红茶叶
范文一：溶栓药物纤维蛋白亲和力的简便测定
溶栓药物纤维蛋白亲和力的简便测定
中国医药工业杂志ChineseJou~nal0fPha+m+++uticaLs2002.33(5)
,……………’,
文章编号;1001825(2002)05023502
溶栓药物纤维蛋白亲和力的简便测定
昊虹.张亮
上海医药工业研究院.上海200040
235
摘要:建立了一种简便可行的测定溶桂药物与纤维蛋白亲和力的方法.耐我院自制的链激酶,屎激酶和对茴香酰纤
溶酶原链激酶激活剂复舍物进行测定,并怍比较.所得结果与国外文献报道一致.
关键词:溶栓药物;纤维蛋白亲和力;链激酶:屎激酶;耐茴香酰纤溶酶原链激酶激活剂复舍物
中图分类号:Q556’.9文献标识码:A
一
个理想的溶栓药物应具有与血栓亲和力强,
半衰期长,出血倾向小,无抗原性,血管再通率高,再
梗塞率低,给药方便等特点.其中溶栓药物与血栓主
要成分——纤维蛋白具高亲和力相当重要文献报
道.,将溶栓药物与纤维蛋白原,凝血酶混合,纤维
蛋白原在凝血酶作用下形成纤维蛋白凝块,放置15
min后,在凝块表面加入Serasieve(Hughes&
HughesLtd.)——一种液态的分子筛物质,离心
后,凝块间隙中的液体被分离并集中到Serasieve上
面,凝块则被压缩在底部.收集并测定上层液体的溶
栓药物活力,以原始活力与凝块内压缩出的液体活
力的差值代表溶栓药物对纤维蛋白的亲和力.
根据上述原理,结合本实验室条件.建立了一种
简便可行的测定溶栓药物纤维蛋白亲和力的方法,
并对我院研制的三种溶栓药物:链激酶(SK),尿激
酶(UK)和对茴香酰纤溶酶原链激酶激活剂复合物
(APSAC)对纤维蛋白的亲和力作了比较
1材料
测定用缓冲液(简称缓冲渡):赖氨酸5Ommo]/I,甘露
醇2,6氨基己酸2mmo]/L,牛血清白蛋白1.pH7.6.
SK:自制,临用前用缓冲渡稀释至5.6X10u/mr.
UK:本院生物工程中心提供,临用前用缓冲液稀释至
55Xl0’u/m].
APSAC:WiJtfingPharmaGmbH提供用前用含1
,umot/I对茴香酸对脒基苯酯盐酸盐的缓冲液稀释至2u/
m【=
人纤维蛋白原(Fg):上海生物制品所提供,纯度70,
用缓冲渡配黹i成8rag/mr溶液.
收稿日期;20010510
作者茼介:吴虹(1943),女,研究员.主要从事溶桂药物的研
究
ret:02162479808456
牛凝血酶(T):自制.用缓冲液配制或20NIHU/mt.
其余试剂为国产分析纯
2方法
2.1凝块制作和滤液收集
取2ml玻璃注射器,出口处用Parafilm封住.
直立于试管架,依次加入含1CaCI的缓冲液200
,41,Fg200ul,溶栓药物jO1.混匀.再加入T200
l,立即混匀.即形成凝块,放置15rain.除去封口的
Parafilm,连接小型过滤器(0.22m孔径过滤膜),
用注射器内套管轻轻挤压凝块,收集滤出的液体.测
定流出液中各溶栓药物的活力
2.2活力测定
SK用凝块溶解法测定(1998BritishPharma
copoeia,123]一1232).
UK:用凝块溶解法测定(2000年版中华人民共
和国药典二部,323324).
APSAC:用色原底物(S一2251)法测定(Wiilfing
PharmaGmbH公司内部文件).
2.3计算方法
纤维蛋白亲和力以下式计算:亲和率A()一
(1A1/A)×100,其中:
,:凝块滤出液的溶栓药物活力;
4:加入凝块中的溶栓药物活力.
3结果
由生产厂商(WiflfingPharmaGmbH)提供的
APSAC的纤维蛋白亲和力数据为97.6.本实验
室测定的平均值为(97.1?1.2)(一7)
我院研制的SK,UK和APSAC纤维蛋白亲和
力比较结果见表1.
4讨论
本试验用APSAC剂量为其临床使用剂量的1/
中国医药工业杂志ChineseJournal0fPharmaeeuticMH2002.33(5)
表1自制SK,UK和APSAC的纤维蛋白亲和力与文献报道一致.
(:4)
300,UK与sK的剂量也参照此比例确定.试验结
果显示APSAC与SK对纤维蛋白的亲和力高.而
UK对纤维蛋白的亲和力只有前两者的50左右
参考文献:
:1]BantonCJ.Overel[BG.Fibrinbinding.anessential
propertyolanisoy[atedplasminogenstreptokinaseac
96 tivatorcomplexEJ].Drugs.1987.33(Supp[3)93—
[2]FerresH.Prec[inica[pharn1aco【.gtcalevaluationof
anisoyIatedplasminogenstreptokinaseactivatorCON—
piex[j].Drugs,1987,33(Supp[.3):33—50
AConvenientMethodtoDetermineFibrin
AffinityofThromboliticAgents
WUHong,ZHANGLiang
(ShahaiInslituteofPharmacetu~&dIndustry.Sfiangfiai200040)
ABSTRACT:Aconvenientandreliablemethodtoanalyzethefibrinaffinityofthromboliticagentshas
beendeveloped.Byusingthisapproach.thefibrinaffinitiesofSK,UKandAPSACobtainedfromourin—
st[tuteweretested,andtheresultswereingoodaccordancewLththosereported.
