脂肪族聚碳酸酯多元醇的研究进

范文一：脂肪族聚碳酸酯多元醇的研究进展

脂肪族聚碳酸酯多元醇的研究进展

陈同蕙孙仁慧

( )天津大学应用化学系 ,300072

( ) 介绍了国内外脂肪族聚碳酸酯多元醇 A P C的应用和发展情况。国内用 A P C 合成的聚碳酸酯型聚氨酯热塑性弹性体以及用其改性的聚酯型和聚醚型聚氨酯材料 , 其性能均已达到国外同类产品的主要技术指标。

综述关键词 :脂肪族聚碳酸酯多元醇聚氨酯应用

4 1 国外状况B D O 制得了性能良好的 P U 弹性体。此 P U 弹

1 性体具有优良的机械强度、耐磨性和耐水解性 70 年代初 , 联邦德国 M ulle r 等用质量分

数为 10 %,50 % 的聚碳酸 1 , 6 - 己二醇酯二醇能。A sa hi 化学工业有限公司开发出了烷基二元

5 ( ) ( ) 醇共聚的聚碳酸酯 P C。如用 1 , 6 - 己二醇 P M 和 50 , 90 的聚酯混合物作为软 HCD%%

和 1 ,5 - 戊二醇 ,以 1 ?9,9 ?1 摩尔比和碳酸二段 , 加入适当比例的含能与二异氰酸酯反应的活

( )泼氢的扩链剂及二异氰酸酯 ,制得了聚氨酯 P U 酯反应 , 制得的 P C 的相对分子质量为 300 ,

( ) 弹性体。P H M CD 是由 1 , 6 - 己二醇同碳酸二苯 - 56 1 500 , 羟值 KO H为 56. 0 m g / g , Tg 为

酯反应制得的。 U 弹性体与聚醚型或聚酯型 ?具有良好的物理化学性能。聚氨酯工PPU ,Nio n p p

6 弹性体相比 , 具有更为优异的物理机械性能和耐业有限公司也开发出一种热塑性 P U 弹性体 ,

所用原料有对苯基二异氰酸酯 , 羟基封端的聚水性能。

21 , 6 - 亚己基碳酸酯 ( A ) 以及作为扩链剂的 C, 制备了含碳酸酯基、碳酸酯基和酯2 Cao 等

C多元醇 (B ) 。如 , 保持 A / B 摩尔比为 1 ? 10 基、碳酸酯基和醚键的三类 P U 弹性体。所采用的

0. 05,2. 0 及 —N CO / —O H 摩尔比为 0. 93, 聚碳酸酯二醇是含 1 , 6 - 亚己基、或 1 , 4 - 亚丁

基、或 1 , 6 - 亚己基和 1 , 4 - 亚丁基混合的二元 1. 20 , 所得 P U 弹性体的扯断伸长率为 53 % , 撕

醇。结果发现 :含碳酸酯基的 P U 弹性体表现出仿裂强度为 11. 5 k N / m , 拉伸强度保持率为 90 %

( ) ( () 150 ?,14 d 和 62 % 98 ,100 ?,水中浸泡射行为 , 而含碳酸酯基和醚键或酯基的 P U 弹

) ( 500 h 。性体表现出的行为介于仿射模型 Aff i ne mo d2

( ) ) 德国 B a r 化学公司开发了一种用聚醚 - eel s和仿真模型 P h a n t o m mo del s之间。讨论了 y

7 玻璃化转变温度与聚二元醇结构单元旋转势能之聚碳酸酯二元醇制备的 U 弹性体。所用的二 P

间的相互关系。元醇的相对分子质量为 500,1 200 , 分子结构中

3() 曾将聚酯多元醇和聚碳酸丁C和/ 或M u k h e r je a 等含有亚己基摩尔分数不小于 50 %, 5

() , 用湿固化法二醇酯按比例混合作为软段相组分 C7 ,C10 的亚烷基摩尔分数小于 50 %, 醚键以制备了性能良好的 P U 弹性体。该弹性体的拉伸

收稿日期 1996 - 09 - 10 ;修改稿收到日期 1996 - 11 - 08 。强度为 12. 0,21. 5 M Pa ,扯断伸长率为 340 %, 作者简介 :陈同蕙 ,女 ,57 岁 ,副教授。已发表论文 20 余篇 ,合 ( ) 460 % , 具有较高的熔点 247,268 ?以及较好著专著 1 部。“高效化学灌浆材料氰凝”项目获全国科学的耐有机溶剂和化学品的性能 ,且无色透明。大会奖及 1988 年国家科技进步三等奖 , 获国家教委科技进日本Ko w aYu k a 公司也用聚酯 - 聚碳酸 y 步二等奖、天津市优秀科技成果二等奖、天津市教委优秀成

( ) 酯二醇、4 , 4 - 二苯基甲烷二异氰酸酯 M D I和果二等奖各 1 项。

〃122 〃合成橡胶工业第 20 卷

及碳酸酯基。这些基团相连会形成具有无规、或观粘度降低。以 P H M CD 为改性剂对聚丙二醇醚

13 ( ) 嵌段、或交替的分子结构的聚碳酸酯二醇。所用型聚氨酯 P P G - P U 进行改性研究的结果

( ) 418. 0 m / 表明 , 改性体系的拉伸强度和 300 %定伸应力随 g g KO H分别为的两种聚醚的羟值

, 相对分子质量分别为 268. 4 和P H M CD 含量的增加而上升 , 并改善了体系的耐和 594. 9 m / g g

188. 6 。水解性能。此外 ,他们还采用 P H M CD 和聚己二

8 (( ) Ha r ri s 等制得了用聚丙二醇醚改性聚亚酸、1 , 4 - 丁二醇酯 PB A G 为混和软段组分 ,

1 ) 乙基醚 - 碳酸酯二醇的 U 弹性体 ,并用 H - P,制备了线型聚碳酸酯改性的聚酯型热塑性聚氨酯 13 14 ( ) C - 核磁共振谱定性。用拉伸强度对软段中改性弹性体 T P C Z E 。研究发现 ,加入 P H M CD 后剂的质量分数作图后发现 : 拉伸强度在质量分数体系的多方面性能得到改善 ,尤其是耐水解性能。

15 为 25 % 处出现最大值 , 且嵌段尺寸越小 , 这种效黄健等曾以 P H M CD 、M D I 和乙二胺、己

二胺、丁二醇为原料合成了系列的聚碳酸酯 P U 应就越明显。用拉伸强度对扯断伸长率作图也有

类似的结论。另外 , 还研究了硬段含量对用不同弹性体 ,并用 F T I R , D M A , D SC 和应力 - 应变

() 相对分子质量的聚亚乙基醚 - 碳酸酯二醇制得等方法对结构进行了表征。结果表明 , 该弹性体

具有微观相分离结构 , 相结构受软段相相对分子的弹性体的性能的影响。

9 ( ) Bo t t 等用聚四亚甲基醚二醇 P T M E G 质量及扩链剂结构的影响。胺扩链试样比醇扩链制得的聚醚 - 聚碳酸酯二醇和 M D I 以及亚乙试样具有更为优良的力学性能和高温性能。并且基多元醇制得的多孔 P U 弹性体 , 具有优良的物研究了该 P U 弹性体试样的水解、氧化等生物老

16 理机械性能 ,特别是具有很高的扯断伸长率。化性能。与聚醚型 P U 弹性体试样相比 , 具有

10采用示差扫描量热法和动态力较好的耐水解性能和抗氧化性能。 Zbi nie w g 17 ( ) ( ) 黄玉惠等研究了聚亚丙基碳酸酯 P P C 学分析法 , 研究了多嵌段聚醚 - 聚酯 P E E 弹

() ( ) 的流动性能。结果发现 , P P C 为假塑性流体 , P P C 性体和聚醚 - 碳酸酯型聚氨酯 P E C 弹性体

熔体的表观粘度对温度也有很强的依赖性 , 在剪的共混物的物理性能和相结构。结果表明 : 体系

切速率不变时 , 符合 A s 公式。这也为 rrheniu仅有一个软段相玻璃化转变温度 , 这意味着两相

间有部分的相容性。共混体系有两个硬段相 , 即 A P C 自身性能的研究提供了理论基础。他们还考聚酯相和聚氨酯相 , 其硬段相的两个 T和熔点察了 P P C 的相对分子质量、含量对 P P C / E P 体 g

系的动态力学性能和力学性能的影响。发现随分别接近两个硬段相自身的 T和熔点。 g

δP P C 含量的增加 , t a n 半峰宽增加 ; 当 P P C 含 2 国内状况量为 20,30 份时 , 力学性能达到最佳值 ; P P C 的

( ) 相对分子质量对体系的力学性能、动态力学性能目前 , 国内对脂肪族聚碳酸酯 A P C的研究

19 , 22 和应用的报道还不多。和相区尺寸稍有影响。王剑钊等用 D SC 、

20 作者以 P H M CD , M D I 和 1 , 4 - 丁二醇 S E M 观测表明 ,该体系呈两相结构。王胜杰等利( ) 用不同相对分子质量的 P P C 作为长效增塑剂 , B D O 为原料 , 采用一步法合成了不同硬段含

21 ( ) 量 26. 5 %,47. 7 % 的热塑性聚碳酸酯型聚氨对 P V C / P P C 共混体系进行了研究。杨向宏等对

( ( ) ) 酯弹性体 T P P C - A U 。研究表明 ,当硬段含量聚 1 - 甲基 - 1 , 2 - 亚乙基碳酸酯/ 丁腈橡胶为 41. 6 % 时 , T P P C - A U 的拉伸强度和 300 % 共聚物的结构形态、动态力学性能、力学性能、耐

油、耐热氧老化及耐化学介质稳定性进行了分定伸应力达到最大值 ,分别为 43. 1 M Pa 和 39. 2

M Pa ; 随着硬段含量的增加 , T P P C - A U 的储能析。

22 模量增加 , T向高温方向移动 ;在 70?水中浸泡高悦利用 P H M CD 制得了端异氰酸酯的g

11 28 d , 其拉伸强度保持率不小于 92 % 。还开发 P U 预聚体 , 并与不同环氧值的双酚 A 型 E P 反了以 P H M CD 和 P T M E G 为软段组分的线型聚应制备了一系列的 P U / E P 共混体系。结果表明 ,

12 醚 - 聚碳酸酯型聚氨酯 , 并研究了其软段相的与纯 E P 体系相比 , P U 弹性体的加入能明显改 T、力学性能和流变特性。结果表明 :随 P H M CD 善共混体系的拉伸强度、冲击强度和粘附剪切强 g

含量的增大 ,聚合物的拉伸强度增加 ,而熔体的表度 ,并能提高扯断伸长率。

第 2 期陈同蕙等. 脂肪族聚碳酸酯多元醇的研究进展〃123 〃

3 结束语 Ha r ri s R F , J o sep h M D , D a vi d so n C . Po ly u r e t h a n e 8

El a st o m e r s B a se d o n Po lro l e n e Gl co l Mo dif i e dyp p yy 美国、德国、日本等一些发达国家的 A P C 产

( ) Po l Et h l e n e Et h e r Ca r bo n a t eDio l s . Po l m P r er ,y yy p 品的开发与生产都已初具规模 , 产品的种类还在 ( ) 1992 ,33 2: 132 逐渐增加。国内 A P C 的开发应用研究起步虽晚 , K , Ki n H , Sa n C , e t al . P r ea r a t io n of Cel2Bo t t g p g p 9 但其制备技术和品种的数量、质量均达到较高水 l ul a r Po l u r e t h a n e El a st e r s U si nPo l e t h e r Po l c a r2y g yy

平。用 A P C 合成的聚碳酸酯型 P U 热塑性弹性 bo n a t e Dio l s . E u r Pa t Al , E P 496 204. 1992p p

Zbi i e w R . D n a mic M ec h a nic al a n d M ic ro c alo ri m e t ric gy 10 体以及用其改性的聚酯型和聚醚型 U 材料的 P

