范文一：射干的药理作用研究概况

2011年第 24卷第 1期 Gansu Journal of TCM,2011Vol.24No.1

射 干 为 鸢 尾 科植物 射 干 Belamcanda chinensis (L. ) DC. 的 干 燥 根 茎 , 药用 历 史 悠 久 , 分布 于 吉 林 、 辽 宁 、 河北 、 山 西 、 山 东 、 河 南 、 安 徽 、 江 苏 、 浙 江 、 福 建 、 台 湾 、 湖 北 、 湖 南 、 江 西 、

广 东 、 广 西 、 陕 西 、 甘肃 、 四川 、 贵 州 、 云 南 、 西 藏 等 省 区 [1]

。

射 干 被 《 中国 药 典 》 所 收 载 , 味 苦 , 性 寒, 有 毒 , 入 肺 、 肝 经, 具 有 清 热 解 毒 , 利 咽 消 痰 , 散 血 消 肿 的 功 效 , 用 于 热 毒痰 火 郁 结 、 咽喉 肿 痛 、 痰涎 壅 盛 等 。 《 神 农 本 草 经 》 记载 射 干 :“ 一 名 乌 扇 , 一 名 乌 蒲 , 生川 谷 田 野 。” 《 本 草 经 疏 》 中 记载:“ 射 干 , 苦 能 下 泄 , 故 善 降 ; 兼 辛 , 故 善 散 。 故 主 咳 逆 上 气 , 喉 痹 咽 痛, 不 得 消 息 , 散 结 气 , 腹 中 邪 逆 。 既 降 且 散 , 益 以 微 寒, 故 主 食 饮大 热 。 ” 近 年 来 , 国 内 外 对 射 干 进 行 了 大 量研究 , 本 文 将其 药理 作 用方 面 的 研究 现 状 做 一简 要 概 述 。 1

抗 病 原 微 生 物 的 作 用

射 干 的水 提 物 在 5%的 浓 度即 可 对 部 分 浅 表 部真 菌 产

生 抑 制 作 用 , 平 均 最 小 抑 菌 浓 度 (MIC ) 为 l 9. 38%[2]

。 刘 春平 等 [3]通 过 实 验发 现 , 射 干 的 乙 醚 部 分提 取 物 对 5种常 见 皮

肤 癣 菌 有 较 好 的 抑 菌 效 果 ; 通 过 对 射 干 乙 醚 部 分提 取 物 抗

Tr 的 电 镜 观察 发 现 其 可 以 破 坏 Tr 的 细胞 壁 [4]

。 鸢 尾 黄 素

对 发 癣 菌属 皮 肤 真 菌 具 有 显 著 的 抑 制 作 用 , 它 的 最 低 抑 菌

浓 度 在 3. 12~6. 25mg/mL之间 [5]。 射 干 对 绿 脓 杆 菌 、 淋 球

菌 、 肺炎 球 菌 、 结 核 杆 菌 具 有 抑 制 作 用 。 射 干 水 煎 剂 在 体 外 对 绿 脓 杆 菌 具 有 较 强 的 抑 制 作 用 , 其 MIC 范 围 为 31. 25~3. 90g/L, MIC 50为 7. 81g/L, MIC 90为 l 5. 62g/L[6], 射 干 对 多 重 耐 药 菌 株绿 脓 杆 菌 P 29也 有 较 强 的 抑 制 作 用 , 同时 对

P 29株 所 携 带 的 R 质 粒 (即 耐 药性质 粒 ) 也具 有 消 除 作 用 [7]。

射 干 水 煎 剂 或 注射 液 在 鸡 胚 中 可 抑 制 流感 病 毒 , 在 组织 培 养 中 可 抑 制 或 延 缓 流感 病 毒 、 副 流感 病 毒 、 鼻 病 毒 、 腺 病 毒 、 柯 萨 奇 病 毒 、 埃 可 病 毒 和 疱 疹 病 毒 的 致 细胞 病 变 作 用 。 射 干 60%乙 醇 提 取 物 对流感 病 毒 鼠 肺 适 应 株 (FMl ) 、 腺 病 毒 型的

致 细胞 病 变 有 抑 制 作 用 , 对 疱 疹 病 毒 有 一 定 延 迟 作 用 [8]。

野鸢 尾 黄 素在 组织 培 养 中有 抗 流感 病 毒 , 延 缓 柯 萨 奇 病 毒 、

埃 可 病 毒 引起 的 细胞 病 变 等 作 用 [9]。

2抗 肿 瘤 活 性

Morrissey 等 [10]

用 射 干 提 取 物 中 分 离 得 到 的 鸢 尾 苷

元 和 野鸢 尾 苷 元 对 前列 腺 癌细胞 RWPE-1、 L N CaP 和 PC-3进 行 了 体 外 实 验 。 结果 表 明 , 鸢 尾 苷 元 和 野鸢 尾 苷 元 (50~100μmol/L) 能 有 效 地 减 少这 3种 细胞 系 的 细胞 数 量 。 它 们 可 以 通 过 调 整 细胞 周 期 来 抑 制 癌细胞 的 增 殖 , 从 而 减 少 前

列 腺 癌细胞 的 数 量 。 Thelen 等 [11]

用 射 干 的 提 取 物 治疗 裸

鼠 前列 腺 癌 , 证 实 其 中的 鸢 尾 苷 元 及 其 他 提 取 物 可 调节 癌 基 因 的 异 常 表达 , 推 测 是 通 过上 调 前列 腺 癌细胞 中 基 质 金 属 蛋 白 酶抑 制 因 子 3基 因 表达 , 下 调 上 皮 特 异 性 内 皮 素 转 录 因 子 、 前列 腺 特 异 抗 原 、 人端 粒 酶 逆 转 录 酶 基 因 、 胰岛素 样 生 长 因 子 1受 体 基 因 表达 , 从 而 具 有 抗 增 殖 、 促 细胞 凋

亡 、

减 少 肿 瘤 侵 袭 的 作 用 。 Y amaki K 等 [12]

研究 发 现 鸢 尾 黄 素 和 鸢 尾 苷 通 过 抑 制 环 氧 化 酶 2(COX-2) 的 活 性 , 进一 步 抑 制 肿 瘤 血 管 的 增 生 。 Jung 等 [13]进一 步 研究 了 鸢 尾 苷 及 其 苷 元 抑 制 血 管 增 生 的 活 性 , 并 进 行 了 小 鼠 体 内 外 实 验 。 鸢 尾 苷 和 鸢 尾 黄 素 均 能 有 效 地 抑 制 血 管 增 生 , 其 中 鸢 尾 黄 素 的 抗 增 生 活 性 更 强 。 给 肺癌小 鼠 皮 下 注射 鸢 尾 黄 素 30mg/kg, 持 续 20天 , 可 看 到 小 鼠 体 内 的 肿 瘤 体 积 显 著 减 小 , 说明 鸢 尾 黄 素 具 有 明 显 的 抗 肿 瘤 活 性 。 3