KeyWords:thromboliticagent;fibrinaffinity:streptokinase(SK);urokinase(UK);anisoylated
plasminogenstreptokinaseactivatorcomplex(APSAC)
—
本刊2002年第3期”阿莫西林胶囊的制备及溶出度研究”一文中,加
人的赋形剂应为”羧甲淀粉钠
(CMS—Na)”,特此更正
封面;上海卡乐康包表技术有限套司
封二:梅特勒托利多仪器常州衡器有限套司
封三:哈尔滨宇选电子技术有限岱司
封底;天津大学无线电厂,天津大学精密仪器厂
彩插I:香港诺誉化I亚太有限公司北京代表处
彩插2:第二届中国国际制药工业博览会
彩插23:湖南麓谷生特技术有限公司
彩插4:无锡福鑫化工制药设备厂,无锡东盛石化装
备有限套司
彩插5:大连依利特套司,海南五和堂芦荟
有限岱司
插8:重庆市永生实验仪器厂,上海医药I业研究院
生物部
插9:无锡市佳诺精细化工设备厂
插10;中美合资南通罗斯混合设备有限套司
插l1:江苏宜兴市东驰机械有限套司
插12:顺德市陈村镇展华电器有限公司
插l3:常州市新祥天然产物分离设备有限心司
插l4:沈阳东宇臭氧设备有限套司
范文二：麻醉药物对高亲和力谷氨酸转运体作用的研究进展
麻醉药物对高亲和力谷氨酸转运体作用的
研究进展 36《国外医学》麻醉学与复苏分册2005年第6鲞箜塑l竖箜.!旦.!N0:
?
综述?
麻醉药物对高亲和力谷氨酸转运体作用的研究进展 储晓英薛庆生于布为
【摘要】高亲和力谷氨酸转运体是中枢神经系统中谷氨酸浓度的重要调节者,近
年来的
研究发现它与麻醉及麻醉药物的脑缺血保护作用有关. 【关键词】谷氨酸转运体;分子结构;麻醉药物;脑缺血 谷氨酸(glutamate)是中枢神经系统中重要的兴
奋性神经递质,它参与学习,记忆,脑缺血缺氧损伤 和痛觉过敏等神经生理和病理过程,同时也与麻醉 及麻醉药物的脑缺血保护作用有关.作为中枢神经 系统中谷氨酸浓度的重要调节者——高亲和力谷氨 酸转运体(以下简称谷氨酸转运体),在上述各项神 经生理和病理过程中均有重要作用,研究它的结构, 功能,调节因素,对揭示各种生理及病理机制具有重 要意义.本文综述近年来在谷氨酸转运体与麻醉药 物的作用机制及脑缺血保护机制的关系方面的最新 研究成果.
1高亲和力谷氨酸转运体的分子结构及通道特征 人类已知的谷氨酸转运体分为5个亚型,分别
是神经胶质细胞型EAAT1,EAAT2,神经元型EAAT3 (在啮齿类动物又分别称为GLAST,GLT一1,EAAC1), 普氏细胞型EAAT4,视网膜光感受器细胞型EAAT5.
EAAT1,EAAT5由523,573个氨基酸组成,有较高 的同源性(其氨基酸组成有4JD%,60%是相同的). 这些转运体具有相似的分子结构,其共同特征主要 是:由8,10个跨膜结构组成,氨基端第2个细胞外 环较长,结构易变,含有糖基化位点.羧基端有长的 疏水段和富含丝氨酸一苏氮酸的高度保守基序,这也 是不同种类谷氨酸转运体结构的共同特征.在第7 段a螺旋胞浆侧的氨基酸基序PXGX(T/S)XN(M/L)
DGXX(L/I)(F/Y)是阳离子结合部位?(图1). 图1EAATs的分子结构模式图
同其他神经递质转运体相似,谷氨酸转运体的 底物转运也是由钠离子浓度梯度驱动的.谷氨酸的 内流与2,3个钠离子,1个氢离子的内流及1个钾 醉科
作者单位:2OOO25上海市,上海第二医科大学附属瑞金医院麻 离子的外流相耦联(图2)..因此,这个过程是生 电的.但实际记录到的电荷数大于推算的电荷数. 这些额外的电流源于与底物转运相关的阴离子流 (C1一)L43.在不同亚型谷氨酸转运体中,2种电流所 占的比例不同.对于EAAT1,EAAT2,EAA,I3来说, cl一产生的电流只占很小一部分,而对于EAAT4,
国外医学》麻醉学与复苏盟生笙鲞笙塑E鱼虫箜us!旦!!: EAAT5来说,由底物引起的Cl一几乎形成了一个门 控的阴离子流.这也决定了不同亚型的谷氨酸转运 体在脑内可能各自发挥不同的功能.
Cl一
,
,
,
,
Eukaryoticglutamattransporters
图2谷氨酸转运体转运模式图
2高亲和力谷氨酸转运体的分布及其功能 EAAT1(GLAST)和EAAT2(GLT-1)2种神经胶质 型转运体主要分布在与兴奋性突触相接触的星形胶 质细胞浆膜面上.EAAT1主要分布于小脑的星形 胶质细胞和Bergmann胶质细胞.GLAST基因敲 除小鼠的生长发育表现正常,且能完成简单的协调 动作,但对于复杂的协调运动不能完成,这与GLAST 在小脑的丰富表达相一致.
GLT-1广泛分布于脑内各部分,特别是皮层和 海马.GLT-1基因敲除的小鼠其自发性癫痫的发生 率大大提高,且多数在癫痫发作后数分钟内死亡. 此类小鼠对急性皮层损伤的敏感性增加,组织学检 查发现此类小鼠选择性的在海马CA1区出现神经 元损伤j.通过研究脑缺血后,大鼠海马CA1区谷 氨酸浓度改变的实验中发现,GLT一1突变型大鼠在5 min的缺血后,海马CA1区的谷氨酸浓度明显高于 野生型,而在更长时间的缺血后(12rain,20min), 由于GLT.1受细胞内高浓度谷氨酸的驱动而反向转 运谷氨酸,使野生型大鼠CA1区的谷氨酸浓度高于 突变型j.上述实验表明,维持GLT.1的正常功能 对于维持脑内谷氨酸浓度起着举足轻重的作用. EAA13(EAACI)是神经元和上皮型高亲和力谷 氨酸转运体,它广泛分布于各个脑区,特别是海马, 大脑皮层,嗅结节,纹状体,上丘和丘脑.同时,它还 分布于肾脏近曲小管的上皮.EAAC1基因敲除小 鼠除出现自发运动减少外,在其后的12个月内,均
没有出现明显的神经学体征及神经退变表现,说明 EAAC1可能在调节中枢神经系统谷氨酸浓度方面 作用不大,而可能在谷氨酸能的神经传递方面起更 加精细的调节作用?.形态学研究发现EAAC1与 代谢型谷氨酸受体(mGluRs)在神经元突触周膜交替 分布,EAAC1可以通过调节溢出于突触外的谷氨酸 浓度而改变其对mGlulLs的作用强度,从而通过影响 磷酸肌醇代谢调节细胞内钙库的释放以及影响NM— DA和AMPA受体的活动,从而改变突触的兴奋 性?.同时raG1uRs活性也能反馈调节EAAC1的表 达.此类小鼠出现二羟基氨基酸尿,这与它在.肾脏 的丰富表达密切相关"'.
