1、什么燃烧？ 燃烧是一种复杂的物理化学过程。同时伴有发光、发热

应。其特征是发光、发热、生成新

铜与稀酸反应，虽然属于氧化反应．有物质生成，但

和热，能称它为燃烧；灯泡中灯丝通电

化反应，也不能称它为燃烧。如金属钠、热的铁在氯气

才能称燃烧。 2、燃烧的条件 燃烧须具备以下三

（1）可燃质 什么叫可燃物质？ 所有物质分为可物质、

在火源用下能被点燃，并且当点火源移后能继续燃烧

物质；燃物质为在火源作用下能被点燃，当点火源移开

继续燃的物质；不可燃物质是指在正常况下不能被点

可燃物质是防火防爆的主要研究

凡能与气、氧气或其他氧化剂发生剧烈

可燃物。可燃物质种类繁多，按物理状可分为气态、

三类。工生产中使用的原料、生产中的间体和产品很

物质。

处于蒸或其他微小分散状态的可燃物质氧之间极易引

数固体磨成粉状或加热蒸发极易起火。体则显现出很

有些液在远低于室温时就有较高的蒸气，就能释放出

燃蒸气。另外一些液体在略高于室温时才

液体在当高的温度才有较高的蒸气压。显然，液体释

空气形易燃混合物的温度是其潜在危险量度，这可以

示，闪点愈低，愈危

排除潜火险对于防火安全是重要的。为必须用密封的

罐盛装燃液体，把易燃物料置于耐火建中。应用或贮

度易燃体时进行通风。用爆炸或易燃蒸气指示器连续

度。

（2）助燃质 什么叫助燃物质？ 凡是具有较强的化能力，能与可燃物质发生化学反

物质均称助燃物。 化学危险物品分类中的化剂类质均为助燃物。除此

还包括些未列入化学危险物品的氧化剂正常状态下的

了明确燃物的种类，应首先了解列入危物品的氧化剂

此基础，再了解未列入危险物品氧化剂的助燃物有哪

例如空

什么叫点火源？

凡能引起可物质燃烧的能源均可称之为点火源。 常的点火源明火、电火花、炽热物体

在易燃体装置附近，严禁明火，如喷枪、火柴、电灯、

灯、手、手炉等，必须考虑裂解气或油管线成为火炬

为了防安全，常常用隔墙的方法实现充隔离。隔墙一

耐火建筑，即礴石或混凝土的隔

?电源

电源在里指的是电力供应和发电装置，及电加热和电照

?电火花

机具和备发生的火花，吸烟的热灰、无

及汽油动机的回火，都是起火的潜在因。在贮存和应

的区域该禁止吸烟。这种区域的所有设都应该进行一

护，应尽可能地应用防火花或无火花的具和材料。 ?

