菱垣
范文一：工业场所粉尘浓度检测标准(煤矿)
工业场所粉尘浓度检测标准（煤矿）
煤矿生产与其他企业生产相比，有着自身的特殊性。根据国家安全生产监督管理局颁布的《煤矿安全规程》，可以知道煤矿生产中主要的职业危害因素可包括以下几类：
一、粉尘，煤矿生产现场及职业危害中最主要的有害因素；
二、井下一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等有害气体；
三、三硝基甲苯，铅、苯、汞等生产性有毒物质；
四、噪声、振动、高温高湿等物理因素。
其中可于现场检测的有害因素为上述一、二、四类，第三类生产性有毒物质的检测一般都需要较大型专业分析仪器才能完成，通常不在现场进行检测。
第一节 粉尘的测定
在生产过程中形成 ，并且能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒称为生产性粉尘。生产性粉尘是污染劳动环境，影响工人健康的职业性有害物质。在生产过程中长期吸入粉尘能对人体健康造成危害， 长期吸入某些生产性粉尘会引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病?? 尘肺（silicosis）。如游离SiO2→矽肺，石棉尘→石棉肺，等。
在煤矿的生产作业过程中，如机采、综采、炮采、回采、锚喷、装运、选煤等工序，均可产生大量的粉尘。呼吸性粉尘是煤炭生产过程中产生的粉尘中的一部分，工人长期在高煤尘浓度的环境中作业，吸入呼吸性煤尘可引起尘肺，严重危害着煤矿工人的身体健康。为了评价工作场所粉尘的危害、加强防尘措施的科学管理、保护劳动者的身体健康，需对作业场所空气中的粉尘进行检测。作业场所空气中粉尘的检测，包括以下三种：作业场所总粉尘浓度、工班个体和定点呼吸性粉尘浓度测定、粉尘中游离二氧化硅含量测定、粉尘分散度测定。
一、生产性粉尘的理化性质及卫生学意义
（一）粉尘的浓度
粉尘浓度愈大，对人体危害愈严重。含游离二氧化硅10％以上的粉尘比含量在10％以下的粉尘对肺组织的病变发展影响更大。
（二）粉尘的分散度
粉尘分散度是指物质被粉碎的程度，以大小不同的粉尘粒子的百分组成表示。粉尘分散度愈高，形成的气溶胶体系越稳定，在空气中悬浮的时间越长，被人体吸入的机会越多；粉尘分散度愈高，比表面积也越大，越容易参与理化反应，对人体危害越大。
（三）粉尘的化学组成
化学成分不同的粉尘对人体的作用性质和危害程度不同，例如，石棉尘可引起石棉肺和间皮瘤，棉尘则引起棉尘病；含有游离二氧化硅的粉尘可致尘肺。
（四）粉尘的溶解度、荷电性、形状与硬度、爆炸性
二、粉尘浓度的测定
（一）概述
粉尘浓度是指单位体积空气中所含粉尘的量。粉尘浓度的表示方法有计重法和计数法两种，分别用质量浓度（mg/m３）和数量浓度（粒/cm３）表示。我国卫生标准采用质量浓度方法表示。
煤矿作业场所中主要检测总粉尘和个体呼吸性粉尘两种粉尘浓度。前者选择在生产过程中进行采样，采样时间短（15～30min）、流量大，能测定空气中粉尘的瞬间浓度。后者采用持续采样法，即在整个工作班连续采样，即用个体采样器进行持续采样。其持续时间长，流量小（2L/min），能测定整个工作时间段内能被工作人员呼吸入体内的粉尘平均浓度值。一般选用滤膜和粉尘采样器采样。
在标准中，对煤矿作业场所中粉尘容许浓度规定有总粉尘标准和呼吸性粉尘标准（见表1），根据容许浓度的规定应采用总粉尘浓度测定方法和呼吸性粉尘浓度测定方法。
表1 作业场所空气中粉尘浓度标准
粉尘中游离
SiO2含量
（%）
10～99%，粒度10μm分挡进行记录，并求其百分比（%）。
（二）自然沉降法
1、原理 将含尘空气采集于沉降器内，使尘粒自然沉降在盖玻片上，制备标本、在显微镜下计测。
2、器材 格林沉降器，显微镜，目镜及物镜测微计
3、操作步骤 将盖玻片放在沉降器的凹槽内。将含尘空气臵于沉降器的圆筒内。水平静止3小时后，取出盖玻片，制备粉尘样品。测定粉尘粒子分散度时，自然沉降法与滤膜溶解涂片法的分散度计数方法相同。
第二节 有害气体的检测
煤矿生产过程中存在着多种有毒有害气体。最常见的是瓦斯，由瓦斯燃烧或爆炸引起的煤矿事故占总事故的30%以上。此外，还有二氧化碳、二氧化硫、一氧化碳、氨气、硫化氢、氮氧化物、等。《煤矿安全规程》中规定，矿井必须建立瓦斯、二氧化碳和其他有害气体检查制度。
矿井空气中有害气体对井下作业人员的生命安全危害极大，因此，《煤矿安全规程》对常见有害气体的安全标准做了明确的规定，见表2。
表2 矿井有害气体最高允许浓度
名 称
氧化氮（换算成二氧
化氮NO2）
二氧化硫SO2
硫化氢H2S
氨NH3
一、检测管法
有毒气体检测管是一种内部充填化学试剂显色指示粉的小玻璃管，一般选用内径为2～6mm、长度为120～180mm的无碱细玻璃管。指示粉为吸附有化学试剂的多孔固体细颗粒，每种化学试剂通常只对一种化合物或一组化合物有特效。当被测空气通过检测管时，空气中含有欲测的有毒气体便和管内的指示粉迅速发生化学反应，并显示出颜色。管壁上标有刻度（通常是mg/m3），根据变色环（柱）部位所示的刻度位臵就可以定量或半定量地读出污染物的浓度值。
根据部颁标准MT67-2006《一氧化碳检测管》、MT51-1994《硫化氢检测管》、T271-1994《二氧化硫检测管》、MT272-1994《氮氧化物检测管》、MT273-1994《氨气检测管》、MT274-1994《二氧化碳检测管》等规定制造出相应的一氧化碳、硫化氢、氨气、氮氧化物、二氧化硫等有害气体的检测管。
二、便携式分析仪器测定法――防爆型
利用有害物质的热学、光学、电化学、气相色谱学等特点设计的能在现场测定某种或某类有害物质的仪器。如一氧化碳红外线检测仪；一氧化碳定电位电解式检测仪；硫化氢、一氧化碳库仑检测仪；氨气、硫化氢敏电极检测仪；一氧化碳固体热传导式检测仪等。如用于硫化氢应急监测的硫化氢库仑检测仪。将被测气体导入滴定池，池内装有溴化钾的酸性溶液，池内即发生电解。电解电流与被测物质的瞬时浓度呈线性关系，由此得出被测物质的浓度值，并由微安表指示读数。 （%） 0.00025 0.0005 0.00066 0.004
1、单一气体检测仪
适用于矿山、治金安环、石化、电力、电信、市政等多种场合。国内外多家公司均有生产。有些仪器仅能测定一种气体，如便携式H2S分析仪、便携式CO分析仪、等。还有些仪器虽然一次只能检测一种气体，但因具备插入式可更换电化学传感器，可分别检测多种气体。如美国AIM便携式单一气体检测仪可分别检测氧气、一氧化碳、硫化氢、氨气、二氧化硫、氧化氮、氢气等多种气体。
2、多种气体检测仪
可同时检测多种气体，适用于化工、农业、消防、市政、电讯、危险品处臵、油气开发、建筑施工等各种工业领域。如法国德奥姆公司的MX2100多种气体检测仪可检测三十几种可燃气体及十几种有毒气体，它具有四个检测通道，最多可同时检测1-5种气体。
三、煤矿安全监控监测系统
为了从根本上解决煤矿安全问题，需要依靠科技进步手段提高煤矿整体安全技术装备与管理水平。煤矿必须建立运行可靠的监测监控系统。高瓦斯和突出矿井以及有高瓦斯区域的低瓦斯矿井，必须装备运行可靠的矿井安全监控系统，系统和传感器的安装、使用、维修，必须符合《煤矿安全规程》规定的要求；监控系统中心站值班应当设在矿调度室内，必须配备经安全培训合格的专职人员24小时值班。
系统中的传感器主要有：甲烷、一氧化碳、负压、压力、供水、温度、风速、等传感器。传感器。系统以数字或图形方式实时监测单个煤矿的全部传感器的工作情况以及井下设备的工作状态。根据对每个传感器当时的浓度大小、设备的开停状态、以及通风系统提供实时的风速、风量、风向、变化趋势等相关数据的处理，能实时分析工作场所中的空气状况，并能自动做出超限警报。
第三节 生产性有毒物质的检测
作业场所中三硝基甲苯，铅、苯、汞等生产性有毒物质也是煤矿职业危害的一部分。因此，《煤矿安全规程》规定应定期对这些有毒物质进行检测。
一、三硝基甲苯的检测
2,4,6-三硝基甲苯，主要用于制造炸药。以粉尘和蒸气态经皮肤及呼吸道吸收，尤在夏季，气温高，湿度大，暴露皮肤面积增加，经皮肤吸收更容易。主要靶器官
是眼的晶体、肝脏和血液系统，可直接进入眼前房液，使晶体可溶性蛋白发生变性混浊。高浓度时形成高铁血红蛋白血症。
气相色谱法（GB/T 16113-1995）是检测车间空气中三硝基甲苯的国家标准方法。
检测原理 用滤料采集空气中三硝基甲苯，用苯洗脱，经OV-17、QF-1混合色谱柱分离后，以电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
二、铅的检测
铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸气形式经呼吸道进入人体，其次是经消化道。目前认为铅中毒机制是引起卟啉代谢紊乱，导致血红蛋白前身血红素合成障碍。
车间空气中最高容许浓度为铅烟0.03mg/ m3，铅尘0.05 mg/m3。四乙基铅 0.005mg/m3；PbS 0.5mg/m3。原子吸收分光光度法和二硫腙分光光度法（GB/T 16010-1995）已颁布为作业场所空气中铅的国家标准方法。
