汉宫洗浴首席搓澡师
范文一：一般溶液配制
一般试液、溶液、缓冲液、 一般试液、溶液、缓冲液、指示液的配制
1 一氯化碘试液
【配制】取碘化钾 0.14g 与碘酸钾 90 ㎎，加水 125ml 使溶解，再加盐酸 125ml， 即得。
本液应置玻璃瓶内，密封，在凉处保存。
2 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液
【配制】取对二甲氨基苯甲醛 1g，加乙醇
9.0ml 与盐酸 2.3ml 使溶解，再加 乙醇至 100ml，即得。
3 乙醇制氢氧化钾试液
【配制】可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
4 乙醇制氨试液
【配制】取无水乙醇，加浓氨溶液使每 100ml 中含 NH39～11g，即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。
5 乙醇制硝酸银试液
【配制】取硝酸银 4g，加水 10ml 溶解后，加乙醇使成 100ml，即得。
6 乙醇制溴化汞试液
【配制】取溴化汞 2.5g，加乙醇 50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
7 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液
【配制】取二乙基二硫代氨基甲酸钠 0.1g，加水 100ml 溶解后，滤过，即得。 8 二乙基二硫代氨基甲酸银试液
【配制】取二乙基二硫代氨基甲酸银 0.25g，加氯仿适量与三乙胺 1.8ml，加 氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。 本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
9 二苯胺试液
【配制】取二苯胺 1g，加硫酸 100ml使溶解，即得。
10 二氨基萘试液
【配制】 2，3—二氨基萘 0.1g 与盐酸羟胺 0.5g，加 0.1mol/L 盐酸溶液 100 取ml，必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。 本液应临用现配，避光保存。
11 二硝基苯试液
【配制】取间二硝基苯 2g，加乙醇使溶解成 100ml，即得。
12 二硝基苯甲酸试液
【配制】取 3，5－二硝基苯甲酸 1g，加乙醇使溶解成 100ml，即得。
13 二硝基苯肼试液
【配制】 取 2，4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水 使成 100ml，滤过，即得。
14 稀二硝基苯肼试液
【配制】 2，4-二硝基苯肼 0.15g，加含硫酸0.15ml 的无醛乙醇 100ml 使溶 取 解，即得。
15 2，7-二羟基萘试液
【配制】取 2，7-二羟基萘 2.5 ㎎，加甲醇 90ml使溶解。另取铁氰化钾 10 ㎎ 和氰化钾 50 ㎎，加水 10ml 溶解。将两液混合，放置 30 分钟，加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）100ml，摇匀，即得。
16 二氯化汞试液
【配制】 取二氯化汞 6.5g，加水使溶解成 100ml，即得。
17 二氯靛酚钠试液
【配制】 取 2，6-二氯靛酚钠 0.1g，加水 100ml 溶解后，滤过，即得。
18 丁二酮肟试液
【配制】取丁二酮肟 1g，加乙醇 100ml使溶解，即得。
19 三硝基苯酚试液
【配制】本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
20 三硝基苯酚锂试液
【配制】 取碳酸锂 0.25g 与三硝基苯酚 0.5g加沸水 80ml 使溶解，放冷，加水 使成 100ml，即得。
21 三氯化铁试液
【配制】取三氯化铁 9g，加水使成 100ml，即得。
22 三氯醋酸试液
【配制】取三氯醋酸 6g，加氯仿 25ml 溶解后，加 30%过氧化氢溶液 0.5ml，摇 匀，即得。
23 五氧化二钒试液
【配制】取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇 2 小时后得其饱和溶液，用垂熔 玻璃漏斗滤过，取滤液 1 份加水 3 份，混匀，即得。
24 水合氯醛试液
【配制】取水合氯醛50g，加水 15ml 与甘油 10ml 使溶解，即得。
25 水杨酸铁试液
【配制】（1）取硫酸铁铵 0.1g，加稀硫酸 2ml 与水适量使成 100ml。
（2）取水杨酸钠 1.15g，加水使溶解成 100ml。
（3）取醋酸钠 13.6g，加水使溶解成 100ml。
（4） 取上述硫酸铁铵溶液 1ml，水杨酸钠溶液 0.5ml，醋酸钠溶液 0.8ml 与
稀 醋酸 0.2ml，临用前混合，加水使成 5ml，摇匀，即得。
26 甘油醋酸试液
【配制】取甘油、50%醋酸与水各 1 份，混合，即得。
27 甲醛试液
【配制】 可取用“甲醛溶液”。
28 甲醛硫酸试液
【配制】 取硫酸1ml，滴加甲醛试液 1 滴，摇匀，即得。 本液应临用新制。 29 对二甲氨基苯甲醛试液
【配制】取对二甲氨基苯甲醛 0.125g，加无氮硫酸 65ml 与水35ml 的冷混合液溶解后，
加三氯化铁试液 0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后 7 日即不适用。
30 对氨基苯磺酸-α-萘胺试液
【配制】 取无水对氨基苯磺酸 0.5g，加醋酸 150ml 溶解后，另取盐酸-α-萘 胺 0.1g，加醋酸 150ml 使溶解，将两液混合，即得。
本液久置显粉红色，用时可加锌粉脱色。
31 对羟基联苯试液
【配制】 取对羟基联苯 1.5g，加 5%氢氧化钠溶液 10ml 与水少量溶解后，再加 水稀释至100ml。 本液贮存于棕色瓶中，可保存数月。
32 亚铁氰化钾试液
【配制】取亚铁氰化钾 1g，加水 10ml 使溶解，即得。 本液应临用新制。
33 亚硫酸氢钠试液
【配制】取亚硫酸氢钠 10g，加水使溶解成 30ml，即得。 本液应临用新制。
34 亚硫酸钠试液
【配制】取无水亚硫酸钠 20g，加水100ml 使溶解，即得。 本液应临用新制。 35 亚硝基铁氰化钠试液
【配制】取亚硝基铁氰化钠 1g，加水使溶解成 20ml，即得。 本液应临用新制。 36 亚硝基铁氰化钠乙醛试液
【配制】取 1%亚硝基铁氰化钠溶液 10ml，加乙醛 1ml，混匀，即得。
37 亚硝酸钠试液
【配制】取亚硝酸钠 1g，加水使溶解成 100ml，即得。
38 亚硝酸钴钠试液
【配制】取亚硝酸钴钠 10g，加水使溶解成 50ml，滤过，即得。
39 血红蛋白试液
【配制】取牛血红蛋白1g，加盐酸溶液（取 1mol/L 盐酸溶液 65ml，加水至 1000ml）使溶解成 100ml，即得。 本液置于冰箱中保存，2 日内使用。
40 过氧化氢试液
【配制】取浓过氧化氢溶液（30%），加水稀释成 3%的溶液，即得。
41 次氯酸钠试液
【配制】取含氯石灰 20g，缓缓加水100ml，研磨成均匀的混悬液后，加 14%碳 酸钠溶液 100ml，随加随搅拌，用湿滤纸滤过，分取滤液 5ml，加碳酸钠数滴，如显 浑浊，再加适量的碳酸钠溶液使石灰完全沉淀，滤过，即得。 NaClO 应不少于 4%。 含 本液应置棕色瓶内，在暗处保存。
42 次溴酸钠试液
【配制】取氢氧化钠20g，加水 75ml 溶解后，加溴 5ml，再加水稀释至 100ml， 即得。 本液应临用新制。
43 异烟肼试液
【配制】 取异烟肼 0.25g，加盐酸0.31ml，加甲醇或无水乙醇使溶解成 500ml， 即得。
44 多硫化铵试液
【配制】取硫化铵试液，加硫黄使饱和，即得。
45 邻苯二醛试液
【配制】取邻苯二醛 1.0g，加甲醇 5ml 与 0.4mol/L 硼酸溶液（用 45%氢氧化 钠溶液调节 PH 值至10.4）95ml，振摇使邻苯二醛溶解，加硫乙醇酸 2ml，用 45%氢 氧化钠溶液调节 PH 值至 10.4。
46 含碘酒石酸铜试液
【配制】取硫酸铜7.5g、酒石酸钾钠 25g、无水碳酸钠 25g、碳酸氢钠 20g 与碘化钾 5g，依次溶于 800ml 水中;另取碘酸钾 0.535g，加水适量溶解后，缓缓加 入上述溶液中，再加水使成 1000ml，即得。
47 间苯二酚试液
【配制】取间苯二酚 1g，加盐酸使溶解成 100ml，即得。 48 间苯三酚试液
【配制】取间苯三酚 0.5g，加乙醇使溶解成 25ml，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 49 苯酚二磺酸试液 【配制】 取新蒸馏的苯酚 3g，加硫酸
20ml，置于水浴上加热 6 小时，趁其尚未 凝固时倾入玻璃塞瓶内，即得。用时可置水浴上微热使融化。 50 茚三酮试液 【配制】取茚三酮 2g，加乙醇使溶解成
100ml，即得。 51 钒酸铵试液 【配制】取钒酸铵 0.25g，加水使溶解成 100ml，即得。 52 变色酸试液 【配制】取变色酸钠 50
㎎，加硫酸与水的冷混合液（9:4）100ml 使溶解，即 得。 本液应临用新制 53 茜素氟蓝试液 【配制】 取茜素氟蓝 0.19g，加氢氧化钠溶液
（1.2→100） 12.5ml，加水 800ml 与醋酸钠结晶 0.25g，用稀盐酸调节 PH 约为 5.4，用水稀释至 1000ml， 摇匀，即得。 54
茜素锆试液 【配制】 取硝酸锆 5 ㎎，加水 5ml 与盐酸 1ml，另取茜素磺酸钠 1 ㎎，加水 5ml 将两液混合，即得。 55 草酸试液 【配制】取草酸
6.3g，加水使溶解成 100ml，即得。 56 草酸铵试液 【配制】取草酸铵 3.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 57 枸椽酸醋酐试液
【配制】取枸椽酸 2g，加醋酐 100ml 使溶解，即得。] 58 品红焦性没食子酸试液 【配制】取碱式品红 0.1g，加新沸的热水 50ml
溶解后，冷却，加亚硫酸氢钠 的饱和溶液 2ml，放置 3 小时后，加盐酸 0.9ml，放置过夜，加焦性没食子酸 0.1g， 振摇使溶解.加水稀释至
100ml，即得。 59 氢氧化四甲基铵试液 【配制】取 10%氢氧化四甲基铵溶液 1ml，加无水乙醇使成 10ml，即得。 60 氢氧化钙试液 【配制】
取氢氧化钙 3g，置玻璃瓶内，加水 1000ml，密塞，时时猛力振摇，放 置 1 小时，即得。用时倾取上层的清液。 61 氢氧化钠试液 【配制】取氢氧化钠
4.3g，加水使溶解成 100ml，即得。 62 氢氧化钡试液 【配制】取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和的溶液，即得。 本液应临用新制。 63 氢氧化钾试液
【配制】取氢氧化钾 6.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 64 氟化钠试液 【配制】取氟化钠 0.5g，加 0.1mol/L 盐酸溶液使溶解成
