范文一：血液中乙醇含量的检测

顶空气相色谱法分析血液中乙醇含量的测定

顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中

的乙醇浓度，经过多次改进后，这一方法已成为世界各国所普遍

采用，主要用来测试酒后驾车司机血液中的乙醇浓度。

我公司血液中乙醇含量检测解决方案是参考国外同类检测方

法，并基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/T 105-1995）

而开发的自动顶空气相色谱法进行的定性及定量分析，本方案检

测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门及司

法鉴定中心配备。

分析方法简介（参照《中华人民共和国公共安全行业标准》制定）

仪器配置方案 仪器名称

GC9890A气相色谱仪

DK100自动顶空进样器

专用色谱柱

色谱工作站

总 价 规格及说明 主机,氢火焰检测器,填充柱及毛细管进样系统,程序升温,智能后开门系统

专用封口钳（1把），顶空瓶、盖、垫（100套）

根据样品的要求选配 双通道 外置 参考价格

分析图谱示例及说明

分析条件

色谱柱：[1]5%CARBOWAX 20M/Carbopack(80–120目) 2m×2mm玻璃填充柱。

[2]Porapak S (80-100目) 2m×2mm玻璃填充柱。

柱 温:柱[1]程序升温：始温70℃；速率5℃/min；终点170℃（5min）

柱[2]程序升温：始温100℃；速率15℃/min；终点200℃（10min）

检测器：火焰离子化检测器（FID）

检测器温度：230℃ 汽化室温度：210℃ 载气（N2）： 流速 20-35mL/min 燃气（H2）和空气：流速根据仪器条件选定 顶空条件 加压：13.8kPa(2psi) 加压时间：0.15min 充样时间：0.15min ； 压力平衡时间：0.15min 定量管：1.0ml。 适用用户：公安部门，司法鉴定中的医院，研究单位等。

★详细操作方法，请来电来函咨询。 平衡温度：50℃； 平衡时间：10min（快速搅拌，若不搅拌则需平衡20min） 阀输送管及定量管温度：80℃；

范文二：气相色谱法快速检测血液中的乙醇含量

检验技术不方法??

气相色谱法快速检测血液中的乙醇含量

凌莉

【】 B文献标识码 1, 3 150? ,色谱条件 色谱条件为柱温 进样室和 【】 R657, 71中图分类号 190? ,、, 5,1: 1检测器温度 载气氢气流速比 载气为 【】1007 , 1040( 2011) 05 , 0395 , 02文章编号 。, 0uL。: ,1氮气进样方式柱头直接进样进样量 ; 【】关键词气相色谱血中乙醇 1, 4 血液中乙醇含量检测 将采集的血液样本于

2 500 r / min 5 min,1, 0 mL,离心 取上清液 加入浓度

。( ) 乙醇酒精为许多酒类饮料的主要成分临床 100mg /100mL 1, 0mL,1 1 ,, 为 内标溶液 : 稀释混匀

、,对于酒精中毒的诊断可依靠饮酒史临床症状但对 1, 3 1, 0ul,按前述色谱条件 直接进样 得到气相色谱 酒精中毒程度的判定则主要依靠体内血液中的酒精 ( ) , ,/ 检测的谱图 附后记录峰面积计 算 乙 醇 内 标 峰 ,1,。、浓度测定乙醇的方法主要 有 化 学 比 色 法呼 出 ,,面积比校正曲线法计算乙醇含量每个样本平行进

、、气乙 醇 分 析渗 透 压 测 定 法乙醇脱氢酶试剂分析 2 ,,样 次其平均值即为样本中乙醇含量根据乙醇含 ,2,、。 法放射性能量衰竭技术及顶空 气 相 色 谱 法 等。量诊断酒精中毒及程度

