范文一：软胶囊和硬胶囊的区别

胶囊的壳一般是明胶，胶囊到了胃中大约15分钟可以崩解成非常细的东西！一般不提倡除去囊壳，除非是婴儿或是吞咽功能不好的老人！不会有药效上面的区别！

胶囊剂：

胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。空胶囊一般均以明胶为主要原料，但近年来也曾试用甲基纤维素、海藻酸钙、PVA、变性明胶以及其他高分于材料制成，以改变其溶解性或达到肠溶的目的。

胶囊剂具有下列特点：

①可掩盖药物不适的苦味及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。

②药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后3～10min即可崩解释放药物，呈效较丸、片剂快，吸收好。如消炎痛胶囊剂与片剂分别一次口服100mtg，6例服胶囊剂者，平均在1．5h血中浓度达到高峰，为6g/ml；另6例服片剂者，平均在2．5h血中浓度才达到高峰，且只有3．5μg/m1。

③提高药物稳定性。如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。

④能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶囊剂，如将牡荆油制成胶丸剂（软胶囊剂）。又如服用剂量小，难溶于水，消化道内不易吸收的药物，可使其溶于适当的油中，再制成胶囊剂，不仅增加了消化道的吸收，提高了疗效，并且稳定性较好。

⑤可定时定位释放药物。如将药物先制成颗粒，然后用不同释放速度的包衣材料进行包衣，按所需比例混合均匀，装入空胶囊中即可达到延效的目的。若需在肠道中显效者，可制成肠溶性胶囊。也可制成直肠用胶囊供直肠给药。 但是，必需注意，凡药物的水溶液或稀乙醇溶液，均不宜填充于胶囊中，因易使胶囊溶化，易溶性药物和刺激性较强的药物，均不宜制成胶囊剂，因胶囊剂在胃中溶化时，由于局部浓度过高而刺激胃粘膜。风化药物可使胶囊软化，潮解药物可使胶囊过分干燥而变脆，都不宜作胶囊剂。

胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类：

硬胶囊剂：系将固体药物填充于空硬胶囊中制成。硬胶囊呈圆筒形，由上下配套的两节紧密套合而成，其大小用号码表示，可根据药物剂量的大小而选用。 软胶囊剂：又称胶丸剂，系将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形制剂。但因制备方法不同，又可分两种：用压制法制成的，中间往往有压缝，故称有缝胶丸；用滴制法制成的，呈圆球形而无缝，则称无缝胶丸。

另外，还有一类在胃液中不溶，仅在肠液中溶化、吸收的胶囊，称为肠溶胶囊。 胶囊在胃中消化的特别快，吃胶囊类药时吞的时候低头吞，好服用。

范文二：咖啡软胶囊和硬胶囊的区别

咖啡软胶囊?和咖啡硬胶?囊的区别

咖啡胶囊作?为家庭和办?公室自制咖?啡的方法，近年来在欧?美非常风行?，去年起咖啡?胶囊逐渐在?我国也看到?销售，这是咖啡粉?包装方式的?一个变化，也就是将烘?焙好的咖啡?粉灌装在胶?囊状容器中?，通过配套的?小型胶囊咖?啡机，能便捷的萃?取出一杯意?式浓缩咖啡?，从而可以再?调制出各种?风味的咖啡?制品。由于解决了?咖啡粉保鲜?，咖啡机清洗?，以及咖啡胶?囊量产后的?成本降低等?问题，胶囊咖啡机?正有不断取?代全自动咖?啡机的趋势?。

目前全球市?场的咖啡胶?囊大致分硬?胶囊和软胶?囊两种大类?。

硬胶囊外壳?是用塑料制?成，很坚硬，圆桶状，胶囊里面上?下有塑料的?过滤片，这种胶囊本?身不具有保?鲜功能，所以必须在?外部再包一?个充氮气的?软包，看起来像在?超市卖的那?种法式小面?包。这种胶囊推?出已经较长?时间，比较常见，著名的品牌?有illy?, Lavaz?za point?等，欧洲目前很?多小品牌也?是这种硬胶?囊，这种胶囊制?作过程中由?于使用了塑?料，遇到高温高?压难免有食?品安全方面?的担忧，再加上外包?装需要充气?，在运输中很?容易破裂，一旦外包装?破了这个胶?囊几乎就没?有保鲜功能?，所以目前欧?洲市场在逐?渐淘汰这种?产品。不过硬胶囊?的咖啡机在?市场上很容?易买到，而且很便宜?，因为它的内?部结构比较?简单。硬胶囊内部?灌装的咖啡?粉一般是6?克。 另外这种产?品由于需要?加外包装，所以很容易?仿制。

