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消毒产品卫生安全评价规定
第一条 为进一步深化卫生行政审批制度改革，规范消毒产品的生产经营行为，保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定，制定本规定。
第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第三条 本规定适用于在中华人民共和国境内生产、经营的不需要行政审批的第一类、第二类消毒产品。
第四条 产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方；进口产品的责任单位为在华责任单位。
第五条 卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
第六条 消毒产品的配方应当与实际生产的一致，配方的书写格式和要求见附件1。
第七条 消毒产品原材料的级别、纯度和消毒器械主要元器件等原材料要求应当符合相应消毒产品卫生标准、技术规范和企业标准的要求。
第八条 消毒器械的结构图应当与实际生产产品的结构一致，并标明主要元器件名称、技术参数和数量。
第九条 消毒产品的标签（铭牌）、说明书应当符合《消毒产品标签说明书管理规范》和相关卫生标准的要求。
第十条 产品责任单位在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目及要求见附件2）。
第十一条 消毒产品的检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。
消毒产品检验机构应当遵循有关法律、法规及本规定，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构，给予严肃处理。
第十二条 有下列情形之一的，应当对产品重新进行检验：
（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定；
（二）消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力最强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的只需做稳定性试验；
（三）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。
第十三条 国产产品企业标准和进口产品质量标准应当符合下列要求：
（一）消毒剂、抗（抑）菌制剂产品标准应当包括原材料卫生质量要求（包括级别、纯度）、技术要求（包括感官指标、理化指标、微生物学指标、杀灭微生物指标）及其检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等；消毒器械标准应当包括名称与型号、原材料、主要元器件技术参数、技术要求（包括杀菌因子强度、杀灭微生物指标）及其检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等；
（二）产品技术要求应当符合国家卫生法律法规、规范和规定要求，并不低于相应产品卫生标准；
（三）检验方法应当符合国家卫生法律法规、标准、规范和规定要求；
（四）国产产品的企业标准应当依法备案，并在有效期内。
第十四条 产品责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分（格式见附件3）。卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。
第一类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案（备案登记表见附件4）。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证（备案凭证见附件5），并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
已完成卫生安全评价的产品上市后，产品如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形的，产品责任单位应当及时更新《消毒产品卫生安全评价报告》相关内容，保证所评价产品与所生产销售产品相符，同时到原备案机关备案。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。
第十五条 产品经营、使用单位在经营、使用第一类、第二类消毒产品前，应当索取卫生安全评价报告和备案凭证复印件。其中卫生安全评价报告中的评价资料只包括标签（铭牌）、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
第十六条 县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构应当加强对企业开展消毒产品卫生安全评价情况的卫生监督检查。省级卫生计生行政部门应当定期公告生产企业卫生许可和产品卫生安全评价相关信息。
第十七条 有下列情形之一的，属于不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形，依据《中华人民共和国传染病防治法》第七十三条或《消毒管理办法》第四十七条进行处理：
（一）第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的；
（二）第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的；
（三）出具虚假卫生安全评价报告的；
（四）卫生安全评价报告中评价项目不全的或评价报告结果显示产品不符合要求上市销售、使用的；
（五）消毒产品有效期过期的；
（六）有本规定第十二条规定情形之一,未重新进行检验的；
（七）产品上市后如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形之一，未对卫生安全评价报告内容进行更新的。
第十八条 本规定自印发之日起施行。
附件1 配方的书写格式和要求
附件2 检验项目及要求
附件3 消毒产品卫生安全评价报告
附件4 消毒产品卫生安全评价报告备案登记表
附件5 消毒产品卫生安全评价报告备案凭证
哪里可以做消毒产品卫生安全评价报告备案
做消毒产品卫生安全评价报告，之前是由各省市疾控中心负责检测，但是根据目前国家简政放权的方针，消毒产品检测已下放给第三方检测机构，第三方检测机构只要有CMA资质就可以开展消毒产品检测业务，企业在选择第三方检测机构的时候，一定要索要CMA资质及能力附表，CMA资质证书如下：...
