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范文一：十一放假通知
Anbound & Information ,
Competitive Intelligence & Analysis – Medicine
【“十一”放假通知】
尊敬的客户:根据国家和北京市有关今年“十一”放假的通知，安邦公司的
1 本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。
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节日安排如下:10月1至7日为假期，8日正常上班;根据惯例，安邦集团研究总部和信息总部的假期提前一天，从9月30日到10月6日放假，10月7日上班。节日期间信息产品将停发，从10月7日晚间起，所有信息产品恢复发送，产品中将包含假期中的信息。请所有传真接收客户提前准备好传真设备。祝大家节日愉快，健康平安～
快速进入 点击页码 行业事件分析 ............................................................... 3
【品牌药的终端反拦截之战即将打响】 ................ 3 竞争环境 ...................................................................... 4
政策环境 ........................................... 4
【医疗体制改革开始加速】 .......................... 4
【医生处方向药店开放还只是个“梦”】 ............... 4
科技环境 ........................................... 5
【九方制药成功研制出国家二类新药葛酮通络胶】 ...... 5
国际环境 ........................................... 5
【新医保制度下美国大型连锁药店与医保供应商展开博弈】6
【生物药物市场将面临生物仿制药的巨大冲击】 ........ 6
【辉瑞抗凝药Fragmin获得FDA顾问团支持】 .......... 7
【百时美施贵宝正在一步步走向被收购】 .............. 8
【韩国生物医药业借力新加坡】 ...................... 8 竞争对手 ...................................................................... 9
药品制造 ........................................... 9
【国际化和自主创新～中国原料药真正强大的根本】 .... 9
【药企海外建厂之路要慢慢走】 ..................... 10
药品销售 .......................................... 11
【“全国最大医药配送中心”将拍卖】 ................ 11
【疫苗流通市场化进程有待推进】 ................... 11
其他领域 .......................................... 12
【“长三角药都现代医药物流航母”纯属子虚乌有】 .... 12 行业数据 .................................................................... 13
统计数据 .......................................... 13
【中国降脂类药物市场一支独秀】 ................... 13
非统计数据 ........................................ 14
【2009年全球合成氨基酸市场规模将达到近10亿美元】 14
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行业事件分析
【品牌药的终端反拦截之战即将打响】
目前～品牌药终端危机依然没有改变～大部分仿冒者都通过相似的包装来抢夺品牌药市场。据广州香雪制药股份有限公司副总经理莫子瑜透露～从2000年至今～香雪制药已经在全国范围内处理过5个仿冒香雪板蓝根外包装的厂家。此外～香雪的另外一个大品牌产品抗病毒口服液的外包装同样被10多个企业盯上～有的外观图案与原产品几乎一模一样。深圳金活医药市场总监李从选也表示～金活代理的大品牌产品京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏几乎在每一个药店都面对好几个包装相似的杂牌产品。
对于这种情况～李从选分析说～在目前的情况下～包装拦截是药店终端拦截的主要形式～这种形式早在10年前就有了～只是到了最近两三年～这种“傍名牌”的方式明显增多～给品牌药的终端推广造成了很大的阻力。仿冒知名品牌药品已成为行业内的普遍现象～凡是市场上知名的OTC药品均遭到仿冒。有的名牌产品甚至不止被一家仿冒。
品牌药对于一家制药企业的重要性不言而喻～因此～品牌药遭到仿冒～给企业带来的随时也是巨大的。
包装拦截已经成为了许多品牌药企业面临的一大难题。那么～受到包装拦截伤害的品牌药企业该如何应对呢,
安邦分析师表示～想要找到解决包装拦截的办法。首先就要分析包装拦截出现的原因。
首先是生产环节～从目前的情况来看～GMP热潮过后～大量的闲臵产能为仿冒药品的生产提供了便利。随着中国医药工业的整合进程的进行～这种现象会得到一定程度的缓解。
第二是销售环节～这些包装相似的仿冒产品之所以能够进入药店销售～甚至于能够与被仿冒的品牌药摆放到一起～这其中的关键就在“利润”上。现在很多品牌药留给药店的利润空间不大～一般是10个点左右～在这方面～仿冒产品可以利用比品牌药高得多的利润空间逼迫药店“就范”。但是～需要指出的是～药店在销售仿冒产品获得相对较高的利润的同时～也存在巨大的风险～随着消费者品牌医师的加强～尤其是进来一系列的药品不良反应时间的推动～药店很有可能因此而丧失客源。可谓得不偿失。
在销售环节～品牌药企业也可以对仿冒产品实行反拦截～比如适当提高销售返点、签订反仿冒协议、加大在销售终端进行品牌宣传及推广的力度等方法。从终端对仿冒产品进行拦截。
第三～对于品牌药企业来讲～发现仿冒之后进行的维权工作的困难现状也很让人头疼～很多企业利用法规的漏洞申报专利～然后进行仿冒产品的生产。根据中国申报专利的程序～不管是否已有企业注册在先～只要所申请的专利没有违反法律～并且在一定时期内没有人提出异议～就可以获得通过。因此～安邦分析师建议品牌药生产企业一定要加强知识产权意识～增加相关专利申报的信息监控工
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作～争取在仿冒产品申报的初级阶段就发现并消灭。
竞争环境
政策环境
——把握国家、地方政策形势变化
【医疗体制改革开始加速】
在近日举行的公立医院价值取向与发展走向论坛上～国家发改委社会发展司副司长王东生透露～经国务院批准～国家11个有关部委组成的医疗体制改革协调小组已经成立～并已开始运作～专门协调统筹医疗改革各方利益。在今年3月召开的全国政协医卫组联组会议上～卫生部部长高强就指出～解决看病难、看病贵的问题～涉及十几个部门～相当复杂。医疗体制涉及劳动和社会保障部～基础建设涉及发改委～药价、医疗收费涉及物价局～日常经费投入和维持医院的运转涉及财政部～医疗救助涉及民政部～医疗人才培养包括附属医院的管理涉及教育部～医疗市场、药品质量还有医疗广告的管理涉及工商局。从上个世纪80年代初中国就开始进行医改～直到现在“看病难、看病贵”仍是医疗体制改革中的一个顽症。去年国务院发展研究中心等研究机构披露“中国医改工作基本不成功”的报告～引发了中国有关医改的讨论狂潮。王东生表示～“医改至今都改不好～主要是由于到现在我们还没有搞清改革的方向。”当前医疗机构过度的市场化倾向～使改革方向发生了偏差。另外～王东生认为～医改改不好最根本的原因还在于各级部门没有对1997年国务院下发的《关于卫生改革与发展的决定》中的政策很好地贯彻与落实。
安邦分析师表示～协调小组的成立～可以看作中国医疗体制改革进入到多部门联动阶段的阶段～相对于以前的“孤军奋战”～如今协调小组的成立是一个巨大的进步。但是～由于牵扯部门众多～预计各方利益的协调统筹工作的进展不会很快。
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【医生处方向药店开放还只是个“梦”】
日前～国家发改委工业司发布《医药行业“十一五”发展指导意见》～提出要“建立向社会药店开放的处方管理制度～加大医药分离、药品分类管理的实施和改革力度。”近日有媒体颇为乐观地认为:医生处方不日将向药店开放。
事情真的向媒体认为的那样乐观吗,事实上并不是这样。
处方外流是整个“三医改革”这驾马车的一个关键部位～它能否发挥作用关键要看医疗体制、医药购销体制以及医保体制这三块改革能不能联动起来～少了哪一块都不行。目前的情况来看～SFDA对于医药流通改革的方向已经相当明晰～不断完善的药品分类管理办法为下一步处方药和非处方药销售规范指明了方向。
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现在问题的关键就在于～目前医疗体制改革方向还在探索之中～在医院补偿机制缺位的情况下～以药养医的大局并没有任何质的变化～医院显然不愿意也不能放弃药品收入。医院处方流不出来～成了制约政策实施的最大问题。有项调查数据显示～杭州市385家零售药店7月份收到的抗生素处方数量为6732张～平均下来～每家药店每天收到的处方数量只有0.56张。
按照这样的推理～医院真正改变以药养医局面之时就是处方自由流动之际～那么探讨处方外流的话题就演变为探讨医院目前“以药养医”机制什么时候能改变了～这显然是一个更为复杂的命题～以药养医的背后其实是国家医疗卫生投入的不足与中国医疗保障体系的欠完善。有资料显示～医院总收入的50%至70%是药品销售收入～“以药养医”状况严重。卫生部目前正在积极寻求改变～同有关部门研究完善医院经济补偿政策～探讨城市医疗服务体制改革方案～争取做到既改变“以药养医”的状况～又让医务工作人员待遇改变不大。但这一切仅仅还是在路上～真正的解决办法出来还遥遥无期。所以令人企盼的医院处方外流目前还只能是个美丽的梦想。
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科技环境
——关注医药科技动态
【九方制药成功研制出国家二类新药葛酮通络胶】
日前～安徽古井集团九方制药有限公司成功研发出了代表国家中成药最高水平的二类新药——葛酮通络胶囊～获得国家食品药品监督管理局的审批～并取得了新药证书和生产批件。葛酮通络胶囊及其葛根总黄酮原料药是九方制药公司建厂后着手研究开发的～历经10年。并经北京西苑医院、北京广安门医院等近10家三甲以上医院的临床验证表明～一致认为该药对治疗脑血管方面的疾病有独特疗效～尤其对缺血性脑中风～动脉粥样硬化性、血栓性脑梗塞和腔隙性脑梗塞疗效突出～对上述疾病引起的半身不遂、口眼歪斜、偏身麻木、语言不利、头晕目眩、颈项强痛等症状快且明显～并且对预防心、脑血管疾病和高血压等疾病效果较好。而且该产品无毒副作用～口服剂量小～科技含量高～具有很好的产业化推广前景。
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国际环境
——国际市场风云变幻，把握先机防范风险
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【新医保制度下美国大型连锁药店与医保供应商展开博弈】
今年年初～美国开始实行的新医保制度给药品零售市场带来了不小的“动荡”。近年来美国处方药开支快速增长的同时～美国连锁药店巨头也因其市场份额不断扩大而表现出越来越大的影响力。在医保问题上～连锁药店巨鳄的强势地位正在日益凸显:日前～CVS停止受理M-CARE卡与中西部健康医保计划～与此同时～沃尔格林也宣布停止与中西部健康医保计划的合作。
