多糖(polysaccharide)是由多个单糖分子缩合、失水而成,是一类分子构复杂且庞大的糖类。符合高分子化合物概念碳水化
多糖
多糖在自然界分布极广,亦很重要。有的是构成动植骨架结构的组成成分,如纤维素;有的是作为植物储藏养分,如原淀粉;有的具有特殊的生物活性,像人体中肝素有抗凝血作用,肺炎球菌细胞壁中的多糖有抗作用。多糖的结构单位是单糖,多糖对分子质量从万到几千万。结构单位之间苷键相接,常见苷键有α-1,4-、β-1,4-和α-1,6-苷键。构单位可以连成直链,也可以形成支链,直链一般以α-1,4-苷键(如淀粉)和β-1,4-苷键9如纤维素)连成;支链中链链连
由一种型的单糖组成的有葡萄糖、甘露糖、半乳聚糖等,二种以上的单糖组成的杂多糖(hetero polysaccharide)有氨糖的葡糖胺葡聚糖等,在化学结构上实属多种多样。分子量而论,有从0.5万个分子组成的到超过106个的糖。比10个少的短链的称为寡糖。过,糖链而论即使是糖,在寡糖上结合了蛋白质和脂类,就整个子而论,果是属于高分子,从广义上也属于多糖,因特称为复合多糖 (conjugated polysaccharide,complex poly-saccharide)或复合糖质(glycoconjugate)(
临床作用
免疫调节
Hosono Akira等将双岐杆菌属细菌的细胞声碎提取后,用超滤设备和阴离子交换树脂、凝胶色谱纯化出具有免疫增强性的多糖。Oka Shuichi从紫(Perilla)中分离得到的糖具有抗变
注射用黄芪多糖 从蘑菇属(Agr/cus)植物的子实体中提取出的多糖具有免疫制作用,它能减少通使用的免疫抑制剂的诸如细胞
对骨髓造细胞的繁殖抑制等副作用,此多糖可以成口服或
抗病毒及抗癌
大多数多的抗病毒机制是抑制病毒对细胞的吸附,这可能是由于多糖分械性或化学性地结合HW—I的Gp120分子上,遮盖了病与胞的结合点,从而争地封了病毒感染细胞。Hara Masahiko等从第一季和第季采收的茶叶中得到一种植物病毒抑制剂,它是一种含有鞣酸的单糖或多糖成分,不仅可抑制病毒的致病作用,而且可制病毒传播。据报道,从蘑属(Agr/cus)植物的培养物中也分离得到大的具有抗癌性成分的水溶性物质,括从蘑菇属物子实体中分离出的性多糖、水溶性中性多和水溶性蛋白多糖。NodaKiyoshiC和Kato Toshimitsu等分别从小球藻和螺旋藻中分离出具有癌活性的多糖和硫酸酯化多糖,可抑制肿瘤转移,安全性优传统手术疗
降血糖
Ukai Shigeo等从一种银耳(KINJI)的
纤
酸性多糖。FujiiMakoto等从海藻类植物中提取出一种能够降低血糖水平的藻类多糖,并成了以岩藻依聚糖(Fucoidan)为主要成分的保食品,它
治疗
Kanou Kokuki等从参中分离出的丹参多糖能够抑制尿蛋的分,缓解肝肾疾病症状,可制成口服或肌注制剂,减少由于长期用双嘧达莫等类固醇或血小板抑剂造成的不良反应。ShibatHideyuki等明了一种含有硫酸化岩藻依聚糖活性成分的多制剂,它能减少如消炎痛、阿司匹林等非甾体
美容
Honda Yasuki等从西洋樱草属(Polyanthus)植物中获得一种具有良好的保湿、抗等作用的性杂多糖。Sawai Yasuko等从石菖蒲(Acorusgram/neus)的根茎中分离得到的多糖可抑黑色素的产生,具有抗炎、抗氧作用,可用于黑变病治疗,且因其具有良好的保湿用,故可作为化品的有效成分。Shimomura K~nji等从甲壳类动的肉类降解产物中得到一种具有美容功效的性多糖。验明,此酸性多糖可抑制延缓老的透明质酸的分解,减少皮肤细纹和干裂,因可为
乳化
枸杞提取多糖
Keiichi等从禾本科(Gramineae)羊茅属(Festuca)植物(大麦)的细胞壁提取得到具有乳化作用的多,可作为乳化剂广泛应用于工业生产,且安全、无污染。KuraneRyuichiro等通过培养泛产菌B16(~3ca//geneshuus B一16),得到并分离出一种由海藻糖和甘露组成的多糖,此多糖水中溶解性好,有良好的稳定性,可
剂和增稠剂。
其它用途
Sakata Shigenobu等通过对多种单糖、多糖及其生化(如醛糖、黏多糖、多糖酵解后的糖)进行发酵或提取,得到一类稳定、安全的试剂,可减少典型的有害物(如二芑、氰化合、多氯苯等)对环境和人体的侵害,是极有意义的保试剂。Watanabe Sa J用一种
)的羟磷灰石作载体的培养基质养造骨细胞。此载体的特点在于不加血、细胞生长因子等物质就可刺激造骨细胞生长因子受体,且它可避免在培养某种造骨细时,由于血清种类的特性必须筛选适血所耗费大量人力、财力,因而此项发明的问世无疑大地降低了造骨胞的培养费用,具有极高的
化学性质
多糖无甜,在水中不能形成真溶液,只能成胶体,
生物学功 某些多糖,如纤维素和几丁质,可构成植
党参中提取多糖
作为生物体储存量的物质。不均一多糖通过共价键与蛋白质构成蛋白聚糖发挥物学功能,如作机
多糖类化合物泛存在于动物细胞膜和植物、微生物的细胞壁中,是由醛和酮基通过苷键的
20世纪50年现真菌多糖具有抗癌作用,后来又发现地衣、花粉及许多植物均含有糖类化合物,并进分提,确定了其化学结构、物理化
糖类化物的抗肿瘤和免疫增强作用进
活性
网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的用,促进淋巴细胞转化,激活T细胞B细胞,并促进抗体的形成。从而在一定程度上具有抗肿瘤的活性。但对于肿瘤细胞无直接的杀伤作用。性糖能降低基蒽诱发瘤的发生率,对一些易发生广泛转移,宜采取手术治疗
猪苓多糖
酵母
2001,哈特韦尔、纳斯、亨特因发现了制细胞分
