转氧化铝是什么晶体

范文一：转氧化铝是什么晶体

转氧化铝是什么晶体

氧化铝是原子晶体,共价化合物,不溶于水为何又是强电解质关于氧化铝一直存在争议:

氧化铝是离子化合物,还是共价化合物?(优)

2007-05-3122:54

傍晚,《数字世界报e教育》的夏编辑来电话,说是请教个问题:"氧化铝是离子化合物,还是共价化合物?"

"这不好说,氧化铝有三种晶型--"我当时回道。

"按中学的知识该是啥?"他又问。

"是过渡型的吧,有离子化合物的成分,也有共价化合物的成分。"

"那如果是高考题,该怎么答题?"他追问。

我说:"看题目信息吧,具体问题具体分析。"

他听了很高兴,说:"就是您了,我想请你马上就这个问题写一篇文章,要结合高考的题目来分析。"

原来,K12教学区化学论坛贴了张有意思的帖子,引起了热气腾腾的一场讨论--"氧化铝是离子化合物,还是共价化合物?"最终是公说公有理,婆说婆有理,落了个没结论。敏锐的夏编辑一看是个好话题,便想让我来做个终结版。

我这才明白,自己惹上麻烦啦。可刚应下来,不好打退堂鼓吧。便硬着头皮向K12论坛而来。一看,里边的讨论果然热乎,观点嘛分成了三大门派--

第一门派是"离子门",他们认定"氧化铝是离子化合物",人数众多,气势最盛,一副不容置疑的样子,说出了三大理由:

?大多数的金属氧化物均属于离子化合物;

?氧化铝熔融电解制金属铝,可知它熔融时电离出铝离子、氧离子,非离子晶体莫属;

?查书、问老师,都说是"离子化合物"。

此外,还用了一些超过中学知识的理由--电负性的差很大;三方晶系,六方紧密堆积结构等。虽说是一知半解,却可以看出该派人强马壮,弹药充足。

而且,他们更祭出了一招杀手锏--2000年上海高考题的标准答案。

第二门派是"原子门",人数不多,弹药不足,更有个别人见势不妙,中途叛逃,他们提出的理由是:

?从物理性质看:硬度仅仅次于金刚石,可用作手表的轴承,熔点也非常的高,非原子晶体莫属。

?用了类推的招:NaCl是离子化合物,Na2O是离子化合物:AlCl3是共价化合物Al2O3肯定是共价化合物了。

以上两派争得不可开交之际,"过渡门"的人来了,呵,他们的观点与老夫却有些相似(你们看过前文便知)。主要代表物是江西的"bird",他的帖子我转摘于下:

氧化铝有多种变体,其中最为人们所熟悉的是α型氧化铝和γ型氧化铝,二者均为白色无定形粉末。自然界存在的刚玉为α型氧化铝,该晶体属于六方紧密堆积构型,氧原子按六方紧密堆积方式排列,6个氧原子围成一个八面体,在整个晶体中有三分之二的八面体孔穴为铝原子所占据。由于这种紧密堆积结构,再加上晶体中铝离子与氧离子之间的吸引力强,晶格能大,所以α型氧化铝的熔点(2288K)和硬度(8.8)都很高。结论是:刚玉属于离子晶体。

γ型氧化铝只在低温条件下存在,强热至1273K可转化为α型氧化铝,γ氧化铝晶体属于立方面心紧密堆积构型,铝原子不规则地排列在由氧原子围成的八面体和四面体孔穴中。还有一种为β型氧化铝,有离子传导能力(允许钠离子通过)

金属铝表面的氧化铝薄膜为氧化铝的另外一种变体。

严格地说,氧化铝属于过渡型化合物,其主要为离子型而含部分共价型。

应该说:这位网友说得蛮完整的,诚如这位网友所言:"氧化铝属于过渡型化合物",但主要表现为共价性还是离子性呢?却是众说纷纭,并没有形成定论--科学界向来提倡"百花齐放",这是很正常的现象。其实,铝在地壳中的含量相当高,主要以铝硅酸盐矿石存在,以铝-氧共价键为其特征。这也正是氢氧化铝两性电离的原因。

限于中学知识,这问题很难说清楚。不过,夏编辑盛情相邀,我也只好勉为其

我看到许多同学用了"电负性"、"三方晶系"、"密堆积"、"八面体难了。还好,

空隙"等术语,知道有许多同学通过化学竞赛学了好多东西,对下面的讲解便觉得有些信心了。

有位"niutao989"网友的说法,不知大家注意到没有--其实共价、离子没有严格的界限,典型的离子晶体CsCl也只有92%的离子成分…;这便是问题的要害,

里面共价键与离子键之间本并没有绝对的区别。我曾看过外国的一些中学课本,对化学键的描述与我们的教科书完全不同--书中没有极性键的概念,用"含有30%的离子键成分"等说法来表述。一般把"含有60%以上离子键成分"的化合物称为离子化合物。还有一种理论则从另一角度来阐述这一问题--就是许多网友提到的"离子极化",这一理论首先把化合物中的不同原子看成离子,然后阴、阳离子之间的互相作用使它们逐渐靠拢,甚至重叠为共价键。所以,离子化合物与共价化合物之间常常是--你中有我,我中有你。

那么,一般情况下我们应该怎样判别呢?判别的方法不外乎以下两种:

(1)根据晶体结构微观知识来确定:

?理论推理:可以用一些网友提到的"电负性差"及"离子极化"等理论,不过,用的是大学知识,而且只是一些估测方法,缺乏严谨的定量体系。

?结构测定:晶体结构的测定(如:x射线衍射法等)近年来发展神速,测定方法与数据已形成一套完整的体系,具有重要参考价值,但涉及比较高深的内容,不说也罢。

(2)根据晶体的宏观性质来判断:就中学知识而言,这倒是一条捷径。

?熔融导电问题:许多网友已提到这个问题;

?熔点高低问题:熔点较高的是离子晶体,熔点较低的是分子晶体,熔点非常高的往往是原子晶体。

对于氧化铝,用以上两条根据一套,糟了,出现矛盾。出现矛盾啥办?抓主要矛盾嘛:以上?的标准有人为规定之嫌(有的书规定"熔点200?"为离子晶体与分子晶体的分界,有的书则规定的更高些),?一般视为更充分的理由--"离子门"之所以门徒众多,盖因此耳。

但是,且慢--氧化铝的的电解是真正意义上的"熔融电解"吗?其实,熔融的是冰晶石,氧化铝只是分散质,分散于液态的冰晶石中而已,熔液中的阴离子是复杂的原子团,并非简单氧离子。查一查前几年的全国化学初赛的试题,有一题考的

将氯化铝熔于氯化钠的熔融液中电解会生成铝"的知识点,能因此说:"氯化铝是"

是离子化合物吗?"同样的,盐酸在水溶液中完全电离,能因此说氯化氢是离子化

答案显然是否定的。合物吗?

那书上不是明明白白写着--"刚玉型结构的离子晶体"吗?"离子门"的众门徒很有底气地说:"随便翻开哪本书,看看去!"是的,你只要翻开大学《结构化学》课本,就可以找到这白纸黑字。这又能说明什么呢?说明"刚玉就是离子晶体"?参加化学竞赛的同学都知道,离子晶体的四大典型晶体类型之一硫化锌型,所有的参考书都特别提示:硫化锌是共价化合物。其实,硫化锌型的"离子晶体"绝大多数是共价化合物。正应了张老师前面说过的一句话:你中有我,我中有你。

造化如此之奇妙,又岂是区区几种类型所能了之?

说到这里,有同学发问了--张老师,你究竟是什么意思?

呵,我的意思清楚得很--学化学,要掌握精髓,而不是死记硬背。"氧化铝是离子化合物,还是共价化合物?"这个问题,不该是中学讨论的问题,科学家尚且众说纷纭,一个中学生能搞懂吗?

在科技高度发达的今天,以人为控制条件来实现晶体类型的转化,已不是一件难事--1985年,科学家通过激光汽化石墨,使之转化为富勒烯;1999年,在高压下把干冰转为原子晶体已获得成功;目前,科学家正在努力将分子晶体的氢转化

为金属氢,金属氢是理想的高温超导材料和太空能源,这项成果一旦走出实验室,我们的生活面貌将会为之一新。

当前,化学教育中兴起STS(科学-技术-社会)理念之风,高考试卷体现出和生活、科学相联系的命题趋势。为应对新课程改革下化学高考,必须拓宽学生的知识面,让学生学会去发现、观察、思索、探究化学原理,而不是死记硬背那些空洞的概念。

以下略举几例以飨读者--

例1.下列物质属于原子晶体的化合物是

A.金刚石B.刚玉C.二氧化硅D.干冰#

附注:本题为2000年的上海高考题第二小题,题目已注明"只有一个正确选项"。

注意了:它是单选题!所以,答案中只有C,没有B。我想,任何同学都不会选错的。氧化铝是有争议的,而二氧化硅却铁板钉钉是原子晶体。高考总不会把这种有争议的选项拿去做多选题吧。#

例2.已知有关物质的熔沸点数据如下表:

MgOAl2O3MgCl2AlCl3

熔点/?28522072714190(2.5×105Pa)

沸点/?36002980141218.72

请参考上述数据填空和回答问题:

(1)工业上常用电解熔融MgCl2的方法生产金属镁,电解Al2O3与冰晶石熔融混合物的方法生产铝。为什么不用电解MgO的方法生产镁;也不用电解AlCl3的方法生产铝?

答:__。

(2)设计可靠的实验证明MgCl2、AlCl3所属的晶体类型,其实验方法是__。#

点拨:本题涉及熔融电解,故解答本题时,应把Al2O3视为离子晶体方可正确作答。

答案:

(1)因为MgO的熔点远高于MgCl2,故电解熔融MgO将需要更高的温度,不便于操作。观察表中数据可知,AlCl3易升华,熔沸点低,故属于分子晶体,不存在离子,熔融时不能导电,不能被电解。

(2)将两种晶体加热到熔化状态,MgCl2能导电,AlCl3不能导电,故证明MgCl2为离子晶体,AlCl3为分子晶体。#

例3.Al2O3晶体类型存在争议,有人认为是离子晶体,有人认为是原子晶体。

(1)如果你是"离子晶体"论的支持者,请你举出你的论据:_;

(2)如果你是"原子晶体"论的支持者,请你举出你的论据:_。#

点拨:近年来,这样的开放型题目多起来了,这些题目充分体现了科学探究的精神,十分符合新课改的趋势。解答此类题的重点是抓住化学知识之精髓,死记硬背的人又怎能作答?至于本题的答案嘛,我想还是让同学们自己来做吧。

范文二：基于熔融氧化铝的多晶体

(19)中华人民共和国国家知识产权局

*CN102811951A*

(10)申请公布号 CN 102811951 A(43)申请公布日 2012.12.05

(12)发明专利申请

(21)申请号 201180011558.4(22)申请日 2011.08.15

(30)优先权数据

102010047095.3 2010.10.01 DE(85)PCT申请进入国家阶段日 2012.08.29

(86)PCT申请的申请数据

PCT/EP2011/004089 2011.08.15(87)PCT申请的公布数据

WO2012/041421 DE 2012.04.05

(71)申请人研磨剂与耐火品研究与开发中心

C.A.R.R.D. 有限公司

地址奥地利菲拉赫(72)发明人S·萨克塞

(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专

利商标事务所 11038

代理人

柳冀

(51)Int.Cl.

