范文一:22.探究稀硫酸与氧化铁的反应
四川省二0一五年初中毕业生升学考试
化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
(考试时间:10分钟)
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择 反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙 (或纸槽 ) 、氧化铁(或铁锈)、稀 硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
三、实验步骤:
1.检查仪器药品。
2.取一试管,加入少量的氧化铁(或铁锈),再加入约 2mL 的稀硫酸。
3.用酒精灯给试管中物质加热。
4.向监考教师报告实验现象和结论。
5.清洗仪器,整理复位。
四川省二0一五年初中毕业生升学考试
化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择 反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙 (或纸槽 ) 、氧化铁(或铁锈)、稀 硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
监考教师 确认成绩学生签字
范文二:试题十八:探究稀硫酸与氧化铁的反应
学校 报名号 姓名 成绩
四川省二,?一三年初中?毕业生升学?考试
化学学科实?验操作试题?(十八)
探究稀硫酸?与氧化铁(或铁锈)的反应
(考试时间:10分钟)
一、实验目的:
1、懂得根据实?验要求,选择反应容?器;
2、粉末状固体?药品和液体?药品的取用?(确定取用量?,完成取用操?作); 3、酒精灯的使?用和加热操?作;
4、实验完毕,处理用剩的?药品、洗涤仪器,整理桌面。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙(或纸槽)、氧化铁(或铁锈)、稀硫酸、火柴(放在表面皿?上)、抹布。
三、考试题单:
,、检查仪器药?品。
2、取一试管,加入少量的?氧化铁(或铁锈),再加入约2?mL的稀硫?酸。 3、用酒精灯给?试管中物质?加热。
4、向监考教师?报告实验现?象和结论。
5、清洗仪器,整理复位。
学校 报名号 姓名 成绩
四川省二,?一三年初中?毕业生升学?考试
化学学科实?验操作试题?(十八)
探究稀硫酸?与氧化铁(或铁锈)的反应 一、实验目的:
1、懂得根据实?验要求,选择反应容?器;
2、粉末状固体?药品和液体?药品的取用?(确定取用量?,完成取用操?作); 3、酒精灯的使?用和加热操?作;
4、实验完毕,处理用剩的?药品、洗涤仪器,整理桌面。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙(或纸槽)、氧化铁(或铁锈)、稀硫酸、火柴(放在表面皿?上)、抹布。
三、实验步骤及?评分标准:
实验步骤 操作要求及?评分标准 分 值 得分 1、检查仪器1分 按实验用品?清单清点、检查实验用?品。(1分) 药?品。
A、启开试剂瓶?,瓶塞倒放于桌面上?,取用完毕马?上盖好
瓶塞?。(1分)
B、用药匙或?U形纸槽把少?量氧化铁(或铁锈)放入试管2、加入药品 3分
中。?送入方式正确?,药品无洒落?。(1分)
C、倾倒稀硫酸的方法正确??,无洒落。(1分)
A、酒精灯的使用方法正确??。(1分) 3、给试管中B、给试管里液?体的加热(能正确使用试管夹?、试管倾斜 物?质加热 一定角度?,朝向无人处;?先预热,后固定加热,?加热过3分
程不?时移动)。(2分)
4、向监考教师 报告实验现??象实验现象正?确(1分) 2分 和结论。 实验结论正?确(1分)
5、清洗仪器,1分 洗净仪器、整理复位,擦净桌面。(1分) 整理复位。
合计 10分
监考教师 确认成绩学?生签字
范文三:22.探究稀硫酸与氧化铁的反应
22.探究稀硫酸与氧化铁的反应
学校 报名号 姓名 成绩
四川省二,一五年初中毕业生升学考试
化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
(考试时间:10分钟)
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择
反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙(或纸槽)、氧化铁(或铁锈)、稀
硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
三、实验步骤:
1(检查仪器药品。
2(取一试管,加入少量的氧化铁(或铁锈),再加入约2mL的稀硫酸。
3(用酒精灯给试管中物质加热。
4(向监考教师报告实验现象和结论。
