祤鈊獨襡吾
一(CONFORMITE EUROPPENE ) 。凡是贴有 “CE” 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无
须符合每个成员国的要求,从实现了商品欧盟
电 子 电 器 2013年 1 2日 进 入 欧 洲 市
CE/EMC,CE/LVD,CE/ErP,CE/RoHS认证
中文名 CE 认证外文名 European Conformity
含 义
安全合格标
1CE 认证
序号 指令编号 指令名
1 2000/9/EC Cableway installations 索道装置
2 (EC) 1907/2006 Chemical substances (REACH) 化学物质
3 89/106/EEC Construction products (CPD) 建筑产品
4 (EU) 305/2011 Construction products (CPR) 建筑产品法规
5 (EC) 1223/2009 Cosmetics 化妆品
6 92/42/EEC Eco design hot-water boilers 热水锅炉
7 2010/30/EU Eco designand energy labelling 生态设计和能源标 签
8 2009/125/EC Eco designand energy labelling 生态设计和能源标 签
9 (EC) 1221/2009 Eco managementand audit scheme (EMAS) 生态管理和审计计 划
10 2004/108/EC Electromagneti compatability (EMC) 电磁兼容指令 11 94/9/EC Equipment for explosive atmospheres (ATEX) 防爆指令 12 93/15/EEC Explosives for civil uses 民用爆炸物 13 2009/142/EC Gas appliances (GAD) 燃气具指令 14 95/16/EC Lifts 电梯指令 15 2006/95/EC Low Voltage (LVD) 低电压指令 16 2006/42/EC Machinery (MD) 械指令 17 2004/22/EC Measuring instruments (MID) 计量器具指 18 93/42/EEC Medical devices (MDD) 医疗
19 90/385/EEC Medical devices: active implantable 主动植入式医疗设 备
20 98/79/EC Medical devices: in vitro diagnostic 体外诊断式医疗设 备
21 (EC) 765/2008 New legislative framework (NLF) 新的立法框架 22 2009/23/EC Non-automatic weighing instruments (NAWI) 非自动衡器指令 23 94/62/EC Packaging and packaging waste 包装包装废弃物 24 89/686/EEC Personal protective equipment (PPE) 个人防护指令 25 97/23/EC Pressure equipment (PED) 压力设备指令 26 2007/23/EC Pyrotechnic articles 火用品 27 1999/5/EC Radio and telecommunications terminal 无线电设备
equipment (RTTE) 终端设备
28 2008/57/EC Rail system: interoperability 铁路系统的互操作 性
29 94/25/EC Recreational craft 娱乐游艇指令
30 2011/65/EU Restriction of the use of certain hazardous
substances (RoHS)
限制使用
31 2009/105/EC Simple Pressure Vessels 简单压力容器 32 2009/48/EC Toys safety 玩具指 2
CE 认证是
新 CE 认证书 (EMC+LVD+ErP+RoHS)
品的安全方面的基本安全求, 而是一般质量要求, 协调
要求是标准的任务。因此准确的义是:CE 标是安
“ CE ” 标志是一种全认证标,被视为制造商打开进入
一(CONFORMITE EUROPEENNE) 。
在欧盟市场 “CE” 志属强制性证标志, 不论是盟内部
产的产品,要想在欧盟市上自由流
协调与标准化新方法》指令的基要求。这是欧盟律
3起源
CE 是法语的缩写,英文意思 “European Conformity 即欧洲共同体,事实上, CE 还是
体许多国
写为 EC ,后因欧共体在法文 COMMUNATE EUROPEIA,意大
葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA, 西班牙文为 COMUNIDADE EUROPE等, 故改 EC 为 CE 。
当然,也不妨把 CE 视为 CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND ) (符合欧洲(要求) ) ,
构成欧洲
调与标准的新方法的决议》 中对需要作
只限于产品不危及人类、动物和货的安全方面的 本安
协调指令只规定主要要求, 一般指要求是标准的任。 产
CE 标志是安全合格标而非质量格标志。 20世
大国之间保证自己的安,提高国地位,加快经济展,
体化进程。欧洲一体化分五个层:建立自由贸易、关
联盟和政治联盟。
4模式
工厂自我控制和认证 Module A(内部生产控制)
1、用于简单的、大批量的、无危害产品。
2、工厂自我进
3、在此基础上,可用评审检查来确定品
要提供产品的设、生产和
CE 认证标志
4、不需要声明其生过程能始终
Module Ab
1、厂家未
2、测试机构对产的特殊零
二、由测
Module B(EC 型式评审)
工厂送样品和技术文件到它择的测试机供
注:仅有 B
Module C(型式 [样
工厂作一致性声明(与通认证的型式一
Module D(生产过程质
Module E(产品质
本模式仅关注最终产品控制(EN29003) ,
Module F(产品测试) +B
工厂保证其生产过程能确保品满足要求, 作一致性声明。 认可
产品的符合性。测试机构颁发证书。
ModuleG (逐个测试)
工厂声明符合指令要求,提交品技术参数,试机
Module H(综合质量控制)
F+B,模式 G 适用于危险
5发证机构
(1) 业自主签发的 Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》 , 此证属于自我声明书,不由第三方机构(中介或测证机构)签发,因此,可以欧 盟格式的企业《符合声明书》代
(2) Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》 , 此为第三方机构 (中 或测试认证机构)颁的符合性声明,必须附有测告等技术资料 TCF ,时,企业也 要签署《符