,其中顶空气相色谱法检测血液中乙醇含量定 量 准

2 结果 ,,,,确自动化程度高但耗时稍长成本较高也不利于

。、、快速诊断而其他方法在稳定性灵敏度特异性等 2, 1 建立血液中乙醇浓度检测的校正曲线 采集不

。、,方面都存在不同程度的缺陷因此快速准确检测 ,2 500 r / min 5 min,饮酒者血样为空白血样离心 取

。血液中乙醇含量成为判定酒精中毒程度的关键为 50mg /100mL、100mg /100 mL、其上清液配成含 乙 醇

,方便全市交警执法执勤工作本研究从临床快速检 150mg /100mL200mg /100mL ,、的标准系列分 别 加 入

,验的实际出 发参考蒸馏酒中卫生标准的检测方法 100mg /100mL ,1 1 浓度为 内标溶液于标准系列中: ,3,( GB / T 5009, 48 ,200 3 ) ,建立直接进样气相色谱 ,,1, 3 1, 0ul 稀释混匀按前述色谱条件 直接进样 检

,法检测血中乙醇含量方法并应用于酒精中毒的诊 ,,,测得到气相色谱检测的谱图记 录 峰 面 积计 算 乙

。断和芜湖市及周边地区酒后驾驶的鉴定 / 。( 1 ) 。2 醇 内标物峰面积比表 每个标本平行进样

,次取其平均值建立血液中乙醇浓度检测的校正曲 1 材料不方法

。线

1, 1 7890 ,FD I仪器和试剂 天美 型气相色谱仪检 / 1 表 标准系列的浓度和乙醇 内标物峰面积比 测器,2m ×3 mm GDX ,10 3 不锈钢填充色谱柱,KYS 50 80 120 160 mg /100m)l( 乙醇浓度 , 688A 。、型中文色谱记录仪乙醇色谱分析纯正丁 0, 3250 0, 5475 0, 7579 1, 080 / 乙醇 内标物峰面积比 ,,醇色 谱 分 析 纯乙醇用于制备标准标准品绘 制 曲

2, 2 选择合适的内标物 由得到的气相色谱图显示 4? 。,,线正丁醇作为内标溶液密封保存

( ( ) ,) 待测物乙醇酒精和内标物正丁醇峰形等称分 1, 2 样本来源 芜湖市交警支队各大队送来的可疑

,( 1, 02 ?0 , 03 ) min,离完全出峰时间分 别 为 乙 醇 正 ,3 : 5mL 酒精中毒驾驶员肘静脉采血 于真空采血管

4, 87 ? 0, 09) min。( 丁醇 ) ,,。( 中内有肝素抗凝剂密封立即送检 2, 3 标准曲线 经计算血液中酒精浓度的校正曲线

【】,241000作者单位芜湖市疾病预防控制中心安徽 芜湖 Y = 0, 006688X 0, 007950,x ,为 一 式中 为酒精浓度 【】 :) ,,,( 1963 作者简介凌莉 女主管医师主要从事理化检 Y 。( 398 )为峰面积比值下转 页 。 验工作

398 Anhui J Prev Med,Qct, 20,2011,Vol 17,No, 52011 10 20 17 5 安徽预防医学杂志 年 月 日第 卷第 期

,4,,。,示分泌性中耳炎是造成新生儿听力损失的 原 因 间差异均 无 显 著 性两组间均衡可比对 病 例 组 和

2 对照组进行 1: 1 配比 χ检验显示: 听力损失家族史 ,、对分泌性中耳炎应给于干预避免造成迟发性永久

,5, OR 值为 10,差异有显著意义。 。性听力损失现用氨溴索戒配合抗生素治疗分泌

ogistic L,。2, 3 多因素分析结果 采用条件 回归模型性中耳炎治疗结果在随访中

。3, 3 进行相关影响因素分析具体待分析指标及其有关缺陷不不足 听力筛查复筛未通过的新生儿未

2。,,,赋值见表 筛选指标时入选和剔除的判别水平均 全部来做听力诊断原因是多样的不妇幼保健的宣 0, 1,17 ( ) 、、、定为 个 含哑变量可能影响新生儿听力的 传教育不足家 长 重 视 程 度传 统 观 念家 庭 经 济 状 ,,、,、因素中只有听力损失家族史选入了模型即听力损 况居住地进交 通 不 便缺 乏 完 善 的 优 生 优 育 网 绚