St u di e s o n t h e P h a se St r uc t u r e i n B l e n d s of T wo 性能已达到国外同类产品的主要性能和技术指标 , ( ) M ul t i blo c k Coo l m e r s . Po l m e r , 1993 , 34 6: 1 249p y y 为 A P C 的工业化生产奠定了良好的基础。陈同蕙 , 管云林 , 许美萱等. 热塑性聚碳酸酯型聚氨酯弹性 11

体的合成与性能. 合成橡胶工业 ,1993 ,16 ( 4) : 199

许美萱 , 陈同惠 , 管云林等. 以聚六亚甲基碳酸酯二醇和聚 12 参考文献四亚甲基醚二醇为基质的聚氨酯的合成与性能. 材料研究

( ) 2 M ull e r E , L e ve r k se n , Kall e r t W , e t al . Hd ro l si s R e学报 ,1994 ,8 1: 76 1 y y

( ) si st a n t El a st o m e t ric Po lCa r bo n a t e U r e t h a n e s. U S , 陈同蕙 , 管云林 , 季君晖等. 聚己撑碳酸酯二醇改性聚丙二 y 13

U S 3 509 233. 1970 ( ) 醇醚型聚氨酯的研究. 应用化学 ,1996 ,13 3: 12 Cao N , Pe o r a ro M , Se ve ri ni F ,e t al . C ro ssli n k e d Po l2gy 管云林 , 陈同蕙 , 许美萱等. 聚碳酸酯改性聚酯型热塑性聚 2 14

( ) c a r bo n a t e Po l u r e t h a n e s P r ea r a t io n氨酯弹性体的合成与性能. 应用化学 ,1994 ,11 6: 65 P h sic ala n d y p y

( ) ( ) 黄健 , 余学海. 聚碳酸酯聚氨酯脲弹性体的合成与结构表 P ro e r t i e s . Po l m e r ,1992 ,33 7: 1 384p y 15

( ) 3 征. 聚氨酯工业 ,1993 , 4: 13 M u k h e re a R N , Sa h a K K. Mo i st u r e- C u r e d j

黄健 , 陈庆民 , 余学海. 聚碳酸酯聚氨酯弹性体的模拟生物 Po l u r e t h a n e B a se d o n Po le st e rPo l c a r bo n a t ea n d y y y 16

( ) Po l o l s . J Al Po l m Sci ,1980 ,25 : 2 699老化性能研究. 功能高分子学报 ,1996 , 1: 39 yp p y

F u k u da Yu ki t o s hi , E n do T a k e s hi . Hd ro l si s - R e si s2 王胜杰 , 黄玉惠 , 丛广民. 聚丙撑碳酸酯的流动性能. 应用化 4 y y 17

( ) t a n t Po l c a r bo n a t e Co n t ai ni nO x a si ro al k a n e Po l 2 学 ,1995 ,12 6: 86 yg p y

m e r Dio l s . J n Ko k ai To k k o Ko ho ,J P 01 275 616p y 王剑钊 , 黄玉惠 , 丛广民. 聚丙撑碳酸酯/ 环氧树脂体系的力 18

( ) Yo ko t a M a ssa hi sa , Ko mia Ko su k e , S hi miz u A t su s hi ,5 学性能. 应用化学 ,1994 ,11 1: 54 yy

王剑钊 , 黄玉惠 , 丛广民. 聚丙撑碳酸酯增韧环氧树脂的研 P r ea r a t io n P roe r t i e s a n d U se s of Al k a n e dio le t al . p p 19

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O h b uc hi Yu kio , M a e da Yo s h a ki , Ka w a sa ki , e t al . 王胜杰 , 黄玉惠 , 廖兵等. 聚氯乙烯/ 聚丙撑碳酸酯共混体系 6 20

( ) P r ea r a t io n of T h e r mol a st ic Po l u r e t h a n e . E u r Pa t研究. 应用化学 ,1996 ,13 3: 75 p p y

Al , E P 311 278. 1989杨向宏 , 黄玉惠 , 薛巍等. 交联助剂对 P P C / N B R 弹性体结 p p 21

( ) 构和性能的影响. 应用化学 ,1993 ,10 6: 44 7 Po le t h e r - Po l c a r bo n a t e Dio l sKl a u s K , M ic h a el B . y y

f o r U se i n Po l u r e t h a n e s . Ge r Of f e n , D E 3 717 060.高悦. 聚碳酸酯聚氨酯改性环氧树脂体系的研究 : 学位论 y 22

文 . 天津 :天津大学 ,1996 1988

R E S EA R C H A D V A N C E S O F AL I P HA T IC PO L YCA RB O N A T E PO L YO L S

C h e n To n h ui a n d Su n Re n h uig

( )D e a r t m e n t oA l i e d C he m is t r , T i a n i n U n i v e rs i t p f p p y j y

AB S T R A C T

r ea r a t io nT h e r e se a r c h a d va nce s i n t h e w i t h 22 r ef e r e nce s . p p

Ke wor ds : alih a t ic o l ca r bo na t e o l o l ;alica t io nalih a t ic o l ca r bo na t ea n d of p p p p y y p p yp y

i n C hi na a n d a b ro a d w e r e r e vie w e d o l o l so l u r e t h a ne ; a lica t io n ; r e vie wp y p y p p

范文二：聚碳酸酯多元醇项目可行性研究报告

聚碳酸酯多元醇项目可行性研究报告

核心提示：聚碳酸酯多元醇项目投资环境分析，聚碳酸酯多元醇项目背景和发展概况，聚碳酸酯多元醇项目建设的必要性，聚碳酸酯多元醇行业竞争格局分析，聚碳酸酯多元醇行业财务指标分析参考，聚碳酸酯多元醇行业市场分析与建设规模，聚碳酸酯多元醇项目建设条件与选址方案，聚碳酸酯多元醇项目不确定性及风险分析，聚碳酸酯多元醇行业发展趋势分析

