范文一：海藻酸钠的主要来源及用途

海藻酸钠的主要来源及用途

海藻酸钠的主要来源及用途 2011年11月10日

海藻酸钠，一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。1881年，英国化学家E.C.Stanford首先对褐色海藻中的海藻酸盐提取物进 行科学研究。他发现该褐藻酸的提取物具有几种很有趣的特性，它具有浓缩溶液、形成凝胶和成膜的能力。基于此，他提出了几项工业化生产的申请。但是，海藻酸 盐直到50年之后才进行大规模工业化生产。商业化生产始于1927年，现在全世界每年约生产30000吨，其中30,用于食品工业，

青岛佳仕地海藻有限公司 剩下的用于其它工业，制药业和牙科。——

海藻酸盐的来源

海藻类植物主要分为四组:绿藻或绿藻纲，蓝绿藻或蓝藻纲，褐藻或褐藻纲，红藻或红藻纲。大部分褐藻是海藻酸盐的潜在来源。海藻酸盐是最丰富的海洋生物高聚物，也是世上仅次于纤维素的最丰富生物高聚物。主要的商业来源为泡叶藻、公牛藻、昆布属植物、巨藻、马尾藻类海草和喇叭藻。这些物种中，最主要的为昆布属植物，巨藻和泡叶藻。细菌海藻酸盐也是从固氮菌和几种假单胞菌种类中提取出来的。

海藻酸钠的化学性质

海藻酸钠(C6H7O8Na)n主要由海藻酸的钠盐组成，由a-L-甘露糖醛酸(M单元)与b-D-古罗糖醛酸(G单元)依靠1,4-糖苷键连接并由不同GGGMMM片段组成的共聚物。

性状

海藻酸钠的组成和顺序结构可由高分辨率的1H和13C核磁共振波谱仪(NMR)测出，这用于确定单细胞频率及二重对称和三重对称的频率。海藻酸钠是古罗糖酸(G)和甘露糖醛酸(M)残基通过1:4糖苷键形成的共聚物。见表

1(Smidsrod等，1996)。G和M酸的浓度(G:M比率)决定了不同的结构和生物相容性等特性。

衍生于海藻的多糖,海藻酸钠，琼脂、角叉胶和帚叉藻胶能在特定的条件下形成凝胶。海藻酸钠的 溶液可以与很多二价和三价阳离子反应形成凝胶;凝胶可以在室温或任何高于100?的温度条件下形成，加热也不融化。海藻酸微球可通过挤压含所需蛋白质的海 藻酸钠溶液制备，以小滴的形式进入二价阳离子如Ca2+、Sr2+或Ba2+等交联的溶液而制备。单价阳离子和Mg2+不能形成凝胶，而Ba2+和 Sr2+所形成的凝胶比Ca2+形成的凝胶性能更强。其它二价阳离子如:Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Zn2+和Mn2+等也可以 形成海藻酸钠交联凝胶，但因具有毒性使其应用受限。

共聚物的凝胶化和交联主要通过古罗糖酸的钠离子与二价阳离子交换而得。二价钙离子在羧基部位 进行离子取代，另一侧链海藻酸也可与钙离子相连，从而形成交连，在此钙离子与两条海藻酸钠键相连。钙离子有助于把分子聚集在一起，而分子聚合的本性和它们 的聚合更加固了约束的钙离子，这被称为协同结合。依此类推，协同结合的强度和选择性由其舒适性决定，包括包装在“盒子”里的“鸡蛋”的特定大小及围绕在鸡蛋周围盒子包装的层数。

粘性

海藻酸钠溶液的粘性具有假塑性，溶液越容易流动，则越容易搅动和抽取。除在很高的剪切速度 外，该作用具有可逆性。海藻酸钠各种级别均可得，在20?下1,的水溶液中，粘性变化范围为20,40厘泊(0.02到0.4Pa?s)。聚合电解质溶液 的流变学取决于水溶液的离子强度，例如:提高海藻酸钠中强电解质比如NaCl的浓度到100mM，溶液的粘性会因改变了聚合物的构造而降低。各种海藻酸钠不同浓度下的粘性见表2。

分子量

海藻酸钠商品的分子量(Mw)通常象多糖一样，比较分散。因此，一种海藻酸钠的分子量通常代表该组所有分子的平均值。最常见的表达分子量的方式是平均数量(Mn)和平均重量(Mw)。这两个由下列公式定义:

