范文一：浅谈测定运动粘度的影响因素

浅谈测定运动粘度的影响因素

2006年第1期新疆化工

1前言

浅谈测定运动粘度的影响因素

热孜万古丽?阿布拉

(新疆油田公司准东采油厂勘探开发研究所实验中心.阜康831511)

摘要:通过讨论分析,阐述影响石油及石油产品运动粘度测定的六大因素.

关键词:运动粘度;影响因素

粘度是石油及石油产品的主要的使用指 标之一,特别是对各种原油及石油产品分类, 分级,质量鉴别和确定用途等有决定性的意

粘度对压力 义.在油品流动及输送过程中,

降等起重要作用.因此,它是计算,设计过程 中不可缺少的物理常数.

运动粘度指的是液体在重力作用下流动 时摩擦力的量度.GB/T265—88中指出,运 动粘度是在某一恒定的温度下,测定一定体 积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛 细管粘度计的时间.粘度计的毛细管常数与 流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的

在测定石油及石油产品运动粘度 运动粘度.

时,主要有以下几点影响因素.

2测定运动粘度的影响因素

(1)与测量时间的准确度以及粘度计的 尺寸及制造的精密性有关.

所用粘度计必须按JJGll5《工作毛细管 粘度计检定规程》进行检定并确定常数,而

且要制定检定年限,定时检定;测量时间所用 的秒表,也要制定检定年限,定期校对检定, 在测定粘度时,秒表要上足发条,最好放在水 平的位置上.

(2)与试样在粘度计内流动的时间有 关.

GB/rI265—88中规定,根据试验温度应选 用务使试样流动时间不可少于200s,0.4mm的 粘度计流动时间不少于350s.因为流动时 间太短,易形成湍流,加上使用秒表的准确度 只能达到0.2s,也易造成较大的误差.但如 果流动时间过长,由于温度和压力的变动以 及其它一些因素,也易产生误差,根据长期实 验的经验,流动时间控制在200,480s比较 理想.

(3)粘度计浸人浴中的位置是否垂直. 按规定在安装粘度计时,必须从两个互 相垂直的方向将粘度计调整成垂直状态.因 为粘度计的毛细管倾斜时,会改变液柱高 度,从而改变了静压力的大小,使测量结果 产生误差(见表1).

表1实验数据(测试温度5O?)

从表1可见:粘度计的毛细管向左,右及 后倾斜时,油量都集中在毛细管一边,阻力 大,油品流动困难,且在倾斜时,产生了力的 分解使静压降低,液体压差减小,从而流动时 间拖长,粘度增大.粘度计毛细管向前倾斜, 液体压差大,流动时间短,粘度减小. (4)测定粘度能否保持恒温.

试样的粘度和温度有很大关系.粘度一 般随温度升高而减小,随温度的降低而增大.

新疆4L.r.2006年第1期

故在测定运动粘度时,必须严格控制温度,因 为哪怕是极微小的温度变化(超过测定温度 的?0.1?)均能引起测定结果较大误差. 举例见表2:

表2测定结果

(测试50~C粘度应在50?0.1为误差允许范围) 从表2可见,温度对I,?号样品的50~C运 动粘度的影响很大.如果测试温度为50. 2~C.则测定结果偏低;如果测试温度49.8~C,

则测定结果偏高.由此可见,能否保持恒温, 对测定运动粘度至关重要.

(5)试样中杂质,水分的影响.

'

往粘度计中吸人油样前,如果试样中含 有杂质,水分及毛细管粘度计未洗净,也会影 响油品在毛细管粘度计中正常流动.使结果 偏高,粘度计中洗涤用的溶液未干燥,会稀释 试油,使结果偏小.

(6)吸油时粘度计中有气泡的影响. 吸油时,尽量避免吸人气泡,若试样中存 有气泡会影响装油体积,而且气泡进入毛细 管后可能形成气塞,增大液体的阻力,使流动 时间拖长,测定结果偏高.

3结束语

通过以上分析可知:有些影响因素是由

计量器具引起的,所以要加强计量检定方面 的知识.要把好产品质量关,计量要先行. 其次,熟练掌握国家方法标准.严格按标准 进行操作检验,力争给用户提供:"公正,准 确具有权威性"的检验数据.

收稿日期:2006—01一O8.

作者简介:热孜万古丽?阿布拉,女,毕业于南京大 学化学系,在新疆油田公司准东采油厂勘探开发研 究所实验中心从事原油分析工作. 'r]r]广]广丫—r]广]r]]广]]]]广]r]]1'r]r—r]广]广]]r]r]广]广

(上接第19页)在新世纪社会主义市场经 济条件下生存的基本要素.科学,公正,高 效,自律,廉洁是我们的生命线,技术,设备的 领先是我们发展的基础,建立高效的营销网 络是我们建设的生存的命脉.所以,我们必 须建立一支和谐,友善,团结,争创一流,勇当 标兵的队伍,做到政令畅通,目标一致,信息 流畅,步伐协调配合的工作氛围,要营造一个 工作效率高,办公自动化程度高,规范统一的 良好工作环境.要积极的通过广告,展销会, 宣传册,电台电视台,互联网,公益事业等各 种渠道宣传自己,针对明确或潜在的客户群 体,扩大自己的影响力和知名度.

