山川10118322
范文一：草酸的化学成分
草酸的化学成分
(COOH)2?2H2O
草酸是含有二分子结晶水的无色柱状晶体，是植物特别是草本植物常具有的成分，多以钾盐或钙盐的形式存在。秋海棠、芭蕉中以游离酸的形式存在。
草酸又名乙二酸，是最简单的二元酸。分子式(COOH)2?2H2O，主要用作还原剂和漂白剂，制造草酸盐，还用于稀有金属的提纯、抗生素提纯和有机合成等。
晶体受热至100.1?时失去结晶水，成为无水草酸。无水草酸的熔点为189.5?，能溶于水或乙醇，不溶于乙醚。实验室可以利用草酸受热分解来制取一氧化碳气体。在人尿中也含有少量草酸，草酸钙是尿道结石的主要成分.
作用 :
草酸是一种重要的化工原料，广泛用于医药，染料，涂料以及稀土金属的分离、提纯和衣物的漂白。随着医药、染料、涂料工业的发展和国际市场的开通，研究和发展草酸的生产是十分必要的。我国是一个农业大国，农副产品特别丰富，所以本文以淀粉为原料，在偏钒酸铵及硫酸的催化下，用硝酸氧化制备草酸，取得了明显的效果。以淀粉用量为基准，收率可达140%，而且质量好，具有较大使用价值。
酸用途十分广泛。冶金工业:用于稀土金属沉淀分离等;有机合成工业:用于2133树脂、电玉粉、顺丁触媒等;医药工业:用于四环素、土霉素碱、金霉素、冰片等;轻工业:用于制革、木材铝制品、大理石抛光、除锈漂白、除垢等;印染工业:用于代替醋酸、供快色素族染料的显色染色助染剂;其它方面:分析试剂、化工原料。
范文二：细胞的化学成分02
细胞的化学成分
(第二课时 )
1.复习提问上节课内容,一定要让学生把所学知识在头脑里理出一 条线:细胞是生物体结构和功能的基本单位。生命是物质运动的 最高形式,生命的物质基础是构成原生质成份的各种化合物,活 细胞之所以能够进行一切生命活动,与化合物的存在、功能有密 切关系。
2. 脂类是生物体中另一类重要的有机化合物, 主要组成元素也是 C 、 H 、 O (有的脂类还含 P 和 N 等) ,脂类在细胞中具有独特的生物 学功能。脂类教学主要突出脂肪、磷脂的生理作用。
(1) 脂 肪:主要上生物体内储能物质。
1克脂肪在体内氧化分解释放能量是 38.91千焦。
1克糖类或蛋白质在体内氧化分解释放能量是 17.15千焦 . 可以看出 , 脂肪每克所含能量多 , 比重小所占体积小 , 对于贮存 能量有利 .
此外 , 动物和人体内脂肪还有维持体温 , 保护内脏等作用 . (2)类脂 :如磷脂是构成细胞膜结构的重要成分 , 出示磷脂组成示 意图 (图 1— 1) 为后面学习细胞膜和知识奠定基础 .
(3)固醇 :如植物体内的豆固醇 , 动物和人体内和胆固醇 , 性激素 , 维生素 D, 肾上腺皮质激素等 , 固醇类物质对生物体维持正常代谢 和生殖等起重要作用 .
糖类和脂类对生命活动有不同作用 , 再让学生比较糖类和脂肪
在生理作用上有无相同之处 :两者都是能源物质 . 生命系统的一切 生命现象和代谢活动都需要不断地输入能量才能运转 , 因此它们 对细胞和生物体进行能量代谢是极为重要的 .
3. 蛋白质内容是教学的重点 , 又是难点。
学生掌握蛋白质知识需要一定的有机化学的知识基础。教师主 要采用讲授法授课,但要密切注视学生学习情况,及时收集反馈 信息,以便变更教学方法、调整教学进度和授课节奏。
讲授蛋白质知识,从一开始就要强化学生对蛋白质在生命中重 要性的认识,唤起学生努力学好蛋白质的欲望。
(1) 蛋 白质是细胞和生物体中最重要的物质, 它对生命的重要 性体现在两个字上:质与量上。
恩格斯说过这样的话:“生命是蛋白质的存在方式,这种 存在方式本质上就在于这些蛋白质化学组成部分不断地 自我更新。 ”这句话的意思是:没有蛋白质存在,也就没 有生命。 蛋白质是一切生命活动的体现者, 有什么样的蛋 白质就能表达出什么样的生物性状。 由此可见, 蛋白质对 于生命的重要性。
蛋白质对于生命的重要性,不仅反映在质的方面、而 且也表现在量上。 如蛋白质在细胞中含量仅次于水, 在有 机物中含量最多、占细胞干重的 50%以上。
蛋白质是生物大分子、 高分子有机物, 它有四大特点:① 相对分子质量大;
② 分子结构复杂;
③ 种类极其多样;
④ 功能极为重要。
在上述四点中, 应抓住蛋白质结构复杂这条主线, 把蛋白质的结 构层次、 组成情况一一讲清楚, 以帮助学生理解蛋白质结构的多样性 和功能的重要性。
不管蛋白质的相对分子质量如何悬殊,每种蛋白质都由 C 、 H 、 O 、 N 四种元素组成(含 C :50%~55%, O :19%~24%, N :15%~24%, H :6.5~7.3%) 。蛋白质的平均含 N 量约为 16%,是一种含 N 的有机 物,这是蛋白质化学元素组成的一个特点。
范文三：葛根的化学成分研究
葛根的化学成分研究
葛根为豆科植物野葛Puemilbata(WilH)Ohw的干燥根，习称野葛。具有解肌退热，生津，透疹，升阳止泻之功效。用于外感发热头痛、项背强痛、口渴、消渴、麻疹不透、热痢、泄泻，高血压颈项强痛等疾病。异黄酮类化合物是葛根的主要成分;其中葛根素是葛根的特有成分，在治疗心血管系统疾病上有着广泛的应用前文报道了从葛根乙醇提取物的水部位分离得到11个异黄酮碳苷类化合物。在对葛根化学成分的进一步研究中，从葛根乙醇提取物的石油醚，醋酸乙酯和正丁醇部位分离并鉴定了22个化合物;其中化合物15-8151821和22为本种植物中首次分离得到，化合物1，5-7151821和22为从本属植物中首次分离得到。
1材料
BUerAvance300和BiukerAance500型核磁共振仪;Agiet100SeiesLC/MJDTaP质谱仪;柱色谱用硅胶(200-300目，青岛
海洋化工集团)薄层色谱硅胶预制板(烟台市化学工业研究所)Waer:
分析型高效液相色谱仪;Agilent1100series制备型高效液相色谱仪;
制备型色谱柱:AgilentpeP-C8(50mmx250mm10PhenonenexSYnergi4p
〇la-RP(0mmx250mm4Mm)AltchAltmaqs(2mmX250mm10ym)分析型色谱
柱:PhenomenexSynegi4pP〇
RP(4_6mmx250mm4Mm)AltchAlmaC8(4.6mmx250mm5Mm)。柱色谱和萃取所用石油醚、醋酸乙酯、氯仿、正丁醇和甲醇均为分析纯(Un-Chm)HPLC级甲醇购自Men%纯水经Mill-Q纯化系统纯化;混合溶剂比例为体积比。葛根原药材购于安徽省金寨县，经广东省中药研究所张现涛鉴定为野葛POba〇的干燥根，标本保存于澳门大学中华医药研究院。
