保健食品良好生
执行日期:二
0一二年三月五日
(品质部)岗位职责
品质部岗位职责
LM-PZ-ZZ-00100 车间质员岗位职责 LM-PZ-ZZ-00200 文管理员岗位职责 LM-PZ-ZZ-00300 留样观察岗职责 LM-PZ-ZZ-00400 取样员
LM-PZ-ZZ-00500 实验室理化检验员岗位职责
LM-PZ-ZZ-00600 LM-PZ-ZZ-00700 LM-PZ-ZZ-00800
实验室微生物限度检验人员岗位职责实验仪器管员岗位职责 兼职质量监督
济南利蒙制
保健食品良好生
1、目的:明确品质部车间质监员职责。 2、适用范围:品质部车间质员。 3、责任者:品质部车间质监人
4.1、负责对生产现
4.2、检查监督生产现场的卫生(人卫生,环境卫,工艺卫)态; 4.3、对投料、配料等情
4.4、监督工艺规程及操作规程执行情况。关键控制点进行检查; 4.5、监督批生产记录的填,审核并签字; 4.6、经常受业务技术部门的业技术指导工作; 4.7、 协助制定和修订半品和产品的检验操
济南利蒙制药有限公司 品药
1、目的:明确品质部文档理员的工作职。 2、适用范:适用于品质档管理员。 3、责任者:品质部文档管理
4.1、建立建全产品文档理,记
4.2、负责产品指标完成情况统计,期向上级主管门和公司领送有关品质情况(包括、月、年),
4.3、按品种建立品质台帐,并定进行品质析,发现问题及时向部
4.4、负责品质部内部文资料的收发、整理、归档保管作; 4.5、责产品品质批档案的收集、整理、审计、
食品药品良好生
1、目的:明确品质部
2、适用范围:适用于品质部留样观察岗位工作员。 3、
4.1、制定留样观察制度,严格按留观察工作(编号)进行留样,存放
4.2、认真填写留样备查记录(编号),每月向部主管提出本月留样检测
4.3、对复检过程中发现的异常情现象及时部门负责人及有关领导
4.4、留样期满前一个月,应填写样品处理,并按规定的方法将其
食品药品良好生
1、目的:明确品质部取样的工作职责。 2、适用范围:适用于品质取工作人员。 3、责任者:取样工作人
4.1、负责进厂所有原料、辅料、包材料、半成品、成的取样工作; 4.2、责编写各种物料取操程序,并严格执; 4.3、责监督和指导库房、车间
4.4、负责观察物料的品质稳定,并定期(每月)报品质部负责人; 4.5、协助库管搞好辅料,包装料,成品的养护工作、 4.6、积
食品药品良好生
1、目的:明确实验理化检验员位职责,保证测准确及时。 2、适用范围:品质验室理化检验。 3、责任者:实验室理化检
4.1、在工作中必须严格照有关品质检标准及规章制度行取样、检验、录、计算和判定等,严禁擅自改变检验标准
4.2、在工作品质上应精益求精,必须及完成各检任务,并于规定的工作日期
4.3、必须坚持实事求是的原则, 录、报告完整、真实、可靠、不
4.4、工作时
4.5、必须随时做好并保持各检验室的洁卫生,玻璃仪器用完后必须按规
4.6、应自觉维护、保、各
食品药品良好生
1、目的:明确实验室微生物限度检验人员位职责。 2、适用范围:适用于微生物
3、责任者:品质部主管、实室微生
4.1、在工作品质上精益求精,必须及完成各项任务,并应于规定的工作日
4.2、进行微生物限度检查后,应对室内进行清洁毒处理; 4.3、应对于微生限度检查的培养皿,吸管培养基等进行菌; 4.4、进入生物限度检查室前,按规定着装,穿戴好灭菌的工作衣、帽、口罩等;离去脱去洗涤消毒,置于
4.5、废弃培养皿及带有活菌的物品,必须经消理后才能进行冲洗、严禁
4.6、定期对微物限
食品药品良好生
1、目的:明确仪器管理人员岗职责,保护好器。 2、适用范围:适用于品质部器理人员。 3、责任者:实验室人员、仪器管理
4.1、确保每台仪器由指定的专人操作,并好使用记,特殊情况下由其他人操作时,
4.2、仪器出现异常情况时,应及时解和处理,好详细记录,并向品质负责
4.3、随时检查核对各精密仪器的备; 4.4、不得擅自承接公司以外
4.5、建立仪器档案,应包括仪来源,维修记录校验记录等; 4.6、离开仪器室应意有的开关及门,确保安全; 4.7、应随时保
食品药品良好生
1、目的:明确兼职质量监督人的岗位职责,确生产过程安全可控。 2、适用范围:职量监督人员工作。 3、责任者:兼职质量监
4.1、在生产和品质管理门的双重领下,坚持质量第的原则,严控本工序的产品质量,对本工序的产品质
4.2、严格执行本公司质量理方面的各项定,执行公司的质方针、目标,本序的生产进行质量监督管理,技术和质量上
4.3、负责对进入本工序的原辅料、包装材、半成品、容器具等进质量查;负责对本工序的生工房、设备、人员卫生行监检查。对不符合规时负责制止和立报告生产和品质部负责人;在未理合格之前指令暂
4.4、负责保证严格执行本序的各项质管理制度、工艺规等各项制度,真核和监督填写本工序的批生产原始记录,
4.5、负责本工序的保健食良好生产规范理和保健食品良好产规范认证的种作;积极配合本工序生产工艺、设备、生产
4.6、积极组织和推本工
4.7、负责对本工序的日常生产量进行检和执行对本工序的质量
4.8、对本岗位的生产人员进行质量意识教和技术方面的指导工作; 4.9、负责对本工序的房、设备、工器具等进行菌消毒处理; 4.10、参与编写制订工序的工艺规程、岗位技术安操作法和岗位规程
