达?矢抾哆拉?
范文一：污染物定义
污染物定义
The definition and range of polluters
(1) 麦子谷类作物(如:小麦、大麦、燕麦玉米、高粱)
The wheat and corns(e.g. wheat)barley)oat corn)broomcorn) (2) 豆科作物(如:豆类、豌豆、苜蓿)
The legume plants(e.g.legume)pease)soybean)purple medic) (3) 谷类粉或常备饲料
Grist and stock feeding stuff (4) 油种类作物
Oil plants
(5) 大米(糙米、未磨制、未去皮)
Rice(brown rice)unpolished)unpeel off)
(6) 糖茎
Glucide
(7) 砂
Grit
(8) 泥土
Dirt
(9) 污染性植物材料(叶子、杂草种子、枝条、木片、树皮等)
Plants stuff pollutant(leafage)weed seed)tress)spill)park and
so on)
(10)动物附属品(如:羽毛、鸟类排泄物等)
Stuff of animals(e.g.feather,and animal excrement etc)
云南金色田野企业集团有限公司
Yunnan Golden Field Enterprise Group CO.LTD
范文二：大气污染物定义
1总 论
1.1大气污染?物
1.1.1大气污染?物的定义
1932年?比利时默兹?河谷大雾引?发6000?人生病事件?和1952?年英国伦敦?大雾导致超?过4000?人死亡事件?，使人们对空?气污染造成?的健康危害?有了深刻的?认识。通过立法和?制订环境空?气质量标准?，经过60多?年的减排和?治理，发达国家空?气污染状况?已得到很大?的改善。我国空气污?染问题日益?凸显，大气颗粒污?染物年均浓?度呈增加的?趋势，尤以京津冀?、长三角和珠?三角地区最?为突出。{欧美制订颗?粒污染物环?境空气质量?标准的历程?及对我国的?借鉴}那么，大气污染是?怎么定义的?呢,根据世界卫?生组织(WHO)规定，它的定义是?:“室外的大气?中若存在人?为造成的污?染物质，其含量与浓?度及持续时?间可引起多?数居民的不?适感，在很大范围?内危害公共?卫生并使人?类、动植物生活?处于受妨碍?的状态”。也就是说，当空气中污?染物浓度达?到有害程度?，以至破坏生?态系统和人?类正常生存?和发展的条?件，对人和生物?造成危害的?现象叫大气?污染。{大气污染对?生态环境的?影响及对策?研究}而大气污染?物便是指由?于人类活动?或自然过程?排入大气并?对人和环境?产生危害的?物质。
1.1.2几种主要?的大气污染?物
按大气污染?物状态可分?为粒子状态?污染物和气?体状态污染?物。 1.1.2.1粒子态污?染物
粒子状态污?染物是分散?在空气中的?微小液体或?固体颗粒，所以也叫颗?粒物。粒径大于1?0微米的颗?粒物为降尘?，小于或等于?10微米的?颗粒物叫可?吸入颗粒物?或飘尘。可吸入颗粒?物具有胶体?性质，故又称其为?气溶胶。它可随呼吸?进入人体肺?部，并可进入血?液输往全身?，对人体健康?危害很大。按照其空气?动力学粒径?更细致的划?分大气颗粒?物是总悬浮?颗粒物(TSP，空气动力学?直径小于1?00微米，下同)、可吸入颗粒?物(PM10)、细颗粒物(PM2.5)和超细颗粒?物(PM0.1)。不同粒径颗?粒物随呼吸?分布在呼吸?道不同位置?。PM2.5通常占P?M10的2?/3以上。PM2.5在空气中?悬浮的稳定?度高、沉降速度慢?，其总表面积?大，吸附毒性物?质和病原体?的效能远高?于PM10?，PM2.5可进入下?呼吸道并沉?积于肺泡内?，部分可经血?液循环到达?深部组织。这些特性使?PM2.5成为PM?中危害健康?的主要成分?。PM10通?常
沉积在上?呼吸道、气管和主支?气管中，PM2.5主要沉积?到细支气管?、肺泡，PM0.1经嗅球进?入中枢神经?系统，PM0.1、颗粒物可溶?组分及诱导?肺部产生的?炎症因子进?入血液循环?，作用于其他?组织器官，引起氧化应?激和炎症反?应，导致机体损?伤。PM2.5在空气中?悬浮的稳定?度高、沉降速度慢?，其总表面积?大，吸附毒性物?质和病原体?的效能远高?于PM10?，PM2.5可进入下?呼吸道并沉?积于肺泡内?，部分可经血?液循环到达?深部组织。这些特性使?PM2.5成为PM?中危害健康?的主要成分?。{大气颗粒物?对健康的影?响}{大气颗粒物?对妊娠和胎?儿发育的影?响}颗粒污染物?主要包括烟?、雾、尘三大类。
(1) 烟 根据不同来?源及成因，烟有黑、红、黄、灰、白等不同颜?色，主要有煤烟?、油烟、沥青烟、冶金烟(如有色金属?冶炼产生的?氧化铅烟、氧化锌烟等?) 。
(2) 雾 是指液体雾?化及化学反?应等过程中?形成的空气?中的悬浮体?。如水雾、酸雾、碱雾、油雾等。
(3) 粉尘 粉尘是指悬?浮于气体介?质中的微小?固体颗粒。如石英粉尘?、煤尘、水泥粉尘、石棉粉尘、灰土粉尘、金属粉尘等?。粉尘通常是?在固体物质?破碎、研磨、抛光、分装、运输等机械?过程中产生?的。
1.1.2.2气态污染?物
气态污染物?是指以分子?状态存在的?大气污染物?，主要有以下?几种:
(1) 含硫化合物? 主要包括二?氧化硫、硫化氢、硫酸烟雾等?。
(2) 氮氧化物 主要包括 NO(一氧化二氮?)、NO(二氧化氮)、NO(一氧化氮)、22
NO(三氧化二氮?)、NO(四氧化而氮?)、NO(五氧化二氮?)，通常用NO?232425X表示。其中污染大?气的主要是?(NO二氧化氮)和NO(一氧化氮)。 2
(3) 碳氧化物 主要包括C?O(一氧化碳)和CO(二氧化碳)，这是大气污?染物2
中产生?量最大的一?类污染物，是造成全球?气候变暖及?“温室效应”的主要因素?。
(4) 硫酸烟雾 系大气中的?SO2(二氧化硫)等硫氧化物?，在有水雾、含有重金属?的悬浮颗粒?物或氮氧化?物存在时，发生一系列?化学或光化?学反应，生成的硫酸?雾或硫酸盐?气溶胶。硫酸烟雾所?引起的刺激?作用和生理?反应等，其危害要比 ?SO2气体大得多?。
(5)光化学烟雾? 是在阳光照?射下, 大气中的氮?氧化物、碳氢化合物?和氧化剂之?间发生一系?列光化学反?应而生成的?蓝色烟雾(有时带些紫?色或黄褐色?)。其主要
成分?有臭氧、过氧乙酰硝?酸酯、酮类和醛类?等。光化学烟雾?的刺激性和?危害要比一?次污染物强?烈得多。
1.1.3大气污染?物的危害
大气污染物?的危害是由?于污染物的?内在属性在?暴露条件下?可能对人和?环境产生的?不良效应，既取决于污?染物本身的?特性，也与个体的?特性有关。危害认定是?确定某不良?效应是否由?该污染物所?致。因此，危害认定是?一个定性的?过程，其目的在于?确定某种污?染物暴露后?所产生的健?康结局。然后进一步?建立各种健?康结局的暴?露/剂量-反应关系，结合暴露评?价，最终作出大?气污染的健?康危险度评?价(健康风险评?价)。
在进行大气?污染的危害?认定时，首先必须确?定污染物的?种类和名称?。煤是我国的?主要燃料，约占我国燃?料构成的6?0%~70%。我国城市大?气污染主要?为燃煤型和?燃煤/机动车废气?混合型污染?。因此，在进行大气?污染的健康?危险度评价?时，应包括以下?主要污染物?:颗粒物(TSP、PM10和?PM2.5)、二氧化硫(SO2)、 氮氧化物(NOx)、臭氧和其他?光化学氧化?物。世界卫生组?织(WHO)大气质量限?值中规定的?大气主要污?染物("经典"污染物,class?ical air pollu?tants?)除以上4项?外，还包括铅和?一氧化碳。{城市大气污?染健康危险?度评价的方?法}
1.1.3.1大气污染?对人类健康?的直接危害?
