范文一:高二化学苯酚与甲醛的反应
乙醇的性质
一、物理性质特殊
1 颜色:无色2 状态: 液体3 气味:香味4 密度:比水小。5 溶解性:与水任意比互溶
, 是很好的有机溶剂
二、化学性质2 ↑H+ HO52
2O2O
苯酚的性质
一物理性质
1 纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味
2 常温时苯酚在水中的溶解度不大,当温度高于
65℃时能跟水以任意比混溶。苯酚易溶于酒精等有机溶剂中。3 苯酚有毒,不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。二化学性质
乙醇、苯酚与钠的反应、氧化反应
实验内容
1mLC2H5OH(2
mL乙醚)+小块
钠
1.5gC6H5OH
(2mL乙醚)
+小块钠
3-5滴橙色
K2Cr2O7(1ml
2mol/LH2SO4)
滴入乙醇并振
荡,微热实验主要现象实验结论实验注意事项注意擦干金属钠表面的煤油苯酚最好置于50℃左右热水中微热,以滴管取用一滴管,加入后充分振荡。也可用KMnO4(H+)溶液,效果更加明显钠沉钠可与乙醇并产生细小的气反应生成气泡体钠浮在液面上四处游动,产生较多的气泡钠可与苯酚反应生成气体乙醇还原了K2Cr2O7生成了浅绿色的Cr2(SO4)3溶液从橙色变成绿色
乙醇的脱水反应实验内容在如下附图一装置中加入15mL浓硫酸与乙醇(体积比3:1)的混合溶液,加入少量沸石,在洗气瓶中加入
2mol/LNaOH溶液,迅速加热到
170℃
①将生成的气体通入2mL溴水中②将生成的气体通2mL0.1mol/LKMnO4(H+)溶液中观察现象实验主要现象(1)烧瓶中溶液逐渐变成黑色(2)加热到170℃后产生大量气体,分别通入溴水、酸性KMnO4溶液中,两种溶液均迅速褪色实验结论(1)乙醇在浓硫酸催化作用下,发生消去反应,生成气体乙烯(2)乙烯被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色(3)乙烯与溴水中的溴发生加成反应而使之褪色实验注意事项(1)将浓硫酸与乙醇按比例预先混合可以节省时间,同时使实验更加安全(2)加热时最好使用排灯,可以使温度更加迅速升高到170℃(3)最好能在实验后采取措施将残余的C2H4气体加以处理,以教育学生提高环境保护意识。
乙醇的脱水反应
实验内容
在如下附图一装置中加入15mL浓硫酸与乙醇(体积比3:1)的混合溶液,加入少量沸石,在洗气瓶中加入
2mol/LNaOH溶液,迅速加热到170℃
①将生成的气体通入2mL溴水中②将生成的气体通2mL0.1mol/LKMnO4(H+)溶液中观察现象
实验主要现象
(1)烧瓶中溶液逐渐变成黑色
(2)加热到170℃后产生大量气体,分别通入溴水、酸性
KMnO4溶液中,两种溶液均迅速褪色
实验结论
(1)乙醇在浓硫酸催化作用下,发生消去反应,生成气体乙烯(2)乙烯被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色(3)乙烯与溴水中的溴发生加成反应而使之褪色
实验注意事项
(1)将浓硫酸与乙醇按比例预先混合可以节省时间,同时使实验更加安全(2)加热时最好使用排灯,可以使温度更加迅速升高到170℃(3)最好能在实验后采取措施将残余的C2H4气体加以处理,以教育学生提高环境保护意识。
验证苯酚在不同温度下水中的溶解度
实验内容实验主要现象观察苯酚的颜色、状态、气味
无色晶体,无气味
实验结论
实验注意事项不纯净的苯酚为粉红色,且温度较高时为液体,有刺激性气味
苯酚在冷水中溶解度较小,温度升高溶解度增大
溶解性
将少量苯酚(约0.5mL)加入2mL水中振荡,液体浑浊,加热,浑浊逐渐消失
苯酚不宜太少
苯酚的化学性质
实验内容
实验主要现象实验结论
实验注意事项滴入FeCl3溶液数滴就可,FeCl3过多颜色加深反而会影响现象观察
取苯酚溶液2mL,滴入FeCl3溶液数滴取溶液2mL,滴加浓溴水
溶液变成紫色
苯酚遇到FeCl3会变成紫色
生成白色沉淀,振荡沉淀消失,继续加入又产生白色沉淀苯酚和溴水可以
反应生成难溶苯酚溶液越稀,于水的白色沉淀,白色沉淀的现此沉淀会溶于苯象越明显酚中
1、如何证明苯酚的水溶液显酸性?通过苯酚与NaOH溶液反应来证明
2、利用所给试剂:稀盐酸,大理石,饱和碳酸氢钠溶液,苯酚钠溶液,仪器自选。请你设计实验过程证明:盐酸,碳酸,苯酚的酸性强弱
拓展实验2-2:苯酚与甲醛的反应
课本实验要求注意点改进意见
3、加入乙醇,浸也可加适量氢氧化泡几分钟,清洗钠溶液,加热,不试管逐渐溶解或变成细
碎的颗粒状固体,
同时溶液变粘稠,
用水冲洗即可
线型酚醛树脂为乳白色固体,实验呈粉红色的原因是过量的苯酚被氧化所至,体型酚醛树脂是深黄色固体,呈棕黄色的原因是未反应的少量苯酚被氧化所至。
范文二:苯酚_尿素_甲醛共缩聚树脂研制__合成与分析
3 苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂研制?. 合成与分析
杒官本 李 君 杨 忠 ( )西南林学院 昆明 650224
摘 要 : 以苯酚 、尿素和甲醛为起点合成了一种苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚 ,并对树脂性能和结构进行了全
面分析评估 。结果表明所合成的共缩聚树脂贮存稳定 ,固化速度快 ;差热分析和热重分析表明苯酚 —尿素 — 13 甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十分相似而与脲醛树脂显著不同 ; CNM R 结构分析中分别观测到源
δ δ () () 于共缩聚结构单元 o - Ph - CH- N HCO - = 41 . 5和 p - Ph - CH- N HCO - = 44 . 8的 吸 收 ; 使 用 2 2
PU F 共缩聚树脂压制的竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 ,其板材的物理力学性能明显高于脲醛树脂
而与常规酚醛树脂相近 。
关键词 : 苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂 , 结构 , 性能
D EVELOPING P HENOL - UREA - FO RMALD EHYD E COCO ND ENSED RESINS
?. SY NTHESIS A ND A NALYSIS
Du Guanben Li J un Yang Zho ng
( )S out hw est Forest ry College , Ku n m i ng650224
Abstract : A new synt hetic met hod to obtain resol2t ype p henol2urea2for maldehyde resins was developed by reacting p henol , urea and for maldehyde . The p roperties and st ruct ure of p roduct s were analyzed. The result showed t hat stabilit y of t he coco ndensed resin was imp roved , and solidificatio n rate of t he p henolic resin was accelerated. The coco ndensed resin appeared similar t her mal p roperties wit h nor mal PF resins , different greatly wit h U F resin . The
13 ( ) coco ndensates were analyzed wit h carbo n 13 nuclear magnetic reso nance CN MRspect roscop y , o - Ph - CH- 2
(δδ) () ( N HCO - = 41 . 5and p - Ph - CH- N HCO - = 44 . 8were observed. Properties of MDF medium densit y2
) fibreboardand waferboard bo nded wit h PU F were similar wit h boards bo nded wit h nor mal PF resins , superior to boards bo nded wit h U F resins.
