缺氧2940
范文一：应用M—H培养基鉴别葡萄球菌和真菌
应用M—H培养基鉴别葡萄球菌和真菌 中国现代临床医学杂志,2006年2月,第5卷,第2期
安全,简便且创伤小的特点.如适应7JE掌握恰当能超到事半
功部的效果.
【参考文献】
[1】LeedsFHGilfillanRSRevasclarization limb.Archsurg,1961,82(1):25
【2】MillsJ1,TaylorSM,FujitaniRM.Theroleofthedeep
?
临床经验荟萃?
79
femoralarterya5aninflowSifeforInt}aInguinalreVascu
larization.JVassSurg,1993,18(5):416 f31DepalmaRGMalgieriJJ,RhodesRS,eta1.Profundafemoris
bypassforsecondaryrevascularzalionSurgGynecol
Obstet,1980151(5):387
f收稿日期:2005.11-24】
应用M—H培养基鉴别葡萄球菌和真菌
王珍华
【摘要】目的用M—H琼脂鉴别葡萄球菌和真菌(酵母菌)血平板上18—24h的培养物,通过茵落形态和染色后的细
菌形态很难区分葡萄球菌和真菌(酵母菌)方法应用纸片琼脂扩散法做药敏试验.结果葡萄球菌有抑茵圈,形成菌苔:
真菌没有抑菌圈,形成表面光滑湿润,边缘整齐的大的单个菌落,革兰氏染色为大的革兰氏阳性圆形或椭圆形(瓜子仁形).
结论通过M—_H琼脂纸片扩散法做药敏试验,可以明确地鉴别葡萄球菌和真菌的低龄培养物
【关键词】M—H琼脂药敏革兰氏阳性球菌真菌 中图分类号:R37文献标识码:B文章编号:l726.8648(2006)02—0079一OI
在临床工作巾,因为口腔和呼吸道正常寄生菌很多,从 痰标本中寻找病原菌,往往是比较复杂的.在临床医生未特 别提示做真菌培养的情况下,我们首先耍将标本接种血平板, 再从血平板上挑取可疑菌落作细菌鉴定和药敏.酵母菌在血 平板上,35~C条件下.18,24h的培养物,其菌落形态,flI染 色特点与葡萄球菌极为相似,进而给下一步的鉴定带来困难. 在这种情况下,将可疑菌制成茵悬液,用M—H琼脂纸片扩 散法做药敏试验.葡萄球菌都对万古霉素敏感;而真菌都耐 药.没有抑菌环;且菌落形态和革兰氏染色形态非常典型. 1材料与方法
1.1标本来源近3年来我室所检测的40份标本.其中1例 为隔一I-"脓肿,取其脓肿引流物,其余39份均为痰标本.留取 痰标本的病人是38例60岁以上的老慢支伟院病人,其巾男 性20例,女性l8例.还有1例为门诊病人,男性,45岁. 咽喉部不适两个月余,一直抗生素治疗和辅助治疗无故. 1.2试剂与材料血平板,M—H平板(用杭州天和微生物试 剂有限公司提供的水解酪蛋白琼脂配制),革兰氏染液,药敏 纸片(杭州灭和微生物试剂有限公司)
1.3方法将临床标本接种在血平板上,35?培养18~24h, 挑取可疑菌落革兰氏染色对革兰氏染色阳性的球菌用纸片 琼脂扩散法做药敏试验,贴上青霉素G,庆大霉素,万古霉 索,诺氟沙星,环丙沙尾,笨唑青霉素纸片
2结果
【作者单位】:湖』t省鹤峰县中心医院检验科(445800) 【作者简介】:王珍华,女,35岁,主管检验技师
2.1有15例在M—H琼脂上有抑茵圈,都对万古霉素敏感且 染色为典型的革兰氏阳性葡萄球菌.按葡萄球菌鉴定程序鉴
定到种.7例为金黄色葡萄球菌,4例为表皮葡萄球菌,3例 为头葡萄球菌,l例为溶血葡萄球菌.
2.2其余25例在M—H琼脂上没有抑茵圈,且不形成苗苔, 形成表面光滑,湿润,柔软,边缘整齐的大的单个菌落,革 兰氏染色为革兰氏阳性火的圆形或椭圆形(典型的为瓜了仁 形),茵体或孢子.按真菌的鉴定程序鉴定到种,并进行药墩 试验.