(6)要在积极稳定和掌握现有的市场的 同时积极主动加大其他市场的开拓力度,逐 步的规范服务的程序,延伸服务的内涵,扩大 服务的领域.随着市场经济的发展和WTO 的加入,我们面对的将是一个具有高度知识 化,信息化的客户团体.他们必将对我们这

个从事质量服务的中介机构的品牌形象,服 务内容,时效,范围提出更高的要求.所以我 们必须强化自己内在实力,强化应变市场的 能力,把我们的服务从原来的客户上门服务 延伸的全方位的服务,如我们可以参与企业 的产品开发,工艺验证,产品质量分析,原材 料的控制和验收,供货方的选择,质量体系的 咨询和制定,标准信息的提供,实验室的规划 和设计,检验人员的培训,标准的起草等多方 面客户需要的各个环节.加强同其他机构 如:工商,卫生,保险,监理,服务业,消协等的 合作,使他们成为我们经济发展的新的增长 点.

我们要抓住大力发展技术机构,食品市场 准人以及即将开始的加油站市场准人的有利 契机,加快设备,技术和人员素质的提高.通 过我们的努力,我们质检机构的明天会更好. 收稿日期:2005—05,10.

作者简介:刘建福,男,助理工程师,新疆巴州产品质 量检验所业务室主任.

范文二：影响小麦粘度测定因素的探讨

影响小麦粘度测定因素的探讨

问题探讨影响小麦粘度测定因素的探讨?55? 影响小麦粘度测定因素的探讨

张成

(江苏连云港港口国家粮食储备库222042) 粘度是判定小麦品质及其储藏品质变化的指标 之一.在储存过程中发现,由于加麦的粘度一直较 低,且随着储存时间的延长,加麦品质逐渐下降而不 宜存,而澳麦的粘度值却很高.为研究影响小麦粘 度测定的因素,连云港港口国家粮食储备库按不同 角质率对加麦,澳麦,本地产小麦的粘度值进行对比 分析,发现角质率对粘度的影响较大.

1试验材料

1.1试验样品

2000年产加拿大红硬麦,2001年产加拿大红硬 麦,澳大利亚白软麦,本地产小麦.

1.2试验仪器

LN一?型糊化控制器及LN一?型粮食粘度 测定仪;JXFMIi0型锤式旋风磨;101—1一S型电 热恒温鼓风干燥箱;常数不同的毛细管粘度计若干. 2试验方法.

2.1样品制备

2.1.1小麦粉90以上试样通过80目筛,按 GB5497测量样品水分含量.

2.1.2按GB/T5493—85挑选软,硬角质麦. 2.2糊化液的制备

2.2.1糊化前的准备工作

称取相当于7.00"g干物质的试样.

2.2.2糊化液制备过程及粘度的测定

糊化控制器接通电源,开启电源开关,此时显示 器显示内容"O0:O0"按下加热键,计时显示,电热 套预热6min.将样品倒人干净糊化瓶,准确量取 49,50?的蒸馏水200mL,放人电热套内加热,同 时按下加热键,显示器重新计时.5min左右样品 液应开始沸腾,此时打开循环水笼头,保证冷水在糊 化瓶塞中循环.在样品液刚开始沸腾的同时按下保 持键,重新开始计时,30min后糊化控制器蜂鸣器 响,指示灯灭,电热套停止加热,糊化结束.取下糊 化瓶,迅速将全部糊化液倒人i00目铜丝筛中过滤. *通讯地址:江苏省连云港市临港产业物流因区 收集滤液i00mL左右即为糊化测定液,再将糊化 液吸人或倒人洁净的毛细管粘度计中,将粘度计垂 直放于50?0.1?恒温水浴中,并使粘度计上,下刻 度的两球全部浸人水面下,15rain后开始测定,测 定时将糊化液吸起充满上球,停止吸气,等糊化液自 由流下至两球间的上刻度时,按下秒表开始计时,待 糊化液继续流至下刻度时,再按下秒表停止计时,记 录糊化液经上下刻度的时间.然后同上操作连续测 定2,3次,取其平均值.

3试验结果(见表1)

表l粘度值检测结果(单位:mm./s) 从表1可以看出,加麦整体的粘度值较低,澳麦 的粘度值较高.小麦经过一段时间的储藏,根据粮 食储存特性,其品质也在下降.

3.1粉尘的影响

进口麦在进库期间的粉尘较多,为研究粉尘对

粘度值的影响,我库称取未去粉尘试样A和去除粉 尘试样B进行对比试验,试验结果见表2. 表2粉尘对小麦粘度值的影响(单位:mm./s) 注:粉尘含量大约为样品总量的2左右.