( 。。,失家族史是新生儿听力损失独立的危险因素表 等因素有 关由于对短信的误解随 访 中 仍 需 电 话

3) 。。,联系新生 儿 家 长初次诊断后的复 查 也 不 理 想即

3 ,,便我中心打 次电话家长仍不重视这从一个侧面 3 讨论 、。说明妇幼保健宣教是一个复杂长期的过程

参 考 文 献3, 1 多因素分析结果分析多因素分析显示听力损

, ,,,1 ,,商莹莹倪道凤刘丐琳等低频和高频探测音鼓室 ,失家族史是新生儿听力损失独立的危险因素除 颅 J,, ,导抗测试在婴儿中耳功能诊断中的作用中华耳 ,3,。面畸形外不聂文英等的结果一致颅面畸形不是 2006,41: 326 , 330, ,,罗仁忠麦坚鼻咽喉头颈外科杂志,听力损失的 危 险 因 素可能不颅面畸形的病例少有 , ,2, ,,感音神经性聋患儿客观测 听评估不特征凝陈倩等

。、,J,, ,2001 ,关颅面畸形的概念涵盖范围广除耳廓畸形外耳 ,中华耳鼻咽喉科杂志 分析

36 ( 5) : 346 , 35 1, ,、道闭锁等明显的耳部畸形外唇裂腭裂也应归为颅

,,,, ,3, 聂文英宥露霞刘玉俊等新生儿听力损失的高危 ,,,面畸形尤其 是 腭 裂在 修 补 手 术 前可 伴 发 分 泌 性 J,, ,2003 ,83 : ( 16) : 1399 ,,中华医学杂志 因素研究,。中耳炎不感音神经性聋应区别对待本 研 究 听 力 1401

、,损失组有一例双侧耳廓畸形外耳道闭锁测试骨导 , J,, ,,4, 倪道凤婴幼儿分泌性中耳炎中国医学文摘耳鼻

, 13, ,2007,22( 1) : 11 ,,,咽喉科学李蕴吴皓陈向平ABR 30dBnHL,3 、阈值为 还有 例单侧耳廓畸形外耳

,5, , 听力障碍新生儿随访中听力 等,,70dBnHL,4 道闭锁用压耳式耳机给音阈值为 这 例 恢复正常 的 原 因 分 J, 临床耳鼻咽喉科杂 析,,志,,。为传导性听力损失可在适合年龄行手术治疗 2006,20: ( 13) : 585 , 587,

3, 2 应重视对分泌性中耳炎的治疗 分泌性中耳炎 收稿日期: 2011 , 05 , 13

,,在听力损失组高于听力正常组丏差异有显著性提

( 395 ), 9966,5,0上接 页相 关 系 数 为 线 性 范 围 为 3 结论 0mg /100mL : 320mg /100mL,。完全满足分析要求

,本气相色谱检测方法不需与门顶空装置整个检 2, 4 回收率 取以上所提取空白样品中配制含乙醇

10min 。、 验可在 内完成不顶空法相比具有操作简便20mg /100mL80mg /100mL200mg /100mL 3 、、的血样各

、、、 ,耗时短成本低等优点检测灵敏度检测线性范围,,份按前述方法检测血液中添加乙醇的回收率每份

,回收率线均能满足检测要求可应用于酒精中毒的诊 3 ,,/ 进平行样 次记 录 峰 面 积计 算 乙 醇 内 标 峰 面 积

。断和酒后驾驶的鉴定 ,,比用校正曲线法计算酒精含量得到血液中添加乙

参 考 文 献 105, 0 ? 2, 9 97, 5 ? 3, 0 %%、%%、醇的回收率分别为 , M,, ,: ,1 ,,黄 光 照法 医 毒 理 学北 京人民卫生出版社

96, 9% ? 2, 7% 96, 7 ?2 , 8% ,96% 和 回收率都在 以 2004: 109—115,

, ,,2, 负克明韩燕直接进样毛细管柱气相色谱法检测血 ,99, 0% 。( 2) 。上平均为 表

,,2006 5 中乙醇含量中 西 医 结合心脑血管病杂志年 2 表 血液中乙醇加标回收率 4 5 ,月第 卷第 期 20 80 160 240 mg /100m)l( 血样加标浓度 GB / T 5009, 48 , 2003, ,3, 蒸馏酒不配制酒的卫生标准分 21 78 155 232 mg /100ml)( 实际测得浓度 S,,, 析方法105, 0 97, 5 96, 9 96, 7 血样回收率(% ) 收稿日期: 2011 , 03 , 27