美国连锁药店协会通过其发言人表示～美国法律并未强制规定药店必须接受所有的医疗保险计划～因此参与商业医疗保险纯属连锁药店的商业行为。于是～药店自然不希望错过任何牟利的可能～也就出现了药店和医保供应商“公说公有理～婆说婆有理”的局面。例如中西部健康医保计划～沃尔格林希望药店可以在每张处方中拿到8.99美元的赔付额～医保供应商则认为～对于仿制药而言～这个价格明显过高。沃尔格林也振振有辞～药店为顾客提供24小时售药服务、自驾车售药窗口、打印14种语言的药物标签～医保供应商理应为这些服务买单。谈判最终破裂～沃尔格林退出了中西部健康医保计划。CVS与M-CARE的合作失败同属此例。
垄断也是资本
2005年～美国药店的零售总额已经达到了1740亿美元～光连锁药店就占据了其中1320亿美元的份额。占据零售市场主导地位的连锁药店在与医保供应商的谈判中自然不会放过利用自身的垄断优势获得更多的利益。值得一提的是～今年是美国新的医疗保险处方药物计划开始实施的第一年～在这个时期～大型零售药店自然不敢在与医保供应商的谈判过程中掉以轻心～它们更愿意利用自己目前在市场中的领先地位谋得更大利益。与此同时～美国新的医保制度也鼓励私有商业医保公司介入国家医保～连锁药店的选择更多了。无论如何～美国新的医保制度才刚刚开始～医保供应商和零售药店的博弈也刚刚开始。
而对于那些单体小药店来说～新医保制度不仅缩减了医保用药的赔付额～其支付拖延问题更是令他们不堪重负。对此～科罗拉多州参议员萨拉查通过发言人表示～已经向国会递交了法案～要求提高小药店医保用药的支付速度～避免更多小药店发生类似悲剧。
然而～在新形势下的竞争中～以散兵游勇形象出现的单体药店在与连锁巨头的较量中开始显得力不从心。《华尔街杂志》就有报道指出～沃尔格林在争取新客户的问题上已经显示出比任何连锁药店更具咄咄逼人的姿态～它正在“运用其一贯擅长的市场营销技巧争夺新顾客～并在与医保机构交易的每一个环节中榨取新的利润”。最近～沃尔格林与科罗拉多地区最大的医保机构UnitedHealth公司达成一项新协议～争取到了至少320万参保病人成为自己的新顾客。与此同时～沃尔格林还计划与其他医保机构建立伙伴关系～可望新增数百万的潜在顾客。此外～美国第二大连锁药店CVS也推出了类似战略来抢夺顾客。单体小药店的生存越来越难。
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【生物药物市场将面临生物仿制药的巨大冲击】
尽管现阶段生物仿制药的审批制度正逐渐透明～来自生物仿制药,尤其是治疗性蛋白,的竞争威胁已不可避免。但相对于小分子药物～生物技术药物在一定时期内面临的来自非专利药的竞争压力要小得多。然而～尽管生物技术药物未来
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的销售增长速度要比分子药物快得多～但据预测～治疗性蛋白和单克隆抗体销售额的增长速度在2010年后均会有所放缓。因为虽然到那时～生物技术药物已经成为药品市场中最具吸引力和发展潜力的一类～但它却不得不开始面临众多的竞争威胁。这其中～生物仿制药的出现将会是阻碍其市场持续增长的最大绊脚石。
今年1月～欧盟药品评审委员会,EMEA,对仿制药制造商山德士公司的重组人生长激素Omnitrope,重组人生长激素～somatropin,给予了正面的评估～并最终于4月18日批准了该产品的上市申请。从而使其成为了首个欧盟按照生物仿制药审批程序,biosimilar pathway,批准的生物仿制药。Omnitrope是用于治疗儿童生长激素缺乏的一种人体生长激素～是山德士公司以辉瑞公司的生物技术药物生长激素为基础研制的。欧盟开门接纳了生物仿制药实属不易～而生物仿制药在美国的发展之路却又相对坎坷得多。虽然山德士已将Omnitrope的批准申请早早递交给了FDA～但2004年9月FDA却以该产品在法律和科学上均有不确定的有效性、安全性等为由～一度搁臵了该审查案的进行。虽然FDA最后完成了对Omnitrope的评估～且对此申请案没有再要求补件～但对上市许可与否～却迟迟未下定论。在经历过漫长的等待和煎熬后～直到今年6月～FDA才批准了Omnitrope的上市申请。尽管Omnitrope并不能完全被认为是一个生物仿制药～因为其早前在澳大利亚是经由标准的药品评审途径上市的～但它却是首个通过生物仿制药审批程序的药物～它的上市标志着第一个真正意义上的仿制药开始进军生物技术药物领域。此先河一开～可以预见～今后生物仿制药必将大行其道～再不复昔日的坎坷征程～并将为整个生物技术药物市场带来巨大的冲击。
安邦分析师对此指出～就目前的情况来看～生物仿制药的冲击的确在短期内还不会产生太大的效应。首先～美国目前还没有建立生物仿制药的监管体系～Omnitrope的批准只能说是一个信号。不过在生物仿制药市场的巨大诱惑面前～许多企业已经开始了行动～这其中也包括美国的制药企业。不过由于监管体系的缺失～美国制药公司目前的目标主要放在了境外的具备生物仿制药生产能力的企业身上。
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【辉瑞抗凝药Fragmin获得FDA顾问团支持】
辉瑞公司近日宣布:FDA的一个顾问团一致认为～公司的抗凝药Fragmin可有效预防癌症患者出现致命的血凝现象～这一适应症可以通过批准。Fragmin是一种低分子量肝素～与原来的同类药物相比更为便捷和有效。该药于1996年被FDA批准用于预防进行了髋关节臵换术或进行了腹腔手术患者深度静脉栓塞的发生。也用于与阿司匹林同时应用～以预防不稳定型心绞痛患者局部缺血性心脏并发症和非Q波心肌梗塞的发作。据悉～接受化疗的癌症患者会因为静脉注射管或药物而产生血凝现象。在临床试验中～很少有使用Fragmin的患者会出现复发性血凝情况。但有17%使用该药的患者在试验过程中因死亡而终止试验～FDA审查员对此表示担忧。
医药经济报20006/09/13
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【百时美施贵宝正在一步步走向被收购】
日前～百时美施贵宝公司董事会通过决议～正式解雇公司一把手彼得〃多兰并任命董事会成员詹姆士〃科尼利厄斯为代理首席执行官。不过～科尼利厄斯已经表态他不会担任百时美施贵宝的正式首席执行官～而百时美施贵宝董事长詹姆士〃罗宾逊在谈及公司最后是否会被收购时也显得出言谨慎。敏锐的分析家们意识到～当这个位列全球前十强的大型制药企业无法任命一名长期稳定的首席执行官时～留给它的命运很可能将是等待其他制药巨头将其最终兼并。
在美林证券看来～赛诺菲-安万特、辉瑞、默克与葛兰素史克均有可能成为百时美施贵宝的买主～而欧洲的一名分析家则对赛诺菲-安万特独有情钟～毕竟赛诺菲-安万特曾经与百时美施贵宝在波利维的销售中存在长期的合作。如果赛诺菲-安万特能够成功收购百时美施贵宝～它的规模将从此超过辉瑞一举成为全球制药界的领头羊。此外仅从名称上来看～赛诺菲-安万特就是一个企业合并的产物～其首席执行官尚〃弗朗克斯〃德希克本人就是一个企业并购专家～吞并百时美施贵宝对他而言实在是个可遇而不可求的好机会。不过～眼下最大的问题还在于目前波利维在美国的专利与销售还充满着变数～由此对这样的并购过程可能会产生诸多影响。
除此之外～葛兰素史克也被一部分分析家们看好成为百时美施贵宝的强力买家之一。一些行业分析家回忆表示～葛兰素史克曾经在过去就打算收购百时美施贵宝但遭到了拒绝～而如今内忧外困的百时美施贵宝终于为它提供了千载难逢的机会。的确～百时美施贵宝的产品线对葛兰素史克而言是一个相当完美的补充～波利维在美国的经销权加上高血压药物Avapro,伊贝沙坦,无一不是对葛兰素史克心血管产品系列的有益补充～而且百时美施贵宝的抗肿瘤产品也能夯实葛兰素史克相关产品线的实力。此外～收购这样的巨型企业对葛兰素史克的财务费用控制也不无裨益。
从百时美施贵宝股东的心态来看～他们对这一公司及其未来前景可谓又爱又恨。既然其他制药巨头对收购百时美施贵宝公司存在浓厚的兴趣～这已经充分表明了百时美施贵宝本身还是有着不少可圈可点之处。无论如何～股东们对过去几年接二连三的丑闻缠身十分失望～他们第一盼望的就是必要的改革与公司的重振雄风。
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【韩国生物医药业借力新加坡】
根据亚洲主要的生物医药物流企业TNT所提供的资料显示～自从韩国在2003年积极发展当地生物医药业以来～从韩国运到新加坡进行测试的药剂临床试验样本～至今增加了一倍左右。这些样本主要是测试新药物的临床试验样本～如血液及尿液样本等。TNT亚洲区的生命科技生化研究部行业总监林美勤说～韩国的生物医药及药剂市场总值在2004年超过50亿新元～预料每年可平均增长高达16%～直到2015年。她指出～来自韩国的临床试验样本～占设于新加坡的国际实验室的测试量的至少20%。她预料～随着韩国生物医药市场继续增长～这个数字还会继续增加～并有助于新加坡发展为本区域主要的临床测试基地～进而给新加坡经济带来推助作用。韩国最近设定了目标～在2016年以前把生物医药业发展为世界前七大生物医药产业之一。自从2004年以来～韩国政府也投入了不
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少资金来设立区域性的临床测试中心～希望在2015年前把测试中心总数增加到15个。新加坡目前是韩国临床试验样本的最大出口地～也就是说～韩国当地的临床研究机构,clinical research organisations,～多数都把临床试验样本运到新加坡测试。新加坡是不少国际实验室聚集的地点～而且具备周全的基础设备、运作效率又高～因此受到韩国临床研究机构的青睐。
安邦分析师对此表示～韩国借力新加坡发展生物医药行业的行动可以从一个角度折射出中国生物医药行业的差距。从地理位臵上看～中国是韩国的近邻～但是韩国却把新加坡作为了临床试验样本的最大出口地。这说明～在基础设施的建设～工作效率等方面～中国的生物医药基础研究领域～还是相对落后的。
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竞争对手
——知己知彼，百战不殆 药品制造
【国际化和自主创新，中国原料药真正强大的根本】
近日刚刚完成的美国Mylan Laboratories公司以7.35亿多美元的资金收购印度原料药生产企业Matrix Laboratories公司71.5%的股权～不仅显示了印度原料药生产在国际上的地位～这也给中国原料药生产带来新的启示:从强劲的对手——印度和国内一些领先企业的发展经历来看～中国原料药企业目前有着很好的发展良机～但是如果不牢牢坚持国际化与自主创新的发展战略～中国原料药想在世界称强几乎不可能。
近年来～中国原料药产业取得了快速增长～这给整个产业做强打下了很好的基础。2004年全国化学原料药年产量达到65.3万吨～出口比重超过1/2～占全球原料药贸易额的1/4。使中国成为全球化学原料药的生产和出口大国之一。并且中国的原料药生产企业在巩固原有的抗感染药、维生素、解热镇痛、皮质激素等大宗原料药国际市场的同时～近年在抗肿瘤药、他汀类和普利类心血管药等一批特色原料也在国际市场上脱颖而出。在2005年医药总体出口中～化学原料药及制药中间体仍是中国医药出口的主要支柱～出口额达79亿美元～占医药商品出口总额的57.3%～约为2001年19.2亿美元的4倍。
但是～在原料药这个产业中～由于化学原料药的主要市场还在欧美等发达国家～中国的化学原料药想要继续取得飞速的发展～就一定要达到高度的国际化水平。不仅仅是新华、海正等几个启动较早的国内企业达到高度国际化～而且要出现一批领先企业。这种国际化需要体现为产品的出口比例、出口市场、国际认证、国际知名度等多方面。在出口比例上～出口形势较好的原料药企业决不能仅仅停
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留在超过50%出口这样一条线上～要看到国际市场才是化学原料药的主要市场～要争取出口比例大大超过国内销售的比例,还没有实现出口或没有较大比例出口的企业应该积极加强出口能力的培养～快速将出口比例提升上来。