EAAT4是神经元型高亲和力谷氨酸转运体,主 要表达于小脑普氏细胞的突触后树突棘上.此 型转运体表现出与底物转运相关的热力学非耦联的 显着的氯离子传导,可能主要与调节突触信号有关.
蛋白印迹分析及共聚焦 近来,Hu等通过免疫组化,
成像等技术研究发现,EAAT4也表达在脊髓和前脑 星形胶质细胞上,表明它可能还具有清除相应部位 谷氨酸的作用.
而EAAT5则分布于视网膜细胞,克隆火蜥蜴视 网膜细胞谷氨酸能细胞的研究发现,除神经递质转 运功能外,它还可以直接发挥电信号的作用.光感 受器细胞对谷氨酸的反应是增加对Cl一的通透性产 生超极化,从而起到负反馈作用限制进一步的去极 化和递质的释放.通过亚型特异的抗体,证实在人 类和火蜥蜴EAAT5是转运体兼底物激活的Cl一通 道.这种特征提示,它们可能在调节神经元兴奋性 及信号转导方面发挥作用.由于EAAT5与麻醉药
物关系不大,本文不再详细叙述.
细胞内信号分子的激活调节了谷氨酸转运体的 功能和表达,或血小板源性生长因子诱导的磷脂酰 肌醇激酶3(PI3K),能够提高细胞膜表面EAAT3的 表达,激活蛋白磷酸激酶C(PKC)仅对EAAT3有作 用,激活还是抑制作用则与表达EAAT3的细胞模型 有关,而谷氨酸转运体相关蛋白(GTRAP3—18)对 EAAT3有负性调节作用,EAAT4相关蛋白通过作用 于EAAT4的细胞内的羧基端,增强EAAT4的最大转 运速率
3麻醉药物对高亲和力谷氨酸转运体功能的影响 目前认为,全麻药物的麻醉机制及脑缺血保护 作用与增强中枢抑制性和抑制中枢兴奋性有关.谷 氨酸是脑内重要的兴奋性递质,降低它从突触前膜 的释放,抑制它与谷氨酸受体的结合以及增强它在
都能极大地调节谷氨酸能神经元 突触间隙的摄取,
的兴奋性.作为脑内重要的兴奋性递质谷氨酸浓度 的调节者,增强谷氨酸转运体的表达及功能或维持
国外医学》麻醉学与复苏分册2005年第26卷第1期F墅些!型:堑!:
其正常活性将显着影响突触间隙正常的谷氨酸浓度 或者因缺血导致病理性增高的谷氨酸浓度,进而改 变意识状态或者抑制大脑缺血导致的急性损伤,从 而起到麻醉或对缺血脑的保护作用.
由于谷氨酸转运体的转运生电特性,故而许多 研究麻醉药物对其作用的实验都是通过电生理的方 法,记录电流的改变来考察麻醉药物对它的作用. PKC和PI3K是细胞内重要的信号分子,众多实验发 现PKC和PI3K参与了麻醉药物对转运体功能的调
青.
3.1吸入麻醉药与谷氨酸转运体
Zuo等?到通过研究临床剂量的异氟醚(1%, 3%)对原代培养大鼠的大脑神经细胞谷氨酸转运体 的研究发现,异氟醚能以时间,钠离子和浓度依赖的 疗式增强GLAST,GLT一1型谷氨酸转运体的最大转 运速率(Vmax)及与配体的亲和力(Km).Huang 等?观察到0.5%,4%的异氟醚不但能增强转基 l目至大鼠神经胶质瘤细胞上的EA_AC1的表达,而且 能增强其转运功能,但对Km却没有影响,其中尤以 2%浓度的异氟醚作用最强.进一步的研究发现异 氟醚是通过延长EAAC1的mRNA和蛋白质的半衰 期而发挥作用的,且这种作用是PKC非依赖的. Zheng等?将大鼠小脑脑片用1%,4%异氟醚预处 理后行缺氧缺糖损伤,可以降低因损伤导致的普氏 细胞的死亡率.这种作用能被谷氨酸转运体抑制剂 THA所阻断.异氟醚,七氟醚和氟烷均能增强蛙卵 母细胞转基因EA_AT3的转运功能,而对EA_AT2没有 作用.吸入麻醉药能直接作用于PKC的催化区和 调节区,增强其功能,对于不同亚型的谷氨酸转运 体,PKC的作用报道不一.部分实验认为PKC介导 了异氟醚对EAAT1,EA_AT2和EAAT3的作用,也有 报道认为PKC和异氟醚是通过不同的途径作用于 谷氨酸转运体的.存在这种差异可能是由于选用了 不同的细胞模型,各类细胞所含的PKC亚型又各不 相同.以上研究表明,谷氨酸转运体可能参与了异 氟醚,七氟醚和氟烷的麻醉及异氟醚的脑缺血保护 作用.
3.2静脉麻醉药与谷氨酸转运体
用转基因的方法观察到硫喷妥钠和氯胺酮对正 常的EA_AT2的转运功能没有影响[1.同样它们对 制备的大脑,小脑和全脑的突触体的谷氨酸转运体 也没有影响,说明这2种麻醉药物对正常状态的谷 氨酸转运体没有影响.Sakai等[1通过膜片钳技术 研究药物对缺血缺氧导致的EAAT2逆向转运谷氨 酸的影响时发现,咪唑安定和氯胺酮减弱了转运体 的逆向转运,硫喷妥钠则没有作用.由此认为谷氨 酸转运体可能与咪唑安定和氯胺酮的缺血缺氧脑保 护作用有关.谷氨酸转运体可能参与了异丙酚的麻 醉作用,在特定浓度(30t~nol/L或100t~nol/L)下,异 丙酚可以增强转基因EA_AC1的转运功能,异丙酚与 PKC激动剂的作用没有相加性,且能被3种PKC抑 制剂阻断,说明异丙酚的作用是通过PKC介导 的...但异丙酚对因缺血缺氧导致的GLT-1的逆 向转运没有作用J.同样Velly等?在培养细胞的
异丙酚的保护作用与非特异性 缺血实验中发现,
NMDA受体拮抗剂MK一801的作用相当,但不能被 GLT-1抑制剂所阻断,表明异丙酚的缺血保护作用 不是通过谷氨酸转运体发挥作用的.