品质部岗位职责
公司
QC岗位职责
一、品质部主管
1、 负责对
2、 负责对产
3、 负责对下属工培训、日常管
4、 负责检测设备使安装,制订和落实检
5、 负责检查
二、主管技术员
1、 根据工作分工编有关部品的“检验工作
2、 负责对检验员的技术指导和培训工,并审核检验员检验结果,核对填写“材料
3、 负责品开发、认定、部品异常失效分析处及品使用过程中出现的问题的跟踪、分 析、处,并及时向
三、来料检验员
1、 严格照来料检验和试验程序及技术验标准验料,及时完成部品检验的任务,并认真 填“材料检验
2、 生现场出现部品问题或部品检验出现题立即到生产现场了解情况和及时向有领导 汇
3、 对供应商的货质量进行总结
4、 完成部
四、IQC主管
1、 负责组织有关技术人员编改、补充检验工作指示,并予以审
2、 组织关技术人员、检验人员,对生来料进行验,对不合格材料进行评审、对下线材料 进行复及对下线
3、 组织关技术人员,进行部品开发、定、部异失效的分析、处理及对生产中发生的部 品
4、 组织有关人员做好部品管理工,如:协助有关部门进行退货、换、代
参与部品技术质量协议技术质量标准的编制、
6、 组织本
五、退料检验员
1、 对生产线线报废物料按相关标进行复检,予以类,填写下线统表。 2、 对部品下线异常情况进行调查、跟踪和分析,并及时向技术
六、注塑QC主管
1、 据作编制相关塑件“检验工作指示”,并时根据相关要求进行编写、修改、补充验工 作
2、负责检验员的技术指导和培训工作,并审检员检验结果、核对并审核填写的“QC巡
3、 填“每周质量汇总表”、“批量性质事汇总表”、编制“质量控制过程卡”并
及时处理检验过程中出现的各类问,不合格产品进行评审。针对突事件及
组装车间使过程中出现的问题进行了解、跟踪、分析、处,并时建立反馈信息。 5、 组织有关人员做好相关作,并对相
6、 组织进巡检员上岗前的培训,安全产、规范作、相关工具的使用、各类报表的阅看、 产品质量求及相关
7、 完成上
七、注塑QC
1、严格按照检验工作指检验产品,防止量性质量事故发,认真填写“QC巡检一览”。 2、严格按照相关程序对班台转生产的产品进行首件确认,并真填写“件确认表”。 3、严格按照相关要求对质量控制过程卡进行分类收、放,督察操作员学习、熟悉关质量要求,检察及监
4、严格检查各包装箱、包量是否按照相关包装标准要
5、在检验程中应及时发现问题,立即告知QC主管及相人,预防批量性质量事故发生,控制问题扩大化,产品质量及
6、做好交接班工作,当作质量异常情况、特别注意
7、完成主管及
八、车间QC
1、 负责车间
2、 负责不
3、 负责检验不良的反馈给QC拉长
4、 遵守公司各项章制度, 服从
品质部岗位职责
一、品管
1.负责贯彻落实公司质量方针和质目,策划、组织公司质量管理体系运行
2.负责司各种品质管理制度的订立与实施,“7S”、“零缺陷”、“全面质量管理”各种品质
3. 负责对各部门品管理工作进行内部质
4. 负责料、在制品、半成品、成品品质标、质检验规程和各种质量记录表单的制订与执,对出仓
5. 负责全
6. 负各种质量责任事故调查处理,各品异常的仲裁处理,配合营销中心对客投诉与
7.本部门下设品质主管、品质助理、 工程、原材料检验、制程巡检、成检验、
二、品质
1. 职务名
2. 直接
3. 直接
4. 管理权限:受总经理委托,对全司质工作行使策划、指挥、指导、审核、
5.管理职责:
5.1负责本部
5.2负责制定与实施品质制度和作业规,负责本部门有关质量管理体系的有运行、
5.3负责编制部门员的培训计划、培
5.4负责与客户、供商有关品质问题的联
5.5组织客户投诉,退品进行解析分对策,及对纠正预防措施报告的回复。 5.6对本门所承担
5.7负责本部门“7S”活动开展、落实、检查。
5.8对重大品质事故的分、处理,并及时对纠正
三、品管助
1职务名
2直接上
3.管理权限:受品管经理委托,有产与服务的品质的独立判定权,对合格
4.具体
4.1协助品部经理行使进出检验的监督职能,定抽复检进出货,查、理、保存进料、成品检验的记录表单,在进料、成品检验中发的不合格得到
4.2与品管工程(QE)确定控制进货、成检验中发现的不合格现象再发生的法,并
4.3协助品管部经理完成在中控制质量的职能,定时抽查
4.4对司的有关品质文件、受控文件以效的管理。 4.5负责对我司品部门各项
4.6负责我司所有量具统一编号、录、检验以及管理工作。 五、品
1制定品作业指导书(SIP),并指导、监相应的检验实施。 2分析品管过程、处理品
3对各类检验报表分,做分析报表,
4对重大品事故的分析、处理,并及时对纠正预措施报告回。 5与品管助理向品管部经理提出控制进货、成品验中发现的
六、原材料检验(IQC)职务说明
1对我司采购物料按照质判定标准进行正
2对我司供应
3填写检验记录并存档并对所检测物料行确标识。 4对生产中发现的良物料
5协助QE、FQC、IPQC、QA理质事故或相关工作。 七、制程
1按图纸等验标准对首件进行检验,并进明确标识。 2各IPQC对所管辖区域的工序按规定的时间检、并认
3对生产上与我司标准不一致的的物料进行踪、确认、标识。 4协助QE、FQC、QA处理品
