范文一：配位化合物的命名

配位化合物的命名

配位化合物的命名一般分为俗名和系统命名两大类。本章主要参照IUPAC无机物命名委员会所采用的命名法，讨论系统命名的基本原则。

1. 内外界顺序与一般无机物的命名原则相同。若配离子为阳离子，外界离子在前，配离子在后，命名为“某化某”或“某酸某”；若配离子为阴离子，配离子在前，外界离子在后，命名为“某酸某”。

2. 内界中各物质的命名顺序为：配体数（汉字数字）—配体名称（不同配体间用中圆点分开）—合—中心原子名称—中心原子氧化值（罗马数字）。

3. 不同配体的先后顺序按下列原则进行命名：

（1） 若配离子中既有无机配体又有有机配体。则无机配体排列在前，有机配体排列在后。

（2） 若同时存在阴离子配体和中性分子配体，则先阴离子配体后中性分子配体。

（3） 若都为同类配体，则按配位原子的元素符号在英文字母的顺序排列。

（4） 若同类配体中配位原子相同，配体中含原子的数目也相同，则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的英文字母顺序排列。

（5） 若同类配体中配位原子相同，配体中含原子的数目不同，则将较少原子数的配体排在前面，较多原子数的配体列后。

下面是一些配合物的命名实例：

[Cu(NH3)4]2+ 四氨合铜(Ⅱ)离子

[CoCl2(NH3)4]+ 二氯·四氨合钴(Ⅲ)离子

[Fe(en)3]Cl3 三氯化三(乙二胺)合铁(Ⅲ)

[Ag(NH3)2]OH 氢氧化二氨合银(I)

H2[PtCl6] 六氯合铂(Ⅳ)酸

[Co(ONO)(NH3)5]SO4 硫酸亚硝酸根·五氨合钴(Ⅲ)

[Co(NH3)5(H2O)]2(SO4)3 硫酸五氨·水合钴(Ⅲ)

[Co(NH3)2(en)2]Cl3 氯化二氨·二(乙二胺)合钴(Ⅲ)

NH4[Co(NO2)4(NH3)2] 四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸铵

NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] 四(异硫氰酸根) ·二氨合铬(Ⅲ)酸铵 没有外层的配合物，中心原子的氧化值可不必标明，如：

[Ni(CO)4] 四羰基合镍

[PtNH2(NO2)(NH3)2] 氨基·硝基·二氨合铂

范文二：配位化合物的分类命名法

配位化合物的分类命名法

孙洪海 徐春放,大庆师范孥院化孥化工孥院,黑龙江 大庆 163712

摘 要 ,针 对 现 行 教 材 中 ,配 合 物 命 名 的 表 述 不 利 于 大 一 孥 生 掌 握 ,提 出 配 位 化 合 物 的 分 类 命 名 法 。 根 据 内 界 的 电

荷 情 况 及 外 界 结 构 特 点 ,将 配 合 物 划 分 为 “类 酸 ”“类 含 氧 酸 盐 ”“类 无 氧 酸 盐 ”和 “无 外 界 型 ”等 四 类 ,提 出 按 “顺 序 规 则 ”

和 “组 合 规 则 ”,采 用 归 类 法 分 门 别 类 予 以 命 名 。

关 键 词 ,配 合 物 类 酸 类 含 氧 酸 盐 类 无 氧 酸 盐 无 外 界 型

引言

自 年维尔纳提出配位理 论 孥 说 至 今 ,配位化孥已成为 1893

无机化孥的一个重要分支和 最 活跃 、最 具 有 发 展 前 景 的 领 域 ,并

丏渗透到了其他孥科领域 ,形成了一些边缘孥科 。 无 论 是 生 命 现 二、命名原则

象还是工农业生产和科技领域都离不开配合物的参不 。 “配 位 化

配 合 物 是 由 内 界 外 界 组 成 , 命名的实质是规定 内 界 、[ ]+[ ] [ ] 合 物 ”成 为 化 孥 、 化 工 、 生 物 科 孥 、 农 孥 、 药孥等与业孥生的必修

[外 界]基团的命名顺序及 [内 界]不[外 界]组合成配合物的命名顺 内 容 。 在对配位化孥的研 究 和交流中 ,配位化合物的名称是必须

序 。 因 而 ,命名原则应包含 “顺 序 规 则 ”和 “组 合 规 则 ”。 运用的与业术语 ,可 见 ,配位化合物的命名 在大孥无机化孥和无

，一，、顺序规则 机及分析化孥教孥 中 的重要性 。 配 合 物 的 命名是教孥重点也是

1.外界基团的命名顺序 难 点 ,现 行 无 机 化 孥[1]-[2]和 无 机 及 分 析 化 孥[3]-[4]教 材 中 ,关 于

配合物的外界一般是无机阴 离 子 或 阳 离 子 , 按 离 子 名 称 直 配位化合物命名的表述有两点应该加以补充 。 一 是 教 材 中 “配 合

称 其 名 。 物的命名方法服从一般无机化合物的原则 ”的 表 述 ,没 有 确 切 指

2.内界基团的命名顺序 明无机化合物的命 名 原则在配位化合物命名中的具体应用 , 对

内界由配合物的形成体 ,中 心原子或中心离子 , 和 配 位 体 此 , 应 予 以 指 明 , 二 是 , 教材中对于配合物的 特 征 部 分 内 界 的 —

,单 齿 配 体 、 多 齿 配 体 、 多 个 配 体 , 以配位键结合而成 , 故 内 界 的 结构特点不命名关系的表述不够明了 , 导致初孥者对教材中所

命名顺序包括形成体和配位体间的命名 顺 序 及 多 个 配 体 间 的 命 述 的 配 合 物 名 为 “某 化 某 ” “ 某 酸 某 ” “ 某 酸 ” “ 某 合 某 ” 混 淆 不 清 ,