提供国家发改委甲级资质

专业编写：

聚碳酸酯多元醇项目建议书

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聚碳酸酯多元醇项目可行性研究报告

【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等

【关键词】聚碳酸酯多元醇项目可行性研究报告、申请报告

【交付方式】特快专递、E-mail

【交付时间】2-3个工作日

【报告格式】Word 格式；PDF 格式

【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。

【报告说明】

本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个

性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能

性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报

告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，

对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可

行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。

报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、

环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。

可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整）

为客户提供国家发委甲级资质

第一章聚碳酸酯多元醇项目总论

第一节聚碳酸酯多元醇项目背景

一、聚碳酸酯多元醇项目名称

二、聚碳酸酯多元醇项目承办单位

三、聚碳酸酯多元醇项目主管部门

四、聚碳酸酯多元醇项目拟建地区、地点

五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

六、聚碳酸酯多元醇项目可行性研究报告编制依据

七、聚碳酸酯多元醇项目提出的理由与过程

第二节可行性研究结论

一、市场预测和项目规模

二、原材料、燃料和动力供应

三、选址

四、聚碳酸酯多元醇项目工程技术方案

五、环境保护

六、工厂组织及劳动定员

七、聚碳酸酯多元醇项目建设进度

八、投资估算和资金筹措

九、聚碳酸酯多元醇项目财务和经济评论

十、聚碳酸酯多元醇项目综合评价结论

第三节主要技术经济指标表

第四节存在问题及建议

第二章聚碳酸酯多元醇项目投资环境分析

第一节社会宏观环境分析

第二节聚碳酸酯多元醇项目相关政策分析

一、国家政策

二、聚碳酸酯多元醇行业准入政策

三、聚碳酸酯多元醇行业技术政策

第三节地方政策

第三章聚碳酸酯多元醇项目背景和发展概况

第一节聚碳酸酯多元醇项目提出的背景

一、国家及聚碳酸酯多元醇行业发展规划

二、聚碳酸酯多元醇项目发起人和发起缘由

第二节聚碳酸酯多元醇项目发展概况

一、已进行的调查研究聚碳酸酯多元醇项目及其成果

二、试验试制工作情况

三、厂址初勘和初步测量工作情况

四、聚碳酸酯多元醇项目建议书的编制、提出及审批过程

第三节聚碳酸酯多元醇项目建设的必要性

一、现状与差距

二、发展趋势

三、聚碳酸酯多元醇项目建设的必要性

四、聚碳酸酯多元醇项目建设的可行性

第四节投资的必要性

第四章市场预测

第一节聚碳酸酯多元醇产品市场供应预测

一、国内外聚碳酸酯多元醇市场供应现状

二、国内外聚碳酸酯多元醇市场供应预测

第二节产品市场需求预测

一、国内外聚碳酸酯多元醇市场需求现状

二、国内外聚碳酸酯多元醇市场需求预测

第三节产品目标市场分析

一、聚碳酸酯多元醇产品目标市场界定

二、市场占有份额分析

第四节价格现状与预测

一、聚碳酸酯多元醇产品国内市场销售价格

二、聚碳酸酯多元醇产品国际市场销售价格

第五节市场竞争力分析

一、主要竞争对手情况

二、产品市场竞争力优势、劣势

三、营销策略

第六节市场风险

第五章聚碳酸酯多元醇行业竞争格局分析

第一节国内生产企业现状

一、重点企业信息

二、企业地理分布

三、企业规模经济效应

四、企业从业人数

第二节重点区域企业特点分析

一、华北区域

二、东北区域

三、西北区域

四、华东区域

五、华南区域

六、西南区域

七、华中区域

第三节企业竞争策略分析

一、产品竞争策略

二、价格竞争策略

三、渠道竞争策略

四、销售竞争策略

五、服务竞争策略

六、品牌竞争策略

第六章聚碳酸酯多元醇行业财务指标分析参考

第一节聚碳酸酯多元醇行业产销状况分析

第二节聚碳酸酯多元醇行业资产负债状况分析

第三节聚碳酸酯多元醇行业资产运营状况分析

第四节聚碳酸酯多元醇行业获利能力分析

第五节聚碳酸酯多元醇行业成本费用分析

第七章聚碳酸酯多元醇行业市场分析与建设规模

第一节市场调查

一、拟建聚碳酸酯多元醇项目产出物用途调查

二、产品现有生产能力调查

三、产品产量及销售量调查

四、替代产品调查

五、产品价格调查

六、国外市场调查

第二节聚碳酸酯多元醇行业市场预测

一、国内市场需求预测

二、产品出口或进口替代分析

三、价格预测

第三节聚碳酸酯多元醇行业市场推销战略

一、推销方式

二、推销措施

三、促销价格制度

四、产品销售费用预测

第四节聚碳酸酯多元醇项目产品方案和建设规模

一、产品方案

二、建设规模

第五节聚碳酸酯多元醇项目产品销售收入预测

第八章聚碳酸酯多元醇项目建设条件与选址方案

第一节资源和原材料

一、资源评述

二、原材料及主要辅助材料供应

三、需要作生产试验的原料

第二节建设地区的选择

一、自然条件

二、基础设施

三、社会经济条件

四、其它应考虑的因素

第三节厂址选择

一、厂址多方案比较

二、厂址推荐方案

第九章聚碳酸酯多元醇项目应用技术方案

第一节聚碳酸酯多元醇项目组成

第二节生产技术方案

一、产品标准

二、生产方法

三、技术参数和工艺流程

四、主要工艺设备选择

五、主要原材料、燃料、动力消耗指标

六、主要生产车间布置方案

第三节总平面布置和运输

一、总平面布置原则

二、厂内外运输方案

三、仓储方案

四、占地面积及分析

第四节土建工程

一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计

二、特殊基础工程的设计

三、建筑材料

四、土建工程造价估算

第五节其他工程

一、给排水工程

二、动力及公用工程

三、地震设防

四、生活福利设施

第十章聚碳酸酯多元醇项目环境保护与劳动安全

第一节建设地区的环境现状

一、聚碳酸酯多元醇项目的地理位置

二、地形、地貌、土壤、地质、水文、气象

三、矿藏、森林、草原、水产和野生动物、植物、农作物

四、自然保护区、风景游览区、名胜古迹、以及重要政治文化设施

五、现有工矿企业分布情况

六、生活居住区分布情况和人口密度、健康状况、地方病等情况

七、大气、地下水、地面水的环境质量状况

八、交通运输情况

九、其他社会经济活动污染、破坏现状资料

十、环保、消防、职业安全卫生和节能

第二节聚碳酸酯多元醇项目主要污染源和污染物

一、主要污染源

二、主要污染物

第三节聚碳酸酯多元醇项目拟采用的环境保护标准

第四节治理环境的方案

一、聚碳酸酯多元醇项目对周围地区的地质、水文、气象可能产生的影

响

二、聚碳酸酯多元醇项目对周围地区自然资源可能产生的影响

三、聚碳酸酯多元醇项目对周围自然保护区、风景游览区等可能产生的

影响

四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案

五、绿化措施，包括防护地带的防护林和建设区域的绿化

第五节环境监测制度的建议

第六节环境保护投资估算

第七节环境影响评论结论

第八节劳动保护与安全卫生

一、生产过程中职业危害因素的分析

二、职业安全卫生主要设施

三、劳动安全与职业卫生机构

四、消防措施和设施方案建议

第十一章企业组织和劳动定员

第一节企业组织

一、企业组织形式

二、企业工作制度

第二节劳动定员和人员培训

一、劳动定员

二、年总工资和职工年平均工资估算

三、人员培训及费用估算

第十二章聚碳酸酯多元醇项目实施进度安排

第一节聚碳酸酯多元醇项目实施的各阶段

一、建立聚碳酸酯多元醇项目实施管理机构

二、资金筹集安排

三、技术获得与转让

四、勘察设计和设备订货

五、施工准备

六、施工和生产准备

七、竣工验收

第二节聚碳酸酯多元醇项目实施进度表

一、横道图

二、网络图

第三节聚碳酸酯多元醇项目实施费用

一、建设单位管理费

二、生产筹备费

三、生产职工培训费

四、办公和生活家具购置费

五、勘察设计费

六、其它应支付的费用

第十三章投资估算与资金筹措

第一节聚碳酸酯多元醇项目总投资估算

一、固定资产投资总额

二、流动资金估算

第二节资金筹措

一、资金来源

二、聚碳酸酯多元醇项目筹资方案

第三节投资使用计划

一、投资使用计划

二、借款偿还计划

第十四章财务与敏感性分析

第一节生产成本和销售收入估算

一、生产总成本估算

二、单位成本

三、销售收入估算

第二节财务评价

第三节国民经济评价

第四节不确定性分析

第五节社会效益和社会影响分析

一、聚碳酸酯多元醇项目对国家政治和社会稳定的影响

二、聚碳酸酯多元醇项目与当地科技、文化发展水平的相互适应性

三、聚碳酸酯多元醇项目与当地基础设施发展水平的相互适应性

四、聚碳酸酯多元醇项目与当地居民的宗教、民族习惯的相互适应性

五、聚碳酸酯多元醇项目对合理利用自然资源的影响

六、聚碳酸酯多元醇项目的国防效益或影响

七、对保护环境和生态平衡的影响

第十五章聚碳酸酯多元醇项目不确定性及风险分析

第一节建设和开发风险

第二节市场和运营风险

第三节金融风险

第四节政治风险

第五节法律风险

第六节环境风险

第七节技术风险

第十六章聚碳酸酯多元醇行业发展趋势分析

第一节我国聚碳酸酯多元醇行业发展的主要问题及对策研究

一、我国聚碳酸酯多元醇行业发展的主要问题

二、促进聚碳酸酯多元醇行业发展的对策

第二节我国聚碳酸酯多元醇行业发展趋势分析

第三节聚碳酸酯多元醇行业投资机会及发展战略分析

一、聚碳酸酯多元醇行业投资机会分析

二、聚碳酸酯多元醇行业总体发展战略分析

第四节我国聚碳酸酯多元醇行业投资风险

一、政策风险

二、环境因素

三、市场风险

四、聚碳酸酯多元醇行业投资风险的规避及对策

第十七章聚碳酸酯多元醇项目可行性研究结论与建议

第一节结论与建议

一、对推荐的拟建方案的结论性意见

二、对主要的对比方案进行说明

三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议

四、对应修改的主要问题进行说明，提出修改意见

五、对不可行的项目，提出不可行的主要问题及处理意见

六、可行性研究中主要争议问题的结论

第二节我国聚碳酸酯多元醇行业未来发展及投资可行性结论及建议

第十八章财务报表

第一节资产负债表

第二节投资受益分析表

第三节损益表

第十九章聚碳酸酯多元醇项目投资可行性报告附件

1、聚碳酸酯多元醇项目位置图

2、主要工艺技术流程图

3、主办单位近5年的财务报表

4、聚碳酸酯多元醇项目所需成果转让协议及成果鉴定

5、聚碳酸酯多元醇项目总平面布置图

6、主要土建工程的平面图

7、主要技术经济指标摘要表

8、聚碳酸酯多元醇项目投资概算表

9、经济评价类基本报表与辅助报表

10、现金流量表

11、现金流量表

12、损益表

13、资金来源与运用表

14、资产负债表

15、财务外汇平衡表

16、固定资产投资估算表

17、流动资金估算表

18、投资计划与资金筹措表

19、单位产品生产成本估算表 20、固定资产折旧费估算表 21、总成本费用估算表

22、产品销售（营业）收入和销售税金及附加估算表

服务流程：

1. 客户问询，双方初步沟通；

2. 双方协商报告编制费、并签署商务合同； 3. 我方保密承诺（或签保密协议），对方提交资料。

专家答疑：

一、可研报告定义：

可行性研究报告，简称可研报告，是在制订生产、基建、科研计划的前期，通过全面的调查研究，分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。

可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件，如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等，从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较，并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测，从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见，为项目决策提供依据的一种综合性分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。

一般来说，可行性研究是以市场供需为立足点，以资源投入为限度，以科学方法为手段，以一系列评价指标为结果，它通常处理两方面的问题：一是确定项目在技术上能否实施，二是如何才能取得最佳效益。

二、可行性研究报告的用途

项目可行性研究报告是项目实施主体为了实施某项经济活动需要委托专业研究机构编撰的重要文件，其主要体现在如下几个方面作用：

1. 用于向投资主管部门备案、行政审批的可行性研究报告

根据《国务院关于投资体制改革的决定》国发（2004）20号的规定，我国对不使用政府投资的项目实行核准和备案两种批复方式，其中核准项目向政府部门提交项目申请报告，备案项目一般提交项目可行性研究报告。

同时，根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》，对某些项目仍旧保留行政审批权，投资主体仍需向审批部门提交项目可行性研究报告。

2. 用于向金融机构贷款的可行性研究报告

我国的商业银行、国家开发银行和进出口银行等以及其他境内外的各类金融机构在接受项目建设贷款时，会对贷款项目进行全面、细致的分析平谷，银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下，才会同意贷款。项目投资方需要出具详细的可行性研究报告，银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下，才会同意贷款。

3. 用于企业融资、对外招商合作的可行性研究报告

此类研究报告通常要求市场分析准确、投资方案合理、并提供竞争分析、营销计划、管理方案、技术研发等实际运作方案。

4. 用于申请进口设备免税的可行性研究报告

主要用于进口设备免税用的可行性研究报告，申请办理中外合资企业、内资企业项目确认书的项目需要提供项目可行性研究报告。

5. 用于境外投资项目核准的可行性研究报告

企业在实施走出去战略，对国外矿产资源和其他产业投资时，需要编写可行性研究报告报给国家发展和改革委或省发改委，需要申请中国进出口银行境外投资重点项目信贷支持时，也需要可行性研究报告。

6. 用于环境评价、审批工业用地的可行性研究报告

我国当前对项目的节能和环保要求逐渐提高，项目实施需要进行环境评价，项目可行性研究报告可以作为环保部门审查项目对环境影响的依据，同时项目可行性研究报告也作为向项目建设所在地政府和规划部门申请工业用地、施工许可证的依据。

三、可行性研究报告的编制依据

——国家有关的发展规划、计划文件。包括对该行业的鼓励、特许、限制、禁止等有关规定；

——项目主管部门对项目建设要请示的批复； ——项目审批文件；

——项目承办单位委托进行详细可行性分析的合同或协议； ——企业的初步选择报告；

——主要工艺和装置的技术资料； ——拟建地区的环境现状资料；

——项目承办单位与有关方面签订的协议，如投资、原料供应、建设用地、运输等方面的初步协议；

——国家和地区关于工业建设的法令、法规。如“三废”排放标准、土地法规、劳动保护条例等；

——国家有关经济法规、规定。如中外合资企业法、税收、外资、贷款等规定；国家关于建设方面的标准、规范、定额资料等。

在项目可行性研究报告编制过程中，尤其是对项目做财务、经济评价时，还需要参考如下相关文件：

1、《中华人民共和国会计法》，[主席令第24号]，2000年1月1日起实施； 2、《企业会计准则》，[财政部令第5号]，2007年1月1日起实施； 3、《中华人民共和国企业所得税法实施条例》，[国务院令第512号]，2008年1月1日起实施；

4、《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》，[财政部、国家税务总局令第50号]2009年1月1日起实施；

5、《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》，国家发展与改革委员会2006年审核批准施行；

6、项目必须遵守的国内外其他工商税务法律文件等。

以下资料，能提供的尽量提供，提供不了的，空着即可。

可研报告客户提供材料清单

1、项目简介 2、项目规模投资额

3、项目场址：地理位置、当地优惠政策、占地面积、土地使用情况 4、工程建设：建设面积、主要建筑物、规划结构 5、项目主要设施：设施名称、规格、来源、数量 6、能源（水、电等）使用量、价格 7、工作人员：人员组织机构、人员配置 8、项目建设工期

9、项目建筑工程费用、设备清单、设施费用 10、项目营销方案 11、资金筹措措施

12、公司近3-5年的财务状况

13、规划部门、土地管理部门对本项目的审批意见注：

1、关于以上部分内容可参照下面表格填写。

2、对于新建项目或对相关信息不能做出正确答复的，请咨询我公司进行解决。

一、项目的基本信息

二、项目的主要产品

三、项目的生产资源

四、项目（现有设施）的土建工程

五、项目的环境与劳动保护

六、项目的工作人员

七、对项目的补充说明或编写要求

范文三：[聚碳酸酯材质]聚碳酸酯

[聚碳酸酯材质]聚碳酸酯篇一 : 聚碳酸酯-PC材质介绍

聚碳酸酯-PC材质介绍

聚碳酸脂

聚碳酸酯

中文名称:聚碳酸酯

英文名称:Polycarbonate

聚碳酸酯颗粒

比重:1.18-1.20克/立方厘米

成型收缩率:0.5-0.8%

成型温度:230-320?