3讨论
在临床工作中,在未知病原菌的情况下,我们都采取先 用血乎板或巧克力平板(大便标本除外)做分离培养,再对 可疑菌落进行鉴定和药敏试验.对于18~24h的培养物,葡 萄球菌与真菌(酵母茵)通过菌落形态和革兰氏染色特点很 难区分,为了节省时问,及时为临床提供诊断和治疗依据, 利用M—1.1琼脂直接进行药敏,若是葡萄球菌,一般都有敏 感的抗生素;若是真菌,则没有敏感的抗生素,且在M—H 平板上形成单个的大菌落,革兰氏染色形态非常典型:大的 圆形或瓜子仁形,从而为下一步鉴定指明了方向并及早的给 临床提供了用药信息
【参考文献】
I1l叶应妩,王毓三,全国临床检验操作规程.南京:东南大学出 版社.1997,444,445
【2】张卓然.临床微生物学和微生物学检验.北京:人民卫生出 版社.2003.54,56
【收稿日期:2005-09.24】
范文二：真菌培养基
真菌培养基
一、沙保罗琼脂培养基
[用途]
供真菌及酵母样真菌的分离培养用。
[配法]
麦芽糖40g,蛋白胨10g,琼脂20g，蒸馏水1L。
将上述成分溶于水，加热溶解，调pH至6.0±0.2，分装三角瓶或试管中，118℃灭菌15min，倾注平板或置斜面，无菌试验后备用。
[用法]
将标本接种培养基，如系血液标本，则采取1～2ml，与冷却至45℃左右沙保琼脂混合，倾注接种平板。分别置35℃和25℃恒温箱内同时培养。35℃培养48h,25℃需连续培养5天,逐日观察结果。发现真菌及酵母样可疑菌落，转种沙保菌斜面，获得纯培养后进行鉴定。
[质量控制]
白色念珠菌和新型隐球菌生长良好。
注：
⑴ 本培养基如不加入琼脂，即为沙保罗液体培养基，供真菌及念珠菌的增菌培养用。 ⑵ 增加氯霉素0.05～0.125mg/ml或放线菌酮0.5mg/ml，可抑制细菌和污染的霉菌及隐球菌生长。此二种药均耐热，可直接加入培养基内高压灭菌。
⑶ 添加酵母浸膏5mg/ml，可促进皮肤癣菌生长。增加维生素B 0.1mg/ml，可促进紫色癣菌和断发癣菌生长。
⑷ 将麦芽糖减少到20g/L，为沙保罗20g/L麦芽糖琼脂培养基，可供诱导真菌产生孢子用。 ⑸ 该培养基呈酸性，应提高20%的琼脂用量。
二、玉米粉琼脂培养基
[用途]
鉴定酵母样真菌用。白色念珠菌在该培养基上25℃24h培养可长出假菌丝，顶端有典型的厚壁孢子，可与其它念珠菌鉴别。
[配法]
玉米粉4g，琼脂粉8g，蒸馏水1L
（pH6.0±0.2）。
将细米粉加水浸泡数分钟，扎紧瓶口，浸入60℃水浴4h，取出后用沙布过滤，除去粗渣，补足水分。无须调整pH。加入琼脂，煮沸溶解，有沉淀物再过滤1次，分装试管，121℃灭菌15min备用。
用玻璃片法点种后，置平皿内，保持一定湿度，置23～26℃下培养24～48h。取出玻片培养物，用高倍镜观察真假菌丝和有无厚壁孢子。
[质量控制]
白色念珠菌（ATCC 26790）厚膜孢子阳性；新型隐球菌（ATCC 9763）厚膜孢子阴性。 注：
⑴ 玉米粉可用糯米粉或可溶性淀粉代替,效果相同。
⑵ 该培养基加入10ml/L Tween-80，制成玉米粉Tween-80琼脂，用途相同，效果更好。
范文三：PDA真菌培养基
PDA培养基
编辑词条
PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即Potato Dextrose Agar (Medium)，依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
目录
基本介绍
配制方法
展开 编辑本段基本介绍
PDA培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基，是分离菌物和细菌的常用培养基。一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。
按物理性状划分:固体培养基
按培养基成分划分:半合成培养基
编辑本段配制方法
配方
马铃薯 300克 葡萄糖 20克
琼脂 15~20克 自来水 1000毫升
自然PH
配制步骤