此外～在出口市场的选择上～尽管有先易后难、由浅入深的理性思路存在～但国内企业在突破发展中国家市场后～要紧紧盯住欧美等发达国家原料药市场的需求～敢于向高端市场进军。要清楚地看到健康产业的未来发展形势～下大力气与决心～突破国际尤其是欧美原料药注册的限制～为进一步拓展国际原料药主流市场找到入门的钥匙。
当然～进入国际市场竞争～国内原料药企业的品牌意识更要加强～而且～这还不是某一个企业的意识问题～是众多的国内原料药企业能够在国际市场上获得的国际名誉问题。我们的企业必须学会利用国际公关～打响中国原料药企业的国际知名度与美誉度。我们可以向那些跨国企业学习～通过向不发达国家供应药品援助、进入世界卫生组织采购项目、挑战大型跨国药企专利～甚至海外收购和建厂等等～让世界认识了解中国的原料药产业。
要实现上述梦想和具有持续发展的能力～中国的原料药产业还需要在提高创新潜力上下大力气～要将创新意识灌输到企业每个人的脑海里并持之以恒～才能在未来的更高水平的竞争中保持不败。
而对于政府来说～根据国内实际情况～制定一套全国性的药品政策尤为必要。我们太需要统一且明确的药品政策来规定不同时期为保证基本药物的可及性、保证药品质量、合理用药和促进制药产业发展的一些措施～以保证一定时期国内稳定的产业环境。如果政府可以根据产业不同发展阶段制定出不同的引导性政策～鼓励投资～致力于发展外向型制药产业、提高国家药品资助研发能力～相信企业也会朝着同样的方向努力。
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【药企海外建厂之路要慢慢走】
近日～从中国国际经济贸易委员会黑龙江分会处传出消息～哈尔滨市7家药厂于今年上半年在海外设立分厂～包括哈尔滨世亨生物工程药业有限公司、哈尔滨盛中制药有限公司、哈尔滨易衡微生物研究制药厂等在内的7家药厂～在叙利亚、尼日利亚、墨西哥等国投资设立了分厂～主要生产胸腺肽、转移因子注射液等生物医药制品。之所以选择上述国家～主要是看中了这些国家医药生产能力薄弱～尤其是在生物制药领域～有着非常广阔的市场前景。
实际上～在此之前～中国的几家制药大鳄早已开始了走出国门的行动～而且～近日～这些大鳄的脚步已经加快了。今年6月底～国药集团与越南中央第一药品公司、越英药品公司合资建立的越中制药有限公司在越南河内竣工～其中中方占51%股份～越方占49%股份。而据中国医药保健品进出口商会综合部副主任许铭透露～同仁堂位于香港新界的一期工程将于今年9月份试生产～大约可以生产140多个品种～占了同仁堂全部500多个品种的1/4。今年下半年到明年上半年～同仁堂将会把其所有的国际贸易全部转到香港。许铭还透露～同仁堂在香港的工厂雇用的都是香港本地的工人～工人月薪达到7000港币～但是同仁堂更看中的是香港得天独厚的物流优势以及完备的金融体系。
不过需要指出的是～在打开国际市场的战略上～产品只是最基本最初级的方式。如在国内取得过辉煌业绩的一些产品～在海外市场就遇到了一些麻烦～这说
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明单纯以产品先行的方式来打开市场的思路～可能需要改变。而且～一些企业在开拓海外市场时并没有一个明确的海外扩张战略～不了解海外市场～因此～许铭认为:“同仁堂的这种做法非常值得国内医药企业学习。”
但是～不管是在海外直接建厂还是其他的方式都同样会遇到很多问题。像劳工待遇问题～知识产权问题～以及文化差异等。更重要的是～如何在当地建立起有效的市场营销网络～融入当地主流市场～如何面对来自本地企业的激烈竞争～这些都是国内企业需要面对的。许铭表示～“我们在打开海外市场过程中～除了要考虑进入的方式～更要考虑进入到国外市场后～在当地市场如何正确操作～一定要有长远的战略思想～不能贸然进入。”
安邦分析师表示～对于更多的制药企业来讲～在海外建设分厂还只是停留在设想阶段～据哈尔滨世亨生物工程药业有限公司一位人士透露～“在国外建厂还只是初步的打算～目前还没有具体的行动方案～以后怎么走还不清楚。”这可以看作一个比较普遍的心态。实际上～从国药集团到同仁堂～这都是中国医药行业的大鳄～而对于其他的中小型制药企业来讲～海外建厂暂时还不用考虑。
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药品销售
【“全国最大医药配送中心”将拍卖】
2003年～迪康集团与重庆医药股份有限公司宣布～将投资4亿元建成集物流、配送、交易、展示等功能于一体的全国最大的医药现代化配送交易中心——和平医药配送交易中心。而近日～据当地媒体报道～原来计划中和平医药配送交易中心的所在地——金牛区商贸大道和平路1号房地产将被拍卖。拍卖预告显示～拍卖标的为金牛区商贸大道和平路1号房地产～房产建筑面积30044.04平方米及建,构,筑物和绿化等配套设施～还有国有土地使用权面积约127亩。拍卖参考价格为3.8亿元。
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【疫苗流通市场化进程有待推进】
时下正是又一个流感疫苗接种季节的到来～全国各地纷纷开始了面向大众的接种流感疫苗的宣传。但是从各地疾病预防控制中心的流感疫苗价格来看～今年流感疫苗的价格与往年相比不仅没有下降～还有继续上涨的可能。
乌鲁木齐疾病预防控制中心相关工作人员表示:今年疫苗的价格暂时还没有制定出来～还需要由物价部门批准执行～但预计今年的流感疫苗价格不会低于往年。北京疾控部门也通过当地媒体发布市民可以接种流感疫苗的消息。今年北京地区流感疫苗的价格根据国产与进口的区别～厂家技术的区别～最低价每支也要超过60元,贵的流感疫苗价格则在100,200多元不等。比较2005年的疫苗价格～不难发现今年的疫苗价格有上涨趋势。去年葛兰素史克和赛诺菲〃巴斯德供应北京地区的流感疫苗的价格是每人份69元左右。
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疫苗涨价的原因也许处在流通领域。有业内人士透露～在疫苗整个流通链条中～为了使各个环节都愿意“出力”～疫苗零售价与出厂价间存在的巨大差价是基本保障。二类疫苗的价格由疫苗生产厂商、国家发改委以及物价部门共同制定～然后由国家下达正式文件～各省备案。即使通过这样的多方协管～疫苗零售价与出厂价仍存在相当大的距离:如国产流感裂解疫苗～出厂价一般在25元左右～零售价却可能高达70多元～进口疫苗价格高～利润也更加可观。这种疫苗流通利润的巨大空间～在一位疾控中心的专家看来～在各级政府财政对疾控机构补偿不足的情况下～这个利润更像是一种变相的补偿。
在业内人士看来～过去正是为了给流通环节留有较大的利润空间～二类疫苗的价格才居高不下,如果仍延续传统计划体制的监管模式～就明显不适应快速发展的市场需要。有业内人士认为～目前～在流感疫苗销售中～疫苗价格降不下来、国产流感疫苗销售不好与疾控系统仍然控制着市场不无关系。
不过～这种局面正在发生改变～一些国内企业已纷纷将发展目光盯上了流感疫苗～一批国内企业开始从高端加入到具有世界领先水平的流感疫苗生产队伍中。今后～随着国家进一步调整和放开疫苗销售渠道～厂商进一步加强对区一级疾控系统的直接疫苗供应～疾控中心统一定价的情况必将发生变化。事实上疫苗流通市场化的进程已经开始～只是仍有待推进。
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其他领域
【“长三角药都现代医药物流航母”纯属子虚乌有】
日前～《杭州日报》发表了题为《长三角药都现代医药物流航母十月起航》的文章～文章表示～温州籍浙商周瑞奎与杭州江干区丁桥镇合作开发～投资近10亿元的“长三角药都”项目日前宣布对外招商～并在10月份正式营业。该项目占地320亩～建成50幢市场建筑～总建筑面积达18万平方米。不过～安邦分析师在随后的信息监控工作中～发现了杭州药监局对此事做出的澄清:经杭州市药监局调查发现～“长三角药都”到目前为止尚未经过任何一级药品监督管理部门的批准～根本不具有《药品经营许可证》～按《中华人民共和国药品管理法》的有关规定～不能进行药品采购、储运及配送活动。在杭州某主流媒体刊发的广告～表明通过GSP认证的不过是一家注册地址在杭州市江干区丁桥镇、名叫“浙江长三角医药有限公司”,仓储面积尚不足1000平方米,的小型药品批发企业。
很明显～所谓的“长三角药都”只不过是一个骗局。
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行业数据
统计数据
——官方权威统计数据
【中国降脂类药物市场一支独秀】
近年来～全球药品市场的增长速度已处于趋缓的态势。据全球最大的医药资讯机构美国IMS公司公布的最新信息表明～2005年北美、欧洲、日本、亚洲、非洲、澳大利亚和拉丁美洲七大国家和地区医药市场总额已达到了5659亿美元～同比上一年增长了6.9%～其中亚洲、非洲、澳大利亚3大地区增长率较欧美、日本要高出4个百分点～达到了11%。在10大类药物品中～调血脂类药品仍处于“领头羊”地位～达到了324亿美元～占据世界医药市场总额的5.73%～在美国市场上～阿托伐他汀与辛伐他汀的市场销售额为128亿美元～占据了全球这两个品种77.25%的市场份额。然而～在立普妥取得了突破性的120亿美元辉煌业绩的同时～调血脂药品总体增长速度已经趋缓～增长率仅为6.8%。从全球2005年七大处方药市场最新公布数据看～调血脂类药主要品种销售额为228亿美元～仅比上一年增长了3%。虽然市场仍有极大的潜力～但是～在主要5大他汀药品中～3个品种的销售金额已呈现负增长的严峻态势。而且一些曾一度销售额可观的的药物也放慢了脚步～原因主要与一些重磅炸弹专利到期后～廉价的仿制药迅速上市～抢占了原研药市场的不少份额有关。这对消费者和保险机构、社会保障系统来说是利好消息～但对于生产厂商却是一种不好的兆头。
目前～全球开发的他汀类药物已有12个品种。在中国市场上市的有8个品种～分别是阿托伐他汀钙、辛伐他汀、普伐他汀钠、氟伐他汀、洛伐他汀、美伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀。目前～活跃在重点城市样本医院的调脂治疗药已达20多个～2005年重点城市样本医院调血脂用药金额同比增长了28.64%～比心血管系统用药增长率21.52%高出7个百分点～按2005年全国重点城市样本医院调血脂用药总额推算～全国调血脂药物市场在20多亿元左右。中国调血脂市场上品种繁多～按化学结构特点及调脂作用机制分类～2005年样本医院用药中～他汀类的销量占据了调脂类药总量的37.12%～苯氧芳酸类,贝特类,占11.28%～烟酸酯类占8.24%～植物提取物类占28.04%～多烯脂肪酸类及不饱和脂肪酸类占13.94%～其他类药品所占比重较小。而用药金额最大的仍属于他汀类药物～这些药物分别以不同的调血脂机制～推动了调血脂药物市场的快速进展。2005年重点城市样本医院调血脂用药金额已近3亿元～其主导品种辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀和洛伐他汀占据了调血脂要市场69.79%的市场份额。
需要指出的是～尽管中国降脂类药物市场共建很大～但是从目前国内的情况来看～很多企业已经在瓜分这个市场～各品牌定位相对稳定～随着辛伐他汀专利到期够降价因素的显现～加之专利保护、行政保护的期满～以及随之出现的政策
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性调价～市场份额的增长率将逐渐放慢～市场竞争将进一步白热化。
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非统计数据
——经验数据、整合数据及预测 【2009年全球合成氨基酸市场规模将达到近10亿美元】
日前～商业通信公司,Busines Communications Company～Inc.,公布了一份市场分析报告——《合成氨基酸:广阔的应用前景》。报告指出:在今后几年里～全球合成氨基酸的市场将以年均7%的速度增长～从2004年的7.13亿美元扩大到2009年的近10亿美元。据估计～从2004年到2009年～全球对药用中间体和高端原料药的需求将以年均6%,9%的速度增长。据此前一份题为《蛋白质医药市场:新兴市场的科学和商业》,The Protein Therapeutics Market The