这里Ni=具有特定分子重量Mi的分子数目，Wi=具有特定分子重量Mi的分子的重量。

在多分散性分子群中，通常Mw>Mn。Mw/Mn的系数为分散性指数，海藻酸钠商品的指数经典范围为1.5,2.5。最常用的决定分子量的方法为建立在内在粘性和光散射测定基础上计算而出的。

溶解性

海藻酸微溶于水，不溶于大部分有机溶剂。它溶于碱性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸钠粉末遇水变湿，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然后微粒迅速粘合在一起形成团块，团块很缓慢的完全水化并溶解。如果水中含有其它与海藻酸盐竞争水合的化合物，则海藻酸钠更难溶解于水中。水中的糖、淀粉或蛋白质会降低海藻酸钠的水合速率，混合时间有必要延长。单价阳离子的盐(如NaCl)在浓度高于0.5,时也会有类似的作用。海藻酸钠在1,的蒸馏水溶液中的pH值约为7.2。

稳定性

海藻酸钠具有吸湿性，平衡时所含水分的多少取决于相对湿度。干燥的海藻酸钠在密封良好的容器 内于25?及以下温度储存相当稳定。海藻酸钠溶液在pH5,9时稳定。聚合度(DP)和分子量与海藻酸钠溶液的粘性直接相关，储藏时粘性的降低可用来估量 海藻酸钠去聚合的程度。高聚合度的海藻酸钠稳定性不及低聚合度的海藻酸钠。据报道海藻酸钠可经质子催化水解，该水解取决于时间、pH和温度。藻酸丙二醇酯溶液在室温下、pH3,4时稳定;pH小于2或大于6时，即使在室温下粘性也会很快降低。

免疫原性和生物相容性

海藻酸钠是一种天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸钠中发现的化学成分和促有丝分裂的杂质 是海藻酸盐钠具有免疫原性的主要原因。很多报道显示植入海藻酸钠会产生纤维化反应。据知海藻酸钠可能含有热原、多酚、蛋白质和复杂的碳水化合物。多酚的存 在很可能对固定化细胞有害，而热原、蛋白质和复杂的碳水化合物会诱使宿主产生免疫反应。

安全性和毒性

早在20世纪70年代，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予海藻酸钠“公认安全物质”的称号。一般认为其无毒，无刺激。海藻酸钙凝胶对细胞无毒，因此适用于药物传输。

King等人(1983年)在1982年1月已列出39个国家允许使用海藻酸钠;这些国家中有3个国家尚未批准使用丙二醇酯。联合国/世界卫生组织食品和农业组织中食品添加剂联合专家委员会也发行了有关海藻酸钠的规定，推荐每天摄取一定量，海藻酸钠每天按体重摄取50mg/kg，藻酸丙二醇酯25mg/kg/d。无数的研究表明海藻酸钠用于食物是高度安全的。

海藻酸钠在药物制剂上的应用

海藻酸钠早在1938就已收入美国药典。海藻酸在1963年收入英国药典。海藻酸不溶于水，但放入水中会膨胀。因此，传统上，海藻酸钠用作片剂的粘合剂，而海藻酸用作速释片的崩解剂。然而，海藻酸钠对片剂性质的影响取决于处方中放入的量，并且在有些情况下，海藻酸钠可促进片剂的崩解。海藻酸钠可以在制粒的过程中加入，而不是在制粒后以粉末的形式加入，这样制

作过程更简单。与使用淀粉相比，所制的成片机械强度更大。

海藻酸钠也用于悬浮液、凝胶和以脂肪和油类为基质的浓缩乳剂的生产中。海藻酸钠用于一些液体药物中，可增强粘性，改善固体的悬浮。藻酸丙二醇酯可改善乳剂的稳定性。控释药物传输系统在卫生保健中占很重要的地位。水溶性药物微粒从胶状介质中分离前的时间要最小化以确保载药量最大。然而，这对水不溶性药物并不重要。他们发现药物的释放与所用药物的溶解性有关。

一位研究者报道海藻酸凝胶微粒的溶胀具有pH敏感性，例如微粒在蒸馏水或酸性介质中(pH1.5KCl-HCl)无变化，而在pH7.0的磷酸盐缓冲液中迅速溶胀，尺寸变大。海藻酸钠对酸敏感的这个特性对药物很有用，可使药物免受胃酸的攻击，且在小肠中干凝胶溶胀可使药物以期望的速率释放。