(3) EC Attestation of conformity 《 欧盟标准符合证明书》 , 此为欧盟公告机构 (Notified Body写为 NB )颁发证书,按照欧盟法规, NB 才有资格发 EC Type的 CE 声明。 6
CE 认证,为国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何 国家的产品要进入欧、欧洲自由贸易区必须进行 CE 证,在产品上加贴 CE 标志。因此 CE 认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的行证。 CE 证表示产品已经达到了 欧盟指规定的安全要求;是企业对消费者的一种诺,增加了消费者对产品的信任度; 贴 CE 标志的产将降低在欧市场上销售风险。这些风险包
● 被海关扣留和查处的险; ● 市
● 被同行出
申请好处
● 欧盟的法律、法规和协调标准不数量多,且内十分复杂,因此取得欧盟指机构帮 是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之
● 获得由欧盟指定机构的 CE 认证书, 可最大度地获取消费者和市场监督机的信任; ● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出
● 在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的 CE 认证证书,将为具有律效力的技术证据; ● 一旦遭到欧国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风。 7
商品的自流通是建立单一市场的基石,实现商品自由流通的机制就是 CE 标志,这个机 建立在欧各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准调之上。其原则如下: - 协调统一的法律(即欧盟指令)规的内仅限于产品的基本要求,以利于产品
盟范围内自由流通;
-欧盟协调标准
- 欧盟协调标准和其他标准的适用自愿的, 产品以选择适用欧盟协调标准, 也可以用 别的的技术规范以满足指令规定的基本要
- 产品满足了欧盟协调准当然地确为
为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性, 系列的欧盟协调准制定来, 由各 成员国负责将该国的标准与之调一致。 并协调标准是否符合令精神的讨论机和标准 修改机制也随建立起
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要, 所以这些求应该公认的防范安全 隐患或其他危害的低纲领, 不于一般贸易中商业性的技术要求, 并适合标准化的观要
为了使单一市场的原则在实践中得到彻, 欧盟一步定了产品是否符合指令规定基本 要的可靠的评估方式,即人们俗称的 CE 认
- 引入产品评估模块化概念, 由评估模块成产品评估程序, 按评估程经评估合格的产 品使用 CE 标
- 引入统一欧盟协调标准、 质量管理体系标准 (EN ISO 9000列) 和估机构的质量保证标 准(EN45000系列) ; - 在欧的层次上、在各成员之间建立评估机认可体系和评估 机构之的比对机
- 在原来各国各自为的产品测试和认
- 简化各成员国之间、各行业之质量领域系统构(如:计量和校验系统、测试实室、 认证和检验组织、认可组织)的差
- 利用互认议、合作和其他技术协助项目,推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之 间的国际贸。 CE 标志的目的是要提供实中确实可行的灵的产品合格评估的途径,以 满足全球经济一体化趋势下现代工业生产多样性。 迎产品研发、 生产、 流通的个阶段 (如:设计、打样、生产) ,品评估模块分为技术文件检、式、质量保证,以及 在实践由生产者第三方机构完成评
产品在投放市和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求, 选择适当的产品 评估序进行产品评估合格后标记 CE 标志。 凡标记 CE 标志的产品都认为已经满足了欧盟 的所有指令, 各成员国必须取积极措施保证其在单一市自由流通, 除非有明确的证据表 产品并不满足适用指令的本要求, 或该产品存在尚未被有指令规的某种显著危
产品加贴 CE 标志意义何在?
CE 标志的意义在:表示加贴 CE 标志的产品 已通过应的合格评定程序和 /或制造商的合 格声明, 符合欧盟有关指规, 并以此作为该产品被许进入欧共体市场销售通行证。 有 关指令要求加 CE 标的工业产品,没有 CE 标志的,不得上市销售,已贴 CE 标志进入 市场的产品,发现不符合安全要求的,要责从市场收回,持续违反令有关 CE 标志规定 的,将被限制或禁止入欧盟市场或被迫退出市场。 CE 标志不是一个质量标志,是一个 代表该产品已符合欧的安全 /康 /环保 /卫等系列的标准及指令标记 . 在欧销售的 所有产都要强制性打上 CE 标
8标志大小
欧巿自 1990年开始实施玩具产品 CE 标志后,在实行上已有严格 的趋势,但国内玩具厂商 在产品或包装上印制 CE 标时, 并未完全据有 关大小规定制作, 本会在此将吁请国内厂 商注意玩具上 CE 标志、商名称 、商标、欧巿代理人进囗商的地址,必须以明显的、易 样式, 粘贴 或印制于具体其包装上, 若玩具体积小, 或系零件组成的玩
可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧巿对于 CE 标志的大小,有装的规定,其中 CE 字的高度至少要 5mm , CE 字的长
厚度至少
CE 认证
(在此至少要 20×1/5=4mm)
如图外围
内围横柱至少要有外围半
图为高度 2公分的 CE 标示范
以当地市场文字印刷之警告及注事项。 制厂商或授权代理商、 囗商名
9流程
此流程适用于所 CE
第一步:确定产
超过 20个指令覆盖的产品需要加贴 CE 标志。 这些指令分别盖了不同围的产品, 并且指 令中列举了所覆盖品的基本要求。 欧盟协调标准就用来指导产品足指令基本要求的详 技术文
第二步:确定
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。 品满足其所适用所有协调准的要 求, 才被视为符合相关的基本要。 是否适用调标准完全是自愿, 您也可以选其他方 式来满足相应基本要
第三步:确定产是否需要
您的产品所及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与 CE 的审有详细的 规定。 并不所有产品都制要求通过公告机构认证, 所以确定是否真的需要公告机构参与 非常重要的。这些公告构都是由欧盟委员会授权的,在 NANDO (新方指令告机 构及指定机构)的档中有详细的清
第四步:测
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧法规(符合性估流程) ,风险评估 是评估流程中的基础规则, 满足了欧盟关协调标准的要后, 您才有可满足欧盟官方法 规基本要
第五步:起草并
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评的需要, 建产品技术文件 (TCF ) 。 如 相关授权部门求,制造商须将技术文件及 EC 符合性声明一提交检