名 顺 序 。 应加以类化明了关系 。 为 此 ,提出配位 化合物的分类命名法 。

,1,形成体和一种配位体间的五步命名顺序 一、对配合物进行分类的必要性?配 位 体 数 目 ,用中文数字表示 ,

?配 位 体 名 称 配合物的价键特征是形成配位键 , 而形成配位键的关键基 ?用 “合 ”字连接配位体和形成体 团是配位化合物的形成 体 和配位体 , 前 者 由具有空轨道的金属 ?配位原子或配位离子名称?配位原子或配位离子非零氧 原子或金属离子来承担 , 后者由具有孤对 电 子 的 中 性 分 子 或 阴 化 数 ,在括号内用罗马 数 字注明 ,。 离 子 来 承 担 ,二者以配位键结合成配位化合物 ,构成配位化合物 ,2,配合物中多个配体的命名顺序 的 特 征 部 分 — 内 界 。 根据内界所带电荷情况 ,将内界分为配阴离 若配体不止一种 ,不同配体之间以 “? ”分 开 。 子 、配阳离子和中性配分子 ,配阴离子和配 阳离子以离子键或共 ?无机配体命名在前 ,有机配体命名在后 , 价键键合异性离子 , 形 成 “ 内 界 ”+“ 外 界 ” 型 配 合 物 , 中 性 配 分 子 ?阴离子配体在前 ,阳 离 子 、中 性 配 体 随 后 , 不再不其他离子键合 ,形 成 只 有 “内 界 ”的 配 合 物 ,即 “无 外 界 型 ” ?同类配体的名称按配位原 子元素符号的英文字母顺序排 配 合 物 。 综合考虑配合物内界的电荷情 况及不外界键合的异性 列 ,若配位原子也相同 ,少 原子数配体在前 ,若 原 子 数 亦 同 ,则 按 基 团 ,将 配 合 物 分 成 四 类 ,即 “类 酸 ”“类 含 氧 酸 盐 ”“类 无 氧 酸 盐 ” 其结构式中不配位原子相连原子的符号英文 字 母顺序排列 。 和 “无 外 界 型 ”,并 依 次 命 名 为 , “ 某 酸 ” “ 某 酸 某 ” “ 某 化 某 ” 和 “ 某 ,3, 带倍字头的无机含氧 酸阴离子和复杂有机配体命的命 合 某 ”。 从以上分类可以清楚地看出 ,内界是配合物的关键 ,配 合 名 顺 序 物的命名关键在于内界的命名 , 因 而 配 合物内界的命名属于配 带倍字头的无机含氧酸阴离子和 复杂有机配体命名时 , 要 合物特征部分的命名 ,不完全符合无机化合物 命 名 原 则 ,是 命 名 在倍数字后加圆括号将 酸 根或复杂配体括上 ,如 “三 ,磷 酸 根 ,”、 中的重点和难点 ,内界不外界靠经典化孥 键 相结 合 ,因 而 内 界 不 “二 ,乙 二 胺 ,”。 有的无机含氧酸阴离子 ,即 使不含有倍数 字 头 , 外界间的命名符合无机化合物命名原则 ,从 而 避 免 “某 化 某 ”“某 但含有一个以上直接相连的成酸原子 ,也 要 加 括 号 ,如 “,硫 代 硫 酸 某 ”“某 酸 ”“某 合 某 ”混 淆 不 清 。 酸 根 ,”、“,硫 氰 酸 根 ,”、“,异 硫 氰 酸 根 ,”。

，二，、组合规则

内界不外界间由经典化孥键 结 合 , 故按无机化合物命名原

72 年 第 期2013 8

, 避 免 孥 习 者 对 “ 符合无机化孥命名原则 ” 只 知 外界不内界之间 则 ,按 照 先 “外 界 ”后 “内 界 ”的顺序命名整个配合物 。

其 意 , 不 知 其 用 , 二 是 通 过抓 关 键 知 识 点突破基本理论教孥难 三、命名方法及具体命名 点 ,使孥习者明晰教材中关于配合物命名各 项 规 定 的 具 体 应 用 ,

并提供通过模仿强化记忆的样例 , 三 是从培养孥生科孥思维角 配合物的命名方法是 , 首 现 判 断 属 类 , 确 定 名 称 属 类 , 然 后 度 看 , 分 类命名法通过揭示事物内部规 律将理解和记忆有机融 分别命名外界和内界 , 最 后 按先 外 界 后 内 界顺序完成整个配合 合 , 促进知识的内化 , 利于孥生 掌握科孥的孥习方法 , 对 大 孥 化 物 的 命 名 。 孥教孥中如何整合 、 讲授教孥内容以提 高 孥 生 孥 习 能 力 具 有 借

鉴 价 值 。

参 考 文 献 ,

1.北 京 师 范 大 孥 .华 中 师 范 大 孥 .南京师范大孥等编 . 无 机 化

孥(上 册)[M].第 四 版.北 京:高 等 教 育 出 版 社,2003:171-172.

2.苏 小 于.臧 祥 生 编.工 科 无 机 化 孥[M].第 三 版.上 海:华 东 理 工

大 孥 出 版 社,2004:225.

3.董 元 彦 .王 于 . 张 方 钰 主 编 . 无机及分析化孥 [M]. 第 三 版 . 北

京:科 孥 出 版 社,2011:202-203.

4.胡 丐 斌.黄 蔷 蕾 主 编.无机及分析化孥[M].第 二 版.北 京:高 等 四、方法评价 教 育 出 版 社,2005:303-305.

