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范文一：实验 7 水蒸气蒸馏
实验 7 水蒸气蒸馏
一、实验目的:
(1)了解水蒸汽蒸馏的基本原理，使用范围(场合)和被蒸馏物应具备的条件。
(2)熟练掌握常量水蒸气蒸馏仪器的组装和使用方法。 水蒸汽蒸馏操作是将水蒸气通入不溶或难溶于水，但有一定挥发度(性)的有机物质(进100?其蒸气压至少为5,10mmHg，665.5—1333Pa)中，使该有机物质在低于100?的温度下，随着水蒸汽一起蒸馏出来。 二、水蒸气蒸馏的意义:可有效分离或提纯?高沸点且易分解的有机物;?含有大量树脂状或不挥发性杂质，一般蒸馏，萃取难分离的有机物;?被吸附于大量的固体物质的液体有机物。
三、基本原理:
水蒸气蒸馏是用来分离和提纯液态或固态有机物的一种方法，根据分压定
P,P，P律:，通过水蒸气通入被分离或提纯的混合物中使其沸腾，使有机AHO2
物在比其沸点低得多的温度下而且低于100?的温度下随水蒸气蒸馏出来，这样的操作叫水蒸气蒸馏。
水蒸气蒸馏应用下列几种情况:?
? (见教材)
?
被分离或提纯物必须具备以下几个条件:
?不溶或难溶于水
?其沸腾下与水不发生化学反应
?在100?时必须具有一定的蒸气压[至少666.5~1333Pa(5~10mHg)]
馏出物中水和被分离或提纯物的质量比与其相应蒸气压成正比，也与其相应
分子质量成正比，可按如下计算:
mM，PAAA, m18，PHOHO22
即可得到馏出液中有机物的含量(近似值)。 四、实验主要仪器及装置图(略)——(有四部分组成) 五、实验步骤及注意事项(本实验分离提取天然有机物)
1(安装好装置;
2(加入被分离提纯物(本实验采用桔皮或生姜);
3(加热蒸馏:加热前先打开T形管螺旋夹，直到有蒸气时才关上螺旋夹，使蒸气通入蒸馏烧瓶，必要时蒸馏烧瓶可加热促使其快速蒸馏，以免其水份大量增加。
注意事项:
1(水蒸气导管应尽可能短些，以减少水蒸气冷凝;
2(水蒸气导入管尽可能按近蒸馏烧瓶底部;
3(加热前先旋开T形管上螺旋夹，直到有水蒸气冲出时才关上螺旋夹;
4(蒸馏过程中，经常检查安全管的水位是否正常，有无倒吸现象，并及时排除;
5(蒸馏速度为2-3滴/s;
6(仃上蒸馏时，先旋开螺旋夹，再移去热源，否则会倒吸。
操作要点和说明
1、蒸馏烧瓶的容量应保证混合物的体积不超过其1,3，导入蒸汽的玻管下端应垂直地正对瓶底中央，并伸到接近瓶底。安装时要倾斜一定的角度，通常为45?左右。
2、水蒸汽发生器上的安全管(平衡管)不宜太短，其下端应接近器底，盛水量通常为其容量的1,2，最多不超过2,3，最好在水蒸汽发生器中加进沸石起助沸作用。
3、应尽量缩短水蒸汽发生器与蒸馏烧瓶之间的距离，以减少水汽的冷凝。
4、开始蒸馏前应把T形管上的止水夹打开，当T形管的支管有水蒸汽冲出时，接通冷凝水，开始通水蒸汽，进行蒸馏。
5、为使水蒸汽不致在烧瓶中冷凝过多而增加混合物的体积。在通水蒸汽时，可在烧瓶下用小火加热。
6、在蒸馏过程中，要经常检查安全管中的水位是否正合，如发现其突然升高，意味着有堵塞现象，应立即打开止水夹，移去热源，使水蒸汽发生器与大气相通，避免发生事故(如倒吸)，待故障排除后再行蒸馏。如发现T形管支管处水积聚过多，超过支管部分，也应打开止水夹，将水放掉，否则将影响水蒸汽通过。
7、当馏出液澄清透明，不含有油珠状的有机物时，即可停止蒸馏，这时也应首先打开夹子，然后移去热源。
8、如果随水蒸汽挥发馏出的物质熔点较高，在冷凝管中易凝成固体堵塞冷凝管，可考虑改用空气冷凝管。
思考题
1、进行水蒸汽蒸馏时，蒸汽导入管的末端为什么要插入到接近于容器的底部,
答:插入容器底部的目的是使瓶内液体充分加热和搅拌，有利于更有效地进行水蒸汽蒸馏。
2、在水蒸汽蒸馏过程中，经常要检查什么事项,若安全管中水位上升很高说明什么问题，如何处理才能解决呢,