干燥条件:110-120? 8小时

结构:-[-O--C2--O-CO-]n-

聚碳酸酯结构图

缩写: PC

是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸酯获的了工业化生产。由于聚碳酸酯结构上的特殊性，现已成为五大工程塑料中增长速度最快的通

用工程塑料。

聚碳酸酯也叫聚碳酸脂常用缩写PC

是一种韧的热塑性树脂，通常是由双酚A和光气生产的，现在也开发了不使用光气的生产方法，并已在20世纪60年代初实现工业化，90年代末实现大规模工业化生产。现在产量仅次

于聚酰胺的第二大工程塑料。其名称化学名:2,2’-双丙烷聚碳酸酯

CAS编号:25037-45-0

化学性质

聚碳酸酯耐弱酸，耐弱碱，耐中性油。

聚碳酸酯不耐紫外光，不耐强碱。

PC是一种线型碳酸聚酯，分子中碳酸基团与另一些基团交替排列，这些基团可以是芳香族，可以是脂肪族，也可两者皆有。双酚A型PC是最重要的工业产品。

PC是几乎无色的玻璃态的无定形聚合物，有很好的光学性。PC高分子量树脂有很高的韧性，悬臂梁缺口冲击强度为600~900J/m，未填充牌号的热变形温度大约为130?C ，玻璃纤维增强后可使这个数值增加10?C 。PC的弯曲模量可达2400MPa以上，树脂可加工制成大的刚性制品。低于100?C 时，在负载下的蠕变率很低。PC有较好的耐水解性，但不能用于重复经受高压蒸汽的制品。

PC主要性能缺陷是耐水解稳定性不够高，对缺口敏感，耐有机化学品性，耐刮痕性较差，长期暴露于紫外线中会发黄。和其他树

脂一样，PC容易受某些有机溶剂的浸浊。

物理性质

密度:1.20,1.22 g/cm 线膨胀率:3.8×10 cm/cm?C 热变形温度:135?C 低温-45度聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃BI级，在普通使用温度内都有良好的机械性能。同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-0级阻燃性能。但是聚甲基丙烯酸甲酯相对聚碳酸酯价格较低，并可通过本体聚合

的方法生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大，聚碳酸酯同聚甲基丙

烯酸甲酯之间的价格差异在日益缩小。

不耐强酸，不耐强碱,改性可以耐酸耐碱

聚碳酸酯

聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。物理性质

聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃，在普通使用温度内都有良好的机械性能。冲击强度高，尺寸稳定性好，着色性好，电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好，但自润滑性差，有应力开裂倾向，高温易水解，与其它树脂相溶性差。适于制作仪表小零件、绝缘透明件和耐冲击零件。

同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能

好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-0级阻燃性能。但是聚甲基丙烯酸甲酯相对聚碳酸酯价格较低，并可通过本体聚合的方法生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大，聚碳酸酯同聚甲基丙烯酸甲酯之间的价格差异在日益缩小。

聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。化学性质

聚碳酸酯耐酸，耐油。

聚碳酸酯不耐紫外光，不耐强碱。

聚碳酸酯的玻璃化温度为145-150?，脆化温度-100?，最高使用温度为135?，热变性温度为115-127?。

成型性能

1.无定形料,热稳定性好，成型温度范围宽，流动性差。吸湿小，但对水敏感，须经干燥处理。成型收缩率小，易发生熔融开裂和应力集中，故应严格控制成型条件，塑件须经退火处理。

2.熔融温度高，粘度高，大于200g的塑件，宜用加热式的延伸喷嘴。

3.冷却速度快，模具浇注系统以粗、短为原则，宜设冷料井，浇口宜取大，模具宜加热。

4.料温过低会造成缺料，塑件无光泽，料温过高易溢边，塑件起泡。模温低时收缩率、伸长率、抗冲击强度高，抗弯、抗压、抗张强度低。模温超过120度时塑件冷却慢，易变形粘模。生产

聚碳酸酯是日常常见的一种材料。由于其无色透明和优异的抗

冲击性，日常常见的应用有光碟，眼镜片，水瓶，防弹玻璃，护目镜、银行防子弹玻璃、车头灯等等、宠物笼子。

聚碳酸酯PC也是笔记本电脑外壳采用的材料的一种，它的原料是石油，经聚酯切片工厂加工后就成了聚酯切片颗粒物，再经塑料厂加工就成了成品，从实用的角度，其散热性能也比ABS塑料较好，热量分散比较均匀。

运用这种材料比较显著的就是FUJITSU了，在很多型号中都是用这种材料，而且是全外壳都采用这种材料。不管从表面还是从触摸的感觉上，PC-GF-##材料感觉都像是金属。如果笔记本电脑内没有标识的话，单从外表面看不仔细去观察，可能会以为是合金物。

聚碳酸酯还被用来制作登月太空人的头盔面罩。苹果公司的ipod音乐播放器和ibook笔记本电脑外壳也使用聚碳酸酯制作。

由于它的清晰和韧性，食物贮存货的生产者和采购员喜欢聚碳酸酯纤维。当与矽土玻璃比较聚碳酸酯纤维如同轻量级和高度不易碎。聚碳酸酯纤维多用于一次性塑料水瓶和重用塑料水瓶。

海关编码39074000 ---海关关税率:3%

聚碳酸酯是日常常见的一种材料。由于其无色透明和优异的抗冲击性，日常常见的应用有光碟，眼睛片，水瓶，防弹玻璃，护目镜、银行防子弹之玻璃、车头灯等等、动物笼子宠物笼\子。

聚碳酸酯还被用来制作登月太空人的头盔面罩。苹果公司的ipod音乐播放器和ibook笔记本电脑外壳也使用聚碳酸酯制作。

聚碳酸酯在电器、机械、光学、医药等工业部门都有广泛的应

用，多用于制造机器的零部件，105?的A级绝缘材料，空气调节器壳子，工具箱，安全帽，容器，泵叶轮，齿轮，医疗器械等。

市场应用

聚碳酸酯的应用开发是向高复合、高功能、专用化、系列化方向发展，目前已推出了光盘、

汽车、办公设备、箱体、包装、医药、照明、薄膜等多种产品各自专用的品级牌号。

用于建材行业

聚碳酸酯板材具有良好的透光性，抗冲击性，耐紫外线辐射及其制品的尺寸稳定性和良好的成型加工性能，使其比建筑业传统使用的无机玻璃具有明显的技术性能优势。目前，中国建有聚碳酸酯建材中空板生产线20余条，年需用聚碳酸酯7万t左右，预计到2005年将达到14万t。

用于汽车制造工业

聚碳酸酯具有良好的抗冲击、抗热畸变性能，而且耐候性好、硬度高，因此适用于生产轿车和轻型卡车的各种零部件，其主要集中在照明系统、仪表板、加热板、除霜器及聚碳酸酯合金制的保险杠等。根据发达国家数据，聚碳酸醋在电子电气、汽车制造业中使用比例在40%,50%，目前中国在该领域的使用比例只占10%左右，电子电气和汽车制造业是中国迅速发展的支柱产业，未来这些领域对聚碳酸醋的需求量将是巨大的。预计2005年中国汽车总量将达300多万辆，届时需求量也将达到3万t，因而聚碳酸酯在这一领域的应用是极有

拓展潜力的。

用于生产医疗器械

由于聚碳酸酯制品可经受蒸汽、清洗剂、加热和大剂量辐射消毒，且不发生变黄和物理性能下降，因而被广泛应用于人工肾血液透析设备和其他需要在透明、直观条件下操作并需反复消毒的医疗设备中。如生产高压注射器、外科手术面罩、一次性牙科用具、血液分离器等。

用于航空、航天领域

近年来，随着航空、航天技术的迅速发展，对飞机和航天器中各部件的要求不断提高，使得PC在该领域的应用也日趋增加。据统计，仅一架波音型飞机上所用聚碳酸酯部件就达2500个，单机耗用聚碳酸酯约2吨。而在宇宙飞船上则采用了数百个不同构型并由玻璃纤维增强的聚碳酸酯部件及宇航员的防护用品等。

用于包装领域

近年来，在包装领域出现的新增长点是可重复消毒和使用的各种型号的储水瓶。由于聚碳酸酯制品具有质量轻，抗冲击和透明性好，用热水和腐蚀性溶液洗涤处理时不变形且保持透明的优点，目前一些领域PC瓶已完全取代玻璃瓶。据预测，随着人们对饮用水质量重视程度的不断提高，聚碳酸酯在这方面的用量增长速度将保持在10%以上，预计到2005年将达到6万t。

用于电子电器领域

由于聚碳酸酯在较宽的温、湿度范围内具有良好而恒定的电绝

缘性，是优良的绝缘材料。同时，其良好的难燃性和尺寸稳定性，使其在电子电器行业形成了广阔的应用领域。聚碳酸酯

树脂主要用于生产各种食品加工机械，电动工具外壳、机体、支架、冰箱冷冻室抽屉和真空吸尘器零件等。而且对于零件精度要求较高的计算机、视频录像机和彩色电视机中的重要零部件方面，聚碳酸酯材料也显示出了极高的使用价值。

用于光学透镜领域

聚碳酸酯以其独特的高透光率、高折射率、高抗冲性、尺寸稳定性及易加工成型等特点，在该领域占有极其重要的位置。采用光学级聚碳酸配制作的光学透镜不仅可用于照相机、显微镜、望远镜及光学测试仪器等，还可用于电影投影机透镜、复印机透镜、红外自动调焦投影仪透镜、激光束打印机透镜，以及各种棱镜、多面反射镜等诸多办公设备和家电领域，其应用市场极为广阔。聚碳酸酯在光学透镜方面的另一重要应用领域便是作为儿童眼镜、太阳镜和安全镜和成人眼镜的镜片材料。近年来，世界眼镜业聚碳酸酯消费量年均增长率一直保持在20%以上，显示出极大的市场活力。

用于光盘的基础材料

近年来，随着信息产业的倔起，由光学级聚碳酸酯制成的光盘作为新一代音像信息存储介质，正在以极快的速度迅猛发展。聚碳酸酯以其优良的性能特点因而成为世界光盘制造业的主要原料。目前世界光盘制造业所耗聚碳酸酯量已超过聚碳酸酯整体消费量的20%，其年均增长速度超过10%。我国光盘产量增长迅速，据国家新闻出版总

署公布的数字，2002年全国共有光盘生产线748条，年耗光学级聚碳酸酯约8万吨，且全部进口。因而聚碳酸酯在光盘制造领域的应用前景是极为广阔的。

对生物和环境的影响

超过100 项研究探索了聚碳酸酯纤维的bisphenol A leachates

在生态的反应。 Howdeshell 等发现在室温一种内分泌干扰素Bisphenol A 看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水，而它也许是引至对雌鼠生殖器官的发大的原因。由vom Saal 和休斯在2005 年8月出版在对分析bisphenol A leachate 低药量影响的文件,似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系: 工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响; 政府资助的研究倾向于发现有重大影响。

易和其他物质发生化学作用

在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它硷清洁剂否则导致泄出Bisphenol-A, 一种已知的内分泌干扰素。

食物

由于它的清晰和韧性食物贮存货的hm生产者和采购员喜欢聚碳酸酯纤维。当与矽土玻璃比较聚碳酸酯纤维如同轻量级和高度不易碎。聚碳酸酯纤维多用于一次性塑料水瓶和重用塑料水瓶。

超过100 项研究探索了聚碳酸酯纤维的bisphenol A leachates

在生态的反应。 Howdeshell 等发现在室温一种内分泌干扰素Bisphenol A 看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水而它也许是引

至对雌鼠生殖器官的发大的原因。由vom Saal 和休斯在2005 年8月出版在对分析bisphenol A leachate 低药量影响的文件,似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系: 工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响; 政府资助的研究倾向于发现有重大影响。

易和其他物质发生化学反应

在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它碱清洁剂否则导致泄出Bisphenol-A , 一种已知的内分泌干扰素。

聚碳酸酯PC也是笔记本电脑外壳采用的材料的一种，它的原料是石油，经聚酯切片工厂加工后就成了聚酯切片颗粒物，再经塑料厂加工就成了成品，从实用的角度，其散热性能也比ABS塑料较好，热量分散比较均匀，它的最大缺点是比较脆，一跌就破。

加工方法

PC可注塑、挤出、模压、吹塑、热成型、印刷、粘接、涂覆和机加工，最重要的加工方法是注塑。成型之前必须预干燥，水分含量应低于0.02%，微量水份在高温下加工会使制品产生白浊色泽，银丝和气泡，PC在室温下具有相当大的强迫高弹形变能力。冲击韧性高，因此可进行冷压，冷拉，冷辊压等冷成型加工。挤出用PC分子量应大于3万，要采用渐变压缩型螺杆，长径比1:18~24，压缩比1:2.5，可采用挤出吹塑，注-吹、注-拉-吹法成型高质量，高透明瓶子。PC合金种类繁多，改进PC熔体粘度大和制品易应力开裂等缺陷， PC与不同聚合物形成合金或共混物，提高材料性能。具体有PC/ABS合

