药品集中采购工作总结

范文一：药品集中采购工作总结

? ? ? ?药品集中采?购工作总结?

药品集中?采购工作总?结首先感谢?领导对我的?信任，将我?调到采购部?这个如此重?要的位置，?给我个学习?的机会，让?我从对采购?一无所知道?熟悉更多的?人与事，接?触更多的新?鲜事物，学?到了一些新?知识，增长?了更多见识?～在刘经理?的工作指导?之下，经过?四个月的采?购，也积累?了一些工作?经验，同时?也明白，还?有很多事要?继续学习的?，继续往完?善的，继续?往进步的，?在这一年里?，我没有做?出大张旗鼓?的事，但对?每一件事我?都会专心往?想，用头脑?往思考，用?行动往做事?。我《留下?》天天按采?购计划基本?完成了所负?责的剂型，?值此辞旧迎?新的时节对?一年来的工?作做一个总?结，更多地?便于自己以?后的工作中?总结今年的?经验教训，?提升综合素?质，找到更?好的方式方?法往迎接2?017年的?到来。我们?主要采购的?供货商来自? “太华、?九州通、东?龙、汇康源?、华辰等”?我们所购进?药品的质优?价廉，关系?到采购本钱?的高低，直?接影响到整?体效益的快?慢，药品的?价格始终抢?占商机，起?着至关重要?的作用，我?作为一名经?验不足的采?购员，经过?一段时间的?了解，深知?做采购的，?要了解各药?品信息的重?要性，为确?保采购药品?的质量好，?价格低廉，?今后我要做?好每一项工?作，要用敏?锐的眼光看?待事情的变?化与发展，?主动和个部?分沟通～经?过这几个月?的采购，深?知幼儿园快?乐新年活动?方案并不是?单单做个计?划表和打电?话报计划，?那么简单的?事，公司现?在的采购数?目是以开票?处订的数目?为准，个人?以为开票处?与销售部每?个星期要有?个总结，把?客户所需要?的信息反馈?给采购部、?我们采购职?员也要对公?司畅销品种?有个基本的?了解，在采?购大量数目?的情况下，?我们要采取?价格策略，?与供货贸易?务员联系，?尽量降低药?品的本钱，?为了满足我?们所需的库?存，满足质?管部要求，?还要总结质?量题目的因?素，反馈给?供货商，并?与供货商达?到共叫，共?同解决质量?题目，做到?及时退货。?今后我们要?更注重保质?优价廉，?货比多家，?我发现要做?好“质优价?廉”是作为?一个采购员?的工作精华?，这个过程?的操纵与实?践，是需要?平时的细心?积累才得到?的经验，改?进工作方法?，进发布性?公告范文步?工作技能才?能更深进地?做到“质优?价廉”降低?本钱。20?17年里我?主要从以下?方面往做:?留下》天天?按采购计划?基本完成了?所负责的剂?型，值此辞?旧迎新的时?节对一年来?的工作做一?个总结，更?多地便于自?己以后的工?作中总结今?年的经验教?训，提升综?合素质，找?到更好的方?式方法往迎?接2017?年的到来。?我们主要采?购的供货商?来自 “太?华、九州通?、东龙、汇?康源、华辰?等”我们所?购进药品的?质优价廉，?关系到采购?本钱的高低?，直接影响?到整体效益?的快慢，药?品的价格始?终抢占商机?，起着至关?重要的作用?，我作为一?名经验不足?的采购员，?经过一段时?间的了解，?深知做采购?的，要了解?各药品信息?的重要性，?为确保采购?药品的质量?好，价格低?廉，今后我?要做好每一?项工作，要?用敏锐的眼?光看待事情?的变化与发?展，主动和?个部分沟通?～经过这几?个月的采购?，深知幼儿?园快乐新年?活动方案并?不是单单做?个计划表和?打电话报计?划，那么简?单的事，公?司现在的采?购数目是以?开票处订的?数目为准，?个人以为开?票处与销售?部每个星期?要有个总结?，把客户所?需要的信息?反馈给采购?部、我们采?购职员也要?对公司畅销?品种有个基?本的了解，?在采购大量?数目的情况?下，我们要?采取价格策?略，与供货?贸易务员联?系，尽量降?低药品的本?钱，为了满?足我们所需?的库存，满?足质管部要?求，还要总?结质量题目?的因素，反?馈给供货商?，并与供货?商达到共叫?，共同解决?质量题目，?做到及时退?货。今后我?们要更注重?保质优价廉? ，货比多?家，我发现?要做好“质?优价廉”是?作为一个采?购员的工作?精华，这个?过程的操纵?与实践，是?需要平时

的?细心积累才?得到的经验?，改进工作?方法，进发?布性公告范?文步工作技?能才能更深?进地做到“?质优价廉”?降低本钱。?2017年?里我主要从?以下方面往?做》严格审?核处方，对? 大处方、?有安全隐患?的处方打回?修改，并建?立了登记本?。每月按时?对处方进行?点评，从?而提高了我?院的处方质?量，强化了?医疗安全。?九是做好廉?洁行医、反?商业贿赂?工作。宣传?教育我科人?员树立“全?心全意”为?人民服务思?想，不计付?出，不计?报酬，树立?高尚的医德?医风形象，?严于律己，?杜绝歪风邪?气，净化医?疗领域空 ?气。

?三、药品质?量管理工作? 药品质量?不仅关系到?患者的生命?安全，也关?系到医院的?医疗安全与?信誉。我 ?科严把药品?购进质量关?，

?一是对供货?商的管理，? 建立供货?商信息档案?，索要三?证，签订?供货质量保?证协议书;?

二是?药品购进管?理，制定了?一套从计划?、审核、采?购到验收?的完整相关?程序，对购?进药品名称?、批准文号?、生产日期?、失效期等?基本信息?认真审核、? 记录， ?有质量问题?的一律不予?入库，从?而保证了购?进药品的质?量。

? 对药品?效期实行动?态管理， ?以先进先出?为原则，近?效期药品及?时报告并通?知临床科?室，从而保?证临床用药?安全，减少?医院损失;?

三是?积极搜集药?品相关信息?，时刻关?注药品不良?反应，做好?药品不良反?应记录、本?年度上报药?品不良反应?六份。四、?做好药品招?标采购工作?药品挂网采?购率达 9?8%以上，? 达到了省?药招标采购?要求。

? 积极?做好药品采?购工作，?探索适合我?院的药品储?量，科学储?存，合理减?少库存，少?积压，满足?临床需求?。

五?、加强业务?培训加强?业务培训，? 提高从药?人员业务素?质不仅是提?升医疗质量?减少差错事?故的需要?，也是个人?发展的一项?措施。我科?积极搞好“?三基”培训?测试工作，?狠抓从药?人员业务素?质，督催从?药人员参加?各种院内外?培训，鼓励?参加职称、?执业资格 ?考试，今?年我科有三?人已通过工?人等级考试?。

? 四人通过?培训取得药?品从业合格?证。

? 今年我?科工作虽然?取得了一些?成绩，但还?存在以下几?点不足:

? 1.是?虽然建立了?一套完整的?工作制度，?但是还存在?一些不足，?需要进一步?完善。 ?

2?.是从药人?员业务素质?有待进一步?加强。

? 3.?是培养临床?药师有一定?的困难，需?要医院领导?给予重视与?支持。 ? 4.?是库房面积?严重不足，?药品堆垛距?墙的距离不?足 30c?m,湿度达?不到规定标? 准， (?由于北方气?候干燥) ?，储存条件?有待进一步?提高。

? 以上?几点不足有?待我们在新?的一年里继?续加强管理?，完善制度?，使我们的?工作健康?有序的发展?。关于 2?017 年?工作，我们?提出以下设?想:

? 1.是继?续加强从药?人员业务素?质，采取自?学与争取医?院领导安排?到上级医院? 短训，全?面提升从药?人员业务素?质，注重人?才培养。 ?

2?.是做好中?药房建设的?后续工作 ?3.是对绩?效工资实行?合理分配，?注重质量与?效益，奖罚?分明，充分?调动大家 ?积极性，以?此搞好科室?管理。

? 4.?是抓好“三?统一”工作?。

? 总之，我?们还需要加?强管理，提?升自身素质?，期待来年?工作有进一?步提升， ?力争使各项?工作做到尽?善尽美，为?医院发展贡?献自己的力?量。

? 药品集?中采购工作?总结201?7 年上半?年我们药剂?科在院长高?度重视和分?管院长的直?接领导下，?在全院临?床相关科室?和药剂科全?体科员的共?同拼搏、团?结协作，紧?紧围绕医院?的工作重?点和要求，? 求真务实?的精神状态?，顺利而圆?满完成了院?里交给各项?工作任务和? 目标。 ?

