范文一：病理标本接收、固定及登记制度

来源：网络

一、科室有专人负责标本的接收和登记

1、收检标本时必须仔细检查：

a.送检的标本和送检单上所写的是否符合（常规、冷冻、细胞学检查或其他）；

b.送检标本容器上是否贴有病人的姓名（或送检单联号）和病案号及部位的标签；同一患者同时取有数种组织，或同一组织由不同部位取出，是否应分盛容器，分别注明。是否在病理送检单上注明送检标本的份数及部位。

c.标本是否已固定，固定液的种类和量（固定液的量一般为标本的3-5倍）是否合适。

d.送检单是否安要求逐项填写清楚，字迹是否清晰易于辨认。若发现有错误、疑问或不符合要求时，应立即查询清楚或做适当处理。e.合格者即签收，如标本已干涸或腐败，则不应接收。

2、固定：普通病理检查标本一般用10%的中性福尔马林缓冲液固定。细胞学涂片95%酒精固定。冷冻切片的标本一般不固定。

3、对当日送检整体脏器或大件新鲜标本由当日值班医师进行适当处理，使标本保持良好的形态和充分固定：

a.食管、胃、肠管：食管沿纵轴，胃沿大湾，肠管沿系膜附着纵行剪开；若该部位有病变时，应从无病变或病变较轻处剪开，按自然状态平辅在木板上固定。

b.脾：循脾长轴切开数片，每片约为1.5~2cm固定。

c.肺叶：从支气管灌入适量的10%福马林液，放入标本缸中固定。

d.子宫：于前壁做“Y”形切开，下达宫颈管口，上端分别达二侧子宫角，放入标本缸中固定。

e.乳腺：沿乳腺最长径经乳头切开，在分别向两侧每隔1.5~2cm切开数片，放入标本缸中固定。

f.肾：经血管内注入10%福马林液固定。沿肾脏凸面的中部作一水平切面，深及肾盂。剪开肾盂和肾盏，将输尿管找出，并沿管壁剪开，放入标本缸中固定。

g.其它需要切开固定的标本（大件的脂肪组织等）。

二、合格标本及时登记，记录时间，精确到分钟。

三、不合格标本，与临床医师联系，退回相应科室，并记录，合格后再次核查、登记。

范文二：病理送检之标本固定及送达的规范

临床医生能否按规范进行病理送检，在某种程度上，关系到能否减少病理诊断的局限性和病理诊断报告及时、准确地发出。下面介绍一下关于标本固定及送达的规范：

常规送检的标本一般用4%中性福尔马林（即甲醛）液固定（即将福尔马林原液稀释10倍用）。内镜小标本可用90%乙醇固定。细胞学涂片在酒精灯上烘干或自然干燥后，在涂片上滴加90%乙醇固定。冰冻标本不能加任何固定液。需显示脂肪、糖原等特殊染色标本需做冷冻切片。需采用免疫萤光技术、分子生物学方法和进行染色体分析的标本亦不能进行固定，应在4℃的密封消毒容器中尽快送达。电镜小标本（1mm3大小）一般用2.5%戊二醛固定。体腔积液如能在30分钟内送达病理科，不需添加固定液，如预计会超过此时限，应适量添加中性福尔马林液固定（福尔马林原液加到送检的液体中，浓度不超过4%）。

送检的标本应尽快固定，大标本要切开固定，以免中间部分自溶腐败。为防止含气标本如肺组织、富脂标本如脂肪组织漂浮在固定液表面固定不良，应在上面覆盖厚纱布垫，或用重物使其下坠。

所有送检标本的容器或细胞涂片，均应标明患者的姓名，同病理申请单一起送达。同一病例不同部位取材的小标本，如不能用小瓶分装，应分别贴在铅笔标明部位的滤纸或其它较厚的小纸片上。送检大标本的容器除应能同时容纳标本及5倍以上的固定液外，还应保证标本固定后能够顺利取出。

范文三：4.16.6.3病理标本采集、送达。固定时间记录及标本交接的相关规定与程序

病理标本采集、送检制度

(一)病理标本采集、送检制度

1. 采取标本时,注意勿用有齿镊或钳夹取,勿挤压,以免发生人为变形。手术 标本送检前请勿自行剖开, 应保持原形全部送检。 必须剖开时, 最好邀请病理医 师在场; 或在病理检查申请单中详细描述剖开前后情况。 临床对手术标本有特殊 要求时(如照相等),应提前通知病理科,以免在病理科取材时破坏其完整性。

2. 检材标本应置于敞口容器内,固定液不少于标本体积的 7-10倍。

3. 送检科室应建立送检标本登记本,每次送检标本应由病理科人员签收,以避 免丢失标本。

4. 标本切取、固定后应尽快送往病理科,以便于及时取材、制片和诊断,及时 发出病理报告。

5、记录好标本采集时间(时间精确到分钟)。除特别要求外,标本需用 10%中 性甲醛缓冲液固定。

(二)填写送检病理申请单:

1. 病理申请单上各项内容均应填写并由申请医师签字确认,以便诊断时参阅和 存档保留。

2. 为加强收费管理,请填清送检单位,科室,住院号,病床号等。

3. 请在标签上注明患者姓名及医嘱号,贴在送检标本容器上,便于核对并避免 发生错号。

4. 病理科验收标本人员不得对申请单中由临床医师填写的各项内容进行改动。

5. 病理医师在取材时,遇送检标本与临床医师填写的申请单有疑问邀请临床医 师解疑时,临床医师最好应邀到场。

6. 病理医师只对病理科实际验收标本的病理学诊断负责。

7. 病理科不接待病人或病人亲属自行到病理科查看手术切除标本,以免发生不 必要的误会。

8. 临床医师对病理报告有疑问时应及时与病理科医师取得联系,因为病理标本 在病理报告发出后要按规定进行处理,不再保留。

以上事项请各科室医护人员严格遵守, 以利于及时、 准确发出病理告, 如 因违反上述规定出现的差错, 应由送检科室及有关人员负责。 手术标本应保持新 鲜,不要加用固定液或用含水溶液清洗,以免影响制片和诊断。

(四)细胞学检查

1.细胞学检查指主要是通过人体病变部位脱落、刮取及穿刺抽取的细胞形态和 性质的观察, 对某些疾病进行诊断。 细胞学检查目前主要应用于肿瘤的诊断, 也 可用于某些疾病的检查与诊断, 如对各种内脏器官的炎性疾病的诊断及激素水平 的判断等。

2.痰液细胞学检查:标本必须新鲜,应是从呼吸道深部咯出,咯痰前应先漱口, 痰中不应含食物碎渣和唾液,一般连续送检三天。

3.胸、腹水等体液细胞学检查:保持新鲜,及时送检。

4.宫颈刮 /涂片及穿刺液应及时做成涂片送检。

5.上述检查申请单填写请参照病理检查申请单的要求,并在“标本 来源”一 项中注明标本的类别:“痰”、“胸水”、“涂片”等。

(五)特殊染色检查

特殊染色是一种传统的病理诊断和鉴别诊断手段, 是病理科医师根据个案的诊 断需要而实施的特殊染色方法。一般不作为临床医师的申请检查项目。

范文四：固定-是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程

固定 -是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程

①固定 -是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程,目的及 机制在于凝固蛋白质,减少甚至终止分解酶的作用,防止自溶,保存蛋白质、 脂肪、糖原等,使细胞、组织转为不溶解的状态,防止人为溶解和丢失。目前 常用各种化学溶液作为固定液,使组织细胞进入固定状态。②视网膜脱离 -视 网膜是一层位于眼球壁内层的透明薄膜。由色素上皮层和视网膜感觉层 (由外 向内依次分为视锥、视杆细胞层,外界膜,外颗粒层,外丛状层,内颗粒层, 内丛状层,神经节细胞层,神经纤维层,内界膜 9层 ) 组成。色素上皮层与脉 络膜连接紧密, 当视网膜色素上皮层与视网膜感觉层在异常情况下分开, 称为 视网膜脱离。

学术术语来源——

比较 4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果

文章亮点:

1 在眼球标本石蜡切片制作过程中, 经固定液固定后用乙醇脱水, 各层组织由 于收缩率的不同容易造成组织分离,特别是造成视网膜的分离甚至脱落。 2 文章比较了 4种复合固定液对小鼠视网膜的固定效果, 总结出一种比较适合 固定眼球组织的固定液, 有助于制作高质量的视网膜组织切片, 且不影响其免 疫组织化学特性。

3 结果特征性地显示固定液 4(无水乙醇 60 mL 、 体积分数为 40%甲醛溶液 10 mL 、 冰醋酸 10 mL 、氯仿 20 mL) 固定后可以清晰看到视网膜各层组织,且原材料常 见,配置方便,极大方便了视网膜的固定工作。

关键词:

组织构建;组织工程;复合固定液;小鼠;视网膜;组织固定

主题词:

固定剂;组织固定;视网膜;小鼠

摘要

背景:在各种实验与临床病理研究中, 需要一种能够较好固定视网膜并且避免

固定液性视网膜脱离的眼球固定液。

目的:比较 4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果。

方法:40只昆明小鼠处死后,立即摘除眼球,并将其随机分为 4组,每组 20只眼球。分别浸泡在固定液 1 (多聚甲醛 4 g,加入 0.1 mol/L磷酸缓冲液 80 mL ,加热至 60 ℃左右,持续搅拌,使粉末完全溶解,加少许 1 mol/ L NaOH 澄 清。待冷却后,加冰醋酸 5 mL 、丙酮 10 mL ,用 0.1 mol/L磷酸缓冲液补足至 100 mL),固定液 2(5%重铬酸钾 40 mL、体积分数为 10%甲醛 10 mL、冰醋酸 10 mL、三氯醋酸 10 mL、 10%醋酸钠 10 mL);固定液 3(冰醋酸 10 mL、体积分 数为 40%甲醛溶液 20 mL 、生理盐水 70 mL 、体积分数为 75%乙醇 10 mL 混合 ) ; 固定液 4(无水乙醇 60 mL、体积分数为 40%甲醛溶液 10 mL、冰醋酸 10 mL、 氯仿 20 mL)。固定 24 h进行常规脱水、石蜡包埋固定、苏木精 -伊红染色。 结果与结论:经过固定液 4固定的视网膜组织可以清晰看到视网膜各层, 而且 罕见固定液性视网膜脱离。 由于固定液 4中加入能与乙醇、 冰醋酸互溶的氯仿, 有效地促进了固定液的眼球渗透, 故降低了固定液性视网膜脱离, 效果比其他 几种固定液好。

中国组织工程研究 杂志出版内容重点:组织构建; 骨细胞 ;软骨细胞;细胞培 养;成纤维细胞;血管内皮细胞; 骨质疏松 ; 组织工程

范文五：固定是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程

固定-是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程

?固定-是指应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程，目的及机制在于凝固蛋白质，减少甚至终止分解酶的作用，防止自溶，保存蛋白质、脂肪、糖原等，使细胞、组织转为不溶解的状态，防止人为溶解和丢失。目前常用各种化学溶液作为固定液，使组织细胞进入固定状态。?视网膜脱离-视网膜是一层位于眼球壁内层的透明薄膜。由色素上皮层和视网膜感觉层(由外向内依次分为视锥、视杆细胞层，外界膜，外颗粒层，外丛状层，内颗粒层，内丛状层，神经节细胞层，神经纤维层，内界膜9层)组成。色素上皮层与脉络膜连接紧密，当视网膜色素上皮层与视网膜感觉层在异常情况下分开，称为视网膜脱离。

学术术语来源——

比较4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果

文章亮点:

1 在眼球标本石蜡切片制作过程中，经固定液固定后用乙醇脱水，各层组织由于收缩率的不同容易造成组织分离，特别是造成视网膜的分离甚至脱落。

2 文章比较了4种复合固定液对小鼠视网膜的固定效果，总结出一种比较适合固定眼球组织的固定液，有助于制作高质量的视网膜组织切片，且不影响其免疫组织化学特性。 3 结果特征性地显示固定液4(无水乙醇60 mL、体积分数为40%甲醛溶液10 mL、冰醋酸10 mL、氯仿20 mL)固定后可以清晰看到视网膜各层组织，且原材料常见，配置方便，极大方便了视网膜的固定工作。

关键词:

组织构建;组织工程;复合固定液;小鼠;视网膜;组织固定

主题词:

固定剂;组织固定;视网膜;小鼠

摘要

背景:在各种实验与临床病理研究中，需要一种能够较好固定视网膜并且避免固定液性视网膜脱离的眼球固定液。

目的:比较4种不同复合固定液对小鼠视网膜的固定效果。

方法:40只昆明小鼠处死后，立即摘除眼球，并将其随机分为4组，每组20只眼球。分别浸泡在固定液1 (多聚甲醛4 g，加入0.1 mol/L磷酸缓冲液80 mL，加热至60 ?左右，持续搅拌，使粉末完全溶解，加少许1 mol/ L NaOH 澄清。待冷却后，加冰醋酸5 mL、丙酮10 mL，用0.1 mol/L磷酸缓冲液补足至100 mL)，固定液2(5%重铬酸钾40 mL、体积分数为10%甲醛10 mL、冰醋酸10 mL、三氯醋酸10 mL、10%醋酸钠10 mL);固定液

3(冰醋酸10 mL、体积分数为40%甲醛溶液20 mL、生理盐水70 mL、体积分数为75%乙醇10 mL混合);固定液4(无水乙醇60 mL、体积分数为40%甲醛溶液10 mL、冰醋酸10 mL、氯仿20 mL)。固定24 h进行常规脱水、石蜡包埋固定、苏木精-伊红染色。 结果与结论:经过固定液4固定的视网膜组织可以清晰看到视网膜各层，而且罕见固定液性视网膜脱离。由于固定液4中加入能与乙醇、冰醋酸互溶的氯仿，有效地促进了固定液的眼球渗透，故降低了固定液性视网膜脱离，效果比其他几种固定液好。

中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程

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