金，PC/ASA合金、 PC/PBT合金、PC/PET合金、PC/PET/弹性体共混物、PC/MBS共混物、PC/PTFE合金、PC/PA合金等，利有两种材料性能优点，并降低成本，如PC/ABS合金中，PC主要贡献高耐热性，较好的韧性和冲击强度，高强度、阻燃性， ABS则能改进可成型性，表观质量，降低密度。

聚碳酸酯的性能以及成型参数见表:

对聚碳酸酯安全性的争议

由于制造聚碳酸酯中需要添加双酚A,而双酚A作为一种化工原料，2008年4月18日已经被加拿大联邦政府正式认定为有毒物质，并严禁在食品包装中添加，所以，聚碳酸酯的安全性是值得注意的问题。欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止含生产化学物质双酚A的婴儿奶瓶。我国卫生部等部门发布公告称，2011年9月1日起禁止进口和销售聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶，由生产企业或进口商负责召回。

包装运输

聚碳酸酯产品一般采用普通编织袋包装，存放于干燥处，按普通物品贮运。

我国聚碳酸酯的发展建议

经过40多年的发展，我国的聚碳酸酯仍未形成自己先进的生产技术和具有工业规模的生产装置，特别是近年来随着国内聚碳酸酯的消费量迅速增长，生产与市场形成了极不协调的供需矛盾。因此，

大力发展我国聚碳酸酯工业是十分迫切和必要的。针对目前的现状提出以下几点

建议:

聚碳酸酯pc塑料原料样本

建议通过各种途径引进成套国外先进技术。国内目前技术水平与国外先进水平差距较大，如果完全靠国内自行开发技术，难度较大，可能会错过发展的有利时机，所以应进一步与国外公司接触，引进技术、人才、合资建厂，加快建设经济规模聚碳酸酯生产装置的步伐。

加强基础建设及配套工程。在加快现有装置的改造的同时应加强配套原料双酚A装置建设，同时有关部门应给予聚碳酸酯装置建的优惠政策和资金支持，为聚碳酸酯工业在我国快速发展提供有力的保证。

加强聚碳酸酯的应用研究。聚碳酸酯的应用要向高功能化、专用化方向发展，充分利用国内一些科研单位在塑料改性及塑料合金方面的技术成果，提高产品的档次及附加值，在产品的应用领域同国外的各种专用牌号聚碳酸酯竞争，力争占领国内市场。

合作开发非光气法。由于非光气生产工艺是一种符合环境要求的绿色工艺，也是今后聚碳酸酯工艺的主要发展方向。因此我们充分利用并发挥国内聚碳酸酯技术潜力，与世界先进的大公司合作，开展非光气法聚碳酸酯的生产和应用开发工作，为我国聚碳酸酯的生产水平早日赶超国外先进水平奠定良好的基础。

发展现状与展望

聚碳酸酯近年在平淡的世界塑料原料市场中，聚碳酸酯市场需求一直稳速增长表现坚挺，成为为数不多的市场亮点。近年世界聚碳酸酯市场的年需求量达120万t左右，在欧洲市场聚碳酸酯的销售量已超过预测值，且市场供应紧缺现象时有发生。据世界最大的聚碳酸酯生产厂商美国通用电器公司信息反馈，聚碳酸酯的所有市场应用领域的需求量呈现回升态势

聚碳酸酯

，GE公司的产量已增加了10%以上。根据业内人士预计，世界聚碳酸酯的需求量年均增长率为8%,10%。近年世界聚碳酸酯业的生产发展主要呈现如下特点。在市场需求迅速增加的同时，世界几大聚碳酸酯生产厂商纷纷宣布将实施扩充产能和建设新装置的计划。

占世界聚碳酸酯市场份额45%的GE公司除继续在现有的生产装置上提高产量外，在1998年7月宣布将其在西班牙开工建设的13万t/a的聚碳酸酯生产装置增加至15万t/a，一期工程计划于1999年初投产，扩建的二期工程计划在2002年完工。紧随着占据世界聚碳酸酯市场份额25%的Bayer 公司宣布将其生产能力提高20%,30%，而在此之前，Bayer公司已新建了2条5万t/a 的生产装置。其他几个世界聚碳酸酯生产厂商如DOW化学公司、日本Tei一jin 公司也都在扩充产能。

即使在东南亚地区，虽然发生了金融危机，但中国台湾、泰国、新加坡的聚碳酸酯生产装置新建计划仍如期进行，如Thai聚碳酸酯

公司5万t/a 的聚碳酸酯厂将于今年投产，Bayer公司在泰国建设1套4万t/a的聚碳酸酯和1套PC/ABS 生产装置，这2套装置预计2000年投产。DOW化学公司与韩国LG化工公司将合资建1 个聚碳酸酯生产企业，同时新建1套13万t/a的聚碳酸酯生产装置。

市场展望

世界范围内各厂商竞相新建装置的新动向再次引起世界塑料业人士的关注。部分业内人士担心，尽管目前亚洲聚碳酸酯市场需求增长形势并未受到东南亚地区经济衰弱影响，其市场需求的增

长速率仍可维持在两位数，但若今后几年内，对聚碳酸酯需求不能继续保持这种高速增长趋势，那么世界聚碳酸酯业有可能面临产大于需的市场境况。

目前美国、欧洲和日本仍是世界聚碳酸酯的主要消费地区，但排名已发生变化。日本的市场消费年增长率超过了美国，跃居世界第一，主要得力于其经济发展的复苏。1997年欧洲聚碳酸酯市场消费量也超过美国，且增幅惊人。

按PC树脂的两大品种分，1997年欧洲聚碳酸酯的市场消费量增长8.6%、PC/ABS 共混物增长7.6%，其中市场需求增长最大的为包装、照明、交通及窗玻璃领域。 1997年美国聚碳酸酯的市场增长形势虽从总体上逊色于欧洲市场，但美国1997年的PC/ABS共混物的市场消费增长率却超过欧洲，达11.4%，其聚碳酸酯的市场需求增长4.4%。在另一增长迅速的巴西市场，聚碳酸酯的应用构成为:汽车领域占32%，光盘用占24%，大号矿泉水瓶用占16%，电器领域

用占15%，婴儿奶瓶用占11%，其余2%是用于建筑板材。

目前欧洲聚碳酸酯的应用虽然依旧偏重于电器领域，但窗玻璃的应用已成为另一市场消费重点。美国聚碳酸酯的消费仍主要在窗玻璃、汽车领域。1997年日本聚碳酸酯的市场构成未有太大变化，电子、电器类仍为主要应用领域，其次是汽车、片材及薄膜等领域。

另外在汽车玻璃及窗玻璃应用中，虽然聚碳酸酯的抗冲击性均高于有机玻璃

Howdeshell 等发现在室温一种内分泌干扰素双酚A看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水，而

它也许是引至对雌鼠生殖器官的发大的原因。

由vom Saal 和休斯在2005 年8月出版分析bisphenol A

leachate低药量影响的文件，似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系:

工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响。政府资助的研究倾向于发现有重大影响。

易和其他物质发生化学作用

在聚碳酸酯纤维不应使用次氯酸钠和其它碱性清洁剂，否则会泄出一种内分泌干扰素酚甲烷，会影响生殖系统。

聚碳酸脂

聚碳酸酯

中文名称:聚碳酸酯

英文名称:Polycarbonate

聚碳酸酯颗粒

比重:1.18-1.20克/立方厘米

成型收缩率:0.5-0.8%

成型温度:230-320?

干燥条件:110-120? 8小时

结构:-[-O--C2--O-CO-]n-

聚碳酸酯结构图

缩写: PC

是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。板已由无锡正成企业安装成功～大大改善了采光和版面效果

化学名:2,2’-双丙烷聚碳酸酯

CAS编号:25037-45-0

化学性质

聚碳酸酯耐弱酸，耐弱碱，耐中性油。

聚碳酸酯不耐紫外光，不耐强碱。

PC是几乎无色的玻璃态的无定形聚合物，有很好的光学性。PC高分子量树脂有很高的韧性，悬臂梁缺口冲击强度为600~900J/m，未填充牌号的热变形温度大约为130?C ，玻璃纤维增强后可使这个

数值增加10?C 。PC的弯曲模量可达2400MPa以上，树脂可加工制成大的刚性制品。低于100?C 时，在负载下的蠕变率很低。PC有较好的耐水解性，但不能用于重复经受高压蒸汽的制品。

PC主要性能缺陷是耐水解稳定性不够高，对缺口敏感，耐有机化学品性，耐刮痕性较差，长期暴露于紫外线中会发黄。和其他树脂一样，PC容易受某些有机溶剂的浸浊。

物理性质

的方法生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大，聚碳酸酯同聚甲基丙

烯酸甲酯之间的价格差异在日益缩小。

不耐强酸，不耐强碱,改性可以耐酸耐碱

聚碳酸酯

聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。物理性质

聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃，在普通使用温度内

都有良好的机械性能。冲击强度高，尺寸稳定性好，着色性好，电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好，但自润滑性差，有应力开裂倾向，高温易水解，与其它树脂相溶性差。适于制作仪表小零件、绝缘透明件和耐冲击零件。

同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-0级阻燃性能。但是聚甲基丙烯酸甲酯相对聚碳酸酯价格较低，并可通过本体聚合的方法生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大，聚碳酸酯同聚甲基丙烯酸甲酯之间的价格差异在日益缩小。

聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。化学性质

聚碳酸酯耐酸，耐油。

聚碳酸酯不耐紫外光，不耐强碱。

聚碳酸酯的玻璃化温度为145-150?，脆化温度-100?，最高使用温度为135?，热变性温度为115-127?。

成型性能

2.熔融温度高，粘度高，大于200g的塑件，宜用加热式的延伸喷嘴。

3.冷却速度快，模具浇注系统以粗、短为原则，宜设冷料井，

浇口宜取大，模具宜加热。

聚碳酸酯是日常常见的一种材料。由于其无色透明和优异的抗冲击性，日常常见的应用有光碟，眼镜片，水瓶，防弹玻璃，护目镜、银行防子弹玻璃、车头灯等等、宠物笼子。

聚碳酸酯还被用来制作登月太空人的头盔面罩。苹果公司的ipod音乐播放器和ibook笔记本电脑外壳也使用聚碳酸酯制作。

由于它的清晰和韧性，食物贮存货的生产者和采购员喜欢聚碳酸酯纤维。当与矽土玻璃比较聚碳酸酯纤维如同轻量级和高度不易碎。聚碳酸酯纤维多用于一次性塑料水瓶和重用塑料水瓶。t262阅读网请您转载分享:

海关编码39074000 ---海关关税率:3%

聚碳酸酯还被用来制作登月太空人的头盔面罩。苹果公司的ipod音乐播放器和ibook笔记本电脑外壳也使用聚碳酸酯制作。

聚碳酸酯在电器、机械、光学、医药等工业部门都有广泛的应用，多用于制造机器的零部件，105?的A级绝缘材料，空气调节器壳子，工具箱，安全帽，容器，泵叶轮，齿轮，医疗器械等。

市场应用

聚碳酸酯的应用开发是向高复合、高功能、专用化、系列化方向发展，目前已推出了光盘、

汽车、办公设备、箱体、包装、医药、照明、薄膜等多种产品各自专用的品级牌号。看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水，而它也许是引至对雌鼠生殖器官的发大的原因。由vom Saal 和休斯在2005 年8月出版在对分析bisphenol A leachate 低药量影响的文件,似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系: 工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响; 政府资助的研究倾向于发现有重大影响。

易和其他物质发生化学作用

在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它硷清洁剂否则导致泄出Bisphenol-A, 一种已知的内分泌干扰素。

食物

由于它的清晰和韧性食物贮存货的hm生产者和采购员喜欢聚碳酸酯纤维。看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水而它也许是引至对雌鼠生殖器官的发大的原因。由vom Saal 和休斯在2005 年8月出版在对分析bisphenol A leachate 低药量影响的文件,似乎发现了暗示在财政的资助和得出结论之间有关系: 工业界资助的研究看上去倾向于没有发现重大作影响; 政府资助的研究倾向于发现有重大影响。t262阅读网请您转载分享:

易和其他物质发生化学反应

在聚碳酸酯纤维不应使用氧化钠和其它碱清洁剂否则导致泄出Bisphenol-A , 一种已知的内分泌干扰素。

加工方法

PC合金种类繁多，改进PC熔体粘度大和制品易应力开裂等缺陷， PC与不同聚合物形成合金或共混物，提高材料性能。具体有PC/ABS合金，PC/ASA合金、 PC/PBT合金、PC/PET合金、PC/PET/弹性体共混物、PC/MBS共混物、PC/PTFE合金、PC/PA合金等，利有两种材料性能优点，并降低成本，如PC/ABS合金中，PC主要贡献高耐热性，较好的韧性和冲击强度，高强度、阻燃性， ABS则能改进可成型性，表观质量，降低密度。

聚碳酸酯的性能以及成型参数见表:

对聚碳酸酯安全性的争议

由于制造聚碳酸酯中需要添加双酚A,而双酚A作为一种化工原料，2008年4月18日已经被加拿大联邦政府正式认定为有毒物质，并严禁在食品包装中添加，所以，聚碳酸酯的安全性是值得注意的问题。,)欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止含生产化学物质双酚A的婴儿奶瓶。我国卫生部等部门发布公告称，2011年9月1日起禁止进口和销售聚碳酸酯婴幼儿奶瓶和其他含双酚A的婴幼儿奶瓶，由生产企业或进口商负责召回。

包装运输

聚碳酸酯产品一般采用普通编织袋包装，存放于干燥处，按普通物品贮运。

我国聚碳酸酯的发展建议

经过40多年的发展，我国的聚碳酸酯仍未形成自己先进的生

产技术和具有工业规模的生产装置，特别是近年来随着国内聚碳酸酯的消费量迅速增长，生产与市场形成了极不协调的供需矛盾。因此，大力发展我国聚碳酸酯工业是十分迫切和必要的。针对目前的现状提出以下几点

建议:

聚碳酸酯pc塑料原料样本

建议通过各种途径引进成套国外先进技术。加强基础建设及配套工程。在加快现有装置的改造的同时应加强配套原料双酚A装置建设，同时有关部门应给予聚碳酸酯装置建的优惠政策和资金支持，为聚碳酸酯工业在我国快速发展提供有力的保证。

发展现状与展望

聚碳酸酯近年在平淡的世界塑料原料市场中，聚碳酸酯市场需求一直稳速增长表现坚挺，成为为数不多的市场亮点。近年世界聚碳

酸酯市场的年需求量达120万t左右，在欧洲市场聚碳酸酯的销售量已超过预测值，且市场供应紧缺现象时有发生。据世界最大的聚碳酸酯生产厂商美国通用电器公司信息反馈，聚碳酸酯的所有市场应用领域的需求量呈现回升态势

聚碳酸酯

，GE公司的产量已增加了10%以上。

即使在东南亚地区，虽然发生了金融危机，但中国台湾、泰国、新加坡的聚碳酸酯生产装置新建计划仍如期进行，如Thai聚碳酸酯公司5万t/a 的聚碳酸酯厂将于今年投产，Bayer公司在泰国建设1套4万t/a的聚碳酸酯和1套PC/ABS 生产装置，这2套装置预计2000年投产。DOW化学公司与韩国LG化工公司将合资建1 个聚碳酸酯生产企业，同时新建1套13万t/a的聚碳酸酯生产装置。

市场展望

世界范围内各厂商竞相新建装置的新动向再次引起世界塑料

业人士的关注。部分业内人士担心，尽管目前亚洲聚碳酸酯市场需求增长形势并未受到东南亚地区经济衰弱影响，其市场需求的增

产5万吨的项目，投资者还计划在明年底将产能扩大一倍。[,而同期投产的还有中国台湾与日本合资的另一个年产5万吨、同样计划在2004年扩大产能一倍的项目。

拜耳在中国台湾的生产装置到今年底将新增产能7万吨，使其在这个地区的总产能达到13万吨。不过，拜耳已经修订了其在该地区的发展计划。新加坡帝人聚碳酸酯公司年产5万吨光学级聚碳酸酯的设备也即将投产，其另一个年产5万吨的生产装置也将在2002年底投产，到时该公司的产能将达到18万吨。日本三菱化成、三菱瓦斯化学及三菱工程塑料等在日本投资的年产7万吨的生产设备也将于明年4月建成。与此同时，这三家公司还将于2004年将

他们在泰国的合资企业的产能扩大到8万吨。在欧美地区，聚碳酸酯的产能也将扩大，如到2002年，西班牙和阿尔巴尼亚的产能将要分别增加13万吨和7万吨。

分析家认为，推迟启动这些生产能力可能使聚碳酸酯价格下滑之势得到缓解，而如果这些企业一意孤行把大量的产品推向市场的话将会给本来就不景气的市场带来沉重打击，投资并不会获得预期的收益。

中国是世界上聚碳酸酯的主要生产地之一，拜耳、道化学、帝人、三菱化学等都在中国建有生产装置。由于一年以前市场需求走旺，国内的生产企业也纷纷扩产，预计到2005年，中国聚碳酸酯的年生

产能力可望超过10万吨，年需求量也将达到9万吨。

重大突破

聚碳酸酯是一种性能优异的通用工程塑料，自问世以来迅速在发达国家形成产业化生产，且技术持续发展，装置规模不断扩大。由于聚碳酸酯光学透明性好、抗冲击强度高，并具有优良的热稳定性、耐蠕变性、抗寒性、电绝缘性和阻燃性等特点，使之在透明建筑板材、电子电器、光盘媒介、汽车工业等领域得到广泛应用。

透明聚碳酸酯

中国在聚碳酸酯研发上虽起步较早，先后有不少企业进行研发生产，但由于工艺技术落后、生产装置规模较小、产能低、产品质量差，目前仅剩一家企业维持生产，中国国内市场所需的聚碳酸酯不得不大量依赖进口。t262阅读网请您转载分享:

Howdeshell 等发现在室温一种内分泌干扰素双酚A看来从聚碳酸酯纤维动物笼子被渗入水，而

它也许是引至对雌鼠生殖器官的发大的原因。，会影响生殖系统。

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范文四：聚碳酸酯工艺

聚碳酸酯

甲:溶液光气法(德国拜尔公司)

光气和双酚A 为原料, 在碱性水溶液和二氯甲烷(或二氯乙烷) 溶剂中进行界面缩聚, 所得的PC 胶液经过洗涤, 沉淀, 干燥, 挤出造粒等工序制得PC 产品. 此工艺经济性差, 且存在环保问题, 已完全淘汰. 乙:酯交换熔融缩聚法(德国拜尔(上海) 公司)

双酚A(双酚基丙烷\BPA)和CPD(碳酸二苯酯) 在一定的条件下发生反应生成聚碳酸酯材料.

一. 双酚A 的合成

苯酚和丙酮合成

二. C PD 合成—a 苯酚中加入16-20%的氢氧化钠, 生成苯酚钠;b 在10℃左右通入光气, 控制在20-30℃进行反应, 尾气含光气和氯化氢, 导入吸收塔用稀碱破坏后从高空排放; 反应后期测PH 至中性, 停止通入光气; 去除锅内光气和盐酸气, 过滤, 用水洗涤, 减压熔融脱水得到粗品. 粗品减压蒸馏, 收集窄馏分, 冷凝后液态品经结片机结片后得到精制品. 聚合品级对纯度要求很高, 熔点大于等于78摄氏度.

苯酚和光气合成定额消耗:

苯酚963Kg/T

氢氧化钠(30%)577Kg/T

光气(98%)592Kg/T

三. 聚碳酸酯的合成

1.DPC 在微量卤化锂或氢氧化锂等催化剂和添加剂存在下与BPA 在高温, 高真空的条件下(熔融) 进行酯交换反应生成低聚物; 再进一步缩聚制得PC 产品.

该工艺流程短, 无溶剂, 全封闭, 无污染, 生产成本略低于光气法; 不过反应条件为高温, 高真空, 聚合体系粘度较大, 传热传质困难, 易生成支化结构, 产品色泽偏黄; 但产品光学性能较差, 催化剂易污染, 副产品酚难以去除, 产品分子量低, 应用范围有限; 再加上搅拌, 传热等问题的限制, 难以实现大吨位工业化生产. 需要不同反应搅拌器, 加速水分子脱除, 提高PC 的相对分子质量, 提高和稳定产品质量.

丙:界面缩聚光气法

界面缩聚光气法是目前工业上应用较为广泛的工艺, 双酚A 首先与氢氧化钠溶液反应生成双酚A 的钠盐; 后加入二氯甲烷, 通入光气, 使物料在界面上聚合, 生成低分子量PC, 然后经缩聚分离得到高分子量PC 产品. 此工艺路线技术成熟, 产品质量高, 不用脱出溶剂, 成本较低, 适合大规模和连续化生产, 而且产品纯净, 易加工, 分子量高, 能满足各种用途性能要求, 在PC 生产工艺中占绝对优势, 目前世界上约有90%的PC 生产采用该工艺; 但由于生产中使用剧毒光气, 而且要用到二氯甲烷溶液并副产氯化钠, 对环境有影响, 目前也属于限制发展状态. 近年来, 对该法的主要改进体现在环状齐聚物的开环聚合和后处理工艺方面.

丁:非光气酯交换熔融缩聚法

甲醇羰基化法或碳酸乙烯酯(或碳酸丙烯酯) 与甲醇酯交换生成碳酸二甲酯(DMC);再与醋酸苯酯交换生成碳酸二苯酯(DPC);DPC在熔融的状态下与双酚A 进行酯交换反应, 缩聚后得到PC 产品. 该法的副产物醋酸甲酯经热裂化转化为甲醇和乙烯酮, 甲醇回收后用于合成碳酸二甲酯, 乙烯酮与苯酚反应生成醋酸苯酯, 从而有效的降低生产成本. 该工艺为绿色工艺, 具有全封闭, 无副产品, 基本无污染等特点, 从根本上摆脱了有毒原料光气, 且碳酸二苯酯的纯度进一步提高, 对聚合物更有利, 是PC 工艺发展的方向.

范文五：聚碳酸酯(PC)特性

PC 料特性

一、概述 .........................................................................................................................................................................2

二、分子结构特点 .........................................................................................................................................................2

1、刚性和柔性 .......................................................................................................................................................2

2、熔融粘度高 .......................................................................................................................................................2

3、结晶性 ...............................................................................................................................................................2

三、聚碳酸酯的工艺特点:.........................................................................................................................................2

四、聚碳酸酯的流动性 .................................................................................................................................................2

1、聚碳酸醋的分子、流动值与与螺旋线流动长度的关系 ................................................................................2

2、成型条件与螺旋线流动长度的关系 ...............................................................................................................3 五、注射成型设备 .........................................................................................................................................................5

1、设备容量:.......................................................................................................................................................5

2、螺杆 ...................................................................................................................................................................5

3、温控仪表 ...........................................................................................................................................................5

4、喷嘴 ...................................................................................................................................................................5

六、制品与模具设计 .....................................................................................................................................................5

七、原料的准备与干燥 .................................................................................................................................................5

八、成型工艺 .................................................................................................................................................................7

1、注射温度 ...........................................................................................................................................................7

2、注射压力 ...........................................................................................................................................................9

3、保压压力及其保压时间 ...................................................................................................................................9

4、注射速度 .........................................................................................................................................................10

5、模具温度 .........................................................................................................................................................11

6、螺杆转速与背压 .............................................................................................................................................12

7、成型中的注意事项 .........................................................................................................................................12

一、概述

PC 学名为聚碳酸酯,英文名为

透明度较高,冲击韧性好,而且耐蠕变,使用温度范围广,尺寸稳定性好,电绝缘性优良,耐候性、无毒性;在仪器仪表、照明用具,在电子电气工业中适合生产较高温度下工作的部件;在使用时要注意, PC 对缺口比较敏感,易产生应力开裂,耐疲劳性和化学稳定性也稍差。二、分子结构特点 1、刚性和柔性