?

56?粮油仓储科技通讯2007(5)问题探讨

从表2可以看出,未去粉尘与去粉尘的小麦粘 度有着一定的差值但悬殊并不是很大,最小差值为 o.omm/s,最大差值为0.4mm/s,可见粉尘不是 影响小麦粘度的主要因素.

3.2角质的影响

在整个试验中,加麦,澳麦的粘度差值较显着, 从角质来看,加麦都是硬质麦而澳麦都是软质麦,我 库主要以本地产小麦中的硬质麦与软质麦的比例进 行比较,按GB/T5493—1985的要求,分别采用了 全硬质麦,混合7O9,6硬质麦与3O9,5的软质麦,混合 5O硬质麦与5O的软质麦,混合3O的硬质麦与 7O的软质麦,全软质,磨成粉做对比试验.试验结 果见表3.

表3不同角质含量小麦粘度测定值(单位:mm2/s) 从表3可以看出,硬,软麦的比例含量对小麦粘 度值的影响较大,试验中最大的差值达到了 4.2mm/s,最小差值为3.7mm/s.

4分析

4.1按粮食储存特性,无论是进口麦还是本地产小 麦经过一段时间储藏,其品质均会下降. 4.2未去粉尘的小麦与去粉尘的小麦粘度有着一 定的差值,其含量多少也会影响粘度,但影响并不是

很大.

4.3从不同的角质含量试验结果可以看出,硬,软

麦的比例含量会影响到小麦的粘度大小,而且影响

较大,所以,利用粘度对不同品种的小麦判定是否宜

存不太合适.

参考文献

1金浩,孙肖冬,华祝田等.不同储藏条件下稻谷整精米率

变化的研究.粮食储藏.2006(6)

2刘光亚.影响稻谷品质指标测定值的因素.粮食储藏,

2005(4)

3郭英群.对国家标准中整精米率定义及检测方法的探讨.

粮油仓储科技通讯,2005(6)

(收稿日期:2007—01—18)

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范文三：对血液粘度的测定的影响因素

对血液粘度的测定的影响因素

血液粘度可以表征血液的组成和性质, 除受诸多粘滞因素影响外, 采血技 术, 抗凝方式,测试方法以及测试仪器和相关条件等对血液粘度的测定亦有复 杂的影响, 因此在进行血液的粘度测量过程中,要注意控制好这些因素,使测量 标准化,规范化.

1 仪器的选择

血液粘度与剪切率有着密切的关系,血液粘度的测定应在1,200 s-1的剪切 率测定.临床测定可在此范围内选择二个以上剪切率,其中一个应选择在40 s-1 以下,最好在10 s-1以下,高剪切率最好选在200 s-1左右.测定血液粘度可选择 旋转式粘度计或剪切率可调的毛细管粘度计.前者可提供精确的剪切率,而后者 反映的是平均剪切率.因此临床测定全血粘度以选择旋转式粘度计为佳,而血浆 和血清均属牛顿流体, 应选择高剪切率测定其粘度, 一般采用毛细管粘度计更 好.

对于初始工作的粘度计应进行精度检验和稳定性实验.可采用已知粘度的标 准牛顿油检验仪器, 必要时应校准(Brookfield可以提供多种范围的标准油). 合格的粘度计在低剪切率下, 能够反映出同一血样的二份红细胞压积(HCT)差 1%的血液表观粘度间的差异; 在高剪切率条件下, 则能反映出HCT差2%的血液 表观粘度间的差异. 稳定实验是采用一份HCT正常(40%,45%)的血液, 测定10 次不同剪切率下的全血粘度, 计算各剪切率下的变异系数(CV%). 要求低剪切率 低于40 s-1时, CV%<5%,><2%.>

2 采血技术

采血不当会造成血液粘度测定的明显误差.所用采血和测定中用的空针,针 头,吸管,吸头,试管等都必须保持清洁干燥,避免沾有水分而使血标本稀释或 红细胞破坏.采血时压脉带压力大小,血管受压时间长短以及压脉带放松至实际 采血的间隔时间等对血液流变学参数测定均有一定影响.根据ICSH建议,压脉带 的作用在于静脉的定位与针头的插入,压脉时间应尽可能短,针头插入后应在压 脉带松开5 s以上才能开始采血.且采血时不能用力抽取, 避免异常高的剪切应 力对红细胞的破坏, 因此主张使用孔径较大的针头采血.

3 抗凝剂的选择

测定全血粘度的血液要进行抗凝处理,抗凝剂的使用对于血液粘度测定亦有 明显影响.目前认为肝素和乙二胺四乙酸二钠(Na2-EDTA)为最理想, 肝素抗凝浓 度为20,30 U/ml(血), Na2-EDTA抗凝浓度为3.4,4.8 Mol/L.抗凝剂多用固体 粉末或液体烘干物, 防止血样被液体稀释而降低其粘度.