软胶囊的杯?体采用食品?级PP包装?材料，本身具有保?鲜，保香、隔氧、隔光功能，可以有效防?止咖啡粉吸?潮变质。每颗咖啡胶?囊有独立设?计的封盖，胶囊的保质?期可以达到?2年左右。 每粒软胶囊?内灌装了8?克咖啡粉(雀巢公司的?Nespr?eeo咖啡?胶囊灌装了?仅有5克咖?啡粉，所以口味并?不好)软胶囊在国?内看到的又?有两种类型?，一是胶囊中?放了过滤片?，过滤片有的?是塑料的，有的是布质?的，比如在国内?见到过的C?affit?aly, K-Fee等品?牌，咖啡机也是?配套的;另种是胶囊?中只放咖啡?粉，如意大利L?avazz?a 公司推出的?Lavaz?za Blue, 澳洲MER?A咖啡公司?推出的EU?RO espre?sso等品?牌, 后一种胶囊?对咖啡机的?要求更高，萃取效果也?更好，也更安全环?保，这种软胶囊?也是目前全?世界咖啡胶?囊的发展趋?势。

用咖啡胶囊?做一杯浓缩?ESPRE?SSO咖啡?只需要30?秒，算上通电的?时间、预

热也不会?超过2分钟?，而且非常环?保，安全，萃取出的咖?啡也几乎达?到咖啡馆专

?业的水平，人人都可以?操作，非常简便，也难怪咖啡?胶囊最近在?欧美市场大?卖

了。

范文三：【word】 盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂的人体药动学研究

盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂的人

体药动学研究

?

710?

?临床药理学?中国临床药理学与治疗学中

国药理学会主办

CN34.12el6/R,IS1009-2501

E-mail:ccpO6@21en.coln

2OO7Jun;12(6):710—713

盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊和片剂的人体药动学研究

储继红,居文政,许美娟,吴婷,魏熹,谈恒山,蒋萌,熊宁宁

南京中医药大学附属医院临床药理科,南京210029,江苏;

中国药科大学,南京210009,江苏;南京军区南京总医院临床药理科,南京210002,江苏

摘要目的:使用HPLC法测定人血浆中左氧氟沙

星的浓度.并研究盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊和

片剂在健康人体内的药代动力学.方法:20名健康

男性志愿者单剂量1:2服200mg盐酸左氧氟沙星后,

采集不同时间点血样测定血药浓度.结果:左氧氟

沙星线性范围为0.041,5.180mg,L,日内和日问精

密度(RSD)均小于5.0%.盐酸左氧氟沙星软胶囊

主要药动学参数:t,:(0.8?0.3)h;c,:(2.8?

0.9)rag/L;AUCo一3o:(14.7?1.8)lng’L一’h;

AUCo一?:(15.4?1.9)瑚.L一’h;tl,2:(6.9?

0.4)h.结论:盐酸左氧氟沙星软胶囊的药动学参

数与硬胶囊和片剂的差异无统计学意义.

关键词盐酸左氧氟沙星;软胶囊;HPLC法;药动学

中图分类号:R969.1

文献标识码:A

文章编号:1009—2501(2007)06—0710-04

软胶囊是继片剂,针剂后发展起来的一种新剂

型,系将油状药物,药物溶液或药物混悬液,糊状物

甚至药物粉末定量压注并包封于胶膜内,形成大小,

形状各异的密封胶囊.其具有诸多优点:表面光滑,

易吞服,可掩盖药物的不适气味,尤其适于老人和儿

童使用;完全密封,可防止氧气进入,对挥发性药物

或遇空气容易变质的药物能提高其稳定性;装量均

匀准确,精度可达?1%,尤其适用药效强,过量后副

作用较大的药物,等等.左氧氟沙星(Levofloxacin)

20o7-03.29收稿20o7-05.11修回.