C01F 7/02(2006.01)C09K 3/14(2006.01)

权利要求书 1 页说明书 7 页附图 4 页权利要求书1页说明书7页附图4页

(54)发明名称

基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体(57)摘要

本发明涉及基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体，所述多晶Al 2O 3体具有在20μm 和100μm 之间的初生晶体平均晶体尺寸和在10体积％和30体积％之间的封闭大孔隙度。所述多晶Al 2O 3体通过浇注和激冷液态氧化铝熔体同时用晶种接种浇注流而获得，并且可有利地用于制备研磨料和耐火产品。C N 102811951 A

CN 102811951 A

权利要求书

1/1页

提供

1. 基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体，所述多晶Al 2O 3体具有大于98重量％的α-氧化铝含量，所述多晶Al 2O 3体由晶体尺寸在20μm 和100μm 之间的多种Al 2O 3初生晶体构成，

其特征在于，

所述Al 2O 3体具有孔体积在10体积％和30体积％之间的封闭大孔隙度，其中所述孔的平均直径在10μm 和100μm 之间且最大孔直径在约120μm 的范围内。

2. 根据权利要求1所述的Al 2O 3体，其特征在于，

所述初生晶体具有在30μm 和60μm 之间的尺寸。3. 根据权利要求1或2所述的Al 2O 3体，其特征在于，

所述α-氧化铝含量大于99.5重量％。

4. 根据权利要求1至3任一项所述的Al 2O 3体，其特征在于，

所述初生晶体具有伪立方体晶形。

5. 基于电熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体的制备方法，所述方法具有如下步骤a) 在电弧炉中熔融氧化铝，

b) 以小于80kg/min的恒定浇注速度浇注液态氧化铝熔体，c) 用晶种接种液态熔体的浇注流，所述晶种由平均粒径d 50为50μm 至90μm 的α-和/或γ-氧化铝构成，

d) 冷却液态熔体从而得到氧化铝固体，和

e) 粉碎氧化铝固体从而得到根据权利要求1至4所述的多晶Al 2O 3体。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

熔体的浇注以小于40kg/min的恒定浇注速度进行。7. 根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，

浇注流的接种通过直接将氧化铝晶种吹入浇注流而进行。8. 根据权利要求5至7任一项所述的方法，其特征在于，

以熔融氧化铝的量计，晶种的量在5重量％和20重量％之间。9. 根据权利要求5至8任一项所述的方法，其特征在于，通过水冷辊，通过将熔体浇注在金属冷却板之间或者通过将熔体浇注在冷却板上进行熔体的冷却。

10. 根据权利要求1至4任一项所述的多晶Al 2O 3体用于制备研磨料和/或耐火材料的用途。

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基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体

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[0010]

提供

本发明涉及基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体及其制备方法和用途，所述多晶Al 2O 3

体具有权利要求1前序部分的特征。

[0002] 已知基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体用作磨粒用于制备研磨料以及作为耐火产品的起始材料。通过在电弧炉中熔融氧化铝然后将由熔体得到的产品通过粉碎并分级成可用于期望用途的颗粒加工而得到Al 2O 3体。

[0003] 可根据不同方法通过在电弧炉中熔融氧化铝而制备Al 2O 3体。在所谓的铸块法(Blockverfahren)中，含有氧化铝的原料连续熔融直至炉膛被液态熔体充满。然后中断熔融过程并使熔融材料缓慢冷却，其中形成重量高达20吨的刚玉铸块，所述刚玉铸块在完全冷却(持续数天) 之后被粉碎并加工成颗粒。由于缓慢冷却，在该方法中发生氧化铝晶体的剧烈生长，直至数厘米的直径，使得在粉碎之后，直径优选在微米和毫米范围内的经加工Al 2O 3体作为初生晶体部分存在。[0004] 然而，目前通常通过浇注方法制备刚玉，在浇注方法中在起始材料熔融之后从炉膛浇注出液态刚玉，其中根据浇注速度、浇注量和在其中进行浇注的容器，液态熔体可以以不同快的速度冷却，从而影响产品的晶体结构。因此可以通过液态熔体的极快冷却得到微晶结构的Al 2O 3体，其具有特别的机械和研磨性能。[0005] US 1,192,709 A中描述了电熔融的氧化铝，其由平均直径在10μm 和300μm 之间的氧化铝晶体构成并且通过浇注在窄的硬模中而得到。其中材料固化成紧密薄板，所述紧密薄板然后可加工成研磨颗粒。

[0006] US 1,524,134 A中描述了具有高孔隙度的微晶刚玉的制备，其中液态刚玉流在浇注时用水流激冷或者浇注在水池中。其中形成具有高孔隙度的材料，其氧化铝晶体具有约130μm 的直径。该产品具有大于35％的孔隙度，孔直径在250μm 和6mm 之间。该材料不适合作为粗糙或中等范围的磨粒，但是可在相应的加工之后用作微细颗粒或者用作例如地板材料的添加剂。

[0007] US 3,646,713 A 中描述了制备例如基于氧化铝的微晶材料的方法，其中将熔融的金属氧化物浇注在水冷旋转辊上，所述水冷旋转辊与第二个辊形成窄的间隙，在所述窄的间隙中拉拔材料并进一步冷却和压实。该产品紧密并且具有氧化铝晶体直径在1μm 和30μm 之间的晶体结构。

[0008] US 6,613,114 B1描述了多晶氧化铝磨粒，其由直径低于100μm 的晶体构成，其密度高于氧化铝理论密度的97％，且具有大于2000的努氏硬度。在该材料的制备中，以一定的浇注速度浇注熔融的氧化铝并且通过使用超声波协助浇注流分散成微细的、快速固化的小滴。通过该方法能够得到具有微晶结构的紧密的氧化铝磨粒。[0009] 总而言之，根据现有技术中描述的方法通过浇注和快速激冷液态氧化铝可以得到致密和紧密的微晶Al 2O 3体，所述微晶Al 2O 3体适合用作研磨颗粒。为此，将液态熔体浇注在冷却辊上、冷却板间或硬模中，从而达到熔融液态材料的快速冷却和固化，因此防止晶体生长。

[0001]

同时，人们也不断地尝试通过用压缩空气或蒸汽鼓吹浇注流从而优化熔融液态氧

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通过具有权利要求5的特征的方法实现该目的。

[0018] 本发明构思的改良方案和改进方案是各个从属权利要求的主题。[0019] 在本发明的范围内发现基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体，其具有在10体积％和30体积％之间的一定的封闭孔隙度，大于98重量％的α-氧化铝含量，以及晶体尺寸在20μm 和100μm 之间的多种Al 2O 3初生晶体的结构，所述多晶Al 2O 3体可通过如下步骤得到：在电弧炉中熔融氧化铝，以小于80kg/min的恒定浇注速度浇注液态氧化铝熔体，用平均粒径为50μm 至90μm 的α-和/或γ-氧化铝晶种接种液态熔体的浇注流，快速冷却熔体从而得到氧化铝固体，然后粉碎并分级氧化铝固体。如此制备的多晶Al 2O 3体的特征在于孔体积在10和30体积％之间的封闭大孔隙度，其中孔的平均直径在10μm 和100μm 之间且最大直径为约120μm 。

[0020] 在一个优选的实施方案中，Al 2O 3体具有尺寸在30μm 和60μm 之间的初生晶体，且氧化铝的含量为优选大于99.5重量％。

[0021] 孔形状对应于相邻且彼此紧密连接的单个晶体之间的结构空腔，其优选具有伪立方体形状。

[0022] 在该方法的一个有利的实施方案中，以小于40kg/min的恒定浇注速度进行熔体的浇注。浇注流的接种可通过直接将氧化铝晶种吹入浇注流而进行，其中以浇注的氧化铝的量计，晶种的量优选在5和20重量％之间。

[0023] 熔体的冷却可以以不同方式进行。因此本实验表明，可成功地使用金属氧化物熔体的已知的激冷方法，例如通过冷却辊，通过浇注在金属冷却板之间或通过浇注在冷却板

[0017]

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化铝的激冷，然而其中原则上形成直径高达约5mm 或更大的中空球体，所述中空球体由于其高孔隙度和低强度而不适合或仅非常有限度地适合用作磨粒。[0011] 研磨料通常用于金属、木材或陶瓷的表面处理。根据待处理材料的种类和待达到的结果，研磨料必须满足极其不同的需求，这可通过改变所使用的磨粒以及研磨料的结构而实现。因此，例如在研磨轮的情况下，根据使用目的，调节磨粒和粘合剂的粒径和种类以及研磨轮的组成和结构并使其相互匹配。在此，磨粒通常以致密和紧密固体的形式使用，通过相应地调节研磨轮而优化其研磨性质，其中不仅相应地改变粘合剂的量和种类，还相应地改变添加剂，例如研磨助剂或成孔剂。[0012] 使用如下物质作为成孔剂，当研磨轮达到足够强度时，所述物质随着研磨轮燃烧而燃烧并因此留下与其尺寸相对应的孔。成孔剂为适合在研磨轮中有目的地引入孔的物质，其中形成的空腔具有容纳碎屑并有助于将冷却润滑剂输送至研磨接触区域中的功能。研磨轮的孔体积通过颗粒含量和粘合剂含量确定，并且通过加入成孔剂针对相应用途而进行调整。在理想情况下，在研磨过程中冷却润滑剂直接靠近磨粒而使用，由于将成孔剂加入粘合体系中，这并不总能以理想方式实现。[0013] 由于研磨料的大量不同应用领域，人们在研磨料工业中不断寻找对于一定应用领域最佳的新型磨粒类型，通过使用该磨粒类型可以改善相应的过程以及由此得到的产品。[0014] 本发明的目的在于提供新型磨粒，所述新型磨粒针对一定的研磨应用具有相对于现有技术的优点。

[0015] 通过具有权利要求1的特征的基于熔融氧化铝的多晶Al 2O 3体实现该目的。[0016] 本发明的目的还在于提供这种Al 2O 3体的相应的制备方法。

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上从而冷却熔体。

[0024] 通过这种方式可以得到具有一定孔隙度和一定晶体结构的磨粒。[0025] 特别地，当用在具有一定孔隙度的研磨轮中时，使用本发明的磨粒使得相对于现有技术得以改善，因为目前可以至少部分地免除额外引入成孔剂。当使用本发明的磨粒时，研磨轮的孔隙度目前至少部分地通过磨粒本身而形成，其所带来的额外优点在于，冷却润滑剂被直接引入研磨接触区域中。因此，在使用本发明的磨粒时，通过引入额外的孔隙度一方面改善了研磨轮的切割能力并支持加工过程中的切削(Freischleifen)，另一方面由于具有大的裂缝表面的微晶结构而改善了磨粒在研磨轮中的结合，由此可以提高研磨效率。[0026] 尽管大孔隙度较高，磨粒仍然非常稳定并且也可用于具有高挤压力的研磨应用。[0027] 尽管多晶Al 2O 3体由于其结构而注定特别用于研磨轮中，其也适合用作松散研磨料，用在基底上的研磨料中或者用于制备耐火材料。

[0028] 下文借助精选实施例和附图详细解释本发明。在附图中：[0029] 图1为粗糙颗粒抛光面的对照图像，

[0030] 图2为本发明的磨粒150倍放大的扫描电镜照片，

[0031] 图3为现有技术的磨粒同样150倍放大的扫描电镜照片，

[0032] 图4为在冷却辊之间浇注并固化的氧化铝固体的截面200倍放大的扫描电镜照片，

[0033] 图5为研磨过程中法向力F n 与切削体积(Zerspanvolumen)V′w 的关系的图，[0034] 图6为研磨过程中法向力F n 与单位时间切削体积(Zeitspanvolumen)Q′w 的关系的图，

[0035] 图7为研磨过程中主轴功率P c 与单位时间切削体积Q ′w 的关系的图，和[0036] 图8为研磨过程中切向力F T 和法向力F n 的商与切削体积V ′w 的关系的图。[0037] 图1显示了直径为约900μm 的相对粗糙的多晶Al 2O 3体的抛光面的对比图像。其中暗区域表示孔，而亮区域表示各个氧化铝初生晶体。根据该对比图像通过图像分析确定确定磨粒的孔隙度，其中确定暗区域与亮区域的比例。对于本实施例，确定15至20体积％的大孔隙度。