其做法是先洗净去皮,再称取300g马铃薯切成小块，加水煮烂(煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即可)，用四层纱布过滤，再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂，继续加热搅拌混匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，(121?)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。
其他事项
1.培养基经灭菌后，必须放在37C温箱培养24h，无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基，一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基，用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量为0.1g/L培养基，主要是为了抑制细菌的生长，减少干扰性
干燥培养基的制造方法
申请号/专利号: 93104723
本发明涉及用于培养真菌类微生物的马铃薯葡萄糖琼脂干燥培养基的制造方法。马铃薯经匀浆、浸提、液化、糖化、胰酶消化、煮沸过滤、浓缩及喷雾干燥等生产工艺得到马铃薯营养提取粉，配以适量的葡萄糖和琼脂粉，就可制成PDA干燥培养基。本发明从马铃薯中提取的营养物质数量是常规方法的5,7倍。本发明生产的PDA干燥培养基具有使用方便、营养丰富、更宜于微生物生长发育、节省原料、便于贮运、适合工业化生产等优点
范文四：真菌培养基论文
拟合函数模型在真菌培养基中的应用
河海大学文天学院(第十五组)
姓名:卢义
姓名:胡宝琴
姓名:潘冬冬
摘要
本文通过分析确定餐厨垃圾生产肥料时真菌产量与泥浆(用白饭代替)、蔬菜叶(用草碎代替)、纸片以及投料时间之间的关系，从真菌的生长机理着手，建立垃圾生产肥料的速率(培养时间的倒数)与混合营养液比例(即碳氮比)的非线性模型。根据所得数据，用matlab作出散点图，利用这些点方法拟合成一个一元三次函数模型，根据函数利用matlab画出曲线图，再根据曲线图的走势可以判断:在一定范围内，随着混合液中碳氮比(泥浆、蔬菜叶和纸片之比的一种反映)的增加，真菌生成肥料的速率呈现下降趋势。根据模型分析，提出了在不扩大生产规模的情况下，提高餐厨垃圾处理量的对策建议。
关键词:餐厨垃圾;碳氮比;散点图;拟合函数;肥料生成速率
一、 问题重述
一家餐厅正用微生物把顾客没有吃完的食物再循环生成肥料。每天餐厅把吃剩的食物和泥浆(粘结剂)混合，再把它们和厨房里容易弄碎的菜叶以及少量的扯碎的纸片混合，并把混合物喂给一种真菌培养物和土壤细菌，它们把泥浆、绿叶菜、纸片消化形成有用的肥料。易碎的绿叶菜为真菌培养提供氧气，而纸片则吸收过量的湿气。但有时真菌培养物不能消化那么多剩饭菜。
餐厅收到要大量购买他们生产的肥料的订单，所以餐厅正在研究增加肥料产量的方法。由于无力营造一套新的肥料设备，因此餐厅首先寻求能加速真菌培养物活力的方法。例如，通过优化真菌培养物的环境，或通过优化喂给真菌培养物的混合物组成，或同时优化两者。查阅相关资料，回答下面问题。
(1)试决定在喂给真菌培养物的混合物中泥浆、绿叶菜和纸片的比例与真菌培养物把混合物生成肥料的速率间是否存在任何关系。若你认为不存在任何关
1
系，试说明理由。否则，试决定什么样的比例会加速真菌培养物的活力。
(2)请用非技术术语为餐厅经理提供实施建议。
下表列出了分别存放在不同的箱子中，混合物组成中各种原料的数量，以及把混合物喂给真菌培养物的日期以及完全生成肥料的日期(以表示生成肥料所需时间)。
泥浆(千克) 绿叶菜(千克) 纸片(千克) 喂入日期 生成肥料的日期
39 14.1 0 10.7.13 10.8.10
50.8 35.8 0 10.7.17 10.8.13
32.2 9.5 0 10.7.24 10.8.20
92.1 37.2 0 10.7.27 10.8.22
35.8 12.7 0 10.8.10 10.9.12
47.6 23.6 0 10.8.13 10.9.18
54.9 6.8 0 10.8.20 10.9.24
