叶子31188021
范文一：生物药物名词解释
1. 生物药物:泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次极代谢产物或生物体的某一组成
部分，甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品， 生物制品用基因工程、细胞工
程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、
诊断和治疗 。
2. 生物技术制药:采用现代生物技术人为地创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物
来生产所需的医药品。
3. 生物技术药物:采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质
(包括治疗性抗体等)或核酸类药物。
4. 生物技术:以生命科学为基础，利用生物体(或生物组织、细胞及其组分)的特性和功
能，设计构建具有预期性状的新物种或新品系，并与工程相结合，利用这样的新物种(品
系)进行加工生产，为社会提供商品和服务的一个综合性技术体系。 5. 血液:是一种流动性结缔组织，循环于心血管系统内，它将身体必须的营养物质和氧气
输送到各个器官、组织和细胞;同时将机体不需要的代谢产物运送到排泄器官。血液还
对入侵的微生物、病毒、寄生虫等，以及其它有害物质发生反应，保护机体免遭损害;
血液是体液的一个重要组成部分，在维持机体内环境相对稳定方面起着重要的作用 6. 体液:人体内含有大量液体，包括水分和其中溶解的物质，成人，约占体重的60%，
总称为体液。体液三分之二在细胞内，三分之一在细胞外，存在于血管内的血浆、淋巴
管内的淋巴液、细胞间隙的和组织
7 天然药物化学:是运用现代科学理论和方法研究天然药物中的化学成分及其生理功能的一门科学。内容包括各类天然药物的化学成分、结构特征、性质、提取和分离方法、结构鉴定及生理活性等的研究。主要研究内容是植物中的天然有机化合物的分离提纯、结构鉴定、构效关系
7. 基因工程技术:是将重组对象的目的基因插入载体，拼接后转入新的宿主细胞，构建成
工程菌，实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术 8. 下游阶段:将实验室成果产业化、商品化，为获得高质量、高产量的表达产物，需对影
响表达及分离纯化的因素进行分析(如新型生物反应器、高效分离介质及装置、分离纯
化的优化控制、高纯度产品的制备技术等)
9. 上游阶段:在实验室完成，获得目的基因后，用限制性内切酶和连接酶将目的基因插入
载体，并转入宿主菌
10. 逆转录法:是先分离纯化目的基因的mRNA，再反转录成互补DNA，然后进行互补DNA
的克隆表达。从产生该蛋白质的真核细胞中提取mRNA，以其为模板，在逆转录酶的
作用下，反转录合成该蛋白质mRNA的互补DNA，再以互补DNA为模板，在逆转录
酶或DNA聚合酶作用下，最终合成编码该蛋白质的双链DNA序列，该序列不含内含
子
11. 表达型载体:在cDNA插入位置的上游具有启动子序列，重组后插入的cDNA能够表
达，并经转录和翻译合成相应蛋白质的载体
12. 非表达型载体:在cDNA插入位置的上游无启动子序列，重组后插入的cDNA不能表
达，不能经转录和翻译合成相应蛋白质的载体
13. 化学合成法过程:用化学方法合成目的基因不同部位的两条链的寡核苷酸短片段，再退
火 成为两端形成粘末端的DNA双链片段，然后将这些双链片段按正确的次序进行退火
使连接成较长的DNA片段，再用连接酶连接成完整的基因
14. 基因表达:是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程，用基因工程制备
药物，必须使目的基因进行高效表达
15. 酵母:是研究基因表达调控最有效的单细胞真核微生物
16. 松弛型载体:其复制可不依赖于宿主细胞，在宿主细胞中拷贝多达3000个 17. 严紧型载体:伴随宿主染色体的复制而复制，在宿主细胞中拷贝少(1-3) 18. 载体:根据真核基因在原核细胞中表达的特点