另一位研究者通过将海藻酸钠在酸性条件下与戊二醛交联后倒入乙醇溶液中制备含双氯芬酸钠(微溶于水)的控释海藻酸钠小球。包埋率为30,,

71,，其值取决于制备条件。小球制备时温度升高或与交联物质暴露时间延长，

会使包埋率降低，药物释放时间延长。—— 青岛佳仕地海藻有限公司

范文二：混合碳八芳烃的用途及来源

混合碳八芳烃的用途及来源

肖克来提?可依木 (新疆油田油气储运公司，新疆 克拉玛依 834002)

摘 要工业混合 C芳烃是乙苯邻二甲苯间二甲苯和对二甲苯的混合物，C芳烃的四种异构体都是重要的化工原料C【】、、。 8 8 8芳烃主要来自石脑油铂重整工艺和蒸汽裂解制乙烯工艺，其次是甲苯歧化或烷基转移产物及煤焦油等。我国的混合 C芳烃主要 8 用于生产对二甲苯、调和汽油及溶剂等。本文对混合碳八芳烃的来源和用途进行了较详细的综述。

关键词碳八芳烃;乙苯;催化裂解;沸石催化剂;混合芳烃【】

妆品的容器，故对二甲苯是二甲苯中的一种重要异构体，而且 一、混合 C芳烃的用途及供需情况 8

。20 世纪 90 年代以后，我国聚酯行业 它几乎全部用于生产聚酯工业混合 C芳烃是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯 8 迅速发展，带动国内对二甲苯生产能力和产量不断增加，但因 的混合物，C芳烃的四种异构体都是重要的化工原料，其主要 8 缺口较大，每年需大量进口，2002 年和 2003 年进口量分别达到 用途如下:对二甲苯为生产聚酯的基础原料。聚酯的大部分产 27.5 万 t 和 101.8 万 t;邻二甲苯大部分用于生产增塑剂原料苯 物为纤维，因其品质优良，在合成纤维中占领先发展地位聚酯 。酐苯酐可从廉价的萘获得，但由于塑料产量逐年增加，苯酐的 。的其他制品，如聚酯薄膜，强度高，能耐高低温(可在 -60?: 原料不得不向石油扩展。国内不能满足其市场需求，2002 和 130?范围内使用)和腐蚀，绝缘性好，透气性小，可用作绝缘薄 2003 年进口量分别达到 50 万 t 和 24.2 万 t。目前全国苯酐生产 膜照相底片磁带和贵重物品的包装，聚酯瓶无毒耐压透明 、、、、能力约为 50 万 t/a，每年需要邻二甲苯约 46.5 万 t;间二甲苯是 性好、重量轻，国际上正以它取代玻璃制品，用作食品、香料、化

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

内部看门狗定时器。P87LPC768 具有 80C51 的加速处理器结 20Mbps，并可以用在强噪声的环境中正常工作。Sipex 公司生产 构，能够使指令执行速度为 80C51 MCU 标准的两倍。管脚配置 的 RS-485 通讯接口器件芯片有全双工收发器件、半双工收发 如下图。P87LPC768 不支持对外部数据存储器的访问。但用户 器件和单收、单发收发器件，本系统选用的 RS-485 通讯接口器 配置字节可被看作象外部数据存储器一样，通过 MOVX 指令 件是 SP481E 型号芯片，SP481E 芯片是由业内专业的通讯接口 进行访问。 器件厂商 Sipex 公司设计生产的 ESD 保护增强低功耗半双工

RS-485 收发器，能够直接替换通用的 RS-485 收发器。SP481E

完全满足 RS-485 和 RS-422 串行协议的要求，具有增强型 ESD

性能。增强的 ESD 使得 SP481E 可承受?15kV 人体放电模式

和 IEC1000-4-2 接触放电模式。这两个器件与 Sipex 的 SP481

和 SP485 的管脚互相兼容，同时兼容工业标准规范。和之前的

版本一样，SP481E 承袭了 Sipex 的 BiCMOS 设计工艺，可实现

低功耗操作，但不影响其它特性。它们完全符合 RS-485 和

RS-422 协议的要求，数据传输速率可高达 10Mbps (带负载)。

SP481E 还包含低功耗关断模式。低功耗半双工 RS-485 收发

器,SP481E 特性说明:5V 工作电压;低功耗 BiCMOS 制造工

艺;驱动器 / 接收器满足多分支结构配置;SP481E 具有低功耗 图 2 管脚配置图 关断模式;增强型 ESD 规范 。2,RS- 485 通讯接口器件芯片的选用及说明。通常的微处