2提取和分离
干燥葛根药材20kg加200L95%乙醇热回流提取3次，得流浸膏3.3kg取流浸膏2.9kg用3倍量去离子水稀释，搅拌使之混匀后，依次用石油醚，醋酸乙酯，正丁醇萃取;将萃取层旋干后得石油醚部位提取物98.4g醋酸乙酯部位提取物160g正丁醇部位提取物1108g卩水部位提取物935g将葛根石油醚部位(98.4g反复硅胶柱色谱，以石油醚醋酸乙酯梯度(100:0-0:100)先脱，得到1(30mg2(200mg3(200mg4(300mg,5(5mg5个化合物以及化合物6和7的混合物，化合物6和7的混合物通过制备高效液相[色谱柱PhenomenexSynergi4mP〇la-RP30250mm4Mm)流速10mL。miff1;甲醇水(MOH-HO85:15)]分离得到化合物6(5mg和7(5mg将葛根醋酸乙酯部位(160g经硅胶柱色谱，氯仿甲醇(00D~1:1)洗脱，得到21个组分(EF1~EI21)。EF经硅胶柱色谱，氯仿甲醇梯度(100D~1:1)洗脱得
化合物8(10mg和12(80mg。EF11经硅胶柱色谱，氯仿甲醇梯度洗脱得化9(20mg)11(6.4g13(260mg和14(150mg。EF12经ODS柱色谱，MOH-HO梯度(20:80~0:100)洗脱，并进一步通过制备高效液相[色谱柱PhmcmenexSynergi4,uP〇la-RP柱(30mmx250mm4Mm)流动相MOH-HO(0:50);流速10mL。mn1]纯化得到化合物15(8mg。EF15经硅胶柱色谱，氯仿甲醇梯度洗脱得化合物16(70mg。EF17经硅胶柱色谱，氯仿甲醇梯度洗脱得化合物17(4.2g。E20经硅胶柱色谱，氯仿甲醇梯度洗脱得化合物1030mg。
葛根正丁醇部位提取物(2049g经硅胶柱色谱，氯仿甲醇(95:5~1:1)洗脱，得到13个组分(BF1~BF13。BF2经反复重结晶得到化合物11(15mg。BF~合并后经制备高效液相[Agilent
PeP-C色谱柱(50mmX250mm10pm)流动相
Me:H-H〇(60:40)流速50mL。miff1]，分离得化
合物11(5mg)14(25mg18(2mg和组分BF.lBF.1经制备高效液相
[PhnonnexSnegi4ppolarRP色谱柱(0mmX250mm4Mm)流动相M(H-HO(60:40)流速10mL。mn1]分离得到化合物19(2mgBF经反复重结晶得到化合物20(40mg。BF和BF合并后经制备高效液相[Ag-
lntPeP-C色谱柱(50mmX250mm10Pm)流动
相MOH-HO(50:50)流速50mL。mn1]分离得化合物14(25mg4'甲氧基葛根素(6mg以及组分BF.1和BF.2BF.2经制备高效液相[PhencmenexSynegi4PP〇latRP色谱柱(30_X250mm4Pm)流动相MOH-HO(50:50)流速10mL。mn1]分离得到葛根素(2mg和化合物21(2mg。BF3经制备高效液相[AgilntPeP-;色谱柱(50mmx250mm10Pm)流动相MOH-HO(25:75)流速50mL。mn1]分离得3'羟基葛根素(0mg葛根素4-3葡萄糖苷(8mg)和化合物22(2mg3结构鉴定
化合物1白色无定形粉末(甲醇)1H-NMR
(CDCi300MHZS5.37(1HdJ=5.3H，zH-7)
463(1HmH-3)1.25(多个
HmCH)1.02(HSH-19)0.80~0.94(15Hm5XCH)0.68(HSH-18>;3CNMR(CDCi75MHZS37.0(C1)27.8(C2)73.7(C3)38.2(C4)139.7(C5)122.6(C6)，31.9(C7)31.9(C8)50.0(C9)36.6(C-10)21.0(C11)，
39.7(C-12)42.3(C13)56.7(C-14)24.3(C-15)28.2(C-16)56.0(017)11.8(018)19.3(C49)，36.1(C-20)18.8(C21)，
33.9(C22)26.1(C23)45.8(C24)29.1(C25)19.8(C-26)19.0(C27)23.1(C-28)12.0(C-29)173.3(C-1'34.7(C-2’)，25.1(C3’)
29.1~29.7(C4’~C13’)
31.9(C14'22.7(C15')14.1(C16')。以上数据与文献[5]
报道一致，故确定化合物1为卩谷甾醇棕榈酸酯。
化合物3白色无定形粉末(甲醇)
ES-MSm/Z405[M+H|+;1H-NMR(DMS:X4300MHZ
57.67(1HdJ=8.4H，zH-7)，
7.60(1HSH-10)7.11(HdJ=2.0HzH-10)6.92(1H却
J=8..20HzH-8)6.91(HSH4)5.34(HmH-13)5.11(HmH-17)3.34(2HdJ=6.8HzH-12)206(4HmH-1516)1.68(3HSH-19)1.65(3H，SH-20)1.57(3H，
SH-21)
13CNMRCDMSXd75MHZS126.4(C1)，
1146(C1a)123.9(C2)159.4(C3)，101.9(C4)152.8(C4a。
157.6(102.3(C-3a。120.8(C-7)113.9(C7a。103.7(〇
8)155.9(C9)98.5(C-10)156.9(C-10a)158.9(C-11a。
27.2(C-12)120.5(C-13)136.1(C-14)39.1(C-15)26.0(C16)，
121.5(017)130.8(C18)17.5(C19)
25.4(C20)15.8(C21)。以上数据与文献[6]报道一致，故确定化
合物3为葛香豆雌酚(Peiaro)化合物4白色无定形粉末(醋酸乙酯
石油醚)
1H-NMR(CDCl300MHZS469(1HdJ=24HZH.,-29)4.56(HmH,-29)3.19(1H
却J=5.210.8H，zH-3a)1.68(3H，
SH-30)1.03(HSH-26)0.97(3HSH-23)0.94(3HSH-27)0.83(3H，
SH-25)0.79(3H，