范文三：[精品]影响血液中乙醇含量检测结果因素浅析

影响血液中乙醇含量检测结果因素浅析

【摘要】在大量的实际工作的基础上，分析不同制作方式的酒在体内的吸收、乙醇含量、转化等方面特点，剖析抽血、送检、检验三条环节上的可能出现的问题，最大限度确保血液酒精检验结果的准确性。

【关键词】血液中乙醇;检测结果;影响因素

【中国分类号】D919.1【文献标识码】A【文章编号】1044-5511(2011)10-0378-01

2011年10月7日公安部交管局公布，目前我国机动车保有量已达1(99亿辆，机动车驾驶人达2(05亿人，随着经济的飞速发展，人民群众生活水平的提高，驾驶机动车参加活动饮酒也相应增多，酒后驾车造成的交通事故也随之增多。根据近年世界卫生组织交通事故调查显示，道路交通事故中大约有50%,60%与酒后驾车有关。

面对酒驾引起交通事故的严峻情况。法律方面:我国于2011年2月25日，正式通过《刑法修正案(八)》，并于5月1日起正式实施。这也意味着，今后凡是在道路上醉酒驾驶机动车的，一旦被查获，将面临着最高半年拘役的处罚。其性质也由过去的行政违法行为变为刑事犯罪行为。《行政机关公务员处分条例》第17条第二款规定， 行政机关公务员依法被判处刑罚的，给予开除处分。这说明公务人员醉驾几乎等同于砸掉自己的“铁饭碗”。根据修正后的《道路交通安全法》第九十一条规定，酒后驾驶机动车的，也将面临一千至五千罚款及吊销驾照，五年至终生禁驾的处罚。酒后、吸食毒品后驾驶机动车辆致一人以上重伤，负事故全部或者主要责任的;保险方面:酒后驾车出险后保险不理赔，第二年保费增加，一次饮酒后驾驶违法行为交强险费率上浮10%，一次醉酒后驾驶违法行为上浮20%。

无论是在法律发面还是保险方面的变化无疑看出国家对酒后驾车的危害的重视及对其治理的决心，这无疑把法律认定酒后驾车的检验方法推到了前台，认定酒后驾驶我国有统一标准。中华人民共和国国家标准《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验》规定了车辆驾驶人员饮酒及醉酒驾车时血液、呼气中的酒精含量阈值和检验方法。该规定指出，饮酒驾车是指车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于20mg/100ml，小于80mg/100ml的驾驶行为。醉酒驾车是指车辆驾驶人员血液中的酒精含量大于或者等于80mg/100ml的驾驶行为。

但是在大量的实际工作中出现了当事人饮酒后进行血液酒精检验检测不到，或是当事人饮大量酒后检测结果偏低等情况，给法医及办案民警带来了很大的困惑，当事人家属也产生了极大的误解。为解决这个问题，本文将从实用的角度分析不同制作方式的酒，在体内的吸收特点、乙醇含量、转化等方面对检测血液中酒精含量的影响;从各个不同侧面分析酒后检测结果差异的原因，从根本上解决抽血、送检、检验三条环节上的问题，最大限度确保酒精检验结果的准确性。

一、酒精在体内的吸收、转化:

1、制作方式不同的酒在体内的吸收特点: 一是蒸馏酒:即各种白酒,常见醉酒驾车造成交通事故发生多是白酒之类的烈酒引起的;二是发酵酒:即啤酒、果酒、黄酒等，特点是浓度较低、吸收快，易被人们忽视造成酒后驾驶;三是配制酒:即竹叶青酒、青梅酒、玫瑰酒，是以蒸馏酒或发酵酒作酒基，加用糖果汁或水果香精色素添加剂配制而成,含乙醇较低,一般不易饮醉，量大也可引起醉酒。

2、各种酒的乙醇含量。白酒一般每100毫升含乙醇约40,60毫克;果酒每100毫升含乙醇16,18毫克;啤酒每100毫升含乙醇3,5毫克;葡萄酒每100毫升含10至15毫克。日常生活中，一般人喝一杯啤酒(约200毫升)，体内酒精约为30mg/100ml;喝一瓶啤酒(约

600毫升)，体内酒精含量约为80mg/100ml。我国法律认定酒后驾车的酒精浓度起点是20mg/100ml，大致相当于一杯啤酒，这也就说明国内法律规定对于酒后驾车的容忍度是“一杯啤酒”，而非许多机动车驾驶人员认为的喝一两杯酒不会违法的错误认识。

