深情不及久伴red
一般电子产品管控温度：15～30，湿度：35～60
仓库粮食温度怎么控制
粮食随储藏时间的延长，其品质发生逐渐下降的自然陈化，其陈化速度的快慢，取决于不同的储藏方法。
现在大米主要的储藏形式有常温储藏、低温储藏、缺氧（自然缺氧、充CO2、充N2、真空）储藏、化学储藏、机械制冷储藏、塑料薄膜密闭储藏（米堆）、涂膜保鲜技术储藏等。
粮食由于其本身特性的不同，对温湿度有一定的适应范围，超过这个范围，品质质量就会发生变化。
在存储过程中，如果仓库温湿度控制不好，货物就易发生各种变质现象。
应根据库房存储货物的性能要求，适时采取密封、通风、吸潮等各种控制和调节温湿度的办法，力求把仓库温湿度保持在适合货物存储的范围内。
首先需要监测出仓库温湿度，在根据情况调节，可人工调节或者自动化控制。
可通过温湿度传感器来实时监测温湿度。
在粮食仓库墙壁上安装壁挂式温湿度传感器，便可以得到实时数据，掌握货物的第一手情况。
并且可以通过温湿度监控系统来调节现场除湿降温设备来自动调节。
自动控制；温湿度传感器的精准监测结合，自动控制设备，自动调节库房内温湿度。
可以减少人工投入，随时调节库房温湿度，总体仓库温湿度监控系统的成本是要小于一年人工的成本。
那么，粮食仓库的湿度应该控制在一个什么样的标准才合适了？粮食仓库温度应该控制在http://www.50yc.com/information/newsdetail/2486 这个允许的温度范围内才最为合适。
如何控制仓库的温湿度,祥解控制仓库温湿度的三个措施
药品仓库温湿度验证报告由当地食品药品监督管理局根据查验结果出具。
药品作为一种特殊商品，直接关系到人民的生命健康问题。
如何在药品生产、运输、存储等环节保证药品的质量安全，是政府药监部门、各级医药企业所共同关心的重要问题。
药品存储作为药品流通的重要环节，在药品流通过程中占有举足轻重的地位，也是目前药监部门重点关注的领域。
众所周知，科技合理的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件。
在即将颁布的GSP新规范中，对如何监管药品库房环境温湿度，做出了明确规定：“企业应设置温湿度实时监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
每一仓间（或库房）应设置多个温湿度监测设备，用于库房温湿度状况的自动监测和数据采集。
”在过去的几年里传统的温湿度监测方式正在被智能化、自动化、无纸化、网络化的温湿度监测系统所取代，在可以预见，在未来几年里，我国所有医药生产和经营企业都将转变温湿度监测方式，统一装配智能化的温湿度监测系统，以满足国家药品监管的要求和政策。
从药品监管的安全性与国家药品管理相关政策及药品生产、经营企业顺利通过GSP认证等方面考虑，时代呼唤更加智能化的温湿度监测方案的出现。
温湿度监测在保障药品在生产、运输、存储等环节的质量安全方面已处于一个十分重要地位。
（医药库房温湿度GSP验证报告）GSP规定验证方案一）企业应配置温湿度自动监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
（二）系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。
（三）系统测定温湿度数据的准确度应符合：温度±0.5℃，相对湿度±3%。
（四）系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。
二、温湿度监测设备的设置（一）每一独立的药品仓间（或库房）、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。
（二）平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备；自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。
（三）监测设备的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置以及药品储存区域等因素，防止对监测数据造成的影响。
三、温湿度的调控和记录（一）仓库应设置能有效调控温湿度的设备，温湿度自动监测系统应具备控制节点指令输出功能。
当库房内温湿度平均值接近规定的上下限临界值或超出规定范围时，系统应能实现就地及指定地点声光报警功能。
（二）仓库管理人员应根据系统的提示，及时启动温湿度调控设备或采取相应措施进行温湿度的有效调控，直至库房环境温湿度达到规定的范围。
温湿度调控过程应予以记录。
四、系统在供电中断情况下应能保证继续工作，正常监测、记录各测点温湿度状况，并在断电情况发生时在指定点声光报警及对指定人员通讯提示。
五、冷藏库（或冷冻库）应至少安装2个监测设备，当温度超出规定上下限时，能实现即时启动温度调控设备进行温度调控，并在指定地点声光报警和对指定人员通讯提示。
六、设立分支机构的药品经营企业，应对下设分支机构的各类仓库建立统一的自动温湿度监控平台，通过互联网或局域网实现远程的实时监测、数据采集、记录、设备控制以及异常状况报警等功能。
七、温湿度监测和调控设备应至少每年定期进行校准或准确度校验并记录。
温湿度监测、调控及设备校准记录保存应不少于3年。
八、系统应能实现接受药品监督管理部门实时监管的条件。
药品仓库温湿度管理的关键在于http://www.50yc.com/nformation/newsdetail/3855 和药品仓库温湿度的控制与调节。
有没有关于仓库温湿度的标准
根据仓库内物资的不同，标准也会不同那怎么确定仓库的温湿度呢？可以查看了解你的库存物资的储存要求。
总之没有绝对的温湿度标准，一切要适用于储存的物资。
例如楼上 chenx0471 回答的“仓库20-30度之间”如果储存是要求低温储存的化学品，就不一定适用。
（许多化学品的燃点比较低，易燃烧）同样实验室的温湿度要看你的检测仪器对环境的要求，一般都会在厂方的仪器资料中找到。
档案库房温度、湿度标准范围
国家档案局于1987年正式颁发了《档案库房技术管理暂行规定》对档案库房（也适用于机关档案室）温湿度要求做了如下明确界定： 档案库房（含胶片室、磁带室）的温度应控制在14~24℃，有设备的库房日变化幅度不超过2℃，相对湿度应控制在45~60%，有设备的库房日变化幅度不超过±5%。
温度可通过空调进行调节，湿度可以通过加湿器和干燥剂进行调节，很容易掌握。
机关档案室一般空间不大，在温湿度的调节上主要还是通过通风手段。
主要谈一下通风调节温湿度的问题。
拓展资料档案 目前学术界关于档案的定义还不统一。
一般地，档案是指人们在各项社会活动中直接形成的各种形式的具有保存价值的原始记录。
原始记录性是它的本质属性 。
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