近效期药品是门店经营中的正常现象。由于药品近效期后会影响销售,因此有的店长把近效期药品等同于“问题药品”,或视为“洪水猛兽”不知如何处理,其实药店管理者只要开动脑筋采取有效措施盘活近效期药品,同样可以“变废为宝”。 采购控制 要想从根源上降低药品滞销带来的近效期风险,采购控制是首选之策。医药招商网表示，门店应建立“按需采购”制度,根据门店的销售情况和销售周期,定量采购。科学的采购机制是降低药品进入近效期“警戒线”的重要因素,对于容易滞销的品种,必须严格控制批次性采购数量,以免造成货品积压,导致近效期药品增多。 挂牌促销 医药代理网认为，药店应建立近效期药品催销制度,对近效期药品实行挂牌销售。比如对效期接近半年的药品,可在其标签上挂绿牌提示;对效期接近三个月的药品,可以挂黄牌提示。同时对这些近效期药品进行折价促销,比如采取“越买越便宜”的打包销售方式,如一次购买多个同样的品种,其中一半选择近效期药品可以享受半价优惠等。 内部消化 如果是一些常用药品近效期,则可以作为一种职工福利发给有用药需求的员工,比如一些感冒用药、胃肠道用药、慢性疾病用药等等。由于店员对近效期药品有较全面认识,可以确保这些药品在有效期内用完,消除用药隐患,而且还能让员工得到实惠。 利用会员资源 药店珍贵的会员资源也可以成为盘活近效期药品的对象。通常情况下,门店的会员大多是某些药品的“老主顾”,比如一些老年慢性病患者,需要经常服用某种药物。药店不妨利用好这些会员资源,通过电话或邮件告知的方式,将门店的药品促销信息发给会员顾客,先进行内部“优惠价认购”。但别忘了提醒对方药品的有效期。
近效期药品如何催销
找一个可以对于一些堆积过多的或是近效期的药品报警的药店软件来管理可以避免这些麻烦，催销有很多种方式的比如打特价啊，或是会员价或是送礼品等等，都可以处理的，为防以后再发生此类情况建议楼主还是找可以管理这些的软件来管理自己的药店吧，我店里用的是金药商药店管理软件，楼主可以去下载试试，收费很合理的，最重要的是服务相当不错。
近效期药品怎样营销
近效期药品是门店经营中的正常现象。
由于药品近效期后会影响销售，因此有的店长把近效期药品等同于“问题药品”，或视为“洪水猛兽”不知如何处理，其实药店管理者只要开动脑筋采取有效措施盘活近效期药品，同样可以“变废为宝”。
采购控制 要想从根源上降低药品滞销带来的近效期风险，采购控制是首选之策。
医药招商网表示，门店应建立“按需采购”制度，根据门店的销售情况和销售周期，定量采购。
科学的采购机制是降低药品进入近效期“警戒线”的重要因素，对于容易滞销的品种，必须严格控制批次性采购数量，以免造成货品积压，导致近效期药品增多。
挂牌促销 医药代理网认为，药店应建立近效期药品催销制度，对近效期药品实行挂牌销售。
比如对效期接近半年的药品，可在其标签上挂绿牌提示；对效期接近三个月的药品，可以挂黄牌提示。
同时对这些近效期药品进行折价促销，比如采取“越买越便宜”的打包销售方式，如一次购买多个同样的品种，其中一半选择近效期药品可以享受半价优惠等。
内部消化 如果是一些常用药品近效期，则可以作为一种职工福利发给有用药需求的员工，比如一些感冒用药、胃肠道用药、慢性疾病用药等等。
由于店员对近效期药品有较全面认识，可以确保这些药品在有效期内用完，消除用药隐患，而且还能让员工得到实惠。
利用会员资源 药店珍贵的会员资源也可以成为盘活近效期药品的对象。
通常情况下，门店的会员大多是某些药品的“老主顾”，比如一些老年慢性病患者，需要经常服用某种药物。
药店不妨利用好这些会员资源，通过电话或邮件告知的方式，将门店的药品促销信息发给会员顾客，先进行内部“优惠价认购”。
但别忘了提醒对方药品的有效期。
实行药品德效期管理,近效期药品应按月填报什么
药品在库房过期是否属于正常损失。
要看是什么情况。
1、如果养护员在近效期内，没有挂近效期药品警示牌和填写效期药品催销表催销，就属于质量责任事故。
因为养护员违反了近效期药品管理制度。
2、如果养护员在近效期内，既挂了近效期药品警示牌和又填写了效期药品催销表催销，但是销售部通过主观努力没有销售出去，就是药品的正常损失。
3、养护员在近效期内，既挂了近效期药品警示牌和又填写了效期药品催销表催销，但是销售部没有及时销售，属于销售部的质量责任事故。
不管是不是责任事故，过期药品都要及时报损，移送不合格药品区，入帐管理。
销后退回的药品应安规定什么并处理
药品储存保管制度 1. 药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。
2. 仓库保管人员的基本职责： 2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质； 2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。
3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。
3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
3.1.1阴凉库：温度不高于20℃； 3.1.2常温库：温度保持在0℃~30℃； 3.1.3 冷库：温度保持在2℃~10℃ 3.1.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%~75%之间。
3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中： 3.2.1药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放； 3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放； 3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放； 3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放； 3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库； 3.2.6 处方药与非处方药分开存放； 3.2.7不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理； 3.2.8退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月； 3.2.10近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表； 3.2.11近效期药品应挂近效期标志； 3.2.12经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。
3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
3.4 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下： 3.4.1药品垛与垛的间距不小于100cm; 3.4.2药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm; 3.4.3药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm; 3.4.4药品与地面的间距不小于10cm; 3.4.5库房内主要通道宽度不小于200cm; 3.4.6照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
3.5 在库药品均实行色标管理。
其中： 3.5.1黄色：为待验药品、退货药品。
3.5.2绿色：为合格药品。
3.5.3红色：为不合格药品。
3.6 药品入库时应按照《进货药品验收入库工作流程》及其图示经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的＂验收入库通知单＂办理入库手续。
3.7 药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。
3.8 药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握《主要剂型的储存保管与养护要点》，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
3.9 药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货 3.10 药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
3.11 对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
3.12 药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。
药品养护管理制度 1. 药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。
2. 从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。
3. 从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。
4. 从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。
5. 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。
每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录。
如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
6. 养护人员应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。
对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
7. 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
8. 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。
9. 对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
10. 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
11. 负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。
12. 建立...
药品库存管理制度这么写
在库药品管理制度目的：加强在库药品的养护检查，确保储存药品的储存质量、管理安全及药品运转。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品维护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。
2、库房管理员负责在库药品的养护工作。
3、应每日对库房（包括冷库和冰箱）温度、湿度进行检测，并做记录。
发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取降温或增温、除湿或增湿措施，使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。
4、应与每月末检查、汇总在库储存近期药品情况并报告。
5、对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近期药品，以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。
6、应按照规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品，并采取必要措施。
7、质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检，并做出结论。
8、经质量管理员复查确认合格的药品，可以储存、发放、使用。
经复查确认不合格药品，应停止发出。
必要时召回发出药品。
9、药房管理员应随时按照质量管理员根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，将检查结果报药品供应室主任、质量管理员，并采取必要措施。
10、养护员应定期对库房、药房的温湿度、药品的堆放、清洁和防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
11、近效期药品应有明显的效期标志，并设有药品效期板挂在明显地方以便及时查看。
