强0911
范文一：医学科技成果简介(二)
医学科技成果简介(二) 神经病学
非嗜酒性韦尼克脑病临床与实验研究 临床上对非嗜酒性韦尼克脑病的生前明确诊断率较低，有报告仅为20%甚至更低。复旦大学附属中山医院完成的该项目，从临床到基础，系统研究了非嗜酒性韦尼克脑病和硫胺素缺乏的临床和脑颅MRI特点、脑区选择性损害特征及其病理损害机制。结果发现:1、非嗜酒性韦尼克脑病临床表现大多不典型，容易被延误诊断，MRI检查不仅具有确定诊断价值，而且有助于判断病程的进展和预后。2、首次提出不伴有新皮层损害的非嗜酒性韦尼克脑病患者预后良好，伴皮层损害者可能预后不良。实验研究进一步证实了临床研究的发现，海马为硫胺素缺乏易损区、而新皮层为非易损区。3、首次提出病理损害前期硫胺素缺乏导致的学习功能损害可能与海马神经发生功能下调有关，硫胺素缺乏导致的海马选择性损害可能与转酮醇酶活性下降、磷酸戊糖代谢通路功能障碍有关。专家认为，该研究有助于临床医生提高对韦尼克脑病的认识和诊断水平。项目研究总体达到国际先进水平。
帕金森病运动并发症发生与非多巴胺受体磷酸化关系及信号转导的研究 帕金森病运动并发症是临床工作的难点，治疗方法有限，药物价格较贵。上海交大医学院附属新华医院完成的该项目，对帕金森病运动并发症发生与非多巴胺受体磷酸化关系及信号转导机制进行了研究，结果在国内外首次发现:1、左旋多巴治疗诱发的运动并发症与纹状体区CAMKII通路和PKA通路的活化引起的小清蛋白阳性神经元上GLUR1的亚细胞分布及GluR1Ser845、831磷酸化的改变有关，5-HT1A受体激动剂能调节与运动并发症相关的GluR1的亚细胞分布，且明显降低GluR1Ser845、831位点的磷酸化水平。2、左旋多巴作用激活了纹状体棘状神经元内丝氨酸激酶PKC，并导致NMDA受体NR1亚单位磷酸化和亚细胞定位改变，PKC抑制剂他莫昔芬逆转了左旋多巴所诱导的PD大鼠旋转行为。3、腺苷A受体拮抗剂能改善运动并发症，2A
下调纹状体区腺苷A受体表达的同时可抑制纹状体内PKA通路和ERK通路的过度激活。4、2A
在国内首次报告了左旋多巴治疗可引起基底节纹状体CBI受体表达下调，CBI激动剂WIN55212-2能够调节基底节内多巴胺、谷氨酸和GABA能神经传导的作用，可能对PD运动行为异常具有改善作用。专家认为，该研究成果对进一步理解和阐明PD运动并发症的发生及其相关机制具有重要意义及应用价值。该项目总体达到国际先进水平。
神经、颅脑外科学
颅脑损伤救治机理和应用靶向神经保护药亲免素的研究 复旦大学附属中山医院完成的该项目，围绕颅脑损伤救治机理和靶向神经保护药亲免素配体的应用进行了实验研究。采用大鼠液压颅脑创伤模型，研究了亲免素配体FK506和环孢霉素在神经保护和促神经再生方
面的作用，并从分子水平(离子通道)研究了其作用机制以及安全剂量和神经毒性。研究表明:FK506、CsA具有神经保护作用，FK506的作用强于CsA，它们都是在神经细胞膜外侧通过对延迟整流钾电流的离子抑制而发挥作用;在临床研究中，通过对1110例重型颅脑损伤患者的回顾性分析，认为应按照“ABCDE”的方式实施对复合伤的救治，按照“VIPCO”的模式抢救和治疗脏器损伤，还认为代谢车在颅脑损伤患者的能量消耗评估中有重要作用。
专家认为，该项目的先进性和创新性为:(1)应用膜片钳技术证实了FK506、CsA是通过选择性抑制延迟整流钾电流(而非通过钙调神经磷酸酶)而发挥神经保护作用;(2)在国内较早将代谢车应用于颅脑外伤患者能量消耗的测量与评估。 该项目的基础研究结果具有较大潜在的临床应用价值，其研究总体达到了国际先进水平。
内镜下侧颅底外科的解剖及手术入路研究 第二军医大学附属长征医院完成的该项目，结合内镜对侧颅底外科相关区域进行了应用解剖研究，研究显微镜下解剖和内镜下解剖的异同，为内镜在相关区域的临床应用提供了解剖学依据。研究主要以头颅标本为材料，详细测量了以侧颅底为特定部位的解剖数据，试验多种手术入路，揭示内镜在神经外科手术中应用的可行性、科学性、先进性。
该研究在国内首次系统、深入的研究了内镜辅助下进入桥小脑角区手术的解剖基础，系统研究眶上锁孔、颞下锁孔、经鼻蝶手术径路及其解剖。专家认为，该研究提出的一些具有创新性的见解与观点，对临床有指导意义，促进了神经内镜在国内的推广应用。该研究成果总体达到国内领先水平。
血液病学
多发性骨髓瘤的靶向治疗研究 多发性骨髓瘤(MM)是发生在浆细胞阶段的恶性肿瘤，迄今为止仍是一种不可治愈的疾病。由第二军医大学附属长征医院完成的该项目，从基础和临床方面对多发性骨髓瘤的靶向治疗进行了系统研究。
基础研究方面:1、在国际上首次报道CYP2C19酶基因多态性对沙利度胺抗MM靶向治疗具有重要影响。2、在国际上首次开展小剂量2-甲氧基雌二醇(2ME2)诱导分化治疗MM研究，并对其机制进行了深入探讨，为MM治疗提供了新思路。3、在国际上首次报道应用配体激活PPAR阻断STAT3信号转导通路可以诱导MM细胞凋亡。4、在国际上首次发现MM浆细胞β-γ
连环蛋白水平与硼替佐米(BZ)的敏感性呈显著负相关，2ME2和氧化砷可通过降低β-连环蛋白水平逆转其对BZ耐药。5、与香港中文大学合作，在国际上首次报道染色体4是q可能MM发病的一个重要遗传学事件，血小板因子4是MM发病的候选抑癌基因。6、在国际上首次探讨经过糖基化修饰改造的肿瘤相关抗原N-丙酰多聚唾液酸冲击树突状细胞制备DC疫苗治疗MM的可能性。7、在国际上首次提出BZ抑制MM患者破骨细胞的分化和功能与上游信号分子TRAF6水平降低相关。
在临床研究方面:1、在国际上首次以最大宗病例总结报道含沙利度胺方案治疗中国人MM的有效率、无进展生存时间和总生存时间，并且提出与之相关的预后因素。2、在国内最早总结报道含BZ方案对MM的疗效，积累了最大宗的病例数。3、在国际上报道了最大宗的中国人MM病例的预后因素，并评价了国际常用分期系统对中国人MM的适用性。4、相关成果已在国内30余家医院得到推广应用。
专家认为，该研究对推进国人MM的规范化诊断治疗，提高临床研究水平具有重要意义。成果总体达到国际先进水平，部分研究内容达到国际领先。
骨髓增生异常综合征,MDS,发病机制系列研究 上海市第六人民医院完成的该项目，通过8年的研究，首次在国内外证实非进展型骨髓增生异常综合征(MDS)细胞过度凋亡主要发生于残存的正常造血细胞,形态上呈现病态特征的造血细胞主要为非克隆来源。
研究中发现T细胞功能异常造成MDS骨髓衰竭的途径为活化的T淋巴细胞产生促凋亡的细胞因子诱导造血细胞过度凋亡;通过研究Th1和负性细胞因子及凋亡的关系，以及HLA-DR15阳性病例的高CD4;CD4/CD8比率等，提示Th细胞在MDS骨髓衰竭中起重要作用。
通过对MDS的克隆细胞与AML恶性细胞不同的生物学特征的研究,首次报道MDS克隆细胞仍然具有相当的分化能力，且保持一定功能。维持相对良性(如5q-，20q-，+8)克隆的生长，可以改善骨髓造血，且恶性转化可能性小。这对低危病人采用免疫抑制治疗提供了实验室依据。