雌 性 激 素 样 作 用

射 干 具 有 雌 性 激 素 样 作 用 , 静 脉 注射射 干 提 取 物 能 抑 制被 切 除 卵巢 小 鼠 的 促 性 腺 激 素 的 释 放 促 黄体 生成 激 素 (L H ) 的 分 泌 。 从 射 干 中 提 取 的 鸢 尾 苷 、 鸢 尾 黄 素 可 作 为 具 器 官选 择 性 的 雌 性 激 素 样 药 物 ,

而 且 观察 到不 具 有 亲 子 宫 的 作 用 , 可 选 择 性 地 治疗 和 预 防 心 血 管 疾病 、 骨 质 疏 松 和 更 年

期 综合征 [14]。 Seidlov á-Wuttke 等 [15]研究 射 干 中的 鸢 尾 苷

元 异 黄 酮 是 否 作 用 于 雌激 素 受 体 α(ER α) 和 雌激 素 受 体 β(ER β) 。 采 用 重 组 人 ER α和 ER β结 合 鸢 尾 苷 元 进 行 研究 , 证 实 鸢 尾 苷 元 异 黄 酮 与 受 体 亚 型 结 合, 反 向 激 活 雌激 素 受 体 中 转 染 细胞 的 表达 受 体 基 因 。 研究者 给 被 切 除 卵巢 的 小 鼠 静 脉 注射 鸢 尾 苷 元 , 发 现 它 能 抑 制 小 鼠 促 黄体 激 素 的 分 泌 ,

射 干 的 药 理 作 用 研究 概况

展

锐 , 焦正花 , 王 红 丽 , 李秀 娟 , 王 建 良 △

甘肃 省 中医 院 , 甘肃 兰州 730050

摘

要

对 近 年 来 研究 射 干 的文 献进 行 了 回 顾 性分析 , 主 要 对 其 化 学 成分 及 药理 作 用 等 方 面 作 了 总 结 , 并对 该

药 的 应 用 前 景 作 了 展 望 。

关 键词 射 干 ; 药理 作 用 ; 研究 概 况 中 图分 类 号 :R 285

文 献 标 识码:A

文 章 编号 :1004-6852(2011) 01-0078-03

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·文 献 综 述 ·

78

2011年第 24卷第 1期 Gansu Journal of TCM,2011Vol.24No.1

进而 防 止 绝 经 后 妇女 出 现 潮 红 现 象 。

4抗 炎 作 用

射 干 的 70%乙 醇 提 取液 无 论 是 对炎性早期 , 还 是 炎性 晚期 均 有 明 显 的 抑 制 作 用和 一 定的 解 热 作 用 [16-17]。 射 干 能 显 著 抑 制 组织 胺 所 致 的 小 鼠 皮 肤 毛 细 血 管 通 透 性 的 增 高 , 能明 显 抑 制 大 鼠 透 明 质 酸 酶 性 足 浮 肿 发展 。 此 外 还 能明 显 抑 制 巴 豆 油 所 致 的 炎性 渗 出 和 增 生 , 对 醋 酸 所 致 的 腹 腔 毛 细 血 管 通 透 性 的 增 高和 大 鼠 棉 球 肉 芽 组织增 生 均 有 抑 制 作 用 [18]。 射 干 中的 鸢 尾 苷 及 鸢 尾 黄 素 能 抑 制 巨 噬 细胞 核 中的 酪 氨 酸 酶 , 抑 制核 中 核 因 子 (N F-KB ) 的 易 位 , 减 少 环 氧 酶 -2 (COX-2) 酶 的 mR N A 的水 平 , 以 抑 制 前列 腺 素 E 2(PGE 2) 的 产 生 。 鸢 尾 苷 和 鸢 尾 黄 素 也 可 以 抑 制 12-0-十 四 烷 酰 佛 波 醋 酸 酯 -l 3激 发的 鼠 腹 膜 巨 噬 细胞 中 PGE 2的 产 生 , 其 中 鸢 尾 黄 素 的 抑 制 作 用 强 于 鸢 尾 苷 [19]。 从 射 干根 茎 中 分 离 得 到 的 野鸢 尾 黄 素 能 够 抑 制 脂 多 糖 诱 导 的 氧 化 亚 氮 和 前列 腺 素 E 2的 生成 , 并 且 呈 一 定的 浓 度 依赖 性 , 可 成 为 抗 炎 的 先 导 化 合 物 之 一 。

5对 消 化 系 统 的 影响

射 干 具 有 弱 的 抗 溃疡 作 用 , 利 胆 作 用 持 久 。 对 大肠 性 及 小 肠 性 腹泻 动 物 模型 均具 有 抗 蓖 麻 油引起 的 小 肠 性 腹泻 的 作 用 , 且 作 用 持 久 。 该 作 用 不是 通 过 抑 制 肠 运 动 而 产 生 的, 因 而 推 测 其 抗 炎 作 用 可 能是 射 干 抗 腹泻 的 机 制 之 一 [21]。 6抗 氧 化 和 清 除 自 由 基

射 干根 茎 中 分 离 得 到 的 异 黄 酮 成分 野鸢 尾 苷 元 、 鸢 尾 苷 元 、 鸢 尾 苷 , 5, 6, 7, 4′ -四 羟 基 -8-甲 氧 基 异 黄 酮 均具 有 清 除 自 由 基 的 作 用 , 其 中 鸢 尾 苷 元清 除 H 2O 2氧 自 由 基 的 能 力 最 强 [21]。 从 射 干 中 分 离 得 到 的 异 丹 叶 大 黄 素 是 1, 2-二 苯 乙 烯 的 衍 生 物 , 有 明 显 的 抑 制 Fe 2+-半 胱 氨 酸 诱 导 的 肝 微 粒 体 、 脑 线 粒 体 和 突 触 小 体 丙 二 醛 生成 的 作 用 。 并 且 , 异 丹 叶 大 黄 素 可 显 著 的 防 止 H 202诱 导 的 线 粒 体 和 突 触 小 体中 谷 胱 甘 肽 的 减 少 , 增强 VitC-ADP-Fe 2+诱 导 的 脂质 过 氧 化 作 用 中 过 度 微 弱 的 化 学发 光 , 减 少 CuSO 4-苯 -VitC-H 202诱 导 的 D N A 氧 化 损 害 。 异 丹 叶 大 黄 素 抑 制 丙 二 醛 生成 的 浓 度 为 10∶ 5, 抑 制 谷 胱 甘 肽 生成 的 浓 度 为 10∶ 6, 而 经 典 的 抗 氧 化 剂 VitE 浓 度 为 10∶ 4。 这说明 异 丹 叶 大 黄 素 可 能 有 比 VitE 更 强 的 抗 氧 化 活 性 [22-23]。 射 干 中 分 离 得 到 的 鸢 尾 黄 素 和 鸢 尾 苷 有 增 加 四 氯 化 碳 诱 导 小 鼠 的 抗 氧 化 物 酶 如 细胞 溶 质 过 氧 化 物 歧 化 酶 、 过 氧 化 氢 酶 和 谷 胱 甘 肽 过 氧 化 物 酶 活 性 的 作 用 [24]。 射 干 类 中 药甲 醇 提 取 物 和 天 然 产 物 单 体 具 有 清 除 自 由 基 的 作 用 , 提 示 抗 自 由 基 的 作 用 可 能是 射 干 类 药 物 防 治 疾病的 机 理 之 一 [25]。