[0038] 图2显示了基于熔融氧化铝的多晶磨粒150倍放大的扫描电镜照片。在该图中可以看出，氧化铝初生晶体具有低于100μm 的晶体尺寸，其中晶体复合结构以初生晶体之间具有大孔的磨粒聚集体的形式形成。大孔的形状受初生晶体的晶体平面影响。尽管存在大孔，初生晶体仍然彼此形成显示出高颗粒强度的相对致密的复合结构。[0039] 为了进行对比，图3中显示了现有技术的刚玉磨粒，其中液态刚玉不进行激冷而是缓慢固化。该磨粒为在将固化的刚玉块加工成磨粒时产生的大的初生晶体碎片。相互对比图2和3(其分别显示具有相当尺寸的磨粒) ，仅仅由于不同的结构也预料到不同的研磨性能。现有技术的致密磨粒在研磨操作中能够承受一定压力，一旦超过该极限则不受控制地塌陷，而在本发明的微晶磨粒中，破裂沿着晶界发生，其中不仅形成新的切割边缘，还暴露出孔，因此在整体上有助于研磨过程。

[0040] 图4显示了激冷刚玉薄片的截面的扫描电镜照片，所述激冷刚玉薄片通过将液态氧化铝熔体浇注在水冷金属辊之间而形成。在该图中可见对于本发明的Al 2O 3体来说典型的氧化铝初生晶体的伪立方体晶形，其中初生晶体的平均尺寸在30m 和60μm 之间。

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CN 102811951 A[0041]

说明书

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单位时间切削体积(Q′w ) ：20mm 3/mm·s

[0060] 切割速度(Vc ) ：25m/s

[0061] 修整推进量(Abrichtzustellung)(aed ) ：0.015mm [0062] 重叠度(Ud ) ：3[0063] 修整周期数(n)：10

[0064] 图5中所示的图显示了三个不同轮直接对比的法向力F n 随升高的切削体积V ′w 的变化。在样本1(对比) 中(其中使用100％的标准磨粒WSK) 观察到法向力的逐步升高，在样本2中(其中标准颗粒WSK 由100％WFAMX 替换) 可见法向力随着升高的切削体积V ′w 而轻微下降，其中法向力F n 在600[mm3/mm]的切削体积V ′w 时降低至低于临界值1000[N]的值。通常地，更低的研磨力与更高的切割能力和更冷的切削结合，其中由于研磨

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[0059]

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速度将液态熔体浇注在两个相对旋转的水冷辊上，其中将熔体浇注在自内侧开始冷却的冷却辊的外表面上，并且用旋转辊在两个冷却辊之间形成的间隙之间拉拔，所述间隙具有约1mm 的间隙宽度。在浇注过程中，将以浇注量计约10重量％的平均粒径为50μm 的α-Al 2O 3晶核吹入浇注流中。粉碎如此得到的激冷的多晶片状材料从而得到多晶Al 2O 3体，所述Al 2O 3体之后通过筛选分级成根据FEPA 平均粒径为约260μm 的磨粒F60。[0045] 对于磨粒的下述研磨技术分析，用型式认定WFAMX 描述如此得到的磨粒。[0046] 实施例2

[0047] 研磨试验(表面研磨/深研磨)

[0048] 使用根据实施例1得到的磨粒F60制备陶瓷结合的研磨轮，所述研磨轮之后在Inconel 718材料上以高推进量(Zustellung)和低切割速度用于表面研磨/深研磨。使用5％的HYSOL RD(Castrol公司) 进行冷却，其中每分钟使用200l 冷却润滑剂。对比具有传统熔融刚玉(Alodur(R)WSK F60，Treibacher Schleifmittel GmbH)的标准轮和50％标准材料由WFAMX F60(本发明的磨粒) 替换的轮以及100％标准材料由WFAMX 替换的轮。测量法向力F n [N]和切削体积V ′w [mm3/mm]的关系。[0049] 下文列举过程参数以及不同的轮组成：[0050] 研磨过程：表面研磨(深研磨) [0051] 研磨轮：陶瓷结合(硬度H) [0052] 样本1：100％WSK F60[0053] 样本2：100％WFAMX F60[0054] 样本3：50％WSK F60/50 WFAMX F60[0055] 材料：Inconel 718[0056] 冷却润滑剂：200l/min 5％ HYSOL RD(Castrol)[0057] 推进量(ae ) ：2.0mm [0058] 总推进量(ap ) ：15mm

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图5至8涉及下述研磨试验并将在该文中分别详细解释。研磨试验由申请人委托

在Braunschweig 工业大学的制造技术和机床研究所(IWF)进行。[0042] 实施例1

[0043] 磨粒F60的制备[0044] 为了制备磨粒F60，在电弧炉中在100V 的电压下熔融氧化铝。以30kg/min的浇注

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说明书

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过程中发展的更低温度而减少由温度导致变色而损坏工件的危险，这对精密研磨的使用者来说具有重大意义，因为通过温度损坏的工件必须不可挽回地作为废品筛除。

[0065] 使用50％标准材料WSK 和50％本发明磨粒WFAMX 的混合物的样本3显示出法向力F n 的特别良好的力曲线。在过程中发展的力显著低于样本1和2的力，其中法向力F n 在600[mm3/mm]的切削体积V ′w 时仍低于900[N]。在该情况下显著减少了研磨燃烧的危险，同时维持切削性能(Abtragsleistung)，这为使用者带来巨大优点。[0066] 实施例3

[0067] 研磨试验表面研磨/深研磨(性能极限) [0068] 与实施例2类似，使用根据实施例1得到的磨粒F60制备陶瓷结合的研磨轮，所述研磨轮之后在Inconel 718材料上用于表面研磨/深研磨。对比具有传统熔融刚玉(Alodur(R)WSK F60，Treibacher Schleifmittel GmbH) 的标准轮和100％标准材料由WFAMX F60替换的轮。测量在100[mm3/mm]的给定切削体积V ′w 下法向力F n [N]与单位时间切削体积Q ′w [mm3/mm·s]的关系。[0069] 在该情况下，进行该试验直至各个研磨轮的性能极限。性能极限在产生研磨燃烧时达到并通过增强的研磨噪音(所谓的“嘎嘎声”) 得以暗示。[0070] 下文列举过程参数以及不同的轮组成：[0071] 研磨过程：平面研磨(深研磨) [0072] 研磨轮：陶瓷结合(硬度H) [0073] 样本1：100％ WSK F60[0074] 样本2：100％ WFAMX F60[0075] 材料：Inconel 718[0076] 冷却润滑剂：200l/min 5％ HYSOL RD(Castrol)[0077] 推进量(ae ) ：1.0mm [0078] 总推进量(ap ) ：15mm [0079] 切削体积(V′w ) ：100mm 3/mm[0080] 切割速度(Vc ) ：25m/s[0081] 修整推进量(aed ) ：0.015mm [0082] 重叠度(Ud ) ：3[0083] 修整周期数(n)：10

[0084] 研磨试验中测量的结果在图5中图示。与上述试验(实施例2) 相反，在该情况下测试研磨轮(样本1、样本2) 直至其性能极限，其中在100[mm3/mm]的给定切削体积V ′w 下确定法向力F n 随升高的单位时间切削体积Q ′w 的变化。具有100％标准颗粒WSK 的对比轮(样本1) 在30[mm3/mm·s]的单位时间切削体积Q ′w 下已经发展出超过1000[N]的高法向力，而具有100％WFAMX 的轮(样本2) 在低单位时间切削体积Q ′w 下显示出相对高的法向力F n 值，但是所述相对高的法向力F n 值似乎在短的启动阶段之后随着升高的单位时间切削体积Q ′w 而降低，并且在42.5[mm3/mm·s]的单位时间切削体积Q ′w 下甚至低于900[N]，因此使用这种研磨轮在较高负荷下降低了研磨燃烧的危险。[0085] 实施例4

[0086] 研磨试验表面研磨/深研磨(性能极限)

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在相同的条件下确定与实施例3相同的分别具有100％SK F60和WFAMX F60的

轮在100[mm3/mm]的给定切削体积V ′w 下主轴功率P c [kW]与单位时间切削体积Q ′w [mm3/mm·s]的关系。

[0088] 下文列举过程参数以及不同的轮组成：[0089] 研磨过程：平面研磨(深研磨) [0090] 研磨轮：陶瓷结合(硬度H) [0091] 样本1：100％ WSK F60[0092] 样本2：100％ WFAMX F60[0093] 材料：Inconel 718[0094] 冷却润滑剂：200l/min 5％HYSOL RD(Castrol)[0095] 推进量(ae ) ：1.0mm [0096] 总推进量(ap ) ：15mm [0097] 切削体积(V′w ) ：100mm 3/mm[0098] 切割速度(Vc ) ：25m/s[0099] 修整推进量(aed ) ：0.015mm [0100] 重叠度(Ud ) ：3[0101] 修整周期数(n)：10

[0102] 图7中显示的图(其中显示了根据样本1和样本2的轮随升高的单位时间切削体积Q ′w 的主轴功率消耗P c ) 证实了已经在实施例4中说明的趋势。因此，具有100％WSK 的标准轮的主轴功率P c 连续升高并在42.5[mm3/mm·s]的单位时间切削体积Q ′w 下达到超过13[kW]的值，而对于具有100％WFAMX(本发明的磨粒) 的轮，主轴在相同的条件下在42.5[mm3/mm·s]的单位时间切削体积下显示出小于11[kW]的功率消耗。[0103] 主轴的低功率消耗表明轮的高切割能力和冷切削，因此表明过程对于研磨燃烧的低敏感性。

[0104] 实施例5

[0105] 研磨试验表面研磨/深研磨[0106] 与实施例2类似，使用根据实施例1得到的磨粒F60制备陶瓷结合的研磨轮，所述研磨轮之后在Inconel 718材料上用于表面研磨/深研磨。对比具有100％传统熔融刚玉(Alodur(R)WSK F60，Treibacher Schleifmittel GmbH)的标准轮和50％标准材料由WFAMX F60替换的轮。测量切向力F T 和法向力F n [N]的商μ与切削体积N ′w [mm3/mm]的关系。[0107] 下文列举过程参数以及不同的轮组成：[0108] 研磨过程：平面研磨(深研磨) [0109] 研磨轮：陶瓷结合(硬度H) [0110] 样本1：100％ WSK F60[0111] 样本2：100％ WFAMX F60[0112] 材料：Inconel 718[0113] 冷却润滑剂：200l/min 5％ HYSOL RD(Castrol)[0114] 推进量(ae ) ：1.0mm [0115] 总推进量(ap)：15mm

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单位时间切削体积(Q′w ) ：20mm /mm·s

[0117] 切割速度(Vc ) ：25m/s[0118] 修整推进量(aed ) ：0.015mm [0119] 重叠度(Ud ) ：3[0120] 修整周期数：10

[0121] 在图8所示的图中，针对切向力F T 和法向力F n 的商μ与升高的切削体积V ′w [mm3/mm]绘图。该值越高，理论上估计轮的研磨性能越好，因为高商μ意味着低法向力F n 。在该情况下可以确定，对于样本3(50％S+50％WFAMX) 达到恒定的高值，所述高值额外地受相对高的切向力F T 正面影响，使得除了高切割能力和冷切削之外还可预料到研磨轮良好的轮廓稳定性。

[0122] 尽管实施例1至5只描述了Inconel 718的表面研磨/深研磨(精密研磨) ，但是其并非限制性的。选择该实验序列，因为此处可以特别好地描述本发明的基于熔融氧化铝的Al 2O 3体作为磨粒的优点。Inconel 是以高切削速度加工的高敏涡轮材料，因此试验序列对于本发明的Al 2O 3体作为磨粒的普遍适用性具有高的正面意义。[0123] 由于其构造及其晶体结构和同时的高强度，本发明的多晶Al 2O 3体有利地也可作为结合或松散研磨料用于其它研磨操作以及用于基底上的研磨料中。其也良好适合用于特定的耐火产品中。

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说明书附图

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提供雾化147943东图411建中) 金属粉末技术和设备

3/4页图5

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提供雾化147943东图612建中) 金属粉末技术和设备

4/4页图7

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提供雾化147943东图813建中) 金属粉末技术和设备

范文三：5n高纯度氧化铝粉末转化晶体成本

LED 蓝宝石专用高纯氧化铝长晶原料制造工艺与品质分析《蓝宝石晶体论坛》高级工程师 -王爱民 2011-11-18 生产蓝宝石晶体主要消耗的原料为5N 高纯氧化铝粉体，块体。