第六步:在您的品上加贴 CE 标志并做 EC 符合性声明(EC Declaration of Conformity) CE 标志必须由制造商或其授权代加贴在产品上。 CE 标志必须按照其标准图样,清楚且永 久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参了产品的认证, CE 标志必须带有公告机构 的公号。制造商有义务起草 EC 符合性声明,其上签字以证明产品满足 CE 要求。 过六个步骤,您的有 CE 志的产品就以在欧洲市场顺利流通
此流程适用于厂商找第
(第一方是组织的实验室,检测 /校准自己生产的产品, 或委托某实验室代表其检测 /校准 自产的产品、 数据我所用, 目的是提高和控制自己生产的品质量。 第二方是组织 内的实验室, 校准 /检测供方提供的产品, 或委托某实验室代表其检 /校准供方提供产品, 数据为我所用, 目的是提和控制供方产品质量。 第三方则是独立于第和第二方、 为社 会提供检测 /准服验室, 数据为会所用, 的是提供和控社会产品质量。 另
第一、二、三方实验室是可以互相转换的,第三方可以变成第、二方,而第一方可以同 时是第二方。 如果实验室是某机构中从事检测校准的一个部门, 且只为本机构提供服 务,则该实室就是一个典型 第一方
制造商相关实验室(以下称实验室)出
申请人填写 CE-marking 请表, 将请表, 产品使用说明书和技术文件并寄给实
实验室确定检验
申请人确认报价,并样品和有关技
申请人提
实验室向申请人发出收费通,申请人根收
实验室进行产品试及对技
技术文件审阅包括:
a 文件是否完善。
b 文件是否按欧共体
如果技术文件不完善或未用规定语言,实
如果试验不合格,实验室将及时通知申请人, 允许申请人产品进改进。 如此, 直到试验 合。申请人应原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的际情
本页第 9、 10条所涉及整改费用,实室将
申请人根据补充费通知要
实验室向申请人提供产品测试报或技术文件(TCF ) ,以及 CE 符证明(COC ) ,及 CE 标
申请人签署 CE 保证我声明,并产
10程序
确认出口国家
若出口至欧洲经济区 EEA 包括盟 EU 及欧自由贸易协议 EFTA 30个员国中的任何一 国,则可能需要 CE 认
确认产品类
若一个产品同时属于一个以上的类别, 则必须满足有类相对应的产品指令中所列出的 求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令的产
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述 CE (CE Marking ) 认证实施过程中 4项要求得满足, 欧盟法律要求 位于 30个 EEA 盟国境外的制造商必须在欧境指定一家欧盟授权代表(欧盟授代理) (Authorized Representative ) ,以确保产投放到欧洲市场,在流过程及使用期间产品 “ 安全 ” 的一性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随检查;对 被市场监督机构发现不合 CE 要求的产品、 或者使用过程中现事故是已贴 CE 标签的 产品,必须采取补救措施。 (比如从货架上暂时拿掉,或市中永久地撤除) ;已加贴 CE 签之产品型号在放到欧市场后, 遇欧盟有的法律更改或变化, 后续生产的同 号产品也必须相应地加更改或修正,以便符合欧盟新的法律
认证所需的模式
对于几乎所有欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种 CE 认证(Conformity Assessment Procedures )的模式(Module ) ,制造商可根据本身的情量体裁衣,选最适 合自已的模式。一般说, CE 认证模式可分为以下 9
模式 A: 内
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 内
Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品 CE 认证 Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式 Module D: production quality assurance
模式 D: 生产质量保证
Module E: product quality assurance模式 E: 产品质量保证
Module F: product verification模式 F:产品验证
Module G: unit verification
ce 认证 证书 (2张 )
模式 G: 单元验证
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
基于以上几种基本模式的不同组合, 又可能衍生出其它干种不同的模式。 一般地, 并非 任何一种模式均可适用于所有的产。 换言之, 也并非制造商可以随取以上任何一模 式来对其产品进行 CE 认
自我声明模式或
风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)盟的产品令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较(Minimal Risk)的产之制造商选择以模式 A: “
生产控制 (自我声明) ” 的方式进行 CE 认证。风险水平较高的产品必须通过第三认证机 构 NB(Notified Body )介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选模式 A 外的其 它模式,或者模式 A 外加其它模式来达到 CE 证。也就是说,必须通过三方认机构 NB(Notified Body)介
模式 A 以外的其它模式的认证过程中, 通常均需要至少一家欧盟认可认证机构 NB 参于 证过程中一部分或全部。根据不同的模式, NB 则可能分别以:来检测,抽样检测,工 厂审查,年检,不同的质系审核,等等方式介认证程,并出具相应的 检测告, 证书
已经有 1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。 通常情况下, 一家 NB 仅被欧盟授权可针对某类或几类产品进某一或几种模式下的认证。 换言之, 一家欧盟授权的认证机构并不可针对所有的产品类进行认证, 即使对其被授权 的产品种类, 通常情况下也并非被授有的模式。 对于每一个欧盟产指, 通常都有 一个针对该产指令的授权证机构 NB 名
维护与更新
(Technical Files)
欧盟法律要求,加贴了 CE 标签的产品投放到欧洲市后,其技术文件(Technical Files )必 须存放于欧盟内供监督机构时检查。 技术文件包涵的内容若变化, 技术文件也应 时地更
技术文件通
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理) AR )的名称,商号,地址。
b . 产
c .
d . 安全设计文件(键结构图,即能反映爬申距
e . 产品技
f .
g .