7醛 糖 还 原 酶抑 制 作 用

异 黄 酮 例 如 射 干 苷 元 、 鸢 尾 苷 元 具 有 较 强 的 醛 糖 还 原 酶抑 制 作 用 。 射 干 苷 及 其 苷 元 显 示 了 最 强 的 醛 糖 还 原 酶抑 制 作 用 , 它 们 以 用 DL-甘 油 醛 作 为 作 用 物 , 被 抑 制 半 小 时 抑 制剂 浓 度 (IC 50) 值 分 别 是 1. 08×10-6M 和 1. 12×10-6M 。 当 给 用 链 脲 霉 素 致 的糖尿病 小 鼠 予 2种 化 合 物 口 服 , 100mg/kg, 连 续 10天 , 可 显 著 抑 制 山 梨 糖 在 晶 状 体 、 坐 骨 神 经 和 红 细 胞 中的 积蓄 [26]。

8蛋 白 激 酶 C 活 化 作 用

Takahashi K 等 [27]研究 11种 鸢 尾 属 三 萜 类 化 合 物 活 化 与 结 合 蛋 白 激 酶 C 的 活 性 , 发 现 其 中的 9种 化 合 物 具 有 活 性 , 并 表 现 出 剂 量 依赖 性 。

9其 他

射 干 酚 A 和 B 及 烯 二 酮 类 成分 能 增 进 乙 酰 胆碱 能 神 经 细胞 的 生存和生 长 , 并 能 增 进 乙 酰 胆碱酶 的 活 性 。 从 射 干 中 提 取得 到 的 睾酮 5α-还 原 酶 可 用 于治疗 痤 疮 。 由 射 干 提 取 物 制 成 的 细胞 激 动 剂 可 防 止 皮 肤 老 化 、 改善 皮 肤 状 态 及 促 进 伤 口 愈 合 [28]。 鸢 尾 黄 素 、 野鸢 尾 黄 素 及 其 糖 苷 有 很 强 的 醛 糖 还 原 酶 机 制 作 用 , 鸢 尾 黄 素 能 够 预 防 和 治疗糖尿病综 合征 [29]。 有 研究 表 明 射 干 醇 A 和 射 干 醌 A 通 过 抑 制 脂 氧 酶 和 环 氧 酶 的 作 用 , 达 到 对 日 本 血 吸 虫 尾 蚴钻 肤 的 预 防 [30]。 10展 望

射 干 不 仅 是 我 国中医 传 统 用药 , 而 且 也 是 现 代 医学的 用药 。 近 年 来 国 内 外 对 其 化 学 成分 、 药理 作 用 进 行 了 大 量 深 入 的 研究 , 进一 步阐 明了 射 干 临床 疗 效 的 内 在 基 础 , 尤其是 在 抗 肿 瘤 活 性和 雌激 素 样 作 用方 面 的 研究 , 对临床 抗 肿 瘤 药 物 的 开 发 与应 用 具 有 划 时 代 的 意 义 。 射 干 的 药理 作 用研 究 逐 渐 深 入 , 从 植物 总 提 取 物 到 所 含 成分 的 药理研究 , 从 总 体 动 物 水 平 深 入 到 酶 分 子 水 平 , 通 过 多 层 次 多 点 的 药理研 究 , 揭 示 了 射 干 的 多 种 药理 作 用 , 为 临床 应 用提 供 了 药理 学 上 的 支 持 和 保 证 。 临床研究 证 明 , 射 干 在 扁 桃 体 炎 、 喘 息 性 支 气 管炎 、 病 毒 感 染 性 疾病的治疗 上 具 有 确 切 的 作 用 , 值 得 进一 步 的 深 入 研究 。

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收稿 日 期 :2010-08-18

作 者 简 介 :展 锐 (1965— ) , 男 , 副 主 任 医 师 。 研究方 向 :肿 瘤 的 中医 辨 证 论治 。

△ 通 讯 作 者 :王 建 良 (1984— ) , 男 , 药 师 。 研究方 向 :中 药 制剂 。

T he R es ear ch Si t uat i on on P har m acol ogi cal act i on of SheGan

ZHAN Rui,JIAO Zheng-hua,WANG Hong-li, LI Xiu-juan,WANG Jian-liang △

Gansu Province Hospital of TCM,Lanzhou Gansu China 730050

Abstract We reviewed recent studies about SheGan , mainly on the chemical constituents and pharmacological effects, etc. and the application prospect .

Keywords SheGan ;pharmacologicalaction;research survey

欢 迎 订 阅 欢 迎 投 稿 80

范文二：射干药理作用的现代研究进展

射干药理作用的现代研究进展

呻睡为彩t程友薹

射干药理作用的

第4卷,n0期2006.qL1OJml

现代研究进展

**珠1,钟鸣2

(1靖江市卫生进修学校,江苏靖江214500; 2广州汉方现代中药研究开发有限公司,广东广州510240) 关键词:射干;药理作用;研究进展

射干是鸢尾科射干属植物射干的干燥

根茎,为常用中药,已被收载于(《中华人

民共和国药典》.其始载于神农本草经》,

列为下品.味苦,寒,入肝,肺经.具有清

热解毒,利咽消痰的功效,主要用于咽喉肺

痈,痰咳气喘等症,为治疗喉痹咽痛之要药.

主治咽喉痰患之方剂大多以射干为君药组方, 均有较好的疗效.现将近年来射干药理作用

的研究作一综述.

1抗病原微生物的作用

射干的水提物在5%的浓度即可对部分浅部真菌产生 抑制作用,平均MIC为l9.38%[1】;刘春平等[2】通过实验 发现,射干的乙醚部分提取物对五种常见皮肤癣菌有较好 的抑菌效果;再通过对射干乙醚部分提取物抗Tr的电镜 观察发现其可以破坏Tr的细胞壁[3】;鸢尾黄素对发癣菌 属皮肤真菌具有显着的抑制作用,它的最低抑菌浓度在 3.12,6.25mg/ml之间[4】o

射干对绿脓杆菌,淋球菌,肺炎球菌,结核杆菌具有 抑制作用.射干水煎剂在体外对绿脓杆菌具有较强的抑制 作用,其MIC范围为31.25,3,90g/L,MIC50为7.81g/L, MIC90为l5.62g/L[5]{射干对多重耐药菌株绿脓杆菌P29 也有较强的抑制作用,同时对P29株所携带的R质粒(即 耐药性质粒)也具有消除作用[6】.