让人们意想不到的是,2002年10月7日,诺贝医学奖又再次被授予发现了控制细胞程序化死亡基因的罗伯特?霍维茨等三位家,从而开创了一域研究续年获一诺贝尔奖项的先例,由此也引发世界医学对
人的机体中不断会有变异的细胞出现,应该不断地免疫系统识别并及时清除。若变异的细胞不走细胞凋,就可能成性细胞而发生肿瘤、病毒感染疾病等。科学一直在寻找一种即够抑制恶性细胞增殖并诱导其亡、又不影响人体正常细胞功的质,它就是被为病毒细胞的激光制导炸弹酵母葡糖。 母葡聚糖是一种在于天然养酵母细胞中的免疫多糖。1963年首次发现其具有抗肿瘤活性,以后又相发其具有抗菌及免疫调节作用。对肿瘤、肝炎、心血管、糖尿病、降血脂、衰
枸杞多糖
近年,研究发现酵母聚糖可作为生命活动中起核心作用的遗传物质,具有控制细胞分裂与分化、调节细胞生与衰老等多种复的功,前世各国,尤其是美国、日本、苏联等国
其特有的靶向性特点,能锁休眠期、耐药性及亚临床病的“残存病毒细胞”,从而“同步”减毒增效,极大限度的保障临床治疗效果。同,酵母葡聚糖可快速活机自身免疫管和识别机制,从而增强它们的战斗,使自身免
中医中被称为可起死回生、长生不老的圣药灵芝中含有的灵芝多糖,大部分都是β(1→3)葡聚糖。能解释灵芝为什么会有如此神奇
金针菇中提取多糖
献都已证实酵母有助强机体抵抗力,因为酵母中含有β(1→3)葡聚糖,而多种免疫细胞表面都具能够与葡聚糖结或对做反的接收器(Receptors),
酵母聚糖是第一个被发现具
美国哈佛大学、图伦大学、盛顿大学以及美国空军放射物研究所等都证实:天然酵母葡聚糖具有的独特靶向作用,能够定向清除体内毒,同时提高巨噬胞的噬能达10倍以,使人体免疫系统迅速达到最佳平衡,无任何药物
天然酵母葡聚糖在免调节、抗辐射、调节肠胃、帮助组织结构再生或修复、促进伤口愈合及预防心脑血管和尿病等方面均具突出现,对肝、肿瘤、心血管、糖尿病、血脂、抗
1957年,医学专家就发了静脉注射来自酵母细胞壁的母(Zymosan)对巨噬细胞的吞噬活性,1961年,Dr.Riggi定了酵母聚糖中的种活成分是聚。实验明,酵母葡聚糖能够增强吞筮细胞吞能力达10倍
活性最强的葡聚糖。
●美国哈佛大学Czap教授说,酵母葡聚糖使使人体的免疫细胞成为“防卫的兵工厂”; ●天然酵母葡糖被誉为“超级灵”、“定清,免疫先锋”、“病毒细胞追捕者”
●美国空军射生物研究所给小白鼠致死剂量的辐射处理,发现事先口酵
●美国受911袭击后,利用酵母葡聚糖
●天然母葡聚糖已被美国FDA列为防治
●天然母葡聚糖+化疗=零毒化疗(同步
牛膝提取多糖
●天然母葡聚糖已成为世界免疫学
天
1.化并增强人体免疫系
2.抑制肿瘤。
3.抗氧化、辐射作用。
4.助身体组织结构再生和
5.肠通便、调节胃肠功
特别推荐人群:
中老年、体质虚弱者、病人特别是重
高龄
经常差、生活无规律、交际应
工作或活环境受辐射影响重者(钢铁、石
真菌多糖结构与生物活性
真
真菌多的化学结构可分为一级、二级、三级、四 级 结 构 。 菌多糖的 一级结构主链主要有两种:一种是葡聚糖,以 β-1, 3糖键连接为,兼有 量 β-1, 4或 β-1, 6糖苷键,如自然界中茯苓多糖、云芝多糖等的分子结 构;另一种是甘露聚糖,主要由 α-糖苷键连接,如:冬虫夏草多糖是 α-1, 2糖苷键连接,银多糖和黑木耳多糖是 α-1, 3糖键连接。菌多糖的二结 构是指多糖骨架间以氢键结成的各种聚合体,与分子主链的构象有关, 不涉及侧链的空 间排布形式。 真菌多糖的三级结是指由多糖糖基中的官能 团间通过非共价 作用导致的有序、 规则而粗大的空间构象。 四级结构是多糖 多聚间
多糖的结构单可以是直链, 也可以有支链:直链一般以 α-1, 4和 β-1, 4
天然产物活性多糖结构与功能研究
天然
陈栋 2009生物工程(1)班 学
摘要:多糖是自然界含量丰富的重要生物大子之一,具有复杂的结构和多方面的功能活性。文综述天产物活性多糖提取、分离纯化和结解析的技术和方法,以及多糖所具有的免疫节、抗肿瘤、抗病毒、血糖、抗氧化等物活性。虽然近几十年来糖研取得了大进步,但多糖的离纯化方法展依然缓慢,其结构的复杂性也增加了研究的难度。此外,多的功能活性测定大多留在体外实验阶段,其在体内的具体作用制
关键
多糖是来自高等植物、动物细胞膜、微生物细胞壁的天然大分子物质, 是所有生命有机体的要组成部, 并维生命所需的多种生理功能有关。但就其研究况而言, 糖类尽管也取得了巨大的进展, 但蛋白质和核酸的飞跃式发展比, 显得远远落。对多糖的研究, 最早是20世40年, 但多糖作为谱免疫促剂而引起人的极大重视则在20世纪60年代。经过40a 的不断发展, 人对多糖这一类重要生命物产生了新的认识, 而使这一学科成为目前命
一、 化学组成
多糖广泛存在于动物细胞膜、植和微生物细胞壁中,是一类天然分子物,它是醛糖或酮糖通过苷键连接在一起的多聚物,是构成生命的四大基本物质之一。前研究较多的多糖有菌多、植物糖、洋生物糖。有关真菌多糖的化学成份和结构的报道多,对其它类糖的相对分子量,组成的摩尔
二、多糖的分离纯化
多糖既可于细胞壁外, 又可存在于细胞内。若从动、植物中提取多糖,就要细破碎,使多糖容易释放出来。因破碎后的细胞,其中的脂类物质也易连同多糖被取来, 故需预先脱脂。般用醇和类物质浸泡或回流提取来除去脂质,此时些脂溶性色素也容易被除去。脱脂的样品再用于多糖的提取。以水、盐溶液、稀酸或稀碱不条件下提取,提取液浓缩经析、沉淀、干燥得到粗多糖。当用碱性溶液提取时, 需要在低条件下提取, 避免多糖生降解。年来,微波、超声和酶法辅助提取技术也始应用于多的提取。提取得的多糖溶液一般含有较多杂,首先需考虑去多提取液中的蛋白质。常的脱蛋白方法有Sevag 、三氟三氯乙烷、三氯乙酸法以及酶法等,其中Sevag 是脱除蛋质的经典方法,其效不高(需要提取3 次以上),且多糖会有一定度的损失。多糖中也常含有一些色素(游离色素或结合色素),根据其性可采取同的色方