消毒产品卫生安全评价报告备案公示哪些内容
1. 产品名称2. 剂型/型号3. 规格4. 产品责任单位名称5. 责任单位工商营业执照号6. 实际生产企业名称7. 实际生产企业卫生许可证号8. 产品使用范围9. 消毒产品分类10. 检验报告结论（广州中科检测可以出具）11. 卫生安全评价结论12. 备案日期
消毒产品卫生安全评价报告备案对检验机构有什么要求？
消毒产品卫生安全评价报告备案对检验机构有以下要求：1、应当在具备相应条件的消毒产品检验机构，中科院广州化学研究所可以做；2、应当符合消毒管理的有关规定；3、通过实验室资质认定；4、在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动；5、对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构给予严肃处理；6、应当遵循有关法律、法规及本规定；7、依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责；8、如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
哪家机构可以按照《WS 628
《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求》，该标准自2019年3月1日起施行，是在《消毒产品卫生安全评价规定》的基础上修订的，中科院中科检测具有消毒产品检验资质，出具的报告可用于消毒产品卫生安全评价报告备案。
WS 628-2018最新强制性标准，广泛应用于消毒产品责任单位和经营使用单位、相关检测机构，对消毒产品进行合格的卫生安全评价有较强的实用性和可操作性，对规范消毒产品市场，保证消毒产品的安全性、有效性上具有重要的意义，也为检测机构对消毒产品检验项目的正确选择提供了规范性依据；另一方面，目前卫生监督职能重心逐渐下移，基层监督员急需操作性强、效力高的强制性标准，本标准可为各级卫生监督机构日常消毒产品卫生监督管理提供实际的指导依据，适应目前的监管需要，对做好不需要卫生行政许可消毒产品的上市把关、安全使用、有效监管有重要意义。
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消毒产品卫生安全评价报告备案在哪怎么办理
食品安全事故应急预案 1 、总则 1.1 编制目的 有效预防、积极应对、及时控制重大食品安全事故，高效组织应急救援 工作，最大限度地减少重大食品安全事故造成的危害，降低损失，保障公众身体 健康与生命安全，维护正常的社会秩序。
1.2 编制依据 依据《中华人民共和国食品安全法》 《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国突发事件应对法》 《中华人民共和国食品安全法实施条例》《突发公共卫生事件应急条例》《国家突发公共事件总体应急预案》《国家重大 食品安全事故应急预案》 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》国家质检总局《关于食品 生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定的公告》 《乳制品生产企业落 实质量安全主题责任监督检查规定》《食品召回管理规定》等，制定本预案。
1.3 事件分级 按食品安全事故的性质、危害程度和涉及范围，将食品安全事故分为特 别重大食品安全事故（Ⅰ级） 、重大食品安全事故（Ⅱ级） 、较重大食品安全事故 （Ⅲ级）和一般食品安全事故（Ⅳ级） 、较轻食品安全事故（V）五级。
1.3.1 特别重大食品安全事故（Ⅰ级） 符合下列情形之一的，为特别重大食品安全事故： （1）事件危害特别严重，对 2 个以上省份造成严重威胁，并有进一步 扩散趋势的； （2）超出事发地省级人民政府处置能力水平的； （3）发生跨地区（香港、澳门、台湾） 、跨国食品安全事件，造成特别 严重社会影响的； （4）国务院认为需要由国务院或国务院授权有关部门负责处理的。
1.3.2 重大食品安全事故（Ⅱ级） 符合下列情形之一的，为重大食品安全事故： （1）事件危害严重，影响范围涉及省内 2 个以上市级行政区域的； （2）造成伤害人数 100 人以上，并出现死亡病例的； （3）造成 10 人以上死亡病例的； （4）省级人民政府认定的重大食品安全事件。
