中国油料作物学报

范文一：中国油料作物学报

编辑词条

《中国油料作物学报》是由中国农业科学院油料作物研究所主办的油料作物专业学术期刊，公开发行，季刊。主要刊登油菜、大豆、花生、芝麻、向日葵、胡麻及其它特种油料作物有关品种资源、遗传育种、栽培生理、土肥植保、综合加工利用以及品质测试技术等方面的论文、研究报告等。

1 企业概况信息

2 栏目信息

1 企业概况信息

2 栏目信息

1 企业概况信息编辑本段

据中国科学技术信息研究所公布的《2007年版中国科技期刊引证报告（核心版）》的数据显示，《中国油料作物学报》的影响因子为0.815，列于农学类期刊中第17位，总被引频次为930，列于农学类期刊中的第20位。影响因子比上年增长64.6%，总被引频次比上年增长54%。近年来的各项主要引证指标如下表。

2 栏目信息编辑本段

报道的主要内容是油菜、花生、大豆、芝麻、向日葵及特用油料作物遗传育种、栽培生理、作物营养、品种资源、植物保护、生化测试、加工利用等有关论文、研究报告、研究简报和综述评论等。

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农业科学类期刊农学农作物类期刊农学著作出版物大众媒体报刊期刊期刊杂志

范文二：中国油料作物学报

2006年9月

2006,28(3):251—256

中国油料作物学报

Chinesejournalofoilcropsciences

甘蓝型油菜种子特异性表达fad2基因的ihpRNA载体构建

陈　松,张杰夫,陈　峰,陈新军,龙卫华,浦惠明,戚存扣

(江苏省农业科学院经济作物研究所,江苏南京210014)

摘要:旨在通过转基因途径诱导油菜种子中fad2基因发生转录后基因沉默,本文构建了fad2基因的ihpRNA

植物表达载体。通过PCR扩增分离到甘蓝型油菜种子特异性表达的Napin启动子序列(1147bp)以及油酸脱饱和酶基因(fad2)的一个537bp的片段,并将它们分别克隆到pGEM-Teasy载体中。利用中间载体pHurrican构建

fad2基因的反向重复框。将fad2基因片段以正向的方式连接在一个可剪切的内含子的5’末端,而以反向的方式

连接到该内含子的3’末端;然后将Napin启动子序列连接到该反向重复框的5’端,而在其3’端接有一个nos终止子序列;最后将fad2基因的反向重复表达框分两步克隆到植物双元载体pCAMBIA2300的pUC18,构建具有种子特异性表达的fad2基因的ihpRNA表达载体pCNFIRnos。

关键词:甘蓝型油菜;fad2基因;ihpRNA表达载体中图分类号:S565.4,Q943.2　文献标志码:A　

()030251—06

　　(18∶2)和亚麻酸(3),尽管二者都是,但其化学性质都很不稳定,易被氧化,产生对人体有害的物质。与亚油酸、亚麻酸不同,油酸(18∶1)相对比较稳定,而且具有降低血液胆固醇含量的特性。流行病学研究曾发现一些地中海地区国家的居民长寿,心血管病和乳腺癌发病率较低,这与人们普遍食用富含油酸(18∶1)的橄榄油密切相关

[1]

RNA基因沉默技术曾被SCIENCE杂志评选为2002年度的最重大科学进步。RNA介导的基因沉

。因此,降低食用菜籽油多不饱和

脂肪酸含量,提高油酸含量已是油菜品质育种的重要目标之一。目前,国内外对双低油菜(低芥酸、低硫苷)品质育种中油酸含量的期望值是:由现在的60%提高到80%以上。

基因工程是获得高油酸种质的重要途径。油酸脱饱和酶(Δ-12desaturase,FAD2)是植物产生多不饱和脂肪酸的关键酶。通过转基因共抑制技术(油菜)[2](co-suppression)、反义RNA技术(油

[3～5]菜)或RNA基因沉默技术(棉花,拟南

[6～8]

芥),抑制fad2基因表达阻止油酸脱饱和酶的

默在植物中被称作为转录后基因沉默,是双链RNA

诱导细胞内同源mRNA降解进而导致基因沉默的过程。新近的研究发现双链RNA不仅能专一性地引导mRNA的特异性降解,而且能诱导同源的DNA序列甲基化。在植物体内表达特定基因序列的双链RNA分子,可以抑制或降低某些特定基因的表达。研究发现,带有柄环结构的双链RNA(hpRNA或ih2pRNA)诱导的靶基因沉默,无论在诱导的频率上还是在基因沉默的程度上均优于共抑制或反义RNA技术,ihpRNA诱导的靶基因沉默转基因植株其性状