金属络合物法和吸附(纤维素、硅藻土、活性炭)等。DEAE-纤维素法是通过离子交换作用来达到脱色目的, 并且能分离化糖。于无机盐、色素、单糖和寡等小分子
提取、除杂后粗多糖通常是混合多糖,若要获得一多糖,还需对多糖进行离纯化。分离纯化多糖的方法很,如淀法、季铵盐沉底法、柱层析法、超法和超离心法等,然而往往一种方法能除去其中一种或几杂质, 不能一性地获得均一组。有综合利用种纯方法才能到纯化的效果。离子交换柱层析适合于分离各种酸性、性粘多糖,是目前多糖纯化中应用最广的一种方法, 特别是对于体积较大的多糖溶液,大多采取阴离子交换柱层析纯化策,使糖得到初步纯化,甚至可以分离到一分。使用较为普遍的交换剂(填料)有二乙基氨基纤维(DEAE -cellulose)、DEAE-葡聚糖(DEAE -Sephadex ) 和DEAE- 琼脂(DEAE-Sepharose )。些交换剂具有三度空间状结构,不仅具有离子交换作用,而且有子筛作用,柱较高。胶柱层析常用的凝胶填料有葡聚凝胶(Sephadex )、琼脂糖胶(Sepharose )和聚丙烯酰胺凝胶(Bio-gel ) 等,以及后来开发出来Sephcryl 、Superdex 等系列。使用凝胶填料进行多糖的离纯化时,通常以不同浓的盐溶液和冲液作为洗脱剂,使洗脱液具有一定的离子强度。多糖出柱的顺序是大分先出柱,分子后出,从而使同分子
三、 多糖在医药领域中的应用
3.1 以多糖为基础的药物释放系统
药物释放统影响药物效能的重要因素, 良好药物载体可药物集中在靶组织附近释, 而增强专一性和疗效, 此外, 通过缓释系统, 可以延长药物在体内的作用时间。许多糖可以形成具维结构的溶, 如脂糖、卡拉胶、海藻酸钠、果胶、黄原胶等, 它们无毒副作用, 是制备各种药物放系统的良好物质基础。为使多糖能有效地与药物结合, 或改凝胶特性, 如溶胀度、散能, 常使用衍生化方法引入一些基团, 常用的衍生化括过碘酸氧化、琥珀酰化、羟乙基化、磷酸化等, 用作载体的主要是结构已知的多糖, 如糊精、纤维素、淀粉、几丁质等, 药物与多糖通过共价偶联、静吸附和微胶囊容方式结合。另外, 将药物多糖的复物包以脂质体, 使结合的药物更易吸收利用, 并增加药物的导向性。近年来, 有人用琼脂和海藻酸凝胶包胰岛细, 形成的微胶囊相当于人工胰脏, 可以持续分胰岛素, 可用以治疗糖尿病, 其原理等同于一个复杂的药物释放器, 多凝胶具三维网结
3.2 降血糖作用
随着天然药物多糖生物活性的研究,人们在药理实验和临床试中现糖还具有降血糖的作用。研究发现多糖与细胞膜上的特定受体结合,通过第二信使CAMP 将信息传至线粒,高糖代谢系的性,加糖的氧化分解。如金耳多糖能增加葡萄糖
磷酸酶的活性! 从而降低血糖的水平。冬虫夏草多能显著提肝脏中葡糖激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢的活,低血浆甘油三酯及胆固醇的水平。百合糖可以修复β-胰岛细胞,增强分泌岛素功能和降低肾上质激素泌, 并可促进肝脏中血转为糖原的联作用,从而使血降低。黄芪多糖对血糖及肝糖元有双向调节作用, 既可护低血糖,又可抗实验性高血糖。其它具有降血糖用的多糖有青钱柳多糖、人参多糖、灵芝多糖、茶多糖等。黄志江等人究明人虫草多糖对正常小鼠血糖水平无明影,但能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖水平和糖基化血清蛋白的含量,显改善糖尿的糖耐量,提高胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄摄取水而起到降糖的作用。刘成梅等人用离纯化所得的两种百多糖单体对四氧嘧引起的高血糖小白鼠行降血糖功能研究! 发现百合多糖能修B-岛细胞,增分泌素功能和降低肾上腺皮质激素分,以及促进肝中血糖转化为糖元的联合用,从而使血糖降低的果,对治疗糖尿病有显著的效果。天然植物青钱柳叶子配制成降血糖神在临上已使用多年,但其血糖活性物质基础尚不清楚。李磊等人首次探讨胡桃科植物青钱柳中是否含降血糖作用多糖复合物,也四氧嘧啶糖尿病小鼠模型验证青钱柳多糖的生物活性! 结果发现青柳中含有糖复合,这种
3.3 细胞、酶及其它活
细胞和固定化后可增加稳定性, 延长用寿命, 有利于反应和产物的分离, 适用于多种药物的生产制备, 外, 许多性分子, 如酶、激素、抗体在固定化后可作为亲和分离材料和生物传器, 用于专一性的分离纯化、生物检测和免疫诊断, 以衍化多糖为载体的手性固定相还可分离学异体。多糖是重要的定化载体, 通过吸附、交联和包等方式可活性分子载体结合。以多糖载体进行固化具有以下优点:①多糖为天然生物子, 其亲水性环境易于维持活性分子, 特别是白质、核等大子的立体结构, 从而维持原有性。②使用无毒, 无抗原性的多糖作为载体, 形成固化
治疗目的。
3.4 可降解的生物膜
在医药领域需要应用多种生物膜进行液的分离、储存, 营养及药物的输入, 或组织或器官的修复及药物的控性释放。遮这方面以多糖为基础的物膜有广泛的应用, 如以再生纤素制备的膜可用于液透, 浆分离和去病毒; 以几质为材料的膜可作为人工皮肤或手术用线用于伤口合或止血, 其优
四、 植物多糖的开发
4.1 市场前景
丰富的植物资我国在植物多糖的开发方面具有得天独厚的优势。低廉的料成本为多糖提的
上含量为30%的多糖, 其价格为每公斤1000人民币左右。1997年全球从植物中提取的多糖类药物销售额达73亿美。据不完全统计, 2010年国保品市场销售额将达1000亿元人币, 其中