（一）二硫腙光度法
1、原理 空气中的铅及其化合物被采集在滤料上，用硝酸溶解或消化后，在弱碱性（pH8.5～11）溶液中，铅离子与二硫作用生成二硫腙铅的红色络合物，可溶于三氯甲烷、四氯化碳等有机溶剂中，根据颜色深浅比色定量。
本法的检测限为0.5μg/ml。
2、采样 滤料的处理：将滤料于硝酸（3＋97）溶液中浸泡3～5 min，取出再用无铅水浸洗3次，室温晾干备用。
采样时，将处理过的超细玻璃纤维滤纸固定在采样夹上，以10L/min的速度抽取100 L空气。
（二）石墨炉原子吸收光谱法（GB/T 16008-1995）
原理：用微孔滤膜采集已知体积的空气样品，将样品用硝酸-高氯酸消解后，铅及其化合物转变成铅离子后，在石墨管中于高温下被离解成自由态原子蒸气，并吸收铅空心阴极灯发射出来的特征谱线（283.3nm），使特征谱线强度减弱。一定范围内，特征谱线强度减弱的程度与铅原子蒸气浓度成正比，所以根据能量吸收和浓度之间的关系进行定量。
（三）火焰原子吸收分光光度法（GB/T 16009-1995）
原理：用玻璃纤维滤膜采集的试样，经硝酸-过氧化氢溶液浸出制备成试料溶液。
直接吸入空气-乙炔火焰中原子化，在283.3nm处测量基态原子对空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下，根据吸收光度与待测样中金属浓度成正比。
三、汞的检测
汞（mercury，Hg），又称水银，是常温下唯一呈液态的金属。银白色，熔点为38.9℃，沸点357.2℃，比重为13.6（20℃）。金属汞主要以蒸气状态存在，无机汞化合物多呈粉尘或烟雾污染车间空气，主要经呼吸道进入人体，也能经完整皮肤进入体内。汞及其化合物的毒性均较大，生产过程中急性中毒较少见，多为慢性汞中毒。慢性汞中毒的临床表现为神经衰弱综合征、“易兴奋症”、肌肉震颤、口腔炎、肾脏损害等。
车间空气中金属汞的最高容许浓度为0.01 mg/m3。
冷原子吸收光度法（GB/T 16012-1995）和二硫腙分光光度法（GB/T 16013-1995）是我国车间空气中汞的卫生检验标准方法。
（一）二硫腙光度法
1、原理 空气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子，在酸性溶液中（0.5～0.9 mol/L H2SO4），汞与二硫腙-三氯甲烷溶液反应，生成二硫腙汞橙色络合物（λmax＝490nm），过量的二硫腙用碱液除去，用三氯甲烷萃取，根据颜色深浅进行比色定量。
本法灵敏度为0.5μg/10ml。
2、采样 串联两支各盛有10ml 吸收液的大型气泡吸收管，以1L/min的速度采气50L，记录采样时的气温和气压。吸收液为0.1mol/L高锰酸钾溶液与1＋9硫酸溶液，临用前混合。
（二）冷原子吸收分光光度法
1、原理 汞被酸性高锰酸钾溶液氧化成汞离子，汞离子再被氯化亚锡还原成原子态汞，然后用载气将汞从溶液中吹出，利用汞蒸气对253.7nm波长的紫外线有强烈吸收作用，且其吸收程度与汞含量成正比，可用标准曲线法或比较法进行定量。
本法灵敏度为0.005μg/5ml。
2、采样 串联两支各盛有5ml 吸收液的大型气泡吸收管，以1L/min的流量采气5～10L。记录气温及气压。吸收液为0.1 mol/L高锰酸钾溶液与1＋9硫酸溶液，
临用前等体积混合。
第四节 噪声、振动、高温高湿等物理因素的检测
煤矿生产环境中，可对作业人员造成职业损害的物理因素主要气象条件有：气温、气湿，噪声、振动等。
一、噪声的检测：WS/T 69-1996作业场所噪声测量规范
（一）测量的参数和仪器
1、测量的参数：A计权声级、等效声级、颇谱。
2、测量仪器：
⑴声级计：用Ⅰ型、Ⅱ型声级计或积分精密声级计。
⑵倍频程滤波器：含中心频带为31.5～8 000 Hz九个倍频带滤波器。
⑶其他仪器设备：声级统计分析仪、噪声剂量计或专用声学测量磁带记录仪。
3、仪器校准：声级计、滤波器、声校准器以及相应的测量仪器设备，每年必经计量单位校准。
（二）测量方法
1、测点选择：测点应在工人工作地点。
⑴稳态嗓声，若作业场所内声场分布均匀，工作地点很多，一般选3～5点。 ⑵非稳态噪声：若作业场所为起伏噪声，根据声级起伏幅度或变化规律相近的原则来划分声级区，每个区域内，选择1个测点
2、传声器位臵，对作业场所噪声进行卫生学评价时，传声器应臵于离地1.5 m高度；测量工人接触的噪声强度时，传声器应臵于人耳高度．距耳部10 cm左右，并将传声器按水平方向放臵。
（三）测量条件
测量应在正常生产悄况下进行。作业场所风速超过3m/s时，传声器应戴风罩。作业场所相对湿度超过90%时，应使用特殊防潮传声器。测量时应远离强磁场或电场。
二、振动的检测：GB 10434-89作业场所局部振动卫生标准
（一）卫生标准限值
使用振动工具或工件的作业，工具手柄或工件的四小时等能量频率计权振动
加速度不得超过5 m/s2。
（二）测试方法及要求
1、局部振动测试点应选在工具手柄或工件手握处附近。
2、传感器应牢固地固定在测试点。
3、振动测量应按正交坐标系统的三个轴向进行，取最大轴向的四小时等能量频率计权振动加速度为被测工具或工件的振动。
4、测试振动要先获得1/1或1/3倍频程颇谱，然后按式（1）计算频率计权振动加速度，如果振动测试仪器有计权网络部分，可以直接读数。
5、对于峰值因数很高的冲击振动，测试时要在传感器和被测工具之间加装机械式低通滤彼器，以防过载影响测量结果。
6、振动侧试仪器应符合国家标准，定期由国家计量部门校准。
三、气温的检测
（一）仪器
测温仪器通常称为温度计（temperature gauge）或温度表（thermometer）。它们都是利用物体的某一属性随温度变化作为测温依据的。通常使用的水银、酒精玻璃温度计，就是利用水银、酒精的体积与温度间的热胀冷缩效应而制成的。水银作为测温物质具有比热小、导热系数大、沸点高、对玻璃无湿润作甩等优点。其缺点是凝固点高，不能测较低温度；热胀系数小，影响仪器的灵敏度。水银温度计的测定范围为-35～350℃。酒精作为测温物质，优点是凝固点低，可测较低的温度；热胀系数也较大。缺点是沾湿玻璃，易发生断柱现象；比热大，不易达到热平衡；饱和蒸气压高，当温度先升后降时会有小滴凝结在毛细管上部。其测定范围为-100～75℃。
生产现场测定气温常同时测定气湿，此时可采用干湿球温湿度计。干球温度计的度数即为气温度数。当测定场所有热辐射存在时，由于辐射会严重影响温度的测定，产生误差，因此常用通风或手摇温湿度计。当要同时测定多个地方的温度时，可选用电测式温度计如热电耦温度计、热敏电阻温度计等。
（二）测定方法
1.测定室内气温时，应选择无辐射、不靠近通风装臵和发热设备，不接触冷的物体如墙壁等的地方，1.5m高附近，垂直悬空温度计。
2.测定室外气温时，可选择地势平坦、大气稳定度好、自然通风的地点，1.5m高处垂直固定温度计。
3.读取温度值时，应在测定点周围环境物理条件相对稳定、无大的起伏，温度计静臵5min后迅速读取小数值，再读取整数值。注意视线应与水银柱上端平行。
四、气湿的检测
测定气温通常采用普通干湿球温度计或通风温湿度计。干球温度计所示度数即为气温度数。通风温湿度计尚适用于有热辐射的车间。为了
连续观察气温变动规律，可使用自记温度计。当多个测定
点须同时进行测定时，可使用温差电偶温度计、电阻温度
计。
1、普通干湿球温度计
⑴构造原理（见右图）：湿球温度计的球部包有纱布，
纱布下端浸泡在盛水杯中；另一支为普通干球温度计。
⑵注意事项：①有热辐射存在时，不宜使用本温度计。
②使用前须检查水银（酒精）柱有无间断。如有间断，可利用离心力、冷却或加热的方法使之连接起来。③测定时，应将温度计悬挂，不要靠近冷、热物体表面，并避免水滴沾在温度计上，以免影响测定结果；观察时，要避免接触球部和呼气对温度计的影响。④温度计固定在测定地点，5分钟后进行读数。读数时，眼必须与液柱顶点成水平位臵，先读小数，后读整数。
2、通风温湿度计
⑴构造原理（图3-1）：两支温度计的球部（一为湿
球，另一为干球）分别装在镀镍的双金属风筒内，可使
大部分的热辐射被反射，外管以象牙环扣接温度计，以
减少传导热的影响。风筒与仪器上部的小风机相连，当
小风机开动时，空气以一定的流速（一般为4m/s）自
风筒下端进入，流经干、湿球温度计的球部，以消除因
外界风速变化而产生的影响。
⑵注意事项：除上述注意事项外，用时应用钥匙将
小风机的发条旋紧，小风机开动后，将仪器悬挂在测定
地点，3～5分钟后读数。测毕，待风机停止转动后，仪器方能平放。
测定注意事项如前，在向湿球加水（最好用蒸馏水）前，应检查纱布是否已太陈旧而影响其吸水性，如需更换时，应采用薄而稀的脱脂白纱布或棉线针织品。纱布应紧贴温度计球部，以一层为宜，并注意不可有皱折，加水后应用手压去气泡使充分湿润。按规定时间测定后，先后记下湿球和干球温度数，查专用表求得所测的相对湿度。
当干、湿球温度计的读数超出专用表的数值时，可用计算方法得出相对湿度，公式如下：
R?A?100F
式中：R—空气的相对湿度（%）；F—干球温度计所示温度时的饱和水蒸气张力kPa；A—空气的绝对湿度（kPa）。