易燃蒸与燃烧室、干燥器、烤炉、导线以及蒸气管线

发易燃蒸气起火。

?静电

由于摩而在物质表面产生电荷即所谓静。在湿度比较

人工加的情形，静电起火更容易发生。应用易燃液体

持相对度在40％一50％之间，会大大低产生静电火花

为了消静电火花，必须采用电接地、静释放设施等。

体罐、

许多起是由机械摩擦引发的，如通风机片与保护罩的

性能很的轴承，研磨或其他机械过程，有可能引发起

风机和他设备，应该经常检查并维持在

产生大热的过程，应该和贮存和应用易燃液体的场

注意：

可燃物、助燃物和点火源是导致燃烧的三

件。上“三要素”同时存在，燃烧能否现，还要看是否

的要求。燃烧过程中，当“三要素”的数值发生变时，会使燃烧速度改变甚

首先，燃烧就必须使可燃物与氧达到一的比例，如果

燃物数量不，燃烧就不会发生。如：在室温(20?)的同样条下火柴去点汽和柴油时，汽油会立刻燃烧，柴油

油在室下蒸气浓度(数量)不足，还没

物质，其挥发的气体或蒸汽量不足够，使有空气和着火

也不会发生燃烧。

其次，使可燃物质燃烧，必须供给足够的助燃物，

就会逐减弱，直至熄灭。如：点燃的蜡用玻璃罩罩起

气进入，短时间内，蜡烛就会熄灭。通过玻璃罩内气体

现还含16％的氧气。这说明，一般可物质在空气中

于16％，就不能发生燃烧。 再次，要发生燃烧，着火源须有一定的温度和足够

烧就不发生。例如，从烟囱冒出来的碳

超过了般可燃物的燃点，如果这些火星在易燃的柴草

就能引燃烧，这说明这种火星所具有的度和热量能引

的燃烧；如果这些火星落在大块木料上，会很快熄灭，

烧，这说明这种火星虽有相当高的温度，但缺乏足够的

不能引起大块木料的燃

总之，使可燃物质燃烧，不仅要具备燃烧的三个条

一个条都要具有一定的量，并且彼此相作用，否则就

烧。对正在进行着的燃烧，若消除其中何一个条件，

止，就是灭火的基本原理。 3、燃

可燃物的燃烧一般是在气相进行的。由可燃物质的状

燃烧过也不相同。气体最易燃烧，燃烧需要的热量只

氧化分，并使其达到着火点。气体在极的时间内就能全

液体在源作用下，先蒸发成蒸气，而后化分解进行燃

燃烧相，液体燃烧多消耗液体变为蒸气蒸发热。固体

情况：于硫、磷等简单物质，受热时首熔化，而后蒸

行燃烧，无分解过程；对于复合物质，受时首先分解成其

生成气和液态产物，而后气态产物和液态产物蒸气着

固体燃有两种情况：对于硫、磷等简单质，受热时首

后蒸发蒸气进行燃烧，无分解过程；对复合物质，受

解成其成部分，生成气态和液态产物，后气态产物和

气着火燃烧。

物质燃烧时的温度

T初为燃物开始加热时的温度。最初一时间，加热的

用于熔化或，可燃物温度上升较缓慢，到T氧(氧化开始温度)时，可燃物开始化。由于温度尚低，故氧化速度不

量，还足以克服系统向外界所放热量，果此时停止加

引起燃。如继续加热，则温度上升很快，到T自氧化产

系统向界散失的热量相等。若温度再稍高，超过这种

即使停止加，温度亦能自行上升，到T′自出现火焰而燃烧起来。T为理论上的燃点，T′自为开始出现火焰的温

燃点。T自到T′自这一段延滞时间称为诱

诱导期安全上有实用价值。在可燃气体存在的车间

爆照明，当灯罩破裂或密封性丧失时，即能自动切断电

灼热的丝自3000?冷到室温还需要定的时间，爆炸

决于可燃气诱导期。对于诱导期较长的甲烷或汽油蒸气(数秒)，普灯丝不致有

冷却特别快的特殊材料作灯丝，才能保证

燃烧的活化能理论

燃烧是学反应，而分子间发生化学反应必要条件是互

并不是有碰撞的分子都能发生化学反应，只有少数具有

分子互碰撞才会发生反应。这少数分子为活化分子。

能量要分子平均能量超出一定值。这超分子平均能量

活化能。活化分子碰撞发生化学反应，故称为有

当明火触可燃物质时，部分分子获得能

次数增而发生燃烧反应。例如，氧原子与氢反应

25．10kJ?mol－1，在27?、0.1MPa时，有效碰撞仅碰撞数的十万分之，不会引发燃烧反应。而当明火接触

效碰撞数大大增加而发生燃烧反应。 燃烧的过氧

在燃烧应中，氧首先在热能作用下被活

可燃物与过氧键加和成为过氧化物。过化物不稳定，

击、摩等条件下，容易分解甚至燃烧或炸。过氧化物是

不仅能化可形成过氧化物的物质，也能化其他较难氧

如氢和的燃烧反应，首先生成过氧化氢，而后过氧化氢

成水。反应式如

H2+O2?H2O2 H2O2+H2?2H2O 机过氧化物视为过氧化氢的衍生物，即过氧化

的一个两个氢原子被烷基所取代。所以氧化物是可燃

的最初物，是不稳定的化合物，极易燃或爆炸。如蒸

渣中由于形成过氧乙醚而引起自燃或

燃烧的连锁反应

在燃烧应中，气体分子间互相作用，往不是两个分子

成最后物，而是活性分子自由基与分子的作用。活性

与另一分子作用产生新的自由基，新自基又迅速参加

延续下形成一系列连锁反应。连锁反应常分为直链反

应两种类型。

直链反的特点是，自由基与价饱和的分反应时活化能

后仅生一个新的自由基。氯和氢的反应典型的直链反

氢的反中，只要引入一个光子，便能生上万个氯化氢

是由于连锁反应的结

4、燃烧类型

由于可物质存在的状态不同，可分为均系燃烧和非均

均一系烧指的是燃烧反应在同一相中进，如氢气在氧

与其相的燃烧反应在两相间即是非均一

料等液体和固体的燃

可燃性体的燃烧有混合燃烧和扩散燃烧分。可燃性气

气(或气)混合，而后进行的燃烧即为合燃烧。若可燃

围空气边混合一边燃烧，则称为扩散燃，如可燃性气

出在管发生的燃烧，即为扩散燃烧。混

速度也，化学爆炸即属于这种形式。在散燃烧中，由

应带只部分参与反应，所以常产生不完全燃烧

可燃液的燃烧有蒸发燃烧和分解燃烧之。液体蒸发产

行燃烧蒸发燃烧。难挥发可燃液体的燃是受热后分解

性气体行燃烧，故称为分解燃烧。液体蒸发燃烧和分

理和气体燃烧是相同

可燃固燃烧，如木材和煤的燃烧，是由解产生的可燃气

因此属分解燃烧。像硫磺和萘这类可燃体的燃烧，是

而后进燃烧。因此可看作蒸发燃烧。固燃烧一般有火

又称火型燃烧。当可燃固体燃烧到最后，分解不出可燃

剩下炭，此时没有可见火焰，燃烧转为表燃烧或叫均热

属的燃也是一种表面燃烧。此外根据燃烧的起因和剧

同，又有燃、着火以及自燃的区别。 根据燃烧的因不同，燃烧可分为闪燃、着火

（1）闪燃与闪点

可燃液体的(包括可升华固体的蒸气)与空气混合后，遇到明而引瞬间(延续间少于5s)燃烧，称为闪燃。液

温度，为该液体的闪点。闪燃往往是着先兆，可燃液

低，越易着火，火灾危险性越

一般称闪点小于或等于45?的液体易燃液体，闪点大于45?的液体

液体根据闪

?

?

?

