许你丶半世浮夸
就写你收到什么东西（几份），什么单位送来的，什么时候收到的，叫送达人签字
医疗机构可行性报告范文
一、 选择合法的购药渠道。
医疗机构要选择具有《药品生产许可证》的生产企业或# 具有《药品经营许可证》的经营企业作为自己的供应商，除此之外的一些非法来源的药品 要予以拒绝。
选择合法的、信誉好的药品供应商，在发生药品质量事故时医疗机构可以顺 利实现追索赔偿，药品监督管理部门可以追究到造成药品质量事故的最终责任者。
反之， 如果从非法的渠道购进药品，哪怕是购进质量合格的药品，都要追究法律责任。
二、 验明药品合格证明。
合格的药品首先必须合法。
按照《药品管理法》的规定，合 法的药品必须是具有省级药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》的企业生产的，具 体品种必须获得国家药品批准文号。
如是国家限期强制要求通过药品GMP认证的品种， 还必须获得国家食品药品监督管理局的《药品GMP证书》。
其次要有合格证明。
药品B 厂必须批批检验，医疗机构购进时要索取生产企业的质检合格报告书或合格证，或者生产 企业所在地药检所的药品检验报告书。
如是进口药品，要验明和核实《进口药品注册证》 和口岸检验报告书。
三、 验明药品其他标识。
即对药品的包装、说明书和外观性状进行检查。
检查药品包 装是否适合药品的运输和贮存，有无破损，检查最小包装单位是否印有或附有说明书；对 照药品质量标准，检查药品名称是否和标准一致，说明书用法、用量，特别是禁忌和不II 反应是否详细、准确标明；药品的外观、性状有无异常。
进口药品还要有中文包装和说明 书，特殊药品还需有特殊药品标识。
四、 验收不合格的，不得使用。
这里所指的不合格是一种广义上的不合格，它不仅指 内在质量不符合药品质量标准，而且包括不符合如前面所述的规定。
发现不合格的药品， 应当拒收入库。
发现药品有重大质量问题的或是可疑药品的，要向当地药品监督管理部门 报告或送当地药检所检验。
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