4.2 在医药方面的应用
活性多糖一定剂量时可治疗疾病, 从物中大规模提取具有药理的植物多糖, 过浓、化、干燥等工艺制成各种胶囊、针剂、片剂、栓剂、软膏等。根据多独特的理化性质, 如易制成凝胶、高透压、高黏度吸附, 备人血液; 药的缓冲、稳定剂、悬浮剂; 人工皮肤和医用透析膜等。还可利用多糖抗原性、抗肿瘤等物活性制备疫苗, 作为抗肿瘤、抗
4.3 在保健食品方面的应用
近年来, 人们对多糖及其复合的抗氧化活性研究越来越深入。许多天然中分离得到的多糖类化合物具有清除自由基, 抑制脂质过化、亚油酸氧化等抗氧化作用,可能的抗氧化机理有:直接除活性氧,络合生活性所必需的金属离子,提高抗氧化酶的活性等。示多糖的抗氧化可能是抗肿瘤、抗衰老、抗感
活性多糖少剂量可防衰老, 是抗衰老增强免疫佳品。所可多糖作为重要的保健品进行开发。在工业化生产中, 可直接制成高浓度的多粗提液, 然后进步工制成料口液, 或作为营养强化剂直接加入食品中作特殊人群的
4.4 在其他方面的作用
近几十年来, 对多糖的相关研究包括膜的化学能和免疫物质的研究以及寻找新药资源等,人们在究中发多在生物体内不仅作为能量物质或结构材料, 更重要的是其可以携带巨大的信息量,而成参与生命活动中形形色色识别作用的基础。具有多种生物活性功能,泛参与胞识别、细胞生成、分、代谢、胚胎发育、胞癌变等各种生命活动。除此之外,从天然产物中提取的多糖还抗凝血、抗溃疡、抗辐射、抗突变等生物活性,是现代医学、营养学品
多糖可作为果蔬的涂漠剂及食剂的包装材料; 工业上的聚、润滑剂和水滞留剂, 例如白芨多糖可作为润滑剂、保湿剂而应用于石油和化工业。此外, 由多优势的水性、吸附及粘结性, 不少研究人员认为将易得的低廉植物
五、活性多糖的发展前景
经过半个多世纪的发展, 活性糖的研究取得了重大进展。建立一系性多糖的提取、纯化方法、生物活性测试方法、结构分析方法, 发现了许多具有重要生活性的多糖, 研究广度深度在不发展。随着多化学和糖生物学的深入研究, 活性多糖会进入一个新时, 将为人类的健康和安全提
六、总结
植物多糖为一种天然的活性物质,毒副作用小,源广泛. 就市场说,国丰富的植物资源为植多糖的开发提供了得天独厚的条件. 原成低廉,资丰裕,为糖取的业化应用提供了较大的发展空间;在医药医疗方面,活性多糖一剂量时可以治疗疾病,和参与一些药物制剂的辅助治疗. 从天然植物中具有药理活性的植物多糖,将其经多种制剂艺制成各剂型,顺应多种给药径,尽能多的使植物多糖的功能所以发,还可以利多糖的抗原、抗肿瘤等生物活性制备疫苗,作抗瘤、抗病毒和延缓衰的药物;在保健方面,性多糖的抗衰老、抗氧化、促进骨髓造血功能和改善细胞对物代谢作用,及降糖、降血脂等作用,使其在促进人体健康面有很大的开发空间. 制成饮料口服液、或作为营养强化加入品中,使
参考文献:
[1] 方, 杨焕明, 张德昌等编. 分子生物学前沿技术. 京:北京医科大中
[2] 黄, 季晖, 李萍, 等. 人工虫草多糖降血糖作用及机制研究[J].中
[3] 杨伟, 吴永尧, 唐巧玉. 碎米荠多糖的过氧化氢脱方法研究[J].
[4] 董群,方积年. 多糖在医药领域中的
[5] 刘梅, 付桂明, 涂宗财, 等. 百合多糖降血糖能研究[J]科
[6] 磊, 谢明勇, 易醒. 青钱柳多糖降血糖作研究[J].中药
[7] 汪洋, 王红宇, 易力. 新型疫苗佐剂中药多糖的研概况[J].医
[8] 方年, 丁侃. 天然药物-多糖的主要生物活性及分离纯化法[J]. 中然
刺糖多糖的分离纯化与结构分析
·论著·
刺糖多糖的分离纯化与结构
12*1
菅丽君,常军民,李改茹(1.
新产品质量监督检验研究院,乌鲁木齐830002;2. 疆医科大
摘:目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结进行分析。方采用水提醇法提取刺糖多糖,联合使
1;纯经分离纯化得到多糖组分AP1-
纤素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤测定其纯度和对分子质量,气相色谱法
Smith 降解和核磁共振分析其结构。结果其单糖成,再过部分酸水解、高碘
3
度测表明其为均一多糖,相对分子质量约为99. 7? 10;其单糖组成为甘露、葡萄糖和半乳,物
4. 32;主链由→4)-D -GalpA-(1→,D -Galp-(1→和→4,6)-D -Glcp-(1→组成,D -Glcp 和2-OCH 3-D -β-β-α-支链由→6)-α-α-→4)-Man 组成。结论
1
文献标志码:A
文
关
Isolation ,Purification and Structural Elucidation of Polysaccharide from Saccharum Alhagi
JIAN Li-jun 1,CHANG Jun-min 2*,LI Gai-ru 1(1. Xinjiang Uygur Autonomous Region Product Quality Supervision and Inspection
Institute ,Urumqi 830002,China ;2. College of Pharmacy ,Xinjiang Medical University ,Urumqi 830054,China )ABSTRACT :OBJECTIVE METHODS
To isolate and purify the polysaccharide from Saccharum Alhagi ,and to clarify its chemical structure.