4 血样存放

采血后影响血液粘度测定的主要因素是贮存时间与温度. 在室温条件下(指 20 ?左右)存放时间过长会造成全血中碳酸分解, PCO2下降, pH发生改变, 使 血液粘度测量结果偏高. 血样贮存时间不应超过4 h, 若贮存于4 ?冰箱中可 延长至12 h. 取血后一般应立即进行测定, 否则也可使血液粘度测量结果偏高, 因此在取血后静置10,20 min后进行测定为宜. 血标本不宜在0 ?以下存放, 因为在冰冻条件下红细胞会发生破裂以致溶血. 血液放置后, 由于红细胞下沉, 试管底部红细胞多易粘稠, 而上部红细胞减少变稀薄, 因此吸取血样时应充分 混匀. 具体作法: 先将试管倾斜后旋转几圈, 再轻轻摇晃2,3次, 用吸管从底 部开始吸取血样的1/2后再缓慢地沿试管壁注回, 用此法处理后的血样进行测 定则比较准确.

5 实验温度控制

血液粘度测定建议于37 ?下进行, 如无条件可于25 ?为宜, 血样恒温控 制必须在?0.5 ?以内, 以控制在0.1 ?之内更好. 因为温度是影响粘度的重 要因素, 在较高温度时测定粘度较低, 反之则较高.

6 正常参考值

血液粘度是血浆粘度, 红细胞压积, 红细胞的聚集与变形, 血小板及白 细胞等诸多内在因素在一定测量条件下的宏观表现, 而这些因素又在一定范围 内波动, 故血液粘度也有一定的波动范围. 因此要评价血液粘度是否正常必须 要有正常参考值, 而正常值必须从经过严格检查, 健康状况良好的人群中获得, 且不同地区的人群生活水平和习惯不同, 对血液粘度也有影响, 因此没有普遍 适用的正常值, 即使采用通用的仪器和标准化的操作方法也是如此. 因此不同 地区和实验室应有自己的正常参考值.

7 其它影响因素

血液流变性还受多种其它因素影响, 如生物节律, 饮食及运动等均可影响 红细胞压积, 血浆蛋白组分, 进而影响全血粘度和血浆粘度. 由于人体在一天 中血液粘度呈规律性变化, 有二次高峰, 分别在11:00 am和8:00 pm. 另有 文献提示, 人体在一天中血液粘度的变化是清晨血液粘度增加, 到8:00 am左 右达到最高值, 下午开始下降, 在午夜至3:00 am之间降到最低. 虽然上述有 关生物节律影响的二种观点不完全统一, 尚待进一步探讨, 但ICSH提出要注意 这些影响, 采血时间应一致, 一般以清晨空腹为宜. 此外妇女经期, 季节, 气 候等因素对血液粘度亦有一定影响, 也应加以必要的注意. 综上所述, 血液粘度测定时的影响因素很多, 建议尽可能从上述诸方面加 以控制, 做好质量控制, 才能保证血液粘度测定的准确性, 正确客观地评价血 液流变性.

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范文四：沥青旋转粘度测定的影响因素及控制

第 37卷 第 16 期 Vo l. 37 No. 16 山 西 建 筑 Jun. 2011 2 0 1 1 年 6 月 SHANX I ARCH ITECTUR E ?137?

( ) 文章编号 : 100926825 201116 20137 202

沥青旋转粘度测定的影响因素及控制

徐济安 梅顺帄 刘 洋

摘 要 :结合 ISO / IEC 17025: 2005检测和校准实验室能力的通用要求 ,通过对沥青旋转粘度测定过程中出现误差的原因

进行分析 ,讨论了影响测定结果的几大因素和控制方法 ,为保证检测结果的准确性 ,减少检测误差提供指导 。

关键词 :沥青 ,旋转粘度 ,影响因素 ,控制

中图分类号 : TU528. 42 文献标识码 : A

)正因子的影响 ; 4一般旋转粘度仪只配有热电偶温度计 ,实验室 ,具有 沥青的旋转粘度是评价沥青路用性能的重要指标之一

还应另外准备 59 ?,61 ?和 135 ?的 温 度 计 , 精 确 度 要 求 为重要的物 理 意 义 和 实 用 价 值 。 2010 年 我 国 沥 青 表 观 消 费 量 达