A＝F1－a（t－t1）H
式中：F1—湿球温度计所示温度时的饱和水蒸气张力（kPa）；a —不同风速时温湿度计系数（1/℃）；t —干球温度计度数（℃）；t1—湿球温度计度数（℃）；H—测定时的大气压力（kPa）。
五、风速的检测
测定风速的仪器很多，常用的有杯状风速计（cistern anemometer）、翼状风速计（aliform anemometer）和热球式电风速计（heat-bulb electric anemometer）。杯状和翼状风速计使用简单，体积小，便于携
带。但其机械摩擦阻力较大，测定较小风速时，误差较大，一般用
于风速大时测定。而热球式电风速计测定范围较宽。空气检验中，
对于风速小于0.5m/s时，可以不进行测定，注明无风即可。
（一）杯状风速计
1.构造原理 杯状风速计是最常用的测定风速仪器。其主要优
点是它与风向无关，所以获得了广泛的采用。其感受器主要由三个
或四个半球形或圆锥形风杯组成。风杯安装在十字架或星形架的等
长横臂上，杯的凹面沿圆周顺着同一方向，支架则固定在能旋转的
垂直轴上，如图3－6。当有风时，小杯在风力作用下发生转动，风速越大，转动越
快，并经齿轮带动仪器表面的指针，从指针所示的刻度及所用时间，即可计算出风速。
2.使用方法 测定前，先记录指针的原始读数，然后在测定点保持风杯轮轴与风向垂直，等风杯转动匀速后，启动风速计的开关，使指针转动，用秒表记录时间，经一定时间（常为100s），同时关闭风速计和秒表，记录所示读数和时间，计算风速。
3.注意事项
（1）本仪器测定的风速范围为1～40m/s。
（2）不能随意拨动小杯或用手强行使小杯停止转动。若仪器有指针还原装臵，使用时应先关闭开关，再按还原装臵。
（3）仪器使用日久，因机械磨损、锈蚀等原因，
测量误差将逐渐增大，因此，需要定期校准。
（4）测定点周围应无大建筑障碍物，也要注意不
要让身体挡着气流。
（5）保持风速计清洁，避免在有腐蚀性气体和粉
尘多的地方使用。
（二）翼状风速计
翼状风速计的感应器部分由轻质铝制翼片构成
（图3－7）。其构造原理和使用方法与杯状风速计相同。此风速计灵敏度高于杯状风速计，测定范围为0.5～10m/s。由于翼片较薄，易变形，因
此，风速较高时不能使用。
六、气压的测定
测定气压常用的仪器有动槽式水银气压计（cistern
barometer）和空盒气压计（aneroid barometer)。前者准
确、精密，但体积较大、较重，不便于携带，故现场使用较少，
常用于校准空盒气压计。空盒气压计轻巧，携带方便，使用简
单，常用于现场测定。
（二）空盒气压计
1、构造原理 空盒气压计是一种测定大气压力的轻便仪器（图3－3）。它具有
携带方便、操作简单的特点，适合于野外条件使用。但它测定的精度大大低于水银气压计。
空盒气压计是以金属弹性膜盒为感应元件，由两片金属膜焊接成圆形空盒。盒内抽成真空，盒表面有刻度盘、杠杆及指针。当大气压力变化时，引起空盒变形，使盒壁下陷或隆起。此种变化借助弹簧和杠杆系统传递放大后，由指针指示此时的气压。
2、测定方法
⑴先读取气温，准确到0.1℃。
⑵轻敲盒面，克服机械摩擦，待指针停止后读数。
⑶检查仪器检定证中的刻度订正曲线，订正气压计的刻度误差；查仪器检定证中的温度系数a值，由下式计算温度订正值：
△p＝α〃t
式中：△p为温度订正值，hPa；t为气温，℃；α为温度系数，即当温度改变1℃时空盒气压表表示的改变值，可从检定证中查得。
附录、空气采样体积的计算和换算
在测定空气中有害物质时，不同现场的气象条件其浓度可能不同，为了使污染物的测定结果具有可比性，必须将采样体积换算成标准状况下的体积，再进行空气中有害物质浓度的计算。因此，采样时应记录采样现场的气温和气压，并根据气体状态方程将其换算成标准状况下的采样体积。
V0＝Vt?T0P273P??Vt??TP0T101.3
式中，V0为标准状况下的采样体积，m3；Vt为实际采样体积，m3；T0为标准状况下的绝对温度，273K；T为采样时的绝对温度，K；P0为标准状况下的大气压101.325kPa；P为采样时的大气压，kPa。
例1：某采样点的气温为20℃，大气压力为98kPa，所采集的空气样品体积为20L，换算成标准状况下的采气体积为： V0＝20?273?98＝18?L?293?101.3
范文二：粉尘浓度检测方法
粉尘浓度检测方法
A.1器材
A.1.1 个体粉尘采样器
A.1.2 精度1.5级、分度值0.1升/分的转子流量计
A.1.3 个体粉尘采样器专用工具
A.1.4 感量为10-5g的电子分析天平
A.1.5 呼吸性粉尘个体采样滤膜
A.1.6 滤膜静电消除器
A.1.7 干燥器
A.2 采样
A.2.1采样前准备
A.2.l.1 将个体粉尘采样器主机和采样头一一编号,一台主机和与之相对应的采样头使用同一编号。
A.2.1.2 将部、省(区)粉尘监测中心传递来的空白滤膜装在采样头的滤膜夹内(冲击式采样头还应装上涂有硅酯的捕集板,向心式采样头还应装入第一级滤膜)。将个体粉尘采样器型号和采样头编号填入粉尘数据卡。
A.2.1.3 按照使用说明书要求,将个体粉尘采样器充足电。
A.2.1.4 用连接管将个体粉尘采样器主机与同一编号的采样头相连接。启动采样泵, 用转子流量计检查采样流量,将流量调至规定值,并将流量填入与所用滤膜编号相对应的粉尘数据卡。若当地气象条件导致流量误差大于土5%时,应予修正。
A.2.2采样
A.2.2.1 测尘员在采样器收发室,将计时器清零,打开个体粉尘采样器电源开关,发给采样人员。并将采样起始时间、采样人员姓名、采样工种、接尘作业场所等填入粉尘数据卡。
A.2.2.2 采样人员接到个体粉尘采样器后要正确佩戴。用腰带将个体粉尘采样器主机系于腰部,使连接管从肩部绕过,将采样头固定于胸前(鼻以下30厘米内)。要确保连接管通畅,无折扁。
A.2.2.3 采样人员在正常工作情况下进行工班采祥。采样过程中不得将个体粉尘采样器从身上取下弃臵一旁、不准关机、不准拆卸个体粉尘采样器和污染采样头中的滤膜。尽量避免碰撞个体粉尘采样器各部件。
A.2.2.4 采样人员作业结束离开井口后,应及时到采样器收发室交回个体粉尘采样器。
A.2.2.5 测尘员收回个体粉尘采样器后,先用转子流量计检查采样后的采样流量,然后关机。将采样流量和采样终止时间填入粉尘数据卡。
A.2.2.6 取下采样头,取出其中的滤膜。在与滤膜呈45度角的光束下,观察滤膜上的粉尘,若有发亮的粉尘颗粒,应作为无效样品处理。
A.2.2.7 将滤膜装入原样品袋内,用蒸馏水棉球擦拭采样头各部件,晾干后组装待用。
A.3 样品包装与传递
A.3.1 空白滤膜的包装与传递 将称量后的空白滤膜平展地装入己编号的样品袋内, 再将样品袋和粉尘数据卡装入影集或特制的样品
夹中,经适当包装后,人工或邮寄传递到粉尘监测站。
A.3.2 载尘滤膜的包装与传递 采样后,测尘员用弯头镊子取出采样头中载尘滤膜,受尘面朝内对折两次,装入原样品袋内,再将样品袋和粉尘数据卡装入影集或特制的样品夹,经适当包装后,人工或邮寄传递到部、省(区)粉尘监测中心。
A.4 滤膜称量
A.4.1 空白滤膜的挑选和干燥处理
A.4.1.1 滤膜要经过国家有关部门指定的质量检验机构检验合格,有产品合格证。
A.4.1.2 滤膜平整,无皱折,表面洁净,无碎屑附着,边缘圆整,无残缺。
A.4.1.3 每张滤膜均要经过光照检查,厚薄均匀,无破裂和针孔。
A.4.1.4 称量前将滤膜放入干燥器内,干燥至恒重。
A.4.2 空白滤膜的称量
A.4.2.1 清扫天平称量盘,打开天平电源开关,预热30分钟后校准。
A.4.2.2 经干燥处理的滤膜用静电消除器清除静电后,放入天平内称量。
A.4.2.3 称量后的滤膜装入样品袋内,并将其质量和编号填人粉尘数据卡。
A.4.3 载尘滤膜(样品)称量
A.4.3.1 检查核对样品,凡存在下列问题之一者,视为无效样品。
1.样品袋上的滤膜编号与粉尘数据卡填写的滤膜编号不一致。
2.粉尘数据卡项目填写不全或错误。
3.无粉尘数据卡。
4.采样前或采样后的采样流量误差大于规定值的土5%。
5.样品损坏。
A.4.3.2 经检查合格的载尘滤膜放入干燥器内,干燥至恒重。
A.4.3.3 称量干燥后的载尘滤膜,将称量结果填人相应的粉尘数据卡。
A.4.3.4 称量后的样品放回原样品袋内保留,以备复查或作为游离Si02含量的测定样品。
A.4.4 从一批已称量的空白滤膜或载尘滤膜中,随机抽取10张,由不同人在不同日重新称量一次,两次称量结果的绝对误差均不应大于0.05mg。否则,应查明原因,重新称量这批滤膜。
A.5 呼吸性粉尘浓度计算
n: 煤矿采样样品总个数 In: 自然对数
范文三：粉尘浓度检测
粉尘浓度检测
一、训练目的
1.通过训练，掌握流量校准器、环境粉尘采样器、防爆个体采样仪的工作原理和基本测试方法。
2.掌握大气粉尘浓度 测定的原理。
3.掌握粉尘浓度计算方法及对工作环境的粉尘浓度评价
二、训练内容要求
工作场所空气中粉尘浓度的测定
三、训练仪器
本训练所用实验仪器有：流量校准器，环境粉尘采样器，防爆个体采样仪