Water extracting-alcohol precipitating method was applied to extract polysaccharide from Saccharum Alhagi . Macro-
porous adsorption resin chromatography ,DEAE cellulose chromatography and Sephadex gel chromatography were applied to fractionalize and purify the polysaccharide. The homogeneity and molecular weight of the polysaccharide were determined by gel filtration. The mon-osaccharide composition of the polysaccharide was identified by gas chromatography (GC ). Partial acid hydrolysis ,periodate oxidation ,smith degradation and NMR were used to analyze the chemical structure of the polysaccharide. RESULTS
Polysaccharide fraction
AP1-1was got from Saccharum Alhagi . The analysis results show that AP1-1was a homogeneous polysaccharide and its molecular weight was 99. 7? 103. AP1-1was composed of mannose ,glucose ,galactose with molar ratio of 1. 10? 2. 19? 4. 32. The main chain of D -GalpA-(1→,→4)-D -Galp-(1→and →4,6)-D -Glcp-(1→. The side chain was com-AP1-1was mainly made up of →4)-β-β-α-posed of →6)-D -Glcp and 2-OCH 3-D -Man. CONCLUSION α-α-polysaccharide with multi-branches.
KEY WORDS :Saccharum Alhagi ;polysaccharide ;isolation ;purification ;structural elucidation
Saccharum Alhagi polysaccharide AP1-1is a complicated hetero-
刺糖为豆植物骆驼刺(Alhagi pseudlhagi . Desv )枝叶的分泌液凝结而成的糖粒,呈圆球形小颗,色黄白,味甜,是维吾尔医常用药材,临床仍在应用,具有整肠止痛、祛止咳、滋补、精液浓,缩、益精壮阳之功效。维尔医称“性热而”可开塞通窍,强壮身体,常将之与其它药材伍,用于治疗痢
,《本草纲目》十分悠久中称刺糖“甘平无毒,清热解,毒,消肿止痛”
[1]
明,刺糖的主要化学成分为多糖,因此本实验对刺糖中的糖进行研,选择合适的分离
得纯度较好的多糖组分,并对其进行结构分析,可为后进一步发利用维药刺糖奠定
材料、试剂与仪器
刺(于2009年10月购于新疆乌鲁木齐
尔店,产地为吐鲁番,经新疆医科大学生药
Alhagi-honey )。帕丽教授鉴定为维吾尔药
基金目:新疆维吾尔自治区高校科研计划项目(XJEDU2009S49);新疆医科大学科研创基金(2007214)作简介:菅丽君,女,硕士,助
Tel :(0991)4366620
研究方向:食品质量
*
通作者:常军民,男,博士,教授研究方向:天然药物
·505·
E-mail :cjmcjn2471@yahoo. com. cn
Chin Pharm J ,2013April ,Vol . 48No . 7
中药学杂志2013年4月第48卷
葡糖、甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳
葡
T70,葡聚糖T500,蓝色葡聚糖(上海源叶生
DEAE -有限公司);体积分数95%乙醇(分析纯),52纤维素填料(国Whatman
150填料(Pharmacia 公),透析袋(北京
截相对分子质量为500和3000),其他试剂公司,均为
冷干燥仪(FDU 2000,上海爱朗仪器
tech 9100D ,司),紫外-
2010,莱伯泰科公司),气相色谱仪(SHIMADZU GC-日本岛津司),核磁共振光谱分
实验方法
刺糖多糖的提取、分离和
将糖药材置于圆底烧瓶中,按药材-石
子量对数和保留时间得到标准曲线,再根
的
单糖组成测定
3]中的实验步骤,参照文献[采用气相
1进单糖组成测定。气相色谱条件对多糖AP1-5毛细管柱(30m ? 0. 25μm );氢火焰离为:Rtx-化检测
1分流比;进样口温度为250? ;检测器温度280? ;箱温为起始温
-1升温5? ·min ,终止温度160? ,保持10min ,再
-1
程
持26min 。
2. 5部分酸水解[4]
1品经0. 05mol ·L -1的三氟醋多糖AP1-解后进行透,袋内和袋外部分经糖
应后进行GC 分析。2. 6
高碘酸氧化和Smith
3]1进行高碘酸氧化和对多糖AP1-参照
Smith 降解,产物经糖腈乙酰化反应后进
1? 3(体积比),60? 回流提
80? 回流提取2h ,按滤渣-乙醇=1? 3,以去小分70子溶物;过滤,
? 流提取1. 5h ,提取2次,过滤,合并滤液,减压浓缩,加体积分数95%乙醇至终醇浓度为80%,5? 置24h ,抽滤,收集
除白后的多糖样品以蒸馏水溶解,质
-1
8孔吸附树脂柱,浓度为50mg ·mL ,AB-以除去素及蛋白质,蒸馏水洗脱,收集、合
52
洗脱,得到各洗脱组分,将NaCl 溶液洗脱部分对蒸馏水透析除盐。再将各脱组分分别上Sephadex G-150葡聚糖凝胶,以蒸馏水洗脱,得到各精多1。糖
1品5mg ,取多糖AP1-溶解于1mL
150胶柱色谱(1. 0cm ? 50水中,上Sephadex G-cm ),以蒸馏水洗脱,硫酸-蒽法跟踪检测,绘制洗1纯度是脱曲线,察洗脱曲线峰形判断多糖AP1-1配制成质浓度为否均一。再将多糖AP1-1mg ·mL -1的溶液,在190 800nm 内进行紫外-可见收光谱
2. 3相对分子质量
样和不同相对分子质量的葡聚糖标准
150凝胶柱色谱,经Sephadex G-由标准品的
·506·
Chin Pharm J ,2013April ,Vol . 48No . 7
分析。
2. 7NMR
1,取40mg 多糖AP1-充分溶解于0. 6mL 重水
中,进行核磁共振分析,分析温度为301. 1K ,测定
113
NMR 、C-NMR 、H-H COSY 、HSQC 和HM-样品的H-BC 图谱。
33. 1
结果与讨论
刺糖多糖的分离纯化
提取率为刺糖经水提醇沉法得到粗
10. 2%;Sevag 法除蛋白,收率为85. 78%;后经DE-150柱谱分离纯化得AE-52柱和Sephadex G-1,精制多糖分AP1-为刺糖总糖中量
1为色粉末状固体,刺糖多糖AP1-质轻,无DMSO ,,易溶于水、不易于甲醇、乙醇、丙酮等H 2O );Mol-
ish 反应为阳性,说明为糖类物质;Felling 反应为阴,说明不含有游离的分子还原性糖;三酮应为阴性,说明不含有蛋白
纯度鉴定和相对分子质量
1
称,峰形锐利,说明纯度较好,相对分子质量
为一。其紫外-可见吸收光谱在200nm 处
中药学杂志2013年4月第48卷
强吸峰,为多糖特征吸收峰;在260和280nm 处(核酸和蛋质的特征吸收区)明显紫外吸收峰,此可断多糖样品中基本不含有