目前国内生产高纯氧化铝的主流技术有三种：多重结晶法、醇盐水解法、直接水解法。

1，多重结晶法具体又分为硫酸铝铵热解法和碳酸铝铵热解法。

目前国内山东，上海，贵州等地的厂家，多数采取这种方法。它的缺点就是金属铁、镍、钛、锆等离子以及卤素元素难以去除，纯度最多可以达到4N ，基本已经极限了，实际是3个9；从纯度上说，它的缺陷挺大，一般只能用在焰熔法宝石上，要直接拿来做大尺寸蓝宝石晶体原料就很难。无法满足高端要求。

2，直接水解法即为胆碱法，胆碱法是目前国内规模最大的4N 级氧化铝生产方法。目前河北，广州有厂家用的是这种方法。只能做工业宝石和低端蓝宝石。

这种工艺的主要缺陷在于无法再次提纯，原料是什么级别，做出来的氧化铝，就是什么级别，不可能超越原料水平。而且在水解过程中，为了增加反应接触面积，需要把铝材加工成片料或者粉料，这个过程中容易带进Fe ，Ti 、Ni 、Zr 等杂质。而这两种杂质含量多少对蓝宝石的品质影响非常大。

3，醇铝水解法即为异丙醇铝法。宣城有一家是用的这种方法，目前日本和美国也主要采取这种工艺生产高纯度氧化铝，产品纯度高达到5个9，主要用于LED 蓝宝石长晶行业。这种工艺比较复杂，国内能掌握此技术的很少。

和直接水解法相比，这种工艺的主要优点是：

1）高纯铝和醇类反应充分，不需要加工成粉末，避免加工过程中带入Fe,Ti 等杂质引入。

2）可以再次提纯，反应得到的异丙醇铝可以在230-250度下8级塔板精馏，以气态的形式收集高纯异丙醇铝，铁、钛、镍、锆、铅、镁等金属杂质不会气化，留在釜底。冷凝下来的高纯异丙醇铝还可以再次用陶瓷膜分离，游离金属杂质钾，钠，锌等都被除去。

3）粉体在净化室内5n 氮气氛围下煅烧减少了污染。

4）块体采用1000吨预压，再等静压，密度可以达到3.7.

4，焰熔法晶块料。

晶块料普遍使用维尔纳叶炉焰熔法Verneuil 进行生产，经过振动筛将高纯氧化铝粉体慢慢从炉顶筛下，当氧化铝粉末在通过高温的氢氧火焰后熔化，熔滴在下落过程中冷却并在种晶上固结逐渐生长形成晶体。

晶块料是白色半透明状的，国内现在很多人士尤其是台湾的迷恋它，看上去透明无色以为纯度很高，其实纯度也就3个9. 但它的纯度也值得我们去考究。

首先生产过程中氢气需要通过不锈钢管道进入到炉体，不锈钢管道的铁、镍、铬、钛等金属离子和其他的金属杂质会随着氢气吹到氧化铝熔融的晶体内。

氧化铝的熔化温度是2050度，Fe,Ti,Cr ，Mg 等元素的熔化温度已经在2200度左右，这些技术杂质气化温度要到达4000度以上，这些金属杂质或者金属氧化物2050度根本不会气化，他们全部都留在晶体内部。

氢氧焰只能吹走表面少量较轻的杂质，如镁，钙等，但对里层的杂质毫无作用。

权威专家测试结果表明，每生产1kg 的晶块料需要耗损200立方的氢气，消耗很高，氢气多少有些杂质，由于氢气：氧化铝=200，所以有很多杂质不可避免吹到氧化铝晶体内。晶块料，每公斤粉体加工成晶块料成本就大约150-230元的成本.

目前国内市场存在一种怪现象，原料生产商要盈利只有一个办法，就是用较低纯度的氧化铝粉料比如99.9的去烧晶体料，做出来的氧化铝只是熔融晶体，颜色差不多，但里面的纯度实际是3个9。

用这种价廉的纯度低的晶体做出来的宝石看上去还不错，但后期成品很多不好结果会出现：比如成品率很低，20% 左右，发光亮度也很差，晶格位错密度达到惊人的3000-5000。LED 蓝宝石晶片讲究位错密度，晶格，发光度等。要提高这些参数的合格率，必须要选择真正纯度高的5n 氧化铝。

国内江威、乌克兰, 北京、金诺等多家蓝宝石衬底生产企业用VK-L100G 、VK-L100K 的5n 氧化铝块体和粒料长出的晶体完全没有气泡、颜色透明、位错密度在300以内，芯片亮度很高、成品率达到90，各项指标优于美国和乌克兰的产品。产品质量远好于河北、大连、上海、四川、台湾的氧化铝长出的晶体。

现在国内乃至世界LED 蓝宝石长晶行业竞争异常激烈，要想在这个市场上生存下来，产品品质是最核心的竞争力，业内人士提醒大家，无论是LED 蓝宝石长晶企业，还是LED 原料高纯氧化铝的企业，都会要经受这场考验，大浪淘沙，很多不实事求是，不脚踏实地，不注重产品质量的企业，最终是会在这场经济大潮中被洗涤出去，淘汰出去的。

范文四：2018年中国氧化铝晶体行业分析及发展趋势预测(目录)

2018-2024年中国氧化铝晶体市场供需预测及投资战略研究咨询报告(目录)

公司介绍

北京艾凯德特咨询有限公司是一家专业的调研报告、行业咨询有限责任公司,公司致力于打造中国最大、最专业的调研报告、行业咨询企业。拥有庞大的服务网点,公司高覆盖、高效率的服务获得多家公司和机构的认可。公司将以最专业的精神为您提供安全、经济、专业的服务。

公司致力于为各行业提供最全最新的深度研究报告,提供客观、理性、简便的决策参考,提供降低投资风险, 提高投资收益的有效工具, 也是一个帮助咨询行业人员交流成果、交流报告、交流观点、交流经验的平台。依托于各行业协会、政府机构独特的资源优势,致力于发展中国机械电子、电力家电、能源矿产、钢铁冶金、服装纺织、食品烟酒、医药保健、石油化工、建筑房产、建材家具、轻工纸业、出版传媒、交通物流、 IT 通讯、零售服务等行业信息咨询、市场研究的专业服务机构。服务对象涵盖机械、汽车、纺织、化工、轻工、冶金、建筑、建材、电力、医药等几十个行业。

我们的服务领域

2018-2024年中国氧化铝晶体市场供需预测及投资战略研究咨询报告(目录)

【出版日期】 2018年

【关键字】氧化铝晶体

【交付方式】 Email 电子版 /特快专递

【价格】纸介版:8000元电子版:8000元纸介 +电子:8500元【网址】 http://huaon.com/story/338082

报告目录 :

第一章氧化铝晶体市场发展概况

第一节氧化铝晶体市场及产品介绍

第二节 2017年氧化铝晶体市场发展概况

第三节氧化铝晶体市场相关政策法规

第四节 2018-2024年氧化铝晶体市场发展前景预测

第五节行业技术水平

第六节市场推广在氧化铝晶体行业的重要性

第七节营销渠道建设是氧化铝晶体市场竞争的关键

第二章氧化铝晶体市场容量 /市场规模分析

第一节 2014-2017年氧化铝晶体市场容量 /市场规模统计

第二节氧化铝晶体下游应用市场结构

第三节影响氧化铝晶体市场容量 /市场规模增长的因素

第四节 2018-2024年我国氧化铝晶体市场容量 /市场规模预测

第三章氧化铝晶体市场推广策略研究

第一节氧化铝晶体行业新品推广模式研究

第二节氧化铝晶体市场终端产品发布特点

第三节氧化铝晶体市场中间商、代理商参与机制

第四节氧化铝晶体市场网络推广策略研究

第五节氧化铝晶体市场广告宣传策略

第六节氧化铝晶体市场推广与配套供货渠道建立

第七节氧化铝晶体新产品推广常见问题

第九节直销模式在氧化铝晶体推广过程中的应用

第十节国外氧化铝晶体市场推广经验介绍(欧美、韩日市场) 第四章氧化铝晶体盈利模式研究

第一节氧化铝晶体市场盈利模式的分类

第二节氧化铝晶体生产企业的盈利模式研究

第三节氧化铝晶体经销代理商盈利模式研究

第四节盈利模式对市场推广策略选择的影响

第五节独立经销网络盈利模式改进研究

第六节第三方经销网络优化管理研究

第五章氧化铝晶体营销渠道建立策略

第一节氧化铝晶体市场营销渠道结构

一、主力型渠道

二、紧凑型渠道

三、伙伴型渠道

四、松散型渠道

第二节氧化铝晶体市场伙伴型渠道研究

第三节氧化铝晶体市场直接分销渠道与间接分销渠道管理

一、直接分销渠道

二、长渠道或短渠道的营销策略

二、间接分销渠道(长渠道、短渠道)

第四节大客户直供销售渠道建立策略

第五节网络经销渠道优化

第六节渠道经销管理问题

一、现金流管理

二、货品进出物流管理

三、售后服务

第六章氧化铝晶体市场客户群研究与渠道匹配分析第一节氧化铝晶体主要客户群消费特征分析

第二节氧化铝晶体主要销售渠道客户群稳定性分析第三节大客户经销渠道构建问题研究

第四节网客户渠道化发展建议

第四节渠道经销商维护策略研究

第五节氧化铝晶体市场客户群消费趋势与营销渠道发展方向第七章重点企业市场推广策略与营销渠道规划案例(AK LT) 第一节青海铸玛蓝宝石晶体有限公司

1、企业介绍与氧化铝晶体相关业务

2、 2014-2017年产销统计数据

3、企业氧化铝晶体市场推广策略与渠道管理

4、氧化铝晶体营销体系布局与商务政策设计分析

第二节山东晶鑫晶体科技有限公司

1、企业介绍与氧化铝晶体相关业务

2、 2014-2017年产销统计数据

3、企业氧化铝晶体市场推广策略与渠道管理

4、氧化铝晶体营销体系布局与商务政策设计分析

第三节江苏中电振华晶体技术有限公司

1、企业介绍与氧化铝晶体相关业务

2、 2014-2017年产销统计数据

3、企业氧化铝晶体市场推广策略与渠道管理

4、氧化铝晶体营销体系布局与商务政策设计分析

其他:氧化铝晶体材料流程及产品优势

部分图表目录:

图表 1 2014-2017年氧化铝晶体市场容量 /市场规模统计

图表 2 半导体照明产业链

图表 3 2018-2024年氧化铝晶体市场容量 /市场规模预测

表格 4 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司资产负债率变化情况

图表 5 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司资产负债率变化情况

表格 6 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司产权比率变化情况

图表 7 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司产权比率变化情况

表格 8 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司固定资产周转次数情况

图表 9 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司固定资产周转次数情况

表格 10 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司流动资产周转次数变化情况

图表 11 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司流动资产周转次数变化情况

表格 12 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司总资产周转次

数变化情况

图表 13 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司总资产周转次数变化情况

表格 14 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司销售毛利率变化情况

图表 15 2014-2017年青海铸玛蓝宝石晶体有限公司销售毛利率变化情况

图表 16 青海铸玛蓝宝石晶体有限公司营销网络

表格 17 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司资产负债率变化情况

图表 18 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司资产负债率变化情况

表格 19 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司产权比率变化情况

图表 20 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司产权比率变化情况

表格 21 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司固定资产周转次数情况

图表 22 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司固定资产周转次数情况

表格 23 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司流动资产周转次

数变化情况

图表 24 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司流动资产周转次数变化情况

表格 25 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司总资产周转次数变化情况

图表 26 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司总资产周转次数变化情况

表格 27 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司销售毛利率变化情况

图表 28 2014-2017年山东晶鑫晶体科技有限公司销售毛利率变化情况

图表 29 山东晶鑫晶体科技有限公司营销网络

表格 30 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司资产负债率变化情况

图表 31 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司资产负债率变化情况

表格 32 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司产权比率变化情况

图表 33 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司产权比率变化情况

表格 34 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司固定资产周

转次数情况

图表 35 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司固定资产周转次数情况

表格 36 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司流动资产周转次数变化情况

图表 37 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司流动资产周转次数变化情况

表格 38 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司总资产周转次数变化情况

图表 39 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司总资产周转次数变化情况

表格 40 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司销售毛利率变化情况

图表 41 2014-2017年江苏中电振华晶体技术有限公司销售毛利率变化情况

什么是行业研究报告

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等,为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场, 但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代, 不但要了解自己现状, 还要了解对手动向, 更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说,行业研究报告的核心内容包括以下五方面:

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言, 发展战略的制定通常由三部分构成:外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系, 行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间;企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务:

解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位

分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度

预测并引导行业的未来发展趋势

判断行业投资价值

揭示行业投资风险

为投资者提供

市场行业报告相关问题解答

1、客户

我司的行业报告主要是客户包括企业、风险投资机构、资金申请评审机构申请资金或融资者、学术讨论等需求。

2、报告内容

我司的行业报告内容充实,报告包括了行业产品定义、行业发展现状(产品产销量、产品生产技术等)、行业发展最新动态以及行业发展趋势预测等。对购买者认识和投资该行业起到初级作用。

3、报告重点倾向

我司的行业报告重点倾向主要包括:行业相关数据、行业企业数据、行业市场相关数据等。报告侧重点略有差异,具体情况看报告结构目录。

4、我们的团队

我们的团队人员组成各高校的知名导师、行业高管的人员和经验丰富的市场调查人员。

我们的团队人员对客户需求定位精准,能抓住项目精华,以合适的文字图表和图形展示项目投资价值。对行业或具体产品的投资特性、市场规模、供求状况、行业竞争状况(结构与主要竞争企业)、发展趋势等进行分析和论证,寻求规律、发展机会、现存问题的解决方案、做大做强的对策等等。

我司研究员在信息、理念、创新思维上具有开拓性给客户服务提高到一个新的层次。

5、报告数据来源

我司报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局, 部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据, 企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。

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第三章 2013年中国茶油产业运行态势分析

第一节 2013年中国油茶产业运行综述

一、我国油茶产业特点分析

2013年我国油茶产业油茶籽产量约 177.65万吨,同比 2012年的 172.77万吨增长了 2.82%。 2014年我国油茶产业油茶籽产量约 182.2万吨,近几年我国油茶籽产量情况如下表所示:

2005-2014年中国油茶籽产量情况

数据来源:国家统计局据了解,近年来,全国累计完成新造油茶林 1360万亩,改造低产林 1342万亩, 茶油产量由 2008年的 20多万吨增加到 2014年的 51.8万吨, 产值由 110亿元增加到 420亿元。

数据来源:国家统计局二、种产销一体化企业情况

全国 14个油茶主产省(区、市)现有油茶加工企业 659家,油茶籽设计加工能力可达到 424.83万吨,年可加工茶油 110.79万吨,加工能力在 500吨以上的企业有 178家,具有精炼能力的企业达到 200多家,油茶加工业已形成一定规模, 具备一定基础。油茶副产品综合开发利用技术进一步成熟, 目前可年产茶粕 68.39万吨,茶皂素 1.86万吨, 油茶籽利用程度接近 100%,资源利用水平较高。

数据来源:国家林业局三、我国油茶产业农民情况

茶油是纯天然的高级植物油, 它提炼于山茶科山茶属植物的油茶成熟种子— —油茶果当中。产油茶果的油茶树是原产于我国南方丘陵地区的特有树种, 其寿命高达 400年以上,丰产期 80至 100年。 “茶油”由油茶果压榨而来,绿色、健康、营养丰富,富含不饱和脂肪酸 , 具有重要的保健功能,较其他食用油有着

诸多的优点,被联合国粮农组织列入重点推广的健康型高级食用植物油。

随着化肥、育秧成本等各项费用的上涨, 如今农民种植水稻的利润越来越低, 粗略的计算一下,即使实行一年两季栽培,一亩田的纯收入不超过 1000元,所以小规模的栽种,所获得的收益不大, 必须大面积实行机械第耕作才划算, 所以要转变思维发展其它经济。

比如, 在一些土地面积较少的地方, 可以种植一些油茶作为一种新的经济来源,它需要的成本不高,主要以人工为主,所花的时间也不多。在前期的茶籽采摘、去壳、挑选,都要做到认真细致。需要时间最多的是早期油茶苗嫁接、除草等等,当树苗长到一定高度的时候, 管理上所花的时间逐渐减少, 这时候另做一份兼职都是可以的,这二方面都是增加农民收入的新渠道。

不过油茶苗品种不同, 价格也不现, 通常以嫁接苗最贵, 实生苗最便宜, 所以林农在选择培育的时候,首先要确定以哪种类型的树苗为主,投资的成本、项目回报也有所区别, 收入也不一样。不过的这几年比较流行种植优质高产品种, 其适应性更强,丰产期提前了二年,所得山茶油的产量也相当不错, 大家都争相购买,所以从目前来看,种植高产油茶苗是一种增加收入的新渠道。

上饶县茶农现状分析

近年来, 随着人们保健意识的增强,茶油的市场需求量越来越大,价格也逐步上涨。江西省上饶市上饶县抢抓市场机遇, 依托 “中国油茶之乡” 的品牌优势, 大力发展油茶产业,促进当地农民增收致富,让油茶树成为农民的“摇钱树” 。上饶县种植油茶有着悠久的历史与优越的地理条件。据记载, 该县种植油茶的历史已有 2000多年,油茶产业一直是当地农村的传统产业。同时,上饶县特有的微酸性红土壤和低海拔丘陵山地特别适宜滋养优质的油茶。据介绍, 上饶全县林业用地 241万亩,其中油茶林 83.36万亩,超过林地面积的三分之一,名列江西省前茅, 2001年被国家林业局授予“中国油茶之乡”荣誉称号。

近些年, 为提高农民栽种油茶的收益, 调动农民做大做强传统优势产业的积极性,上饶县把油茶产业作为农民增收致富的重要支柱产业,加大发展力度。该县出台了一系列优惠政策, 着力抓好龙头企业科技创新和油茶基地建设, 通过 “公司 +基地 +农户” 模式带领农民走上科技兴业之路。上饶县从 2006年开始种植高产油茶,目前全县已发展高产油茶示范基地十余万亩。 2013年上饶全县油茶企

业加工生产成品油约 3200吨, 产值约 1.8亿元, 解决当地农村剩余劳动力 5000多人。

四、我国油茶产业最大制约

优良种苗成最大制约

目前, 全国油茶业的重点工作是提高油茶产量,无外乎两种手法,一是扩大种植面积,二是提高亩产量。在种植面积不可能大幅增加的时候, 现在主要的做法是提高亩产。而提高亩产又分两种办法, 一是残次低产林改造, 一是利用宜林林荒山荒地营造高产林。这些都离不开高产良种,高产油茶林亩产可得油 50公斤,是现在低产林的 10倍。一棵油茶树进入盛果期需要七八年,也就是说,一棵油茶苗是良种苗还是劣质苗, 需要等上七八年才能知道。如果在最初种植时不能保证良种苗,所花时间成本巨大, 种植者所受损失也难以挽回, 远远比农民种一年一熟的庄稼要大。

春季一株苗在 1.5元。各地方种植密度不一样,平均每亩 110株。这样每亩苗子费在 165元。加上第二年适当的补植费,每亩种苗在 200元左右。 “目前产量远远不能满足规划的需要。全国目前每年 1亿株的产量。明年可能会有大幅度的提高。油茶产业最大的制约瓶颈是优良种苗供应不上。 ”国家林业局油茶产业发展办公室副主任尹刚强说, “虽然科技有发展,培育了很多良种,但是资源有限,还没有形成大规模的生产能力。目前种苗的供需矛盾比较大,好苗子的缺口较大。 ”

根据产业发展规划,这两年重点是加强采穗圃的建设,采穗圃建设每亩 3000~5000元。一根穗条,可以生产三至五株苗子。争取 2到 3年后,在穗条的生产上能加大,穗条的产量提高了,种苗的产量才会提高。目前,国家林业局正在与发改委沟通协调, 争取今年中央拿出一笔专项经费用于采穗圃建设, 把规划中确定该建的采穗圃一次性全部安排到位, 确保二至三年后良种穗条生产能力得到大幅度提高。

任何产业的投入, 要求上下游产业资本均衡投入,并且能做到相互匹配,才能做到健康发展, 油茶产业也不例外。如果油茶终端产品开发投入过大,而种植和育苗上投入跟不上,产量受限, 市场受资金短期获利冲动, 将很有可能使油茶产业走上畸型发展轨道, 形成高端产品独霸局面, 而国家提高粮油安全和农民收

入的愿望落空。

五、我国油茶产业育苗情况

2000年以来,随着我国食用油市场供需矛盾的加剧,油茶产品市场逐渐升温, 特别是油茶无性系品种高产优质特性逐步为社会所认识, 油茶主产区特别是湖南、江西、广西等省(区)陆续建立了一批高产无性系(品种)采穗圃基地。据统计,目前湖南、江西、广西等 8个省(区)共建有油茶采穗圃基地 33处, 现有油茶良种苗木生产能力 13610万株。林业科学研究部门已选育出 100多个优良无性系品种,这些良种的测产每亩在 35公斤至 50公斤,有的亩产茶油已达到 75公斤。

1、油茶良种选育状况

油茶主产区 14个省(区、市)中,湖南、江西、广西、浙江、安徽、湖北、福建、云南和重庆 9省(区、市)通过国家或省级审(认)定的油茶良种有 174个,其中通过国家级审(认)定的良种 54个(详见附件 1) ,省级审(认)定的良种 120个。

2、油茶良种基地生产能力

湖南、江西、广西、浙江、福建、湖北、贵州、安徽 8个省(区) 共建有油茶良种基地 33个(30个采穗圃和 3个种子园) ,总面积 4414亩,油茶良种苗木现有生产能力约 1.36亿株,良种穗条现有生产能力约 7500万条。 3、油茶良种种苗供应能力

2009年春、秋两季,湖南、江西、广西、浙江、福建、广东、湖北、贵州、安徽 9个省(区)可提供油茶良种苗木 5100万株左右,可供造林约 46万亩。其中,春季可提供油茶良种苗木约 2900万株,可供造林 26万亩;秋季可提供油茶良种苗木约 2200万株,可供造林 20万亩。

2009年冬季和 2010年春季 9省可生产油茶良种苗木 1.2亿株,可供造林 110万亩。

4、油茶种质资源收集保存情况

目前,开展油茶种质资源收集保存的有湖南省、江西省、浙江省和贵州省。湖南省林科院从 2003年开始,收集保存了 200多个油茶优良无性系、家系等。江西省林科院收集保存优良无性系和农家品种 100多个。浙江省林木种苗站与

中国林科院亚热带林业研究所合作, 在浙江金华东方红林场建立了油茶种质资源库,收集保存了 275个油茶无性系。贵州省黎平县林木良种繁育中心收集保存了 75个优树的繁殖材料。

数据来源:国家林业局六、 2013年全国百个油茶示范县确定

从省林业厅获悉,国家发改委、国家林业局近日确定了全国 100个油茶示范林基地建设县,我省 23个县 (市、区 ) 入选,数量仅次于湖南省。我省入选的

23个县 (市、区 ) 中,上犹、于都、万载、宜丰、永丰、安福、万年、瑞昌、芦溪等 9个县 (市 ) 将于今年率先启动实施油茶示范林建设,计划当年新造高产油茶示范林 8.625万亩,中央补助标准为每亩 200元。

另据了解,国家林业局日前已批复我省国家油茶种质资源基因库 (南昌 ) 建设、赣州市油茶良种基地等 8个油茶良种建设项目,批复总投资 3085万元,其中中央预算内投资 1851万元, 计划营建油茶良种基地 300余公顷。目前我省已部署项目建设单位抓紧编制项目初步设计,尽快启动实施项目。