0. 1 ?,在检测中可以使用它们来对试样的温度进行测量和控制 。3 000余万 t,其中进口沥青达到 560余万 t,在进口沥青的验收

过 程中沥青的 60 ?旋转粘度是贸易商非常关注的一个指标 ,因 3 试验试件的准备

为 沥青是一种 混 合 物 , 一 般 沥 青 的 生 产 厂 和 使 用 地 相 距 比 较

远 ,沥青经过长途运输 ,各组分可能会出现分离 ,在油罐的不同层 60 ?恰好处于夏季路面的高温条件下 ,可以直观反映沥青的抗流 取样测得的粘度会有所差别 ,所以在取样时需要严格按照相关标 动变形能力 ;而在美国的 SHR P评级体系中则将 135 ?的旋转粘 准进行取样 ,实 验 室 在 制 样 时 同 样 需 要 充 分 的 混 匀 , 沥 青 质 、胶 度列为施工性能的评价指标 。既然沥青的粘度如此重要 ,如何准 质 、油分以及蜡得到充分的混合 ,这样测得的数据才最具有价值 ; 确检测便成为一个摆在我们面前的重要问题 。 检测准确性是实通过水路的运输还可能在路途中混入水分 ,需要在制样前进行脱

水步骤 ,一般将试样放在可以控温的砂浴 、油浴 、电热套上加热脱 验室检测能力和水帄的体现 ,是实验室生存

水 ,同时不断搅拌 ,至无泡沫产生 ,温度不超过软化点以上 100 ?。 和发展的根本 。在 ISO / IEC 17025: 2005 检测和校准实验室能力

的通用要求中就如何保证实验室检测结果的准确性提供了指导 , 4 试验方法的选择

沥青粘度的测定方法多种多样 , 根据不同的温度 、不同目的 从“人 、机 、料 、法 、环 ”等方面对实验室规范检测提出了要求 ,下面 将采用不同的方法测定沥青的粘度 ,这就是沥青测流学即测定沥 进行逐一分析 。 青流变性质的方法 。根据不同的实验目的和要求来选择不同的 1 检测人员方面的影响测定方 法 , 美国 、澳大利亚等 采用 60 ?粘度 进行分级的动力 粘

一线检测人员的能力和素质事关检测工作能否顺利进行 ,实 度 ,世界上都采用真空减压毛细管法 ;贸易仲裁检测时我们一般要 验室的检测人员首先应该具有相应的专业知识 ,对自己所进行的 求选用真空减压毛细管法来进行 ;对确定施工温度而测定 135 ? 检测工作有清晰的认识 ; 其次 ,检测人员需要经常接受专业的检 或者更高温度的运动粘度通常采用逆流式毛细管法 。最新的美 测知识培训和考核 ,只有确认具有检测能力的人员才能上岗 ; 第 国 SHR P评级选用布洛克菲尔德旋转粘度计来测量 135 ?动力粘 三 ,实验室还需要对检测人员加强日常的监督和管理 ,帮助他们 度 ,我国的交通部门也将布氏粘度计测得的 60 ?动力粘度作为 减少工作失误和差错 ,提高检测能力和水帄 ;最后 ,对于不合格的 沥青验收时的一项指标 ;另外从仪器的简单 ,便于携带考虑 ,布氏 检测人员需要及时的调离关键岗位 。 粘度计在日常的测定上有很大的优势 。不同的检测方法测得的

数据不具有可比性 ,必须是同类的粘度仪测得的粘度才可以相互 2 检测仪器对旋转粘度测定的影响比较 。当然 ,也有人发现同样的沥青试样用真空减压毛细管法测 仪器是检测人员进行检测试验的工具 ,良好的仪器状态对检 得的数据比布氏粘度计测得的数据偏大 。 测工作至关重要 ,仪器是否高精尖并不是决定检测准确性的绝对 5 实验环境的控制因素 ,只要是符合相关标准要求 ,满足试验需要的仪器我们认为

沥青的粘度实验是一个条件试验 ,在实验过程中环境是一个 都可以投入使用 。投入使用的仪器在使用前应该经过国家计量

不可忽视的影响因素 ,环境的控制主要是灰尘 、辐射 、温度 、湿度 、 部门计量合格 ,加贴标志 ,并且确保在计量有效期内 。旋转粘度 声级 、震级等影响 。其中尤其要关注温度和湿度的影响 。试验中 的测定是一项条件试验 ,其实验结果与沥青性能 、剪变率及仪器 恒温室的温度不能与环境温度相差悬殊 ,否则无法保证测试时仪

器的工作温度 ;另外测试时的湿度不能过于潮湿或干燥 ,过于潮 - 1 η η的参数有关 ,计算公式为 := [ 100 kkn T ] / 1 000。其中 ,为 1 2 湿或干燥对沥青试样都会产生不利的影响 ,如果在极端天气情况