研究初步探讨了胰岛素样生长因子I型受体(IGF-IR)在MDS骨髓的表达及意义，拓展了MDS发病机制研究的领域。
专家认为，该研究对MDS尤其是低危MDS的发病机制已形成初步认识。许多论据系国内外首次提出。其研究水平达到国际先进，部分国际领先。
妇科学
子宫内膜异位症发生的表观遗传学及其临床应用 子宫内膜异位症(简称内异症)为妇科常见且难治性疾病，其发病率呈逐年递增趋势。上海交大医学院附属仁济医院和复旦大学附属妇产科医院共同完成的该项目，针对目前内异症研究中发病机制不清，包括药物、手术治疗在内的各种临床治疗效果欠佳，复发率高的问题，从基因组学整体水平研究了内异症在位、异位内膜差异表达的基因及其表观遗传学调控的改变;并在体外实验中研究去甲基化/组蛋白去乙酰化抑制剂对甲基化及PR-B，E-cadherin等关键基因表达恢复的情况。该研究在
并在国际上首次识别出子国际上首次提出了子宫内膜异位症的表观遗传学可能的发病机制;
宫内膜异位症手术后复发的分子生物学标志物。
该研究在表观遗传学基础上，首次成功筛选出联合NF-κB/p65和PR-B为异位内膜中的分子标记物，可以作为一组简单、良好的预测内异症复发的生物学标记，其敏感性和特异性可达80%以上。专家认为，该基础研究为内异症的个体化、靶向临床治疗提供了一条新的途径，具有较高社会经济价值和推广应用前景。该研究处于国际领先水平。
腹腔镜及腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形手术治疗MRKH综合症系列研究 MRKH(Mayer Rokitansky Kuster Hauser)综合征给患者带来了巨大的心理和生理创伤。腹腔镜及腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形手术改变了先天无子宫无阴道(MRKH综合征)患者的治疗模式:1、手术后病人腹壁不再留有大的手术疤痕，最大程度的减轻了病人的心理创伤;2、同时手术并发症和手术效果与传统开腹手术相比较无差异，病人可接受性较强;3、进一步节省了手术费用、缩短了手术时间，降低了手术难度。
上海市第一人民医院妇科完成的该项目，在国内(包括香港和台湾地区)首先实施腹腔镜及腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形手术治疗MRKH综合征患者;在国际上首先报道了改良式腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形手术;是目前世界上报道的实施腹腔镜及腹腔镜辅助乙状结肠阴道成形手术治疗MRKH综合征患者病例最多(5年累计治疗60余例)的系列研究，为规范手术打下了基础。该研究发表论文7篇，其中SCI收录2篇、国内权威杂志发表3篇，得到国内外同行的肯定。专家认为，该研究成果达到国际先进水平。
,本刊,
医学前沿
, 发炎易致心脏病发作 波士顿的保罗? 瑞德科博士证实了一种可导致心脏病的新风险因素——炎症，而且它的影响力可能相当大。当人体里的胆固醇水平处于正常状态，而C
反应蛋白(CRP)水平较高时，服用他汀类药物会降低C反应蛋白水平，使心脏病发作风险下降54%。C反应蛋白是一种表明血液里存在炎症的蛋白标志物，炎症增加了胆固醇和脂肪堆积物的不稳定性，使它们更容易脱离血管壁，堵塞血管，导致心脏病发作。 , 发现4种早老性痴呆基因 科学家有望发现4种可引起最普遍的早老性痴呆症类型的新基因。一项对1300多个家庭进行的研究发现了这些基因。虽然目前还不清楚这些基因在形成早老性痴呆症过程中所扮演的角色，但是研究人员认为，他们或许与神经元死亡有关。令人感到兴奋的是，其中一种基因产生了一种特殊蛋白质，神经元正是利用这种蛋白质进行交流的。科学家已经发现有很多基因可导致早老性痴呆，每一个都为未来的药物治疗提供了新的发展方向。
, 基因扫描辅助治疗乳腺癌 基因扫描速度变成一种诊断和治疗肿瘤的有效工具。利用基因扫描检查乳腺癌，查看患者的哪一种基因能最有效地对肿瘤药物Herceptin做出反应。Herceptin可有效杀死能释放大量HER2蛋白质的肿瘤。通过激光扫描，可以确定一个乳腺癌样本中存在多少HER2基因;这种基因越多，通过Herceptin药物治疗肿瘤就会越有效。乳腺癌患者也越来越依赖另一种基因检查方法OncotypeDx,这种检查可确定乳腺癌复发的风险，进而通过化疗药剂有效地杀死肿瘤。
, 验妈妈血预知唐氏综合征 羊水诊断是在婴儿出生前确定他是否患有唐氏综合征的一种方法，但此种方法有可能发生针头扎伤婴儿的问题。因为婴儿的少量DNA可进入到母亲的血液中，所以新的检查可以在准妈妈的血液中发现染色体21出现反常情况。虽然这项检查还只处于形成阶段，但是它象征着一种确定特殊基因状况的新方法即将出现。 , 安全的“五合一疫苗” 每一位家长都意识到孩子是多么痛恨打针。因此，五合一疫苗——Pentacel非常受欢迎。这种疫苗可一次预防白喉、破伤风、百日咳、小儿麻痹症和b型流感嗜血杆菌5种疾病。科学家已经通过5000多名婴儿，对这种疫苗进行了研究，注射该疫苗的孩子仅出现发烧等轻微副作用。
,本刊摘录,
范文二：医学科技成果转化综述
大有进步，卫星站点由建网初期的零发展到现在的一百余个，通过互联网参加远程医学教育学习的卫生技术人员也由零发展到上万，网络教学的质量也比建网初期有很大的提高，课件水平越来越高，逐步满足不同专业卫生技术人员的学习需求。但是，由于卫星视频和互联网远程医学教育在我国仍处于发展初期，教学资源在数量和质量上均存在许多不尽如人意的地方，须进一步加以改进。
３我省远程医学教育管理模式
３．１完善制度，加强管理任何一项工作的开展都离不开完善的制度和科学的管理，远程医学教育在我省开展的实践表明没有完善的制度此项工作很难全面铺开，只能在局部地区或某些培训项目中展开。管理制度的建立是我省远程医学教育工作步入正轨的必备条件，没有好的制度和明确的管理部门，我省远程医学教育工作在今后一段时期内仍将处于无序竞争状态。
３．２规范全省远程医学教育管理程序就管理程序而言，首先要建立明确的管理机构，掌握全省远程医学教育需求总体状况和分项情况；第二要建立相应的规章制度，明确各级卫生行
政部门、远程医学教育具体管理机构、教育具体实施机构的职责和权利；第三由远程医学教育管理机构根据我省远程医学教育总体需求状况制定切实可行的远程医学教育实施方案并负责具体实施管理工作。
３．３进一步加强软硬件环境的建设和应用
规范的远程医学
教育体系包括明确的组织机构、健全的管理保障和可靠的质量保障。良好的远程医学教育体系是由软、硬件环境共同构成的，包括课件质量、教学情况、学员学习情况、平台建设等各方面的内容。我省远程医学教育工作要想在省内卫生技术人员专业培训中发挥重要作用，必须从上述几个环节入手，逐步规范管理，使我省远程医学教育走良性发展的轨道。
参考文献
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２００１。１４：３．４．
（收稿口期：２００９一１１一０１）
?管理?科教?