据分析, 作为国家油茶栽培中心区, 我省油茶面积和产量目前均居全国前列。我省油茶产业发展近期获得国家一系列支持, 有利于油茶产业做大做强, 优化农村产业结构,进一步推动“一大四小”工程建设,带动返乡农民工就业,促进农民增收致富。

第二节 2013年中国茶油产业动态分析

一、百万亩茶油基地或落户安徽太湖

海南省安徽商会会长刘笃寿日前率团赴皖考察油茶产业发展现状, 并与安徽省有关部门负责人洽谈总投资 15亿元的 100万亩油茶种植加工基地项目。据专家估测,该项目建成后可年产精致茶油 4万吨,直接带动 10万户农民家庭年均收入突破 2万元。

油茶素有「东方橄榄油」之誉,其产籽可长达七八十年,每亩油茶的产值相当于 4.2亩油菜或 1.34亩花生的产值,源产地主要集中在云南、湖南、贵州、江西、安徽等省山区。其中,安徽省油茶栽培面积目前达 85万亩,拥有茶油加工企业数十家。

皖力拓「东方橄榄油」产业

未来 5年内, 安徽省将倾力发展油茶产业。据安徽省油茶协会副会长冯纪福介绍,根据当地林业主管部门的规划,至 2015年,该省油茶种植面积将有望达到 200万亩,总产量届时预计可达 8万吨,相当于置换出 125万亩耕地。为此,海南省安徽商会与安徽国际徽商交流协会合力,促进总投资 15亿元的 100万亩油茶种植加工基地项目在皖太湖县落户,幷希冀获得国家农业综合开发项目资金扶持。

据悉,今明两年,安徽省将首先在黄山以及舒城、太湖、霍山、宁国等地,

营建 1000亩的采穗圃和繁育圃,幷实行油茶良种的定点培育、定向供应,以满足油茶种植的需要。

二、乳源建立 20万亩油茶基地

乳源瑶族自治县在县内的乳城、一六、大桥等乡镇建立 20万亩油茶生产基地。

据悉, 为发展油茶生产, 形成产业化和开辟农民增收的新路子, 该县于 2008年 9月份开始筹备油茶生产基地的工作,并于 10月注册了“瑶姐”牌山茶油和 “瑶妹”牌茶子洗发水、沐浴露等。

该县还引进了广东乳源宝华农科开发有限公司, 作为专门生产加工油茶的企业。该公司总经理宋梓诚介绍,已投入 5000万元在乳源乳城镇建设油茶加工企业,从今年 6月份动工以来,基础工程基本完成, 8月份左右可完成主体工程, 9至 11月可进入设备安装及调试, 12月可建成投产。

为加快油茶生产基地的速度,该县于今年 7月 23日,组织九个乡镇的党委书记、县林业、农业等部门的负责人,到荣获“油茶之乡”称号且现有油茶林面积 120万亩的湖南耒阳市实地考察,学习其生产油茶的经验,并参观了耒阳市马水乡小河田、滩头等村庄的油茶示范点。

乳源瑶族自治县林业局部门的负责人介绍,乳源的地理环境、气候温差、土质土壤等自然条件, 适宜种植油菜, 也有种油菜、摘茶果、榨茶油的传统与习惯, 县内大部分乡村的山岭上都还有茶树,而且长得茂盛,茶果有一定的结实率, 种油菜有价值,生态、资源、市场、政策等优势,对乳源山区来说,无疑是一条带动农村经济新增长的路子。如大桥、东坪、大布等部分村庄的农民,至今每年在秋冬季节到茶林中摘茶果、榨茶油, 并把茶油作为珍贵的礼物, 赠送给亲朋好友。该县油茶生产经营采用“公司 +农户 +基地”的现代企业模式进行运作。公司主要是决策管理,农户主要是种植看护, 共同完成油茶基地的生产, 或培植大户经营、金融扶持,为油茶生产创造条件。

目前,该县 20万亩油茶生产基地工作正在紧张进行中。

三德安开建亚洲最大茶油生产基地

据了解, 总投资 5.3亿元, 亚洲最大的茶油生产基地目前已在江西德安开建。该项目建成后,日生产成品油可达 150吨,拥有 30万吨植物油储备能力。该项

目还将在德安、修水、武宁等多个县、市、区建立农业产业化示范基地, 实行 “公司 +基地 +农户”的经营模式,可带动周边 10万农户年均增收 300元以上。第三节 2013年中国茶油产业发展综述

一、中国茶油业运行特点分析

2014年,我国油茶产业在油茶产业发展项目、农发资金、现代农业发展等扶持资金的强力支持下,发展形势持续向好。油茶林基地面积不断扩大, 全国油茶林面积已由 2008年的 4500万亩发展到 6000多万亩, 茶油产量由 20多万吨增加到 51.8万吨,产值由 110亿元增加到 420亿元。新造高产油茶林产量逐年提高,效益日益显著。

油茶良种壮苗数量充足质量优良。 2014年, 14省区共培育油茶良种苗木 7.77亿株,其中嫁接苗 7.06亿株、占苗木总量的 91%。可出圃苗木 3.7亿株, 其中两年生以上大苗 3.22亿株、占 77%,可供造林 330多万亩,满足了各地造林对良种壮苗的需求。

油茶科技支撑作用不断增强。自全国油茶技术协作组成立以来, 协作组先后召开了首届全国油茶学术交流大会,举办了油茶技术研讨班、培训班, 编辑出版了《茶油营养与健康》《中国油茶品种志》《油茶实用栽培技术手册》等,不断破解油茶产业发展技术难题,不断熟化、推广应用油茶新品种、新技术、新成果, 大力促进科技成果转化,推动油茶产业发展质量与效益的不断提升。

社会对茶油的认知度不断提升。茶油的营养保健价值逐渐被大众认识, 茶油已由专营礼品逐步进入超市, 走向大众餐桌。中粮集团中国食品等大型企业已陆续介入油茶基地建设,大力推动茶油生产营销,并作为高端食用油推向市场。二、中国茶油产区域分布

(一)油茶主产区分布范围

我国油茶主产区集中分布在湖南、江西、广西、浙江、福建、广东、湖北、贵州、安徽、云南、重庆、河南、四川和陕西 14个省 (区、市) 的 642个县 (市、区) 。其中,种植面积大于 10万亩的县(市、区)有 142个,种植面积在 5~ 10万亩的县(市、区)有 97个,种植面积在 1~5万亩的县(市、区)有 142个,种植面积小于 1万亩的县(市、区)有 261个。

全国油茶主产区分布范围统计表

数据来源:国家林业局 (二)油茶主产区林地资源现状

根据 14个油茶主产省(区、市)林地资源统计结果,我国油茶主产区现有林业用地面积 223067.20万亩,其中有林地 148271.40万亩,疏林地 5327.10万亩, 灌木林地 37044.90万亩, 未成林造林地 3620.70万亩, 无林地 28803.10万亩。在无林地中, 有宜林地 25692.00万亩, 其中适宜种植油茶的面积有 5380.7万亩。

数据来源:国家林业局 (三)油茶主产区油茶种植现状

目前全国 14个油茶主产省 (区、市) 共有油茶林面积 4531.2万亩,其中:产前期面积 180.2万亩, 初产期面积 239.6万亩, 盛产期面积 1977.7万亩, 衰产期面积 2133.7万亩, 分别占总面积的 3.97%、 5.29%、 43.65%和 47.09%。受气候、地貌等自然条件的影响,油茶种植面积以湖南、江西、广西 3省 (区 ) 最大,分别为 1778.0万亩、 1120.0万亩和 552.4万亩, 3省(区)面积占全国现

有油茶林总面积的 76.2%。 2008年全国生产油茶籽 97.55万吨, 生产茶油 26.25万吨,平均亩产茶油 5.79公斤。

数据来源:国家林业局三、种植茶油树生态效益显著

大面积种植茶油树能起到保护使用水源、净化水体、减少水土流失、降低周边土壤和空气中的有害有毒重金属含量和微生物含量等作用,有明显的环保功能。

茶油树因富含芳香挥发性和杀菌效果极强的 TTO 精油,其在呼吸、蒸腾过程中能向空气散发出挥发性芳香油,可在田间进行生物防治。如在荔枝、龙眼果园中间种茶油树,不仅可驱赶害虫、蚊蝇,而且还有净化林间空气、减少各种病

虫害发生的作用; 如果运用到城市绿化行业中去, 变传统单纯的居民住宅小区绿化为“生态保健型”住宅小区绿化和城市绿化,其市场前景和社会、经济及生态效益是巨大的。

第四节 2013年中国茶油剖分地区运行分析

一、广东打造油茶产业发展新格局

广东将加大投入, 打造油茶产业发展新格局, 到 2015年, 通过新建或改造, 新发展油茶丰产林基地 200万亩,以促进农村经济发展和农民增收。

广东曾是全国油茶主产区之一,上世纪 50年代和 70年代,全省油茶栽培面积曾经达到 750万亩。但由于品种退化、产量低、加工技术落后,制约了油茶产业的发展。 2007年以来, 广东新种油茶 30多万亩, 其中仅梅州市就新种油茶 19万亩,一批油茶加工龙头企业兴起,油茶产业链不断延伸,油茶栽培品种得到优化,产量不断提高。

今后, 广东将科学规划, 合理布局, 到 2015年新发展油茶丰产林基地 200万亩,打造油茶产业发展新格局。广东将充分发挥梅州、河源、清远、韶关和肇庆等市的现有资源优势,培育 4~5个产业龙头,并以“公司 +基地 +农户”的模式,形成粤北、粤东北和粤西油茶产业带,提高油茶的产业化水平。同时,将加大政策扶持,建立油茶良种种苗补贴制度, 建立科技研究与推广专项资金, 通过以奖代投、以补代投等方式, 吸引社会资金参与油茶产业发展, 积极争取金融机构加大支持力度,对油茶产业发展给予低息或贴息贷款支持。

二、 “中国油茶之乡”湖南茶油产业发展加快

油茶是中国特有的木本食用油料树种, 在常宁市的栽培历史悠久, 随着人民生活水平的提高,油茶的价值得到了重新的认识,常宁是“中国油茶之乡” ,为了提升这一传统产业的效益, 近年来, 全市将发展油茶产业作为富民强市的支柱产业来抓,坚持政府引导、市场主导、社会参与、新造和低改相结合,围绕油茶林低改新造,茶油制品深度开发而大做文章 , 并作出了打造“中国油都”金字招牌,争创“中国油茶第一市”的决策。常宁油茶能否作为促进农业增产、农民增收和农村经济社会发展的支柱产业?常宁油茶能否振兴、能否做大做强?近日, 常宁市统计局对全市油茶生产和加工基地建设情况, 进行了一次专题调研, 并针

对存在的问题和不足,提出了一些建议,以供参考。

油茶产业发展的现状

常宁市栽培油茶已有 1700多年的历史, 主要以普通油茶、小果油茶等为主, 占栽培面积的 70%以上 ,1999年被国家农业部命名为“中国油茶之乡” ,今年成为国家首批油茶示范县之一。

(一)面积及分布情况 :常宁市共有油茶林面积 69.2万亩,占全市总面积的 22.6%,占全市经济林面积的 92.3%,其中高产稳产油茶林面积 2多万亩。油茶林面积在 3万亩以上的有西岭镇、宜潭乡等 12个乡镇,其中油茶林面积在 6万亩以上的有蓬塘乡、荫田镇和烟洲镇 3个乡镇。

(二) 产量及产值情况:现有油茶林中, 处于盛果期的面积占总面积的 65%; 优良品种面积占总面积的 14.5%。目前, 全市绝大多数油茶林年亩平均产油在 3公斤左右, 亩产值只有 120元左右。个别管理较好的年亩平均产油可达 25公斤, 如兰江乡景星村的油茶林,年年进行了铣山,产量和效益非常理想。据了解,全市年产茶油大约为 3000吨左右,总产值约为 1.2亿元左右 (包括农民自用 ). (三)产业化经营情况 :近年来 , 常宁市油茶产业化经营水平不断提高,已初步建立公司 +农户等产业化经营联结机制。全市已有经营 200亩以上的油茶大户 285户, 流转林地总面积 5万亩左右; 衡阳市江山生态有限公司今年在常宁市荫田镇红阳村新造油茶林 200多亩;南天山茶油公司已启动油茶丰产林项目,开始建设 30万亩的公司 +基地 +农户的油茶示范基地,