3.3局麻药与谷氨酸转运体
局麻药中,目前的研究发现只有利多卡因对一 定亚型的谷氨酸转运体起作用.通过膜片钳方法观 察利多卡因和布比卡因对表达EA_AT2的非洲蛙卵 母细胞转运电流的影响,发现2种局麻药并不改变 EA_AT2转运谷氨酸引起的电流,说明EA_AT2并不是 它们的作用靶点?.用同样的方法观察利多卡因 对EAAT3的作用时发现,特定浓度(100t~nol/L,1
mmol/L)的利多卡因可以增强EA_AT3的转运电流,
这种作用能被PKC和PI3K抑制剂所阻断,说明利
多卡因的作用是通过这2种信号分子实现的.
由于实验中利多卡因起作用的浓度远远超过了临床
上利多卡因抗惊厥的血药浓度,故而这种作用的意
义还有待于进一步的研究.
虽然各种亚型谷氨酸转运体在氨基酸序列上有
40%,60%的同源性,但麻醉药物对它们的作用存
在很大的差异.限于目前的条件和研究结果,还无
法解释这种差异的原因.关于麻醉药对谷氨酸转运
体作用的研究也还不够深入和广泛.开发谷氨酸转
运体亚型特异的抑制剂和激动剂,将在很大程度上
有助于研究麻醉药物的作用及机制,并进一步揭示
不同麻醉药物的麻醉机制和缺血缺氧损伤保护机制
的差异.
参考文献
1Slo~nDJ.KoningsWN,LolkerrkaJS.Structurefeatureoftheglutamate transporterfamily.Microbio1.Mo1.Boil.Rev.1999,63(2):293—307.
2KanaiY,NussbergerS,RomeroMF,eta1.Electrogeniepropertiesofthe epithelialandneuronalhighatfinityglutamatetransporter.JBio1.Chem, 1995,270:16561—16568.
3ZerangueN,AITiZaJL,AmaraSG,e1.a1.Differentialmodulationofhuman
国外医学2005年第26卷第1期FMedSCiAnesthResus,February2005,Vol26,No.1 glutamatetransportersubt)wsbyarachidotficacid.JBid.Chem,1995, 270:6433—6435.
4FairmanWA,VandenbergRJ,AITizaJL,eta1.Anexcitatoryamino-acid transporterwithpropertiesofaligand—gatedchloridechanne1.Nature,
1995,375:599—6o3.
5Chanah,-yFA,LehreKP,Camp~eMV,eta1.Glutamatetransportersin ialplasmamembranes:highlydifferentiatedlocalizationsrevealedby
quantitativeultrastructuralimmunocytochemistry.Neuron,1995,15:71I一
720.
6RothsteinJD,MartinL,I~veyAI,eta1.Localizationofneuronalandglial glutamatetranspoters.Neuron,1994,13:713—725.
7WataseK,HashimotoK,LKanoM,eta1.Motordiscoordinationandin—
creasedsusceptibilitytocerebralinjuryinGLASTmutantnrice.Eur.JNeu—
rosci,1998.10:976—988.
8TanakaK,WataseK,ManabeT,eta1.Epilepsyandexcerbationofbrain injuryinnricelackingtheglutamatetransporterGLT一1.Science,1997,
276:1699.17o2.
9AkiraM,KohlchlT.Funtionalchangesofgl~alglutamatetransporterGLT- 1duringischenria:?invivostudyinthehippocampalCA1ofnormalmice
andmutantmicelackingGL1.JNeurosci,2003,23(18):7176-7182. 10PeghiniP.JanzenJ.StoffelW.GlutamatetransporterEAAC1deficient micedevelopdicacad~xylicaminoaciduriaall(jhavioralabnormalities
3832. butnoneurodegenemtion.EN,MBOJ,1997,16:3822—
11SelkirkJV.NaevcGS.FosterAC.Blockadeofexcitatoryaminotrams—
portersintherathippocan~pusresultsinenhancedactivationofgroupIand group111metabotmpicglutamatereceptors.Neumphannacology,2003,45: 885—894.
39
12NagaoS,KwakS,Kanazawa1.EAAT4,aglutmnatetransporterwith propertiesofachloridech~e1.ispredominantlylocalizedinPurkinje celldendrites,andforrasparasagittalcompartmentsinratcerebellum. Neuroscience.1997.78:929—933.
13ZuoZ.1soflttraneenhancesglutamateuptakeviaglutamatetransportersin ratglialcells.Neumreport,2001,12(5):1077—1080.
14HuangY,ZuoZ.1sofluraneenhancestheexpressionandactivityofglut~一
matetransportertype3in05gliomacells.Anesthesiolo~,2003,99(6):
1346—1353.
15ZhengS,ZuoZ.1sofluranepreconditioningreducespurkinjecelldeathin aninvitmmodelofratcerebeliarischemia.Neuroscience,2003,l18 (1):99—106.
16LimYJ,HuangY,FangH,eta1.Effectsoflocalandintravenousaries—
theticsontheactivityofglutamatetransportertype2.BrainResBull, 2003,61(5):537—540.
17SakaiF,AinahaK.Midazolmnandketanfincinhibitglutamatereleasevia aclonedhumanbrainglutamatetransportcx..CanJAnaesth.2000,47(8): 800-806.
18DoSH.HamBM.ZuoZ.Effectsofpmpofolontheactivityofratgluta—
matetransportertype3expressedinXenopusoocytes:theroleofprotein kinaseC.NeurosciLett,2003,343(2):113.116.
19VellyU,C,uilletBA,MasmejeanFM,eta1.Neumproteetiveeffectsof pmpofolinamodelofischemiccorticalcellcultures:roleofglutamate anditstransporters.Anesthesiology,2003,99(2):368—375.
2ODoSH.FangHY.HamBM.eta1.'Iheeffectsoflidocaineontheactivity ofu啪tetransporterEAAT3:theroleofproteinkinaseCandphos—
phatidylinositol3-kilmse.AnesthAnalg,2002,95(5):1263—1368.
?
综述?