SH-28)0.76(3HSH-24)13CNMR(CDCl75MHZS38.7(C1)27.4(C2)79.0(C3
)38.8(C-4)55.3(C5)18.3(C6)34.3(C-7)40.8(C8)50.4(〇
9)372(C-10)20.9(C-11)25.1(C-12)38.0(C43)428(Cl4)27.4(C-l5)3
5.6(C-16)43.0(Cl7)483(Cl8)，
48.0(Cl9)151.0(C20)298(C21)40.0(C22)280(〇
23)15.4(C24)161(C-25)160(C-26)14.5(C-27)18.0(〇28)109.3(〇
29)19.3(030)。以上数据与文献[7]报道一致，故确定化合物4为羽
扇豆醇(lupeo)。
化合物5白色无定形粉末(醋酸乙酯石油醚)
'H-NMR(CDC1300MHZS469(HdJ=2.3H，
zH.,-29)457(dJ=2.3HzH,-29)1.72(3HSH-20)1.05(6HSH-2326)，
1.02(3H，SH-24)0.95(H，SH-27)0.93(3H，SH-25)，
0.80(3HSH-28)13CNMR(CDq75MHZS39.6(Cl)34.1(〇
2)218.1(C3)47.3(C-4),549(C5)19.7(Cs)33.6(C7)40.8(C8)，
49.8(C9)369(C-10)21.5(Cll)25.1(Cl2)38.1(C-13)42.9(C-14)27.4(C-15)35.5(C-16)43.0(C17)48.2(Cl8)47.9(C19)150.9(-20)29.8(-21)40.0(-22)26.6(-23)，
21.0(C24)16.0(C25)15.8(C26)14.5(C-27)18.0(-28)109.4(-29)19.30(-30)。以上数据与文献[7]报道一致，故确定化合物5为羽扇豆酮
(UPeone)。
化合物6淡黄色油状物;1H-NMR(EMSad，
500MHZS7.73(2HddJ=5.73.3H，zH-25)，
7.66(2HddJ=5.73.3HZH-34)，4.01(4HdJ=6.4HZH-1;1”)，250(2HmH-2，’2”)0.92
(12HdJ=6.7HZH-3，’4，’3;’
4”)13CNMR(EMSCXd125MHZS167.3(-CCD-)132.2(C
6)，
129.0(-25)131.9(C-34)71.6(Cl;l”27.7(C2,2”)19.3(C3;4,3”4”)。以上数
据与文献[8]报道一致，鉴定为邻苯二甲酸二异丁酯
(diisobuylPhhalae)。
化合物7淡黄色油状物;
1H-NVIR(EMSC-d500MHZS7.71(2HmH-25)7.67(2HmH-3
4)，415417(eah2HddJ=11.05.4HZH-1，
l”1.63(2HmH-2,2”1.20~1.40(16HmH-3,4,5,7,3”4”5”7”)0.88
(6HtJ=6.8HZH-8,8”0.86(6HtJ=6.8Hz6”
13CNMR(EMS:)d125MHZS166.9(-COD),131.7(C-16)128.6(C25)，131.5(C34)，
67.3(Cl，l”38.0(C2,2”)29.7(C3,3”)
23.2(C4,4”223(C5,5”)10.7(C-5;6”)
28.3(C7,7”13.8(C8,8”以上数据与文献[9]报道一致，鉴定为邻苯二甲酸二(2乙基)己酯[biS2-tylhexy)Phhalae。
化合物8淡黄色无定形粉末;
1H-NVIR(CMS-d500MHZS10.7(lHS3-)H)7.86(HdJ=8.6HzH-l)7.61(lHSH-7)7.25
(H，SH-10)6.95(HddJ=8.622HZH-2)
6.91(lHdJ=2.2HzH-4)6.63(1HdJ=9.8HzH4’)，
5.84(lHdJ=9.8HZH-3，1.43(6H
4H-5;6，13CNMR(EMSOd，
125MHZS122.7(Cl)1040(Cla)113.8(C2)，
161.4(C-3)103.0(C-4)161.3(C-4a),157.4(C-6)101.8(C-
5a)117.2(0-7)116.3(〇
7，),119.5(C-8)152.0(C9)100.0(C-10)155.0(Cl0a)159.9(-11a)76.7(C2’)131.0(C3’)121.8(C4’)27.5
(CC5;6’以上数据与文献报道一致|101,故确定化合物8为槐香
豆素A(scphoacomestanA)。
化合物
151H-NVIR(EMS3-(d500MHZS10.67(lHbrs7-:)H)8.97(2Hbrs3’-:)H4’-〇H〉8.26(lH,sH-2)7.97(lHdJ=8.6HzH-
5)7.03(HdJ=2.1HZH-2’
6.93(lHdJ=8.8HzH6)6.85(HbSHg),6.82(lHddJ=
8.321HzH6’6.78(lHdJ=8.3HZH-
5’13C-NMR(EMS>d125MHZS152.7(C2)
123.6(C-3)174.7(C4)，116.6(C4a)l27.3(C-
5)115.1(C-6)162.5(C-7)，102.1(C8)157.4(C8a)123.0(Cl’
116.7(C2’1448(C3’)145.2(C4’115.3(C-5’119.9(CV)。以上数据
与文献[11]报道一致，故确定化合物15为3'羟基大豆苷元(3’
-hyd〇ydadzen)。
化合物21白色无定形粉末(甲醇)
1H-NMR(EMS:Xd300MHZ)S5.77(lHSH4)5.77
(2HmH-78)432(H?J=6.0HzH-9)
417(lHdJ=7.8HzH-1’
243(lHdJ=16.8HZH,-2)2.08(lHdJ=16.8HZH,-2)1.81(HdJ=1.2HZH-13
)1.18(3HdJ=6.3HzH-10)0.93(3HSH-12)0.93(3HSH-11)
13CNMR(EMSad75MHZS40.9(Cl),49.3(匕
2)197.3(C3)125.6(C4)163.9(C5)76.8(C-
130.3(C-7)133.3(C8)74.5(C9)20.9(C-10)24.1(C-11)23.0(C12)18.