19. 外源基因:是克隆到载体上的，所以载体在宿主中的拷贝数就直接与外源基因的表达相关，应将外源基因克隆到高拷贝的质粒载体上，这对于提高外源基因的总体表达水平非常有利
19. 融合蛋白 :是由一条短的原核多肽和真核蛋白结合在一起所形成的蛋白质;其氨基 端
是原核序列，羧基端是真核序列
20. .酵母载体:是可以携带外源基因在酵母细胞内保存和复制，并随酵母分
裂传递到子代细胞的DNA或RNA单位
21. 普通表达载体:只能方便地引入外源基因并进行表达，对表达产物 的组成，特别是对其N-末端氨基酸是否有增减并无严格要求
22. 精确表达载体——要求在启动子或前导肽编码序列的适当部位有内切
酶位点，以利于接入外源基因，并使它在表达和加工后N-末端氨基酸
序列与天然产物相同，既无多余的氨基酸，也无缺失的氨基酸
23. 两阶段培养法:第一阶段先使菌体生长至一定密度，第二阶段诱导外源基因的表达
24. 选择性压力(如抗生素等):通过向培养基中加入“压力”，抑制质粒丢失菌的生长 25. 菌体生长:是菌体各成分尤其是生物大分子——核酸和蛋白质的综合表现，通常用比生
长速率来表示。工程菌培养可通过选用不同的碳源、控制补料或稀释速率等方法来控制
菌体的生长。控制菌体生长对提高质粒的稳定性、减少代谢副产物的积累、提高外源蛋
白产率都有重要
26. 严紧反应:在高拷贝质粒工程菌中，由于质粒复制和外源基因的转录、翻译消耗了大量
前体物和催化结构，造成蛋白质合成过程中，因前体物和氨基酰-tRNA的不足使核糖体
在密码子上停留，并合成“魔点”ppGpp现象
27. 补料分批培养: 将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器，经过一段时间培养后，间
歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法
28. 连续培养:将种子(基因工程菌)接种至发酵反应器中，搅拌培养至一定菌体浓度后，
启动进料蠕动泵，以控制稀释率进行不间断地培养，为微生物提供一个相对恒定的生活
环境，控制其比生长速率
29. 透析培养:利用膜的半透性原理，使代谢物和培养基分离，去除培养液中
代谢物对工程菌的不利影响
30. 有机氮源:酪蛋白水解物作为氮源有利于产物的合成与分泌
31. 接种量:指移入的种子液体积和培养液体积的比例
32. 双水相分配法:水溶性高聚物-无机盐组成双水相系统(如PEG-无机盐)将混合物与双
水相混合，离心分相，则PEG、目的物和杂蛋白富集在上相，而细胞碎片、核酸、多
糖等分布于下相
33. 反相色谱:利用pro分子中非极性基团(氨基酸R侧链)与非极性固定相之间的作用
力大小、pro分子中极性基团( -COOH、-NH2、-OH等)与流动相之间的作用力大小
的差异进行分离
34. 疏水色谱:利用pro分子表面的疏水区域与固定相的疏水基团之间的相互作用，用不同
浓度的无机盐溶液洗脱(浓 稀)
35. 干扰素(interferon IFN):是人体细胞分泌的一种活性蛋白质，具有广泛的抗病毒、抗
肿瘤和免疫调节活性，是人体防御系统的重要组成部分。根据其结构可分为α、β、γ、
ω等4个类型。α干扰素又依其结构分为α1b、α2a、α2b等亚型，其区别在于个别
氨基酸的差异上，早期干扰素是用病毒诱导人白血球产生的，产量低、价格昂贵，不能
满足需要，现在可利用基因工程技术并在大肠杆菌中发酵、表达来进行生产
36. 抗体:由淋巴细胞产生，能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白 37. 免疫球蛋白:是化学结构上的概念，抗体:是生物学功能上的概念，所有抗体都是免疫
球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都具有抗体活性
38. 单克隆抗体(McAb):将抗体产生细胞(淋巴细胞)与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞
相融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而产生的。由
于这种抗体是针对一个抗原决定簇的抗体，又是由单一的B淋巴细胞克隆产生的，所以
称为单克隆抗体
39. 有限稀释法:把杂交瘤细胞悬液稀释后，加入到96孔板中，使每孔理论上只含有一个
细胞，第一次克隆化时用HT培养液，以后的克隆化可以用不含HT的RPMI1640培养
液(也需加入饲养细胞)
40. 软琼脂法:在培养液中加入0.5%左右的琼脂糖凝胶，细胞分裂后形成小球样团块，由
于培养基是半固体的，可用毛细管将小球吸出，团块经打碎后，移入96孔板继续培养 41. 体内诱生法:在接种前1-2周，先给小鼠(也用BALB小鼠)腹腔注射 0.5ml的降植
烷(或液体石蜡)，然后接种1×106杂交瘤细胞，待生成腹水后再抽取，离心去细胞沉
淀，取上清夜冻存(一般接种后7~12d便可抽取腹水)
42. 人-鼠嵌合抗体制备原理:由于抗体与抗原特异结合的功能取决于抗体分子的V区，而
异种免疫原性 则决定于抗体分子的C区。将编码鼠源性McAb的V区基因和编码人
Ig的C区基因连接起来，再共转染骨髓瘤细胞，就可表达出完整的人-鼠嵌合抗体
[(VH+VL)鼠—(CH+CL)人]
43. 改形抗体(又称CDR移植抗体) 制备原理:用鼠源性单克隆抗体的CDR区序列替换
人Ig中的互补决定区序列，使人的Ig具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合特异性 44. 抗体特性:具有鼠源性单克隆抗体与抗原结合的特异性;但抗体分子中 鼠源部分只占
很小比例，可基本消除免疫原性
45. 模板替换:使用与鼠对应部分有较大同源性的人框架区替换鼠框架区的方法 46. 补偿变换:在人的框架区选择与CDR有相互作用，与抗体的亲合力有密切关系或对框
架区空间结构折叠起关键作用的残基进行改变，以补偿完全的CDR移植的方法 47. 定位保留:在人源化的改形抗体中，保留了鼠源性抗体可变区中参与抗原结合的氨基酸
残基(包括CDR和框架区中的一些关键残基)的方法
48. 双功能抗体 (研制阶段):又称为双特异性抗体(BsAb)，是由人工构建的，具有同时
与两种抗原特异结合的双臂抗体
49. 化学交联法:将两个抗体交联在一起，此法快速、简便、高效，纯化 简单;但此法
构建的双功能抗体，可能由于化学交联过程会影响抗体的功能，不太容易达到靶部位，
体内稳定性较差，且无连续性等
50. 生物学方法(杂种-杂交瘤法):将普通抗体产生细胞(脾细胞)与产生McAb的杂交瘤
细胞融合而成;此法连续性好，但构建过程复杂、周期长、纯化技术复杂，基因组过大
且不稳定，又不能对双功能抗体进行改造。故不常用
51. 基因工程法:1993年由Holligen等人首次构建而成，即用人工接头连接不同抗体的VH
和VL，以融合蛋白的形式表达
53.HBsAg的反向被动血凝诊断试剂检测原理:红细胞经甲醛处理后，在酸性条件下能吸附蛋白质，当纯化的抗乙肝病毒血清吸附其上时便具有抗体活性，若待测样品中有乙型肝炎病毒表面抗原时，则发生特异性结合反应而使血细胞发生凝集
52. 组织培养或细胞培养是将组织或细胞从机体取出，在体外模拟机体体内生理条件进行培
养，使之生存和生长。已有近百年历史了。随着细胞生物学、分子生物学、生物化学和
基因工程等一系列学科和技术的发展，逐渐形成了细胞工程学
53. 细胞工程:以细胞为单位，按人们的意志，应用生物学、分子生物学等理论和技术，有
目的地进行精心操作，使细胞的某些遗传特性发生改变，从而达到改良或产生新品种的
目的，以及使细胞增加或重新获得产生某种特定产物的能力，从而在离体条件下进行大
量培养、增殖，并提取出对人类有用的产品
54. 病毒载体:如牛痘病毒、腺病毒、逆转录病毒和杆状病毒等 牛痘病毒已广泛用于构建
多价疫苗;逆转录病毒正被试验用于基因治疗;杆状病毒载体-昆虫细胞体系也已成功
用于几百种外源基因的高效表达
55. 磷酸钙沉淀法:将溶解的DNA加在NaH2PO4溶液中，再逐渐加入CaCl2溶液，当