四、训练方法和步骤
总粉尘浓度测定（滤膜质量法）
【操作步骤】
1、滤膜准备 用镊子取下滤膜两面的夹衬纸，将滤膜放在分析天平上称量。编号和质量记录在衬纸上。打开滤膜夹，将直径40mm的滤膜毛面向上平铺于锥形环上，旋紧固定环，务使滤膜无褶皱或裂隙，放入样品盒。直径75mm的滤膜折叠成漏斗状，装入滤膜夹。
2、采样
（1）采样器架设于接尘作业人员经常活动的范围内，粉尘分布较均匀的呼吸带。有风流影响时，一般应选择在作业地点下风侧或回风侧；在移动的扬尘点，应位于作业人员活动中有代表性的地点，或架设于移动设备上。
（2）先用一个装有滤膜（未称量滤膜即可）的滤膜夹装入采样头中旋紧，开动采样器调节至所需流量，然后将已称量滤膜换入采样头，使滤膜受尘面迎向含尘气流。当迎向含尘气流无法避免飞溅的泥浆、砂粒对样品污染时，受尘面可侧向。
（3）采样流量，用40mm滤膜时为15-40L/min ,用漏斗状滤膜时，可适当加大流量，但不得超过80L/min。
（4）根据采样点的粉尘浓度估计值及滤膜上所需粉尘增值（直径40mm平面滤膜，不得少于1mg，但不得多于10mg。直径75mm的滤斗状滤膜粉尘增量不
受此限）确定采样维持时间，但一般不得小于10min(当粉尘浓度高于10mg/m3时，采气量不得少于0.2m3;低于2mg/m3时，采气量应为0.5-1m3).记录滤膜编号、采样时间、气体流量和采样点生产工作情况。
（5）采样结束后，用镊子将滤膜从滤膜夹上取下，受尘面向内折叠几次，用衬纸包好，贮于样品盒中，或装入自备的样品夹中，带回实验室。
（6）已采样滤膜，一般情况下不需干燥处理，即可称量。如果采样时现场空气相对湿度在90%以上或有水雾时，应将滤膜放在干燥器内2h后称量，然后再放入干燥器中30min，再次称量。当相邻两次称量结果之差小于0.1 mg时，取其最小值。
五、结果计算
C=m2-m1/Qt×1000
式中：C——粉尘浓度，mg/m3;
m1——采样前滤膜质量，mg；
m2——采样后滤膜质量，mg；
t——采样时间，min；
Q——采气流量，L/min
为了保证测尘的准确性，便于对比，要求在同一测点相同流量下，同时测定两个式样（平行采样），计算后，其差值小于20%时，既属于合格，平行样品差值△g按下式计算：
式中：—平行样品计算结果之差，mg/m3 G1、G2——分别为两个平行样品的计算结果，mg/m3
如两个平行样品合格，便以其计算结果的平均值作为测点的粉尘浓度。
六、注意事项
1.采尘时，必须将转子流量计的流量调至零，以避免对累计流量计的流量产生影响。
2.在野外现场采样使用三脚架支撑仪器时，以谨防仪器侧向倾倒，损坏仪器
七、思考题
1.测定一次结果能否代表日平均浓度？假如测定的结果是日平均浓度，达到哪一级大气质量标准？
答：测定一次的结果不能代表日平均浓度，应长期测定，求平均值。
2、影响测定误差的主要因素有哪些？应如何减少误差？
答：工人的佩戴时间，探头的方向，测定点的选择。减少误差：测定点的选择应在工人密集工作的地方，应规定工人要长时间佩戴。
范文四：工业场所粉尘浓度检测标准(煤矿)
工业场所粉尘浓度检测标准,煤矿,
煤矿生产与其他企业生产相比,有着自身的特殊性。根据国家安全生产监督管理局颁布的《煤矿安全规程》,可以知道煤矿生产中主要的职业危害因素可包括以下几类,
,煤矿生产现场及职业危害中最主要的有害因素, 一、粉尘
二、井下一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等有害气体,
三、三硝基甲苯,铅、苯、汞等生产性有毒物质,
四、噪声、振动、高温高湿等物理因素。
其中可于现场检测的有害因素为上述一、二、四类,第三类生产性有毒物质的检测一般都需要较大型专业分析仪器才能完成,通常不在现场进行检测。
第一节 粉尘的测定
在生产过程中形成 ,并且能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒称为生产性粉尘。生产性粉尘是污染劳动环境,影响工人健康的职业性有害物质。在生产过程中长期吸入粉尘能对人体健康造成危害, 长期吸入某些生产性粉尘会引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病,, 尘肺,silicosis,。如游离SiO?矽肺,石棉尘?石棉肺,2
等。
在煤矿的生产作业过程中,如机采、综采、炮采、回采、锚喷、装运、选煤等工序,均可产生大量的粉尘。呼吸性粉尘是煤炭生产过程中产生的粉尘中的一部分,工人长期在高煤尘浓度的环境中作业,吸入呼吸性煤尘可引起尘肺,严重危害着煤矿工人的身体健康。为了评价工作场所粉尘的危害、加强防尘措施的科学管理、保护劳动者的身体健康,需对作业场所空气中的粉尘进行检测。作业场所空气中粉尘的检测,包括以下三种,作业场所总粉尘浓度、工班个体和定点呼吸性粉尘浓度测定、粉尘中游离二氧化硅含量测定、粉尘分散度测定。
一、生产性粉尘的理化性质及卫生学意义
,一,粉尘的浓度
粉尘浓度愈大,对人体危害愈严重。含游离二氧化硅10,以上的粉尘比含量在10,以下的粉尘对肺组织的病变发展影响更大。
,二,粉尘的分散度
1
粉尘分散度是指物质被粉碎的程度,以大小不同的粉尘粒子的百分组成表示。粉尘分散度愈高,形成的气溶胶体系越稳定,在空气中悬浮的时间越长,被人体吸入的机会越多,粉尘分散度愈高,比表面积也越大,越容易参与理化反应,对人体危害越大。
,三,粉尘的化学组成
化学成分不同的粉尘对人体的作用性质和危害程度不同,例如,石棉尘可引起石棉肺和间皮瘤,棉尘则引起棉尘病,含有游离二氧化硅的粉尘可致尘肺。
,四,粉尘的溶解度、荷电性、形状与硬度、爆炸性
二、粉尘浓度的测定
,一,概述
粉尘浓度是指单位体积空气中所含粉尘的量。粉尘浓度的表示方法有计重法和
,,计数法两种,分别用质量浓度,mg/m,和数量浓度,粒/cm,表示。我国卫生标准采用质量浓度方法表示。
煤矿作业场所中主要检测总粉尘和个体呼吸性粉尘两种粉尘浓度。前者选择在生产过程中进行采样,采样时间短,15,30min,、流量大,能测定空气中粉尘的瞬间浓度。后者采用持续采样法,即在整个工作班连续采样,即用个体采样器进行持续采样。其持续时间长,流量小,2L/min,,能测定整个工作时间段内能被工作人员呼吸入体内的粉尘平均浓度值。一般选用滤膜和粉尘采样器采样。
在标准中,对煤矿作业场所中粉尘容许浓度规定有总粉尘标准和呼吸性粉尘标准,见表1,,根据容许浓度的规定应采用总粉尘浓度测定方法和呼吸性粉尘浓度测定方法。
表1 作业场所空气中粉尘浓度标准
最高允许浓度
粉尘中游离3, ,mg/m
SiO含量 2总粉呼吸性粉
,%,
尘 尘
，10 10 3.5
10,，50 2 1
50,，80 2 0.5
2
?80 2 0.3
煤尘,coal dust,,作业场所空气中游离二氧化硅含量小于10,的煤尘。,GB16248-1996作业场所中呼吸性煤尘卫生标准,
粉尘的测定方法和标准有很多,如国家标准有GB5748-1985《作业场所空气中粉尘测定方法》、GB5817-1986《生产粉尘作业危害程度分级》、GB16248-1996《作业场所空气中煤尘卫生标准》、GB16225-1996《车间空气中呼吸性尘卫生标准》,劳动部、煤炭部等的部颁标准有LD39-1992《作业场所呼吸性煤尘接触浓度管理标准》、LD38-1992《矿山个体呼吸性粉尘测定方法》、MT79-1984《粉尘浓度和分散度测定方法》等。
,二,总粉尘的测定――滤膜重量法
1、原理 采集一定体积含尘空气,将粉尘阻留在已知质量的测尘滤膜上,由采样前后滤膜的质量之差和采气体积,计算空气中粉尘的
,浓度C,mg/m,。
2、器材
?粉尘采样器 产品检验合格。防爆型。
,MT162-1995《粉尘采样器通用技术条件》,
?滤膜,过氯乙烯纤维滤膜,特点,阻尘率高>99%、
阻力小、质量轻、荷电性和增水性强,。直径40mm或
图1 采样头的结构 75mm。不适用时,不耐高温,,可改用玻璃纤维滤膜。?采样头,用于固定滤膜。由顶盖、滤膜夹、底座组成。滤膜夹由夹盖、夹环和夹座组成,见图1,。接触紧密、保证气密性。
?流量计,常用15,40L/min,分度值0.1L/min,最高流量80L/min。常用转子流量计。
?计时器,秒表或相当于秒表的计时器。采样器上的计时器应与采样开关同步。
?抽气机,采样器由泵体、微型电机和蓄电池组成。能连续运转120分钟以上。
?天平,分度值,感量,不低于0.0001g的分析天平,定期检定。
?干燥器,盛有变色硅胶。
3、测定程序
?滤膜的准备,滤膜称重?放入滤膜夹?编号?贮存备用。
3
?采样,根据采样目的,选择采样地点,附录,工厂、地下矿山隧道工程、露天矿山、等,。滤膜夹放入采样头拧紧。采样流量,20L/min保持恒定。采样持续时间一般不得小于10min。采样结束后,关闭采样器,取出滤膜夹,放入贮存盒,带回实验室分析、记录现场采样的环境及条件。
4、总粉尘浓度的计算, 21W,W
C,，1000 0V
式中,W为采样前滤膜质量,mg,W为采样后粉尘与滤膜质量,mg,V为1,,采样体积换算成标准状况下的体积值,见附件一,,L。