综 上 所 述 , 配位化合物分类命 名 法 的 实 质 是 , 抓 住 配 合 物 作 者 简 介 ,孙 洪 海 (1964),男 ,副 教 授 ,1999 年 6 月 毕 业 于 -

名=[内 界 名]+[外 界 名],其 中 内 界 是 关 键 。 根 据 内 、外 界 的 特 征 划 吉林大孥化孥与业 , 理 孥 硕 士 , 从 事 教 孥 管 理 、 无 机 及 分 析 化 孥 分 为 类 酸 、类 含 氧 酸 盐 、类 无 氧 酸 盐 、无 外 界 型 ,从 而 不 教 材 中 命 教孥和研究工作 ,研 究 方 向 ,无 机 功 能 材 料 名 所 用 的 “某 酸 ”“某 酸 某 ”“某 化 某 ”“某 合 某 ”相 对 应 。 有 效 解 决 项 目 ,大庆师范孥院教育教孥改革项目 ,JY1233, 了 三 个 问 题 , 一是进一步明确 “ 无机化孥命名原则 ” 用 于 配 合 物

上 接 第 页(70 )

求 , 烷的处理天然气叫干气 。 一 般 来 说 ,天然气中甲烷含量在 以90% 杏河轻烃站对干气组分化验结果如下 , 上 的 叫 干 气 。 甲 烷 含 量 低 于 90%,而 乙 烷 、丙 烷 等 烷 烃 的 含 量 在

10%以 上 的 叫 湿 气 。

从杏河轻烃站的化验结果可 以看出乙烷及乙烷含量在干气

组 分 中 占 69.6435%,无论对干气的 定义还是湿气的 定 义 ,所 生 产

的产品都不能满足要求 。 通过对气体成分进行分析 ,发 现 问 题 的

根 源 在于脱乙烷塔进料温度高 ,10-30?,, 进进超出参数设定

的 ?, 在 高 温 下 C3 以上组分不能凝液 , 就导致生产的产品 ?-5

质 量 不 合 格 。 但杏河轻烃站将实际运行参数控制在 10-30?主 要

是因为在低温时 , 气体中的游离水遇冷结冰 , 经 常 发 生 冻 堵 , 给

冬季安全生产带来很 大 障碍 , 为 保 障 安 全 , 故将运行参数上调 。

针 对 这 一 问 题 ,杏河轻烃站将分子筛脱水装 置 投 入 使 用 ,脱 出 气

体 中 的 游 离 水 ,易冻堵的阀门更换为不锈 钢 阀 门 ,将 运 行 参 数 下

调 至 正 常 后 ,产品化验结果如下 ,

各组分含量,%,

甲烷 乙烷 丙烷 58.1427 34.7173 3.1380

异丁烷 正丁烷 戊烷及以上 2.3416 1.0715 0.5889

三、结论不认识

杏河轻烃站为确保安全生产 ,丏 生产出合格产品 ,做 过 很 多

努 力 ,也从中吸取经验 ,总 结 如 下 ,

1、 若整个系统舍弃无缝钢管 而采用不锈钢管输送介质 ,则

硫化氢的腐蚀程度会明显 降 低 ,冻堵发生频率随之降低 ,

2、分子筛脱水装置投运后 ,可 以 完全脱出气体中的含水 ,没

有游离水的气体在低温下 输 送 ,可以降低冻堵发生 , 从上表可以看出各组分含量 ,体 积 百 分 比,如 下 ,3、 对 于 所 有 停 运 、 长 期 停 用 设 备 、 仪 表 , 需定期安排人员进 %

行 维 护 ,确保其正常使用 , 各组分含量,%,

4、 操作人员对现场设备 运行状况的掌握是安全生产的关 甲烷 乙烷 丙烷 30.3565 28.2841 32.6430 键 ,必须加强员工的岗位技 能 培训教育 , 异丁烷 正丁烷 戊烷及以上 2.9118 5.1706 0.6339 参 考 文 献 国家对干气的定义如下 , 油田的伴生天然气 , 经 过 脱 水 、 净 1、《石油不天然气地质孥 》 陈 昭 年 主 编 ,地 质 出 版 社 化和轻烃回收工艺 ,提取出液 化气和轻质油以后 ,主 要 成 分 是 甲

范文三：课题 配位化合物的命名

课题：配位化合物命名

课型： 课时： 上课时间： 学习目标：

1、掌握配合物的命名

重、难点：

1、配合物的命名

达标过程：

一、课前检测：

配位化合物的组成

二、导入新课

三、讲授新课

学习过程：

[活动探究]

预习课本，熟悉配合物的命名原则，并根据命名原则试命名以下配合物：

1、[Ag(NH3)2]OH

2、[Ni(CO)4 ]

3、[Co(NH3)5Cl]Cl2

4、[Zn(NH3)4]SO4

总结：配合物的命名

（一）命名原则

配合物的命名与一般无机化合物的命名原则相同：先提阴离子，再提阳离子。若阴离子为简单离子，称某化某。若阴离子为复杂离子，称某酸某。

内界的命名次序是：配位体数—配位体名称—合—中心离子（中心离子氧化数）

（1）若内界有多种配体时，则配体的命名顺序是：先无机配体，后有机配体。

先阴离子，后中性分子。

（2）同类配体按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。

（3）同类配体中若配体原子相同，则按配体中含原子数的多少来排列。原子数

少的排前面，原子数多的排后面。

（4）若配位原子相同，配位中所含原子数也相同，则按在结构式中与配位原子

相连的原子的元素符号的字母顺序排列。

（5）不同配体名称之间以中园点分开，相同的配体个数用倍数词头二、三、四等数字表示。

（二）命名方法

1．氢配酸和氢配酸盐

氢配酸的命名次序是：（1）酸性原子团，（2）中性原子团；（3）中心原子，

（4）词尾用氢酸，氢字也可略去。

氢配酸盐的命名顺序同上，惟词尾用酸而不用氢酸，酸字后面再附上金属名称。

2．配阳离子配合物的命名次序是：（1）外界阴离子，（2）酸性原子团，（3）中性原子团，（4）中心原子。

3．中性配合物的命名次序是：（1）酸性原子团，（2）中性原子团，（3）中心原子。

若配离子中的配体不止一种，在命名时配体列出的顺序应按如下规定：

（1）在配体中如既有无机配体又有有机配体时，则无机配体排列在前，有机配体排列在后。如Cis-[PtCl2（Ph3P）应命名为顺-二氯·二（三苯基膦）合铂（Ⅱ）。 2]，

（2）在有多种无机配体和有机配体时，应先列出阴离子的名称，后列出阳离子和中性分子的名称。如K[PtCl3NH3]应命名为三氯·一氨合铂（Ⅱ）酸钾。

（3）同类配体的名称，应按配位原子元素符号的英文字母顺序排列。如[Co（NH3）

一水合钴（Ⅲ）。 5H2O]Cl3应命名为三氯化五氨·

（4）同类配体中若配位原子相同，则将含较少原子数的配体排在前面，较多原子数配体列后。如[Pt（NO2）（NH3）（NH2OH）（Py）]Cl应命名为氯化一硝基·一氨·一羟胺·一吡啶合铂（Ⅱ）。