答:经常要检查安全管中水位是否正常，若安全管中水位上升很高，说明系统有堵塞现象，这时应立即打开止水夹，让水蒸汽发生器和大气相通，排除故障后方可继续进行蒸馏。
范文二：实验 7 水蒸气蒸馏
实验 7 水蒸气蒸馏
一、实验目的:
(1)了解水蒸汽蒸馏的基本原理,使用范围(场合)和被蒸馏物应具备的条件。
(2)熟练掌握常量水蒸气蒸馏仪器的组装和使用方法。
水蒸汽蒸馏操作是将水蒸气通入不溶或难溶于水, 但有一定挥发度 (性) 的有 机物质(进 100℃其蒸气压至少为 5-10mmHg , 665.5— 1333Pa )中,使该有机物 质在低于 100℃的温度下,随着水蒸汽一起蒸馏出来。
二、 水蒸气蒸馏的意义:可有效分离或提纯①高沸点且易分解的有机物; ②含有 大量树脂状或不挥发性杂质, 一般蒸馏, 萃取难分离的有机物; ③被吸附于大量 的固体物质的液体有机物。
三、基本原理:
水蒸气蒸馏是用来分离和提纯液态或固态有机物的一种方法,根据分压定 律:O H A P P P 2+=,通过水蒸气通入被分离或提纯的混合物中使其沸腾,使有机
物在比其沸点低得多的温度下而且低于 100℃的温度下随水蒸气蒸馏出来, 这样 的操作叫水蒸气蒸馏。
② (见教材)
③
被分离或提纯物必须具备以下几个条件:
①不溶或难溶于水
②其沸腾下与水不发生化学反应
③在 100℃时必须具有一定的蒸气压 [至少 666.5~1333Pa(5~10mHg) ] 馏出物中水和被分离或提纯物的质量比与其相应蒸气压成正比, 也与其相应 分子质量成正比,可按如下计算:
O
H A A
O H A P P M m m 2218??=
即可得到馏出液中有机物的含量(近似值) 。
四、实验主要仪器及装置图(略) ——(有四部分组成)
五、实验步骤及注意事项 (本实验分离提取天然有机物)
1.安装好装置;
2.加入被分离提纯物(本实验采用桔皮或生姜) ;
3.加热蒸馏:加热前先打开 T 形管螺旋夹,直到有蒸气时才关上螺旋夹, 使蒸气通入蒸馏烧瓶, 必要时蒸馏烧瓶可加热促使其快速蒸馏, 以免其水份大量 增加。
注意事项:
1.水蒸气导管应尽可能短些,以减少水蒸气冷凝;
2.水蒸气导入管尽可能按近蒸馏烧瓶底部;
3.加热前先旋开 T 形管上螺旋夹,直到有水蒸气冲出时才关上螺旋夹;
4.蒸馏过程中,经常检查安全管的水位是否正常,有无倒吸现象,并及时 排除;
5.蒸馏速度为 2-3滴 /s;
6.仃上蒸馏时,先旋开螺旋夹,再移去热源,否则会倒吸。
操作要点和说明
1、蒸馏烧瓶的容量应保证混合物的体积不超过其 1/3,导入蒸汽的玻管下端应垂直地正对 瓶底中央,并伸到接近瓶底。安装时要倾斜一定的角度,通常为 45℃左右。
2、水蒸汽发生器上的安全管(平衡管)不宜太短,其下端应接近器底,盛水量通常为其容 量的 1/2,最多不超过 2/3,最好在水蒸汽发生器中加进沸石起助沸作用。
3、应尽量缩短水蒸汽发生器与蒸馏烧瓶之间的距离,以减少水汽的冷凝。
4、 开始蒸馏前应把 T 形管上的止水夹打开, 当 T 形管的支管有水蒸汽冲出时, 接通冷凝水, 开始通水蒸汽,进行蒸馏。
5、为使水蒸汽不致在烧瓶中冷凝过多而增加混合物的体积。在通水蒸汽时,可在烧瓶下用
小火加热。
6、在蒸馏过程中,要经常检查安全管中的水位是否正合,如发现其突然升高,意味着有堵 塞现象, 应立即打开止水夹, 移去热源, 使水蒸汽发生器与大气相通, 避免发生事故 (如倒吸) , 待故障排除后再行蒸馏。如发现 T 形管支管处水积聚过多, 超过支管部分,也应打开止水夹, 将 水放掉,否则将影响水蒸汽通过。
7、当馏出液澄清透明,不含有油珠状的有机物时,即可停止蒸馏, 这时也应首先打开夹子, 然后移去热源。
8、如果随水蒸汽挥发馏出的物质熔点较高,在冷凝管中易凝成固体堵塞冷凝管,可考虑改 用空气冷凝管。
思考题
1、进行水蒸汽蒸馏时,蒸汽导入管的末端为什么要插入到接近于容器的底部?
