日出洞房
其次是光学系统，主要是光源、单色处理、光电转换。光线照射到反应区表面产生反射光，反射光的强度与各个项的反应色成正比。同强度的反射光经电转换件换为电信号进行处理。 详情请
有的尿液分析仪是采用光源灯（卤灯）发出的通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试带把反射到球面积分仪中透滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光二极上，现光电转换；有的尿液分析仪是采用了可发射定波长的发光二极管(LED)作为检测光源，各检测头上都有三个不同波长的光电极管，对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色(660nm、620nm、555nm)，它们相对于检测面60°照射在反应区上。作为光电转换件的电二极管垂直安装在反应区的上方，在检测光照射同时收反射。距反应近，需要光路进行传导，所以号衰减，这使光强度较小的光电二极管照射也能得到较的光信号；有的尿液分析仪，以高亮度的卤钨灯为光源，经光导维传导到个检测头。每个检测头有11个检测位置，入射光以45°角照射在应区上。在反应区的正上方也固有一组光纤，反射光被传导至滤光片分光(510～690nm分为10波长)，单化之后的信号再经光电二极管转换为电信号；有尿液分析仪采用了目前比较尖端的光学件CCD技进行电转换。是把反射光分解为绿蓝(RGB：610nm、540nm、460 nm)三原色，又将三色中的每一种，色分为2592色素，这样个反射分为7776色素，精确分辨色由浅到深种微小变化。CCD器件有良好的光转换特性，从可见到
再次是电路系统，光电检测器将试剂带所反射的光信号的强弱转换成电信号的小，送往前置放大器行放, 然后电信号送往电压/频变换,将送来的模拟信号的大小转成数字信号的多少后，送往计数电路以计。计数后的信号送给CPU单元。CPU将信号运算、处理后送仪器内热敏打印，
尿液分析仪是属于小型医疗器械，常规的临检验设备，尿分析仪的使用非常简单，不需要专门的术人员上门安装调试，需要参考随机配备的说明书来使用可。器使用
护和保
尿液分析仪的日常维护与保养），般不会出器故障，如果机器测试结果不确或出现故障，则要联系供货方进行技术指导，一般通过
尿液分析仪的工作原理
尿液分析仪的
尿液分仪工作原理 尿液分析仪一般用微电脑了控制，采用球面积分仪受双波 长反射光的方式测定试上的颜色化进行半定量测定。试 带有数个含各种试剂的试剂，各自与尿中相应成分 行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种 分政权比关系，试剂中还有另一个“补偿垫”，作为尿液 本底颜色，了对有色及仪变化待所主生的误差进行补 偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比槽内，试剂带上已 化学应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积仪 接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的 测定光和一束参考光） 射， 各波长的选择由检测项目决定。 仪器下列公式自动化计出射率，然标准曲线比 较，动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量 高，其相应试剂垫的反较暗，否则强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的 R（%）为射率；Tm 为试剂垫对测定长的反射 强度；Ts 为试对参考波长的反射强度；Cm 为较准垫 测定疵长反射强度；Cs 为准
尿液分析仪的工作原理
尿液分析仪的工作原理 (2012-05-02 21:44:33)
标签： 分类： 临床检验
医学计量
尿液
分析仪
原理
教育
一、尿液分析仪原理
此类器一般用微电脑了控制，采用面积分仪接受双波长反射光的式定试带上的颜色变化进行半定量测定。剂带有数个含各种试剂的剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿中某种成分权比例关系，试剂带中有另个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿仪器变化待所主的误差