（5）若配位原子相同，配体中含原子的数目也相同，则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列。如[Pt（NH2）（NO2）（NH3）2]应命名为一氨基·一硝基·二氨合铂（Ⅱ）。

但是一些常见的配合物，通常都用习惯上的简单叫法。如[Cu（NH3）4]2+常称为铜氨配离子；[Ag（NH3）2]+为银氨配离子；K3[Fe（CN）6]称铁氰化钾（赤血盐）；K4[Fe（CN）6]称亚铁氰化钾（黄血盐）；H2SiF6称氟硅酸；K2PtCl6称氯铂酸钾等等。

课堂练习及检测：

1、K4[Fe(CN)6] 六氰合铁（ Ⅱ ）酸钾

2、K[PtCl3NH3] 三氯?一氨合铂（ Ⅱ）酸钾

3、[Co(NH3)5Cl2]Cl 氯化二氯?五氨合钴

4、[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨?一水合钴（ Ⅲ）

5、[Pt(NH3)2Cl2] 二氯?二氨合铂（ Ⅱ)

6、[Ni(CO)4] 四羰基合镍

7、[Pt(NH2)NO2(NH3)2] ） 氨基?硝基?二氨合铂（ Ⅱ）

总结反思

范文四：配位化合物命名 PDF

四. 配合物的命名 三氯化六氨合钴三氯化六氨合钴IIIIII 1、配合物的整体命名 高氯酸三高氯酸三乙二胺乙二胺合铬合铬IIIIII 三氯三氯一氨合铂一氨合铂IIII酸酸 氢氧化四氨合铜氢氧化四氨合铜 CoNHCoNH3366ClCl33 若外界是一复杂阴离子如若外界是一复杂阴离子如SOSO4422--叫某酸某叫某酸某 CrenCren33ClOClO4433

若外界为氢离子在配阴离子后加酸字若外界为氢离子在配阴离子后加酸字 HPtClHPtCl33NHNH33 若外界为若外界为OHOH--离子则称氢氧化某离子则称氢氧化某 CuNHCuNH3344OHOH22 配合物外界是简单阴离子配合物外界是简单阴离子如如ClCl--叫某化某叫某化某 MnHMnH22OO6622 六水合锰六水合锰IIII离子离子 22.. 配合物内界配合物内界 按下列顺序依次命名按下列顺序依次命名 配位体数配位体数??配体名称配体名称??合合??中心离子中心离子氧化数氧化数 CuNHCuNH334422 四氨合铜四氨合铜IIII离子离子。。 ?配体名称置于中心原子之前 ?不同配体名称间用 ? 分开 ?配体的数目用一二三四等表示 ?在最后一个配体名称之前缀以“合”字 ?若配体名称较长或为复杂配体时配体名称写在配体数目后的括号中 ?当中心离子具有多种氧化态时可在该原子后用括号注明常用罗马数字 例1FeCN64- 六氰合铁六氰合铁IIII离子离子 例2FeCN5NO2- 例3Cren33 三乙二胺合铬三乙二胺合铬IIIIII离子离子 五氰五氰??亚硝酰合铁亚硝酰合铁IIII离子离子 3、配体的次序 ?无机配体在前有机配体在后 PtCl2Ph3P2 ?先阴离子配体后阳离子配体最后中性配体 KPtCl3NH3 ?同类配体按配位原子元素符号的英文字母顺序 CoNH35H2OCl3 ?若同类配体的配位原子相同则含较少原子数的配体排在前 PtNO2NH3NH2OHPyCl 二氯二氯??二二三苯基磷三苯基磷合铂合铂IIII 三氯三氯??氨合铂氨合铂IIII酸钾酸钾 三氯化五氨三氯化五氨??一水合钴一水合钴IIIIII 氯化硝基氯化硝基??氨氨??羟氨羟氨??吡啶合铂吡啶合铂IIII ?若配位原子相同配体中所含原子数目也相同则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号字母顺序排列 Pt NH2NO2NH32 ?配体相同配位原子不同则按配位原子元素符号的字母顺序排列 - SCN -NCS或不同的名称命名 胺基胺基??硝基硝基??二氨合铂二氨合铂IIII 例3Cuacacbpypy 例2Niphen2H2O22 例1FeCN5NO2- 乙酰丙酮根乙酰丙酮根??吡啶吡啶?22’?22’--联吡啶联吡啶合铜合铜IIII离子离子 二水二水??二二110110--菲罗啉菲罗啉合镍合镍IIII离子离子 五氰五氰??亚硝酰合铁亚硝酰合铁IIII离子离子 3、含配阴离子的配合物 在配阴离子与外界阳离子之间用酸字相连 例例KK22FeCNFeCN66 六氰合铁六氰合铁IIIIII酸钾酸钾 阴离子命名顺序 阴离子配体?中性分子配体?合?中心离子?酸。 如如KPtClKPtCl33NHNH33 三氯三氯??一氨合铂一氨合铂IIII酸钾酸钾 阳离子命名顺序阳离子命名顺序 外界阴离子外界阴离子??化化??酸性原子团酸性原子团??中性分子配体中性分子配体??中心离子中心离子 CrClCrCl22NHNH3344Cl?Cl?22HH22OO 阴离子在前配阳离子在后 例Cren3ClO43 高氯酸三乙二胺合铬高氯酸三乙二胺合铬IIIIII 4、含配阳离子的配合物 二水合一氯化二氯二水合一氯化二氯??四氨合铬四氨合铬IIIIII 5、复杂配合物 阴、阳离子都是配合物阴、阳离子都是配合物 先配阴离子酸后配阳离子。先配阴离子酸后配阳离子。 CrNHCrNH3366CoCNCoCN66 六氰合钴六氰合钴IIIIII酸六氨合铬酸六氨合铬IIIIII PtNHPtNH3366PtClPtCl44 四氯合铂四氯合铂IIII酸六氨合铂酸六氨合铂IIII 6、简名和俗名 化学式化学式 简名简名 俗名俗名 KK44FeCNFeCN66 亚铁氰化钾亚铁氰化钾 黄血盐黄血盐 KK33FeCNFeCN66 铁氰化钾铁氰化钾 赤血盐赤血盐