100ml，即得。 本液应临用新配。 65 香草醛试液 【配制】取香草醛 0.1g，加盐酸 10ml 使溶解，即得。 66 重铬酸钾试液 【配制】取重铬酸钾
7.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 67 重氮二硝基苯胺试液 【配制】 2，4-二硝基苯胺 50 ㎎，加盐酸 1.5ml 溶解后，加水
1.5ml，置冰浴 取 中冷却，滴加 10%亚硝酸钠溶液 5ml，随加随振摇，即得。 68 重氮对硝基苯胺试液 【配制】 取对硝基苯胺 0.4g，加稀盐酸
20ml 与水 40ml 使溶解，冷却至 15℃， 缓缓加入 10%亚硝酸钠溶液，至取溶液 1 滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。 本液应临用新制。 69
盐酸羟胺试液 【配制】取盐酸羟胺 3.5g，加 60%乙醇使溶解成 100ml，即得。 70 盐酸羟胺醋酸钠试液 【配制】取盐酸羟胺与无水醋酸钠各
0.2g，加甲醇 100ml，即得。 本液应临用新制。 71 盐酸氨基脲试液 【配制】取盐酸氨基脲 2.5g 与醋酸钠 3.3g，研磨均匀，用甲醇 30ml
转移至 锥形瓶中，在 4℃以下放置 30 分钟，滤过，滤液加甲醇使成 100ml，即得。 72 钼硫酸试液 【配制】 取钼酸铵 0.1g，加硫酸
10ml，使溶解，即得。 73 钼酸铵试液 【配制】取钼酸铵 10g，加水使溶解成 100ml，即得。 74 钼酸铵硫酸试液 【配制】取钼酸铵 2.5g，加硫酸
15ml，加水使溶解成 100ml，即得。 本液配制后两周即不适用。 75 铁氨氰化钠试液 【配制】取铁氨氰化钠 1g，加水使溶解成 100ml，即得。 76
铁氰化钾试液 【配制】取铁氰化钾 1g，加水 10ml 使溶解，即得。 本液应临用新制。 77 稀铁氰化钾试液 【配制】 1%铁氰化钾溶液 10ml，加
5%三氯化铁溶液 0.5ml 与水 40ml，摇匀， 取 即得。 78 氨试液 【配制】取浓氨溶液 400ml，加水使成 1000ml，即得。 79
氨制硝酸银试液 【配制】取硝酸银 1g，加水 20ml 溶解后，滴加氨试液，随加随搅拌，至初起的 沉淀将近全溶，滤过，即得。 本液应置棕色瓶内，在暗处保存 80
氨制硝酸镍试液 【配制】取硝酸镍 2.9g，加水 100ml 使溶解，再加氨试液 40ml，振摇，滤过， 即得。 81 氨制氯化铵试液
【配制】取浓氨试液，加等量的水稀释后，加氯化铵使饱和，即得。 82 氨制氯化铜试液 【配制】 取氯化铜 22.5g，加水 200ml 溶解后，加浓氨试液
100ml，摇匀，即得。 83 1-氨基－2－萘酚-4-磺酸试液 【配制】取无水亚硫酸钠 5g、亚硫酸氢钠 94.3g 与 1-氨基－2-萘酚-4-磺酸
0.7g，充分混匀；临用时取此混合物 1.5g，加水 10ml 使溶解，必要时滤过，即得。 84 高碘酸钠试液 【配制】取高碘酸钠 1.2g，加水 100ml
使溶解，即得。 85 高锰酸钾试液 【配制】可取用高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）。 86 酒石酸氢钠试液 【配制】取酒石酸氢钠 1g，加水使溶解成
10ml，即得。 本液应临用新制。 87 硅钨酸试液 【配制】取硅钨酸 10g，加水使溶解成 100ml，即得。 88 铜吡啶试液 【配制】取硫酸铜 4g，加水
90ml 溶解后，加吡啶 300ml，即得。 本液应临用新制。 89 铬酸钾试液 【配制】取铬酸钾 5g，加水使溶解成 100ml，即得。 90 联吡啶试液
【配制】 取 2，2’-联吡啶 0.2g、醋酸结晶 1g 与冰醋酸 5.5ml，加水适时使 溶解成 100ml，即得。 91 硝酸亚汞试液 【配制】 取硝酸亚汞
15g，加水 90ml 与稀硝酸 10ml 使溶解，即得。 本液应置棕色瓶内，加汞 1 滴，密
封保存。 92 硝酸亚铈试液 【配制】取硝酸亚铈 0.22g，加水
50ml 使溶解，加硝酸 0.1ml 与盐酸羟胺 50 ㎎，加水稀释至 1000ml，摇匀，即得。 93 硝酸汞试液 【配制】 取黄氧化汞 40g，加硝酸
32ml 与水 15ml 使溶解，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 94 硝酸钡试液
【配制】取硝酸钡 6.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 95
硝酸铈铵试液 【配制】取硝酸铈铵 25g，加稀硝酸使溶解成 100ml，即得。 96 硝酸银试液 【配制】可取用硝酸银滴定液（0.1mol/L）。 97
硫化氢试液 【配制】 本液为硫化氢的饱和水溶液。 本液应置棕色瓶内，在暗处保存。 本液如无明显的硫化氢臭，或与等容的三氯
铁试液混合时不能生成大量的硫沉淀，即不适用。 98 硫化钠试液 【配制】 取硫化钠 1g，加水使溶解成 10ml，即得。 本液应临用新制。 99 硫化铵试液
【配制】取氨试液 60ml，通硫化氢使饱和后，再加氨试液 40ml，即得。 本液应置棕色瓶内，在暗处保存，本液如发生大量的硫沉淀，即不适用。 100
硫代乙酰胺试液 【配制】取硫代乙酰胺 4g，加水使溶解成 100ml，置冰箱中保存。临用前取混 合液（由 1mol/L 氢氧化钠溶液 15ml、水 5.0ml
及甘油 20ml 组成）5.0ml，加上 述硫代乙酰胺溶液 1.0ml，置水浴上加热 20 秒钟，冷却，立即作用。 101 硫代硫酸钠试液 【配制】
可取用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）。 102 硫氰酸汞铵试液 【配制】取硫氰酸铵 5g 与二氯化汞 4.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 103
硫氰酸铵试液 【配制】取硫氰酸铵 8g，加水使溶解成 100ml，即得。 104 硫氰酸铬铵试液 【配制】取硫氰酸铬铵 0.5g，加水 20ml，振摇 1
小时后，滤过，即得。 本液应临用新制。配后 48 小时即不适用。 105 硫酸亚铁试液
【配制】取硫酸亚铁结晶 8g，加新沸过的冷水 100ml 使溶解，即得。
本液应临用新制。 106 硫酸汞试液 【配制】 取黄氧化汞 5g，加水 40ml 后，缓缓加硫酸 20ml，随加随搅拌，再加水 40ml，搅拌使溶解，即得。
107 硫酸苯肼试液 【配制】取盐酸苯肼 60 ㎎，加硫酸溶液（1→2）100ml 使溶解，即得。 108 硫酸钙试液 【配制】本品为硫酸钙的饱和水溶液。
109 硫酸钛试液 【配制】取二氧化钛 0.1g，加硫酸 100ml，加热使溶解，放冷，即得。 110 硫酸钾试液 【配制】取硫酸钾 1g，加水使溶解成
100ml，即得。 111 硫酸铜试液 【配制】取硫酸铜 12.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 112 硫酸铜铵试液
【配制】取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液，至初生的沉淀将近完全溶解， 静置，倾取上层的清液，即得。 本液应临用新制。 113 硫酸镁试液
【配制】取未风化的硫酸镁结晶 12g，加水使溶解成 100ml，即得。 114 稀硫酸镁试液 【配制】取硫酸镁 2.3g，加水使溶解成 100ml，即得。
115 氰化钾试液 【配制】取氰化钾 10g，加水使溶解成 100ml，即得。 116 氯试液 【配制】本液为氯的饱和水溶液。 本液应临用新制。 117
氯化三苯四氮唑试液 【配制】取氯化三苯四氮唑 1g，加无水乙醇使溶解成 200ml，即得。 118 氯化亚锡试液 【配制】取氯化亚锡 1.5g，加水 10ml
与少量的盐酸使溶解，即得。 本液应临用新制。 119 氯化金试液 【配制】取氯化金 1g，加水 35ml 使溶解，即得。 120 氯化钙化液 【配制】 取氯化钙
7.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 121 氯化钡试液 【配制】取氯化钡的细粉 5g，加水使溶解成 100ml，即得。 122 氯化铂试液
【配制】取氯化铂 2.6g，加水使溶解成 20ml，即得。 123 氯化铵试液 【配制】取氯化铵 10.5g，加水使溶解成 100ml，即得。 124
氯化铵镁试液 【配制】 取氯化镁 5.5g 与氯化铵 7g，加水 65ml 溶解后，加氨试液 35ml，置玻
璃瓶内，放置数日后，滤过，即得。本液如显浑浊，应滤过后再用。 125 氯化锌碘试液 【配制】取氯化锌 20g，加水 10ml 使溶解，加碘化钾 2g
溶解后，再加碘使饱 和，即得。 本液应置棕色玻璃瓶内保存。 126 氯亚氨基－2，6-二氯醌试液 【配制】取氯亚氨基－2，6-二氯醌 1g，加乙醇 200ml
使溶解，即得。 127 稀乙醇 【配制】取乙醇 529ml，加水稀释至 1000ml，即得。 本液在 20℃时含 C2H5OH 应为
49.5%～50.5%（ml/ml）。 128 稀盐酸 【配制】取盐酸 234ml，加水稀释至 1000ml，即得。 本液含 HC1 应为
9.5%～10.5%。 128 稀硫酸 【配制】取硫酸 57ml，加水稀释至 1000ml，即得。 本液含 H2SO4 应为 9.5%～10.5%。 129
稀硝酸 【配制】取硝酸 105ml，加水稀释至 1000ml，即得。 本液含 HNO3 应为 9.5%～10.5%。 130 稀醋酸 【配制】取冰醋酸
60ml，加水稀释至 1000ml，即得。 131 碘试液 【配制】可取用碘滴定液（0.1mol/L）。 132 碘化汞钾试液 【配制】取二氯化汞
1.36g，加水 60ml 使溶解，另取碘化钾 5g，加水 10ml 使 溶解，将两液混合，加水稀释至 1000ml，即得。 133 碘化铋钾试液
【配制】取次硝酸铋 0.85g，加冰醋酸 10ml 与水 40ml 溶解后，加碘化钾溶液 （4→10）20ml，摇匀，即得。 134 稀碘化铋钾试液
【配制】取次硝酸铋 0.85g，加冰醋酸 10ml 与水 40ml 溶解后，即得。临用前 取 5ml，加碘化钾溶液（4→10）5ml，再加冰醋酸
20ml，加水稀释至 100ml，即得。 135 碘化钾试液 【配制】取碘化钾 16.5g，，加水使溶解成 100ml，即得 本液应临用新制。 136
碘化钾碘试液 【配制】取碘 0.5g 与碘化钾 1.5g，加水 25ml 使溶解，即得。 137 碘化镉试液 【配制】取碘化镉 5g，加水使溶解成
100ml，即得。 138 溴试液 【配制】取溴 2～3ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水 100ml，振摇使成饱 和的溶液，即得。 本液应置暗处保存。
139 溴化钾溴试液 【配制】取溴 30g 与溴化钾 30g，加水使溶解成 100ml，即得。 140 溴化氰试液 【配制】 取溴试液适量，滴加
0.1mol/L 硫氰酸铵溶液至溶液变为无色，即得。 本液应临用新制，有毒。 141 福林试液 【配制】 取钨酸钠 10g 与钼酸钠 2.5g，加水 70ml、