理器都集成有 1 路或多路硬件 UART 通道，可以非常方便地实

现串行通讯。在工业控制、电力通讯、智能仪表等领域中，也常

常使用简便易用的串行通讯方式作为数据交换的手段。RS-485

标准通常被用作为一种相对经济、具有相当高噪声抑制、相对

参 考 文 献 高的传输速率传输距离远宽共模范围的通信平台同时， 、、。

RS-485 电路具有控制方便、成本低廉等优点。在过去的 20 年时 [1]吴国英,非接触 IC 卡技术在门禁系统中的应用[J],中国安防产品

信息2004(2) [2]张敬软件工程教程[M]北京:北京航空航天大学,,,间里，RS-485 作为一种多点差分数据传输的电气规范，被应用

出版社，2003 [3]贺利芳，范俊波,感应卡门禁系统的研究与实现在许多不同的领域，作为数据传输链路。它所具有的噪声抑制 [J],信息技术, 能力数据传输速率电缆长度及可靠性是其他标准无法比拟 、、2004(3) 的。RS-485 器件非常适用于点对点的串行通信或有上百个节点 [4]戴曰梅，袁会杰基于 TCP/lP 协议的门禁控制系统的设计与开发 ,的网络中。RS485 的信号传输距离可以达到 1200m，速率高达 [J],沈阳工程学院学报(自然科学版),2008(2):78:81

277 企业导报 2013 年第 5 期

技术市场

生产杀虫剂间苯二腈和不饱和聚酯树脂间苯二甲酸的基础原 西欧和日本均采用该工艺分离乙苯，我国也于 70 年代初建了 1

芳烃馏分中分离出乙苯的装置，产品纯度可以达到 套由 C料。不饱和树脂抗腐蚀性及强度均较好，并有较高的模数;乙苯 8

主要用于生产苯乙烯合成聚苯乙烯、丁苯橡胶和 ABS。 99.5%，但由于该工艺塔板数较多，回流比大，因此能耗很高随 。 我国的混合 C芳烃主要用于生产对二甲苯调和汽油及 、着烷基化工艺的不断完善，加上 C8 芳烃的原料来源受到一定 8

溶剂。21 世纪，世界芳烃工业处于一个新的发展趋势，芳烃工业 限制以及精馏工艺能耗较高等因素的影响，采用精馏工艺从 C8 由欧美向远东及亚洲发展。据报道，目前国内正在陆续建设大 芳烃中分离乙苯的工艺逐渐被淘汰目前采用精馏工艺生产乙 。

型的芳烃联合装置，中国的芳烃工业在 21 世纪初将得到最大 苯的仅占乙苯产量的 2%:4%。对于 C芳烃中乙苯吸附分离技 8 发展，未来 10 年将是芳烃产业的成长期。纯苯市场前景广阔， 术，目前国际上还没有实现可工业化的完整技术，开发该工艺 2010 年国内的需求达 763.9 万 t/a，但生产能力仅为 481.5 万 技术的关键是高性能吸附剂的制备和相应吸附解离体系 ——t/a;邻二甲苯市场看好，目前国内正在建设大型的邻二甲苯酸 的选择2001 年法国石油研究院公开了采用钛硅分子筛优先吸 。

酐装置，随着我国加入 WTO 以及国内建材市场的飞速发展，作 附乙苯的技术，与其他吸附剂相比使用量和操作能耗有所下 为增塑剂原料的邻二甲苯需求量预计将会得到飞速发展;对二 降但是钛硅分子筛价格昂贵，对其工业应用产生了限制日本 。。甲苯市场飞速发展，国内正陆续建设大型的对苯二甲酸(PTA) 旭化株式会社开发了一种运用置换色谱原理从 C芳烃中分离 8 装置。随着未来亚洲地区特别是我国聚酯纤维工业持续、快速 乙苯和对二甲苯的工艺，并完成中试工作。该工艺在技术经济 发展，将带动世界精对苯二甲酸的需求增长，从而促进对二甲 上较传统吸附分离方法有很大改进，目前该工艺尚无工业装置 苯的需求发展。因此，未来世界对二甲苯供求将逐渐趋紧。据统 运转，其经济性有待于实践证明。

计，2004 年全世界邻二甲苯和对二甲苯的消费量大约分别占混 五、C芳烃反应机理 8

合 C芳烃总消费量的 11%和 81%。 烃类的异构化、歧化、裂解及芳烃的脱烷等反应皆属正碳 8

二、混合 C芳烃的来源 8 离子反应机理。因此，二甲苯在酸性催化剂上异构化时，亦产生

C芳烃主要来自石脑油铂重整工艺和蒸汽裂解制乙烯工 8 歧化、脱烷基、裂解等副反应。(1)二甲苯异构化。对于二甲苯异 艺，其次是甲苯歧化或烷基转移产物及煤焦油等从各种来源 。构化提出了两种反应机理一种反应机理是借助酸性催化剂， 。