八、成品检验(FQC)职务说明
1对我司规产品(或部分重要尺寸)进行全检验。 2对QA按照抽样标准判定NO的物料要求FQC进行
4对生产上与我司标准不一致的的物料进行录、跟踪、反馈、标识。 5协助QE、QA处理品
6对退货、售后返回电机及部件的,并做相应报表。 九、品质
1对我司没有规定全数检验的产品按照规的样标准进行抽检。 2定期对库存料按照抽
3填写出货检验
4对库存退货物
5对生产现场环境管理监督权,并提出整
品质部岗位职责
宁波通驰
《质量控制手册》
编制: 审核: 会签: 批准:
宁波通驰
目 录
1 、 前言 ................................................................................................................................................................................................................................................ 3 2 、 标准及术语 ................................................................................................................................................................................................................................. 3 3 、职权限 ................................................................................................................................................................................................................................... 3 4 、品质部组织结构岗位职责 ....................................................................................................................................................................................................... 10 5 、各有关部门的职责分工 ........................................................................................................................................................................................................... 11 6 、合同评审 ....................................................................................................................................................................................................................................... 12 7 、 检验人员及相关检验 ................................................................................................................................................................................................................. 13 8 、设备及工装 ................................................................................................................................................................................................................................... 14 9 、 生产作业 ..................................................................................................................................................................................................................................... 15 10 、储存和搬运 ................................................................................................................................................................................................................................. 15 11 、不合格及其纠正...................................................................................................................................................................................................................... 15 12 、校 ............................................................................................................................................................................................................................................. 15 13、 识及可追溯性 ....................................................................................................................................................................................................................... 16 14 、 质量记
1 前言
本手册对公产品质量控制的有关活动做出了规定,本手册是司《质量手册》的完善和补充,专门用于描述产品质量控
本手册适用的产品范:适用于公司的
2 标准及术语
本手册所采用的标是ISO9001:2008《质量管理体系 求》相关标准,本手采用术语与标准中的术语致,不赘述。 有关产品质量的标准由质量管理部负责控和发放。 有关产品
3 职责与权限
品质部组织机构图。(见图*) 各有关单位的职责分工表。(见表*)
各有关部的职责与权限执行公司管理部已发的关文件,在产品质量控制方面的职责做
3.1.1 负责织有关部门进行合同评审,同中涉及到产品质量项目,必须通知质量管理加评。 3.1.2 合中涉及品质量的内容发生更改时,及时书面传递给质量管理。 3.1.3 保
3.2.1 负责组织生产工评和必要的工艺试验,获取产品工
3.2.2 负责编制生产工艺规程和典型合的返修工艺规程,下发给车间执行,并期或不定
3.2.3 负责有关产品技术标准的制和发。 3.2.4 负责对车间员工操作技能进行
3.3.1 负质量控制配备足够的、资格的人员,并对些人进行有效的管理。 3.3.2 负责履行检验员的聘任手续,并进行考核。 3.3.3 负责织各种检验人员的
3.4.1 负责按要求采品原材料,索取符合标准要求
3.4.2 负责产品原材料的入库、标、管、发放等,做好防护并确保可追
3.5.1 负责质量控体系的建立和日常的总
3.5.2 负责与评审机构,总体协调产品质量认证和每年的
3.5.3 负责对每批采购的品原材料按规定进行检、试验,并保存质量证明和抽记。 3.5.4 负责车间自检和测工作进行监督考核,完成最的检工作,并存有关质量记录。 3.5.5 负所有产品有关检验、测量和试验装置的定期校准。 3.5.6 负责按要求配备产品的检测相关设,满使用要求。 3..5.7 负责制设备的日常维修保养制度,并监督
3.8.1 负责制定公司产品及其部件的产计划,并监执行。 3.8.2 负责车间场地的安全环保设施的
宁波通驰
品质部组织结构
品管组织各岗位职责
品质部职责
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.
质量部主管
1﹒公司行政人事制度﹑质量方针﹑政策的遵
组织质量手册的编写与审? 组织编写程序文件
协助管理者代表做内部审核的计划﹑组织﹑施工作? 负责质管理系文件的发放﹐及存? 负责规定原材料﹑半成品和成品的验收标准? 对“纠正和预防措施方案”行登记﹑检查和评
负责产品样品﹑采购产品样品及原辅材料的验证? 负责对顾客提
负责各工序品的检验和试验﹐以及测量和试设备的检? 责不合格计量器具及对已检产品质量造成的影响行评审?