射干水煎剂或注射液在鸡胚中可抑制流感病毒,在 组织培养中可抑制或延缓流感病毒,副流感病毒,鼻病毒, 腺病毒,柯萨奇病毒,埃可病毒和疱疹病毒的致细胞病变 作用.射干60%乙醇提取物250mg/mL对流感病毒FMl株, 腺病毒型的致细胞病变有抑制作用,对疱疹病毒有一定延 迟作用[7】;野鸢尾黄素在组织培养中有抗流感病毒,延缓 柯萨奇病毒,埃可病毒引起的细胞病变等作用[8】. 2抗炎作用

射干的70%乙醇提取液无论是对炎性早期,还是炎性 晚期均有明显的抑制作用,且具有一定的解热作用[9】; 射干能显着抑制组织胺所致的小鼠皮肤毛细血管通透性的 增高,能明显抑制大鼠透明质酸酶性足浮肿发展.此外还 能明显抑制巴豆油所致的炎性渗出和增生,对醋酸所致的 腹腔毛细血管通透性的增高和大鼠棉球肉芽组织增生均有 抑制作用[10】;射干中的鸢尾苷及鸢尾黄素能抑制巨噬细 ??霸目琢日圈剖??黑I—

ChineseMeaqcineMo&rnDotanceEducationofChinaVol,4No.10Oct,2006

胞核中酪氨酸酶,从而抑制核中NF-KB的易位,进而减 少COX-2酶的mRNA的水平,以抑制前列腺素E2的产生. 鸢尾苷和鸢尾黄素也可以抑制12-0-十四烷酰佛波醋酸 酯一l3激发的鼠腹膜巨噬细胞中PGE2的产生,其中鸢尾黄 素的抑制作用强于鸢尾苷【"];射干根茎中分离得到的野鸢

尾黄素能够抑制脂多糖诱导的氧化亚氮和前列腺素E2的生 成,并且呈一定的浓度依赖性,可成为抗炎的先导化合物 之一『l2..

3抗氧化和清除自由基的作用

从射干中分离的到的异丹叶大黄素是1,2一二苯乙烯 的衍生物,有明显的抑制Fe2+-半胱氨酸诱导的肝微粒体,

,异丹叶大 脑线粒体和突触小体丙二醛生成的作用.并且

黄素可显着的防止H202诱导的线粒体和突触小体中谷胱 甘肽的减少,增强VitC—ADP—Fe2+诱导的脂质过氧化作 用中过度微弱的化学发光,减少CuSO4-苯一VitC—H202 诱导的DNA氧化损害.异丹叶大黄素抑制丙二醛的生成 的浓度为10-5,抑制谷胱甘肽生成的浓度为10-6,而经 典的抗氧化剂VitE浓度为10-4.这说明异丹叶大黄素可 能有比VitE更强的抗氧化活性『】3.;射干中分离得到的鸢尾 黄素和鸢尾苷显示强的增加四氯化碳诱导的小鼠的抗氧化 物酶如细胞溶质过氧化物歧化酶,过氧化氢酶和谷胱甘肽 过氧化物酶活性[14];射干类中药甲醇提取物和天然产物单 体具有清除自由基的作用,提示抗自由基的作用可能是射 干类药物防治疾病的机理之一[15];射干根茎中分离得到 的异黄酮成分野鸢尾苷元,鸢尾苷元,鸢尾苷,5,6,7, 4-4-羟基-8-甲氧基异黄酮均具有清除自由基的作用, 其中鸢尾苷元对02-,?0H和H202氧自由基清除作用的 能力最强[16].

4醛糖还原酶抑制作用

异黄酮例如射干苷元,鸢尾苷元和它们的苷被发现 显示了强的醛糖还原酶抑制作用.射干苷及其苷元显示了 最强的醛塘还原酶抑制作用,它们对于用DL-甘油醛作

6M. 为作用物IgjIC50值分别是1.08X10-6M和1.12X10—两种化合物,当给用链脲霉素致的糖尿病小鼠予口服

100mg/kg连续10天,可见有显着的抑制山梨糖在组织例 如晶状体,坐骨神经和红细胞中的积蓄[17]. 5蛋白激酶c活化作用

TakahashiK等[18]研究l1种鸢尾属三萜类化合物活 化与结合蛋白激酶C的活性,发现其中的九种化合物具有 活性,并表现出剂量依赖性,同时也发现了这两种活性之

-Deacetybelamcandal,一种新的 间的相互l茨系,对28

12-0-十四烷酰佛波醋酸酯一13类型的肿瘤促进剂,表现 出了有效的活化和结合活性.产生诱导作用的结构包括: (1)一个疏水侧链;(2)C-1位上的次甲醛基;(3) C-26位的羟基.

6抗癌作用

鸢尾黄素,连续20天以每天剂量为30mg/kg患有路 易士肺癌的小鼠皮下给药,肿瘤体积减少了30.8%.鸢尾 黄素可作用于前列腺细胞的胰岛素生长因子一l受体调整细 胞,有治疗前列腺癌的可能[19].

7其他作用

射干还有毒鱼,雌性激

素样等作用[20].对32种药

用植物的70%乙醇提取液进

行研究显示,其中11种表现

出了治疗绝经期症状的活性.

其中蓼属相对活性最高,达

3.28x10-3,射干的相对

活性为1.26x10-4【211.

综上所述,射干的药理

作用研究逐渐深入,从植物

总提取物到所含成分的药理

研究,从总体动物水平深入

到酶分子水平,通过多层次

多点的药理研究,揭示了射

呷瞎为彩《程众

干的多种药理作用,为射干新临床用途提供了药理学上的 支持和保证.

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收稿日期:2006年8月26日

-l_

范文三：射干叶中黄酮碳苷类化合物的药理作用研究进展

Prod Res Dev 天然产物研究与开发Nat 2010。22:728-730 文章编号:1001-(6880(2010)044)728-03

射干叶中黄酮碳苷类化合物的药理作用研究进展

张 良1 ，张玉奎1，戴荣继1,2，邓玉林

1?2‘

1北京理工大学生命学院，北京100081 2北京理工亘元医药技术开发中心有限公司，北京 100081 摘要:本课题组在对海南产射干叶的化学成分进行研究时，得到了5种已知的黄酮碳苷类化合物，分别是:当

药素、2"-0(鼠李糖基当药素、异牡荆素和2"-0-鼠李糖基异牡荆素、芒果素。其中前二者含量很高。本论文对这

五种化合物的药理作用进行了综述。

关键词:射干叶;黄酮碳苷;当药素;2"-0(鼠李糖基当药素;异牡荆素;2"-0(鼠李糖基异牡荆素;芒果素;药理作

用;综述

中图分类号:R284(2 文献标识码:A

The of in theEffects Flavones Pharmacological C—glycoside

Leaves of Belamcanda chinensis

ZHANG Yu—lin‘?2’Lian91”，ZHANG Yu-kui‘，DAI Rong-jil”，DENG

and Institute 1嫩science school，8eijing of 100081，China technology Technology，Bering R&D 2Beiii昭bit&gy pharmaceutical CO(，LTD(Be彬ne,100081，China isolated five kinds of Flavones which were we were researc- Abstract:Our known，when study group C—glycoside already of the leaves of Be,amcanda ch,nens,s in Hainan aIe the chemical king composition swertisin、2”一O- grown island(They all these first compounds，the rtmmnosylswertisin、isovitexin、2”?0一rhamnosylisovitexln、Mangiferin respectively(Among

two show content(In this effects of the five are reviewed( hi[sh compounds paper，the pharmacological leaves ofBelamcanda Key words:the chinensis;C-glycoside Flavones;swertisin;2”一0-rhamnosylswertisin;isovitexin;

effects;review2”一0-rhamnosyllsevitexin;Mangiferin;pharmacological

射干为鸢尾科植物射干的干燥根茎，是一种临 抑制率在相同条件下是阿斯匹林的16倍‘"。 床常用中药，具有清热解毒，消痰，利咽的功效。对 2异牡荆素和鼠李糖基异牡荆素射干药材的化学成分和药理研究的论文很多，但射