8(C43)100.9
(Cl73.7(C2)76.9(C-370.0(〇4’)，77.8
(C5)61.1(〇6')。以上资料与文献报道一致|12,故确定化合物21为(6$9R)长寿花糖苷。
，其主要成分为异黄酮类成分，与此前葛根成分研究结果一致。作者同时从本研究中分离得到了两个微量的邻苯二甲酸酯类化合物，此类成分在多种中药成分研究中被分离得到，而邻苯二甲酸酯类化合物是一类环境内分泌干扰素，具有致畸、致癌、致突变性和遗传毒，因此在未来中药质量控制研究中对这一类成分的控制研究值得关注。
范文四：小麦麸皮的化学成分
中草药 C hinese Traditional and Herbal Drugs 第40卷第1期2009年1月
6189(1H , s, H -8) , 6177(1H , s, H -3) , 4197(1H , d, J =618H z, H -1ê) , 4173(1H , d, J =1010H z, H -1d ) 。化合物ù在室温下的氢谱, 许多质子以双峰信号出现。把温度升高到80e 后测定氢谱, 双峰变成了单峰。表明化合物ù在低温时碳苷键旋转受阻, 存在两种构象异构体。以上数据与文献报道的数据基本一致糖苷。
参考文献:
[1] 中国药典[S]1一部120051
[2] 陈长勋, 刘占文, 孙峥嵘, 等1龙胆苦苷抗炎药理作用研究
[J ]1中草药, 2003, 34(9) :814-8161
[3] 江蔚新, 安胜利, 郭立萍, 等1龙胆地上、地下部分药理作用
的比较分析[J]1哈尔滨商业大学学报:自然科学版, 2003, 19(1) :14-161
[4] 王静媛, 田福利, 方 利, 等1蒙椴树叶化学成分的研究
[10] [11]
[12]
#27#
[5] [6] [7]
[8] [9]
, 确定化合物ù为异牡荆素-7-O -葡萄
[12]
[J]1药物分析杂志, 2005, 25(9):1019-10211
王福东, 丁 兰, 汪汉卿1蓝萼香茶菜三萜成分的研究[J ]1中国中药杂志, 2005, 30(24) :1929-19321
杨峻山, 李国平1实用天然产物手册) 萜类化合物[M ]1北京:化学工业出版社, 20051
H uan g Y L, Ou J C, Chen C F, e t al 1T hree new 2-phen oxy -chrom on es from the leaves of Ep imed iu m sag ittatum [J ]1J 1N at 1Pr od 1, 1993, 56(2) :275-2781
张尊听, 陈莉莉1白杨素衍生物的合成和晶体结构及与DNA 的作用[J]1药学学报, 2007, 42(5) :492-4961Fujii, Isao, H irayama, Noriaki 1X -ray S tru cture of capillar-i sin [J]1X-Ray S truc tur e A nalysis Online , 2003, 19(Oct. -Dec. ) :63-641
许旭东, 杨峻山1毛獐芽菜中酮化学成分研究[J]1中国药学杂志, 2005, 40(9) :657-6591
林 励, 谢 宁, 程紫骅, 等1木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定[J]1广州中医药大学学报, 1999, 16(1) :49-511王淮滨1野木瓜糖甙的化学成分研究[D]1北京:中国协和医科大学, 19891
小麦麸皮的化学成分
冯 煦1, 2, 姜 东1, 单 宇2, 戴廷波1, 董云发2, 曹卫星1*
南京中山植物园, 江苏南京 210014)
摘 要:目的 研究小麦麸皮中的化学成分。方法 用色谱方法分离小麦麸皮的乙醇提取物。结果 共分离得到
12个化合物, 经过鉴定分别为豆甾醇(st igmaster ol, ?) 、B -谷甾醇(B -sit ostero l, ò) 、5-十七烷基间苯二酚(5-hepta -decylresorcino l, ó) 、5-十九烷基间苯二酚(5-nonadecy lr eso rcinol, ?) 、5-二十一烷基间苯二酚(5-heneico sy lr eso rcin -o l, ?) 、5-二十三烷基间苯二酚(5-t ricosy lr eso rcinol, ?) 、5-二十五烷基间苯二酚(5-pentacosy lr eso rcinol, ×) 、伞花耳草苷(cor ymboside, ?) 、异伞花耳草苷(isocor ymboside, ù) 、反式-3, 4-二甲氧基肉桂酸(trans -3, 4-dimethox ycin -namic acid, ú) 、阿魏酸(ferulic acid, ?) 、芹菜素(apigenin, úò) 。结论 化合物?、ò、ù、ú为首次从本属植物中分得。
关键词:小麦; 麸皮; 化学成分; 黄酮; 烷基酚中图分类号:R28411 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2009) 01-0027-03
(11南京农业大学农业部作物生长调控重点开放实验室, 江苏南京 210095; 21江苏省中国科学院植物研究所
小麦麸皮为禾本科植物小麦T riticum aesti -vum L 1的种皮, 有悠久的药用历史。始载于5本草纲目6:/麸乃麦皮也, 与浮麦同性, 而止汗之功次于浮麦, 盖浮麦无肉也。0主要用于虚汗盗汗, 时疾热
[1]
疮, 脚气等症。
我国是农业大国, 小麦麸皮作为制粉厂的大宗副产品, 来源充足, 价格低廉, 若能将其深加工, 不但会给农业生产、食品生产带来可观的经济收益, 且能平衡饮食结构, 有助于提高国民身体素质。为探究小麦麸皮药理作用的物质基础, 以综合利用小麦麸
1收稿日期:2008-04-13
皮资源, 本实验首次对小麦麸皮的化学成分进行了系统研究, 利用现代色谱技术, 从红皮硬质春小麦麸皮的乙醇提取物中分离得到12个化合物, 并对其进行了结构鉴定。其中两个甾醇类化合物:豆甾醇
(stigmasterol, ?) 、B -谷甾醇(B -sitosterol, ò) ; 5个烷基酚类化合物5-十七烷基间苯二酚(5-heptade -cy lresor cino l, ó) 、5-十九烷基间苯二酚(5-nonade -cy lresor cino l, ?) 、5-二十一烷基间苯二酚(5-hene-i co sy lresorcinol, ?) 、5-二十三烷基间苯二酚(5-tric -osylreso rcinol, ?) 、5-二十五烷基间苯二酚(5-pen -
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30030090, 30571093) ; 江苏省自然科学基金资助项目(BK2002205, BK2005419, BZ2006048)
作者简介:冯 煦(1962) ) , 男, 江苏南通人, 南京农业大学博士研究生。* E jau 11
#28#中草药 C hinese Traditional and Herbal Drugs 第40卷第1期2009年1月
化合物ò:无色针状结晶(石油醚-丙酮) , mp 140~141e , Lieberm ann -Bur chard 反应呈阳性, M olish 反应呈阴性。IR M max (cm
K Br
-1
taco sy lresorcino l, ×) ; 3个黄酮类化合物:伞花耳草苷(corym bo side, ?) 、异伞花耳草苷(iso cor ymbo -side, ù) 、芹菜素(apigenin, úò) ; 2个酚酸类化合物:反式-3, 4-二甲氧基肉桂酸(tr ans -3, 4-dim e -thox ycinnam ic acid, ú) 、阿魏酸(ferulic acid, ?) 。其中化合物?、ò、ù、ú为首次从本属植物中分得。1 仪器与材料