答:插入容器底部的目的是使瓶内液体充分加热和搅拌,有利于更有效地进行水蒸汽蒸馏。 2、在水蒸汽蒸馏过程中,经常要检查什么事项?若安全管中水位上升很高说明什么问题, 如何处理才能解决呢?
答:经常要检查安全管中水位是否正常,若安全管中水位上升很高,说明系统有堵塞现象, 这时应立即打开止水夹,让水蒸汽发生器和大气相通,排除故障后方可继续进行蒸馏。
范文三：实验5水蒸气蒸馏
实验五 水蒸气蒸馏
一、实验目的
1、 学习水蒸气蒸馏的原理及其应用
2、 掌握水蒸气蒸馏的装置及其操作方法
二、预习要求
理解水蒸气蒸馏的定义；了解水蒸气蒸馏的用途；掌握水蒸气蒸馏的适用范围；掌握有机实验装置搭配顺序；思考在本实验中如何防止水蒸气烫伤、火灾、玻璃仪器炸裂、倒吸等实验事故的发生。
三、实验原理
当水和不溶或者难溶于水[ 1 ]的有机化合物共热时，整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律，应为各组分蒸气压之和，即可以表示为：
P＝P（水）+ PA。
上式中P为总的蒸气压，P（水）为水的蒸气压，PA为有机化合物的蒸气压。 当整个体系的蒸气压力（P）等于外界大气压时，混合物开始沸腾，这时的温度即为它们的沸点。所以混合物的沸点将比其中任何一组分的沸点都要低些，即有机物可以在比其沸点低得多的温度下，而且在低于100 ℃的温度下随水蒸气一起蒸馏出来，这样的操作叫水蒸气蒸馏。水蒸气蒸馏是用来分离和提纯液态或者固态有机化合物的重要方法。常见水蒸气蒸馏的混合物沸点见下表5-1。
表5-1常见水蒸气蒸馏的混合物沸点
例如在制备乙苯时，将水蒸气通入含乙苯的反应混合物[2]中，当温度达到92℃
时，乙苯的蒸气压为195.2 mmHg，水的蒸气压为567 mmHg，两者之和接近大气压，于是混合物沸腾，乙苯就随水蒸气一起被蒸馏出来。蒸馏时混合物的沸点保持不变，直到其中某一组分几乎全部蒸出（因为总的蒸气压与混合物中二者相对量无关）。
随水蒸气蒸馏出来的有机物和水，两者的质量比mA / m (水) 等于两者的分压PA和P(水)分别和两者的相对分子质量MA和M18的乘积之比，因此在馏出液中有机物和水的质量比可以按下式计算：
mA
m水M＝A?PA18?P
水
例如：P(水)= 567 mmHg，P(乙苯)= 195.2 mmHg，M(水)=18，M(乙苯)=106，代入上式得：
m乙苯
m水＝195.2?10618?567?2.0
即每蒸出2克乙苯，便伴随蒸出1克水。
所以馏出液中乙苯的质量分数为：
2
1?2?100％＝33.3％
这个数值为理论值，因为实验时有相当一部分水蒸气来不及与被蒸馏物充分接触便离开了蒸馏烧瓶，同时，以上关系式只适用于不溶于水的化合物，但是在水中绝对不溶的化合物是没有的，所以计算所得值也是一个近似值。
四、仪器和试剂
铁架台（铁圈、铁夹）、电炉、石棉网、圆底烧瓶、双孔橡皮塞、弯导管、橡皮管、T形管、长玻璃弯导管、蒸馏烧瓶、单孔橡皮塞、直形冷凝管、尾接管、接液瓶、沸石；
1-辛醇，自来水
五、实验内容
（一）水蒸气蒸馏装置
实验室的水蒸气蒸馏装置如图5-1所示。主要包括水蒸气发生器部分、蒸馏部分、冷凝部分和接受器四个部分，其中后三部分与简单蒸馏装置类似。
图5-1水蒸气蒸馏装置
图5-2金属制的水蒸气发生器