的 C芳烃组成中看出，混合 C芳烃中的乙苯含量高达 20% 8 8 如 AlBr、AlCl及 HF-BF3 等，在苯环上快速添加或减少 1 个质 3

(石脑油铂重整工艺)和 50%(蒸汽裂解制乙烯工艺)，原料中带 子，使分子内的甲基产生位移而达到平衡组成。另一种反应机 入二甲苯系统的新鲜乙苯量偏大，受异构化催化剂反应机理的 理为在沸石系统的酸性催化剂上，二甲苯异构化是通过烷基转 限制，导致二甲苯系统循环物料中的乙苯和非芳烃的循环量较 移完成的，即二甲苯的 2 个分子首先生成二苯基烷烃中间物， 大，造成装置物流循环量大幅度的增加，二甲苯分离塔超负荷 通过此物可获得不同甲基位置的三甲苯与甲苯，再由甲苯与三 运行、分离效率降低，这样的运行工况制约了原料的投入量，最 甲苯的烷基转移完成二甲苯异构化。双功能催化剂含有酸性组 终造成装置的产能较低。因此，如何处理混合 C芳烃中的乙苯 8 分及能使芳环加氢脱氢的铂 / 氧化铝组分。二甲苯在双功能催 一直是混合 C芳烃加工中的一个重要问题。 化剂上异构化时，除按上述正碳离子反应机理进行外，还因在 8

三混合 C芳烃发生的主要反应 、8 氢压下操作，反应物中存在 C环烷烃中间物，二甲苯异构化亦 8

一是烷基位置反应，该类反应包括异构化歧化和脱烷基 、有可能通过 C环烷烃中间物完成。从反应历程可以看出，芳烃 8

反应。如在酸性催化剂存在下，二甲苯的三种异构体可以通过 与环烷烃间须进行快速的加氢脱氢反应，异构化是通过 C五 8 甲基的位移而达到热力学平衡组成当异构化反应条件苛刻 。元环烷烃中间物完成的。(2)乙苯转化。当异构化采用酸性催化 时，二甲苯可发生歧化反应，生成甲苯和三甲苯，乙苯更易歧化 剂时，乙苯在较苛刻的操作条件下，可发生歧化和脱烷基反应， 为苯与二乙苯。同时还会有脱烷基反应发生，尤其是乙苯脱烷 从而生成苯及重芳烃，同时，乙苯与二甲苯亦发生烷基转移反 基反应速率远快于二甲苯二是烷基反应，如氧化反应，二甲苯 。应，这类反应将影响目的产物对、邻二甲苯的收率。异构化采用 三种异构体氧化，可分别获得对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二 双功能催化剂时，乙苯在 C环烷烃存在下可转化为二甲苯。乙 8

甲酸等重要化工原料。三是芳环反应，芳环反应基本为亲电取 苯转化为二甲苯的选择性可达 50%以上，其他的转化反应为歧 代反应，如芳环的加氢饱和，磺化反应，氯化反应等。四是络合 化烷基转移脱烷基和裂解等反应乙苯转化率与反应物中的 、、。

反应，C芳烃四种异构体能生成几种不同类型络合物，可作为 8 C环烷烃含量成正比，但受热力学平衡制约。(3)异构化副反 8

异构体的分离手段。 应。在二甲苯异构化反应中，同时发生歧化、脱烷基和加氢裂解

四、混合 C芳烃加工技术 8 等副反应 。

从混合 C芳烃中分离乙苯的工艺技术:1957 年，美国 Cos 8 参 考 文 献 den 石油化学公司在美国德克萨斯州的 Bigspring 首次用精馏 [1]高滋主编沸石催化与分离技术[M]北京:中国石化出版社，1999 ,,

[2]李玉涛，李建立齐鲁芳烃联合装置扩能改造方案[J]工业技术， ,,法由 C芳烃馏分中分离出乙苯，该工业装置由美国 Badger 工 8 2005，33(1):32:35 程公司参与设计，整个装置由 3 个 61m 高的塔串联而成，共计 [3]张富钐，张威,C芳烃馏份的进一步开发与利用[J],辽宁化工，8 360 块塔板，操作回流比为 60:80在 50 年代与小规模的烷基 。1986(2):33:38