可燃液之所以会发生一闪即灭的闪燃现象，是因为

温度下发速度较慢，所蒸发出来的蒸气能维持短时间

不及提供足的蒸气补充维护稳定的燃烧。 除了可液外，某些

表面上产生的蒸气可以达到一定的浓度，与空气混合而

体混合，若与明火接触，也能出现闪燃象。 （2）着

可燃物在空气充足的条件下，达到一定度与火源接触

移去火后仍能持续燃烧达5min以上，这种现象称为点

最低

物质

黄磷 34-60 布匹 200

松节油 53 麦草 200

樟脑 70 硫 207

灯油 86 豆油 220

赛璐珞 100 烟叶 220

橡胶 120 松木 250

纸张 130 胶布 325

漆布 165 涤纶纤维 390

蜡烛 190 棉花 210

可燃液的闪点与燃点的区别：在燃点时燃烧的不仅

是液体（即液体已达到燃烧的温度，可提保持稳定燃烧

在闪点时移去源后闪燃即熄灭，而在燃点时则能继续燃烧。 控可燃物质的度在燃点以下是预防发生火灾

上，如有两种燃点不同的物质处在相同条件下，受到火

燃点低物质首先着火。用冷却法灭火，原理就是将燃

度降到燃点以下，使燃烧停

（3）自燃和自

自燃：可燃质受热升温而不需明火作用就能自行燃烧现象。 自燃点：自燃的最低温度

自燃现象可为受热自燃和本身自燃两种。 a、受自。可燃物虽然未与明火接触，但在

使温度到其自燃点而发生着火燃烧的现象称作受

在油化工生产中，由于可燃物靠近温设备管道，

过度，者可燃物料泄漏到未保温的高温

可燃物自燃着火。

b、本自燃。某些物质在没有外来热源作用下，由于

发生的学或生化的过程而产生热量，这热量在适当的

渐积聚，使物质温度上升，达到自燃点而烧。这种现象

燃或自燃烧。能引起本身自燃的物质有

铁等其它化学物

影响自点的因素有压力、组分、催化剂、可燃物质的化

一般来，压力越高，自燃点越低；活性化剂能降低物质

混合气中氧浓度增高，将使自燃点降低；各种固体粉碎

燃点也低；饱和碳氢化合物的自燃点高其相应的不饱

自燃点；芳香族碳氢化合物的自燃点高于有同数碳原子

化合物自燃点，正位结构物质的自燃点低于异构物质

物质的燃点、自燃点和闪点的关

易燃液的燃点比闪点约高1～5?，而点愈低，二者的

苯、二化碳、丙酮等的闪点都低于0?。在开口的容器中

很难区别出

由于易液体的燃点与闪点很接近，所以估计这类液体

性时，考虑闪点就可以了。一般来说，体燃料的密度

越低，自燃点越高；液体燃料的密度越，闪点越高，

低。

几种液体燃料的自燃点和闪点

物质 闪点/0c 自燃点/0c

汽油 <28 510-530="">

煤油 28-45 380-425

轻柴油 45-120 350-380

重柴油 >120 300-330

蜡油 >120 300-320

渣油 >120 230-240

5、燃烧的特征

（1）燃烧温度

可燃物燃烧时所放出的热量，部分被火辐射散失，而

耗在加燃烧上，由于可燃物质所产生的量是在火焰燃

出的，因而火焰温度也就是燃烧

一般来燃烧温度取决于可燃物质的燃烧

件下，燃物质燃烧时，燃烧速度快的比烧速度慢的火

在同样小的火焰下，燃烧温度越高，它周围辐射出的热

因而使燃物质发生燃烧的速度就越快。之，可燃物质的

燃烧温度就越高，燃烧蔓延的速度

（2）燃烧速度

a、气体的燃烧

气体燃无需像固体、液体那样经过熔化、蒸发等过程，

烧速率快。气体的燃烧速率随物质的成不同而异。单

气的燃只需受热、氧化等过程；而化合

燃烧则要经过受热、分解、氧化等过程。所以，单质气

率要比合物气体的快。在气体燃烧中，散燃烧速率取

散速率，而混合燃烧速率则只取决于本身

通常况下，混合燃烧速率高于扩散燃烧

气体的烧性能常以火焰传播速率来表征，火焰传播速率

燃烧速。燃烧速率是指燃烧表面的火焰垂直于表面的

烧部分播的速率。在多数火灾或爆炸情下，已燃和未

运动，烧速率和火焰传播速率并不相同。这时的火焰传

燃烧速率整体运动速率的和。 管道中气体的燃烧率与管有关。当管径小于某个

焰在管不传播。若管径大于这个小的量，火焰传播速

增加而加，但当管径增加到某个量值时，火焰传播速率便

此时即最大燃烧速率。 某些气体在空气中的火

b、液体的燃烧

液体燃速率取决于液体的蒸发。其燃烧率有下面两种表

质量速率

质量速指每平方米可燃液体表面，每小烧掉的液体的

为kg?m－2?h－1。

直线速率

直线速

液体的烧过程是先蒸发而后燃烧。易燃液体在常温下

高，因有火星、灼热物体等靠近时便能火。之后，火

液体表蔓延。另一类液体只有在火焰或热物体长久作

表层受热大量蒸发才会燃烧。故在常温生产、使用这

火灾或炸危险。这类液体着火后，火焰在体表面上蔓延得

为了维液体燃烧，必须向液体传人大量，使表层液体

发。火向液体传热的方式是辐射。故火沿液面蔓延的

液体的温、热容、蒸发潜热以及火焰的射能力。下表

常见易燃液体的燃烧速

c、固体的燃烧

固体燃速率，一般要小于可燃液体和可气体。不同固

烧速率很大差异。萘及其衍生物、三硫磷、松香等可

燃烧过是受热熔化、蒸发气化、分解氧、起火燃烧，

慢。而外一些可燃固体，如硝基化合物、含硝化纤维素

燃烧是分解式的，燃烧剧烈，速

可燃固的燃烧速率还取决于燃烧比表面，即燃烧表面

比值大，燃烧速率越大，反之，则燃烧速率

（3）热值

所谓热，就是单位质量的可燃物质在完烧尽时所放出

同的物燃烧时，放出的热量是不同的，值大的可燃物

出的热量多。

可燃性

的热值以“J/m3”表示。 可燃物质燃烧爆炸所达到最高温度、最高压力及

质的热值有关。

物质的值数据一般是用量热仪在常压下得的。因为生

全部冷成水和不冷凝时，燃烧热效应的值为水的蒸发

热值有热值和低热值之分。高热值是指位质量的燃料

生成的蒸气全部冷凝成水时所放出的热；而低热值是

蒸气不冷凝时所放出的热

某些可燃气体的

二、爆炸的基础知识 什么是爆

爆炸是质在瞬间以机械功的形式释放出量气体和能量

在爆炸程中，爆炸物质所含能量的快速放，变为对爆炸

爆炸产及周围介质的压缩能或运动能。质爆炸时，大

的时间有限体积内突然释放并聚积，造高温高压，对

成急剧压力突变并引起随后的复杂运动。爆炸介质在压

表现出寻常的运动或机械破坏效应，以爆炸介质受振

音响效应。

爆炸常随发热、发光、高压、真空、电等现象，并且

破坏作。爆炸的破坏作用与爆炸物质的量和性质、爆

以及爆位置等因素有关。如果爆炸发生均匀介质的自

以爆炸为中心的一定范围内，爆炸力的播是均匀的．

围内的物粉碎、飞散。 爆炸的威力是巨大的。在遍及炸起作用的整个区域

体震荡、使之松散的力量。爆炸发生时，炸力的冲击波

上升，后气压下降使空气振动产生局部空，呈现出所

用。由爆炸的冲击波呈升降交替的波状

附近建筑的破坏。 化工装置、机械设备、器等爆后，变成碎片飞散出

的范同造成危害。化工生产中属于爆炸碎片造成的伤

例。爆

爆炸气扩散通常在爆炸的瞬间完成，对一般可燃物质

灾，而爆炸冲击波有时能起灭火作用。是爆炸的余热

点燃从损设备中不断流出的可燃液体蒸气而造

爆炸在学工业中一般是以突发或偶发事

伴随火发生。爆炸所形成的危害性严重，损失

1、爆炸的分类

（1）按爆炸能量来源的不同

是指由理因素（如温度、体积、压力）化而引起的爆

如蒸汽炉、压缩气体、液化气体过压等起的爆炸，都

炸。

物质的学成分和化学性质在物理爆炸后均不发

物理性爆的破坏特征： a、物理爆炸可分为性破裂脆性破裂、疲劳破裂

分别具有显的特征： 延性破裂的特征：破裂器发

破裂断呈暗灰色锯齿形的纤维状，没有烁金属光泽，断

与主应力方成45?角，断口是斜断的；一般不产生碎裂；实际爆炸压力近计压力。 脆性坏的特征：没明显的伸长变形，壁厚

平，断呈闪烁金属光泽结晶状，有人字纹路；常破裂

发生于度较低或容器本身有裂纹及高强

时压力水平较低。

疲劳破的特征：容器没有明显的塑性变，直径没有明

厚没有显减薄；破裂断口存在两个区域，一是疲劳裂纹

区，另个是最后断裂区；不像脆性产生片而只有一个

破裂是在压力反复交变后发

腐蚀破的特征：均匀腐蚀使容器壁均匀薄，当其厚度

力时破。具有延性破裂的特征；晶间腐是沿金属晶间

破坏；力腐蚀或疲劳腐蚀都是在腐蚀介和应力共同作

破坏形式。

b、物理炸时没有烟火； c、物理爆炸多数发在装卸、倾倒时，也可能发生

程中。

?化学性爆炸

是指使质在短时间内完成化学反应，同产生大量气体

起的爆炸现象。

物质的学成分和化学性质在化学爆炸后发生了质的变

铜、碘化、氯化氮等的爆炸。 化学性爆炸又可以一步分爆炸物分解爆炸、爆炸

爆炸两种类型。