现?将药剂工作?情况总结如?下:

? 政治思?想方面加?强理论学习?，提高职?工的政治思?想觉悟。全?科人员认真?学习贯彻上?级及院里?各种文件精?神并积极落?实到位，在?日常繁忙的?工作中，不?拘形式，结?合科室的 ?实际情况开?展学习和讨?论，激励?科室人员积?极参与推进?医院各项改?革措施的落?实和实施?。通过系统?的学习教育?，提高了科?室人员的思?想政治觉悟?，自觉抵制?行业不正?之风，以提?高窗口服务?为己任，以?质量第一、?病人第一的?理念全心全?意为病人?服务，做好?一线窗口药?剂科服务工?作。

? 业务管?理完善工?作流程，提?高工作效率?，方便病人?。门诊药房?是药剂科直?接面对病人? 的重要窗?口，树立医?院的良好形?象是重中之?重，如何方?便病人、如?何提高工作?效率，是?药房工作的?重点。保证?住院病人及?急诊病人 ?24 小时?的药品供应?，保障医 ?院救死扶伤?工作流程的?正常运行。?

?通过完善工?作流程，合?理设置窗口?、机动配备? 人员等，?充分调动全?体人员的积?极

效改变?了取药排队?、取药难等?现性，齐心?协力，克服?困难，提高?工作效率，?有

象，为病?人提供方便?。

? 药品采购? 严格执行?药品网上招?标采购，保?证临床患者?用药供应及?时。

? 做到采?购透明、质?量透明，临?床用药透明?，通过医院?信息系统将?药品供应信? 息发布通?知至临床科?室，及时?了解各临床?科室药品需?求动态及掌?握药品使用?后的信息?反馈，确保?临床药品的?合理性、安?全性、患者?满意性供应?，储备药?品加强药?品储备管理?，成立了?药品质量监?控小组，质?控小组成员?每月不定期?对科内工?作流程及各?岗位的工作?质量进行抽?查，并督?促科室工作?人员认真执?行各项管?理制度，加?强药品质量?管理，在购?进验收、入?库养护等环?节的质量管?理，每月 ?进行药品储?备质量、效?期等盘点，?召开科质控?会议，将检?查结果汇总?，发现问题? 及时妥善?处理，保障?患者用药安?全。严格执?行国家药监?局《医疗机?构药品使用?质量管理?暂行规定》?的要求，制?定出我院《?药品验收质?量管理制度?》、《药品?储备养护质?量管理制度?》《近效?期药品标识?管理》等一?系列管理措?施并相继实?施，杜绝?医院因药品?过期造成重?大医疗事故?和医院的经?济损失。 ?

临?床用药管理? 在临床用?药、药剂科?定期下发各?种新药说明?，征求临床?见意，随时?了解临床 ?对药剂科供?应药品使用?情况，对滞?销、近期药?品及时与临?床沟通，以?便及时合理? 应用，减?少药品的浪?费。对药剂?人员定期进?行业务培训?、学习，不?断提高自身?理论水平?和业务能力?，对新进药?品及时掌握?使用的适应?症，以便指?导临床使用?。广泛开?展临床药品?不良反应监?测，发现?问题及时上?报，避免药?品不良反应?的重复发 ?生。总之，?药剂科在 ?2017 ?年上半年的?工作中还存?在不足之处?，希望在下?半年的工?作中努力改?进。

范文二：药品集中采购工作方案

2009年度广西壮族自治区医疗机构

药品集中采购工作方案

第一章总则???????????????? 1 第二章网上竞价限价流程?????????? 6 第三章配送与采购?????????????14 第四章监督管理??????????????19 附件 ???????????????????22

为规范全区各级医疗机构药品采购行为，确保药品质量安全和价格合理，遏制医药购销领域的不正之风，做好我区2009年度药品集中采购工作。根据《国务院办公厅转发监察部和国务院纠正行业不正之风办公室关于2008年纠风工作实施意见的通知》(国办发〔2008〕13号)、《2008年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》(国纠办发〔2008〕3号)和卫生部等六部委《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉的通知》(卫规财发〔2009〕7号)等文件精神，结合广西实际，经自治区药品和医疗器械集中采购领导小组会议研究通过，特制定本《工作方案》。

第一章总则

一、总体目标

(一)保证药品质量，确保医疗机构用药安全。

(二)降低药品虚高价格，节约采购成本，减轻患者负担。

(三)全程监管，规范医疗机构采购行为，建立科学合理的医疗机构药品集中采购长效机制。

二、指导原则

坚持“公开、公平、公正”和“质量保证，价格合理”的原则，按照规范、简化、高效的要求，促进我区药品集中采购工作科学化、合理化、信息化。

三、采购模式

以自治区为单位，全区统一网上集中采购，实行“全区统一、竞价限价、网上采购、全程监管”模式。

四、组织形式

实行以政府为主导、以自治区为单位的药品网上竞价限价集中采购。将全区县及县以上医疗机构药品集中采购、县以下新农合定点医疗机构药品集中采购、城市社区卫生服务机构药品定点采购项目进行整合，区分县及县以上医疗机构药品集中采购目录和新农合基本用药采购目录，在上一年度药品集中采购基础上适度扩大《自行采购目录》规模，增设《重点监控限额采购目录》。全区使用统一网上竞价限价平台，实行产品统一审核，统一报价，分步骤通过网上竞价限价产生入围品种，统一零售价格。医疗机构通过统一交易平台采购药品，对不同级别医疗机构实行不同配送办法。

五、采购主体

采购主体为全区所有非营利性医疗机构,包括乡镇卫生院、城市社区卫生服务机构、国有企业(含国有控股企业)所属的非营利性医疗机构,。

六、采购范围

(一)目录范围

除国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品以及中药材和中药饮片之外的所有临床用药。体外诊断试

剂、疫苗、医用原料药不纳入集中采购范围。未获得国药准字或国药试字的产品，不得参与本次集中采购活动。

(二)目录种类

1、县及县以上医疗机构药品目录

指县及县以上非营利性医疗机构采购范围内的所有临床用药(《自行采购目录》除外)。

2、新农合基本用药目录

指《广西新型农村合作医疗基本药品目录(修订版)》(桂卫农卫〔2008〕23号)。

3、自行采购目录

《自行采购目录》包括临床急救药品、廉价普通药品、治疗罕见和特殊病种且无替代品的药品、血液制品(按2005版药典血液制品目录)和第一批城市社区和农村基本用药定点生产的药品等政府定价品种。

4、重点监控限额采购目录

生产商及产品资质均审核通过，经医疗机构技术专家组论证确定为临床必需、入围品种无法替代的未入围品种。

七、采购周期

采购周期原则上为一年。

八、药品集中采购平台

广西药品和医疗器械集中采购网，包括药品采购信息发布系统、

药品网上竞价限价系统、药品网上交易系统、政府监督管理系统。网址:http://www.gxyxzb.gov.cn，中文域名:广西壮族自治区药械集中采购网。

九、组织机构及职责

(一)监督管理机构及职责

1、广西壮族自治区药品和医疗器械集中采购领导小组(以下简称:领导小组)及其办公室为本次集中采购的组织领导和监督管理机构。涉及本次集中采购活动重大事项由领导小组会议审定，领导小组办公室负责对本次集中采购工作有关事项进行审批和实施监督管理。

2、各市领导小组及办公室贯彻上级有关管理部门制定的相关文件、规定，依照相关法律、法规和政策，对辖区内集中采购工作及当事人进行监督，受理有关集中采购活动中的检举、投诉，对改进和完善集中采购工作提出建议。

(二)实施机构及职责

广西壮族自治区药品和医疗器械集中采购管理中心(以下简称:采购管理中心)为本次全区药品集中采购实施机构。主要职责如下:

1、组织编写工作方案、采购文件和采购目录，报自治区领导小组办公室审批。

2、组织制定采购目录分类办法、配送商遴选办法等，报自治区领导小组办公室审批。

3、组织本次集中采购的网上竞价限价及评审工作。

4、发布入围通知书，组织签订购销合同。

5、协调集中采购工作中的其他相关事宜。

(三)医疗机构技术专家组

专家组成员由有代表性的药学专家组成，在自治区领导小组的领导和监督下负责药品集中采购的技术审查和业务指导。专家组具体职责为:审议实施方案;审议采购目录;提供全程技术指导;对集中采购工作提出合理化建议。