水蒸气发生器顾名思义就是产生水蒸气的装置，一般使用金属制成的，如图5-2所示。实验室常用容积较大的短颈圆底烧瓶代替，瓶口配一双孔软木塞，一孔插入长玻璃管（50~60cm）作为安全管，另一孔插入水蒸气导出管。导出管用橡皮管与T形管相连。T形管的下管口上套一短橡皮管，橡皮管上用螺旋夹夹住。T形管的另一端与蒸馏部分的水蒸气导入管[3]相连。这段水蒸气导入管应尽可能短些，以减少水蒸气的冷凝，且T形管右边比左边稍高出一点，可以使冷却水又流回水蒸气发生器。T形管可以用来除去冷凝下来的水，在蒸馏过程中发生不正常的情况时，还可以使水蒸气发生器与大气相通，方法是：将夹子夹在T形管与水蒸气导入管之间的橡皮管上即可，小心烫伤。
蒸馏部分通常是采用三口蒸馏烧瓶。左口塞上塞子；中口插入水蒸气导入管，要求插到液面以下，距瓶底6～7毫米；右口连接馏分导出管（或蒸馏头），导出管末端连接一直形冷凝管，组成冷凝部分。被蒸馏的液体体积不能超过烧瓶容积的三分之一。也可以用短颈圆底烧瓶代替三口蒸馏烧瓶，且一般将烧瓶倾斜45°左右，这样可以避免由于蒸馏时液体跳动十分剧烈引起液体从导出管冲出，以至污染馏分。
为了减少由于反复移换容器而引起的产物损失，常直接利用原来的反应器（即非长颈圆底烧瓶），按图5-3所示装置进行水蒸气蒸馏，如果产物不多，则改用半微量装置（图5-4所示）。
图5-3用原容器进行水蒸气蒸馏的装置 图5-4少量物质的水蒸气蒸馏
通过现察水蒸气发生器安全管中水面的高低，可以判断出整个水蒸气蒸馏系统是否畅通。若水面上升很高，则说明有某一部分阻塞，这时应将夹在T形管下端口的夹子取下，改夹到T形管与水蒸气导入管之间的橡皮管上，然后移去热源，稍冷后拆下装置进行检查（一般多数是水蒸气导入管下管被树脂状物质或者焦油状物所堵塞）和处理。否则，就会发生塞子冲出、液体飞溅的危险。
（二）水蒸气蒸馏操作
1、检漏 依据图5-3所示，将仪器按顺序安装好后，应认真检查仪器各部位连接处是否严密，是否为封闭体系。
2、加料 在水蒸气发生器中加入约2/3~3/4体积的热水，并加入几粒止爆剂。从三口蒸馏烧瓶的左口加入待蒸馏的混合物和几粒止爆剂，塞好塞子。再仔细检查一遍装置是否正确，各仪器之间的连接是否紧密，有没有漏气。
3、加热 加热至沸腾。当有大量水蒸气产生从T形管的下管口冲出时，先接通冷凝水，将夹子夹在T形管下端口，水蒸气便进入蒸馏部分，开始蒸馏。在蒸馏过程中，如由于水蒸气的冷凝而使烧瓶内液体量增加，以致超过烧瓶容积的 2/3，或者水蒸气蒸馏速度不快时，则可在三口蒸馏烧瓶下垫上石棉网，一起加热。如果剧烈，则不能加热，以免发生意外。蒸馏速度控制在每秒1～2滴为宜。
4、收集馏分 与简单蒸馏同。当馏出液无明显油珠，澄清透明时，便可停止蒸馏。
在蒸馏过程中，必须经常检查安全管中的水位是否正常，有无倒吸现象，三口烧瓶内液体溅飞是否厉害。一旦发生不正常情况，应该立即将夹在T形管下端口的夹子取下，改夹到T形管与水蒸气导入管之间的橡皮管上，然后移去热源，找原因排故障。当故障排除后，才能继续蒸馏。
5、后处理 蒸馏完毕，应先取下T形管上的夹子，移走热源，待稍冷却后再关好冷却水，以免发生倒吸现象。拆除仪器（其程序与装配时相反），洗净。
馏出液和水的分离方法，根据具体情况决定。
六、注释
[1]使用水蒸汽蒸馏，被提纯的化合物应具备下列条件：
①不溶或难溶于水；
②在沸腾下与水不起化学反应；
③在100℃左右，该化合物应具有一定的蒸汽压（至少666.5～1333Pa或者5～10mmHg）。