对人体呼吸?器官的危害?。人的主要呼?吸器官是肺?，气管则是肺?和体外大气?相连的通道?。当人吸入污?染了的空气?时，可引起呼吸?道反射性狭?窄和呼吸表?浅，由此影响肺?组织的气体?交换。进入肺泡的?污染物质可?迅速被吸收?，并且不经肝?脏 解毒直接进?人血液循环?分布到全身?。大气污染可?以影响人体?血液中血红?蛋白输送氧?的机能。实验证明:当血液中碳?氧血红蛋白?达到5%时，其损害血红?蛋白输送氧?的能力，相当于丧失?200毫升?的血液。这样的情况?，对于本来就贫血或血循??环 障碍患者，特别是对脑?血循环障碍?、冠状动脉硬?化、心肌梗塞的?病人来说，造成的危害?尤其严重。
二氧化硫(SO)会形成工业?烟雾，高浓度时使?人呼吸困难?，是著名的伦?敦2
烟雾事件?的元凶;又可形成悬?浮颗粒物，又称气溶胶?，随着人的呼?吸进入肺部?，对肺有直接?损伤作用。二氧化硫(SO2)对人体的结?膜和上呼吸?道粘膜有强?烈刺激性, 可损伤呼吸?器管，可致支气管?炎、肺炎，甚至肺水肿?呼吸麻痹。短期接触
二?氧化硫浓度?为0.5 毫克/立方米空气?的老年或慢?性病人死亡?率增高，浓度高于0?.25 毫克/立方米，可使呼吸道?疾病患者病?情恶化。长期接触浓?度为0.1 毫克/立方米空气?的人群呼吸?系统病症增?加。{浅析大气环?境污染与防?治措施}
悬浮颗粒物?(如:粉尘、烟雾、PM10)可随呼吸进?入肺，沉积于肺，引起呼吸系?统的疾病。颗粒物上容?易附着多种?有害物质，有些有致癌?性，有些会诱发?花粉过敏症?。PM对机体?的危害受多?方面因素的?影响，包括PM的?来源、浓度、颗粒直径、形态，化学组成(包括吸附于?PM表面的?物质)和理化性质?，还包括个体?的暴露情况?以及年龄、健康状况和?活动状态等?。部分污染物?生成后，在大气中发?生一系列物?理和化学变?化，转化为毒性?更强的次生?污染物。PM进入人?体后是否对?健康产生影?响，既取决于吸?人物的质和?量，又与PM在?体内的代谢?和转化密切?相关。PM进人人?体后，经过代谢转?化，可形成稳定?的代谢产物?排出体外，或形成活性?代谢产物经?解毒后排出?体外。若通过吸收?、转化和排泄?等代谢过程?仍不能使P?M及其有毒?代谢产物降?至生物有效?剂量以下时?，就会对机体?产生潜在危?害。{大气颗粒物?对妊娠和胎?儿发育的影?响}
一氧化碳(CO)极易与血液?中运载氧的?血红蛋白结?合，结合速度比?氧气快25?0倍，因此，在极低浓度?时就能使人?或动物遭到?缺氧性伤害?。轻者眩晕、头疼、重者脑细胞?受到永久性?损伤，甚至窒息死?亡。除此之外，对心脏病、贫血和呼吸?道疾病的患?者伤害性大?。甚者，会引起胎儿?生长受损和?智力低下。
氮氧化物N?Ox(如:NO、NO2、NO3)会刺激人的?眼、鼻、喉和肺，增加病毒感?染的发病率?，例如导致支?气管炎和肺?炎的流行性?感冒，可诱发肺细?胞癌变。还会形成城?市的烟雾，影响可见度?。
挥发性有机?化合物VO?Cs(如:苯、碳氢化合物?)对人体有致?癌和引发白?血病的危险?。
光化学氧化?物，如臭氧(O3)对于动物和?人类有多种?伤害作用;特别是伤害?眼睛和呼吸?系统，会加重哮喘?类过敏症。
有毒微量有?机污染物(如:多环芳烃、多氯联苯、二恶英、甲醛)等有致癌的?影响。
重金属，如铅、铬等。这些重金属?微粒随呼吸?进入人体，铅能伤害人?的神经系统?，降低孩子的?学习能力。而镉能影响?骨骼发育，对孩子极为?不利。重金属微
粒?可被植物叶?面直接吸收?，也可在降落?到土壤之后?，被植物吸收?，通过食物链?进入人体;也可降落到?河流中的重?金属微粒随?水流移动，或沉积于池?塘、湖泊或流入?海洋，被水中生物?吸收，并在体内聚?积，最终随着水?产品进入人?体。
温室气体(如:二氧化碳、甲烷、氯氟烃)主要是对环?境的危害，但是增加夏?季的炎热，会提高人类?心血管病在?夏季的发病?率和死亡率?。 1.1.3.2大气污染?危害生物的?发育和生存?
大气污染可?影响生物生?长发育，轻者发育不?良，重者不能生?存。大气中二氧?化硫、氮氧化物N?Ox(如:NO、NO、NO)的浓度过高?，对植物会产?生严重23
伤害?。酸雨对生物?有很大的影?响。酸雨汇集于?江河湖泊，使水的pH?值降低，水中微生物?和鱼类就会?死亡。酸雨还会降?低土壤肥力?，杀死土壤微?生物，毁坏耕地，还会危害农?作物和森林?。悬浮颗粒物?(如:粉尘、烟雾、PM10)的浓度会影?响动物的呼?吸系统;杀伤微生物?，引起食物链?改变，进而影响整?个生态系统?;遮挡阳光而?可能改变气?候，这也会影响?生态系统。挥发性有机?化合物VO?Cs(如:苯、碳氢化合物?)容易在太阳?光作用下产?生光化学烟?雾。
1.1.3.3大气污染?对植物的危?害
对植物产生?危害的大气?污染物主要?是二氧化硫?、氟化物、光化学烟雾?、臭氧及乙烯?等。这些气体通?过叶面气孔?进入植物叶?子，对植物细胞?原生质具有?毒害作用，造成植物的?卷叶、树叶变色、生斑、发褐、早期脱落以?致倒伏枯死?。并且，一些受到污?染的蔬菜和?谷物被人食?用后，又使人体间?接吸收和蓄?积了有害物?质。 具体的看，悬浮颗粒物?(如:粉尘、烟雾、PM10)会沉积在绿?色植物叶面?，干扰植物吸?收阳光和二?氧化碳与放?出氧气和水?分的过程，从而影响植?物的健康和? 生长。氮氧化物N?Ox(如:NO、NO、NO)破坏树叶组?织，抑制植物生?长。23
挥发性有机?化合物VO?Cs(如:苯、碳氢化合物?)在一定的浓?度下对植物?和动物有直?接毒性。光化学氧化?物，如臭氧(O)对植物的影?响很大。浓度很低时?就能3
减缓植?物生长，高浓度时杀?死叶片组织?，致使整个叶?片枯死，最终会引起?植物死亡，比如高速公?路沿线的树?木死亡就被?分析与臭氧?有关。
1.1.3.4大气污染?对水生系统?造成的危害?
