范文一：无创基因检测报告领取单

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在 12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知) , 3周后持 此单到医院抽血室领取报告和发票。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合! )

无创基因检测报告领取单

姓名:_____________________________ 条码:__________________________________

您好,检测结果一般在 12个工作日出具(检测结果未见异常会短信通知,结果异常会电话通知) , 3周后持 此单到医院抽血室领取报告和发票。报告需邮件孕妇,邮费到付,收件人需是本人名字。

报告领取时间:

(其它时间无人接待,请勿前来,谢谢配合! )

范文二：关于无创基因检测价格方案简介

关于无创基因检测价格方案简介

关于孩子健康的问题，一直是准爸准妈们关注的重点，为了宝宝的健康，准备工作也做的足足的，除了必要的定期产检外，香港无创DNA产前检测也是孕期检查的重要一环，可是无创基因检测价格贵不贵呢,美亚预约网(威信 meardna)告诉您，预约做此项目，只需7500港币的费用。

科普三:无创基因检测价格是多少,

无创基因检测价格其实并不贵，但需要注意的是，孕妇须妊娠10周以上，通过抽取孕妇少量静脉血，从而检测出胎儿染色体异常的风险率。美亚预约中心预约做此项目费用为7500港币。

科普二:无创基因检测具体怎样做,步骤是什么,

需要先在美亚预约中心预约香港医生及专科诊所，在指定的时间，前往专科诊所抽血，然后由专科诊所当天将血样送往指定的验血化验所进行检测。只需抽取10ml孕妇静脉血进行检测，7-10个工作日左右出报告。

科普一:无创基因检测准确率高吗,

而无创基因检测现在检测项目就可以达到20项，还可以查兔唇和地贫。准确率达99.9%以上，父母可以根据自己的实际情况进行选择。虽然大陆目前也能做无创DNA产前检，但是由于起步晚技术受限，检测范围仅为3项。相比之下，无创产前基因检测就更为早期全面。

想要了解更多关于“无创基因检测价格”信息或者预约的朋友，欢迎在线咨询美亚医务人员~

范文三：无创基因检测价格论文分享

无创基因检测价格论文分享

缺陷儿的出生不仅给家庭背负了沉重的经济负担，过早的夭折也成了父母心中永远的痛，而无创基因检测则在一定程度上降低了这种伤害。香港无创产前价格是多少,美亚预约平台(威信meardna)预约做无创DNA检测仅需7500港币。

怀孕多少周可做无创基因检测,

无创基因检测在孕妇确定怀孕满10周时，通过抽取少量静脉血即可进行检测，就能知道胎儿是否存在染色体异常疾病，可检测20项，以便及时发现胎儿染色体异常，从而采取相应的措施。

无创基因检测价格是多少,

对于无创基因检测价格是每位孕妈都想知道的，而美亚预约平台做此检测仅需7500港币，预约无创检测，提前1-2个工作日到美亚预约平台预约即可。

那么，香港无创dna产前检测准确率高吗,

无创dna产前检测的准确率高达99.9%以上，并且无流产风险.

香港无创dna产前检测优点:

1.属于非侵入性检查，可以避免胎儿子宫内感染

2.安全性高，可以避免流产的风险

3.最早怀孕十周即可检测

其实无创基因检测价格并不贵，妈妈都希望生出健康的宝宝。产前检测作为出生缺陷防治工作的一道防线，应受到每一位准妈妈的重视。特别是对于治愈性极差的基因类疾病，通过恰当的产前基因检测避免具有先天缺陷的胎儿出生，是最为有效的办法。如果有想去香港做无创DNA检测的朋友，可通过美亚预约平台进行预约，具体详情欢迎在线咨询。

范文四：无创基因检测的时间和费用说明

孕检指南:无创基因检测的时间和费用

无创基因检测的时间和费用情况你了解么 ? 很多准妈妈在进行孕检时, 都会被医生建议做唐氏综合症筛 查, 以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。 而做唐筛的这段时间, 很多孕妈都非常纠结, 因为如果结果是高危, 就要继续做羊穿。孕妈咪都知道,虽然羊穿的准确率很高,但对宝宝有一定风险,可能会引起宫内感染, 甚至流产,危险性相当大。

目前,唐氏综合征的检查方法除了唐氏筛查外,还有一项是“无创产前基因检测”,后者具有无创取 样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。紧随着潮流,目前深圳核子基因科技成立了专业的检测实 验室提供此项服务。通过检测母体血液中的 DNA 来评估胎儿出现唐氏综合征的风险,只需抽取孕妈咪的静 脉血 5ml ,对胎儿没有任何伤害,准确率可高达 99%以上。

