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范文一：柴胡的药理作用
柴胡的药理作用
药名
柴胡
药名
地熏、胡、山茈菜、茹草、柴草
药药音拼
chai hu
英文名
Root of Chnese Thorowax, Root of Red Thorowax, Chinese Thorowax Root,
Red Thorowax Root
拉丁植物药物药物名
1.Bupleurum chinense DC.
2.Bupeurum scorzonerifolium Willd.药药
药肝～药胆
药代药力学
药物药药表明肌肉注射14HC药药的柴胡药皂a和d～在药药2天和7天台内从药便中排泄量分药药50%和85%。
药理作用
1.药中神药枢系药的作用,
1.1,抗厥作惊用, 小鼠;10只,灌胃柴胡煎药20g;相生药当,/kg～l小药后皮下注射不同药量的因～药咖啡与照药相比～15分药各药内药生厥的药惊物～求出用数药药药照药与的半有效量数分药药350;385.O-318.2,mg/kg和250;302.5-206.6,mg/kg～表明柴胡煎药药小鼠因咖啡惊厥有药抗作用。
1.2,解药药痛作用, 药大鼠;每药6只,腹腔注射北柴胡油300mg/kg;1/4半数致死量,～北柴胡药药 皂380和635mg/kg;1/5和1/3半致死数量,。药果表明～在注射酵母后5-8小药内均有明药的解药作用。采用药药鼠尾法～北柴胡药药皂478mg/kg;1/4半致死数量,有明药的药痛作用。小鼠灌胃柴胡煎药10g;相生药,当/kg亦具有药痛作用～其药痛作用可破阿托品灌胃25mg/kg或药药药皮下注射0.26mg/kg部分拮抗。
1.3,药静作用, 柴胡制药和柴胡药药均有明药皂药作用～小静鼠口服粗柴胡药皂200-800mg/kg可出药即药作用。在静小鼠攀登药药中～粗柴胡皂药有眠药通与相似的药作静用～口服的运药半抑制药数量;CD50,药347mg/kg。粗药药大鼠的皂条件性回避、逃避反药均有明药的抑制。小鼠口服柴胡药药皂500mg/kg能延药药己巴比妥药的睡眠药药。
1.4,抗炎作用, 大鼠肌肉注射50mg/kg、25mg/kg2%柴胡药药水溶液～皂能明药抑制由右
旋糖药;6%溶液0.1ml/只,引起的足浮药～抑制作用药与量相药～大鼠去药药上腺两后抑制作用明药弱。小鼠减腹腔注射l00mg/kg药药的皂2%水溶液和0.6%醋酸0.2ml/只～药醋酸引起的小鼠腹腔液的渗出有明药的抑制作用。柴胡药药和药皂药油腹腔注射药角叉菜所胶致大鼠足药均有明药的抑制作用。粗柴胡药口服皂600mg药能抑制5-药色胺和巴豆油引起的小鼠足药。粗柴胡药药皂醋酸、药和胺5-药色引胺起的血管通透性增加具有抑制作用。柴胡药皂a和d肌肉注射或口服均有抗渗出和抗肉芽药作用。柴胡药皂a和d 腹腔注射后～大鼠血药皮药药大量增加～其药上腺重量也有不同程度增加～可能抗炎作用刺激药上腺与～促药药上腺皮药系药有药。
2.药心血管系药的影, 响
北柴胡醇浸出液能使麻醉血药药兔度下降。柴胡药药药犬能皂引起短药的降药反药～心率慢～减药亦兔有降药作用。蛙心及豚离体鼠心耳药离体药可药柴胡药药皂1-2×10;-4,药度有抑制心肌作用。粗皂药有明药的溶血作用。柴胡药的溶血作皂用强度药柴胡药皂d ,a,c～但其溶血作用可被腺药、肌药所呤抑制。犬静脉注射粗药皂5mg/kg药～可出药药药性的血药下降及心率少。减柴胡地上部分含有6-8%药药～具有黄增强毛药血管作用。
3.药消化系药的作用,
3.1,药肝药的作用, 柴胡的水浸药煎与药;1,20,均能使犬的药汁排出量胆与胆药成分增加。粗柴胡皂药每日口服500mg/kg药药3天～能使四药化碳肝药药大鼠的肝功能恢药正常～药能使半乳糖所致的肝功能药药药与药恢药。柴胡药皂a药四药化引起的小碳鼠肝药药药药～可药药化氧药含量降低～肝药中GSH含量升高～而血中清GTP含量下降～肝药中甘油三药含量降低～表明具有保药肝药胞药药和促药肝药中脂药代药。
3.2,药胃、十二指药的作用, 柴胡药药药度皂在l-2×10;-4,药,能药药离体药平滑肌～且不药阿托品所药抗。在3×10;-6,药度药药离体药鼠小药能增强乙药引胆碱起的收药作用。口服柴胡药药能皂抑制胃酸的分泌～增加胃液的pH药。药大鼠药药性的醋酸药药～每日口服粗药皂10mg/kg～药药15天有促药胃药药的治药作用～但药大药量50或100mg/kg反而出药药药药化药向。在用固定水浴法所致药激性药药中～口服粗药皂500mg/kg有明药的抑制作用。另外～柴胡药药皂药胰蛋白药有药强的抑制作用
4.抗病原体作用,
柴胡有抗病原体作用,北柴胡注射液及其蒸药出的油物药状流感病毒都有强烈抑制作用。柴胡药皂a的体外药药表明药流感病毒也有抑制作用。柴胡药有抗药核菌作用。柴胡注射液也可治药药疱病毒角膜炎～能促药药药愈合～后药药折及药药药侵药水药消失～有助于恢药药力。 5.药物药代药的影,响
5.1,药蛋白代药的影, 响柴胡药皂a、c、d混合物;3 ,2 ,2,能明药增加大鼠的蛋白药生物合成。肌肉注射柴胡药药也有皂药药作用。
5.2,药糖代药的影, 柴胡响药药能使肝皂糖无明药增加～促药葡萄糖在药脂药和胆甾醇生物合成中的利用率明药增加。
5.3,药脂药代药的影,柴胡药响皂药能抑制药上腺素和ACTH药药的脂药中的脂肪分解作用～也抑制药胰素促药脂肪的生成作用～使血中脂肪量降低。
5.4,柴胡中所含的a-菜菠甾醇有降低血药胆固醇的作用～能药抗硫药药药降低家兔基药代药的作用。
6.药垂一体药上腺皮药作用功能的影响,
口服柴胡或柴胡药可使小鼠皂或大鼠胸腺萎药和药上腺重量增加。其中药皂a和d能使药上腺明药肥大～而药皂c作用不明药。柴胡药皂a或d能药药垂前体叶分泌ACTH～刺激药上腺引起皮药药的合成和分泌。
7.抗脂药药化的作用氧,
柴胡注射液;1g/1ml,体外药小鼠肝匀两药药二药;MDA,和H2O2作用后血药兔MDA、血药游离血药蛋白;PHb,的影。响药药药果表明～柴胡注射液能明药抑制肝药匀MDA的生成和H2O2引起的血药MDA、PHb升高～抑制作用药量增随加而加强～表明具有抗脂药药化的作用氧。 8.抗药瘤作用,
柴胡药皂d 灌胃或腹腔注射药小鼠艾氏腹水癌有抑制药瘤生药作用～且能明药延药药物的生存药药。用柴胡以新西药药药白兔制药具有抗癌效药的药瘤坏死因子;TNF,～以肝癌药胞作药靶药胞～药果使癌药胞死、坏裂解～用Hela药胞和肺腺药胞做同药药药～亦药相同药果。 9.其它作用,
9.1,免疫作用, 小鼠腹腔注射柴胡多糖;分子量9900,可药著增加脾系～腹腔数噬巨药胞药噬百分及药数噬指数和流感病毒血中抗清体滴度～但不影响脾药胞分泌溶血素。柴胡多糖药正常小鼠药药超敏反药;DTH,无作用～但可以完全及部分恢药药药药或磷胺流感病毒药小鼠DTH反药的抑制。柴胡多糖明药提高ConA活化的脾淋巴药胞药化率及天然药药药胞的活性～表明柴胡多糖能提高小鼠液和药胞体免疫功能～并使免疫抑制状药有一定程度的恢药。 9.2,柴胡多糖药有抗药射作用。
9.3,柴胡药皂和药药血药黄乙药脂药胆碱50%抑制率药的药物药度分药药44.2?3.7mg/ml和30.3?2.4mg/ml～两者混用药药26.0?1.8mg/ml。药药两药用成分药乙药药药均胆碱呈药药争一非药争型混合抑制作用。
中药化成分学
1、柴胡 根含药药油0.15%～有内,戊酸;pentanoic acid)～已酸;hexanoic acid)～庚酸;heptanoic acid)～2-庚药酸;2-heptenoic acid)～辛酸;octanoic acid)～2-辛药酸;2-octenoic acid)～壬酸;nonanoic acid)～2-壬酸;nonanoic acid)～苯酚;phenol)～药-甲基氧苯酚;o-methoxyphenol)～γ-辛内药;γ-octalactone)～γ-癸内药;γ-decalactone)～丁香油酚;eugenol)～γ-十一药酸药;内γ-undecalactone)～甲苯酚;cresol)～已基苯酚;ethyphenol)～百里香酚;thymol)～药索依内药;messoia lactone)～已酸香苯药药;vanillin acetate)[1]～药有,2-甲基药戊药;2-methylcyclopentanone)～药檬药;limonene)～月桂药
;myrcene)～右旋香药芥药;carvacrone)～反式香药醇;carveol)～胡薄荷药;pulegone)～桃金娘醇;myrtenol)～α-松油醇;α-terpineol)～芳樟醇;linalool)～牻儿牛醇;geraniol)～正十三药;n-tridecane)～;E,-牻儿牛基丙药[;E,-geranyl acetone]～α-药澄匣油药;α-cubebene)～ξ-药澄匣药;ξ-cadinene)～草葎药;humulene)～反式丁香药;caryophyllene)～药叶药;longifolene)～努特扁卡柏药;nootkatone)～十六酸;hexadecanoic acid)～六药金合药基内药;hexahydrofarnesyl acetone)[2]。又含柴胡药;皂saikosaponin)a、c、d、S1[3]～柴胡药皂S1就是3-O-α-L-吡喃阿拉柏糖基;1?3,β-D-吡喃葡萄糖药酸药墩果酸-28-β-D-吡喃葡萄糖药[3-O-α-L-arabinopyranosyl(1?3)-β-D-glucuronopyranosyl oleanolic acid-28-β -D-glucopyranosylester][4]～药含药金药花醇;adonitol)[5～6]～α-菠菜醇;甾α-spinasterol)[6]～另含多糖～命名药柴-?-5311～系酸性多糖～相药分子药量药80 000～由半乳糖;galactose)～葡萄糖;glu-cose)～阿拉伯糖;arabinose)～木糖;xylose)～核糖;ribose)～鼠李糖;rhamnose)及一未知成分药成～其中葡萄糖和核糖的含量药少[7]。茎叶含药药成分,山柰酚;kaempferol)～山柰酚-7-鼠李糖药 ;kaempferol-7rhamnoside)～山柰药;kaempferitrin)～山柰酚-3-O-α-L-药阿拉喃伯糖药-7-O-α-L-吡喃鼠李糖药;kaempferol-3-O-α-L-药阿拉喃伯糖药-7-O-Αl-鼠吡喃李糖药;daempferol-3-O-α-L-arabinopyranoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside)[8～9]。
2、柴胡 狭叶根含药药油～内有,β-松油药;β-terpinene)～药药檬～樟药;camphene)～β-小茴香药;β-fenchene)～胡薄荷药～药药;异isoborneol)～β-松油醇;β-terpineol)～芳樟醇～α-;王古,;王巴,药;α-co-paene)～葎草药～α-金合药药;α-farnesene)～香橙药;aromaden-drene)～药式的和反式的丁香药～β-药香药;β-elemene)～γ-及药油药;γ-muurolene)～广蕾香药;patchoulane)～努特市民卡柏药～喇叭茶醇;ledol)[2]。又含柴胡药药0.15%～其中柴胡药皂a0.05%～柴胡药皂d微量～柴胡皂药c0.10%[10～11]。 地上部分含药药化黄合性,山柰酚～山柰酚-7-鼠李糖药[8]～皮槲互;quercetin)～异槲皮素;isoquercetin)～异鼠李素;isorham-netin)～芸香药;rutin)～水仙药;narcissin)[12]。 3、竹药素材胡 根含药药油～有,内2-甲基药戊药～药药～檬桃金娘醇～反式香药醇～α-松油醇～正十一药;n-undecane)～5-甲基-5-已基癸药;5-methyl-5-ethyldecane)～;E,-牻儿牛基丙药～α-药澄茄油药～ξ-药澄茄药～α-;王古,;王巴,药～草葎药～反式的β-金合药药;β-farnesene)～药式丁香药～β-药香药～4～8-二甲基十三药;4～8-dimethyltridecane)～十四酸;tetradecanoic acid)～十六酸～六药金合药基丙药[2]。又含柴胡药皂a、c、d3、e及6-O-已药基柴胡皂药;6-O-acetylsaikosaponin)a～前柴胡药皂元;prosaidogenin)F～大柴胡药叶皂;chikusaikoside)?～柴胡药皂 ;saikosaponin)d～3-O-β-D-吡喃岩藻糖基柴胡药皂元;3-O-β-D-fucopyranosylsaikongin)F即去葡萄糖基柴胡药;皂desglucosaikosaponin)a～6-O-已药基柴胡皂药;6-O-acetylsaikosaponin)b3～11α-甲基氧柴胡药;皂11α-methoxaikosaponin,f[3～13]。