大气污染物?中的硫氧化?物、氮氧化物及?二氧化碳在?金属离子催?化剂作用下?，与大气中的?水气结合成?酸雨降落到?地面，直接威胁了人们的生存??环境。酸雨渗入
地?下，使地下水源?趋于酸化;酸雨落到江?河湖海，通过食物链?被水生生物?吸收，反过来又危?害了人类的?健康。而且，酸雨还会使?农作物减产?。美国科学家?的研究结果?表明，授粉后立即遭受酸雨淋??过的玉米，结出的颗粒?要比未受酸?雨淋过的玉?米少;雨中所含的?酸性成分越?多，结出的颗粒?就越少。有时一场酸?雨过后，可使几百亩?的农作物一?片枯焦。温室气体(如:二氧化碳、甲烷、氯氟烃)会阻断地面?的热量向外?层空间发散?，致使地球表?面温度升高?，引起气候变?暖，发生大规模?的洪水、风暴或干旱?。而气候变暖?会促使南北?两极的冰川?融化，致使海平面?上升，其结果是地?势较低的岛?屿国家和沿?海城市被淹?。同样，气候变暖会?使地球上沙?漠化面积继?续扩大，使全球的水?和食品供应?趋于紧张。
1.1.3.5大气污染?对臭氧层的?破坏
臭氧层是地?球上生命的?保护伞，它能够吸收?掉99%的太阳辐射?到地球的紫?外线，对地球形成?天然屏障，使地球上的?生命免遭紫?外线强烈辐?射的伤害。然而，近来地球的?臭氧层正在?遭受破坏。{大气污染对?生态环境的?影响及对策?研究}{常见12种?大气污染物?的危害}
1.1.4大气污染?物的来源
大气污染物?有工业、农业、生活等几个?主要来源。
工业源，主要包括工?业用燃料燃?烧排放的废?气及工业生?产过程的排?气等。
农业源，农用燃料燃?烧、某些有机氯?农药对大气?的污染，施用的氮肥?分解产生的? NOX(氮氧化物)等。
生活污染源?，民用炉灶及?取暖锅炉排?放到大气中?的污染物、焚烧城市垃?圾产生的废?气、城市垃圾在堆放过程中??由于厌氧而?分解排出的?二次污染物?。具体来源主?要有以下几?方面:
1. 燃料燃烧
火电厂、钢铁厂、焦化厂等工?矿企业的燃?料燃烧，各种工业窑?炉的燃料燃?烧以及各种?民用炉灶、采暖锅炉的?燃料燃烧均?向大气中排?放出大量的?污染物。燃烧排气中?污染物组分?与能源消费?结构有密切?关系。发达国家能?源以石油和?天然气为主?，大气污染物?主要是一氧?化碳、二氧化碳、氮氧化物和?有机化合物?。我国能源以?煤为主，主要大气污?染物是颗粒?物、硫氧化物、氮氧化物等?。
虽然我国不?断对能源结?构进行改革?，研发了新能?源来代替传?统能源;但是现
在我?国社会生产?、生活的主要?能源依然是?煤炭。煤炭在燃烧?的过程中不?仅会释放二?氧化碳和水?蒸气，而且还会产?生煤烟尘。煤烟尘的化?学组成分含?量最高的是?Si、Ca、Fe 以及碳黑、有机物等元?素，其化学组成?因煤炭质量?的大小和其?燃烧的状态?而发生变化?。煤烟尘对可?吸入颗粒物?的贡献值还?比较大，并且随着季?节的变化而?变化。其中冬季的贡献值最大??，夏季的贡献?值最小，并且两者之?间的差异还?比较大。{大气颗粒物?来源及特征?分析}
钢铁工业是?我国国民经?济的支柱产?业，我国实现工?业化的进程?中，对钢铁材料?的需求非常?大。2011年?我国粗钢产?量达到6.83亿吨，约占当年世?界钢产量的?45.9%。我国钢铁生?产以高炉-转炉“长流程”为主，“短流程”电炉钢比例?只占10%左右。高炉炉料中?烧结矿比例?达到70%~75%。烧结工序能?源消耗约占?全厂的10?%，仅次于炼铁?工序。在环境方面?，在不包括自?备电厂排放?SO2的情?况下，烧结工序S?O2排放量?约占钢铁生?产系统排放?量的90%，烟粉尘排放?量约占50?%。{铁矿烧结污?染物排放特?征探讨}
2. 工业生产过?程
化工厂、石油加工厂?、钢铁厂、水泥厂等各?种类型的工?业企业，在原材料及?产品运输、粉碎以及各?种原材料制?成成品的过?程中，都会有大量?的污染物排?放到大气中?。由于工业企?业的工艺流?程、原材料及操?作管理条件?和水平不同?，所排放污染?物的种类、数量、组成、性质等差异?很大，这类污染物?主要有粉尘?、含硫化合物?、挥发性有机?化合物、含氮化合物?及卤素化合?物等。
在水泥熟料?烧成过程中?，由于煤的燃?烧及生料的?煅烧会产生?一定量的S?O2，其中煤的燃?烧产生的S? 量最大。O 2
窑尾废气中?的NOx 主要有NO?和，其中以NONO? 居多，主要是空气?中的2
氮在高?温下与氧反?应生成，称为热力N?Ox，一般在,1 200?的环境下生?成。燃料中的氮?化合物被氧?化后生成的?NOx称为?燃料NOx?，一般在,1200?的环境下生?成。温度越高，氧在该温度?下滞留时间?越长，局部氧浓度?越高，则NOx 生成越多。{水泥厂主要?污染物及其?治理措施}
现在城市中?，特别是以工?业为主的城?市，工业源排放?是其可吸入?颗粒物的重?要来源。这是因为，一方面，工业生产的?过程种类比?较多，会产生不同?种类的大气?颗粒物;另一方面，工业类型的?不同，其排放的污?染源的颗粒?物的特征组?分也
存在差?异。再加上，识别工业源?中的某些特?征元素或化?学组成是判?断相应颗粒?物来源的依?据。虽然工业源?对大气颗粒?物的污染并?不具有全国?性，但是却是以?工业为主的?城市大气颗?粒物的重要?来源。例如，攀枝花、重庆以及鞍?山等以钢铁?生产为主的?城市，它们工业源?主要是钢铁?尘，而钢铁尘在?可吸入颗粒?物中可以达?到8~20%。因此，对工业源的?控制对于以?工业为主的?城市来说，依然很重要?，这是这些工?业城市控制?可吸入颗粒?物的主要手?段。{大气颗粒物?来源及特征?分析} 3. 交通运输
各种机动车?辆、飞机、轮船等均排?放有害废物?到大气中。由于交通运?输工具主要?以燃油为主?，因此，主要污染物?为挥发性有?机化合物、一氧化碳、氮氧化物、含铅污染物?、苯并芘等。排放到大气?中的这些污?染物，在阳光照射?下，产生光化学?烟雾，是二次污染?物主要来源?之一。
随着社会经?济的发展，我国机动车?辆辆数呈现?迅猛增长的?趋势，并且还在逐?年增长，随之而来的?是机动车辆?尾气的排放?已成为我国?大气污染的?主要污染源?之一。机动车辆污?染源与煤尘?烟相比，其排放的颗?粒物中的碳?黑比例要更?高。机动车辆污?染源中的化?学组成主要?包括有机物?、碳黑NOx?以及Co等?元素，它的可 吸入颗粒物?的贡献率已?达到5~20%，占有很大的?比重。{大气颗粒物?来源及特征?分析}
4. 农业生产过?程
农业生产过?程对大气的?污染主要来?自农药和化?肥的使用。有些农药能?在水面悬浮?，并同水分子?一起蒸发进?入大气;氮肥在施用?后，可直接从土?壤表面挥发?成气体进入?大气;而以有机氮?或无机氮进?入土壤的氮?肥，在土壤微生物的作用下??可转化为氮?氧化物进入?大气。此外，稻田和一些?畜牧场释放?的甲烷，也会对大气?造成污染。
5. 地面尘土
垃圾被风刮?起，可能将化学?性污染物(如铅、农药等)和生物性污?染物( 如结核杆菌?、粪链球菌等?) 卷入大气。水体中和土?壤中的挥发?性化学物(如挥发酚、氢氰酸、硫化氢等) 也很容易进?入大气，危害人体健?康。沥青路面也?可由于车辆?频繁摩擦而?扬起多环芳?烃、石棉等物质?。
扬尘的种类?有很多，主要有:道路扬尘，它是指道路?上积沉的灰?尘，在一定
条件?下进入空气?环境中的大?气颗粒物;建筑水泥尘?，这是现在城?市中最主要?的扬尘来源?，它是指城市?建筑建设、拆迁中产生?的大气颗粒?物;土壤风沙尘?，它是指裸露?地表的颗粒?物被风带入?到空气环境?中的大气颗?粒物，例如沙尘暴?;等等。扬尘源的化?学组分含量?最高的是S?i、Al 和Ca 这三种地壳?元素，并因地域的?改变而发生?变化。而且扬尘源?在空气中的?贡献值因季?节的变化而?变化，其中扬尘源?比例最高的?季节是春季?。{大气颗粒物?来源及特征?分析}
6. 其他
某些意外事?故,例如工厂爆?炸、火灾、油田失火、化学战争、核战争等都?能严重污染?大气。此外，火葬场、垃圾焚烧炉?、各种污染物?焚烧炉等燃?烧废气也会?对大气造成?污染。{环境与健康?系列谈(之五)大气污染物?种类及来源?} 1.1.5大气污染?物的防治措?施
1.1.5.1完善促进?节能减排的?财政政策
国务院《节能减排综?合性工作方?案》指出，要推进资源?性产品价格?改革，制定完善促?进节能减排?的财政政策?，加强节能环?保领域金融?服务，形成节能减?排的激励和?约束机制。对此，各地区应在?落实相关价?格改革方案?的同时，针对实际制?订并落实配?套的政策措?施，加强对节能?减排技术创?新与转化的?支持，充分调动企?业、社会实行节?能减排的积?极性和主动?性。同时，要拓宽融资?渠道、促进国内及?国际金融机?构资金、外国政府贷?款向节能减?排领域倾斜?。建立健全促?进节能减排?的税收政策?体系。抓紧出台资?源税改革方?案，改进计征方?式，提高税负水?平。实行鼓励先?进节能环保?技术设备进?口的税收优?惠政策。推动和引导?金融机构加?大对节能减?排技术改造?项目的信贷?支持。研究建立环?境污染责任?保险制度。 1.1.5.2强化节能?减排目标责?任评价考核?