下可能需要打开辅助的温度控制系统 。 粘度 , Pa? s; n为转速 , r /m in; k为扭矩常数 ; k为转子体积常数 ; T1 2

为扭矩百分数 。 6 测试过程中意见和建议

通过上面的分析 ,我们可以发现粘度的测定作为一项条件试 仪器生产商在生产仪器时将上述参数固定 ,这样粘度测定结

果只与沥青的性能和实验的温度有关 。实验室投入使用的仪器

应该在计量合格后 : 1 ) 仪器的购买 、使用 、维修 、报废都需要纳入

)体系管理中来 ; 2需要指定专人对实验室的仪器进行管理 ,责任

)落实到人 ,每次使用后及时登记仪器的使用情况 ,以备复核 ; 3 如

果在计量时发现仪器的检测结果出现偏差 ,需要在检测时考虑校

收稿日期 : 2011202 217

作者简介 :徐济安 ( 1982 2 ) ,男 ,泰州出入境检验检疫局 ,江苏 泰州 225300

梅顺帄 ( 1979 2 ) ,男 ,助理工程师 ,泰州出入境检验检疫局 ,江苏 泰州 225300

刘 洋 ( 1984 2 ) ,男 ,助理工程师 ,泰州出入境检验检疫局 ,江苏 泰州 225300

第 37卷 第 16 期 Vo l. 37 No. 16 山 西 建 筑 J un. 2011 2 0 1 1 年 6 月 SHANX I ARCH ITECTUR E ?138?

( ) 文章编号 : 100926825 201116 20138 202

透 层 油 的 应 用 研 究

刘 艳 孟繁华 高新照

摘 要 :分析了透层油的作用 ,并对不同透层油的性能和使用效果作了进一步分析 ,研究了透层油主要影响因素 ,从而达

到更为合理的使用透层油的效果 ,同时提高沥青路面施工质量 。

关键词 :透层油 ,乳化沥青 ,煤沥青 ,稀释沥青 ,基层类型 ,洒布时间

中图分类号 : U414 文献标识码 : A

:为使沥青面层与非沥青材料基层结合良好 ,在基层上喷洒液 义 1 研究背景

体石油沥青 、乳化沥青 、煤沥青而形成的渗入基层表面一定深度 改革开放以来 ,随着国民经济的快速增长和对交通运输需求

的薄层 。同时规定 :沥青路面各类基层都必须喷洒透层油 。基层 的不断增大 ,我国的公路事业迎来了发展速度最快 ,规模最大 ,最

上设置下封层时 ,透层油不宜省略 。目前使用的透层油类型 有 : 具活力的时期 。但由于技术力量储备相对薄弱等原因 ,许多高速

乳化沥青 、煤沥青 、稀释沥青 。经过“六五 ”以来的研究推广 ,乳化 公路在通车 1年 ,2年就发生了严重的破坏现象 ,比如车辙 、路

沥青在筑路领域得到了广泛的应用 ,同时也被大量用作透层 油 。 面 开裂 、水损害等 。主要原因之一就是忽视沥青面层层间以及基

国内的透层油发展大致经历了以下几个阶段 : 20 世纪 50 年代煤 面 层间的粘结 、防水等层间处治问题 。破坏的起源往往是界面上

焦油系列液体煤沥青产品 ; 60年代 ,80 年代渣油 、液体石油沥青 有

与煤焦油并用 ; 80年代以后的乳化沥青时期 。 水 ,从而产生唧浆 、龟裂 、坑槽 。使用恰当的透层油是解决这些问

)1 乳化沥青 。乳化沥青被大量用作透层油 ,但对其渗透效果 题的重要手 段 。透 层 油 是 在 基 层 上 喷 洒 液 体 石 油 沥 青 、乳 化 沥

仍有很大争议 。在不同地区的工程实践中出现的情况也有很大 青 、煤沥青而形成的透入基层表面一定深度的薄层 。洒布后通过

差别 。例如东南大学岳学军通过现场取芯试验表明 在北京 —张 (钻孔或挖掘确认透层油渗透入基层的深度宜不小于 5 mm 无机

家口高速公路的水泥稳定碎石基层上 ,无论是阳离子乳化沥青还 ) ) (结合料稳定集料基层 ,10 mm 无机结合料基层 ,并能与基层

是阴离子乳化沥青均能实现较为理想的渗透 ,但在北京 —珠海高 联结成为一体 。合理的使用透层油可以推迟大修的到来 ,从而有

() 速公路广东北段 水泥稳定碎石基层 、上海浦东外环线试验段无 效节约公路建设资金 ,促进公路交通的发展 。

论哪种离子类型的乳化沥青帄均渗透深度都不超过 2 mm ,甚至根 2 常见透层材料

我国 J TG F4022004公路沥青路面施工技术规范中透层的定

) ; 5 由于弹性滞后的影响 ,动力粘 多实验人员没有关注到的一点 验 ,需要控制的条件比较多 ,在实际检测过程中还有一些细节需

要关注 :度具有随时间 t的延长而减小的变化趋势 ,最后趋于稳定 。达到 )1试样在准备过程中就可以提前打开旋转粘度计的恒温室 稳定的时间与试验温度 、沥青类型及转子的转速有关 ; 温度越高 ,