NaH2PO4和CaCl2形成Ca3PO4沉淀时，DNA被包裹在当中，形成DNA- Ca3PO4
共沉淀。当沉淀物与细胞表面接触时，通过细胞吞噬作用将DNA导入其中。优点是方
法简单、可进行共转化，可将不含选择性标记的DNA和含选择性标记的DNA放在一
起进行形成混合的共沉淀物，一起导入细胞。
56. 磷酸钙沉淀法:将溶解的DNA加在NaH2PO4溶液中，再逐渐加入CaCl2溶液，当
NaH2PO4和CaCl2形成Ca3PO4沉淀时，DNA被包裹在当中，形成DNA- Ca3PO4
共沉淀。当沉淀物与细胞表面接触时，通过细胞吞噬作用将DNA导入其中。优点是方
法简单、可进行共转化，可将不含选择性标记的DNA和含选择性标记的DNA放在一
起进行形成混合的共沉淀物，一起导入细胞。
57. 植物组织和细胞培养:指在无菌和人工控制的营养(培养基)及环境条件(光照、温度)
下，研究植物的细胞、组织和器官的生长以及控制其生长发育的技术 58. 悬浮培养 :在液体培养基中，能够保持良好分散性的细胞和小的细胞聚集体(细胞团)
的培养(在此培养条件下，组织化水平较低)
59. .细胞培养 :利用单个细胞进行液体或固体培养，诱导其增殖及分化(目的是为了得到
单细胞无性繁殖系)
60. 分生组织培养 :又称生长锥培养，在人工培养基上培养茎端分生组织细胞 61. 外植体 :用于植物组织(细胞)培养的器官或组织(的切段)，植物的各部位如根、茎、
叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养 62. .器官形成 :是指在组织培养或悬浮培养物中芽、根或花等器官的分化与形成或者在先
形成的小根基部迅速形成愈伤组织，然后再形成芽;或者在不同部位分别形成芽和根之
后，再形成锥管组织而将二者连成一个轴，最后形成小植株
63. 无性繁殖 :又叫克隆，指使用母体培养物反复进行继代培养时，通过同种外植体而获
得越来越多的无性繁殖后代
65.突变体:细胞本身发生遗传变异或应用诱变处理发生的遗传变异所得的新细胞 66(继代培养: 由最初的外植体上切下的新增殖的组织，培养一代称为“第一代培养”，连续多代的培养就称为继代培养
67(培养基:是植物离体器官、组织或细胞的无菌土壤，营养成分可调控
植物细胞或组织培养基常含有无机盐、碳源、有机氮源、植物生长激素、维生素等成分(表6-6列出了几种常用培养基的化学组成)
68(植物激素:是植物代谢过程中形成的生长调节物质，在极低浓度(小于1微摩尔)时即能调节植物的生育过程，并能从合成部位转运到作用部位而发挥作用 69(成批培养法:将培养基一次性地加入反应器，接种、培养一定时间后收获细胞的方式 70(半连续培养法:在反应器中投料和接种培养一段时间后，将部分培养液和新鲜培养液进行交换的培养方法
71，连续培养法利用连续培养反应器，在投料和接种一段时间后，以一定的速度连续采集细胞和培养液，并以同样速度供给新鲜培养基以使细胞生长 环境维持恒定的培养方法 72.固定化培养法:利用固定化反应器进行培养，将细胞固定于网状多孔板、尼龙网套和中空纤维膜等反应器的膜表面，放入培养液中进行培养及连续收集培养物的方法
73.诱导子:能触发形成植物抗生素信号的物质 细胞内或细胞外
74. 生物诱导子: 植物体在防御过程中为对抗微生物感染而产生的物质 75.非生物诱导子:不是植物细胞中天然成分但又能触发植物细胞形成抗毒素信号的物质 76. 前体饲养:是增加次级代谢产物产率的重要方法，次级代谢产物的合成依赖于3中主要原材料的供应
77. 发酵工程又称为微生物工程:是利用微生物制造工业原料与工业产品并提供服务的技术
78. 微生物发酵工程:是一个十分复杂的自催化工程，是生物技术的基础工程，用于:如基因工程、细胞工程、酶工程都与发酵工程相关
79.自然选育 : :即不经人工处理，利用微生物的自然突变进行菌种选育的过程称为~ 80诱变育种:即用人工方法诱发突变;突变发生部位一般是在遗传物质DNA上，并可稳定遗传