Science and Business of a Growing Sector,的市场研究报告称～由于受目前占全球蛋白质类药物市场销售总额80%以上的美国和欧洲市场强劲需求及销售的推动～2010年的蛋白质类药物市场的销售额可能会达到870亿美元。显然～这为氨基酸市场提供了发展的契机。再加上受近几年生物制药技术的研发力量逐渐壮大的带动～氨基酸的市场供求、产业实力也将随之跟上。目前～全球氨基酸的市场规模已经超过了70亿美元。全球范围来看～所生产的氨基酸大部分投向了农业和营养学领域。然而～回报最大和增长速度最快的～还是应用于生物科技和制药领域的合成氨基酸～虽然其仅占氨基酸应用范畴的其中一小部分～但却是氨基酸市场成长最快的一个领域～如目前应用于药物研发平台和手性药物生产的氨基酸和肽类产品～其定制生产业务是增长速度最快的领域之一。尽管应用于生物科技和制药领域的合成氨基酸在氨基酸中的使用比重刚刚超过50%。但据统计～这两个领域使用合成氨基酸的年平均增长率达到了9.8%。除此之外～应用于强效增甜剂的合成氨基酸预计将以年均3.8%的速度增长～到2009年可达到4.27亿美元～这一增长势头将主要出现在美国市场。相信随着更多蛋白质类药物的研发和上市销售～合成氨基酸在制药和生物科技领域里的应用将更加锦上添花。
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范文二：十一国庆放假安排
13灏忔椂鍓?/span>篇一:十一国庆放假安排
2015年放假安排时间表:2015中秋节及十一国庆节放假安排
2015年中秋节的日期是9月27日星期天，农历八月十五。
2015年中秋节放假安排:2015年的中秋节正逢新历9月27号周日那天，由此2015年中秋节放假时间为:9月26日(星期六)、9月27日中秋节(星期天，法定节假日)，共两天。
【2015年中秋为什么只放2天假,】
国务院办公厅发布《关于2015年部分节假日安排的通知》。一些网友对中秋放假安排表示 看不懂 ，认为9月27日本来就是周日，中秋节只放周六和周日2天假，何谈中秋节放假,实际上，中秋节的那1天假期是在国庆假期中补休的。
按规定，如果假日适逢周六、周日，应当在工作日补假。去年的放假调借方案为，假日逢周六、周日时，在周一补休。但2015年的中秋节和国庆节相邻很近，如果在周一补休，即9月28日补休放假，则会出现先休3天再上2天班再放
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假的 折腾 或者国庆假期后连上9天班的情况。
2015年的放假安排将中秋节和国庆节假期作了综合考虑，将中秋那一天假期挪到国庆假期中补.cSPengbo.CoM 蓬 勃范 文网:十一国庆放假安排)休。这样，国庆假期从10月1日至7日，共7天，然后10月8日和9日正常上班，接下来这个周末只需周六的10月10日上班，10月11日这个周日可以休息1天。
国务院办公厅关于2015年部分节假日安排的通知
一、元旦:1月1日至3日放假调休，共3天。1月4日(星期日)上班。
二、春节:2月18日至24日放假调休，共7天。2月15日(星期日)、2月28日(星期六)上班。
三、清明节:4月5日放假，4月6日(星期一)补休。
四、劳动节:5月1日放假，与周末连休。
五、端午节:6月20日放假，6月22日(星期一)补休。
六、中秋节:9月27日放假。
七、国庆节:10月1日至7日放假调休，共7天。10月10日(星期六)上班。
篇二:十一国庆放假安排
2016年十一国庆节放假安排时间表:10月1日至7日放假调休
根据《国务院办公厅关于2016年部分节假日安排的通知》
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(国办发明电〔2015〕18号)，经国务院批准，2016年国庆节放假安排时间为10月1日至7日，共7天。10月8日(星期六)、10月9日(星期日)上班。
国务院办公厅还要求节假日期间，各地区、各部门要妥善安排好值班和安全、保卫等工作，遇有重大突发事件，要按规定及时报告并妥善处置，确保人民群众祥和平安度过节日假期。
南方财富网微信号:南财篇三:十一国庆放假安排
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范文三：十一放假通知国庆
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【“十一”放假通知】
尊敬的客户:根据国家和北京市有关今年“十一”放假的通知，安邦公司的节日安排如
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下:9月29、30日正常上班，10月1日至7日为假期，10月8日正常上班;根据惯例，安邦集团研究总部和信息总部的假期提前一天，从9月30日到10月6日放假，10月7日上班。节日期间信息产品将停发，从10月7日晚间起，所有信息产品恢复发送，产品中将包含假期中的信息。请所有传真接收客户提前准备好传真设备。祝大家节日愉快，健康平安～
快速进入 点击页码 行业事件分析 ............................................................... 4
【中国药企需要冷静面对海外上市热潮】 .......................... 4 竞争环境 ...................................................................... 5
政策环境 .............................................................................. 5
【解决?看病贵?应成新一轮医改主要目标】 ................... 5
【新医改方案需要注重医院和医生的利益】 ....................... 6
【抑制中间环节是发改委药价改革新思路重点之一】 ........ 7
【《药品召回管理办法,征求意见稿,》出台】 ................... 8
【中药饮片出口产品行业标准制定工作启动】 ................... 8
科技环境 .............................................................................. 9
【秦伯益指出中国原创药研发中存在的三大误区】 ............ 9
【产品二次开发是创新的捷径之一】 ............................... 10
【哈佛与默克合作开发肿瘤及中枢神经系统药物】 .......... 10
国际环境 ............................................................................ 11
【仿制药即将造成生物制药行业乱象】 ............................ 11
【印度企业押宝通用名药市场】....................................... 12
【葛兰素史克利用RFID标签防止假冒药品】 .................. 12
【默克艾滋病疫苗试验因失败而放弃】 ............................ 13
【生物制药公司首次面临仿制药的巨大竞争压力】 .......... 13
【小型生物技术公司借助收购提高抗风险能力】.............. 14 竞争对手 .................................................................... 14
药品制造 ............................................................................ 15
【国内植物提取物行业准备自定行业统一标准】.............. 15
【国内中药企业在东南亚市场的竞争将日趋激烈】 .......... 15
【同济堂制药在美上市之后完成首笔并购】 ..................... 16
药品销售 ............................................................................ 16
【九州通启动全国医药物流网建设】 ............................... 16
【北京社区卫生服务机构统一配送总体令人满意】 .......... 17 行业数据 .................................................................... 18
统计数据 ............................................................................ 18
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【上半年中国青霉素工业盐出口势头良好】 ..................... 18 非统计数据 ......................................................................... 18 【2007年中国医药工业产值预计将突破6000亿元】 ...... 19
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行业事件分析
【中国药企需要冷静面对海外上市热潮】
日前在中国生物医药发展峰会上～中国医药企业管理协会常务副会长于明德作出预测:?今年海外新上市的药企数量至少可以比去年翻一番。?今年仅前四个月～中国就有5家医药企业成功在海外上市～并募集了超过7亿美元的资金～已超过去年全年5亿美元的水平。今年以来～贵州同济堂、先声药业和沈阳三生制药陆续在美国上市～武夷药业选择在香港上市～四环控股则选择登陆新加坡。这5家企业的总募集金额已超过7亿美元。而去年全年在海外上市的药企仅有上海医学之星、迈瑞医疗、斯达制药和中生北控4家～总募集金额不及5亿美元。于明德表示～资本的国家化是我国医药企业国际化道路上的重要里程碑～对提高我国医药产品的国际竞争力来说～是一个重要的契机。中国药企海外上市的热潮离不开国内外风险投资的支持。在今年海外上市的中国医药企业中～基本都能找到风险投资的影子。例如～美林投资先后向贵州同济堂出资1500万美元～占其9.9%的股份,华登国际则持有三生制药约10%的股份,兰馨亚洲投资向武夷药业投资1800万美元,而联想弘毅所代表的Assure Ahead Investments Limited则投资先声药业高达2640万美元。资料显示～先声药业上市后～Assure Ahead Investments
Limited还拥有先声药业23.25%的股权～价值约2.1亿美元。不过～也有专家认为～并不是所有的药企都适合在海外上市～例如在中药产品的国际标准还没有出台之前～中医药企业应慎重考虑海外上市是否是首选。此外～由于专利技术薄弱～研发力度跟不上～国内有些医药企业缺乏明显核心竞争力～即使在国外上市成功～也很难保证可以得到海外投资者的持续关注。于明德还提出～资本国际化将带动中国的资本走出去。将来中国资本在欧美、日本等市场并购当地医药企业的案例一定会出现～当中国资本在海外成功投资医药企业时～中国医药行业?走出去?的战略就升级到更高阶段。
对于目前中国药企海外上市的热潮～安邦分析师提醒中国的医药企业:要冷静面对。海外上市这个概念的确具有吸引力～但是需要提醒的是～以目前中国药企海外上市选择最多的美国为例～其上市有很多种途径～最困难的当然是在纳斯达克主板上市～而在其他的次级市场～条件相对宽松。认为拥有了海外上市概念就能够对企业的发展产生良性推动的想法是片面的。