Reicher t 型显微熔点测定仪, Shimadzu IR ) 435型红外分光光度计(KBr 压片) , Bruker AV ) 300型核磁共振仪(T MS 内标) , Packard 1100M SD 型质谱仪(ESI -MS 70V) , RP -C 18、Sephadex LH -20为Pharmacia 公司产品; D -101大孔树脂为南开大学试剂厂产品; 薄层色谱硅胶H 、柱色谱硅胶(60目) 为青岛海洋化工厂产品; 试剂均为分析纯(上海久亿化学试剂有限公司) 。
红皮冬小麦Tr iticum aestivum L 1宁麦9号麸皮于2002年购自南京农业大学江浦农场。2 提取与分离
小麦麸皮5kg, 用95%、90%、80%乙醇各冷浸提取1次, 每次3天, 浓缩合并得总浸膏。依次用石油醚、正丁醇萃取。
取石油醚部位浸膏150g 上硅胶柱色谱(60目) , 以石油醚-醋酸乙酯系统梯度洗脱。石油醚-醋酸乙酯(20B 1) 部分经硅胶H 柱反复纯化, 得化合物?(3012mg ) 、ò(2617mg ) 。石油醚-醋酸乙酯(9B 1) 部分为一淡黄色混合物结晶, 再经RP -C 18柱反复纯化得化合物ó(2116m g) 、?(2314m g ) 、?(2715m g) 、?(2210mg) 、×(1314m g) 。
正丁醇部位200g, 利用D -101大孔树脂柱色谱, 水-乙醇系统梯度洗脱。水-乙醇(9B 1) 部分为一淡黄色粉末, 再经RP -C 18柱反复纯化, 水-甲醇系统梯度洗脱, 水-甲醇(8B 2) 部分得化合物?, 水-甲醇(7B 3) 部分得化合物ù。水-乙醇(7B 3) 部分经RP -C 18柱反复纯化, 得化合物ú、?。水-乙醇(4B 6) 部分经Sephadex LH -20凝胶柱色谱, 得化合物úò。3 结构鉴定
化合物?:白色片状结晶(石油醚-丙酮) , m p 146~148e , Liebermann -Burchard 反应呈阳性,
KBr -1
Mo lish 反应呈阴性。IR M max (cm ) :3429(OH ) , 2970, 2897(CH , CH 2) , 1641, 966(C =C) , 1460(环C -H ) , 1378(CH 3) , 1057(仲C -O) 。与对照品豆甾醇薄层色谱Rf 值一致, 混合熔点不下降, 鉴定)
) :3420(OH ) ,
2960, 2868(CH , CH 2) , 1637(C =C, 宽) , 1382(CH 3) , 1050(仲C -O) 。与对照品B 谷甾醇薄层色谱Rf 值一致, 混合熔点不下降, 鉴定化合物ò为B -谷甾醇。
化合物ó:白色针状结晶(M eOH ) , mp 94~95e , 三氯化铁反应阳性。ESI -M S 347[M ) H ]) ;
1
H -NMR(CD 3COCD 3) D :0187(3H , t, CH 3) , 1128
(28H , s, 14CH 2) , 1155(2H , m, H -8) , 2143(2H , t, J =716H z, H -7) , 6116(3H , m, H -2, 4, 6) , 7197(2H , s, 1, 3-OH ) ;
13
C -NM R (CD 3COCD 3) D :1410
(23) , 2310(22) , 2817~3117(10~21) , 3213(9) , 3214(8) , 3613(7) , 10016(2) , 10714(4, 6) , 14515(5) , 15910(1, 3) 。以上数据与文献报道一致[2], 鉴定该化合物为5-十七烷基间苯二酚。
化合物?:白色针状结晶(M eOH ) , mp 96~97e , 三氯化铁反应阳性。ESI -M S 375[M ) H ]) ,
1
H -NMR 与13C -NM R 均与ó相似, 推测为ó同系
物。参照文献[2], 鉴定该化合物为5-十九烷基间苯二酚。
化合物?:白色针状结晶(M eOH ) , mp 99~100e , 三氯化铁反应阳性。ESI -MS 403[M ) H ], H -N MR 与C -NM R 均与ó相似, 推测为ó同系物。参照文献[2], 鉴定该化合物为5-二十一烷基间苯二酚。
化合物?:白色针状结晶(M eOH ) , m p 103~104e , 三氯化铁反应阳性。EIS -MS 431[M ) H ]) , 1H -N MR 与13C -NM R 均与ó相似, 推测为ó同系物。参照文献[2], 鉴定该化合物为5-二十三烷基间苯二酚。
化合物×:白色针状结晶(M eOH ) , m p 107~108e , 三氯化铁反应阳性。EIS -MS 459[M ) H ], H -N MR 与C -NM R 均与ó相似, 推测为ó同系物。参照文献[2], 鉴定该化合物为5-二十五烷基间苯二酚。
化合物?:淡黄色粉末(MeOH -H 2O ) , mp 219~222e , 盐酸-镁粉反应呈阳性, M olish 反应呈阳性。ESI -MS 565[M +H ]+, 587[M +Na ]+;
1
)
1
13
1
13
H -NMR (300M H z, DM SO -d 6) D :3138(H -3ê) ,
3139(H -5d ) , 3153(H -3d ) , 3157(H -6d ) , 3174(H -5ê) , 3180(H -4d ) , 3183(H -2d ) , 3186(H -4ê) , 3189ê) , J =z, ,
中草药 C hinese Traditional and Herbal Drugs 第40卷第1期2009年1月
d , J =715H z, H -1d ) , 6179(1H , s, H -3) , 6192(2H , d, J =7H z, H -3c , 5c ) , 7196(2H , d, J =7H z, H -2c , 6c ) , 8122(7-OH ) , 8122(4c -OH ) , 13179(5-OH ) ;
13
#29#
13
H -2) , 7124(1H , d, J =1515H z, H -7) ; C -NMR
(DMSO -d 6) D :12615(C -1) , 11417(C -2) , 14611(C -3) , 14811(C -4) , 12010(C -5) , 12311(C -6) , 14113(C -7) , 11612(C -8) , 17011(C -9) , 5516(-OCH3) , 6312(-OCH 3) 。以上数据与文献报道一致
合物为反式-3, 4-二甲氧基肉桂酸。
1
[4, 5]
C -NM R(CD 3COCD 3) D :6019(6d ) , 6815(4d ) , 6911
(4d ) , 7010(2ê) , 7014(2d ) , 7111(3ê) , 7318(3d ) , 7318(1ê) , 7415(1d ) , 7510(5ê) , 7914(5d ) , 10212(10) , 10216(3) , 10316(8) , 10914(6) , 11611(3c ) , 11611(5c ) , 12112(1c ) , 12818(2c ) , 12818(6c ) , 15315(9) , 16112(5) , 16112(7) , 16317(2) , 18213(4) , 16114(4c ) 。以上数据与文献报道一致
[3]
, 鉴定该化
化合物?:淡黄色粉末(MeOH ) , mp 170~173e , 三氯化铁反应阳性。H -NM R 和C -NMR