81原生质体融合: 是将两个亲株分别通过去除细胞壁，使菌体细胞在高渗环境中释放出由原生质体包被着的球状体，在高渗条件下混合两个亲株的原生质体，由 PEG作促融剂使它们相互凝集发生细胞融合，接着两细胞基因组由接触到交换，从而实现遗传物质重组，在再生细胞中就有可能挑选出较理想的重组子
82氨基酸:利用生物技术得到基因克隆的生产菌，或采用融合技术提高氨 基酸产量 83抗生素:可从产生菌中分离出生物合成酶基因，进行克隆，提高生产菌 的生物量，或得到新的杂合抗生素
84维生素:构建基因工程菌，简化维生素的生产工艺(如Vit C)
85疫苗:利用基因工程技术将抗原克隆到E.coli或酵母中，用工程菌生产疫苗，产量高、工艺简单、操作安全
86鸟枪克隆法:这是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方 法(如剪切力、超声波等)或酶化学方法(如限制性内切核酸酶)将生物细胞染色体DNA切割成为基因水平的许多片段，继而将这些片段与适当的载体结合，将重组DNA转入受体菌扩增 87杂合抗生素:应用遗传重组技术改造菌种，产生新的工程菌，制备的新型抗菌活性化合物
88诱导法:是利用反应过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，筛选出具高催化活性的单抗即抗体酶。
89拷贝法:主要根据抗体生成过程中抗原-抗体互补性来设计的。
90引入法:则借助基因工程和蛋白质工程将催化基因引入到特异抗体的抗原结合位点上，使其获得催化功能。
91化学修饰法:对抗体进行化学修饰，使抗体与催化基团相连。
92抗体酶: 由抗原诱导产生的，在结构上与抗原高度互补并与抗原具有特异结合功能的免疫球蛋白。
93酶是一类具有催化功能的生物分子
94抗体是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白
95多克隆抗体:病原微生物含有多种抗原决定簇的抗原物质，因此这些抗体制剂也是多种抗体的混合物.
96模板替换:使用与鼠对应部分有较大同源性的人框架区替换鼠框架区的方法 97表面重塑:对鼠CDR区及框架区表面残基进行镶饰或重塑，使其类似于人抗 体CDR轮廓或人框架区的方法
98补偿变换:在人的框架区选择与CDR有相互作用，与抗体的亲合力有密切关系或对框架区空间结构折叠起关键作用的残基进行改变，以补偿完全的CDR移植的方法 99定位保留:在人源化的改形抗体中，保留了鼠源性抗体可变区中参与抗原结合的氨基酸残基(包括CDR和框架区中的一些关键残基)的方法
100固定化酶:限制或固定于特定空间位置的酶，即经物理化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。
101固定化细胞 :将细胞限制或定位于特定空间位置的方法
102 人工模拟酶;又称为人工酶或模拟酶，是根据酶的作用原理，用人工的方法合成的具有活性中心和催化作用的非蛋白质结构的化合物
103分子印迹 :指制备对某一特定分子具有选择性的聚合物的过程，该特定分子称为印迹分子或模板
104有机相酶是在“非水酶学”的基础上发展起来的新兴(20C，80Y中期)领域 105染色体组突变:指由有丝分裂或减数分裂异常导致染色体数目或组数的变化;如由单倍体突变成二倍体或多倍体等
106阻断变株法: 通过一系列阻断变株的互补结果来确定被克隆DNA片段的性质。即首先经诱变获得一系列生物合成阻断变株(不能合成抗生素)，用互补共合成法来确定这些变株在生物合成途径中的相互位置
107突变克隆法: 利用整合质粒或噬菌体，将原株DNA转入到抗生素产生菌中
108酶:是一类具有催化功能的生物分子
范文二：生物技术名词解释
生物技术：指以现代生命科学的研究成果为基础，结合现代工程技术手段和其它学科的研究成果，用全新的方法和手段设计新型的食品和食品原料
发酵工程：就是利用微生物的特定性状和功能，通过现代化的工程技术生产有用物质或直接应用于工业化生产的技术体系
细胞工程：在细胞水平研究、开发、利用各类细胞的工程。是人们利用现代细胞分子生物学的研究成果，根据需求设计改变细胞的遗传基础。
酶工程：利用酶催化作用进行物质转化的技术，是酶学理论、基因工程、蛋白质工程、发酵工程相结合而形成的一门新技术.