5(清洗仪器,整理复位。
学校 报名号 姓名 成———————————————————————————————————————————————
绩
四川省二,一五年初中毕业生升学考试 化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择
反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙(或纸槽)、氧化铁(或铁锈)、稀
硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
监考教师 确认成绩学生签字
———————————————————————————————————————————————
范文四:四川省巴中市2016年5月初中化学实考题——22.探究稀硫酸与氧化铁的反应
学校 报名号 姓名 成绩
四川省二0一五年初中毕业生升学考试
化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
(考试时间:10分钟)
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择 反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙 (或纸槽 ) 、氧化铁(或铁锈)、稀 硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
三、实验步骤:
1.检查仪器药品。
2.取一试管,加入少量的氧化铁(或铁锈),再加入约 2mL 的稀硫酸。
3.用酒精灯给试管中物质加热。
4.向监考教师报告实验现象和结论。
5.清洗仪器,整理复位。
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四川省二0一五年初中毕业生升学考试
化学学科实验操作试题(二十二)
探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应
一、实验目的:探究稀硫酸与氧化铁(或铁锈)的反应,懂得根据实验要求选择 反应容器,学会药品的取用和使用酒精灯加热的操作。
二、实验用品:试管、试管夹、酒精灯、药匙 (或纸槽 ) 、氧化铁(或铁锈)、稀 硫酸、火柴(放在表面皿上)、抹布。
三、实验步骤及评分标准:
实验步骤 操作要求及评分标准 分 值 得分 .检查仪器药
(1分)
1分
.加入药品 .启开试剂瓶,瓶塞倒放于桌面上,取用完毕马上盖好 (1分)
.用药匙或 U 形纸槽把少量氧化铁(或铁锈)放入试
(1分)
.倾倒稀硫酸的方法正确,无洒落。 (1分)
3分
.给试管中物 .酒精灯的使用方法正确。 (1分 )
. 给试管里液体的加热 (能正确使用试管夹、 试管倾斜一 ) 。(2分)
3分
.向监考教师
1分)
1分)
2分
.清洗仪器, 整理复位。
(1分)
1分 合计 10分
监考教师 确认成绩学生签字
范文五:【doc】水合反应和氧化铁对CaO颗粒脱硫反应作用的Arrhenius表达
水合反应和氧化铁对CaO颗粒脱硫反应作
用的Arrhenius表达 第l9卷第6期
2004年11月
热能动力工程
JOURNALOFENGINEERINGFORTHERMALENERGYANDPOWER
Vo1.19.No.6
NOV.,2004
文章编号:100l一2o6o(2oo4)o6一【)567—05
水合反应和氧化铁对CaO颗粒脱硫
反应作用的Arrhenius表达
王世昌,姚强,徐旭常
(清华大学热能工程系热能动力工程与热科学重点实验室,北京1ooo84)
摘要:将水合反应对CaO颗粒脱硫反应的促进作用归纳为 水合反应的活化作用和将氧化铁对CaO颗粒脱硫反应的促 进作用归纳为CaO颗粒活性中心数量的增加的观点,从化学 动力学角度而言是不够清晰的.本文通过TGA系列实验证 明了CaO的水合活化反应和氧化铁在CaO颗粒的脱硫反应 中的作用本质是提高指前因子,并对水合反应和氧化铁的作 用机理进行了对比分析.
关键词:脱硫反应;水合反应;氧化铁;CaO颗粒;
Arrhenius公式;指前因子
中图分类号:X701,3文献标识码:A
1引言
我国每年的SO2排放量接近2000×lO4t,其中
火电站排放量占40%,47%.研究耗水量较少的
CaO颗粒干法烟气脱硫技术符合中国的水资源分布
特征和S02污染排放控制的特征_1J.CaO颗粒烟 气脱硫反应特点是反应速率缓慢J,将脱硫反应得 到的乏脱硫剂进行蒸汽活化或者在CaO颗粒中加 人适量的Fe20可以在一定程度上提高CaO颗粒的 脱硫反应速率,本文通过4种脱硫剂样品的
TGA脱硫反应实验证明了水合反应和氧化铁对CaO 颗粒的预处理过程脱硫反应的促进作用的实质:提 高Arrhenius公式的指前因子,并对这一现象作了必 要的分析与讨论.