化装置相比，该工艺在经济上是合理的，因此五六十年代美国、

278 企业导报 2013 年第 5 期

范文三：资本公积的来源及用途

2009-8-19 16:15　　【大 中 小】【打印】【我要纠错】

（1）资本公积的来源。

资本公积是企业来源于盈利以外的那部分积累，是企业的“准资本”，它的惟一用途是依法转增资本，不得作为投资利润或股利进行分配。企业按法定程序将资本公积转增资本，属于所有者权益内部结构的变化，并不改变所有者权益的总额，一般也不会改变每一位投资者在所有者权益总额中所占的份额。

资本公积是所有者权益的组成部分，它的增加会直接导致企业净资产的增加，因此，资本公积信息对于投资者、债权人等会计信息使用者的决策十分重要。

资本公积的来源按其用途主要包括两类：

一类是可以直接用于转增资本的资本公积，包括资本（或股本）溢价、接受现金捐赠、拨款转入、外币资本折算差额和其他资本公积等。其中，资本（或股本）溢价，是指企业投资者投入的资金超过其在注册资本中所占份额的部分，在股份有限公司中称之为股本溢价；接受现金捐赠，是指企业因接受现金捐赠而增加的资本公积；拨款转入，是指企业收到国家拨入的专门用于技术改造、技术研究等的拨款，项目完成后，按规定转入资本公积的部分，企业应按转入金额入账；外币资本折算差额，是指企业因接受外币投资所采用的汇率不同而产生的资本折算差额；其他资本公积，是指除上述各项资本公积以外所形成的资本公积，以及从资本公积各准备项目转入的金额，其中包括债权人豁免的债务。

另一类是不可以直接用于转增资本的资本公积，包括接受捐赠非现金资产准备和股权投资准备等。其中，接受捐赠非现金资产准备，是指企业因接受非现金资产捐赠而增加的资本公积；股权投资准备，是指企业对被投资单位的长期股权投资采用权益法核算时，被投资单位因接受捐赠等原因增加资本公积，投资企业按其持股比例或投资比例相应增加的资本公积。

（2）资本公积的用途。

资本公积从本质上讲属于投入资本的范畴，由于我国采用注册资本制度等原因导致了资本公积的产生。我国《公司法》等法律规定，资本公积的用途主要是转增资本，即增加实收资本 （或股本）。虽然资本公积转增资本并不能导致所有者权益总额的增加，但资本公积转增资本，一方面可以改变企业投入资本结构，体现企业稳健、持续发展的潜力；另一方面，对股份有限公司而言，它会增加投资者持有的股份，从而增加公司股票的流通量，进而激活股价，提高股票的交易量和资本的流动性。此外，对于债权人来说，实收资本是所有者权益最本质的体现，是其考虑投资风险的重要影响因素。所以，将资本公积转增资本不仅可以更好地反映投资者的权益，也会影响到债权人的信贷决策。

范文四：【脂肪的食物来源】脂肪的用途及来源 脂肪的食物来源

【脂肪的食物来源】脂肪的用途及来源

脂肪的食物来源

话题:脂肪的食物来源 爱美时尚 脂肪

用途:1. 食物中脂肪中含有多不饱和脂肪酸，人体不能自行合成，但对人体的生长和健康有重要的作用 2. 磷脂和胆固醇等 是人体细胞的重要组成部分。 3. 脂肪的代谢产生热能，供生命活动。 4. 有助于维生素 A，D，E，K 等的吸收。因为它们都溶解于脂肪 来源:碳水化合物单糖类: 存在于水果，蜂蜜中双糖类: 存在于蔗糖，牛奶，糖果，甜食中多糖类: 存在于谷类，米，面，土豆等中注 :单糖类和双糖类食物极易被人体吸收， 大量摄入引起血糖升高，也容易转化为脂肪而引起雪脂肪升高。 相反，多糖类食物，需经过消化缓慢吸收。有利于转化为能量供人体使用。碳水化合物 (又称糖类)被人体利用有以下四种途径构成细胞组织的重要物质作为糖元储藏于肌肉中，是肌肉活动的能量来源分解为氨基酸除上述用途外，剩余的糖转化为中性脂肪储藏于脂肪细胞中动物脂肪和植物油动物脂肪中含较多的

饱和脂肪酸植物油中含较多的不饱和脂肪酸脂肪食入后通过代谢转化为热量供人体使用， 或转化为体脂储存于脂肪细胞中。体内多余热量当摄入的热量过多，长期超过人体活动所消耗的热能时，多余的热能将转换为体内脂肪，储存于脂肪细胞内。