医学科技成果转化综述
刘英
【关键词】医学；成果；转化【中图分类号】Ｒ６５６．２【文献标识码】Ａ
【文章编号】１００２－７３８６（２０１０）０６－０７３６—０２
医学科技成果转化是科技与经济相结合，医学技术转化为现实生产力的过程，是医学成果的推广和应用。本文从转化的相关概念、模式等方面人手，对成果转化现状进行了简单综述。
ｌ１．１
问题的实质就是技术创新或企业创新。
１．３．２徐鹏航”Ｈ商品化产业说”：认为“科技成果的转化主要是指科技成果的商品化，产业化”它与技术创新的区别在于，它不是以市场为导向以效益为中心，而是以成果为导向以水平为中心。
１．３．３科技活动说：认为成果转化是科技活动中的一个环节、一个阶段，本质上属于科技活动范畴。
１．３．４朱高峰¨１的“特有现象说”：认为科技成果转化活动在市场经济国家中是在同一个组织即企业中完成的。不存在我们这里讨论的成果转化问题。此问题只是我国计划
医学科技成果转化的相关概念医学科技成果…
指在认识人类生命现象、生存环
境、疾病发生发展过程，或为探索防病治病、增进健康、优生优育新途径等过程中，所取得的有价值、符合规律的创造性劳动成果。即医药卫生领域中的创造性或创新性科学技术劳动成果。
１．２科技成果转化口１
指为提高生产力水平而对科学研
经济体制长期作用的一种特有现象。
１．３．５远德玉【５Ｈ形态转化说”：认为科技转化为生产力的过程既是科学形态的转化过程，亦是技术形态的转化过程。
究与技术开发所产生的具有实用价值的科技成果进行后续试验、开发、应用、推广直至形成新产品、新工艺、新材料，发展新产业等活动。
１．３科技成果转化的不同含义
１．３．１朱高峰＂１的“技术创新说”：认为科技成果转化就是技术创新，两者在很多情况下可以互换使用。成果转化
１．３．６周龙庚【６１的“转移界面说”：认为科技成果转化的
状态指标是科研开发单位转移给企业时的状态，这种技术状态在不同国家和地方是互不相同的，它可以发生在“基础研究－应用研究．开发研究”这一链条的任何地方。
作者单位：０６３０００河北省唐山市，华北煤炭医学院
１．３．７巨乃岐¨’的“广义科技成果转化说”：认为科技成
万方数据
塑ｊＥ匿药垫！Ｑ生三月箜丝鲞筮鱼塑丛！幽丛笪堡型』Ｑ坠望趟，至Ｑ！Ｑ：！尘墼丛璺！塑竺：垒
果转化包括“科学．技术一生产”各个阶段以及：“基础研究－应用研究?社会生产”各个环节中的一切变化和转化。２科技成果转化模式
２．１
国外模式为提高科技对经济的贡献率，发达国家纷纷采取办法疏通高新技术成果向现实生产力转化的渠道，推动科技成果向产业化发展。
２．１．１美国模式¨１：美国科技政策强调基础研究，注重“任务导向”，这使美国建成了一批世界第一流的国家实验室和研究设施，造就了一大批基础研究人才，形成了强大的科技成果转化后备力量。其应用研究成果的资金主要来源于企业和银行贷款。政府在科技成果转化方面的主要职责是：制定公平、公正的优惠政策，监督政策的实施，鼓励科研部门与产业部门的合作，共建产学研合作中心（企业出资，高校、科研单位出技术。并帮助建立各类有利于科技成果转化的中介机构如：风险投资资金、科技成果代理中介机构）提供资料与信息，对科研和开发进行导向。
２．１．２英国模式：英国对科技的管理偏重于计划管理，通过计划资助科研项目，并鼓励与企业合作。为促进科技成果转化，政府设立了“技术转让奖”、“科学与工程合作奖”、“实现我们的潜力奖”等。政府的主要作用是制定科研计划和奖励政策，并通过职能部门归口管理相关科研项目。在计划管理方面，政府的作用主要表现在三个方面：第一，政府积极鼓励学术界与产业界的合作，为它们的结合搭建合适的平台；第二，政府为科技成果转化提供必要的信息；第三，政府制定并实施一系列奖励措施促进科技成果的转化。
２．１．３德国模式：德国的科研以市场为导向，奉行“科学自由、科研自治、国家干预为辅、联邦与各州分权管理”的基本原则。科研经费的来源有多种渠道，但企业和政府是主要投资者。此外德国没有专门的科技成果管理机构，其科技成果由市场机制管理，科研直接进入市场和社会，成果的评估则直接在市场和社会进行。在技术转让中，技术成果价值的评定，一是要和研究投入挂钩，二是看它的经济价值和社会价值，三是要看市场的需求情况，由承担研究的企业测算，买卖双方协商决定。德国有大量的科技中介服务机构，在加强大学、科研机构和工业界的交流与合作，促进科研成果的转化和产业化等方面发挥了积极的作用。政府的主要作用是制定法规建立公平的竞争环境，提供相应的监督和服务职能，同时政府还通过大型项目的支柱引导科研方向。
２．１．４日本模式一Ｊ：日本较早地采用了“官产学研”相结合的政策，以优化科技要素，形成了从研究到应用的完整体系，有效的缩短了新技术研究和应用周期，加速了科技成果转化。目前在日本自发组建了许多跨地区、跨部门横向联合的开发小组和科技与产业相结合的科技城，从而以多种联合的形式全方位推动科技成果转化。政府的主要职责是制定相关优惠政策，构建产业部门和科研机构的合作平台。２．２国内模式
目前我国科技成果的转化主要通过实施
万方数据
科技成果重点推广计划、火炬计划、十年百项计划、适宜技术推广计划等实现，但发展很不均衡。主要模式有
２．２．１
自行投产模式：指科研院所、大专院校或企业自身
研制的科技成果在本单位内部所进行的一种科技成果转化模式。其特点是：以自主研制为主、横向协作为辅。科技成果的成果源与吸收体融为一体，合二为一，将市场的交易内部化，不需要中间环节，充分发挥科技优势，集中力量攻克技术难关，在短时间内完成科研成果向产业转化。开发并生产出适应市场需求的批量高技术产品。
２．２．２市场交易模式¨引：指高等院校、科研机构等技术开发方通过市场技术交易合同按有偿的方式将科技成果评估作价转让或许可给企业，由企业落实转化条件，从而实行科技成果转化。其特点是：成果源与吸收体是分立的，通过技术中介组织牵线搭桥，实现某项科技成果的转化，双方没有形成一种长期、连续、紧密的合作。
２．２．３
产、学、研联合模式¨“：指企业与科研机构或企业与高校
实行接力式联合，在发挥各方优势的情况下，合力完成产业化过