1.3.3 较重大食品安全事故（Ⅲ级） 符合下列情形之一的，为较重大食品安全事故： （1）事件影响范围涉及市级行政区域内 2 个以上县级区域，给人民群 众饮食安全带来严重危害的； （2）造成伤害人数 100 人以上，或者出现死亡病例的。
（3）市级人民政府认定的食品安全事件。
1.3.4 一般食品安全事故（Ⅳ级） 符合下列情形之一的，为一般食品安全事故： （1）事件影响范围涉及县级行政区域内 2 个以上乡镇，给消费者饮食 安全带来严重危害的； （2）造成伤害人数 30-99 人，未出现死亡病例的。
（3）县级人民政府认定的食品安全事件。
1.3.5 较轻食品安全事故（Ⅴ级） 符合下列情形之一的，为较轻食品安全事故： （1）造成伤害人数 30 人下，未出现死亡病例的； （2）给消费者饮食安全带来较严重危害的。
（3）公司可能发生的事故和紧急情况有： a）火灾事故； b）化学危险品泄漏。
c）水、汽异常情况； d）卫生、人员健康异常； e）违反操作规范； f）其他意外事故的发生（包括投毒等） 。
1.4 适用范围 本预案适用于泰安市岱岳区新兴食品厂食品安全突发事件的处置。
2、应急组织与机构 2.1 食品安全应急处理指挥中心 成立以公司总经理为总指挥，办公室、生产部、销售部负责人为成员的 指挥中心。
2.2 各部门职责 2.2.1 办公室负责安全事故应急处理日常工作，组织协调各部门工作， 汇总信息，报告、通报情况，与企业外部部门及时汇报，对外宣传。
2.2.2 生产部根据指挥中心的要求，配合其他部门查找事故原因，评估 事故发展趋势，预测事故后果，分析事故动态，搞好预测预防。
2.2.3 销售部负责安全事故中不安全食品的召回、处理、报告及其他善 后处理工作。
2.2.4 指挥中心负责统一领导、组织协调事故应急救援工作；负责事故 应急救援重大事项的决策；负责发布事故的重要信息；审议批准应急处理建议和 工作报告等。
3、检测、预警、分析 3.1 预警 3.1.1 办公室主动收集企业内部检验发现的、消费者投诉的、国家检验 机构检测的及国家发布的与企业相关的食品安全风险监测和评估信息， 分析整理 后，汇报指挥中心。
3.1.2 生产部组织有关人员对公司活动、生产和服务过程中可能对食品 安全造成的紧急情况和潜在事故进行调查、识别，初步判定其可能发生的场所和 可能造成的严重后果。
3.2 检测 3.2.1 办公室化验室对发现的食品安全风险监测和评估信息进行验证。
3.2.2 生产部组织各部门对厂区内设备、设施的技术状态、防火设施的 配备、安全用电、用水等进行定期检查；根据需要对涉及食品安全的有关操作规 范，车间卫生，人员健康状况，水、能源和其他基础条件的安全供给等进行不定 期检查。
3.2.3 公司应加强防火管理，厂内禁烟区严禁吸烟。
未经批准外来人员 严禁带火种进入生产现场、各类仓库等重点防火区域。
3.2.4 车间操作人员严格执行操作规程，发生异常情况及时处理。
水、 电、设备及员工健康出现异常的应及时采取措施，必要时向主管部门汇报。
3.3 分析 3.3.1 办公室对食品安全风险监测和评估信息验证的结果进行分析，提 出合理的处置意见。
3.3.2 生产部对可能发生影响环境的紧急情况和潜在事故的特点进行 分析，配备必要的应急准备设备...
“卫消准字”和“卫消证字”有什么区别？
1. 卫消准字'的产品具有消毒作用，里面会添加一些消毒成分，如酒精 、次氯酸钠、碘、苯酚类，杀菌效果要好。
2. 获得“卫消字号”并非易事，前提是产品要经过严格的安全性和消毒效果检验，提供消毒效果和安全性评估报告。
取得省市核发的市场卫生许可证和卫生部发的“卫消字”许可批件后，才能生产和销售。
消证字的意思是消毒产品的批准文号。
“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。
消毒产品包括消毒剂、消毒器械和卫生用品三大类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，尿布、尿裤、湿巾、纸巾，餐巾纸、面巾纸，卫生棉、化妆棉以及皮肤、粘膜抗（抑）菌洗剂等品种。
而这一类产品在持有相应的卫生许可证（生产许可证）后大都只需要进行备案注册就好 ，即形成所谓的“*卫消备字”，而前两者的批号为“*卫消字”和“*卫消械字”。
但从2006年起消毒剂的原有的省级批号必须升级为国家级的“卫消字”号。
国药准字是药品的批准文号。
MSDS报告是指？
