范文一:日立生化仪的工作原理
产品说明
品名;全自动生化分析仪 HS:9027300000
品牌:日立 型号:7600-210
原理:根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。它基于物质对光的选择性吸收,即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光,特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池,光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立起来的方法,属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时,被测物质分子吸收某一波长的单色光,被吸收的光强度与光通过的距离成正比。根据Beer-Bouguer定律:T=I/I 0 =e -kbc其中c为吸光物质的浓度(通常以g/L 或mg/L 为单位)。将上式取以10为底的对数后,得到线性表达式:A=-logT=-log(I/I 0 )=log(I 0 /I)=εbc其中A 为吸光度,ε是摩尔吸收光系数或消光系数。上述表达式通常称为比尔定律。它表明,当特定波长的单色光通过溶液时,样品的吸光度与溶液中吸收物浓度和光通过的距离成正比。
功能用途:血液或者其他体液的分析来测定各种生化指标:如转氨酶、血红蛋白、白蛋白、总蛋白、胆固醇、肌肝、葡萄糖、无机磷、淀粉酶、钙等。结合其他临床资料,进行综合分析,可以帮助诊断疾病,对器官功能做出评价,鉴别并发因子,以及决定今后治疗的基准等
监测对象:人体血液及其他体液。
商丘市第一人民医院
2011-10-24
范文二:日立生化仪7180工作动作原理
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动作原理
? 7180型的机构部分由:样品盘、加样机构、试剂盘、试剂加注机构、反应盘、反应槽、搅拌机构、清洗机构、光度计等组成。
? 将装有样品的样品杯放置在样品盘上、试剂在试剂盘上。将各样品的分析项目通过键盘输入。
? 分析开始、通过清洗机构从第1个反应杯进行冲洗。反应盘旋转37个反应杯位置后暂停、然后旋转4个反应杯位置后再停一次。同样的动作重复3次即合计旋转1圈(160个反应杯)+4个反应杯。这称之为一周期。根据清洗的前进、反应杯经过了测光部分、所以同时也被测出了杯空白。这是测得的空白值可以作为以后测定吸光度的基准值(Abs.0)。
1
然后,反应杯中得清洗水被清洗机构的喷嘴吸走。
? 当反应杯前进到加样位置后、样品盘旋转、将样品杯送到加样位置。试剂盘也同样旋转待加注位置。这时、加样机构开始动作、样品针移动到样品杯上方后下降。由于样品针自身带有液面传感器,所以针头一旦进入样品液体后即停止下降,通过加注器吸取设定量的样品。接着样品针移动到反应杯上方、然后下降到样品针碰及反应杯底的位置后、排除样品。然后样品针移动到针的清洗槽内、用纯水清洗针的内壁与外壁。如果下次吸取相同样品、就省略该项清洗。
? 另一方面,试剂加注机构1待上述的加样过程完成后、在反应盘旋转的过程中对第1试剂(R1)进行吸取(试剂针1)。在反应盘暂停时、将第1试剂加入反应杯中,然后等反应盘前进4个反应杯后暂停时、搅拌机构1将样品和试剂拌匀。试剂加注机构的吸取、排除动作过程:先的、移动到指定通道的试剂上方、再下降。接着由于试剂针也带有液面传感器、所以针头进入试剂中后即停止下降。接着由于试剂针移动到反应杯上方、吐出试剂、移动到清洗槽清洗针的内壁与外壁。
? 加入试剂1(R1)后就开始测光。测光是在反应盘旋转时、反应杯途经光路时被测定的。 ? 反应杯从加样位置旋转5圈后暂停一次、然后在旋转37个反应杯到加注第2试剂(R2)的位置、试剂针2加入第2试剂。对第2试剂的搅
2
拌、是用搅拌机构2在旋转4个反应杯后暂停时进行的。
? 另外、反应杯从加样位置开始旋转15圈+160个反应杯停止时、通过试剂针2加入第3试剂(R3)。接着反应盘前进4个反应杯后、通过搅拌机构2进行搅拌。
? 当反应杯从加样位置开始旋转32圈+119个反应杯停止后、通过试剂针1加入第4试剂(R4)。接着反应盘前进4个反应杯后、通过搅拌机构1进行搅拌。
? 经过10分钟后、反应溶液被清洗反应杯用的喷嘴吸走、排到仪器内的废液罐中。同时向空出的反应杯中加入清除剂、从而转入清洗程序。被测定了水空白的反应杯可以用于后面的分析。
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3
范文三:色差仪的工作原理
色差仪工作原理
工作原理
自动比较样板与被检品之间的颜色差异,输出L 、a 、b 三组数据和比色后的 E 、L 、a 、b 四组色差数据。
E 总色差的大小
L 大表示偏白,L 小表示偏黑
a 大表示偏红,a 小表示偏绿
b 大表示偏黄,b 小表示偏蓝
色差仪使用方法:
1、取下镜头保护盖。
2、打开电源POWER 至 ON 开的位置。
3、按一下样品目标键TARGET ,此时显示Target L a b。
4、将镜头口对正样品的被测部位,按一下录入工作键,等“嘀”的一声响后才能移开镜头,
此时显示该样品的绝对值:Target L **.* a +-**.* b +-**.*。
5、再将镜头对准需检测物品的被测部位,重复第4 点的测试工作,此时显示该被检物品 与样品的色差值:dL **.* da +-**.* db +-**.*。
6、根据前面所述的工作原理,由dL 、da 、db 判断两者之间的色差大小和偏色方向。
7、重复第6、7 点可以重复检测其他被检物品与第4 点样品的颜色差异。
8、若要重新取样,需按一下TARGET ,在由4 点开始即可。
9、测试完后,盖好镜头保护盖,关闭电源。
色差仪=参数说明=
色差仪照明/观察光学系统:8/d ( 8°照明角/漫射 )
色差仪测量面积:约直径¢8mm
色差仪显示模式: ( L*a*b* ) E*ab 或 ( L*C*H* ) E*ab
色差仪标准色记忆:一个,用测量输入测量条件
色差仪光源:CIE D65 标准光源
色差仪重复性:标准偏差 E*ab 0.1 以内
色差仪电源:4 枚五号电池或选购配件交流电转换器AC-A12
色差仪作温度:0 至40 度;低于 85%相对湿度