爆炸物解爆炸是爆炸物在爆炸时分解为小的分子或其

爆炸物组成元素中如果没有氧元素，爆炸时则不会有

生，爆所需要的热量是由爆炸物本身分产生的。属于

的有叠铅、乙炔银、乙炔铜、碘化氮、化氮等。爆炸

含有氧素，爆炸时则往往伴有燃烧现象生。各种氮或氯

苦味酸即属于这一类

炸性气体、蒸气或粉尘与空气的混物爆炸，需要一

如爆炸物质的含量或氧气含量以及激发源等。因此其

解爆炸低，但这类爆炸更普遍，所造成的危害

化学性爆破坏的特征： 化学爆炸是在具备了燃物、燃剂、引燃引爆能量

的。它的爆炸威力

a、化爆炸兼备延性和脆性破坏的特征。爆炸发生在高

气瓶呈较大的变形，但升压过程极短，达到完全变形

以变形

也有的脆性破坏的特征，裂口与主应力方向垂直、齐

形；爆炸碎片或碾成平板； b、爆炸能量远远于物理炸所释放的能量。根据

和含量

c、爆时发出火光，引起可燃物燃烧。炸后的残片中

黑物；

d、具特定的爆炸时机。当氧气瓶内存

在氧气充装超过3MPa以后，也有发生在关瓶阀的瞬间。燃性体引起的爆一般发生在充装关瓶时。或打开

生在气割或气焊

（2）按爆炸的瞬时燃烧速度分类 ?轻爆

物质爆时的燃烧速度为每秒数米，爆炸

大。如烟火药在空气中的快速燃烧，可气体混合物在

度上

物质爆时的燃烧速度为每秒数十几米至百米，爆炸时

引起压激增，有较大的破坏力，有震耳声响。可燃气

多数情下的爆炸，以及被压火药遇火源起的爆炸即属

?爆轰

物质爆炸的燃烧度每秒1000~7000m.爆轰时的特点是突然引起极高压力，并产生超音的“冲波”。由于在极短时内发生的燃烧产物剧膨胀，像活塞一积压其周围体，反

部分传被压缩的气体层，于是形成的冲击波由它本身

持，迅传播并能远离爆轰的发源地而独存在，同时可

其他爆性气体混合物火炸药爆炸，从而

2、化学性爆炸

依照爆时所进行的化学变化，化学性爆物质可分为以

（1）简单分解的爆

这类物在爆炸时分解为元素，并在分解元素的反应过

量。属这一类的有乙炔银、乙炔铜、碘氮等，这类容

稳定物，其爆炸危险性是很大的，受摩、撞击、甚至

发生炸。如乙炔银受摩擦或撞击时的分解

Ag2C2?2Ag+2C+Q

（2）复杂分解的爆

这类物包括各种含氧炸药，其危险性较单分解的爆炸

氧炸药发生爆炸时伴有燃烧反应，燃烧需的氧由物质

给。苦味酸、TNT、烟花爆竹等都属于

（3）可燃性混

是指由燃物质与助燃物质组成的爆炸物。所有可燃气

可燃粉与空气(或氧)组成的混合物均此类。如一氧化

合的爆炸反应：

2CO+O2+3.76N2=2CO2+3.76N2+Q

这类爆实际上是在火源作用下的一种瞬燃烧反应。通

混合物有爆炸危险的物质，因为它们只在适当的条件

危险的质，这些条件包括可燃物质的含、氧化剂含量

源等。燃性混合物的危险性较前种为低，但较普遍，工

到的主要是这类爆炸事

3、常见爆炸类型

（1）气体爆炸

?纯组元气体分解

具有分爆炸特性的气体分解时可以产生

热达到80～120kJ的气体一旦引燃火焰会蔓延开来。摩

过上述值的气体，能够发生很激烈的分爆炸。在高压

分解爆的气体，当压力降至某个数值时，火焰便不再传

力称作该气体分解爆炸的临界

高压乙炔

如果分解反热损失，火焰温度可以高达3100?。乙炔分解爆的界压力是0.14MPa，在这个压力以下贮存乙

炸。此，乙炔类化合物也同样具有分解炸危险，如乙

解爆炸的临压为0.11MPa，甲基乙炔在20?分解爆炸的临界压为0.44MPa，120?则为0.31MPa。从有关

阅到分解爆炸临界压力多为20?的

乙烯分解爆炸反应方程式

C2H4?C(固)+CH4+127．4 kJ

乙烯分爆炸所需要的能量随压力的升高降低，若有氧

分解爆则更易发生。乙烯在0?的分解

在高压加工或处理乙烯，具有与可燃气体—气混合物同样的

氮氧化在一定压力下也可以发生分解爆，按下述反应

N2O?N2+0.5 O2+81.6 kJ

NO?0.5N2+0.5O2+90.4 kJ

N2O的分爆炸临界压力是0．25MPa，NO的是0．15MPa，在述条件下，90％以上可以分解

环氧乙烷的分解反应式

C2H4O?CH4+CO+134.3 kJ

2C2H4O?CH4+2CO+33.4 kJ

环氧乙烷的分解爆压力为0．038MPa，故环氧乙烷有较大的爆炸危险性。125?时，环氧乙烷的初压力由0．25MPa增至1．2MPa，最大爆炸压力与压之比则由2增至5．6，可见爆炸初始压力

?混合气体爆炸

可燃气或蒸汽与空气按一定比例均匀混，而后点燃，

散过程燃烧以前已经完成，燃烧速率将取决于化学反

这样的件下，气体的燃烧就有可能达到炸的程度。这

蒸汽与气的混合物，称为爆炸性混合物。例如，煤气从

后，在焰外层与空气混合，这时的燃烧率取决于扩散

行的是散燃烧。如果令煤气预先与空气合并达到适当

的速率取决于化学反应速率，比扩散燃速率大得多，

爆炸。燃性混合物的爆炸和燃烧之间的别就在于爆炸

成的化学反应。

在化工产中，可燃气体或蒸气从工艺装、设备管线泄漏

而后空渗入装有这种气体的设备中，都以形成爆炸性

到火种，便会造成爆炸事故。化工生产中发生的爆炸事

爆炸性混物的爆炸事故。 燃烧的连锁反应理论可用于释爆炸。爆炸性混合

便有活原子或自由基生成而成为连锁反的作用中心。

起火后，燃烧热和链锁载体都向外传播，发邻近一层爆

燃烧反。而后，这一层又成为热和链锁体源引发次一

物的燃反应。火焰是以一层层同心圆球面的形式向各

的。燃的传播速率在距离着火点0．5～1m以内是固定

干米或更小一些。但以后即逐渐加速，播速率达每秒

炸)，乃每秒数千米(爆轰)。如果燃烧传播中有碍物，就会造成极大的

（2）粉尘爆炸

粉尘爆是粉尘粒子表面和氧作用的结果。当粉尘表面达

时，由热分解或干馏作用，粉尘表面会放出可燃性气

体与空形成爆炸性混合物，而发生粉尘炸。因此，粉

质是气爆炸。使粉尘表面温度升高的原主要是热辐射

实际上何可燃物质，当其成粉尘形式与气以适当比例

热、火、火焰点燃，都能迅速燃烧并引严重爆炸。许

的灾难事故的发生，都是由于忽略了上事实。谷物、

粉尘以金属粉末都有这方面的危险性。

纸屑、可粉、香料、软木塞、硫磺、硬胶粉、皮革和

品的加业，时有粉尘爆炸发生。为了防粉尘爆炸，维

重要。有设备都应该无粉尘泄漏。爆炸放口应该通至

区，卸管道应该相当坚固，使其足以承爆炸力。真空

扫，禁应用压缩空气吹扫设备上的粉尘，以免形成

?粉尘爆的特点 a、粉尘爆炸燃烧速度或爆炸压上升速度比气体爆炸

时间，产生的能量大，所以破坏力和烧毁程

b、爆粒子一面燃烧，一面飞散，受其用的可燃物产生

特别是到人体时会造成严重烧伤。在粮企业粉尘爆炸

类情况屡见不鲜;

c、静的粉尘被风吹起悬浮在空气中，条件满足就会

爆炸，炸产生的冲击波又使其它堆积的尘扬起，造成

粉尘雾胶，而飞散的火花和辐射热可提点火源，又引

次或继发性多次爆炸，扩大爆炸

d、即参与爆炸的粉尘量很小，但由于随有不完全燃

相对密的空间里，会残留大量的CO，有引起CO中毒

?粉尘爆炸的影响

a、物理化学性质

燃烧热大的粉尘越易引起爆炸，例如煤、碳、硫等；

大的的尘越易引起爆炸，如煤、燃料等；越易带静电的

起爆炸；粉尘所含的挥发分越大越易引起炸，如当煤粉

低于10％时不会发生爆

b、粉尘颗粒大小

粉尘的粒越小，其比表面积越大(比表积是指单位质

积的粉所具有的总表面积)，化学活性

炸下限小，爆炸的危险性越大。爆炸粉尘的粒径

0.1—100μm左

c、粉尘的悬浮性

粉尘在气中停留的时间越长，其爆炸的险性越大。粉

与粉尘的粒大小、粉尘的密度、粉尘的形状等因素关。 d、空气中

粉尘的度通常用单位体积中粉尘的质量表

气中粉只有达到一定的浓度，才可能会生爆炸。因此

有—定浓度范围，即有爆炸下限和爆炸限。由于通常

尘的浓均低于爆炸浓度下限，因此粉尘爆炸上限浓度很

（3）熔盐池爆炸

熔盐池炸属于事后抢救往往于事无补的难性事件，大

理和操人员对熔盐池的潜在危险疏于认引起的。机械

失误、者两者的复合作用，都有可能导熔盐池爆炸。

有：

?工件清洗或淬火后携带的水、盐池上辅助管线上的

顶的渗水、自动增湿器的操作用水、甚操作人员在盐

液体食物，有可能造成蒸气急剧发生，引发爆炸。 ?砂的铸件、道和封闭管线、中空的金属部

池时，其中塞和淤积的空气会突然剧烈膨胀，引发爆炸. ?硝盐池与毗渗碳池的油、炭黑、石墨、氰化

剧烈的难以制的化学反应，都有可能诱发爆炸。 ?热硝酸盐池铝合金间的剧烈的爆发性的

炸.

?正常热的硝酸盐池和不慎掉入池中的合金间会发生爆

?落人池中的铝合金和池底淤积的氧化铁会发生类似

的反应.