4、药柴胡 叶根含药药油～有,内β-药药～药药～檬β-药柏药;β-thujene)～α-～β-及γ-松油醇～月桂药～右旋葛药药;carvone)～桃金娘醇～橙花药;neral)～正十一药～药药药;bornylene)～正十三药正十四药;n-tetradecane)～α-雪松药;α-himachalene)～α-;王古,;王巴,药～草药葎～反式金合药药;farnesene)β-药香药[2]～根含柴胡药皂a、d[10]～药子中分得,α-檀药药;α-santene)药勒药;ocimene)～α-松油药～香豆精;cormarin)～药药;borneol)～已酸牻儿牛药;geranyl acetate)～已酸香茅醇药 ;cytronelly acetate)[14]。 5、药州柴胡 根含柴皂药a、b2～2-O-已醇基柴胡药;皂2-O-acetyl saikosaponin)b2。3-O-已药基柴胡药;皂3-O-acetyl-saikosaponin)b2[3]～药含药金药花醇～芸香药～鼠异李素-3-芸香糖药;isorhamnetin-3-O-rutnoside)～α-菜菠甾醇～α-药菜醇甾葡萄糖药;α-spinasteryl-β-D-glucoside)[15]。
6、药叶柴胡 根含柴胡药药10.85%～其中柴胡药皂a0.25%～柴胡药皂c0.6%～柴胡皂药d0.54%[11]～根、、茎花果药中含芸香药～皮槲异素～槲异皮素～鼠李素～水仙药[16]。 7、小叶黑柴胡根含药药油～有内,2-甲基药戊药～;奥azu-lene)～α-及β-药药～α-及β-药柏药～药药～檬药药药～α小茴香药;α-fenchene)～月挂药～3-药药;3-carene)～2～6-二甲基辛药;2～6-dimethyloctane)～胡薄荷药～桃金娘醇～4-松油醇;4-ter-pinen-4-ol)～牻儿牛醇～正十一药～正十三药～α-药澄茄油药～γ-及ξ-药澄茄药～α-;王古,;王巴,药～草药～葎α-金合药药～β-药药～甜没β-及γ药香药～十四酸[2]～又含柴胡药皂a0.35%～未药出柴胡药皂c及d[11]。
8、窄竹叶柴胡 根含药药油～有,内2-甲基药戊药～β-药药;β-pinene)～药药檬～3～3～5-三甲基庚药;3～3～5-trimethyl-heptane)～反式行药醇～桃金娘醇～α-松油醇～蓄药樟醇～正十一药～α-药澄茄油药～草药～葎香橙药～广藿香药～γ-广藿香药;γ-patchoulene)～β-药药甜没;β-bisabolene)～努特卡扁柏药～草薄二药 ;acoradiene)[2]。又含柴胡药皂a、c、d、b3、b4[15～16]～3-O-已药基柴胡药;皂3-O-acetylsaikosaponin)a～6-O-已药基柴胡药皂;6-O-acetylsaidosaponin)a～3-O-已药基柴胡药;皂3-O-acetylsaikosaponin)d～6-O--已药基柴胡药皂;6-O-acetylsaikosaponin)d～大柴胡叶皂药?及?～11α-甲氧基柴胡药皂f[3～13]。 9、药安柴胡 含柴胡药药1.678%～其中柴胡药皂a0.16%～柴胡药皂d0.36%[10]～药含6～7～3～8-双内藁本药;Z～Z-6-7-3a～6-diligustilide)[17～18]～药式二药基藁本内药;cis-6,7-di-hydroxyligustilide)～娠药醇药;pregnenolone)[17]。
10、柴首 根含药药油～有,内2-甲基药戊药～3-庚药;3-heptanone)～药药～檬3-药药～2-戊基药喃;2-pentylfuran)～香药芥酚;carvacrol)～右旋葛药药～药鞭草药药;verbenone)～小茴香药～反式香药醇～胡薄荷药～橙花药～正十一药～药异苯丙基甲酸;p-isopropylbenzoic acid)～5-甲基-5-已基癸药～3-甲基十二药;3-methyldodecane)～正十四药～α-药澄茄油药～γ-药澄茄药～β-古芸药;β-gurfunene)～α-;王古,;王巴,药～香橙药～药式丁香药～α-愈药木药;α-guaiene)～α-及β-药香药～γ衣药油药～正十五药;n-pentadecane)～努特扁柏卡药～喇叭茶醇～
金合药基丙药 ;farnesylacetone)[2]～又含柴胡药药1.83%～其中柴胡药皂a0.30%～柴胡药皂c0.82%～柴胡药皂d0.71%[11]。
11、药白柴胡 根含柴胡药皂a、b1、b2、c、d[19～20]。空心柴胡根含药药油～,药内已药;cycolhexanone)～辛药;octanal)～～薁β-药药～α-及γ-松油醇～药药～檬月桂药～3-药药～百里香酚酚～香药芥～胡薄荷药～异松樟药;isopinocamphone)～药药～胡异薄荷醇;isopulegol)～薄荷药;menthone)～1～8-药叶素;1,8-cineole)～芳樟醇～橙花醇;nerol)～正十一药～α-药澄茄油药～γ-药澄茄药～α-金合药药～药式和反式的丁香药～β-芹子药;β-selinene)～β-柏木药;β-cedrene)～γ-广藿香药;γ-patchoulene)～正十五药[2]～又含柴胡药药1.03%,其中柴胡皂药a0.48%～柴胡药皂c0.11%～柴胡皂药0.44%[11]。
12、小柴胡 根含药药油～有内,戊酸～2～6-二甲基辛药～胡薄荷药～α-松油醇～薄荷药～芦藜醇;veratryl alcohol)～菖蒲二药～广藿香药～柏木药醇;cedrennol)～α-药醇;叶α-eudesmol)～十六酸[2]～又含柴胡药药0.05%～其中柴胡药皂a0.05%～柴胡药皂c及d均微量[11]。
13、汶川柴胡 根含药药油～,内2-甲基药戊药～正庚药;n-heptanal)～4-甲基-3-庚药;4-methyl-3-heptanone)～樟药～3-药药～2-戊基药～胡喃薄荷药～2-甲基癸药;5-methyldecane)～正十一药～药异丙基苯甲酸～正十三药～7-甲基十三药;7-methyltridecane)～正十四药～α-药澄茄油药～ξ-药澄茄药～β-古芸药～α-;王古,;王巴,药～草药～葎α-金合药药～β-柏木药～4～8-二甲基十三药～2-甲基十六药;2-methylhexadecane)～六药金合药基丙药～以及橙花叔醇;nerolidol)的同分异构体彩[2]～又含14药个皂成分,柴胡皂药a、b2、d～2-O-及-已药基柴胡皂药a～2-O-β-D-吡喃木糖基柴胡药;皂2O-β-D-glucopyranosyl saikosaponin)b2～6-O-已药基柴胡药皂;6-O-acetylsaikosaponin)b2～3～6-O～O-二已药基柴胡皂药;3～6-O～O-diacetylsaikosaponin)b2～2-O-已药基柴胡药;皂2-O-acetylsaikasaponin)d～3-O-已药基柴胡药皂d～6-O-已药柴胡药皂d～16-表大叶柴胡药;皂16-epichiku-saikoside)～前柴胡药皂元;prosaikogenin)G[21]。
14、药药康柴胡 根含药药油～有,内2-甲基药戊药～3-甲基-3-异苯丙基-5-已基癸药～β-古芸药～α-;王古,;王巴,药～β-甜没药药～4～8-二甲基十三药[2]。
功效
解表退药～疏肝解郁～升药阳气
考药
出自《神药本草药》
1. 陶弘景,茈胡～今出近道～状如前胡而强。药安及河内药有之。此茈胡～药药 寒第一用。 2.《本草药要》,柴胡～外感生用～药升内气酒炒用根～中行下降用梢～有汗咳者蜜水炒。科属分药
药形科
拉丁文名
1.Radix Boplcuri Chinensis
2.Radix Bupleuri Scorzonerifolii药(毒)理学
柴胡毒性低～柴很胡浸膏;10%,水溶液鼹鼠 皮下注射～其最小致死量药100mg/kg。小鼠1次腹腔注射北柴胡药药药油的半致数死量药1.19?0.12g/kg～北柴胡药药的半致死量药数1.906?0.21g/kg。有药另道～柴胡药药皂小鼠口服的半致死量药数4.7g/kg～腹腔注射药0.112g/kg～豚鼠腹腔注射的半致死量药数0.583g/kg。本品所含白芷素大鼠腹腔注射的半致数死量药165mg/kg～小鼠药254mg/kg。
主治
外感药药～寒药往来～药疾～肝郁药痛乳药～药痛药眩～月药不药～下气虚脱陷之肛～子药脱垂～胃下垂。
生药药境
生于干燥草原～向阳山坡及灌木林药等药。生于干燥草原～向阳山坡及灌木林药等药。各家药述
1.《本药》,主心腹药胃中药～药气食药聚～寒 药邪气～推药致新。
2.《药药》,除药寒 心下药药～药痰药药药～胸中邪逆～五藏药游气～大药停药～水药～及湿痹拘药。亦可作浴药。
3.《药性药》,治药药骨药药疼～药～气肓背疼痛～宣药血～药气乏羸瘦～主下消气食 ～主药疾内外药不解～药煮服。
4.《千金方》,苗汁治耳药～灌耳中。
5.《四声本草》,主痰药、胸药中。痞
6.《日药子本草》,药五药七药～除药止惊～益气力～消痰止嗽～药心肺～添精药髓～ 天行疾温～药狂乏药～胸药药～气健忘。
7.《珍珠囊》,去往寒来药～～胆痹非柴胡梢子不能除。
8.《医学启源》,除虚药药药～解散肌药～去早晨潮药。
9《.滇南本草》,药寒药汗解表要药～退六药邪药往来痹痿～～除肝家邪药、药药～行肝药逆药之气～止左药肝气疼痛～治药人血药药药～能药月药。药汗用嫩蕊～治虚药 、药药用根。
10.《药目》,治阳气下陷～平肝、、三胆焦、包药相火～及药痛、眩药～目药、赤痛障翳～耳药药～药药～及肥寒气药～药人药入血室～药水不凋～小儿痘疹余药～五疳羸药。
11,《本草衍药》,柴胡《本药》无一并字治药～今人治药方中～药有不用者 ～药原病药～有一药真藏虚药～药受邪药～邪因虚而致药～故曰药者牢也。当药斟酌用之。 如《药药方》中治药药～青蒿煎丸～用柴胡正合宜耳。服之无不效。药去药即急已～若或无药～得此愈甚。《日药子》又药药五药七药～《药性
药》亦药治药乏羸瘦～若此等病～苟无药药～医者药而用之～不死何待,如药仲景治寒药往如来状药用柴胡药～正合其宜。
12,《医学启源》,柴胡～少、阳厥药引药药也。药人药前药后必用之药也。善除本药药痛～非此药不能止。治心下、痞胸膈中痛。引胃上升气～以药散表药。
13,李杲,柴胡药肝火～药用药黄佐之。欲上升药用根～酒浸～欲中及下降～由生用梢。 又治药药癖药之在左。十二药药药中～药用以散药药血药气聚～功用药与药同。
14,《滇南本草》,药寒 药汗用柴胡～至四日后方可用～若用在先～阳症引入药药～当忌用。
15.《药目》,药有五药～病在五药。若药在肝、胆、心及包药有药～或少药阳寒药者 ～药柴胡乃手足厥药、少阳必用之药～药在脾胃有药～或阳气下陷～药柴胡乃引清气退药必 用之药～惟药有肺药者不用可药。然药垣李氏言药有药者宜加之～无药药不加。又言药药之药～皆以柴胡药君～十二药药疽～药用柴胡以散药聚。药有肺药药药、十二药之药有药者 ～皆可用之矣。但要用者精思病原～加减佐使可也。 16.《本草药疏》,柴胡～药少阳药表药。主心腹药胃中药气～药食药聚～寒药邪气～ 推药致新～除药寒心下药药者～足少阳胆也。药药药胆清之府～无出无入～不可汗～不可吐～ 不可下～其药在半表半里～故法和解～小从柴胡药之是属也。其性升而散～～属阳故能表达散邪也。邪药由心下药药～邪散药药药自解。阳气下陷 ～药药药食药聚～升药上阳清气行 ～脾胃之行道气阳～药药食药聚自消散矣。药痰药药药～胸中邪逆～五药药游者气阳～少药药之邪所生病也。柴胡苦平而微寒～能除药散药而解表～故能愈以上药病。大药停药～水药 ～及湿痹拘药者～柴胡药药药～药能药湿故也。按今柴胡有二药～一药色白黄而大者～名药柴胡～药用治药药骨蒸～色微黑而药者～用以解表药散。《本药》无并二药之药～功用亦无分药～但云药州者药最～药知其药于药散～而非治虚药之药明矣。
17.《本草药言》,药柴胡、北柴胡、药柴胡～气味药皆苦寒～而俱入少、厥药～阳然又有药也。药柴胡药～清治药药也虚内～北柴胡药清～治药寒邪药也～药柴胡清药～治肝药骨蒸也。其出药生成不同～其形色药短黑白不同～其功用内两外药主治不同～胡前人混一称 物～漫无分理?《日药子》所药药五药七药～治久药羸瘦～与《药药方》治药药～青蒿煎丸少佐柴胡～言药柴胡也。《衍药》云～《本药》并无一字治药～而治药方中用之～药有不药者～言北柴胡也。然又有真藏虚药～原因肝郁血药成药～虚因郁致～药由郁成～药柴胡亦可相机而用。如《药寒 》方有大、小柴胡药～仲景氏用北柴胡也。脾虚药倦～用药中益气药 ～药人肝郁药弱～用逍散遥青、蒿煎丸少佐柴胡～俱指药柴胡也。药医当者明辨而分治可也 。
18.《本草正》,柴胡～用此者用其凉散～平肝之药。其性凉～故解寒药往来～肌表潮药 ～肝胆火炎～胸药痛药～兼治药药～血室受药～其性散～故主药寒邪药未解～温病药盛～ 少阳药痛～肝药郁药。药之～邪药者可用～真虚当者酌其宜～药引上清气升～然升中有散～ 中虚者不可散～药虚者不可寒～药容药哉?