数据与文献报道一致[6], 鉴定该化合物为阿魏酸。
化合物úò:淡黄色粉末(M eOH ) , mp 346~348e , 盐酸-镁粉反应呈阳性, M olish 反应呈阴性。与对照品芹菜素薄层色谱Rf 值一致, 混合熔点不下降, 鉴定为芹菜素。
参考文献:
[1] 江苏新医学院1中药大辞典[M ]1上海:上海科学技术出版
社, 19951
[2] Wagner H, Obermeier G, C hari V M 1Flavonoid -C -glyco -sides from T ritic ium aestiv u m L 1[J]1J Nat P rod , 1980, 43:583-5871
[3] Gohil S, Petterss on D, S alom on sson A C 1Analysis of alkyl -res orcinols and alken ylresorcinols in triticale, w heat and rye [J]1J S ci Food A g ric , 1988, 45:43-521
[4] Sadlter standard Carbon -13NM R S pectra [S]1Vol 110-11, 8606C 1
[5] Sadlter standard NM R S pectra [S]1Vol 110-11, 6940M 1[6] Pouchert C J , Behn ke J 1T he a lr ich libr ary of
1
13
13
, 鉴定该化合物
为伞花耳草苷。
化合物ù:淡黄色粉末(M eOH -H 2O ) , m p 211~213e , 盐酸-镁粉反应呈阳性, Mo lish 反应呈阳性。ESI -M S 565[M +H ]。与?一起于H PT LC 板上做原位水解反应, 其各点Rf 值一致, 表明该化合物同样含有芹菜素、半乳糖、阿拉伯糖, 据此推测该化合物为?的同分异构体, H -NM R 和
13
1
+
C -NM R 也与?相似, 据此鉴定该化合物为异伞花耳草苷。
化合物ú:淡黄色粉末(M eOH ) , mp 196~198e , 三氯化铁反应阳性。ESI -MS 193[M ) H ]) ; 1H -N MR (DMSO -d 6) D :3143(3H , m,-OCH 3) , 3174(3H , m , -OCH 3) , 6114(1H , d, J =1515H z, H -8) , 6171(1H , d, J =8H z, H -5) , 6183(1H , dd, J =8, 1H z, H -6) , 6195(1H , d, J =1H z,
C -N M R and
H-N M R S p ectra [M ]1W iscons in:Aldrich Chemical Com -
pan y Inc 1, 19931
益智仁化学成分研究
刘 楠, 于新宇, 赵 红, 赵余庆
1
2
2
3*
(11辽宁中医药大学, 辽宁沈阳 110032; 21大连大学医学院, 辽宁大连 116622; 31沈阳药科大学, 辽宁沈阳 110016)
摘 要:目的 研究益智A lp inia ox y p hy lla 仁的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化, 根据化合物
的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从益智仁乙醇提取物中分离得到8个化合物, 分别鉴定为B -谷甾醇(?) 、杨芽黄素(tecto chr ysin, ò) 、益智酮甲(yakuchino ne A , ó) 、益智醇C(ox yphyllol C, ?) 、刺参酮(o plopano ne, ?) 、7-表-香科酮(7-ep i -teucrenone, ?) 、胡萝卜苷棕榈酸酯(×) 、胡萝卜苷(?) 。结论 化合物?~×为首次从该植物中分得, 也是首次从该科植物中分得。关键词:益智仁; 姜科; 刺参酮; 7-表-香科酮; 胡萝卜苷棕榈酸酯中图分类号:R28411 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2009) 01-0029-04
益智为姜科多年生草本植物A lp inia ox y p hy l-la Miq 1的干燥成熟果实。主产于海南、广东、广西
1收稿日期:2008-04-19
等地, 为海南地道药材之一, 也为四大南药之一[1]。能暖肾固精、缩小便, 温脾止泻、摄唾涎。用于肾气
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30472073) ; 辽宁省教育厅基金资助项目(05L030) * E 1
范文五：牙膏中的化学成分
牙膏世前,人用牙粉刷牙。牙粉是碳酸和肥皂粉问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
的混合物,其功能只是保持牙清,除却。牙粉问问问问问问问问问问问pH问问问问问问高,会引起口腔炎。二以后,有治作用的牙膏才上市。尤以合成去垢问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问月桂肌氨酸代替肥皂的牙膏深受大众青。清洗
不能明减少口腔炎症,使牙膏气味清香,更有抑制引起蛀牙的菌斑酸的作用。问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问 防治的氟化物问问问问问问
50年代初,一些流行病学研究指出,氟化物具有阻止的作用。于是,问问问问问问问问问1955年出问了添加氟化问问(SnF2)的牙膏。后来,一氟磷酸问(MFP) 代替了氟化,成世界上问问问问问问问问研究最广泛的氟化物。如今被添入牙膏防的氟化物有氟化和氟化胺问问问问问问问问问问问问问问问问问问(amine fluorides)。家普遍地,当提供的氟离子的度相等,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
所有些氟化物防治的作用是相同的。是由于生问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
在牙釉上,也可能是局部地生在牙釉下面的牙本里问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
的去化作用引起的。去化作用就是有机酸穿透牙釉问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
表面使牙的物问问问问问—问(基)磷灰石溶解。些酸是由口腔菌在糖代或可问问问问问问问问问问问问问问问酵解的碳水化合物代程中放出来的。由于菌在牙表面形成问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问一粘附着的膜问—问问斑(或称菌斑),菌制造的酸能地跟牙表问问问问问问问问问问问问问问问问面密切接触,因此,磷灰石被酸溶解,生成磷酸根离子和问问问问问问问问问问问问问问问问问问问离子向外散,被唾液冲走问问问问问问问问问问
不,既使去化作用的酸存在于牙表面的斑里,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
却有据表明,是在牙的釉表下面始的。问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
水、食物和牙膏里的氟离子会跟磷灰石反生成氟磷灰石问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