干叶的化学成分的报道十分少。本课题组在对海南 2(1抗病毒、抗炎 产射干叶进行化学成分研究时，分离得到了6种黄 ?异牡荆素具有抗单纯疱疹病毒的活性，机理 酮碳苷类化合物，其中1种为新化合物，现将其它5 可能是对病毒的直接杀灭或干扰了病毒对机体的吸 种的药理作用综述如下，以供研究者参考。 附与渗透【4J。?异牡荆素可通过抑制COX-2和iN(

OS酶的诱导作用而具有潜在的抗炎活性【5 J，并显示1 当药素、2?(O(鼠李糖基当药素出抑制ACHE(乙酰胆碱酯酶)和BChE(丁酰胆碱酯

?治疗糖尿病:日本学者Shibano等人认为当 酶)活性的能力?J。

2(2其它药素可抑制实验大鼠肠道中的OL一葡萄糖苷酶的活

性，从而具有降血糖潜能 。?当药素使皮肤微血 抗氧化:异牡荆素具有清除自由基和抑制脂质

过氧化反应的能力，可显著降低实验大鼠肝脏内 管扩张，供给毛母细胞能量，皮肤氧化还原能力增

强心】，可治疗脱发。?镇痛作用:2"-0一鼠李糖当药 FBI诱导的脂质过氧化从而保护肝肾071。抗癌:异 素对由乙酸引起的老鼠腹部痉挛有抑制作用，最大 牡荆素等对AKRlC3有潜在的抑制作用，可用于治

疗或预防前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜癌[8J。肝脏

保护:能减轻四氯化碳诱导的鼠肝纤维化【9】。 收稿日期:20094)7-29 接受日期:2009-09?16 ?通讯作者Tel(:86-015810320917;E?mail:10606011@bit(edu(crt(

万方数据

729张良等:射干叶中黄酮碳苷类化台物的药理作用研究进展

芒果素可防止心肌缺血损伤，机理:?对心肌具 3芒果素有正性肌力作用，可能是一种心脏直接刺激剂?1; 3(1 抗氧化及抗辐射作用 ?清除NO和活性氧m o;?降低缺血再灌注心脏冠

芒果素的抗氧化、清除自由基作用是它的很多 状动脉流出物中乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性汹J。 药理作用的基础。与铁络合是芒果素保护亚铁枸橼 3(5对肝胆的作用 酸盐诱导的脂质过氧化鼠肝脏线粒体的主要作用机 芒果素能拮抗CCI。诱导的鼠血浆内谷草转氨 制u引;它对线粒体通透性改变也有影响，可使线粒 酶和谷丙转氨酶的升高，提示其有保肝作用?1。它 体膜电位消失，细胞内ca2+释放减少，抑制膜的脂 还可明显促进胆汁分泌，并能通过直接抑制溶酶体

酸性磷酸酶活性而稳定溶酶体膜旧?。芒果素能降 质过氧化反应从而保护细胞【11J。芒果素还可提高

血红细胞对H:O:诱导生成活性氧的抵抗力?引。 低GSH水平以保护肝细胞渊1。

芒果素有4个酚羟基，加上苯环的转移自由基 3(6抗糖尿病及其并发症的作用 能量的能力，可转移生物分子受辐射引发的自由基， 芒果素可能通过胰岛素增敏及降低胰岛素抵抗 从而保护生物分子。实验表明，与对照组比较，芒果 而显示出抗糖尿病的活性旧3;它还对链脲霉素 素预给药组小鼠受辐照后的症状较轻，死亡率较低， (STZ)所致糖尿病小鼠的肾脏、心脏损害有保护作 肝、脾、肾中脂质过氧化物的含量低，且其作用显著 用，且较胰岛素治疗组血清磷酸肌酸激酶(CPK)和优于鞣酸和鲨烯?3I。 总糖化血红蛋白水平更低啪o;STZ一糖尿病鼠腹腔注3(2抗炎、抗过敏、解热镇痛作用 射芒果素后，血浆总胆固醇、甘油三酯与低密度脂蛋

白胆固醇的水平显著降低，高密度脂蛋白胆固醇水 减轻芒果素可抑制肥大细胞介导的炎症反应，同时

由花生四烯酸和PMA引起的小鼠耳浮肿?4。。 平有所提高，表明其对防治动脉粥样化有益p?。Li 抗炎机理可能是抑制SRS—A释放及类似组胺受体 等【321认为芒果素的作用机制可能是调节多个目标: 阻滞Ll副;降低大鼠的巨噬细胞数量及吞噬活性，并 包括PPAR—Ot受体介导的脂肪生成基因的转移、血

减少一氧化氮及ROS的产生，诱导COX-2和iNOS 管紧张素II,血管紧张素II型l受体、d一葡萄

糖苷表达的异化u引。芒果素还具有肾上腺糖皮质激素 酶、醛糖还原酶和胰脂肪酶。 样抗炎作用，且与地塞米松合用可以提高疗效mJ。 3(7对免疫系统的作用 Garcia【1?研究发现，芒果素具有抗过敏作用。Dar 芒果素能增强小鼠非特异性免疫功能和体液免 等【1引认为，芒果素具有良好的解热镇痛作用，他们 疫功能【3引;可拮抗环磷酰胺对伴刀豆球蛋白诱导的 将芒果素与盐酸纳洛酮对比，认为芒果素镇痛作用 T淋巴细胞增殖的抑制作用L34’;可降低淋巴细胞感

受器触发诱导的细胞内ROS和游离Ca2+的升高，靶点不是阿片受体，对外周神经影响轻微。

对

3(3抗病毒、抗菌、抗寄生虫作用 T淋巴细胞的存活产生影响?引。

3(8抗肿瘤作用 芒果素可改善感染A型H1NI流感病毒小鼠的 症状，并能延长其存活时间u

抗实体瘤:芒果素是一个具有针对介导的细胞 引。芒果素在体外具有

明显的抗I型、?型单纯疱疹病毒(HSV—I、HSV一11) 黏附和信号转导通路的潜在的抗癌物质m’;能阻滞 作用啪j，其作用机理为抑制病毒在细胞内的复制， 肝癌细胞周期于G2,M期口7l;降低氧化偶氮甲烷抗HSV活性与阿昔洛韦联用后可产生协同作用。 致的肠肿瘤发生率和多样性?引;使人肝细胞瘤源性 导 芒果素对HBV基因转染的人肝癌2215细胞HBeAg HepG2细胞的PPAR—q和acyl—CoA氧化酶

的表达上调”“。及HBsAg分泌也有抑制作用口1。。 mRNA

抗血癌:作用机制可能是诱导K562细胞G2,M Bairy等陋】研究认为，用芒果叶洁牙可使人口

腔内的致病菌P(intermedia及P(gingivali数量明显 期阻滞;使K562细胞端粒酶活性下降;通

10、bcl-2和survivin 过下调 减少，提示芒果素在体外具有抗菌作用。 BCR,ABL融合蛋白质P2 mRNA 芒果素对幼鼠体内微小隐孢子虫具有明显的抑 基因表达及上调bax基因表达来实现诱导K562

