范文一:小球藻培养基
(一) 淡水培养基 1.
BG—11 培养基
另取0.10gCo(NO3)2.6H2O,溶解在200ml纯水中,每次同A5一起,加1.0ml入 1L的培养基中。灭菌后PH调至7.1
2. Zarrouk 培养基
注意:NH4VO3很难溶解,注意充分搅拌,B6液使用前要充分的摇动。A5和B6要单独配制,要低温或冷冻保存。新培养基的PH值为8.2—8.5
3.紫球藻培养基
(二)海水培养基
4. f / 2 培养基
使用时,每1L海水中需加入1ml 上述母液;三种维生素不能高温灭菌处理。
5. f / 2 + Si 培养基
所有的试剂与配制剂使用的方法同上述的f / 2,只不过要额外添加Si源。单独取1.5g Na2SiO3 ? 9H2O溶于50ml 纯水中(所以母液浓度为30Mg/L)。每1L海水中需加入1ml母液。
范文二:小球藻培养基
(一) 淡水培养基
1( BG—11 培养基
BG—11 培养基
试剂名称 g / L NaNO3 1.5000 K2HPO4 0.0400 MgSO4 ? 7H2O 0.0750 CaCl2 ? 2H2O 0.0360 Citric acid ( 柠檬酸 ) 0.0060 Ammonium ferric citrategreen 0.006 / 0.004 ( 柠檬酸铁铵 ) / 柠檬酸铁
EDTANa2 0.0010 Na2CO3 0.0200 A5 1.0ml
另取0.10gCo(NO3)2.6H2O,溶解在200ml纯水中,每次同A5一起,加1.0ml入 1L的培养基中。灭菌后PH调至7.1
A5
试剂名称 g / L ZnSO4 ? 7H2O 0.222 CuSO4 ? 5H2O 0.079 MoO3( Na2MoO4或 Na2MoO ? 2H2O ) 0.015 ( 0.21 或 0.39 ) H3BO3 2.86 MnCl2 ? 4H2O 1.81
2. Zarrouk 培养基
Zarrouk 培养基
试剂名称 g / L NaCl 1.00 CaCl2 0.04 NaNO3 2.50 FeSO4 ? 7H2O 0.01 EDTA(Na)/ EDTA(Na)? 2H2O 0.08 / 0.08857 K2SO4 1.00 MgSO4 ? 7H2O 0.20 NaHCO3 16.80 K2HPO4 / K2HPO4 ? 3H2O 0.50 / 0.655 A5(微量元素) 1ml B6(微量元素) 1ml
B6
试剂名称 g / L
?4NH4VO3 229.6 x 10
?4K2Cr2 (SO4)? 24H2O 960.0 x 10 4 ?4Ni2SO4 ? 7H2O 478.5 x 10
?4Na2WO4 ? 2H2O 179.4 x 10
?4Co(NO3)2? 6H2O 439.8 x 10 ?4Ti2(SO4)3 400.0 x 10
注意:NH4VO3很难溶解,注意充分搅拌,B6液使用前要充分的摇动。A5和B6要单独配制,要低温或冷冻保存。新培养基的PH值为8.2—8.5
3(紫球藻培养基
紫球藻培养基
试剂名称 g / L NaCl 27.000 MgSO4 ? 7H2O 6.600 MnCl2 ? 6H2O 5.600 KNO3 1.450 CaCl2 ? 2H2O 1.500 K2HPO4 / K2HPO4 ? 3H2O 0.0700 / 0.0917 NaHCO3 0.040 A5 1.0ml Fe-EDTA 1.0ml
(二)海水培养基
4( f / 2 培养基
f / 2 培养基(母液)(+ Si)
试剂名称 g / L NaNO3 75.0000 NaH2PO4 ? H2O / NaH2PO4 ? 2H2O 5.0000 / 5.6475 EDTA(Na)? 2H2O 4.3600 FeCl3? 6H2O 3.1500 CuSO4 ? 5H2O 0.0100 ZnSO4 ? 7H2O 0.0220 CoCl2 ? 6H2O 0.0100 MnCl ? 4H2O 0.0800 Na2MoO4 ? 2H2O 0.006 维生素B1 0.1 维生素B12 0.0005 生物素 0.0005 (Na2SiO3 ? 9H2O) 30.0000