85%磷酸 5ml 与盐酸 10ml， 置 200ml 烧瓶中，缓缓加热回流 10 小时，放冷，再加
硫酸锂 15g、水 5ml 与溴滴定 液 1 滴煮沸约 15
分钟，至溴除尽，放冷至室温，加水使成 100ml。滤过，滤液作为 贮备液。 置棕色瓶中，于冰箱中保存。 临用前，再取贮备液 2.5ml 加水稀释至 10ml，
摇匀，即得。 142 酸性茜素锆试液 【配制】取茜素磺酸钠 70mg，加水 50ml 溶解后，缓缓加入 0.6%二氯化氧锆 （ZrOCl8H20）溶液 50ml
中，用混合酸溶液（每 1000ml 溶液中含盐酸 123ml 与 硫酸 40ml）稀释至 1000ml，放置 1 小时，即得。 143 酸性硫酸铁铵试液
【配制】取硫酸铁铵 20g 与硫酸 9.4ml，加水至 100ml，即得。 144 酸性氯化亚锡试液 【配制】取氯化亚锡 20g，加盐酸使溶解成
50ml，滤过，即得。 本液配后 3 个月即不适用。 145 碱式醋酸铅试液 【配制】取一氧化铅 14g，加水 10ml，研磨成糊状，用水 10ml
洗入玻璃瓶中， 加含醋酸铅 22g 的水溶液 70ml.用力振摇 5 分钟后，时时振摇，放置 7 日，滤过，加 新沸过的冷水使成 1000ml，即得。 146
稀碱式醋酸铅试液 【配制】取碱式醋酸铅试液 4ml，加新沸过的冷水使成 100ml，即得。 147 蒽酮试液 【配制】取蒽酮 0.7g，加硫酸 50ml
使溶解，再以硫酸溶液（70→100）稀释 至 500ml。 148 碱性三硝基苯酚试液 【配制】取 1%三硝基苯酚溶液 20ml，加 5%氢氧化钠溶液
10ml，加水稀释至 100ml，即得。 本液应临用新制。 149 碱性四氮唑蓝试液 【配制】 0.2%四氮唑蓝的甲醇溶液 10ml，与
12%氢氧化钠的甲醇溶液 30ml， 取 临用时混合，即得。 150 碱性亚硝基铁氰化钠试液 【配制】取亚硝基铁氰化钠与碳酸钠各 1g，加水使溶解成
100ml，即得。 151 碱性连二亚硫酸钠试液 【配制】取连二亚硫酸钠 50g，加水 250ml 使溶解，加含氢氧化钾 28.57g 的 水溶液
40ml，混合，即得。 本液应临用新制。 152 碱性枸椽酸铜试液 【配制】 （1） 取硫酸铜结晶 17.3g 与枸椽酸 115.0g，加温水使溶解成
200ml。 （2）取在 180℃干燥 2 小时的无水碳酸钠 185.3g，加水使溶解成 500ml。 临用前取（2）液
50ml，在不断振摇下，缓缓加入（1）液 20ml 内，冷却后，加 水稀释至 100ml，即得。 153 碱性酒石酸铜试液 【配制】（1）取硫酸铜结晶
6.93g，加水使溶解成 100ml。 （2）取酒石酸钾钠结晶 34.6g 与氢氧化钠 10g，加水使溶解成 100ml。 用时将两液等量混合，即得。 154
碱性 β－萘酚试液 【配制】取 β－萘酚 0.25g，加氢氧化钠溶液（1→10）10ml 使溶解，即得。 本液应临用新制。 155 碱性焦性没食子酸试液
【配制】取焦性没食子酸 0.5g，加水 20ml 溶解后，加氢氧化钾 12g 的水溶液 8ml，摇匀，即得。 本液应临用新制。 156 碱性碘化汞钾试液
【配制】取碘化钾 10g，加水 10ml 溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液， 随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾 30g，溶解后，再加二氯化
汞的饱和水溶液 1ml 或 1ml 以上，并用适量的水稀释使成 200ml，静置，使沉淀，即 得。用时倾取上层的澄明液应用。 [检查] 取本液 2ml，加入含氨
0.5 ㎎的水 50ml 中，应即时显黄棕色。 157 碳酸氢钠试液 【配制】取碳酸氢钠 5g，加水使溶解成 100ml，即得。 158 碳酸钠试液
【配制】取一水合碳酸钠 12.5g 或无水碳酸钠 10.5g，加水使溶解成 100ml， 即得。 159 碳酸钾试液 【配制】取无水碳酸钾 7g，加水使溶解成
100ml，即得。 160 碳酸铵试液 【配制】取碳酸铵 20g 与氨试液 20ml，加水使溶解成 100ml，即得。 161 醋酸汞试液 【配制】取醋酸汞
5g，研细，加温热的冰醋酸使溶解成 100ml，即得。 本液应置棕色瓶内，密闭保存。 162 醋酸钠试液 【配制】取醋酸钠结晶 13.6，加水使溶解成
100ml，即得。 163 醋酸钴试液 【配制】取醋酸钴 0.1g，加甲醇使溶解成 100ml，即得。 164 醋酸钾试液 【配制】取醋酸钾
10g，加水使溶解成 100ml，即得。 165 醋酸氧铀锌试液 【配制】取醋酸氧铀 10g，加冰醋酸 5ml 与水 50ml，微热使溶解，另取醋酸锌
30g，加冰醋酸 3ml 与水 30ml，微热使溶解，将两液混合，放冷，滤过，即得。 166 醋酸铅试液 【配制】取醋酸铅
10g，加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加 新沸过的冷水使成 100ml，即得。 167 醋酸铵试液 【配制】取醋酸铵 10g，加水使溶解成
100ml，即得。 168 醋酸铜试液 【配制】取醋酸铜 0.1g，加水 5ml 与醋酸数滴溶解后，加水稀释至 100ml，滤 过，即得。 169 浓醋酸铜试液
【配制】取醋酸铜 13.3g，加水 195ml 与醋酸 5ml 使溶解，即得。 170 靛胭脂试液
【配制】 取靛胭脂，加硫酸 12ml 与水 80ml
的混合液，使溶解成每 100ml 中含 C16H8N2Na2O8S2 0.09～0.11g，即得。 171 磺胺试液 【配制】取磺胺 50 ㎎，加 2
mol/L 盐酸溶液 10 ml 使溶解，即得。 172 磺基丁二酸钠二辛酯试液 【配制】 取磺基丁二酸钠二辛酯 0.9g，加水
50ml，微热使溶解，冷却至室温后， 加水稀释至 200ml，即得。 173 磷试液 【配制】取对甲氨基苯酚硫酸盐 0.2g，加水 100ml
使溶解后，加焦亚硫酸钠 20g，溶解，即得。 本液应置棕色具塞玻璃瓶中保存，配制后两周即不适用。 174 磷钨酸试液 【配制】取磷钨酸 1g，保水使溶解成
100ml，即得。 175 磷钨酸钼试液 【配制】取钨酸钠 10g 与磷钼酸 2.4g，加水 70ml 与磷酸 5ml，回流煮沸 2 小 时，放冷，加水稀释至
100ml，摇匀，即得。 本液应置玻璃瓶内，在暗处保存。 176 磷酸氢二钠试液 【配制】取磷酸氢二钠结晶 12g，加水使溶解成 100ml，即得。 177
鞣酸试液 【配制】取鞣酸 1g，加乙醇 1ml，加水溶解并稀释至 100ml，即得。 本液应临用新制。 178 巴比妥缓冲液（PH8.6） 【配制】取巴比妥
5.52g 与巴比妥钠 30.9g，加水使溶解成 2000ml，即得。 179 甲酸钠缓冲液（PH3.3）
【配制】取 2 mol/L 甲酸溶液
25ml，加酚酞指示液 1 滴，用 2 mol/L 氢氧化 钠溶液中和，再加入 2 mol/L 甲酸溶液 75ml，用水稀释至 200ml，调节 PH 值至
3.25～3.30，即得。 180 枸椽酸盐缓冲液 【配制】取枸椽酸 4.2g，加 1 mol/L 的 20%
乙醇制氢氧化钠溶液 40ml 使溶 解，再用
20%乙醇稀释至 100ml，即得。 181 枸椽酸－磷酸氢二钠缓冲液（PH4.0） 【配制】甲液:取枸椽酸 21g 或无水枸椽酸 19.2g，加水使溶解成
1000ml，置 冰箱内保存。 乙液:取磷酸氢二钠 71.63g，加水使溶解成 1000ml。 取上述甲液 61.45ml 与乙液 38.55ml
混合，摇匀，即得。 182 氨-氯化铵缓冲液（PH8.0） 【配制】取氯化铵 1.07g，加水使溶解成 1000ml，再加稀氨溶液（1→30）调 节 PH 值至
8.0，即得。 183 氨-氯化铵缓冲液（PH10.0） 【配制】取氯化铵 5.4g，加水 20ml 溶解后，加浓氨溶液 35ml，再加水稀释至
100ml，即得。 184 硼砂-碳酸钠缓冲液（PH10.8～11.2） 【配制】取无水碳酸钠 5.30g，加水使溶解成 1000ml;另取硼砂
1.91g，加水 使溶解成 100ml。临用前取碳酸溶液 973ml 与硼砂溶液 27ml 混匀，即得。 185 硼酸-氯化钾缓冲液（PH9.0）
【配制】取硼酸 3.09g，加 0.1 mol/L 氯化钾溶液 500ml 使溶解，再加 0.1 mol/L 氢氧化钠溶液 210ml，即得。 186
硼酸-氯化钾缓冲液（PH9.6） 【配制】取硼酸 0.6189g，加 0.2 mol/L 氯化钾溶液 50ml 使溶解，再加 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液
36.85ml，再用水稀释至 200ml，即得。 187 醋酸盐缓冲液（pH3.5） 【配制】 取醋酸铵 25g，加水 25ml 溶解后，加 7 mol/L
盐酸溶液 38ml，用 2 mol/L 盐酸溶液或 5 mol/L 氨溶液准确调节 pH 值至 3.5（电位法指示），用水稀 释至 100 ml，即得。 188
醋酸-醋酸钠缓冲液（pH3.6） 【配制】 取醋酸钠 5.1g，加冰醋酸 20ml，再用水稀释至 250ml，即得 189 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH3.7）
【配制】 取无水醋酸钠 20g，加水 300ml 溶解后，加溴酚蓝指示液 1ml 及 冰醋酸 60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至
1000ml，即得。 190 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH3.8） 【配制】 取 2mol/L 醋酸钠溶液 13ml 与 2 mol/L 醋酸溶液 87 ml，加每
1ml 含铜 1 ㎎的硫酸铜溶液 0.5ml，再加水稀释至 1000ml，即得。 191 醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5） 【配制】 取醋酸钠 18g，加冰醋酸
9.8ml，再用水稀释至 1000ml，即得。 194 醋酸-醋酸钾缓冲液（pH4.3） 【配制】 取醋酸钾 14g，加冰醋酸 20.5ml，再加水稀释至
1000ml，即得。 195 醋酸-醋酸铵缓冲液（pH4.5） 【配制】 取醋酸铵 7.7g，加水 50ml 溶解后，加冰醋酸 6ml 适量的水使成
100ml，即得。 196 醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0） 【配制】 取醋酸铵 100g，加水 300ml 使溶解，加冰醋酸 7ml，摇匀，即得。 197
磷酸盐缓冲液 【配制】取磷酸二氢钠 38.0g 与磷酸氢二钠 5.04g，加水使成 1000ml，即得。 198 磷酸盐缓冲液（pH2.0）
【配制】甲液:取磷酸 16.6ml，加水至 1000ml，摇匀。 乙液:取磷酸氢二钠 71.63g，加水使溶解成 1000ml。 取上述甲液 72.5ml