Key words : Phenol2urea2for maldehyde coco ndensed resins , St ruct ure , Propert y
酚醛树脂和脲醛树脂是当前最重要的木材胶粘剂 ,酚醛树脂以其优异耐久性在室外和结构领域获 得广泛应用 ,脲醛树脂的主要优点在于其制造和使用成本低廉 ,主要用于室内 。近年来 ,科学家正努力 将这两种树脂的优点结合起来以开发低成本 、高性能的新型木材胶粘剂 。
简单的机械混合虽也能提高脲醛树脂的性能或降低酚醛树脂成本 ,但这种改进的幅度十分有限 , 这源于酚醛树脂和脲醛树脂有着完全不同或彼此矛盾的固化条件要求 ,酚醛树脂通常在较强碱性条件 下固化而脲醛树脂则需要弱酸性环境 。因此 ,为开发具有应用价值的 、同时具备脲醛树脂低成本及酚 醛树脂高性能的木材胶粘剂系统 ,实施分子水平的苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚是必不可少的条件 ( To mi2
) ta et al . ,1994。
( 已有以酚醛树脂和脲醛树脂初聚物为起点而成功实施酚醛 —尿素 —甲醛共缩聚的文献报道 Pizzi
) et al . , 1993 ; To mita et al . ,1993 ;1994 ; Yo shida et al . ,1995a ; 1995b,但合成及贮存过程中的相分离 妨碍其工业化合成与应用 。近年来 ,作者正努力发展一种以苯酚 、尿素和甲醛单体为起点而合成苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂的新方法 ,目前已成功地合成一种贮存稳定的苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树 脂 。本文报道该共缩聚树脂可行性研究结果 ,内容包括树脂常规性能分析 、热性能分析 、结构分析 、板 材制备与分析结果 。
1 材料与方法
111 合成及分析材料
收稿日期 :1999 - 09 - 12 。
3 云南省中青年学术及技术带头人专项经费资助 。研究过程中得到张宏健教授 、吴章康老师 、郑志锋同学及本校木工 1995 级部分 同学的帮助 ,在此表示感谢 。
林 业 科 学 36 卷 74
合成用苯酚为分析纯试剂 ,尿素 、甲醛及氢氧化钠水溶液等均为工业品 。分析用试剂按国家标准
要求选用 。
112 树脂合成
() 苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂合成以单体原料为起点 。原料用量比 重量份:苯酚/ 尿素/ 甲醛/ 氢氧化 钠 = 100/ 40/ 230/ 75 。其中甲醛于反应开始时一次加入 ,苯酚和尿素均分次加入 。合成周期约 4 h 。
用于比较的常规酚醛树脂的合成工艺参见文献 (李兰亭 ,1991) 。原料用量比 (重量份) :苯酚/ 甲醛/ 氢氧 化钠 = 100/ 150/ 51 。其中苯酚 、水和氢氧化钠于反应开始时一次加入 ,甲醛分次加入 。合成周期约 4 h 。 用于
比较的脲醛树脂取自昆明木材厂 ,固体含量 65 % ,p H 值 717 ,游离甲醛 014 % ,固化速度 45 s 。 113 树脂性能分析
( ) 树脂常规性能分析参见木材胶粘剂及其树脂检验方法 GB/ T 1407411,18293和木材胶粘剂用酚
( ) 醛树脂 ZB G39002286。
114 差热分析 —热重分析( D TA2TG)
仪器 :岛津 D T —40 。
方法 :取 5,9 mg 试样于液体盘内 ,称量加盖压片后置入仪器中 ,升温速率为 10 ?/ min ,加热温度为 20
?,495 ?。在相同的气氛中 ,控制同样的升温速率进行实验 ,在谱图中同时得到 D TA 和 TG 两种曲线 。115 13CNM R 分析
仪 器 :D RX2500 高分辨超导核磁共振仪 。
样品处理 :将树脂液样品约 115 mL 加入样品管中 ,加入 1 mL 重水和约 015 mL 氘代二甲亚砜 ,混
合均匀后测定 。
μ测定条件 :去偶脉冲程序 :Waltz16 ;脉冲程序 :zgdc ;脉冲长度 : P= 6. 4s ;脉冲幅度 : PL= - 1. 0 dB ;累加 1 2 次数 :1000 次 。
116 板材制备
所有板材制备均在实验室完成 ,板材幅面为 360 mm ×360 mm ×12 mm ,热压温度 160 ?,165 ?, 热压时间 5,7 min ,压力 410 M Pa 。其中中密度纤维板制备时使用原料为 50 %桉树纤维与 50 %龙竹纤 维 ,板材目标密度 0185 ,施胶量为 : PU F 树脂 6 % , U F 树脂 10 % ,竹大片刨花板所用原料为龙竹 、毛竹 及斑竹的混合物 ,板材目标密度 0180 ,施胶量为 4 % 。
117 板材性能分析
参见国家标准 GB 1171811,11718110289 和 GB/ T 4897292 。
2 结果与讨论
211 树脂技术指标
PU F 树脂及常规 P F 树脂技术性能分析结果参见表 1 。
表 1 PU F 树脂及常规 PF 酚醛树脂性能比较
Tab. 1 Properties comparison of PUF resin and normal PF resin
酚醛树脂类别 技术指标 单位 试验条件 检验方法 PU F 树脂 常规 PF 树脂 Characters U nit Testing co nditio n Testing met ho d PU F resin No r mal PF resin 外 观 红褐色微浑液体 红褐色透明液体 ( ) — ?1? GB/ T 14074 . 1293 25 Lightly muddy liquid in red2brown Transparent liquid in red2brown Appearance ( ) 20 ?1? 3密度 Densit y 1 . 28 1 . 18 GB/ T 14074 . 2293 G/ cm p H 值 p H ( ) 20,25?— 10,1110,11GB/ T 14074 . 4293
旋转粘度计 ( ) 20 ?0 . 1? 粘度 Viscidit y Pa . s 76 74 Spin visco simeter
GB/ T 14074 . 5293 ( ) 固体含量 Solid co ntent 53 . 7 49 . 3 % 120 ?5?/ 120 min GB/ T 14074 . 12293 ( ) 聚合时间 Polymerizatio n speeds 92 63 150 ?1? GB/ T 14074 . 15293 4 . 1 4 . 0 碱度 Alkalinit y% —GB/ T 14074 . 6293 ( ) 倍> 10 < 10="" 25="" .="" 5?水混合性="" mixabilit="" y="" wit="" h="" watergb/="" t="" 14074="" .="" 9293="" (="" )="" (="" )7="" 5="" 贮存稳定性="" sto="" rage="" stabilit="" y60="" %="">