麻醉药物代谢酶CYP450酶系基因组学研究进展
汪国香方向明郑汉光
【摘要】遗传多态性是造成个体对药物反应差异的重要因素之一,其中CYP450
酶系的
基因多态性可能导致种族间及个体1"~7xq同一底物代谢能力的不同.现就镇静安
定药,吸入麻
醉药,局麻药,镇痛药的药物效应与CYP450基因多态性的相关性进行综述,为临床
个体化给
药,实现个体优化治疗提供新思路.
【关键词】麻醉;CYP450酶系;基因多态性
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作 的完成,生物学正在从实验科学向信息科学转变. 现代医学强调个体化医学,从生物体的各个层面包 作者单位:310016浙江大学医学院医学三系麻醉学教研室(汪 国香方向明);310003杭州市红十字会医院麻醉科(郑汉光) 括基因组,转录组,蛋白质组获取信息,在系统水平 上理解分子功能,探讨疾病过程中生物分子信号系 统变化及其调控,指导疾病的个体化治疗.药物基 因组学从基因水平阐述了基因多态性与药物效应的 关系,进一步指导临床个体化给药.遗传多态性是 造成个体对药物反应差异的重要因素之一H,目前
范文三：某些药物与特定的组织有高亲和力,在该组织中分布多。
简单扩散 被动转运 滤过 易化扩散 药物的跨膜转运 主动转运 药物的跨膜转运方式 一、药物的跨膜转运 1. 被动转运 指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行的跨膜转运为被动转运 特点 其特点为?不需要载体?不消耗能量?转运时无饱和现象?多种药物同时转运时无竞争性抑制现象。 简单扩散 滤过 易化扩散 分子量小、脂溶性高、极性小的药物易于透过细胞膜。大多数药物是以这种形式进行转运的。 水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道受流体静压或渗透压的影响。 需特异性载体 顺浓度梯度不耗能 主动转运 指药物必须依赖机体提供的转运系统载体和能量进行的转运为主动转运。 此种转运其特点为?需要载体?消耗能量?有饱和现象?多种药物同时被同一载体转运时有竞争性抑制现象。如依他尼酸与尿酸在肾小管排泌上的竞争性抑制造成依他尼酸引发痛风尿酸在体内堆积的不良反应。 药动学研究药物在机体的吸收、分布、代谢、排泄的动态变化 二、药物体内过程 药物 机体 吸收 分布 生物转化 体外 讨论 1在日常生活中大家都看到过药物有那些给药途径都有何优、缺点 2这些方式都有些什么特点常用于什么病人 一吸收 从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射和静脉滴注给药外其他给药途径都存在吸收过程。 1、 口服给药 吸收部位主要在小肠 最常用且最安全方便 首过消除 有些药物在进入全身循环之前首先在胃肠道内肠粘膜细胞内和肝脏内破坏掉一部分主要是在肝脏导致进入全身循环的实际药量减少这种现象称为首过消除。舌下给药 吸收面积小速度快无首过消除。 2、 静脉注射给药 3、 肌肉注射和皮下注射 起效迅速用于急症、重症和麻醉等病人。 吸收一般较口服快 无首关消除 给药量较准确 4、呼吸道吸入给药 5、 经皮给药 气体和挥发性药物全麻药直接进入肺泡吸收迅速 肺泡表面积大 血流量大 脂溶性高的药物容易吸收 观察下列病案讨论为何会出现下列情况 ◎药物进入体内后可以持续作用一段时间 ◎巴比妥中毒后使用碳酸氢钠注射 ◎碘摄入体内后进入甲状腺 ◎眼部炎症病人不口服药物主要采取滴眼液滴眼睛 药物吸收后随血液循环到达各器官组织中的过程称为分布 。 1、药物与血浆蛋白结合 2、体液 3、 器官血流量 4、 组织的亲和力 5、屏障 PH 、药物与血浆蛋白结合 不能跨膜转运 易在体内储存 存在竞争现象 结合型与游离型处于一动态平衡 、体液pH 弱酸性药在细胞外液中易解离不易进入细胞内液 弱碱性药在细胞外液中不易解离易进入细胞内液 故改变血液pH则能改变药物的分布方向 药物 环境 解离 吸收 排泄 酸性 酸性 少 多 少 弱酸性 碱性 多 少 多 弱碱性 酸性 多 少 多 弱碱性 碱性 少 多 少 弱酸性和弱碱性药物 在不同环境中的吸收排泄情况 3、 器官血流量 药物首先趋向高灌注量的心、肝、肺、肾和脑组织分布速度快而量多。 低灌注量的肌肉、皮肤、脂肪和其他内脏分布速度慢而量少。 由于药物的亲和力存在药物的再分配现象 4、 组织的亲和力 某些药物与特定的组织有高亲和力在该组织中分布多。 5、屏障 血脑屏障 是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。 小分子、脂溶度高能通过 炎症时通透性?大剂量青霉素有效 胎盘屏障 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障对胎儿是一种保护性屏障但大多数药物均能进入胎儿 血眼屏障 是血与视网膜血与房水、血与玻璃体屏障的总称。 三生物转化 药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为代谢或转化。体内能使药物发生转化的器官主要是肝脏其次是肠、肾、肺等组织。 药物经转化后其药理活性发生改变。大多数药物失去活性减弱或消失称为灭活 少数药物可以被活化而出现药理活性如可待因在肝脏去甲基后变成吗啡而生效。 肝药酶中最关键的酶是细胞色素简