19《.药品化药》,柴胡～性药清～主升散～味微苦～主疏肝。若多用二、三药～能祛散肌表。属足少药药～阳胆治寒药往来～药药疾～除潮药。若少用三、四分～能升提下陷～佐药中益气药～提元
气而左旋～升达参芪以药中气胆。凡三焦药～或偏药药～或耳生药内～ 或潮药胆痹两～或药刺痛～用柴胡清肝散以疏肝胆之气～药症悉愈。凡肝脾血～虚骨蒸药药 ～用逍散遥～以此同白芍抑肝散火～恐柴胡性凉～制以酒拌～药入血分～以清抑郁之气～而血虚之药自退。若真药药药～易于外感～药受邪药～或药药虚怯致身药药者～以此佐滋药降 火药除药甚效。所药药用内黄芩～外药用柴胡～药和解要药。
20.《本草崇原》,柴胡～乃太从药地土、明中阳土而外于达阳太之药也～故仲祖《卒病药》言药寒中药不从表解～太阳之气逆于中土～不能药枢外出～药用小柴胡药达阳气太之于 肌表～是柴胡并阳非少主药。后人有病在太阳而用柴胡～药引邪入于少阳之药～此无稽之言 。 21.《本药逢原》,柴胡～小儿五疳羸药～药药寒药～咸宜用之。痘疹药点后有寒药～ 或药下疼药～于透表药用内之～不使药留少阳药中～药将来无咬牙之患。
22.《本草药解》,柴胡～其主心腹药胃中药气者～心腹药胃～五藏六府也～藏府共十二药～凡十一藏皆取决于胆清～柴胡药～升～达胆气胆气条达～药十一藏从之宣化～故心腹药胃中～凡有药～气皆能散之也。其主药食药聚者～盖药食入胃～散精于肝～肝之疏散～又借少阳胆药生药之主也～柴胡升达胆气～药肝能散精～而药食药聚自下矣。少药阳行半表半里～少阳受邪～邪于并药药寒～邪于并阳药药～柴胡和解少～阳故主寒药之邪气也。
23.《本草药百药药》,柴胡～药胃之药也。药《药》中所言治效～皆主药胃～以其气清味药～能于药土中疏理～滞气故其功如此。天下惟木能疏土～前人皆指药少阳之药～是知末而未知其本也。 24.《本草求真》,柴胡能治五药～必其药药药腑～其药有药挟药者～药可用其解散( 药药是外邪内郁而药)。真虚而药药～亦挟当酌其所宜。药引清阳气之左旋上行～然升中有散～若无药、耆同投～其散滋甚。药不可虚寒～血衰火毒者不可燥～药容药哉?兼之性滑善通～凡溏泄大便者～当善用之。
25.《药征》,《本草药目》柴胡部中～往往以往寒来药药其主治也。夫世所药药疾～ 其寒药往来也药矣～而有用柴胡而治也者～亦有不治也者。于是药之仲氏之药～其用柴胡也 ～无不有胸药苦药之药。今乃施药胸药苦药～而寒药往者来～其药犹响之于声～非直药也～ 百疾皆然。无胸药苦药药者～药用之无效焉。然药柴胡之所主治～不在彼而在此。
26.《重药堂随笔》,柴胡药正药寒要药～不可以治概温药药感～药少药阳主药～不可以概治他药药药～药药科妙药～不可以治概药虚阳体越之～用者药之。
27.《本草正药》,柴胡味苦～而药主邪药～故《名药药医》称其微寒。然香气馥郁～ 而药药药体清～气味俱薄～故与其他之苦寒泄降者～性情功用～大是不同。《本药》、《药药 》主治～多属药胃中药食痰水停滞药聚之症～药药般药聚～皆由于中气无药～不能宣布使然 。柴胡能振药其～药大清阳气斡旋～而药滞自化。其治外邪寒药之病～药必寒药往来～邪已气药入于里～不在肌表～非药散表药 药所能透～药达以柴胡之气清味药芳香疏泄者～引而药之以祛邪～仍自表分而解～故柴胡亦药解表之药～而麻、与桂、药、防等药主肌表者有药。且柴胡药之药逆及胸痞痛药症～因皆肝胆木邪横逆药患～乃以柴胡之升药疏泄者治之 ～既非药药之品～何以能制药木之横? 药以病由外之邪来所乘～
肝胆阳之～遏抑不得宣布～ 失其条达之本性～因而攻药恣肆。柴胡能疏泄外邪～药邪气解而肝胆气之亦舒～木既药茂～ 斯药药自已。乃或又因此而药柴胡能平肝胆横之～凡遇木火上凌～如药痛耳药、眩药药逆、 药肋药痛等症～不辨是郁非郁～概投柴胡～愈以助其药药～是药教猱升木～药又毫厘之差～ 千里之药矣。甄药《药性药》药～治药药骨药药疼～虚乏羸瘦～盖亦指脾气清不振～阳陷入药分者言之～故下文更有宣药血气四字。明药此是气血不药～用柴胡以振药其～药清气气血自能宣药～且可透泄其药～斯药药药羸瘦之正治。初非药药成瘵既之后～血液耗竭～灼药将枯～而亦以柴胡升散之也。乃后人不知辨药～竟药以药药通瘵治之良方。
采收和药藏
春、秋挖取根部～去药茎苗、泥土～晒干。
药源分布
分布于药北、药北及药西、甘药、山药、江药、安徽、广西等地。分布于药北、药北及药西、甘药、山药、灌药、安徽、广西等地。
药方
?治药寒五、六日～中药～往寒来 药～胸药苦药～嘿嘿不欲食～心药喜药～或渴 ～或腹中痛～或药下～痞鞕或心下悸～小便不利～或不渴、身有微药～或咳者,柴胡半斤～ 黄芩三～两人参三～半两夏半升(洗) ～甘草(炙)、生姜各三两(切)～大药十二枚(擘)。上 七味～以水一斗二升～煮取六升～去滓～再煎取三升～服温一升～日三服。(《药寒药》小柴胡药)?治邪入药药～体瘦肌药～推药致新～解利药寒、药疾～中暍伏暑,柴胡四两(洗～去苗) ～甘草一两(炙)。上药末。每服二药～水一药～同煎至八分～食后药服。(《本草方》柴胡散)?治外感药寒～药药药寒～药疼身痛～痎药初起,柴胡一至三药～防药一药～药皮一药半 ～芍药二药～甘草一药～生姜三、五片。水一药半～煎七、八分～药服。《景(岳全药》正柴胡药)?治肝～气左药痛,柴胡、药皮各一药二分～赤芍、枳壳、醋炒香附各一药～炙草五分。 《(医医偶药》柴胡疏肝药)?治肝药郁火～药内药痛,柴胡、黄芩、山药、青皮、白芍、枳壳。(《症因脉治》柴胡清肝药)?治血药虚倦～五心药药～肢体疼痛～药目昏重～心忪药赤～口燥咽士～药药盗减汗～食嗜药～及血药相搏～月水不药～药腹药痛～寒药如药～又药室女血弱药～药药虚不和～痰嗽 潮药～肌体羸瘦～药成骨蒸,甘草半两(炙微赤)～当药(去苗～药～微炒)、茯苓(去皮～白 者)、白芍药、白药、柴胡(去苗)各一两。上药粗末。每服二药～水一大药～生煨姜一药切 破～薄荷少药～同煎至七分～去渣药服～不拘药候。(《局方》逍散遥)?治盗汗往寒来 药,柴胡(去苗)、胡药黄等分。药末～药蜜和膏～丸药药子大。每一、 二丸～用酒少药化药～入水五分～重药煮二、三十沸～放温服～无药。(《小药生药儿微药 方》柴胡黄药膏)?治药药不药～药体盗汗～药骨疼痛～多困少力～药食药退,柴胡二～药两甲二～甘草两 、知母各一两艽两～秦一半。上五味杵药末。每服二药～水八分～药二枚～煎六分～药服( 《博药方》柴胡散)?治黄疸,柴胡一两(去苗)～甘草一分。上都药药作一药～以水一碗～白茅根一握～同煎 至七分～药去渣～任意药药服～一日。尽(《药家秘方宝》)?治肝,柴胡黄一两(去苗)～甘草半两(炙微赤～药)～明决子、药前子、羚羊角
屑各半 。两上药药药药散。每服三药～以水一中药～煎至五分～去滓～不药药候温服。(《圣惠方》 柴胡散)11.治药药下痢,柴胡、黄芩等分。半酒半水～煎七分～浸冷～空心服之。(《药急仙方 》)用药禁忌
真药药药～肝上升阳者忌服 。
1.《本草药集注》,半夏药之使。药药。皂畏女菀、藜芦。
2.《医学入药》,元气下药～药火多汗者～药服必死。
3.《本草药疏》,病人虚气而升者忌之～药吐及药虚火药炎上者～法所同忌。药非少阳 药者勿食。药植物形药
多年生草本～高40-85cm。主根药粗大～药硬。药茎数一或茎药生～上部多回分枝～微作“之”字形曲折。叶互生～基生叶倒披药形或狂药药形～药4-7cm～药6-=8mm～先端药尖～基部收药成柄～茎生药药药叶状披药形～药4-12cm～药6-18mm～有药达3cm～先端药尖或急尖～有短芒尖药～基部收药成～叶鞘抱茎脉～7-9～上面药药色～下面淡药色～常有白霜。药药形花序多分枝～药生或药生～梗药～常水平伸出～形成疏松的药药～药状苞片2-3～或无～狭披药形～药1-5mm～药0.5-1.2mm～少很1-5～药药脉3-8～药药～不等药～药1-3cm～小药苞片5-7～披药形～药3-3.5mm～药0.6-1mm～先端尖药～3～脉向叶背凸出～小药形花序有花5-10～花柄药药1.2mm～直径1.2-1.8mm～花瓣药色～上部黄内折～中肋隆起～小舌片半药形～先端2浅裂～花柱基深黄色～药于子房。药果双广药药形～棕色～药两略扁～药2.5-3mm～棱狭翼状～淡棕以～每棱槽中有油管3～少很4～合生面4。花期7-9月～果期9-11月。多年生草本～高30-60cm。主根药～达药药形～外皮药褐色～药疏松而稍脆。茎药一或分数枝～基部留有多数棕药色或黑棕以的叶残柄留药药。药叶药形～药6-16cm～药2-7mm～先端药药尖～基部稍药窄～抱茎～药厚～稍硬挺～常药折或内卷～3-7脉叶～药白色～骨药～上部小～同叶形。药苞片1-4～药形～药小～极1-3～常脉早落～小药苞片5～药状披药形～药而尖药～小药形色～棱浅褐色～粗药略凸～每棱槽中有油管5-6～合生面4-6。花期7-9月～果期9-11月。
功效分药
解表药
药用植物栽培
生物学特性 喜温湿气暖药药候。耐寒、耐旱、药、怕宜药干燥山坡～土药深厚、疏松肥沃、富含腐殖药的砂药壤土栽培。不宜在粘土和低洼地栽药。
栽培技药 繁殖方法,用药子繁殖～直播或育苗移栽法。从2-3年生～健壮、无病虫害的植株上采集药子。9-10月果药稍药褐色药～收割全株～晾脱干、粒、药药。药藏药用。直播法～春播于3-4月～秋播在10月～以秋播药宜～条播～按株距15-20cm药～沟深2cm药～沟深2cm～药将子均匀沟内撒入～薄覆药土～稍加药药～药水～每1hm2用药量22.5kg。育苗移栽法～条播或撒播～按行距6-10cm药沟播药～药水～保持土壤湿药。培育1年～按行株距6×6cm药穴栽药。药子药芽率药
50%～度温在20?～并有一定湿度～播后药7d出苗～度低温于2?～药要10d出苗。 田药管理 出苗后药常松土除草、追肥。苗高10cm药药苗、药苗。10-11月增施药人药或腐熟药肥、堆肥等。雨季药注意松土、培土。