GB/ T 14074 . 14293 —可被溴化物 Bro minable substance % 30 . 7 29 . 8
第 5 期 杒官本等 :苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂研制 ?. 合成与分析 75
从表 1 结果可知 ,由于共缩聚的实施 ,缩短了 PU F 树脂的固化时间 ,与常规酚醛树脂相比 ,固化速 度约提高 30 % ,这是 PU F 与 P F 树脂相比的显著优点之一 ,这一特征对工业化应用意义深远 ,其意味着
( ) 生产效率的提高 。预计随着尿素比例的增加 ,固化速度可能进一步加快 Pizzi et al . ,1993,其相关性 13 有待进一步研究 。此外 ,从随后的CN M R 结构分析中可知 , PU F 树脂无游离甲醛 。 212 树脂热性能比较
图 1 依次是酚醛树脂 、苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂 、脲醛树脂加热固化的 D TA2T G 图谱 ,其中上 部为 T G 曲线而下部为 D TA 曲线 。比较可知 ,苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十 分相似而与脲醛树脂显著不同 。虽然起止温度有所差异 ,但 3 种树脂在 87 ?,170 ?区域均观测到剧 烈的吸热峰 ,峰的总体形状也基本相似 ,对于共缩聚树脂 ,该区域的吸热峰尚有特别之处 ,即观测到明 显的谱峰分裂 。结合 T G 曲线可知 ,其中 94 ?以前的直线下降可解释为水分蒸发吸热 ,这一过程持续 区间较小 ,伴随水分蒸发 , T G 曲线中 94 ?前 ,曲线下降台阶大 ,94 ?后下降趋势平缓 ,其下降可解释为 缩聚脱水导致的重量损失 。自 94 ?开始的吸热可解释为树脂固化吸收的热量 。对于所观测到的共缩 聚树脂的谱峰分裂 ,目前尚无法给予圆满的解释 ,是否为共缩聚树脂的特征行为也有待进一步研究 。
对于酚醛树脂和共缩聚树脂 ,吸热过程分别终止于 151 ?和 143 ?,随后伴随一个放热反应 ,可解释为 已固化的树脂进一步变化 (郝丙业等 ,1993) ,固化完成后继续升温 ,酚醛树脂和共缩聚树脂直至 450 ?后方 观测到由于碳化引起的放热 。而对于脲醛树脂 ,150 ?附近观测到由于亚甲基醚键降解引起的吸热 ,170 ?
( ) 左右观测到由于其它化学键降解导致的放热 Szesztay et al . ,1993,继续升温 ,树脂在 285 ?左右发生氧化
() 交联的放热 ,440 ?左右取出样品 ,观测已变成黑色 ,表明树脂已炭化 刘若工 ,1989。
热分析表明 ,共缩聚树脂的热稳定性明显高于脲醛树脂而与酚醛树脂相似 。
213 结构分析 13 CN M R 结构分析中 ,检验是否发生共缩聚的主要依据是观测δ = 40,50 区域的吸收 ,共缩聚树
13 表 2 苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂CNM R 谱峰归属 13 Tab. 2 CNM R assignments f or phenol2urea2f ormaldehyde resins
结 构 化学位移 St ruct ure Chemical shif t s
酚醛均聚物亚甲基桥键 Met hylene bridge bet ween p henols
0 ,p - Ph - CH- Ph 2 ,36 . 3 35 . 1
共缩聚亚甲基桥键
Coco ndensed met hylene gro up
o - Ph - CH- N HCO - 2 41 . 5 p - Ph - CH- N HCO -2 44 . 8 脲醛均聚物亚甲基桥键
Mt hylol gro up bet ween ureas
- N H - CH- N H - 2 47 . 8 甲醇 Met hylol Species
CHO H 350 . 6 CHO - CHO H 3256 . 0 脲醛均聚物羟甲基 Met hylol gro up in U F - N H - CHO H2 56 . 0 酚醛均聚物羟甲基 Phenolic met hylol gro up o - Ph - CHO H 261 . 9,62 . 1 ( ) 0 ,o - Ph - CHO H 2262 . 9 p - Ph - CHO H 265 . 4,65 . 8 酚醛均聚物亚甲基醚键
Benzylet her gro up bet ween p henols 图 1 D TA2T G 热谱图 p - Ph - CH- 0 - CH- Ph 2 2 ) ) ) A传统 PF 树脂 ;BPU F 树脂 ; CU F 树脂 ,73 . 9 72 . 1Fig. 1 D TA2T G t hermogram
) ) ) ANormal PF resin ; BPU F resin ; CU F resin
林 业 科 学 36 卷 76
13 (δ) δδ脂水溶液的CN M R 图谱 = 30,75 区域见图 2 ,谱峰归属见表 2 。= 4115 和= 4418 的吸收分别 源于 o - Ph - CH- N HCO - 和 p - Ph - CH- N HCO - ,表明采用本合成途径可有效地实施共缩聚 。 2 2
δ( ) 尽管= 4115 的吸收也可能源于 p ,p - Ph - CH- Ph ,但可通过如下缘由予以排除 : 1苯酚对位的羟 2 甲基与尿素的反应活性比邻位高 ,只要初期聚合物中同时有对位和邻位的羟甲基存在 ,则有 p - Ph -
( CH- N HCO - 的吸收一定就有 o - Ph - CH- N HCO - 的吸收 ,而且后者的吸收往往更强 To mita et 2 2
) () al . ,1994; 2在本研究条件下 ,共缩聚速率高于酚羟基自身缩聚 ,因此不可能只有 p ,p - Ph - CH- 2
( ) ( ) Ph 的吸收而无 p - Ph - CH- N HCO - 的吸收 Pizzi et al . ,1993; 3根据前人的研究结果 ,p ,p - Ph 2
δδ( ) - CH- Ph 的吸收多数在= 3915 - 4110 ,平均化学位移值为= 4015 Panamgama et al . ,1995。 2
214 板材性能
使用 PU F 共缩聚树脂分别压制竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 ,作为对比 ,同期压制了脲 醛树脂竹木复合中密度纤维板和常规酚醛树脂竹大片刨花板 。所压制竹木复合中密度纤维板性能见 表 3 ,竹大片刨花板性能见表 4 (常规 P F 树脂取两组数据) 。结果表明 ,使用 PU F 共缩聚树脂所压制板 材的性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 。根据热分析结果推测 PU F 树脂所压制板材的耐 久性与常规酚醛树脂所压制的板材相似 ,进一步的验证和评估有待进行 。