程。其特点是：成果源与吸收体之间是长期、连续、紧密的合作，这
种合作至少要等到科技成果实实在在转化成功后才能解除。２．２．４直接、多层次推广模式【１２““：医学科技成果大多数以新理论、新方法、新技术等非物化产品的形式表现。
综上所述，我国就医学科技成果转化概念，转化理论，转化模式等均有初步研究。但涉及医学科技成果转化的地方性政
策及研究较少。而医学科技成果要想真正成为“第一生产力”
对社会和经济生活起积极的推动作用，为提高人民的健康生活水平保驾护航，关键在于成果的转化，提高转化率。
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（收稿日期：２０１０一Ｏｌ一２０）
范文三：医学科技成果转化与风险基金
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的技术价值而轻市场与商业价值有关；与人才不博、缺乏既懂投术、又懂管理与市场的复合型人才有关；鬻蒺鬓鬻饕霪鬟豢雾霪黎麓霪‘ｊ成果不熟停留于实验研究阶段有关；与信息不灵、
重复研究、莆学术研究项目而轻应ＩＥ｝ｊ与开发项目有
关；与学科不广、缺少高新研究成果有关等。更ｔ＿资
坚芝咐萼囊珲萋惫梨蓄蔼商翳蠢
金不足，投人方向不对、投入体制不全有关。在６０％。但存Ｒ＆Ｄ投入总量与产山效率上占优势的
Ｒ＆Ｄ投人中，国际上通常比例烛基础研究２０％，应
是三资企业，而非国有大中型企业。上海２ｌ羹耍ｌ尝篷毽囊霪羹霆器襄荸莲蠹薹蒸嚣耋囊薹搴委薹！辇羹垂攀饕蓬鼙落劳蠢罄一甄嚣耍１６１家用研究３０～４０％，试验开发４０一５０％，而上海分别高新技术企业中，占ｌ／４的三资企业，Ｒ＆Ｄ投人占蠹埋誊雕蒌；笺蠹逛攫？董囊萋蠹ｉ熏篓鞭哨嵩墓害妻耋囤羹摹誊曩芦产喜基墓塑耄薯一■墓攀攀羹
囊蠹孽誊囊先，其中企业投入占全社会总投入的为６．７％、２９％和６４．３％，表明上游近乎空白，中游５７％。位于前十位的Ｒ＆Ｄ投入大户均为三资企业。比较薄弱，下游过于集中。反映了急功近利，效率持
每年研发新产品，三资企业为国内企业的５倍”Ｊ。
续性差。上海多数企业技术引进与滑化吸收投人比自主刨新力的主要标志是知识产权、专利，特别为１５：ｌ，表明对外国技术的依赖心理。而日本、韩是发明专利。据ｃ｛Ｉ国知浞产权局公布的数据，２００５
国两者为１：５，突出表现出他们““引进为手段，以年全国专利申请总量为４７６２６４件，授权总量为
创新为目的”的先进指导思想”Ｊ。
２１４
００３件，其中发明专利申请１７３３２７件
２风险基金投入缺乏制约成果转化
（３６．３９％），授权５３３０５件（２４．９１％）。而同期国外《中华人民共和国促进科技成果转化法》指出，
向中国申请々利９３１０７件，其小发明专利７９８４２件
（８５７５％）；授权专利４２３８４件，其中发明专利
３２
６００件（７６．９２％）。在全国发明专利中，国外的申
请量占４６，１％，授权量占６１．２％。与１９８５—２００３年发明专利总数比，２００５年的申请与授权分别是其
的２７．８６％和３８５４％，递增速度惊人”。上海中长
期科学和技术发展规划纲要中２０１０和２０２０年的百万人专利授权量和发明专利授权量指标分别为
１
５００件，２００件和３０００件，４５０件；２０１０年高技术
产业自主知识产权拥有率＞３０％。而２００５年上海百万人年专利授权数才ｌ０００件，发明专利授权数才１１０件，高技术产业自主知识产权拥有率仅２７％…。从全球看，中国发明专利仅占全球的１％，国内至今授权专利１２９万件中，５０％已失效。此外，专利维持费被认为“开支过大”，不少专利权因此被放弃，甚至“曝光”。“８６３”项目已授权的专利中，因费用因素而终止的竟高达３３％”。总之，同发达国家相比，我们的关键技术自给率低，发明专利数量少，差距明显。
科技成果与转化是专利申请的最主要来源。但据吐界银行估计，我国科技成果转化率平均只有１５％，专利转化为率只有２５％，专利推广率在ｌｏ～１５％上下浮动，科技成果转化为商品并且取得规模效益只有１０～１５％。而上世纪８０年代美国对科技成果利用率已高达８０～８５％，日本为６０～７５％，德
国与法国为５０～６０％，前苏联也达到３０一５０％【“。
成果转化率低的原因众多，与意识不新、重科技成果
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府、社会、银行、企业、个人多方参与，其中风险投资应占主要比例。但据调查全国高新技术产业已经转化的科技成果，成果转化资金靠自筹占５６％，国家科技计划贷款占２６．８％，风险投资仅占２．３％，远远落后于发达国家”。近年中国的社会发展表明，风险投资已成为支撑我国食业进行自主创新重要手段。上海市政府通过“种子基金”吸引社会资金，累积了５３亿科技风险投资基金，但不足总需量的１％。就目前中国情况而言，完全靠政府支撑，毫无可能。靠银行出资或贷款因其风险过大、又没有抵押，操作性亦不大。而另ｒ－方面到２００５年底全国城乡居民储蓄突破１４万亿元；数量庞大的民间资本正以非法、违规的民间金融供贷方式寻求投资渠道；海外大量风险投资基金千方百计涌入国门，不择手段地想方设法攫取高科技领域利益。所以如何建立风险投资机制，让各方来参与，推动科技风险投资工作，促进科技成果转化模式从自我循环为主向社会化和规模产业化转变是当前值得研究与解决的重大问题。
风险基金是一种创业投资基金，由风险投资的经纪人专门寻找那些高风险、高【巳Ｊ报的项目，聚集社会资金，作为股资投进去，同时派出技术和财务专家协助进行技术开发和经营管理，为企业提供多方面的服务。等到项目成功以后，再把股权转让出去，获得高额回报。基金的投入受到项目阶段（成熟度）、技术领域、地域划分、基金投资偏好等因素影响。要寻找风险投资必须符合下述三大条件：①提供一份完整的商、Ｉｋ计划书；②具有一支较完整的创业团队，有创业性（有共同理念、创业精神），专业性（熟悉行业领域与市场细分），实践性（有创业经验与公司管理技巧）和互补性（在技术、营销、管理、财务上有互补与配套服务）；③一个独特的、有一定壁垒的、市场发展潜力巨大的产品。衡量风险投资能否成功的七要素是：①管理团队的能力、业绩、诚信；②产品的独特性与领先性；③市场的大小与竞争力；④经营战略的可行性；⑤企业的估值和合理性；⑥风险投资能够给予的增值贡献；⑦退出的可能性。据经验，被风险投资拒绝合作的理由主要是管理者能力与素质不足占４０％，产品的独特性与商业模式有缺陷占２０％，市场容量与足够的盈利无保障占１７％。风险投资的结果是难以预料的。据数据表明，有６０％获得风险投资的企业以倒闭告终，约１０％的企业能上市，不到５０％的创业者能带领食业上市，上市后创