储继红,女,硕士,药师,主要从事临床药代动力学研究.

Tel:025-86617141-805l8E.mail:ejhl24@sina.?.en

熊宁宁,通讯作者,男,教授,主任医师,博士生导师,主要从事临床药

理学研究.

86617141-80510E.mail:xiongnrO8@163.corn Tel:025—

是氧氟沙星的左旋体,它的主要作用机制为抑制细

菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶?)的活性,阻碍细

菌DNA复制.它对大多数肠杆菌科细菌具有较强

的抗菌活性,抗菌活性约为氧氟沙星的两倍』.目

前国内外尚无盐酸左氧氟沙星软胶囊的药动学文献

报道,本试验采用HPLC法测定人血浆中左氧氟沙

星的浓度,并比较了盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊

和片剂的药动学参数,为其临床用药提供参考依据.

1材料与方法

1.1药品与试剂盐酸左氧氟沙星软胶囊(昆明圣

火制药有限责任公司,批号:2006(0)01,规格:100m

粒,新药待批);盐酸左氧氟沙星胶囊(南阳普康集团

衡清制药有限责任公司,批号:06030902,规格:

100mg,粒)’;盐酸左氧氟沙星片(湖南正清制药集团

股份有限公司,批号10506104,规格:100In片);左

氧氟沙星对照品(中国药品生物制品检定所,批号l

130455—200202);替硝唑对照品(内标,中国药品生物

制品检定所,批号:10336—200402);甲醇,乙腈,磷酸

为色谱纯,三乙胺为分析纯,水为超纯水.

1.2仪器与色谱条件美国Waters公司2695液相

色谱仪,Empower工作站,Waters2487双波长吸收检

测器,梅特勒一托利多(上海)有限公司AE24O电子

天平及Delta320A/CpH计,德国Heraeus公司

BiofugePrimoR冷冻高速离心机.色谱柱:Agilent

ZORAXSB—Cl8(4.6innl×150innl,5/an);流动相:

乙腈一水相(含0.2%磷酸及0.4%三乙胺,pH4.45)

=

14:86;检测波长:305nm;流量:1ralJmin;柱

温:35oC;进样量l30.

1.3受试者选择男性健康受试者,体重55,

70kg,年龄20—30岁,经体检证明肝,肾功能正常,

心电图正常,均符合受试者入选要求.签署知情同

意书,并经伦理委员会审批同意.试验前两周及试

中国临床药理学与治疗学20O7Jun;12(6

验期间未服用其它任何药物.

1.4试验设计盐酸左氧氟沙星软胶囊和硬胶囊

的药动学对比试验采用随机分组自身交叉对照设

计,20名受试者随机分成A,B两组.A组先口服软

胶囊,再口服硬胶囊,B组则反之.两次服药间隔

7d清洗期,剂量均为200rag.受试者试验前1周

和试验期内均勿饮用酒类和咖啡类饮料,试验前禁

食过夜至少10h(不禁水).于次日早晨7:00空腹

单剂量口服试验药物,用250mL温开水送服.服药

2h后方可饮水,4h后进统一标准餐.受试者于服

药前及服药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,6,9,12,

24,30h.分别采血3mL于肝素化试管中,分离

出血浆,于一75?保存待测.此外,我们另招募20

名健康男性受试者进行了普通片剂的药动学研究,

方法同上.

1.5血浆样品的处理于1mL塑料离心管中精密

加入血浆样品0.5mL,再加入内标替硝唑标准溶液

(20.880mg/L)20,旋涡20S,加入20%高氯酸

o.006

0.005

0.004

g0.003

0.002

0.00l

0.000

-

0.00l

0.005

0.004

0.003

0.002

0.00l

0.000

?

711?

0.2mL,旋涡2min,于12000r/m_in离心6m_in,移

取上清液30进样分析].

1.6数据处理及统计分析c一和t一采用实测

值,AUC.一?以梯形法计算.采用中国药科大学编制

的BAPP2.3软件,对受试者的血药浓度.时间数据

进行处理,求算其药动学参数.