13 图 2 苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂的CNM R 图谱 (δ= 30,75 区域)
13 δ() Fig. 2 CNMR of PU F resin = 30,75
表 3 PU F 树脂与 U F 树脂中密度纤维板性能比较
Tab. 3 Compari won of MDF properties bonded with PUF and UF 结论 3 密度 胶粘剂 施胶量 静曲强度 弹性模量 内胶合强度 3( ) ( )( )( ) ) MOR M PaVolume %( MO E M Pa IB M Pa Adhesives Densit y g/ cm 初步研究表明 ,本研究所设计
U F 树脂 10 0 . 864 16 . 5 1781 0 . 67 的以苯酚 、尿素和甲醛单体为起点 PU F 共缩 6 0 . 871 22 . 9 2558 0 . 81 聚树脂 而实 施 苯 酚 —尿 素 —甲 醛 共 缩 聚
的合成途径是可行的 ,所合成的共 表 4 PU F 树脂与 PF 树脂大片刨花板性能比较
缩聚树脂贮存稳定 , 固化速 度 快 ; Tab. 4 Waferboard properties bonded with PUF and UF
差热 分 析 和 热 重 分 析 表 明 苯 酚 — 密度 胶粘剂 施胶量 静曲强度 弹性模量 内胶合强度 3( ) ( )( )( ) Volume %( ) MOR M PaMO E M Pa IB M Pa Adhesives Densit y g/ cm 尿素 —甲 醛 共 缩 聚 树 脂 的 热 行 为
PU F 共缩 与酚醛树脂十 分 相 似 而 与 脲 醛 树 4 0 . 802 53 . 0 5431 0 . 963 聚树脂 13 脂显著不同 ; CN M R 结构分析中 PF 树脂 4 0 . 795 56 . 3 5670 1 . 222 P F 树脂分别 观 测 到 源 于 o - Ph - CH- 2 4 0 . 786 52 . 8 4972 0 . 901
(δ ) N HCO - = 41 . 5 和 p - Ph -
第 5 期 杒官本等 :苯酚 —尿素 —甲醛共缩聚树脂研制 ?. 合成与分析 77
δ() CH- N HCO - = 4418的吸收 ,证实了共缩聚结构单元的存在 ; 使用 PU F 共缩聚树脂分别压制竹木 2
复合中密度纤维板和竹大片刨花板 ,结果表明 ,本研究合成的 PU F 共缩聚树脂所压制板材的物理力学 性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 。
参 考 文 献
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范文三:苯酚—尿素—甲醛共缩聚树脂研制Ⅰ.合成与分析
收稿日期 :1999-09-12。
3云南省中青年学术及技术带头人专项经费资助。 研究过程中得到张宏健教授、 吴章康老师、 郑志锋同学及本校木工 1995级部分 同学的帮助 , 在此表示感谢。
第 36卷 第 5期
2000年 9月
林 业 科
学
SCIEN TIA
SILVAE
SIN ICAE
Vol 136, No 15
Sep. , 2000
苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂研制 Ⅰ . 合成与分析 3
杜官本 李 君 杨 忠
(西南林学院 昆明 650224)
摘 要 : 以苯酚 、 尿素和甲醛为起点合成了一种苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚 , 并对树脂性能和结构进行了全 面分析评估 。 结果表明所合成的共缩聚树脂贮存稳定 , 固化速度快 ; 差热分析和热重分析表明苯酚 — 尿素 —
甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十分相似而与脲醛树脂显著不同 ; 13
CNMR 结构分析中分别观测到源 于共缩聚结构单元 o -Ph -2-NHCO -(δ=41. 5) 和 p -Ph -2-NHCO -(δ=44. 8) 的吸收 ; 使用 PU F 共缩聚树脂压制的竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 , 其板材的物理力学性能明显高于脲醛树脂 而与常规酚醛树脂相近 。 关键词 : 苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂 , 结构 , 性能
DEVE LOPING PHEN OL -UREA -Ⅰ . SY ang Zhong
(Forest ry College , Kunming 650224)
Abstract : A method to obtain resol 2type phenol 2urea 2formaldehyde resins was developed by reacting
phenol , urea and formaldehyde. The properties and structure of products were analyzed. The result showed that stability of the cocondensed resin was improved , and solidification rate of the phenolic resin was accelerated. The cocondensed resin appeared similar thermal properties with normal PF resins , different greatly with UF resin. The cocondensates were analyzed with carbon 13nuclear magnetic resonance (13CNMR ) spectroscopy , o -Ph -2-NHCO -(δ=41. 5) and p -Ph -2-NHCO -(δ=44. 8) were observed. Properties of MDF (medium density fibreboard ) and waferboard bonded with PUF were similar with boards bonded with normal PF resins , su perior to boards bonded with UF resins.