始人的股份约占４％，其中博士学位创始人的失败
率ｒ白于硕士与学士。
据统计，截止２００４年底，中国有风险投资企业２１７家，注册资金２４０亿元，管理着５００多亿元资产，累计已投入了３０００多个项目，其中高科技项目
１
６００多个。经过５年的时问，处于种子阶段、孵化
阶段的占６５％，小于３０００万元的投资占８０％。表明当前中国风险投资的四大特点：①关注中小企业、关注科技型企业，投资高技术超过５０％，与政府期望一?致；②支持了中小型企业发展短缺的资金，具有Ｊｆｌ国创业投资特色；③风险投资推动了民间与外资投资，目前政府资金比例由初期占总量的８０～９０％，降剑目前只占ｌｏ％以下；③创、№投资ｇｋ构逐渐成熟，退出机制逐步到位，已经可以实现高回报”１。在风险基金的操作上往往要通过特殊的组织技术，有效地分散风险。但是因为风险基金一般不追求持股分红，而主要通过股权转让来实现增值，所以必须建市退出机制。大型高科技公司ｆｊ＿『以上＿＿市、风险投资退出没有问题，而中小型科技创新企业不具备卜市条件，日前退出渠道不畅，正设法寻求建立二板市场。『『Ｉｉ从政府层面正拟立的扶持政策主要包括三个方面：①建立引导基金，通过参股或提供融资担保方式扩大资金来源；②建立优惠税收政策激励创业投资；③完善创业投资的退小机制和渠道，以利吸引各方风险投资的参与。
４利用风险基金促进成果转化是我们的责任科研管理与知识产权管理部门如何利用政府政策与风险投资来促进科技成果转化，大致可从下述
几个方面着手：
加强意识。建立知识产权全程跟踪管理，打好成果转化的基础。首先要对科技人员、科技工作管理者进行知识产权教育，加强知识产权意识，把知识产权管理纳入科技计划管理之内，在立题、研究、成果、鉴定、披露、转化和深化的过程中全程跟踪。其次是调整立题决策，改革传统的课题、成果、论文、报奖的管理方式，提高科研项目的知识产权含量、成果的成熟度与可转化机会“。
建立成果转化基金与激励政策，促进科技成果转化。医院、医科院校应为成果转化、专利化、产业化提供一部分扁动基金，并建立相关激励政策，特别是对于专利发明人的激励方式应明确，对管理者与中介人奖励应到位，以使成果转化工作得到方方面面支持，可持续发展”ｏ。
范文四：我国医学科技成果社会奖励的现状分析
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?科研教学管理?
我国医学科技成果社会奖励的现状分析
徐顽强
李月
张红方
【摘要】通过对现行２６种医学科技成果社会奖励的深度分析，从中获取这类奖项目前存在的问
题，包括准官方性质导致独立性缺失、资金来源渠道狭窄导致经费紧张、尚未分层导致派生待遇问题模糊不清、企业参与度不够导致设立主体单一和对外开放程度不高导致国际奖少。在此基础上，提出要加强社会奖励的法治化建设以推进设立主体进一步“法人化”、拓宽企业参与社会奖励渠道以推进企业参与进一步“显性化”、控制社会奖励规模与种类以推进奖项发展进一步“品牌化”和加大社会奖励国际合作力度以推进奖项发展进一步“国际化”的优化路径。
【关键词】
医学科技成果；
社会奖励；
优化路径
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ｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］
４３００７４，Ｃｈｉｎａ
Ｃｏｒｒｅｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ－如舰ｇ，Ｅｍａｉｌ：３５３６３０７５９＠ｑｑ．ｃｏ＇ｍ
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医学科技成果社会奖励，作为政府奖励的有益补充，极大地调动和发挥广大医学领域科研人员积极性和创造性，促进医疗卫生事业地发展［１］。在我国，除了国家有关管理机构对取得的医学成果、成就，以及某种资格进行评价、审定，并最终给予某种形式的确认活动外（简称为“政府奖励”），与之相应地还存在着众多的社会力量参与设立的科技奖励（简称为“社会奖励”），如中华医学科技奖、中国药学发展奖等［２］。相对于政府奖励，这些医学领域的社会奖励更注重研究领域的专一性，参评人员的专业性、同行评议专家权威性、科研成果的应用性等，因
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍｍｊ．ｉｓｓｎ．１０００—６６７２．２０１２．０８．０１９
而多数奖项在领域内有着较高声誉。
一、我国医学科技成果社会奖励的现状从国家奖励办公室官方网站公布情况来看，截至２０１１年１０月，我国现有的医学科技成果非政府奖励共有２６家（除去已注销的３项）。
（一）一般性描述：在现有２６项医学成果社会奖励中，以科学技术奖（含“科技奖”）为奖项后缀命名的奖励多达１３项，占所有社会奖励的５０％，以创新奖命名的３项，比重为１１．５％，二者比重之和达６１．５％，可见医学科技成果社会奖励更多注重医学领域的科研成果及相关成果的创新工作。
以人名为奖项前缀命名的奖励也是该社会奖励的一个重要特色，在２６项奖励中，共有６个，其人名主要为医学界学术泰斗式人物或某一学科领域的带头人，如李时珍、谈家桢、吴阶平、黎鳌等，既是弘扬老一辈医务工作者的高尚医德医风，同时也有利于
基金项目：国家社会科学基金资助项目（ＩＯＢＧＬ０７７）；华中科技大学自主创新研究基金资助项目（２０１０ＡＷ０１７）
