范文一:处方的含义
1 处 方 第一节 处方的含义、分类和意义 学习要点处方是执业医师或执业助理医师为患者开具的用药指令是药学技术人员 调配药品的依据。处方的意义主要表现在法律性、技术性和经济性。处方按其性质分为法 定处方、医师处方和协定处方。 处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令是 药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据是处方开具者与处方调配者之间的书面依据 具有法律、技术和经济上的意义。 一、处方的意义 1法律性 因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故医师和药师分别负有相应的法律责 任。医师具有诊断权和开具处方权但无调配处方权药师具有审核、调配处方权但无 诊断和开具处方权。 2技术性 开具或调配处方者都必须是经过医药院校系统专业学习并经资格认定的医药卫生技 术人员担任。医师对患者作出明确的诊断后在安全、合理、有效、经济的原则下开具 处方。药学技术人员按医师处方准确、快捷地调配并将药品发给患者应用。表现出开具 或调配处方的技术性。 3经济性 处方是药品消耗及药品经济收入结帐的凭证和原始依据也是患者在治疗疾病包括 门诊、急诊、住院全过程中用药的真实凭证。 二、处方的分类 按其性质分为三种即法定处方、医师处方和协定处方。 1法定处方 主要指中国药典、局颁标准收载的处方它具有法律的约束力。在制备法定制剂或医师开写法定制剂时均应照此规定。 2医师处方 是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。 3协定处方 是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要共同协商制订的处方。它适于大量配制和储备便于控制药品的品种和质量提高工作效医院的协定处方仅限于在本单位使用。 随着临床药学教育的发展和『临床药师地位的巩固英、美等发达国家在20世纪90年代开始推广“药师处方”。其根据是临床药师所受教育使其不仅获得了药物作用于病人的专门知识还具有了根据病人情况的变化而修改药物处方的知识和能力。因此今后应当逐渐把药师的实践范围扩展到在有利于改善病人药疗、保健的情况下授权处方。药师处方在下列情况下被认为是适当的给药遗漏或延迟可引起埘病人的损害治疗反应评价表明为使病人获得最大利益药物和剂量的修正是必要的。药师处方或修改处方大多数是处于安全原因。主要原因是剂量用药频率。 英国的研究实践表明药师处方对病人、对医师、对护士以及列药师自己都有益总之药师处方可减少药疗错误降低药物费用减少并发症。药师处方使病人接受正确治疗的耽搁被减少适时的药学参与将减少可能经历的心理和生理紧张病人因而能在莲当的时间接受适宜的荆型和适宜的药物从而使药物治疗达到最佳最终提高病人的生活质量达到药疗保健的目的 第二节 处方的组成 2 学习要点处方由处方前记自然项目、处方正文和处方后记三部分组成其中处方正文是处方开具者为患者开写的用药依据是处方的核心部分。常见的处方主要是普通 药品处方对于麻醉药品处方应在处方中增加“诊断”事项处方由三部分组成处力前记、处方正文和处方后记。 1处方前记 包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别年龄、临床诊断、处方编号等处方前记也称为处方的自然项目。 2处方正文 以Rp拉丁文Recipe?请取?的缩写起头正文包括药占吉名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中也可列在前记或后记中。 3处方后记 包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药口期等。 应用计算机打印的电子处方其格式要与书写处方一致应有处方蜒师和调剂、检查、配发药师的签字。必须设置处方或医嘱正式开具后不能修改的程序。 处方分一般处方急诊处方儿科处方和麻醉处方一般处方颜色为白色急诊处方颜