将附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种剂被光源照射，反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被射的双长光（通过滤片定光和一束参考光）照射，各波的选择由检测项
仪按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也成分的相应结，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射较暗，则较强。 反
式的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射度；Ts为剂垫对参考波长的反射强度；Cm为准垫测定疵长反射强度；Cs为校准对参考波长的反射
[临床意义] 见本章中各项应的湿化学
二、尿试带试验方法
1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②于蛋白、尿比的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜变化，因此分析PH化还有监控尿PH变化对其它膜区反应的干扰
2．尿密检查：尿比密测定采用浮法和折射仪法，主要定尿内固体物浓度随着10项尿液分析的问，试带法测定尿比密得到广使用，其膜块中主要含有多聚解质（乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及冲物，采用酸砖瓦指示剂法，其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液子浓度相关原理。麻剂条中的多电解质含有随尿本中离大浓度则解离的酸性基团，离子多，性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指剂的颜色变化显示来，而换算成尿
不同干扰因素对上述三种方法的丈量的比结影响也不同：第一是尿液中非离化合物增多时，可使浮法和折射仪法测得的密结偏高，而试带法只与离子度有，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试法最为明显，射仪法次之；第三是试带法受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于液PH损
尿试法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔大，不能反应细微的比密变化，故不能用浓稀释试验。加外试带对或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就适用。因只能用于一般性筛选，上情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折仪结果作为干试法的
3．尿白查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原，膜块中主要含酸碱性指示剂棗溴酚兰、枸橼酸缓冲统和表南的性剂。在PH3.2时，酚产的阴离子，与带阳离子的蛋质（白蛋白）结合后发生色变化。 干化学法测定尿蛋白操纵简单快速，但在使用应留：①病人服奎宁和磺胺嘧等药物引起的强碱性尿时,会使干化学法出现假阳性果而磺基杨酸法南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7,再行实验,借以区别是否由强碱性尿而导致假阳.②研究实几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性,有学者对用剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测,结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单3组小时，480万单位组5小时可能磺基水杨法产生假阳性，对干学产生阴。③不同测定方法对病尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏，而干化学丈球蛋白的敏感性仅是白蛋的1/100-1/50。因此对肾病患者特别是在疾病发展过种中在系统观察尿蛋白含量的病例应用磺基水酸法（或热乙酸法）定和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有分泌物（如生系统分泌物）或含较细