MSDS化学品安全说明书（Material Safety Data Sheet），又称为材料安全系数表，化学品安全技术说明书 亿博专业编写MSDS报告或化学品安全数据说明书，简称MSDS，在欧洲国家，MSDS亦被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)，国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
1. 物质或混合物和供应商的名称；2. 危险性鉴定；3. 组成/成分的信息物质；4. 急救措施；5. 消防措施；6. 事故解除措施；7. 搬运与贮存；8. 暴露控制/人员保护；9. 物理和化学性质；10. 稳定性和反应性；11. 毒理信息；12. 生态信息；13. 处置要求；14. 运输信息；15. 法规信息；16. 其它信息。
为什么要做MSDS？ 化学品安全说明书作为传递产品安全信息的最基础的技术文件，其主要作用体现在： 1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者 2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息 3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息 4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用 5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源 MSDS对企业产品出口的作用 在国际贸易中，MSDS的质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志，高质量的化学产品配有高质量的MSDS，势必增加更多的商机。
让具有国际水平的专家帮你编制，高水准的MSDS对促进贸易的成功很关键，是企业有效的形象宣传，相对来说，费用并不高。
做MSDS需要提供些什么？ 申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、最终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比（CAS NO.）、产品物理性质等。
MSDS海关、国内外认可机构？ EBO深圳亿博检测认证机构、权威SGS认证公司等。
我司亿博检测认证机构，拥有一支专业、高效率的MSDS编写团队及国内专业的化学分析评估工程师，并且多年从事大量化学品的MSDS报告编制。
可在2天内为您提供规范权威的MSDS评估报告，我们将对出具的每一份MSDS报告的准确性负责。
为产品附一份高质量、精专业的MSDS报告。
MSDS应用的行业 涉及：胶粘剂，胶浆；文具-修正液；涂料、油漆；再加工塑料粒；锂电池；聚氯乙烯（PVC）；铁丝，铝纸；聚氯乙烯（PVC）包装材料；芳香剂；消毒杀菌剂（手）；泡沫塑料；润唇膏；润肤霜；摩沙膏等。
MSDS标准/格式 欧盟 2001/58/EC（欧盟委员会），1999/45/EC,67/548/EEC （全16项，应用最广） 美国 OSHA 1910.1200 (8项内容) 加拿大 WHMIS (9项内容) 美国标准协会 ANSI以及国际标准机构ISO建议实行（16项） 中国GB 16483-2000 (16项) MSDS流程 一、填写MSDS申请表 二、收到申请表后相关人员会电话联系客户，并发付款通知书，客户必须将银行凭证回传，收到水单安排MSDS编写工作 三、MSDS完成后，实验室相关人员会先E-Mail报告到贵司，之后按申请表上客户选定的取报告方式处理
湿巾含禁用防腐剂 防腐剂有哪些危害
10来年前，出门游玩的标配还是手绢。
纸巾、湿巾甫一亮相，就以其便捷、卫生的优势瞬间跻身于“随身带”榜单。
中国造纸协会生活用纸专业委员会数据显示，2014年国内湿巾销售量约399.1亿片，合每人30片。
优恪（okoer.com）本次送检了8款普通湿巾和6款标注具杀菌作用的卫生湿巾，品牌涉及清风、心相印、维达、洁柔、万宁、屈臣氏、妮飘、得宝、舒洁、滴露、洁云等。
14款产品测评结果无一良好，6款卫生湿巾全获最低评级——警示；8款普通湿巾6款警示，2款差评，问题主要出在防腐剂、抗菌剂。
季铵盐化合物或可致微生物耐药优恪本次送检的3款普通湿巾和6款卫生湿巾，均检出西吡氯铵、苯扎氯铵等季铵盐化合物，分别被降两级。