NaCoNONaCoNO22 亚硝酸钴钠亚硝酸钴钠 命名下列配合物和配离子命名下列配合物和配离子 11NHNH4433SbClSbCl66 22CoenCoen33ClCl33

33CrHCrH22OO44BrBr22Br ? 2HBr ? 2H22OO 44CrOHHCrOHH22OCOC22OO44enen

55PtPyNHPtPyNH33ClBrClBr 66 HH22PtCl PtCl 66 77 CoNHCoNH3366ClCl33 88

CoNHCoNH336622SOSO4433 ExercisesExercises 六氯合锑酸三铵六氯合锑酸三铵 三氯化三三氯化三乙二胺乙二胺合钴合钴?? 二水合溴化二溴二水合溴化二溴 四水合铬四水合铬?? 羟基羟基草酸根草酸根水水乙二胺合铬乙二胺合铬IIIIII 一溴一溴一氯一氯氨氨吡啶合铂吡啶合铂IIIIII 六氯合铂六氯合铂??酸酸 三氯化六氨合钴三氯化六氨合钴 ?? 硫酸六氨合钴硫酸六氨合钴??

11NHNH4433SbClSbCl66 22CoenCoen33ClCl33 33CrHCrH22OO44BrBr22Br ? 2HBr ? 2H22OO 44CrOHHCrOHH22OCOC22OO44enen

55PtPyNHPtPyNH33ClBrClBr 66 HH22PtCl PtCl 66 77 CoNHCoNH3366ClCl33 88

CoNHCoNH336622SOSO4433 四. 配位数与配合物的结构 —— 配合物结构的多样性 1. 配位数——中心原子或离子接受配体 提供的电子对的数目。 配位数的大小取决于中心原子的大小。 各族元素都是原子序数较大有较高的配位数 中心原子氧化数越高配位数也越高 对任何一种中心原子无固定的配位数 同一中心原子与不同配体键合时配位数不一定相同 配位数 立体构型 中心金属原 子杂化轨道 中心原子 结构举例 2 直线形 sp或dp 限于IB、 1的价金属离子 CuCl2-、AgNH32、AuCN2- 3 平面三角形 sp2dp2 一般为CuI、HgI、Pt0、AgI等镧系、锕系元素、多核配合物 三角锥形 d2s 中心原子具有非键电子对并占据角锥顶点 SnCl3-、AsO33- 4 四面体构型 sp3或d3s 中心离子位于正四面体的中心配体位于四面体的四个角。 BF4-、SnCl42- 和 CdCN42-、CuCN4-和NiCO4 平面正方形构型 dsp2或d2p2 中心离子位于正方形中心 配体位于四角 PtNH32Cl2、NiCN42-、AuCl4-、PdCl42- HgCH32 具有多种配位几何构型的具有多种配位几何构型的AuAu配合物配合物 配位数 立体构型 中心金属原 子杂化轨道 结构举例 5 三角双锥 dsp3或sp3d NiCN53- 四方锥 MnCl53- 6 正八面体Oh d2sp3或sp3d2 三角棱柱 d4sp ReS2C2Ph23 7 五角双锥 K3UF7UO2F53- 一面心三角棱柱 NbF72-TaF72- 一面心八面体 NbOF63- 5其他配位数的非常少 铁III6八面体 4四面体 5?7 钴II 6八面体 4四面体 5 4平面 钴III6八面体 5 4 镍II 6八面体 4平面 4四面体? 5 铜II 6八面体 4平面 5 ? 4四面体 : 通常为变形的结构 对由给定的中心金属原子组成的配合物配位数不一定是固定的。 配位数为八或八以上的配合物一般要满足以下条件 中心金属离子较大配体较小减小配体之间的排斥作用。 中心金属离子d电子数较少以获得更多的晶体场稳定化能保证提供足够的键合轨道并减少d电子与配体间的排斥作用。 中心金属离子的氧化态较高以保持电中性避免在形成配键时由配体转移到中心金属离子上的负电荷累积过多。 配体电负性高变形性低否则中心金属离子较高的正电荷会使配体明显的极化而增加配体之间的相互排斥作用。 配体一般为F-O22-C2O42-NO-RCO2-或螯合间距较小的双齿配体。综合以上考虑高配位数的配合物中综合以上考虑高配位数的配合物中 中心金属离子一般以第二、三过渡系的中心金属离子一般以第二、三过渡系的dd00--dd22过渡过渡金属或镧、锕系元素为主。氧化态一般高于金属或镧、锕系元素为主。氧化态一般高于33。。 MoCN83- 三角十二面体三角十二面体 ReH92- 三帽三棱柱三帽三棱柱 CeNO362- 二十面体二十面体 2. 配体以及配合物 ??常见的配位原子为电负性较大的非金属原子N、O、S、

C和卤素等原子。 ??根据一个配体中所含配位原子数目的不同可将配体分为单齿配体和多齿配体。 配位原子有孤对电子形成配体-金属配位键 ??配体是饱和的 ??中心原子有明确的氧化态 22--1 1 经典配体经典配体————在配合物研究中较为典型的配体以及它在配合物研究中较为典型的配体以及它们与金属组成的配合物。们与金属组成的配合物。 多齿配体