1
量约为99. 7? 10。
含5种单糖残基;在δ170 180区域出现
[7]
为糖醛酸的羰基信号
1H-NMR 谱(图3)显示,多糖AP1-
质子信出现在δ3. 0 4. 5,是典型的多糖信号;在δ4. 5 5. 5的成苷碳原子上质子的信区只出现了5. 25,5. 293质子信号,δ5. 03,说明能含有3种糖残基,这与谱得出的信息不符,推测可是δ4. 6出现的水峰遮盖了部分成苷碳原子上质子的信号或是分糖残
1氢谱代了,须通过二维核磁共振谱对糖AP1-进行进一
1
1
(4B )和文献信息[3,1的核磁信号多糖AP1-进行归属
1的HMBC 谱(图4C )中,D -GalpA 的在AP1-β-C-1(δ103. 63)与另一β-D -GalpA 的H-4(δ3. 80)
远
1
3. 4单糖组成
在定色谱条件下,得到混合标准单糖
1解产物的气相色谱色谱图(图1A )和多糖AP1-1的单糖
以
部分酸水解
AP1-1部分酸水解袋内部分含有葡萄糖
糖,外部分含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖,说明多糖AP1-1的主单糖残基可能为葡萄和半乳糖,末端葡萄糖和糖。和分支单糖残基可为甘露
1
明其结中可能含有1→6或1→糖苷键;但消耗高碘酸钠的量与生成甲酸的量之比明大于2? 1,说明还可能大量消耗高碘酸钠但不生成甲酸1→2糖键、1→2,6糖苷、1→4
1R 与消耗的高碘酸钠的量之比为R ,多糖AP1-值等于1,说可能只存在少量或不
高碘酸钠的1→3糖苷
1的Smith 降解产物通过GC 分析检多糖AP1-测到乙二醇、三醇和丁四醇(赤醇),说明其结1→6糖苷,1→2糖苷构中可能含
1→2,6糖苷键,1→4糖苷键和1→4,6糖苷键。键,3. 7
核磁共振分析
1
110的异头碳信号区出现了δ103. 63,103. 61,
100. 23,92. 12,91. 685个成苷碳
推测可能
图1Fig. 1
1水
·507·
(A )and hydrolyzed AP1-1(B )
中药学杂志2013年4月第48卷
Chin Pharm J ,2013April ,Vol . 48No . 7
D -GalpA 之间以1→4糖苷键相连,程相关,说明β-D -Galp H-4(δ3. 74)远程相关,D -还与β-说明β-D -Galp 之间以1→4糖苷键连;β-D -GalpA 与β-Galp 的C-1(δ103. 61)与另一β-D -Galp 的H-4(δ3. 74)远程相关,D -Galp 间以1→4糖苷说明β-D -Glcp 的H-6(δ3. 33)远相关,键相连,还与α-说D -Galp 与α-D -Glcp 之间1→6糖苷键相连;明β-D -Glcp 的C-1(δ100. 23)与另一α-D -Glcp 的H-4α-(δ4. 18)远程相关,D -Glcp 之间以1→4糖明α-OCH 3-D -Man 的H-4(δ3. 36)苷键相
AP1-1的NMR 数据NMR Data of AP1-1
1
C H
D -Galp-(1→β-→4)-6)-D -Glcp-(1→α-→4,D -Glcp α-→6)-2-OCH 3-D -Man α-
definite
C H C H C H C H
103. 63-103. 615. 29100. 234. 6792. 125. 2591. 685. 03
271. 453. 4374. 923. 5572. 34
-71. 393. 4581. 193. 79
D -Glcp 与2-OCH 3-D -Man 之间远相关,说明α-α-以1→4糖苷
结
论
结单糖组成分析、部分酸水解、高碘酸
Smith 降解和NMR 分析得到的信息,推测出多糖AP1-1的主链由→4)-D -GalpA-(1→,D -β-β-→4)-Galp-(1→和→4,6)-D -Glcp-(1→组成,α-支D -Glcp 和2-OCH 3-D -Man 成;能的由→6)-α-α-b-c ≈2? 2? 1)。化学结
Sugar residues D -GalpA-(1→β-→4)-
372. 153. 8176. 364. 0772. 003. 7772. 743. 6371. 003. 44
481. 123. 8081. 293. 7483. 184. 1869. 624. 1969. 163. 36
575. 753. 9175. 743. 9270. 933. 4170. 004. 2173. 214. 18
6179. 5061. 963. 6568. 593. 3369. 444. 2062. 153. 70
图5Fig. 5
AP1-1的化学结
The chemical structure of AP1-1
[6]TENG H Y ,ZHANG X ,WANG B ,et al .Structural analysis of
J ].Chin Pharm J polysaccharide isolated from Coriolus unicolor [
(
[7]ZHANG J S ,HAN W W ,PAN Y J ,et al.Studies on chemical
structure of polysaccharide from fruit body of Coriolus Versicolor [J ].Acta Pharm Sin (药学学报),2001,36(9):664-667.
[8]YU D Q ,YANG J S.Handbook of Analytical Chemistry /Seventh
Fascicule (分析化学手册)[M ].Vol 7.Beijing :Chemical In-dustry Press ,1999:901-904.
[9]HUO X ,LIANG Z Y ,ZHANG Y Y ,et al .Structure investiga-tion of water soluble polysaccharide CTP isolated from the Cartha-mus tinctorius L [J ].Chem J Chin Univ (高等
[10]WANG S C ,SHI S S ,CUI J ,et al .Isolation and structure analy-sis of a hetero-polysaccharide from Angelica sinensis (Oliv )Diels
[J ].Chin Pharm J (中国药学杂志),2007,42(16):1255-1257.
(收稿日期:2012-06-17)
中药学杂志2013年4月第48卷
REFERENCES
[1]JIAN L J ,LI G R ,CHANG J M.Determination of monosaccha-ride composition in polysaccharide of alhagihoney by pre-column
derivatization-high performance capillary electrophoresis [J ].
Chin J New Drugs (中国新药杂志),2012,21(5):79-81.
[2]YAN J C ,CUI C Y ,ZHANG Y ,et al .Separation ,purification
and structural analysis of polysaccarides from aloe [J ].Chem J Chin Univ (高学
[3]ZHANG W J.Biochemistry Research Technology of Complex Car-bohydrate (糖复合物生化研究技术)[M ].Vol 2.Hangzhou :Zhejiang University Press ,2003:38-40;140-141;245-252.