[11,12]

可以稳定遗传。因此,RNA基因沉默技术已经发展成一种高效、可靠的抑制植物基因表达的新技术。

应用RNA基因沉默进行农作物分子育种研究在国内处于起步阶段。本文报道以油菜fad2基因为靶标基因,构建具有种子表达特异性的ihpRNA表达载体的研究结果,为开展农杆菌介导的遗传转化奠定实验基础。本研究在国内未见报道。

生成,控制油酸进一步脱氢生成亚油酸,提高油酸含量,同时降低亚油酸和亚麻酸含量。应用转基因共抑制技术和反义RNA技术在国内外报道较多

[2～5,9,10]

1　材料与方法

1.1　供试材料

1.1.1　植物材料　甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)

。

收稿日期:2005—11—25

基金项目:农业部“948”项目(2003-Q4);江苏省农业科学院基金项目(6110508)作者简介:陈松(1963—),男,江苏泰州人,

从事油菜分子育种研究工作。

252

中国油料作物学报　2006,28(3

)

Bank检索到的序列AF243045,应用PrimerPremier5.0软件设计扩增特异性引物。PCR反应体系与扩

双低品种宁油16号,由江苏省农科院经济作物研究所提供。

α由武汉病毒研究所1.1.2　菌株　大肠杆菌DH5

彭可凡先生惠赠。1.1.3　载体　克隆有拟南芥(Arabidopsisthaliana)fad2基因内含子的pHurrican载体由澳大利亚CSIRO柳青博士惠赠;pCAMBIA2300和pCAM2BIA2301由澳大利亚CAMBI产品A公司惠赠;pGEM-Teasy载体系Promega公司产品。1.1.4　试剂与酶　本实验使用的生化试剂和限制

增条件同1.5。537bp的扩增产物克隆到pGEM-Teasy载体上,获得pGEMF载体。测序与blastn分

析同1.2.4。

fad2F15’AAGTGTTTGTCCCCAAGAAGA3’,fad2R15’TAGCTTCCATCGCGTGATAA3’。1.2.6　fad2反向重复表达框构建　用EcoRI酶切

线性化pHurrican载体,脱磷处理后待用。用EcoRI酶切pGEMF载体,回收530bp左右的fad2基因片段,与上述线性化的pHurrican载体连接成重组质粒

α感受态细胞。在含有氨pHFI后,转化E.coliDH5

苄青霉素的LB培养基上培养。挑选数个单菌落培

养,提取质粒DNA,(IF:5)和fad2C3’ACAA,选择有PCR产物的克隆。同再用NotI分别酶切pHFI和pGEMF,将分离到的530bp左右的fad2片段,与线性化并脱磷处理后的pHFI载体连接获得pHFIR重组质粒。用fad2F2引物进行PCR扩增,选择有PCR产物的克隆。用BamHI和SacI分别双酶切pGEMN和pHFIR,回收pGEMN载体片段和pHFIR的fad2反向重复片段(FIR约2200bP),并将FIR反向重复片段与pGEMN连接,生成重组质粒pGNFIR。PCR扩增pCAMBIA2301载体上长度为253bp的nospolyA序

性内切酶均购自南京大治生物技术公司。1.1.5　凝胶回收试剂盒　上海申能博采生物技术

公司产品。

1.2　方法1.2.1　植物DNA提取方法　采用常规SDS热裂

[13]

解方法。1.2.2　质粒提取　采用常规的1.2.3　[14]

应、以及T4行。1.2.4　油菜Napin启动子序列克隆及序列测定　根据GenBank序列AF420598,利用专业PrimerPremier5.0软件设计引物。引物序列NapinF5’AAGCTTTCTTCATCGGTGATTGATT3’,NapinR5’GGATCCTGTATGTTTTTAATCTTGT3’。

μL,MgCl2PCR反应体系:10×PCRbuffer2

(20mM)2.5μL,dNTPs(2.5mM)1.6μL,引物NapinμμL,引物NapinR(5μμL,DNA模板F(5M)1M)1μL,Tag酶(5U/μL)0.2μL,补水至20μL;用MJ-1