49.9 14.5 0 10.8.22 10.10.8
37.2 20 4.1 11.4.30 11.6.18
25.9 27.2 2.7 11.5.2 11.6.20
34.9 23.1 3.2 11.5.7 11.6.25
23.6 17.2 2.7 11.5.10 11.6.28
二、 问题分析
1. 对于喂给真菌培养物的混合物中泥浆、绿叶菜和纸片的比例与真菌培养物把
混合物生成肥料的速率是否存在关系，通过所给数据分析可得，两者之间存
在关系。
2. 为了简化模型，通过查阅相关资料可知，真菌培养物的混合物中泥浆、绿叶
菜和纸片中所含的碳氮比不同， 可以近似用加权计算的方法算出每组混合液
的碳氮比。
3. 根据题目给出的喂养时间和肥料生成时间可以算的混合液培养的时间，利用
时间的倒数与肥料生成的时间关系可以求得对应的肥料生成速率。 4. 通过查阅资料可得，过高的碳氮比或者过低的碳氮比都会抑制真菌的生长，
从而减慢肥料的生成速率。对于决定什么样的比例会加速真菌培养物的活力，
可以通过混合液中碳氮比含量在培养过程中的变化，对其进行针对式的调整，
从而给餐厅经理提供相应的建议。
2
三、 模型假设
1(没有人为控制温度的设备，所以培养器的温度完全由外界温度决定。 2(相关人员中并不懂得如何堆肥的知识，所以堆肥的过程纯粹是靠细菌的自身
和培养液的浓度。
3(真菌和培养液均在培养器中均匀分布，并且充满所在容器。 4(培养液的产肥能力是与其中所含真菌的数量是成正比的。 5(假设各组混合液最终产生的肥料量相等，并且用培养时间的倒数表示肥料产
生的速率。
6. 通过查阅资料得，各个营养液元素的碳氮比分别为:用加权算法算出营养液
中所含碳氮比m(C)/m(N)。公式为:
15a，20b，150cM (c) / M (N) = a，b，c
根据模型假设得出肥料生成的时间与相应速率成反比的关系:
1 V(i) = i=1,2 …12 T(i)
7. 实验数据分析
表1为实验数据表:
泥浆 绿叶菜纸片 生成肥料 天数 喂入日期 (千克) (千克) (千克) 的日期 (天) 39 14.1 0 10.7.13 10.8.10 29 50.8 35.8 0 10.7.17 10.8.13 28 32.2 9.5 0 10.7.24 10.8.20 28 92.1 37.2 0 10.7.27 10.8.22 27 35.8 12.7 0 10.8.10 10.9.12 34 47.6 23.6 0 10.8.13 10.9.18 37 54.9 6.8 0 10.8.20 10.9.24 36 49.9 14.5 0 10.8.22 10.10.8 48 37.2 20 4.1 11.4.30 11.6.18 50 25.9 27.2 2.7 11.5.2 11.6.20 50 34.9 23.1 3.2 11.5.7 11.6.25 50 23.6 17.2 2.7 11.5.10 11.6.28 50
3
表2为混合营养液的碳氮比:
实验编号 1 2 3 4 5 6 碳氮比 16.3277 17.0069 14.4604 16.4385 16.3093 16.6573 M(C)
/M(N)
实验编号 7 8 9 10 11 12 碳氮比 15.5510 16.1258 25.6607 23.9695 23.9461 25.3563 M(C)
/M(N)
表3为混合营养液肥料生成速率:
实验编号 1 2 3 4 5 6
生成速0.0345 0.0357 0.0357 0.0370 0.0294 0.0270 率
(Vi )
实验编号 7 8 9 10 11 12 生成速率 0.0278 0.0208 0.0200 0.0200 0.0200 0.0200
(Vi )
四、 符号系统
T:表示反应时间
V(i):表示各培养液的肥料产生速率
M (c) / M (N):表示为培养液中的碳氮比
a，b，c :分别为营养液中泥浆、绿菜叶下脚、以及纸片的质量
五、 模型建立
1. 初步建立模型
基于前面的问题与模型分析，采取了利用数据分析的思想，再利用回归分析对数据进行处理利用进行三次函数拟合，碳氮比与反应肥料生成速率
4
之间关系的拟合函数为:
V(i)=0.99167466100830292940202306817277e-5(M(c)/M(n))*^3-0.57771955330329443321912830100473e-3*( M(c)/M(n))^2+0.97346992999879922159323086816585e-2*( M(c)/M(n))-0.17371006168246154455214735889967e-1
拟合的散点图为如下:
图一.(散点图)
0.04
0.038
0.036
0.034
0.032
0.03V(i)
0.028
0.026
0.024
0.022
0.0214161820222426
M(C)/M(N)
5
拟合的曲线图为:
0.3
0.25
0.2
0.15
v(i)
0.1
0.05
0
-0.0505101520253035404550
M(C)/M(N)
图二.(拟合曲线)
由分析可得两图的拟合与数据反映的结果大致相同，说明图像的拟合是合理的。在以下的模型分析中可以作为分析的指标。
六、 模型分析
1. 偏差分析由于数据的离散程度相对较大，在曲线拟合的过程中大致的拟合出
数据反映的走向，与真实的数据会存在一定偏差，然而在混合物的查阅资料
中获得了各种混合物的碳氮之比是一个估计统计量，所以针对此题所给的数
据与其会存在一定的偏差，但是总的来说曲线的走向还是可以满足解决问题
的需求度的。
2. 由曲线图得出结论，在一定程度下随着碳氮之比的增大，真菌分解混合物生
成肥料的速率随之减小，当减小到一定程度时，真菌的分解速率达到最低状
态且大致保持不变所以由此可得出，验证了在数据由加入纸片时加大了碳氮
之比从而导致速率降低的实际性。
3. 在实际的优化模型中，由于针对的对象不同和环境等问题，此模型要进行相
应的变量修改或者精度问题也要进行修改。曲线拟合时候也要注意变量的范
围跨度等。
6
4. 由于散点图横轴范围的局限性他的横轴范围无法构造出完整的三次函数曲
线图，为了更良好的展现，使之范围由[14 25]扩大到[1 50],继而可完整展现。
七、 模型推广
1. 由上题模型的分析得出，此种模型可以解决菌类培养的优化方法，以及畜
牧业的养殖优化问题，在牲口数量达到一定的程度下，由于过度的繁殖导
致由此牲口的数目会呈现下降的趋势，如何保持最大数目的情况下而使牲
口能够正常的繁殖问题，此模型也是可以值得推广的。
2 .在人力调度的领域也可应用，在同一家工厂中，由于人数达到工厂需求时，
人数的继续增加会导致工厂的工资分配会进行下调，此时会相应的影响工
人工 作状态，所以人数的多少与生产速率以及效益问题，利用此模型也
可解决。
八、 结论
问题一.
有曲线而走向可以得出有查阅的资料可得，曲线的整体走向并不完全代表问题所给数据所展现的图像，纸片中的碳氮比为150:1;绿菜叶(用草碎代替)为20:1;泥浆(用白饭代替)为15:1。由于纸中的碳氮之比最大，在一定的程度下随着碳氮比的增加，而导致了真菌费解混合物生成肥料的速率降低，所以混合物之间的比例会直接影响真菌分解混合物生成肥料的速率。而且由曲线与散点图可得出在混合物碳氮之比为 [14 16] 之间时真菌生成肥料的速率最大所以选择加入碳氮之比为[14 16]之间时会加速真菌培养物的活力，与此同时继而验证了真菌培养物的活力越强，真菌的生存能力越强，它的数目会逐渐增大产肥料的速率继而增大，既第四条模型假设成立。
问题二.
建议:
在模型分析以及曲线的走势中可以得出，如果使真菌一直保持较高的分解速率，然而由于碳氮之比会直接影响到速率问题，所以有曲线的走势可以定量的得出当碳氮之比过高时要相应的加入氮元素从而使碳氮之比保持在[14 16]。以至于真菌一直会保持较高的肥料生成速率，然而由于模型的局限性，有查阅资料可得，温度也会影响真菌的分解速率，由于较高的酶的活性需要一个合适的温度。利用此点也可以提高真菌的产肥速率。
7
九、 参考文献
[1] 高彻.生物肥料在生产上的应用[J].河北职业旅游学院学报，2008(2):46-47.
[2] 曹先艳，袁玉玉，赵由才，等.温度对餐厨垃圾厌氧发酵产氢的影响[J].同济大学学报:
自然科学版，2008，36(7):942-945.