NCCLS建议以磺基水杨法作为干化学测尿蛋白的参比方
4．葡萄糖测定：尿试带法测定尿葡糖是采用酶法。其膜块中含有葡糖化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用色源异主要有二类：①采用化钾原，阳性反应呈红色；②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色。其测原量是葡萄氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄醛和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化开释出[0]，而使色原呈颜色，此类方
尿试带使用中应留意：①尿试带法与班氏定性的特异性不同者的特异性强，吸与葡萄糖反；而后与尿内反有不原性糖所还原性物质都反应，故尿试带法呈阴性的标有可能在氏法呈阳性结果；②干化学法与班氏法灵敏度不，干化学法灵敏度高，葡萄糖含为1.67-2.78mmol/L时即可出现弱阳性；而班氏法8.33mmol/L才呈弱阳表现；③干扰物两法影响不同：尿液内含有对氧亲和力较强的还物质可与班氏法中的铜离子作用产生假阳性，但却可使干化学法试带产生的H2O2还原显色而使其成假阴性。排除的方法先将尿液煮沸几钟坏生素C再进行实验。现有含维生素C氧化酶的试带的可以排除这一干扰。④干化学法测定葡萄糖只是一的半定量试验，它所设计的浓度水平与传统的班存在的着差异，二者有可相互比；；交，因此对于糖尿的动态观，在干化学出现阳结果时，最好用湿化学定量方法，确立正确葡萄糖范围或集昼
5．尿酮体检查：检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰化钠，或与液的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反应。其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙则为400-700mg/L，与β-羟丁酸
在使用留意：①由于尿酮体中的丙酮和酰乙酸都具挥发性，酰乙酸更易受热解成丙；尿液被细菌污染，酮体消失，因此尿液须新鲜，及时送，以免因体的挥发或分解出现假阴性结果或果偏低；②干学法酮体粉法灵敏度存在差异：酮体粉法乙酰酸与酮的敏感性分别为80mg/L和100mg/L。不试带法敏感，同一理标本两面种方法可能出现结果的差，分析结果时应特别留意；③不同病因引起的酮症，酮体的成分不同，使一病人不同病程也可有差异，例在糖尿病酮症毒早病命名中，主要酮成分β羟丁酸，很少或缺乏乙酰乙酸，此时测得结果可导对总酮体量计不足。在糖尿病酮症酸中毒症状缓解之后，β-羟丁酸转变为乙酰乙酸，反而使乙酰乙酸量比初始急性期增高，易病情估计过重。因此检验职员须留意病发展，与临医生
6．尿胆红素、尿胆原检查：尿胆红素测定原理是结合胆红在强酸性介中，与2，4-二氯苯胺重氮盐起偶反应紫红色；定尿胆原的原理与改良Ehrlich法
两个方主要留意点为：①标必须新，以免胆红素在光射下成为胆绿素；尿胆原在氧化成尿胆素。②尿中含高浓度维生素C和亚硝酸时，制偶氮反应使尿胆红素假阴性。当患者接受大量的氯丙嗪治疗或尿含有盐酸氮吡啶的代谢产生时，可呈假阳性。③尿液中一些内源物质如胆色素原、吲、胆红素等可使尿胆原检查结果现阳性，一些药也可产色干扰实验。④正凡人尿胆原排理天天动很大，夜间和上午量少，午后则迅速增加，在午后2-4时达最高峰；同时胆原的清除率与尿PH相
2ml/min;Ph8.0时增加至25ml/min，因有学者倡预先给予患者服用碳酸氨钠，以碱化尿慢午后2-4尿（2小时排出量）进行测，以进步检
7．尿亚硝酸盐检查：膜块中主要含有对氨基苯砷酸1，2，3，4-四羟基对苯喹啉-3酚。多数路感染由肠埃希菌引起的，正凡人尿液中含
食品白质代谢产生的硝酸盐，池液中有大埃希菌感染增殖时，硝酸盐原为亚硝酸盐，可将膜块中对氨基苯砷酸重氮化成重氮盐，后者与1，2，3，4-四羟基对苯啉-3偶联使膜块产生红色，借以诊患者否大肠埃希菌感染，其检出敏感度为0.03-0.06g/l 。尿液中亚硝酸盐检出率受感染细菌是否含有硝酸盐还原酶，食品中是否含有选题的硝酸盐、液标本是否在膀胱停留4小时以上三者影响，合上述三个条件，此验的检出率为80%，反之可呈现阴性结果。因本试验阴关不能排除细菌尿的可能，以样亚硝酸盐试验阳性也不能完全肯定泌尿系统感染，标本放置过久或污可呈假阳性，应结合其它液分果，综合析