) 预热 ,这样可以缩短后面的达到帄衡温度的时间 ; 2 试验的样品 转速越快 ,达到稳定的时间越短 ,所以读数的时间应该在最终报

筒应该提前清洗干净 ,如有沥青沾附在外表面 ,在恒温过程中会 告上有所体现 。

参考文献 : 将恒温室弄脏 ,筒内的残留沥青也可能会污染下次检测的试样 ,

)[ 1 ] 沈金安 . 沥青及沥青混合料路用性能 [M ]. 北京 : 人民交通 造成数据不可信 ; 3根据预测的试样旋转粘度 ,选择合适的转子

出版社 , 2001: 118 2125.和转速 ,并且运行时显示的扭矩百分数在 10%,98%之间 。不同

陈慧敏 . 石油沥青产品手 册 [M ]. 北 京 : 石 油 工 业 出 版 社 ,[ 2 ] 的转子需要的沥青试样量是不一样的 ,比如我们常见的基质沥青

2001: 26 233. 一般选用 27号转子 ,则需要的试样量在 10. 5 g左右 ,如果粘度

)[ 3 ] 较 大 ,一般选用 21 号转子 ,则试样量大约需要 8 g; 4 旋转粘度仪孙杨勇 ,张起森 . 沥青粘度测定及其影响因素分析 [ J ]. 长沙

( ) 交通学院学报 , 2002 , 2 18 : 67270. 样

品筒的温度可能与仪器显示不一致 ,仪器的热电偶一般是贴在样 [ 4 ] 张永红 . 从质量控制谈沥青延度测定的影响因素 [ J ]. 山西

( ) 建筑 , 2008 , 34 20 : 169 2170. 品筒外壁上 ,但是这样测得的温度并不是样品筒内的温度 ,所以

我们还需要经常使用温度计插入样品筒内进行校准 ,这是我们很 D iscu ss ion on the a ffec t in g fa c tor for a spha lt sp in v isco s ity de tec t ion an d con tro l

XU J i2an M E I Shun 2p in g L IU Y an g

A b stra c t: Com b ined w ith ISO / IEC 17025: 2005 Genera l R equ irem en ts for the Com petence of Testing and Ca libra tion L abora tories, it ana lyze s the

cau se s of the p itch e rro rs in the p roce ss of de te rm ina tion of visco sity by ro ta tion and d iscu ss seve ra l m a jo r fac to rs and con tro l m e thod s, it w ill en2

su re the accu racy of de tec tion and p rovide refe rence fo r reduc ing m ea su rem en t e rro r.

Key word s: a sp ha lt, sp in visco sity, influenc ing fac to rs, con tro l

收稿日期 : 2011202 214

作者简介 :刘 艳 ( 1976 2 ) ,女 ,工程师 ,铜川市公路交通勘察设计所 ,陕西 铜川 727001

孟繁华 ( 1969 2 ) ,男 ,工程师 ,铜川公路局 ,陕西 铜川 727001

高新照 ( 1971 2 ) ,男 ,工程师 ,陕西省成通机械化公路工程有限责任公司 ,陕西 西安 710054

范文五：润滑油运动粘度测定的影响因素

润滑油运动粘度测定的影响因素

作者：王晓莉 郝慧学

来源：《城市建设理论研究》2013年第09期

摘要：运动粘度是润滑油最重要的质量指标，也是润滑油牌号划分、分级和使用的依据。本文分析了温度、粘度计的选择和安装、试样的清洁度、试验仪器等因素对运动粘度测定结果的影响，只有正确按照试验方法进行试验，严格控制粘度测定的条件才能保证测定结果的准确性。

Abstract: Kinematic viscosity is the most important quality index of lubricating oil, lubricating oil is divided, grading and the basis for the use of. This paper analyzed the temperature, viscosity, sample selection and installation of cleanliness, test equipment and other factors on the kinematic viscosity measurement, only correctly according to the test method to test, strictly control the conditions to viscosity measurement guarantee the accuracy of the result.

关键词：运动粘度、机械杂质、紊流、温场波动

中图分类号：U262.24+1文献标识码： A 文章编号：

润滑油是位于金属和金属之间起减小金属之间干摩擦，延长设备使用寿命的流动性液体。当润滑油进入摩擦部件后，靠润滑油的粘度和它对金属表面的张力，在金属表面形成一层油膜，从而达到降低金属之间的磨损。油膜的厚薄与所选用的润滑油的粘度有关。粘度是流体物理性质指标之一，它表示流体粘性的大小，而润滑油的这种粘性一般是运动粘度来表示的。 某流体的动力粘度与该流体在同一温度和压力下的密度之比，称为该流体的运动粘度。常用v表示，单位为mm2/s。运动粘度是评定润滑油质量的最重要的理化性能指标，是润滑油分类分级和各种设备选油的主要依据，它直接影响机械的磨损程度、摩擦表面失效、摩擦功率损失和工作效率等，在实际应用中，选择合适粘度的润滑油品，可以保证机械设备正常、可靠地工作。通常，低速高负荷的应用场合，选用粘度较大的油品，以保证有足够的油膜厚度和正常润滑；高速低负荷的应用场合，选用粘度较小的油品，以保证机械设备正常的起动和运转力矩。