PTC200PCR仪进行PCR扩增,条件:94℃预变性4min,然后94℃1min,58℃1min,72℃1min30s,30

列连接到载体pGFIR的SacI位点,通过酶切鉴定选择正确插入方向的重组质粒pGNFIRnos。

1.2.7　种子特异性表达ihpRNA植物载体构建　

第一步先将Napin启动子序列亚克隆到pCAM2

BIA2300载体上。用HindIII和BamHI分别双酶切pCAMBIA2300和pGEMN,回收pCAMBIA2300的载

个循环后,72℃5min。

使用凝胶回收试剂盒回收扩增产物(预期大小1147bp),克隆到pGEM-Teasy载体上,获得

α感受pGEMN载体。后用热击法转化E.coliDH5

态细胞。蓝白斑筛选重组质粒转化的克隆。挑取白斑克隆提取质粒DNA,用BamHI和SacI酶切鉴定Napin插入方向。选择Napin5’端与T7同方向的克隆。

序列测定委托上海申能博彩生物科技公司完成。应用NCBI的blastn对克隆的napin序列与GenBank中的序列进行同源性比较。确认所克隆的

体骨架和Napin启动子片段,将Napin启动子片段与pCAMBIA2300连接,产生重组载体pCN。第二步,将fad2基因的反向重复框连接到pCN的Napin启动子的3’端。首先用EcoRI酶切pCN,NdeI酶切pGNFIRnos,再用Klenow大片段补平末端后,再BamHI酶切,回收pCN的载体骨架,和pGNFIRnos

载体上的含fad2的反向重复序列和nospolyA序列的2.5kb的片段,将二者连接最终生成表达fad2基因片段的ihpRNA双元载体pCNFIRnos。

序列为Napin启动子序列。

1.2.5　fad2基因片段克隆与序列测定　根据Gen2

2　结果与分析

2.1　油菜Napin启动子序列克隆

陈松等:甘蓝型油菜种子特异性表达fad2基因的ihpRNA

载体构建

Napin蛋白是一类由多基因家族编码,广泛存

253

扩增,获得与预期片段(1147bp)大小一致的产物,并克隆到pGEM-Teasy载体上。用EcoRI单酶切和HindIII/SacI双酶切重组质粒pGEMN,均可得到介于1～1.5Kb大小的片段(图1和2中箭头所指条带)。并且显示napin片段的5’端与载体的T7序列相邻

。

在于芸薹属尤其是甘蓝型油菜和白菜型油菜种子中的储藏蛋白。Napin基因的表达具有种子特异性。

[15]

我们参考熊兴华等人报道的序列,设计特异性引物,在两条引物的5’端分别加入HindIII和BamHI的酶切位点。对甘蓝型油菜基因组DNA进行PCR

M1,M2:分子量标准,P:质粒,P/E:EcoRI

M1andM2:molecularmarker;P:pPEcoRHindI酶切,5:分子量标准确lane1to4.lane5:molecularmarker

图1MNFig.1　　BandpaNiwithEcoRI

图2　pGEMN的HindIII/SacI酶切图谱Fig.2　　BandpatternofpGEMNdigested

withHindIIIandSacI

　　进一步对所克隆的PCR产物进行双向测序。经DNAMAN软件拼接,并利用NCBI的blastn进行同源序列搜索。结果表明,所克隆的序列全长为1147bp。与熊兴华等报道的序列仅有8处单核苷酸

fad2片段构建的ihpRNA表达载体,有可能诱导甘

蓝型油菜fad2基因沉默。2.3　反向重复表达框的构建

分别用EcoRI和NotI将克隆在pGEM-Teasy上的fad2基因片段切下,再依此克隆到pHurrican

载体上内含子序列两测的EcoRI(3’端)和NotI(5’端)酶切位点上。通过一条intronF引物和一条fad2F引物,经PCR扩增筛选有PCR产物的克隆,

差异,核苷酸序列同源性达到99.30%.全序列AT含量达64%。在第1068核苷酸处有一个TATA2AAAT序列,即TATA盒,在其上游区域有4个CAAT盒,分别位于第202、272、691、749位核苷酸

处。而TATA盒的下游相距25个核苷酸处有一个

TCAAACC,正是真核生物启动子转录起始序列(Py2PyANT/APyPy)的特征,能够起始其后基因序列的

只有fad2片段在EcoRI位点上与内含子呈反向插入的重组载体pHFI,才有PCR产物,如图3中的1、5和6号克隆;同样,用一条fad2F引物PCR扩增选

转录表达。

2.2　fad2基因片段的克隆

择在NotI位点与内含子同方向插入的重组载体pHFIR,如图4中的1、3和号克隆。为后续克隆的

通过对GenBank数据库已经公布的油菜fad2基因序列的比对分析,最后以甘蓝型油菜序列号为AF243045的fad2基因序列为蓝本,通过PCR扩增

方便,将pHFIR载体中的fad2反向重复序列框先亚克隆到pGEMN的BamHI和SacI位点,即Napin启动子序列之后,再在SacI位点克隆进一个nos终止序列。通过EcoRI酶切选择nos终止子正确插入的克隆pGNFIRnos。