5、注意事项
滤膜重量法测定总粉尘浓度有四个关键性操作步骤,
?采样前必须用同样的未称重滤膜模拟采样,调节好采样流量,检查仪器密封性能。具体方法是,用手掌堵住滤膜进气口,在抽气条件下,若流量计转子立即回到零刻度,表示采样系统不漏气。
?粉尘采样量应控制在1,10mg,5mg左右最为适宜。采样后滤膜增重小于1mg时,称量误差大,若增重大于10mg,采样时粉尘堵塞滤膜微孔,采气阻力增大,尘粒容易脱落,采样误差大。采样量超出1,10mg时,应重新采样。
?空气湿度大于90%时,憎水滤膜上出现水雾,影响称重,应先将滤膜放在硅胶干燥器中干燥至恒重,若现场空气中含有油雾,必须先用石油醚或航空汽油浸洗采样后的滤膜,除油、晾干后再称重。
?安装滤膜时,滤膜的受尘面必须向外,滤膜不耐高温,使用现场气温不能高于55?。
,三,个体呼吸性粉尘的测定――滤膜重量法
呼吸性煤尘,respirable coal dust,,采集作业场所空气中煤尘的空气动力学直径小于7.07μm,而对5μm颗粒的采集效率为50,的煤尘。
吸入到呼吸道内的粉尘,根据粉尘粒子的大小、比重、形状等因素的不同,可以吸入并沉积在呼吸道的不同部位。呼吸性粉尘是指能吸入肺泡区的粉尘,只有沉降在肺泡区的粉尘,才有可能引起尘肺病。
1、原理 抽取一定体积的含尘空气,通过采样头时粗大的尘粒冲击在已知质量
4
涂有硅油,或粘着剂,的冲击板上,呼吸性粉尘则阻留在已知质量的滤膜上,由采样后冲击板及滤膜上粉尘的增量,计算出单位体积空气中呼吸性煤尘和总煤尘的质
3量浓度,mg/m)。
2、器材
?呼吸性粉尘采样器 检验合格,防爆型,采样器的气密性。,LD40,92《呼吸性粉尘个体采样器技术条件》,
?分级预选器,采样头,采样头 冲击式采样头,采样流量为20 L/min。采样头对粉尘粒子的分离性能应符合要求。
?冲击板,使用圆形冲击板。
?分析天平 分度值,感量,为十万分之一克,0.00001g,的分析天平。
?硅油 6万粘度左右的甲基硅油。
?滤膜、流量计、秒表等。
3、测定程序
?滤膜及冲击片的准备与称量 滤膜,称量?记录?编号?滤膜夹。冲击片,洗净?涂硅油?,中央15mm直径,约5-8mg硅油,?涂均匀?放12小时?放贮存盒内
?采样
?采样器的架设,根据测定目的选好的采样地点,采样器放在三脚架上,呼吸带高度。滤膜及冲击片的安装。连接部位的气密性、防止漏气。采样头的入口迎向气流。
?采样流量为20L/min。
?采样持续时间,,一般不应少于10min,在煤尘浓度较高时,可采3min,5min。
?采集在冲击板及滤膜上的粉尘增量均不应少于0.5mg,但不得大于10mg。
?采样后的样品处理 记录采样的持续时间、采样流量、采样地点、样品编号、劳动条件及气象条件等。滤膜干燥处理,一般不需干燥。当采样现场的相对湿度在90,以上时,应放干燥器内2小时称重。再放干燥器内30分钟后称量。如有水雾时应放干燥器内12小时称重,再放干燥器内2小时称量。相邻两次质量差不超过0.01mg,取最小值。
4、呼吸性煤尘浓度的计算,
5
m,m 21R,，1000
Q,t
3式中,R—呼吸性粉尘浓度,mg/m,m—采样前滤膜的质量,mg,m—采12样后滤膜的质量,mg,t —采样持续时间,min,Q —采样流量20L/min。
总粉尘浓度的计算, G,G，m,m，，，，2121T,，1000 Q,t
3式中,T—总粉尘浓度,mg/m,G—采样前冲击片的质量,mg,G—采样12后冲击片的质量mg,m、m、Q、t同前。 12
,四,个体粉尘采样测定方法
自身佩戴采样头臵呼吸带附近,随移动采集粉尘。采样空间与时间上与实际接尘情况一致。
测定一个工作班8h接触的平均粉尘浓度。根据安装在采样器上采样头的不同,可以测定总粉尘浓度和呼吸性粉尘浓度。安装冲击式呼吸性粉尘采样头,T〃R粉尘采样头,可同时测定总粉尘浓度和呼吸性粉尘浓度。采样器应能连续运转8小时以上。体积小、重量轻、使用简便、携带方便。
测定时,采样头与采样器用塑胶管连接、紧密性。采样器固定腰部,采样头入口向下固定在呼吸带附近、塑管无打折。告知采样方法及注意事项,记录被测劳动者、姓名、采样头及滤膜编号、工种、劳动条件及环境特点等。打开采样器开关、开始采样并计时。塑管不能打折而影响采样流量。观察并记录流量计上的流量后关闭采样器开关记录采样时间。
三、粉尘中游离二氧化硅含量测定方法
粉尘中游离二氧化硅是矽肺的病因。粉尘中游离二氧化硅含量的不同对人体的危害也不同。粉尘卫生标准,是根据粉尘中游离二氧化硅含量的不同进行分挡,分别规定不同的容许浓度。粉尘中游离二氧化硅含量的测定方法有化学法和物理法两种,化学法中常用的有焦磷酸质量法,物理法中常用的有红外光谱法。
,一,焦磷酸质量法,GB5748-1985《作业场所空气中粉尘测定方法》,
1、原理 硅酸盐溶于加热的焦磷酸,而游离二氧化硅几乎不溶,以质量法测定粉尘中游离二氧化硅含量。
6
2、器材 锥形烧瓶,50ml,,量筒,25ml,,烧杯,200-400ml,,玻璃漏斗和漏斗架,温度计,0-360?,,电炉,可调,高温电炉,带温度控制器,,瓷坩埚或铂坩埚,25ml带盖,,坩埚钳或铂尖坩锅钳,干燥器,内盛变色硅胶,,玛瑙研钵,定量滤纸,慢速,,PH试纸,分析天平,感量为0.0001g,。
3、试剂 焦磷酸,将85%磷酸加热到沸腾,至250?不冒气泡为止,冷却、放试剂瓶中备用,,氢氟酸,结晶硝酸铵,盐酸。以上试剂均为化学纯。
4、采样 采呼吸带附近的悬浮粉尘。用75mm直径滤膜,以最大流量,采集
0.2g粉尘,或用其他合适的采样方法进行采样,当受采样条件限制时,可在其0.1,
呼吸带高度采集沉降尘。
5、分析步骤 粉尘样本放105?3?烘箱中干燥2h。用玛瑙研钵将粉尘粒子研细到手捻有滑感。准确称取0.1,0.2g粉尘,记录质量后,放入50ml锥形烧瓶中。粉尘中含有煤或碳素物质时,放入瓷坩埚中,800,900?灼烧30min以上灰化,冷却后将残渣用焦磷酸洗入锥形烧瓶中,粉尘中含有硫化矿物,如黄铁矿、黄铜矿、辉钼矿等,加数mg结晶硝酸铵。取15ml焦磷酸,放入烧瓶中摇动使样品湿润。放在可调电炉上迅速加热到245,250?保持15分钟,不断搅拌。加水稀释到40,50ml。将内容物倒入烧杯中,加蒸馏水稀释至100,150ml搅均。放在电炉上煮沸内容物,趁热用无灰滤纸过滤。,滤液中有结晶时,需加纸浆,。用0.1N盐酸将滤纸上的沉渣冲洗3,5次,再用热蒸馏水洗至无酸性反应。,用PH试纸检验,。将滤纸折叠数次,放在恒重的瓷坩埚中,在80?的烘箱中烘干,在电炉上低温灰化,加盖稍留一小缝,。再放高温电炉,800,900?,中灼烧30min,冷却至室温,称至恒定。
6、粉尘中游离二氧化硅含量按下式计算
m,m21SiO(F)%,，100 2G
式中,SiO(F)—游离二氧化硅含量,%,m—坩埚质量,g,m—坩埚加沉渣212质量,g,G—粉尘样品质量,g,
7、粉尘中含有难溶物质的处理
?含有难溶物时,如碳化硅、绿柱石、电气石、黄玉等,需用氢氟酸在铂坩埚中处理。
7
?加数滴1?1硫酸,使沉渣润湿,加40%的氢氟酸5,10ml,在通风柜内进行,稍加热,使沉渣中SiO溶解,继续加热蒸发至不冒白烟为止,于900?下灼烧2
并称至恒重。
?处理难溶物后粉尘中游离SiO含量按下式计算, 2
m,m 23SiO(F)%,，1002G
式中,m—氢氟酸处理后坩埚加沉渣质量,g,m—坩埚加沉渣质量,g,G —32
粉尘样品质量,g。
,二,红外光谱测定法,GB16248-1996《作业场所空气中煤尘卫生标准》,
-1-11、原理 α石英在红外光谱中于12.5μm,800cm,、12.8μm,780cm,及
-114.4μm,694cm,处出现特异性强的吸收带,在一定范围内其吸光度值与α石英质量或线性关系。
2、器材与试剂 红外分光光度计。压片机及锭片模具。感量为十万分之一克分折天平。标准α石英尘,纯度，99%,粒度，5μm。溴化钾,优级纯或光谱纯。
3、粉尘样品的采集与处理 呼吸性粉尘采样器采样。放入瓷坩埚内,臵于低温灰化炉,600?,灰化,待用。称取250mg溴化钾和灰化后粉尘样品一起放在玛瑙乳钵中研磨混匀。臵于压片模具中制备锭片作为测定样品。取空白滤膜一张,用同样方法制备锭片作为参比样品。
4、α石英标准曲线的制备 精确称取10μg,1000μg不同质量的标准α石英粉尘,分别加入250mg溴化钾,用玛瑙乳钵研磨、混匀,制备锭片。将不同质量的
-1-1-1石英锭片臵于样品室光路中进行扫描,以800cm、780cm及694cm三处吸光度值为纵坐标,以石英质量为横坐标绘制成标准曲线。
-1-15、样品的测定 以X为横坐标记录900cm,600cm的谱图,以Y为纵坐标表示吸光度。分析条件应与制备标准曲线的条件完全一致。分别将测定样品锭片与
-1参比样品锭片臵于样品室光路中进行扫描记录800cm处的吸光度值。测定样品的吸光度值减去参比样品的吸光度值后,查标准曲线,求出游离二氧化硅质量。
6、粉尘中游离二氧化硅含量的计算 m
SiO(F)%,，1002 G
8
式中,SiO,F,—粉尘中游离二氧化硅,α一石英,含量,%,m—粉尘样品2