[3] 赵静 ，但琦，严尚安，杨秀文 数学建模与实验中曲线的拟合问题，高等教
育出版社(第三版)2010.12
[4] 张志涌， 精通MATLAB(6.5版) 北京航空航天大学出版社 2010.12
附录
一.(编写拟合一元三次函数的程序与散点图的构造)
x=[16.3277 17.0069 14.4604 16.4385 16.3093 16.6573 15.5510 16.1258 25.6607
23.9695 23.9461 25.3563];
y=[0.0345 0.0357 0.0357 0.0370 0.0294 0.0270 0.0278 0.0208 0.0200
0.0200 0.0200 0.0200 ];
p=polyfit(x,y,3);
s=vpa(poly2sym(p))
f = polyval(p,x);
plot( x, y, '* ')
二.曲线图的MATLAB程序
x=[1:1:50];
plot(x,.99167466100830292940202306817277e-5*x.^3-.57771955330329443321912830100473e-3*x.^2+.97346992999879922159323086816585e-2*x-.17371006168246154455214735889967e-1)
8
9
范文五：真菌培养基
[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，SDA]
（一） 组成
葡萄糖 40.0g
蛋白胨 10.0g
琼脂 12.0～15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三） 目的
是常用的分离或保存菌种的培养基。
[沙氏液基，SDB]
（一） 组成
葡萄糖 40.0g
蛋白胨 10.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDA with antibiotic]
（一） 组成
葡萄糖 40.0g
蛋白胨 10.0g
琼脂 12.0～15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
上述混合后加入200mg氯霉素。250mg放线菌酮，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modified SDA]
（一） 组成
葡萄糖 20.0g
蛋白胨 10.0g
琼脂 12.0～15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三） 目的
保存菌种培养基。
[马铃薯葡萄糖琼脂，PDA]
（一） 组成
马铃薯 200.0g
葡萄糖 20.0g
琼脂 12.0～15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml，煮沸30分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml，121摄氏度灭菌后备用。
（三） 用途
此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。
[玉米吐温80琼脂，CMA with Tw80]
（一） 组成
玉米粉 40.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
吐温80 10ml
（二） 制法
先将玉米粉混于水中，65摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三） 用途
用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培养基产色素较好。
[米饭培养基 rice grain medium]
(一) 组成
大米 300.0g
蒸馏水 1000ml
（二）制法
将3g大米放入试管中，加入10ml蒸馏水，高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三）用途
用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培养基上生长差，犬小孢子菌生长良好，产生黄色素和典型大分生孢子。
[麦芽浸汁琼脂，MA]
（一） 组成
麦芽浸膏 25.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
(二) 制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三）用途
用于观察酵母产生子囊孢子。
[脑心浸膏琼脂。BHI]
（一） 组成
脑心浸膏 35.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三） 用途
双相真菌可在该培养基上呈酵母相。
[皮肤癣菌鉴定培养基，DTM]
（一） 组成
葡萄糖 10.0g
蛋白胨 10.0g
琼脂 15.0g
酚红 0.2g
0.8N盐酸 6.0g
放线菌酮 0.5g
庆大霉素 0.1g
氯霉素 0.125g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中，加入40ml酚红并震荡（酚红0.5g溶于15ml 0.1NaOH中加水至100ml），然后加入6ml0.8N HCL并震荡；放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入培养基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
分离和鉴定皮肤癣菌。
[尿素培养基，Christensen urea agar]
(一) 组成
A溶液：
葡萄糖 1.0g
蛋白胨 1.0g
NaCl 5.0g
KH2PO4 2.0g
尿素 20.0g
酚红 0.012g
蒸馏水 100ml
B溶液：
琼脂 15.0g
蒸馏水 900ml
(二) 制法
将A溶液混匀，过滤灭菌；加热溶解B液，然后121摄氏度15分钟灭菌后。将B液冷却至50摄氏度后与A液混合后分装。
(三) 用途
用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培养基变成紫红色。
[察氏培养基，CZA]
（一） 组成
硝酸钠（NaNO3） 3.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.0g
硫酸镁（MgSO4.7H2O） 0.5g
氯化钾（KCl） 0.5g
硫酸亚铁（FeSO4.7H2O） 0.01g