色为淡黄色儿科处方颜色为淡绿色麻醉处方颜色为粉红色。 处方例1 处方例2 砚山县中医院处方笺 科别 门诊号姓名 性别 年龄 年月 日 医师 配方 核对 发药 第三节 医疗机构处方管理 学习要点处方制度是医疗机构管理处方的依据它涉及处方权限、处方书写、药品剂量、药品用法与用量、处方调配、处方限量及处方保管等方面的规定。要求医师和药师在开具处方和调配处方的过程中认真执行。另外处方制度第3务还规定了有关毒、麻、精神药处方的管理原则根据这一原则按照有关特殊管理药品的管理办法对匿疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和麻黄素的生产、经营、加工和使用等作出了具体规定其中使用方面的管理规定为重点。根据中华人民共和国1982年颁发的《全国医院工作条例》第二十条对医院处方制度做了如下规定 一、处方制度 1医师、医士处方权可由各科主任提出院长批准登记备案并将本人之签字或印模留样于药剂科。 2药剂科不得擅自修改处方如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。 3有关毒、麻、限剧药处方遵照“毒、麻、限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 4一般处方以3日量为限对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长但不超过七日。处方当日有效超过期限须经医师更改日期重新签字方可调配。医师不得为本人或家属开处方。 5处方内容应包括以下几项医院名称、门诊或住院号、处方编号、年月日、科别、病员姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格及数量、用药方法、医师签字、调配人签字、检查人签 砚山县中医院麻醉处方笺 科别 门诊号 住院号 姓名 性别 年龄 年月 日 诊断肺癌 医师 配方 核对 发药 3 字、发药人签字、药价。 6处方一般用钢笔或毛笔书写字迹要清楚不得涂改。若有涂改医师必须在涂 改处签字。一般用拉丁文或中文书写。 7药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生部省、市、区卫生厅局颁布的药品标准为准。如医疗需要必须超过剂量时医师须在剂量旁重加签字方可调配。未有规定之药品可采取通用名。 ? 8处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。药品用量以克g、毫克mg、毫升ml、国际单位Iu计算片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位并注明含量。 9一般处方保存一年到期登记后由院长、副院长批准销毁。 10对违反规定、乱开处方、滥用药品的情况药剂科有权拒绝调配情节严重者应 报告院长、业务副院长或主管部门检查处理。 11药荆师药剂士有权监督医生科学用药、合理用药。 二、处方制度执行要点 1处方权限及相关问题 医疗机构中有处方资格的医师经各科主任提名、医务部门审核、院长批准、登记备案、并将本人的签字或图章式样在药学部门药剂科、医务部门留样备查。在本单位增加有处方权的执业医师 门药剂科以免在法律上引起纠纷。对于实习医生和进修医生各医院或科室应根据实际情况规定他们在一定期限内没有独立的处方权必须在上一级医师指导下开具处方并经上级或带培医师签字后处方才算有效。医师和药师要认真学习《处方制度》考核合格后方可上岗。 医师必须尊重病人对药物预防、诊断和治疗的知情权按照药品使用说明书和诊断规范开具处方并注意所使用药品的质量、疗效和安全性。发现可能与用药有关的药物不良反应尤其是严重不良反应必须按规定及时上报。 患者的病情及用药属隐私必须得到开具处方医师和配方药师以及其他医务人员的尊重与保密。 2处方书写及相关要求 处方须用毛笔、钢笔或其他不褪色的碳素笔书写不得涂改否则须在涂改处重新签 字药师方可调配。处方中药品名称用中文或英文书写中国药典1995版已废除拉丁文 药品名不准任意缩写或用代号。年龄项要写实足年岁婴幼儿写月龄、日龄或体重。为便于药师审
核处方、医师在开具的处方上应注明临床诊断。西药处方每一种药品须另起一行。开具处方的空白处应划一斜线以示处方完毕。每张处方仅限开写一名患者所需的药品患者姓名项必须是患者本人的真实姓名。中药调配处方应按其作用性质依次排列君臣佐使等对某些特殊中药饮片如需蜜炙、酒、盐、炒等应在处方中开写清楚对于先煎、后下、包煎、烊化或冲服的药品应注明煎药时的注意事项。 3书写药品名称规则药品名称以《中华人民共和国药典》为准如无收载可采用通用名或商品名。近年来我国大量使用商品名 从而在药品供应市场上出现一药多名的状况如头孢噻肟商品名有头孢氨噻肟、头孢克拉瑞、凯福隆、赛福隆等头孢曲松又称头孢三嗪噻肟、头孢泰克松、菌必治、头孢三嗪、罗氏芬等。调配处方时要求医师开具处方的药品名与配发药品的名称必须一致。