二、无创基因检测的最佳时间

孕 12周 -24周

三、无创基因检测的费用:

普通无创基因检测费用大约在 2500元左右,但是根据每家医院标准不同会略有不同。

四、无创基因检测结果准确率达到 99.7%。:

五、唐氏综合症筛查结果时间:

抽血后 7个工作日由医生告知唐氏筛查结果。

温馨提示:看了以上这些内容,相信您对无创产前基因检测以及检测时间和费用都有了一定的了解, 核子基因专家提醒您,随着国内医疗水平的不断进步,唐氏综合症筛查除了流产风险较大的羊水检查方法 外,还有相对更安全的检查方法。

范文五：无创基因检测常见问题-2011.12.28

胎儿染色体非整倍体无创基因检测常见问题

1. 无创基因检测有哪些优点?

无创,安全,早期,准确,快速。

孕早期,只需抽取 5ml 孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达 99%以上,能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺等刺激带 来的流产等伤害, 2-3周即可拿到检测结果。

2. 无创基因检测与唐氏筛查有区别吗?

无创基因检测在孕早期 (12周)即可进行, 通过对母体外周血中 胎儿的遗传物质 DNA 进行直接测序分析,具有很高的准确性;唐氏筛 查检测的最佳时间为孕 15-20周,是根据孕妇的激素水平结合年龄、 孕周、体重等参数进行计算的,因影响因素较多, 这些参数经常不是 很准确, 所以计算出的风险值也是有误差的。 虽然检测的都是 21, 18, 13号染色体是否异常, 但无创基因检测的准确率较高, 可以达到 99%。 3. 无创基因检测可以代替羊水穿刺吗?

不能互相代替, 是两种检测方法。 无创产前检测只需要抽取孕妇 的静脉血,对孕妇及胎儿均无伤害, 孕 12周即可进行检测,三周左右 出检测结果,对于 21, 18, 13号染色体的检测准确率和羊水穿刺是一 样的, 99%以上;羊水穿刺需要抽取羊水,最佳检测时间为孕 20-24周,对孕妇有一定的创伤,存在流产风险, 也存在细胞培养失败的可 能,大概要 1个月出结果,目前是检测染色体异常的金标准,是诊断 方法。

4. 哪些人比较适合做无创基因检测?

所有希望排除胎儿染色体非整倍体, 特别是 21、 18、 13号染色体 非整倍体的孕妇;唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的 孕妇;年龄大于 35岁, 不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕 妇;因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

5. 怀孕多少周可以进行无创基因检测?

最佳检测孕周为 12-21周,部分大于 21孕周的孕妇如有特殊需求 并有较强意愿的,也可参加无创产前基因检测。

6. 如果无创基因检测是低风险,还用做羊水穿刺吗?

无创产前基因检测项目目前承诺检测 21, 18, 13号染色体的准确 率是 99%以上,如果希望了解其他染色体,可以依据自己的情况选择 是否羊穿或者遵医嘱。

7. 无创基因检测高风险怎么办?

医生会第一时间通知孕妇, 及早到医院进行羊水穿刺核型分析等 产前诊断; 接受产前诊断产生的费用, 对国家统筹支付之外的和个人 支付部分,由中国人保报销支付,最高限额 2500元。投保费用属无偿 赠送,不需另行支付。

8. 无创基因检测低风险,是不是孩子就没任何问题了?

无创检测, 羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测, 如果是发 育异常引起的畸形等问题需要靠孕期 B 超监测,孕期的各项检测都很 重要,一项检测不能解决所有的问题。

9. 无创基因检测低风险,还是生出有问题的孩子怎么办?

如果无创检测为低风险,婴儿出生 1年内经县级以上医院专科医 生明确诊断为 21-三体、 18-三体、 13-三体综合征的孕妇,由中国人

保给付保险金 20万元。

10. 无创基因检测为什么不查其他染色体异常?

染色体病中最常见的是 21 号染色体异常,发生率大概是 1/800, 21 号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的,而且可以存活很 长时间,患者智力低下,并伴发多种并发症; 其次是 18号、 13号染色 体异常, 这种胎儿多会胎死宫内,或者出生后死亡;其他染色体异常 的发病率低,临床症状较轻。

11. 做无创产前基因检测是否需要空腹?