作者单位：４３００７４武汉，华中科技大学公共管理学院（徐顽强、李月）；武汉工程大学法商学院（张红方）
通信作者：张红方，Ｅｍａｉｌ：３５３６３０７５９＠ｑｑ．ｃｏｒｎ
万方数据
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激发医学科研人员的科研热情和职业自豪感。
从设立的主体来看，社会力量主要为学会（含联合会）、协会（含促进会）、高校（含科研院所）、企业、基金会、个人设立的奖项分别为９个、６个、５个、３个、２个和１个，所占比例分别为３４．６％、２３．ｏ％、１９．２％、１１．５％、７．７％和３．８％。医学科技成果社会奖励的主体仍以学会、协会、基金会等为主，企业的显性参与度不够高，这可能与我国企业较为保守的经营理念有关。
从奖项设置情况来看，多数奖励按照个人、团
体、专业、项目等设置１～５个奖项类别，也有个别设
有著作奖（如李时珍医药创新奖），在奖励等级上一般分为一、二、三等次以及特殊贡献奖，实际授奖数
目多在２位数以上，个别奖项达３位数。实际授奖
数目较少的主要有吴阶平医学奖每次１个，其次中药国际贡献奖数目也较少，其在２０１１年度仅授出团体奖２个，个人奖１个。
从奖金额度来看，社会奖励金额大多不高，额度主要集中在２万～２０万之间，部分奖励以获奖证书代替奖金，这些充分反映了社会奖励的精神奖励导
向。
（二）基于调查的统计性描述：为了摸清医学科技成果社会奖励在医学科研及从业人员群体中的认知度及相关效应，课题组在武汉市相关院校、医院对１００名人员进行随机调查，调查方式为问卷、走访等。从采集的数据来看，调查对象对目前我国现有的医学科技成果社会奖励的认知度较高，也有一定的了解，而且设立时间较长的奖励的认知度略高于近几年设立的奖励。
从社会奖励对医学科技成果的影响来看，各社会奖励均在一定程度上起到了积极的促进作用。８３％的受访者认为非政府奖励有效地促进了医学科技成果的研究，１１％的受访者认为作用不大，６％
的受访者不了解。
在对不同类型奖励的横向研究中，我们发现，调
查对象对政府奖励（包括国家级奖励和省部级奖励）的认可度仍高于社会奖励及单位内部奖励，认为它们对医学科技成果起着关键的作用。但由于政府奖励的项目少，而且申请条件较严格，也有部分政府奖励将社会奖励作为申请的必要条件，因此，部分社会奖励在业内仍有较高的声誉。
二、我国医学科技成果社会奖励存在的问题我国社会奖励，尤其是在医学科技领域，发展历史不长，尚没有得到充分的培育，无论是奖励本身，万方数据
还是奖励的运行和管理，都存在一系列的问题，需要引起科技管理部门及设奖主体的特别关注［３］。
（一）与一般社会奖励存在的共性问题：一是准官方性质导致独立性缺失。从当前正在运行的２６个社会奖项中，多数由于设奖机构与政府部门有着千丝万缕的关系而缺乏独立性，带有准官方性质。设奖主体最多的是行业协会和学会，这些协会和学会大都属于民政部登记管理的社会团体，而我国的社会团体都带有准官方性质。有些协会还行使行业管理职能，不少行业协会、学会设立的科技奖，其前身就是政府科技奖。二是资金来源渠道狭窄导致经费紧张［４］。虽然多数设奖机构的日常办公经费能够得到政府的资助，但奖励经费还是要自己解决。大型的行业协会和企业凭借其雄厚的实力，一般在行业内自筹资金解决奖励经费的问题，如中华医学科技奖获扬子江药业集团独家支持。其余基本是靠一次性捐赠设立奖励基金，再用基金的利息收入开展奖励活动，基金少的还要加上会员缴纳的会费来维持。近年来随着银行利率不断下调，不少社会奖励基金增值部分下降，经费不足导致部分非政府奖项无法正常开展奖励工作。三是尚未分层导致派生待遇问题模糊不清。社会奖励的社会分层问题非常复杂，学术界对此也没有达成共识，医学界同样面临这样的问题。因此在“社会承认”和“派生待遇”两方面，各个奖项也说不清自己相当于哪个级别的科技奖，科技人员也失去了报奖的积极性，担心该奖级别低或不被单位承认。
（二）目前亟需改变的主要问题：一是企业参与度不够导致设立主体单一。当前我国医学科技成果社会奖励很多都是学会奖，其设立主体多为相关学会、协会，易导致奖励的局限性。此外企业参与度仍然不够，显示出我国社会奖励对医学科技成果应用领域的重视程度不够。二是对外开放程度不高导致国际奖少。在目前正常运行的２６项社会科技奖励中，面向国际社会的主要有中医药国际贡献奖、恩德思医学科学技术奖，但实际颁奖仍以境内人员为主，给境外人员或组织颁奖则寥寥无几，这充分说明我国的社会奖励还没有完全与国际接轨。
三、我国医学科技成果社会奖励的路径选择为进一步促进我国医学科技成果社会奖励健康、良性发展，相关决策部门应立足当前存在的问题，在路径优化方面做出慎重选择。
（一）加强社会奖励的法治化建设以推进设立主体进一步“法人化”：在加快制定《社会科学技术奖励
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法》、提高立法层级的同时，还应加强学会、协会以及基金会等设立主体的法治建设。当前，我国正式启动深化事业单位体制改革进程，因此要借这一契机，推进学会、协会等社会组织的法治进程，真正赋予这类组织独立的人格权或法人资格，使其在真正独立意义上，运用市场机制，对社会奖励的管理、运行及
效应负全面职责。
模与种类方面突破相关规定，甚至在弄虚作假，设置一些人Ｊ隋奖，致使奖励过多，严重影响奖励的信誉，因而在奖项的社会分层与派生待遇等方面处于比较劣势，并缺乏应有的竞争力。要解决这一问题，应真正推进奖励品牌化建设，适度控制社会奖励规模与种类是一个好的契人点。事实上，诸如谈家桢生命科学奖、吴阶平医学奖以及中医药国际贡献奖正是由于其设置奖项数目少，而在业界受到一致好评。（四）加大社会奖励国际合作力度以推进奖项发展进一步“国际化”：加大社会奖励的国际合作力度，有利于突破当前我国医学科技成果社会奖励仅限于国内发展的“瓶颈”，同时也有利于吸引境外资金与境外科研人员对我国医学成果科技奖励的关注与参
与。中国中医科学院唐氏中药发展奖、中医药国际