在聚碳酸酯的主链结构中有苯环、异丙基、酯键,因而使聚碳酸酯既有刚性和韧性,但主链结构中的酯键却使聚碳酸酯对水有敏感性。 2、熔融粘度高

聚碳酸酯在 240oC ~300oC 时,熔融粘度为 10000~2.1X10000Pa . S 。由于熔体粘度较高,流动性差,故给注射成型带来了一定的困难。 3、结晶性

聚碳酸酯是具有规整结构的聚合物,只有在某种特定条件下产生结晶,保持某种结晶度,经 X 光衍射分析,测得聚碳酸酯的晶胞大小为 1.18nmX1.01nmX2.15nm 。在通常成型条件下。由于其晶核极小,可以视为

非结晶型聚合物。三、聚碳酸酯的工艺特点:

特性

注意问题

熔融粘度对剪切速率的敏感性小,而对温度的敏感性大,近似于牛顿流体行为; 在增加熔体的流动性,不是用增大注射压力而应采用提高温度的办法来达到

无明显熔点,熔融体粘度高

要求模具的流道、浇口短而粗,以减少流体的压力损失。同时需求较高的注射压力;

高温下树脂易水解

树脂在成型加工前需进行充分的干燥处理,使其含水量控制在 0.02%以下。此外, 在加工过程中对树脂还应采取保温措施,以防重新吸湿

制品易开裂

不仅需合理的制品设计,还应正确掌握成型工艺。如提高模具温度、对制品进行后处理等可以减少或消除内应力。

四、聚碳酸酯的流动性

影响聚碳酸酯流动性主要因素有树脂的分子量、成型条件、模具温度、制品厚度和浇口尺寸等, 其情况如下: 1、聚碳酸醋的分子、流动值与与螺旋线流动长度的关系

表示聚碳酸酯流动性的方法有多种, 比较多的是用分子量或流动值来表示。它们与螺旋线流动长度关系如下图所示:

分子量与螺旋线流动长度的关系

成型条件注射压力 127.MPa

注射温度 300°C模具温度 100°C

10分子量M X102.2

2.0

2.4V

2.6

2.8螺旋线流动长度 , c m

4020305060807090110100

120模槽:厚度3mm

宽度6mm

模槽:厚度5mm

宽度6mm

3.0

5.0流动值,X10 ml/s

流动值与螺旋线流动长度的关系

2.03.04.0螺旋线流动长度 , c m

4020305060807090110

1001206.0

-2

7.08.09.0

图 4-1

当分子量低于 24000,流量值大于 5X1022ml/s时,能大幅度提高流动性。一般来说,聚碳酸酯

的分子量高或流动值低或熔体指数小,其流动性能差。反之则好。因此对于薄壁长流程深孔制品最好选取用流动性较好的品级,以便能及时充满模腔。

2、成型条件与螺旋线流动长度的关系

成型工艺条件如注射压力、注射温度、模具温度等对聚碳酸酯熔体流动性能的影响如图所示,从图中可以看出,成型工艺条件对聚碳酸酯熔体的流动性有一定程度的影响,经计算得出螺旋线流动长度受工艺条件影响的结果如表 1;

由此可知 , 螺旋线流动长度受树脂温度影响最大 , 其次是注射压力,而模具温度的影响较

图 4-2

小。由于注射压力的调节控制最容易、最方便,效果反应也最迅速,故在实际成型过程中控制熔体流动性大小往往首先是通过调整注射压力来进行的。

此外,模具温度对熔体的流动性影响虽然不大,但有利于改善制品的外观和减少制品的内应力,也是成型工艺中一项重要的控制因素。

图4-3模具温度与螺旋线流动长度的关系成型条件注射压力 130MPa

注射温度 300°C模槽深X宽=3X6mm模具温度,°C

708090100分子量 :2. 2螺旋线流动长度 , c m

分子量 3.

0X 10

分 2

. 2030404

分子量流动值 mL/s 注射压力的影响 ΔL/ΔP(cm/MPa)树脂温度的影响 ΔL/ΔP(cm/oC) 模具温度的影响 ΔL/ΔTm(cm/oC) 21900 23400 30200 0.06 0.049 0.016 0.17 0.16 0.12 0.60 0.60 0.60 0.10 0.07 0.03 计算基础

树脂温度注射压力模具温度

390oC

50~130MPa 100oC

280~320oC 130MPa 10030MPa

30030MPa 130MPa 60~100oC

表 4-1

从下列关系图中可得出模槽宽度、模槽深度、模槽内压力、浇口尺寸等与螺旋线流动长度的关系,它们对聚碳酸酯熔体的流动性有着一定的影响,模具设计时要加以注意;

螺旋线流动长度 , c m

302040

螺旋线流动长度 , c m

注射温度 300°C成型条件注射压力 130MPa

模槽宽度与螺旋线流动长度的关系模具温度 100°C模槽宽度 6mm

20模槽厚度,mm

30405060708010090成型条件注射压力 130MPa

模槽宽度与螺旋线流动长度的关系模具温度 100°C注射温度 300°C模槽宽度 6mm

模槽厚度,mm

图 4-4

五、注射成型设备

对聚碳酸酯而言,常见的柱塞式注塑成型机和螺杆式注塑成型机是可以进行成型加工的,但由于聚碳酸酯的加工温度较高,熔体粘度较大,因此,选用螺杆式注塑成型机就比较多;无论采用何种成型设备,均需注意以下几点:

1、设备容量:

要求制品的最大注射用量 (包括流道、浇口等) 应不大于柱塞式注塑机公称注射量的 60~70%或螺杆式注塑机公称注射量的 70~80%。

2、螺杆

通常选用单头全螺纹、等螺距、带有止回环的渐变压缩型螺杆,螺杆的长径比 L/D为 15~20,几何压缩比 C/R为 2~3;

3、温控仪表

由于聚碳酸酯的注射温度高达 300oC 左右,因此要求温控仪表能在 400oC 以下自由选择并能稳定工作。 4、喷嘴

鉴于喷嘴的结构形式对树脂熔体的射出流程有着一定影响。因此,对于流动性较差的聚碳酸酯,在选择喷嘴类型时必须注意。下表为几种结构形式的喷嘴与熔体在模具中流动长度的关系:

熔体流动长度, mm

制品壁厚 0.6mm 制品壁厚 1.2mm

敞开延伸式

针形自锁式

液压自锁式

表 5-1

由于聚碳酸酯熔体粘度较高,在成型过程中极少发生泄漏现象 (即“流延”现象) ,故选用敞开延伸式喷嘴较为合适,其孔径为 3~6mm,孔长为 12~25mm。并配有单独控制的另热装置,加热功率可以 4.5W/cm2计算。

六、制品与模具设计

聚碳酸酯的制品及模具设计除了须遵循一般塑料制品与模具的设计原则之外,还需注意如下几点:

1、制品的成型收缩率为 0.5~0.7%,流动方向与垂直方向上的收缩情况基本一致。

2、制品的壁厚与熔体在模腔内的流动性有关, 聚碳酸酯熔体的流动长度与制品壁厚之比为 80~100,因此制品的壁厚不宜太薄, 一般不低于 1mm ,大都是在 1.5~5.0mm之间。

3、由于聚碳酸酯对缺口较为为敏感 ,故要求制品的壁厚应均匀一致 , 尽可能避免锐角、缺口的存在, 对于转角处要求用圆弧过渡,圆弧半径 R 不小于 1.5mm 。

4、脱模斜度一般为 0.5o~1.0o,型腔稍大于型芯,型芯部份约为 0.3o~0.5o,型腔部份约为 0.35o~1.0o。型芯直径与长度之比最大为 1:5。

5、由于热膨胀系数间的差别, 要求尽可能少用金属嵌件。对于确需要使用的金属嵌件, 其半径应不低于 1.6mm , 周围胶位大于或等于嵌件的直径。

6、一般对于壁厚小于 3.0mm ,料流长度小于 250mm 的制品允许采用直径为 0.80~3.0mm的针形浇口 ; 对于壁厚较厚、易产生缩痕和缩孔的制品可选用注流道式直接浇口 ,但注意随之而来的内应力较大问题; 7、虽然聚碳酸酯熔体的粘度较大,流动性较差,但为了防止在成型过程中出现排气不良现象,仍需开设深度小于 0.03mm 的排气孔。

8、为了得到透明性和光洁度较好的制品,要求模具型腔的表面光洁度不低于▽9,最好是 ▽10以上。

9、为有助于熔体的顺利充模,得到表面光洁度较好,内应力较小的制品,模具应有可在 120oC 以下自由选择并稳定工作的控温装置。

七、原料的准备与干燥

注塑用的聚碳酸酯一般为无色透明之颗粒(少数色泽微黄) 。其品级、牌号大都是根据其分子量的多少,

添加剂的种类以及用途等进行划分的。一般平均分子量为 2.3~3.2X10000 。少数在 3.5X10000以上。分子量大成型困难。反之则容易些。

在成型前加工前, 对聚碳酸酯流动性还可通过熔体指数测定, 予以了解 (测试温度为 300oC, 负荷为 1200g) 。虽然聚碳酸酯树脂及其制品的吸湿性较小,室温下平衡吸水率仅为 0.3%,对使用温度范围内的制品尺寸及物理机械性能无重大影响,但在成型过程中,这少量水份的存在会引起大分子的水解,致使分子量下降, 熔融粘度降低,制品上出现银丝或气泡等一系列缺陷,制品的物理机械性能特别是冲击强度下降。以下表格表示聚碳酸酯的含水量与成型制品的分子量、物理机械性能的关系。

聚碳酸酯含水量与性能关系

分子量干燥时间 h

含水量 %

树脂

制品拉伸强调 MPa 伸长率 % 冲击强度 Kj/m2 最小填充压力 MPa

制品外观 — — — — — —

—

89 30

银丝严重

— 99 38 银丝、气泡 — 61

稍有银丝气泡

— 70 良好 — 71 良好 — 72 良好 — 72

良好

注:成型条件为注射温度 300oC ,模具温度 90oC ,成型周期 30s

表 7-1

下列图表示聚碳酸酯的含水量与成型制品的分子量、物理机械性能的关系。

图 7-1

此外,水分的存在还会对制品的内应力产生影响,含水量越高,所得制品的内应力也就越大。表 7-2是树脂中含水量与制品在四氯化碳溶剂中的开裂现象情况,从而可知,聚碳酸酯树脂必须经过充分的干燥,以使含水量降至 0.02%以下,最好是在 0.015以下,方可进行注塑。

树脂含水量与制品在 CCl 4中开裂时间关系

树脂含水量, % 浸入 CCl 4中开裂的时间

0.180 原已开裂,浸入后即延伸

表 7-2

适用于聚碳酸酯树脂干燥的方法有许多种,常用的有热风循环干燥,真空干燥,负压沸腾干燥等,其干燥工艺因方法不同而各有差异,表 7-3为几种干燥方法的工艺条件;

干燥方法干燥工艺条件

干燥温度:120~130oC

干燥时间:6小时以上

热风循环干燥

料层厚度:小于 30毫米

干燥温度:115~120oC

干燥时间:

直结式料斗干燥

加料量:料斗最大容量的 50%以上

干燥温度:120~130oC

负压沸腾干燥

干燥时间:1~2小时

干燥温度:110~115oC

干燥时间:20小时以上

真空干燥

料层厚度:小于 40毫米

表 7-3

有关干燥效果有检验,可通过水分测定仪,或压片法,或对空慢速自由注射法等方法给以了解,其中后两种运用较多。

必须指出, 经干燥处理后的颗粒如露置在空气中, 则会因空气中水分影响而导致重新吸湿, 重新吸湿后的聚碳酸酯对所得的制品影响情况如表 7-4:

露置时间与影响情况

露置时间(min ) 含水量 % 制品的分子量冲击强调 kJ/m2制品外观

— —

良好

有银丝与气泡

表 7-4

由此可见, 对经过干燥的颗粒除了及时进行成型之外, 保温工作十分重要。保温可采用红外灯或其它装置, 温度要求不低于 100oC 。对于无保温装置的料斗,一次加料量最好不超过 30分钟的用量,并用盖盖严。八、成型工艺

1、注射温度

聚碳酸酯的大分子多呈无定形状态, 大约 215oC开始软化, 225oC以上开始流动。和其它热塑性塑料相比,

聚碳酸酯不仅熔融温度高 , 而且熔融后的熔体粘度也高 , 熔体粘度对温度的敏感性比剪切速率大 , 详见图 8-1, 一般对于低于 260oC的料温,由于熔体粘度过高,

图 8-1

制品易出现不足,波纹等缺陷,故在成型中较少采用, 而大都选用 270oC~320oC之间 ,在此范围内的熔体粘度适中,适合于大部份制品的成型。

聚碳酸酯在正常加工温度范围内有很好的热稳定性, 在 300oC温度下长时间停留于料筒内基本不分解 , 熔体粘度变化也很小 (参见图 8-2) , 由于这一特性使其在成型过程中可以多次反复使用。

加热温度,min

熔融粘度 , P a s

图 8-2

注射温度对聚碳酸酯制品的性能有着重要的影响,在 280oC~300oC之间,聚碳酸酯成型前后的分子量变化较小 (图 8-3) ,实验证明,除了伸长率有所下降外,冲击强度,拉伸强度和弯曲强度等项性能指标均有较

注射温度,°C

制品分子量

制品分子量降解率 , %

注射温度,°C

注射温度与制品分子量降解率的关系

注射温度与制品分子量的关系

图 8-3

高的值,同时制品有良好的外观和光亮的表面。

过高的料温 ,如超过 340oC时,聚碳酸酯将会出现分解, 制品颜色变深,表面出现银丝、暗条、黑点、气泡等缺陷。同物理机械性能也显著下降。另外,含氮化合物的存在也会使分解加速,要特别注意。

在成型时,注射温度的选择,必须综合制品的形状、尺寸、模具结构、制品性能要求等各方面的情况加以考虑后才能作出

2、注射压力

处于熔融状态下的聚碳酸酯, 虽然其流动行为接近于牛顿型流体的特征, 注射压力的变化对熔体粘度影响较小,但由于流动性能较差,故实际操作中,注射压力还是比聚丙烯、聚乙烯、尼龙等显得大。

注射压力的变化对聚酸酯制品的物理机械性能、内应力、成型收缩率等有一定的影响,如图 8-4,并且还对制品的外观及脱模性有较大的影响。表 8-1为注射压力与制品外观及脱模性的关系:

图 8-4

注射压力与制品外观及脱模性关系

注射压力制品外观脱模情况

26MPa 制品表面缩凹严重,内有气泡容易

43MPa 缩凹现象略有好转,基本无泡容易

60MPa 表面基本平整,无泡容易

77MPa 表面平整,无泡有困难

94MPa 表面平整,制品内有杂质较困难

110MPa 表面平整,制品内有杂质很困难,需脱模剂帮助

128MPa 表面平整,强行脱模产生应力很困难,需脱模剂帮助

145MPa 表面平整,强行脱模应力严重非常困难,需脱模剂帮助

162MPa 表面平整,强行脱模应力严重非常困难,需用脱模剂

179MPa 表面平整,强行脱模严重应力开裂非常困难,需用脱模剂

表 8-1

由此可见, 过低或过高的注射压力都会使制品出现某些缺陷, 因此在多数情况下, 聚碳酸酯的注射压力是控制在 80~120MPa之间的,只有对薄壁、长流程、形状复杂、浇口较小的制品,为克服熔体流动时的阻力。以便及时充满模腔,才选用较高的(120~150MPa)注射压力,获得完整而表面光滑的制品。

3、保压压力及其保压时间

保压压力的大小其及保压时间长短对聚碳酸酯制品内应力有较大的影响, 这是因聚碳酸酯分子链呈刚性所决定的。保压压力过小,补缩作用小,熔融体内部因冷凝收缩易出现真空泡或制品表面出现缩凹,保压过大,

在浇口周围易产生较大的内应力(如图 8-5) ,虽然这

图 8-5 图 8-6

还与模具温度有关联。为了获得性能较为理想的的制品,在实际加工中,常以高料温、低保压的办法来解决,当然,制品的表观应符合要求。

保压时间的长短, 不仅对成型周期有着影响, 而且对制品的内应力、冲击性能都有一定的影响 (如图 8-6) , 并且还对制品外观也有着一定的影响,表 8-2所示为保压时间与聚碳酸酯制品外观关系。

保压时间与制品外观的关系

保压时间, s 制品外观

15 表面缩凹严重

30 表面缩凹严重,并伴有气泡

45 表面缩凹严重,并伴有气泡

60 表面轻微缩凹,内无泡

75 表面平整,无泡

90 表面平整,无泡

105 表面平整,无泡

120 表面平整,无泡

注:制品为 120X15X10mm 标准试样。

表 8-2

保压时间的选取应视制品的壁厚、浇口大小、模具温度等情况而定。对于小浇口、薄壁制品,一般不需要很长时间,而对于厚壁制品,则因熔体在模腔内逐渐冷凝的过程中收缩较大,必须在熔体失去流动性之前有足够的时间对模腔内补充熔融料,以便得到尺寸精度较高,收缩率较小,外观质量良好的制品,因此需要较长的保压时间。保压时间的长短可通过浇口封口时间的试验予以确定。

4、注射速度

注射速度对聚碳酸酯酯制品的性能无十分明显的影响,但从成型角度考虑,由于聚碳酸酯的玻璃化温度 (Tg )高达 149oC ,熔体粘度较高,流动性差,注射速度太慢,进入模腔内的熔融料易冷凝,使熔体不能及时充满模腔,制品表面易出现波纹、料流痕等缺陷,而提高注射速度虽有利于改善熔体的流动性和充模性, 但过高的注射速度会使用聚碳酸酯出现熔体破裂现象,在浇口周围出现糊斑,制品表面毛糙,或使模腔内空

气不能及时排出,造成制品局部灼伤、碳化等不良现象。因此,除了薄壁、小浇口、深孔、长流程制品外, 一般多采用中速或慢速进行加工, 最好是多次注射, 如图 8-7所示的聚碳酸

酯油杯, 由于采用了慢——快——慢的多次注射方式, 消除了过去经常在浇

口周围出现的斑纹,大大减少了废品率,提高了制品的质量。

5、模具温度

如图 8-8所示为模具温度与聚碳酸酯内应力的关系,从中可以看出,模具温度有着比较明显的影响, 应力值随树脂熔融体与模具间温度差的增大而增加。

在模具温度较低的情况下,熔融物料进入模腔后表面很快冷却凝固,而热的物料在压力的作用下, 源源不断地进入模腔, 在冷热料之间形成了较大

的剪切应力,这些应力随着熔体的冷却而大部分被保留在制品之中。

随着模具温度提高, 料温与模温间的温差缩小, 剪切应力降低, 熔体在模腔内绶慢冷却,分子链得以松弛,取向程度减小,从而减少了制品中的应力。

模具温度,°C

C C L 中开裂时间 , s

图 8-8

另外。随着模具温度的提高,聚碳酸酯制品的性能表现出不同的趋势,其中拉伸强度、弯曲强度等有所提高,而对伸长率、冲击强度等则有所下降(如图 8-9所示) ,同时还会出现脱模困难、变形、成型周期延长、生产效率降低等问题,这在提高模具温度时需加以注意的。

模具温度,°C

冲击强度 , k J /m 2

图 8-9

图8-7

采用多级注塑的注塑的油环

直接浇口

6、螺杆转速与背压

由于聚碳酸酯的熔体粘度比较大, 从有利树脂塑化, 有利于料粒间的空气及时排出, 有利于注塑机的维护保养,防止螺杆的负荷过大,在成型过程中,对螺杆的转速要求不太高。一般控制在 10~15%之间为好。 7、成型中的注意事项

聚碳酸酯在注塑过程中需注意如下几点情况;

(1)脱模剂

聚碳酸酯是透明性材料, 在成型过程中一般不推荐使用脱模剂, 以免影响制品的透明度, 造成斑纹或开裂, 对脱模有困难,确需脱模剂以助脱模的制品,可使用一些硬脂酸或硅油衍生物作脱模剂,但其量一定要严格控制。 (2)嵌件的使用

由于金属与塑料在热膨胀系数上的差别较, 易使金属嵌件与塑料相接的界面形成很大的内应力, 这在聚碳酸酯中表现较为突出,使使制品在使用过程中容易出现开裂现象,因此除了尽可能减少金属嵌件使用数量以及对制品进行必要的处理之外,对嵌件要求避免锐角或缺口的存在,在成型加工中应将嵌件进行预热(一般要求达 200oC 左右) ,以缩小金属件与熔体之间的温差,使嵌件在与树脂熔体接触时,至少有 120oC 以上的温度。对有嵌件的制品,其树脂最好选用分子量大一些的品级。

(3)再生料的使用

由于聚碳酸酯具有较好的热稳定性, 因此对加工中出现的浇流道以及不合格制品, 经破碎后是可以重复使用的。当然,在再生料的使用时,还应注意对制品性能带来的影响下列表格分别表示了再生料与分子量、黄色指数、拉伸强度、冲击强度、以及注射压力的关系。

再生料与分子量的关系

再生料与黄色指数的关系

表 8-4

再生料与拉伸强度的关系

表 8-5

再生次数与最小填充压力的关系

再生次数

最小填充压力,

注:100%再生料

表 8-6

再生料与冲击强度的关系

表 8-7

对于再生聚碳酸酯,除了注意防止污染外,在成型加工之前,还需经过严格的干燥处理。

(4)换料料筒与停机

(A )料筒清筒

开机时,当料筒内所存物料为聚碳酸酯时,用新料在成型温度下将旧料推出即可(一般 2~3次的对空注射过程) 。若料筒内所存的料为聚乙烯、聚甲醛等成型温度较低,热稳定性稍差的树脂时,就不可用聚碳酸酯推洗料,也不可升高料筒筒温度,而应在低温度下,用聚乙烯、聚苯乙烯等到热稳定性较好的树脂将料筒清洗干净。然后升高料筒温度至聚碳酸酯加工温度,用聚碳酸酯再生料将料筒再清洗一下,排空其它树脂,方可用新料进行加工。

(B )停机

对需作临时停机或中止生产时,要求将料筒温度降低至 160oC 以下,以免停机时间过久而引起物料的降解变色。当加工任务已完成时,可用聚苯乙烯、聚乙烯等树脂清洗料筒。然后降温停机。

(5)制品的后处理

热处理是为消除聚碳酸酯制品内应力而采取的措施,热处理的介质为空气、甘油、液体石腊等,其中因热空气清洁简便,故使用最为普遍。聚碳酸酯制品的热处理温度,要求控制在其玻璃化温度 (Tg)以下,大都是在 110~135oC 之间,热处理的时间视制品尺寸、形状、使用要求以及热处理介质的不同,可由几十分钟到数十小时不等。

实际上, 想以热处理方法来达到完全消除内应力是很困难的, 而只能将制品中的应力降到允许范围内。因此制品中多少残留有一定的内应力。有关内应力情况可通过偏振光仪或极性溶剂法进行测定了解。其中极性溶剂法是加工厂普遍采用的一种检测手段。极性溶液剂法是将聚碳酸酯溶制品浸入某些溶剂内, 根据师范裂时间和开裂情况, 表 8-8列出几种溶剂在 20oC 下聚碳酸酯制品的极限应力值, 其中四氯化碳为日常使用较多的一种溶剂。几种溶液剂与应力的关系

溶剂介质导致开裂的极限应力, MPa

苯

四氯化碳

乙醚 +丙酮

环已烷

乙醇

甲醇

表 8-8

有关热处理时间与应力情况、制品情况可分别参见图 8-10:

图 8-10

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