(四) 、新品种及新技术推广运用情况:早在 1984-1991年被原国家林业部和省林业厅列入 WFP 中国 2696项目——湖南省油茶更新改造工程市期间,完成油茶老残林更新造林 5万亩, 改造油茶低产林 3万亩, 改造后的油茶林年均亩平产油 12公斤, 为改造前的 4倍; 2004年, 从亚林所引进油茶新品种造林 300余亩; 2006年, 常宁市从省林科院引进油茶新品种 15万株进行栽培试验, 在六个乡镇的八个村集中连片造林 1200余亩; 2007年又从省林科院引进优质油茶无系性苗二十余万株,造林 1500余亩。今年又从省林科院引进良种造林 1500亩,近十年共引进优良油茶新品种造林 5000余亩。

(五) 产业发展扶持情况:近年来, 常宁市对加快油茶发展的政策扶持力度加强, 2005年 7月常宁市委、市政府出台了《关于加快油茶产业发展的实施意

见》。本级财政投入不断增加 ,2006— 2009年市本级财政共投入资金 252.5万元建立油茶发展专项基金。全市整合项目资金, 扶持油茶产业发展, 对新造油茶高产林连片 50亩以上的种苗实行无偿供应,第二年每亩给予 50元的肥料补助, 对连片垦复油茶 50亩以上的联户、大户实行以奖代补,当年每亩奖励 50元。金融部门加大对油茶基地和经营加工企业的支持力度, 优先安排贷款, 市财政给予贷款贴息。

第五节 2013年中国茶油产业面临的挑战

数十年来,我国的油茶产业虽然在基地建设方面曾有过几次大的发展过程, 但全国油茶产业却一直没有发展壮大起来。

综合分析各方面原因, 当前制约我国油茶产业发展的主要问题表现在以下几个方面:

(一)缺乏必要的扶持政策

据调查, 油茶新造林和老林更新改造的前期一次性投入很大, 一般每亩投资约 1500元左右;高接换冠,每亩成本约 2000元左右;低产林复垦改造,每亩年成本在 200元左右。对油茶林新造或改造,如此高的前期投入,一般农户难以承受。虽然在油茶产业发展中各地出台了一些扶持政策, 但多数地方由于财力限制,对油茶的发展未给予必要的政策扶持和资金支持。

(二)比较效益相对较低

目前,全国现有油茶林大多数是上世纪 60、 70年代的老林,亩产茶油一般在 5公斤左右,油茶的每亩产值不超过 200元。

与其它经济林相比, 效益相对较低。如浙江省的常山县,其主要的经济林树种—常山胡柚,每亩的产值在 2000~3000元,大大高于油茶林。因而,造成了近年来常山县立地条件比较好的油茶林纷纷被改种为胡柚, 农民缺少油茶再生产的积极性,其结果是油茶林大面积荒芜,产量下降,限制了油茶产业的发展。 (三)高产优良品种未得到大面积推广应用

到目前为止, 油茶种植大省中,江西、安徽两省的油茶林大部分还是上世纪 50、 60年代的普通实生苗林,湖南省约有 50%以上的油茶林是建国之前就存在的,属于多代萌生,品种混杂,产量极低,从上世纪 70年代末开展的油茶丰产林基地建设,到 90年代以来的油茶低产林改造,全省使用良种更新造林的油茶

面积不足 150万亩, 仅占全省油茶林面积的 8%左右。其它省区油茶良种应用率更低。油茶林品种老化,经营粗放,在油茶主产区是一个共性问题。只有通过大面积的优良油茶品种更新换代造林,油茶潜在的资源优势才能转化为产业优势。进入 21世纪以来, 各地选育了一系列油茶高产优良品种 (系) , 其中不乏适宜当地的高产优良品种(系) ,但大面积推广应用到生产中却不多。原因在于大面积的推广应用需要大量资金支持,譬如建设油茶种苗繁育基地、良种采穗圃等, 由于投资有限, 当前还不能做到大批量生产油茶高产优良种苗以满足生产用苗的需要。

(四)宣传不到位

油茶与油橄榄、油棕、椰子并称为世界四大木本油料植物。

茶油具有优质食用油全部功能特性, 其化学组成、脂肪酸比例与橄榄油相似, 一些指标还要高于橄榄油。然而, 人们对橄榄油特性的认识却远远高于对茶油的认识,一般认为橄榄油是高品质油, 而对茶油的认识和了解甚少, 只是在油茶主产区人们才对其有一定的了解, 我国北方和西部大多数地区对茶油基本处于陌生状态。我国每年进口橄榄油约 4500吨,用汇 2000多万美元,除食用外,相当一部分用于制造高档化妆品和保健品, 橄榄油的价值十分可观。而全国茶油每年仅有少量出口, 国际市场认知度极低, 这与长期以来人们对茶油停留在自产自用和宣传上的不到位有直接关系。

范文五：12CaO_7Al_2O_3晶体结构及其氧化铝浸出性能

12CaO7AlO?晶体结构及其氧化铝浸出性能 2 3

1) 1，2) 1) ，，，于海燕王波潘晓林毕诗文

1) 1)1100042)050018东北大学材料与冶金学院，沈阳河北科技大学材料科学与工程学院，石家庄

通信作者，Email: wangbo1996@i lg( mcoam-

摘要使用分析纯试剂配料，在 1350? 保温 1 h的条件下合成了 A /S = 5( AlO与 SiO质量比) 的铝酸钙熟料( 研究了钙2 3 2

C /A ( SiOCaO CaO AlO) 12CaO?7AlO铝比除去与结合的后与的摩尔比对熟料中晶体结构及其氧化铝浸出性能的影2 2 3 2 3 ，X X ( : 12CaO?7AlO/A =，C 响并通过射线衍射和射线荧光等分析手段对其作用机理进行了探讨结果表明由于量的增加2 3 1. 0 , 1. 4时，石灰烧结法熟料溶出率随着 C /A 的提高而提高; 在 C /A = 1. 4时，熟料溶出率最高可达 93. 30%，此时 CaO 的缺

12CaO?7Al失形成了有缺陷的 O，且其中 CaO 的物质的量小于 11. 3 mol; 钙铝比提高到 1. 7 时熟料溶出率又出现了下降趋 2 3

，CaO 12CaO?7AlO，( 211) ( 420) (势这是由于的饱和导致晶体择优生长取向发生变化由面开始向晶面转变2 3 关键词铝酸钙; 熟料; 烧结; 晶体结构; 氧化铝; 浸出

TF 803. 21分类号

Crytsal structure aAnldO leaching properties oOf 172AClaO?2 3 2 3

1) 1，2) 1) 1)YU Hai-yan，WANG Bo，PAN Xiao-lin，BI Shi-wen

1) Scholo of Matiealrs and Melltuargy，Northeaste Urnniveirtsy，Shenya ng11000，4China

2) Scholo of Matiealr Scienc eandE ngineeirng，Hebei Univeirtsy of Sicenc eand Technlogoy，Shijiazhuang 05001，8China Corresponding a，uthE-omrail: wangbo1996@i lg( mcoam

ABST,ACT Calcium aluminat eclinker，sin which the masratiso of AlOtoS iO( A / S) is 5，were prepared at 150? 0fo r 1 h by2 3 2 proportioning pure eragnets( Thea lumina leaching properties and crytsal structure of 1a2OC?7AlOin thecli nkers with different molar2 3 ratios of CaO unbondewidth SiOtoA lO( C /A ) werestu died( The effecmt cehanism ofC /A on thclien kers was lsoa discussed by2 2 3 X-ray diffraction and X-ray fluorescence analysis( When C/A is 1. 0 to 1，. t4he alumina-leaching raito improves because thaem unot of1 2CaO?7AlOincreases with increasing C / A( When C/A is 1. 4，the a lumina-leaching ratio reaches thme xaimum value of2 3 93. 30%( In this case，12CaO?7AlOwith defects form，ansd the amount of subsCatOanc isle ses thaofn 11. m3 ol( With thefu rther2 3 increase ofC /A ，the alumina-leaching ratio decreases，which is because the prefeorrrieendt aiton of1 2CaO7AlOchanges frotmhe ?2 3 ( 21) 1c rystal plane into the( 42) 0c rystal plane(

KEY WO,DS calcium aluminat;e clinkers; sintering; crystal structur; e alumina; leaching

碱石灰烧结法氧化铝工艺是国内最早开发应用的 44%,中占较大的比重，水的蒸发耗热占总能耗的 --,23,氧化铝工艺，也是目前我国较为普遍的氧化铝生产方 45%， ( ，使能耗和成本提高因此若能采用干法配 ,,1(法，，料和烧结技术，将会使烧结法的能耗大幅度降低，发挥从技术角度看烧结法氧化铝回收率高碱耗

( ) ，，( 该方法包括混联法和串联法的固有优势可以大大低最适于处理低品位铝土矿如其他工艺难于处理

A ，/ S 4 ) ( ，的增加我国可利用的铝土矿资源提高我国氧化铝工业低于的矿但是碱石灰烧结法是含水矿浆

，(的核心竞争力和可持续发展能力喷入回转窑内烧结蒸发水分的烘干带在窑的热负荷

----收稿日期: 20130920 : ( 5117405，45137406) 5; ( 2012M51082)1基金项目国家自然科学基金资助项目中国博士后科学基金资助项目

31 ??于海燕等: 12CaO?7AlO晶体结构及其氧化铝浸出性能2 3

N /( A + F) = 1，10. 00 g 30 min，，，碱石灰烧结法主要配料是碱比钙熟料浸出停止搅拌将部分浆液进行

C / S =2 ，NaOAlO、NaO??硅比熟料主要物相是干过滤，以分析溶液中氧化铝、全碱、碳碱和苛性碱的 2 2 3 2 ( 80 ? 6 , 8 ，含量滤饼用热水洗涤次洗净赤泥中的附 FeO2CaO?SiO( ，和按照此配方配料干法烧结存在2 3 2 ，，AlO(SiO碱烘干分析弃渣中和含量 2 3 2 ( ) ，碱循环困难和碱挥发容易结疤等问题难以实现干 ,4--5,( ，法配料烧结石灰烧结法不存在上述问题其基本熟料氧化铝溶出率 η 的计算采用赤泥和熟料固 AO C / A = 1.7 ，C / S =2 ，C / 配料是钙铝比钙硅比钙铁比 :相成分计算 F = 2，12CaO?7AlO、2CaO?FeO熟料主要物相是和 2 3 2 3 2CaO?SiO，，烧结过程中不配碱只需配入石灰即 2 ( A / S) , ( A / S) 熟料赤泥=× 100%( 1)η ，，可碳分母液不进入烧结配料中仅在湿法过程循 AO ( A / S) 熟料

，( A / S ) AlO，( A /SiO式中为熟料中和质量比熟料 2 3 2 --,68,S) 为赤泥中 Al O 和 SiO 质量比( (，，环因此可以采用干法烧结大大降低烧结过程赤泥 2 32

( ，，中的能量消耗然而石灰烧结法配钙量大熟料折合 2 结果与讨论比大，且氧化铝溶出率低，制约了该工艺方法的 --,91,22. 1 铝酸钙熟料的溶出性能应用( 1350? C / A 对在温度下烧结得到的不同熟料进 ----，CaOAlOSiO为此本文拟开展三元体系烧 2 3 2 ( X 行了氧化铝溶出实验通过射线荧光分析对溶出赤 AlOSiO，1 泥中和的含量进行分析结果如表所，12CaO?结产物相变规律研究探明溶出性能较好的 2 3 2 ( ( 1) ，示利用式对熟料的氧化铝溶出率进行计算结果 7AlO生成条件以及石灰烧结法氧化铝溶出率低的 2 3 1 (如图所示，原因寻找提高石灰烧结法氧化铝溶出率和降低钙铝 C / A ( ) 1 表不同下赤泥主要成分质量分数及其溶出率