尽管是同一种药不同的商品名如处方名称与所配发药品商品名不同仍应由处方医师重新修改避免引起患者的误解和纠纷。 4处方用药剂量与剂量单位规则 凡药典收载的品种药品使用的剂量应以《临床用药须知》剂量为准未收载的品种 应以药品的法定说明书所示剂量为准超剂量使用如在抢救有机磷中毒时超剂量使用硫酸阿托品注射液医师应在剂量旁重签字以告诉调配药师不是剂量写错而是病情需要使用药师方可按处方调配。 开具处方是医师的特有权开具处方的医师必须是医学院校毕业并取得相应的医学技术职务任职资格由卫生行政部门认定的执业医师或执业助理医师并经注册后方具有处方资格。 4 处方剂量书写一律用阿拉伯字码用药剂量单位采用公制应与国际推行的标准国际单位S一致。固体制剂重量单位为克g、毫克mg、微克μ、纳克毫微克mg等液体制剂容量单位以毫升m1、国际单位IU、单位u计算。药物剂型单位片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位并注明含量。 5处方用法与用量规则 用法与用量一般用中文或外文缩写表示如每次××mgm1每日x次或每日×次每次××MmI等。现在一般药厂生产药品按需要分剂量以小包装发售医师处方最好以一小包装为单位这样可以直接发出小包装内的说明书可随药发给患者以便用药参考。但因药品使用说明书的用法、用量一般指的是用药范围如每天23次每次23片等故患者仅看说明书还会产生疑惑所以为了准确调配将小包装药品再装药袋按医师处方的用量要求写在外包装口袋上向患者交代清楚。 6处方调配规则 处方调剂与审核、配发药品的药学技术人员必须是药学专业院校毕业并取得相应的药学专业技术职务任职资格方可上岗。药品在发给病人前必须双人核对有条件时为双人核对第三人发出。为确保发出的药品准确无误发药人员必须由药师以上专业技术人员担任。 药师接到处方后应仔细阅读逐项进行审核、检查、及时调配发现问题应立即与开具处方的医师联系解决。对书写缺项者可要求其补写对有配伍禁忌或者超剂量处方应当拒绝调配必要时经处方医师更正或者重新签字方可调剂配发。药学技术人员对处方所列药品不能擅自更改或使用代用品。 调配处方过程中必须做到“三查六对”确保调配的处方和发出的药品准确无误。三查是接到处方时逐项检查处方前记、处方正文和处方后记是否正确完整调配处方时要核查药名、用法、用量与处方内容是否相符发药时核查配方与处方各项内容是否正确。 六对是对患者姓名、性别、年龄对药名、用法、用量对用量与患者年龄是否相符对是否有配伍禁忌或药物相互作用对临床诊断与药品使用是否合理对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否相符。发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。药师发出药品应按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量、注意事项以提高患者用药的依从性。 急诊和一般处方当日有效慢性疾
病处方3日内有效超过期限者需经开具处方医师或同专业医师重新签字方可调配。 患者到异地购药如超过处方的有效期需请当地同专业的医师审核拟继续使用处方笺上的药晶和梅ā?昧渴欠穹系苯械牟?槿敉庥缮蠛艘绞η?蛑匦驴胶蠓娇傻髋洹?? 药师有权监督医师的合理用药发现处方或医嘱所列药品无治疗意义或可能对病人造成损害有权提出质疑或拒绝调配对违犯规定滥用药物或药物滥用者应及时报告。 7处方限量规则 急诊处方西药、中成药限1—3日量中药汤剂13付。 门诊处方西药、中成药限3—7日量中药汤剂37付慢性病可增至2周量特 殊慢眭病如结核、糖尿病等可增至1月量。 麻醉药品处方注射剂不得超过2日常用量片剂、酊剂、糖浆剂不得超过3日常用量连续使用不得超过7天晚期癌症患者凭专用“麻醉药品供应卡”注射剂处方一次不超过3日量控缓释制剂处方一次不超过15日量其他剂型的麻醉药品处方一次不超过7日量。 精神药品处方一类精神药品不得超过3日常用量二类精神药品不得超过7日常用量。 8处方保管与销毁规则 已调配处方的保管与销毁普通处方保留1年毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年麻醉药品处方保留3年。销毁处方需经院长书面批准方能执行。为了便于识别和管理。麻醉药品处方用粉红色急珍处方用淡黄色普通处方用白色。 5 处方笺的印制和空白处方笺的保存医疗机构使用的处方笺应由当地卫生行政部门统一格式指定印刷厂印刷。 空白处方笺应由库房统一保管发出应登记签字临床科室应有专人负责保管发放处方笺。