基因工程：是指将目的基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的技术。
培养基：是人工配制的，适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养基质。 细胞融合：一定条件下将两个或多个细胞融于一个细胞过程，又称细胞杂交。 细胞核移植：是一种利用显微操作技术奖一种动物的细胞核移入同种或异种动物的去核成熟卵内的精细操作技术
诱变育种：利用物理和化学方法诱导农作物发生变异,并从中进行新品种的选育的过程。
转化：是指把带有目的基因的重组质粒DNA引入受体细胞的过程
转染：是指将重组噬菌体DNA直接引入受体细胞的过程。
食品基因工程：是指利用基因工程的技术和手段，在分子水平上定向重组遗传物质，以改善食品的品质和性状，提高食品的营养价值、贮藏加工性状以及感官性状的技术。
果葡糖浆 :工业上采用α－淀粉酶和葡萄糖糖化酶水解玉米淀粉得到近乎纯的D－葡萄糖。然后用异构酶使D－葡萄糖异构化，形成由54％D－葡萄糖和42％D－果糖组成的平衡混合物，称为果葡糖浆
乳酸链球菌素：是由多种氨基酸组成的多肽类化合物，可作为营养物质被人体吸收利用
纳他霉素：是由纳他链霉菌受控发酵制得一种白色至乳白色的无臭无味的结晶粉末，通常以烯醇式结构存在
大豆肽 ：是大豆蛋白水解得到的小肽，具有抗氧化能力，相对分子质量在700左右。
酶传感器：是间接型传感器，它不是直接测定待测物质的浓度，而是利用酶的催化作用，在常温常压下将糖类、醇类、有机酸、氨基酸等生物分子氧化或分解，然后通过测定与反应有关的物质浓度，进而推出相应的生物物质浓度。
生物放大：指某些在自然界不能降解或难降解的化学物质，在环境中通过食物链的延长和营养级的增加在生物体内逐级富集，浓度越来越大的现象
DNA指纹技术：是分子生物学各种新兴技术中的一种 ,目前已被广泛应用于法医学、疾病诊断、肿瘤研究等领域。
范文三：生物技术名词解释
生物技术:是以生命科?学为基础，利用生物体?的特性和功?能，设计构建有?预期性状的?新产品，与工程结合?，对这些新产?品加工的技?术体系。
生物技术制?药:采用现代生?物技术，借助某些微?生物、植物、动物生产医?药品。 生物药物:是指采用生?物学、医学、生物化学等?研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物?理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科?的原理和方?法制造的一?类用于预防?、治疗和诊断?的制品。
生物技术药?物:采用DNA?重组技术或?其他生物新?技术研制的?蛋白质或核?酸类药物。 逆转录法:是先分离纯?化目的基因?的mRNA?，再反转录成?cDNA，然后进行c?DNA的克?隆表达。
结果不稳定?:外源基因从?质粒上丢失?或碱基重排?、缺失所致工?程菌性能的?改变。 分裂不稳定?(质粒逃逸):指工程菌分?裂时出现一?定比例不含?质粒子代菌?的现象。 (质粒不稳定?(逃逸率):指工程菌分?裂时出现一?定比例不含?质粒的工程?菌现象。) 单克隆抗体?:是将抗体产?生细胞与具?有无限增殖?能力的骨髓?瘤细胞相融?合，通过有限稀?释法及克隆?化使杂交瘤?细胞成为纯?一的单克隆?细胞系而产?生的。
克隆化:是指单个细?胞通过无性?繁殖而获得?细胞集团的?整个培养过?程。
人鼠嵌合抗?体:在基因水平?上将鼠源单?抗的H 和L链可变?区基因分离?出来，分别与人I?g的H 和L链的稳?定区(C)基因连接成?人-鼠嵌合抗体?的H 和L链基因?，再共转染骨?髓瘤细胞，就能表达完?整人-鼠嵌合抗体?。
双功能抗体?:又称双特性?抗体，是一种非天?然性抗体。其结合抗原?的两个臂具?有不同的特?异性。
原代培养:是指直接从?有机体获得?的组织或将?其分散成细?胞后开始的?培养。 接触抑制现?象:多数二倍体?细胞均需基?质贴附，每个细胞与?其周围细胞?相互接触时?，细胞就停止?生长，若有充足营?养，细胞仍可存?活一段时间?，但数量不增?加。(接触抑制现?象:当细胞在基?质上分裂增?值，逐渐汇合成?片时，即每个细胞?与其周围细?胞相互接触?时，细胞就停止?增值，若能保持充?分的营养，细胞仍可存?活一段时间?，但细胞密度?不再增加的?现象叫做接?触抑制现象?，即密度依赖?抑制现象)