2实验研究
2.1实验仪器
美国TA公司的TGA一2100型热重分析仪;美国 Micrometrics公司的AutoPoreIV9510压汞仪.英国 收稿日期:2004—03—04;修订日期:2004—05—14 基金项目:国家重点基础研究发展规划基金资助项目(G19990222)
作者简介:王{廿昌(1966一),男,山西阳泉人,清华大学博士研究生 Malvem公司的MasterSizer-2000型激光粒度分析仪. 美国BrookheavenInstrumentCorporation公司的:BI— ZetaplusZaetaPotentialAnalyzer.
2.2实验方法
样品制备方法见表1,用AutoPoreIV9510分析
得到比表面积,孑L隙率以及用MasterSizer一2000型激 光粒度分析仪得到算术平均粒径,见表2.实验条 件:温度:300,900?,问隔100?.模拟烟气:SO2 的浓度为2000L/L;载气为空气.
表1样品的制备条件
样品名称制备方法
CaO一1分析纯,市场品,粉碎,算术平均粒径d1o<1m CaO一2分析纯CaO颗粒与足量去离子水混合,干燥,600?
恒温20min,冷却,研磨
CaO一1FCaO一1按照nl(CaO):m(03)=100:5的质量比例 混合而成.其中Fe203为分析纯粉末
CaO一2FCaO一2按照nl(CaO):nl(Fe203):100:5的质量比例
混合而戍.其中F为分析纯粉末
2.3实验过程
为了回避烟气中的CO2和NO等成分对于脱 硫反应过程的影响,模拟烟气用实验室室内空气与 浓度为2000I/L的SO2配制而成.将3种脱硫剂 样品在TGA一2100上作不同温度下的脱硫反应系列 实验,得到TGA的失重,增重一时间曲线. 表2样品的物理性质
样品,~/in2?g一,/In['g一d10/
CaO.I5.4230.7960.356 Ca0-218.5951.37710.371
?
568?热能动力工程2004
3数据处理方法
3.1"动力区",过渡区,扩散区的划分
.量
g
芒
.口
t/min
图1CaO一1的TGA实验曲线
A
CaO—l在700~C的TGA脱
硫反应,微分曲线SO体
积分数:2000×10空
气为载气
C
D
03O6O90l2Ol50
l,min
图2CaO一1的TGA实验的微分曲线
图1为CaO.1颗粒的脱硫反应过程TGA增重曲 线,图2为CaO一1的TGA增重曲线的微分曲线.在 脱硫反应初期,当CaO颗粒与模拟烟气接触时,由 于CaO样品在操作过程中有一部分吸收空气中的 水分变成Ca(OH)2,热重分析仪中Ca(OH)2在极短 的时间内发生热解脱水反应(点以前).SOz和02 分子迅速扩散到CaO颗粒的外表面和一部分可以 直接到达的内部表面并开始发生脱硫反应(点). 在接下来的一个段不太长的时间内,反应产物尚未 对SO2和02分子的扩散造成很大阻力.随着脱硫 反应的进行,脱硫产物逐渐覆盖了尚未发生反应的 CaO颗粒的表面,S0,和O,分子的扩散阻力越来越 大,扩散速率越来越慢,直到S0,和0'分子的扩散 速率等于CaO颗粒脱硫反应的速率为止(点). 在B点,相对增重的二阶导数等于零,即drw/dt :
0.反应速率较快的AB区间近似地称为CaO颗 粒脱硫反应的"动力区":脱硫反应继续进行,脱硫 产物对于尚未发生反应的CaO颗粒的覆盖越来越 致密,S02和02分子的扩散速率迅速降低,直到脱 硫反应速率基本上维持在一个很低的水平上,此时 TGA增重曲线的微分曲线出现一个明显的转折点
(C点),之后的反应速率就一直维持在一个非常低 的水平上,直到所有的CaO颗粒中的反应物消耗完 毕为止(D点).D点只是表示脱硫反应完全进入 扩散区,还残余少量的CaO.实际上D点距离CaO 全部消耗完毕还有很长时间.BC区间称为CaO颗 粒脱硫反应的动力一扩散过渡区,简称过渡区.CD 区间称为CaO颗粒脱硫反应的扩散区.