十、适用范围

参与本次全区药品集中采购的医疗机构、生产企业、经营企业及其他各方当事人，适用本方案。

第二章网上竞价限价流程

十一、工作流程

(一)采购文件的编制和审批

采购管理中心编制《2009年度广西壮族自治区医疗机构药品集中采购文件》，报自治区领导小组办公室审批后发布。

(二)采购公告发布和采购文件发售

1、在报刊、广西壮族自治区药械集中采购网、广西卫虹医药电子商务网、海虹医药电子商务网站上同时发布采购公告。

2、从公告发布之日起，按照公告指定的地点、时间公开发售采

购文件。

(三)采购文件的澄清

由采购管理中心统一负责采购文件的澄清，必要时以书面形式答复生产商提出的澄清要求;本次集中采购文件修改、信息发布均以采购管理中心及其指定网站(www.gxyxzb.gov.cn)为准，采购文件修改和澄清的内容及指定网站上发布的信息均是采购文件的组成部分。

(四)生产商报名和产品申报

1、本次集中采购只接受国内生产企业直接报名。国外生产企业的国内总代理(国内不设总代理，只接受一家一级代理商的报名，此一级代理商所代理的区域，必须包含广西壮族自治区)视同生产企业。

2、同一生产企业的同一品种只允许一家企业参与申报，有两个以上企业(含两个)申报的，拒绝报价。

3、GMP和GSP的政策要求

(1)在产品申报截止前未取得GMP认证证书的药品生产企业，其生产的药品不得参与本次药品集中采购活动。

(2)在报名截止前未取得GSP认证证书的或被处以责令停业的药品经营企业不得参与本次药品集中采购活动。

(3)GMP证书过期、正在申报或正处于审查公告期的可以报名，但在报价前仍然没有通过认证的不能报价。

(4)GSP证书过期、正在申报或正处于审查公告期不接受报名。

(五)资格证明文件审查

1、在自治区食品药品监督管理局的监督指导下，由采购管理中心对生产、经营企业及产品资质证明文件的表面真实性进行审核。在采购周期内，发现所提供的资质证明文件不真实或不合法者，取消其入围或配送资格，直至追究法律责任。

2、生产商在上年度全区药品集中采购审核通过的产品，其资格证明材料在有效期内的，不需重复提交;政府有关部门的药品基础数据库和药品价格信息库等发布的企业资质、产品认证数据和价格信息，可以直接采用的，生产商不需重复提交。

(六)生产商申报的产品信息经过录入审核后，由生产商在规定时间内进行信息确认。

(七)层次划分

1、《县及县以上医疗机构药品目录》按通用名、剂型、规格分类后分为四个层次，如同一品种同时符合多个层次，按最高层次予以评价。

第一层次:原研药品;专利药品;中成药所用中药材通过GAP认证药品。

第二层次:国家发改委公布的优质优价中成药、单独定价药品;国家保密处方中成药。

第三层次:进口药品(包括进口分包装药品);获得美国,,,认证或欧盟,,、,,,,认证的药品;质量标准起草单位的药品(含首仿国外药品);省级价格主管部门认定的优质优价或单独定价中成

药(须经广西区物价局确认公示)。

第四层次:其他通过GMP认证的药品。

本层次按生产企业规模(捆绑的调节水、电解质及酸碱平衡药除外)分为两个竞价组:第一组为大型药品生产企业(大型药品生产企业，指《2007年中国医药统计年报》化学制药分册中的《化学药品独立核算企业按主营业务收入排序》取前100家，中药/生物制药分册中的《中成药独立核算企业按主营业务收入排序》取前100家合并为大型企业，共计200家);第二组为一般药品生产企业。

捆绑的调节水、电解质及酸碱平衡药，区分区内、区外生产商，并以大容量注射液生产线数量分为小型企业(5条生产线及以下)、中型企业(6-10条生产线)、大型企业(11条及以上生产线)三个企业类型区分不同竞价组。

2、《自行采购目录》原则上只包含第四层次品种。

(八)制定基准价及限价入围价格

基准价及限价入围价格根据2007-2008年度广西医疗机构药品网上竞价限价集中采购、2007年后国内部分省区以省为单位药品集中采购等项目成交价为数据参考进行制定。

(九)报价和远程解密

1、经资质审核及信息确认后，生产商在规定的时间内通过互联网进行报价。报价必须符合差比价规则，不得高于基准价。报价为“0”的视为无效报价。

2、在规定时间内，生产商采用远程解密的方式对其报价进行解密，未解密成功的，视为放弃报价，解密后将解密结果进行公示。

(十)第一阶段竞价、限价

1、解密后高于基准价的品种作淘汰处理。

2、报价解密后划分竞价组，同一竞价组报价产品在3个以上(含3个)的，全部进行竞价入围程序。

(1)第一阶段竞价进行两轮，每轮竞价结束后，将公开所有价格信息。竞价报价不得高于解密价和国内平均价(所参考的各省药品集中采购项目成交价平均值)。生产商每一轮竞价结束前可调整价格，但后一轮竞价报价不得高于前一轮竞价报价。

(2)第一轮竞价报价结束后，同竞价组报价产品少于6个的，淘汰最高报价后按最终入围品种理论数进行入围，入围产品不再进入第二轮竞价;报价产品大于等于6个的，公示并淘汰每个竞价组报价最高的产品。因产品报价相同无法确定最终入围品种数的，全部进入下一轮竞价。

(3)第二轮竞价报价为最终报价，每个竞价组最终报价由低到高排序，按照以下入围规则选择价格低的产品为入围品种。

进入竞价品种数(个) 最终入围品种理论数(个)

3 2

4 3

5 4

6 4

7-10 5

10个以上 6

(4)最后一轮竞价报价，在最终入围品种理论数范围内，如出现因不同生产厂家报价相同造成入围品种数超过最终入围品种理论数的，最高报价相同的品种均不入围，也不采取同竞价组中其它价格产品入围替补。

3、报价解密后，同一竞价组报价产品少于3个的，进入限价入围程序。第一阶段限价最终报价不高于限价入围价格的自动入围，高于限价入围价格的被淘汰。

4、调节水、电解质及酸碱平衡药中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液四个品种实行捆绑，统一入围或被淘汰。以上4个品种同一生产商相同包装材料的产品必须同时具备3个规格(100ml、250ml、500ml)。取相同包装材料的所有产品按加权算术平均法计算综合折扣率，按照入围规则选择综合折扣率低的生产商入围。

综合折扣率=?(报价×政府最高零售价)/?政府最高零售价

5、自行采购目录入围规则

(1)上年度《自行采购目录》品种只报价一次，按包装规格报价(即不按代表品报价);报价原则上不得超过国家发展与改革委员会或广西区物价局最新公布的政府定价扣除流通差价价格。某一包装

规格品种没有具体政府定价的，按差比价规则计算出政府定价扣除流通差价价格作为报价限制要求。

(2)由上年度竞价限价目录调整进入本次《自行采购目录》的品种，其报价不得高于该产品本次集中采购基准价。如该产品无基准价，则不得高于同类品种的基准价平均值。

(3)报价截止后，在广西壮族自治区药械集中采购网上公布报价信息，直接取得入围资格。

(十一)新农合基本用药竞价限价

1、品种范围:通过第一阶段竞价限价取得入围资格，并且在《新农合基本用药目录》内的品种。

2、层次划分:

(1)《县及县以上医疗机构药品目录》层次划分中的第一、二、三层次为新农合第一层次;第四层次为新农合第二层次，不再区分大、小企业组。

(2)捆绑的调节水、电解质及酸碱平衡药，区分区内、区外生产商，并以大容量注射液生产线数量分为小型企业(5条生产线及以下)、中型企业(6-10条生产线)、大型企业(11条及以上生产线)三个企业类型区分不同竞价组。

3、第二阶段竞价限价

新农合基本用药品种通过第二阶段竞价限价入围。

(1)第二阶段竞价限价品种的报价不得高于该品种第一阶段入

围价格的95%。

(2)第二阶段竞价限价进行一次。同一竞价组报价产品少于10个的，以报价最低的不超过3个产品入围。同一竞价组报价产品为10个及以上的，以报价最低的4个产品入围。

(3)在最终入围品种理论数范围内，如出现因不同生产厂家报价相同造成入围品种数超过最终入围品种理论数的，最高报价相同的品种均不入围，也不采取同竞价组中其它价格产品入围替补。