（二）拓宽企业参与社会奖励渠道以推进企业参与进一步“显性化”：目前，从正常运行的２６项医学科技成果社会奖励，真正由企业自主设立的不过５家，占比为１９．２％，企业参与的显性度仍有较大的提升空间。实践中，即使在众多学会、协会举办的奖励中，企业仍是主要参与者。
企业参与社会奖励，一方面可以拓宽奖励筹资渠道；另一方面，也是更重要的，即促进科技成果的转化与应用。然而，在我国企业参与社会奖励的意愿还不够强，这既有企业资金方面与传统的经营理念有关，但同时也说明企业参与渠道在制度层面方面仍未有效打通。拓宽企业参与社会奖励渠道，使企业在奖励中真正显名，既是对企业的尊重，也是对科技成果转化及应用的战略安排。
（三）控制社会奖励规模与种类以推进奖项发展进一步“品牌化”：医学科技成果社会奖励由于覆盖面广，实际颁奖数量大，从而在一定程度上满足社会对奖项的需求，客观上也激发科研人员积极性。但是它在实践中存在异化的可能，简言之，成为设立者的例行工作。对于设立者，并没有多少成本一收益意识，因此在实际操作过程中，设立者有可能在奖励规
贡献奖、中国针灸学会科学技术奖等，在吸引境外资金以及提升奖励品牌效应方面的成功典范，有力证明我国医学成果社会科学奖励的国际化之路仍是大
有作为的。
参考文献
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利奖为例ＥＪ］．软科学，２０１１（３）：１３—１７．
（收稿日期：２０１２－０５—２４）
医学院校分子影像学研究测试平台建设的初步探索
赵媛媛张进禄陈大兴焦汝娟
按照我校资源整合和学科发展的规划，２００５年学校在原有实验中心的基础上成立了首都医科大学医学实验与测试中心，集中管理全校大型仪器设备，实现面向全校、乃至社会的资源共享‘１｜。这些大型仪器设备按照功能分为９个校级研究测试室，其
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｍ
１０００－６６７２．２０１２．０８．０２０
中分子影像学研究测试室是一个完全新建设的平台。自从２００９年学校发文正式成立该平台以来，实验室软硬件正在逐步建设，力争用一流的设备、一流的技术，为我校本部、附属医院和社会提供一流的服务，以充分发挥国有资产投资效益。
一、分子影像学研究测试室建立的背景我校分子影像学研究测试室主要用于小动物影像。小动物分子影像学是最近几年来医学影像技术
作者单位：１０００６９北京，首都医科大学医学实验与测试中心通信作者；焦汝娟，Ｅｍａｉｌ：ｊｕａｏｒｕｊｕａｎ（园１６３．ｔｏｍ
万方数据
我国医学科技成果社会奖励的现状分析
作者：
作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
徐顽强， 李月， 张红方， XU Wan-qiang， LI Yue， ZHANG Hong-fang
徐顽强,李月,XU Wan-qiang,LI Yue(华中科技大学公共管理学院,武汉,430074)， 张红方,ZHANGHong-fang(武汉工程大学法商学院)
中华医院管理杂志
Chinese Journal of Hospital Administration2012,28(8)
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zhyygl201208019.aspx
范文五：军事医学专业科技成果奖励评审分类与要求
军事医学专业科技成果奖励评审分类与要
求
?
624?塞医盘圭:生筮!鲞筮塑堕』.
!!=Q.
军事医学专业科技成果奖励评审分类与要求
彭清平
(济南军区联勤部卫生部,山东济南250022) 【关键词】军事医学科技成果奖励评审分类与要求 【中图分类号】R0—01
军事医学是研究在军事活动条件下维护军队成员身心 健康和防治伤病的特种医学学科,是医学综合性分支学科: 军事医学的各学科是军事后勤科学体系的组成部分.目的在 于为预防军事环境不良因素对军人的影响,伤病防治,卫生 防护等提供理论依据和技术指导,提高部队的健康水平,生 存能力和卫勤保障能力,以提高和维护部队战斗力.根据 20HD1年度科技奖励后勤评审会议的精神,总后勤部评委会 办公室对后勤专业范围进行了划分和界定.需要遵循的原则 有三条.一是着眼于当前军事目的的研究项目;二是隶属于 军队后勤现有专业的研究项目;三是包含于军事后勤学科内 的研究项目.本文重点介绍军事医学专业评审组的专业学科 名称和评审范围及释义.
军事医学专业包括军事医学,军队卫生装备,军事生物 技术,卫生防疫,医学管理,卫生装备,药材与军事兽医学等 研究:细分为以下专业学科:
军事基础医学:为研究由军事作业引起的部队常见病, 多发病诊治新技术及特种武器防护等技术而开展的基础医
学研究
野战外科学:研究由军事作业所致损伤的发生,发展规 ?
综述与讲座?
律,以及野战条件下救治伤员的理论,技术和方法. 野战内科学:研究军事作业环境等因素对人员造成的 心理,生理损伤的病因,病理,预防,救护,治疗,康复方法和 措施的学科.
军事护理学:研究由军事作业引起的伤病的救护,预 防,治疗和康复护理的理论,知识,技能及护理装备和护理管 理,信息运用的综合应用学科.
军队流行病学:研究有军事意义的某些疾病特别是传 染病发生与流行的原因和规律及预防,控制,消除措施的预 防医学.
军队卫生学:研究军队平战时各种环境因素与军人健
探索环境因素的性质,变化,对机体的影响及其相 康的关系,
互作用的规律,为提高部队健康水平而提出相应对策的学 科.
特种武器医学防护学:研究避免和减轻核,生物,化学 武器及新概念武器伤害的医学技术,方法和措施. 军事医学心理学:研究军人心理评价以及在军事环境 条件下形成的军事心理障碍,情感障碍,精神障碍和应激障 碍的医学防治的学科.
用药
4吲哒帕胺(钠催离)
该药有抗高血压和利尿双重作用:其降压机理是阻滞 Ca内流,降低血管壁张力和对升压物质的反应性,从而扩张 小动脉,对血糖影响不大,是糖尿病合并高血压的合适降压 药,应用从小剂量开始,每次2.5mg(片),早餐后一次即可.