K ey w ords : Phenol 2urea 2formaldehyde cocondensed resins , Structure , Property
酚醛树脂和脲醛树脂是当前最重要的木材胶粘剂 , 酚醛树脂以其优异耐久性在室外和结构领域获 得广泛应用 , 脲醛树脂的主要优点在于其制造和使用成本低廉 , 主要用于室内 。近年来 , 科学家正努力 将这两种树脂的优点结合起来以开发低成本 、 高性能的新型木材胶粘剂 。
简单的机械混合虽也能提高脲醛树脂的性能或降低酚醛树脂成本 , 但这种改进的幅度十分有限 , 这源于酚醛树脂和脲醛树脂有着完全不同或彼此矛盾的固化条件要求 , 酚醛树脂通常在较强碱性条件 下固化而脲醛树脂则需要弱酸性环境 。因此 , 为开发具有应用价值的 、 同时具备脲醛树脂低成本及酚 醛树脂高性能的木材胶粘剂系统 , 实施分子水平的苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚是必不可少的条件 (Tomi 2ta et al. ,1994) 。
已有以酚醛树脂和脲醛树脂初聚物为起点而成功实施酚醛 — 尿素 — 甲醛共缩聚的文献报道 (Pizzi et al. , 1993; Tomita et al. ,1993;1994; Y oshida et al. ,1995a ; 1995b ) , 但合成及贮存过程中的相分离 妨碍其工业化合成与应用 。 近年来 , 作者正努力发展一种以苯酚 、 尿素和甲醛单体为起点而合成苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂的新方法 , 目前已成功地合成一种贮存稳定的苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树 脂 。 本文报道该共缩聚树脂可行性研究结果 , 内容包括树脂常规性能分析 、 热性能分析 、 结构分析 、 板 材制备与分析结果 。
1 材料与方法
合成用苯酚为分析纯试剂 , 尿素 、 甲醛及氢氧化钠水溶液等均为工业品 。分析用试剂按国家标准 要求选用 。
112 树脂合成
苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂合成以单体原料为起点。 原料用量比 (重量份 ) :苯酚 /尿素 /甲醛 /氢氧化 钠 =100/40/230/75。 其中甲醛于反应开始时一次加入 , 苯酚和尿素均分次加入。 合成周期约 4h 。
用于比较的常规酚醛树脂的合成工艺参见文献 (李兰亭 ,1991) 。 原料用量比 (重量份 ) :苯酚 /甲醛 /氢氧 化钠 =100/150/51。 其中苯酚、 水和氢氧化钠于反应开始时一次加入 , 甲醛分次加入。 合成周期约 4h 。 用于比较的脲醛树脂取自昆明木材厂 , 固体含量 65%,p H 值 717, 游离甲醛 014%, 固化速度 45s 。 113 树脂性能分析
树脂常规性能分析参见木材胶粘剂及其树脂检验方法 (G B/T 1407411~18293) 和木材胶粘剂用酚 醛树脂 (Z B G39002286) 。
114 差热分析 — 热重分析 (DTA 2TG )
仪器 :岛津 D T — 40。
方法 :取 5~9mg 试样于液体盘内 , , , 20℃ ~495℃ 。 在相同的气氛中 , , DT A 和 TG 两种曲线。 115 13CNMR 分析
仪 。
115mL 加入样品管中 , 加入 1mL 重水和约 015mL 氘代二甲亚砜 , 混 合均匀后测定
测定条件 :去偶脉冲程序 :Waltz16; 脉冲程序 :zgdc; 脉冲长度 :P1=6. 4μs; 脉冲幅度 :PL2=-1. 0d B ; 累加 次数 :1000次。
116 板材制备
所有板材制备均在实验室完成 , 板材幅面为 360mm ×360mm ×12mm , 热压温度 160℃ ~165℃ , 热压时间 5~7min , 压力 410MPa 。 其中中密度纤维板制备时使用原料为 50%桉树纤维与 50%龙竹纤 维 , 板材目标密度 0185, 施胶量为 :PU F 树脂 6%,U F 树脂 10%, 竹大片刨花板所用原料为龙竹 、 毛竹 及斑竹的混合物 , 板材目标密度 0180, 施胶量为 4%。
117 板材性能分析
参见国家标准 G B 1171811~11718110289和 G B/T 4897292。
2 结果与讨论
211 树脂技术指标
PU F 树脂及常规 PF 树脂技术性能分析结果参见表 1。
表 1 PU F 树脂及常规 PF 酚醛树脂性能比较
T ab. 1 Properties comparison of PUF resin and norm al PF resin
技术指标 Characters 单位
Unit
试验条件
Testing condition
酚醛树脂类别
PU F 树脂
PU F resin
常规 PF 树脂
Normal PF resin
检验方法 Testing method
外 观 Appearance — (25±1) ℃
红 褐 色 微 浑 液 体
Lightly m uddy liqu id in red 2brown
红 褐 色 透 明 液 体
T rans parent liqu id in red 2brown
G B/T 14074. 1293
密度 Density G /cm 3(20±1) ℃ 1. 281. 18G B/T 14074. 2293 p H 值 p H — (20~25) ℃ 10~1110~11G B/T 14074. 4293
粘度 Viscidity Pa. s (20±0. 1) ℃ 7674
旋转粘度计 Spin viscosimeter
固体含量 Solid content %(120±5) ℃ /120min 53. 749. 3G B/T 14074. 5293
聚合时间 Polymerization speed s (150±1) ℃ 9263G B/
T 14074. 12293
碱度 Alkalinity %— 4. 14. 0G B/T 14074. 15293水混合性 Mixability with water 倍 (25±0. 5) ℃ >10<10g b/t="" 14074.="" 6293贮存稳定性="" storage="" stability="" h="" (%)="" (60±2)="" ℃="" 75g="" b/t="" 14074.="" 9293可被溴化物="" brominable="" substance="" %—="" 30.="" 729.="" 8g="" b/t="" 14074.="" 14293="" 47林="" 业="" 科="" 学="" 36卷="">10g>
从表 1结果可知 , 由于共缩聚的实施 , 缩短了 PU F 树脂的固化时间 , 与常规酚醛树脂相比 , 固化速 度约提高 30%, 这是 PU F 与 PF 树脂相比的显著优点之一 , 这一特征对工业化应用意义深远 , 其意味着 生产效率的提高 。 预计随着尿素比例的增加 , 固化速度可能进一步加快 (Pizzi et al. ,1993) , 其相关性 有待进一步研究 。 此外 , 从随后的 13CNMR 结构分析中可知 ,PU F 树脂无游离甲醛 。 212 树脂热性能比较
图 1依次是酚醛树脂 、 苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂 、 脲醛树脂加热固化的 D TA 2TG 图谱 , 其中上 部为 TG 曲线而下部为 D TA 曲线 。比较可知 , 苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂的热行为与酚醛树脂十 分相似而与脲醛树脂显著不同 。 虽然起止温度有所差异 , 但 3种树脂在 87℃ ~170℃ 区域均观测到剧 烈的吸热峰 , 峰的总体形状也基本相似 , 对于共缩聚树脂 , 该区域的吸热峰尚有特别之处 , 即观测到明 显的谱峰分裂 。 结合 TG 曲线可知 , 其中 94℃ 以前的直线下降可解释为水分蒸发吸热 , 这一过程持续 区间较小 , 伴随水分蒸发 , TG 曲线中 94℃ 前 , 曲线下降台阶大 ,94℃ 后下降趋势平缓 , 缩聚脱水导致的重量损失 。 自 94℃ 开始的吸热可解释为树脂固化吸收的热量 聚树脂的谱峰分裂 , 目前尚无法给予圆满的解释 , 。 对于酚醛树脂和共缩聚树脂 , 吸热过程分别终止于 , , 可解释为 已固化的树脂进一步变化 (郝丙业等 ) , , 450℃ 后方 ,170℃ (Szesztay et al. ,1993) , 继续升温 , 树脂在 285℃ 左右发生氧化 交联的放热