4、《自行采购目录》品种直接入围。

(十二)公示挂网品种目录

1、取得入围资格的品种在广西壮族自治区药械集中采购网公示，公示期7天。公示期内接受各方澄清及申诉。

2、通过第一阶段竞价限价取得入围资格的品种进入《县及县以上药品挂网品种目录》。按新农合基本用药遴选规定报价并取得入围资格的品种进入《新农合基本用药挂网品种目录》。

(十三)入围品种价格调整

1、最终入围价必须符合差比价规则。公示结束后，同一生产企业、同一通用名的药品按差比价规则计算出对应各种剂型和规格的入围价，生产商根据差比价计算结果进行调整入围价的可以入围，不同意调整入围价的将被淘汰。取得入围资格的品种经自治区领导小组办公室审定后，形成本年度《药品挂网品种目录》。

2、同时进入《县及县以上药品挂网品种目录》和《新农合基本

用药挂网品种目录》的品种，以《新农合基本用药挂网品种目录》的入围价为其最终入围价，《县及县以上药品挂网品种目录》按照该价格执行。

3、捆绑的调节水、电解质及酸碱平衡药，同一品种(同通用名、同规格、同包装材料)区内生产企业产品的入围价格不得高于区外同类型生产企业的最高入围价格。

(十四)入围药品零售价

1、入围药品零售价由采购管理中心按自治区价格主管部门顺加作价办法计算，并报经自治区物价局审核认定后，由自治区物价局设计统一的《广西壮族自治区集中采购药品价格公示表》，通过自治区物价局指定的网站公告发布。未经自治区物价局制定网站公告发布，医疗机构不得擅自执行。

2、逐步实行药品入围品种价格与广西区内医保定点零售药店同期价格保持同一水平。

(十五)公告方式

《药品挂网品种目录》在广西药品和医疗器械集中采购网上公告发布。

第三章配送与采购

十二、配送

(一)县及县以上医疗机构配送商遴选

1、采购管理中心负责组织县及县以上医疗机构配送商的遴选。

县及县以上医疗机构配送商遴选采取综合评分的方式，取总分最高的前120名作为入围配送商。

2、具备自行配送条件的生产商可选择自行配送或委托入围配送商配送。如生产商不具备自行配送能力的，必须委托入围配送商进行配送，并签订购销合同。

3、医疗机构采购的所有入围品种，必须由其选定的入围配送商进行配送，采购周期内不能再增加配送商。因原选定的配送商倒闭、注销、自行退出、被取消入围资格等特殊情况，医疗机构可申请增补配送商。

4、同一品种(《自行采购目录》品种除外)，同一家医疗机构只能由一家配送商进行配送。

(二)县以下医疗机构配送商遴选

1、县以下医疗机构实行以县为单位集中配送。

2、由县(区)卫生行政部门组织实施。已经实行集中配送的县(区)可按原方式进行配送。

3、没有实行集中配送的县(区)，由各县(区)卫生行政部门负责遴选1-2家配送商实施集中配送，所遴选的配送商应优先考虑已遴选入围的县及县以上医疗机构配送商进行集中配送。

4、各县(区)县以下医疗机构配送商遴选结果由各市领导小组

办公室报自治区领导小组办公室备案。

(三)城市社区卫生服务机构定点采购配送商原则上选择所在地县及县以上医疗机构入围配送商。

(四)配送商确认

、生产商、配送商、医疗机构必须在规定时间内确定配送关系。1

配送关系确定后，在采购周期内原则上不允许变更。

2、被委托的配送商必须对被委托事宜进行确认，承诺按入围价格及相关配送要求为医疗机构提供配送服务。必须对区域内所有签订合同的医疗机构进行配送，保证临床用药。

十三、采购

(一)清库

各医疗机构在本方案发布之日起不得再与配送商签订大批量的采购合同。本次集中采购周期开始的第一个月为新旧采购目录更换期。

(二)签订合同

1、医疗机构要与确立配送关系的入围配送商签订药品购销合同，明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容。合同采购数量以医疗机构上年度的实际药品使用数量为基础，适当调整后确定。网上采购订单属于购销合同的组成部分。

2、采购管理中心制定公布合同范本，组织医疗机构与入围配送商统一签订药品购销合同。

(三)采购原则

1、县及县以上医疗机构必须通过广西壮族自治区药械集中采购网采购入围品种。县以下医疗机构未实施网上采购的必须定期填报药品集中采购报表，逐步实行网上采购。

2、医疗机构遵循“公开、公平、公正、择优”和满足临床需求的原则，按《处方管理办法》选购挂网品种目录药品。

3、医疗机构必须按照药品购销合同确定的品种、数量、价格和供货渠道采购使用药品，不得擅自采购非入围药品。

(四)县及县以上医疗机构采购办法

1、县及县以上医疗机构结合临床实际需求，在《县及县以上药品挂网品种目录》中选择本单位用药品种。

2、县及县以上医疗机构组建药品遴选专家库，由药学、医学等人员组成。选择药品前临时从专家库随机抽取专家，采用实名制确定本单位的采购目录。

县及县以上医疗机构成立药品网上集中采购监督委员会，由纪检监察、财务、审计、医学、药学等相关人员组成，当医疗机构遴选药品时，抽派代表列席参加药事管理委员会会议，负责对药品选购的全过程进行监督。

3、县及县以上医疗机构可向所有已确认被委托的县及县以上入

围配送商采购《自行采购目录》品种。

4、限额采购

(1)县及县以上医疗机构为应对自然灾害、突发事故和临床抢救用药需求，经本单位专家组论证后，在药品网上集中采购监督委员会监督下，经药事管理委员会讨论同意，医疗机构可以采购重点监控限额采购目录的品种。医疗机构必须通过广西药械集中采购网采购重点监控限额采购目录的品种，采购价格不得高于该品种最后一次报价(重点监控限额采购目录挂网价格)。

(2)医疗机构按上年度药品总采购金额的一定比例严格控制限额采购的金额。年采购总金额在500万以上的，每年限额采购的金额不能超过本单位上年度药品总采购金额的2%;年采购总金额在500万及以下的，每年度限额采购的金额不能超过本单位上年度药品总采购金额的3%。

(3)医疗机构于每月初将限额采购情况表(同时报电子版)报所在市领导小组办公室备案，驻首府区直医疗机构报采购管理中心备案。各市领导小组办公室应在每月末将辖区内医疗机构限额采购情况汇总报送自治区领导小组办公室。

5、临时缺药采购指《县及县以上药品挂网品种目录》范围内，原配送商暂时缺货并已影响到临床正常使用的品种，需临时向已选定的其他入围配送商按入围价格采购。医疗机构可先行采购后备案，但采购量应控制在一个月的使用量以内。

(五)县以下新农合定点医疗机构采购办法

1、属于《新农合基本用药目录》的品种，县以下新农合定点医疗机构必须只能在《新农合药品挂网品种目录》中选择采购。《新农合基本用药目录》外的品种，县以下新农合定点医疗机构可在《县及县以上药品挂网品种目录》中按《处方管理办法》选择增补，但每年度采购金额不得超过该年度药品采购总金额的5%。

2、县以下新农合定点医疗机构只能从本县的县(区)以下入围配送商采购所需的所有入围品种。

(六)城市社区卫生服务机构定点采购办法

1、城市社区卫生服务机构定点采购范围为《县及县以上药品挂网品种目录》，应尽量选用《新农合基本用药目录》品种。

2、城市社区卫生服务机构采购价格不得高于《县及县以上药品挂网品种目录》最终入围价。

3、城市社区卫生服务机构定点采购配送商原则上选择所在地县及县以上医疗机构入围配送商采购所需入围品种。配送商每月初将各城市社区卫生服务机构采购入围品种情况报所在市领导小组办公室。各市领导小组办公室应在每月末将辖区内城市社区卫生服务机构采购情况汇总报送自治区领导小组办公室。

十四、结算办法

(一)采购人自收到药品之日起付款时间最长不得超过60日。

(二)配送商与生产商的货款结算、配送费用的支付方式等由双

方协商，但不得影响采购人的用药需求。

第四章监督管理

十五、监督管理

(一)由各级监督机构对本次集中采购工作进行全程监督管理。对违规违纪行为按《广西壮族自治区医疗机构药品网上竞价限价集中采购监督管理暂行办法》(桂卫规财发[ 2008 ] 54 号)等有关规定进行处罚。

(二)其他违规处罚

1、各级领导小组按照职责对医疗机构采购周期内药品的交易使用情况进行监督，包括入围品种使用情况、采购渠道、货款结算情况、是否按时回款等进行检查，对医疗机构未按药品购销合同采购药品以及逾期不能回款等违规违纪行为进行处罚。