使用时,每1L海水中需加入1ml 上述母液;三种维生素不能高温灭菌处理。
5( f / 2 + Si 培养基
所有的试剂与配制剂使用的方法同上述的f / 2,只不过要额外添加Si源。单独取1.5g Na2SiO3 ? 9H2O溶于50ml 纯水中(所以母液浓度为30Mg/L)。每1L海水中需加入1ml母液。
范文三:小球藻培养基配方
小球藻培养基配方:
NaNO3 0.25 (g/l)
K2HPO4.3H2O 0.075 (g/l)
MgSO4.7H2O 0.075 (g/l)
CaCl2.2H2O 0.025 (g/l)
KH2PO4 0.175 (g/l)
NaCl 0.025 (g/l)
Soilextract 40 (ml/l)
FeCl3·6H2O 0.005 (g/l)
Fe-EDTA 1(ml/l)
A5 solution 1(ml/l)
distilled water 958(ml/l)
此为中科院配方使用较广。
Soil Extract(土壤提取液)的配置方法:
未施过肥和没有喷洒过农药的花园土0.5kg置于大烧杯中,加入1000ml的蒸馏水,瓶口处使用保鲜膜覆盖,电炉上煮沸加热30分钟,冷却后过滤上清液,向所得液体中加入蒸馏水至总体积为1000ml,灭菌后,4℃保存备用。保存备用。(煮沸一会即可,配置1L只需40ml看,故可根据需要量配置)
A5溶液配制方法:
H3BO3 286 mg
ZnSO4 . 7H2O 22 mg
MnCl2. 4H2O 181 mg
CuSO4. 5 H2O 7.9 mg
(NH4) 6Mo7O24 . 4H2O 3.9 mg
按按上述称量药品,溶于100ml水即可。
EDTA-Fe的配置方法:
A液: Na2EDTA 1g
distilled water 50ml
B液 FeCl3·6H2O 81 mg
HCl(0.1N) 50ml
分别配置A,B液,充分搅拌溶解后,将A,B液混合搅拌均匀即可。
范文四:小球藻培养基配方
2(Guillard.1962)改良配方(海水)
工作液(mg/L) 母液(g/L)
NaNO3 75mg 75g
NaH2Po4.H2O 5mg 5g Na2SiO3.9H2O 20mg 20g Na2EDTA 4.36mg 4.36g FeCl3.6H2O 3.16mg 3.16g CuSO4.5H2O 0.01mg 0.01g ZnSO4.7H2O 0.023mg 0.023g CoCL2.6H2O 0.012mg 0.012g
MnCL.4H2O 0.18mg 0.18g Na2MoO4 2H2O 0.07mg 0.07g 维生素B1 0.1mg 0.1mg 维生素B12 0.5mg 0.5mg 生物素 0.5mg 0.5mg 自然海水(0.4 m孔径滤膜过滤)1升
自己养的可以用蒸馏水来配 在121oC下灭菌20分钟。
f / 2中
(Guillard和Ryther 1962,Guillard 1975)
这是一个常见的和广泛使用的通用丰富了海水介质专为日益增长的沿海海洋藻类,尤其是硅藻。最初形成的浓度,称为“f介质”(Guillard和Ryther 1962)已经减少了一半。
准备,开始与950毫升的过滤天然海水并添加以下组件。
摘要微量元素和维生素的解决方案下有提供。把最后一卷到1升天然海水与过滤。如果藻类生长不需要硅,那么建议硅是省略了,因为它增强了降水高压。
成分 浓度 数量
NaNO 75 g/L dHO 1mL 32
NaHPOHO 5 g/L dHO 1mL 2422
NaSiO9HO 30 g/L dH2O 1mL 23 2
微金属溶液 1mL
维生素溶液 0.5mL
f / 2维生素的解决方案
首先,准备主要股票的解决方案。准备最后的维生素的解决方案,开始与950毫升的dH2O,解散这个硫胺素加1毫升的主要股票和带来最终卷,1升与dH2o .过滤消毒。存储在冷藏或冷冻。
成分 浓度 数量
维生素B1 200mg
维生素H 1.0 g/L dHO 1mL 2
维生素B12 1.0 g/L dHO 1mL 2
1
f / 2微量金属解决方案