与乙液 27.5ml 混合，摇匀，即得。 199 磷酸盐缓冲液（pH2.5） 【配制】取磷酸二氢钾 100g，加水 800ml，用盐酸调节 pH 至
2.5，用水稀释至 1000ml。 200 磷酸盐缓冲液（pH5.0） 【配制】取 0.2 mol/L 磷酸二氢钠溶液一定量，用氢氧化钠试液调节 pH 值至
5.0，即得。 201 磷酸盐缓冲液（pH5.8） 【配制】取磷酸二氢钾 8.34g 与磷酸氢二钾 0.87g，加水使溶解成 1000ml， 即得。 202
磷酸盐缓冲液（pH6.5） 【配制】取磷酸二氢钾 0.68g，加 0.1 mol/L 氢氧化钠溶液 15.2 ml，用水稀 释至 100ml，即得。 203
磷酸盐缓冲液（pH6.6） 【配制】取磷酸二氢钠 1.74g、磷酸氢二钠 2.7g 与氯化钠 1.7g，加水使溶解 成 400ml，即得。 204
磷酸盐缓冲液（pH6.8） 【配制】取 0.2 mol/L 磷酸二氢钾溶液 250 ml，加 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液 118 ml，用水稀释至
1000ml，摇匀，即得。 205 磷酸盐缓冲液（pH7.0） 【配制】取磷酸二氢钾 0.68g，加 0.1 mol/L 氢氧化钠溶液 29.1 ml，用水稀
释至 100ml，即得。 206 磷酸盐缓冲液（pH7.2） 【配制】 0.2 mol/L 磷酸二氢钾溶液 50ml 与 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液
35ml， 取 加新沸过的冷水稀释至 200ml，摇匀，即得。 207 磷酸盐缓冲液（pH7.3）
【配制】 取磷酸氢二钠 1.9734g 与磷酸二氢钾
0.2245g，加水使溶解成 1000ml， 调节 pH 值至 7.3，即得。 208 磷酸盐缓冲液（pH7.4）
【配制】取磷酸二氢钾 1.36g，加 0.1
mol/L 氢氧化钠溶液 79 ml，用水稀释 至 200ml，即得。 209 磷酸盐缓冲液（pH7.6）
【配制】取磷酸二氢钾 27.22g，加水使溶解成
1000ml，取 50ml，加 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液 42.4ml，再加水稀释至 200ml，即得。 210 磷酸盐缓冲液（pH7.8）
【配制】甲液:取磷酸氢二钠 35.9g，加水溶解，并稀释至 500ml。 乙液:取磷酸二氢钠
2.76g，加水溶解，并稀释至 100ml。 取上述甲液
91.5ml 与乙液 8.5ml 混合，摇匀，即得。 211 磷酸盐缓冲液（pH7.8～8.0） 【配制】取磷酸氢二钾 5.59g 与磷酸二氢钾
0.41g，加水使溶解成 1000ml， 即得。 212 二甲基黄－溶剂蓝 19 混合指示液 【配制】取二甲基黄与溶剂蓝 19 各 15 ㎎，加氯仿 100ml
使溶解，即得。 213 二甲酚橙指示液 【配制】取二甲酚橙 0.2g，加水 100ml 使溶解，即得。 214 二苯偕肼指示液 【配制】取二苯偕肼 1g，加乙醇
100ml 使溶解，即得。 215 儿茶酚紫指示液 【配制】取儿茶酚紫 0.1g，加水 100ml 使溶解，即得。 变色范围
PH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红） 216 中性红指示液 【配制】取中性红 0.5g，加水使成 100ml，滤过，即得。 变色范围
PH6.8～8.0（红→黄） 217 甲基红指示液 【配制】取甲基红 0.1g，加 0.05 mol/L 氢氧化钠溶液 7.4ml 使溶解，再加 水稀释至
200ml，即得。 变色范围 PH4.2～6.3（红→黄） 218 甲基红－亚甲蓝混合指示液 【配
制】 0.1%甲基红的乙醇溶液 20ml，加
0.2%亚甲蓝溶液 8ml，摇匀，即得。 取 219 甲基红－溴甲酚绿混合指示液 【配制】 0.1%甲基红的乙醇溶液 20ml，加 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液
30ml， 取 摇匀，即得。 220 甲基橙指示液 【配制】取甲基橙 0.1g，加水 100ml，使溶解，即得。 变色范围 PH3.2～4.4（红→黄） 221
甲基橙－二甲苯蓝 FF 混合指示液 【配制】取甲基橙与二甲苯蓝 FF 各 0.1g，加乙醇 100ml 使溶解，即得。 222 甲基橙－亚甲蓝混合指示液
【配制】取甲基橙指示液 20ml，加 0.2%亚甲蓝溶液 8ml，摇匀，即得。 223 甲酚红指示液 【配制】取甲酚红 0.1g，加 0.05 mol/L
氢氧化钠溶液 5.3 ml 使溶解，再加 水稀释至 100ml，即得。 变色范围 PH7.2～8.8（黄→红） 224 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液
【配制】取甲酚红指示液 1 份与 0.1%麝香草酚蓝溶液 3 份，混合，即得。 225 刚果红指示液 【配制】取刚果红 0.5g，加 10%乙醇 100ml
使溶解，即得。 变色范围 PH3.0～5.0（蓝→红） 226 含锌碘化钾淀粉指示液 【配制】 取水 100ml，加碘化钾溶液 （3→20） 与氯化锌溶液
5ml （1→5） 10ml， 煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉 5g，加水 30ml 搅匀制成），随加随搅拌，继续 煮沸 2 分钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。 227 邻二氮菲指示液 【配制】 取硫酸亚铁 0.5g，加水 100ml 使溶解，加硫酸 2 滴与邻二氮菲 0.5g， 摇匀，即得。
本液应临用新制。 228 茜素磺酸钠指示液 【配制】取茜素磺酸钠 0.1g，加水 100ml 使溶解，即得。 变色范围 PH3.7～5.2（黄→紫） 229
荧光黄指示液 【配制】取荧光黄 0.1g，加乙醇 100ml 使溶解，即得。 230 钙黄绿素指示剂 【配制】取钙黄绿素 0.1g，加氯化钾
10g，研磨均匀，即得。 231 钙紫红素指示剂 【配制】取钙紫红素 0.1g， 加无水硫酸钠 10g，研磨均匀，即得。 232 亮绿指示液 【配制】取亮绿
0.5g，加冰醋酸 100ml 使溶解，即得。 变色范围 PH0.0～2.6（黄→绿） 233 姜黄指示液 【配制】取姜黄粉末 20g，用冷水浸渍 4 次，每次
100ml，除去水溶性物质后， 残渣在 100℃干燥，加乙醇 100ml，浸渍数日，滤过，即得。 234 结晶紫指示液 【配制】取结晶紫 0.5g，加冰醋酸
100ml 使溶解，即得。 235 萘酚苯甲醇指示液 【配制】取 α－萘酚苯甲醇 0.5g，加冰醋酸 100ml 使溶解，即得。 变色范围
PH8.5～9.8（黄→绿） 235 萘酚苯甲醇指示液 【配制】取 α－萘酚苯甲醇 0.5g，加冰醋酸 100ml 使溶解，即得。 变色范围
PH8.5～9.8（黄→绿） 236 酞紫指示液 【配制】取酞紫 0.1g，加乙醇 250ml 使溶解，即得。 变色范围 PH8.2～10.4（无色→红）
237 酚酞指示液 【配制】取酚酞１g，加乙醇 100ml 使溶解，即得。 变色范围 PH8.3～10.0（无色→红）。 238 酚磺酞指示液 【配制】取酚磺酞
0.1g，加 0.05 mol/L 氢氧化钠溶液 5.7 ml 使溶解，再加 水稀释至 200ml，即得。 变色范围 PH6.8～8.4（黄→红） 238 铬黑
T 指示剂 【配制】取铬黑 T0.1g，加氯化钠 10g，研磨均匀，即得。 240 铬酸钾指示液 【配制】取铬酸钾 10g，加水 100ml 使溶解，即得。
241 偶氮紫指示液 【配制】取偶氮紫 0.1g，加二甲基甲酰胺 100ml 使溶解，即得。 242 淀粉指示液 【配制】取可溶性淀粉 0.5g，加水 5ml
搅匀后，缓缓倾入 100ml 沸水中，随加 随搅拌，继续煮沸 2 分钟，放冷，倾取上层清液，即得。 本液应临用新制。 243 硫酸铁铵指示液 【配制】取硫酸铁铵
8g，加水 100ml 使溶解，即得。 244 喹哪啶红指示液 【配制】取喹哪啶红 0.1g，加甲醇 100ml 使溶解，即得。 变色范围
PH1.4～3.2（无色→红） 245 碘化钾淀粉指示液 【配制】取碘化钾 0.2g，加新制的淀粉指示液 100ml 使溶解，即得。 246 溴甲酚紫指示液
【配制】取溴甲酚紫 0.1g，加 0.02mol/L 氢氧化钠溶液 20ml 使溶解，再加水 稀释至 100ml，即得。 变色范围 PH5.2～6.8（黄→紫）
247 溴甲酚绿指示液 【配制】取溴甲酚绿 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 2.8ml 使溶解，再加 水稀释至 200ml，即得。 变色范围
PH3.6～5.2（黄→蓝） 248 溴酚蓝指示液 【配制】取溴酚蓝 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 3.0ml 使溶解，再加水 稀释至
200ml，即得。 变色范围 PH2.8～4.6（黄→蓝绿） 249 溴麝香草酚蓝指示液 【配制】取溴麝香草酚蓝 0.1g， 加 0.05mol/L
氢氧化钠溶液 3.2ml 使溶解， 再加水稀释至 200ml，即得。 变色范围 PH6.0～7.6（黄→蓝） 250 橙黄Ⅳ指示液
【配制】取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸 100ml 使溶解，即得。 变色范围 PH1.4～3.2（红→黄） 251 曙红钠指示液 【配制】取曙红钠 0.5g，加水
100ml 使溶解，即得。 252 麝香草酚酞指示液 【配制】取麝香草酚酞 0.1g，加乙醇 100ml 使溶解，即得。 变色范围
PH9.3～10.5（无色→蓝） 253 麝香草酚蓝指示液 【配制】取麝香草酚蓝 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 4.3ml 使溶解，再
加水稀释至 200ml，即得。 变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)； PH8.0～9.6（黄→紫蓝） PHS-3C 酸度计操作规程 1 准备工作 1.1
检查保险丝座有无保险丝，若无应装入 0.5A 保险丝。 1.2 将复合电极插入复合电极插座，电极夹持在电极支架上，也可将电极直 接放入溶液中。 1.3
交流电源应有良好接地。 1.4 接上电源，开机预热 15 分钟。 2 测量 2.1 PH 值的测量 2.1.1 准备工作
蒸馏水清洗复合电极（长期不用的电极需先在饱和 kcl 溶液中浸泡 24 小时 以上）；配缓冲溶液（配制方法见附录 1） 2.1.2 标定 2.1.2.1
用洁净的滤纸吸去附着于电极上面的水，然后将电极放入 pH6.80 缓冲液中，温度补偿器旋钮指在被测溶液的温度值上。 2.1.2.2 将功能选择开关置 pH