医疗机构门诊和病房空白处方笺要妥善保存防止丢失。 三、特殊管理药品的规定 一医疗用毒性药品管理 医疗用毒性药品以下简称毒性药品系指毒性剧烈治疗剂量与中毒剂量相近使用不当会致人中毒或死亡的药品。 医疗用毒性药品管理办法1988年12月27口中华人民共和国国务院令第23号发布和关于印发《关于加强毒性中药材的饮片定点生产管理的意见》的通知国中医药生字199719号1997年6月3日对毒性药品的生产、收购、经营、加工、使用等作了具体规定并对违犯规定的单位或个人明确处罚原则。 1医疗用毒性药品的分类 I毒性中药材品种27种砒石红砒、白砒、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪上一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。 2毒性西药品种11种去乙酰毛花苷丙、士的年、阿托品、三氧化二砷、氢溴酸后马托品、毛果芸香碱、水杨酸毒扁豆碱、升汞、洋地黄毒苷、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾。西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合物。 2毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 毒性中药材的饮片定点企业应销往具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位经依法炮制后已不具有毒性的饮片按普通饮片销售。 3毒性药品的生产、配制和质量检验必须由医药专业人员负责并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料必须经二人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数经手人签字备查。所有工具、容器要处理干净以防污染其他药品。标示量要准确无误包装容器、器材上要有毒药的明显标志。 4毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责配方用药由社会定点药店、医疗单位负责其他任何单位或个人不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。 5毒性药品的收购、经营、加工、使用单位必须健全保管、验收、领发、核
对等制度严防收假、发错严禁与其他药品混杂作到划定仓间或仓位专柜加锁并由专人保管。 6凡加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或省、自治区、直辖市卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行。药材符合药用要求的方可供应配方和用于中成药生产。 7生产毒性药品及其制剂必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并建立完整的生产记录保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物必须妥善处理不得污染环境。 8科研及教学单位所需的毒性药品必须持本单位证明信经所在地县以上卫生行政部门批准后供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药购买时要持有本单位或者城市街道办事处乡镇人民政府的证明信供应部门方可销售。每次购用量不得超过2日极量。 9、医疗单位供应和调配毒性药品凭医生签名的正式处方社会定点药店供应和调配毒性药品凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。医疗单位购人西药毒性药品仅作为制剂原料使用如配制不同浓度和规格的阿托品滴眼剂、氢溴酸后马托品滴眼剂、毛果芸香碱滴眼剂等医师开写毒性药品处方只允许开制剂不得开毒性药品的原料药。调配处 6 方时必须认真负责剂量准确按医嘱注明要求并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药应当给炮制品。如发现处方有疑问时须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效取药后处方保存2年备查。 10对于不可药用的毒性药品经单位领导审核由主管部门批准后销毁。