细

制作用，其作用强度与巴龙霉素相当?】。还可使感 胞凋亡‘39,40]。

染线虫、旋毛虫小鼠肌肉中寄生幼虫的生活周期明 3(9对中枢神经系统的影响及对神经的保护作用

芒果素可减弱C82+内流和氧化应激程度，从而显缩短，特异性抗毛线虫的IgE水平明显降低?J。

3(4对心血管系统的作用 减少神经元中谷氨酸引起的细胞死亡以达到保护神

万方数据

V01(22天然产物研究与开发

19 a,(Chin Jiang J(蒋杰)，et PhamuTd(中国药师)，2004，7: 经元的作用H?;可限制小胶质细胞的活化【421;可保 335-336( 护N2A细胞，恢复GSH量，下调sodl和mRNA的表 达mJ。芒果素可以成为治疗包括帕金森20 Yoosook C，et a1(Phytomedicine，2000，6:41l-419( 病在内的 21 a,(Chin Arch Trad Chin Zheng zw(郑作文)，et Med(中医许多变性疾病的化合物，因为氧化应激在这些疾病 药学刊)，2004，22:1645-1647( 中起关键作用。芒果素还有中枢神经系统兴奋作22 a,(1nd,an(，PathoZ I，et Microbiol，2002，45:307-310( Bairy 用。可能是中脑边缘系统D2受体的激动剂?j。a1(Parasitol 23 Perrueei S，et Res。20016。99:184-188( 3(10其它药理作用 24 Zhao a,(Bioehim BL(et Bight,Acta，1996，1315:131(137(

芒果素对实验小鼠有明显的止咳、平喘作用。 25 Prabhu S。et a,(_，Ethnopharmacol，2006，107:126(133(

能抑制小鼠醋酸所致腹腔毛细血管通透性的增高; 26 Yoshikawa lVl，et a,(B,PhaTlrn,Buol ,,。2002。25:72-76(27 Dll a,(Aeta Pharm JZ(杜继曾)，et 5in(药学学报)，1983， 明显促进小鼠气管酚红排泌【45l。能使胃黏膜SOD 18:174?175( 活性升高、MDA含量下降，抑制胃溃疡的形成H8|。 能减少药物对P450的活性，或许可28 a,(Toxieol in Rodeiro I，et I'Itro，2008，22:1242—1249( 代谢成为潜在的治疗liura 29 T。et a,(Phytomed,cine，2001，8:85-87( 病的药物【49】。能抑制肥胖小鼠胰脂酶、脂蛋白 30 S，et a,(Toxicology，2002，176:165-173(Muruganandan 脂酶、甘油磷酸脱氢酶等脂肪代谢酶的活性，并能增 31 lVluruganandan S，et a1(-，Ethnopharmacol，2005，97:497-加脂肪分解，从而产生减肥作用嘲J。 501( 海南产射干叶中的黄酮碳苷类化合物药理作用 32 LiYft，et a,(啦Sci，2008，82 :1045?1049(多样，提示其有较好的开发前景。由于其中的当药 33 a,(Ch讥(，Clin Pharrnacol Hz(秦怀洲)，et Ther(中国 Qin

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万方数据

范文四：射干的化学成分、药理作用及临床研究进展

560 《中兽医学杂志》2009年增刊 中，经饲喂预防中草药后，发生水肿病的仔猪仅为146头，治疗效果达 90,以上。4展望

4(1目前临床上使用的一些抗生素对杀灭病原体很有效，但是，同时也带来了大量的内 毒素的释放，有可能为病情的复发或加重埋下伏笔。笔者认为，最好的方法应该是将抗生素 致使病原体崩解释放的内毒素或者是病原体本身代谢的毒力因子迅速排出体外，这样可能收 到好的效果。那么，从这一点上看，现在中兽医防治猪人肠杆菌病主要是以清热、解毒、燥 湿的药物为主，如果再辅以渗湿利水的药物以加快机体有毒物质的排出，就可能提高疾病的

治疗效果。笔者认为在这方面我们以后可以做一些工作。

4(2随着社会的进步和经济的发展，养殖业正朝着规模化、集约化的方向发展。猪的大 肠杆菌病以及其他疾病在同一养殖场或同一地区的发病率可能更高，怎样让中兽医学在群发

病的控制和治疗上更加有效的发挥作用，这也是我们在新时期需要解决的问题。

4(3中西结合仍应是以后防疗猪大肠杆菌病的一个重要的方法之一。中兽医和西兽医可 以说是两个不同的科学体系，但是它们的目的都是一样的，都是为人类的畜牧业服务的，两

者不是矛盾的，而是可以互补的。让中西兽医有机的结合起来还有很多工作要做。 参考文献:(20篇，略)

射干的化学成分、药理作用及I临床研究进展

邱美珍’，王慧明2，周望平‘，肖兵南?，邹德松

( 1湖南省畜牧兽医研究所，湖南长沙，410131;2湖南农业大学，

湖南长沙。410100) 摘要射千的药用化学成分很多，以黄酮类化含物为主，这类化合物具有广泛的药理活性，并在ll盎i 床 上广泛廊用。本文综述该植物的化学成分、药理作用和临床应用方面的研究。关键词射干;黄酮;鸢尾黄素;射干醛;射干醌

射干(Belamcanda chinensis)是鸢尾科射干属植物，该植物的根茎是中药材射干的主 要来

等功效。源，药刚历史久远，并被《中国药典》所收载，具有清热解毒、利咽消痰、散血消肿的 射干属植物中国仅有射干一种，分布广泛 。部分地区以鸢尾属植物白射干或川 射干替代使

用。随着现代植物化学方法的完善，从射干中分离得到多种化合物，包括一系列黄酮类、三萜化合物、醌类、甾类、挥发性成分等。异黄酮类和黄酮类是该植物中重要的化 学成分，具有广泛的约理活性。本文就近年米国内外对该植物的化学成分、药理活性和临床 ， 应州的研究方面进行阐述。

l化学成分

射干中的主要成分有黄酮类、三萜类、醌类、，酮类与酚类化合物。对于射干的药用成分研 究国内多集中于异黄酮类化合物，国外还报道了一系列三萜化合物、黄酮、甾类、挥发性成 分【2】。

1(1黄酮类化合物

射干中含有丰富的黄酮类，已见报道的有33个化合物，分别是:野鸢尾黄素、鸢尾黄 素、鸢尾苷、射干异黄酮、甲基尼泊尔鸢尾黄酮、鸢尾黄酮新苷元A、鸢尾甲黄素A、洋鸢 尾素、野鸢尾苷、5(去甲洋鸢尾素、5，7，3’(三羟基4，8(二甲氧基异黄酮、白射干素、5，7，3 ’，4’-四 7(香草酰鸢尾苷、5，6，7，3’(四羟基-4’(甲氧基异黄 羟基(8(甲氧基异黄酮、6酮、2，3?二氢鸢尾苷元、6”-D母2羟基苯甲酰基鸢尾苷、泻鼠李黄素、射干素 B、德鸢尾