中测定的游离二氧化硅质量,mg,G—粉尘样品质量。7、注意事项?本法石英的最低检出量为10μg。
?粉尘粒度大小对测定结果有影响。?粉尘中如有干扰物质时,粘土、云母、
-1闪石、长石等,可改用694cm的标准曲线进行定量分析。
四、粉尘分散度测定方法
,一,滤膜溶解涂片法
1、原理 将采有粉尘的滤膜溶于乙酸丁酯中,搅拌均匀,制成粉尘标本,在显微镜下计测。
2、试剂与器材 乙酸丁酯,CP,,显微镜,目镜及物镜测微尺
3、操作步骤 采尘滤膜放在小烧杯中,加1—2ml乙酸丁酯搅拌均匀,制成粉尘标本。在400,600倍的放大倍率下,用目镜测微计测定粉尘粒子的大小。只少测定200个粒子,遇长经量长径,遇短径量短径。按，2μm、2μm-、5μm-,，10μm分挡进行记录,并求其百分比,%,。
,二,自然沉降法
1、原理 将含尘空气采集于沉降器内,使尘粒自然沉降在盖玻片上,制备标本、在显微镜下计测。
2、器材 格林沉降器,显微镜,目镜及物镜测微计
3、操作步骤 将盖玻片放在沉降器的凹槽内。将含尘空气臵于沉降器的圆筒内。水平静止3小时后,取出盖玻片,制备粉尘样品。测定粉尘粒子分散度时,自然沉降法与滤膜溶解涂片法的分散度计数方法相同。
第二节 有害气体的检测
煤矿生产过程中存在着多种有毒有害气体。最常见的是瓦斯,由瓦斯燃烧或爆炸引起的煤矿事故占总事故的30%以上。此外,还有二氧化碳、二氧化硫、一氧化碳、氨气、硫化氢、氮氧化物、等。《煤矿安全规程》中规定,矿井必须建立瓦斯、二氧化碳和其他有害气体检查制度。
矿井空气中有害气体对井下作业人员的生命安全危害极大,因此,《煤矿安全规程》对常见有害气体的安全标准做了明确的规定,见表2。
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表2 矿井有害气体最高允许浓度
最高允许浓度
名 称 ,%,
一氧化碳CO 0.0024
氧化氮,换算成二氧
化氮NO, 0.00025 2
二氧化硫SO 0.0005 2
硫化氢HS 0.00066 2
氨NH 0.004 3
一、检测管法
有毒气体检测管是一种内部充填化学试剂显色指示粉的小玻璃管,一般选用内径为2,6mm、长度为120,180mm的无碱细玻璃管。指示粉为吸附有化学试剂的多孔固体细颗粒,每种化学试剂通常只对一种化合物或一组化合物有特效。当被测空气通过检测管时,空气中含有欲测的有毒气体便和管内的指示粉迅速发生化学
3反应,并显示出颜色。管壁上标有刻度,通常是mg/m,,根据变色环,柱,部位所示的刻度位臵就可以定量或半定量地读出污染物的浓度值。
根据部颁标准MT67-2006《一氧化碳检测管》、MT51-1994《硫化氢检测管》、T271-1994《二氧化硫检测管》、MT272-1994《氮氧化物检测管》、MT273-1994《氨气检测管》、MT274-1994《二氧化碳检测管》等规定制造出相应的一氧化碳、硫化氢、氨气、氮氧化物、二氧化硫等有害气体的检测管。
二、便携式分析仪器测定法――防爆型
利用有害物质的热学、光学、电化学、气相色谱学等特点设计的能在现场测定某种或某类有害物质的仪器。如一氧化碳红外线检测仪,一氧化碳定电位电解式检测仪,硫化氢、一氧化碳库仑检测仪,氨气、硫化氢敏电极检测仪,一氧化碳固体热传导式检测仪等。如用于硫化氢应急监测的硫化氢库仑检测仪。将被测气体导入滴定池,池内装有溴化钾的酸性溶液,池内即发生电解。电解电流与被测物质的瞬时浓度呈线性关系,由此得出被测物质的浓度值,并由微安表指示读数。
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1、单一气体检测仪
适用于矿山、治金安环、石化、电力、电信、市政等多种场合。国内外多家公司均有生产。有些仪器仅能测定一种气体,如便携式HS分析仪、便携式CO分析2
仪、等。还有些仪器虽然一次只能检测一种气体,但因具备插入式可更换电化学传感器,可分别检测多种气体。如美国AIM便携式单一气体检测仪可分别检测氧气、一氧化碳、硫化氢、氨气、二氧化硫、氧化氮、氢气等多种气体。
2、多种气体检测仪
可同时检测多种气体,适用于化工、农业、消防、市政、电讯、危险品处臵、油气开发、建筑施工等各种工业领域。如法国德奥姆公司的MX2100多种气体检测仪可检测三十几种可燃气体及十几种有毒气体,它具有四个检测通道,最多可同时检测1-5种气体。
三、煤矿安全监控监测系统
为了从根本上解决煤矿安全问题,需要依靠科技进步手段提高煤矿整体安全技术装备与管理水平。煤矿必须建立运行可靠的监测监控系统。高瓦斯和突出矿井以及有高瓦斯区域的低瓦斯矿井,必须装备运行可靠的矿井安全监控系统,系统和传感器的安装、使用、维修,必须符合《煤矿安全规程》规定的要求,监控系统中心站值班应当设在矿调度室内,必须配备经安全培训合格的专职人员24小时值班。
系统中的传感器主要有,甲烷、一氧化碳、负压、压力、供水、温度、风速、等传感器。传感器。系统以数字或图形方式实时监测单个煤矿的全部传感器的工作情况以及井下设备的工作状态。根据对每个传感器当时的浓度大小、设备的开停状态、以及通风系统提供实时的风速、风量、风向、变化趋势等相关数据的处理,能实时分析工作场所中的空气状况,并能自动做出超限警报。
第三节 生产性有毒物质的检测
作业场所中三硝基甲苯,铅、苯、汞等生产性有毒物质也是煤矿职业危害的一部分。因此,《煤矿安全规程》规定应定期对这些有毒物质进行检测。
一、三硝基甲苯的检测
2,4,6-三硝基甲苯,主要用于制造炸药。以粉尘和蒸气态经皮肤及呼吸道吸收,尤在夏季,气温高,湿度大,暴露皮肤面积增加,经皮肤吸收更容易。主要靶器官
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是眼的晶体、肝脏和血液系统,可直接进入眼前房液,使晶体可溶性蛋白发生变性混浊。高浓度时形成高铁血红蛋白血症。
气相色谱法,GB/T 16113-1995,是检测车间空气中三硝基甲苯的国家标准方法。
检测原理 用滤料采集空气中三硝基甲苯,用苯洗脱,经OV-17、QF-1混合色谱柱分离后,以电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
二、铅的检测
铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸气形式经呼吸道进入人体,其次是经消化道。目前认为铅中毒机制是引起卟啉代谢紊乱,导致血红蛋白前身血红素合成障碍。
33车间空气中最高容许浓度为铅烟0.03mg/ m,铅尘0.05 mg/m。四乙基铅
330.005mg/m,PbS 0.5mg/m。原子吸收分光光度法和二硫腙分光光度法,GB/T 16010-1995,已颁布为作业场所空气中铅的国家标准方法。
,一,二硫腙光度法
1、原理 空气中的铅及其化合物被采集在滤料上,用硝酸溶解或消化后,在弱碱性,pH8.5,11,溶液中,铅离子与二硫作用生成二硫腙铅的红色络合物,可溶于三氯甲烷、四氯化碳等有机溶剂中,根据颜色深浅比色定量。
本法的检测限为0.5μg/ml。
2、采样 滤料的处理,将滤料于硝酸,3，97,溶液中浸泡3,5 min,取出再用无铅水浸洗3次,室温晾干备用。
采样时,将处理过的超细玻璃纤维滤纸固定在采样夹上,以10L/min的速度抽取100 L空气。
,二,石墨炉原子吸收光谱法,GB/T 16008-1995,
原理,用微孔滤膜采集已知体积的空气样品,将样品用硝酸-高氯酸消解后,铅及其化合物转变成铅离子后,在石墨管中于高温下被离解成自由态原子蒸气,并吸收铅空心阴极灯发射出来的特征谱线,283.3nm,,使特征谱线强度减弱。一定范围内,特征谱线强度减弱的程度与铅原子蒸气浓度成正比,所以根据能量吸收和浓度之间的关系进行定量。
,三,火焰原子吸收分光光度法,GB/T 16009-1995,
原理,用玻璃纤维滤膜采集的试样,经硝酸-过氧化氢溶液浸出制备成试料溶液。
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直接吸入空气-乙炔火焰中原子化,在283.3nm处测量基态原子对空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下,根据吸收光度与待测样中金属浓度成正比。
三、汞的检测
汞,mercury,Hg,,又称水银,是常温下唯一呈液态的金属。银白色,熔点为38.9?,沸点357.2?,比重为13.6,20?,。金属汞主要以蒸气状态存在,无机汞化合物多呈粉尘或烟雾污染车间空气,主要经呼吸道进入人体,也能经完整皮肤进入体内。汞及其化合物的毒性均较大,生产过程中急性中毒较少见,多为慢性汞中毒。慢性汞中毒的临床表现为神经衰弱综合征、“易兴奋症”、肌肉震颤、口腔炎、肾脏损害等。
3车间空气中金属汞的最高容许浓度为0.01 mg/m。
冷原子吸收光度法,GB/T 16012-1995,和二硫腙分光光度法,GB/T 16013-1995,是我国车间空气中汞的卫生检验标准方法。
,一,二硫腙光度法