噬菌体抗体?库:将抗体全套?可变区基因?组装到噬菌?体载体，并表达于噬?菌体表面，所得到的多?样性噬菌体?抗体的集合?，称为噬菌体?抗体库。
噬菌体抗体?库技术:利用噬菌体?抗体库，筛选并富集?特异性抗体?的过程，称为噬菌体?抗体库技术?。
噬菌体展示?技术:是将各种多?肽或蛋白质?以融合蛋白?的形式表达?并展示在噬?菌体表面，同时将其遗?传密码包含?于噬菌体内?部，这使得蛋白?质的功能与?其密码有机?的连结在一?起。 贴壁培养:让必须有给?以贴附的支?持物表面，靠自身分泌?或培养基中?的贴附因子?生长的细胞?贴附在某种?基质上生长?繁殖。
微载体培养?:将动物细胞?吸附于微载?体表面，在培养液中?进行悬浮培?养，使细胞在微?载体表面长?成单层的培?养方法称为?微载体培养?法。
灌流式操作?:细胞和培养?基一起加入?，培养过程间?每隔一段时?间，取出部分条?件培养基，再补充同样?数量培养基?，继续培养。
培养动物细?胞的无血清?培养基:不添加血清?就可维持细?胞在体外较?长时间生长?繁殖的培养?基，由两部分组?成:基本配方(基础培养基?+添加组分)、添加剂。
转化细胞:通过某个转?化过程形成?的，常由于染色?体断裂变成?异倍体，失去正常细?胞特点，而获得无限?增值能力的?细胞。
分子印迹:将各种生物?大分子从凝?胶转移到一?种固定基质?上的过程称?为印记技术(DNA?。印记?技术称为S?outhe?rn blott?ing，将RNA印?记技术称为?Nouth?ern blott?ing，将蛋白质印?记技术称
为?Wouth?ern blott?ing，将不经凝胶?的印记技术?称为斑点印?记。)
酶:是由活细胞?产生的具有?特殊催化功?能的一类蛋?白质(酶:指由生物体?内活细胞产?生的一种生?物催化剂，大多数由蛋?白质组成，少数为RN?A。)
GMP:是在药品生?产全过程实?施质量管理?，保证生产出?优质药品的?一整套系统?、科学的管理?规范，是药品生产?和 质量管理的?基本准则。
范文四：生物技术名词解释
1生物技术:是指以现代生命科学原理为基础、结合基础科学的原理与先进工程技术手段，改造生物体或加工生物原料，生产人类所需产品或达到某种目的综合性的学科。
2 基因工程:是指按人们需要，有类似工程设计方法将不同来源基因，在体外购建成杂种DNA分子，然后把重组的DNA分子引入受体细胞，在受体细胞中进行复制与表达，按人们的需要繁殖扩增基因或在产生不同的产物或定向的创造生物的新性状，并能稳定的遗传给下代。（与书略不同）
3 细胞工程:在细胞水平上研究、开发、利用各类细胞的工程，亦即人们根据科学设计改变细胞的遗传基础，并通过无菌操作，大量培养细胞、组织乃至完整个体的技术。
4 蛋白质工程:通过对基因的人工改造或蛋白质的特殊修饰，结合计算机辅助设计、蛋白质构象学、蛋白质结晶学和蛋白质化学，从而获得新型蛋白质的系统技术。
5 生物蕊片:又称DNA芯片或基因芯片,它们是DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。
6基因治疗:将正常的外源基因导入靶细胞中以弥补靶细胞所缺失或突变的基因、或抑制异常表达的基因。
7载体：携带外源DNA进入宿主细胞，并为其提供复制和功能基因表达调控系统的工具。
8目的基因:又叫靶基因(target gene)，是指根据基因工程的目的,设计的所需要的某些DNA分子片段，它含有一种或几种遗传信息的全套密码(code)
9限制性内切酶:是一类由细菌产生的能专一识别和切割双链DNA中的特定碱基序列的核酸内切酶，简称限制酶或切割酶。
10基因文库: 含某一种生物全部DNA序列，随机克隆的克隆群
11基因组文库：存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合。
12 cDNA文库：以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入受体菌，即获得cDNA文库。
13细胞核移植：利用显微操作技术将细胞核与细胞质分离，然后再将不同来源的核与质重组，形成杂种细胞。
14.干细胞：是动物体内具有分化潜能，并能自我更新的细胞，分为胚胎干细胞和组织干细胞.