不需要,常规的饮食对该检测结果不会产生影响。

12. 无创产前检测结果其他医生或者医院认可吗?还会坚持要做羊水 穿刺吗?

目前全国 30多家可以做无创产前基因检测的医院是认可检测结 果的, 医生建议羊水穿刺的目的就是提醒你要重视, 以免生出染色体 异常的宝宝, 每位医生都有这个责任去告知你, 但是不会因为没有做 羊穿而拒绝接收你的。 对于无创基因检测结果为高风险的孕妇, 需听 从医生的安排做进一步的核型诊断。

13. 什么情况下不能做无创基因检测?

怀有多胞胎的孕妇;接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、 免疫治疗等的孕妇无法进行该检测。

14. 无创基因检测可以医保报销吗?

目前大部分医院不能作为医保报销凭证, 可以开具发票。 要求现 金。

15. 目前为止有多少孕妇做过无创基因检测?

截至 2011年 12月, 已经有接近 15000位孕妇参加了无创基因检测, 华大基因官方网站上的数字每天都在更新, 了解更多无创基因检测相 关知识可登录 http://birth.bgi-health.com。

常见 B 超异常(可选做无创检测,但无创正常不代表胎儿正常,仍 需 B 超等后期监测)

1、 NT (颈部透明层)增厚:检测最佳孕周为 11~13+6W, NT 增厚多 发生在 T18、 T21 等患者身上,先天心脏病、畸形等也存在 NT 增厚 的可能。 如果核型分析染色体正常, 不排除胎儿可能存在心脏病、畸 形等情况,需要 B 超监测胎儿情况。

2、 NF (项褶):80%的唐氏儿会出现 NF 增厚,其它染色体异常也会 出现 NF 增厚现象,如 T18、 T13、 45, X0。若超声提示 NF 增厚需排除 染色体异常,也可能因为胎儿颈部肥胖所致。

3、双肾盂分离:双肾盂扩张与孕周有关,很多会随着胎龄增大而消 失, 有 2-2.8%的正常胎儿存在肾盂扩张的的现象。 但肾盂扩张会增加 检出 T21 的风险。

4、肠回声增高:在妊娠 4-6 个月或者 7-9 个月,有 0.1%-1.8%的胎儿 发现有肠道强回声,在部分胎儿是正常表现,但也有可能畸形:1) 染色体异常 2)囊性纤维化(CF ) 3)先天感染:如巨细胞病毒和弓形 体 4)不良妊娠结果,如宫内胎儿生长迟缓,死胎 5)羊膜内出血,胎 儿咽下血色素所致。

5、单脐动脉:正常脐带包括 3 条血管(2 条动脉和 1 条静脉)。单 脐动脉也见于正常胎儿。 18-三体是与单脐动脉相关的最常见的非整

倍体,另外常见的染色体异常包括 21-三体, 45, X0。先天性心脏病 与单脐动脉伴发是很普遍的, 尽管胎儿染色体正常, 但单脐动脉应该 进行详细的心脏检查。

6、心内强回声(EIF ):中孕期常见,正常胎儿发生率有 3-4%, EIF 受胎儿体位、 母体本身条件、 检查医生的经验、 仪器的分辨率等影响。 多发 EIF 或者强回声范围较大者可增加检出染色体非整体 (T21、 T13) 的危险性,当 EIF 孤立存在没有其它超声异常时应当作为正常变异, 不推荐做核型分析。

7、脉络丛囊肿(CPCS ):侧脑室存在无回声的脑脊液,侧脑室内壁 有高回声的脉络丛填充在脑室内,丛内可见囊肿, 中孕期 ( 16-21W) 常见,在 25-26W 很难看到 CPCS 。染色体异常中 T18 常见, T21 也可 能存在。

8、水囊状淋巴瘤:可分为有隔或者无隔, 2001 年的研究中 56.5%的 病例存在染色体异常,如 45, X0, T18、 T21,该病流产率高, 2003年研究发现 13 例 45, X0 胎儿有有隔状淋巴管瘤, 严重的皮下积水或 者水肿。

9、胎儿水肿原因:1)心血管结构缺陷,快速心律失常和心动过缓, 高输出心率衰竭 2)染色体异常(45, X0, T21,三倍体和多种罕见 的染色体重排) 3)胸(隔疝,肺囊性腺瘤样畸形) 4)贫血 5)水囊 状淋巴管瘤 6)双胎妊娠 7)胎儿感染 8)多种病因混合。

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