5a一阻滞剂
哌唑嗪等是并发糖尿病但未达到糖尿病'肾病时的良好降 压药.该药能升高血脂中高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白,对 血管起保护作用,降压效果迅速,对重症高血压患者很适用,但 应注意其首剂效应和引起体位性低血压的不良反应,老年患 者应用时要特别小心,容易与降糖药所致的低血糖相混淆. 6B一阻滞剂
为早期临床基础降压药之一,如心得安,氨酰心安等,对 减少糖尿病慢性合并症的危险性有效,但有抑制内源性胰岛 素分泌的作用,长期应用可降低胰岛素敏感性,增加肝糖原 输出,引起血糖升高;同时抵抗糖原分解和糖原异生,阻碍儿 茶酚胺刺激的肝糖原输出,使发生低血糖的患者难以恢复, 且能掩盖低血糖时的临床征象.近年来还有报道心得安可使 甘油三酯升高,高密度脂蛋白降低的作用,因此,心得安临床 已不再作为降压药物应用.新型制刹荧托洛尔(倍他洛克), 卡络地维(络德)广泛应用于临床.对糖尿病合并高血压患 者,长期应用13一阻滞剂弊多利少,刈'无糖尿病,高血压并心 衰(6-肌梗塞)患者是良好的基础药物之一.
总之,轻度高血压患者初始可选用一种降压药,从小剂 量逐渐调整.老年人单纯性收缩期高血压可选用ACEI或 CCB,或二者联用.一般慎用仅一阻滞剂以免发生体位性低血 压;禁用或慎用B一阻滞剂,利尿剂,以免引起血糖,血粘度的 变化.避免使用神经节阻滞剂(美加明,阿方那特等)以防糖 尿病并发植物神经功能紊乱.在临床治疗中,单一药物效果 差时可两药或两药以上不同种类的药物联用,可增加疗效且 减少副反应,但同一类药物不要联合应用或过度增加单药的 剂量.持续昼夜的血压控制对靶器官有较好的保护作用,但 最好选用缓释或控释制剂的长效药物,对已有明确的各种危 险因子(吸烟,糖尿病,高血压,高血脂等)要及早控制.以改
善生活方式为主,配合药物治疗为辅,尽量减慢心脑'肾的并 发症的发展速度.要减少疾病对人们带来的精神痛苦,重在 坚持药物的有效治疗.
参考文献(略)
f收稿:2002—04-05】
医药苤圭生墨月笠9鲞笠期P,
racJMed&Pha,
rm.Vol19
军事环境医学:研究军队平战时所处的自然环境和生 活居住环境与军人健康和疾病的关系,探索环境因素变化及 其所引起的健康效应,为提高部队环境质量与健康水平而提 出相应对策的学科.
军事人机工效学:研究军事作业过程人一军事装备一
达到军人的安全,健康,舒适,工效最 环境系统的相互匹配,
优化的学科.
军事卫生毒理学:研究军事环境中物理因素,化学物质 对机体的损害作用,发生机制和防治措施的学科. 军队卫生装备与医学工程:军队实施卫勤保障需要的 伤病员监测,救治,运输和卫生防护,卫生防疫的设备,器材, 以及为军事医学科研所用的仪器,设备.
军事生物技术:研究有军事意义的生物技术,包括生物 工程学,生物工艺学,生物信息学特等.
军事药学:为军事服务,保障军队作战行动与保证军人 健康的药学.
阿片受体与呼吸调控
许欣?综述李强?审校
(107医院,山东烟台264002;?上海长海医院,上海200433)
【关键词1受体,阿片呼吸调控
【中图分类号1R332.3
1973年阿片受体一经发现即引起人们的关注.大量研 究证实它涉及机体多个系统的生理,病理调节过程.分子生 物学技术的应用极大地促进了人们对其结构和功能的认识 自从1993年受体基因被相继成功克隆后,对阿片受体相关 研究进入一个快速发展的新阶段.
l阿片受体的种类,结构及其分布
I.1阿片受体类型及内源性配体已证实阿片受体至少存 在三种类型,即Mu(),Kappa(K)及Delta(G)受体.虽然推测 每种受体还存在多个亚型,但迄今尚未克隆出亚型受体的基 因.,8,K受体的内源性配体分别为内吗啡肽【l1,脑啡肽和强 啡肽.
1.2蛋白及其基因结构阿片受体属于G蛋白偶联受体家 族成员,三种受体均有7个疏水性的跨膜段,3个细胞内环
在氨基端存在数个糖苷化位点,在胞内环 和3个细胞外环.
区及羧基端有多个潜在的磷酸化位点,第l和第2胞外环区 各有一个Cys,可形成一个二硫键.人的,K,8受体的氨基 酸残基数分别为398,380和372个,三者的氨基酸序列有约 许欣,男1966年1月出生,医学硕士,主治医师;电话:(军)0461— 33556
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军队兽医学:
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625?
为部队服务的兽医理论,技术,装备等的
研究.
军事医学专业技术标准:指军事医学专业技术,装备, 产品标准的研究.
综上所述,各研究单位和研究个人要调整科研工作思 路,结合本单位的实际情况,面向部队,面向战备立课题,重 点解决部队卫勤战备训练中实际问题,出保障力,战斗力的 成果.尤其是一些对提高部队卫勤保障能力有重大作用的技 术和装备研究成果要重点进行研究,同时也要做好处于世界 科技前沿和学科前沿,以及增强科技发展后劲的创新性成 果.要积极做好成果的大面积推广应用,并取得军事,社会和 经济效益的显着成果.对不符合总部要求的其它专业技术研 究成果要从地方申请奖项;对意义不大的阶段性成果原则上 不再评奖;对低水平的重复研究也不再评奖.
O4一l9] 【收稿:2oo2—
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综述与讲座?
60%的同源性,尤其在跨膜区(73%-76%)和胞内环区(86%, l00%)更高.差异最大的部位在胞外环2,3区(14%-72%), 羧基端(14%,2O%)和氨基端(9%,lO%).这种差异可能决定 它们对不同配体的选择性.8,,K受体基因分别位于l号染 色体短臂,6号染色体长臂和8号染色体长臂.受体基因 长度大于53kb,有3个内含子,外显子剪接位点位于第1胞 内环(Ar),第2胞外环(Glu")和羧基端(Glu/ku)以及 羧基端的一个变异剪接位点.8受体基因长度为32kb,有多 个内含子,剪接位点与受体基因相似,但不含羧基端的剪 接位点.大鼠K受体基因结构与8受体不同,其长度大于 16kb.至少含有4个外显子.外显子1编码5非翻译区的大
部分,长度为334,340或716个核苷酸,取决于转录起始点 的位置.第l内含子有371个核苷酸,外显子2含271个核 苷酸,包括5非翻译区的l4个核苷酸,剪接点位于Arg86,第 2内含子长约9kb,外显子3含353个核苷酸,在VaI埘,处有 一
剪接位点.第3内含子长约4kb,外显子4起始于VaI埘,编 码3端的剩余部分.三种受体外显子的剪接体具有相同的 氨基酸序列,提示它们可能衍自同一祖先基因【2l. lI3阿片受体及其mRNA的分布受体在大脑新皮层, 尾一壳核,伏隔核,丘脑,海马,孤束核,三叉神经脊束核,脊髓 背侧角密度最高,导水管周围灰质和中缝核有中等密度分 布.8受体在大脑嗅觉区,尾一壳核,伏隔核和杏仁核分布密
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