自动比较样板与被检品之间的颜色差异,输出 CIE_Lab 三组数据和比色后的E 、L 、a 、 b 四 组色差数据。
E 总色差的大小
L 大表示偏白,L 小表示偏黑
a 大表示偏红,a 小表示偏绿
b 大表示偏黄,b 小表示偏蓝
范围
色差(容差)
0 - 0.25E 非常小或没有;理想匹配 0.25 - 0.5E 微小;可接受的匹配
0.5 -1.0E 微小到中等;在一些应用中可接受 1.0 -2.0E 中等;在特定应用中可接受 2.0 - 4.0E 有差距;在特定应用中可接受 4.0E 以上 非常大;在大部分应用中不可接受
范文四:浊度仪的工作原理
浊度仪的工作原理
1 浊度测量原理 ............................................................................................................................... 1
1.1 散射光强度 ........................................................................................................................ 1
1.2 浊度仪中接收的散射光强度 ............................................................................................ 2
2 散射式浊度仪测量的范围 ........................................................................................................... 5
1 浊度测量原理
1.1 散射光强度
设有一束平行光穿过一均匀悬浮液,根据比尔定律
dIdT/0,ss
定义:T为浓度,K,为衰减系数,为入射光强,在穿过浊度液厚度x后,光强I0
为Ix。
当悬浮液中的悬浮颗粒直径小于光波波长时,其散射光强可以用瑞利定理: Ir
222,,knn,212 (2) INVI,,,r0422,2nn,,,12
其中,N为单位体积微粒数,V为微粒体积,λ为入射光波长,为入射光强,I0
和分别为水和微粒的折射率,K为系数。 nn12
从式中,如果入射光波长λ和微粒体积V一定,散射光强与悬浮液的浓度成正Ir
比:
IKIN,rR0
222,,knn,212=,为瑞利散射的散射系数。 (3) KVK,,RR422,nn2,,,12
当悬浮液中的悬浮颗粒直径大于等于光波波长时,其散射光光强可以用米氏定
律。
(4) IKANI,mm0
其中,A为微粒表面积,为系数。 Km
如果微粒表面积A一定,散射光强气与悬浮液的浓度成正比。
通过瑞利定律和米氏定律,在一定波长范围内的非相干光,通过颗粒大小均匀的溶液,论是瑞利散射还是米氏散射,所产生的散射光强度与浓度均成正比。
(5) IKNI,ssx
其中,为散射系数,N为溶液浓度,为发生散射处的入射光强。 KIsx
1.2 浊度仪中接收的散射光强度
当悬浮液为浊度液时,测量溶液中的散射光大小,可以得到溶液的浊度值。通过在散射角度对光强和溶液浓度的关系进行证明,可以得到浊度液的散射光强和浊度液之间的关系。使用标准的福尔马腆聚合物为浊度液,浊度单位为NTU。浊度液的浊度液就是其浓度。在下列公式中,统一用浊度符号T来表示浓度符号N。
图1 X1到X2,90?方向上的散射光 如图1所示,Y轴的右方为浊度液,设有一强度为束沿x正方向入射到溶液中、I0
到达x处的光强I,根据比尔定律为:
,,,kTkTkT111xxx (6) IKIeIKTKIee,,0000xss
其中,为光以入射角为0?从空气入射到浊度液中的透射系数,衰减系数。 KK01
光束在x处发生散射,其90?方向的散射光,经过y方向的传播衰减后,在y处(到达接收二极管的垂直距离)的光强为: Is
,kT1x (7) IKTIe,ssx
,kT1x带入 (6)?? IKIe,00x
,,kTkT11xxdIKTKIeedx,ss00
xx12
x1
IdI,sss,x2
x1,,kTkT11xx,KTKIeedxs00,x2
KK,KT,,KTXKTXs01y2122,,Ieee,,0K1
KK,KT,,KTXKTXs01y2122IIeee,,,,SS0K1
KK,,,,KTyxkTxx()()s011121IIee,,1,,SS0K1
,,xx=x21
IKI,SS20
KKKx,,S20
n,,kT1x,,KTx,,,,KTx 得 (8) IKTIe,11ssxe,,,,1KTx,1n!n,1
,,kTx1 1e,,在x附近取无限小dx产生的散射光为,则: dIs
,,kTkT11xx (9) dIKTKIeedx,00ss
在到x的范围内,即浊度仪的接受二极管的接受范围内,所产生的90?方向x12
的散射光,经过y方向的传播并衰减后,总的散射光强I为: ss
x1
IdI,sss,x2
x1,,kTkT11xx,KTKIeedxs00, x2
KK,KT,,KTXKTX1ys02122,,Ieee,,0K1
由上面得到总的散射光强:
KK,KT,,KTXKTX1y0s2122 ,,IIeee,,0SSK1
KK,,,,KTyxkTxx()()s011121则: ,,1IIee,,SS0K1
令 ,,xx=x21
KK ,,,,KTyxkTx()s0111,,1IIee,,SS0K1
其中为测量的光程长,可以看出总散射光强与浓度T不是线性关系,,,xx=x21
,,KTyx(),,kTx111由两部分组成随浓度增加而减少,随浓度增加而增加,最大值e1,e
为1
2 散射式浊度仪测量的范围
KK,,,,KTyxkTx()s0111用泰勒级数将展开: ,,1IIee,,SS0K1
n ,,,KTyx(),,11(),,KTyx11eKTyx,,,,1(),11n!1,n
n,,,KTx,,1,,KTx1 1eKTx,,,,,1!n1,n略去二阶无穷小量
KKs0 1()IIKTyxKTx,,,,,,SS0111K1
IKKIKTyxTx,,,,1(),,SSs0011
在低浊度时,
令KKK, 20S
所以:
KKKx,, 20S
由此可得,散射光强与浊度和光程长成正比。
范文五:浊度仪的工作原理
浊度仪的工作原理