负责原辅材料﹑半成品和成品检验和试状的确认? 负责对QMS﹑过程﹑产品监
2﹒质量制度
3﹒本部工作之领导﹑推动﹒所属职能人工的督导与评价? 4﹒组织品检体的设计﹐
5﹒负责质量策划﹑量仲裁﹑质量执行效果的签﹐公司各部质量业绩考核? 6﹒质量异常的﹑改? 7﹒质量培训计划和定与推执行? 8﹒对“纠正和预防措施”的有效性评价? 9﹒负责组织不合格品
11﹒负对QMS过程﹑产品监测的数据析
文控文员
1.编制和管理“QMS文件表”? 2.编制和管理“质量
3.编制和管理“适用法律和法和来标准总览表”? 4.部门文
5.负责QMS文件的打印﹑发放﹑及存盘工作﹒ 6.制程质量理能力
7.进料﹑在制品﹑成质量检测规范的制订与
8.品检样品的制作与检? 9.量规﹑检验仪器的
10.负责来料﹑半成品﹑品物理性能的检测作﹐并作好相应的测记录? 11.负责检测室备的日常护与保养﹐数据及产品测录的管? 12.负责根据有关文件规定检测室进有效的统一管理﹒ 13.质量数据的汇集﹑汇总﹑分析? 14.品质报之制作与发布? 15.品管之绘制? 16.质量成本
1﹒负责按IQC检验规程对原辅材料进行料检验或证﹐做好检验状态标识及检验记录工作? 2﹒来料
3﹒负责对不合格来料让步接收时的识及追踪﹐并时反映给质量理? 4﹒负责分方来料绩效的记录﹐以供方正预防措施有效性协助跟踪? 5﹒合检测室对原辅材料进行性能测试? 6﹒为供方评估提供
8﹒负责遵守与推动质量方﹑目标﹐执行公司质量
制程检验与
1﹒负责按照验规程对工序中的半成品进行检验﹐并做好检验? 2﹒检验发现严重不合格时﹐应及时向上级人员反映? 3﹒负责返
4﹒在生产开时﹐要根据工作单﹑唛头纸或样板验标准﹐对首行格检查﹐在生产过程中要经常性地对各工序的加工品进行抽﹑确认﹑对重
5﹒在生产过程中﹐发现有质量问﹐要及时向机长﹑生产长反映﹐要求纠正﹐当机﹑组不时﹐可接向生产主管反映要求纠正 ? 6﹒制程巡回检验及异常质事故原因追查处理﹐程质量控制能力的分析与管制﹐程过程问题点研究与分析﹐防止再发生? 7﹒当生产过程中有不良品发生的时候﹐QC人员有权要求生﹐直到产生不良品的原因给予解决为止? 8﹒有权阻止不良品流到下道工
10.遵守与推动质量方﹑目标﹐执行公司质量
成品出货
1﹒负责按照检验规程对成品进行检验﹐并作好检
2﹒成品检发现不合格时﹐有权阻止成入库及厂﹐要求生产部改善或及时上报质量部处理? 3﹒负责返
4﹒负责客户货的复检并记录﹐提出原因分析必时填写“质审查报告”﹐经质量部经理审批后发出? 5﹒出货产的质量抽查与
6﹒库存成品的抽查及质定﹐库存成品的报废判定
7﹒制程质管理能力分析与质量改良﹐品手法与计术之设计与推动? 8﹒遵守与推动质量方﹑目标﹐执
各有关部
注:★监督 ●主要负责 ▲配合
1.合同评审
1.1 合同评审
合同评审《与顾客关过程的控制程序》。满足合同中提出产质量求,市场部、理、发部、生产部和人事必须通知品质部参加合同评审,以便对相关的质量活动行策划安排。相应
如果设计是由顾客提供的,么设计评审应纳入合同
评审时,应
a)要采用的应用标准,产品的安及要性等级和产品最终验收级等,包
b)产品工艺规程;
c)生产
d)人员评定;
e)检查与试验;
f)材料、
g)质量控制安排,包括任何独立的
h)不合
当有关合同内容发生变更时,市场部、管部、开发部、生产部和人事部须及时
2.检验人员
2.1 概述
人员的管理《人力资源控制程序》。人力资部要为量制配备足够的、有资格的人员,并对这些人员行有效的管
2.2
负责工序检查和外观检查的检
2.3品质检验人员
负责进货到出厂检和试验的检验员
a)产品检验、
b)质量检验策划——进料、制程、
c)常用量
d)常用统计技术应用——
e)如何进行抽
f)质量检验标准的建立-----塑胶类、五金类、电子
2.4产
2.4.1 概述
产品的相检验执行《产品监视和测量控制程》。检验的时机、频次、位置取决于合同、关标准、
2.4.2 生产前的检验
车间在生产前,
a)作业指
b)检验
d)产品