石油产品运动粘度检测应用的标准方法为GB/T 265，该方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在试验过程中应严格按照方法标准中所规定的仪器、试剂和试验条件来进行试验，避免人为差错造成结果不准确或超差。由于运动粘度的测定受诸多因素影响，因此正确分析影响因素是试验结果准确性的关键。 影响运动粘度测量的因素

温度对润滑油粘度的影响

当液体受剪切外力的作用变形时，液体分子间的内聚力对变形产生某种方式的抵抗，并且在液体层与层间存在分子动量交换。液体分子的粘性主要来源于分子间内聚力。温度升高时，液体发生膨胀,液体分子间距离增大，内聚力随之下降而使粘度下降。反之,温度降低时，液体的粘度增大。因此温度的可靠性和温场波动的温差变化对流体运动粘度检测结果有着极大的影响，试验中必须依据不同的试验温度选择合适的恒温浴液体，恒温浴应不停搅拌确保温度恒定，使温度严格控制在±0.1℃范围内。同时粘度计在恒温浴内必须有足够的恒温时间，使试油的实际温度真正达到试验温度。

粘度计的选择对润滑油粘度的影响

根据GB/T 265的规定，试样在粘度计毛细管中的流动时间应不少于200s , 内径0.4mm的粘度计流动时间应不少于350s , 目的是使试样在毛细管中的流动处于层流状态。粘度计常数的选择可参考公式：

C = V1/t

式中： C – 欲选用粘度计常数；V1 - 试样的估计粘度；t – 试样在毛细管中流动时间。 若液体流动速度过快，超出一定范围会变成湍流，就不符合泊塞尔方程的适用条件。另外，流出时间太短时，会存在流出时间读数的误差，使计时误差增大。如果液体流动速度过慢，测定时间内不易保持恒温，往往会由于温度的波动而使测定结果不准。一般使润滑油在毛细管中的流动时间控制在200s ~500s 比较适中, 这样既可防止试样流速过快，出现紊流、计时误差；又可防止试样流速过慢，效率低下，容易出现温度波动的误差。

1.3 粘度计的安装对润滑油粘度的影响

运动黏度测定时，毛细管粘度计应安装和调整成垂直状态，而且毛细管球型部分必须在液位之下。因为粘度计的毛细管倾斜，会改变液柱高度，从而改变静压力的大小，使测定结果产生误差。当粘度计朝向宽管倾斜时，液面压差增大，试样流动时间减少，测定值偏低；当粘度计朝向粘度计主管或侧面倾斜时，会加长试样流动时间，使测定值偏大。所以，测定时要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。

1.4 试样量和试样中的气泡对润滑油粘度的影响

粘度测定时，毛细管内的试样在重力作用下流动，试样量过多，在重力作用下，试样的流速就会增加，测定值偏小；试样量过少，试样的流速就会减小而且会导致试样量不够，试验失败。另外，吸入毛细管内的试样如果有气泡存在，会影响试样的体积，还可能会形成气阻，增大液体流动的阻力，使试样流动时间增加，测定结果偏大。

1.5 水分和机械杂质对试验结果的影响

杂质存在，会影响液体石油产品在粘度计中的正常流动，它粘附在毛细管内壁会使试样流动时间变长，测定结果偏高，并使平行测定结果重复性差。若有水分时，在较高测定温度下它会气化，低温时则凝结，均影响液体石油产品在粘度计中的正常流动，使结果出现偏差。因此，测定粘度的试样在试验前必须脱水和除去机械杂质。

1.6 试验仪器对润滑油粘度的影响

运动粘度的计算公式是：νt=C·τt

式中：νt―试样的运动粘度，mm2/s；C―粘度计常数，mm2/s2；

τt―试样的平均流动时间。

可见，玻璃毛细管粘度计的常数是直接参与运动粘度计算的参数，直接影响运动粘度的计算结果。而在试样流动时间测定中，计时准确的首要条件是要有分度值不大于0.1s的电子秒表或其它自动电子计时器，且必须周检合格（误差不超过0.05%）。其次是要注意计时的准确性，要在液面正好流到标线的瞬间，停止计时。因此，试验所用的秒表、粘度计、温度计, 都必须定期检定, 并正确使用修正值。

结论

运动粘度是一种条件粘度，要在试验标准规定的条件下进行测定，影响运动粘度测定的因素主要有温度及温度控制、粘度计的摆放位置、粘度计的选择，试样量及其清洁度、试验仪器等，所以试验过程中一定要重视，主动将这些影响因素造成的误差控制到最小。 参考文献

⑴GB/T 265-2008 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法[S].北京：国家标准出版社，2008.

⑵李咏，杨晓飞，王坚，赵云强，刘勇平.润滑油运动粘度测定影响因素分析[J].实验科学与技术.2010,8（4）：16-19

个人简介：王晓莉，1998年毕业于中州大学经贸系贸易经济专业，现就业于山西煤炭运销集团长治分公司

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