[2]水蒸气蒸馏法常用于下列几种类型的分离：
①反应混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏或者萃取等
方法都难以分离的；
②从较多固体的反应混合物中分离被吸附的液体产物；
③某些沸点高的有机化合物，在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，采用水蒸气蒸馏可在100℃以下蒸出，如苯胺。
[3]水蒸气导入管的弯制：取一长度适宜的玻璃管，选择适当位置，弯成80°左右的导气管即可。方法见简单玻璃工操作。要求与T形管相连接的一段要短一些，而插入三口蒸馏烧瓶的一段则要适当长一些。但是，过长无法插入三口蒸馏烧瓶中，过短则接触液体不深或不能接触液体。
七、思考题
1、用水蒸气蒸馏苯胺和水的混合物，试计算馏出液中苯胺和水所占的质量百分比。
2、水蒸气蒸馏时，水蒸气导入管的末端为什么要插至接近于容器的底部？
3、试找出水蒸气蒸馏和普通蒸馏装置的不同点并说明原因。
4、水蒸气蒸馏适用于哪些类型的分离？
范文四：实验5：水蒸气蒸馏(4h)
实验二 水蒸气蒸馏(4h)
（实验类型：基本操作）
一、实验目的
1、 学习水蒸气蒸馏的原理及其应用； 2、 掌握水蒸气蒸馏的装置及其操作方法。 二、实验原理
当有机物与水一起共热时，整个系统的蒸气压根据分压定律，应为各组分蒸气压之和。即：
P = P（H2O）+ P A
式中P为总蒸气压，P（H2O）为水蒸气压，pA为与水不相溶物质或难溶物质的蒸气压。
当总蒸气压与大气压力相等时，则液体沸腾。此时，混合物的沸点低于任何一个组分的沸点，即有机物可在比其沸点低得多的温度，而且低于100℃的温度下随蒸气一起蒸馏出来，这样的操作叫做水蒸气蒸馏。
水蒸气蒸馏可用来分离和提纯液态或固态有机化合物，一般用于下列情况： 1、 某些沸点高的有机物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏；
2、 混合物中含大量树脂状杂质或不挥发杂质，采用蒸馏、萃取等方法都难于分离的； 3、 从较多固体反应物中分离出被吸收的液体。 但被提纯的有机物必须具备以下条件： 1、 不溶或难溶于水；
2、 共沸腾下与水不发生化学反应；
3、 在100℃左右时，必须具有一定的蒸气压（至少666.5~1333Pa或5~10mmHg）` 常用的分液漏斗有球形、锥形和梨形3种。分液漏斗主要应用于： 1、分离两种分层而不起作用的液体； 2、从溶液中萃取某种成分； 3、用水或碱或酸洗涤某种产品；
4、 用来滴加某种试剂（即代替滴液漏斗）。 在使用分液漏斗前必须检查：
1、 分液漏斗的玻璃塞和活塞有没有用棉线（或橡皮筋）绑住；
2、玻璃塞和活塞紧密否？如有漏水现象，处理为：脱下活塞，用纸或或干布擦净活塞及活塞孔道的内壁，然后在活塞和活塞的孔道相应的位置上涂上少许凡士林，再反时针旋转至透明时，即可使用。
使用分液漏斗时还应注意：
1、不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干； 2、不能用手拿住分液漏斗的下端；
3、不能用手拿住分液漏斗进行分离液体； 4、上口玻璃塞打开后才能开启活塞； 5、上层的液体不要由分液漏斗下口放出；
6、使用完毕后，用水冲洗干净，玻璃塞用薄纸包裹后塞回去。 三、主要试剂和仪器