1、原理 空气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子,在酸性溶液中,0.5,0.9 mol/L HSO,,汞与二硫腙-三氯甲烷溶液反应,生成二硫腙汞橙色络24
合物,λ,490nm,,过量的二硫腙用碱液除去,用三氯甲烷萃取,根据颜色深max
浅进行比色定量。
本法灵敏度为0.5μg/10ml。
2、采样 串联两支各盛有10ml 吸收液的大型气泡吸收管,以1L/min的速度采气50L,记录采样时的气温和气压。吸收液为0.1mol/L高锰酸钾溶液与1，9硫酸溶液,临用前混合。
,二,冷原子吸收分光光度法
1、原理 汞被酸性高锰酸钾溶液氧化成汞离子,汞离子再被氯化亚锡还原成原子态汞,然后用载气将汞从溶液中吹出,利用汞蒸气对253.7nm波长的紫外线有强烈吸收作用,且其吸收程度与汞含量成正比,可用标准曲线法或比较法进行定量。
本法灵敏度为0.005μg/5ml。
2、采样 串联两支各盛有5ml 吸收液的大型气泡吸收管,以1L/min的流量采气5,10L。记录气温及气压。吸收液为0.1 mol/L高锰酸钾溶液与1，9硫酸溶液,
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临用前等体积混合。
第四节 噪声、振动、高温高湿等物理因素的检测
煤矿生产环境中,可对作业人员造成职业损害的物理因素主要气象条件有,气温、气湿,噪声、振动等。
一、噪声的检测,WS/T 69-1996作业场所噪声测量规范
,一,测量的参数和仪器
1、测量的参数,A计权声级、等效声级、颇谱。
2、测量仪器,
?声级计,用?型、?型声级计或积分精密声级计。
?倍频程滤波器,含中心频带为31.5,8 000 Hz九个倍频带滤波器。
?其他仪器设备,声级统计分析仪、噪声剂量计或专用声学测量磁带记录仪。
3、仪器校准,声级计、滤波器、声校准器以及相应的测量仪器设备,每年必经计量单位校准。
,二,测量方法
1、测点选择,测点应在工人工作地点。
?稳态嗓声,若作业场所内声场分布均匀,工作地点很多,一般选3,5点。
?非稳态噪声,若作业场所为起伏噪声,根据声级起伏幅度或变化规律相近的原则来划分声级区,每个区域内,选择1个测点
2、传声器位臵,对作业场所噪声进行卫生学评价时,传声器应臵于离地1.5 m高度,测量工人接触的噪声强度时,传声器应臵于人耳高度,距耳部10 cm左右,并将传声器按水平方向放臵。
,三,测量条件
测量应在正常生产悄况下进行。作业场所风速超过3m/s时,传声器应戴风罩。作业场所相对湿度超过90%时,应使用特殊防潮传声器。测量时应远离强磁场或电场。
二、振动的检测,GB 10434-89作业场所局部振动卫生标准
,一,卫生标准限值
使用振动工具或工件的作业,工具手柄或工件的四小时等能量频率计权振动
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2加速度不得超过5 m/s。
,二,测试方法及要求
1、局部振动测试点应选在工具手柄或工件手握处附近。
2、传感器应牢固地固定在测试点。
3、振动测量应按正交坐标系统的三个轴向进行,取最大轴向的四小时等能量频率计权振动加速度为被测工具或工件的振动。
4、测试振动要先获得1/1或1/3倍频程颇谱,然后按式,1,计算频率计权振动加速度,如果振动测试仪器有计权网络部分,可以直接读数。
5、对于峰值因数很高的冲击振动,测试时要在传感器和被测工具之间加装机械式低通滤彼器,以防过载影响测量结果。
6、振动侧试仪器应符合国家标准,定期由国家计量部门校准。
三、气温的检测
,一,仪器
测温仪器通常称为温度计,temperature gauge,或温度表,thermometer,。它们都是利用物体的某一属性随温度变化作为测温依据的。通常使用的水银、酒精玻璃温度计,就是利用水银、酒精的体积与温度间的热胀冷缩效应而制成的。水银作为测温物质具有比热小、导热系数大、沸点高、对玻璃无湿润作甩等优点。其缺点是凝固点高,不能测较低温度,热胀系数小,影响仪器的灵敏度。水银温度计的测定范围为-35,350?。酒精作为测温物质,优点是凝固点低,可测较低的温度,热胀系数也较大。缺点是沾湿玻璃,易发生断柱现象,比热大,不易达到热平衡,饱和蒸气压高,当温度先升后降时会有小滴凝结在毛细管上部。其测定范围为-100,75?。
生产现场测定气温常同时测定气湿,此时可采用干湿球温湿度计。干球温度计的度数即为气温度数。当测定场所有热辐射存在时,由于辐射会严重影响温度的测定,产生误差,因此常用通风或手摇温湿度计。当要同时测定多个地方的温度时,可选用电测式温度计如热电耦温度计、热敏电阻温度计等。
,二,测定方法
1.测定室内气温时,应选择无辐射、不靠近通风装臵和发热设备,不接触冷的物体如墙壁等的地方,1.5m高附近,垂直悬空温度计。
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2.测定室外气温时,可选择地势平坦、大气稳定度好、自然通风的地点,1.5m高处垂直固定温度计。
3.读取温度值时,应在测定点周围环境物理条件相对稳定、无大的起伏,温度计静臵5min后迅速读取小数值,再读取整数值。注意视线应与水银柱上端平行。
四、气湿的检测
测定气温通常采用普通干湿球温度计或通风温湿度计。干球温度计所示度数即为气温度数。通风温湿度计尚适用于有热辐射的车间。为了
连续观察气温变动规律,可使用自记温度计。当多个测定
点须同时进行测定时,可使用温差电偶温度计、电阻温度
计。
1、普通干湿球温度计
?构造原理,见右图,,湿球温度计的球部包有纱布,
纱布下端浸泡在盛水杯中,另一支为普通干球温度计。
?注意事项,?有热辐射存在时,不宜使用本温度计。
?使用前须检查水银,酒精,柱有无间断。如有间断,可利用离心力、冷却或加热的方法使之连接起来。?测定时,应将温度计悬挂,不要靠近冷、热物体表面,并避免水滴沾在温度计上,以免影响测定结果,观察时,要避免接触球部和呼气对温度计的影响。?温度计固定在测定地点,5分钟后进行读数。读数时,眼必须与液柱顶点成水平位臵,先读小数,后读整数。
2、通风温湿度计
?构造原理,图3-1,,两支温度计的球部,一为湿
球,另一为干球,分别装在镀镍的双金属风筒内,可使
大部分的热辐射被反射,外管以象牙环扣接温度计,以
减少传导热的影响。风筒与仪器上部的小风机相连,当
小风机开动时,空气以一定的流速,一般为4m/s,自
风筒下端进入,流经干、湿球温度计的球部,以消除因
外界风速变化而产生的影响。
?注意事项,除上述注意事项外,用时应用钥匙将
小风机的发条旋紧,小风机开动后,将仪器悬挂在测定
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地点,3,5分钟后读数。测毕,待风机停止转动后,仪器方能平放。
测定注意事项如前,在向湿球加水,最好用蒸馏水,前,应检查纱布是否已太陈旧而影响其吸水性,如需更换时,应采用薄而稀的脱脂白纱布或棉线针织品。纱布应紧贴温度计球部,以一层为宜,并注意不可有皱折,加水后应用手压去气泡使充分湿润。按规定时间测定后,先后记下湿球和干球温度数,查专用表求得所测的相对湿度。
当干、湿球温度计的读数超出专用表的数值时,可用计算方法得出相对湿度,公式如下,
A R,，100F
式中,R—空气的相对湿度,%,,F—干球温度计所示温度时的饱和水蒸气张力kPa,A—空气的绝对湿度,kPa,。
A,F,a,t,t,H 11
式中,F—湿球温度计所示温度时的饱和水蒸气张力,kPa,,a —不同风速1
时温湿度计系数,1/?,,t —干球温度计度数,?,,t—湿球温度计度数,?,,1
H—测定时的大气压力,kPa,。
五、风速的检测
测定风速的仪器很多,常用的有杯状风速计,cistern anemometer,、翼状风速计,aliform anemometer,和热球式电风速计,heat-bulb electric
anemometer,。杯状和翼状风速计使用简单,体积小,便于携
带。但其机械摩擦阻力较大,测定较小风速时,误差较大,一般用于风速大时测定。而热球式电风速计测定范围较宽。空气检验中,对于风速小于0.5m/s时,可以不进行测定,注明无风即可。
,一,杯状风速计
1.构造原理 杯状风速计是最常用的测定风速仪器。其主要优
点是它与风向无关,所以获得了广泛的采用。其感受器主要由三个或四个半球形或圆锥形风杯组成。风杯安装在十字架或星形架的等长横臂上,杯的凹面沿圆周顺着同一方向,支架则固定在能旋转的垂直轴上,如图3,6。当有风时,小杯在风力作用下发生转动,风速越大,转动越
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快,并经齿轮带动仪器表面的指针,从指针所示的刻度及所用时间,即可计算出风速。
2.使用方法 测定前,先记录指针的原始读数,然后在测定点保持风杯轮轴与风向垂直,等风杯转动匀速后,启动风速计的开关,使指针转动,用秒表记录时间,经一定时间,常为100s,,同时关闭风速计和秒表,记录所示读数和时间,计算风速。
3.注意事项
1,本仪器测定的风速范围为1,40m/s。 ,