要把节能减?排作为考核?地方政府领?导班子政绩?和企业负责?人业绩的重?点内容，实行节能减?排问责制。切实加强对?地方政府领?导班子和领?导干部节能?减排工作的?考核。制定发布《节能目标责?任评价考核?实施方案》《主要污染物?排放总量考?核办法》， 将考核结果?作为对地方?各级政府领?导干部政绩?考核的重要?依据。加快完善节?能减排指标?体系、监测体系和?考核体系，公开节能减?排信息，为实行节能?减排评价考?核和问责制?，开展社会监?督奠定基础?。
1.1.5.3坚决遏制?高耗能、高排放行业?过快增长
“把遏制经济?增长由偏快?转为过热作?为当前宏观?调控的首要?任务。”要严格高耗?能、高排放行业?固定资产投?资项目管理?，严把土地、信贷两个闸?门，提高节能环?保市场准入?门槛。建立新开工?项目管理的?部门联动机?制和项目审?批问责制。对重点地区?和重点行业?实行更加严?格的市场准?入标准。对违法违规?的在建项目?，发现一起，查处一起，坚决停缓建?。继续清理和?纠正一些地?方在电价、地价、税费方面对?高耗能、高排放行业?的优惠政策?。
1.1.5.4强化污染?防治治理
要重点推进?燃煤电厂烟?气脱硫和城?市污水处理?设施建设和?运行、重点流域水?污染防治、饮用水安全?保障和农村?面源污染控?制。燃煤脱硫机?组都要安装?烟气自动在?线监测系统?，对脱硫设施?运行情况实?施实时监控?。建立公告制?度，每年公告各?城镇城市污?水处理设施?建设进展情?况、污水处理厂?运行情况。坚决取缔饮?用水水源地?及保护区内?的排污口，确保群众饮?水用水安全?。严格控制农?村面源污染?，发展有机农?业，逐步实行定?额供应化肥?、农药，禁止生产和?使用含磷洗?涤用品，加大畜禽养?殖场管理和?污染物处理?力度。{大气污染对?生态环境的?影响及对策?研究}
范文三：污染物定义及危害
污染物定义及危害
利用天然矿物处理重金属废水
当前国内外对重金属废水的治理主要依靠化学处理法。对含Cr(VI)废水的现行处理方法是化学还原与化学沉淀二步法。其基本原理是,首先利用化学还原剂如亚硫酸纳等将Cr(VI)还原成Cr(III),然后再利用氢氧化纳或石灰石等将Cr(III)转化为沉淀物Cr(0H)3而将其除去。
土壤污染
农业生态环境尤其是土壤中重金属的污染现象现在已比较普遍。重金属污染对于作物的生长、产量、品质均有较大危害，尤其是它还有被作物富集吸收、进入食物链，从而危害人畜健康的潜在危险。
重金属在土壤中的分布图
土壤重金属污染的植物修复技术
在立体布局和生产季节上进行搭配，构建稳定的土壤净化生态系统，收获后的植物经干燥、灰化,回收重金属，从而达到去除重金属污染的目的。
回顶端
室内化学品污染
除了室外的大气污染物能经空气流通进入室内之外室内各种建筑装饰材料,厨房炊事,化妆品,日用化学品和化学制品,复印机,放射性污染物等都是重要的室内化学污染物.人们已从室内空气中鉴定出300多种挥发性化学物质.医学研究表明,上述污染可造成呼吸道,心血管疾病和癌症等疾病.
对室内环境造成危害的化学污染物可分为:
Hg,卤素等元素类物质(
CO，氮氧化合物(NOx)，卤化氢，HS，SO等无几化合物( 四乙基铅,二丁基锡等金属有机和准金属有机化合物. 环氧乙烷,醚,酮,醛,有机酸,酯,酐,酚类等含氧有机物.
胺,晴,硝基甲烷,硝基苯,三硝基苯,亚硝胺等有机氮化物. CCl4脂肪烃和烯烃的卤化物，芳香族卤化物，多氯联苯等有机氯化物(
烷基硫化物，硫醇，硫基甲烷，二甲砜，硫酸二甲酯等有机硫化物(
磷酸酯类(磷酸三甲酯，磷酸三乙酯)，有机磷农药等(
化妆品污染
临床发现，使用化妆品引起皮炎患者增多(化妆品中的色素，香料，表面活性剂，漂白剂等都可导致接触性皮炎(例如:胭脂，眉笔的笔芯含有变应原，可引起眼睑变应性接触性皮炎(使用含雌激素的化妆品能引起儿童性早熟发育症状(洗发香波中含的苯酚有毒性(口服致死量为2,15g(溅入眼内，2天内眼球表面出现广泛损伤，并能渗入晶体引起白内障(因此，女性要慎用化妆品(
日用化学品污染
家庭中广泛使用着各种日用化学品(除虫剂，消毒剂，洗涤剂，干洗剂，它们是有用的，但同时也在散发出有毒气体(毒性很高的苯胺有少量用于生产家用化学品，涂料，除虫剂，杀菌剂(广泛用做溶剂，灭火剂，干洗剂的CCl4，用做去油剂的CH3CCl3,用做制冷剂，发泡剂的CHF2Cl等是主要的氯代烃污染源(
装潢污染
人类进入新的世纪，保护生态环境，促进了持续发展成为人类面临的一个重要问题。可是，人们只重视保护蓝天碧水，治理大气，江河湖海等环境污染，却忽视了一个与人的生活息息相关，直接涉及人身健康的室内环境污染问题。此问题已引起国际上一些国家和组织的重视，美国成立专门机构立时五年进行专题调查发现:许多民用和商用建筑，室内的空气污染程度是室外空气污染的2---5倍。有的甚至超过100倍。我国也面临着这样一大难题，大气污染，建筑材料污染，已成为人们办公和家居的一大杀手，成为百姓关注的一大热点问题。
全国室内环境动态
中消协公布了一项惊人的调查结果，在北京和杭州分别对居室内空气抽样检测后显示，甲醛浓度超标的分别达到73(3,和79(1,，甲醛浓度最高的超标十多倍。此外，VOC和苯的超标情况也很严重，分别占20,和43(3,很多消费者反映眼睛、鼻子和气管有不适感。据专家介绍，挥发性有机化合物VOC会导致头痛、乏力、不适、记忆力减退等。分析VOC的来源，主要是使用劣质涂料、油漆、板材等。消费者虽然表现对室内环境污染的不满，缺乏识别手段也是导致消费者自我保护能力弱的原因。为此专家建议选购建材时要向商家查看有关安全的合格证明，居室装修后要仔细验收，最好请专业单位或专业人士参与验收。
室内环境污染的主要原因
建筑及室内装饰材料
室外污染物(室外大气的严重污染和生态环境的破坏) 燃烧产物(做饭与吸烟)
人的活动
建筑物自身的污染，此类污染正在逐步检出，一种是建筑施工中加入了化学物质，(北方冬季施工加入的防冻剂，渗出有毒气体氨)。另一种是由地下土壤和建筑物中石材、地砖、瓷砖中的放
射性物质形成的氡。这是一种无色无味的天然放射性气体，对人体危害极大。
而室内装饰材料及家具的污染则是目前造成室内空气污染的主要方面。 油漆、胶合板、刨花板、泡沫填料、内墙涂料、塑料贴面等材料均含有甲醛、苯，甲苯、乙醇、氯仿等有机蒸气，以上物质都具有相当的致癌性。
人体自身的新陈代谢是造成室内空气污染的一个原因。人在室内活动，人体本身通过呼吸道、皮肤、汗腺可排出大量污染物，另外人在室内活动，会增加室内温度，促使细菌、病毒等微生物大量繁殖。夏天易出汗，会把皮肤中的污染物带人空气中;冬天空气干燥，人体多皮屑、头屑;人夜间人睡后，居室里充满了二氧化碳的酸气。人体新陈代谢可产生400多种化学废物。每人每天通过呼吸、咳嗽、吐痰、粪便，可排除细茵、病毒、寄生虫卵等约400亿个。每人每小时新陈代谢有60万粒皮肤脱落，总计每年约0 68公斤。这些细小的粉尘可长时间在居室内飘浮，并在居室里积累。因此房间内人数过多时，会使人疲倦、头昏，甚至休克。
氡是有别于可挥发气体的一种放射性气体，它是天然放射性元素衰变系列铀系列中的一个气体元素，氡与人体脂肪有很高的亲和
性，是导致人类肺癌的第二大“杀手”。富含铀、钍的花岗岩、辉绿岩、片麻岩、黑色页岩等能产生大量的氡。而室内的氡气主要由不合格的水泥、墙砖、石材等建筑材料放射而来。呼吸时氡气及其子体随气流进入肺脏，氡子体衰变时放出α射线，这种射线像小“炸弹”一样轰击肺细胞，使肺细胞受损，从而引发患肺癌的可能性。医学研究已经证实，氡气还可能引起白血病、不孕不育、胎儿畸形、基因畸形遗传等后果。科学家测算，如果生活在室内氡浓度为200贝克,立方米的环境中，相当于每人每天吸烟15根。氡气污染在肺癌诱因中仅次于吸烟排在第二位，美国每年因此死亡的人数达5000人至20000人，我国每年也有50000人因为氡气及其子体致肺癌而死亡
苯
一、什么是苯
苯是一种无色具有特殊芳香气味的液体，沸点为80.1?，甲苯、二甲苯属于苯的同系物，都是煤焦油分馏或石油的裂解产物。目前室内装饰中多用甲苯、二甲苯代替纯苯作各种胶.油漆.涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。因为苯具有易挥发、易燃、蒸气有爆炸性的特点。人在短时间内吸入高浓度的甲苯、二甲苯时，可出
现中枢神经系统麻醉作用，轻者有头晕、头痛、恶心、胸闷、乏力、意识模糊，严重者可致昏迷以致呼吸、循环衰竭而死亡。如果长期接触一定浓度的甲苯、二甲苯会引起慢性中毒，可出现头痛、失眠、精神萎靡、记忆力减退等神经衰弱样症候群。苯化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。