, 观测已变成黑色 , 表明树脂已炭化 (刘若工 ,1989) 。
, 。 213 结构分析
图 1 DTA 2TG 热谱图
A ) 传统 PF 树脂 ;B ) PU F 树脂 ;C ) U F 树脂
Fig. 1 DTA 2TG thermogram
A ) Normal PF resin ; B ) PUF resin ; C ) UF resin
表 2 苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂 13CNMR 谱峰归属
T ab. 2 13CNMR assignments for phenol 2urea 2form aldehyde resins
结 构
Structure
化学位移
Chemical shifts
酚醛均聚物亚甲基桥键
Methylene bridge between phenols
0,p -Ph -2-Ph
35. 1~36. 3
共缩聚亚甲基桥键
Cocondensed methylene group o -Ph -2-NHCO -41. 5p -Ph -2-NHCO -44. 8
脲醛均聚物亚甲基桥键
Mthylol group between ureas
-NH -2-NH -47. 8甲醇 Methylol Species
3OH 50. 63O -CH 2OH
56. 0脲醛均聚物羟甲基
Methylol group in U F
-NH -2OH
56. 0酚醛均聚物羟甲基
Phenolic methylol group o -Ph -2OH 61. 9~62. 1
0,o -Ph -(2OH ) 2
62. 9p -Ph -2OH
65. 4~65. 8
酚醛均聚物亚甲基醚键
Benzylether group between phenols p -Ph -2-0-CH 2-Ph
72. 1~73. 9
13
CNMR 结构分析中 , 检验是否发生共缩聚的主要依据是观测 δ=
40~50区域的吸收 , 共缩聚树
5
7 第 5期 杜官本等 :苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂研制 Ⅰ . 合成与分析
脂水溶液的 13CNMR 图谱 (
δ=30~75区域 ) 见图 2, 谱峰归属见表 2。 δ=4115和 δ=4418的吸收分别 源于 o -Ph -2-N HCO -和 p -Ph -2-N HCO -, 表明采用本合成途径可有效地实施共缩聚 。 尽管 δ=4115的吸收也可能源于 p ,p -Ph -2-Ph , 但可通过如下缘由予以排除 :(1) 苯酚对位的羟 甲基与尿素的反应活性比邻位高 , 只要初期聚合物中同时有对位和邻位的羟甲基存在 , 则有 p -Ph -2-N HCO -的吸收一定就有 o -Ph -2-N HCO -的吸收 , 而且后者的吸收往往更强 (Tomita et
al. ,1994) ; (2) 在本研究条件下 , 共缩聚速率高于酚羟基自身缩聚 , 因此不可能只有 p ,p -Ph -2-Ph 的吸收而无 p -Ph -2-N HCO -的吸收 (Pizzi et al. ,1993) ; (3) 根据前人的研究结果 ,p ,p -Ph -2-Ph 的吸收多数在 δ=3915-4110, 平均化学位移值为 δ=4015(Panamgama et al. ,1995) 。 214 板材性能
使用 PU F 共缩聚树脂分别压制竹木复合中密度纤维板和竹大片刨花板 , 作为对比 , 同期压制了脲 醛树脂竹木复合中密度纤维板和常规酚醛树脂竹大片刨花板 表 3, 竹大片刨花板性能见表 4(常规 PF 树脂取两组数据 ) 。 , 使用 PU F 材的性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 。 F 久性与常规酚醛树脂所压制的板材相似 ,
。
图 2 苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂的 13CNMR 图谱 (
δ=30~75区域 ) Fig. 2 13
CNMR of PUF resin (
δ=30~75) 表 3 PU F 树脂与 U F 树脂中密度纤维板性能比较
T ab. 3 Compariw on of MDF properties bonded with PUF and UF
胶粘剂
Adhesives 施胶量
Volume (%) 密度
Density (g/cm 3) 静曲强度
MOR (MPa )
弹性模量
MOE (MPa )
内胶合强度
IB (MPa ) U F 树脂 100. 86416. 517810. 67PU F 共缩
聚树脂
6
0. 871
22. 9
2558
0. 81
表 4 PU F 树脂与 PF 树脂大片刨花板性能比较
T ab. 4 W aferboard properties bonded with PUF and UF
胶粘剂
Adhesives 施胶量 Volume (%) 密度
Density (g/cm 3
) 静曲强度 MOR (MPa )
弹性模量
MOE (MPa )
内胶合强度
IB (MPa ) PU F 共缩
聚树脂
40. 80253. 054310. 963PF 树脂 40. 79556. 356701. 222PF 树脂
4
0. 786
52. 8
4972
0. 901
3 结论
初步研究表明 , 本研究所设计
的以苯酚 、 尿素和甲醛单体为起点 而实施苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚 的合成途径是可行的 , 所合成的共 缩聚树脂贮存稳定 , 固化速度快 ; 差热分析和热重分析表明苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂的热行为 与酚醛树脂十分相似而与脲醛树 脂显著不同 ; 13CNMR 结构分析中 分别观测到源于 o -Ph -2-N HCO -(δ=41. 5) 和 p -Ph -
67林 业 科 学
36卷
2-N HCO -(
δ=4418) 的吸收 , 证实了共缩聚结构单元的存在 ; 使用 PU F 共缩聚树脂分别压制竹木 复合中密度纤维板和竹大片刨花板 , 结果表明 , 本研究合成的 PU F 共缩聚树脂所压制板材的物理力学 性能明显高于脲醛树脂而与常规酚醛树脂相近 。
参 考 文 献
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Pizzi A , Stephanou A , Antunes I and De Beer G. Alkaline PF resins linear extension by urea condensation with hydroxybenzyalchohol groups.
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《中国农学通报》 2001年征订启事
《中国农学通报》 是由中国科学院院士 、 著名的农业科学家石元春先生任主编 、 中国农学会主办的
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7
7 第 5期 杜官本等 :苯酚 — 尿素 — 甲醛共缩聚树脂研制 Ⅰ .
合成与分析
范文四:苯酚与重蒸苯酚
苯酚与重蒸苯酚的区别?