H2N-CH2-CH2-NH2NCHCHCHCHCHCHHCHCNCCCCCH2NCH2CH2CCCH2NCH

2CH2CCOOOOOOOO邻-二氮杂菲 ethylenediamine ortho-phenanthroline 两可配体 ——含有两种配位原子的配体如 NCS NO2- 键合异构键合异构 键合异构体的命名 ?用不同的名称区分 NCSM硫氰酸根 异硫氰酸根 亚硝酸根 硝基 SCNMNOOMNOOM?在配体名称后写出配位原子的符号 二硫代草酸根-SS’ 二硫代草酸根-OO’ MSSOOMOOSS新型配体——配体与金属的结合方式与传统配体不同 配体不必含孤对电子 配体既是电子给体又是电子受体 单核配合物 多核配合物 一个配合物中有两个或两个以上的金属中心即一个配位原子同时与两个金属结合而成的配合物。 这些配位原子常常具有两个以上孤电子对。 CuF42- OHHgOHHgOHOHHg2Hg3OH42 2.2 配合物按所含中心原子数目分类 Sb2S42- SbSbSSSS2-CCH3OOMMNNMM多原子桥连配体 金属金属成键 Co2CO8 H3N5CrOCrNH35 桥连原子前加 表示 --oxooxo--bispentaammine chromiumIIIbispentaammine chromiumIII 原子簇状化合物 具有两个或两个以上金属原子以M-M键直接结合而成的化合物称原子簇状化合物简称簇合物。 它有很多类型 按配体分羰基簇、卤素簇、 …… 按金属原子数分二核簇、三核簇、四核簇…等 多酸型配合物 若一个含氧酸中的O2-被另一含氧酸取代则形成多酸型配合物 同多酸如P2O72- 杂多酸如PO3Mo3O103-。 多酸型配合物是多核配合物的特例。

范文五：化合物的命名

第四章 化合物的命名

4.1、烷烃的命名

烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 一、 普通命名法

根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊??癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如：

CH3

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH32-CH3CH33

CH3CH

3

正戊烷 异戊烷 新戊烷

普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。 二、系统命名法 1、 烷基

烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。常见的烷基如下：

CH3CH2CH

CH

3

2

简写成

n

_

C3H7

（正）丙基

H

H

2

CH

3

简写成

CH

3

(CH3)2CH

或

i

_

C3H7

异丙基

CH3CH2CH2CH

CH3CH

2

2

3

2

CH

3

3

CH3CHCH

2

H

H

（正）丁基

2

H

H

异丁基

CH

3

3

CH3CH2CH仲丁基

3

CH

3

或(CH3)3C

叔丁基

CH3CH

H

2

=CH

2

丙烯基烯丙基异丙烯基

或

C6H5

苯基

H

=H

CHCH

2

=CHCH=CH

3

2

CH

2

或

C6H5CH

2

苄基

2、系统命名法（IUPAC命名法）

系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。

a、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 b、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 例如：

择正确误 选择正确

3

_ __

正确：2 , 3 , 5三甲基4

丙

基庚烷

（有四个支链）

（2）、碳原子的编号。

a、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。 246编号正确51362571348编号错误 CCCC3CCCCCC

51编号错误

284721编号正确66 CCCC

C

7

6

54321

CH32

4

CH35

6 7CH

__ _

正确：2 , 5二甲基4异丁基庚烷

支链编号：2 , 5 , 4

_ __

4仲丁基庚烷2 , 6错误：二甲基

支链编号：2 , 6 , 4

b、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。

例如： 1 2 3 4 5 6 7 编号正确 3-CH22-CH-CH2-CH3

7 CH3 CH2-CH3 1 编号错误

c、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。

1 2 3 4 5 6 7 8 编号正确 例如： 322-CH2-CH-CH3

8 CH3 CH3 CH3 1 编号错误

3CH3CH3CH3

__ __ _

3 , 5 , 9三甲基11乙基7 , 7

_

二甲基己基十三

烷二2 , 4

只有一个支化链 3有两个支化链 3 _ ___

1'异丙基戊基十二烷5丙基6

（3）、烷烃名称的写出。

a、将支链（取代基）写在主链名称的前面。b、取代基按“次序规则”小的基团优先列出｛烷基的大小次序：甲基<><><><><><><><异丙基｝。c、相同基团合并写出，位置用2，3……标出,>

可将烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

4.2、脂环烃

一、环烷烃的命名

环烷烃的系统命名法与烷烃的类似，规则如下：（1）

根据分子中成环碳原子

数目，称为环某烷。（2）把取代基的名称写在环烷烃的前面。（3）取代基位次按“最低系列”原则列出，基团顺序按“次序规则”小的优先列出。 例如：

CH3

CH3CHCH3

1，4-=甲基-4-乙基1-甲基-3-异丙基异丙基环己烷

1，3-=甲基环戊烷

环己烷 环己烷

32CH3 3)231

2

2

1

3

CH3

3

_ __ _

3乙基环己烷1甲基异丙基环丙烷1 , 3二甲基环戊烷

二、环烯烃的命名

（1）主体称为环某烯。

（2）以双键的位次和取代基的位置最小为原则。

3

13

CH2CH25 22

3CH34 1

___

3甲基环戊烯5甲基环辛炔 1 , 2二环己基乙烷

1

3 3

21'2'

CH22CH35HC2

41

3'4'5'

CH2CH2CH3

32

______ _

3甲基3( 2'乙基戊基)环丙烯 5亚甲基1 , 3环戊二烯

CH3

CH3CH3

环戊烯2-甲基-1，3-3，4-=甲基1，3-环戊烯1-甲基环戊烯

环己二

烯 环己烯

三、多环烃的命名

1、桥环烃（二环、三环等） 分子中含有两个或多个碳环的多环化

合物中，其中两个环共用两个或多个碳原子的化合物称为桥环化合物。 6

桥 头

碳

编号原则：从桥的一端开始，沿最长

桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。

桥头碳编号

:另一个桥头碳回到桥头碳最短桥

桥原子

命名：根据成环碳原子总数目称为环某烷，在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前，小的排后），（如左图）。其它同环烷烃的命名。例如：上图的化合物可以命名为 7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷。

2CH3 3

2

Cl

2-甲基-5-异丙

基二环[3，1，0]己烷

2-乙基-6-氯二环[3

，2，1]辛烷

二环[ 3 . 3 . 0 ]辛烷

2

CH 3

__ __ _ _2甲基二环[ 3 . 2 . 1 ]辛6烯2[ 2 . 2 . 2 ]辛烯5 , 6二甲基二环

2、螺环烃

两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃。

2CH3

13 15

35

27 4CH3CH3

3

__ __二甲基1乙基螺[ 4 , 4 ]壬烷3 , 7 5甲基螺[ 3 . 4 ]壬烷

4.3、烯烃的命名 1、烯烃系统命名法

烯烃系统命名法，基本和烷烃的相似。其要点是：（1）选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。（2）从最靠近双键的一端开始，将主链碳原子依次编号。 主链选择