h . 关键
i . 测试报告 (Testing Report) 。
j . 欧盟授权认证构 NB 出具的相关证书(对于
k . 产品在欧盟境内的注册书 (对于某些品比如:Class I医疗器
l . CE符
11医疗器械编辑
TOPMEN 联合公告机构 SNCH 为国内企提供全面的医疗械产品证服务,以期企业能够 满足欧盟 CE 要求,同时我将充分利用我们国化的平台,为医器械企业提供更加全 的服
我们采用不同的认证模式,为生产不同疗器械产品的制造提供
企业技术文件协助
企业管理提携协助
产品测试
工厂审核(适用时)
13模式
CE 认证 -模式
CE 认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性估模式,它率先入模块念,一种适 用 CE 标志的产品的评由评估模块和这些评估模块组成评估程序组成。般来说,评 估模块以下几
A :自我宣称(由生产自我宣称,并
B :型式测试(由盟公告机构
C :公告机构
D :公告机构针对产生产及其质
E :公告机构针对质管理体系对贸
F :公告机构针对口欧盟上岸
G :公告构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审 不同的产品指令对于应由哪些模块组评估程序做了规定。如:低电压指令(LVD ) 、电磁 兼容指令(EMC )可以 A 组成;燃气具指令(GAD )由 B-C 、 B-D 、 B-E 或 B-F 组。 14详细
工厂自我控制和
(内部生产控制)
1、仅适用应
2、工厂自我进
3、技术文件提交国家机构保存十年,在此基础,可评审来检查生产者产品是否合指 令,甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检
4、不需要声明其生产过程能终保证产品合要
1、厂家未
2、测试机构对产的特殊零
由测试机构进行
(EC 型式评审)
工厂送样品和技术文件到它择的测试机供
注:仅有 B 不足于构 CE 的
工厂作一致性声明(与通过认
工厂按照测试机构批准的方法(质量体系, EN29003)明其产品与认证型式一致在进行 产(一致声明) 。 Module E(产品质量控
本模式仅关最终产品控制(EN29003) ,其余同 Module D。 Module F(产品测试) +B 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后, 作一致声明。 认可的测试构通过全检或抽 样检查来证其产品的符合性。测机构发证书。 ModuleG (逐个测
Module H (综合质量控制)本模式关注设计、生产过程和最终品控制(EN29001) 。其余 同 Module D+Module E。其中,式 F+B,模 G 适用于危险度特高的产
15适用范围
至 2013年 1止共有 31
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、尔兰、希腊、葡萄、西班 牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、兰、匈牙利、捷、斯洛伐克、斯洛文 亚、爱沙尼亚、脱维亚、立陶宛、罗马尼、保加利
欧盟 15国:奥地利、 比利时、 麦、 英国、 芬、 法国、 德国、 希腊、 爱尔兰、 意 大利、 卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班和瑞
2004年 5月 1起加入的 10国:1. 塞浦斯 2. 捷 3. 沙泥亚 4. 拉脱维亚 5. 立陶宛 6. 马耳 7. 波 兰 8. 斯洛伐克 9. 斯洛文尼亚 10. 匈
2007年加入欧盟的 2个国家:1. 保
欧洲自由贸易协会 EFTA
半欧盟国
16认证模式
欧盟认可的使用 CE 标志的
(一) 工
Module A(内部生产控制) :
1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,适
2. 工厂自我
3. 技术文件
4. 不需要声明其产过程能始终
Module Ab:
1. 厂家
2. 测试机构对品的特殊零
(二) 由
Module B(EC 型式评审) :
工厂送样品和技术文件到它择的测试机供
注:仅有 B
Module C(
工厂作一致性声明(与通认证的型式一
Module D(生产过程质
本模式关注生产过程和最终产品控制, 工厂照测试机构准的方 (质量体系, EN29003) 进行生,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性
Module E(产品质
本模式仅关注最终产品控制(EN29003) ,
Module F(产品测试) +B:
工厂保证其生产过程能确保产品满足求后, 作致性明。 认可的测试机构通过检或抽 检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证
Module G(逐个测试) :
工厂声明符合指令要求, 并向测试机提交产品技术参数, 测
Module H(综合质量控制) :
本模式关注设计、 生产过程和最终产品控制 (EN29001) 。 其余同 Module D+ Module E。 其中, 模式 F+B,模式 G 适用于危险度特高的产
17设备
除下列设备 Equipment and Phenomena outside the Scope of this Directive:
Electrical equipment for use in an explosive atmosphere爆炸环境下的电气
Electrical equipment for radiology and medical purposes放射及医疗目的的电气设备 Electrical parts for goods and passenger lifts用于货物及人升降的电气
Electricity meters电能表
Plugs and socket outlets for domestic use家用插头,插座
Electric fence controllers电网控制器
Radio-electrical interference无线电干扰
Specialised electrical equipment,for use on ships,aircraft or railways,which complies with the safety provisions drawn up使在有专用要求的船舶,航天或路上的电气
by international bodies in which the Member States participate.国际性组成员分享的设备 18不符
- 产品不
- 以前投放在
- 可能导致产
- 出现人身伤事故,对
19认证费用
CE 认
CE 认费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不的产品测试项目也然不 同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分 EMC 与 LVD 指令。而机械产品 CE 认证费用远高于普通产品,其涉及到审程序与评
CE 认证费