2、采购期内实行配送商退出机制。由自治区领导小组办公室制定考核评价办法，各级领导小组办公室定期对配送商进行考核评价，对考评不合格的进行淘汰并予以相应处罚。

3、生产商对于撤标、不履约等违约情况须承担违约责任。对违约的生产商及品种经查实，取消入围资格，一定期限内不允许参加广西药品集中采购活动。

生产商在采购周期内一个月对所有被委托的配送商均停止供货

并查实的，取消入围资格。

4、配送商对于未按合同供应药品、不履约等违约情况须承担违约责任。对违约的配送商经查实，取消配送资格，一定期限内不允许参加广西药品集中采购。

被委托的县及县以上入围配送商在采购周期内被医疗机构投诉不按规定配送并查实，情节严重的，取消该配送商配送资格。

5、对供应假、劣药品的生产企业或配送商，除取消其入围资格，必须承当法律规定的全部责任外，取消其今后参加广西药品集中采购资格。

6、药品企业未按合同生产供应药品或医疗机构未按合同规定采购药品以及逾期不能回款的，都应支付一定比例的违约金。情节严重的予以公示警告并依法追究责任。

(三)对有下列行为的企业不接受其报名:

1、对在药品集中招标采购中违规违法，被外省(自治区、直辖市)省级主管部门禁止参加当地省级药品集中招标采购的企业，且在处罚期内的。

2、生产商《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、GMP或GSP认证证书如被主管部门暂扣或吊销。

3、2007年以来有生产或经营假药记录的企业，不接受其报名。生产或经营假药记录以食品药品监督管理部门的“行政处罚决定书”为依据(“行政处罚决定书”作为举证材料时须加盖省级食品药品监

督管理部门的公章)。

4、按《广西壮族自治区医疗机构药品网上竞价限价集中采购监督管理暂行办法》(桂卫规财发[ 2008 ] 54 号)等文件规定，对在2007-2008年度广西医疗机构药品网上竞价限价集中采购有不良记录，累计达5次及以上的企业。

5、2007-2008年度广西医疗机构药品网上竞价限价集中采购中未足额缴纳网上集中采购服务费的企业，在足额缴清费用前不接受其报名。

(四)诚信体系建设

1、根据中央整治商业贿赂领导小组《关于在治理商业贿赂专项工作中推进市场诚信体系建设的意见》和自治区纪委有关会议精神，将全区药品集中采购项目纳入自治区诚信体系建设，与自治区有关部门实现市场诚信信息共享。

2、诚信体系建设贯穿药品集中采购工作全过程。医疗机构、药品生产或经营企业、医药采购管理服务机构在药品集中采购工作中因违规违纪行为受到的处罚结果纳入自治区诚信体系建设数据库，向社会公开并提供信息查询。

附件一:《2009年度广西医疗机构药品集中采购工作流程图》

附件二:《2009年度广西医疗机构药品集中采购工作日程表》

附件三: 2009年度广西医疗机构药品集中采购工作方案名词解

释

附件四: 2009年度广西医疗机构药品集中采购药品目录分类规则

附件一

2009年度广西医疗机构药品集中采购工作流程图

附件二

2009年度广西医疗机构药品集中采购工作日程表

日期工作安排 2009年2月25日前工作方案定稿发布

1、发售采购文件 2009年3月2日—3月22日 2、生产商领取申报账号和密码

1、生产商申报产品

2、生产商递交材料 2009年3月2日—3月23日 3、配送商报名

4、资质材料递交截止

2009年3月24日品种申报截止

1、产品材料审核

2、基准价公示 2009年3月25日—4月10日 3、配送商资质审核及遴选

4、补充材料截止

2009年4月13日—14日产品信息确认

1、生产商报价

2009年4月15日—16日 2、公布配送商遴选结果

3、县及县以上医疗机构开始选择配送商 2009年4月17日解密、公布解密结果及废标结果 2009年4月18日第一次竞价报价、公布第一次竞价结果 2009年4月19日第二次竞价报价、公布第二次竞价结果

1、公示入围结果 2009年4月19日—25日 2、生产商按差比价计算结果调整入围结果

1、公布新农合竞价产品 2009年4月22日—25日 2、新农合生产商竞价、公示竞价结果

3、公示县及县以上医疗机构选择配送商结果 2009年4月26日—5月5日公示新农合竞价入围结果

1、公布县及县以上药品挂网品种目录 2009年5月6日 2、公布新农合药品挂网品种目录

1、生产商按入围结果增加包装 2009年5月6日—5月20日 2、生产商送配送

2009年6月1日通过广西壮族自治区药械集中采购网进行采购注:具体时间安排如有变动以网上通知为准。

附件三

2009年度广西医疗机构药品集中采购

工作方案名词解释

一、药品集中采购:指药品生产商参与网上竞价限价后，产生入围药品，供采购人通过药品网上采购系统进行采购并由配送商进行配送的活动。

二、专家评审委员会:在自治区领导小组的监督下，由采购管理中心从全区药品集中采购专家库中按比例随机抽取药学、临床医学、管理等方面的专家，组成的评审委员会，并抽取一定数量的专家作为候补委员。

三、采购人:指参与本次广西药品网上竞价限价集中采购的全区所有非营利性医疗机构。

四、生产商(药品生产企业):指参加本次广西药品网上竞价限价集中采购报名和报价，委托药品经营企业向采购人配送药品的生产企业。国外及港澳台地区药品生产企业授权的全国总代理商/一级代理商视同生产商。

五、配送商(药品经营企业):指符合政府有关规定取得药品配送资格，具备药品配送条件，向采购人提供药品配送及相关伴随服务的生产企业，或受生产企业委托提供配送的具有独立法人资格的药品经营企业。

六、竞价组:指根据通用名、剂型、规格、层次等将药品按一

定的规则进行分组，以组为单位进行报价和淘汰。

七、挂网品种目录:指资质审查合格的药品由生产商报价后通过统一竞价、限价等方式取得入围资格后，经自治区领导小组审批最终形成可供采购人选择采购的入围品种目录。

八、专利药品:指发明专利，是由中华人民共和国知识产权局授予的或原研制国家知识产权保护部门授予的专利药品，或处在国家食品药品监督管理局规定的行政保护期内的药品。仅为外观设计、实用新型或工艺流程等专利药品，不视为本方案所指专利药品。

化合物专利是指新化合物的发明专利，在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征，保护的对象是化合物本身。

药物组合物专利是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。

天然物提取物专利是指首次从自然界分离或提取出来的物质的保护专利，该物质结构、形态或者其它物理化学参数等应在其专利文件中被确切地表征。

微生物及其代谢物专利是指对细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重组等方法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。

九、中成药所用中药材通过GAP认证药品:所用主要原料药材通过国家食品药品监督管理局GAP认证的中成药。

十、原研药品:指国家发展改革委等部门文件认定的原研药品。

十一、优质优价中成药:为国家发展改革委和省级价格主管部门下达的价格文件认定优质优价的中成药。

十二、单独定价药品:为国家发展改革委公布的单独定价文件所列的产品。

十三、政府定价药品:指列入国家发展改革委和广西区物价局药品定价目录及调整增补入广西医保目录，由国家和广西区物价主管部门负责制定最高零售价格的药品;以及药品生产(进口总代理)企业所在省份价格主管部门制定了最高零售价格并经广西区物价局进行备案确认公示的药品。

十四、基准价:按照一定原则、程序确定的拟采购的药品价格底线，是生产商参与竞价限价的“门槛价”。

十五、差比价规则:指根据国家发展改革委员会《关于印发〈药品差比价规则(试行)〉的通知》(发改价格〔2005〕9号)和《关于贯彻执行药品差比价规则(试行)有关问题的通知》(发改办价格〔2005〕605号)，同种药品因剂型、规格、包装或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值。

代表品选择以国家发改委和自治区物价部门定价文件指定的代表品为准。如没有指定代表品，则原则上选择同通用名、同剂型、同一质量层次厂家数最多的规格为代表品的规格(不同包装材料视为不同规格计数)，当出现不同规格厂家数相同时，以小规格作为代表品

规格。若规格相同仅包装材料不同，则以低价包装材料的规格作为代表品;所有大容量注射液以玻璃瓶、塑料瓶、软袋为序确定代表品包装材料;捆绑的调节水、电解质及酸碱平衡药代表品为100ml规格。

代表品剂型原则上按以下顺序确定:口服化学药品固体制剂分别以普通片剂、普通胶囊剂、肠溶片、肠溶胶囊、分散片、颗粒剂、口服溶液为序;注射剂以小容量注射剂、普通粉针剂为序。