?盐池计、制造和安装的结构失误会缩盐池的正常寿

结构金属材料与硝酸盐会发生

?温控失误会造成盐池的过

?大量酸钠的贮存和管理，废硝酸盐不虑其反应活性

存，都有一定的危险

?偶尔过安全操作限的控温设定，也会有一定的

4、爆炸极限及其影响

（1）爆炸极限

可燃性体、蒸气或粉尘与空气组成的混物，并不是在

都会发爆炸，而是必须在一定的浓度比范围内才能发

炸。

可燃气、粉尘或可燃液体的蒸气与空气成的混合物遇

炸的极浓度称为爆炸极限。通常用可燃体在空气中的

(％)来表。可燃粉尘则以毫克／升表示。 当混物中燃气体含接近于反应当量浓度时，

量减少增加，燃烧速度就降低。当浓度于或低于某一

焰便不蔓延。可燃气体或蒸气在空气中刚足以使火焰

浓度，为该气体或蒸气的爆炸下限；同，足以使火焰

浓度称炸上限。在上限和下限之间的浓范围称爆炸范

燃气体空气中的浓度低于下限，因含有量空气，即使

也不会炸燃烧；同样，可燃气体在空气的浓度高于上

非常不，所以也不会爆炸，但重新接触气还能燃烧爆

为重新触空气后，将可燃气体的浓度稀进入了燃烧爆

可燃性合物的爆炸下限越低，爆炸极限围越宽，其爆

越大。

几种可燃液体的蒸气爆炸

爆炸浓度极限（%） 液体

上限 下限

酒精 18 3.3

甲苯 7 1.5

松节油 62 0.8

车用汽油 7.2 1.7

灯用汽油 7.5 1.4

乙醚 40 1.85

苯 9.5 1.5

甲烷 15 5.0

乙烷 15.5 3.0

丙烷 9.5 2.1

汽油 7.6 1.4

液化石油气 10 2

（2）影响爆炸极限的

爆炸极限是一个固定值，它受着各种因素的影响，

混合物原始温度越高，则爆炸范围越大，即下限降低，上

?原始压力

一般情下，压力增加，爆炸范围扩大，力降低，爆炸

压力对爆炸限的影响十分显著，而对下限的影响较小。 是，也有例外的况，例如磷化氢与氧混合，一

压力降至一定值，混合物反而会突然爆炸。 ?惰性介质、杂

一般情下惰性介质的加入可缩小爆炸极的范围，当其

定数值可使混合物不发生爆炸。混合物惰性气体量增

的影响较对下限的影响更为显

杂物的在对爆炸极限的影响较为复杂，少量硫化氢的

水煤气空气混合物中的燃点，使其更易爆。 ?容器的尺

容器、管子径越小，则爆炸范围越小。当管径(或火焰通道)小到定程度时，焰即不能通过，这一间距叫临界

间距。

容器的质对爆炸极限也有影响，例如氢氟在玻璃容器

至在液空气的温度下(－180?以下)黑暗中也会发生

银制容

容器对爆炸极限无明显影

?氧含量

混合物中含量增加，爆炸极限范围扩大，尤其是爆上限著提高。 可燃气体在空气中和纯氧

?能源

各种爆性混合物都有一个最低引爆能量，即点火能量。

爆炸危性的一项重要参数。爆炸性混合的点火能量越

危险性就越大。

燃烧和炸都需要一定的点火能源，火源能量、热表面

源与混物的接触时间等，对爆炸极限均有影响。如

100V，强度为1A的电火花，无论在什么浓度下都不会爆炸，电流度为2A，

14．8％。

?其他因素

除上述因外，还有其它因素也能影响爆的进行。如光

黑暗中与氯的反应十分缓慢，但在强光射下则能发生

致爆炸。又例甲烷与氯的混合物，在黑暗长时间都不会

但在日照射下就会引起激烈的反应，如比例适当，便

外表面性物质对某些介质也有影响，在530?时，氢与

应，但果投入石英、玻璃、铜或铁棒时，则发

5、爆炸破坏作用 在石油化工生产中，一发生爆事故，会造成严重的

员伤害，它的破坏性较其它事故更强。爆的破坏作用主

下几种形式。

（1）荡作用。在波及破坏作用的区域，有一个使物

被松散的力量。

（2）击波。随着爆炸的出现，冲击波

现负压。爆炸物的数量与冲击波的强度正比，而冲击

离成反比关系。

（3）片冲击。机械、设备、建筑物爆

范围内成伤害，其一会造成人员伤害，二还可能砸坏

设备等。石油化工生产中属于爆炸碎片造成伤亡的

（4）成火灾。一般爆炸温度在200～300?左右时，对

说，因燃点较高，不足以造成火灾。但当设备破坏之

部喷射来的可燃气体或液体蒸气，由于擦、打击或遇

源、热可能被点燃着火；也有的工艺装中的可燃物料

操作温超过物料的自燃点，设备破坏后出，遇空气即

爆炸后而发生火灾，加重了爆炸的破坏。石油化工生

随火灾同发生的事故是常见的。 爆炸破坏作用的小，与爆物的数量、爆炸物的性

的条件和爆炸的位置

燃烧爆炸基础知识

爆炸有关知识及预防

1．爆炸的定义

1、爆炸的定特征.物质从一种状态通过物理的或化学的变化突然变成一种状，并放出巨的能量而做机械的过程。爆炸点周围介

2、爆炸的分类

1）按产生的原因和性质分类：①物理

2）按烧爆炸时的压力情况分类：①定压烧 ②爆炸转爆

3、爆炸环境的

1）气体、蒸气爆炸危

根据爆炸性合物出现的频繁程度，气体、蒸气爆炸危环境可以为：0区、1区、2区和

2）粉尘、纤维爆炸危

根据爆炸混合物出现的频繁程度，同样可分为10、11区和人非爆炸

4、民用破器材可分为：工业炸药、起爆器材、传爆器材和专用民

5、民用爆破材的主要危险性：①敏感易爆性 ②遇热易爆 ③机械作用危性 ④静电危险性 ⑤爆

6、爆炸要素：①反应过程的放热性 ②反应过的高速 ③反应生成物含有

7、影响炸药炸险性的主要因素：①炸药的性质 ②装药的临界尺寸 ③炸药层的度和密 ④杂质其含量 ⑤周围介的气体压力 ⑥壳体密度 ⑦环境

火灾事故及防范

1.百姓防火需四

提请广大群切实提高消防安全意识，采取有针对性的范施，有效止火灾事故特别是群死群伤

——要严格按照有关法法技术标准的规定，安装和使用质量合格的电气设备，规范敷设电气线路，确保电设备和线路与可燃物保持安全距离；慎使用加热、取暖设施，不用时时关闭电。 ——注意用气、用煤、用油全，定期检查阀门和管道密封情况，及时维或更换破损器

——选配一适合家庭需要的灭火器、救生绳、强光手电、生具等自防自器材，及时扑救初起火灾，安

——建立多户机制，加强对未成年人、老年人和病残人员等群体的安全监护，开展火检查尤其是间防火巡查，及发现和扑救初起火灾，

2.火灾逃生策略

面对大火，必须坚持“三要”、“三救”、“不”的

“三要”——

1、“要”熟悉自己住所

2、“要”遇事保持沉

3、“要”警惕烟毒

平时要多注意察，做到对住所的楼梯、通道、大门、紧急疏出口了如指掌，有没有平台、天窗、临时避难

另外，要让全家人，特是儿童，了解门锁结构，知道如何开关窗户。特别值得一提的是，一个被螺丝固定了的纱窗会得窗户无法为紧急出口。因此，门应确保容易开关。还必教会孩子，在紧急情下，可用椅子其他坚硬的

在住宅醒目的位贴一张住宅平面图，让全家人都容易看到。在图的上面，详细地画有用特标志标的门窗、逃生路、障碍物、逃生中人的集合地点……必要时，还进行一

面对熊熊大火，只有保和冷静，才能采取迅速果断的措施，保护自身和别人的安全，将财产损失减到最低的程度。有的人因为乱了寸，出现错误行动，结果延误了逃生的贵时间。例如，只知道推门，不会用力去拉门；错把墙当作门，用力猛；甚至不管