2.4　种子特异性表达的ihpRNA植物载体构建

了其中一段高度保守的序列(537bp),将PCR产物克隆到pGEM-Teasy载体上.测序后经NCBIblastn同源序列比对,并用DNAMAN软件与GenBank公开的甘蓝型油菜fad2基因序列作多序列的对位排列分析,结果显示所克隆的PCR产物与预期序列高度同源。与其它的甘蓝型油菜fad2基因编码区序列的同源性达到90%以上。表明本实验克隆的

本研究应用pCAMBIA2300双元载体作为最终植物表达载体。该载体有一个pUC18的多克隆位点,在RB和LB之间含有NPTII基因,可以通过卡那霉素筛选转基因阳性植株。考虑到载体上酶切位

254

中国油料作物学报　2006,28(3)

fad2基因的ihpPRNA。HindIII酶切可以产生一个

点的不足,分两步将fad2基因的反向重复表达框克隆到了pCAMBIA2300载体的多克隆位点中。最终产生pCNFIRnos载体(图5)。该载体含有napin启动子,fad2基因片段的反向重复框,因此能够表达

约1800bp的片段,EcoRI酶切可以产生大小为537bp左右的fad2片段、内含子片段(1130bp)和nos终止子片段(253bp),如图6所示

。

图3　PCR筛选pHFI的结果

Fig.3　　ResultsofselectionofpHFIbyPCR

图4　PCR筛选pHFIR的结果

Fig.4　　ResultsofselectionIRbyPCR

图5　pCNFIRnos

载体左右边界内框架示意图

Fig.5　　MapbetweenleftborderandrightborderoftheplasmidpCNFIRnos

亚麻酸突变株,再对其进一步选育,最终获得高油酸油菜材料。但由于诱变具有随机性和偶然性,通过诱变获得的高油酸材料,往往伴随着不良的农艺性状

[18,19]

。需要对突变体群体进行大量的筛选鉴

定,才能获得所需要目标性状。因此,诱变途径具有工作量大,周期长。而基因工程途径一直是高油酸新种质创造的重要途径。转基因途径在提高种子中油酸含量和降低多不饱和脂肪酸含量的同时,不改变其它组织、器官的脂肪酸组成,这正是基因工程技术有别于常规育种或诱变育种技术的独特之处

1:分子量标准;2:EcoRI酶切,3:HindIII酶切,4:质粒pCNFIRnos1:Molecularmarker;2:DigestedwithEcoRI;3:DigestedwithHindIII;4:TheplasmidpCNFIRnos

[20]

。

3.2　ihpRNA表达载体的构建

hpRNA(hairpinRNA)是一种带有柄环结构的

图6　pCNFIRnos酶切图谱

Fig.6　　BandpatterndigestedwithEcoRIandHindIII

双链RNA分子。在植物中,编码hpRNA的转基因能高效地诱导靶基因的沉默

[21～27]

。一些研究者在

3　讨论

3.1　高油酸、低亚麻酸油菜新种质创新的途径

构建ihpRNA表达载体时,通过在反向重复序列之间连接一个可以拼接的内含子序列,即构建一个表达ihpRNA的载体

[6～8,27]

。增加可拼接的内含子序

[25,27]

高油酸、低亚麻酸油菜新种质创造主要有诱变

和基因工程两条途径。前者,对油菜种子或小孢子胚进行化学诱变

[16,17]

列能增加

hpRNA诱导基因沉默的效率。

本文在比较分析了已经公布的fad2基因序列的基础上,选择fad2基因中长度为530碱基的保守

,或物理诱变,选择高油酸、低

陈松等:甘蓝型油菜种子特异性表达fad2基因的ihpRNA

载体构建

序列用于构建ihpRNA载体。同时,应用所克隆的甘蓝型油菜的种子特异表达启动子(napin),控制fad2基因的反向重复序列在种子中特异表达性,产

255

脱饱和酶基因获得转基因油菜[J].农业生物技术学报,2001,9(4):359—362.