3、酒的吸收转化。酒被人体摄入后，25%由胃吸收，75%由小肠吸收经血流到达肝脏，在肝细胞的胞浆内形成乙醛，进而形成乙酸，90%由肝脏氧化分解，约10%由肾、肺、皮肤排出体外。当肝肾肺功能不全时，血液中的酒精分解代谢会受到严重影响，这就是即使少量饮酒血液中乙醇含量也会很高的原因。而情绪激动，剧烈运动，通气过度，大汗，反而会增加乙醇通过皮肤，肺的排泄，造成饮酒量与检验结果的差距。

二、根据采血、送检、检测过程分析可能影响血液乙醇检测结果的因素

(1)、采血过程:

采血过程主要有以下几个方面可能影响检验结果:

采血时间:根据酒精在人体内的吸收转化过程，饮酒后1-1.5小时血液中的乙醇含量达到峰值，后每小时以10mg/100ml左右衰减，并呈非线性。以上只为静止时，健康人体的代谢过程，这也就说明我们的采血时间只有在饮酒后1-1.5小时内，血液乙醇检测结果才会接近当事人的饮酒量。实践工作中，我们接触当事人的时间多在查获当事人饮酒或交通事故后才会抽血化验，且在与当事人接触时当事人多有情绪紧张、剧烈活动，出汗等影响酒精在体内代谢加快的情况，所以造成当事人实际摄入酒精量与检测结果的差异存在。

采血过程:医院采血过程中有的采血人员没有经验会使用含有酒精的消毒液消毒皮肤，从而影响检测结果。还有对于抢救期的当事人采血，采血时采集正在有液体滴注静脉内的血液，这样势必造成当事人血液的稀释，从而严重影响检测结果。对于尸体采血应采集心血，而非泼洒暴露与空气中的血迹，并注意不要与组织液相混合。

血液的承装:采集血液时，请务必用添加有抗凝剂的采血管，并且要尽量承装满，尽力不要与采血管帽留空隙。不可使用非抗凝采血管及注射器，血液凝固影响血液中乙醇的分布，从而影响检验结果。

(2)、送检过程:

送检过程中会有以下几个方面影响检验结果:

采血样品的保存:采集的血样应该低温保存，密封保存。酒精为易挥发性的物质，随温度的增高挥发的量就会增加，特别是对没有装满，采血管上部有较大空隙的样品，更为严重。必须密封保存，不到送检时不得随意打开采血管帽。

采血样品的送检:采血样品送检过程也要低温保存，不可太阳暴晒或置于高温环境中，这样极易导致血液样品中酒精成分的挥发，甚至血液样品的变质，造成不可挽回的结果。血液样品要尽快送检，因为随着时间的延长及储存环境温度的变化，从而影响血液中乙醇含量的稳定，造成不必要的麻烦。

(3)检验过程:

对于检验过程都有规范的程序及操作规程，主要是注意等待检验样品的低温保存问题。

大量触目惊心的醉驾事故增强了人民严惩醉驾者的呼声，日益增长的交通事故统计数据也使政府对醉驾采取强硬的态度，这样加强对醉驾者的惩罚已是大势所趋。这时血液中乙醇含量检测结果的准确与否，关系到司法公正，关系到执法机关在人民群众心目中的形象，对减少当事人对公安机关的误解起到关键作用。所以我们一定要在实际工作中做到“及时、准确、公正”。

范文四：血液中乙醇含量测定

血液中乙醇含量测定 能力验证计划作业指南

,飞行检查,

司法部司法鉴定科学技术研究所

广 东 省 司 法 厅

中国合格评定国家认可委员会

CNAS能力验证计划 2013

声 明

本作业指南及相关材料内容仅供本次能力验证活动之用，未经组织方同意或授权，任何组织或个人不得复制、传播或作为其它用途。

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CNAS能力验证计划 2013

血液中乙醇含量测定能力验证计划,飞行检查,

作 业 要 求

1. 检查组

1.1 由2-3名技术专家(其中1名为组长)和1名司法行政管理人员组成。 1.2 负责将待测样品带至被检查机构检查现场，并完成移交确认工作。 1.3向被检查机构宣布检查要求、注意事项、公正和保密性声明。 1.4按要求完成现场检查工作，并完成《现场检查表》(见第7页至第9页)，并签字