诚然～现在海外市场对于中国医药概念股比较追捧。但是对于缺乏核心技术、核心竞争力的企业来讲～海外上市反倒会成为企业的大包袱。投资者绝对不会认同这样的企业～而纵观已经在海外上市的本土企业～我们可以发现～这些企业都具有核心技术、核心竞争力作为支撑。
而对于符合这个条件的本土企业来讲～在海外上市则更需要谨慎～核心技术、核心竞争力固然是一方面～同时企业更需要对未来的短期、中期发展具有完善的布局。对于海外投资者来说～投资的目的是为了获得回报～而想要获得回报～资金就必须花出去～安邦分析师与一家海外上市的制药企业进行过沟通～该企业的一位负责人表示～在公司上市之后～大投资者就开始催促该企业?花钱?。对此～
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该企业在制定了中长期的发展规划之后～开始了花钱——针对国内企业的收购。
由此可以看出～上市与否是一个问题～上市之后的?花钱?更是一个问题。这两个问题对于医药企业来讲～产生的影响都是巨大的。而且目前中国的医药企业更多的并不适合海外上市～安邦分析师在此提醒有海外上市意向的本土企业～冷静:
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竞争环境
政策环境
——把握国家、地方政策形势变化
【解决“看病贵”应成新一轮医改主要目标】
日前～出席中欧国际工商学院第三届?中国健康产业高峰论坛?的专家学者们建议～新一轮医改的主要目标应明确锁定在解决群众?看病贵?的问题上～让更多百姓看得起病。中国卫生经济学会会长孙隆椿在论坛上列举了一组数据。根据卫生部?2006年全国卫生统计和决算资料?～去年中国住院总量达7906万人次～人均住院费用3384元/年～全国门诊量共24.5亿人次～人均门诊费用94.8元/年。如此算下来～全国住院和门诊费用高达5000亿元～人均年医疗费用近400元～同时～医疗费用每年还以超过10%的速度增长。清华大学公共管理学院卫生与发展研究中心主任刘远立教授说～随着城镇居民基本医疗保险的全面铺开～加上已经存在并不断扩大的城镇职工基本医疗保险和农村新型合作医疗制度～中国将实现基本医疗保障在制度安排上的全民覆盖。然而～建立基本医疗保障制度本身并不是最终目的～而是解决?看病贵、看病难?问题的重要手段。根据刘远立教授的研究～近年来尽管中国贫困率不断下降～但因病致贫率却处于上升态势。目前主要有三类人群看不起病:没有任何医疗保障的贫困人群～已经发生因病致贫的家庭～以及潜在发生因病致贫的家庭。?现在城市看不起病的人数比例在下降～农村仍在上升。?刘远立教授建议～解决?看不起病?需要?四管齐下?:提高居民收入,加大医疗保障的覆盖面和深度,降低医药费用,通过公共卫生发展来控制医药需求。北京大学中国经济研究中心副主任李玲教授说～新一轮医改不仅要注重提供财务保障～让患者?有钱可付?,也要提供服务保障～逐步从保障门诊、住院服务转变为提供综合服务～政府优先提供群体公共卫生服务以及基本医疗卫生服务～社会医疗保险优先覆盖大病医疗～让被保障人群?有医可就?。上海社科院副院长左学金说～与世界其他国家相比～中国卫生总费用中个人自费的比例过高～财政和社会医疗保险筹资的比例偏低。他建议卫生总经费占国内生产总值的比重～在未来5年平均每年提高0.1个百分点。在卫生总经费中～个人筹资所占的比例不断下降～从目前的50%以上逐步下降到2010年的33%～2010年后最终下降到20%。
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【新医改方案需要注重医院和医生的利益】
在中欧国际工商学院日前举行的第三届?中国健康产业高峰论坛?上～医改再次成为焦点话题～与其他医疗卫生方面论坛和会议大多强调维护患者的利益稍有不同的是～参加此次论坛的数位代表罕见地多次提出～新一轮医改方案在维护患者利益的同时～也应该更加注重维护医疗服务的供方即医院和医生的利益～重新审视其在医改当中的地位与作用。国务院法制办公室教科文卫司副司长宋瑞霖指出～?无法调动医生积极性的任何改革方案都会有失败的重大风险～因此应当允许医生在自愿的基础上成为自由职业者～允许医师、护士多地点注册～在多个医疗机构执业～使医生成为医疗改革的受益者而不是改革对象。?直接参与了本轮医改方案设计的清华大学卫生与发展研究中心主任刘远立教授说～在中国?以药养医?的普遍现状下～医生的很大一部分收入来自药品～如果不改变?以药养医?的机制～单纯控制医疗药品收费将直接影响医生的收入～从而也影响到医生参与改革的积极性和提供医疗服务的质量。?不能因‘价廉’而影响了‘物美’～医改要解决‘看病贵’的问题～但不能牺牲医院和医生的利益。?宋瑞霖称～单纯控制药品价格可能会产生价格?逆调节?的现象～即人为地制造或抑制需求～医生乱开高价药～一些药品价格越高反而销售越好～大量质优价廉的药品因利润不高而无人愿意生产。此外～在降低门诊收费的情况下～有些医院的医生将原来一次能够解决的问题分成多次解决～这样看起来每次门诊的费用确实下降了～但是总体上的费用却大大增加。国家发改委药品价格评审中心副主任卢风霞亦坦承表示～目前药品价格?逆调节?的现象具有很大的普遍性～对社会资源造成了极大浪费。这固然有药品功能方面的原因～但更多地与现行的医疗体制有关。
要化解价格?逆调节?之怪现状～宋瑞霖大胆地提出～必须改革医疗机构现行的人事管理制度～允许医生成为自由职业者。他说～医生具有专业性和知识性的职业特性～这种职业特性以及供求关系决定了有能力的医生一定是一个自由职业者。因此～应该允许医生兼职～鼓励其自由流动～使医生在医疗改革中受益。唯有如此～广大医生才能自觉地参与改革。上海社科院常务副院长左学金以自己的亲身经历为例～他曾经在美国摔伤面部～送到当地一家医院后发现要做面部缝合手术～但是这家医院并没有这方面的专职医生～于是马上到别的医院找来一名具有很高专业水平的兼职医生为其进行手术。左学金说～这样就让医生的专长得到了很好的发挥～医院之间也实现了资源共享。
实际上～在欧美国家～大多数医生都是典型的自由职业者。例如德国的医生和医院之间没有行政隶属关系。医生以州为单位注册～只要注册是合法的～就能同时在本州不同医疗机构服务。据德国卫生部的数据显示～目前德国有35.8万名医生～其中75%以上的医生都在两家以上医疗机构出诊。一名业内人士指出～中国的《执业医师法》施行以来～医生就成了某个医院的私有财产～而不是社会资源～这造成了社会资源的极大浪费～对社会和医生本人都十分不利。?医改改来改去～不改人事体制～肯定是不会成功的～其中也包括医院院长～不应该再由卫生局来钦定～而应该推向社会～应该有职业医院经理人出现。?如果允许医生自由流动～大医院的医生到小医院和社区医疗机构兼职～将可以有效地解决大医院不堪重负～小医院和社区医疗机构的资源又严重闲臵的问题。
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【抑制中间环节是发改委药价改革新思路重点之一】
在近日召开的?中国生物医药发展峰会?上～国家发改委价格司医药价格处一位官员就药品价格管理的改革思路表示～?根据药品分类管理规定和终端市场竞争垄断程度～今后所有处方药、医保目录内非处方药,OTC药,～还有麻醉药品的原料药等～都要纳入政府定价的管理范围～其他药品实行市场调节。?目前纳入政府定价的药品有2400多种～约占市场上所有流通药品数量的20%和销售金额的60%。如果由医保目录扩大到所有处方药～那么政府定价药品将占到国内
70%～将进一步强化政府对药品市场的监管和控制。发改所有流通药品的50%,
委价格司医药价格处人士表示～在新近出炉的一份调研报告中～改革思路是对现行的药价管理模式作出大幅调整。而这份调研报告～是?配合医改整体方案的研究?。调研报告指出～应该从扩大定价范围、制定合理差比价、划分中央和省级定价权限、限制流通环节加价等十个方面～对现行药品定价和管理机制进行调整。其中一个重要内容～就是将政府定价范围由医保目录扩大到所有处方药。调整将分两步完成:首先将化学药品和生物制品的处方药纳入政府管理范围,第二步再将中成药的处方药也纳入进来。思路还进一步明确了中央和省级价格主管部门的定价权限:国务院价格主管部门负责基本药物目录,包括城镇居民、城镇职工和农村新型合作医疗三个目录,和一些具有垄断性生产的药品的价格制定,剩下其他的处方药品～由各省价格部门自行定价。根据此一设想～纳入国家基本药物目录的药品～由政府定价并且作为医疗保险的报销价格。不同企业生产的同品种药品～价格允许超过政府定价～但超过部分由患者自己承担。而由国家定点生产的基本药物～原则上不得超过统一定价销售～而且不再实行招标采购～可以直接进医院销售。
此外～控制流通环节加价率是另一重点。调研报告认为～医药行业是高风险、高技术、高素质、高盈利行业～要允许企业获利高于工业平均利润。例如～鼓励生产企业直接将药品销售到医院和零售药店并抑制代理商包销。发改委人士指出～?如果企业因条件所限需要找代理商经销～也不能按现在这种折扣方式支付市场费用。?双方必须签订合同～以协议方式付款～而且生产企业有监督审查这些费用用途的义务。对医院的加价率～调研报告也有明确考虑——在医药分业改革前～允许非盈利性医疗机构和防疫站销售药品加价不得超过15%,多家生产的仿制药品～加价额要以统一定价的药品为基础～实行同品种统一的加价幅度～以抑制医院使用高价药,在国家提高医疗价格和财政补偿幅度以后～药品加成还要进一步压缩。此外～对于有关部门提出要实行零差价试点的单位～调研报告考虑可以设臵医师处方费、药师调剂费等收费项目。
利用价格政策鼓励创新～抑制企业重复建设和药品的不合理替代～也是这次药价改革的考量点。对此～调研报告提出了一系列具体设想～诸如:专利药品放宽利润率控制标准～并允许专利保护期内价格的相对稳定,新上市的仿制药品～首仿药可以参考原研药品定价～或者在不高于原研药价格的基础上～按照实际成本定价～第二、第三仿制药的价格则按首仿药品的一定比例核减～后续仿制还要以更大比例核减,目前已经有多家仿制的药品～按平均成本核定价格～而且允许首仿药品在统一价基础上适当放宽,已经有可替代或者有可对比疗效的品种～要参照可替代品种的费用、疗效和安全性～根据临床使用的时间和普及程度等不同情况来定价～原则上选取首家研发上市或者首家仿制上市的剂型作为代表剂型。
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【《药品召回管理办法(征求意见稿)》出台】
SFDA近日公布了《药品召回管理办法,征求意见稿,》。依据《征求意见稿》～药品召回将分为企业主动召回和责令召回两大类～依照对使用者严重健康损害程度不同～企业应建立三级药品召回制度～一级召回、二级召回、三级召回分别要求企业在1天内、3天内、7天内提交调查评估报告和召回计划。根据有关规定应当销毁的药品～应当在监督管理部门监督下予以销毁。另外～《征求意见稿》指出～此药品召回制度将同样适用于进口药品生产企业在中国境内指定的代理人。依据《征求意见稿》～药品生产企业应当建立健全药品质量监测系统与药品不良反应监测系统～收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息。对于可能引起使用者严重健康损害或者死亡的药品～药品生产企业应在1日内提交调查评估报告和召回计划,而对于可能引起暂时的或可逆的健康损害的药品～这一期限被设定为3日内,对于一般不会引起健康损害～但由于其他原因需要收回的药品～在7日内提交相关材料。另外～药品生产企业承担相应费用。《征求意见稿》要求～无论哪一级别药品召回～企业提交的调查评估报告和召回计划均需要由专家委员会评审～确认后开始实施召回。而召回过程中～实施一级召回的～药品生产企业应当每3日提交阶段性进展报告～紧急情况下应当日报,实施二级召回的～应当每7日提交阶段性进展报告,实施三级召回的～应当每15日提交阶段性进展报告。与此同时～召回结果也将交由专家委员会评审～经审查和评价～有证据证明召回不彻底、或需要采取其他更为有效的措施的～药品生产企业将需要重新召回或者在更广范围内召回。目前关于专家委员会的组成问题～《征求意见稿》只规定由国家局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织专家委员会～没有作进一步的规定。业内法律界普遍认为～较为理想的状态是～主管部门在召回的操作上要遵循透明公开的程序。