位，调节“定位”电位器使显示值与 pH7 缓 冲液当时温度下的标准值一致。 2.1.2.3 取出电极，在蒸馏水中清洗，用洁净的滤纸吸干上面的水，再插入
pH4.00 缓冲液中，调节“斜率”电位器，使显示值与 pH4 缓冲液在当时温度下 的标
准值相一致。 2.1.2.3
反复进行上述步骤（2）（3），直到显示值符合两种缓冲液 pH 值 为止。经标定后的“定位”和“斜率”电位器不得再变动。 2.1.3 未知液 pH 值的测量
仪器标定后可进行未知液的 PH 值的测量，先将电极用蒸馏水清洗干净，用 洁净的滤纸吸干附着于电极上面的水， 然后插入被测溶液中即可直接读出被测溶 液的 pH 值。如果测量时的溶液温度与标定时的温度不一致，则需要重新进行温 度补偿设置，使设置温度与测量时溶液温度相同。而斜率补偿和定位，在仪器连
续使用时，不必每次测量前都进行标定，一般 4～5 天或再长一些时间才标定一 次，但遇下列情况时，则必须重新标定。 2.1.3.1
换用不同电极（包括同型号电极）。 2.1.3.2 温度变动较大时。 2.1.3.3 “定位”和“斜率”电位器旋钮被碰动。 2.1.3.4 复合电极在测量 pH
值小于 2 或大于 12 的溶液之后。 2.2 mv 值的测量 将功能选择开关置“mv”位，用鳄鱼接线夹分别接入被测信号二端（红色端 接“+”，黑色端接“-”
），即可测量 mv 值。 单标线容量瓶标准操作规程 1 使用前应检查磨口是否漏水。 2 干燥量瓶时通常用自然干燥法，不应烘烤。 3
当量瓶用于配制水溶液时，经清洗后可直接配液，不需干燥处理。 4 配制溶液： 4.1 通常可将称量的固体置于烧杯中加纯水（或适当溶液）溶解，然后将溶
液定量转移入量瓶中，再用纯水稀释。 4.2 若是固体极易溶解，且溶解热效应较小，也可以通过小漏斗直接把固体
转移到容量瓶中溶解。当水加到量瓶容积的四分之三时，旋摇量瓶（注意不要倒 置），使溶液混合，再继续加水至距标线约 1cm 处，静置 2 分钟，让瓶颈上的液
体流下，然后用滴管从标线以上 1cm 处慢慢加入水至标线与弯液面相切处，盖上 瓶塞，倒置量瓶，摇动数次，然后再倒过来摇动数次，如此反复多次，直至混匀。 5
配制有色溶液时，因最后加的水至溶液上层，尚未混合，其弯液面依然十 分清晰，故液面调定与上述方法相同，不采用弯液面上边缘的调定方法。 6
若用量瓶稀释溶液，先用移液管移取一定体积的溶液放入量瓶，再用水稀 释到距标线 1cm 处， 静置 2 分钟， 让瓶颈上的液体流下， 再按上述方法调定液面。 7
热溶液须冷却至室温后，才能稀释并调定液面。 8 溶液不能长期存放在量瓶中，应转移到磨口瓶中保存，量瓶用毕后须清洁
干燥，若长期不用，须用纸片夹在口、塞之间以免粘合。 下载本文档需要登录，并付出相应积分。如何获取积分?
范文二：一般溶液的配制
实训二 溶液的配制
一 实验目的和要求
1
2
3 熟悉容量瓶的使用 学会配制一定物质的量浓度的溶液 掌握溶液的配制过程：溶解、搅拌、转移和定容
二 溶液的配制过程
三 实验仪器和试剂
仪器：托盘天平、100ml 容量瓶、250ml 烧杯、胶头滴管、玻璃棒、量筒、塑料洗瓶、药勺
试剂：氯化钠、氢氧化钠、浓盐酸、蒸馏水
四 实验内容和步骤
1 配制100ml 1mol/L NaCl溶液
1） 计算
计算配制100ml 1mol/L NaCl溶液所需要氯化钠固体的质量。
计算公式如下：m = n·M = C·V ·M
计算得到所需要氯化钠固体的质量为
2） 称量
使用托盘天平称量所需要氯化钠固体的质量。
3） 溶解
把称好的NaCl 固体放入烧杯中，再用量筒量取30ml 蒸馏水加入烧杯中。
4） 搅拌
用玻璃棒搅拌，使NaCl 固体完全溶解。
5） 验漏
在转移之前，应先对容量瓶进行验漏。
6） 转移
将烧杯中的溶液沿着玻璃棒转移到容量瓶中。
7） 洗涤
用少量蒸馏水洗涤烧杯2~3次，并将洗涤液也转移到容量瓶中。振荡，使溶液混合均匀。
8） 定容
继续向容量瓶加入蒸馏水，直到液面在刻度线以下1~2cm时，改用胶头滴管逐滴滴加蒸馏水，使溶液凹液面恰好与刻度线相切。
9） 摇匀
盖好容量瓶瓶塞，反复颠倒、摇匀。
10） 备用
最后将配制好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签，备用。
2 配制50g 4%的NaOH 溶液
1） 计算
计算配制50g 4%的NaOH 溶液所需要氢氧化钠固体的质量。
计算公式如下：m = ω·m 溶液
计算得到所需要氢氧化钠固体的质量为 ；所需要的蒸馏水体积为 （水的密度为1g/cm）
2） 称量
使用托盘天平称量所需要氢氧化钠固体的质量。
3） 溶解
把称好的NaOH 固体放入烧杯中，再用量筒量取所需蒸馏水加入烧杯中。
4） 搅拌
用玻璃棒搅拌，使NaOH 固体完全溶解。（NaOH 溶于水会散发大量的热，不要触碰烧杯） 3
5） 冷却
将溶液冷却至室温。
6） 备用
最后将配制好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签，备用。
3 配制100ml 0.1mol/L HCl溶液
1） 计算
计算配制100ml 0.1mol/L HCl溶液所需要浓盐酸的体积V 浓。
计算公式如下： C浓V 浓 = C稀V 稀
计算得到所需要浓盐酸的体积为 （C 浓 = 12mol/L）
2） 量取
用量筒量取20ml 蒸馏水倒入烧杯中，再量取所需要浓盐酸的体积。
3） 稀释
将浓盐酸注入有蒸馏水的烧杯中，搅拌，使混合均匀。
4） 转移
5） 洗涤
用少量蒸馏水洗涤烧杯2~3次，并将洗涤液也转移到容量瓶中。振荡，使溶液混合均匀。
6） 定容
继续向容量瓶加入蒸馏水，直到液面在刻度线以下1~2cm时，改用胶头滴管逐滴滴加蒸馏水，使溶液凹液面恰好与刻度线相切。
7） 备用
最后将配制好的溶液倒入试剂瓶中，贴好标签，备用。
五 思考与讨论
1
2
3
4
5
应该怎样称量NaOH 固体？ 为什么氢氧化钠溶液要冷却至室温才可以转移到容量瓶中？ 将烧杯里的溶液转移到容量瓶后，为什么要用蒸馏水洗涤烧杯2~3次，并且洗涤液也要全部转移到容量瓶中？ 使用容量瓶配制溶液时，如果加水超过了刻度线，倒出一些溶液，再重新加水到刻度线这样的做法对吗？如果不对，会引起什么误差？ 正确读取容量瓶的刻度的方法是俯视、仰视还是平视？三种读法会带来什么差异？
范文三：溶液配制方法
常用溶液配制方法 溶液名所需试剂 配置方法 浓度 备注 称
醋酸氨称取醋酸氨250g,置1000ml量瓶中，加7mol\L盐醋酸盐水250ml溶解后，加7mol\L盐酸溶液酸溶液 Ph=3.5 缓冲液 380ml,用5mol\L氨溶液准确调节ph值5mol\L氨至3.5，用水稀释至1000ml,即得。 溶液
称取四苯硼钠10g于烧杯中，加水约四苯硼钠 400mL使其溶解，加入10g氢氧化铝，四苯硼氢氧化铝 搅拌10min,用慢速滤纸过滤，收集全部1.2% 钠溶液 氢氧化钠滤液于1L容量瓶，加入4mL氢氧化钠溶液 溶液，稀释至标线，混匀，静置。 盐酸溶盐酸 145mL盐酸溶于105ml水中 7mol\L 液
氨溶液 氨水 350ml氨水100ml水中 5mol\L
甲酚红甲酚红 0.1g甲酚红溶于50ml水中 0.2% 溶液
酚酞指酚酞 0.1g酚酞溶于50ml水中 0.2% 示剂
氢氧化氢氧化钠 20g氢氧化钠溶于100mL水中 20% 钠溶液
硫酸溶浓硫酸 40mL浓硫酸溶于460mL水中 8:92 液
EDTA EDTA 10gEDTA于100mL水中 10%
0.100g的结晶紫粉末于称量瓶，用冰醋结晶紫结晶紫 酸稀释，转移 到100mL的容量瓶，用0.1% 溶液 冰醋酸定容到刻度。 高锰酸高锰酸钾 8.5g高锰酸钾溶于1L水中，微沸30min 0.05mol\L 钾溶液
硫酸溶硫酸 80ml浓硫酸溶于920ml水中 8:92 液
范文四：溶液配制方法p
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法
1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl，配制量：1 L 配制方法：
1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH 值。
将121g 的Tris 碱溶解于约0.9L 水中，再根据所要求的pH （25℃下）加一定量的浓盐酸（11.6N ）
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值，因为Tris 溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH 值大约降低0.03个单位。 Tris –HCl 冲液（0.05M ，25℃）
50毫升0.1M 三羟甲基氨基甲烷（Tris ）溶液与X 毫升0.1N 盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。
三羟甲基氨基甲烷（Tris ）HOCH2-CH2OH-CHOCH2-NH2分子量=121.14;0.1M溶液为12.114克/升。Tris 溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
0.5 M EDTA (pH8.0)组份浓度：0.5 M EDTA，配制量：1 L，配制方法：
1. 称取186.1 g Na2EDTA·2H2O ，置于1 L烧杯中，加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。 2. 用NaOH 调节pH 值至8.0（约20 g NaOH)。注意：pH 值至8.0时，EDTA 才能完全溶解。 3. 加去离子水将溶液定容至1 L，适量分成小份后，高温高压灭菌，室温保存。 10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA，配制量：1 L 3 M 醋酸钠(pH5.2) 组份浓度：3M 醋酸钠，配制量：100ml 配制方法： 1. 称量40.8g NaAc·3H 2O 置于100-200ml 烧杯中，加入40ml 的去离子水搅拌溶解
2. 加入冰醋酸调节pH 值至5.2 3. 加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后，室温保存。 PBS Buffer (1×) 组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO 4, 2mM KH2PO 4，配制：1 L 配制方法：称量试剂:8g NaCl, 0.2g KCl, 1.44g Na2HPO 4, 0.24g KH2PO 4，置于1 L烧杯中。加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。滴加浓盐酸将pH 值调节至7.4，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。高温高压灭菌后，室温保存。
PB 缓冲液(pH8.0)：1L NaH2PO 4 0.16537g, Na2HPO 4 6.7817g.