(1)142编号正确356X

CH3-C=CH-CH2-CH-CH3

2341编号错误6 (2)X

CH3CH3

(3)

32332223

__ ___ __ _

2 , 3 , 5三甲基3己烯3甲基2乙基1己烯

（3）将双键的位置标明在烯烃名称的前面（只写出双键碳原子中位次较小的一个）。（4）其它同烷烃的命名原则。例如：上两个化合物的命名为2-乙基-1-戊烯和2，5-二甲基-2-己烯。

2、顺、反异构体的命名 （1）、顺、反命名法：即在系统名称前加“顺”或“反”字。

顺式(cis )

1-溴-5-甲基螺[3，4]辛烷

编号原则：从较小环中与螺原子相

邻的一个碳原子开始，徒经小环到螺原螺碳原子6子，再沿大环致所有环碳原子。

命名：根据成环碳原子的总数称为

7环某烷，在方括号中标出各碳环中除螺

Br碳原子以外的碳原子数目（小的数目排，

大的排后）

，其它同烷烃的命名。

反式(trans )

顺式(cis )

反式(trans )

例如：

顺反命名法有局限性，即在两个双键碳上所连接的两个基团彼此应有一个是相同的，彼此无相同基团时，则无法命名其顺反。 例如：

为解决上述构型难以用顺、反将其命名的难题，IUPAC规定，用Z、E命名法来标记顺反异构体的构型。 （2）、Z、E命名法（顺序规则法）

一个化合物的构型是Z型还是E型，要由“顺序规则”来决定 。Z、E命名法的具体内容是：分别比较两个双键碳原子上的取代基团按“顺序规则”排出的先后顺序，如果两个双键碳上排列顺序在前的基团位于双键的同侧，则为Z构型，反之为E构型。Z是德文 Zusammen 的字头，是同一侧的意思。E是德文 Entgegen 的字头，是相反的意思。

顺序规则的要点：①、比较与双键碳原子直接连接的原子的原子序数，按大的在前、小的在后排列。例如：

I > Br > Cl > S > P > F > O > N > C > D > H -Br > -OH > -NH2 > -CH3 > H ②、如果与双键碳原子直接连接的基团的第一个原子相同时，则要依次比较第二、第三顺序原子的原子序数，来决定基团的大小顺序。例如：

CH3CH2- > CH3- (因第一顺序原子均为C，故必须比较与碳相连基团的大小)

CH3-中与碳相连的是C(H、H、H)；CH3CH2-中与碳相连的是C(C、H、H)，所以CH3CH2-大。同理：(CH3)3C- > CH3CH(CH3)CH- > (CH3)2CHCH2- > CH3CH2CH2CH2-。

③、当取代基为不饱和基团时，则把双键、三键原子看成是它与多个某原子相连。例如： CH-CHCH2=CHC=O相当于 2 相当于 O

CC

Z、E命名法举例如下：

从下例可以说明，顺、反命名和Z、E命名是不能一一对应的，应引起注意。

CH

3

CHH

CHH

2

CH

3

CH

简写成

CH

3

(CH3)2CH

或

i

_

C3H7

CH

3

CH3CH

2

CH

异丁

H33、几个重要的烯基

仲丁基

烯基：烯烃从形式上去掉一个氢原子后剩下的一价基团。

CH3CH

H

2

CH

3

=CH

2

丙烯基烯丙基异丙烯基

或

C6H5

CH

=H

CHCH

2

=CHCH=CH

3

2

CH

2

或

C6

H

4.4、炔烃的命名

炔烃的系统命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。而烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名主要有如下的规则：（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链；（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则；（3）通常使双键具有最小的位次。

CH2CHCHCHCHCH2

CCH

_ __

5乙炔基1 , 3 , 6庚三

烯

两个碳链等长、不饱和键数目相同，

选含“双键”数最多的链为主碳链。 CH3C2CH2

CHCH2

__ __ _4乙烯基1庚烯5炔

所含不饱和键数目相等，但碳链

不等长，选择较长的链为主碳链。

4.5、芳烃的命名

芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl）用Ar表示。

一、取代芳烃的命名 1、一元取代苯的命名 （1）、当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。 例如：

（2）、当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R较复杂时，则把苯环作为取代基。 例如：

2、二元取代苯的命名

取代基的位置用邻、间、对或1，2； 1，3； 1，4表示。 例如：

3、多取代苯的命名

（1）、取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,……表示。（2）、母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。）

选择母体的顺序如下：-NO2、 -X、 -OR（烷氧基）、 -R（烷基）、 -NH2、 -OH、 -COR、 -CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、 -COOR（酯）、 -SO3H、 -COOH、 -N+R3等 例如：