中小企业国际场开拓资金项目支持内容包括产品认证项目只要企业符合开拓资金项目申 报条件就可以申项目补助, 支持内容为产品检验测费用, 其它用不予支持, 支持比例 50%,最高金额为 30000元 /。产品认证必须国外认证公司或经中国认监委工商行政 管理部门审核、 注册的分构并被授权的代理公司(限接权) 进行。 每个企业每种 产品在一国家只支持一次认
20费用理解
选择 CE 认证机构
大多数企业需要 TUV 认证,但都认为报价太过昂贵。 TUV 颁发 CE 认证,它的权威性是毋 庸置疑的, 但其实盟承认的认证构有很多, 完全选择欧盟认可的何认证机构来通 过 CE 认
CE 认证只是产品的安认证,并对产品质量进行认。因
成员国认可的认证机构区别并不,国内的认证机也
CE 认证是一种合格评定,它般是由自我申和认
国内发的 CE 认证证书:
第一点:权威性受到置疑,检测证书不可,
第二点:出口货物上岸时, 对方海关能阻止您货物岸, 原因是国内的检测机构盟国 家不承认的,出现问题检测机构也无法对你进行担
根据产品判断做认证时使用的标准, 涉及到的评估测试不样, 需要的费用就不一。 认 证工程师需要先判断产品是否属于危险械范围,危险械的 CE 认证需请欧盟公告机 颁发证书,要求和费用比普通的
CE 认证时间
国内的检测时比较快, 而真正的欧盟承认的认证机构, 所需时间比较长一点. 选择什么样 的证机构,还要参考客户的要求自身的需求,比对方公司指定要做 TUV 认证,那就 按照客户要求来做,本自身是跨国大企业,要打造世界级品牌,么做 TUV 认证是完 全符合自况的。 现阶段国内的机颁的证书是可以被欧盟所认可的, 也有收欧盟 的认证机
21欧盟指令
欧盟已经实施一套制度, 以保护消费者与工作者的康, 商品的态与环。 在这套新制度 之下,欧盟与一些洲自由贸易协的国家,制定了 EC 指令。以保产品符合安全和品 的标
透过调和的标准, 各国适统一的评估序和允收条件, 因得以
欧盟 /洲共同体和欧洲自由贸易协会在 1994年, 联合建立了洲经济区域, 此为界最大 的济区, 参加国家包括奥地利、 比利时、 丹麦、 兰、 法国、 德国、 希腊、 冰岛、 爱尔、 意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英
符合
产品必需符合适用的 EC 指令,否则将被除于此市场之。 EC 指令提供必要的健康和安全 要,且建立评产品符合的程序,这些程序在产品间与各指令间都尽相
CE 标示制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品 言, CE 标示的使用声明产品的性 ,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自 由在会员国流。 CE 标示必须标示产品装置上,或是在包装上显示。而此 CE 标示 并 能免国家执法单位对于未合标示的品所采取的行
CCC认证
CQC
我国从 2002年 5月 1起实行国家强制证
对 CCC 目录外的产品,中国量认证中(以简称 CQC )已发布《工类自
CQC 产品认证的模式是:型式试验 +初工厂审查 +获证后督 ,认证的基本环节包括:认证申请,型式验,初始 工厂审查,认证结评价与批准,获证的监
一、未获证
1、认证的申请
1)申请
①企业可以直接通过网络 CQC 申请, CQC 理后
②企业也可以直接向 CCC-C N 提交《意向申请书》产品认证的相关术资料, 经双方协商确认后提交《正式申请书》 和《产安全认证工厂审调查表》给 CCC-CN ,由 CCC-C N 向 C QC 提交申
2)申请
a. 认证申请书
b. 申请人
c. 申请人为销售者、口商时,还要提交销售者和生者,进
d. 代理人
e. 生产厂的注册证明(若申请人、制造为同
f. 生产厂的本情况调
g. CB测试证书复件, CB 测试报告复印(申
3)认证
产品结构图、
元器件和非金属材料清单;同申请单元内各号
2、型式试验
企业送样,由签的检测机
3、工厂审查
工厂审查由 CQC 直接派审查员
4、费用
自愿认证的费用分为:请项 +检测
申请项包括:申请用,批准与
产品认证的费用
二、已获 CCEE 、 CQC 认证产品转换程序
对于不在强制目录内,但已获中国电工产品认证员会所发 CC EE (长城)证书,或中国进出口认证中所发 CQC 证 书的企业,若认证证书尚有效期内可提出申转换证
1、申请方式:
①原则上,转换证
②若企业需要,也
2、申请所需资料:
① CQC 自愿认证新证书转换审批
② CCEE 证书正本
③有效的工
④原测试报
代理认证
并十分感谢您对我们产品认证和技术服务的关与信任。为能加深对我们的了解,更好地为您及您的业服务, 详细阅读下面的流程介绍。同也欢迎您随时提出贵意
一.前期咨询
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方,向我们出初的申请意向 (如:哪几类产品、申请何种证、具体 的型号及规格、产品样本及描述
我们将根据您所提供的大致情况,向你建议最佳的认方案 , 提测试前文件及图纸等资料要求,并初步估算相 关的费用。同,我们会向您提供《申请书》、《理授权通知书》等文以备填
二.申请
请您将签字盖章的《申书》、《理授权通知书》回我
我们将在收到上述的文件及资料后,正式受申请并确立目号,同时拟定《认证代理委托协议》(双方缔结的 认证业务条约,以明确相互的责任及义务,一
三.签约
请您将签字盖章的上述《协议》返回我司 , 并按《协议》条款支付相关费用;
我们将在收到签字盖章的《协》和有关付款证后,指定工作人员负此项目,并选择与合适的实验室和工程 师联
四.技术
应您的要求,我们的工作人员会您讲解与您的产相关的标准及安全要求;安排摸测试和结构预检;将中文 资料译成英文
上述技术支持的费用平将根据具
五.送检准备
我们的工作人员会及时反馈同认证机构的联系的进展况,并通知您试或重测试的样品要求和确切费用,以 及认机构要求签署一系列文件(如认机构的申请表、结构参数表、跟踪服
请您按要求准备好样品、文件资料、并
六.送检
我们的工作人员会将您提供的样品、资、费用一并交到应的认证机构或实验室,并及地跟踪认项目的 进展情况、反馈测试信息,直至该目结
七.重复测试
如果测试出现不合格项,您可以进行样整改,再次样,复测试;也可以取消项目,在熟时再提申请。 我们给出整改意见,并协助您进行品整
八.首次工
项目开始后, 会有认证机构或其指定的检验机构来您厂进行首次工厂查或发前检验 (CE 认证除外),以考 察工的测试和生产程是否符合要求。过该项检查检查,也是您取得授权或证书必要条
我们可以协助
九.后续服
在认证结束以后,我们可以根据您的不的要求提一系的年度服务,如:购买标志、往函件及料的翻译、 代付费用、更换修改页、申请变更
CE认证
CE 认证
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本词条由 “科普中国”科科学词条写与
CE 认,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的本安全要求,而不一般质量求,协调 指令只规定主要要求, 一般指令要求是准的任务。 因此确的含义是:CE 标是安全合格标志而质量合格标 志。是构成欧指令核心
“ CE ”标志是一种 安全认证 标志, 被视为制商打并进入欧洲市场的护照。 CE 表欧洲统