[5]　熊兴华,官春云,李　　,等.基因枪法向甘蓝型油菜

生与fad2基因同源的ihpRNA,以诱导fad2基因发

生转录后基因沉默,从而降低油菜种子中油酸脱饱和酶活性,达到降低多不饱和脂肪酸含量,同时提高油酸含量的目的。

3.3　RNA基因沉默技术在作物品质改良中的应用

RNA基因沉默技术不仅在探索植物功能基因

转移反义FAD2基因的研究[J].湖南农业大学学报

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[12]　ChuangC,MeyerowitzE.Specificandheritablegenetic

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[13]　中国科学院上海植物生理研究所,上海市植物生理

ProcNatlAcadSci,2000,97:4985—

andSalisburyP.A.,Eds

组的研究中广泛应用

[25]

,而且在作物品质改良的研

[6]

究中也有应用成功的报道。LiuQing等用dsRNA介导的基因沉默技术诱导棉花种子中油酸脱氢酶基

因(FAD2-1)的沉默,成功地将棉籽油的油酸含量由15%提高到75%以上,将亚油酸含量由60%降低到4%。转基因高油酸含量棉花品系在澳大利亚已进入田间试验。酸含量由2%提高到40%,降到8%

[6]

。目前,以用于油菜、。实践证明应用基因沉默技术调控脂肪酸合成代谢途径中相关基因的表达,进而调节种子脂肪酸组成是完全可行的途径。

致谢:实验过程中澳大利亚CSIRO柳青博士提供了部分实验载体,澳大利亚的CAMBIA公司提供了植物表达载体,中国科学院武汉病毒所的彭可凡先生提供部分菌株,江苏省农业科学院经济作物研究的傅寿仲研究员为本文的撰写提出了宝贵意见,在此一并致谢。参考文献:

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256

中国油料作物学报　2006,28(3

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(AmyofAgriculturalSciences,Nanjing210014,China)

Abstract:-napinpromotersequence(1147bp)andaconservedregion(537bp)ofmicro2

somalΔ-12desaturasegene(fad2)wereamplifiedfromgenomicDNAofBrassicanapusL.andclonedintothepGEM-Teasyvectorrespectively.TodevelopaniphRNAvectorforseed-specificexpressiontargetingthefad2geneinBrassicanapusL.,aninvertedrepeatedunitofthe537bpsegmentofthefad2genewasfirstclonedintoamediumvector,thepHurricanVector,withaspliceablefad2intronsequenceinbetween.Thentheseed-specificnapinpromoterwasplacedtothe5’-endoftheinvertedrepeatcassette,andanospolyAtothe3’-endofit.Fi2nally,anihpRNAexpressionvectorpCNFIRnoswasconstructedbyinsertingthewholeinvertedrepeatcassetteintothemultipleclonesitesinthebinaryvectorpCAMBIA2300.ThepCNFIRnoswasconfirmedbythedigestionofre2strictionenzymes.ThevectorisaimtotransformtheBrassicanapusLandsilencethepost-transcriptionexpressionoffad2geneduringtheseeddevelopment.

Keywords:BrassicanapusL.;fad2gene;ihpRNAexpressionvector

范文三：中国油料作物学报

2004年6月June2004

中国油料作物学报

Chinesejournalofoilcropsciences

第26卷第2期Vol.26No.2

不同结荚习性大豆株型特征与产量表现

周勋波1,吴海燕1,姜德锋2,王海英2,谢甫绨2

(1.山东农业大学农学院,山东泰安271018;2.沈阳农业大学农学院,辽宁沈阳110161)

摘要:对不同结荚习性大豆品种的株型特征、生长动态、。试验结果表明,,、节数和茎粗的最大生长速率较大,出现时间较晚,;29号和沈农6号的叶柄角度较大,分枝角度较小,,能加速光合产物的形成。在人工光源条件下,,但两者均可获得较高的产量,说明决定大豆产量形成的因素十分复杂。

关键词:大豆;;;产量中图分类号文献标识码:A　

文章编号:1007—9084(2004)02—0061—04

　　株型是大豆植株整体特征的集中表现,包括株

高、节数、茎粗的动态变化,分枝数、分枝(叶柄)长度和角度、叶层分布等植株形态特征及最佳的生理特性,这些器官空间结构分布在一定程度上决定了光合产物的分配,空间配置合理,将有利于提高光能利用率、促进养分吸收、调节库—源关系,进而提高产量甚至改善作物品质[1～5]。通过对不同结荚习性大豆品种的株型结构特征进行比较研究,有助于了解大豆光合产物的分配和产量形成的差异机制,为大豆育种和栽培提供依据。