葡萄糖 30.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，加热直到完全溶解，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
分离和鉴定青霉、曲霉。
[咖啡酸琼脂，CAA]
（一） 组成
硫酸铵（NH4）2SO4 5.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4） 0.8g
硫酸镁（MgSO4.3H2O） 0.7g
咖啡酸 0.18g
枸橼酸铁 0.002g
酵母浸膏 2.0g
葡萄糖 5.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，枸橼酸铁先配成原液，然后加入。高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
鉴定新生隐球菌和其他隐球菌。前者成为黑色或深棕色。
[高盐培养基，Takashio medium]
(一) 组成
磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.0g
硫酸镁（MgSO4.7H2O） 1.0g
葡萄糖 2.0g
蛋白胨 1.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
(二) 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
(三) 用途
用于观察皮肤癣菌的有性时期。
[子囊孢子培养基，ascospore agar]
(一) 组成
醋酸钾 10.0g
酵母浸膏 2.5g
葡萄糖 1.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
(二) 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
(三) 用途
鉴定产子囊孢子的真菌。
[酵母浸膏磷酸盐培养基，yeast extract phosphate agar]
（一） 组成
A液：
酵母浸膏 1.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
B液：
磷酸二氢钾（KH2PO4） 6.0g
磷酸二氢钠（NaH2PO4） 4.0g
蒸馏水 30ml
C液：
氢氧化铵（NH4OH） 1.0g
（二） 制法
先将A液混匀，将B液PH调节至6,然后取2ml加入A液，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用，每次用时加入少许氢氧化铵。
（三） 用途
鉴定和培养组织胞浆菌，和皮炎芽生菌。
[石蕊牛乳培养基，litmus milk agar]
（一） 组成
脱脂奶粉 100.0g
石蕊 750.0g
酵母浸膏 5.0g
葡萄糖 3.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
混合上述物质，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
用于鉴定放线菌。
[Bennett琼脂]
（一） 组成
酵母浸膏 1.0g
牛肉浸膏 1.0g
酪蛋白氨基酸 2.0g
葡萄糖 10.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 用途
用于需氧放线菌产生孢子。
[诺卡菌鉴定培养基，identification agar for Nocardia]
（一） 组成
1、液化明胶 脑心浸汁
明胶
蒸馏水
（PH 7.4～7.6）
2、水解淀粉 淀粉
葡萄糖
蛋白胨
琼脂
蒸馏水
3、水解酪蛋白
A液：脱脂奶粉 10.0g
蒸馏水 90ml
B液：琼脂 3.0g
蒸馏水 17ml
分别高压，然后混匀。 25.0g 120.0g 1000ml 2.0g 6.0g 10.0g 15.0g 1000ml
4、酪氨酸（黄嘌呤）琼脂 营养琼脂 23.0g 酪氨酸（黄嘌呤） 5.0（4.0）g 水 1000ml 5、营养琼脂 牛肉浸膏 3.0g
蛋白胨 5.0g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用
（三） 用途
用于鉴定诺卡菌和链丝菌。
[合成毛霉琼脂，synthetic agar for Mucor]
（一） 组成
磷酸二氢钾（KH2PO4） 0.5g
硫酸镁（MgSO4.7H2O） 0.25g
葡萄糖 40.0g
天门冬酰胺 2.0g
硫胺 0.5g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
鉴定接合菌。
[无碳源培养基，yeast nitrogen base]
（一） 组成
硫酸铵（NH4）2SO4 5.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4） 1.0g
硫酸镁（MgSO4.7H2O） 0.5g
酵母浸膏 0.2g
琼脂 15.0g
蒸馏水 1000ml
（二） 制法
将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
（三） 用途
糖同化试验基础培养基。先转种菌种在培养基上，3天后重复转种一次。将菌悬液与上述培养基混合后制成平皿。将含20％的糖滤片置于平皿中，观察同化现象。先用蔡氏滤液过滤糖溶液。
[Leeming和Notman培养基]
（一） 组成
蛋白胨 10.0g
葡萄糖 5.0g
酵母浸膏 1.0g
牛胆盐 4.0g
甘油 1.0g
单硬脂酸甘油酯 0.5g
吐温60 0.5ml
全脂牛奶 10.0g
橄榄油 20.0ml
琼脂 12.0g
放线菌酮 0.5g
氯霉素 0.05g
蒸馏水 1000ml
（二） 用途
用于培养马拉色菌。
[七叶苷琼脂，esculin agar]
（一） 组成
Leeming和Notman培养基加入0.2％枸橼酸铁和0.1％七叶苷。
（二） 用途
用于鉴定马拉色菌。
[橄榄油培养基，olive oil medium for Malassizia sp.]
（一） 组成
蛋白胨 10.0g
葡萄糖 40.0g
酵母浸膏 0.1g
单硬脂酸甘油酯 2.5g
吐温80 2.0ml
橄榄油 40.0ml
琼脂 18.0g
放线菌酮 0.5g
氯霉素 0.05g
蒸馏水 1000ml
（二） 用途
用于培养马拉色菌。其中如果没有橄榄油，也可以用菜籽油代替。
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