高二有机化学方程式汇总

范文一：高二有机化学方程式汇总

CH4

-------hv

CH4+Cl2→CH3Cl+HCL

-------点燃

CH4+2O2→→CO2+2H2O(完全燃烧)

-------点燃

CH4+O2→→CO+2H2O(不完全燃烧)

----1000℃

CH4→→→C+2H2

C2H6的性质与 CH4相似,

C2H4

-------点燃

C2H4+3O2→→2CO2+2H2O(完全燃烧)

--------催化剂、加热、加压

2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO

3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH

5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O ------------CCl4

CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br

----------Ni 、△

CH2=CH2+H2→→→CH3CH3

----------ACl3、△

CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl

------------催化剂、加热、加压

CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH

------------催化剂、加热、加压

nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示 ) CH3CH2OH

------------点燃

CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O(完全燃烧)

------------催化剂

2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O

2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑

-------------ZnCl2

CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O

--------浓硫酸、 170℃

CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O

--------浓硫酸、 140℃

CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O

CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O

----------------浓硫酸、△

CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O ---------------浓硫酸、△

CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O CH3COOH

2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑

2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O

CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O

CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4

CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O

----------------浓硫酸、△

CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O

----------紫外光

C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6

----------催化剂

C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl

---------浓硫酸、△

C6H6+HNO3→→→→→→C6H 5NO2+H2O

------------△

C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O

小结 :

1.取代反应

2.加成反应

(C17H33COO ) 3C3H5+3H2 (C17H35COO ) 3C3H5 3.氧化反应

2C2H2+5O2 4CO2+2H2O

2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O

2CH3CHO+O2

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O

4.还原反应

5.消去反应

C2H5OH CH2═CH2↑+H2O

CH3— CH2— CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O

6.酯化反应

7.水解反应

C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH (C6H10O5)n+nH?2O nC6H12O6

淀粉葡萄糖

8.聚合反应

9.热裂

10.烷基化反应

11.显色反应

6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+ (紫色)

有些蛋白质与浓 HNO3作用而呈黄色

范文二：高二有机化学方程式整理

高二有机化学方程式整理

(试验版)

点燃yy,,,,烃的燃烧通式:CH+(x+)OxCO+HO xy22242

yz点燃y,,,,烃的含氧衍生物燃烧通式:CHO+(x+)OxCO+HO ,xyz222422一、甲烷

CaO，,,,,,,制备:CHCOONa+2NaOHNaCO+CH 3234

高温,1000:C,,,,,,加热分解:CHC+2H2 4

光,,,与Cl的取代反应:(1)CH+ClCHCl+HCl 2423

光,,, (2)CHCl+ClCHCl+HCl 3222

光,,,(3)CHCl+ClCHCl(氯仿)+HCl 2223

光,,,(4)CHCl+ClCCl(四氯化碳)+HCl 324

二、乙烯

浓HSO，170:C24,,,,,,,制备:(消去反应)170?C时，CH—CH—OHCH=CH+HO 32222

浓HSO，140:C24,,,,,,, 140?C时，2CH—CH—OHCHCHOCHCH+HO 3232232

点燃,,,,氧化反应:CH=CH+3O2CO+2HO 22222

与Br加成:CH=CH+BrCHBr—CHBr ,222222

与H加成:CH=CH+HCH—CH,222233

与HCl加成:CH=CH+HClCH—CHCl(氯乙烷) ,2232

与HO加成:CH=CH+HOHCH—CH—OH(乙醇) ,22232

一定条件,,,,,聚合反应:nCH=CH[CH—CH](聚乙烯) 2222n

三、烯烃

,丙烯与Br加成:CH—CH=CH+BrCH—CHBr—CHBr(1, 2—二溴乙烷) 232232

催化剂，,,,,,,丙烯与H加成:CH—CH=CH+HCH—CH—CH(丙烷) 2322323

CHCHCH——23高温高压，催化剂,,,,,,,丙烯与HO加成:CH—CH=CH+HOH 232

催化剂，,,,,,,丙烯与HCl加成:CH—CH=CH+HCl CH—CHCl—CH(2—氯丙烷) 3223

CH—CH2一定条件,,,,,丙烯的聚合:nCH—CH=CH[] 32n

CH3

四、二烯烃

1, 3—丁二烯与H加成:CH=CH—CH=CH+HCH—CH=CH—CH(1, 4加成，主要) ,222233

CH=CH—CH=CH+HCH—CH—CH=CH(1, 2加成，次要) ,222323异戊二烯(2—甲基—1, 3—丁二烯)的聚合:

CH=CH2CH,C—CH,CH22一定条件,,,,,[CH—CH] (1, 2聚合) 2n

CH2

CH,C—CH,CH22一定条件,,,,,[CH—CH—CH—CH](1, 4聚合) 22n

CH2

五、乙炔

制备:CaC+2HOHC?CH+Ca(OH),222

点燃,,,,燃烧:2HC?CH+5O4CO+2HO 222

KMnO4/H，+,,,,,被KMnO / H氧化:HC?CHCO+HO 422

与Br加成:(1)HC?CH+BrCHBr—CHBr(1, 2—二溴乙烷) ,22

(2)CHBr—CHBr+BrCBr—CBr(1, 1, 2, 2—四溴乙烷) ,222

催化剂，,,,,,,与HCl加成:HC?CH+HClHC=CHCl(氯乙烯) 2

一定条件,,,,,聚合反应:nHC?CH[CH=CH](聚乙炔) 22n

六、苯及其同系物

点燃,,,,燃烧:2CH+15O12CO+6HO 66222

催化剂,,,,与溴的反应: +Br2 + HBr

催化剂,,,, + HO 与浓硝酸的硝化反应: +HO—NO22

,,,,与浓硫酸的磺化反应: +HO—SOH + HO 32

H2 C

HC CH22催化剂，,,,,,,与H加成: +3H (环己烷) 22

HC CH 22 C H 2浓HSO24,,,,,甲苯与浓硝酸的反应: +3HONO + 3HO 22

七、乙醇

,与金属钠反应:2CHCHOH+2Na2CHCHONa(乙醇钠)+H(羟基上的H被取代) ,32322

点燃,,,,与氧气反应:CHCHOH+3O2CO+3HO 32222O

Cu，,,,,,22(催化氧化:2CHCHOH+O2CH —C—H(乙醛) +2HO 32252

(羟基上的H和相邻C上的H与O结合成水) 2

浓HSO，170:C24,,,,,,,消去反应(分子内):CH—CH—OHCH=CH+HO 32222

浓HSO，140:C24,,,,,,,消去反应(分子间):2CH—CH—OHCHCHOCHCH+HO 3232232八、乙酸羧酸

浓硫酸，,,,,,,酯化反应:CHCOOH+HOCHCHCOOCH(乙酸乙酯)+HO 3253252九、醛

范文三：高二有机化学方程式整理默写

高二化学《有机化学基础》化学方程式整理

一、烷烃：

1. 甲烷与氯气的反应、、；

2. 甲烷燃烧；反应现象：

3. 甲烷高温分解

二、烯烃：

1．乙烯与氢气的反应、

2．丙烯与氯气的反应、

3．丙烯与氯化氢的反应、

4．乙烯与水的反应、

5．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应、

6．乙烯生成聚乙烯的反应、

7．1，3—丁二烯与溴的四氯化碳溶液在较低温度下反应、

8．1，3—丁二烯与溴的四氯化碳溶液在较高温度下反应、

9．1，3—丁二烯生成高聚物的反应、

10．乙烯的燃烧，反应现象：

三、炔烃：

1．乙炔与足量氢气的反应、

2．丙炔与氯气的反应、

3．乙炔制氯乙烯的反应、

4．乙炔生成聚乙炔的反应、

5．乙炔与酸性高锰酸钾溶液的反应反应现象、

6．乙烯的燃烧，反应现象：

7．烃的燃烧

四、苯及其同系物：

1．苯与液溴的反应、

2．苯与浓硝酸、浓硫酸混合液的反应

60℃ 、

3．苯与浓硝酸、浓硫酸混合液的反应

100℃ 、

4．苯与氢气的反应、

5．苯燃烧；反应现象：

6．甲苯与氢气的反应、

7．甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合液的反应、

8．甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应现象、

五、卤代烃：

1．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液的反应、

2．1-溴丙烷与氢氧化钠醇水溶液的应、

六、醇

1．乙醇与钠的反应、

2．乙醇与氢溴酸的反应、

3．乙醇分子内脱水的反应、

4．乙醇分子间脱水的反应、

5．乙醇与乙酸的反应、

6．1-丙醇的催化氧化反应、

7．2-丙醇的催化氧化反应、

七、酚

1．苯酚与钠的反应、

2．苯酚与氢氧化钠的反应

3．苯酚与碳酸钠的反应

4．苯酚与浓溴水的反应、

5．向苯酚钠溶液中通入CO 2

6. 苯酚与氯化铁溶液显

八、醛、酮

1．乙醛与氢气的反应、

2. 乙醛的催化氧化、

3. 乙醛与银氨溶液的反应、

4. 丙醛与氢氧化铜的反应、

5．丙酮与氢气的反应、

九、羧酸

1．醋酸溶液与钠的反应、

2．醋酸溶液与氢氧化钠溶液的反应、

3．醋酸溶液与碳酸氢钠溶液的反应

4．2分子乳酸反应失去2分子水、

5．乙二酸与乙二醇的反应失去2分子水、

十、酯

1．乙酸乙酯酸性条件下水解