称P-450或CYP 药物可以通过哪些 途径排泄 四药物的排泄 药物及其代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为排泄。机体的排泄或分泌器官主要是肾其次是胆道、肠道、唾液腺、乳腺、汗腺、肺等 肾排泄 特点 肾小管重吸收现象 有竞争性抑制现象 受肾功能的影响 受尿液pH的影响 胆汁排泄 特点 肝-肠循环 经胆汁排进十二指肠的药物再由肠吸收入血的过程。 使得药物作用时间延长思考 药物说明书上面总会得骷感?焙蠓 ?绻 颐峭,狗 ?欢问奔浜笠?镆不嵩谖颐翘迥诼 敲次颐欠 靡?锏氖奔涫歉 菔裁蠢吹哪?三、药物的消除与蓄积 一消除方式 恒比消除 2.恒量消除 单位时间内消除恒定比例的药物 单位时间内消除恒定数量的药物 血药浓度高单位时间内消除的药量多血药浓度低药物消除量也按比例下降。 消除速率与血药浓度高低无关无固定的半衰期。 绝大多数药物是按恒比消除进行的 多在机体消除功能低下或用量超过机体最大消除能力时发生 半衰期 是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 特点 恒比消除的药物半衰期是一恒定的不受血药浓度和给药途径的影响。 生物转化功能和排泄功能低下时半衰期则延
意义 作为药物分类的依据。 确定给药间隔时间。 预测达到稳态血长。 意义
浓度的时间和药物基本消除的时间。 药物的蓄积 稳态浓度Css 是指恒比消除的药物在连续恒速或分次恒次给药的过程中血药浓度会逐渐增高当给药速度等于消除速度时血药浓度维持一个基本稳定的水平。 意义 1确定负荷剂量 2确定维持量 3调整用药剂量 特点 恒比消除的药物恒量给药时经45个半衰期达到稳态血浓度。 恒速静
脉滴注血药浓度可以平稳地达到Css。
范文四：亲和力的内容
(一 ) 亲 和力的含义:
比喻使人容易接近,愿意接触的一种力量
(二 ) 建 立亲和力的方法:
1. 情绪同步,一个人在情绪上心境上以及沟通对象上处在同一频道
2. 共识同步,七加一法则
3. 生理状态同步,
1) 三个频道:语言和文字、语气和音调、肢体语言
2) 方式:镜面映像,透过一种对应或临摹的方式让一个人无论是在文字、 声音、肢体语言三方面都能够和对方达成共同的沟通模式
4. 语调速度的同步:
1) 视觉:音调高、说话快、呼吸急促、用胸腔呼吸
2) 听觉:呼吸平和、胃部起伏大、说话不紧不慢
3) 感觉:以经验和个人感受, 语速慢吞吞, 音调低沉, 停顿较长, 肢体手 势较多,腹部呼吸
4) 嗅觉
5) 味觉
5. 价值观与信念同步:合一架构
(三 ) 人 格特质
指一个人的行为规范方式或是其头脑思考的模式
(四 ) 人 格种类
1. 追求型对逃避型
2. 可能型对需求型
可能型:行为动机源于他想去做,而不是必须的
需求型:有所需要而不得不去做,达成的结果符合需求就行
3. 主观判断型对外界判断型
主观判断型:凡事都有自己的主见不太受他人意见的左右, 对事情好坏与是非的 判断有自己的看法
外界判断型:比较容易受到他人意见的影响
4. 自我意识型对顾他意识型
自我意识型:处事着重于跟他是否有贴身关系
顾他意识型:处事着重与大家有贴身关系
5. 求同型对求异型
求同型:看事情先看相同点,可分为完全求同与同中求异 求异型:看事情先找不同之处,可分为完全求异与异中求同 (五 ) 工 作模式
1. 独立模式
2. 群体模式
3. 自我乐群
范文五：主持人的亲和力
主持人的亲和力
2004年武汉广播电视节目主持人公开选拔赛决赛试题中有这样一题：“一个成功的节目主持人要有三个层面，第一是技巧，第二是知识，第三是人格魅力。你认为这三者谁更重要呢？”如果让笔者来回答的话，我会将第三点的提法改为“亲和力”。“亲和力”是能让别人感到亲切和放松的一种气质与魅力，可以将受众吸引在收音机和电视机前，可以促使受众更加踊跃地与节目进行互动，还可以提高受众对广播电视节目的宽容程度，从一定意义上保障播出的成功。增强主持人的亲和力，我认为应该从以下几方面入手：
1.主持人的亲和力首先来自于他对待嘉宾与受众的正确心态。所谓正确的心态，就是指主持人能以平等的态度对待嘉宾与观众，给予别人应有的尊重。例如：央视著名主持人水均益，他在主持谈话节目《高端访问》的时候从不因为被访问者是某国元首而面露谄媚之态，在深入伊拉克前沿阵地进行采访时，也不会因为采访对象是普通士兵而心生淡漠之情，正因为这样，他得到了许多人的称道。
2.主持人需有深厚的文化底蕴。博学和智慧是相辅相成的，主持人只有厚积才能薄发。在这里的博学并非指做某一方面的专家，而是要成为一名杂家，各方面都要涉猎，这样在面对各种节目时都能有话可说。正所谓“手中有粮，心里不慌”。以《幸运52》的主持人李咏为例，在他的主持词中经常会出现由一个领域到另一个领域的横向对比，给观众的直觉是他的联想很丰富，知识很渊博，从而不由自主地产生一种仰慕之情，这种受众对主持人的仰慕是构成主持人亲和力的重要组成部分。也正是基于此，主持人明星化成为许多电台电视台进行栏目改组的重要手段之一。
3.主持人要有与节目相吻合的气质。以《面对面》和《鲁豫有约》为例，同为访谈节目，同样备受观众的欢迎，而他们的主持人王志与陈鲁豫是两种截然不同的风格。王志的表情是严肃的，言辞是犀利的，对话方式是环环相扣的追问；而陈鲁豫却有着可掬的笑容，婉转的言辞，提问的结果更多的是让被访问者心甘情愿地将藏在心底的故事娓娓道来。两人的风格差别如此之大，但两人却都获得了巨大的成功。所以说，节目定位规定了主持人的气质，只有主持人的气质与节目相吻合，才可能在主持过程中透射出强大的亲和力。
4.主持人应该具有幽默元素。有人说，“幽默是才智的瞬间闪光，生活需要幽默”。主持人在主持节目时同样也需要幽默，因为幽默可以放松现场气氛，让主持人显得平易近人，赢得受众的好感；可以展现主持人的睿智与魅力，让他在主持节目时更能举重若轻，轻松掌控现场。主持人的幽默分为热幽默与冷幽默两种，像李咏常常表现出来的那种张扬的玩笑属于热幽默，而以前《实话实说》节目主持人崔永元表现出来的则更多为不动声色的冷幽默
5.主持人应有敏捷的思维与应变能力。随着广播电视开放程度的增加，它与受众的相互依存程度也越来越高，广播电视在人们心中的神秘感正在渐渐消失，受众大量地参与到节目中，
开始敢于在现场与主持人辩论甚至是有准备地调侃主持人。在这种情况下主持人必须沉着应对，而这种沉着直接与主持人的文化底蕴及应变能力相关，只有得体的应对才能获得受众对主持人的尊重及对广播电视的支持。