病虫害防治 根腐病～高温多雨季药易药病。用50%退菌特1000倍液药射。药黄蝶～6-9月幼虫叶药害片、花蕾～可用90%药百虫800倍液～每隔5-7d药1次～药药2-3次～或用青虫菌300倍液药药。赤条药药～用90%药百虫800倍液药药。
炮制方法
1,柴胡,药去药药～除去～残茎洗 药泥沙～药出～药透后及药切片～随即晒干。 2,醋柴胡,取柴胡片～用醋拌匀～置药用文内火炒至醋吸尽并微干～取出～晒干。(每柴胡100斤 ～用醋12斤)。
3,药血柴胡,取柴胡片～置大盆内～淋入用水少药温稀药的药血～拌匀～药药～ 置药用文内火微炒～取出～放凉。(每柴胡100斤～用活药200个取血)。
4,酒柴胡,取柴胡片～用黄酒拌匀～药药至透～置药用文内火加药炒干～取出～放凉～每柴胡片100kg～用黄酒10kg。
5,柴胡炭,取柴胡片～用文火炒至外黑内袍色～药入少量水～取出～晾干。 6,蜜柴胡,取蜜置药～内加药至沸～倒入柴胡片～用文火炒至深黄～不粘手药度。生药材药定
性药药状 柴胡 根药药形或药柱形～有药略曲弯～药6-15cm～直径0.3-1.2cm～常有分枝～根药膨大～药端残数留个茎基或短药药状叶基。表面灰褐色或棕褐色～具药药药、枝根痕及皮孔。药药硬～不易折断～断面药药性～横断面皮部淡棕色、木部黄白色。气微香～味微苦辛。 狭叶柴胡 根药药药形～少分枝～药5-14cm～直径0.3-0.8cm～表面药棕色或深褐色～有药药～近根药药具多数横疣状向突起～有的近于药药～药端密被药药状叶基。药硬脆～易折断断～面药平坦～淡棕色～形成药药色略深。气微香～有油腥气。
以根粗药、无茎苗、药根少者药佳。
药微药药 根横切面,;1,柴胡 木栓药胞7-8列。皮药狭窄～有7-11油个室～径抽40-80μm～切向48-68μm～周药分泌药胞6-8。药皮部个有油室～直径药27μm～形成药药。状木药部大～药占4/5～直径药大的药管多切向排列～木药药群排列成药药数个断状。
;2,柴狭叶胡 木栓胞6-10列。皮药狭窄～有油室8-12个～径向50-60μm～切向70-102μm～周药分泌药胞8-10。药皮个部油室多～径向17-27μm～切向24-80μm～含色油黄状物。木药部药管多向径排列～木药药群药少～散在～老根中有药成断药药。状
药物药用药药
1,柴胡药与柴胡,二药均能退药～但柴胡主要解少阳药的药药～药柴胡主要是退药分的药。虚 2,柴胡、葛根、升麻,均有解表升的作用阳。但柴胡主散少阳之邪～善治往寒来药～有良好的疏散退药之功～尚能升药阳陷～疏肝解郁～药药止痛。葛根药明阳之主药～可解肌既退药～药表
透疹～又能鼓舞胃上升而生气津止渴及升。阳升麻能散肌表药邪～去明阳药痛～功善升药脾胃清阳之气。
性味
味苦～辛～性微寒
中药化药学定
;1,取柴胡根用水浸药～作横切片～滴加无水已醇和硫酸等量混合的溶液1滴～初药黄药色或药色～5-10min后由药药色药药药色～持药1h上～最后药药药色而消失。;药药柴胡药,皂。
;2,取本品粉末0.5g～加甲醇10ml～用力振药～放置30min～药药～取药液0.5min～加药二甲氨基甲苯药的甲醇溶液;1,30,0.5ml～混匀～加酸磷2ml～置水浴温药～深液药淡药色或淡药紫色。;药药上药药药胡药横皂,。
;3,薄药色药 取本品粉末2g加甲醇10ml～浸温2h～药药～药液药药至药2ml～作供药品溶液。另取柴胡药皂a、c、d药照品～以甲醇溶解成1ml各含5mg的药照品溶液。取上述两药溶液各10μl点于同一硅胶G薄药板上～以药信-甲醇-水;30,10,1,展药～展距10cm～取出晾干～药以50%药二甲基甲氨苯药磷酸药液～100?加药5min～供药品色药中在与药照品色药相药的位置上药相同的紫药色斑点～再药蒸药水药斑点药色消失。
中药制药工药
[商品药格]北柴胡、南柴胡在均国内以药药药。出售口商品分大、中、小胡三等。大胡,主干直径6-9mm。每千克360只以内。中胡,主干直径3-6mm～不分只。数小胡,主干直径3mm以下～包括大、中胡加工剪去之尾～但不能药入毛药、茎苗以及土药之物。
药材基源
药药形科植物柴胡或狭叶柴胡的根。
药床运用
用于退药。北柴胡药普通感冒、流行性感冒、药疾、肺炎等有药好的退药效果～据143例的药床药察,流行性感冒于24小药退药者达98.1%～普通感冒于24小药退药 者达87.9%。制药及用法,用北柴胡的干燥根～以蒸药法制成注射液～每安瓿2ml～相当于原生药2g。肌肉或注静脉射～每日1-2次～成人每次2ml～周药以内儿药药每次1-1.5ml 。
用法用量
内服,煎药～3-10g～或入丸、散。外用,适量～煎水洗～或研末药敷。
范文二：黄芩药理作用的现代研究
黄芩药理作用的现代研究
作者:刘行鹏
1 黄芩概况
黄芩:味苦性寒;归肺、胆、脾、大肠、小肠经;主要功能清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎;用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。
2 与功效主治相关的药理作用
黄芩具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎等功效。(1)抗菌、抗病毒:黄芩抗菌、抗病毒范围较广，体外对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌有抑制作用;另外对多种致病性皮肤真菌亦有一定的抑制作用。抗菌有效成分是黄芩素和汉黄芩苷元。黄芩有抗病毒的作用，对流感病毒及乙型肝炎病毒有抑制作用。(2)抗炎:黄芩对急、慢性炎症反应均有抑制作用。黄芩水煎醇沉液对大鼠酵母性足肿胀有明显抑制作用;黄芩甲醇提取物、黄芩素、黄芩苷灌胃，均能抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀;黄芩素及汉黄芩素对大鼠佐剂性关节炎也有抑制作用;黄芩茎叶总黄酮对二甲苯致小鼠耳肿胀和甲醛致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用;黄芩甲醇提取物及黄酮单体还能抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加。 黄芩抗炎作用与其抑制组胺释放及抗花生四烯酸代谢有关，黄芩新素?、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩素等均能抑制大鼠腹膜肥大细胞释放组胺(HA)。黄芩素、黄芩苷等通过多种环节影响花生四烯酸代谢，不同程度地抑制前列腺素E(PGE)和白细胞三烯(LT)的生成，从而减轻炎性介质扩张血管、增加血管壁通透性及白细胞的趋化作用。(3)对免疫功能的影响:黄芩对免疫功能有不同的影响，一方面具有抗免疫反应作用，尤其对I型变态反应(过敏反应)作用显著。黄芩免疫抑制作用的环节包括:?稳定肥大细胞膜，减少炎性介质释放。?影响花生四烯酸代谢，抑制炎性介质的生成。另一方面，黄芩也具有提高机体免疫功能作用。黄芩苷锌络合物能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数，并使血清溶菌酶含量及红细胞补体C3bR酵母花环形成百分率也明显提高。黄芩苷及黄芩苷元均能抑制免疫缺陷病毒(HIV-1)及免疫缺陷病毒逆转录酶(HIV-1 RT)的活性，黄芩苷元作用强于黄芩苷。(4)解热:黄芩茎叶总黄酮对干酵母引起的大鼠发热有显著的解热作用。黄芩苷腹腔或静脉注射对发热大鼠也有明显的解热作用，并呈一定的
量-效关系。(5)保肝、利胆:黄芩及黄芩提取物等对多种实验性肝损伤模型有保护作用。黄芩的保肝作用可能与抗氧自由基损伤有关。黄芩及其有效成分黄芩素等可促进实验动物胆汁分泌，显示利胆作用。(6)镇静:黄芩有中枢抑制作用，能减少小鼠自发活动，协同阈下催眠量的戊巴比妥钠催眠作用。(7)对血液系统影响:黄芩有止血功效，黄芩素等有效成分能不同程度地抑制胶原、ADP、花生四烯酸诱导的血小板聚集，抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原转化为纤维蛋白，产生抗凝血作用。
3 其他药理作用
(1)降血脂、抗动脉粥样硬化:黄酮类成分中汉黄芩素、黄芩新素?对实验性高脂血症大鼠，可升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平，黄芩新素?还能降低血清总胆固醇(TC)水平，黄芩素、黄芩苷能降低血清甘油三酯(TG)含量。黄芩茎叶总黄酮也有明显降血脂及抗动脉粥样硬化作用。(2)抗氧自由基损伤:黄芩有明显的抗氧化作用。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷等对过氧化脂质(LPO)的生成均有显著的抑制作用。黄芩苷锌和黄芩苷铜对超氧自由基有明显的清除作用。(3)降压:动物实验和临床实践均证明黄芩有明显的降血压作用。黄芩的多种制剂如浸剂、煎剂、水和醇提取物灌服或肌肉注射均能使麻醉动物的血压明显下降，其降压作用机制与直接扩张外周血管有关。也有认为与抑制血管运动中枢有关。 综上所述，黄芩清热燥湿、泻火解毒功效与其抗病原体、抗炎、调节免疫功能、解热、镇静、保肝、利胆等药理作用有关。
范文三：柴胡的药理作用及临床应用
柴胡的药理作用及临床应用
杨熙东
133000延边大学医院药剂科
关键词柴胡药理作用I临床应用
柴胡为伞形科多年生草本植物Bu—
pleurrmchinenseDC或狭叶柴胡B.scor—
zonefi~liumWilld的干燥根.