注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。 10 M 醋酸铵组份浓度：10 M 醋酸铵，配制量：100 ml
配制方法： 1. 称量77.1 g醋酸铵置于100～200 ml烧杯中，加入约30 ml的去离子水搅拌溶解。 2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。 3. 使用0.22 mm滤膜过滤除菌。 4. 密封瓶口于室温保存。
注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。
常用缓冲液的配制方法
1. 甘氨酸-盐酸缓冲液（0.05M ）
X ml 0.2M甘氨酸 +Y ml 0.2M盐酸 再加水稀释至200ml. pH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml 2.2 50 44.0 3.0 50 11.4 2.4 50 32.4 3.2 50 8.2 2.6 50 24.2 3.4 50 6.4 2.8 50 16.8 3.6 50 5.0
甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L. 2. 邻苯二甲酸-盐酸缓冲液（0.05M ）
X ml 0.2M邻苯二甲酸氢钾 +Y ml 0.2M盐酸 再加水稀释至200ml. pH X Y pH X Y
2.2 5 4.670 3.2 5 1.470 2.4 5 3.960 3.4 5 0.990 2.6 5 3.295 3.6 5 0.597 2.8 5 2.642 3.8 5 0.263 3.0 5 2.032
邻苯二甲酸氢钾分子量＝2.4.23 0.2M邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85g/L. 3. 磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液
pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M 柠檬酸/ml pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.1M 柠檬酸/ml 2.2 0.40 19.6 5.2 10.72 9.28 2.4 1.24 18.76 5.4 11.15 8.85 2.6 2.18 17.82 5.6 11.60 8.40 2.8 3.17 16.83 5.8 12.09 7.91 3.0 4.11 15.89 6.0 12.63 7.37 3.2 4.94 15.06 6.2 13.22 6.78 3.4 5.70 14.30 6.4 13.85 6.15 3.6 6.44 13.56 6.6 14.55 5.45 3.8 7.10 12.90 6.8 15.45 4.55 4.0 7.71 12.29 7.0 16.47 3.53
4.2 8.28 11.72 7.2 17.39 2.61 4.4 8.82 11.18 7.4 18.17 1.83 4.6 9.35 10.65 7.6 18.73 1.27 4.8 9.86 10.14 7.8 19.15 0.85 5.0 10.30 9.70 8.0 19.45 0.55
Na2HPO4分子量＝141.98 0.2M溶液含28.40g/L
Na2HPO4·2H2O 分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/L C6H8O7·H2O 分子量＝210.14 0.1M溶液含21.01g/L 4. 柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液
pH 钠离子浓度/M 柠檬酸C6H8O7·H2O/g 氢氧化钠NaOH/g 浓盐酸HCl/ml 终体积/L
2.2 0.20 210 84 160 10 3.1 0.20 210 83 116 10 3.3 0.20 210 83 106 10 4.3 0.20 210 83 45 10 5.3 0.35 245 144 68 10 5.8 0.45 285 186 105 10 6.5 0.38 266 156 126 10
使用时可以每升中加入1g 酚，若最后pH 有变化，再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。
C6H8O7·H2O 分子量＝210.14 0.1M溶液含21.01g/L
Na3C6H5O7·2H2O 分子量＝294.12 0.1M溶液含29.41g/L 6. 乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2M ）
pH 0.2M NaAc/ml 0.2M HAC/ml pH 0.2M NaAc/ml 0.2M HAC/ml 3.6 0.75 9.25 4.8 5.90 4.10 3.8 1.20 8.80 5.0 7.00 3.00 4.0 1.80 8.20 5.2 7.90 2.10 4.2 2.65 7.35 5.4 8.60 1.40 4.4 3.70 6.30 5.6 9.10 0.90 4.6 4.90 5.10 5.8 9.40 0.60 NaAc 分子量＝136.09 0.2M溶液为27.22g/L
7. 磷酸盐缓冲液(PB)磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2M ）
Na2HPO4·2H2O 分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4·12H2O 分子量＝358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4·H2O 分子量＝138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4·2H2O 分子量＝156.03 0.2M溶液含31.21g/L Na2HPO4·2H2O 分子量＝178.05 1/15M溶液含35.61g/L KH2PO4分子量＝136.09 1/15M溶液含9.078g/L 8. 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液（0.05M ）
X ml 0.2M KH2PO4 +Y ml 0.2M NaOH 再加水稀释至20ml pH(20℃) X/ml Y/ml pH(20℃) X/ml Y/ml 5.8 5 0.372 7.0 5 2.963 6.0 5 0.570 7.2 5 3.500 6.2 5 0.860 7.4 5 3.950 6.4 5 1.260 7.6 5 4.280 6.6 5 1.780 7.8 5 4.520 6.8 5 2.365 8.0 5 4.680 9. 巴比妥钠-盐酸缓冲液（18℃）
pH 0.04M 巴比妥钠/ml 0.2M 盐酸/ml pH 0.04M 巴比妥钠/ml 0.2M 盐酸/ml 6.8 100 18.4 8.4 100 5.21 7.0 100 17.8 8.6 100 3.82 7.2 100 16.7 8.8 100 2.52
7.4 100 15.3 9.0 100 1.65 7.6 100 13.4 9.2 100 1.13 7.8 100 11.47 9.4 100 0.70 8.0 100 9.39 9.6 100 0.35 8.2 100 7.21 100
巴比妥钠分子量＝206.18 0.04M溶液为8.25g/L 11. 硼酸-硼砂缓冲液（0.2M 硼酸根）
pH 0.05M 硼砂/ml 0.2M 硼酸/ml pH 0.05M 硼砂/ml 0.2M 硼酸/ml 7.4 1.0 9.0 8.2 3.5 6.5 7.6 1.5 8.5 8.4 4.5 5.5 7.8 2.0 8.0 8.7 6.0 4.0 8.0 3.0 7.0 9.0 8.0 2.0
硼砂Na2B4O7·10H2O 分子量＝381.43 0.05M(=0.2M硼酸根) 溶液为19.07g/L 硼酸H3BO3分子量＝61.84 0.2M溶液为12.37g/L 硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存 12. 甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.05M ）
X ml 0.2M甘氨酸 +Y ml 0.2M氢氧化钠 再加水稀释至200ml pH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml 8.6 50 4.0 9.6 50 22.4 8.8 50 6.0 9.8 50 27.2 9.0 50 8.8 10.0 50 32.0 9.2 50 12.0 10.4 50 38.6 9.4 50 16.8 10.6 50 45.5
甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L 13. 硼砂-氢氧化钠缓冲液（0.05M 硼酸根）
X ml 0.05M硼砂 +Y ml 0.2M氢氧化钠 再加水稀释至200ml pH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml 9.3 50 6.0 9.8 50 34.0 9.4 50 11.0 10.0 50 43.0 9.6 50 23.0 10.1 50 46.0
硼砂Na2B4O7·10H2O 分子量＝381.43 0.05M(=0.2M硼酸根) 溶液为19.07g/L 14. 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（0.1M ）Ca2+，Mg2+存在时不得使用
pH 20℃ 9.16 9.40 9.51 9.78 9.90 10.14 10.28 10.53 10.83 37℃ 8.77 9.12 9.40 9.50 9.72 9.90 10.08 1028 10.57 0.1M 碳酸钠/ml 1 2 3 4 5 6 7 8 9
0.1M 碳酸氢钠/ml 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Na 2CO 3·10H 2O 分子量＝286.2 0.1M溶液28.62g/L，NaHCO 3分子量＝84.0 0.1M溶液8.40g/L
3M 醋酸钠(pH5.2)组份浓度：3M 醋酸钠，配制量：100ml
配制方法： 1. 称量40.8g NaAc·3H 2O 置于100-200ml 烧杯中，加入月40ml 的去离子水搅拌溶解 2. 加入冰醋酸调节pH 值至5.2 3. 加去离子水将溶液定容至100ml 4高温高压灭菌后，室温保存。
10 M 醋酸铵，配制量：100 ml，配制方法：
1. 称量77.1 g醋酸铵置于100～200 ml烧杯中，加入约30 ml的去离子水搅拌溶解。
2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。 3. 使用0.22 mm滤膜过滤除菌。
4. 密封瓶口于室温保存。 注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。 Tris-HCl 平衡苯酚 配制方法：
1. 使用原料：大多数市售液化苯酚是清亮无色的，无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。但有些液化苯酚呈粉红色或黄色，应避免使用。同时也应避免使用结晶苯酚，结晶苯酚必须在160℃对其进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物，这些氧化产物可引起磷酸二酯键的断裂或导致RNA 和DNA 的交联等。因此，苯酚的质量对DNA 、RNA 的提取极为重要，我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物学实验。
2. 操作注意：苯酚腐蚀性极强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜等。所有操作均应在通风橱中进行，与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。 3. 苯酚平衡：因为在酸性pH 条件下DNA 分配于有机相，因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH 值达到7.8以上，苯酚平衡操作方法如下：
① 液化苯酚应贮存于-20℃，此时的苯酚呈结晶状态。从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温，然后在68℃水浴中使苯酚充分融解。
② 加入羟基喹啉（8-Quinolinol ）至终浓度0.1%。该化合物是一种还原剂、RNA 酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂，同时因其呈黄色，有助于方便识别有机相。
③ 加入等体积的1 M Tris-HCl（pH8.0) ，使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。 ④ 重复操作步骤③。
⑤ 加入等体积的0.1 M Tris-HCl（pH8.0) ，使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。