4.6、卤代烃

简单的卤代烃用普通命名或俗名（称为卤代某烃或某基卤）。

复杂的卤代烃用系统命名法（把卤素作为取代基）。编号一般从离取代基近的一端开始，取代基的列出按“顺序规则”小的基团先列出。 例如：

-2-氯戊烷CH3-CH2-CH--CH-CH33-甲基

H3CCl

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH33-甲基 -5-氯庚烷

3-氯 -5-甲基庚烷×Cl CH3

CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3-2-氯己烷4-甲基

ClCH3

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH33-氯 -4-溴己烷

BrCl3-溴 -4-氯己烷 ×

卤代烯烃命名时，以烯烃为母体，以双键位次最小编号。

CH2= CH-CH-CH

CH3

ClCH3

2-Cl

-1-丁烯3-甲基 -4-氯 -1-氯 2-甲基 -3-丁烯

×

4 -甲基 -5-氯环己烯

卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都作

为取代基。

4.7、醇、酚、醚 一、醇的命名

1、俗名称法：如乙醇俗称酒精，丙三醇称为甘油等。 2、简单的一元醇用普通命名法命名。例如：

3、系统命名法

结构比较复杂的醇，采用系统命名法。选择含有羟基的最长碳链为主链，以羟基的位置最小编号，??称为某醇。 例如：

OH

CH2-甲基-5-氯-3-己醇323

CH3Cl

CH3H2-CH=CH24 -戊烯-2-醇

OH

CH=CH-CH2OH3 -苯基- 2 -丙烯醇

31 -苯基乙醇（α苯乙醇）

OH

CH2-CH2OH2 -苯基乙醇（苯乙醇）β

多元醇的命名，要选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的位次要标明。

例如：

CH3 2-CH22 OHOH OHOH 1，3

丙二醇顺1乙基1，2环己二醇

二、酚的命名

酚的命名一般是在酚字的前面加上芳环的名称作为母体，再加上其它取代基的名称和位次。特殊情况下也可以按次序规则把羟基看作取代基来命名。 325

8 CH32(CH3)2CH13

_ ___ __

5甲基2异丙基苯酚对甲基苯酚 8甲基2萘酚

三、醚的命名

1、简单醚在“醚”字前面写出两个烃基的名称。例如，乙醚、二苯醚等。 2、混醚：是将小基排前大基排后；芳基在前烃基在后，称为某基某基醚。 例如：

3、结构复杂的醚用系统命名法命名。 例如：

CH3222 OOCl __

1,2环氧丙烷3氯1,2环氧丙烷

4.8、醛酮的命名

选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：

C6H5CH32CH22CHOCH 32CHO

CHCH3CH2CH3

3

2苯基丙醛3,7二甲基3甲基6辛醛 丁醛

OOOH3C

OCH3CH 2-C-CH2CH3CH3-C-CH2-C-CH3

3戊酮2,4戊二酮3甲基环戊酮

OCOCH2CH2CH3OC-CH3C-CH2CH3

2环己烯酮1丙酮苯基乙酮1丁酮1环己基α萘

碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：

CH3CH=CHCH2CHO

O

CCCCC

β丁烯醛H

4.9、胺的命名 一、普通命名法

以胺为官能团，把烃基名称和数目写在前，按从简单到复杂依次写出，最后加上“胺”。例如：

甲胺 苯胺 甲基乙基环丙胺 二甲胺

甲乙胺

CH3

H3C

NH2

NH2

N

CH2CH3

H3C

NH

CH3

H3C

NH

CH2CH3

二、系统命名法

把—NH2作为取代基，例如：

CH3

H3C

1

CH

2

CH2CH

3

4

CH3

5

H2N

COOH

NH2

2-甲基-4-氨基戊烷 对氨基苯甲酸

CH3

H3C

1

CH

2

CH2CH

3

4

CH3

5

N

H3C

CH2

CH2CH3

2-甲基-4-（N，N-二乙基）戊烷

芳胺：

CH3N

CH2CH3

N

CH2CH3CH2CH

3

N-甲基-N-乙基苯胺 N，N-二乙基苯胺

季铵类：

C

2H

5

5C2

N

+

C2-3C

C2H5N

+

OH

C-

C2H5

CH3

溴化四乙铵 氢氧化三甲基乙基铵

4.10、羧酸及其衍生物的命名

羧酸命名总的原则同前面几章所讲内容相同，只不过在选主链时要选含羧基的最长链为主链、母体的名称用“酸”。例如：

OC

CH3

H3C

4

O

OH

OH

H2C

C

OH

OCH2C

2

1

O

OH

H3C

4

CH

3

CH

3

CH

2

C

1

OH

3-甲基丁酸 2-丁烯酸 邻羟基苯甲酸 α-萘乙酸 β-甲基丁酸 巴豆酸

H3C

CH

3

CH2COOH

2

1

COOH

CH2CH

4

3

CH

2

COOH

1

H2C

4

CH2COOH

5

6

COOH

3-甲基己二酸 邻苯二甲酸 4-苯基-2-丁烯酸

酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。

C

CH2CHCCH3 CN(CH3)2

BrNH

N,N-=甲基苯甲酰胺乙酰氯丙烯酰溴戊内酰胺

酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。例如：

CO OOO

CH3COCCH3

CH3COCCH2CH3C

O

乙酸酐1,2环己烯二甲酸酐 乙酸丙酸酐

酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如： OOO

CH3COCH2CH=CH2CH3OHCH2CHCOCH

酸烯丙酯乙甲酸甲酯丙烯酸甲酯

3

OO

CHCHCOOC2H5

3COCOCH2

CH2COOC2H5

甲基丁二酸二乙酯环戊基甲酸环己酯苯甲酸苄酯

4.11、杂环化合物的命名

按外文名词译音，并以口做偏旁，表示环状化合物。例如：呋喃，读作“夫南”。杂环编号：（1）单杂环编号时,总是以杂原子为”1”位；（2）环中有相同的原子则由带取代基的一个杂原子开始（或从离取代基最近的一个杂原子开始）；（3）如果环中有两个或几个不同的杂原子，则按照O---S----N的顺序编号。 I：五元环：五元环中含多个杂原子的，其中有一个为氮原子的叫做唑。

N

N

O

S

NH

NH

NH

S

N

呋喃 噻吩 吡咯 咪唑 吡唑 噻唑

II：六元环：

56

O

56

1

N

N3

4N56

1

N

1

N

吡喃 吡啶 咪啶 吡嗪

III：稠杂环

56

7

N1H

1N2

3

N

N7

67

8

1

O

N9H

吲哚 嘌呤

苯并吡喃

567

8

367

54

3

N2

3N2

1

N

5

N

7

1

N

81

8

N

喹啉 异喹啉 喋啶

其它的杂环化合物命名同上，如： CH

H 2 - 甲基吡咯2 - 呋喃甲醛 α- 甲基吡咯α- 呋喃甲醛

3

O2N23 CH2

H

5 - 甲基咪唑

4 - 硝基噁唑

O 苯并呋喃

3 - 噻吩甲酸2, 3 - 吡啶二甲酸β- 噻吩甲酸

α ,β- 吡啶二甲

酸

CH

3HOCH

2CH2

4 - 甲基 - 5 - ( 2' -羟乙基 ) 噻唑

NS苯并噻唑

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