[4]MO Z C ,WU L F ,YANG J.Studies on separation ,purification
and structure characteristics of a polysaccharide LTC-Ⅱfrom Py-rola corbieri [J ].China J Chin Mater Med (中国中药杂志),2011,36(12):1633-1636.
[5]CHEN X M ,WANG C L ,WANG A R ,et al .Study on polysac-charides in dendrobium officinale protocorm [J ].Chin Pharm J
(
Chin Pharm J ,2013April ,Vol . 48No . 7
活性多糖的结构与效应关系_陈海霞
中国热点论文分析
中国农学研究热点论文特
活性多糖的结构与效应
陈海霞
天
多糖是天化合物中最大族之一,是广泛存在于高等植物、动物细胞膜、微生物细胞壁中的一类天然大分物质,是所有生命有机体的重组成部分,它是有机体能量的主要来源。现究表明多种多糖与维持生命所需的多生理功能有关,广泛参与细胞识、细胞生长、分化、谢、胚胎育、细胞变、感染、免疫应答等各项生命活动,因此其被为活性多糖,是代医学
由于多糖结的复杂性研究手段的局限性,多糖的研始终滞后于蛋白质和核酸的研究。早在100多年前,德国著科学家E. Fischer拉了糖类物质研究的序幕。 20世纪50~60 年代对多糖的研究仅限于化学组成和一般结构测定。从70开始,糖化学和生化学两个传统专业的结合使多糖在细和分子水平的研成为可能,对多糖的研究得以复兴。1988年牛津大 R.A. Dwek教授首先提出了“糖生物学(Glycobiology)”这一概念,标一个新的研究领域的诞生,以生物大分子组成的部分糖链或寡/多糖本身为对象,以糖化学、疫学分子生物学等学科为基础,研究多糖链为“生物息分子”在多胞高层次生命中能的科学。1990年,有3家实验室几乎同时发现血管内皮胞-白血球粘附分子1(ELAM-1),后来改名为E-选凝素(E-selectin)。这一位于内皮细胞表面的子能识别白血球表面的四糖Sia-LeX。该发现首次阐明了炎症过程有糖类和关的结合蛋白参与,同时糖生物学推命科学的前沿。人们逐渐认到多糖在生物体中决非仅仅作为持组织和量来源,更重
及细间的识别、受精、胚胎形成、神经细胞发育、激素激活、细胞增殖、病毒和细菌感染、肿瘤胞转移等细胞的各种生命现和生理过程。多糖研究已为继蛋质、核酸研究之后探索生命奥秘的又一
目前关于糖的研究主要集中在两个方面,即多糖的结构及其生物活性功能,从而为探索多糖在生命领域的重要作用提供系统理论依据和研究方法体系。研究证明多有的多种生物活性与其结构、构象有着密切的系。关于活性糖的构效关系研究己为生命学的热领域之。目前对多糖构效关系的研究主要包括多糖一级结构、理性质
就多糖的一级构与其生物性的关系而言,多糖的单糖组成、接方式、糖苷键类型、分支度、取代基的种类和取代度等因素对多糖活性均有不同程度的影。抗肿瘤多糖的研证明,从菌体中获得的活性多糖一般是由葡萄糖成的,而且葡萄糖主链上的β-(1,3)-D糖苷键是抗肿瘤所必需的。C. Kupfahl, G. Geginat, H. Hof (2006), T.C.T Lo, H.H. Tsao, A. Y.Wang, C.A. Chang (2007), Y.Y Maeda, S. Takahama, Y. Kohara, H. Ynekawa (1997)等研究的香菇多糖;A. Bot, H.E. Smorenburg, R. Vreeker, M. Paques, A.H. Clark (2001), K. Okamura(1986)等人究的裂褶菌多糖;X. Bao, C. Liu, J. Fang, X. Li (2001), X.F. Bao, X.S. Wang, Q. Dong, J.N. Fang, X.Y. Li (2002) 等人研究灵芝多糖;L. Fan, S. Zhan, L. Yu, L. Ma (2006), Q. Ding, S. Jiang, L. Zhang, C. Wu (1998)等人研究的木多糖都具有抗
科观察 2013年 第8卷 第6
ANALYSIS OF CHINESE HOT PAPERS
有β-(1,3)-D糖苷键
单糖的组成多糖活的影响远远小于糖苷键型单糖连接方式。通常,具有不同化学结构的单糖组成多糖具有免调节活性,这明免疫应答对单糖的化学结构是特异性的,它主要由分子大小决定而不取决于单糖的化学结。1995年,者J. Bohn和J. N. Bermuller的研究综述指出,多糖分支与活性的关系并是一线性关系,分支度适中的多糖往往具有较高的活性,而分度过高或过低多活性都有限。活性很强裂褶菌多糖和香菇多糖仅在C-6上有分支,分支度为0.33。来自担子菌类Cryptipirusvolvatus的糖,分支度为0.25,对瘤180的抑制率是裂褶菌多糖的94%。另一些活性多糖的分度分布0.75~0.04,变化范围较。对几十种葡聚糖的分支度与其抗瘤活性进行了比较,认为分支度在0.2~0.33的β-(1,3)-D聚糖具有更高的生性。由此可,分支度大小与多糖生活性紧密相关,分支度过大
多糖的活性其物理性质如溶解性、黏度、相对分子质量等也有着密切关系。2003,学者Y. Jin,L. Zhang, M. Zhang研究发现,茯多糖不溶于水,基本上没有抗癌作用,通过适当的溶理可使不溶于水的多糖转变成易溶于水的活性糖,抗肿瘤活性强。2000年,G.M.T. Galanzans从细中分离的多糖levans相对分子质量达到2.1×105时抑制肿瘤生长性最强。由此可见,多糖产生
硫酸根对抗HIV病毒目前认为是必须的,并且其抑制HIV的作用同子中硫酸盐含量有关。含量愈高,其抗HIV的作用愈强,这在艾滋病的治疗上已到证实。所硫酸酯化多糖的研究已成为当今糖研究的又一“兴奋点”。近来,许多研究者半合成了一系列具有体外抗HIV活的酸多糖,如pentosanpolysulfate、mannan sulfate、Hoe/Bay946、curdlan arabinose sulfate、curdlangalactose sulfate等,这些多糖在硫酸化后具有或增强了活性,一认为多糖在5~60 kDa,硫酸根量在每单位糖残基
多糖的级结构尤其是空间构象与活性的关系由于受到多糖空间结构测试手段的限制,至今不明确,但高级结构比一级结在活性方面起更大的决定作用,学对于这一点是达成共识的。有多糖具相的一级结构,但活性大不相同,这主要是由其高