本文中的"动力区"数据,都取自脱硫反应的"动 力区",即TGA增重曲线的AB区间.
3.2脱硫反应动力学参数的数据处理
时黎明对脱硫反应产物的研究结果表明_6J:300 ,
900c【=,CaO颗粒的脱硫反应产物是CaS0和Ca— So4的混合物.当温度高于699c【=时,CaO颗粒的脱 硫反应产物主要是CaSO4.为简化起见,可粗略地 认为,CaO颗粒的脱硫反应产物全部是CaSO4. 计算过程中的数据均以1.0gCaO样品为基准. 分别对CaO一1,CaO一2,CaO一1F,CaO一2F样品在300, 900c【=的TGA曲线划分"动力区",过渡区,扩散区. 在脱硫反应过程的任何时刻,总体反应速率常数都 是表观反应速率常数k.与SO2和O2的扩散系数 kdiff的综合结果,见式(1).在动力一扩散平衡点( 点)这一时刻,可以认为SO2和02的扩散系数kdi仃 等于表观反应速率常数k.所以表观反应速率常数 k就等于总体反应速率常数k的2倍,见式(2). 111一
k一kd
iff+瓦
k=2k
(1)
(2)
本文用[SOz],[02]分别表示SO2,O2的浓度(L/L), MW表示分子的摩尔质量(g/too1).CaO一1,CaO一2的 总体反应速率常数:
[SO2][02]Ap(MWcso—c0).MW
d1111,.,
丽?
其中:为1.0g颗粒(假设形状为球体)外表面积 或者当量颗粒(球体)外表面积,对于CaO一1,A.= 7.741in/g;CaO一2:6.188mZ/g;CaO一1F:7. 043m2/g;
CaO一2F:5.925m2/g.
为反应当量系数,假设所有的脱硫反应均为 52963O
llOOO
第6期王世昌,等:水合反应和氧化铁对CaO颗粒脱硫反应作用的Arrhenius表达
'569?
式(6.3),取值1.op为考虑到内部表面积的面积 系数.该系数的取值是一个目前尚未完全解决的复 杂问题,在此近似取值为1.0.类似地,CaO.1F和 Ca0.2F的总体反应速率常数:
-(
drw1110511
d,10060100[sO2]EO2]App80.057(3.2)
根据Arrhenius定律[,表观反应速率常数可以 表达为:
k=Aexp(一E/RT)(4.1)
Ink=lnA一E1(4.
2)
两边取自然对数(式4.2),结果整理在图2中. 根据Ink.一1/T的直线拟合结果可以得到表观指前 因子A和表观活化能E.
4实验结果分析与讨论
4.1水合反应对CaO颗粒脱硫反应影响的Arrhe. nius表达
图3是Ca0的水合反应的Arrhenius表达.其 中Ca0.2与CaO.1平行,而且CaO.2比CaO.1向上平 移了一段距离.说明两种样品的脱硫反应活化能基 本上相等,而CaO.2的指前因子高于CaO.1的指前 因子(见表3).
压汞仪,激光粒度分析仪的实验结果表明,CaO 与去离子水发生水合反应提高了CaO的比表面积 和孔隙率(见表2).CaO颗粒的比表面积的提高说 明一部分CaO分子从体相转移到表面相上来.CaO 颗粒的脱硫反应就是CaO颗粒的表面相分子与烟 气气相中的S02,0等分子发生反应的过程.CaO 颗粒比表面积的增加表示单位质量CaO中有更多 比例的CaO分子与烟气中的SO2,02等分子接触. 然而无论CaO是否经过水合反应过程,CaO.1,CaO-2
的化学成分依然是CaO,脱硫反应过程依然是CaO 颗粒中的CaO晶粒表面相与S02,O2等气相分子的 化学反应.CaO.1,CaO.2的脱硫反应本质都是相同 的,在Arrhenius公式中表现为活化能维持不变,指 前因子有所提高(见表3).Ca(OH)2的热解温度为 4OO,7004J.可以推测,将脱硫反应过程与水合 反应过程分开的处理方式【.J依然发挥水合反应使 得部分CaO分子从体相转移到表面相的作用.在 温度低于4OOoC时,经过水蒸气处理过的一次脱硫
产物(乏脱硫剂)的脱硫反应是Ca(OH)2的脱硫反 应.反应历程的变化导致了脱硫反应速率的加快, 属于催化反应,见式(5)水蒸气就是:
CaO+H20(g):Ca(OH)2(水合反应)(5.1) Ca(OH)2+S02(g)=CaSO3+H20(g)t<400cc
(5.2)
催化剂;当温度高于40OoC时,Ca(OH)2迅速分 解,新生成的CaO颗粒继续发生脱硫反应.这个过 程就是水蒸气对于CaO脱硫反应的加速过程,见式 (5.1),(6).