样品：1-辛醇或苯胺（A.R.）
500mL圆底烧瓶 50mL水蒸气蒸馏器 T形管 弹簧夹 乳胶管 空芯塞 可控电热套 打孔器 圆锉 凡士林 橡胶塞（或软木塞） 直形冷凝管 接受管 锥形瓶（50mL） 分液漏斗 玻璃管等 四、实验步骤
在500mL蒸馏烧瓶中加其容量1/2的水（作水蒸气发生器），在50mL水蒸气蒸馏器中加2g（或2.5mL）
1-辛醇或5mL苯胺及5mL水（如水不够，可续加水至水蒸气蒸馏器中的支管底部浸没到液面），按水蒸气蒸馏装置（见图4-1所示）安装好。夹上弹簧夹，检查气密性，完毕后再打开弹簧夹。加热蒸馏烧瓶，当有大量水蒸气产生并从T形管的支管逸出时，立即夹上弹簧夹，水蒸气进入蒸馏部分，开始蒸馏。蒸馏的速度以馏分馏出2-3滴/秒为宜。蒸馏一段时间后，检验有机物是否完全蒸出（如何检验？）。当馏出液无明显油珠时，松开弹簧夹放气，移开热源，移开收集的馏出液，拆除装置。馏出液（也可先加精制食盐饱和处理）转入分液漏斗中进行分离，收集有机相，量取其体积，然后计算其回收率。实验完毕，将所用的玻璃器皿洗净并保管好。
思考题
1、进行水蒸气蒸馏时，馏出液由浑浊变澄清后为什么要多蒸出一些透明液体方可停止蒸馏？否则会有何影响？
2、 为何安全导管和水蒸气导管都要接近瓶底底部？
物理常数：
水蒸汽
4-1水蒸气蒸馏装置
范文五：实验8水蒸气蒸馏
实验八 水蒸气蒸馏
一、实验目的
1、 1、 了解水蒸汽蒸馏的基本原理，使用范围（场合）和被蒸馏物应具备的条件；
2、 2、 熟练掌握常量水蒸气蒸馏仪器的组装和使用方法。
二、实验原理
根据道尔顿分压定律，两种互不相溶的液体混合物的蒸气压等于两液体单独存在时的蒸气压之和。因为当组成混合物的两液体的蒸气压之和等于大气压力时混合物就开始沸腾（此时的温度为共沸点）。所以互不相溶的液体混合物的沸点，要比每一物质单独存在时的沸点低。因此，在不溶于水的有机物质中，进行水蒸汽蒸馏时，在比该物质的沸点低得多的温度，而且比100℃还要低的温度就可使该物质和水一起蒸馏出来。
1.应用范围：
①某些沸点高的有机物，在常压蒸馏虽可与副产品分离，但易将其破坏。
②混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发杂质，采用蒸馏、萃取等方法都难于分离。 ③从较多固体反应物中分离出被吸附的液体。
2.具备的条件（被提纯的物质）
①不溶或难溶于水。
②共沸腾下与水不发生化学反应。
0③在100C左右时，必须具有一定的蒸汽压。
三、仪器与药品
水蒸气发生器、圆底烧瓶、蒸馏头、冷凝管、尾接管、油浴锅、苯胺 实验室常用水蒸气蒸馏装置，包括水蒸气发生器、蒸馏部分、冷凝部分和接收部分。
四、实验步骤
1、 1、 按上图安装好装置，并且检查气密性，加入苯胺到圆底烧瓶中。
2、 2、 打开T型管螺旋夹，加热水蒸气发生器至沸腾，水蒸气导入到装有苯胺的
圆底烧瓶，开始水蒸气蒸馏。如由于水蒸气的冷凝而使蒸馏瓶内液体量增加，可适当加热蒸馏瓶。但要控制蒸馏速度，以2～3滴为宜，以免发生以外。
3、 3、 当馏出液无明显油珠时，可停止蒸馏，此时必须先旋开螺旋夹，然后移开
热源。
五、问题与讨论
1、 1、 进行水蒸汽蒸馏时，水蒸汽导入管的末端为什么要插入到接近于容器底部？
2、 2、 在水蒸汽蒸馏过程中，经常要检查什么事项？若安全管中水位上升很高时，说
明什么问题，如何处理才能解决呢？