叶绿素含量测定采用丙酮乙醇混合液法[6]。用VIS-7220型可见光分光光度计,在花期测定(7月10日)。光合速率用LI-COR6400便携式光合系统

仪,在鼓粒期(8月28日)测定不同品种的日光合变化(7:20～17:20,以冠层上部第一片成熟叶为准)、不同叶层(自然光源)及不同光强(人工光源)下的光合速率。

2　结果与分析

2.1　不同结荚习性品种间生长动态变化及形态特

1　材料与方法

1.1　供试材料和试验设计

征的比较

2.1.1　品种间株高、茎粗和节数的动态变化　对动

供试材料为亚有限结荚习性品种辽豆14号和

辽豆11号,有限结荚习性品种铁丰29号和沈农6号。

试验于2002年在沈阳农业大学试验田进行,4月27日播种,种植密度为150000株/hm2,每个品种为5行区,行长5m,垄距0.6m,完全随机区组排列,3次重复。1.2　测定内容和方法

自5月31日起,每隔14d取样一次,每次4株,测定动态变化;成熟时选有代表性植株10株进行考种。自6月20日起,对已成熟的叶片(叶型已稳定),每品种10株,从下往上依次测定叶柄长度和角度、分枝数和分枝角度。

态取样的株高、节数和茎粗用Logistic曲线方程进行模拟,结果表明,各形态指标的变化均符合该方程曲线,相关系数都达到极显著水平;亚有限结荚习性品种的株高和节数最大生长速率均高于有限结荚习性品种,且出现高峰时期较晚,同一结荚习性品种间的变化规律极其相似;不同结荚习性大豆品种茎粗间

生长规律差异不明显(表1)。

2.1.2　品种间叶柄和分枝比较　有限结荚习性品

种铁丰29号和沈农6号的叶柄角度比亚有限结荚习性品种辽豆14号和辽豆11略大,叶柄长度除铁丰29号较短外,其它品种间无明显差异;分枝角度以辽豆14号和辽豆11号的较大,

分枝数量以铁丰29号最多(表2)。

收稿日期:2003—09—04

),男,硕士,讲师,主要从事作物栽培与节水农业研究。作者简介:周勋波(1972—

2004,26(2)中国油料作物学报　

表1　不同大豆品种株高、节数和茎粗的动态方程及参数

Table1　　Theplantheight,nodesandstemthicknessdynamicequationandparametersofdifferentsoybeanvarieties

项目

Item

品种

Variety

动态方程

Dynamicequation

Y=115.94/(1+45.11e-0.057x)

Y=117.48/(1+43.09e-0.057x)Y=63.40/(1+11.16e-0.046x)Y=83.29/(1+19.19e

-0.056x

范文四：《中国油料作物学报》投稿指南

《国中油料作物学报》投稿指南

　１．论内容及文投稿方式《国油料作中学报》物报的道主要容是内菜油、花生、豆大、芝麻、日向葵特及　种油料物作遗传种、育栽培生理、作物营养、品资源种、植保物、生护化测试加、利工用等有关论文、研究告报、

研　究报简和述评论综等，迎欢稿。投投稿方式登陆：本刊网站在线投稿（ｈｔｐｔ：／ｗ／ｗｗ．ｏｉｕｒｏｉｌｒｏｐｃｓｏ．ｎ）２　．稿基文要本求要文求数据稿可靠、论点明确、字精文炼、符合逻辑。文中只附必最要的表，图图题、　表和栏题说目明用中英两种文字表需。表格采用三述表线式，格栏要简目洁了明避，繁免杂长冗量。名的称　和单位律一用采国家计量标。外文及计准量单位均分应文清种、小写大正斜和体。　３摘．及要关键词正前应有３文００字以内中的文要摘和３～８个键关词并，与有文摘中要对应相英　的