计算药品差比价时，按先剂型(性状)后含量、装量、重量、包装数量、包装材料的流程进行。中成药口服制剂和政府定价文件规定不宜执行差比价的品种暂不按差比价规则计算。

附件四

2009年度广西医疗机构药品集中采购

药品目录分类规则

一、本规则适用于《县及县以上药品目录》和《新农合药品目录》。《自行采购目录》品种不进行分类。

二、药品以通用名为准进行分类。

西药凡中文通用名或英文国际非专利药名(INN)中表达的化学成分相同的，归类为同种药品(化学成分相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品)。

中成药国家标准规定的正式品名中剂型前部分的名称相同且国家标准规定的处方相同的，归类为同种药品(处方相同正式品名不同的，归类为同种药品)。

三、同种药品按剂型、规格、质量层次和其他分类方法为序分类。

药品剂型以药品注册证或生产批件、药品质量标准及2005年版药典为依据，并参考药典委员会编写的《临床用药须知》和国家食品药品监督管理局的基础数据库进行分类及合并。

四、目录分类:

(一)按剂型不同分类

剂型分类描述

片剂 1、素片、糖衣片、薄膜衣片、异型片、划痕片、双层片、浸

膏片归为同一竞价分类。

2、肠溶薄膜衣片、肠溶丸归为同一竞价分类。 3、分散片

4、控释片

5、缓释片，含肠溶缓释片。

6、咀嚼片、口腔崩解片、含片、口腔粘附片、舌下片、润喉片、口颊片归为同一竞价分类。

7、口服泡腾片

8、阴道泡腾片、阴道胶囊、阴道软胶囊归为同一竞价分类。

胶囊剂 1、硬胶囊

2、肠溶胶囊，肠溶软胶囊归为同一竞价分类。 3、肠溶微丸胶囊

4、缓释胶囊

5、控释胶囊，双释胶囊归为同一竞价分类。

6、软胶囊

颗粒剂 1、干糖浆颗粒剂、泡腾颗粒剂、冲剂、茶剂、茶饼剂、混悬颗粒剂、细粒剂、袋泡剂归为同一竞价分类。

2、肠溶颗粒剂

3、控释颗粒剂

4、缓释颗粒剂

5、干混悬剂

6、散剂、粉剂、干粉剂、冻干粉剂、口服溶液用粉归为同一竞价分类。

7、含糖和不含糖(仅指蔗糖)的根据质量标准和生产批件区分不同竞价分类，未能提供有效文件证明不含蔗糖的归为同一竞价分类。

混悬液混悬液、口服乳剂、胶体溶液、内服凝胶剂、混悬滴剂归为同一竞价分类。

口服溶1、合剂(口服液)、糖浆剂、内服酊剂、内服酒剂、露剂、酏液剂剂、滴剂、浸膏、流浸膏、胶浆剂(口服)归为同一竞价分类。

2、含糖和不含糖(仅指蔗糖)的根据质量标准和生产批件区

分不同竞价分类，未能提供有效文件证明不含蔗糖的归为同一

竞价分类。

外用溶搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、冲洗剂、外用酒剂、外用酊剂、液剂醑剂、油剂、甘油剂、含漱剂、灌肠剂、泡沫剂、胶浆剂(外

用)归为同一竞价分类。

注射剂 1、肌注、静注为不同竞价分类，既可肌注又可静注的归入静

注。

2、脂质体注射液、脂微球注射液与普通注射液为不同竞价组

(以质量标准及生产批件或国家药监部门证明为依据，说明书

或其他证明材料不作为判断依据)。

3、粉针剂、冻干粉针剂、溶媒结晶粉针剂归为同一竞价分类。

4、带预充式注射器(含预灌封)、不带预充式注射器为不同竞

价分类。

5、仅附带注射溶媒者不做单独分类。

6、注射用混悬剂、注射用乳剂为不同竞价分类。软膏剂软膏剂、乳膏剂、霜剂、外用凝胶剂、油膏剂、外用糊剂、乳

胶剂归为同一竞价分类。

贴剂贴膏剂、橡胶膏剂、巴布膏剂、硬膏剂、橡胶硬膏剂、膏药剂、

贴片、外用敷剂、橡皮膏剂归为同一竞价分类。膜剂牙周缓释膜、贴膜归为同一竞价分类。

栓剂阴道栓、直肠栓、尿道栓、耳栓为不同竞价分类。气雾剂气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、雾化溶液剂归为同一竞价分类，吸

入、非吸入和外用制剂不再细分。

丸剂 1、滴丸剂

2、水蜜丸、小蜜丸、水丸、糊丸、糖丸、微丸归为同一竞价

分类。

3、浓缩水蜜丸、浓缩水丸、浓缩蜜丸、浓缩糖丸归为同一竞

价分类。

4、大蜜丸，蜡丸归为同一竞价分类。

滴耳剂

滴鼻剂含玻璃酸钠的按政府定价文件区分为不同竞价分类。滴眼剂含玻璃酸钠的按政府定价文件区分为不同竞价分类。眼膏剂 1、眼膏剂、眼用凝胶剂归为同一竞价分类。

2、含玻璃酸钠的按政府定价文件区分为不同竞价分类。其他植入剂、海绵剂、煎膏剂、锭剂、湿巾、熨剂为不同竞价分类。

(二)相同剂型按制剂规格不同分类

1、中成药口服制剂同种药品按生产批件及质量标准用法用量进行合并。

2、中成药同名异方的品种按处方组成区分不同竞价分类。

3、除本方案另有规定外，其他制剂(中成药只包括注射剂)按含量(装量、重量)区分竞价分类。

4、注射液大于或等于50ml为大容量竞价分类;小于50ml为小容量竞价分类。但主要成分含量相同时以上两类只按主要成分含量区分，不再以容量细分(调节水、电解质及酸碱平衡药除外)。

5、脂肪乳含药量相同但浓度不同的为不同竞价分类。

6、造影剂含药量相同但浓度不同的为不同竞价分类。

(三)其他分类

1、长链、中长链脂肪乳为不同竞价分类。

2、预混胰岛素按混合比例不同为不同竞价分类;笔芯和普通瓶装胰岛素区分为不同竞价分类。

3、氨基酸注射液按组分不同分为不同竞价分类。

4、大容量注射液:

(1)调节水、电解质及酸碱平衡药中0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液四个品种实行捆绑，统一入围或被淘汰。按包装材料不同划分为玻璃瓶、塑料瓶、多层共挤膜软袋、直立式聚丙烯输液袋、软袋双阀五个分类。

(2)腹膜透析液包装差异根据价格主管部门定价不同区分不同分类。

(3)成分相同的含药大容量注射液，含葡萄糖溶媒与含氯化钠溶媒归为同一竞价分类(未注明具体溶媒的视同氯化钠溶媒)。

(4)成分相同的含药大容量注射液，竞价分组时不考虑包装材料。同一生产商同一规格入围后按差比价规则计算其他包装材料价格，统一入围。

5、不同亚型品种按药理效应、临床用途的不同区分为不同竞价分类。例如:干扰素α-1a、α-2a、α-1b、α-2b、γ等不同亚型为不同竞价分类;胸腺肽中胸腺肽α及胸腺肽F为不同竞价分类。

6、命名中含酸根和含盐基不同的注射剂:

(1)含有机酸根和含无机酸根的注射剂为不同竞价分类，但所含有机酸根和无机酸根均不再细化;不含酸根的不再单独分类或与含

无机酸根归为同一竞价分类。

(2)盐基不同的注射剂为不同竞价分类。

(3)既含酸根又含盐基的与含酸根的归为同一竞价分类。

7、注射剂以外的其他剂型，主要化学成分相同的，命名中所含盐基、酸根不区分竞价分类。

8、化学药品按单方与复方制剂分为不同竞价分类。复方制剂组方相同比例相同的归为同一竞价分类，组方相同比例不同的为不同竞价分类。

9、国家发改委定价文件对执行某类质量标准或执行国家药监局参数放行标准的药品实行单列定价的，按相应质量标准或参数放行标准区分不同竞价分类。

10、按药品质量标准分别有冷藏、阴凉或常温储存的，按储存条件不同区分为常温(阴凉)储存和冷藏储存两类。

11、主要成分含牛黄、麝香的品种，按天然成分(含体外培育，须有生产批件明确标示)与人工成分区分为不同竞价分类。

12、带附加装置(如加药器、冲洗器等)的药品不区分竞价分类。

范文三：药品集中采购工作制度

湘乡市第二人民医院药品集中采购工作制度

为进一步加强医院药品管理，规范采购流程，根据《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发2015年70号）和《湘潭市医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购监督管理暂行办法》（潭纠办发2013年1号）的相关规定和要求结合医院实际特制定本制度。