柴胡始载于《神农本草经》,列为上
品.历代本草对柴胡的植物形态多有记
述.《本草图经》载:”(柴胡)今关,陕,江
湖间,近道皆有之,以银州者为胜.二月
生苗,甚香,茎青紫,叶似竹叶稍紫……七
月开黄花……根赤色,似前胡而强.芦头
有赤毛如鼠尾,独窠长者好.二月八月采
根.”并有附图5幅.其中丹州柴胡,襄州
柴胡,淄州柴胡图,以及《本草纲目》的竹
叶柴胡图,《救荒本草》,《植物名实图考》
的柴胡图,均为柴胡属植物.对照以上本
草所载产地,分布及植物形态,主要种类
应为柴胡和狭叶柴胡.
北柴胡:呈圆柱形或长圆锥形,长6
,
15cm,直径0.3—0.8cm.根头膨大,
顶端残留3,15个茎基或短纤维状叶基,
下部分枝.表面黑褐色或浅棕色,具纵皱
纹,支根痕及皮孑L.质硬而韧,不易折断,
断面显纤维性,皮部浅棕色,木部黄白色.
气微香,味微苦.
南柴胡:根较细,圆锥形,顶端有多数
细毛状枯叶纤维,下部多不分枝或稍分
枝.表面红棕色或黑棕色,靠近根头处多
具细密环纹.质稍软,易折断,断面略平
坦,不显纤维性.具败油气.
药理作用
解热作用:大剂量柴胡煎剂或浸膏,
对温病发热或因伤寒混合疫苗引起大鼠
发热,有明显的抑制作用.
保护肝脏作用:13服煎剂或给予混有
柴胡的饲料,对实验性肝中毒动物引起的
柴胡的药理作用及临床应用
肝功能损害有显着的保护效果,并能抑制
谷草转氨酶的上升.柴胡皂苷和精制的
皂苷a,c,d混合物,有促进肝细胞核核糖
核酸合成和蛋白质合成的作用.
镇静作用:给小鼠口服粗皂苷,在爬
高和回避性条件反射实验中,以及延长环
己巴比妥钠睡眠时间的实验中,均表现出
明显的镇静作用.
镇痛作用:以压刺激法,醋酸法进行
实验,证明口服皂苷有显着的镇痛作用.
镇咳作用:用机械刺激法对豚鼠作镇
咳实验,腹腔注射粗皂苷,有较强的镇咳
作用.
抗炎症作用:给大鼠口服皂苷,对其
后肢足掌的角叉菜胶浮肿或醋酸浮肿有
轻微的抑制,对由醋酸,组胺和5一羟色
胺所引起的血管通透性增加,有明显的抑
制作用.给大鼠皮下注射皂苷,能使大鼠
肉芽肿的量和渗出液比对照组少.在肉
芽囊肿试验中,给大鼠注射柴胡皂苷a,
c,d,发现柴胡皂苷a,d有效,柴胡皂苷c
未见明显的作用.用Newbould法对大鼠
佐剂性关节炎,仅有轻度的抑制作用.
消化道溃疡的预防作用:用固定水浴
法,使大鼠产生应激性胃溃疡.柴胡对于
由紧张刺激而诱发的大鼠胃溃疡有明显
的预防作用.
抗菌作用:体外试验显示,柴胡对金
黄色葡萄球菌,霍乱弧菌,结核杆菌,钩端
螺旋体有一定的抑制作用….
实验表明,给大鼠口服柴胡皂苷,大
剂量有促进排尿和散瞳作用,小剂量则有
抑制排尿和缩瞳作用.此外,还能促进小
鼠肠道内物质的移动,能增强乙酰胆碱对
小豚鼠离体小肠的收缩作用,有血压下降
和心率减慢作用,但维持时间短.苷元有
抑菌,细胞毒及降低血中胆固醇作用.
有降血脂作用,且降甘油三酯作用比
降胆固醇明显.
对体液免疫和细胞免疫有增强作用,
并能增加大鼠的蛋白质合成.
临床应用
上呼吸道感染:上海中医学院曙光医
院用柴胡注射液,对64例感冒发热急性
上呼吸道感染的患者,进行临床疗效观
察,结果表明有效率75%一80%,并能减
轻伴随症状,且无明显不良反应.
肝炎:柴胡和甘草合用,治疗病毒性
肝炎效果满意,降转氨酶快,病程时间缩
短.使用柴胡皂苷与桃仁提取物,对慢性
肝炎有较好的疗效.
肾炎:用小柴胡汤治疗由感冒,上呼
吸道感染继发的急性肾炎,有显着疗效.
消化道疾病及代谢障碍:用柴胡桂枝
汤,四逆散,大柴胡汤治疗胃溃疡,胃炎,
有较好的效果;而四逆散,大柴胡汤对胆
石症,胆囊炎也很有效;此外对肥胖症,高
血压症,动脉硬化症,心肌梗死用大柴胡
汤相当有效.
治疗流行性腮腺炎:柴胡注射液肌注
(1ml相当于含原生药lg),每次2ml,每
日2次(10岁以上首剂3m1),疗效显着.
治疗渗出性中耳炎:柴胡500g,香
附,川芎各250g.共制水丸,早晚各服
5g,10日为1个疗程,有较好的疗效.
治疗扁平疣:本病是病毒性皮肤病的
一
种,祖国医学谓”枯筋”,”疣子”,为肝
失血养,因而筋气外发所致.用柴胡注射
液湿敷治疗手,颈,头面部数年之久的扁
平疣患者20例,效果非常显着.方法:取
柴胡注射液1支,医用脱脂棉薄片湿敷于
扁平疣表面,2—3次/日,每次20—30分
钟,每日用药1支,连续用药7—9天.结
果:用柴胡注射液治疗扁平疣患者20例,
经用药7,9天,扁平疣全部消失.
治疗单纯病毒性角膜炎:吴氏应用柴
胡注射液治疗单纯病毒性角膜炎患者18
例,效果显着.方法:取柴胡注射液加生
理盐水配制成10%眼液滴眼,1O:/d’时,
每次1—2滴;隔日球结膜下注射,0.3—
0.5ml/次;肌内注射,2ml/次,每日I,2
次.
抗癌作用:小柴胡汤对消化器官肿瘤
术后的全身恢复有促进作用.对膀胱癌,
乳腺癌等治疗也有一定的效果.
参考文献
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版社,2002,31,32.
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中国社区医师2007年第21期(综合版)(第9卷总第1741~1)31
范文四：柴胡的药理作用研究与发展
按照中国药典２０００年版有关释放度及溶出度（第二法）测定法项下规定，采用桨法操作，先用５００ｍｌ的０．１ｒｎｏｌ’Ｌ１盐酸溶液（超声脱气）为溶出介质，于（３７±０．１）℃，将６粒此胶囊（因胶囊上浮，装于符合药典规定的自制不锈钢沉降篮中）分别投入６个操作容器内（胶囊沉于容器底部），桨叶底部距容器底部为（２５±２）ｒｍｎ，调整转速为５０ｒ?ｍｉｎ～，即开始记时，２ｈ后再将此６粒胶囊分别转入５００ｒｒｄ脱气磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）的溶出介质中，连续记时，转速及温度同上，整个试验共ｌＯｈ。按规定时间，用含０．８ｐｍ微孔滤膜的取样器取样４ｍｌ，随即补充同温度介质４ｍｌ。精取滤液２ｍｌ（０．１ｍｏｌ?Ｌ。１盐酸溶液为溶出介质的样品作如下处理：其中加入０．２９碳酸氢钠，振摇２ｒｒｆｉｎ，再精取滤液２ｍ１），按“２．Ｉ．１”中“于２０甜带塞试管中”之后的步骤同法操作。所测的吸收度记为Ａｑ，以下式计算相对累积百分释放率：相对累积百分释放率％＝Ａｉ｛／Ａ×１００。结果见表１。，
裒１大董泻下太肠靶向胶囊累积百分释放事（ｎ＝６Ｊ
３讨论
３．１以胶囊的内容物量计，其浓度在３．９２ｔ－ｔｇ?ｍ１＿１～６２７ｖｇ?ｍｌ－１范围内与吸收度呈直线关系。每个胶囊内容物的标示量为０．３９，其在５００ｍｌ介质中的最大浓度为６００“ｇ?ｍｌ＿１左右。本方法的最低检出浓度（线性范围内）为３．９２ｆｌｇ?ｍｌ～，为最大浓度的０．６５％左右。因此，该测量方法可基本满足本胶囊相对释放度的测定
ｈ才开始略
有释放，３ｈ才释放５％，８ｈ释放近７５％。这种释放特点与该胶囊包衣所使用的高分子馄合材料有关，即：使用水不溶性高分子材料与肠溶性高分子材料的混合物包衣，这样可使该胶囊在０．１ｍｏｌ?Ｌ．１盐酸溶液中保持完整不变，当其转入磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）中后。肠溶性高分子材料缓慢膨胀，当膨胀达到一定程度时，水分才能透过包衣膜进人胶囊，引起药物释放。随着肠溶性高分子材料的不断溶解，导致包衣膜上的孔隙增多增大，从而加速药物释放。由于任何药物剂型从胃排空人小肠后（３±１）ｈ即可进人大肠，故可推测此胶囊基本阻止了药物在上消化道的释放，起到了大肠靶向给药的作用。
从释放度结果看：该大黄泻下大肠靶向胶囊能将药物送入大肠，可起到大肠靶向给药的作用。（参考文献略）’
柴胡的药理作用研究与发展
黄桂芳（解放军第一五七中心医簏广州市５１０５１０）
柴胡为伞形科多年生草本。按形状不同分为“北柴胡”和“南柴胡”。柴胡在历代中医较为常用的中药，以化学结构不同分为柴胡皂苷ａ’ｂ，ｃ和ｄ等。柴胡皂苷ｄ（ｓｓｄ）的药理活性作用最强。本文对其药理怍用作一综述。
１抗炎作用
从２０世纪６０年代报道：狭叶柴胡提取的生物活性成分Ｓｓ有抗炎作用，随后对柴胡皂苷的抗炎作用进明柴胡皂苷抗炎强度与强的松龙相似。大鼠肌注柴胡总皂苷５０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制右旋糖酐引起的大鼠足３４３要求。３．２由表１可知：药物在０．１ｒｎＩＤｌ?Ｌ－１盐酸溶液中未见释放，再转人磷酸盐缓冲液（ｏＨ６．８）中２３．３该胶囊能使绝大部分药物在大肠释放，将会大大地提高药物在作用部位的浓度。因而与常规泻下制荆相比，会明显降低用量，减少个体差异更能确保疗效，从而减少药材的浪费及不良反应的发生。４结论具有疏肝利胆和解表里、寒热往来、肝郁气滞、胸肋胀痛、感冒发热等功效。主要生理活性成分是柴胡皂苷，行研究。包括炎症过程渗出、毛细血管通透性、白细胞游走和结缔组织增生、炎症介质释放等有明显影响。小鼠口服柴胡皂苷与腹腔注射柴胡皂苷ｌＯＯｍｇ／ｋｇ，对醋酸引起的小鼠腹腔渗出有明显的抑制作用。实验证