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【中药饮片出口产品行业标准制定工作启动】
由中国医药保健品进出口商会、国家出口商品医药技术服务中心主办的中药饮片产业创新与发展论坛暨中国中药饮片出口工作会议近日举行。中药饮片出口产品行业标准的制定工作同时宣告启动。国家食品药品监督管理局原副局长任德权指出～中药炮制技术的运用和中药用药安全息息相关～中药炮制技术的创新发展是中药产业发展的重要保证。国家应对中药饮片创新能力建设加大投入～促进中药炮制技术发展～保障中药用药安全。与会专家和企业代表在会上呼吁～加强中药炮制技术的继承和创新～突破关键技术～促进行业和产品标准的建立～引导中药饮片产业行业自律～推进企业发展战略转型～培育行业国际竞争能力。中国医药保健品进出口商会在会上宣布～正式启动中药饮片出口产品行业标准的制定工作。医保商会中药部主任刘张林介绍～标准由医保商会和国家出口商品医药技术服务中心在研究欧美主要国家的市场准入制度基础上～组织有关企业共同制定。目前～冬虫夏草标准已形成草案～尚有20余个品种的标准在制定中。商会还将开展出口名优中药饮片诚信品牌评选活动～推动中药饮片业的提升。国家中医药管理局、国家食品药品监管局、商务部、国务院扶贫办等部门以及中医药科研、教育、生产和贸易单位的有关领导和专家～分别就中药产业可持续发展～加大中药饮片创新能力建设的投入～加强中药炮制技术的继承和创新～突破中药饮
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片关键技术～促进行业和产品标准的建立等方面问题做了主题演讲。
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科技环境
——关注医药科技动态
【秦伯益指出中国原创药研发中存在的三大误区】
针对目前中国新药研发的现状～中国工程院医药卫生学部院士秦伯益日前在中国生物医药发展峰会上指出～国家投入大幅度增长、新药苗头不断涌现～可研究成果寥寥无几～有国际影响的创新药品一个都没有。自新中国成立后～中国自主研发、有国际影响的?新药?仅两个～一个是上世纪50年代合成的二巯基丁二酸钠、另一个是60年代开发的青蒿素。据秦伯益介绍说～?新药?是国际上承认为目前最好的药物～国际上承认由中国独立首创的、世界各国愿意引进仿制该品种～即原创药。秦伯益还表示～让人担忧的是～原创药研发的源头正在枯竭。建国初期～鲁抗、东北制药等不少抗生素研究所～每年都派出不少小分队去采样、筛选～而今不少研究人员都忙着评级、晋升～调研工作大打折扣。而且～很多新药基金被吹得天花乱坠～可后来都不了了之了。秦伯益认为～原创药研发中存在三大误区。
误区一～对基因组药物学的期盼过早。
2000年《自然》杂志对人类基因组研究现状与展望已作出了评述～即第一阶段～2000年测定全部DNA序列,第二阶段～2010年识别所有基因,第三阶段～2050年确定所有基因功能,第四阶段～2100年确定基因变异与疾病的关系。秦伯益非常赞同这一推断～他说:?目前～第一阶段的目标已实现了。?但是～现在不少所谓的专家、学者常提出?正根据基因变异设计药物?～在短期内根本不可能实现。
误区二～对中医药开发潜力指望太高。
秦伯益指出～中医药的发展靠的是不断研究～而不是过头的舆论宣传～这无益于中医药研发。目前社会上流传着?中华民族的繁衍生息靠的是中医药?、?西医治病、中医治本?、?西药有毒副作用～中药没有毒副作用?、?西医对疑难杂症没有办法～中医有办法?等对中医绝对性论断～不符合中医药的发展。他认为～中药的确是中国具有自主知识产权的药物～但是过高地指望中医不实际。不少检查、治疗手段非常需要西医～这是中医不能相比的。只有对中国中医目前的发展状况进行正确、客观的分析～才能挖掘中医药的潜力。
误区三～传统的新药研发途径过时了。
据秦伯益介绍～传统的新药研发途径包括经验积累、偶然机遇、药物普筛、综合筛选、天然物提取、定向合成、代谢研究、药理机制研究、利用毒副作用、老药新用等步骤。但是～他认为～现在新药研发的团队都想?一口气吃个胖娃娃?、?跨越发展?～这不符合发展规律。而且～随着药物研究学科的细分化～很多研究人员都没有?蹲下去找靶点调研?～当然很多现象也见不到了。
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【产品二次开发是创新的捷径之一】
近日～卫生部中日友好医院骨坏死与关节保留重建中心联合10家大型医院参加的贵州同济堂仙灵骨葆胶囊干预治疗糖皮质激素性股骨头坏死的疗效的前瞻性研究在北京启动。这是全球首个关于干预治疗糖皮质激素性股骨头坏死的前瞻性研究～也是中成药第一次进行如此规模的再临床研究。贵州同济堂制药有限公司董事长王晓春透露～该研究由中日友好医院李子荣教授牵头～在全国九个地区临床试验基地开展～临床试验为随机、双盲、多中心临床观察～试验以核磁共振,MRI,检测为指标～判断仙灵骨葆胶囊对长期大量应用糖皮质激素或大剂量激素冲击疗法的患者股骨头坏死发生率的干预作用～同时分析仙灵骨葆胶囊对激素所导致的高凝、低纤溶的干预作用。骨坏死与关节保留重建中心主任、中日友好医院教授李子荣说～仙灵骨葆胶囊中的淫羊藿等中药成份的实验研究证实能保护骨血管及骨髓内皮细胞～使骨髓内微循环免受皮质类固醇的损害～据此～推测此药可以预防皮质类固醇引起的股骨头坏死或减轻其程度和缩小坏死范围。李子荣表示～希望通过此次大规模的?期临床试验～对仙灵骨葆胶囊在防治股骨头坏死方面的疗效和安全性能有一个更加科学和客观的认识。
香港中文大学秦岭教授说～这是中国第一个～也是世界第一个药物预防和治疗股骨头坏死的临床研究～中药没有开展过这样的研究～西药也没有～具有开创性和前瞻性～希望这一研究能为股骨头坏死的治疗带来突破性的新进展。贵州同济堂制药有限公司董事长王晓春说～仙灵骨葆胶囊?、?、?期临床研究结果表明～该药对治疗骨质疏松有显著疗效～如果此次研究能证实其防治股骨头坏死方面的疗效～将进一步拓展仙灵骨葆的临床应用范围。据悉～该研究总投入达800万元～对已上市的中成药品种的再研究投巨资并不多见～这也预示着中药企业的研发投入更加合理～而不像从前那样一味地开发改剂型的新产品。此次试验将在全国9个大中城市的临床试验基地同时进行～将采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照方式对600个病例进行历时半年的临床观察～以MRI检测为指标～判断仙灵骨葆胶囊对长期大量应用糖皮质激素或大剂量激素冲击疗法的患者股骨头坏死发生率的干预作用～同时分析仙灵骨葆胶囊对激素所导致的高凝、低纤溶的干预作用。
目前～创新已经成为了众多医药企业市场挂在嘴边的词。但是～很多人却过分地重视?新?字～在此前的《医药竞争情报》中～安邦分析师曾经指出～搞创新药不能只盯着?新?～对于现有品种进行二次开发是捷径之一～尤其对于中药企业来讲～大量的验方药物中～很可能就存在着创新的机会。此次同济堂仙灵骨葆就是一个很好的例子。
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【哈佛与默克合作开发肿瘤及中枢神经系统药物】
默克与美国哈佛医学院技术开发办公室近日宣布～已签署合作研究协议～引入?创新型产学研合作模式?～以不同寻常的程度互相促进。双方将共同促进两个核心领域——肿瘤学和中枢神经系统的研究。根据协议～默克将资助哈佛医学院的6个实验室～以推进多个项目的研究。默克与哈佛医学院表示将交换想法～努力使沟通最有效～其科学家们也将进行协作。默克副总裁及研究实验室基础研究负责人Lex Van der Ploeg认为～?波斯顿拥有许多世界著名高校。签署此协议
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并决心在这里设立研究实验室说明～默克将与学术思想领袖在竞争最激烈的科学领域进行密切的战略性合作～促进新药研发。?哈佛技术开发办公室负责哈佛大学及其医学院的新发明和发现的评估、专利申请及许可事宜～并通过产业资助的协作研究～促进哈佛技术开发。
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国际环境
——国际市场风云变幻，把握先机防范风险
【仿制药即将造成生物制药行业乱象】
与大型制药企业不同的是～一直以来～安进、基因泰克、Gilead科学和健赞,Genzyme,等生物科技公司不必担心它们的产品会在今后遭到仿制药的竞争～因为它们的产品被仿制的难度极大。但是～这种格局很可能在今后几个月里改变～美国政府准备制订措施～接纳新一代仿制生物药品。一旦新规定出台～生物科技行业必将发生翻天覆地的变化。从本质来看～生物制品不同于传统制药公司生产的化合物～需要制订一套不同的规章制度。生物制品从一开始就是在活体系统,或在微生物～或在植物或动物细胞中,生产～许多生物制药产品是通过利用重组DNA生产出来的～它们由规模更大、更加复杂的分子系统组成～这使得它们极难复制。生物仿制药并不是对一个生物制药产品进行从分子到分子的复制～而只是对原研药的一种无限接近。在新的监管框架之下～FDA将负责确定生物仿制药是否能与原研药足够相似～也就是说～当新的仿制产品用于治疗病人时～它们能否产生具有可比性的治疗效果。
不可否认的是～生物制药是一棵摇钱树～在医疗保健开支中～它是增长最为迅猛的一个领域。市场调研机构指出～2006年～全球生物制药产品的销售额增长了20%～达到400多亿美元。因此～生物仿制药的兴起将会动摇这一行业的根基。在制药行业～一旦仿制药上市参与竞争～那么在一年之内～它就能攫取原研药高达80%的市场份额。而且～药价的下跌幅度可能高达60%或更多。目前～美国政府正面临着进退两难的尴尬～一方面它要想方设法削减医疗保健开支～另一方面又要鼓励企业开展创新活动。日前～欧洲委员会允许诺华开始销售仿制Epogen的产品～这表明欧洲在生物仿制药的上市销售方面已经将美国远远地甩在了后面。而在去年～诺华已获准在欧洲销售人类生长激素Omnitrope～成为第一家在欧洲销售生物仿制药的公司。在经过FDA的特别审批之后～诺华也将获准在美国销售Omnitrope。但即使是这样～美国仍然在对即将施行的监管办法精雕细琢～务求考虑到方方面面的因素。新的法律监管框架最早可能会在明年1月份推出。不过～在那之前～美国国会和行业组织还需要协调解决许多分歧。去年6月份～美国参议院健康委员会批准了《2007年生物制药产品价格竞争及创新法案》～这项法案曾经在美国国会经过多次反复讨论。不过～从目前的情况来看～生物仿制药的立法程序和进程已经很明朗～要通过生物仿制药审批的法律草案已分别在两院初审通过～只是存在需要协调的差异。但有一点～生物仿制药势在必行～无人可以阻挡。
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【印度企业押宝通用名药市场】
随着在下一个5年中有更多药品的专利陆续到期～在美国和欧洲的主要市场将有70多种主要的药品失去专利。而一些?重磅炸弹?药物的专利到期～如抗精神病药利培酮、抗抑郁药文拉法辛、阿仑膦酸钠、质子泵抑制剂兰索拉唑和泮托拉唑、埃索美拉唑等～将成为全球通用名药生产商共享的一席华美盛宴。印度的原料药生产厂商正在利用这个难得的良机～开始实施向通用名原料药进军的市场战略。印度的原料药和制剂的主要生产公司阮氏公司在近期作出了表示～未来在美国和欧洲销售的药品的专利将到期～将给所有的通用名药和原料药公司带来重要的机会～而公司目前正着手开发40个原料药项目～其中有25个项目开发的是新原料药。据统计～阮氏的原料药业务从2005,2006财政年度的82.38亿卢比增长到2006,2007财政年度的118.27亿卢比～增长了44%。在2006,2007财政年度～公司有6种原料药产品的销售额超过5亿卢比～其中有3种的销售额超过7.50亿卢比～尤其是抗抑郁药舍曲林的收入就达到了24.61亿卢比。USV公司也表示～为了充分利用下一个5年中的药品专利到期的大好时机～该公司正在计划开发10个原料药项目～而目前公司正在生产11种原料药产品～还有7种正处在开发阶段。预计当相关产品专利到期之时～处在开发阶段的这些原料药将可进入市场～公司估算在通用名原料药上可收入100千万卢比。Unichem公司称～该公司也期望从通用名原料药涌现的机会中获益～所以公司将集中部分资源用于扩大原料药业务规模。在2006,2007年财政年度中～Unichem公司的原料药业务的营业额达到了6.38亿卢比～而前一个财政年度的营业额为5.37亿卢比。据Frost & Sullivan公司的研究报告《美国通用名药市场展望》指出～仅在美国的通用名药市场～2006年的收入就达到了247.1亿美元～这个数字估计到2013年将增加到494.9亿美元。该研究进一步分析～如果拥有较强的原料药业务的支撑～不仅为消费确保了原料的稳定供应～而且也可以推动公司发展成为一个成功的经营单位～更有助于公司的持续成长。而随着通用名药市场迅猛成长～有一种趋势正在显山露水——制药巨头们不会放弃在通用名药市场掘金的机会～在今后几年将会在印度和中国收购低成本的原料生产厂～以瓜分通用名药市场链条上的一部分利润。