二、苯的主要来源
1、油漆。苯化合物主要从油漆中挥发出来，苯、甲苯、二甲苯是油漆中不可缺少的溶剂。
2、各种油漆涂料的添加剂和稀释剂。苯在各种建筑装饰材料的有机溶剂中大量存在，比如装修中俗称天那水和稀料，主要成分都是苯、甲苯、二甲苯。
3、各种胶粘剂。特别是溶剂型胶粘剂在装饰行业仍有一定市场，而其中使用的溶剂多数为甲苯，其中含有30,以上的苯。 4、防水材料。
三、苯对人体的危害
1、慢性苯中毒主要苯对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用。
2、长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。并出现神经衰弱样症状，表现为头昏、失眠、乏力、记忆力减退、思维及判断能力降低等症状。若造血功能完全被坏，可发生致命的颗粒性白细胞消失症 ，并可引起白血病。
3、苯可导致胎儿的先天性缺陷。
四、防止措施
1、装饰材料的选择。装修中尽量采用符合国家标准的和污染少的装修材料，
2、施工工艺的选择。施工工艺不规范，使得室内空气中苯含量大大增高，
3、装饰公司的选择。要选择带有绿色环保标志的装饰公司，并在签定装修合同时注明室内环境要求，
5、装修后的居室不宜立即迁入。居室装修完成后，使房屋保持良好的通风环境，待苯及有机化合物释放一段时间后再居住 有害化学品的污染危害与环境保护
随着化学工业的发展，各种化学品的产量大幅度增加，新化学品也不断涌现。人们在充分利用化学品的同时，也产生了大量的化学废物，其中不乏有毒有害物质。由于毫无控制的随意排放及化学品其他途径的泄放，使环境状况日益恶化，严重污染了环境，
如何认识化学品的污染危害，最大限度地降低化学品的污染，加强环境保护力度，已是人们急待解决的重大问题。
1.1 有害化学品的污染危害
有害化学品是指任何已经被确认为对人类健康和环境有危害性的化学品。
随着工农业迅猛发展，有毒有害污染源随处可见，而给人类造成的灾害要属有毒有害化学品为最重。化学品侵入环境的途径几乎是全方位的，其中最主要的侵入途径可大至分为四种，
(1)人为施用直接进入环境;
(2)在生产、加工、储存过程中，作为化学污染物以废水、废气和废渣等形式排放进入环境;
(3)在生产、储存和运输过程中由于着火、爆炸、泄漏等突发性化学事故，致使大量有害化学品外泄进入环境;
(4)在石油、煤炭等燃料燃烧过程中以及家庭装饰等日常生活使用中直接排入或者使用后作为废弃物进入环境。
进入环境的有害化学物质对人体健康和环境造成了严重危害或潜在危险。
仅举农药这一有害化学品为例，随着农药科技和农业的迅速发展，农药的使用越来越普遍，从不使用农药的自然农业发展到使用农药的现代农业，对于我国这样一个人口众多，耕地面积紧
张的大国，农药在解决农作物的自然灾害，促进粮食增产方面发挥了重要作用。无庸讳言，由于农药是一类有毒化学物质，而且是人为主动投加到环境当中，长期大量使用，对环境生物安全和人体健康，必将产生较大的不利影响。这就给人们提出了一个不容回避的现实问题，在充分肯定农药的有利作用的同时，需要充分认识农药对生态环境和人体健康产生的危害。
农药的污染及其产生的危害后果是严重的，尤其对大气、土壤和水体的污染，对环境质量的影响与破坏，特别是地下水污染问题已引起广泛重视;农药污染的生态效应十分深远，尤其对生物多样性保护的影响;农药对人体健康的危害，尤其对三致作用和对生殖性能的影响等。农药环境造成的损失是多方面的，据有关学者研究指出，我国仅由农药的使用，对环境和社会每年造成经济损失达11.23亿美元之多。
此外，农药污染水体还对鱼类和野生动物造成威胁，特别是那些具有难于生物降解和高蓄积性的农药的污染危害更为严重。
联合国国际化学品安全规划署最近提出DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯丹、六氯苯、灭蚁灵、毒杀芬九种农药和多氯联苯、二恶英和苯并呋喃三种工业化学品为持久性有机污染物，它们在环境中化学性质稳定，容易蓄积在鱼类、鸟类和其他生物体内，并通过食物链进入人体，其中有些物质具有致癌、致畸和致突变性，对人类和环境构成更大的威胁。
同时工业废水也是对环境最大的污染源之一，譬如工业废水中的氰化物等有害物质严重污染了全国主要江河湖泊，使水质恶化，特别是淮河、海河、辽河、滇池、巢湖和太湖(简称"三河三湖")水污染问题更为突出，给当地经济发展和人民生活带来严重影响。1996年对全国七大水系和内陆河流的150个重点河段的监测评价结果表明，符合地面水环境质量标准的第?类和?类标准(适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区)的仅占了32.2%，符合第?类标准的占21.9%，而符合第?、?类标准(适用于一般工农业用水和人体非直接接触的娱乐用水区)的占31.9%。
工业废水中排放的氰化物对鱼类危害更甚，当水中氰化物浓度达到0.5mg/L时，在两小时内鱼类会死亡20%，一天内全部死亡，含苯酚废水可抑制水中细菌、藻类和软体动物生长。用含酚废水灌溉农田能抑制光合作用和酶的活性，破坏农作物生长素的形成，造成减产。生活污水和某些工业废水中常含有一定量的氮和磷，进入水体后会使封闭性湖泊、海湾形成富营养化，造成浮游藻类大量繁殖、水体透明度下降、溶解氧降低、威胁鱼类生存、水质发臭出现"赤潮", 有的河流已鱼虾绝迹。化学废弃物的不适当处置，会造成土壤板结和地下水污染，直接威胁人体健康和人类生存。目前癌症已成为严重威胁人类健康和生命的疾病之一。据世界卫生组织估计，全世界每年有癌症患者600万人，每年因癌症死亡约500万人，占死亡总人数的1/10。我国每年
癌症新发病人有150万人，死亡110万人，而造成人类癌症的原因10%,15%与化学因素有关。
再则冷冻与空调设备释放出的氯氟烃气体造成大气平流层的臭氧层破坏，引起地球表面紫外线辐照增强，使人群皮肤癌发病率上升。燃煤发电厂等排放的二氧化硫引起的酸雨导致河流湖泊酸化，影响鱼类繁殖甚至种群消失。土壤酸度增高可使细菌种类减少，肥力减退，影响作物生长。酸雨还使土壤中锰、铜、铅、镉和锌等重金属转化为可溶性化合物，转移进入江河湖泊引起水质污染。
近几十年来，全世界已发生过60多起严重化学品环境污染事件。公害病患者有40万,50万人，死亡10多万人。1952年12月5日,1日，由于燃煤烟尘和二氧化硫污染发生的英国伦敦烟雾事件中一周内死亡了4000多人。1953年至1956年，日本熊本县水俣湾由于石油化工厂排放含汞废水，致使当地居民食用水俣湾的鱼类时造成甲基汞中毒，有110多人中毒，死亡50多人。1961年日本北九州市爱知县和1979年我国台湾宇城都发生过由于食用被多氯联苯污染的米糠油的中毒事件，共有1000多人发生中毒。患者出现眼睑肿胀、指甲和黏膜色素沉着、皮肤发黑和痤疮样疹、恶心、呕吐和水肿等症状。中毒后生育的孩子都出现牙齿变形、智力发育不全和行为异常。
近年来，我国有害化学品重大污染事故也时有发生。据浙江省统计，1915年至1919年五年中,全省共发生重大环境事故140起，其中有毒化学品相关事故133起，占95%。
此外，我国有害化学品的公路、水路运输事故发生率居高不下,由于翻车、翻船，致使化学物质外泄污染环境和造成人身伤亡的占事故总数的1/3左右。
有害化学物质的排放给我国生态环境造成极为严重的危害。据统计，1994年全国化工系统排放的废水、废气和固体废物分别在全国排第二位、第三位和第四位。全国每年随化工"三废"排放到环境中的有毒有害化学物质，仅化工废水中氰化物、砷、汞、铅和挥发酚1994年达24274吨，对我国江、河、湖泊水体造成极大危害。
有害化学品对人体健康和环境的危害是我国环境保护中亟待解决的重要问题，必须引起全社会高度重视。
1.2 化学品的环境污染控制
我国是化工生产量较大的国家，化工产业已形成一个比较完善的体系。目前化学工业的特点是，产品品种繁多，工艺复杂，技术落后，操作水平低，加上生产管理不完善，致使产品产量低，副产物多，"三废"排放量大。据统计仅农药一项每年排放废气23.7亿m3，排放废水1亿m3，还有大量有毒有害固体废物产生。
这些废气、废水和废渣的成分复杂，毒性大，由此引发的环境污染事件时有发生，要想控制或减少对环境的污染，应从化学品的生产过程中的污染控制方面加以考虑，首先应了解化工厂的污染情况，包括:污染源种类、主要污染物、排放情况、环保措施以及周围环境敏感性等。特别应对污染源分布进行调查和污染物排放量的统计、同时应了解污染影响类型，如是属于一次污染或二次污染、长期污染或短期污染、可逆污染或不可逆污染、局部污染或大面积污染、单因素污染或多因素复合污染等等。化学品的污染危害控制，应采取以下主要措施:
1.制定和健全环境立法，加强环境执法力度
有害化学品的安全与控制是当前世界各国普遍关注的国际性环境问题之一。从70年代中期起，美国、日本和欧洲工业化国家相继制定并不断完善化学物质环境管理法规。到10年代初，各国已经普遍建立一整套化学物质环境管理法规体系。
我国于1979年已经颁布了《中华人民共和国环境保护法》，1919年对《中华人民共和国环境保护法》进行了修改，同年12月公布实施。该法是我国有关环境保护的综合性法规，也是环境保护领域的基本法律，主要规定了国家的环境政策、环境保护的方针、原则和措施等;国务院还制定了《水污染防治法实施细则》、《大气污染防治法实施细则》和《固体废物污染环境防治法》等环境保护法律、国务院颁布了《化学危险物品安全管理条例》和《农药管理条例》等化学品管理行政法规。国务院有关部委还颁
发了《工作场所安全使用化学品规定》、《化学品首次进口和有毒化学品进出口环境管理规定》以及关于铁路、汽车、船舶危险货物运输规则等多项部门规章;国家还专门制定了环境保护标准、污染物排放标准、环保基础标准和环保方法标准。如已颁布的环境质量标准有《环境空气质量标准》、《地面水环境质量》等;污染物排放准有《工业"三废"排放标准》、《污水综合排放标准》、《锅炉烟尘排放标准》等等;同时地方性环境保护法规、环境保护部门规范性文件都作了明确规定等。这些法律法规的颁布实施对加强有害化学品的安全管理，防止化学物质污染环境和保障人民群众身体健康发挥了重要作用。但是，我国尚未建立起完整的化学物质环境管理法规体系，对化学物质的生产、储存、运输、销售、使用和进出口实行全过程有效管理。
我国现行化学品环境立法需要针对当前化学品管理法律法规中的薄弱环节加以补充完善，并与国际化学品管理体制接轨。此外，当前迫切需要加强的是对化学品管理法律法规的执法力度。对环境保护造成严重污染的企业，应依法给予追究，对人身由环境污染造成危害的应依据法律给予处罚和赔偿。这在日本等工业发达国家早已实行了的法律管理制度。我们还应通过宣传教育提高从事化学危险品生产、贮存、经营、运输和使用的单位和个人的遵法守法意识，加强对有害化学品的安全和环境管理。特别是应按着我国环境保护法来严格管理有害化学品。 2.加强对重点有害化学品的环境管理
近几年，一部分国外禁止或严格限制使用的有害化学品，如DDT、氰化钠、三氧化二砷(砒霜)我国仍有大量生产和进出口。有些发达国家正在伺机将自己国内禁止或严格限制的化学品转移到发展中国家生产，然后再从中购回自己需要的产品。我国正面临着国外将污染严重的化学品向境内转移的威胁。
建立相应登记管理制度，对那些已知或怀疑对人类有致癌、致畸、致突变物质或者对环境有严重危害化学品采取禁止或严格限制使用和淘汰、替代措施，以有效减少这些化学物质的污染危害。
3.推行清洁生产，严格控制有害化学物质向环境中排放
化工污染之所以严重，一个重要原因是一大批老企业长期以来没有进行技术改造，资源、能源消耗太高，排污量太大。全面推行清洁技术改造，通过改革工艺设备，尽可能把"三废"消除在生产过程之中，减轻末端治理的负担，是改变化工生产消耗高、污染大的落后局面的根本途径。积极推行清洁生产，就要选用清洁原料，采用无毒无害物质替代有害原材料、设计清洁工艺、生产清洁产品。同时改善和加强企业内部安全管理等措施，在污染的源头削减污染物和废物产生量并回收利用废物。最大限度消除或削减有害物质的排放。对通过预防不能解决的污染物，应采取源控制措施进行安全处理处置，使污染物达到国家或地方规定的排放标准。
4.强化危险废物管理
危险废物是指具有易燃性、腐蚀性、反应性、爆炸性、急性毒性、传染性等危险特性之一的废弃物。根据《固体废物污染环境防治法》的规定，从事危险废物的收集、贮存、处置经营活动的单位，必须经环境保护行政主管部门批准并领取经营许可证。国家对危险废物的产生实行申报登记制度和对危险废物处置实行行政代执行制度，即对产生危险废物而不按规定处置(处理)的，依法指定其他单位代为处置，所需费用由被代理方支付。
国家环保局和国务院经贸委等最近颁布了《国家危险废物名录》，名录中列出了47种类废物名称，并从1991年1月1日起施行。产生危险废物的单位必须按照国家有关规定进行申报登记。
必须按照国家有关规定进行申报登记。
5.普及安全和环境保护知识，鼓励公众监督
通过建立和实行危险化学品的安全标签和安全技术说明书制度，在企业员工和化学品使用者中普及化学品安全和环境保护知识。并在全社会积极宣传有关化学品安全与环境保护知识，提高社会公众对有害化学品的危害、安全防护措施和环境保护的认识，大力鼓励公众参与监督有害化学物质的污染防治
范文四：新兴污染物有机磷阻燃剂
新兴污染物-有机磷酸酯类
摘要: 随着多溴联苯醚类阻燃剂在世界范围逐渐禁用，有机磷酸酯作为一类重要的有机磷阻燃剂和塑化剂，大量应用于塑料、纺织、家具及其他材料，从而导致了其在环境中的持续释放和分布，由此所引起的环境问题逐步引起了人们的关注。本文主要概述有机磷酸酯类阻燃剂的研究现状，包括有机磷酸酯类物质的污染现状、毒性以及分析方法。
关键词：有机磷酸酯阻燃剂 环境污染 毒性 分析方法
1.引言
阻燃剂是一类能够阻止聚合物材料引燃或者抑制火焰传播的添加剂，有机磷酸酯(Organophosphate esters，OPEs) 是一类重要的有机磷阻燃剂(Organophosphorus flame retardants，OPFRs) ，具有阻燃效果持久，与聚合物基材相容性好，耐水、耐候、耐热以及耐迁移等特点，广泛应用于建材家装材料、纺织物品、化工以及电子电气设备中。
由于OPEs主要以添加方式而非化学键合方式加入到材料中，这增加了 OPEs 类物质进入周围环境的几率因此，作为一类新有机污染物，OPEs已经受到了美国以及欧洲诸国的高度关注(如图 1所示)，近几年有关OPEs的研究论文数量快速增长相关论文对OPEs的环境行为、毒性效应以及污染水平等做了初步报道。
2污染现状
2.1水体与沉积物中OPEs
表2所示为各种水体样品中OPEs的污染情。由于欧盟率先开始了对澳代阻燃剂的禁用，采用OPEs作为主要替代品，因此在欧洲多国的污水处理厂(waste water treatment plants WWTPs)中均可检出OPEs。一项针对欧洲各国污水处理厂水质情况调查显示，大多数污水处理厂的出水中可检出磷酸三氯丙酯(tri (chloropropyl) phosphate, TCPP)和磷酸三(2氯)乙酯(tri (2-hloroethyl) phosphate TCEP)，其浓度维持在几百个ng/L，并且由于TCPP难降解的特性，TCPP表现出取代TCEP成为主要的含氯OPE、污染物的趋势。研究表明德国W WTPs污水处理过程中磷酸三丁氧基乙酯(tributoxyethyl phosphate，TBEP)和磷酸三异丁酯(tri-i.sn-butyl phosphate TiBP)得到了很好的去除，去除率达80%-90%磷酸三苯酯( triphenylphosphate , TPhP)和TnBP的去除率为56%-75%而三种含氯OPE、并未得到明显去除
[。在出水中检测到高浓度的TCPP表明，德国现有污水处理工艺对含氯OPE、的处理能力十分有限，只能通过活性污泥吸附有限的TCPP，需要调整现有处理工艺才能满足对TCPP的处理要求。同时，如果对吸附了TCPP的活性污泥处理不当，将造成更加严重的污染问题。在
污水样品中检测到磷酸二((2一乙基)已基酯 di (2-thylhexyl) phosphate DEHP)及其他4种二酯，以及磷酸(2一乙基)已基酯( mono (2-ethylhexyl) phosphate MEHP) 的事实表明，德国现有污水处理过程中存在OPEs的降解，产生新的污染物。与德国的情况类似，瑞典WWTPs污水处理过程对含氯OPEs的去除能力也有限，磷酸(2一乙基)已基二苯酯(2-thylhexyl diphenyl phosphate ,EHDPP) , TCPP以及TBEP大量富集在活性污泥中。西班牙具备三级处理能力的污水处理工艺对于OPEs的处理并没有显著效果，其监测的6种OPEs出水浓度均大于500ng/L;同时，由于处理工艺中使用了大量含有OPEs的塑料制品，其在水流作用下的释放甚至提高了出水中OPE、的浓度.此外，澳大利亚、韩国等国家也开始监测污水处理过程中OPEs的浓度，并陆续报道在污水处理厂中检出OPE s .