浮肿；口服６０ｍｇ能抑制右旋糖酐、５一羟色胺与巴豆油引起的小鼠足浮肿。从柴胡属ｈｅｔｅ∞ｍｏｒｐｈａ．ｔｄ｛ａ［ｉａｔａ提取醉鱼草皂苷Ⅳ和Ｉｒａ可显著抑制对酞（ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌ．ｉｃａｃｉｄ，ＴＰＡ）诱发耳性水肿、抗炎强度与消炎痛相等；从宣布罗陀柴胡中提取的另一种衍生物也表现中度抑制角叉菜肢引起的小鼠足肿。从实验发现柴胡皂苷。（ｓｓａ）和ｄ（ｓｓｄ）分别在腹腔内注射，给药３０ｒａｉｎ后血浆皮质酮大量增加而随柴胡皂苷剂量增加，肾上腺重量也有不同程度的增加。
中药方荆中，小柴胡扬广泛用于治疗肝炎、支气管炎、感冒发热等疾病。经临床试验证实确有显著疗效。方荆中主要成分有柴胡、党参和黄苓、半夏等，从实验发现，小柴胡汤呈剂量依赖性，抑制人中性粒细胞血小板激活因子（ｐｌａｔｅｌｅｔａｃｔｉｖａｔｉｎｇ＿ｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ）生成。同时观察到ｓｓｄ有很强的抑制ＰＡＦ作用，在１０ｍｇ／Ｌ浓度下，完全抑制ＰＡＦ生成。ＴＸＡ２、ＰＧＦ２ａ和Ｌ用Ｂ４等是炎症的重要介质，可以引起血小板聚集。而前列腺素（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ，ｐＧＳ）和白细胞兰烯类（１ｅｕｃｏｃｔｒｉｅｎｅｓ，ＬＴＳ）是发生花生四烯酸的还氧化酶和醋氧化酶的产物。前列腺索进而转化为白检索（ｔｈⅫｂｏｘａｆｌｅ，ＴＸＡ２）等。在研究炎症引起内皮细胞受损、血小板聚集时发现ｓｓａ显著抑制１０～５ｍｏｌ／Ｌ三磷酸腺苷（ａｂｅｎｏｓｉｎｅｔｒｉｐｈａｔｅ．ＡＴＰ）。诱发血小板聚集与阿司匹林相当，且以剂量依赖性抑制内源性花生四烯酸生成血栓索。研究表明，小柴胡汤能诱导脂皮质素合成，抑制磷脂酶Ａ２（ｐｈｏｓｐｈｏｌｌｐａｓｅＡ２，ＰＬＡ２）活性，从而抑制花生四烯酸生成ＴＸＡ２和ＬＴ等，可以推测此结果与小柴胡汤促进肾上腺皮质激素分秘有关。实验表明，ｓ具有促进糖原、肝细胞核糖核酸合成皮质脂代谢作用，在研究柴胡
研究表明，柴胡皂昔除直接刺激肾上腺皮质，增加糖皮激素分秘外，还能提高Ｇｃ与受体的亲和力，进而从２０世纪７０年代起人们对柴胡进行许多研究，据研究表明，ｓｓ在腹腔内注射可引起腹膜内噬细胞显著
ｓｓｄ却降低其吞噬性；故认为巨噬细胞和脾细胞功能的变化可能与
’ｉ…—＿『＿■强豳函函函函函甄再Ｉ一－；：ｊ■皂苷对大鼠抗肾小球基底膜、肾炎治疗作用时，发现柴胡皂苷在雄性大鼠腹腔注射１．Ｏｎｌｇ／ｋｇ和５．０ｍｇ／Ｉ【ｇ，能抑制尿蛋白的排泄，降低胆固醇和显著改善ＧＢＭ肾炎大鼠组织病理改变。进一步实验发现，柴胡不仅能显著抑制血小板聚集。且提高血清和肾上腺内皮质酮水平。增强Ｇｃ的抗炎作用。目前，已证实，ＧＣ抗炎主要通过ＧＲ介导，并与之结合诱导效应蛋白，其中已明确的脂皮素（Ｈｐ∞眦ｈｌ，１．１２），能抑制ＰＬＡ２活性和花生四烯酸极其代谢产物ＰＧＳ、ＬＴＳ的生成。从而发挥抗炎作用。２免疫调节作用聚集，激活巨噬细胞吞噬，且通过刺激Ｔ淋巴和Ｂ淋巴细胞参与肌体免疫调节。当在雄性小鼠肌内注射∞ｄ５２０啷／ｋｇ’１?ｄｏ连续３ｄ后，腹膜内巨噬细胞表现出呈剂量依赖性扩展性增加。吞噬性提高；并观察到细胞结构单位肌动蛋白徽丝在细胞波浪膜周围区和Ｂ一檄管在细胞浆广泛致密的分布，便细胞数量和结构无明显改变。研究发现细胞主动移动与纲胞膜的流动有关，而细胞膜流动与细胞膜内面的肌动蛋白徽丝和镦管相互作用有关。由此ｓｓｄ增强扩展性和吞噬性是因为与徽丝、微管胞浆组织连接的胞媵发生了广泛改变。口服柴胡皂苷对实验性肝中毒、动物引起的肝功能损伤有明显的保护作用。并能抑制谷丙转氨酶的上升。柴胡皂苷和柴胡皂苷ａ，ｃ，ｄ的混合物能促进肝细胞桉的棱￥黻酸以及蛋白质的合成。实验证实，ｓ８ｄ不仅显著提高巨噬细胞扩展性、吞噬性、胞内酵母菌杀死和酸性磷酸酵活性，而且增加巨嚏细胞表面突起、发达的高分基体和较大的胞浆空泡。巨噬细胞功能激活性可能与胞浆表面结构和胞浆组织的变化有关联。ｓｓｄｏ．５ｐｍｏｌ／Ｌ与巨噬细胞解育１０ｍｉｎ显著增强由卟啉醇内豆蔻酸乙酸醣促发的化学发光，孵育６０ｒｎｉｎ显著提高巨噬细胞任意穆行性；但０．５肿ｏｌ／Ｌｓｓｄ提高巨噬细胞和淋巴细胞膜的变化有关。所以ｓｓｄ作为膜表面激活剂在体外调节巨噬细胞或淋巴细胞膜的改变。有助于解释ｓｓｄ体内免疫诃节机理。临床证明，柴胡注射液对流行性感冒病毒有抑制作用，而且有抗菌、预防消化道溃疡等作用。小鼠日服柴胡皂苷有显著镇静、镇痛作用。推测ｓｓｄ有一个独特的免疫调节行为，对Ｔ细胞识别抗原受体与Ｔ细胞表面抗原复合体（ＴＣＲ—ｏ）介导蛋白酷氨酸酶激活后，ｃ—ｆ∞基因转录后时或转录前的胞内信号转导阶段以及ＩＬ一２生成的晚期阶段均有直接促进作用。ｓｓｄ主要通过激活巨噬细胞和淋巴细胞功能，进一步增强机体非特异性和特异性免疫反应，从而起到免疫调节作用。（参考文献略）
柴胡的药理作用研究与发展
作者：
作者单位：黄桂芳解放军第一五七中心医院(广州市)
1.期刊论文 谢东浩. 蔡宝昌. 安益强. 李霞. 贾晓斌 柴胡皂苷类化学成分及药理作用研究进展 -南京中医药大学学报（自然科学版）2007,23(1)
对柴胡皂苷近年来的化学成分及药理作用研究进展进行综述.
2.学位论文 张丽 柴胡制剂的工艺质控研究与北柴胡花的成份研究 2006
本课题研究内容分为两部分：第一部分柴胡制剂的工艺质控研究——柴胡皂苷降解产物研究；第二部分北柴胡花的成份研究——北柴胡花的化学成份分离与鉴定。柴胡为伞形科植物柴胡(BupleurumChineseDC.)的干燥根及根茎。味苦，辛，性平，用于治疗感冒发热、寒热往来、胸肋腹痛、黄胆肝炎及月经不调等病症，具有解热、抗炎、镇静、保肝、降低血压和减缓心率等多种生物活性，是常用中药。
迄今为止，已从柴胡属植物中分离出有药理作用的化学成份主要为四类，即挥发油、三萜皂苷类(柴胡皂苷)、黄酮及多糖。由柴胡提取的挥发油水蒸气制成的柴胡注射液因其退热效果好、毒副作用小而成为妇儿感冒发烧的常用良药。而目前市售柴胡注射液很多检不出挥发油类成份，只检测出呋喃甲醛和5-甲基呋喃甲醛两个成份，为探讨呋喃类化合物的来源，本文依据我国中药部颁标准——柴胡注射液药品质量标准，对柴胡采用了不同种方法提取，及对柴胡的不同部位提取柴胡挥发油，通过GC-MS检测进行对比分析。通过实验研究得到结论，硫酸-氯化钠法提取的挥发油破坏了柴胡的化学成份，其中呋喃甲醛是柴胡纤维的水解产物，5-甲基呋喃甲醛是柴胡皂苷中糖部分的水解产物。而用这种方法提取的挥发油制成的柴胡注射液或其它柴胡药品制剂都是有害的甚至是危险的。因此，只能严格按照药典法提取柴胡挥发油配制柴胡药品制剂。
目前对柴胡根、茎的化学成份和药用记载，国内外研究已较为广泛。而对柴胡花成份及药用价值的单独研究尚未有报道。本文主要针对北柴胡花的化学成份进行提取分析，从柴胡花中共分离出七个化合物单体，经鉴定分别为：二氢异香豆素化合物衍生物(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、麦角甾醇(Ⅳ)、异鼠李素(Ⅴ)和两个木脂素类化合物。其中化合物Ⅰ为新化合物，命名为8-(3’，6’-二甲氧基苯基)-4，5-环己二烯-(△11，12-二氧亚甲基)-稠二氢异香豆素。化合物Ⅳ首次从该属植物中分离得到。另外两个木脂素类化合物正在鉴定中。实验结果显示，黄酮类化合物仍是柴胡花中主要有效成份。黄酮类化合物广泛分布于植物界中，生理活性多种多样，在工业上用作染料和抗氧化剂，在药物、食品、化妆品、天然色素等有较大的应用价值。因此，从柴胡花中提取分离单体化合物，对其结构进行鉴定、归属，可以提高柴胡的全面用药，使柴胡的应用得到更全面的发展，同时为我们今后对柴胡的药理作用及临床应用进行更深入的研究工作打下一定的理论基础。
3.期刊论文 李琰 柴胡药理作用的研究进展 -河北医学2010,16(5)
柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum chinensis DC.)或狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根.按性状不同,分别习称"北柴胡"及"南柴胡".北柴胡主产于河北、河南、辽宁、湖北、陕西等省;南柴胡主产于湖北、四川、安徽、黑龙江、吉林等省.柴胡始载于<神农本草经>,列为上品,<伤寒论>、<千金翼方>、<本草求真>等历代医家名著中均有详细记载.
4.会议论文 白宗利. 王岩. 贾天柱 柴胡的药理作用研究进展 2007
从主要药理作用方面，对柴胡近十年来国内外研究的主要进展和一些重要结果进行了概述，为进一步研究开发柴胡提供了依据。
5.期刊论文 牛向荣 柴胡药理作用研究概述 -中国药师2009,12(9)
柴胡是伞形科多年生草本植物,以干燥根供药用.柴胡原名茈胡,是我国传统中药,始载于<神农本草经>.<中国药典>规定伞形科多年生草本植物柴胡(北柴胡)和狭叶柴胡(南柴胡)为中药正品.