在开门之前要先摸门，如果门发热或烟雾已从门缝中渗透进来，就不能开门，准备走第条路线。即使门不热，也只小心地打开点点并迅速通过，随后即把门重新关上。因为大开时会跑进氧气，样一来，即使快要闷熄的

在火灾中，最大的“”并非大火本身，而是在焚烧时所产生的大量有毒烟雾，其主要成为一氧化碳，另外还有氰化、氯化氢、二氧化硫等。消防专家研究表明，空气中的一氧碳含量为1％时，人吸数次后就会迷过去，一

据统计，在美国的火灾中，因烟雾窒息毒造成死亡的人数占遇难者的三分之二以上。为此，专家建议，用湿毛巾将鼻子和嘴捂住，尽快地撤离火场。如果势过，出口通道被浓烟堵住，且没有其他线可走，可用湿被做掩护，贴近地面“安全带”，匍匐通过浓密布的廊和房。绝对不能以体站直的姿势去跑。因为热空是对流的，有毒烟气飘浮在房屋空间的上，而贴近地面地方会跑进些新鲜空气供人呼。站着跑很有可能无法

如果自己的裤着火，应该立即脱掉，或在地上打滚，将火灭。有人惊惶逃时衣裤带火，应将其按倒在地

“三救”——

1、选择逃生通道自“救”

2、结绳下滑“

3、向外界求“救”

发生火灾时，用烟气不浓或大火尚未烧着的楼梯、疏散通道、敞开楼梯逃，是最理想选择。如果能顺利到达失火楼层以

在遇上过道或楼梯已被或有毒烟雾封锁后，该怎么办呢？应该及时利用绳子（或者把窗帘、床撕扯成较粗的长条结成的长带子），将其一端牢地系在自来水管或暖气等能负体重的物体上，另一从窗口下垂至地面或较楼层的阳台处等。然后自己沿

倘若自己被大火封锁在楼，切逃生之路都已切断，那就得暂时退到房内，关闭通向火区的门窗。呆在房间里，不是消极地坐以待毙。可向门窗浇水，以减缓火势蔓延；与此同时，过窗口向面呼喊、招手、打亮手电筒、抛物品等，发出求救信号，等消防队员救援。之，不要因

“三不”——

1、“不”乘普

2、“不”轻易跳楼

3、“不”贪恋财物

发现火灾后，人们为了阻止着电气线路蔓延开来，都会拉闸停电。有时候，大火会将电线烧断。如果乘坐普通电梯逃生，遇上停电可就麻烦了，既上不去，又下来，无异于将己困在“囚笼”里，危险的后果可想而的。这里特别要指出的是，按照防火要求安装的消防电梯外，因为它单独的源控制和其他全设备，可用于

跳楼求生的风险极大，弄往往不是死就是伤，不可轻取。即使在万般无奈之际出此下策，也要讲方法。首先，应该向楼下抛掷棉或床垫，以身体着落时不直接与硬的泥或者头路面相撞，减少受的可能性；然后双手抓窗沿，身体下垂，双脚落地跳

火灾来势极快，10分钟后便可进入烈阶。据有关资料记载，当火灾达到猛烈的阶段时，烟气的水平扩散速度为每秒钟0.5至0.8米，烟气的竖向垂直扩速度更快了，每秒钟可以达到3.4米，且常常伴有“爆燃”和建筑物坍塌等紧急况的发生。因此，消防专家告，火灾时，必须迅速疏散生，千万别为穿衣或寻找重物品浪费时间，因为任何珍宝都比不上生命更珍贵。更不要在经逃离火后，为了财物而重返，到头来只能是人财

3.巧用身边的“灭

在日常的生活中，我人几乎都在与火打交道，一旦发生火灾，尤其是火灾初起阶段，如发及时，处置方法得当，用较小人力和简的灭火器材，就能很快地火扑灭。可是，人们发现灾后，往往只想到用灭器来灭火，却不身边有许

湿布。如果庭厨房起火，初起火势不大，这时可以用毛

锅盖。当锅里的食油因高着火时，千万不要惊慌失措，更不能用水浇，否则燃着的油就会溅出来，引燃厨房的其他可燃物。这时，先应关掉气源，然后迅速盖上锅盖，可以火熄灭。如果没有锅盖，手边他东西如盆等只要能起盖作用的行，至将切好的

杯盖。酒精火锅在加突然燃烧起来，并会燃着装酒精的容器，这时不能慌，千万不能容器摔出去，应立即盖死或死容器口，其窒息灭火。如果丢出，酒精流到哪里溅到哪里，火就会烧到哪里。灭时不要用嘴去，可用茶杯

食盐。食盐的主要成化钠，在高温火源下，会迅速分解为氢氧化钠，通过化学作用，抑制烧环节的自由基。家庭使用的粒盐或细盐是灭厨房火灾和固体阴燃灾的火剂，食盐在高温吸热快，能破坏火苗的态，稀释燃烧