在欧盟市“CE”标志属 强制性认证 标志,不论是欧盟内部企业产的产品,还是其他国生产的产, 要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标,以表明产品符合盟《技术协调与标准化新》指令的 基本要。这欧盟法律对产品提出的种强制性要
中文名
CE 认证
外文名
CE certification
含 义
安全合格标
目 的
证明通过
目录
1. 1词意起源
2. 2发证机构
3. 3认证程序
4. 4认证费用
1. 5认证时间
2. 6欧盟指令
3. 7测试项目
4. 8适用范围
1. 9标志意义
2. 10认证优势
词意起源
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CE 是法语的缩写,英文意思为 “European Conformity 即 欧共同体 ,事实上, CE 还是欧共体许多国家 语种中
在美苏两大国之间保证自己的安全,提高国际地位,加经济发展,必须合起来,因此力推 欧洲一体化进程 。 欧洲一体可分五个层次:建立 自由贸易区 、关税同盟、统大市场、经济货币联盟政治联
发证机构
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(1)企自主签发的 Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此 证属于自我声明书,不由第三方机构(中介或测试证机构)签发,因此,可以欧盟格式的企业《符合性 声明书》代
(2) Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中 介测试认证机构)颁发符合性声明,必须附有测告等技术资料 TCF ,同时,企业也要签署《符
(3) EC Attestation of conformity 《 欧盟 标符合性证明》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为 NB )发的证书,按照欧盟法,只有 NB 才资格颁发 EC Type的 CE 声
认证程序
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确认出口国家
若出口至 欧洲经济区 EEA 包欧盟 EU 及欧自由贸易协议 EFTA 30个员国中的任何一国, 则可能需要 CE 认
确认产品类
若一个产品同时属于一个以上的类别, 必须满足有类相对应的产品指令中所列出的要。 注:些 产品指令中有时会列出一些排除在指令的产
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述 CE 志 (CE Marking ) 认证实施过中 4项要得以满足,欧盟法律要求位于 30个 EEA 盟国境外的制造商必须在盟境指定一家 欧盟授权代表 (盟授权代理) (Authorized Representative ) , 确保产品投放到洲市场,在流通过程及使用期间产品“安全”的贯性;技术文件(Technical Files) 必须存放于欧盟境内供监督机随时检查;对被市场监督机构现的不合 CE 要求的产、或者使用过程出现 故但已加贴 CE 标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,从场中永久地撤除);已 加贴 CE 标签之产品型号投放到洲市场,遇欧盟有的法律更改或变化,其续生产的同型号品也 必须相应地加以改或修正,以便符合欧盟新的法律
认证所需的模式
对于几乎所有欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种 CE 认证(Conformity Assessment Procedures )的模式(Module ), 制造商 可根据本身的况量体裁衣,择最适合自已的模式。一般说, CE认证模式可分为以下 9
模式 A: 部生产控
Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制,加第 3方
Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品 CE 认证 Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式 Module D: production quality assurance
模式 D: 生产质量保证
Module E: product quality assurance 模式 E: 产品质量保证
Module F: product verification模式 F:产品验证
Module G: unit verification
模式 G: 单元验证
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
基于以上种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同模式。一般地说,非任何一模式 均可适用于所有的产品。换言之,也并非制商可以随意选取以任何一种模式来对其产进行 CE 认证。 自我声明模式或必须通过三方认证
风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk )盟的产品令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 低(Minimal Risk)的品之制造商选择以模式 A: “
生产控制 (自我声明) ”的方式进行 CE 认证。 风险水平较高的产品必须通过 第方认证机构 NB(Notified Body )介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择式 A 以的其它模式,或者模式 A 外加其它模式来 达到 CE 。也就是说,必须通过 三方认机构 NB(Notified Body)介
ce 认证 证书 (2张 )
模式 A 外的其它模式的认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证构 NB 参于认证过中的一 部或全部。 根据不同的模式, NB 则可能分别以:来样检, 抽样检测, 工厂查, 年检, 不同的 质系审核 , 等等方介入证过程,并出具相应的 检报告,证书
已经有 1200多家 认证机构 获得欧盟认可, 这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。 通常情况, 一 家 NB 仅被欧盟授权针对某一类或几类品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟授权的认证机构 并可能针对所有的品种类进行认证,即使对其被授的产品种类,通常情况下也并非被授权所模式。对 于每一个欧盟的品,有一个针对该品指令的
维护与更新
(Technical Files)
欧盟法律要求,贴了 CE 标签的产品投放欧洲市场后,其术文件(Technical Files)必须存放于欧 盟境内监督机构随检查。技术文件中所
技术文
a . 制造商(
b . 产品的型号,编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文(关键结构图,即能
e .