范文五：聚烯烃管道的性质与用途

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聚烯烃管道的性质与用途

02张 阳!孟祥考

)邢台市煤气热力建筑安装公司!河北 邢台 (邢台市制药厂!河北 邢台 #01<><><><>

!摘 要"介绍了聚烯烃管的力学性能和理化性能!及其在燃气$城市烘水$建筑内冷热水供给方面的应用&

!关键词"聚烯烃管(性能(用途

!中图分类号" !文献标识码" !文章编号"#$+> 32212 * 0<><><>

塑料管道的品种非常丰富! 常见的有聚氯乙烯 012 塑料管道的理化性能

"!"##$聚乙烯"!$%$聚丙烯"!!%及玻璃钢管$交联 )0%耐腐蚀性能 聚烯烃是具有非极性结构的 聚乙烯管 丙烯氰丁二烯苯乙烯共聚物 "!$%%! &&高分子材料!具有较好的耐化学性& 聚烯烃可抵抗盐 "’()%$聚丁烯"!(%$氯化聚氯乙烯"#!"#%$ 乙酸& 的水溶液$稀酸或碱的侵蚀!只有强氧化剂在长时间 丁酸纤维素"#*(%$缩醛树酯$聚四氟乙烯的接触后!会侵蚀聚烯烃(聚烯烃是非极性有机化合 "!++,%$ 尼龙"!*%$聚碳酸酯"!-%$聚乙烯橡胶").%物!通常在极性有机溶剂中比较稳定!在非极性有机 等!均可 用于制作途各异的管道& 塑料管道已被广溶剂中可溶解或溶胀! 但在室温下尚没有溶剂可以 泛应用于 供排水$燃气$农业排灌$化工流体输送以溶解聚烯烃耐老化性能 聚烯烃在阳光照射下 & "2%

及电线$电 缆护套管等领域& 会发生氧化生成羰基& 因此在聚烯烃生产过程中 !!

聚烯烃"!/%是聚乙烯$聚丙烯$聚0&丁烯及加入炭黑及抗氧剂$ 激发态猝灭剂与紫外线吸收剂

$采用受阻胺类光稳定剂提高了耐老化性能& 并用!其 他烯烃类聚合物的总称! 一般采用挤出成型的

方法 加工而成!是现代石化工业最重要的产品& "3% 热性能 塑料的一个明显弱点就是对温度的敏

感染性0 聚烯烃管的性质 & "4%耐磨损性能 在同种条件下!聚烯烃管 010 聚烯烃管区别于金属管道力学性能表现 道比金属管道耐磨损& "5%塑料管的气体渗透性 透

材料力学特性是指材料在外力作用下! 产生变 过板的气体量符合6789第一定律!对于管材!渗透形$流动与破坏的性质!反映材料基本力学性质的量 系 数与气体和塑料种类有关(对!,与其密度有关& 主要有两类’一类是反映材料变形情况的量!如模量 ":% 可燃性 其燃烧行为类似蜡!燃烧不产生有毒气

体& 2 聚烯烃管道的应用 或柔度$泊松比(另一类是反映材料破坏过程的量!

210 聚乙烯燃气管 如比例极限$拉伸强度$屈服应力$断裂伸长等& 塑料

对各种载荷的感应与结构金属比较在机理上存在着 *西气东输+工程的建设!我国部分北方城市己 很大的区别! 因而塑料管道的力学性能表现与金属 开始使用天然气& 在一定的压力和口径范围内!聚乙 管道显著不同& 材料应变对于应力响应特征可分为 烯管是天然气输配最理想的管道& 三类弹性的$塑性的$粘性的& 实际工程材料视具体 212 聚乙烯管道与城市供水 ’

条件的不同聚乙烯管材材质无毒!可以只具有一种基本变形!或者是两种 $不腐蚀$不结垢!可以有 基本变形的组合& 理想弹性体服从虎克定律理想粘 效地提高管网水质( 聚乙烯管道具有良好的耐水锤 !

压力的能力 与管材一体化的熔接接头及聚乙烯管 !流体服从牛顿流动定律 塑料与金属力学性能的根 !