文摘要

关键词。及中在文关词键下“ 加中图类号分：” ，用《采中国图馆分书法类》（第版４）分类，一标识般１　个分类号，个多主题文的章可识标２或３个分类号　。．４作者单位中国者作名的姓汉语拼音采姓用名前后，中间空格姓。氏全部的字母均大写，姓复连写；　名字首字母大写的，双名中间连字加符，姓与名均不缩。不写同单位的者，作应在名姓右上加注不角同阿拉伯　数字序号，并其工在作位名称单（全、称省市及邮名编码）政前相加应的数。字第作者一应按下顺以序出写　简排介在页首下：姓名（出生一年，）性别，民族（族可省略），汉籍贯职，称，学，位研究方向如，。者作介简乌：　娜兰（１９６８一，女），蒙族古，蒙古内达拉旗人，教授，博，士主从要事向ｔ葵遗Ｅ传种育究研　。５．基项金基目金项目指章文产出的资背助景如，国自家然学科基金、家国技攻关项科目等，需项在　目名称后的圆括内号注明其项目编号。　６参．考文献参考文献主要的列择入，按文中出现先的后排序。引文用献时应，在文著献或者引用　之右处角上括号内标注方阿拉数伯序号，未字公发表开资料请勿列的。各类型入文的献编格排如式下：　ａ．专著、论文、学集位论文　［序号］要主责

任者．文献题名［献文类型标识］．版出地：出版者，版出年．起页码．专止、论著文、集位　学论文的［文献类型标识］别分用Ｍ、Ｃ、表示。Ｄ作者名３以内全写，３名以上写前３名，用等再，下同。如：　［１刘］国，钧绍陈业，王煮，凤等．书图馆目录［Ｍ］北．京：高等教育版社出，１９７９．１５ — ８．１　ｂ．期刊文章［序　］号主责任要者．文献题名［Ｊ］（Ｊ为期刊献类文型标识）．刊名，，年（卷期）：止页码．如：起［２］梁明　山，曾，宇幼王平．海甘蓝因启基动子的分离鉴定和［Ｊ］中．国油料物作报学，１９９８，２０１（）：１５．．ｃ　．论文集中的析出献　文［号序］析出文献主要责任．者析文出题献名［］．Ａ文献原要责任者．主原献题文名［ｃ］．出地版：出版者，出　年版．析出文献起止码．如页［３］：庄剑云．国大豆锈中病：原病、生寄及布分［Ａ］．谈宇俊．大锈豆病研究　展［进Ｃ］．武汉：北湖科学术技出社版，１９４９．２ —３２．６　ｄ．国际、国标家准　［序］号标准编号，标准名［称ｓ］．　ｅ．专　［利号］序专利有者所．专题利名［］Ｐ．专利国别专：利号出版，日期．　７．稿处理件勿请一稿投两，投稿３月后个未接到答复，即可自行处理。稿件需两经位家专审评通　过后，方可决定表。投发时作者可稿提出要求避回同的专行名家。对单评审专家认为学术是水平高、创新性　强学的论文术，将优先发表编辑。将部对件文稿作适字当删改如，不意同，请先事说明。有所来稿均收免稿　审费，稿件一经定决刊登，将寄发稿录件通用知，并取收版面费；稿件发表后，除赠当送期本外刊，酌付酬稿含（　盘光版、络版及数网据稿库）酬　。

８．站网及网上出版本刊建独有网立站（ｔｈｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｏｕｒｉｏｌｃｒｏｐ．ｓｃ）ｎ，读向免者费提供过刊、期全当　文

Ｐ（Ｄ格Ｆ式）。同时还设有作者线投稿在、专家在线审稿、作者线查在询等功能。　９．联系方式编辑部址地湖：北省武市汉武昌徐东路二号中２国农科院油料作物研究所内，邮编

：　４

０３０６２。编部辑话：电２０７— ６８８１３８２３，Ｅ — ｍａｉｌｙ：ｌｘｂｏ＠ｉｌｃｏｒｐｓ．ｃｎ网：址ｈｔｔ：ｐ／／ｗｗｗ．ｏｕｊｒｉｏｌｃｒｏｐｓｃｎ．　

范文五：《中国油料作物学报》稿约

６ｌ６　

中国油

作料学报物２０１３，５３（）５　

《

中国油料物作报学》稿约

　１．论文内容及稿投方式中国油《作料物学报》道的主要内报容是菜油、花生、大、豆麻、向芝日葵及特　种油料作遗物传育、种栽培生、理作物营养品、资源种、植物护保、生化测试、加工利等有关论文用、究报告研、　研简究报和综评述论，等欢迎投稿。投稿方：式登陆本网刊站在投线稿（ｈｔｔ：ｐ／／ｗｗ．ｗｊｏｒｕｏｉｌｃｒｏｐｓ．ｃｎ。）　