溶解度研究氟磷灰石比磷灰石更能抵抗酸的侵。据研究,牙釉表问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问60um厚度里氟磷灰石的含量是釉内的问问10倍,菌分泌的酸是通微小的孔问问问问问问问问问问问问问洞入牙的釉引起含氟磷灰石少的内牙去化的。在问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问X射照片上去问问问问问问化的表区域示一个不透光的白斑。床察表明含氟问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
牙膏能通沉氟磷灰石使白斑再化。氟离子也能减少蛀问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
牙,因它比起大的氧根离子在磷灰石晶体构里更匹问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
配,因它能抑制口腔菌酸。含氟牙膏已使全世界问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
千千万万的人减少,使大家的牙保持得更久。然而不幸问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问的是老年人会生牙萎,使牙根暴露,从而使牙根表面问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
的蛀洞增多。可使用含氟牙膏后再医生涂抹一含氟胶来制止。问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问 防敏问问问问问问
牙膏化学的第二个展是防牙敏引起的酸痛。牙敏是因暴露的牙问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问(问磷灰石和胶原)表面受到、透、碰或者吸入的空气的刺激引起的问问问问问问问问问问问问问问问问问问渗酸痛。通常牙根被牙覆盖。但当牙萎,牙下面的牙根就问问问问问问问问问问问问问问问问问问问暴露出来。牙根表面覆盖着的牙骨的问问问问问问问问问问问问问问问问薄薄的外表就会因牙本就会暴露出来。食物和口腔菌的酸可以使牙本的微孔或小问问问问问问问问问问问问问问问问问管在牙骨表面口,从而问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问致敏。牙骨小管里面充着液体,冷问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问的刺激会使液体冷,刺激底下的牙髓神并引起酸痛,含和的牙膏可以起到防问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问性治的作用。会封问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问口的孔道从而阻止酸痛。据研究,硝酸等可以更牙问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问髓神的受激来减弱神活性。在一支牙膏里既含硝酸问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问又含一能很好地附着牙表性能的含氟共聚物就可以起到作用。从子微照片上可以着到,用牙问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
膏做的体外问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问确把口的牙小管道封起来了。不足之是,治方法需要在2-4星期后才会有问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问著效果。因此仍需要找一速效材料来防治牙敏。
消除牙垢
含氟牙膏防治的成功使物牙膏的研究问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问焦点向其他移,例如向如何防治在牙表面形成牙垢的问问问问问问问问问问问问问问问问问问移。牙垢又叫牙石,主要成分是 Ca3(PO4)2?2H2O。据美国国立牙病防治研究所,问问问34%的学问问问问儿童和20%-30%的成年人在牙以上有牙垢,而问问问问问问问问问60%-65%的成年人在牙以下有牙垢。问问问问问问问如今除去牙垢的唯一方法仍然是机械刮除,问问问问问问问问问问问问问方法既又免痛苦。
令人惊奇的是磷酸沉只生在口腔内,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问尽管人的多体液如血液、唾液及其他分泌物都是被和磷酸和的,其原因问问问问问问问问问问问问问问问之一可能是人体的其他体液里含有一问问问问问问问问问问问问问问问问问天然的阻抑可以防止磷酸沉。
早在1923年,Robert Robinson就提出一问问问问问问问问问问问问问问法,防止磷酸沉的天然阻抑是磷酸问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问葡萄糖之的磷酸。但法后来没有被。60年代初期,海问问问问大礼包http://www.wangdanian.cn 海价格问问问http://www.wangdanian.com.cn 西湖井问问http://yulongjing.com 正宗茶叶http://chawang.cn 黄山毛峰http://www.maofeng.com
Herbert Fleish和Walter Neuman指出,含P-O-P问问问问问问问问问问的焦磷酸是磷酸晶体生的阻抑。问问问问问问黎世的Hans Muhlemann 问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问价焦磷酸水或的涂抹改果做了大量的研究工作,问问问问问问问问问问问—问问问问问焦效果极小,他指出,是因化合物会被口腔菌生的磷酸磷酸、
碱金属磷酸和酸磷酸分解。研究表明,以问问问问问问问问问问问问问问问P-C-P代问P-O-P的焦磷酸问问问问问问问似物定,但不幸的是它会问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问干人体骨骼生而不能付用。因此,研究者期致力于防止焦磷酸分解的安全有效的抑制。问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问早期的研究表明氟离子能抑制酸磷酸和焦磷酸但不能有效抑制碱金属磷酸。问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问近期的研究指出,除非碱金属磷酸被抑制,否将形成牙垢问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问—的活性越高,形成牙垢的向。直越到去年,才出一有效的碱金属磷酸抑制强乙甲问问问问问问问问问问问和来酸的共聚物(PVM/MA)
一问问问问问问问问问问问问问聚合物有如下良住: 安全,因它问问问问问问问问问问问曾被用作牙科粘;在口腔里的存留与问问问焦磷酸相同问问问问问问问甚至更;聚合物能问问问问问问问问问问问问问很好地附着在湿的牙面上。NMR研究指出问问问问聚合物能与碱金属磷酸的问问问问问问问活性中心的Zn2+和Mg2+离子合。床研究表明,问问问问问问问问问问问焦磷酸、问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问聚合物和氟化物的合是人的牙垢的有效抑制,使用3个月后能减少问问问30%-50%的牙垢。混合物问问问问问问问问问问问问问问问问问问什能抑制牙垢的生成呢;问问问问问问问是由于唾液是和磷酸的来源,当些离子到问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问达牙的菌斑或牙表就会生成一个牙