纯净的酚使用时不需要重蒸。市售的酚一般为红色或黄色结晶体,使用之前必须重蒸, 除去能引起DNA和RNA断裂和聚合的杂质。将苯酚置于65℃水浴中溶解,重新进行蒸馏,当温度升至183℃时,开始收集在若干个棕色瓶中,纯酚和重蒸酚都应贮存在-20℃。使用前取一瓶重蒸酚于分液漏斗中,加入等体积的lmol/LTris--HCl(pH8.0)缓冲液,立即加盖,激烈振荡,并加入固体Tris摇匀调pH(一般looml苯酚约加l克固体Tris)分层后测上层水相pH至7.6-8.0。从分液漏斗中放出下层酚相于棕色瓶中,并加一定体积0.lmol/LTris-HCl pH8.0)覆盖在酚相上,置4C冰箱贮存备用。酚是一种强腐蚀剂,能引起腐蚀性损伤,操作时应戴上眼镜和手套。如果皮肤上溅上了酚,应用大量水冲洗或用肥皂水冲洗。酚在空气极易氧化变红,要随时加盖,也可加入抗氧化剂0.1% 8一羟基喹啉及0.2%β-巯基乙醇。
又名石炭酸,酚; 苯酚; 石炭酸; 羟基苯; phenol; Hydroxybenzene(性状与稳定性)。无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)
用作消毒、杀虫剂; 药品; 作为分析试剂,化工生产中间体
范文五:对苯酚甲醛市场研究报告
中国对苯酚甲醛行业市场前景调查及投融资战略研究报告
2017-2022年
前 言
企业成功的关键就在于,能否跳出红海,开辟蓝海。那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求!随着行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究,逐渐成为行业中的翘楚!
中商产业研究院发布《2017-2022年中国对苯酚甲醛行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对对苯酚甲醛行业市场跟踪搜集的相关数据,全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。报告从行业的宏观环境出发,以对苯酚甲醛行业的产销状况和行业的需求走向为依托,详尽分析了近年中国对苯酚甲醛行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势;报告还同时分析了对苯酚甲醛行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况,行业市场需求特征等,并且对对苯酚甲醛行业市场领先企业经营状况进行分析,最后对未来几年对苯酚甲醛行业发展趋势与投资前景做出预测。
【出版日期】 2016年
【交付方式】 Email 电子版/特快专递
【价 格】 纸介版:12800元 电子版:12500元 纸介+电子:12800元
第一章 对苯酚甲醛行业相关概述 第一节对苯酚甲醛行业相关概述 一、产品概述 二、产品性能 三、产品用途
第二节 对苯酚甲醛行业经营模式分析 一、生产模式 二、采购模式 三、销售模式
第二章 对苯酚甲醛行业发展环境分析 第一节 中国经济发展环境分析 一、中国GDP 增长情况分析 二、工业经济发展形势分析 三、社会固定资产投资分析 四、全社会消费品零售总额 五、城乡居民收入增长分析 六、居民消费价格变化分析
第二节 中国对苯酚甲醛行业政策环境分析 一、行业监管管理体制 二、行业相关政策分析 三、上下游产业政策影响 四、进出口政策影响分析
第三节 中国对苯酚甲醛行业技术环境分析 一、行业技术发展概况 二、行业技术发展现状
第三章 2012-2022年中国对苯酚甲醛市场供需分析 第一节 中国对苯酚甲醛市场供给状况 一、2012-2016年中国对苯酚甲醛产量分析 二、2017-2022年中国对苯酚甲醛产量预测 第二节 中国对苯酚甲醛市场需求状况
一、2012-2016年中国对苯酚甲醛需求分析 二、2017-2022年中国对苯酚甲醛需求预测 第三节 2015-2016年中国对苯酚甲醛市场价格分析
第四章 中国对苯酚甲醛行业产业链分析 第一节 对苯酚甲醛行业产业链概述 第二节 对苯酚甲醛上游产业发展状况分析 一、上游原料市场发展现状 二、上游原料生产情况分析 三、上游原料价格走势分析
第三节 对苯酚甲醛下游应用需求市场分析 一、行业发展现状分析 二、行业生产情况分析 三、行业需求状况分析 四、行业需求前景分析
第五章 2012-2016年对苯酚甲醛进出口数据分析 第一节 2012-2016年对苯酚甲醛进口情况分析 一、进口数量情况分析 二、进口金额变化分析 三、进口来源地区分析 四、进口价格变动分析
第二节 2012-2016年对苯酚甲醛出口情况分析 一、出口数量情况分析 二、出口金额变化分析 三、出口国家流向分析 四、出口价格变动分析
第六章 国内对苯酚甲醛生产厂商竞争力分析 第一节 企业A 一、企业发展基本情况 二、企业主要产品分析 三、企业经营状况分析 四、企业销售网络布局 五、企业发展战略分析 第二节 企业B
一、企业发展基本情况 二、企业主要产品分析 三、企业经营状况分析 四、企业销售网络布局 五、企业发展战略分析 第三节 企业C 一、企业发展基本情况 二、企业主要产品分析 三、企业经营状况分析 四、企业销售网络布局 五、企业发展战略分析 第四节 企业D 一、企业发展基本情况 二、企业主要产品分析 三、企业经营状况分析 四、企业销售网络布局 五、企业发展战略分析 第五节 企业E 一、企业发展基本情况 二、企业主要产品分析 三、企业经营状况分析 四、企业销售网络布局 五、企业发展战略分析
第七章 2017-2022年中国对苯酚甲醛行业发展前景及投资策略 第一节 2017-2022年中国对苯酚甲醛行业投资前景分析 一、对苯酚甲醛行业发展前景 二、对苯酚甲醛发展趋势分析 三、对苯酚甲醛市场前景分析
第二节 2017-2022年中国对苯酚甲醛行业投资风险分析 一、产业政策风险 二、原料市场风险 三、市场竞争风险 四、技术风险分析
第三节 2017-2022年中国对苯酚甲醛行业投资策略及建议
第八章 对苯酚甲醛企业投资战略与客户策略分析 第一节 对苯酚甲醛企业发展战略规划背景意义 一、企业转型升级的需要 二、企业做强做大的需要 三、企业可持续发展需要
第二节 对苯酚甲醛企业战略规划制定依据 一、国家产业政策 二、行业发展规律 三、企业资源与能力 四、可预期的战略定位
第三节 对苯酚甲醛企业战略规划策略分析 一、战略综合规划 二、技术开发战略 三、区域战略规划 四、产业战略规划 五、营销品牌战略 六、竞争战略规划
第四节 对苯酚甲醛企业重点客户战略实施 一、重点客户战略的必要性 二、重点客户的鉴别与确定 三、重点客户的开发与培育 四、重点客户市场营销策略
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《2016-2021年中国工业4.0深度调研及投资前景预测报告》 《2016-2021年中国工业互联网行业深度调查及趋势预测研究报告》 《2016-2021年中国智能装备制造行业前景分析及发展预测报告》 《2016-2021年中国高端装备制造业发展前景及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国工业机器人行业深度调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国服务机器人行业深度调查及投融资战略研究报告》 2、“一带一路”系列研究报告
《2016-2021年中国“一带一路”战略规划分析及投资潜力研究报告》 《2016-2021年中国工程承包行业深度调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国工程机械行业前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国海外工程行业市场调查及投资咨询研究报告》 《2016-2021年中国高铁行业运营前景及投融资战略研究报告》 3、“互联网+”系列研究报告