8．细胞检查：尿试带法检查尿白细胞原理基于中性粒细胞质内有特异性酯酶，可或作用于膜块中吲哚酚酯，关重氮盐应形成紫色缩合物，其颜色深浅与性粒细的多少呈正比例关系。操纵应留：①尿液标本必须新鲜，留尿后应立即测定，以白细胞契，导致干化学法与镜检法人为的实验误差；②此法只能测中性粒细胞，不与单核细胞、淋巴细反应，在肾移植病人发生排异反应时，中以满面东风巴细胞主的或其它病因引起的单核细胞尿时会产生阴结果；③液中污染甲醛或含有高浓度胆红素或使用某些药物时，吉产生假阳性；尿蛋白>5g/L或尿中含有大剂量先锋霉素红物时，可便结果偏低
由尿液分析仪白细胞检测与显微镜下计数实验原理截然不同，其报告方是两种不同的念，很难找出两者的对应关系，迄今还没有一种接的换方式，因此仪法细胞检查只是一个筛选试验，不可代替显微
9．红蛋白、尿红细胞检查：膜块中要含有过化氢茄香素或过氧化氢烯和色（如邻甲联苯胺）两种物质。其原理为尿中红细胞内的红蛋白或破坏开释出的血红蛋白均具有过化氢酶活性，使过氧化氢茄香素或过氧化氢烯钴解出[0]，后者能氧化有关色原（如邻甲联苯胺）使之呈色。 尿试检查尿内红操纵时应留意：①由于不同厂家或不同型号的试剂带敏感度不同，使用时必须留意批间差；②干学法既可与完整的红细胞反革命应又能测定游的红白量，因此报告要了解临床诊断，综合分析。由于肾病患者终尿中的红胞可因各因素变形裂解使血红蛋白逸出，可导致仪器法与水测法的差异；③尿中含有的易热酶、红蛋白或菌尿可引起假性；④大量维生素C可干扰验结果，使某些试带生
尿液分析仪原理
报报报报报报告名称:尿
小成:王星宇报报报报报报报 3010202293 吴坤亮 3010202294 夏报报 3010202295
报告内容:
一、尿液分析原理分析、报报报报报报报报报报报以及注意
二、原理框报
三、机械系分
四、光学系分
五、报报报报
六、报报报报报报报报报
一、尿液分析原理分
尿液分析:是用来量尿液中报报报报报报报报PH报报报报报报报报
胞、尿蛋白含量等参数的含量的一床常器。报报报报报报报报
1、机械
报报尿液分析: 2、光学
3、路系报报报报
、器材报报报报
1.曼特报US-200，11A,
2. 11A和8A报报报
3.新尿报报报
4.尿杯、滴管等
、报报报步
1.报报报报报报报报报报机,器自,20分。报
2.用准灰度条器行量。报报报报报报报报报报报报
报报报报报报报报报报报报报看
3.取尿液本报报报1,3杯。
4.按始,从报报报报报35秒倒,始加,在吸水将多余的尿液吸去。报报报报报报报报报报报报报报报报报报
5.将条放到量位,自定并打果报报报报报报报报报报报报报报报
注意事:报报
1.掌握好加和,多余尿用巾取。报报报报报报报报报报报报报报报
2.报报报报报报报报报报报报报条要放物台中央,并触及
3.报报条干燥存放,避免高、光照、受
4.要定期做
5. 每次使用完要清洗物台和液盒。报报报报报报报报报
四、光学系分
报报报原理:
是将多目的集成在一个,使用多,浸报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报
入一次尿液可同定多个目。德国宝灵曼公的报报报报报报报报报报报报报报报报COMBUR TEST报
它采用了多模构。
尼膜:防止大分子物反的染报报报报报报报报报报报报报
报报报报报报报报报报报报报报:包括碘酸
碘酸:可以破坏生素报报报报报报报报报C等干物,报报
报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报:含有成,主要尿液中定物生化学反,生
吸水:可使尿液均匀快速的浸入,并能抑制液流到的反区,报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报
塑料底:作支持体。报
另外,中有另一个,报报报报报“报报”报报报报报报报报报报报区,作尿液本底色,以
尿及器化等生的差行。报报报报报报报报报报报报
报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报按一定的序排列,各个家一,尿液中各成分被各定吸收,引起化学反及反,使色根报报报报报报报报报报报报报报报报报报报报据尿液中各
其光学原理:如报
尿液分析仪原理