素、染料木素、二甲基鸢尾黄素、异鼠李素、粗毛豚草素、胡萝卜苷、维太菊苷，射干素 C。八聚异戊二烯类化合物、罗布麻宁、射干苷、甲基尼鸢尾立黄素(亦称二甲基鸢尾黄素)、紫

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檀素、双异丹叶火黄素。 1(2三萜类化合

物射干中的三萜类化合物主要是二环三萜类，已分离得到了15个化合物，分别为(6R，

anal、162-0-2acetyl-iso 10S，l IS，14S，26R)(26一羟基(15一弧甲基鸢尾(16-烯醛、iso-iridogerm rene irido anal、射干醛、28(去乙酰基射干醛。lto等分离得到化合物鸢尾烯B(iristecto gexm l一16 anal、3-0-2 B)、3-O-tetradecanoy O-acety-iiso iridogerm decanoyl-16-O-acetyliso inal。 anal、belach inal、epianhydrobelachinal、isoanhyd2robelachinal、anhydrobelach iridogermiro irid2 1 62enal、 Takahashi等分得化合物(6R，1 0S，1l尺)2262N2hydr02(13R)20xasp

A、irido rals B。iridobelamal tecto rais A采l irido tecto

1(3醌类与酚类化合物

从射干中分离得到3个醌类化合物，分别是射干醌(belam inone)A和射干醌B、l， eandaqu candols A汞Ibelam 4(苯醌衍生物紫金牛醌(ardisianone)A。分得的酚类化合物有belam4 eandols B。

1(4酮类及其他化合物 从射干中分离得到了8个酮类化合物:射干酮(sheganone)、茶叶花宁、

鼠李柠檬素(rham

candones A,D、belam noci)、belam candaphe(nol。从射干根茎中提取到挥发油，共鉴定出 7个化

合物，分别是桉叶醇、十四酸酯、十四酸、5(庚基(二氢呋哺酮、5，8(二乙基十二烷、十六烷酸、橙花醇乙酸酯。还分得3个甾类化合物，3(豆甾烷醇、B(谷甾醇和胡萝卜

rhapon tigenin)、白藜芦醇、对羟基苯甲酸等。 2药此外还分得异土大黄苷元(iso素。

理作用射干具有重要的医片jj价值，含有的异黄酮类化合物、三萜类化合物和苯醌类化合物具有

显著的抗炎、抑菌、抗病毒、消除自由基、抗过敏等生物活性和药理作用。2(1抗炎

射干对炎症早期和晚期均有显著抑制作用，异黄酮类化合物是主要抗炎成分。吴泽芳等 研究表明射干的70,乙醇提取物给小鼠灌胃。对组胺、醋酸所致的小鼠皮肤和腹腔毛细血 管通透性增高，对巴豆油所致耳肿均有抑制作用;对大鼠的透明质酸酶或甲醛性足肿胀及棉 J。国外有数据表明化合物鸢尾黄素及鸢尾苷可以抑制TPA 球致肉芽组织增生也均有疗效p有或毒胡萝卜索对环氧化酶的诱导作用和抑制前列腺素E2的产生，射于的抗炎机制可能与此 关‘41。

2(2抑制皮肤真菌 射干煎剂或浸剂在体外对常见的致病性皮肤真菌有抑制作用。刘春平等

的研究结果显示

射干的乙醚提取物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣 菌等

射干中 mg,mL，并呈剂量效应关系，这表明 5种常见皮肤癣菌均有抑制作用，MIC为1(25一'2(5 极性小的亲脂性成分是抗皮肤癣菌的有效成分【5J。另外，通过对射干乙醚提取物抗红色毛癣菌的电镜观察，发现其可以破坏红色毛癣菌的细胞壁，而后通过破损的细胞肇进入细 胞内部造成基质及细胞器的破坏，或是药物通过破损的细胞壁进入细胞内，使细胞内的离子 平衡失调，导致渗透压、pH值等改变而损伤基质和细胞器。真菌的破坏性改变也可能是上述 两种因素协同作川的结果。2(3雌激素样作用 射干提取物静脉注射能抑制被切除卵巢小鼠的促性腺激素释放激素的间断释

放和抑制黄体生成素的分泌。从射干中提取的鸢尾苷、鸢尾黄素可作为具器官选择性的雌激素样药物。 选择性地治疗希J预防心血管疾病(如:小动脉硬化)、骨质疏松和更年期综合征，而且没有 观 察剑具有亲子宫的作用16I。

2(4诱导HL(60细胞分化

日本商桥邦彦17】等报道了从射干中筛选出诱导HL(60细胞向巨噬细胞分化的活性成分。 认为鸢尾科特有的鸢尾醛类三萜类化合物具有此活性，28(去乙酰基射干醛的活性最强，la mol,mL时显示100,的吸附活性。 在 浓度为100

1作者简介:邱美珍(1974一)，女，汉族，湖南涟源人，助理研究员。主要从事兽医兽药研究。 啧a讯作 者:肖兵南(1959一)，男，汉族，湖南宁乡人，研究员，硕士导师，主要从事兽医兽药研究。

<中兽医学杂志》2009年增刊>

2(5抗菌、抗病毒 人耸的数据表明射干有抗病毒、抗菌和抗过敏活性。射干野鸢尾黄素在

培养组织中可抗

流感病毒、延迟柯萨奇病毒与埃可病毒引起的细胞病变，井具有抗肺炎球菌活性。韩杨等研

mg,mL对流感病毒FMl株、腺病毒E型有抑制作用，对疱疹究表明射干60,乙醇提取物250

病 毒有一定延迟作用I引。黄庆华等实验还证实射干乙醇提取物对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色 葡萄球菌、溶血性链球菌等的抑制效果【91。射干还表现出对肺炎双球菌、结核杆菌有抑制作 用，尤其对绿脓杆菌表现为极强的抑制作用。王云等以射干提取液为质粒体消除剂，对绿脓 杆菌P29株R质粒体进行体内外消除试验。结果显示射干提取液对多重耐药绿脓杆菌有1(25 mg,mL时，对P29株所携带的R质粒体还具有消除作用lI较强 抑制作用，当质量浓度为3训。射

干水煎剂在体外对绿脓杆菌具有较强的抑制作用，MIC为3(125,3(90 g,L，MIC50为7(81 g,L，MIC905(62 为1 g,L【lIl。

2(6清除自由基 刘玉鹏等112i报道了分别用烘箱法和OSI法测定射干提取物对油脂氧化的

影响，发现射干

的抗氧化活性。秦民坚等也蹦生物化学发光法对射干中异黄酮成分野鸢尾营元、鸢尾苷元、 5，6，7，4’2四羟基(8(甲氧基异黄酮进行检测，发现它们均具有较好的清除自由基作用，其