垢的晶,在磷灰石的成问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问熟晶体形成之前个晶会到50nm的界问问问问尺寸.牙垢的化学问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问成和牙的成是相似的,因此用化学方法是不可能把它溶解的,牙膏里加问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问焦磷酸、共聚物和氟化后,它会攻牙垢的晶问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问并使它溶解,将磷酸回收,在全世界都在牙膏里加混合物来防牙垢的生成。此外,在牙膏里添问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
加也能防治牙垢,它可以问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问置磷酸里的从而抑制牙垢的晶体的生。
问问菌
牙膏化学的第四个方面是菌。在问问问问问问问问1683年,Anthony Van Leeuwenhoek第一个指出,口腔里有菌存在。口腔菌形成的斑具有高度有问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问克含每序的构,1012个集居的问菌,有多糖、磷问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问脂和蛋白。然菌通常并不危害牙床,但其物会引起的病问问问问问问问问问问问问问问问问问问理化。1890年,牙科微生物学之父W. D. Mi11er就指出,当用菌口腔里的菌以问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问达到防治牙科疾病的目的。添牙膏的菌的问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问品曾有抗菌素、防腐和抗炎等,但是效果不好,且有明的问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问副作用,概括他,它会乱口腔微生物的正常生问问问问问问问问问问问问问问天境刷。两次事每上,如牙,果99%的菌就会被问问问问问问问问问问问死,但抑制菌斑生成的作用问问6小。菌斑的生成是一个持不问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问断的程,食,甚至接吻会招致重新感染的机会。因此,菌作用不是了防止菌斑的生成。有问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问效的抗菌当具有的性如下:? 问问问问具有广的活性;?能存问问问问问问问问问问问留在口腔里和牙上;?味道正问问;?低毒;?不问问问乱口腔的正常微生物的生问问问问问问问问问问问境。阳离子菌如Chlorhexidine广泛用作漱口。它问问问问问是二问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问胍物。些在口腔黏膜上有很好的存留能力,漱口后12小问问问问问尚可出。然而,些问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问某些敏感个体有副作用,乱味,引起牙脱色,增加牙垢生成。此,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问需要另一足以上性的新的口腔菌,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问天使用也不至于有副作用。已一非离子型每化合物 triclosa问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问口腔菌的效果很好。物革氏阳性菌和革氏性菌均有效。与阳离子抗菌不同的是,它不会问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问洇染牙,也不会影响味。但物在口中的存留尚问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问—问问共聚不。改善存留,了一特殊聚合物
物PVM/MA,它能在问问12小内地放出问问问问问问问问问问问活性的triclosan来。含triclosan聚合物的牙膏已问问问问问问问问问问问做多多床,问问入80多个国家的市。问问
改善外问
牙膏化学的另一个突破是了用于问问问问问问问问问问问问问问问问问问改善牙外的品。具有效的添加物使人的牙保持得更久了,但问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问随之而来的一个问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问是牙色越来越重。牙的斑有两型:外表型和内问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问型。前者由食物引起,后者由四素之的物造成的。最常用的消除牙斑的物是氧化。但是它能问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问破坏牙的构,使问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问之敏。此,了具有如下成的广牙膏:?含有表面活性问问问问以利氧化穿透牙体溶解内问问问问问问问问问问问问型斑;?含有磨问问问问问问问问问问问问问问问问以机械方式清除牙表面的斑;?含焦磷酸问问问之的螯合以防止氧化分解从而有持的清除作用。因此问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问
牙膏里既含氧化以清除牙内部的斑,含的问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问磨防止坏牙,问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问又含焦磷酸防止斑再次在牙上沉下来。焦磷酸有一个外的问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问好,因它可以减少牙垢,所以可
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以防止斑在磷酸问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问问之沉下来。了保一体系不害牙,做了一系列的微问问问硬度问问问问问问问问问。子微示,在脱色的牙会生二水合磷酸二的再沉问问问问问问问问问问问问问问问,从而增加其硬度。问问描问问问问问问片示,牙釉表面形问问问问问问问问问问没有生改。用X—光子能分问问问问问问问问问问问析了表面成,没有问问问问问问问问问问问问问问问问问问理后牙的物成有什明的改。
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