2结果

2.1方法学考察在本试验所采用的HPLC条件

下,左氧氟沙星保留时间在5.1min左右,内标替硝

唑保留时间在6.5min左右.左氧氟沙星和内标峰

形良好,无干扰(图1).以左氧氟沙星峰面积和内

标峰面积的比值对血药浓度c作回归计算,得回

归方程=1.6177×C一0.0160,r=0.99996,权重系

数=1/C,线性范围为0.041,5.180IlL.高中

低浓度(2.480,0.496,0.099Il1g/L)血浆样品的日内

和日间精密度(RSD)均小于5.0%,在室温,长期冻

存及反复冻融条件的稳定性良好.

g

o.005

0.004

0.003

0.0O2

0.00l

0.000

0.007

0.006

0.005

0.004

0.003

0.002

0.00l

0.000

LB

1234567min1234567min

图1测定血浆中左氧氟沙星浓度特异性的HPLC图

A:左氧氟沙星和内标对照品;B:空白血浆;C:空白血浆加入左氧氟沙

星和内标对照品:

D:受试者口服盐酸左氧氟沙星软胶囊后的血浆样品加入内标对照品

表1盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊和片剂主要药动学参数的比较(i?,n=2o】

2?2人体药代动力学研究20名受试者空腹单剂量口服盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊和片剂

?

712?

200mg后,血浆中左氧氟沙星的平均浓度一时间曲线

见图2,主要药动学参数见表1.结果表明,它们之

间的差异无统计学意义.

ChinJCainPharmaeol111er2OO7Jun;12(6

公式计算软胶囊的溶出度参数],得溶出半衰期t.

:14.5?1.8.m=3.3?0.7(n=6).实验说明软胶

囊的体外溶出慢于硬胶囊和片剂.

而人体内药动学研究显示:盐酸左氧氟沙星软

胶囊与硬胶囊,片剂的药动学参数差异无统计学意

义,这说明3种制剂虽然在体外溶出实验有差异,但

在体内的吸收,分布,代谢和消除等过程的药动学行

为却一致.在目前国内外均无盐酸左氧氟沙星软胶

囊文献报道的情况下,本试验结果对其临床用药有

一

定指导意义.

05l0l520253O35

时间0a)l

图220名受试者口服盐酸左氧氟沙星软胶囊,硬胶囊和片

剂后左氧氟沙星的平均药时曲线(i4-S.Jl=20)2

3讨论

3

在进行人体药动学试验之前,本研究组做了盐

酸左氧氟沙星软胶囊与硬胶囊,片剂(昆山双鹤药业

有限责任公司,批号:0510262,规格:100mg/片)的体.

外溶出度对比实验.照溶出度测定法(中国药典5

2005版二部附录XC第二法)以盐酸溶液(9—

1000)1000mL为溶出介质,转速为150r/min.于

5,10,15,20,25,30,35,40,45rain取样测定.结果显

示:硬胶囊的体外溶出度在5min时已达(98.9?

1.5)%;片剂在5min时达(84.7?5.4)%,10min时7

达(100:1?2.0)%;而软胶囊在25min时仅达(89.2

?5.0)%,40rain时方达(97.8?3.6)%.用威布尔

参考文献

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人体生物等效性研究[J].中国临床药理学杂志,2001;

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于安香,蔡怀友.用电子计算器求算片剂溶出度溶出参数

的运算程序[J].中国药房,1995;6:21—22.

Pharmacokineticsoflevofloxacinhydrochloridesoftcapsules,hardcap-

sulesandtabletsinChinesehealthyvolunteers

CHUJi?hong,JVWen-zheng,XUMei-juan,WUTing1,WEIXi2,TANHeng

.shan.,JIANGMeng1,

XIONGNing-ningI

砌讶ofClinicalPhamuwdogy,够

ZdHospitalofNanjingUniversityofTraditionalChineseMedicine,Nanfing

210029,Jiangsu,China;ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210009,