确认。

2. 待测样品

2.1待测样品共2份，每份样品约5mL。

2.2每份样品均为有一定乙醇含量的血液样品，且都含有1,的NaF成分。 2.3样品采用硬质塑料管密封分装，加以“血液样品”字样的安全标识，置于内装有冰袋的塑料泡沫盒内，避免在正常运输过程中引起损坏、混淆、腐败。 3. 被检查机构作业要求

3.1机构代表随机抽取待测样品(最后次序的参加机构除外)，对样品的包装、性状、数量进行查验后签字确认。若有疑问应及时向检查组提出，由检查组负责协调或解决。 3.2经确认后，待测样品的接收、流转、检测等过程按照机构规定进行，应在2个小时内完成待测样品的接收、流转、检测及结果报告等整个过程。

3.3 测定完成后向检查组提交以下材料:

A 《血液中乙醇含量测定能力验证计划(飞行检查)结果反馈表》(见第5页);

B 检测过程记录(如果有)和检测图谱的复印件。

3.4 检测完毕后由参加机构负责处置样品余样。

4.相关说明

4.1参加机构对待测样品的接收、流转、检测及提交《血液中乙醇含量测定能力验证计划(飞行检查)结果反馈表》等整个过程超过2个小时的，应视检测结果无效，按“不通过”结果处理。

4.2在观察检测过程的同时，检查组需通过现场核查、记录和档案查阅以及人员询问等方式进行检查，请参加机构予以配合并确定陪同人员。

4.3 检查组在下列任何情况之一时，经请示组织方同意，可以停止现场检查:

a) 实验室实际状况(鉴定人、设备、鉴定场所)与行政登记信息不符合;

b) 现场不具备技术能力评审条件;

c) 被检查机构有意妨碍检查工作，以致无法进行检查;

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CNAS能力验证计划 2013

d) 被检查机构有恶意损害本次检查活动组织方声誉的行为;

e)发现被检查机构存在不诚信行为。

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血液中乙醇含量测定能力验证计划,飞行检查,

结果反馈表(参加机构填写)

参加机构名称:

样品编号:

采用的检测方法:

? 顶空气相色谱法 ? 其它: 定量方法采用:

? 内标法 ? 外标法

最低检出限: 检测方法:

样品检测结果:

样品1(mg/mL) 样品2(mg/mL)

第一次测定

第二次测定

平 均 值

鉴定人签字:

机构盖章:

日期:

第 5 页 共 9 页

CNAS能力验证计划 2013

血液中乙醇含量测定能力验证计划,飞行检查,

结 果 评 定

1. 血液中乙醇含量测定能力飞行检查的结果由专家组根据被检查机构的测试结果进行评定。

2. 检查结果的评定以被检查机构出具的检测结果与样品定值的相对误差及平行样测定的相对误差进行综合评定。样品定值为司法部司法鉴定科学技术研究所的样品配制值。

2.1 单个样品测定值与定值的相对误差?10%的得60-80分，相对误差，10%且?20%的得40-59分，，20%的得0-39分;

平行样测定的相对误差?10%的得15-20分，，10%且?20%的得10-14分，，20%的得0-9分。

2.2 单个样品得80分以上的为“满意”、60--79分的为“通过”、60分以下的为“不通过”。 2.3 二个样品均为“满意”结果的，则综合评价为“满意”;

二个样品中有一个样品为“通过”以上结果的，则综合评价为“通过”;

二个样品中有一个样品为“不通过”的，则综合评价为“不通过”。 3. 现场检查中出现的问题反映在现场检查表中，报告给本次活动的组织方，作为被检查机构整改内容。

4. 评定结果由本次活动的组织方在检查结束后的一个月内反馈给被检查结构。

第 6 页 共 9 页

血液中乙醇含量测定能力验证计划,飞行检查,

现场检查表(检查组填写)

参加机构名称:

样品编号: 样品确认(被检查机构代表签字): 样品接收时间 鉴定报告(包括记录和图谱)递交时间 (年/月/日/时/分): (年/月/日/时/分):