Ca(OH),=CaO+H20(快速热解)(6.1) CaO+S02(g)=CaS03t<699oC(6.2)
CaO+S02()+0.502(g)=CaSO4t699oC
(6.3)
4.2氧化铁对CaO颗粒脱硫反应影响的Arrhenius 表达
图4中的CaO.1F与CaO.1平行,而且CaO.1F 在纵轴上的截距高于CaO.1的截距.类似地,图5 中的CaO.2F平行于CaO.2,而且CaO.2F在纵轴上的 截距高于CaO.2的截距,说明Fe203对于CaO.1, CaO.2的脱硫反应具有加速作用.
CaO颗粒的表面能比较大,细小的CaO颗粒之 间通过聚团形成粒径更大的二次颗粒,使CaO颗粒 体系的能量处于最低状态.BI.ZetaPlusZeta电位实 验结果表明Fe203的电位是一6.27mV,CaO的 电位是+9.47mV.CaO二次颗粒内部的作用属于 范德华力,而Fe20粉末是一种吸附性能比较好的 颗粒.将Fe203加入CaO颗粒群以后,一部分粒径 较大的CaO二次颗粒发生破碎,形成粒径较小的
CaO颗粒.粒径较小的CaO颗粒被吸附在Fe20周 围形成新的CaO?Fe203二次颗粒.在此过程中一部 分存在于粒径较大的一次CaO颗粒界面上的CaO 分子转化为新的CaO?Fe20二次颗粒的表面.这个 过程等效于一部分CaO分子从体相转移到表面相 上来.从而有更多的CaO分子直接参与脱硫反应, 加快了脱硫反应速率.在CaO颗粒中加入5%的 Fe203J并没有改变CaO颗粒脱硫反应的历程,
?
570?热能动力工程2004正
Fe203的数量和质量也没有发生变化.Fe203的作用 就是将一部分和CaO一次颗粒发生接触的CaO分 子积转移到表面上来,暴露在烟气中.因此在Ar- rhenius公式上表现为活化能维持不变,指前因子有 所增加.
0.00080.00100.00120.O0140.00160.0018
1/T(1/K)
图3水合反应的Arrhenius表达
0.00080.OOl00.00120.OO140.o0l60.o0l8
1/T(1/K)
图4氧化铁对CaO.1的Arrhenius表达
4.3水蒸气,氧化铁的作用机理与相转移催化作用 的对比
将水合反应,Fe203的对CaO脱硫反应速率的 作用结果进行综合对比(见图6)可知,对CaO脱硫 反应速率提高幅度从达到小的措施依次是:1)对 CaO先进行水合反应,干燥研磨后再加入5%的 Fe203,即样品CaO.2F;2)对CaO只进行水合反应,干
燥,研磨,即样品CaO.2;3)将5%的Fe20加入CaO, 即样品CaO.1F.
归纳起来,水合反应,氧化铁对于CaO颗粒的 脱硫反应的作用都是通过将一部分处于体相中的 CaO转移到表面上来,增加了CaO分子与烟气中的 s02,02等分子的接触机会从而加速脱硫反应的. 如果将CaO颗粒中表面上的CaO分子数与CaO颗 粒总的分子数之比定义为参与脱硫反应的CaO分 子的数密度,水蒸气(或者水),氧化铁对于CaO颗 粒的脱硫反应的作用就是增加了反应的CaO分子 的数密度.表现在Arrhenius公式上,就是指前因子 的增加和活化能维持常数.