2．2．乙酸乙酯碱性条件下水解

3．油脂的硬化、

4．软脂酸甘油酯在酸性条件下水解

5．硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解

九、糖

1. 麦芽糖的水解

2. 2. 蔗糖的水解

3. 淀粉的水解

4．葡萄糖与银氨溶液的反应、

5. 葡萄糖与氢氧化铜悬浊液的反应、

十二、高分子的合成

1．苯乙烯的加聚反应

2．氯乙烯的加聚反应

3．乳酸的缩聚反应

4．乙二酸与乙二醇的缩聚反应5．对苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应

6、甲醛的缩聚反应

范文四：高二有机化学方程式听写

1、甲烷与氯气反应

2、由丙烯制聚丙烯

3、写出1，3-丁二烯与溴水发生加成反应时可能得到的产物的结构简式

4、2-甲基-1，3-丁二烯发生1，4-加成得到高分子化合物

5、甲苯和氢气反应

6、苯制溴苯

7、甲苯制TNT(三硝基甲苯)

8、2—溴丙烷发生消去反应

9、写出卤代烃能发生消去需具备的结构

10、溴乙烷发生水解

11、乙醇与氢溴酸发生取代反应

12、乙醇发生消去反应

13、写出醇类能发生消去反应需具备的结构

14、乙醇分子间脱水生成醚

15、乙醇的催化氧化

16、写出醇类能发生催化氧化需具备的结构

17、乙二醇与足量乙酸之间反应

18、对苯二甲酸与乙二醇之间脱去2分子水形成环状化合物

19、对苯二甲酸与乙二醇之间发生缩聚反应

20、苯酚与氢氧化钠溶液反应的离子方程式

21、苯酚钠溶液中通CO 2反应的离子方程式

22、苯酚中加入溴水

23、苯酚与甲醛发生聚合反应

24、乙醛与氢气反应

25、乙醛与氧气在催化剂加热条件下反应

26、乙醛与新制氢氧化铜反应

27、葡萄糖与银氨溶液反应

28、利用淀粉来酿酒的原理（两步反应）

29、蔗糖水解

30、纤维素制硝化纤维

31、硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解

32、油酸甘油酯发生氢化

范文五：高二有机化学方程式专练(精选)

高二有机化学方程式专练

班级座号姓名

一、有机反应类型练习(完成化学方程式)

1、加成反应:

(1)加氢 ① CH 2=CH2 + H2

② CH ≡ CH + H2 ③ + H2 ④ CH 3CHO + H2 (2)加卤素 ① CH 2=CH2CH 3 + Br2 ② CH ≡ CH + Br2(3)加卤化氢 ① CH 2=CH2 ② CH ≡ (4)加水 ① CH 2=CH2 + H2 ② CH≡ CH + H22、取代反应

(1)卤代 ① CH 4 + Cl2 ②

+ Br2

③

+ Br2 (2)硝化:

①

+ HONO2

②

+ HONO (3)磺化: + HOSO3H (4)其它: ① R — X + H2 ② R — ③ 3、消去反应

① CH 3CH 2OH

② CH 3— CH — CH 3 + NaOH

4、氧化反应

(1)完全氧化(通式) Cx H y + O2

Cx H y Oz + O2(2) 不完全氧化

① CH3CH 2OH + O2 ② CH 3CHO + O25.还原反应 CH3CHO + H 2

6.加聚反应 CH2=CHCH3

7.酚醛缩聚反应

二、卤代烃、醇、酚反应过关练习

1、完成卤代烃的下列化学方程式:(R代表烃基 )

① R— X + NaOH ― ― → H 2O △

② R— CHX — CH 2X + NaOH― ― → H 2O △

③ R— CH 2— CH 2— X + NaOH― ― → 醇 △

④ + NaOH ― ― → 醇 △

⑤ + Zn ― ― → △ ⑥ + NaOH― ― → H 2O △

⑦

+ NaOH― ― → H 2O △

2、完成醇的下列化学方程式:

(1)甲醇与 HBr 反应

(2)乙醇分子间脱水生成醚

(3) 2—丙醇的消去反应

(4) 1—丙醇与乙酸酯化反应

(5) 2—丙醇的催化氧化

(6)甲醇与钠反应

(7)乙二醇的消去反应

(8)乙二醇的催化氧化

3、完成酚的下列化学方程式:

(1)苯酚与 Na 反应

(2)苯酚与 NaOH 溶液反应

(3)苯酚钠溶液中通入 CO 2

(4)苯酚与浓溴水反应

(5)苯酚与 Na 2CO 3溶液反应

(6)苯酚与甲醛的缩聚反应

三、思考以下反应条件发生反应类型,写出有代表性的化学方程式

+Cl 2― ― →

△

+NaOH ― ― → H 2O △

― ― → 浓 H 2SO 4170 ℃ ― ― → 浓硫酸 140 ℃ ― ― → 浓 H 2SO 4△

+ HCN

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