销毁工作应由熟悉其药品理化性质和毒性的人员指导要估计到可能发生的化学反应及后果同时还要考虑对环境、卫生、公安和安全的影响及销毁者的卫生和安全。按毒性药品的理化性质采用不同的方法销毁如砷化合物采用深埋法升汞用热水溶至万分之一以下浓度士的年、马钱子用燃烧法等。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。建立销毁档案包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等销毁批准人、销毁人员、监理人员均应签字盖章。 二麻醉药品管理 为严格管理保证医疗、教学、科研的安全使用根据《药品管理法》国务院于1987年11月28日发布《麻醉药品管理办法》。 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性能成瘾癖的药品。麻醉药品连续使用所产生身体依赖性的特征是 1强迫性地要求连续用药并且不择手段地去搞到药品。 2由于耐受性有加大剂量和增加使用次数的趋势。3停药后有戒断症状精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、心率加快、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等。4对用药者本人及社会产生危害。 麻醉剂如麻醉乙醚等全身麻醉药和普鲁卡因等局部麻醉药它们虽具麻醉作用但无成瘾性故不在《麻醉药品管理办法》之列。 1麻醉药品分类 麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。卫生部1996年1月公布的麻醉药品共118种包括盐和制剂我国目前已生产、供应、使用的麻醉药品有 1阿片类阿片粉、阿片片、阿片酊。 2吗啡类盐酸吗啡粉、盐酸吗啡片、硫酸吗啡片、盐酸吗啡控释片、硫酸吗啡控释片、硫酸吗啡缓释片、盐酸吗啡针、硫酸吗啡阿托品针。 3可待因类磷酸可待因粉、磷酸可待因片、磷酸可待因针、磷酸可待因糖浆。 4可卡因类盐酸可卡因粉。 5乙基吗啡类盐酸乙基吗啡粉狄奥宁。 ? 6福尔可定类福尔可定片福可定。 7合成麻醉药类盐酸哌替啶针杜冷丁、盐酸哌替啶片、盐酸二氢埃托啡片、枸橼酸芬太尼针。 2麻醉药品管理 国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口和使用。非医 疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。对违犯规定的单位和个人明确了严格的处罚 3麻醉药品
的供应 必须根据医疗、教学和科研的需要有计划地进行。医疗单位购置麻醉药品必
须办理 “麻醉药品购用印鉴卡”才能向指定的麻醉药品经营单位购置。在购置时还必
须填写“麻醉药品申请单”供应数量必须按照卫生.
范文二:处方中常见的缩写含义
“医生的处方”经常被人们戏称为“天书”,这其中包含两层意思。其一,是医生的字难认。其二,是医生写的处方一般病人看不懂。至于医生的字我们没法一一去强求,但学会看懂处方确是我们能做到的。学会了看懂处方,对于了解自己的病情、指导疾病的治疗都会有很大的帮助。下面就有关处方的知识做一下介绍。 1(处方的内容一般包括以下几项:
(1)病人姓名、性别、年龄、就诊科室或住院科室、病案号。 (2)药品名称、剂型、剂量和总数量,药物用法及注意事项。 2(处方(拉丁文等)缩写
(1)处方头语
取或授予:Rp 标明用法:Sig或S(
(2)剂型
片剂:Tab( 注射剂:Inj( 溶液:Sol( 贴膏剂:Emp( 胶囊:Cap( 软膏:Ung( 糖浆:Syr( 水剂:Aq( 合剂:Mist( 酊剂:Tr( 擦剂、洗剂:Lot(
(3)药品数量
克:g,或省略不写,如0.5g 可写0.5 毫升:ml(1ml=1cc) 毫克:mg 微克:μg 单位:U 片:,,如4#代表4片 (4)用药次数
每日1次:b.d.或1次/日,1/日(一般指早晨用药) 每日2次:b.i.d. 或2次/日,2/日 每2小时1次:q.2h. 每日3次:t.i.d. 或3次/日,3/日 每8小时1次:q.8h.
每日4次:q.i.d. 或4次/日,4/日,4.i.d. 每晚睡前服:q.n. 隔日1次:q.o.d. 必要时服:p.r.n. 或s.o.s. 每周1次:q.w. 1/周 任意服:ad.Lib.
每周2次:b.i.w. 明日早晨服:c.m.
(5)给药途径
皮下注射: 或 H ,皮下。 静脉注射: 或iv,静注。 肌内注射: 或im,肌注。 静脉点滴:或静滴。
外用:ad us.ext.