我们近几年对茶糖的研究主要集在以下个面:(1)绿茶(Camellia Sinensis)多糖、乌龙茶多糖的结构、构与抗氧化活的效应关系研究。参见Chen HX, Zhang M, Xie BJ, Food Chemistry, 2005, 90: 17-21,发表以来被引用85次; Chen HX, Zhang M, Xie BJ. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2004, 52:3333-3336,发表以来被引用50次;Chen HX, Zhang M, Qu ZS, Xie BJ, Food Chemistry, 2008, 106: 559-563, 发表以来被引用98次; Chen HX, Wang ZS, Lu XM, Xie BJ. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2008, 88, 2523-2528,表以来被12次; Chen HX, Wang ZS, Qu ZS, Fu LL, Dong P, Zhang X, European Food Research Technology, 2009, 229:629-635,发表以来被引次数19次。(2)绿、龙茶、红茶这三茶多糖的理化学质和抗氧化、降血活性的比较研究,参见Chen HX, Qu ZS, Fu LL, Dong P, Zhang X, Journal of Food Science, 2009, 74: 469-474。(3)挤压处理对粗老的化性质抗氧化活性影响研究,参见Zhang X, Chen HX, Zhang N, Chen SH, Tian JG, Zhang Y, Wang ZS, Food Research International, 2013, 53, 726-731。外,我们还进行桦菌多糖、五子多糖、玉米须多糖、玉竹多糖等的研究。桦褐孔菌多糖的研究包括物理修饰、化学修饰和同干燥方式对桦褐孔菌多糖构效关系的影响,参见Fu LL, Chen HX, Dong P, Zhang X, Journal of Food Science, 2010, 75: 322-327;Ma LS, Chen HX, Zhang Y, Zhang M, Fu LL, Carbohydrate Polymers, 2012, 89: 371-378; Ma LS, Chen HX, Zhu WC, Wang ZS, Food Research International, 2013, 50: 633-640; Zhang N, Chen HX, Ma LS, Zhang Y, International Journal of Biological Macromolecules, 2013, 54, 209-215。味子多糖和玉米须多糖的研究
54SCIENCE FOCUS Vol. 8 No. 6 2013
中国热点论文分析
European Food Research Technology, 2013, 10.1007/s00217-013-2044-4; Chen SH, Chen HX, Tian JG, Wang YW, Xing LS, Wang J, Carbohydrate Polymers, 2013, 98: 428-437。玉竹多糖的究参见Lan GS, Chen HX, Wang ZS, Zhang WJ, Zhang LK. Carbohydrate Polymers. 2011, 86, 1175-1180;Lan GS, Chen HX, Chen SH, Tian JG. Food Research International, 2012, 49, 406-410。行对我们科研成的广泛引用对我们多年从事多糖工作的肯定和激励,我
目前,学术界对多糖功能活性研究主要集中在增强机体免疫功及抗病毒能力、抗化和延缓衰老、降血、降血脂、抗病毒、抗
一些学研究现,多糖主要通过增强机体免疫力而发挥杀伤或抑制肿瘤细的作用,即通过增强机体免疫应答,而并不直接杀伤肿瘤细胞。譬如Chen Y,Xie MY,Nie SP,et al. Food Chemistry,2008,107(1):231-241;Li WJ,Nie SP,Chen Y,et al. Journal of Cellular Biochemistry,2010,110(1):191-200。黑灵多糖可通过促进鼠淋细胞及腹腔噬细胞增殖、能活化及诱导细胞因子分泌量增加从而达到增强机体免疫功能的作用。黑芝糖还可通过线粒体凋亡途诱导癌细胞凋亡,与环磷酰胺联合使
Y. F. Wang等通过对茶多糖降血糖作用进行详细的构效关系研究,现茶多糖经硫酸酯化后降糖活性显著提高,且茶多糖经属离子 Ca2+、Fe3+络合,Ca络合物降血糖活性减弱,而Fe络合物
研究发现,糖抗肿瘤活性除了葡萄糖主链上的β-(1,3)-D糖苷键是抗肿瘤必需的,还硫酸基、金属离子络合这两个结因素密切关。2012年,Jing–Jy Cheng等研究硫酸化真菌多糖抗肿瘤作用,发现多糖硫酸化与其抗内皮细胞增生活性呈正相关,且这些硫酸化糖对阿霉素抗癌作用具协同增效用。X.L. Zhang等对合成硒黄芪多糖进研究,结果表,黄芪糖瘤率为23.6%,硒化黄芪多糖抑瘤率达 51.1%,芪多糖硒化后对S180肉瘤具有
2+
3+
勇,等,《中国现代药物应用》,2010,4(8):29-31;Jing-Jy Cheng,Chia-Chuan Chang,Chi-Hsein Chao,et al., Carbohydrate Polymers,2012,90:134-139。
近几年,糖的多生理功效,如抗辐射、凝血、抗菌、抗突变等也引起研究者广泛关注。2012,L. Zhao等(Lu Zhao,Yin Wang,Han-lin Shen,et al., Fitoterapia,2012,83:1712-1720)分离到当归中的两种新多糖APS-1a和APS-3a,阐明其单糖组成和糖苷键类型研究其生物性,发现这两种多糖对骨髓血细胞都具有显著防护辐射作用。L.G. Lee等(Ji-Gua Lee,Wen-Ting Hsieh,Shee-Uan Chen,et al., Journal of Ethnopharmacology,2012,139:739-745)研究当归多糖对人体 CD34+干细胞骨髓保护作用,发现当归多F2有很强造血活性,能保护 CD34+细胞造血功能,该 F2多糖为贫血患者
这年,科研工作者在多糖结构和活性的效应关系究方面取得了足的进步,是依然存在很多亟待解
(1)多糖活性的研究更多地停留在体外试验及体内初筛的阶段,多糖在体内吸收、分、作用机制,包括在细胞膜或质体表面的构象作用,多糖、磷脂蛋白质缔的化学和物理进程以这类子集体所形成的微环境与它们的生物功能之间的关
(2)糖研究的层次与水平远远落后于蛋白质和核酸,主要反映在多糖结构与功能的关系尚不清楚,多糖在体内的作用机制大多知,多糖结构和生物活性之间的关系研究完善。研究多糖的构效关系,寻找糖中的活性,正得到各国学家的关注,继而进结构与能关系及用机的研究,从而带动糖化学的研究向纵深发,在分子水平上示多糖
作者简介:
陈霞,天津大学药物科学与技术学院副教授,硕士生
科观察 2013年 第8卷 第6