6.要选择适当的语言表达方式。播音主持是一门以有声语言表达为手段的富有创造性的工作，从事这门工作的播音员、主持人是推广普通话的标兵，工作性质要求他们要字正腔圆地进行表达。但这只是基础，要真正做好这门工作还必须在此基础上合理地突破和创新。例如：央视《艺术人生》有一期节目的嘉宾是有着“西北歌王”之称的王向荣。当时在现场的观众大多是西北人，主持人朱军自己也是西北人，于是他就在节目中适时地用了西北方言与王向荣及现场的观众进行交谈。虽然时间不长，但却无形中拉近了现场所有人之间的距离。共同的语言，共同的地域文化特征在现场营造了一种感人至深的氛围。
7.播音员、主持人应具备一定的表演技巧，尤其是电视节目主持人。现在人们欣赏广播电视节目的水平越来越高，各媒体之间的竞争也越来越强，广播电视人要想把受众留住，就只能在保持原则的情况下使节目越来越贴近生活贴近百姓。而在亲近生活方面，播音员、主持人应该向演员取经，将一些表演技巧及对生活的感悟体验融入自己的播报与主持当中。比如在进行有声语言创作的同时辅以体态语言及其他类语言，增强自身的亲和力。以烟台电视台社会新闻《社会广角》和读报节目《媒体链接》为例，当主持人在节目中针对批评鞭挞的稿件做出非常硬气的手势，运用非常犀利的言辞时，当针对一些反映百姓不幸遭遇的稿件而神情严肃，语气沉重时，观众反响都比较好。
如何做好新闻访谈节目主持人
● 郑锦宁
电视新闻访谈节目近十年来已成为电视新闻性节目中名副其实的主力军。这类节目对主持人的要求非常高，以至于许多老主持人因无法适应节目要求而被迫“退役”。所以，弄清新闻访谈节目对主持人的要求，对明确主持人的努力方向、提高主持人的综合素质非常重要。 新闻访谈节目的特点
电视新闻访谈节目主持人，是以嘉宾访谈形式，一般在演播室进行的电视新闻访谈节目的组织、策划、制作、播出的总操作人和协调人。新闻访谈节目有几个特点：
1.节目制作的目的是进行深入的访谈。节目内容主要不是报道新闻事件，而是通过新闻背景的介绍分析和新闻事件各要素的分析评述，以及事件发展趋势的分析预测等，使受众对新闻事件有更全面深入的了解。
2.必须有嘉宾参与。节目的内容主要是通过节目主持人与嘉宾的问答讨论实现的，有时即使嘉宾不能到演播室，也要通过视频或电话等其他形式参与回答问题、讨论问题。邀请的嘉宾还必须熟悉、了解所访谈的话题，一般应该是所要讨论的话题方面的权威人士或专家，当然也包括话题所涉及的新闻事件的参与者和知情人。
3.一般在演播室进行。这类节目由于其基本诉求是新闻事件的深度和广度，往往不特别注重新闻事件的即时性和现场感，因而大都可以在演播室操作。有时虽然也离开演播室（如在事件发生地等），但也类似演播室，跟现场报道很不一样。现场报道无须嘉宾参与，只有采访对象。
4.主持人是总操作人和总协调人。这与新闻节目的播音员只负责新闻播报，内容由新闻编辑负责完成不同，新闻访谈节目主持人要负责节目内容的选定、采访、节目结构和形式的
设计、节目播出等全过程。
对主持人的要求
1.做好节目的总体策划。主持人是新闻访谈节目的核心，主持人对每期节目必须总体把握、精心策划，根据编辑部的意图精心选择话题，认真组织采访，设计节目形式。
2.充分把握话题内容。对话题涉及的内容要深入采访调查，查阅相关资料，并且进行认真的分析研究，尽可能深入全面地把握新闻事件。
3.精心选择嘉宾并与嘉宾做好录制前的沟通。选择的嘉宾必须是话题所涉及领域的权威人士，并且具备较强的语言表达能力。录制前必须与嘉宾就话题讨论的内容和形式进行充分沟通，让嘉宾清楚自己必须要回答哪些问题、可能还要回答哪些问题、回答问题的时间限制等，让嘉宾尽可能做好充分准备。
4．精心安排好节目的形式结构。比如，一期节目都是一问一答的形式很呆板枯燥。如果既有问答又有讨论，既有一线记者的现场采访又有视频资料的播放，就轻松活泼了许多。而且各自的轻重比例也要主持人精心设计。
5.准备好辅助道具。为了帮助受众理解话题内容，有时需要制作或准备一些辅助道具，如录音录像资料、图表、模型等。比如笔者有一期节目是谈“赶礼”的，当谈到上世纪50年代结婚送什么礼品的时候，笔者准备了一个当年的搪瓷茶杯，上面的“××新婚快乐”的赠言还清晰可见，笔者和嘉宾的谈话就此展开，嘉宾也有感而发，节目录制非常成功，这个小小的道具功不可没。
6.高度重视录制现场的组织调度。尽管已经进行了周密的策划和设计，节目在录制时仍可能出现难以预见的突发情况。如某一个问题的讨论时间不足，嘉宾回答问题松散拖拉，现场记者的报道时间不足或超时等。这些问题都要靠主持人随机应变，组织协调能力是主持人综合素质的集中体现。
常见问题
1.节目的总体策划设计不足。常见的问题有：节目主持人设计的问题偏离中心话题，播出后观众对所谈话题仍不甚明了；问话、答话、讨论节外生枝，拖延了时间，使应该回答的问题没回答或说半截就草草收场；设计的时间不够或拖沓，有时还没有涉及正题就切换了；有时现场的播报切入过多，嘉宾说不了几句话；一问一答的节目形式呆板，缺少变化等。
2.录制前与嘉宾的沟通不深入。有时嘉宾不清楚主持人的意图，对主持人提的问题不知如何回答。主持人提的问题，特别是临场发挥提出的问题不当，造成嘉宾不知所措，出现尴尬场面。如果与嘉宾录制前进行充分的讨论交流，这样的问题多数可以避免。
3．选择的嘉宾不理想。有不少节目本来设计不错，准备也比较充分，但由于嘉宾专业能力不强，或表达能力差、跑题、怯场等原因，使录制效果不理想。
4．主持人角色意识不强，有自我卖弄、抢镜头倾向。主持人本来是节目总协调的角色。一期节目要通过主持人的策划、设计、协调，并主要通过与嘉宾的对话、讨论来实现节目的诉求。但有的主持人往往自问自答、抢嘉宾的话头、不该插话的时候插话等。但是，节目的性质、主持人的角色决定了主持人绝不能偏移自己的角色定位，只顾自己侃侃而谈，而把嘉宾晾在一边。既使主持人非常熟悉话题内容、完全能够把问题说清楚，也不能取而代之。
主持人应具有哪些基本技能
主持人需要的素质】
政治素质:主持人必须首先要有强烈的社会责任感和较高的政治思想水准.党的喉舌,国家的政治导向.(国外也是这样)
精神素质:(1)高尚的道德情感;(2)完美的人格;(3)较强的应变能力;(4)良好的气质;(5)良好的心理素质
业务素质:
(1)深厚的知识底蕴
"腹有诗书语自华",要做到广,博,精,深.