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【葛兰素史克利用RFID标签防止假冒药品】
美国食品药品管理局,FDA,已经要求制药业为RFID制定标准并进行试验～使RFID能在未来几年被制药业广泛采用。葛兰素史克已开始销售一种贴有RFID标签的药。这种药是帮助保护患者安全的试验计划的一部分。标签将贴在美国销售的所有Trizivir,一种HIV药物,的瓶子上。当近距离扫描药瓶时～标签将有助于确认药瓶里装的是否是Trizivir。实验计划之所以选择这种特殊的药～是因为它被美国国家药剂学会列为最易被假冒和替换的32种药中的一种。RFID使用很小的硅片和天线～标签只有邮票大小～贴在每个药瓶上。每个芯片都存有一个独有的产品代码～从中可以得知有关药品制造商及其运输记录的信息。药品批发商和药剂师可以用手提式电子装臵或装在离标签2,18英寸处的固定电子装臵来读取产品代码。批发商从制药商那里拿到药品后就可以读取标签。药品到药房时～药房会就可记下收到药品的时间。这使制药商能更准确地掌握药品的配送过程～
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也使他们在药品配送点能更准确地鉴别药品。葛兰素史克采用的这项技术不会收集患者的任何信息。RFID标签只存储有关药品而非患者的信息～不会收集有关患者的个人信息。葛兰素史克HIV和传染病药物开发中心副主任Mark Shaefer说～?这项举措使美国在药品供应保护上又迈进了一步。希望RFID标签能紧缩供应链～进一步帮助患者确认他们所购买的药品就是医生处方上的药品。?葛兰素史克和其他制药商采用了包括包装设计在内的多种措施来阻止伪冒药品。在美国食品药品管理局的指导下～葛兰素史克将对RFID技术在其他产品上的使用进行评估～就像在Trizivir上试用RFID一样。葛兰素史克已经和IBM在设计、构建RFID技术的试验项目上进行合作。这使葛兰素史克可以在它的每个药瓶上贴上存有唯一产品代码的RFID标签。这种标签不易被复制。
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【默克艾滋病疫苗试验因失败而放弃】
据BBC报道～默克药厂近日表示～该公司已经放弃了最令人期待的艾滋病疫苗试验。默克药厂认为疫苗无效后～决定放弃这项试验。在试验中～默克公司开发的艾滋病疫苗未能防止志愿者感染艾滋病。此前～默克公司花了10年时间研究这种疫苗～并对它有很高的期望。默克公司在2004年开始进行这项被称为步伐,Step,的全球性人体试验～3000名来自不同背景、年龄从18岁到45岁的志愿者。在试验前～这些志愿者都没有感染艾滋病毒～但都是感染艾滋病的高危人士～包括同性恋者和性工作者。志愿者被分为两组～其中一组获得艾滋病疫苗注射～在741人当中～有24人感染艾滋病。另一组志愿者只是获得安慰剂注射～在762人当中获得～有21人受到了艾滋病毒的感染。一个独立的监察小组认为试验正朝着失败的方向～建议默克公司停止这项试验。据默克公司表示～该公司在试验过程中一直教导志愿者进行安全性行为。艾滋病疫苗试验网络的发言人莎拉)亚历山大说～对制药业来说～这是一个悲哀的日子～因为默克公司的疫苗已显示～它能够激发免疫系统～使人们对它的成功充满乐观。医生们说～一种预防性的疫苗将能更有效地控制艾滋病蔓延。
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【生物制药公司首次面临仿制药的巨大竞争压力】
日前～安进宣布了有史以来第一次大规模裁员行动～以应对其最畅销产品、抗贫血药物Aranesp销售下滑的局面。根据计划～安进将裁员2200,2600人～约占其雇员人数的12%,14%。此外～今后两年里～安进还将减少19亿美元的资本性支出～关闭一些生产经营设施～缩减过去几年来急剧膨胀的研发机构规模。虽然宣布了裁员和降本节支行动～安进仍然表示～今年的赢利水平将低于先前预测的每股4.28美元。新的预测数字将调低为4.13美元,4.23美元～公司去年的每股赢利为3.90美元。今年以来～安进公司的股票价格大幅度下挫～给公司管理层造成了额外的压力。如果以销售收入进行排序～安进是全球最大的生物科技公司。去年～它的销售收入达到143亿美元～抗贫血药物占销售收入的将近一半。第二季度～其抗贫血药Aranesp全球销售额同比下降10%～美国销售额下降19%～但美国联邦医疗保险计划,Medicare,在7月底作出一项决定～大幅减少Aranesp治疗癌症病人贫血的医疗补偿金额～Aranesp销售额还可能进一步下降。虽然安进、医疗团体,如美国临床肿瘤学会,以及病人团体正对Medicare的这一决定表示抗议～但即使Medicare改变上述决定～安进仍面临其他压力～罗氏可能将
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在今年下半年进入抗贫血药市场。近年来～安进大幅增加研发投入～去年就投入了32亿美元～约相当于销售收入的23%～但能否从中获得回报仍不清楚。安进的临床试验有的被推迟～有的遭遇挫折～被寄予厚望的骨质疏松症新药denosumab在2009年以前无法上市。
安进这次裁减的工作岗位大部分在生产和研发部门～营销队伍不受影响～这是因为与其他制药公司相比～安进的营销规模相对较小～并不臃肿。裁减方式将采取自愿离职和解雇相结合。如果以被裁人数与公司总雇员人数比例来衡量～安进这次裁员规模要大于辉瑞、强生和阿斯利康近来相继公布的裁员行动。这些公司作出裁员决定的部分原因在于～畅销药物面临仿制药公司的激烈竞争～而安进才刚刚开始遭遇此类问题。通过削减成本来弥补销售下跌和研发线薄弱是辉瑞和默沙东等大型制药公司常采取的做法之一～而对大型生物科技公司来说～这是一种新动向。分析人士将会密切关注安进的另两个潜在威胁:FDA将召开有关Aranesp的顾问会议,安进对瑞士制药业巨头罗氏发起专利抗争～罗氏正试图在美国市场上销售Aranesp的竞争药物CERA。Friedman Billings Ramsey公司分析师Jim Reddoch表示～一旦CERA在美国上市～Aranesp的销售额将从2006年的41亿美元下降到2008年的16亿美元。他预测～denosumab的2012年销售额有望达到8.75亿美元～但这并不足以弥补安进遭受的损失。要确保未来增长～安进的最佳选择是收购一家有朝气、发展快的生物科技企业～比如Celgene。相对Celgene的朝气蓬勃～安进有点迟暮的感觉。
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【小型生物技术公司借助收购提高抗风险能力】
德国生物技术公司Evotec近日宣布收购基地在美国南旧金山的生物制药公司Renovis～收购总价为1.52亿美元～支付方式是股票。这次收购行为进一步显示了小型生物技术公司努力扩大规模的发展趋势～以尽可能地减小公司命运和发展对单一研发药物的过度依赖。近期～一些较小的上市生物技术公司股票因仅有的1个研发药物的临床研究失败造成遭到近乎毁灭性的打击～有些公司股价仅仅是峰值的0.1%～红细胞代用品研发公司板块就是典型例子。Evotec并购Renovis后将争取在美国Nasdaq上市。并购后的公司有3个新药候选者在临床研究阶段或即将进入临床～研发领域是神经生物和炎性疾病～并有8000万美元的现金。Renovis与辉瑞公司联合开发止痛药。去年10月其专利授权给英国大型制药企业阿斯利康的1个治疗脑卒中实验药物在临床研究失利～Renovis的股票价格下跌了75%。
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竞争对手
——知己知彼，百战不殆
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药品制造
【国内植物提取物行业准备自定行业统一标准】
今年上半年出口额达到2.5亿美元的植物提取物产业～由于部分产品的出口退税从13%下调至5%～在新政策下产业如何突围以及行业自我规范的紧迫感由此被加码。国内植物提取物必须通过自律以抵消目前政策利空可能对产业发展带来的不利影响。为此～中国医药保健品进出口商会植物提取物分会近日牵头的举办的理事会工作会议为植物提取物标准的制定铺路。参与此次会议的企业都表示～?我们希望业内企业坐下来～好好研究行业标准的修订事宜～确保出来的标准能够通过商务部的审批～进而上升到国家标准～使得植物提取物能够像药品或食品一样获得有效监管。?在业内看来～没有完善的国家标准～监管部门就没有标准去实施有效监管。这种状况导致了国内一些企业以次充好～在扰乱市场的同时～损害了中国植物提取物产品在国际市场的声誉。事实上～植物提取物在我国并非没有行业标准。2005年2月～商务部曾颁布了贯叶连翘提取物、当归提取物、枳实提取物、红车轴草提取物、缬草提取物5个行业标准～同期发布重新修订的《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。但这已无法满足产业急速成长的需求。据了解～为对接现行提取物国际标准～防止国外贸易壁垒～新标准将在2004版本外经贸行业标准的基础上对有关检测项进行调整。目前有关修改农药残留检测项、增设新的农药残留检测品种、增设溶剂残留检测项、增设苯并荜检测限度等指标均已被列入即将起草的新标准中。就标准制定的具体时间表～医保商会张中朋透露～依照前期工作安排～我们已经对标准制定工作的进度和企业分工进行了安排。届时康恩贝、诺德生物等10多家企业将分别负责起草银杏叶、绿茶等近20个植物提取物的外经贸行业标准～并将请权威单位作为标准复核单位。杏叶、绿茶两个提取物的外经贸行业标准已定于今年10月上旬完成～10月中下旬进行复核～11月上旬呈报给国家商务部～其他标准的起草工作要求各起草单位在今年年底前完成。
需要提醒的是～中国丰富的植物提取资源已逐步被国际资本看好。由于欧美等地区资源受到制约～成本居高不下～境外投资者希望从中国获得合作机会。目前境外部分投资者的观望态度与国内产业导向不明朗有部分关系。
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【国内中药企业在东南亚市场的竞争将日趋激烈】
据《第一财经日报》报道～重庆慧远药业近日以200万新加坡元,约合1000万元人民币,为代价～收购新加坡第二大连锁医药企业新加坡新中医药保健品有限公司51%股份～成功实现控股。慧远药业成立于1985年～系中药材生产以及进出口企业～拥有重庆最大的贵细精品药材生产基地～该企业的优势在国际市场～经过十几年的经营～已经具备比较健全的市场销售渠道和网络～但对外界一直比较低调。慧远药业董事长钟德宏表示～?新中医保的经营模式我们一直非常欣赏～经过一年多的细致谈判～才由经营合作发展到资本合作～通过控股～我们可以实现有效利用这个经济枢纽的作用～做大自己的市场。?新中医保成立于1992年～原由新加坡专业进口中药的新加坡中国医药保健品商会组建～在当地建立了最大