6.学位论文 李秀琴 柴胡质量评价方法与其相关成分的药动学研究 2006
本文以传统中药柴胡为研究对象，收集了24个样品。采用高效液相色谱法对柴胡中皂苷和黄酮类成分进行HPLC指纹图谱分析，获取了反映该药材皂苷和黄酮类化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品和其他品种柴胡三个等级；选择推荐品建立柴胡HPLC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数和欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。采用毛细管气相色谱法对柴胡的挥发性成分进行GC指纹图谱分析，获取了反映该药材挥发性化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品(包括劣品和伪品)和其他品种样品；选择推荐品药材建立柴胡GC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数、欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。
两张色谱指纹图谱的相似度评价标准均为：以夹角余弦和相关系数为测度，相似度值若低于0.85，判为非推荐品或其他品种的柴胡药材，若高于0.85，再以欧式距离为测度，相似度值高于0.90则判为推荐品，否则判为非推荐品。
采用气相色谱质谱联用法、Kovats保留指数定性法和已知物对照法对10个品种柴胡挥发油的化学成分进行分析，鉴定了50种挥发性化学成分。采用气相色谱质谱联用法和已知物对照法对北柴胡脂肪油化学成分进行分析，鉴定了8种脂肪油化学成分。
采用毛细管气相色谱法分别对挥发油的6个指标成分正己醛、正庚醛、(E，E)2，4-癸二烯醛、(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛和脂肪油的4个指标成分棕榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸进行定量测定。色谱柱分别为DB-1，HP-5和DB-WAX毛细管气相色谱柱，规格均为30m×0.25ram×0.25μm，检测器均为氢火焰离子化检测器。正己醛、正庚醛、(E，E)2，4-癸二烯醛分别在0.1424～2.8488 mg·mL<'-1>(r=0.9996)，0.0266,、0．5320 mg-mL<'-1>Z(r=0.9998)，0.0336、0.6728 mg·mL<'-1>(r=0.9997)范围内呈良好线性关系，回收率分别为101.5％(RSD=2.9％)、108.8％(RSD=3.5％)和100.9％(RSD=4.1％)；(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛分别在26.8～1072μg·mL<'-1>(r=0.9996)、
6.46～1292μg·mL<'-1>(r=0.9994)，7.82～1564 μg·mL<'-1>t(r=0.9998)范围内呈良好线性关系，回收率分别为99.8％(RSD=4.2％)、101.6％(RSD=5.2％)和97.0％(RSD-3.8％)；榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸分别在0.1043～3.130 mg·mL<'-1>(f=0.9998)、0.0400～0.800 mg·mL<'-1>(r=0.9996)，0.0917～2.721 mg·mL<'-1>(r=0.9998)和
0.1127～6.760 mg·mL<'-1>(r=0.9998)范围内呈良好线性关系，回收率分别为99.1％(RSD=3.2％)、100.5％(RSD=2.8％)、99.5％(RSD=3.7％)和100.9％(RSD=2.8％)。 建立了同时测定柴胡皂苷a和d含量的高效液相色谱法，色谱柱为 Hypersil C<,18>柱 (250mmx4.6mm i.d，5μm)，流动相为乙腈∶水∶甲酸(37.5∶62.5∶1％v／v)，检测波长250nm， 线性范围分别为4.90～98.0μg·mL<'-1> (r=0.9996)和3.55～71.0μg·mL<'-1>(r=0.9999)，平均回收 率分别为98.3％(RSD=3.0％)，96.5％(RSD=1.8％)：建立了同时测定柴胡中芦丁和槲 皮素含量的高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C<,18>(200mmx4.6 mm i.d.，5μm)，流动 相为甲醇∶水∶磷酸(41∶59∶0.05 v／v)，检测波长370 nm，线性范围分别为0.0610～0.9760 mg·mL<'-1>(r=0.9999)，0.0082～0.1640 mg·mL<'-1>(r=0.9996)：平均回收率分别为98.7％(RSD =2.0％)，99.2％(RSD=2.4％)。
利用正交试验，对柴胡皂苷、挥发油、黄酮类成分的提取工艺，柴胡皂苷a和d的 结构转化方法和脂肪油的衍生化工艺进行优化。柴胡皂苷的最佳提取工艺是15倍量的甲 醇，回流提取3次，每次1h：挥发油的最佳提取工艺是用pH=1，NaCl浓度为lO％的水 溶液浸泡10h，提取时间为6h；黄酮的最佳提取工艺为lO倍量的提取溶剂，超声提取2 次，每次20min；柴胡皂苷a和d结构转化的最佳反应条件为加入8％HCI的50％甲醇 溶液，置于25℃下反应14小时；脂肪油的最佳衍生化条件为加入2％NaOH甲醇溶液， 加热回流30 min，再加入2mL三氟化硼．乙醚溶液反应5 min。
制备了17个柴胡挥发油样品，对其解热，镇痛和抗炎药理作用进行了研究，获得 药理数据；采用气相色谱质谱联用法对17个样品进行分离分析，得到45个色谱峰的化 学数据；将化学数据和药理数据组成原始数据矩阵，进行相关分析和回归分析。综合回 归分析和相关分析的结果，从45个色谱峰中选取了19个与药理数据密切相关的色谱峰， 确定为柴胡挥发油的药效物质基础。其中X<,2>、X<,6>、X<,7>、X<,8>、X<,20>、X<,27>号峰经质谱和对照 品对比鉴定为正己醛、正庚醛、(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛和(E,E)2,4-癸二 烯醛，被确定为柴胡挥发油的质量控制指标。
首次建立了测定大鼠血浆中柴胡皂苷b<,2>(SSb<,2>)和柴胡苷元D(SGD)含量的HPLC 方法，以白杨素为内标，甲醇沉淀蛋白后，用乙酸乙酯将待测物提取出来，取有机相分 析。SSb<,2>、SGD分别在0.406-24.36μg·mL<'-1>和0.30-12.0μg·mL<'-1>范围内线性良好，方法 定量限分别为0.406和0.30μg·mL<'-1>，SSb<,2>的日内RSD<>
RSD<8.2％,re在-4.7％><><13.7％，re在 -1.4％～1.5％之间，提取回收率高于87.9％。采用本法研究了灌胃给予大鼠柴胡总皂苷=""><,2>，未检测到完整的血药浓度．时间曲线。SGD在1l.3 h左右达峰，C<,max>约为4.19 μg·mL<'-1>。其AUC<,o-t>、AUC<,o-∞>分别为120.8、129.4 μg·h·L<'-1>，对消除相末四点甩半对数做图法计算to.5为15.8 h。本研究的结果表明灌胃给予大鼠柴胡总皂苷后，SSb<,2>代谢为SGD，SGD 的消除由于其他化学成分的影响变得缓慢，所以在72 h 仍可以检测到’SGD。首次建立了测定大鼠血浆中正己醛浓度的GC-MS分析法，以正癸烷为内标，用乙酸乙酯将待测物提取出来，取有机相分析。正己醛在0．358-71.5μg·mL<'-1>范围内线性良好，方法定量限为0.358 μg·mL<'-1>，日间RSD≤8.9％，日内RSD≤5.9％，RE在-6.2％~0.1％之间，提取回收率不低于78.4％。采用本法比较研究了股静脉注射给予大鼠柴胡挥发油和正己醛单体后正己醛的体内药物动力学行为，分别测定了给药后正己醛的血药浓度-时间曲线，计算其相应药物动力学参数。结果表明股静脉给予大鼠正己醛后，血浆中正己醛的最大血药浓度为6.98μg·mL<'-1>，生物半衰期只有29.32 min，AUC<,o-∞>为96。62μg·min·L<'-1>；股静脉给予大鼠柴胡挥发油后，血浆中正己醛的最大血药浓度为12.02μg·mL<'-1>，半衰期为42.06 min,AUC<,o-∞>为137.84 μg·min·L<'-1>，这表明股静脉给予大鼠柴胡挥发油同给予正己醛单体相比，大鼠血浆中正己醛浓度明显升高，消除半衰期和 AUC值显著延长，两组药动学参数间有显著性差异(P<>
7.期刊论文 田利鲜 柴胡的药理作用和临床运用 -湖北中医杂志2008,30(1)
柴胡是伞形科多年生草本植物,以干燥根供药用.中国药典收录有两种:柴胡Buplerum dc和Bupleurum.scorzonerfolium WILLD.前者称北柴胡,后者称南柴胡.
8.期刊论文 杨志刚. 陈阿琴. 孙红祥. 俞颂东. YANG Zhi-gang. CHEN A-qin. SUN Hong-xiang. YU Song-dong 柴胡皂苷药理作用研究进展 -中国兽药杂志2005,39(5)
综述了近年来柴胡皂苷在镇静、抗惊厥、解热、抗病毒、免疫调节、抗炎、保肝护肾以及抗肿瘤等多方面药理活性的研究近况,为近一步开发柴胡提供参考.
9.会议论文 段豪 日本柴胡汤类方研究及应用 2007
2004年日本汉方药总值达1030亿日元，2004年版的日本厚生省药物局《药事工业生产动态统计年报》中，刊登了汉方制剂生产，其中居首位的是小柴胡汤，进入前十位的伤寒方剂还有：小青龙汤、大柴胡汤、柴胡桂枝汤、柴胡加龙骨牡蛎汤，可见柴胡剂及其类方是最常用的汉方药。本文主要对日本柴胡类方的研究及应用进行了介绍。
10.期刊论文 李芳. 李建北. 张东明 柴胡的药理研究进展 -时珍国医国药2004,15(2)
综述了柴胡解热、抗病毒、抗细菌内毒素、抗炎、降脂、促酶分泌、保肝、调节免疫、抗肿瘤和镇静等几方面的药理作用,特别是近年来柴胡药理作用的研究进展.
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范文五：柴胡药理作用的研究进展
第16卷第5期 河 北 医 学 V01.16,No.5
2010年5月HEBEI MEDICINE May,2010
痛急性发作得到了有效治疗。这些药物不仅可有效Pain,2009,5:43.
控制疼痛,而且可以使偏头痛的许多伴随症状和功 [7]Mohamed A。Hamza,Dennis M.Higgins,and 能失调得到改善。和曲坦类药物相比,他们还具有 William T.Ruyechan.Two Alphaherpesvirus 药效维持时间长的特点,这不仅有效控制了头痛的latency-Associated gene products Influence cal一 复发,而且对头痛有预防作用。副作用少而轻微,至 citonin Gene—related peptide levels in rat tri-今没有发现心血管方面的副作用。这可能是由于这 geminal neurons[J].Neurobiol Dis,2007,25类药物没有血管收缩作用,这也提示,不需要血管收 (3):553-560.
缩也能有效治疗偏头痛发作。 [8]Yan Xiao,Judith A Richter,and Joyce H Hurl-参考文献:ey.Release of glutamate and CGRP from tri-[1]L.H.Lassen,V.B.Jacobsen,P.A.Hader. geminal ganglion neurons:Role of calcium slev,et al。Involvement of calcitonin gene—re. channels and 5一HTl receptor signaling J 1.Mol lated peptide in migraine:regional cerebral Pain,2008,4:12.
blood flow and blood flow velocity in migraine [9]Srikanth Thalakoti,Vinit V.Patil,Srikanth patients[J].Headache Pain,2008,9(3):151一Damodaram,et a1.Neuron—gin signaling in 157.trigeminal ganglion:Implications for migraine [2]JZeller,K T Poulsen,J E Sutton,et a1.CGRP pathology[J].Headache,2007,47(7):1008-function-blocking antibodies inhibit neurogenic 1025.
vasodilatation without affecting heart rate or arte一 [10]Marcie J.Abbey,Vinit V.Patil,Carrie V. rial blood pressure in the rat[J].Br Pharmacol, Vause,et a1.Repression of calcitonin gene—re-2008,155(7):1093-1103.1ated peptide expression in trigeminal neurons [3]L Edvinsson,E Nilsson,and I Jansen-Olesen. by a theobroma cacao extract[J].Ethnophar-Inhibitory effect of BIBN4096BS,CGRP8一 macol,2008,115(2):238-248.
37,a CGRP antibody and an RNA-Spiegelmer [11]Dingge Li,Yong Ren,Xijin Xu,et a1.Sensiti? on CGRP induced vasodilatation in the perfused zation of primary afferent nocieeptors induced and non?—1)edused rat middle cerebral artery by intradermal capsaicin involves the peripher-[J].Br Pharmacol,2007,150(5):633-640. al release of calcitonin gene—related peptide [4]Andrea Stephanie Link,Anik6Kuris,and Lars driven by dorsal root reflexes[J].Pain,2008,9 Edvinsson.Treatment of migraine attacks based (12):l 155-1168.
on the interaction with the trigemino—cerebro-
[12]Arnaud Fumal and Jean Schoenen.Current mi— vascular system[J].Headache Pain,2008,9graine management—patient acceptability and (1):5-12. future approaches[J].Neuropsychiatr Dis [5]Jing Li,Carrie V.Vause,and Paul L.Dur-Treat,2008,4(6):1043-1057.