,2,不能随意拨动小杯或用手强行使小杯停止转动。若仪器有指针还原装臵,使用时应先关闭开关,再按还原装臵。
,3,仪器使用日久,因机械磨损、锈蚀等原因,
测量误差将逐渐增大,因此,需要定期校准。
,4,测定点周围应无大建筑障碍物,也要注意不
要让身体挡着气流。
,5,保持风速计清洁,避免在有腐蚀性气体和粉
尘多的地方使用。
,二,翼状风速计
翼状风速计的感应器部分由轻质铝制翼片构成,图3,7,。其构造原理和使用方法与杯状风速计相同。此风速计灵敏度高于杯状风速计,测定范围为0.5,10m/s。由于翼片较薄,易变形,因
此,风速较高时不能使用。
六、气压的测定
测定气压常用的仪器有动槽式水银气压计,cistern barometer,和空盒气压计,aneroid barometer)。前者准
确、精密,但体积较大、较重,不便于携带,故现场使用较少,
常用于校准空盒气压计。空盒气压计轻巧,携带方便,使用简
单,常用于现场测定。
,二,空盒气压计
1、构造原理 空盒气压计是一种测定大气压力的轻便仪器,图3,3,。它具有
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携带方便、操作简单的特点,适合于野外条件使用。但它测定的精度大大低于水银气压计。
空盒气压计是以金属弹性膜盒为感应元件,由两片金属膜焊接成圆形空盒。盒内抽成真空,盒表面有刻度盘、杠杆及指针。当大气压力变化时,引起空盒变形,使盒壁下陷或隆起。此种变化借助弹簧和杠杆系统传递放大后,由指针指示此时的气压。
2、测定方法
?先读取气温,准确到0.1?。
?轻敲盒面,克服机械摩擦,待指针停止后读数。
?检查仪器检定证中的刻度订正曲线,订正气压计的刻度误差,查仪器检定证中的温度系数a值,由下式计算温度订正值,
?p,α〃t
式中,?p为温度订正值,hPa,t为气温,?,α为温度系数,即当温度改变1?时空盒气压表表示的改变值,可从检定证中查得。
附录、空气采样体积的计算和换算
在测定空气中有害物质时,不同现场的气象条件其浓度可能不同,为了使污染物的测定结果具有可比性,必须将采样体积换算成标准状况下的体积,再进行空气中有害物质浓度的计算。因此,采样时应记录采样现场的气温和气压,并根据气体状态方程将其换算成标准状况下的采样体积。
T273PP0 ,，，,，，VVV0tt101.3TPT0
33式中,V为标准状况下的采样体积,m,V为实际采样体积,m,T为标准状0t0况下的绝对温度,273K,T为采样时的绝对温度,K,P为标准状况下的大气压0
101.325kPa,P为采样时的大气压,kPa。
例1,某采样点的气温为20?,大气压力为98kPa,所采集的空气样品体积为20L,换算成标准状况下的采气体积为,
273，98 ，，V,20，,18L0293，101.3
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范文五：粉尘浓度标准
CCX1000型直读式测尘仪使用方法 1 技术指标
33 本仪器粉尘浓度测量范围为0.1mg/m~1000mg/ m;
贮存温度:-40?~55?;
工作温度: 0?~40?
相对湿度:?95%(25?);
采样流量:15L/min。
2 粉尘浓度测定步骤:
粉尘浓度的测量可以概括为四个步骤:测量N1值?启动抽气系统并开始采样?测量N2、计算并显示所测粉尘浓度?存储数据。详尽说明如下:
仪器的开关由“开关”键控制。
开机后仪器进行预热，预热时间200s，若不进行预热可按“放弃”
键退出预热，仪器进入主功能菜单。
主功能菜单如图所示:
1—浓度测量
2—参数设置
3—显示打印
4— 功能检查
用户按键盘上的1、2、3、4键分别进入各功能选项。 2.1 浓度测量:
进入浓度测量功能选项后，仪器显示如下图所示:
N1:
确认
1
将放有空白滤膜的滤膜夹插入检测装置内，按“确认”键开始测量N1值(时间30秒)，仪器显示如下:
N1:
××S
时间进入倒计时，时间到30S后仪器显示如下:
N1:×××××
00S
重测 确认
注:若测量N1有误，用户可按“放弃”键重新测量N1值。 按“确认”键则仪器进入下一个菜单，如下图显示:
请输入采样时间
××××S
重输 确认
此时将滤膜夹从检测装置中抽出插入到采样装置中，并将采样头拧紧准备采样。
用户可按键盘上的数字键输入采样时间(1—3600S)，采样时间为四位数字，若不足四位请在数字前加输“0”补够四位。
注:用户可按“放弃”键对采样时间进行重新输入。
用户按“确认”键仪器显示如下图所示:
采样时间 ××××S
2
时间采用倒计时，有下列二种情况之一计时间停止，采样时间以采样停止时间参与计算。
1、输入采样时间
2、负载过大仪器自动停止采样
采样时间到后仪器显示如下图:
N2:
确认
此时用户将采样头旋出，并将滤膜夹从采样装置中抽出插入检测装置中，准备检测采样后的滤膜质量，按“确认”键仪器开始测量N2值。(N2测量操作同测N1过程)
N2测量后，用户按“确认”键仪器显示如下:
粉尘浓度
3 ×××.×mg/m
1、呼吸尘编号:××
2、总尘编号: ××
若用户测量的是呼吸尘，请按键盘上的数字键“1”，则所存的粉尘浓度存入编号为××的呼吸尘存储区。
若用户测量的是总尘，请按键盘上的数字键“2”，则所存的粉尘浓度存入编号为××的总尘存储区。
2.2 参数设置
进入参数设置功能选项后仪器显示如下:
3
1—流量参数
2—浓度参数
退出
选择数字键进入参数设置，选择“退出”返回上一级菜单。 选择数字键“1”显示如下:
流量参数
放弃 确认
输入三位流量参数(0~253)，按“放弃”重新输入或按“确认”返回上一级菜单。
选择数字“2”显示如下:
浓度参数
放弃 确认
输入六位浓度参数，不足六位，请在后面补足“0”，按“放弃”重新输入或按“确认”返回上一级菜单。
注意:此参数由大量实验测得，非专业人员请勿随意设置。 2.3 显示打印
进入显示功能选项后仪器显示如下:
1—显示
2—打印
3—清零
退出
4
选择数字键进入相应选项，选择“退出”返回上一级菜单。 选择数字键“1”显示如下:
呼吸尘 总尘
×× ×××.× ×× ×××.×
×× ×××.× ×× ×××.×
×× ×××.× ×× ×××.×
总尘浓度值
总尘编号
呼吸尘浓度值
呼吸尘编号 用户可用上翻或下翻键进行翻页查看所需编号的粉尘浓度值，粉尘编号各1—42，共计7页。按“放弃”则返回上一级菜单。
选择数字键“2”，显示如下:
请输入日期:
年 月 日
放弃 确认
输入打印日期，如“05年03月26日”，按“放弃”重新输入，按“确认”键进入下一级:
1—打印总尘
2—打印呼吸尘
放弃
选择数字键打印相关数据，选择“放弃”键返回。
5
选择数字键“3”，显示如下:
采样编号清零
放弃 确认
按“放弃”返回上一级，按“确认”清除存储的数据。 2.4 功能检查
进入功能检查功能选项后，仪器显示如下:
流量检查
放弃 确认
按“放弃”返回上一级，按“确认”进入流量检查。
气体流量
15.0L/min
按“放弃”键返回主菜单。
3 保养与维修
严格按使用说明书操作，用完后保持测尘仪清洁。冲击头上用过的
玻璃片要用酒精冲洗干净，准备下次再用。
在本仪器停止使用或存放时，请从检测装置中取出滤膜夹单独存放，以免在仪器内碰撞变形而影响使用。
6
仪器在第一次开机使用时，应首先开机预热200s，在开机预热前将空白滤膜插入检测装置。
仪器使用结束后应妥善保管，连续三个月不用，应进行一次充电，充电时间一般为14h左右。(使用前应充电7-8小时) 4 故障分析与排除
故障现象 原因分析 排除方法 备注
按“开关”键 长时不用，电池出现 用专用充电器对主
后没有显示。 自放电现象。 机充电后即可。
欠压指示的红电池电压不足 用专用充电器充电
灯亮。
仪器启动后突 抽气泵皮碗破裂或 更换抽气泵皮碗并
然关机。 皮碗连杆脱落。 上好连杆。
仪器检测不出 使用不当，采尘量太 需增加采样时间，重
粉尘浓度。 少。 新测量。
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部分粉尘环境浓度标准
时间加权 短时间容许浓度 中文名 TWA STEL
含10%，50%游离SiO2粉尘 1 2 总尘 含10%，80%游离SiO2粉尘 0.7 1.5
含80%以上游离SiO2粉尘 0.5 1.0 矽尘 含10%，50%游离SiO 0.7 1.0 2
呼尘 含50%，80%游离SiO 0.5 0.3 2
含80%以上游离SiO 0.2 0.3 2
总尘 4 6 煤尘 呼尘 2.5 3.5
总尘 4 6 水泥尘 呼尘 1.5 2 电焊烟尘,总尘, 4 6 砂轮磨尘,总尘, 8 10
管理浓度标准
3粉尘中游离二氧化硅含量,%, 标准(mg/m)
<5 4="">
>5-10 3
>10-20 2
矽尘 >20-30 1.3
>30-40 1.0
40-50 0.7
>50 0.5
煤尘 6.0
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