类似地,有机化学中的一类重要的反应——相 转移催化反应是通过在互不相容的两种液体中加入 第三种物质10,1I』,使分别处于两种液体中的反应 物加速接触,从而使反应迅速进行.所加入的物质 称为相转移催化剂,相转移催化的实质是增加了某 一
种液体中两种反应物的浓度.相转移催化反应的 过程并没有改变化学反应的历程,是一种线性增加 反应速率的过程.在Arrhenius公式上,也应当表现 为指前因子的增加和活化能维持常数.CaO颗粒的 脱硫反应是一种气相与固体表面相之间的反应,水 蒸气(或者水),氧化铁对脱硫反应的影响不是有机 化学中的相转移催化作用.然而在Arrhenius公式 的表达上,水蒸气(或者水),氧化铁颗粒对脱硫反应 影响与有机化学反应中的相转移催化作用是非常类 似的.
4.4实验数据的误差分析
0.00080.00100.00120.o0l40.o0l60.o0l8
1/T(I/K)
图5氧化铁对CaO一2的Arrhenius表达
图6水合反应与Fe203颗粒的作用对比
(1)从图3,图6可知,4种脱硫剂的实验数据 具有一定的分散性.这说明TGA实验存在系统误
第6期王世昌,等:水合反应和氧化铁对CaO颗粒脱硫反应作用的Arrhenius表
达.571.
差.以图3为例,如果考察CaO一1和CaO一2的实验 数据所包含的区域,则这两个区域存在比较多的重 叠.这个现象说明实验数据存在一定的分散性,而 且CaO一1,CaO一2两个样品的Ink.1/T直线靠得比较 近.这也是指前因子提高幅度不够大的表现.所以 水合反应或者氧化铁对CaO颗粒的脱硫反应速率 的提高幅度是有限的.
(2)TGA一2100每3,4秒采一个数据,实验中有 一
些偶然因素也会发挥作用.所以表3中CaO一2F 的活化能数据相对于CaO一2略有增加.实际上活化 能的数量应当维持常数.
(3)严格地讲,脱硫反应产物中的CaS03,caS04 等晶体的质量比例需要经过必要的实验来确定,这 样才能基本上确定CaO脱硫反应的历程.再经过 必要的数据处理,得到脱硫反应的动力学数据.然 而TGA实验的样品只有10mg左右,不易进行产物 成分的定量分析.所以本文在数据处理过程中作了 必要的简化.
5结论
(1)水合反应能够在一定程度上提高CaO颗粒
的脱硫反应速率.当温度不高于400?时,水蒸气 处理过的CaO颗粒的脱硫反应实际上是Ca(OH)2 的脱硫反应.当温度高于40OoC时,水蒸气处理过 的CaO颗粒的脱硫反应仍然是CaO的脱硫反应. 由于比表面积和孑L隙率的提高,脱硫反应速率有所 提高.体现在Arrhenius公式中,就是指前因子的提 高.
(2)在CaO颗粒群中加入5%的Fe,O,可以将 一
部分CaO一次颗粒之间的界面转化为表面,从而 使CaO颗粒的脱硫反应的反应速率具有提高的作 用.体现在Arrhenius公式中,就是指前因子的提 高.
(3)相对而言,水合反应对于CaO的脱硫反应 速率的提高幅度要高于增加5%的Fe203对于CaO 的脱硫反应速率的提高幅度.同时采取上述两种措 施对于CaO的脱硫反应速率的提高幅度最大. (4)尽管水合反应和氧化铁对于CaO的脱硫反 应速率的作用不是有机化学中的相转移催化作用. 但是水合反应和氧化铁对于CaO的脱硫反应速率 的作用和相转移催化作用在Arrhenius公式中的表 达却非常相似.其机理都是化学反应历程没有变 化,而增加了反应物分子的接触机会.
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[新品速递]
新型防火涂料
俄罗斯研究人员日前开发出一种新型
钢结构用防火涂料.将这种防火涂料涂在
厚度为2.0,2.5min的塑胶板上制成的防
火材料,可以使钢结构在200?时保持15
min不变形;将这种防火涂料涂在5,8min
的塑胶板上制成的防火材料,可使钢结构
在1000oC时保持30,60min不变形.
(柳哲)
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