Jiangsu,China;3DepartmentofClini—

calPharmacology,HospitalofArmedForcesofNanfing,Nang210002,~angsu,China

ABSIRACI’AIM:ToestablishaHPLCmethodfor

thedeterminationoflevofloxacininplasmaandtoinvesti—

gatethepharmacokineticsoflevofloxacinhydrochloride

softcapsules.hardcapsulesandtabletsinChinese

healthyvolunteers.METHODS:20malehealthysub—

ieetswerereceivedasingleoraldoseof200mglevofloxa—

cin.Theconcentrationsoflevofloxacininplasmawerede—

terminedbyHPLC.RESULTS:Thelinearrangeoflevo—

floxacinWasbetween0.041mg/Land5.18mg/L.The

inter-dayandintra—dayRSDwerelessthan5%.Thema—

inphannacokineticparametersoflevofloxacinsoftcapsule

O5O5O5O5O

43322llOO

一1/宕邑爨

中国临床药理学与治疗学2O07Jun;12(6

wel’~as~Hows:t一:(0.8?0.3)h,C一:(2.8?

0.9)埘Ig/L,AUC0—30:(14.7?1.8)mg’L一?h.

AUC0一:(15.4?1.9)mg?L,?h,t1,2:(6.9?0.4)

h.Therewerenostatisticallysignificantdifferences

amongthemainpharmacokineticparametersoflevofloxa—

cinhydrochloidesoftcapsulehardcapsuleandtablet.

读者?作者?编者

?

7l3?

CONCLUSION:Themainpharmacokineticparameters

oflevofloxacinhydrochloridesoftcapsulesweresimilarto

tho~eofhardcapsuleandtablet.

KEYWORDSlevotloxacinhydrochloride;softcapsule;

HPLC;pharmacokinetics

本文编辑:余文涛李娟

2007年本刊一些常用词汇可直接用缩写

磷酸盐缓冲液(PBS)

核因子一KB(NF—KB)

酶联免疫吸附测定(ELISA)

一

氧化氮(NO)

总胆固醇(TC)

甘油三酯(TG)

丙氨酸转氨酶(ALT)

天冬氨酸转氨酶(AST)

尿素氮(BUN)

肌酐(Cr)

干扰素(IFN)

白细胞介素(IL)

肿瘤坏死因子(TNF)

二甲基亚砜(DMS0)

四唑盐比色法(MTF法)

舒张压(DBP)

收缩压(SBP)

体重指数(BMI)

范文四：什么是硬胶囊和软胶囊

什么是硬胶囊和软胶囊,

发布时间:2008-12-15 8:48:21

通常将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊(胶丸)两大类:

1、硬胶囊剂(hard capsules):将一定量的药物及适当的辅料(也可不加)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。

2、软胶囊剂(soft capsules):将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。

其他还有根据特殊用途命名的肠溶胶囊剂和结肠靶向胶囊剂。这些胶囊剂或将内容物用pH依赖性(肠溶或结肠溶)高分子处理后装入普通胶囊壳中，使内容物在适宜pH的肠液中溶解释放药物;或将胶囊壳用适当高分子处理，使胶囊剂整体进入适当肠部位后溶化并释放药物，以达到一种靶向给药的效果。目前采用前者的方法更为普遍。

范文五：[鱼油软胶囊的作用]鳕鱼肝油软胶囊：鳕鱼肝油软胶囊

[鱼油软胶囊的作用]鳕鱼肝油软胶囊:鳕鱼

肝油软胶囊

篇一 : 鳕鱼肝油软胶囊:鳕鱼肝油软胶囊-基本信息，鳕鱼肝油软胶囊-作用功效

鳕鱼肝油软胶囊是英吉利以鳕鱼肝油、天然维生素E、明胶、甘油、水为主要原料制成的保健食品，经动物功能试验证明，具有增强免疫力的保健功能，有助宝宝视网膜发育，促进钙吸收及大脑发育，所含珍贵免疫因子AKGs为宝宝抵抗力打好基础。采用世界先进生产工艺精制而成。配方科学合理，食用方便，是婴幼儿首选的健康食品。