沙土。在室发生初起火灾又没有灭火器，在用水灭危险较大的情

氯气中毒

氯气是黄绿强刺激性气体，有窒息性臭味。溶于水和易溶于碱液。遇生成次酸和盐酸，氯酸再分解为

损害呼吸道；空气中氯浓度较高时也侵入下

.急救措施

1.吸入体者立即脱离现场移至通风良好处，下中毒时所着衣服

静及保暖。

2.或皮肤接触液氯时立即用清水彻

3.吸入有症状者至少观察12小时,对症处理。入量较多者应卧床

给舒喘气雾剂、喘乐宁或5%碳酸氢钠加地塞米松等

4.急性毒时需合理氧疗，早期、适量、短程用肾上腺糖皮质激

道通畅，防治肺水肿及继发

5. 抢救呼困难的氯中毒病人时，不应采用徒手式胸外心脏按压等人心肺苏方法。这是为氯对上呼吸粘膜具有强烈刺激，引

肿，这按压式的人工呼吸方法会使炎症、肺水肿加重，

危险化学品安全警句

宁为安全憔悴 不为事

谨慎心是安全的保险带 麻痹大事故

抓安全坚定不移 管安全理

事故在瞬间发生 安全从点

心中多一点警惕 家里少一

安全来自严谨 事故出

在岗一分钟 安全

千忙万忙 安

疏忽一时 懊

“三违”不反 事

严为安全之本 松为事

宁为安全操碎心 不让事故

生命与安全一线牵 安全与幸

爱妻爱子爱家庭 不守规程

一身安危系全家 全家幸福

安全警钟长鸣 幸福伴

有章不循闯大祸 事故早晚

安全生产全家福 出了事故

不愁千日紧 只怕

安全思想不牢靠 事后难买

回避事故隐患 等于放

无情于违章惩处 有情于家

省工省劲一阵子 事故害你

不顾安全只图快 人身设备

一物降一物 规章

宁要一个保险活 不要十个

苍蝇专叮有缝蛋 事故专找

宁流一身汗 不流

麻痹酿出悔恨泪水 谨慎筑起

娱乐休息调节好 安全生产

珍惜生命 勿

一人安全 全

人人安全 全

安全为天 预

安全生产 人

安全责任重于泰山

实现安全生产是职工最大

坚持“三不生产”，做到“三不

没有安全就没有铁

落实全责任，强化安全管理，实现

众人拾柴火焰高，群策群治

安全在于警惕 事故生

危险化学品安全标语

1. 安全第一，预防为主。生命宝贵，安

2. 安全生产，人人有责。遵章守纪，保

3. 安全是幸福的保障，治理隐患保

4. 全创造幸福，疏忽带来痛苦。安就是效益，安全

5. 全在你脚下，安全在你手中。安伴着幸福，安全

6. 安、舒适、长寿是当代人民的追求。重安全、关心安全、

7. 积行动起来，开展“安全生产周”活动。深入彻“安全第一，预防为

8. 搞安全生产工作，树立企业安全形象。改善工劳动条件，促进安

9. 为您全家幸福，请注意安全生产。为了您和人的幸福，处处时

10. 全是关系社会安定、经济发展的大事。强化安生产管理，保护职工

11. 反违章、除隐患、保安全、促生产。造一个良好的安

12. 君行万里，一路平安。遵规守纪，防

13. 严格规章制度，确保施工安全。治事故隐患，监督

14. 高全民安全意识，养成遵章守纪美。宣传全文化知识，推动安

15. 自觉遵守各项安全生产规章制度是劳动者的义

16. 安全生产常抓不懈，抓而不紧，等

17. 强劳动人员保护工作就是保护生产。保护工的安全健康是企业

18. 全生产“五同时”，各级领导要落实。全人民奔小康，安全

19. 全与减灾关系到全民的幸福和安宁。提全民安全素质必须

20. 人命关天，安全第一。安全第一，防

21. 行劳动安全法规，搞好安全生产工。加强工劳动保护，人人学

22. 安全规程系生命，自觉遵守

23. 普及消防知识，增强防火观念。注安全用电，防止

24. 提青少年的安全文化素质是具有战略意义的措，繁荣我国全文化艺术是安全文化建设

25. 安全生产必须依靠安全科学技术，安科学技术也是第

26. 安全文化是企业文化建设的基础，安文化是企业文化

27. 提高全民安全素质必须从娃娃抓起，极开展中小学安

28. 导弘扬安全文化，提高全民安全素质以及全文化知识，提高人

29. 是爱，松是害，疏忽大意事故来。严爱，松是害，保障

30. 立城市忧患意识，学会防灾避险应急逃生领。加强工安全技术培训，坚持

31. 安全帽必须戴，防止坠物掉下来。安带是个宝，高空

32. 防止火灾，消除隐患。公共场所，严

33. 人车分离，各行其道。一人安全，全

34. 先安全后生产，不安全不生产。安在你脚下，安全

35. 交通规则是您的生命之友。驾驶员牢

36. 注意机械伤害，提防行车伤人。树法制观念，坚持

37. 消防、消防，重在预防。加强防火管理，不准

38. 聚精神驾车，万里不出差错。行万里平安路，做百长乐。 冬

冬天的冷空气带来了寒冷，同时还带来了一个调皮的小“魔鬼”———静电。晚上脱衣服睡觉时，黑暗中常听“噼啪”的声响，而且伴有蓝光；与见面握手时，指刚一接触到对方，就会感到尖针刺般痛；早上起床梳头时，头发常会“飘”起来，而且理越乱；门把手、开水龙头时都

啪”的声。这些都是静电与人们开的“玩笑”。许这些“玩笑”无伤大雅，但它

静电对健康有什么

专家提醒说，别以为静电让人难受一下，它对人的健康其实是有负面影响的。曾有医学专家研究证实，皮静电干扰可以改变人体体表的正常电差，影响心肌常的电生理过程。这种静电使病人加病情，持久的静电还使血液的碱性升高，导致皮瘙痒、色沉着，响人的机体

中南大学湘雅二院肤科副教授肖嵘说，天天操作电脑的办公室白领脸部红斑、色素沉着等面部疾病发病概远远高于不用电脑，这是由于电脑屏幕产生的静电吸引了量悬浮的灰，使面

由于老年人的皮肤对轻人干燥以及老年人心血管系统的老化、抗干扰能力减弱等因素，老年人更容易受静电的影响。心血管系本来就有各种病变的年人，静电会使其病情加。过高的静电还常常人焦躁不安、

日常生活中怎样预防

1、卧室内尽不放或少放家用电器。这样可以避免人体与电在距离产生电而碰触起静电，看电视最好距

2、用“第三”消除静电。为避免静电击打，可用小金属器件（如钥匙）、棉布等碰触可引起静的大门、门把手、水龙头、椅背、床栏等

3、用纯天织物。内衣、床单、被罩等尽量使用棉、麻、丝天然纺织，尽量不要用或穿化纤质地的

4、用梳、润发露。梳头使用木梳，洗发使用润发露，能

5、保持室温度。这样静电就不容易产生。冬季室内好使用湿器，还可摆放花草，以

6、板、墙面、天花板等使用防空间静

7、多吃菜、水果、酸奶，多饮水，同时补充钙和维生素C，以减

有车一族如何防

安装静电放。静电放电器分为接地式和空气放电式，不过据专说，在的趋势是套都装，这样消除静电的效果要比

喷防静电喷剂。有一种新上市的名为“防静电喷雾”的产品，把它均匀喷在车上再用毛巾去，爱车就具了神奇的防静电效果，

少用化妆品。对于女性车主来说，在干燥的环境下要注意量减少妆品的使用，浓妆艳抹会令

少开空调。尤是循环空调，使得本身已很干燥的车内更加存不住一点水分。建议半开窗（避让风直接吹在身），即使身上有些汗也不要紧，适当促进汗腺分泌对

铺湿毛巾。一块湿毛巾铺在仪表台上，利用阳光的照使得毛内的水分迅速蒸发，从而

燃烧的基础知识

人们搞好防工作中，必掌握建筑物燃烧的特征和使物质发燃烧的充分条，以及火灾形成的原理和过程。并充分地利用这些知识现和整改火险隐患。这样，才能达到有效预防火的目

第一节 燃烧的特征

一、燃烧的特征

燃烧的特征指：

人们过感官受到的燃烧过程中

二、燃烧的概念

燃烧，指们所说的“火”或“着火”的现象。现代科学界认，燃烧是一种学现象，它是可燃物质与氧气或氧化剂剧烈地化学反应程中，伴有发光、发热，或还有烟雾生成的一种学现

第二节 燃烧的条件

一、燃烧的必备条件

在自界，燃烧并不是随便可以发生的，他必

（一）、可燃物

在它两个条件共同作用下，能引起燃烧的

1、可燃物质的分类

自然界里万千物质，一般为气体、液体和固体等三种状态而在。而可燃物也一样，也以三种不同状态而存在。常见的：气态为煤、液化气（气态）等；液态为汽油、酒精等；固态

布、纸张等含炭类固体物质和有机固

（一）按照国标准《火灾分》(GB4968）的规定，

A类火：固体物质灾，即普通固体可燃物燃烧起的火灾。 B类火灾：液体火灾和可熔化固体物质火灾，可燃液体及可熔化固体可燃物燃烧引起火

C火灾：气体火灾，即可燃气体

D火灾：金属火灾，即可燃金属

此还有带电设备发生的火灾，如变压器

2、固体的比表面积与燃烧特性

银行金机构大楼营业场所按其建筑物的特性，属于A类火灾场所，在该类场所中，

比表面积，位体积物质的总表面积除以它重量的值。固体物质比表面积越大，燃烧速度越快。例如，块木材、煤炭燃烧速度都慢，而一旦成为刨花、薄片、小块状，比表积增大，氧化作用越容易，燃烧速度也就越快。在金融业营业机构中，纸布的比表面积大，非常容易着火。因此，千万要注不要接近着火

可物是物质燃烧的基础，没有可燃物，

（二）、氧化剂

能够帮助支持可燃物质生和持续燃烧的物质，都称为氧化。如：氧气、气，和氧化剂等。助燃直接参予了燃烧反应，在燃烧的内，助燃物的含量越高，燃烧越猛烈。一般情况，在

界

当空中氧含量低于是16％，绝大多数可燃

（

凡是能够引可发生燃烧的能源都叫着火源。一般情况，在人们的意识中总是认为着火源就是指明火。然而，明火只是一最见、最易致使燃物可以发生燃烧的点火源。其它的还有如电能、化学、机械能、太阳能、核能等。这些能量，有的根本无法用目光观察到它的存在。但在一定的条件，这些能量能通过一定方式的转化，变为热能，当热能温度聚集升高到一定程度的时候，就是一种一时难及时地们发现的着火