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试
j . 欧盟授权认机构 NB 出具
k . 产欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I 器械 ,普通 IVD 体外诊断医疗
认证费用
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CE 认证费用的主因
CE 认证费用 要决于选择的认证机构和产品的相指令。不同的 产品试 项目也截然同,一般常见产
CE
中小企业国际市场开拓资金支内容包括产品认证项只要业符合开拓资金项目申条件就可以申 请项目补助,支内容为产品检验检测费用,它费用不予支持,支持例 50%,最高金额为 30000元 /个。产品 认必须由国外认公司或经 国 认监和工行政管理部门审核、注册的分支构并被授权的代理公司(仅限 直接授权)进行。每个企业
选择 CE 认证机构
大多数企业需 TUV 认证,但都认为报价过昂贵。 TUV 颁发的 CE 认证,它威性是毋庸置疑的,但其 实欧承认的认证构有很多,完全可以
CE 认证只产品的 安全认证 ,并对产品质量进行认证。因此,通过 TUV 或者是其它欧洲成员国认可的认 证机区别并不大,国
CE 证是一种
国内发
第一:权威性
第二点:出货物上岸时, 对方关可能阻止您的货物上岸, 原是国内的检测机构欧盟国家是不承认的, 出
CE
一些产品 CE 认证求通 LVD 认证,客户却指定必须要做 EMC 指令,而这两者之间有用的差距。做 CE 认,部分客户准备国市场上,做 CE 认证是为了宣传自己的产品,就随意选个指做。 CE 认证规其 产品在欧盟成员国市场上自流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证
CE 认证般要求 LVD 、 EMC 还应包括机械指令.因费用完全不一样, CE 认证选择指令也应
认证时间
编辑
国内的检测时间比较快,正欧盟承认的认证机,所需时间比较长一点.选择么样的认证机构, 还要参客户的要求和自身的需求,比如对方公司指定要做 TUV 证,那就按照客户要求来做,本身自身是跨 大型企业,打造世界品牌,那做 TUV 认证是完全符合自身情的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以 被欧盟所
欧盟指令
编辑
欧盟已经实施套制度,以保护消费者与工者的健康,商品的状态与境。在这套新之下,欧盟与 一些欧洲自由贸易协会的
透过调和的标准,各国适一 评估程序 和允条件,因此得以减少重复测试各国个别送审的情形。 欧 /欧洲共同体和欧洲自贸易协会在 1994年,合立了 欧洲经济区 域,此为世界最大的经区,参 加国包括奥地
符合
产品必需符用的 EC 指令,否则被排除于此市场之外。 EC 指令提供的健康和安全要求,且建立 评估产品合的 程序 ,
CE 标示
CE 标示是制造商的标,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售欧盟的产品而言, CE 标示的 使用和声明产的符合性 ,是强制的法文。有此符合标志,产品可自由在会员国通。 CE 标示必须示 在产装上,或是在包装上显示。然
如何标示 CE
决定所适用的指令
决定用
若指要求或
决定是
将指
汇整技术文件资料
准备符合声明书
CE 认证与 RoSH 认证的区别及 GS 与 CE 的区别
何为 RoHS 指令
欧盟议会和欧盟理事会于 2003年 1月过了 RoHS 指令 ,全称是 The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即电子电气设备中限制用某些害物 质指令, 也 2002/95/EC指令, 2005年欧盟以 2005/618/EC决议的形式对 2002/95/EC进行了补
ROHS 实施的意义
RoHS 指令
WEEE 是《电子电品废弃指令》(Waste Electrical and Electronic Equipment)的英文缩写。该 令 欧洲议会 及理事会提出, 欧盟成国 2005 8月 13日起开强实施。 其主要目的是预防弃物的产生, 其次是为方便废弃物进行再回收、
指令涵盖了以下 10类几有电电气设备。 该指旨在使制造供货商负担起回收和利用各自的电子 电气设备的务责任。制造商、品牌厂商(销售自有品牌产品的零商)、进商和出口 商都 必须符合欧盟这 些关于电子电设备的新要求。从 2005年 8月 13日欧盟各国对 WEEE 及其延指令 2003/108/EC公布执行。 针对 10个
12月:
24个月:克共和国 、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛和斯洛(2004/312/EC);浦路斯、 马
GS 与 CE 的区别
编辑
电磁兼
1. 传导
空间辐
传导干扰 (Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI
喀呖
功率
磁场辐
低频干
静电放
辐射抗
脉冲群抗
浪涌抗扰
传导骚扰
工频磁场
电压跌落 (DIPS) IEC61000-4-11、 EN61000-4-11、 GB/T17626.11
谐波电
电压闪
1. 辐射场强
2. 干扰功率
3. 天线端子干扰电话
4. 谐波电流
5. 波动电压
7. 低频磁场
8. 高频磁场
9. 连续干扰
10. 静电
11. 瞬变脉冲
12. 射频连续波
13. 连续波传导干扰
14. 工频磁场
15. 脉冲
16. 电源电压瞬变
CE 项目
1. 工作电压
2. 故障试验
3. 撞击实验
4. 震动实验
5. 冲击试验
6. 电
7. 插头实验
8. 保护连接导体电阻
9. 外部导线接线端子
10. 电源线应力消除试验
11. 电气连接和固定试验
12. 漏电试验
13. 可接触性试验
14. 能量危险检查
15. 限制电源试验
16. 安全连锁装置试验
17. 印刷电路板试验
18. 电源保护套
19. 封装和密封零件检验
20. 抗外力试验
21. 建筑内(上)电气设备
22. 电击试验
23. 介电强度试验
24. 标签检查和试验
25. 辐射试验
26. 发热试验
27. SELV 测试
28. TNV 测试
29. 限流电路试验
30. 过载试验
31. 手动装置试验
32. 电池防爆试验
34. 可燃实验
35. 防火试验
36. 黏合剂试验
37. 维卡试验
38. 防水试验
低电压
Input test功率测试 Heating test温升测试 Humidity test度测试 Glow-wire test灼热丝试验态测试 Over Load test过载测试 Leakage current measurements漏电流测试 Electric Strength test耐测试 Earth continuity test接地电阻测试 Cord anchorage test电源拉力测试 Stability test稳定性测试 Plug torque test 插扭矩测试 Impact test冲击测试 Capacitor discharge test at plug插头放电测试 Fault conditions test 元器破测试 Working voltage measurement 工作电压测试 Motor lock-rotor test 马达堵转测 Low and high temperature test高低温测试 Tumbling test 滚筒落试 Insulation resistance test绝缘电阻测试 Ball pressure test
1. 认证标志
CE 认证标志接受对象为欧共体成员国负责实市场产品安全控的国家监管当,而非顾客,当产 品已加附 CE 认证标志时,成员国负责售安全监督的当局应
适用范围
编辑
CPR 法规将适用于欧洲场售通的所有建筑产品,:门、壁纸、建筑颜料、钢纤、土工、玻璃 棉保温材料、板、屋顶材料、沥青混合料、膏料、混凝料、水泥、道、铺材、下水道设备、门窗、 玻璃、结构金属产品、固件、防水材料、结构木料、通信号指示、防火材和加热设备等,欧盟 CPR 法规除 了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建
该法规除了 6项基本要外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方的可持续发展性信息。不 仅如此,新法规还在原约束建筑产品制造商基础,对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品通相关的 节做了全的强制性求,对进入欧盟的建筑产品提供
欧盟 CE 认证 CPR 法规对中国的影响
新法规意味着无论对于,还是贸易商、进口商、分销商而言,所受限制也将会更为严格。这进 一步规范欧盟市起到了相当大的作。中建材大国,欧盟是我国建材的主要出口之一。业内士认为, 这一法的效,将对中国出口欧盟的
编辑
欧巿自 1990年开始实施玩具产品 CE 标志, 在实行已有严格 的趋势, 但国玩具厂商在产品或包装上 制 CE 标志时,并未完全根据有 大小规定制作,本在此将吁请国内厂商注意玩上 CE 标、商品名称 、 商标、欧巿代理人进囗商的址,须以明显的、易读的样式,贴 或印制于玩具本体或其它包装上,若玩 具体积太小,或系小零组成的玩 具,可有关资料印在玩具装上或录上,欧对于 CE 标志的大,有包 装的定,其中 CE 字的高度至少要 5mm ,而 CE 字的长度合计
厚度至
CE 认证
(在此至
如图外
内围柱至少
图为度 2
以当地文字印刷之警及注意事项。制造厂商或权代理商、进囗商名称、商标及
CE 标志的意义在于:表示加贴 CE 标的产品 已通过相的合格评定程序和 /或制造的合格声明,符合 欧盟有指令规定,并以此作为该产品被允许进入共体市场销售通行。有关指令要求加贴 CE 标志的工业产 品,没有 CE 标志的,不得上市售,已加 CE 标志进入市场的产品,发现符合安全要求的,要责令从市场收 回,持违反指令有关 CE 志规定的,将被限制禁止进入欧盟市或被迫出市场。 CE 标志不是一个质量 志,它是一代表该产品已符合欧洲的安全 /健康 /环保 /卫生等系列的标准及指的标记 .