２

．文稿本基求要求要文数据稿可、靠论点明确、文字精炼、符合逻辑。中只文附最要必的表图，图题、　表和题栏目说明用需中两英种文表述。表字采格用三表格线式，栏目简洁明要了，免避杂冗长。量繁的称　名和单一位律用采家国量计准标外文。及计量单位均分应清文种、大小和正斜写体　。３．摘要及键关正词文前有３应００字以内的中摘文和要３～８个键关词，有并与中文摘要相对应英　的文摘要及关词键在。文中关键词下加“ 中图分类号，”采《用中图书国馆分类法》类，一分般标识个分１类号，　多个主题的文章可标识２或３个分类号。４　作．和者位中国单作者姓名的语汉拼采音用前姓名后中，间空格。姓氏全部字的母大均写，复姓　写连名字的首字；母写大，双中间加名字连符，姓与名均缩写。不不同单的作者位应在，姓右上角名注不加同阿　拉伯数序字号，并其在工作位名称单（全称、市省名及邮编政码前）加相应的数字第。作一者按应以下顺序　写出介简以注方脚排在首页式下：姓（出生名年一），性，（别民族汉族可（略），省籍贯，职，学位，研称究方向， —Ｅｍ　ａｉｌ如。，作者简介：乌兰娜（１９６８一），女，蒙族古，内蒙古拉旗达，教授人，博士主要，从事蒙古学研，究 — Ｅ　ｍａ

ｉ：ｌｕｌｗａｎｎ＠１３．６ｃｏｍ。　

．５基项目

金

金项基指目文产章出资的背景助，如家国自科然学金基、国家科技攻关项目等，需在项目　

称后名的圆括号注内其明项目号编。　６．考参文献参考文择献主要列的，入按文出现的先后排中。序用文献引，应在文献著时者引或之　

用处右

角方括号上内标阿拉伯数字序注号，未公开发的表料资勿请列。入类型文各献编的

排

格式下如：　ａ专．著、论集文、学论文位　［号］主要责序任者．文献题名文［类献型标］．识出版：出版地，者出版年起．止码．页著专、论文集、学位论文的［　文献类型标识］别用Ｍ分、、ＣＤ表。作示者３名以全内写，名以上写前３名３，下。如同：［１］刘国　钧，陈绍业，王风煮等．图书馆，目［录Ｍ］．北京：高教等育出社，版１９９７．１ —５８１．　ｂ．期文刊　章［号］序主责任者．要文题献［名Ｊ］（Ｊ期为文刊类型标识献）．名，刊，年卷（期）：起页码止．如［：２梁］　明山，曾，宇王幼．海平甘蓝基启因动子分的离鉴和［定Ｊ．］中国油料物作学报，１９９８，０２（１）：１－５．　ｃ．论文集中析的出献文［　序号］析出文献主要责任．者出析文献题名［Ａ．］文原主献责要任．原者献文名［题Ｃ］．版出地：出版，者　出版年．析出文起止献码．如：页［３］庄剑云．国大中豆病锈：病、原生寄及布分［］Ａ．谈宇俊．大豆病锈究研进　［展Ｃ］．武汉：湖北科技术出版社学１，９９４．３— ２２６．　ｄ．国际、国标准　［家序号］标编号，准准标称名［ｓ］．　ｅ专利．　［序］专利所号有者专利题名［．Ｐ］．专利国别：利专号，出版期日．　７稿．件理请勿处一稿两投，投稿３个月后未接到复，答可即自行处理稿件需。经两位专家评后审，方　决可定发表。投时稿作者提可要出求避的回行同专家名。单对评专审认家为学术是水平高、创性新强的学　术论文将，优发先表编辑部将。对稿件文字作适当删改，如不同，请事意先说明所。来有稿均免收稿审费，　稿一经件定决刊登，将发稿件录寄用知通，并收取版面费每个版面（３００）元；稿发件表后，除赠送当期本外，　刊

酌付酬稿（含光盘版、网络版及据数库酬稿）。　．８站网网及上出版本刊建有独网站（ｈ立ｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｏｕｏｉｒｌｃｏｒｐｓ．ｃｎ），向读者免费供提刊、过当期全文　（ＰＤＦ式格）同时还。有作设在者投线稿专、在线家审、稿作者线查在等功能询。９　．联系方式辑编部址地：湖省武北汉武市徐昌二路东号２中国农科业学院油料

作物究研内所，邮编：　４３

００２６。０７２．８６８１３８２３，Ｅ．ｍａｉｌ：ｙｌｘｂ＠ｉｏｌｃｒｏｐｓ．ｃｎ，网：址ｈｔｔｐ：／ｗｗ／ｗｉ．ｏｕｒｏｉｌｒｏｃｐｓ．Ｃｌｑ　

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