尿液仪可广泛应用于各医疗卫生门，是临生化分析不可缺少的器。为医疗仪器，最要的是其精度问题，影响其精度的因有:(1)环境光线对测量结果的影响，(2)尿液度对结果的影响(如病人喝的多少)(3)试纸的新鲜与否。针对上述各种情况，设计过程中硬件两方面予以解决，在下面的叙述中将给出具体的解决方法。该分析仪的功能就是配合尿液析仪专用试纸条测量人体尿液中的PH值、亚酸盐、葡萄糖、蛋质、隐血、酮体、胆红素、尿胆素原、尿比重、细胞、维素C等十一项指标;并能存储1000个标本数据，方便用户对历史记录进行查询。在设计过程中，考虑到了人性化设计，采提示信引导用户
当专用的试纸条蘸上被测尿样，要发生化学变化，其明显的反就颜色要发生改变。对于每个测试小块来说对一项目，其化学配方不同，色变也就不同，对光线的反射率也就不同;对同一个测试小块来说，尿液浓度不，其颜色变也就不同。利用光电池检反射的强度转换成电信号，经放大后进行A/D转换，再数据处理，然后存
2以FA-200为例，仪器以 80C196单片机为控核，并采用串行EPROM (Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory电可擦可编程只存器--一种掉电后数据不丢失的存储芯片)、LCD显示和热敏打
2构成。使用256K的串行EPROM(24c256)和8155的256个数据RAM( RAM -random access memory 随机存储器)，现数据的采集、处理、显示、打、串行通信等
2硬件设计
2.1.1 MCU(Micro Control Unit)
本仪的MCU采用80C196单片机。该片机采用68引脚plcc封形，内部寻址采用寄存器结构，从而避免了以8位片机只能用累加器参与寻而产瓶颈效应，大大提高了工作效率。并且带有10位的A/D转换器，可直接与模量输入信号(对于该仪器来说就是经光电测后大的电压信号);还可以提供脉宽调制信号，经外接积电路后产生模拟量出信号，
功耗小，并有掉电保护电检测信的补偿。另外，单片机采用CMOS工
和闲置功能。
2.1.2 数
尿分析仪最多要对11个项目(其实是12个项目)进行测量，为了去除样度对测量值的响，增加了一个空白块，每一项的测量值都减去空块所得的值。为了去环光的影响，每个项目要在环境和三种光源下分
2这样要测出四组数据。另外还保存1000个记
2串行EPROM 24C256作采样、显示、打印的据 RAM，从而使采样
2显示部分相对独立，体现了一种模块化设计的思路。并且24C256支持IC总线数据传送协，数据传送由产生时钟和所有起始停止信号的80C196控:80C196
经过处分析后的数据存在24C256内，但还要进行显和印，我们选用8155作为控制接口，其中A口接示，B口接打印机，C口提供者的制信号。8155本身带256静态RAM单元，可作为读取24C256数送到LCD显示和微型打印机的数据缓冲器，80C196的P4.0接8155的M/IO，P4.7经过一非接8155的/CE，所以8155的状态寄存器、PA口、PB口、PC口的地址分别为A100H、A101H、A202H、A103H, 256个静态RAM的
2.2采样控制
采样控制部分
其工程为:上电后通过顺序使P1.5、P1.6、P1.7高电，步进电机运，当检测到P2.4为高，说明电隔离挡住，被测试纸条到达初始位置，可以开测量。停准后，步进电机每行一，即测量一项指标，这时P1.0、P1.1、P1.2为高，依次点亮三种波长的光源，光电池感测反射光的强弱，经LM324进行一级放，P2.5引脚输出的PWM信号经积路变成模拟信号对级放大后的信号进行补偿，再经过一级放大后入80C196的P0.6引脚，利用内部的A/D转换器进行转换，然后由软件程序完成对数据的理，存储到24C256中，以显示、打印和
2.3 显示控制
本器选用的是字符型点阵LCD显示器，其功是显示对仪器设置时的提示信息、理后的结果数据、错误信息。通过8155的PA口送要显示的数据，PC0、PC1接LCD的读控位和寄存器选择信号，二者配合完对初始化，行显
打机选用的是EPSON的微型打印机，具有小型、高可靠性，噪声小等点，并配有一个纸传感器。打印仍然是用8155的PAM作为数据存，PB口提供控制信，PC2、PC3、PC4、PC5控制走纸电机的
3 软件设计
整软件程序全部采用汇编语言编写，主要完成以下能:功能置、步进电机的正反转控制、数采集、数据处理、显示、打印、串行通信等程序的设
该仪器经过标准试纸条的测试，测试精度到医用求。操作和显示方便，实用，确。并配有实时钟模块，更方便对历史数据的