⑥ 重复操作步骤⑤，稍微残留部分上层水相。 ⑦ 使用pH 试纸确认有机相的pH 值大于7.8。 ⑧ 将苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。 苯酚/氯仿/异戊醇 (25 : 24 : 1) 配制方法：
1. 说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯酚/氯仿/异戊醇（25 : 24 : 1)。氯仿可使蛋白质变性并有助于液相与有机相的分离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。
2. 配制方法：将Tris-HCl 平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇（24 : 1）混合均匀后，移入棕色玻璃瓶中4℃保存。
10% (W/V) SDS 组份浓度：10% (W/V)SDS，配制量：100ml
配制方法：1. 称量10g 高纯度的SDS 置于100-200ml 烧杯中，加入约80ml 的去离子水，68℃加入溶解; 2.滴加浓盐酸调节pH 值至7.2; 3.将溶液定容至100ml 后，室温保存。 2 N NaOH组份浓度：2 N NaOH，配制量：100 ml
配制方法：1. 量取80 ml去离子水置于100～200 ml塑料烧杯中（NaOH 溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂) 。
2. 称取8 g NaOH小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。 3. 待NaOH 完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100 ml。 4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。
Solution I(质粒提取用试剂)
组份浓度：25 mM Tris-HCl（pH8.0), 10 mM EDTA, 50 mM Glucose，配制量：1 L 配制方法：1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。2. 高温高压灭菌后，4℃保存。
3. 使用前每50 ml的Solution I中加入2 ml的RNase A（20 mg/ml)。
Solution II(质粒提取用) 组份浓度：200mM NaOH，1%(W/V)SDS，配制量：500ml 配制方法：1. 量取下列溶液，置于500ml 烧杯中10% SDS 50ml, 2N NaOH 50ml;
2. 加灭菌水定容至500ml ，充分混匀，3. 室温保存，此溶液保存时间最好不要超过一个月，注意：SDS 易产生气泡，不要剧烈搅拌
Solution III(质粒提取用) 组份浓度：3 M KOAc, 5 M 乙酸，配制量：500 ml 配制方法：
1. 称量下列试剂，置于500 ml烧杯中。2. 加入300 ml去离子水后搅拌溶解。3. 加去离子水将溶液定容至500 ml。4. 高温高压灭菌后，4℃保存。
1 M DTT 组份浓度：1 M DTT，配制量：20 ml，配制方法： 1. 称取3.09 g DTT，加入到50 ml塑料离心管内。
2. 加20 ml的0.01 M NaOAc（pH5.2) ，溶解后使用0.22 mm滤器过滤除菌。 3. 适量分成小份后，-20℃保存。
IPTG (Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside) 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，别名Isopropyl β-D-Thiogalactoside 白色或白色粉末, 溶于水后呈清亮无色液体 分子式：C 9H 18O 5S 分 子 量: 238.30，2-8°C 冷藏保存。
10 mM ATP 组份浓度：10 mM ATP，配制量：20 ml 配制方法：
1. 称取121 mg Na2ATP·3H 2O ，加入到50 ml塑料离心管内。 2. 加20 ml的25 mM Tris-HCl（pH8.0) ，搅拌溶解。 3. 适量分成小份后，-20℃保存。 饱和硫酸铵
注：当量浓度(N)：溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度，用符号N 表示。例
如，1升浓盐酸中含12.0克当量的盐酸(HCl)，则浓度为12.0N 。 当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积（升） 摩尔浓度(mol/L), 即溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的摩尔数来表示. 例如1升浓硫酸中含18.4摩尔的硫酸，则浓度为18.4mol/L。 摩尔浓度（M ）=溶质摩尔数/溶液体积（升） 浓度单位的换算公式：
1）当量浓度=1000.d.质量百分浓度/E 2）质量百分浓度=当量浓度E/1000.d 3）摩尔浓度=1000.d质量百分浓度/M
4）质量百分浓度=质量-体积浓度（毫克/升）/104.d 5）质量-体积浓度（mg/L）=104质量百分浓度
5、ppm 是重量的百分率，ppm=mg/kg=mg/L 即:1ppm=1ppm=1000ug/L ,1ppb=1ug/L=0.001mg 式中：E —溶质的克当量；d —溶液的比重； M —溶质的摩尔质量； a.Hanks' 平衡盐
SDS-PAGE 蛋白电泳
SDS-PAGE 上样缓冲液：5ml 1mol/l的Tris-HCl （pH6.7），2.5gSDS, 1ml巯基乙
醇，0.05g 溴酚兰，10g 蔗糖，加水定容至100ml 。
考马斯亮蓝染色液：0.25g 考马斯亮蓝R-250用少量甲醇溶解后，用甲醇(40ml)-乙酸(10ml)水溶液稀释至100ml 。
脱色液：90ml 甲醇:水(1:1)和10ml 冰醋酸配成100ml 脱色液 Tris-甘氨酸电泳缓冲液（pH8.3）：在900ml 去离子水中溶解15.1gTris 碱，94g 甘氨酸，
加入50ml10％（W/V）的电泳级SDS 贮液，用去离子水补至1000ml 量则成5×贮液。
10% (W/V) SDS：组份浓度：10% (W/V)SDS，配制量：100ml ，配制方法：
1. 称量10g 高纯度的SDS 置于100-200ml 烧杯中，加入约80ml 的去离子水，68℃加入溶解 2. 滴加浓盐酸调节pH 值至7.2 3. 将溶液定容至100ml 后，室温保存。
1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 组份浓度：1.5 M Tris-HCl，配制量：1 L
配制方法： 1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中， 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。用浓盐酸调节pH 值至8.8， 将溶液定容至1 L，高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH 值，因为Tris 溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH 值大约降低0.03个单位。
SDS-PAGE 分离胶配方表
SDS-PAGE 浓缩胶（5% Acrylamide）配方表
抗生素的贮存溶液及其工作浓度
*1 以水为溶剂的抗生素贮存液应通过滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应保存于不透光的容器中。
*2 镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基（如LB 培养基) 。
常用培养基
LB 培养基
将下列组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨
上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 10g ；酵母提取物5g ；氯化钠10g 。 如果需要用5mol/L NaOH （～1ml ）调整pH 至7.0，再补足水至1L 。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,
2×YT 培养基
配制每升培养基，在900ml 去离子水中加入：
胰化蛋白胨 16g ，酵母提取物 10g ，NaCl 5g.
摇动容器直至溶质溶解，用5N NaOH调pH 值至7.0，用去离子水定容至1L 。在15psi(1.05kg／cm 2) 高压下蒸汽灭菌20min 。
YPD 培养基
将下列组分溶解在0.9L 水中：蛋白胨20g ，酵母提取物10g ，葡萄糖20g 。
用水补足体积为1L 后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g 色氨酸，因为YPD 培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g 琼脂粉。 SOB 培养基
配制每升培养基，在950ml 去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g ，酵母提取物5g ，NaCl 0.5 g.
摇动容器使溶质完全溶解。加10ml 250mmol／L KCl溶液(将1.86g KCl用100ml 去离子水溶解即配成250mmol/l KCl溶液) 。用5mol/L NaOH调pH 值至7.0。用去离子水定容至1L 。在15 psi(1.05kg／cm 2) 高压下蒸汽灭菌20min 。该溶液在使用前，加入5ml 灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol／L MgCl2溶液的配制方法如下：用90ml 去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml ，在15psi(1.05kg／cm 2) 高压下蒸汽灭菌20min]。
SOC 培养基
SOC 培养基除含有20mmol/L葡萄糖外，其他成分与SOB 培养基相同。SOB 培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml 除菌的1mol/L葡萄糖溶液(1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml 去离子水溶解18g 葡萄糖，完全溶解后，用去离子水定容至100ml ，用0.22um 滤器过滤除菌) 。
Terrific 肉汤(又称TB 培养基，Tartof and Hobbs 1987)
配制每升培养基，在900ml 去离子水中加入：
胰化蛋白胨 12g ，酵母提取物24g ，甘油 4ml.
摇动容器使溶质完全溶解。然后在15psi(1.05 kg／cm 2) 高压下蒸汽灭菌20min 。当溶液冷至60℃或60℃以下时加入100ml 无菌的0.17mol/L KH2PO 4，0.72mol/L K2HPO 4溶液[该溶液的配制方法是：用90ml
去离子水溶解2.31g KH2PO 4和12.54g K2HPO 4，完全溶解后，用去离子水定容至100ml 并在15psi(1.05kg／cm 2) 高压下蒸汽灭菌20min 。
GYT 培养基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油， 0.125%(m/v)酵母提取物， 0.25%(m/v) 胰蛋白胨.
使用0.22um 滤器过滤除菌，分装成2.5ml 一份，保存于4℃。
M9培养基
Na2HPO4 12.8g KH2PO4 3.0g NaCl 0.5g NH4Cl 0.5g 葡萄糖(单独灭菌) 10.0g 维生素B1(单独灭菌) 1μg/ml pH 自然 配制1L 培养基，应在750m1无菌去离子水(冷至50℃或50℃以下) 中加入：
5×M9盐溶液 200ml，1 mol/LMgSO4 2 ml，适当碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml，1 mol/LCaCl2 0.1 ml， 灭菌的去离子水至980ml 。
如果需要，可在M9培养基中补加适当氨基酸和维生素的贮存液。
5×M9盐溶液配制：用无离子水溶解下列盐类，终体积为1L ：
Na 2HPO 4·7H 2O 64g ， KH 2PO 4 15g，NaCl 2.5g，NH 4Cl 2.5g。
分装成200ml 一份，调pH=7.4，在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌15min 。
分别配制MgSO 4溶液和CaCl 2溶液，高压灭菌。用无菌水将5×M9盐溶液稀释至980ml 后，加入MgSO 4和CaCl 2溶液。葡萄糖溶液在加到稀释的M9盐溶液之前，用0.22um 滤器过滤除菌。当使用含有染色体上脯氨酸生物合成操纵子缺陷[△(lac-proAB)]的大肠杆菌以及互补的proAB 基因在F' 质粒上时，在M9基本培养基中补加下列成分：
0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)
5mM MgSO4·7H 2O
0.01%硫胺
NZCYM 培养基
配制每升培养基，在950ml 去离子水中加入：
NZ 胺 10g ，NaCl 5g，酵母提取物5g ，酪蛋白水解物1g ，MgSO 4·7H 2O 2g.