认证优势
编辑
CE 认证,为各国产品在欧市进贸易提供了统一的技术范,化了贸易 程序 。任何国家产品要进 入欧盟、 欧洲自由贸区 必须进行 CE 认证,在品上加贴 CE 标志。此 CE 证是产品进入欧盟及欧洲 贸易自 由 区国家市场通行证。 CE 证表示产品经达到了欧盟令规的安要求; 是 企业对消费者 一种承诺, 增 加了消费者对产品的信任程度;贴有 CE
风险
●被海
●被市
●被同
优势
●欧盟的、法规和协调标准
●获得欧盟指定机
●能效地
●在面诉讼的情况
●一旦到欧盟国
词条图册 更多图册
词条
认证
腾讯微
腾讯
腾讯
重要须知：
1、 本承适用于企业用户的腾讯博开通申请与身份认证服务，是企业与腾讯公司（下称“腾讯”）之间关企业用户腾讯微
2、 本承诺书可视为《微博服务协议》（链接地址：http://reg.t.qq.com/agreement.php，若链接址变，则以变更后的链接地址所对应的内容准。）的补条款，与构成统整，企业用户对本协议的接
企业用户承诺：
1、 申请证其是依照中华人民共和法律合法设立并有效存续独立法人，权代表也已获得充分授权并可代表其签本承诺书及经办
2、 申者在申请腾讯微开通申请与身份认证服务过中及认证成功后，同时保证遵守《腾
3、 申请者以其商号、品牌、企业名称、品名称或其他知名称谓作为其请腾讯微博开请与身份认证的企业帐户ID ，但该帐户ID 的最终确定，须
4、 申在获得腾讯微博开申请与身份认证认可的企业帐户ID 后，需独自对其ID 下所发表的言论负
5、 申请者充分并意其获得的腾讯微博企业帐户ID 为帐号使用权，帐的所有权及其他权利为腾讯所有，若申请该ID 下的任何使用行为违反《腾讯微服务协议》及本诺书的有关约定，腾讯有
申请公: 吕梁志诚子设备有限公司（盖章
认证
工作和生活中，我们经常遇到“”二，但是很多人并不十分楚什是认证。作为质量管理系（QMS）高级审核员、环管理体系（EMS）审核员、职业健康安全管体系（OHSMS）高级审员，我意向家介绍一些这方面的知识，希望能够对大家有所帮助。 认证，按照国际标化组织（ISO）和国际电委员（IEC）的定义，是指由国家认可的证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规
中国认证机可机构是中国合格评定家认可中心（CNAS），CNAS中国认证机构国家认可委员会（CNAB）和中国实验
认证按制程度分为愿性认证和强制性
强制性认证包括中国强制产认（CCC）官方证。CCC认证是中国家强制要求的对在中大陆市场销的产品实行的一种认证制度，无论内生产还是外进口，凡列入CCC目录内且在内销售的产品均需获CCC认证，除特殊用途的产品（符合免于CCC证的产品）。CCC认证是由国家认可的认机构实施的产认证。官方认证即市场准入性的政许可，是国家行政机关依法对列入行政许可目录的项目所实的许可管理，凡是需经官方认的项目，须获得行政可方可准予生产、经、仓储或售。行政可针对的是产品，但核的是理体系。行政许包括内销产品（国内生产国内销售和国外进口国内销售）和外销产品（国内生产出口产品）。食品质量安全（QS）认证和药
自愿性认证，织根据组织本身或其顾客、相关方的要求自愿申请的认证。自愿性认证多理体系认证，也包括企业对未入CCC证目录的产品所申
1) 管理体系认
2) 管理体系认
3) 职健康安全管理
4) HACCP证，依据国家认监委（CNCA）2002年第3号文件《食品生产企业危分析和关键控制点（HACCP）管理体系认证管理规定》（当于国际食品典委员会（CAC）《
5) 安全管理体系
6) 汽产件及相关服务
按照国家《认证认可条例》《证证书和认证标志理办法》，获得认证的组织不以任何方式误导消费者，包在产品第一包装上加施管体系认证标志以误导费者为获得产品认证。获得管理体系认证，只能说一个组织已经照某个认证准或规范过认证机构的最低评价和认可，不表示该组织的管理体系是优秀模式，也不表示该组织