本差异就在于结构金属在使用状态下可按弹性结构 对地下运动和端载荷的有效抵抗能力! 大大地提高 处理!表现为弹性性能!而塑料介于理想的弹性固体 了 供 水 安 全 可 告 性 ( 聚 乙 烯 管 内 径 绝 对 粗 糙 度 和粘性液体之间!是一种粘弹性材料!其力学性能受 )<><0 =="#" 小于新的钢管$="" 球墨铸铁管的粗糙度="">

到力$形变$温度$时间四个因素影响& )<><: =="#!金属管道的粗糙度随着运行时间变长而">

逐渐充大!而聚乙烯管的不随时间的变化而变化!故 !收稿日期"2<><#&0? 可有效地降低供水能耗(城市自来水漏失率较高!原="" !="" 作="" 者="" 简="" 介="" "="" 张="" 阳="" )#!="" 男="" !="" 助="" 理="" 工="" 程="" 师="" !从="" 事="" 煤="" 气="" 热="" 0?@3="">

& )下转第!"页# 力安装工作

河 北 化 工 ""#年第 $ 期!% ! C- 表$%试验结果$ B$ 由 表可 知 号 实 验 结 果 表 明 和 &$%# + """!!*’, 序号 反应温度 9 D 回流时间 9 :;< 催化剂及用量="" 9="粗产品" 9="收率" 9="" 2="" ++的催化试验结果无显著的差别="" $%$##%#号="" *"!-.,"="" "="" "="" "="" .?=""> -"?$" 比较表明 使用的催化剂若加& -01时 产率!’/!! " ! ! >?% -.?-%? 较 高" $ " $ $ E?! %0?% %本实验组提高碱浓度进行对比试验! 由于发现 - ! " ! >?! -%0?" %12 3456时! 产率较高! 因此本试验组对反应% ! ! $ >?C -E?>"

. ! $ " >?. -.?E. 温 度#回流时间#催化剂用量三因素进行考察!试

!"#> $ " $ >?0 -$?". 验结 果见表!#表$"

E $ E?0 C?$ !"-!表因素水平表! # C $ $ ! >?E -E?0C 水平 反应温度$78 回流时间 9 :;< 催化剂及其用量9="">

!!?- !"?0 !!?$ "(F.E?1 !" %1%% >% &/ -00 "?% ’’

# !!?E !$?- !!?. (F>?. ! %’%.1 .1 &’/ -11 !?1

$ !!?E !$?. !$?" $ .1’.% -% &’/ -11 !?% %$$ >?% >?1 >?. 从正交表中的极差值可以看出! 产品收率的高 &$$ >?. >?E >?% 低影响因素依次为回流时间$$%@催化剂及用量$!%@ $$$ >?. >?C >?> 反应温度$"%" 通过综合分析和数据处理!得到本方 ) 1?" 1?C 1?! 法的最佳工艺条件是反应温度为%1%% 78!回流时 ’ !参 考 文 献" 间为碱液浓度为使用作相转-% %!%12#&/ -11’G"H日本公开特许公报!-C 1-.? G!I日本公开特许移 催化剂!收率达%1?.2! 折光度为"?%>1 "( 文献公报!$ E!E# !&#值为 "?%>$ %$!1 78%)!经紫外光谱分析与标准品G$I易佑华马文伟#化学世界!’#"CEE$E%&$-># G-!!!

I童兴龙郑良华#化学试剂!’#"CC!"-$%%&$""# !!!相符* 对羟基苯甲醛是针状结晶A为"" 78 $文!:.

G%I 金 丕 焕 # 医 用 统 计 方 法 !## 上 海 & 上 海 科 学 技 术 出 版 社 CE& !"-(献值为 "". 78%" 若反应时间延长#反应温度增高!E%J11)中国医药公司上海化学试剂采购供应站#试剂手册GKI#上 "则产生的 副产物多!故短时低温反应效果较好" 海!.#&上海科学技术出版社!"CC%&.C%!" 1>%#

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因主要是在施工中的碰撞对铁管造成暗伤及接头漏 主要原因是建筑物内给水管锈蚀严重 尤其是冷镀 !失等!而聚乙烯管具有独特熔融连接方式!韧性高! 锌管!一般使用不到%年就锈蚀!铁腥味严重" 近年来 可大幅度降低城市水管网的漏失率" 故聚乙烯管是 大都采用没有腐蚀问题的塑料管或塑料复合管等作 !"世纪城市给水理想管材" 为建筑物内给水管" &#&&#&和铝塑复合管等聚 ’’(

烯 烃 管 道 是 新 型 管 道 的 主 体 !#$ 聚乙烯管与建筑内冷热水的供给 " 无 规 共 聚 聚 丙 烯

建筑物内供水管道过去一般采用传统的镀锌钢 $&&)%#&’(管# 铝塑复合管适用于建筑内生活和取 管!随着经济的发展!人们生活质量的提高!对自来 暖用热水的供给"

水的发展要求也日趋提高! 而导致管网水质恶化的

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