一、药剂科应在医院药事管理委员会、医院院长、主管院领导的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。

二、药库由专人管理，应设置药库管理员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房管理及采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。

三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全并参加年度省级医疗机构药品集中招标采购的投标并获得品种配送权的配送企业进行采购，药剂科必须将供货单位的依法营业相关证照复印件存档备查,按医院要求在纪委和监审部门监督下与供货单位签定年度《购销协议》、《质量保证协议》、《诚信经营协议》、《廉洁协议》。

四、药品采购人员必须严格遵守《药品管理法》及省级医疗机构药品集中招标采购相关的法律法规，按照参加湖南省级医疗机构药品集中招标采购的中标目录采购药品，严格执行中标购进价和零差价销售,按照上级招标负责部门的要求及时在医院醒目位置以电子显示屏的形式向患者公布省级医疗机构药品集中招标最新中标执行价格,执行的结果接受上级监管部门和社会监督。

五、对于年度药品集中招标未覆盖到的临床紧缺、必须的小品种药品采购员必须按照上级药品集中招标负责部门的具体要求完善相应的备案采购工作，经同意后才可进行采购。

六、采购药品要根据临床所需，根据省级集中招标中标结果、用药量及库存量制定采购计划，采购计划交药剂科主任初审，然后报主管副院长、院长依次审核同意方可采购，药品的仓储应有一定的储备量以保障临床正常用药和应急医疗的需要。

七、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品注册证》和《口岸检验报告书》进行严格审验，审验合格方可对药品验收入库。

八、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。

九、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不及时或参加药品集中招标投标并作为中标方但拒不履行中标结果的供货单位要及时向上级招标采购负责部门汇报以便规范和监督其违约行为，保障正常采购行为的进行。

十、库房购进调出药品必须建立真实、完整的入库、出库记录和药品相关信息，如实反映药品来源、去向、医保类别、效期、库存等相关信息。

十一、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、

药品付款三分离制度。

十二、药剂科采购人员、库房管理人员、财会人员各司其职，在药剂科主任的领导下抓好质量关和入出库管理关，保证账务相符。

药剂科

范文四：药品和医用耗材集中采购工作总结

药品和医用耗材集中采购工作总结

关于开展医疗机构药品和医用耗材集中采购工作自查报告

关于开展医疗卫生机构药品和医用高值耗材

集中采购工作自查报告

为贯彻我省规范公立医院药品和高值医用耗材网上采购行为，进一步加强药品和高值医用耗材配备使用管理，预防和遏制医药购销领域商业贿赂和不正之风，根据我省《山东省卫生和计划生育委员会关于开展公立医院药品和高值医用耗材网上采购集中整治工作的紧急通知》(鲁卫药政字 [2015]2号)文件的有关要求，我院认真扎实的开展了医疗卫生机构药品和医用高值耗材集中采购的治理工作，现将整改工作汇报如下:

一、加强领导，增强依法采购的自觉性。成立医院药事管理与药物治疗学委员会相关组织，完善采购制度，坚决落实药品和高值医用耗材网上采购重大事项集体研究决定的制度，采购药品及医用高值耗材由分管院长负责实施，并按规定要求进行采购。

二、加强监管，从源头上防止不正之风。医院成立了采购监督领导小组，对医院用药目录及医用高值耗材目录进行审核、审查。审查药品及医用高值耗材的采购计划，监督、检查药品及医用高值耗材的采购和供应情况。同时，医院财务科对整个采购活动实行财务监管，防止财务漏洞。

三、采购情况。我院于2014年10月1日起全面实施药品零差

价制度。我院药品和医用高值耗材集中招标、采购，并统一配送，以保证药品及医用高值耗材的质量。设立专人负责网上采购工作。

四、配备使用情况。建立基本药物和常用药品优先配备使用制

度及相关文件，基本药物和常用药品配备使用比例达到规定要求。

五、合同签订情况。我院与六家医药经营公司签订药品和医用高值耗材采购协议;按照《关于落实医药购销领域商业贿赂不良记录规定有关工作的通知》(鲁卫药政发(2014)3号)要求签署、落实《医疗卫生机构医药产品廉洁购销合同》。

六、宣传培训情况。我院以各种方式开展基本药物和常用药品合理用药、医用高值耗材的宣传和培训;建立健全处方点评制度，促进临床合理用药。

我院将进一步落实和完善各项制度，力争使医院药品和高值医用耗材网上采购工作更加规范。为广大患者提供优质服务，为加快医院总体规划发展美好前景，共同努力。

药剂科设备科 2015年3月20日

篇二:医院药品耗材集中采购工作情况汇报

药品、医用耗材及检验试剂集中采购工

作情况汇报

按照《湖南省医疗机构药品网上集中采购管理办法(暂行)》要求，根据郴州市卫生局的有关文件精神，我院认真做好药品、医用耗材及检验试剂网上集中采购工作，取得了一定的成绩和经验，现

作如下汇报:

一、采购执行情况

1、我院高度重视网上采购工作，并遵循“公开、公平、公正”和满足临床需要，加强管理，确保国家基本药物目录药品使用等原则，严格按照药事管理委员会审定的程序，在湖南省采购中标药品目录范围内，确定了我院“基本药品目录”。该目录明确了药品的具体剂型、规格、生产企业等，药剂科根据目录，统一由“湖南省医药采购中心网”发送药品订单。对因临床需要，确需采购非中标品种时，填写《湖南省医疗机构药品备案采购申请表》，报湖南省药品集中招标采购联系办公室审核、备案，备案采购申请批准后，药库采购人员实施采购。现对我院的基本药物使用情况统计如下:我院的药品品种总共有615种，其中基本药物品种有403种，占了65.5%，超过了国家40%-50%的要求。2014年6-7月全院的药品使用总金额为2705611.3元，其中基本药物的使用金额为1166659.6元，占了43.1%，也超过了国家40%-50%的要求。

2、高值耗材严格按照湖南省中标采购中心的要求采购，医疗常用耗材及检验试剂基本上都是在郴州市振湘医药采购平台上采购。

3、认真执行招标采购价格，随时与网上价格比对，从而保证不高于中标价格采购药品。

4、我院在“湖南省集中采购中心网”、郴州市振湘采购网认真勾选药品、材料采购目录和配送企业，严格按照《合同法》的规定

与配送企业签订药品、材料购销合同，明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容，认真履行合同约定义务，禁止合同外采购行为。

5、认真做好药品、材料验收工作，严把药品、材料质量关，拒绝接收与采购使用目录中的生产企业、规格、剂型等不符的药品或材料。严格审核药品和材料的采购发票、随货同行等票据，防止标外采购、违价采购或从非规定渠道采购。

二、存在问题:

1、网上采购系统内有些药品中标了，但不能加入我院的药品采购目录内，以致不能制定订单，如黑龙江珍宝岛生产的200mg:5ml小牛血去蛋白提取物注射液;个别药品的中标价与零售价是一样的，如山东步长制药生产的0.3g香菊胶囊，两个价格都是13.70元。

2、部分抢救药品供货商无法保证充足供应，部分临床上必需的基本药品超出中标价格，引起采购困难，如10%氯化钾注射液、布比卡因注射液等;部分临床上必需的医用耗材招标采购网上没有，如血压计、听诊器及个别骨科内固定材料等。

在今后的药品、材料网上采购中，我们将严格落实相关管理规定，继续规范网上采购行为，切实加强药品、材料集中采购管理，完成好各项网上采购工作。

XXXXX医院

2014年7月20日

篇三:关于开展医疗机构药品和医用耗材集中采购工作自查报告

XXX医院

关于开展医疗卫生机构药械采购管理

工作自查报告

为保障医疗安全，确保药品和医用耗材的合理使用，切实维护患者的合法权益，根据《四川省卫生厅关于进一步加强基本药物集中采购管理工作的通知》(川卫办发[2011]53号)、《四川省卫生厅

关于进一步加强贵重药品、高值耗材和昂贵医用设备采购使用管理工作的通知》(川卫办发[2013]54号)、《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法及实施细则(2013年修订)的通知》(川药采联【2013】1号)、《绵阳市医疗机构药品和医用耗材管理办法》(绵卫办发[2013]338号)及市、县文件的有关要求，我院认真扎实的开展了医疗卫生机构药品和医用耗材集中采购的治理工作，现将工作开展情况报告如下:

一、加强领导，建立健全制度，增强依法采购的自觉性。建立了依法采购领导机制，采购药品由院长负总责，分管院长具体负责，药房及库房负责实施，并规定按政府采购要求进行采购，建立健全了相关管理制度，院领导还对采购人员组织了目录遴选、关键岗位、关键环节风险控制、相关招投标法规规章等相关制度规定的学习，做到知法、懂法、用法，掌握政府采购的相关规定。积极参加政府举办的学习培训班，将学习要求列入工作目标考核。

凡是纳入集中采购的目录坚决执行集中采购，每一采购项目都有采购计划。无任何违规行为。

二、公开公正，程序规范，网上阳光集中采购

我院2013年全年均实行阳光采购计划，进行集中招标、采购，并统一配送，以保证药品质量和真正低价。1-11月我院药品阳光采购积分每月平均105.68分;网上药品采购率99.29%;网上医用耗材采购率100%;医疗机构使用原研药和专利及单独定价等高价药品占采购总金额的1.69%;使用自费药品(非医保、非新农合目录药品)占药品采购金额的8.85%;使用省内药品生产企业产品总金额占全部药品总金额的40.45%。

实事求是，上报数据真实，在上网采购中，凡卫生厅药招办网上发布的停购药品立即停止采购，调价药品立即执行调价，严格执行招标挂网政策，在药品采购实际工作中实行阳光采购接受各方面监督，医院专门成立了药事委员会小组，制定相关制度;采购药品工作中，严格审查医药公司资质，并重点检查药品质量，保证人民群众用药安全。

10月1日00:00时起全面实施药品零差价制度，此项工作开展以来，在规范临床用药，改变医疗机构以药补医运行机制，降低群众医药费用负担等方面产生了积极的影响，收到了良好的社会效应，得到广大群众的认可。

三、积极开展清理整顿工作，确保药品和医用耗材合理使用。医院成立了采购监督领导小组，对审定医院用药目录进行审核、审

查，审查药品采购计划，监督、检查药品的采购和供应情况;对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。同时，医院财务对整个

采购活动实行财务监管，防止财务漏洞。在药品、医用耗材回款方面，做到每月按时回款，药品、医用耗材挂网采购严格按照《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无违规违法事件。对于网上招标平台没有的医用耗材，我院已于今年10月份按照《绵阳市医疗机构药品和医用耗材管理办法》第十八条执行，申请了长期备案采购，现正在审批中。

对于高值医用耗材我院于8月按照上级文件要求进行了清理整顿工作，从耗材进入医院前就把好源头关，严格审查相关耗材公司的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及合格证明等资质，我院所有高值医用耗材实施三证齐全，同时也加强了耗材出入库及索证管理，并对使用高值医用耗材的医务人员实施了授权制，严格掌握高值医用耗材的使用指针，尽最大限度减低使用医用耗材导致的不良反应。

四、对照标准，严格自查，保证基本药物制度的相关措施落实。根据《绵阳市医疗机构基本药物绩效考核办法(试行)》(绵卫办发【2013】438号)，对照我院实际情况进行了自查评分，总分98分，自查中我院存在的问题是药学人员配备未达到本机构卫生专业技术人员比例的8%，仅7%左右。

虽然我们取得了一定的效果，但是，由于医院工作的特殊性，存在特殊情况特殊处置等问题。医院将进一步落实和完善各项制度，力争使医院采购行为更加规范。争取在来年各项采购比例有所提高，尤其是基药和川内药物的采购比例，从而解决群众看病难看病贵的问

题，做到真心实意为病人服务的崇高思想。为广大病者提供优质服务，为加快医院总体规划发展美好前景，共同努力。

XXX医院

2013年12月18日

范文五：药品和医用耗材集中采购工作总结

工作总结耗材药品采购青海省药械集中采购网广西药品集中采购网青海省药品采购平台

篇一:关于开展医疗机构药品和医用耗材集中采购工作自查报告

关于开展医疗卫生机构药品和医用高值耗材

集中采购工作自查报告

一、加强领导，增强依法采购的自觉性。成立医院药事管理与药物治疗学委员会相关组织，完善采购制度，坚决落实

药品和高值医用耗材网上采购重大事项集体研究决定的制度，采购药品及医用高值耗材由分管院长负责实施，并按规定要求进行采购。

三、采购情况。我院于2014年10月1日起全面实施药品零差价制度。我院药品和医用高值耗材集中招标、采购，并统一配送，以保证药品及医用高值耗材的质量。设立专人负责网上采购工作。

四、配备使用情况。建立基本药物和常用药品优先配备使用制

度及相关文件，基本药物和常用药品配备使用比例达到规定要求。

六、宣传培训情况。我院以各种方式开展基本药物和常用药品合理用药、医用高值耗材的宣传和培训;建立健全处方

点评制度，促进临床合理用药。

药剂科设备科 2015年3月20日

篇二:医院药品耗材集中采购工作情况汇报

药品、医用耗材及检验试剂集中采购工

作情况汇报

按照《湖南省医疗机构药品网上集中采购管理办法(暂行)》要求，根据郴州市卫生局的有关文件精神，我院认真做好药品、医用耗材及检验试剂网上集中采购工作，取得了一定的成绩和经验，现作如下汇报:

一、采购执行情况

购人员实施采购。现对我院的基本药物使用情况统计如下:我院的药品品种总共有615种，其中基本药物品种有403种，占了65.5%，超过了国家40%-50%的要求。2014年6-7月全院的药品使用总金额为2705611.3元，其中基本药物的使用金额为1166659.6元，占了43.1%，也超过了国家40%-50%的要求。

2、高值耗材严格按照湖南省中标采购中心的要求采购，医疗常用耗材及检验试剂基本上都是在郴州市振湘医药采购平台上采购。

3、认真执行招标采购价格，随时与网上价格比对，从而保证不高于中标价格采购药品。

4、我院在“湖南省集中采购中心网”、郴州市振湘采购网认真勾选药品、材料采购目录和配送企业，严格按照《合同法》的规定与配送企业签订药品、材料购销合同，明确品种、规格、数量、价格、回款时间、履约方式、违约责任等内容，认真履行合同约定义务，禁止合同外采购行为。

二、存在问题:

1、网上采购系统内有些药品中标了，但不能加入我院的

药品采购目录内，以致不能制定订单，如黑龙江珍宝岛生产的200mg:5ml小牛血去蛋白提取物注射液;个别药品的中标价与零售价是一样的，如山东步长制药生产的0.3g香菊胶囊，两个价格都是13.70元。

XXXXX医院

2014年7月20日

篇三:关于开展医疗机构药品和医用耗材集中采购工作自查报告

XXX医院

关于开展医疗卫生机构药械采购管理

工作自查报告

为保障医疗安全，确保药品和医用耗材的合理使用，切实维护患者的合法权益，根据《四川省卫生厅关于进一步加强基本药物集中采购管理工作的通知》(川卫办发[2011]53

号)、《四川省卫生厅

二、公开公正，程序规范，网上阳光集中采购

我院2013年全年均实行阳光采购计划，进行集中招标、采购，并统一配送，以保证药品质量和真正低价。1-11月我

院药品阳光采购积分每月平均105.68分;网上药品采购率99.29%;网上医用耗材采购率100%;医疗机构使用原研药和专利及单独定价等高价药品占采购总金额的1.69%;使用自费药品(非医保、非新农合目录药品)占药品采购金额的8.85%;使用省内药品生产企业产品总金额占全部药品总金额的40.45%。

三、积极开展清理整顿工作，确保药品和医用耗材合理使用。医院成立了采购监督领导小组，对审定医院用药目录进行审核、审查，审查药品采购计划，监督、检查药品的采购和供应情况;对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。同时，医院财务对整个

采购活动实行财务监管，防止财务漏洞。在药品、医用耗

材回款方面，做到每月按时回款，药品、医用耗材挂网采购严格按照《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无违规违法事件。对于网上招标平台没有的医用耗材，我院已于今年10月份按照《绵阳市医疗机构药品和医用耗材管理办法》第十八条执行，申请了长期备案采购，现正在审批中。

虽然我们取得了一定的效果，但是，由于医院工作的特殊性，存在特殊情况特殊处置等问题。医院将进一步落实和完

善各项制度，力争使医院采购行为更加规范。争取在来年各项采购比例有所提高，尤其是基药和川内药物的采购比例，从而解决群众看病难看病贵的问

题，做到真心实意为病人服务的崇高思想。为广大病者提供优质服务，为加快医院总体规划发展美好前景，共同努力。

XXX医院

2013年12月18日

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