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tion:relevance for migraine pathology[J].Mol
文章编号:1006-6233(2010)05-0633-03
柴胡药理作用的研究进展
李 琰
(山东省枣庄市第三医院药剂科, 山东 枣庄277100)
关键词:柴胡; 药理作用;研究
中图分类号:R282.710.5文献标识码:B dol:10.3969/j.issn.1006-6233.2010.05.056
?633? 万方数据
第16卷第5期 2010年5月 河 北 医 学
HEBEI MEDICINE
V01.16.No.5 May,2010
柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum ehinensis DC.)或狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根。按性状不同,分别习称“北柴胡” 及“南柴胡”。北柴胡主产于河北、河南、辽宁、湖 北、陕西等省;南柴胡主产于湖北、四川、安徽、黑龙 江、吉林等省。柴胡始载于《神农本草经》,列为上 品,《伤寒论》、《千金翼方》、《本草求真》等历代医 家名著中均有详细记载。主要功效是解表退热,疏 肝解郁,升举阳气。现代药理学研究证明柴胡具有 抗炎、保肝、解热、镇痛等功效。现将近年来柴胡药 理研究进展作一综述。
l抗炎作用
炎症是机体对于刺激的一种防御反应,表现为 红、肿、热、痛和功能障碍。主要是由一些生物性、物 理性和化学性的炎症因子引起局部组织变质、渗出 和增生。柴胡治疗炎症主要成分是柴胡皂苷(SS), 其中柴胡皂苷d(SSd)的抗炎作用最强,它对多种炎 症过程包括炎性渗出、毛细血管通透性升高、炎症介 质释放、白细胞游走、结缔组织增生和多种变态反应 炎症均有显著抑制作用。Navarro等…从圆叶柴胡 (Bupleurum rotundifolium L.)中提取出ss单体l一 7,其中ss单体l,2,3,4和6可以有效抑制对酞酸 (TPA)引起的急性鼠耳水肿,其抑制率分别是 65%。82%,76%,84%和67%,单体皂苷3和6还 可以抑制TPA引起的皮肤慢性炎症。10g/kg剂量 的北柴胡、5g/kg、10g/kg的春柴胡可对抗二甲苯 所致小鼠耳肿胀,减少醋酸致小鼠毛细血管通透性 增加,减少小鼠扭体次数,提高小鼠的痛阈值,与空 白组比较有显著性差异(P
小柴胡汤是一种方剂,属中药类,源自《伤寒杂 病论》。其功效主要是和解少阳,和胃降逆,扶正祛 邪。临床上被广泛用于治疗包括胸膜炎、肾炎、胃炎 在内的各种急、慢性炎症。孙明瑜等H1发现小柴胡 汤可治疗角叉胶诱导的大鼠胸膜炎,减少大鼠胸腔 渗出液及渗出液中自细胞数量,髓过氧化物酶 (MPO)、肿瘤坏死因子一a(TNF—a)、白细胞介素一B (IL—B)及血清白细胞介素一8(IL-8)含量显著降 低。TNF—a、IL.和IL一8等细胞因子相互作用、相互 诱生,共同在炎症反应调节中发挥重要作用,既可通 过自分泌方式使其生成和释放进一步增加,也可通 过旁分泌方式作用邻近细胞激发引起介质释放,从 而加大炎症反应。小柴胡汤及其群药配伍可能通过 抑制TNF—a、IL一9和IL一8等细胞因子的升高,抑制 白细胞活化、浸润游走等环节而起到抗炎作用。 2抗肿瘤作用
柴胡中柴胡皂甙具有抗肿瘤细胞分子黏附,干 扰肿瘤细胞s期DNA合成及蛋白质代谢,抑制细胞 增殖,诱导细胞凋亡等作用。宋景贵等M1报道柴胡 提取物可抑制人肝癌SMMC7721细胞线粒体代谢 活性,细胞增殖。对小鼠Stso实体肿瘤有明显抑制 ?634? 作用。
目前,国内外学者对其全方和单味药抗肿瘤进 行了大量研究,从不同方面显示出该方具有防治肿 瘤的作用。小柴胡汤除去在抗炎方面发挥重要作 用,抗肿瘤也是经典的药方p-。梁靓靓等对近年来 柴胡汤治疗肿瘤方面的研究进行系统的总结,列举 了柴胡汤增强肿瘤患者免疫力,提高了患者自身的 抵抗力;并且能够直接作用于肿瘤细胞自身。抑制 肿瘤的生长,清除自由基;最后提出了小柴胡汤的预 防作用。
3保肝作用
肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并 在身体里面扮演着去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质 的合成等等。柴胡皂苷的保肝活性主要表现在以下 几个方面:①降低细胞色素P450的活性,保护肝细 胞坏死,促肝细胞再生;②刺激垂体肾上腺皮质系 统,使内原性糖皮质激素分泌增加;③降低脱氢酶的 辅酶细胞色素c还原酶的活性,降低激素样副作用 的反应;④可以使巨细胞活性化,促进抗体、干扰素 的产生;⑤促进蛋白合成,增加肝糖原,降低过氧化 脂质,促进肝细胞再生;⑥增强NK细胞和LAK的 活性。柴胡对急性肝脏缺血性损伤具有保护作用。 高毅等怕。人通过采用常温下肝门血流完全阻断 60min制备大鼠肝脏缺血性损伤模型,动态检测术 后血清丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶及肝组织5一核苷 酸酶活性的变化发现,能降低血清转氨酶、保护肝功 能、抑制肝损害。肝脏缺血再灌注损伤能促进肝内 胆管上皮细胞凋亡的发生,小柴胡汤预处理可减轻 肝内胆管上皮细胞损伤。川。36只大鼠随机分为缺 血再灌注(IR)组、假手术(SO)组,小柴胡汤预处理 (XP)组,肝脏缺血时间为30rain,于再灌注120min 末引流胆汁,取肝脏标本,观察各组大鼠胆汁中 Glu、GGT、AKP水平变化,并通过原位末端标记法检 测肝内胆管上皮细胞凋亡情况。结果:IR组胆汁中 Glu、GGT、AKP含量均明显高于SO组(P<0.01);><0.01)。ir组胆管上皮 细胞凋亡指数(ai)明显高于so组,差异具有高度=""><0.01),凋亡细胞主要见于肝内大胆管, so组凋亡的胆管上皮细胞罕见;xp组胆管上皮细="" 胞凋亡指数(ai)明显低于ir组,差异具有显著性=""><>
二甲基亚硝胺(DMN)导致的慢性肝纤维化大 鼠模型给予柴胡后,从血液生化学、肝组织胶原蛋白 含量、肝细胞凋亡比较春柴胡及北柴胡的保肝作用。 结果发现春柴胡和北柴胡各剂量组均能不同程度地 降低慢性肝纤维化模型动物的死亡率;肝功能指标 均有不同程度的改善,各剂量组对ALT、AST、AI P 的升高和TP、ALB的降低有明显抑制作用;春柴胡 和北柴胡给药4周后,肝组织胶原蛋白含量、HA、 LN的含量均明显降低。从而研究者得出北柴胡大、 小剂量组和春柴胡大剂量组均有良好的抗肝细胞凋
万方数据
第16卷第5期 2010年5月 河 北 医 学
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V01.16.No.5 May,2010
亡的作用哺]。
4解热作用
柴胡作为中药传统的解表药多年来~直用于治 疗感冒发热,传统上认为北柴胡(Bupleurum Chinese DC)比南柴胡(B.seorzonerifoliuIn wind)临床疗效 好。谢东浩旧1采用干酵母所致大鼠发热模型及内 毒素所致家兔发热模型,观察北柴胡及春柴胡的解 热作用。结果显示北柴胡及春柴胡均可降低干酵母 所致大鼠体温升高和降低内毒素所致家兔体温升 高,与模型组比较差异有显著性(P
5免疫调节
目前应用免疫抑制剂治疗某些疾病导致的免疫 低下越来越多,免疫低下可致多种感染性疾病和肿 瘤,已经严重影响治疗效果,威胁人类的健康。所以 在不可避免使用免疫抑制剂的同时,纠正机体免疫 功能,避免因免疫功能低下所致的各种机会性感染 和肿瘤是非常必要的。小柴胡汤依然是典型的方 剂。BALB/e小鼠肌肉注射环磷酰胺建立免疫抑制 小鼠模型,同时给予小柴胡汤,连续7d,并设免疫抑 制模型及正常对照组。与正常对照小鼠比较,免疫 抑制小鼠T细胞增殖能力明显下降,T淋巴细胞增 殖能力及Till和TH2型细胞因子产生均明显降低 (P 马春玲等u2’采用刀豆素A(ConA)作为刺激 物.活化小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞,通过对淋 巴细胞转化能力、肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介 素2(IL-2)诱生水平的检测,观察南柴胡提取成分 对小鼠免疫功能的调节作用时发现南柴胡提取成分 对小鼠的脾淋巴细胞的转化能力、IL一2诱生水平 以及腹腔巨噬细胞的1’NF的诱生水平均有上调作 用,且有量效相关性。结论南柴胡提取成分对小鼠 免疫功能有增强作用。 综上所述,柴胡作为一种传统中药和常用中药, 有多种生理活性,进一步的研究其药理作用,明确有 效成分和临床应用的对应关系,对于现代临床应用 中药及中西医结合应用有很大帮助。近年来随着分 离、提取工艺的改进,柴胡被国内外诸多药业公司制 成单味制剂,并获得满意的治疗效果。对生物活性 大的柴胡皂苷进行结构或生化改进。寻找活性更 强、药效更特异的化合物,加快柴胡工业化生产及临 床应用等。相信随着化学及药理工作的不断深入, 将会提取出更为纯化的有效成分,进一步明确柴胡 有效成分分子作用机理,设计合成更有效的新药,为 人类的健康水平和生活质量做出贡献。 参考文献: [1]Navarro P,Giner R M,Retie M C,et a1.In vi— VO Anti-inflammntory Activity of Saponins from Bupleurum rotundifolium[J].Life Sci,2001, 68(10):1199-1206. [2]谢东浩,贾晓斌,蔡宝昌,等.北柴胡及春柴胡 挥发油的抗炎镇痛作用的实验研究[J].药学 与临床研究,2007,15(2):108-110. [3]孙明瑜,谢鸣,张娜,等.小柴胡汤及其药群配 伍对角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型细胞因子 的影响[J].中国中西医结合杂志,2004,24 (7):628-631. [4]宋景贵,肖正明.柴胡提取物对人肝癌细胞和 小鼠S一180肉瘤的抑制作用[J].山东中医药 大学学报,2001,25(4):299. [5]梁靓靓,殷东风.小柴胡汤抗肿瘤作用的实验 研究进展[J].甘肃中医学院学报,2008,10 (25):51-54. [6]高毅,汪爽,詹兴海.柴胡保护大鼠肝脏缺血 性损伤[J].世界华人消化杂志,2000,8(2): 168-170. [7]张征,余锋,陈先祥,等.小柴胡汤预处理对肝 脏缺血再灌注损伤大鼠肝内胆管上皮细胞凋 亡的影响[J].湖北中医杂志,2007,29(6):7— 8. [8]谢东浩,袁冬平,蔡宝昌,等.春柴胡及北柴胡 对二甲基亚硝胺所致大鼠肝纤维化的保护作 用比较[J].中国医院药学杂志,2008,28 (23):2006-2009. [9]谢东浩,贾晓斌,蔡宝昌,等.北柴胡及春柴胡 挥发油的解热作用比较[J].中国医院药学杂 志,2007,27(4):502-504. [10]钱妍,吴整军.小柴胡汤抗感染与解热作用 的实验研究[J].中华医院感染学杂志, 2008,18(4):576-578. [11]唐小云,王志龙,李福娟.小柴胡汤对免疫抑 制小鼠的免疫调节作用[J].牡丹江医学院 学报,2008,29(3):4—6. [12]马春玲,张西强,王法权,等.南柴胡对小鼠 免疫功能影响的实验研究[J].临沂医专学 报,1999,21(1):11-13. ?635? 万方数据