(6)服药要求
饭前服:a.c. 立即:Stat.; St. 把药片嚼碎服:嚼服 饭后服:p.c. 服半量: 加水:aq,ad.
一次服:ht或顿服 各个: 振荡:agit.
咳嗽剧烈时服:tuss urg.
3(处方签名 处方下端医生签全名方可生效。
附:怎样看懂中药处方
在中药处方中,经常看到药名前后写有炒、炙、先煎、后下等。有一些患者不了解这些内容,只是把药全部放在一起一煎了事。以致有些该先煎的不先煎,该后下的不后下,使得药效不能充分发挥,延误病情的治疗,因此了解中药处方中一些使用方法及其它相关内容这对于配合医生治疗,保证疗效及使治疗达到预期目的是有益的。
写在中药处方药名前的字,常有生、炒、炙、煅等。
“生”是指这味中药经过清洗即可使用了。
“炒”是指某种药经过清炒或加固体佐料炒到一定程度。清炒是不加辅炒,一般又分炒黄、炒焦、炒炭。加辅料炒时常用的辅料有滑石粉、河沙、蛤粉、土、鼓等。
范文三:非处方药标志的颜色有什么含义
非处方药标志的颜色有什么含义
在国际上,非处方药在品牌和标识物上有着自己独特的象征,如品牌应尽力统一,同时重视不断创新的提高知名度,以便在连锁店销售,同时也以品牌作为保护自己产品的措施。
“孩子拉肚子,就去药店买药,回到家看见孩子的爸爸因咳嗽也在吃药,我无意间发现药盒子上的OTC的颜色竟然不一样,这到底是怎么回事呢,”市民王女士拨打本报新闻热线称,她发现药盒上的“OTC”标识分别是红色和绿色的,她想知道这两者有什么区别。记者采访发现,有不少市民并不太清楚“OTC”的含义。专家表示,“OTC”为非处方药的标识,红色的“OTC”为甲类药,绿色的“OTC”为乙类药,市民购药时要注意区分。
“OTC”分为甲乙两类非处方药
5月9日,记者在药店采访发现,大部分药店都在药物区标注了处方药和非处方药。和王女士说的一样,虽然非处方药都标注了“OTC”,但颜色却分为红色和绿色。“‘OTC’的意思为非处方药,红色和绿色的标识代表了甲乙两类非处方药。”
非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品(over the counter drug),简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康,我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”
益生堂第十药店的执业药师温秀容说。她告诉记者,1999年国家出台了处方药和非处方药的管理规定,处方药是凭医生处方才能供患者使用的药品,这类药品须凭医生的处方才能购买。这些药品的性质和作用,患者一般不易自行掌握,必须在医生指导下使用。甲类药只能在医院和药店出售,而乙类药安全性更高,也可在超市、宾馆出售。
药监部门提醒市民买药到正规药店
记者从市食药监局了解到,目前无论是处方药还是非处方药,均需在取得药品经营许可的药店销售,因此市民在购买非处方药的时候需要到正规药店购买。
我国第一批非处方药西药为23类165个品种,中成药有160个品种,但每个品种的药物都含有不同的剂型。
任何药物都有毒副作用,只是程度不同而已。非处方药物较为安全,也是相对而言的。如果病因不明,病情不清,则以不用非处方药物为好。若用药后不见效或有病情加重迹象,甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其它异常现象,应立即停药,去医院诊治。
非处方药虽然安全性相对较高,但市民自主购买非处方药也要适量,而且反复长期使用某种药物易产生耐药性。此外,市民最好在购买非处方类药物时咨询一下医生,特别是药剂师,因为每个人的症状和体质不同,服药的剂量及注意事项也不尽相同,且在服用任何药物前,都要仔细阅读说明书。对于市民的日常购药,药监部门提醒,尽量到正规药店购买药品,药品的质量能才得到保障。
范文四:处方中常见的外文缩写及含义
处方中常见的外文缩写及含义
外文缩写 中文含义