e)接头准备,
f)装配、固定及定位;
g)产品工艺
h)产品
i)检验作业条件适用性,包括环
质量管理部负责
2.4.3 生产过程中的检验
在生产过程中,车间按适当的间隔对如下内容
a)基本的检验工艺数,如:电压、
e)检验顺序;
h)中间检查,如:尺寸检查等。
质量管理部负责
2.4.4 最后检验
在装配完成后,车间按相应验收进行自检,然后由质量管理部进
a)按照相关标准进行安测、功能检测、内部结构、
c)必要时,按照相关标进行破坏性检测(实
d)有关
2.4.5 检验状态
执行《产品标识
3. 设备及工装
设备的管《设备管理程序》和,工装的管《装设计和开发控制程序》,车间现场备及工
3.1 生
必需的、足够的、处于好状态的设备和工
a)检测仪
d)夹具
c)用于检测仪
d)与检测直接相关的人劳保用品及其它
e)清洁设备 ;
f)破坏性检测及无损检测备(破坏性检测设备应
3.2 设施说明
用于检测的设备台帐,应注明主要设备的
3.3
设备和工装
3.4 新设备
新设备(整修过的设备)安装后,应进行适当测,测试应按相应标准进行,测试结果应证设备正常
3.5 日常维修保养
品质部应制定检测设备的日常维保
b)测试作业用的安培表、压表、调压器、稳压器等
c)电缆、软
e)热电偶及其
车间应针对相应的设备制定、具体的维修及保养计划,确保其
禁止使用
4生产作业
4.1 生产作业计划
车间要根据管理部的产品生产计
a)结构制造的顺序要求,:个部件的制造顺序,分装、
b)生产所需
c)对检测及其相工序的工艺规范
d)检测作业顺序;
e)单个工序的
f)检查试验要求,包括任何独立的
g)环境条件,如防风、防雨等;
h)按批、按零件、部件进行适当的
4.2 作业指导
车间在生产,可直接将作业规程(SOP)用于间作作业指导,和根据检验规程(SIP)编制用的检验
5. 储存和搬运
供应部和车间对材料、成品材料及在制品的储
应重点防护是避免潮湿、磕碰损、变形等。半成品和成品的标识应注
6. 不
不合格品的控执行《不合格品控制程序》,对于产过程中的合格,工艺技术开发部必须制定典型不合格的返修工规程,下发给
7. 校准
所有与检测有关的备、测量和试验装置均定期校准,执行《视和量装置的控制程》,原一次性校准的装置,如耐压仪、接地电阻仪、电流表、电压表、及检测装置等,由品质部负责制定
8标识及可追溯性
产品标识可追溯性执行《产品标识和可追溯性管程》,在生产的全过程中,应保持如下标识可追溯性
b)工序卡;
g)检测
h)产品材料,如:型号、批号或浇
I) 成品,如型、批号、生产组
j)返工、
9 质量记录
质量记录的控制执行《质量记录制序》。按照标准要求,还应保存
a)合同评审记录;
c)产品材
d)生产工艺规程;
e)生产工
j)例行检验报告
j)首检报告
j)巡检报告
j)最终
j)出厂检验报告
j)破坏性检测
j)纠正
l)返工、返修
以上质量记录,如特殊要求,至少
品质部岗位职责
品质部经
1、制定部门各项质目标,并监督下属执结果; 2、合理排协部门工作,以到门作的顺利开展; 3、领导部门主管建立各工序的标准文件的更新,以保证
5、负责各车间现场“7S”达标及检查、督导;
6、根据经营目制定物料、设备、动力、人员的需求计划; 7、 根据公司的目标效控制材料利用率,提高工作效率; 8、组织建立各项考核规定,以促
10、有权对达不到品质标及对品质隐患问题批
品质主管岗位职责
1、 品质部
2、 品质部人
3、 负责品质问题跟踪及客问题的组织处理,组协调好各班组内部及与关部门的工作关,配合生产及完成生产计及客诉问题的关闭; 4、析质日报/报,价工序品质状况,牵头召开工品质异常会,组织发放审核/跟进,验证/关闭/纠正(异常)预防措施,提高工序一次合率. 6、负责对各班组的相关标及文件更新,确保文件的适用
7、对生产达不到品质标准及目标客诉改善无效时有权审核停工,要求
5、工序品质异、客户投诉及重大问题及向部门反馈及知其它关部门 8、生中设备或夹具对产品品质影响、违反工艺操作有权提出暂停 9、对客户要信息收集整理及