摇动容器直至溶质完全溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml) 调pH 值至7.0。用去离子水定容至1L 。在
15psi(1.05kg/cm2) 高压下蒸汽灭菌20min 。NZ 胺：酪蛋白酶促水解物(ICN Biochemicals公司) 。NZCYM 、NZYM 和NZM 也可用BD Biscienses公司的脱水培养基。
NZYM 培养基
NZYM 培养基除不含酪蛋白水解物外，其他成分与NZCYM 培养基相同。
NZM 培养基：NZM 培养基除不含酵母提取物外，其他成分与NZYM 培养基相同。
抗生素类
氨苄青霉素(amp icillin)(100mg/ml)：溶解1g 氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
羧苄青霉素(carb enicillin)(50mg/ml)：溶解0.5g 羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
甲氧西林(met hicillin)(100mg/ml)：溶解1g 甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
卡那霉素(kana mycin)(10mg/ml)：溶解1g 卡那霉素于足量的水中，最后定容至100ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
氯霉素(chlor amphenicol)(25mg/ml)：溶解250mg 氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
链霉素(strep tomycin)(50mg/ml)：溶解0.5g 链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
萘啶酮酸(nali dixic acid)(5mg/ml)：溶解50mg 萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml 。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素(tetra cyyline)(10mg/ml)：溶解100mg 四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml 。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
X-Gal ：配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF ）溶液（-20℃避光保存），然后在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液；
IPTG （24 mg/ml）：100 μl/100mlLB+Egar，100 μl Amp（100 mg/ml），制作成X-Gal 、IPTG 、Amp 平板培养基。
离心机转子的转速与相对离心力RCF(g)间的换算关系
相对离心力RCF 值（g 值）取决于转子的转速（rpm ）和旋转半径（r ，以mm 计算) ，可用如下公式表示：
RCF(g)=1.11×10-6(rpm)2r
此外，根据RCF 值（g 值) 、rpm 值、r 值之间的关系，可从图A 、图B 中大致读出各种数值。
图A 高速转子的相对离心力列线图
要确定某一列上的未知值时，用尺子排列其他两列的已知值，所需值落在尺子与第三列的交切处。
如：转子速度为80,000 rpm，旋转半径为20 mm时，相对离心力RCF 值约为150,000 g。
图B 低速转子的相对离心力列线图
要确定某一列上的未知值时，用尺子排列其他两列的已知值，所需值落在尺子与第三列的交切处。 如：转子速度为5,000 rpm，旋转半径为40 mm时，相对离心力RCF 值约为1,100 g。
范文五：溶液配制方法
溶液配制方法
溶液配制方法
一、 指示剂配制
1. 0.3%二甲酚橙指示剂:称取0.15g二甲酚橙，加5ml无水乙醇，
用水稀释至50ml。
2. 5g/L液体铬黑T:称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，
用乙醇稀释至100ml，此使用前配备。贮存于100ml棕色试剂瓶中。
3. 固体铬黑T:称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀，贮
存于100ml棕色广口瓶中备用。
4. 1%紫脲酸胺:1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合，研磨，烘干。
5. 1g/L酚酞指示剂:称取0.1g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混
合。
6. 10 g/L酚酞指示剂:称取1.0 g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶
解混合。
7. 甲基红—溴甲酚绿指示剂:1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L
溴甲酚绿乙醇溶液混合。
8. 甲基红-亚甲基蓝指示剂:一份甲基红乙醇溶液(1g/L)与两份
亚甲基蓝乙醇溶液(1g/L)混合。
9. 品红试剂(0.15%):称取0.15g酸性品红，加75ml水，加热到
品红溶解，冷却到室温，加4ml盐酸搅拌。再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀，放置过夜，加活性炭过滤于100ml容量瓶中。
二、 标准溶液的配制
1( 钴标准溶液:称取3.000g金属钴(99.98%)置于250ml烧杯
中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸，加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。此溶液1ml含钴3.000mg。
2( 铁氰化钾标准溶液:C,K3Fe(CN)6,=0.03mol/L,称取9.9g铁
氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
3( 硫酸钴标准溶液:C(CoSO4)=0.15mol/L，称取4.2g硫酸钴
(CoSO4?7H2O)溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
4( 锂标准贮存溶液:称取5.3228g光谱纯级碳酸锂(预先于
110?、烘2个小时置于干燥器中冷却)置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。该储存溶液每毫升含锂1000μg。
5( 锂标准溶液:C(Li)=100μg/L，移取50.00ml锂标准贮存溶
液于500ml容量瓶中，用水定容。
6( 铁标准贮存液:ρ(Fe)=1000μg/ml，称取高纯三氧化二铁
1.4297g，用20ml盐酸(1+1)溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
7( 铁标准溶液:ρ(Fe)=20μg/ml，移取10ml铁标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20nl盐酸(1+1)用水定容。
8( 铜标准贮存液:ρ(Cu)=1000μg/ml，先用10%硝酸将金属铜
片(99.99%)表面氧化物溶去，蒸馏水洗涤，再用无水乙醇淋洗两次，吹干。称取已处理的铜片1.0000g于250ml烧杯中，盖上表面皿，加入10ml盐酸(1+1)、10ml硝酸(1+1)，低温加热，待铜片溶解完全后，冷却，移入10ml容量瓶中。
9( 铜标准溶液:ρ(Cu)=20μg/ml，移取10ml铜标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml硝酸(1+1)，用水定容。
10( 铁标准溶液:C(Fe)=1μg/ml、2μg/ml:移取12.5ml、25.0ml
铁标准溶液于两个250ml容量瓶中，各加盐酸5ml，用水定容。
11( 铜标准溶液:C(Cu)= 1μg/ml、2μg/ml:移取12.5ml、25.0ml
铜标准溶液于两个250ml容量瓶中，各加盐酸5ml，用水定容。
12( 钙标准贮存液:ρ(Ca)=1000μg/ml，称取2.4972碳酸钙基
准试剂于250ml烧杯中，盖上表面皿，沿杯壁加入20ml盐酸(1+1),待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
13( 钙标准溶液:ρ(Ca)=20μg/ml，移取10ml钙标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml盐酸(1+1)，用水定容。
14( 镁标准贮存液:ρ(Mg)=1000μg/ml，称取800?灼烧的高纯
氧化镁1.6583g溶于20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
15( 镁标准溶液:ρ(Mg)=20μg/ml，移取10ml镁标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml盐酸(1+1)，用水定容。
16( 钙、镁混合标准溶液系列:分别移取钙、镁标准溶液各0.00、
5.00、10.00、15.00、20.00ml，置于5个100ml容量瓶中，加4ml盐酸，用水定容。该标准溶液系列每毫升分别含钙、镁0.00、1.0、2.0、3.0、4.0μg。
17( 铬标准储存液:ρ(Cr)=1000μg/ml，称取3.7678g基准试
剂重铬酸钾(于150-160?烘2h)溶于20ml，待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。
18( 铬标准溶液:ρ(Cr)=20μg/ml，移取10ml铬标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml盐酸(1+1)，用水定容。
19( 铬标准溶液:ρ(Cr)=1μg/ml，2μg/ml:移取12.5ml，25.0ml
铬标准溶液于两个250ml容量瓶中，各加盐酸5ml，用水定容。
20( 铅标准贮存液:ρ(Pb)=1000μg/ml，称取高纯铅1.0000g
于烧杯中，加入20ml硝酸(1+1),加热溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水定容。
21( 铅标准溶液:ρ(Pb)=20μg/ml，移取10ml铅标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml硝酸(1+1)，用水定容。
22( 铅标准溶液:铅标准溶液:ρ(Pb)=1μg/ml，2μg/ml:移取
12.5ml，25.0ml铅标准溶液于两个250ml容量瓶中，各加硝酸5ml，用水定容。
23( 锌标准储存液:ρ(Zn)=1000μg/ml，称取1.2447g基准氧
化锌(于105-110?烘2h)加25ml盐酸，加热溶解，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水定容。
24( 锌标准溶液:ρ(Zn)=20μg/ml，移取10ml锌标准贮存液于
500ml容量瓶中，加入20ml盐酸(1+1)，用水定容。
25( 锌标准溶液:ρ(Zn)=1μg/ml，2μg/ml:移取12.5ml，25.0ml
锌标准溶液于两个250ml容量瓶中，各加盐酸5ml，用水定容。
26( 钾标准贮存液:ρ(K)=1000μg/ml，称取1.9067g经180?
烘2小时，并在干燥器中冷却至室温的氯化钾(光谱纯)，经水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容，转移到带有内盖的塑料瓶中贮存。
27( 钾标准溶液:ρ(K)=20μg/ml，移取10ml钾标准贮存液于
500ml容量瓶中，用水定容，转移到带内盖的塑料瓶中贮存。
28( 钠标准贮存液:ρ(Na)=1000μg/ml，称取2.5421g经180?
烘2小时，并在干燥器中冷却至室温的氯化钠(基准试剂)，经水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容，转移到带内盖的塑料瓶中贮存。
29( 钠标准溶液:ρ(Na)=20μg/ml，移取10ml钠标准贮存液于
500ml容量瓶中，用水定容，转移到带内盖的塑料瓶中贮存。
30( 钾、钠混合标准溶液系列:分别移取钾、钠标准溶液各12.50、
25.00ml，置于2个250ml容量瓶中，10ml盐酸，用水定容。转移到带内盖的塑料瓶中贮存。该标准溶液系列每毫升含钾、钠1.0、2.0μg。
31( 钴标准溶液:称取3.000g金属钴(99.98%)，置于250ml烧杯
中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸(1+1)
加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。此溶液1ml含3.0000mg。
三、 试剂的配制
1( 硫酸铵-柠檬酸铵-氨水混合试剂:称取100g硫酸铵和60g柠
檬酸铵，加蒸馏水溶解至总体积500ml，再加入500ml氨水(ρ=0.88g/ml)混匀
2( 硫酸钴标准溶液:/.C(CoSO4)=0.015mol/L，称取4.2g硫
酸钴(CoSO4?7H2O)溶于蒸馏水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
3( 铁氰化钾标准溶液:C [K3Fe(CN)6]=0.03mol/L，称取9.9g
铁氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
4( EDTA溶液0.035mol/L配制: 称取13.02gEDTA二钠盐溶于
1000 ml热水中，冷却。
5( 硫酸亚铁铵0.040mol/L配制:称取160g硫酸亚铁铵[(NH4)
2Fe(SO4)2?6H2O]，溶于500ml硫酸溶液(20%)中，加500ml水，摇匀。
6( 标准盐酸溶液:2L容量瓶中装满半瓶去离子水，用量筒量取
37%的盐酸1.65ml，缓慢加入水中，搅拌，加去离子水到刻度，测得盐酸溶液的实际浓度。
7( 碳酸钠:工作基准试剂，使用前在105?—110?干燥至恒重。
8( 氯化钡溶液33%:165g氯化钡溶于水中，最后加水至总体积
500ml。
9( 氯离子标准贮存溶液:准确称取0.8242g在500?灼烧15min
氯化钠(G.R)溶于水中，移入1L容量瓶中，用水定容。此溶液氯离子含量为0.5mg/ml。
10( 氯离子标准溶液ρ(Cl,)=20ug/ml:吸取氯离子标准贮存
溶液(500 ug/ml)20ml移入500ml容量瓶中，用水定容，该试液每毫升含20微克氯。
11( 硫酸根标准贮存溶液:称取1.8142g在105?烘干恒重
K2SO4(G.R)溶于水中。移入1L容量瓶中，用水定容。
12( 硫酸根标准溶液ρ(SO42-)=200ug/ml:吸取硫酸根标准贮存
溶液(12)2ml于100ml容量瓶中，用水定容。该溶液为每毫升含200ug SO42-的标准溶液。
13( 高锰酸钾—磷酸溶液:称取3g高锰酸钾于250ml烧杯中，加
75ml水，加热到高锰酸钾溶解，取下冷却到室温，加85%磷酸15ml，搅匀转移到100ml棕色容量瓶中。备用。
14( PH=5.4的六次甲基四胺缓冲溶液:称取六次甲基四胺(AR)
400g溶于1000ml水中，加盐酸(AR)100ml，混匀。
15( 氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10):称取氯化铵54g溶于适量水
中，加入氨水350ml，稀释至1000ml。