名词 aa 各、各个 Add. 加至 Ad. 加 Aq. 水,水剂 Aq. dest. 蒸馏水 Dos. 剂量 Co. 复方的,复合的 Dil. 稀释的,稀释 Liq. 液,溶液 NS 生理盐水 O.D. 右眼 O.S. 左眼 O.L. 左眼 O.U. 双眼 Sig. 标记(标明用法) Sol. 溶液
剂型 gtt. 滴、量滴、滴剂 Mist. 合剂 Tab. 片剂 Ini. 注射剂 Cap. 胶囊(剂) Ung. 软膏剂
给药途径 H. 皮下的(尤指皮下注射)
im. 肌内注射 iv. 静注 Iv.gtt. 静滴 p.o. 口服
给药频次 b.i.d. 每日2次 p.r.n 必要时 s.o.s. 必要时 q.d. 每日 q.h 每小时 q.4h 每4小时 q.i.d. 每日4次 q.o.d. 隔日1次 St. 立即 t.i.d. 每日3次
计量单位 g 克 kg 千克 mg 毫克 ml 毫升 ug 微克 ss. 一半 q.s. 适量 c.c. 立方厘米、毫升 mcg 微克 U. 单位
给药时间 a.c. 餐前(服) a.m. 上午,午前 p.m. 下午 q.n. 每晚 h.s. 临睡时 p.c. 餐后
范文五:教你识别处方中的符号含义
教你识别处方中的符号含义
首先是医生书写处方的规范,大家可以了解了解
1. 处方必须以蓝黑墨水或毛笔应用中文或法典规定的外文名书写,但中文与外文名不宜混写,字迹清晰,无涂改,如因更正涂改,需签名盖章确认。
2.处方内容应填写完全,具体包括:患者姓名、性别、年龄(成人应写明实足年龄、婴幼儿应写明实足岁月)、病案号、科别、处方年月日、药品名称、剂型、规格及数量、用法、医师署名及盖章。
3.药品和制剂名称应以药典及卫生部颁发的药品标准为准,标准未收载的,可写常用名称。但不得使用化学符号(如将稀盐酸写成HCl)。
4.药品的剂量和数量一律用阿拉伯数字写。药品计量单位应符合国家规定。片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位;注射剂以支、瓶为单位,并注明规格、含量。药品的用法应写明使用部位及途径、每次剂量及每日用药的次数。
5.内服药品和外用药品不得同开一张处方。一般处方中每一药需另起一行,制剂处方的药物次序一般可依主药、辅药及赋型药的次序排列。
6.特殊药品应用专用处方,用法用量应符合规定。(医药招商 http://www.ggyyxx.com/)
7.普通内服药品一般为3日量,慢性病一般不超过两周量,最多不超过一个月量;医疗用毒性药品不得超过2日极量;一类精神药品不超过3日常用量,二类精神药品不超过7日量,如有超量,由医师在药名下再签名;麻醉药品注射剂不超过2日量,片剂、酊、糖浆等不超过3日量,连续使用不超过7日量。
8. 处方不宜写无效零,例如1g,不宜写成1.0g,以免误读。
处方常用外文缩写及含义
外文缩写 外文全文 中文含义
am before meals 餐前
AM morning 早晨
bid twice daily 每日二次
bp blood pressure 血压 cc cubic centimeter 立方厘米 cap capsule 胶囊 d/c discontinue 中止 g,gm gram 克 h hour 小时 I.M. intramuscular 肌内注射 I.V. intravenous 静脉注射 kg kilogram 千克 mEq milliequivalent 毫克当量 mg miligram 毫克 ml milliliter 毫升 o.d right eye 右眼 o.s. left eye 左眼 o.u. both eyes 两眼 p.c after meals 餐后 PM evening 晚间 P.O. by mouth 口服 prn as necessary 必要时 q2h every 2 hours 每2小时 q3h every 3 hours,etc 每3小时 qh every hour 每小时 qid four times daily 每日4次
S.C. subcutaneous 皮下 stat immediately 立即 tab tablet 片 tid three times daily 每日3次 wt weight 体重