2.1.2其他水体与底泥中OPEs
目前，OPEs已经是污水中的常见污染物，普遍认为WWTPs出水是地表水OPEs的主要来源。在没有明显污染源的农业地区，地表水中磷酸三甲苯酯(tricresyl phosphate TCrP)的污染主要源于覆盖温室大棚的塑料薄膜。垃圾渗滤液中的OPE、是地下水甚至海水中OPEs的主要污染源。
目前，在德国不同地区河水、雨水以及地表水中都检出了OPEs，并且TBEP浓度较历史水平有了很大的升高，而TnBP和TCEP的浓度则有所下降。对德国W W TP、出水中的OPE、在河水中的降解行为研究表明，OPEs在河流下游浓度的降低主要是通过渗滤作用进入地下水。就饮用水净化工艺而言，活性炭过滤以及慢速土壤过滤对各种OPEs都显示了很好的去除能力，而臭氧净化以及多层过滤对氯代的0 PE、去除效果十分有限。在一项针对德国中部地区降水中OPEs的研究表明，在降雨与降雪中检测到6种OPEs，其中TCPP浓度最高达到2 659ng/L，城市降水中OPEs浓度比森林地区高3 -4倍，城市中大量使用含有OPEs的塑料制品以及城市的交通状况都是造成城市降水中高浓度OPEs的主要原因。Bacaloni等考察了2006-2007年间意大利拉齐奥地区火山湖中OPEs的浓度以及分布等情况，结果表明，在受人类活动影响很小的火山湖中OPEs的浓度在ng/L的水平，但未发现地表水与地下水中OPEs的浓度的相关性，推断该地区OPEs的污染主要来自于OPEs的大气传输。2009年，在我国台湾地区河水和海水沉积物中也检出OPEs。
2.2气体与颗粒物中OPEs
2.2.1室内环境中OPEs
由于OPEs广泛添加到建筑、家装材料以及电子设备中，因此在办公室、卧室甚至私家车等密闭环境中都检出了较高浓度的OPEs。研究发现，室内环境OPE、浓度是室外环境OPE、的几百倍。各科装饰材料与塑料制品是室内OPE、的主要来源并造成室内灰尘中含高浓度的OPEs 。材料咋OPEs的释放首先影响室内环境进而扩散到室外环境，同时，不同建筑物内的OPEs的种类与浓度分布差异较大，这主要是由不同材料中添加的OPEs科类与浓度不同所造成的。室内空气中OPE、浓度一般为10-100ng/m3，室内灰尘中TCEP不[
TCPP的浓度较高，其中TCEP的浓度最高达至6 000ng/g。现有研究表明，室内灰尘中的OPEs主要为含氯OPEs，而短链烷基的OPEs含量则较低。在瑞典的室内空气样品中，TCEP是检出率与浓度最高的物质。在东京的室内环境中，TCPP浓度高达1 260 ng /厅，高于同时测定的室内环境中多嗅联苯醚阻燃剂的浓度。虽然有研究表明目前室内环境中OPEs浓度仍处在安全范围水平田〕，但TPhP TCEP以及TCPP已广泛存在于各类室内环境中。 Stapleton等检测了2003-2005年在美国销售的多种家具家装物品中OPEs的种类与含量，在26个样品中有19个样品中含有TCPF和磷酸二氯丙酯(tri(dichloropropyl) phosphate, TDCP)。他们还检测了2002-2007年美国不同址区50个室内灰尘样品中的TPhP, TCPP和TDCP含量，最高浓度分别达到1 798 000, 5 490和56 080ng/g，平均浓度分别为7 360, 570和1 890ng/go。Wensing等和Reemtsma等分别总结了室内环境中OPEs的释放途径、检测方法与研究现状。
2.2.2 室外环境中的OPEs
OPEs是人工合成物质，普遍认为OPEs物质没有天然来源。由于OPE、多具半挥发性，室内空气中的OPEs是其附近大气环境中OPEs的主要来源。虽然室外环境中OPEs浓度远低于室内环境中的浓度，但研究显示室外空气以及相关物质中均可检测到OPEs。 1994年在南极洲特拉诺瓦湾采集的样品中检测到0 PEs物质。自1993年，连续两年在美国内华达山麓的松针上检测到三种OPEs。由于上述采样点附近没有居民区与工业区，也没有在采样点附近使用过OPEs的报道，因此通常认为OPEs主要通过大气的远距离传输作用经由降雪或降雨到达偏远地区。此后，在瑞典、波兰和德国等不同地区的多个降雪、降雨样品中全部检涎到OPEs，证明了降水中OPEs的存在。Marklunc等测定了瑞典城市道路与机场周围不同距离的降雪样品中OPEs的含量，表明OPEs的总量随着采样点与道路、机场的距离增加而下降，确认了OPEC通过蒸发进入大气进而远距离传输的能力，同时表明城市交通过程可以释放出大量的OPEs，是大气环境中OPEs的重要来源。瑞典与西班牙城市降尘中OPEs的含量相近，均在0. 1-1 ng/mg，说明欧洲大部分地区含OPEs的制品使用量相当，其中的OPEC释放过程相似，释放量相当。
2.3人体中的OPEs
作为溴代阻燃剂的主要替代物，OPEs在世界范围内得到了大量的应用，且已经广泛地分布于各种环境介质中，因此需要考察OPEs对人体的暴露影响及其潜在健康效应。虽然有关生物体内OPEs的来源尚无明确结论，但普遍认为除食物摄入和吸入含OPEs的气溶胶外，OPEs还可以通过表皮的吸附、吸收进入生物体内。2009年Schindler等建立了SPE-GC-MS测定人体尿液中痕量OPEs及其代谢物的方法，并首次在德国人的尿液样品中检出了OPEs的代谢物，证明了人体对OPEs的代谢能力。尽管已经建立了多种测定人体血液中OPEs的方法，并且报道在人体血液样品中检测到了OPEs，但由于保存血样的塑料容器有可能造成OPE、污染血液中OPE、来源仍无法确认。因此，至今仍没有文献确认在人体血液中存在OPEs。
3．OPEs的毒性
OPEs对生物及人体产生危害。动物试验表明，烷基磷酸酯和芳基磷酸酯具有较强的生物效应;人体长期暴露于芳基磷酸酯，出现单核细胞数目下降的症状。OPEs(如TPhP, TCEP, TCPP, TDCP)对受试小鼠表现出强烈的溶血效应(如分解血红细胞)，并影响其内分泌、神经系统和生殖功能，而对人类也表现出溶血作用、潜在致癌作用、神经毒性和生殖毒性效应。
Abou-Donia等研究发现，TPhP, TBP和TCrP使乙酯胆碱酯酶(AChE)磷酯化抑制AChE的活性，从而产生毒蕈碱样和烟碱样作用以及中枢神经系统症状;人体和敏感动物诱发迟发性神经病（OPIDP）。TPhP, TCEP, TDCP, TCPP具有生殖发育毒性效应;长期暴露于TBEP, TCEP, TCPP和TDCP可引发啮齿动物(大、小鼠)肾小管上皮细胞增生和腺瘤。鉴于氯代磷酸酯具有较强的生物毒害性和环境持久性，欧盟已于1995年将TCEP列入第二类高度关注物质，于2000年将TCPP,DCP列入第四批高度关注物质。 OPEs的主要毒理性见表1
4.OPEs的分析方法
水体OPEs的含量较低，一般需要进行预富集。传统的液—液萃取(LLE)具有重现性好的优点，但对部分极性较大的OPEs(如TCEP, TMP)回收率较低，消耗的溶剂量大，操作繁琐费时。另外，TMP , TEP的挥发性较大，在浓缩的过程损失严重，难以进行定量分析。尽管Bacaloni等优化了旋转蒸发的条件，但TMP的回收率仍然偏低。目前，采用固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME) 、膜辅助溶剂萃取(MASS)、液—液微萃取(MILE )、分散液相微萃取(DLLME)等溶剂用量少的萃取技术，以减少溶剂用量和浓缩时间。然而，这些方法仍存在不足之处。Rodriguez等研究表明，由于TEHP脂溶性较大，容易被溶解性有机物吸附，SPE和SPME不能有效萃取TEHP}58}o Quintana等优化了MASE的萃取条件，但水溶性较大的TCEP，萃取率仅为5%，相对标准偏差较大, DLLME具有萃取时间短，样品量和溶剂用量少的优点，但对于
TCEP，萃取回收率仍然偏低。