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规模的一站式中药自由超市～集中医门诊、培训、展览、批发于一身～目前为新加坡第二大医药保健连锁企业。钟德宏并未透露新中医保目前的具体门店数～只是提到该企业在新加坡国际机场的门店是新加坡当前最大的医药连锁店～除此之外～他没有透露更多谈判内幕。钟德宏表示～新加坡是亚太经济枢纽～又是中国内地中药材最大的进口国～新中医保在新加坡具有良好的政府资源和社会信誉～加上针对东南亚市场中药材需求～慧远药业此次以资本为纽带～也能进一步巩固该企业产品在东南亚的市场。钟德宏还透露～在增资扩股后～新中医保将在中国香港、澳门、台湾地区开设连锁分店～也将把东南亚的当地特色医药保健品等引入内地市场～做大市场。有知情人士认为～慧远药业通过对新中医保的控股～肯定是希望以新加坡为基地～为其产品下一步入驻欧美市场提供枢纽保证。对此说法～钟德宏没有否认。分析人士认为～目前～国外资本越来越青睐中国医药企业～并频频对中国医药企业发起收购行动～而国内医药连锁企业正处在寻找新的经营模式和核心赢利能力的困惑之中。在这样一个大背景下～国内企业成功并购国外大型医药连锁企业～确实意义非同寻常。
安邦分析师表示～就目前的情况来看～国内医药企业收购国外同业的确是一种不错的尝试。但是～在东南亚市场上～包括同仁堂在内的很多中药企业都在东南亚占据着一定的市场份额～慧远药业只能算是后来者～因此～收购之后～慧远药业首先需要面对的是国内同行的竞争～而在未来～很可能会由更多的中药企业针对东南亚市场采取行动～因此～未来东南亚市场可能会成为国内中药企业海外竞争的一个主要战场。
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【同济堂制药在美上市之后完成首笔并购】
作为中国第一家在纽约交易所上市的中药企业～贵州同济堂制药有限公司近日在贵阳医药博览会上与贵州老来福药业有限公司签订并购协议～这也是同济堂在今年3月纽交所上市后第一次大规模的投资行动。同济堂此次并购动用了4202万元现金流。同济堂制药副总经理徐谦表示～根据发展需要～同济堂制药今后将对贵州一些特色医药企业乃至特色行业进行渗透。老来福药业是以苗药为主营业务的民营企业。徐谦介绍～并购后的同济堂和老来福将保持自己的特有品牌～同济堂将以自身完善的营销体系和先进的管理理念注入老来福品牌～为其品牌进一步拓展知名度～开拓市场空间～推进产品更新换代进行全方位的整合规划～在互相渗透研究机构的基础上～逐步研发共同的新品种和新药物。同济堂营销网络将投入到老来福的销售网络中去～力争尽快将老来福所有在生产的医药品种推向全国市场。
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药品销售
【九州通启动全国医药物流网建设】
日前～武汉健民发布公告～公司将持有的山东药山51%的股权～转让给九州通集团。至此～九州通实现全资掌控山东药山。武汉健民此次出售山东药山51%
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的股权～转让价为3060万元～这正好是武汉健民对山东药山增资扩股时的注入资金～两年后转售～武汉健民不赚不赔。截至今年6月30日～山东药山总资产2.4亿元～净资产6119万元～亏损206万元。对于武汉健民的退出～九州通总经理刘兆年解释:?合作时双方有协议～在规定的时间我们收回这部分股权～这是当时合作就确定好的事。?业内分析～这是九州通近期融资6000万美元后对外扩张的第一步～其雄心勃勃的全国医药物流网建设已经启动。近几年～九州通的?快批?模式发展迅猛～但同时也遇到了资金瓶颈。公开资料显示～九州通计划在全国建立15个省级物流中心～2007年将兴建北京、沈阳、济南、重庆、兰州、南昌、呼和浩特等地的物流中心。而建立全国性的物流网需要大笔资金～九州通近日成功引进6000万美元境外投资～无疑将缓解其资金需求问题。刘兆年表示～?最近融来的资金主要就是用于建设全国医药物流中心。?九州通在北京、重庆、沈阳、南昌等地的物流中心已经动工修建～总投资在3亿元左右。针对山东药山的这次股权回购～刘兆年表示:?这是九州通引进外资后～建立全国物流网络的一个重要步骤。九州通将以此为基础～扩大在山东的布局。以山东药山为依托～我们在济南正在建立现代化的物流中心以及分拣中心～前期投资为6000万元～整个物流中心及配套设施建成～总投资在2亿元。?目前九州通建成和在建的物流中心有10个～其中也包括正在建设中的济南物流中心。
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【北京社区卫生服务机构统一配送总体令人满意】
据《医药经济报》报道～有消息人士透露～早在年初就被纳入药品统一配送体系的京城某些社区卫生服务机构希望自己能够拥有采购药品的主动权。今年年初～北京医药股份有限公司和嘉事堂药业股份有限公司从5家候选企业中脱颖而出～一举拿下北京全城2600多家社区卫生服务机构的药品统一配送资格。之后～根据《北京市社区卫生服务药品政府集中采购成交品种目录》～统一配送正式施行。有业内人士透露～?大家一定都认为统一配送商正在赚大钱～但实际情况并不是想象中的那样简单。统一配送商把药品配送到社区卫生服务机构～却会遭遇不能按时拿到货款的尴尬～无形中～资金压力部分转移到了药品生产企业身上。而生产企业有自己的原则——超过一定时间不结款～生产企业就要断货～之后便发生连锁反应～社区卫生服务机构需要的某些品种出现短缺现象～直接影响到社区卫生服务机构的药品采购和使用。?这位人士分析认为～让社区卫生服务机构感到无奈的是～即便出现品种短缺～他们也无权自主采购～这很可能就是社区方面希望拥有药品采购主动权的主要原因之一。随后～《医药经济报》记者对此进行了调查～结果显示～总体来讲～社区卫生服务机构与同意配送商之间的合作还是愉快的。但是另一方面～断货的现象的确存在～例如一些常用品种很受患者的欢迎～但统一配送之后～由于这些品种不在配送目录内～卫生院也不能自行采购～患者自然是买不到了～只能从现有的品种中找出类似的品种～替代使用。而对于一些规模较小～地理位臵偏远的社务卫生服务机构来说～品种经常断货～配送也不太及时的现象比较普遍。但是考虑到第三终端?点多、面广?的特性。总体来说～北京城市社区药品统一配送施行一年之后的效果应该说还是不错的。在制药企业方面～品牌药企大多还是比较客观地看待流通商欠款的情况～而且在处理手段上～也会比较温和。不过～有企业内人士透露～?流通企业在与一些品牌不够‘硬’的药厂的合作过程中～会显得强势很多。?
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行业数据
统计数据
——官方权威统计数据
【上半年中国青霉素工业盐出口势头良好】
中国青霉素工业盐出口在经过前几年的产业整合之后终于进入新一轮景气周期。继2006年青霉素工业盐出口回升后～今年上半年～青霉素工业盐出口继续保持量价齐升的良好势头～其中出口价格更是大幅飙升。上半年～中国青霉素工业盐出口总量为7955吨～同比增长15.27%,平均出口价格为15.92美元/千克～同比增长63.79%～环比今年一季度增长18.71%。在出口市场方面～青霉素工业盐出口集中度进一步提高。上半年～中国青霉素工业盐共销往38个国家和地区～其中居于出口市场首位的是印度～对其出口额占全部出口总额的86.65%～集中度同比提高了6.41%。排名第二至第四位的分别为阿联酋、伊朗、日本。上半年～河南华星制药以自营出口总量超过40%的绝对优势～继续稳坐青霉素工业盐出口的头把交椅,哈药集团股份有限公司、石药集团中润制药,内蒙古,有限公司青霉素工业盐出口份额位于第二阵营。专家指出～此轮青霉素工业盐出口行情大涨～主要是由货源紧张推动的。由于国内对工业生产的环保要求越来越高～部分青霉素生产企业不同程度地进行了限产或停产。此外～上半年国家出口退税政策预期调低～国内原料药生产企业纷纷通过提前涨价来做准备～导致中国出口的强势品种青霉素工业盐五六月份出口价格涨幅显著。在青霉素工业盐带动下～下游产品7-ADCA、6-APA、GCLE、阿莫西林等的价格也上涨很快～致使相关制剂企业因原料药成本压力增加～出口难度加大。随着青霉素工业盐价格大幅上涨、利润增加～国内外青霉素工业盐的新一轮扩产也将开始。据传～印度已有相关公司复产。在国内～东风制药已经恢复生产～联邦制药也在内蒙古建了新的生产基地并准备投产。新一轮的扩产将打破目前的产销平衡——有关专家预计～今年下半年青霉素工业盐出口价格将逐步回落。
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非统计数据
——经验数据、整合数据及预测
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【2007年中国医药工业产值预计将突破6000亿元】
国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛近日表示～该局南方医药经济研究所预计～2007年中国医药工业产值增长速度将高于2006年～全年将可能突破6000亿元～同比增长17.8%,18.5%。颜江瑛说～2007年上半年～中国医药工业累计完成工业生产总值2913.2亿元～比去年同期增长21.31%～增幅与2006年同期相比提高了1.29个百分点。颜江瑛说～这表明整顿和规范药品市场秩序既提高了公众用药安全保障水平～同时也为医药产业健康发展营造了较好的市场环境。据颜江瑛介绍～中国近期采取了一系列有力措施加强药品安全监管～规范了药企的生产经营行为。颜江瑛透露～中国特殊药品监管信息网络2007年底将正式运行。今后～特殊药品将全部实现网络实时监控～麻醉药品和一类精神药品一针一片的流向都可以实现严格监督。统计显示～2007年上半年～中国医药工业生产总值平稳增长～产销衔接稳中有升～已连续3年同比稳中有升。这表明～中国医药工业经历了较为密集的政策调整后～虽然发生了产业结构性变化～但始终能保持较好的产销衔接能力。据介绍～2007年上半年～中国医药工业销售收入稳步增长～累计完成销售收入2677.82亿元～比去年同期增长21.75%～增幅与2006年同期相比提高了1.54个百分点。医药工业经济效益明显提高～累计完成利润总额231.14亿元～比去年同期增长34.06%～增幅与2006年同期相比提高了25.26个百分点。
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范文四：十一放假安排
有关中秋节及十一假日的放假安排通知
尊敬的各位家长：
根据国家法定节假日的安排，结合本校的实际情况，本校2016
年中秋节及10月1日的休息安排时间如下：
一．2016年9月15日（中秋节）全校师生休息，当天课程由各
班老师安排；
二．国庆节放假安排：
全体师生放假的时间为9.29日（周四）—10月5日（周三）
二，十一期间放假期间的课程安排如下：
1. 10月6日上10月8号（周六）的课程；10月7日上10月9日
（周日）的课程。
2. 其他各日期的课程由任课老师通知安排补课。
以上放假和课程安排望家长配合老师做好安排，如有请假，请提前一
周和老师沟通，做好安排。
大连爱科米教育咨询有限公司 2016年9月9日
范文五：中秋十一放假通知
2010 年中秋节、国庆节放假通知
两节将至，经公司研究决定，现将 2010 年中秋节、国庆节期间放假安排及 注意事项通知如下： 一、根据《国务院办公厅关于 2010 年部分节假日安排的通知》 ，中秋节 9 月 22 日至 24 日放假调休 3 天，国庆节 10 月 1 日至 7 日放假调休 7 天。双节前后的 9 月 19 日(星期日)、25 日( 星期六)、26 日(星期日)、10 月 9 日(星期六)均为上 班时间。 周一
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二、安全注意事项： 1．各办公室、车间各部门在放假前要对工作场所进行一次防盗、消防等方面的 安全自查。 2．全体员工在节假日期间，要特别注意个人人身和财产安全、交通安全和饮食 卫生，做好各种疾病预防工作。
祝全体员工节日快乐！
人事行政部 2010 年 9 月 15 日