鳕鱼肝油_鳕鱼肝油软胶囊 -基本信息

产品配料

鳕鱼肝油、天然维生素E、明胶、甘油、水

鳕鱼肝油软胶囊 概述

本品是以鳕鱼肝油、天然维生素E、明胶、甘油、水为主要原料制成的保健食品，经动物功能试验证明，具有增强免疫力的保健功能

鳕鱼肝油、天然维生素E、明胶、甘油、水

15g维妥立鳕鱼肝油软胶囊

增强免疫力

免疫力低下者

无

每日一次/每次一粒

二十四个月

本品不能代替药物;本品添加了营养素，不适合与同类营养素补充剂同时食用

标志

保健食品(国食健字G20110773国家食品药品监督管理局批准

其他参数

经销商:汕头市英吉利生物科技有限公司

贮藏方法:密封，置阴凉干燥处

卫生许可证号:GD.FDA健证字第0507S0078号

注意事项

本品不能代替药物;本品添加了营养素，不适合与同类营养素补充剂同时食用

鳕鱼肝油_鳕鱼肝油软胶囊 -作用功效

1、鱼肝油常用来防治维生素A和维生素D缺乏症。

2、鱼肝油可促进新陈代谢，提升免疫力，抗辐射抗癌，清理血管，促进脂肪代谢。

3、鱼肝油涂在睫毛根部,还有刺激眼睫毛的生长的功效。

鳕鱼肝油_鳕鱼肝油软胶囊 -蓝帽子

蓝帽子产品是指由国家食品药品监督管理局批准的保健食品。

蓝帽，是有国家相关主管部门审批认证的保健食品标志。获此产品外包装标注“国食健字”字样。在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象

征着功效经国家权威认证。蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志，是我国保健食品专用标志。

鱼肝油作用

?DHA-活化脑细胞:DHA是人的大脑发育、成长的重要物质之一。在人体大脑皮层中含量高达20%，在眼睛视网膜中占比例最大，约占50%，因此，对智力和实力发育至关重要。

?维生素A-预防暗视力:维生素A是构成视觉细胞中感受弱光的视紫红质的组成成分。人体缺乏维生素A，影响暗适应能力，如儿童发育不良、干眼病、夜盲症等。

?维生素D-坚固骨骼:维生素D对骨骼健康非常重要，可预防儿童拘偻病和老年骨质疏松。维生素D是1种重要的维生素，在阳光下，身体自身也可以产生维生素D。

鳕鱼肝油_鳕鱼肝油软胶囊 -核心功效

英吉利鳕鱼肝油的核心功效:

明眸益智:维生素A可与视网膜中视蛋白结合，形成紫红质，可预防暗视力。

促进钙吸收:维生素A可提高机体对蛋白质的利用率，促进吸收生长。

维护骨骼健康:维生素D可促进肠道对钙的吸收和骨骼的形成。

助于智力发育:DHA在人体大脑皮层中含量高达20%，因此，对智力和视力发育至关重要。

抗感染维生素:维生素A缺乏会导致免疫器官萎缩，免疫细胞下降。

明眸益智预防暗视力:维生素A和视网膜中的视蛋白结合，形成视紫红质，这种视紫红质对感觉暗光敏感。维生素A缺乏可导致暗视力适应能力差。

DHA可促进视网膜神经的发育，视网膜所含脂肪酸50%由DHA构成，是构成视网膜神经必不可少的物质。

有助于智力发育:DHA能增进大脑细胞发育。鳕鱼肝油所含的DHA是大脑皮质和视网膜的主要成分，DHA是神经系统细胞生长及维持的1种主要元素，能优化胎儿、婴幼儿大脑锥体细胞磷脂的构成成分，促进胎儿、婴幼儿大脑发育:促进视网膜光感细胞的成熟，提高认知能力和模仿能力。

促进钙吸收强健体魄:维生素D的主要功能是促进小肠黏膜对钙、磷的吸收;促进肾小管对钙磷的重吸收，提高机体对蛋白质的利用率，促进机体蛋白的合成，加快细胞分裂速度，刺激新细胞的生长，从而提高机体的免疫力，强健体魄。

维护骨骼健康发育:维生素D可促进肠道对钙的吸收和骨骼的形成，预防骨骼畸形和拘偻病，是骨骼发育所必须的营养素。

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注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。

本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 每日1次，每次1-2粒

DHA和EPA可提高脑部用以转换营养的酵素活性，使脑部获得充分营养从而使神经纤维再度延伸，提高脑神经机能，增强记忆，加快反应速度，有效改善记忆力不佳的问题。

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