9款产品中检出的此类季铵盐阳离子杀菌剂，除了具有表面活性剂的表面吸附、降低表面张力、在溶液中聚集等基本特性，还具有抑制和杀灭微生物等效应。
核心期刊《日用化学工业》曾刊文称，季铵盐阳离子毒性和刺激性较大，同一体系中长期使用一种阳离子杀菌剂，可能会使某些有害微生物产生抗药性。
如苯扎氯铵杀菌剂，可能导致绿脓杆菌耐药性提高。
防腐剂成扣分大户湿巾中，防腐剂通常用来避免微生物的恣意生长，本次优恪在多款湿巾中检出甲醛、CMIT、MIT等防腐剂。
其中，6款湿巾检出甲醛或其释放体，被直降4级。
甲醛可以通过营造不适合微生物生存的环境，以达到防腐效果。
化妆品和日常卫生用品中的甲醛虽然很难进入到人体，但当接触量超出正常代谢量时，甲醛可进入人体血液中，并对肾、肝和造血组织等产生毒性作用，导致对多个系统的损害。
甲基氯异噻唑啉酮（CMIT）和甲基异噻唑啉酮（MIT），同样作为防腐剂在多款湿巾产品中出现。
湿巾国家标准GB 15979- 2002规定，湿巾产品不得对皮肤与黏膜产生不良刺激、过敏反应及其他损害，但并未对防腐剂、杀菌剂使用量做限定。
甲基异噻唑啉酮（MIT）可能存在导致皮肤过敏的潜在危险。
欧盟化妆品安全性评价委员会（SCCS）的报告称，驻留类产品中的MIT浓度目前无法确定安全值，对于冲洗类产品，SCCS专家认为MIT的安全浓度为15 mg/kg。
因此，MIT含量大幅偏高的洁柔、屈臣氏两款产品被降两级，检出MIT偏高的心相印、mannings （万宁）、妮飘、滴露、洁云等6款产品被降1级。
甲基氯异噻唑啉酮（CMIT）属于强致敏原，检出CMIT的洁云、心相印、万宁、妮飘等5款产品均被降两级。
14款湿巾全部含有表活剂PEG优恪网此次送检的14款湿巾产品中，均含有聚乙二醇或其衍生物。
作为表面活性剂，聚乙二醇及其衍生物具有起泡、去污的作用，但也会让皮肤变得更容易渗透，从而为有害物质打开便利之门。
美国化妆品成分审查专家小组（CIR）认为，含有PEG的化妆品不应用在破损或有皮疹的皮肤上。
皮肤存在创伤或患有皮肤病的消费者，更应避开此类成分；过敏体质人群也要慎使用。
家用消毒杀菌产品有增加微生物耐药性的隐患对于6款产品名称中带有“卫生”或“杀菌”字样，包装上有类似“对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有杀菌作用”，或是“经测试，能够快速杀灭99.9%细菌”等杀菌效果宣传的“卫生湿巾”，优恪针对其杀菌功效制定了专门的评分标准。
6款卫生湿巾均在杀菌效果具体评分中被评警示（D-）。
德国联邦风险评估研究所（BfR）在2014年发布的报告称，普通家庭用消毒杀菌产品并不能带来预想的卫生效果，反而会有增加微生物耐药性的隐患，也可能产生中毒、过敏等副作用。
在其他8款“普通湿巾”的检测中，对于检出此类杀菌成分的产品，也会在“成分具体评分”中被降级。
家用消毒杀菌产品并非日常必需普通家用杀菌产品，一般通过降低微生物繁殖力达到杀菌效果，但所添加的每种杀菌成分都只是针对特定细菌，并不能杀灭所有细菌。
细菌普遍存在于生活环境中，但并不一定就会导致疾病。
BfR指出，对普通消费者来说，注意基本的卫生原则即可，如保持个人卫生，定期打扫家居，保证烹饪和储藏食物的环境卫生良好等，普通家用消毒杀菌剂并非必要的产品。
对于杀菌皂等具有杀菌功能的普通日用产品，美国食品药品管理局也持类似观点，指出目前没有证据证明使用此类非处方杀菌产品能更有效地预防疾病，反而有迹象显示某些杀菌成分可能促成细菌耐药性。
对此，BfR认为，如果细菌经常暴露在并不能将其完全杀灭的杀菌剂浓度下，可能会使细菌对该类杀菌剂产生耐药性。
这种情况就很可能发生在卫生杀菌湿巾的使用过程中。
总之，使用杀菌湿巾对消费者来说，并不能带来更多卫生和健康方面的益处，优恪对此类产品一律降2级。
多数厂家未提供产品杀菌功效证明优恪联系各款湿巾的厂商，请对方提供产品杀菌功效的证明，但只有得宝卫生湿巾提供了实验室报告，证明其产品在实验条件下几乎可以全部杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌——但仅限于实验室条件下。
至于湿巾使用的实际效果如何，得宝卫生湿巾并未提供相关证明。
在测评报告发布前，其他产品的厂商并未提供任何相关证明，导致被降2级。
苯扎氯铵可致细菌耐药性提高在所有宣传具有杀菌效果的卫生湿巾及部分普通湿巾产品...
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