31。 中鸢尾苷元作用最强。为很有开发前景的抗氧化剂Il

3临床应用

射干自古以来作为咽喉疾患的常用药，在《历代名医良药注释》所收录的治疗咽喉疾患 方中，有1,4的方药中含有射干，并常为君药。现在临床上多用射干治疗呼吸系统疾病，例如呼吸道感染、急慢性咽炎、扁桃体炎、慢性鼻窦炎、支气管炎、哮喘、肺气肿、肺心病上 而见 咽喉肿痛和痰盛咳喘者，并有较好的疗效。

许俊然等药理研究表明中药射千口服液具有显蕲抗炎、抑菌和镇痛作用，尤其是具有很 强的抗病毒作用，临床研究还表明其对病毒引起的咽喉疾病总有效率为91,。杜卫华等114l 以射干、金银花、炙桑叶、蝉蜕、知母、赤芍、桔梗、杏仁、黄桕、牛膝、甘草组方，水煎 服，治疗50余例患咽喉源性咳嗽的患者，治愈率达90,以上。秦晓晨等Il，J还临床用金灯山根 汤(射干、金258例，治愈143灯笼、山豆根、桔梗、生甘草、牛蒡子、大黄、金银花)治疗咽喉部急性炎症 例，显效74例，有效3l例，无效10例。

临床以射干为主药的射千麻黄汤(射干、麻黄、杏仁、半夏、紫菀、冬花、细辛等 )治疗喘息性支气管炎、咳嗽变异刑哮喘、小儿支气管哮喘，更是获得显著的治疗效果。王雪华等 用射干麻黄冲剂治疗小儿饮哮喘50例，效果优于用先锋霉素加甘草片治疗，总有效率达 92(10,|161。很多临床数据结果提示，射干麻黄汤对多种病因导致的哮喘具有与合成药相同 或相近的疗效，而且毒副作用小于合成药。程荣朵117】等采刚射干麻黄汤与西药(抗生素、激 素、解痉药等)治疗本病46例，治疗组总有效率93(15,，对照组总有效率77(15,。两组疗 效 有显著差异。4结语

综上所述，射干中含多种异黄酮、三萜类衍生物，并具有多种药理活性。近年来，国内 外尤其是中国、日本对射干化学成分、药理作用进行了大量深入的研究，进一步阐明了其临 床疗效的内在基础，并在此基础上研发新药和保健用晶，已取得相关专利和成果。由此可见 射干具有确切的药理作用，值得进一步深入研究。

参考文献(17篇，略)

马尾藻多糖化学结构及药理作用研究进展

刘姗姗，胡庭俊木，曾芸，韦英益，李跃华

(广西大学动物科学技术学院，广西南宁530005) 摘要:马尾藻多糖足从马尾藻中分离提取出来的一种易溶于水、粘度较高的海藻多糖(马尾藻多糖

范文五：黄连的药理作用 人参的药理作用

人参具有大补元气，滋补强壮，安神益智，生津，复脉固脱等功效。现代医学普遍认为人参对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统、泌尿生殖系统有广泛的作用，从而可提高人体力、智力的活动能力，增强机体对有害刺激的非特异性抵抗力。人参的药理活性常因机体机能状态不同双向作用，因此人参是具有“适应原”样作用的典型代表药 。

1 对心血管的作用 人参对心血管系统有广泛的药理作用。据有关资料报道静脉给药可使麻醉的狗和大鼠的血压先降后升，动脉压阻力降低，心率减慢，增强心肌耐缺氧能力，升高心内电极起搏所致室上性心动过速阈值，保护麻醉狗的心肌避免因缺血和重灌注引起损害。动物实验证明人参有显著提高心肌对缺氧的耐受能力。人参抗心律失常活性亦很强，与祖国医学记载人参通血脉相吻合。临床上口服人参3,5g可使心脏输出量增加，心肌收缩力增强，心率减慢。人参

1

皂苷可促进磷酸合成，提高脂蛋白酶活性，加速脂肪及乳糜微粒的血管中水解，从而加快脂质的代谢。人参能促进胆固醇从粪中排泄，促进血中胆固醇的转化，使血中胆固醇降低。故人参对高血压、动脉粥样硬化、冠心病等常见的老年性疾病有一定防治作用。

2 对糖尿病的作用 人参对正常血糖无明显影响，而对异常血糖水平具有调节作用。人参可增进糖的利用，促进糖的代谢，抗脂肪分解活性，恢复糖尿病耐糖能力。《本草纲目》载有“人参可治消渴症”，临床观察人参能改善糖尿病患者的一般情况，使轻型糖尿病患者尿糖减少，对重症患者，虽不能改善高血糖症，但可使一般状况好转，某些患者使用人参后，可减少胰岛素的用量并延长降糖作用时间。

3 抗肿瘤作用 人参不仅是良好的复壮剂，而且具有良好的抗肿瘤作用。临床证明，人参皂苷和人参多糖均对胃癌、肺癌有一定治疗效果，不但能改善自觉症状，且能延长患者的生命，与其他治疗药物或放疗并用疗效可以提高，还能减少化疗和放疗的不良反应。口服人参制剂后，血液中的白细胞、红细胞、血红蛋白含量增加，促进骨髓造血功能，有治疗再生障碍性贫血及粒细胞减少症的效果 ，并可减 轻放射线引起的造血系统损害。人参抗癌作用就是扶正祛邪，增强机体免疫能力，人参可作为防治癌症的辅助药剂。

4 对中枢神经的作用 《本经》记载人参功效为“补五脏，安

2

精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益智”。现代药理学研究证实，人参对高级神经系统兴奋与抑制均有增强作用，能提高脑力劳动功能，调节大脑皮质功能紊乱使其恢复正常，提高大脑的机能，增强记忆力。临床上在孕妇临产前以“人参泡水服”可以增强孕妇在生产前体力，缩短产程。但用量过多，易产生异常兴奋，长时间不能入眠，甚至导致失眠，这可能与人参兴奋中枢神经有关。

5 抗衰老作用 人体神经细胞衰老伴随着大脑皮层细胞膜流动性改变，人参所含皂苷可增强细胞膜流动性，从而推迟或延缓大脑皮层老化，降低老年发生的记忆损伤。增加膜流动性是人参皂苷抗衰老作用机制一重要指标。人参皂苷可明显抑制脑和肝中过氧化脂质形成，减少大脑皮层、肝和心肌中脂褐素及血清过氧化脂质的含量，同时也能增加超氧化物歧化酶和过氧化酶在血液中的含量，人参能维护脑腺激素分泌功能，促进细胞形成，亦能提高免疫球蛋白的含量，增强网状内皮系统吞噬功能，清除体内致衰老的自由基，减缓衰老。

总之，人参有防治疾病、延年益寿之功效。人参是一种滋补强壮药物，尤其适用于各器官功能趋于全面衰退的老年人，具有镇静大脑、调节神经、刺激血管、增进食欲、促进代谢、恢复疲劳、增强肝脏解毒功能、改善骨髓造血能力、提高应激反应能力、促进蛋白质RNA、DNA的生物合成等功能，其作用是多方面的。但人参毕竟是一种药物，不可能

3

“完美无缺”，用之不当亦可引起一系列不良反应与副作用，如兴奋、烦躁、失眠等，对邪实正旺者会加重症状，胃溃疡患者服用人参可促使溃疡恶化，所以滥用人参之弊不可不防。

4

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