被检查机构代表签字: 被检查机构代表签字:

检查记录 检查内容

参与本次检测的鉴定人、复核人的鉴定 执业资格的符合性 (姓名、执业范围、执业证书编号和有 效期等)

主要检测设备核查 (名称和型号、唯一性编号、所有权情

况、校准状态和证书、查阅校准计划和

实施记录)

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CNAS能力验证计划 2013

设施和环境条件符合性的评价

检测过程中有无采用质量控制措施 (如有，应填写检查记录)

标准品的来源或提供者

本次检测所用标准品和主要试剂的储存条件和管理控制情况

废弃物的处理措施

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CNAS能力验证计划 2013

核查血液中乙醇含量测定的鉴定数量 (2013年1月1日起至现场检查日止)，

包括是否有相应登记记录、归档情况、

抽查部分档案(完整性评价)

鉴定人询问 (检测方法、不确定度等)

组长签字: 组员签字: 日期:

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CNAS能力验证计划 2013

公正性、保密及廉洁自律声明

本人承诺:

a)以客观、公正和科学、严谨的态度从事本次检查工作，不徇私舞弊。如实上报检查结果，对相关情况不隐瞒、不漏报。

b)未经许可，不泄露在检查过程中获得的被检查机构相关信息;不泄露组织方尚未公布的信息。

c)严格按照规定程序实施检查，不擅离职守或擅自改动检查内容、过程和时间;

d)不利用检查工作便利为个人和他人谋取不正当利益;

e)不接受被检查方赠送的礼品、有价证券和安排的宴请、旅游、娱乐活动;

f)不从事任何营利性活动，如对被评审机构进行咨询、培训或推销等活动;

g)本人对所承担的检查结果负责，并愿意承担因工作失误而引发的法律连带责任;

h)如违反检查工作的有关要求、规定及本声明中的内容，本人自愿接受组织方依据相关规定做出的处罚。

声明签署人:

序号 签 名 日 期 序号 签 名 日 期

第 10 页 共 9 页

范文五：乙醇含量检测标准

乙醇检测标准

密度瓶法1．原理

以蒸馏法去除样品中的不挥性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20℃时的密度，查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。

2．仪器

2．1全玻璃蒸馏器：500mL。

2．2恒温水浴：控温精度±0.1℃。

2．3附温度计密度瓶：25mL或50mL。

3．试样液的制备

用一干燥、洁净的100mL容量瓶，准确量取样品（液温20℃）100mL于500mL蒸馏瓶中，用50mL水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，加几颗沸石或玻璃珠，连接蛇形冷却管，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15℃），缓慢加热蒸馏（沸腾后的蒸馏时间应控制在30min－40min内完成），收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀，备用。

4．分析步聚

将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至恒重（m）。

取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恒温水浴中，待内容物温度达20℃，并保持20min不变后，用滤纸快速吸去溢出侧管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量（m1）。

将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液反复冲洗密度瓶3至5次，然后装满。重复上述操作，称量（m2）。

5．结果计算

试样液（20℃）的相对密度按下式计算。

式中：

——试样液（20℃）的相对密度；

m2——密度瓶和试样液的质量，单位为g；

m——密度瓶的质量，单位为g；

m1——密度瓶和水的质量，单位为g。

根据试样的相对密度，查表求得20℃时样品的酒精度。

所得结果表示至一位小数。

6．精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。酒度比重计法1．原理酒度比重计的原理应该是根据密度计的原理设计的，我们知道乙醇的密度是小于水的，而相应的酒精（乙醇）度越大，那酒的密度也越小而浮力也越小。酒度计就是根据这种差异而算出乙醇的含量的。

用精密酒精计读取酒精体积分数示值，查表进行温度校正，求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。

2．仪器

精密酒度比重计：分度值为0.1%vol。

3．分析步骤

将试样液（密度瓶法制备）注入洁净、干燥的量筒中，静置数分钟，待酒中气泡消失后，放入洁净、擦干的酒精计，再轻轻按一下，不应接触量筒壁，同时插入温度计，平衡约5min，水平观测，读取与弯月面相切处的刻度示值，同时记录温度。根据测得的酒精计示值和温度，查表，换算为20℃时样品的酒精度。

所得结果应表示至一位小数。

4．精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。

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