准备,开始与950毫升的dH2O,添加组件和带来最终卷,1升与dH2O高压。注意,原始介质(Guillard和Ryther 1962)使用铁西奎斯特林;我们有代替钠2EDTA?2 h
成分 浓度 数量
FeCl36H2O 3.15g
Na2EDTA 2H2O 4.36g
CuSO45H2O 30 g/L dHO 1mL 2
Na2MoO42H2O 6.3 g/L dHO 1mL 2
ZnSO4 7H2O 22.0 g/L dHO 1mL 2
CoCl26H2O 10.0g/L dHO 1mL 2
MnCl24H2O 180.0g/L dHO 1mL 2
法 2
这丰富了海水介质是专门为贫营养(海洋)海洋phytoplankters,正在毒害更高水平的微量金属。媒介使用10倍EDTA螯合比大多数常见的海洋媒体,和大量的微量元素都包含。三是的必要性有问题的,
准备,开始与950毫升的过滤天然海水,添加以下组件,然后把最终卷到1升天然海水与过滤。高压。
成分 浓度 数量
NaNO3 75.00g/L dHO 1mL 2
NH4Cl 2.67 g/L dHO 1mL 2
Na2b-glycerophosphate6H2O 2.16 g/L dHO 1mL 2
Na2SiO3 9H2O 15.35g/L dHO 1mL 2
H2SeO3 1.29 g/L dHO 1mL 2
Tris-base(pH7.2) 121.1g/L dHO 1mL 2
微金属溶液 1mL
维生素溶液 0.5mL
微量金属解决方案准备,溶解以下组件到950毫升的dH2O(热如果必要),把最后的体积1升使用dH2O。
成分 浓度 数量
FeCl36H2O 3.15g
Na2EDTA 2H2O 437.22g
Fe-Na-EDTA 3H20 30 g/L dHO 4.930g 2
Na2MoO42H2O 7.26 g/L dHO 1mL 2
ZnSO4 7H2O 23.0 g/L dHO 1mL 2
CoSO4 7 H2O 14.05g/L dHO 1mL 2
MnCl24H2O 180.0g/L dHO 0.178g 2
CuSO4 5H2O 2.50g/L dHO 1mL 2
2
范文五:小球藻常用培养基 SE培养基
SE (Brostol’s solution)
Component Amount Stock Solution
(1) NaNO3 1 mL/L 25 g/100mldH2O
(2) K2HPO 4 1 mL/L 7.5 g/100 mL dH2O
(3) MgSO4·7H 2O 1 mL/L 7.5 g/100 mL dH2O
(4 ) CaCl2·2H 2O 1 mL/L 2.5 g/100 mL dH2O
(5 ) KH2PO 4 1 mL/L 17.5 g/100 mL dH2O
(6 ) NaCl 1mL/L 2.5g/100ml dH2O
(7) FeCl3. 6H2O 1mL/L 0.05g/100ml dH2O
(8) EDTA-Fe 1mL/L
1N HCl: 取 4.1ml 浓盐酸用蒸馏水稀释至 50ml
1N EDTA-Na 2称取 0.9306g 溶解至 50ml 蒸馏水中
称取 FeCl 3. 6H2O 0.901g 溶于 10ml 以上步骤已经配制完成的 1N HCl 中 , 然后 与 10ml 已经配制完成的 0.1N EDTA-Na 2混合, 加入蒸馏水稀释至 1000ml 。 (9) Trace mental solution 1ml/L
H 3BO 3 2.86g/L dH2O
MnCl 2·4H 2O 1.86g/L dH2O
ZnSO 4·7H 2O 0.22g/L dH2O
Na 2MoO 4. 2H 2O 0.39g/L dH2O
CuSO 4. 5 H2O 0.08g/L dH2O
Co(NO3) 2.6 H2O 0.05g/L dH2O
(10)土壤提取液 40 mL/L
土壤提取液配制方法 :
取花园土未施过肥 200g 置于烧杯或三角瓶中,加入蒸馏水 1000毫升,瓶口 用透气塞封口,在水浴中沸水加热 3小时,冷却,沉淀 24小时,此过程连续进行 3次,然后过滤,取上清液,于高压灭菌锅中灭菌后于 4℃冰箱中保存备用。