15单克隆抗体：由单一杂交瘤细胞克隆分泌的只能识别一种表位（抗原决定簇）的高纯度抗体
16组织工程：是在干细胞的基础上发展起来的，将干细胞与材料科学相结合，将自体或异体的干细胞经体外扩增后种植在预先构建好的聚合物骨架上，在适宜的生长条件下干细胞沿聚合物骨架迁移、铺展、生长和分化，最终发育具有特定形态及功能的工程组织。
17体细胞胚（胚状体）在植物离体条件下、植物细胞、组织、器官不经过有性过程而直接产生类似胚的结构，称之为胚状体。
18原生质体：植物原生质体是被去掉纤维素外壁的具有生活力的裸露细胞
19载体：携带外源DNA进入宿主细胞，并为其提供复制和功能基因表达调控系统的工具。
20细胞核移植：利用显微操作技术将细胞核与细胞质分离，然后再将不同来源的核与质重组，形成杂种细胞。
21植物组织培养：指在无菌条件下，将离体的植物器官，组织，细胞或原生质体，培养在人工配置的培养基上，人为控制培养条件，使其生长，分化，增殖，发育成完整植株或生产次生代谢物质的过程和技术。
22外植体：由活植物体上切取下来以进行培养的那部分组织或器官叫做外植体。
23克隆 ： 利用生物技术，无性生殖产生与原个体有完全相同的基因组织后代的过程
范文五：生物技术名词解释
噬菌体抗体库:将抗体全套可变区基因组装到噬菌体载体，并表达于噬菌体表面，所得到的多样性噬菌体抗体的集合，称为噬菌体抗体库。
噬菌体抗体库技术:利用噬菌体抗体库，筛选并富集特异性抗体的过程，称为噬菌体抗体库技术。
噬菌体展示技术:是将各种多肽或蛋白质以融合蛋白的形式表达并展示在噬菌体表面，同时将其遗传密码包含于噬菌体内部，这使得蛋白质的功能与其密码有机的连结在一起。 微载体培养:将动物细胞吸附于微载体表面，在培养液中进行悬浮培养，使细胞在微载体表面长成单层的培养方法称为微载体培养法。
灌流式操作:细胞和培养基一起加入，培养过程间每隔一段时间，取出部分条件培养基，再补充同样数量培养基，继续培养。
培养动物细胞的无血清培养基:不添加血清就可维持细胞在体外较长时间生长繁殖的培养基，由两部分组成:基本配方(基础培养基+添加组分)、添加剂。
转化细胞:通过某个转化过程形成的，常由于染色体断裂变成异倍体，失去正常细胞特点，而获得无限增值能力的细胞。
分子印迹:将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为印记技术。(DNA印记技术称为Southern blotting，将RNA印记技术称为Nouthern blotting，将蛋白质印记技术称为Wouthern blotting，将不经凝胶的印记技术称为斑点印记。)
酶:是由活细胞产生的具有特殊催化功能的一类蛋白质(酶:指由生物体内活细胞产生的一种生物催化剂，大多数由蛋白质组成，少数为RNA。)
GMP:是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统、科学的管理规范，是药品生产和 质量管理的基本准则。