浊度仪(浊度计)
一 浊度计/浊度仪原理
浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式:
Is=((KNV2)/λ)×I0
其中:I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数 V——微粒体积 λ——入射光波长 K——系数
在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液的混浊度成正比。 上式可表示为:Is/I0= K′N (K′为常数)
根据这一公式,可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
二、 浊度计/浊度仪主要技术性能
浊度仪(浊度计)是高精度测量仪,采用四位LED数字显示,具有自动切换量程,稳定准确,使用方便等特点,广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。
1、测量范围: 0~1000度。分0~5、5~25、25~100、100~400、400~800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位,对于散射式仪器,即1NTU)。
2、精确度:≤± 2 % (满量程)
3、重现性:≤ ± 2 % (满量程)
4、分辨率:0.01 NTU
5、每小时漂移:< 0.1 NTU
6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm
7、重量:2.2kg
8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行:
⑴ 环境温度: 5~40℃
⑵ 相对湿度: ≤70%
⑶ 供电电源: AC(220±10%)V; 50Hz
⑷ 避免强光直接照射,无显著的振动及强电磁干扰
三、 浊度计/浊度仪使用方法
(一) 浊度测量
1. 开机预热30min后,将“标定/测量”拨动开关置于测量处。
2. 按“键头”键选择适当的量程。(为减小误差,尽量选用低量程,但也不能超量程)。
3. 缓慢注入约50mL被测样品,用滤纸擦净样杯。
4. 将样杯平稳置入比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。
5. 待显示数据稳定后,即可读取被测溶液的浊度值。
6. 读数后立即取出样杯,等待下一个样品的测量或关机。
注:在测定样品过程中,如所测样品不在同一个量程范围,则按“量程”键进行量程切换。(另:为保证测量重复性的良好,样杯的宽定位条务必面向使用者)
(二) 浊度曲线校准及标定
仪器在出厂时已经标定好曲线,一般情况下,即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准;或当因故造成偏差,曲线校准后仍无法测量准确时,可对仪器进行标定。
1. 校准
⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处,使仪器置于测量状态
⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中,用滤纸擦净样杯后置于比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。
⑶ 按“结束标定”键,然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如:使用100NTU的标准溶液,则输入“0100”即可) ,然后按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。则校准结束。
2. 标定
⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处,使仪器置于标定状态。
⑵ 0-5度量程的标定:
① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。
② 往样杯中注入约50mL的2度标准液,擦净样杯后置于比色池。
③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
④ 往样杯中注入4度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。
⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”,此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定;或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。
⑶ 5-25度量程的标定
① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定,例如选择10度及20度两点进行标定。
② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。
③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
④ 往样杯中注入20度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。
⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。
⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。
⑷ 25-100度量程的标定
标定方法同前,建议选择50度与100度两点进行标定。
⑸ 100-400度量程的标定
标定方法同前,建议选择200度与400度两点进行标定。
⑹ 400-800度量程的标定
标定方法同前,建议选择500度与800度两点进行标定。
⑺ 800-1000度量程的标定
标定方法同前,建议选择900度与1000度两点进行标定。 注:用户可根据日常使用量程,进行一段或多段量程进行标定
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