客服岗位职责
1、客户的信息
2、负责组
3、负责组织客诉问题的调查/分析改善,回复诉报,跟踪验证; 4、对客户要求信息收集整理及反馈公司,并跟踪后续结果。 5、接收客
6、负责对客户
FQA领
1、组织贯彻执
2、组织做好工序检验员的各项工安,合理安排工作,协助相关门完成
3、按时完成上级交待各项任务,及其部的各种工作事项; 4、监督考工序检
5、收集及处理各品质问题,及时向级馈品质信息; 6、负责成品验员的
7、负责QA检验的现场及“7S”管理组和实施; 8、负责对各种物料的
9、有权对QA检的各种工作事项
10、有权对 QA检验员进行劳动纪、作效率及工作质量考核; 11、有权提
IPQC岗位职责
1、遵守公司
2、按时完成
3、坚持首件验、过程抽检、专检,预防批量不格品的发; 4、按照《工序检验规程》、《工序检验标准》及其它关文件进行检
5、坚持稽查工艺律,监控生产操
6、发现问题及
7、对使设备、工具进行维护保养,并做日维护保养记录; 8、助配合上司其它部门
9、认真做好上、下班工作事项交接;
10、节约公司
11、有权制
12、对生产中不合格品的发生有权提建暂停生产; 13、对违反工艺律、操
14、有权提
FQC检验员岗位职责 1、遵守公司及部门管
2、按时完成
3、坚持按《品检验程序》、《成品检验标准》及关图纸进行; 4、检查产品,将合格品与不合格品分开,并做好相关录; 5、发
6、协助配合上司及它部门的各种工
7、对使用设备、工具进行维护保养,并日常维护保养记录; 8、认真做上、下
9、节约成本、爱护公司财产。
10、有权杜绝
11、有权
文控文员
1、负责对公ISO体系文件的管理(包括发放、回收、修改、); 2、不定时对公司所有ISO文件受控文件进行查,保证现场
3、协助管理者代表、ISO
PACK岗位职责
1、遵守公
2、依据相关文件以及纸对出货产品进行尺
3、对使用仪器、工具进行维护保养,并做好常维护保录; 4、包装前出货检验员做相关性赖信实验,不合时出货检验
5、出货验员依据《出货检验规程》及《装业指导书》对出货及入库前产品进
6、在工中发现问题应及时向上级反馈,要协助上级解决问题; 7、按时完成各工作任
8、节约公司
FQC/FQA领班岗位职责
1、品质部FQC人员之日常工作安排;
2、品质部FQC/FQA人员教育培训
3、负责FQC/FQA日检验的划施跟进工作,落实和汇报未成计划
4、负责FQC/FQA相关标准的更新检安排,以能够保证文件及检验方法的用性,
5、负责对FQC/FQA品质异常
6、产品标准有要求或变更时,负责时召集相关人员训知更新标准。 7、异问题及时向相关部门反馈,协助上级完善FQC/FQA工作 8、责对FQC退检
9、当品质达不到客要求时,有权制止
IQC检
1、遵守公司
2、认真学习,
3、配合与协助
4、按照《料检验程序》核对工程资料,完成对材料辅助材 料的检验,并把检验报告及关信赖性
5、杜绝不合
6、对来料不合格进及时处理,并发放纠正预防施与供应商; 7、对验物做好状态标示,物常及向上级提报,并跟踪处理果; 8、负责日常物料检验报表及相关信赖性测试结果的填、存档; 9、按时清
IPQC组组长工作职责 1. 准确及时的完成上级交给的各
2. 积极主动与本小组成&其它小组沟通、配合解决工
扬团队精神;
3. 有关会议精神、
4. 调动体组员的工作积极性,使组内保持结、活泼氛围 5. 对暗房,文字和成型QC和IPQC物板,检验
一次;
6. 常组员状况(工作状况、学习状况、精状态、沟通方面……) 7. 组内常工作
8. 组内各种常用窗的设计,正确使用
9. 各首件/自主件,内/外层抽扫良和批退率的查核; 10. IPQC制程中
11. 各制程中工单后质量记IPQC确认盖章的落实状况;
LOT管理和特采板)的批量管制及相关站别确认项目; 12. 每班到目检和MRB确认流失不良项,收集定点
明细;
13. 定期实施教育培训,使大家成一多能的优秀员工; 14. 制中各目