固体样品中OPEs的提取，通常采用索氏抽提、加速溶剂萃取(ASE) 、微波辅助萃取(MAE )和超声辅助萃取(UAE )等方法。由于环境样品组成复杂，经初步处理后仍存在大量共萃取的腐殖酸、石油烃和其它有机污染物，需进一步的净化处理。目前，主要利用商品化SPE小柱、GPC柱、硅胶柱和氧化铝柱进行净化(见表2)，但是，基体去除效果还是未如理想，部分OPEs(如TEHP, TMP,TEP)回收率偏低。因此，环境中OPEs的分离分析方法还需继续研究。
表1 常见OPEs的毒理性
表2 固体样品中OPEs的萃取、净化方法
参考资料：
《有机磷酸酯阻燃剂的综述》-管兴华，洒北工业人学理学院，陕四四安710129)
《有机磷酸酯阻燃剂分析方法研究进展》曾铭，苏小东，蒋小良，喻零春，诱卜雨，尹君玲，（化学试剂，201335 (5)， 423一426;463）
《有机磷酸醋阻燃剂污染现状与研究进展》-王晓伟、刘景富、阴永光，（化学进展2010.10，第10期）
范文五：新兴有机污染物的分析M
新兴食品污染物的LC-(DMS)-MS/MS分析
富含淀粉的食品中马来酸（顺丁烯二酸）的定量和确证
Fanny Fu1 and André Schreiber2
1AB SCIEX Taipei (Taiwan), 2AB SCIEX Concord, Ontario (Canada)
概述
近期(2013年5月)在食品中陆续检测出马来酸，如
木薯淀粉、木薯球,米粉,和火锅配料等，导致许多淀粉基食品在亚洲被召回1-3
马来酸通常不能被用于食品加工环节，它是一种非法的食品添加剂。
偶尔食用低浓度的马来酸并不会导致明显的健康风险;然而,长期摄入高浓度该化合物会导致损害肾脏。这种物质被追溯到一个含有马来酸酐的变性淀粉,而马来酸酐是被用于食品包装材料的一种化学物质。 需要开发可靠的分析方法来检测食品中的马来酸以识别潜在食品生产、加工、包装过程中的痕量污染,确保消费者的健康。
马来酸是顺丁烯二酸和富马酸（反丁烯二酸）总是紧密相关的(图1.1)。这里介绍LCMSMS 方法可以用来准确的识别并定量马来酸，即使是富马酸同时也存在的条件下。
图1 .1 化学结构式，马来酸（左）富马酸（右）
实验条件样品前处理
对食物样本使用简单的液体萃取方法 下述流程是由台湾FDA 4开发提供：
?称取1克均质样品到聚丙烯离心管 (50 mL) 中
?加入 25 毫升 50% 甲醇
?使用振荡器使劲摇动30分钟?加入 20毫升 0.5 N 氢氧化钾?漩涡震荡后静至2小时
?
加入3 毫升 5 N 盐酸后用去离子水定容至50毫升
?
漩涡震荡后离心
?
移取100微升提取液到自动进样器样品瓶中，然后加入900微升去离子水稀释，最终整个流程的稀释因子为500
如果样品污染严重，则需要对提取物进行进一步稀释。液相条件
分析马来酸和富马酸所使用的液相系统是Agilent 1260，色谱柱是 Poroshell EC C18 柱 (150 x 3.0 mm,
2.7 μm) ，流动相是含0.1% 甲酸 的水 (A)和 含0.1% 甲酸 的甲醇(B)。流速0.3 毫升/分钟. 梯度条件见表1，进样量为10 μL 。
表1 马来酸和富马酸的分析色谱梯度条件
时间 (分钟) 流速 (毫升/分钟) A (%)
B (%)0.00.3982
1.00.39825.00.35957.00.35957.50.398216.00.398
2
图1.2 马来酸和富马酸的LCMSMS 分析谱图
质谱
使用
AB SCIEX QTRAP? 5500质谱，配备ESI 的 Turbo V?离子源。负离子模式下进行多反应监测（MRM ），表2列出了用于定量和定性的MRM 离子对信息。此外SelexION?淌度差分分离技术被研究以用于提高选择性，信噪比和增加结果置信度。
最后使用MultiQuant? 2.1 软件对LC-MS/MS 数据进行处理。
表2 马来酸与富马酸离子对信息
Q1 (amu)化合物
115马来酸1
115马来酸2
115富马酸1
115富马酸2
Q3 (amu)
71327132
CE (V)-11-28-11-28
对浓度为5 ng/mL的样品重复进样7次考察重现性。定量通道(115/71)的变异系数(%CV) 为2.9%， 定性通道(115/32) 变异系数为1.8% 。
包括面条、木薯淀粉、和加工食品的一系列食品样品被分析，检测其中的马来酸和富马酸。空白提取加标20 ppb的回收率是91.9%。
表3 . 检测在不同的样品中的马来酸情况样品浓度
(mg/kg)0.18面条
479036.7加工食品
18.4(91.9% 回收率)
MRM 比率0.0520.0570.0550.057
MRM 期望比率0.0490.0490.0490.049
结果与讨论
图1.2 是马来酸和富马酸的LCMSMS 分析谱图，首先，对浓度从0.5 -200 ng/mL的马来酸和富马酸的标准溶液和基质加标样品进行分析，考察定量限（LOQ ），线性和重现性。
结果是两者的LOQ 都是在亚ng/mL 级别，这样就可以通过稀释样品提取液来减小基质干扰。 定量和定性两个MRM 通道的线性都非常良好，回归系数达到0.999 。线性动态范围内的准确度值在89.6 -107.6% 之间。（图2）
表3和图3展示了定量和定性的结果。MRM 比率使用MultiQuant? 软件中Multicomponent’查询计算获得。进一步的实验研究使用淌度差分分离技术（DMS ）提高选择性和结果确证的置信度。
SelexION?是一个位于在QTRAP ? 5500的 curtain plate 和orifice plate 之间的平面淌度差分装置（图4），基于离子淌度的不同，一个由分离电压(SV)和补偿电压(CoV)构成的不对称波形被用于对不同的离子进行分离5-6。化学修饰剂,如异丙醇、甲醇或乙腈,可以通过气帘气引入到传输气体中用以改变被测化合物的分离特性。
优化马来酸和富马酸两个同分异构体的分离电压(SV)和补偿电压(CoV)，以获得更好的分离效果。图5显示在SV 为3600 V 及 CoV 分别为 -8.0 V 和 -10.5 V时有最佳的分离效果和选择性。
图2 马来酸的定性和定量通道在不同溶度下（空白和0.5, 1.0, 2.0 ng/ml 浓度下的MRM 色谱图（上图）浓度为0.5-200 ng/mL的标准曲线（下图）
增加选择性意味着降低背景
干扰，MRM 信号和优化的CoV 的组合也可以被用来作为一个额外的“标识点”去提高数据质量的可信度。
总结
该篇文章介绍的方法和数据展示了快速,容易,和准确分析检测富含淀粉食品中马来酸和富马酸的LC-MS/MS 和LC-DMSMS/MS方法。在这个分析中，AB SCIEX QTRAP ? 5500 系统展现出了杰出的灵敏度和重复性，这样简化了样品前处理并可以在很短时间内大量分析该类样品。对不同的食品样品中马来酸含量进行了检测，使用MultiQuant?软件计算MRM 比率被用于化合物的确证。 SelexION? 淌度差分分离技术被成功用于提高选择性及区分同分异构体，可作为额外的“标识点”提高结果的可信度。
图4 SelexION?淌度差分分离装置图（DMS ）
图3. 不同食品样品中马来酸分析结果, 基于MRM 比率使用MultiQuant?软件中 ‘Multicomponent’ 查询鉴别目标化合物
maleic-acid
4 http://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=3503
图 6. 使用LCDMS-MS/MS 选择性的检测马来酸和富马酸，降低了背景噪音和干扰，增加了选择性和结果置信度
5 B.B. Schneider, T. R. Covey, S.L. Coy, E.V. Krylov, E.G.Nazarov: Int. J. Mass Spectrom. 298 (2010) 45-54
6 B.B. Schneider, T. R. Covey, S.L. Coy, E.V. Krylov, E.G.
Nazarov: Anal.Chem. 82 (2010) 1867-1880