，比的途径为进一步改良和创新石灰烧结法提供理论 Table 1 Components laeandc hing raito of red mudit h wdifferent / AC

，(指导推动烧结法干法配料和烧结工艺的实现

1 实验赤泥主要成分 / % / %ηC / A AO AlOSiO1. 1 2 3 2 实验仪器设备

1. 019. 8010. 1961. 14 ----烧结实验使用 KSL170X0A2 型 MoSi箱式高温 2

1. 27. 809. 6183. 77 ( ，炉溶出实验采用磁力搅拌恒温水浴箱使用荷兰 1. 3 5. 11 9. 32 89. 03 --PhilipsX 'Per tPW304060 X 射线衍射分析仪对熟料的 1. 4 3. 04 9. 08 93. 30 1. 5 4. 25 8. 76 90. 30 物相组成和晶体结构进行了分析和计算; 使用日本岛 1. 6 4. 78 8. 48 88. 73 --X,F1800 津型荧光分析仪对溶出渣进行了成分

(1. 7 4. 45 7. 59 88. 27 分析

1. 2 实验原料

CaCO、AlOSiO本实验过程中所使用的原料和 3 2 3 2

( 均为分析纯化学试剂溶出过程中使用的溶出液

，为分析纯碳酸钠试剂配制其中碳碱的质量浓度

为 , 1 80 gL (? 1. 3 熟料的烧结

A / S = 5 ，在的条件下将实验原料按比例称重混

，1700X ，匀放入刚玉坩埚内然后置入型烧结炉中在

1350? 的温度下进行烧结，烧结时间为 1 h( 烧结结束

后，熟料在高温炉中自然降温，炉温降到 200? 左右时

取出，冷却至室温，若炉料烧结成块，则破碎研磨，熟料

放入干燥器中保存待用(

1. 4 熟料的氧化铝溶出

图 1 不同 C / A 下熟料的氧化铝溶出率 74 m ( 溶出用熟料的粒度在 μ左右准确称取 g, 1 FiAlumina-leaching rate ofli cnker swith different / AC 10. 00熟料 g ，量取 100 m调整液L ( 将不锈钢反应器放

入( 80 ?1) ? 水浴中，安装好搅拌器及冷凝器以防溶 1 ，C /A ，从图可以看出随着的提高氧化铝的溶液蒸发，加入 100 m调L 整液( 使其预热到 80 ? ，开动出率逐渐增加( 当 A / S = 5，C /A = 1. 4时，熟料的氧化搅拌器，并从不锈钢反应器加料口通过漏斗加 93. 3%( 铝溶出率达到最佳值继续提高熟料的钙铝入

32 ??工程科学学报，第 37 卷，第 1 期

( ，A / S = 5 ，比溶出率则出现了小幅度的下降所以的熟料的最佳钙铝比为 1. 4，继续提高钙铝比不仅增加了物料流量还降低了熟料的氧化铝溶出率(

2. 2 C / A 对铝酸钙熟料物相组成的影响

----CaOAlOSiO，在三元系中石灰烧结法所涉及2 3 2

( 2CaO?SiO) 、的几种矿物为正硅酸钙钙铝黄长石 2 ( 2CaO?AlO?SiO) 、( CaO?AlO) 、铝酸一钙七铝十 2 32 2 3 ( 12CaO7AlO) ( 3CaOAlO) ( ??二钙及铝酸三钙早 2 3 2 3 期研究已经证明，在该三元系所有含铝矿物中， 12CaO?7AlO，比较容易溶解在碳酸钠溶液中2 3 CaO? AlO，在碳酸钠溶液中有一定的溶解性2 3 3CaOAlO2CaOAlOSiO?，??次之而等矿物则难溶于2 3 2 32 ( SiO，2CaOSiO?碳酸钠溶液中在的化合物中在碳酸2 2 图 3 C / A = 1. 2、A / S = 5 时熟料的 X 射线衍射谱 ( 2CaOSiO?钠溶液中是最为稳定的随温度的变化要2 Fig, 3 X,D pattern of thelink ce rwith C / A = 1. 2 andA / S = 5，、'、( 发生多晶转变即高温型 α中温型 α介稳型单变) -2CaO?SiO，型β 及低温型 γ几种晶型在碳酸钠溶液 2 ,13--1,4'，，( ，中的化学活性为 α最强β 次之γ 最差所以-2CaOSiO?熟料理论最佳的物相组成为 γ和 2 12CaO7AlO，CaOAlO、??并允许含有少量的 2 3 2 3 3CaOAlO?和钙铝黄长石 2 3

2CaO?AlO?SiO( 2 32

1350? / S = 、5C /A 1. 0 , A 在烧结温度下对为

----1. 7 CaOAlOSiO，的三元体系物料进行烧结并对 2 3 2

X ，2 , 5 烧结熟料进行射线衍射分析结果如图图所示( 表 2 列出了各条件下熟料主要物相组成的特征峰

(的衍射强度

图 4 C / A = 1. 4、A / S = 5 时熟料的 X 射线衍射谱

Fig, 4 X,D pattern of thelink ce rwith C / A = 1. 4 andA / S = 5

图 2 C / A = 1. 0、A / S = 5 时熟料的 X 射线衍射谱

Fig, 2 X,D pattern of thelink ce rwith C / A = 1. 0 andA / S = 5

2 2 ，C /A = 1. 0 ，从图和表可以看出当时熟料图 5 C / A = 1. 7、A / S = 5 时熟料的 X 射线衍射谱 CA，CA，中出现了较大量的而的量相对较少同时12 7 Fig, 5 X,D pattern of thelink ce rwith C / A = 1. 7 andA / S = 5 CAS，熟料中还有一定量的钙铝黄长石这两种物相2 CA，CA ，看到熟料中量在减少而量出现了较大的( 12 7 ，的存在都不利于熟料中氧化铝的溶出此时氧化铝

，CAS ，上升量也在减少所以熟料的氧化铝溶出率2 的主要赋存状态为 CA，这也是 C / A = 1. 0时熟料溶

( C / A 1. 4 ，出现较大幅度的上升当提高到时熟料( ，CS 出率低的主要原因另外熟料中的峰强度较2

CAS CA，，，SiOCAS 中仅有痕量的存在氧化铝主要以的形低含量较少此时熟料中主要以形态存2 12 7 2 2 在( 当 C /A 提高到 1. 2时，从峰强度的对比中可以，CA ，式存在的含量已经降到较低水平所以此时熟

33 ??于海燕等: 12CaO?7AlO晶体结构及其氧化铝浸出性能2 3

1. 4 CaO AlO，( C / A 时熟料中和的比值并没有达到理论继续提高钙铝比到料的氧化铝溶出率较高 2 3

1. 7 ，CAS CA12? 7，CA(，时已经不再存在只是此时的第一的物相鉴定表明在此配方下仍可以形成 2 12 7 12 7

，X ，C /A CA特征峰的强度出现了一定的下降熟料的物相组成通过射线衍射数据发现不同下熟料中 12 7

C /A = 1. 4 ，和时基本相同所以此时熟料的氧化铝溶出( 2= 18. 109?) d 的最强特征峰θ 对应的晶面距发生了

(率也相对较高一定偏移，而且偏移程度随着钙铝比的变化而加大，结，C / A 3 ( 3 CACA从物相分析结果可知随提高熟料溶出率上果如表所示表中同时列出了和标 12 7 113. 7 d (CA( ，C / A =准卡片中相应的晶面距值升的主要原因是的大量形成但是在 12 7

2 表熟料主要矿物特征峰衍射强度

Table 2 Diffraciotn intenisty of characitseticr peaks of thei nm mainerals in theli cnkers CACASCSCA12 7 2 2 熟料的 C / A ( d = 0. 29626 nm) ( d = 0. 48945 nm) ( d = 0. 28437 nm) ( d = 0. 27500 nm) 1. 027237120473 1. 2 355 248 129 78 1. 4 393 126 28 82

— 1. 7 347 128 83

3 C / A CAd 表不同时晶面距的变化12 7

Table 3 d value sof CAwith different / ACnm 12 7

CACA标准卡片标准卡片C / A = 1. 0C / A = 1. 2C / A = 1. 4C / A = 1. 712 7 11. 37

0. 489450. 489120. 488030. 487540. 484930. 48435

3 CA，由表可以看出不同条件下熟料中的特4 : C / A = 1.、 01. 2 1. 4 ，可以看出在和时由表 12 7

，d ，征峰均向右发生偏移也就是值减小晶格常数变 CA1. 30 ，两个特征峰强度的比值都在左右此时晶12 7 ，CA小说明熟料中的晶体结构发生一定的变 12 7 ( 211) ; C /A = 1. 7 CA，体择优在面生长而时熟料中 12 7 ( CACA，d 化检索过程中发现熟料中的值小于 12 7 113. 7 ，CAd CA1. 1，标准卡片而标准卡片的值小于标准两个特征峰强度的比值却降到了说明钙铝比达 11. 3 7 12 7 ，CA( ，卡片但它们都是的晶体结构所以熟料中这12 7 到饱和后，晶体开始在 ( 420 ) 晶面择优生长，而在 CaO 11. 3( d 种物质的的系数应该还要小于值的下 ( 211) 面的择优取向开始减弱( 可见，在钙铝比从 1. 4CaO CA ，降是由于的缺失引起的在晶体结构中部12 7 CaO ，，分缺失而产生缺陷导致晶胞收缩晶面 1. 7 ，CA提高到时熟料溶出率出现小幅下降是由于 12 7 d (距变小晶体的择优取向发生变化，因而在一定程度上抑制碳，( C / A = 1. )4 ，也就是说在非饱和配方下熟料中 CA，就可以形成具有结构得钙铝化合物只是部分 12 7 CA(酸钠和的反应 12 7 CaO ，的缺失使得晶格具有缺陷而缺陷的存在也有利，C / A = 1. 0, 1. 4 综上所述时石灰烧结法熟料溶 CA( ，C / A 于碳酸钠溶液和晶体的反应所以当为 12 7

C / A CA出率随着的提高而提高是由于量的增加所 1. 4时熟料具有较好的氧化铝溶出性能(12 7

; C / A = 1. 4 ，CaO 导致在时的缺失形成了有缺陷的另外，对比不同 C / A 条件下熟料的 X 射线衍射谱

C A ，且其中 CaO的物质的量要小于 11. 3 ml; o钙铝，CA( 211 ) ( 420 ) 图还可以看出在和晶面生长的强12 712 7

1. 7 ，比提高到熟料溶出率又出现一定的下降是由于，218. 109?33. 196?度发生变化即在 θ为和时衍射峰的

，CaO 的饱和导致 CA晶体择优生长取向发生变化由， 4 (127 相对强度发生变化结果如表所示

( 211) 面开始向( 420) 晶面转变(

3 结论

( 1)在 A / S = 5和 C / A = 1. 0, 1. 7时，熟料的溶

，C / A = 1. 4 4 CA出率出现先上升后下降的趋势且在时达表特征峰强度及其比值变化规律 12 7

Table 4 Intenitsy raito of characitseticr peaks of CA到最大值，即 93. 30(% 12 7

( 2) C / A = 1. 4 CA，在时熟料中量已经达到最 12 7 特征峰 C / A = 1. 0C / A = 1. 2C / A = 1. 4C / A = 1. 7

，CaO d ，大值但的缺失导致晶面距的下降缺陷的产 272355393347特征峰 1 ( 211) 2 ( 420)200 275 287 315 (特征峰生有利于氧化铝溶出

特征峰强度比 1. 36 1. 29 1. 37 1. 10 ( 3)C / A 大于 1. 4后，由于结晶的择优取向发当生了变化，熟料的溶出率又出现了一定的下降(

34 ??工程科学学报，第 37 卷，第 1 期

( 王波，于海燕，孙会兰，等( 物料配比对铝酸钙炉渣浸出和参考文献

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