《2016-2021年中国“互联网+”市场商机及投资战略研究报告》 《2016-2021年中国互联网+旅游行业运营模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国互联网+能源行业运营模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国互联网+医疗行业运营模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国互联网+教育行业运营模式及市场前景研究报告》 4、互联网金融研究报告
《2016-2021年中国互联网金融行业市场前景及投资战略研究报告》 《2016-2021年中国民营银行筹建咨询及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国社区银行创新发展策略及前景预测研究报告》 《2016-2021年中国供应链金融行业调查及市场前景咨询报告》 《2016-2021年中国第三方支付行业发展前景及投资机会研究报告》 5、大众创业万众创新系列报告
《2016-2021年中国众创空间市场前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国科技孵化器运营前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国科技成果转化服务市场调研及投资风险研究报告》 《2016-2021年中国网红经济行业市场前景及投融资战略咨询报告》 《2016-2021年中国粉丝经济行业发展前景分析与投资商机研究报告》 6、战略性新兴产业研究报告
《2016-2021年中国战略性新兴产业投资前景及发展战略研究报告》
《2016-2021年全球及中国无人机市场深度调查及投资前景研究报告》 《2016-2021年中国虚拟现实行业发展前景预测及投资战略研究报告》 《2016-2021年中国人工智能行业市场深度调研及投资前景预测报告》 《2016-2021年中国北斗卫星导航产业深度调查及投融资战略研究报告》
《2016-2021年中国地理信息行业发展前景及投融资战略研究报告》 7、智能汽车系列研究报告
《2016-2021年中国智慧汽车行业市场前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国无人驾驶汽车行业市场前景及投融资战略研究报告》
《2016-2021年中国智慧停车市场前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国新能源汽车市场推广前景及发展战略研究报告》 《2016-2021年中国车联网产业运行动态及投融资战略咨询报告》 8、房地产转型系列研究报告
《2016-2021年房地产+众创空间跨界投资模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国房地产+社区O2O 市场前景及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国房地产+医疗跨界投资模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国房地产+养老跨界投资模式及市场前景研究报告》 《2016-2021年中国房地产+旅游跨界投资模式及市场前景研究报告》 9、城市规划系列研究报告
《2016-2021年中国城市规划行业前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国智慧城市市场前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国城市更新运作路径及项目投资机会研究报告》 《2016-2021年中国城市园林绿化行业发展前景及投资战略研究报告》 《2016-2021年中国市政工程建设及PPP 模式应用策略研究报告》 10、现代服务业系列报告
《2016-2021年中国民营医院运营前景调查及投资风险研究报告》 《2016-2021年中国健康服务行业市场前景及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国节能服务行业市场前瞻及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国教育改革创新前景及发展战略研究报告》 《2016-2021年中国文化创意产业市场调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国旅游行业发展前景调查及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国体育服务行业深度调查与前景预测研究报告》 《2016-2021年中国会展行业发展前景及投融资战略研究报告》 《2016-2021年中国职业教育培训市场潜力与投资前景研究报告》 《2016-2021年中国冷链物流市场前景调查及投融资战略研究报告》
中商产业研究院简介
中商产业研究院是深圳中商情大数据股份有限公司下辖的研究机构,研究范围涵盖智能装备制造、新能源、新材料、新金融、新消费、大健康、“互联网+”等新兴领域。公司致力于为国内外企业、上市公司、投融资机构、会计师事务所、律师事务所等提供各类数据服务、研究报告及高价值的咨询服务。
中商行业研究服务内容
行业研究是中商开展一切咨询业务的基石,我们通过对特定行业长期跟踪监测,分析行业需求、供给、经营特性、盈利能力、产业链和商业模式等多方面的内容,整合行业、市场、企业、用户等多层面数据和信息资源,为客户提供深度的行业市场研究报告,全面客观的剖析当前行业发展的总体市场容量、竞争格局、进出口情况和市场需求特征等,对行业重点企业进行产销运营分析,并根据各行业的发展轨迹及实践经验,对各产业未来的发展趋势做出准确分析与预测。中商行业研究报告是企业了解各行业当前最新发展动向、把握市场机会、做出正确投资和明确企业发展方向不可多得的精品资料。
中商行业研究方法
中商拥有10多年的行业研究经验,利用中商Askci 数据库立了多种数据分析模型,在产业研究咨询领域利用行业生命周期理论、SCP 分析模型、PEST 分析模型、波特五力竞争分析模型、SWOT 分析模型、波士顿矩阵、国际竞争力钻石模型等、形成了自身独特的研究方法和产业评估体系。在市场预测分析方面,模型涵盖对新产品需求预测、快速消费品销售预测、市场份额预测等多种指标,实现针对性的进行市场预测分析。
中商研究报告数据及资料来源
中商利用多种一手及二手资料来源核实所收集的数据或资料。一手资料来源于中商对行业内重点企业访谈获取的一手信息数据;中商通过行业访谈、电话访问等调研获取一手数据
时,调研人员会将多名受访者的资料及意见、多种来源的数据或资料进行比对核查,公司内部也会预先探讨该数据源的合法性,以确保数据的可靠性及合法合规。二手资料主要包括国家统计局、国家发改委、商务部、工信部、农业部、中国海关、金融机构、行业协会、社会组织等发布的各类数据、年度报告、行业年鉴等资料信息。
中商的产业研究服务优势
中商的影响力
国家政府部门及权威媒体广泛报道与引用中商产业研究院专业研究结论
国内外主流财经媒体及国家政府部门大量引用中商数据及研究结论,如央视财经、凤凰财经新浪财经、中国经济信息网、国家商务部、发改委、国务院发展研究中心(国研网)等。
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