(2)良好的语言素养:A.语言要纯,讲一口标准的普通话.
B.优美的音色,宽广的音域.
C.较强的口语能力:流利.语言有较强的表现力,穿透力,感染力.简洁,明了,生动,耐听.
(3)主持人应具备一定的临场应变和即兴发挥能力.
(4)策划和组织能力.策划:有主意,能出点子.组织能力:整个节目制作和操控能力.
(5)主持人应具备个性鲜明的主持风格.
【主持人节目的几种形式】
采,编,播合一.
采,编,播合作.
采,编,播分离.
主持人节目的三要素:
真实,固定,主持
第三节 播音主持语言表达技巧
情景再现,内在语,对象感,停连,重音,语气,节奏
从事广电等媒体新闻播报的人被称做播音员。
同模特儿一样，他们所从事的工作是将信息传达给每个人。就好比模特儿只能体现服饰，不能过度强调自己一样，播音员在播报新闻的时候，一般字正腔圆，不带任何感情色彩。所以说，对于一个播音员来说，更为重要的是自己的语言、音质，形象次之。
首先是准确的自我定位，不知多少现任的主持人缺少这一点，所在的媒体高度和节目特质要求我做什么？我能给这档节目增加什么？解决了这两个问题，又能倾全力去做，节目想不火也难！至于其他的政治/文化/心理/生理等等个人素质，都可以扬长避短地去运用和发挥，嗓音对所有吃开口饭的都很重要，但京剧就有个“麒派”，是倒了嗓的，用得好，照样名满天下。年龄和相貌也一样，主持人不是绣花枕头，选主持人也不是宫廷选秀女；欧美有多少年过七旬的主持人宝刀不老？总之一句话：相信自己，抓住机遇，一切皆有可能。 访谈类节目的特色
随着我国电视节目类型日新月异的发展，人们对于节目形式和节目内容的要求也在不断地发生着变化，受众们要求节目的样式新颖、要求节目的内容有深度、要求节目的设计充满创意、也要求节目的选材贴近百姓生活。在这样的一个嬗变的过程当中，电视访谈类节目以其独特的魅力始终拥有着持久的生命力，且逐渐成为人们收视的一个亮点。本文仅以《鲁豫有约》———说出你的故事为例，以分析其节目的主要特色为基础，浅析我国目前访谈类节目的策划与发展，以及人文关怀在现如今访谈类节目中的重要地位和意义。
电视访谈类节目能够常在常新的最主要的原因在于它节目类型的特点，主要体现在以下三个方面：其一，随着人们生活节奏的加快，绝大多数的观众希望在短时间内掌握更多的信息，而访谈类节目恰恰是这种信息量比较集中的节目，且被访者往往是人们关注度较高的人，比较符合人们的收看目的。这就在一定程度上保证了受众的固定性，在受众群的层面上给予访谈类节目应有的支持。其二，访谈类节目特别适合电视这种媒介去表达与表现，在节目中通
过被访嘉宾和主持人人之间的意见的交流、观点的表达，形成碰撞、共振和思辨，从而突显出节目的主题性、引导性和思辨性。在嘉宾和主持人交流的过程当中，对于收看的观众来说，既是收看的过程、同时也是观众通过节目去分析问题、思考问题、提高自我的过程。其三，随着我国社会的不断进步，我们时代的不断发展，那些走入人们视线的所谓“有故事的人”也会层出不穷，人们会不断地企盼着从这些“有故事的人”的身上获取到他们想要的信息，而访谈类节目恰好就是给予受众这些信息比较权威和及时的渠道，观众对于这个节目类型的需求又反过来促进了它的不断向前发展。
纵观现如今活跃在电视荧屏上的多档访谈类节目，可谓各具特色，其锁定的节目受众群也是各不相同，从目前访谈类节目的总体制作来说，我个人较为推崇的要数《鲁豫有约》———说出你的故事。这是一档以一起见证历史、思索人生，直指人们的生命体验与心灵秘密为节目定位的全新访谈类节目。说它是一档全新的访谈类节目是因为它在2005年改版后培养了一批新的观众群，并且在节目的形式上也做出了重大的调整。节目的名字由原来的《说出你的秘密》变为了《说出你的故事》，在收视率和职业责任感的双重驱使下， 《鲁豫有约》跨出了改版的一步。被邀请的嘉宾涉及范围也在原有的基础上得到了扩大，从栏目的副标题中我们可以看出，只要是“有故事的人”都可以列入被邀请的行列中来，人文关怀的气息更重了，也更加贴近和关注人的精神层面了，特别是在人们生活节奏日益加快，各种精神和心理问题日益凸显的今天，将对于这些问题的关注作为节目的创新切入点，是《鲁豫有约》在众多访谈类节目中始终占有一席之地的重要原因之一，也是其他访谈类节目值得借鉴的优势之一。
鲁豫有约》这个名字虽然不是很大气，但“有约”二字却给人一种更为亲切的感觉，这很容易拉近观众与节目之间的距离，会首先使观众在心灵上有一种亲近感。其次，体现在受访嘉宾的选择上，即受众群的定位上。它在一定程度上占有相当大的优势，也很讨巧，它不局限于某一类人或是某一个阶层的人，而是正如栏目的副标题一样，是所有“有故事的人”，它可以是社会重大政治经济事件中的风云人物、社会新闻中的热点人物、时尚风潮的引导者，也可以是艾滋病患者、演艺界的明星、私家侦探、社会边缘人、或是未婚妈妈等等。而我们的社会在向前发展的过程中这种“有故事”的平凡人会层出不穷，这就为《鲁豫有约》这个节目的向前发展及生命力延伸铺平了一条很长的道路。由此可见，该节目的策划人和制作人很懂得“走群众路。
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