二、发生燃烧必须具备的充分

必须出，当个条件同时具备情况下，并不一定马上就会发生燃

一是够数的可燃物；二是足够含量的助燃物；

也就是一定数量的燃物和一定含量的助燃物结在一起的时候，已经具有了发生燃烧的可能性。这时加燃物上的着火源的温度也必须达到足够高

并且种条都充分达到时，还要互相结合，相互作用，

三、燃烧条件与消防工作的关系

针对燃的发生必须备三个充分条件的原理，防火工作的实质，也就是采取一切可行措施，避免条件的充分形成，达到防范于未然

而灭火工的原理则是，对已经形成燃烧中的三个充分条件，用相应的灭工具或灭火剂，破坏三个条件的继续结合，或降低燃烧件的三个足够指标的其中之一，就能达到熄灭燃的目

煤炭燃烧与气化基础知识

中国煤炭分类

在漫长地质演变过程，煤田受到多种地质因素的作；由于成煤年代、成煤原始物质、还原程度及成因类型上的差异，再加上各种变质作用并存，致使中国煤炭品种样

一、 中国煤炭种类

中国从低变质度的到高变质程度的无烟煤都有储存。按中的煤种分，其中炼焦煤类占27．65%，非炼焦类占72．35%，前者包括气煤（占13．75%），肥煤（占3．53%），主焦煤（占 5．81%），瘦煤（占4．01%），其它为未分牌的煤（占 0．55%）；后包括烟煤（占10．93%），贫煤（占5．55 %）， 弱碱煤（占1．74%），不煤（占13．8%），长焰煤（占 12．52%），褐煤（占12．76%），天然焦（占0．19%），未分牌号的煤（占13．80%）和牌号清

二、基本绍类别：根据的煤化程度和工艺性能指标把煤划成的大类。 小类：根据煤的性质和用途的不同，把大类进一步的类别。 煤阶：又称煤级，煤化作用的深程度

褐煤：煤化程低的煤，外观呈褐色，光泽暗淡，含有较高的

次烟：国际层煤分类中，含水灰基高位发热量为等于、大于20

烟煤：煤化程度于褐煤而低于无烟煤煤，其特点是挥发分产率范围宽，单独炼焦

无烟：煤程度高的煤，挥发分低、密度大，燃点高，

硬煤：烟煤和烟煤的总称，者指恒温无灰基高位发热量等

24MJ/kg但镜质组平均随即反射率等于

长焰：变程度最低，挥发分最高的烟煤，一般

不粘煤：变质程度较，挥发分范围较宽、无黏结的烟煤。 弱粘煤：变质程度较低，挥发分范围较烟煤。粘结性介于不粘煤和1/2中粘之

1/2粘煤：粘结性于气煤和弱粘煤之间的、挥发分围较宽的烟煤。 气煤：变质程度较低、挥发分较高的烟。单独炼焦时，焦炭多细长、易碎，并有较多的裂

1/3焦煤：介焦煤、肥煤、与气煤间的含中等或较高挥发分的强粘结性煤。

气肥：挥分高、粘结性强的烟煤。单独炼焦时，

肥煤：变质程中等的烟煤。单独焦时，能生成熔融性良好的焦炭，但

焦煤：变质程较高的烟煤。单独焦时，产生的胶质体热稳定性好，所

瘦煤：变质程度高的烟煤。单独焦时，大部分能结焦。焦炭的块度大。

贫瘦煤：变质程度，粘结性较差，挥发低的烟煤。结焦性低于瘦煤。 贫煤：

风化：受风作用，使含氧增高，发热量降低，并含有再生

天然：煤受浆侵入，在高温的烤和岩浆中热液、挥发气体等的影

中国煤炭分类，首按煤挥分，将所有煤分为褐煤、烟煤和无烟煤；对于褐煤和烟煤，再分按其煤化程度和工业利用的特点分为2个和3个类；煤部分按挥发分>10%-20%、>20%-28%、28%-37%和>37%的四个阶段为、中、中高及高挥分烟煤。关于烟煤结性，则按粘结指数G 区分：0-5为不粘结和微粘煤；>5-20为弱粘结煤；>20-50为等偏弱粘结；>50-65为中等偏粘结煤；>65则为强粘结煤。对于强粘结煤，把其中胶质层最大厚度Y>25mm或奥亚膨胀度b>150%（对于Vdaf>28%的烟煤，b>220%）的煤分特粘结。在煤类的命名上，考虑到新旧分类的延续性，仍保气煤、肥煤、焦煤、瘦煤、贫煤、弱粘、不粘煤和长焰煤8个煤

在烟类中，对G>85的煤需再测定质层最大厚度Y 值或奥亚膨胀度b 值来

当Y 值大25mm 时，如Vdaf>37%，则划分为气肥煤。如Vdaf<37%，则划分为肥煤。如y><25mm，则其vdaf 值的大小划分为相应的其它煤。如vdaf="">37%，则应划分为气煤类，Vdaf >28%-37%，则应划分为1/3焦煤，如Vdaf 在28%以，则分为焦煤

这里需指出的是，G 值大于100的煤来说，尤其是矿井或煤层若干样品的平均G 值在100以上，则一般可不测Y 值而确定为肥煤或气煤

在我国的煤类类中还规定，对G 值大于85的烟，如果测Y 值，也可用奥亚膨胀度b 值（%）来确定肥煤、气煤与其它煤类的界，对Vdaf<28%的，暂定b 值="">150%为肥煤；对Vdaf >28%的，暂定b 值>220%为肥（当Vdaf 值<37%时）或气肥煤（当vdaf 值="">37%时）。按b 值划分的煤类与按Y 值划分的煤有矛盾时，则以Y 确定的煤类为准。因而在确定新分类的强粘结性煤的牌号，可只Y 值而暂不测b

三、分类标准

1.G>85，再用Y 或b 值来区分肥煤、气肥煤与其煤类，当Y>25.0mm时，应划分为肥煤或气煤，如Y 《25mm ，则根据其Vdaf 的大小而划分为响应的它煤

按b 值类时，Vdaf 《28%，暂定b>150%的肥煤，Vdaf>28%，暂定b>220%的为肥煤或气肥煤，如b 值和Y 值划分的类别有矛盾时，以Y 值划的为

2. Vdaf>37%，G 《5的煤，再以透光率PM 来区分其为长焰煤或褐煤。

3. Vdaf>37%，PM>30%-50%的煤，再

值>24MJ/kg(5739cal/g)，应划分为长焰煤。

中

1． G>85

，再Y

为肥煤或肥煤，如Y 《25mm ，则根据其Vdaf 的大小划分为响应的其煤类。 按b 值分类时，Vdaf 《28%，暂定b>150%的为肥煤，Vdaf>28%，暂定b>220%肥煤

肥煤，如

2.Vdaf>37%，G 《5的煤，再以透光率PM 来区分其为长焰煤或褐煤。

3.Vdaf>37%，PM>30%-50%煤，再测Qgr ，maf ，如其值>24MJ/kg(5739cal/g)，应划分为

1) 凡Vdaf>37.0%，G<5，再用透光率pm 来分烟煤和褐煤（在地质勘探中，vdaf="">37.0，在不压饼的条件下的焦渣特征为1-2号的煤，再用PM 来区分和褐

2) 凡Vdaf>37.0，PM >50%者，为烟煤，PM >30%-50%的煤，如

Qgr,maf>24MJ/kg(5739cal/g)，则为长焰煤。

在已确定煤小类的生产矿、厂的常工作中，可以只按Vdaf 分类；在地质勘工作中，为新区确小类或生产矿、厂和其它单位需要重新核定小类时，应同时测定Vdaf 和Hdaf ，按上表分小类。如两结果有矛盾，以按Hdaf 小结果为

分类用煤样，如原灰分小于或等于10%者，不需减灰。灰分大于10%的煤样需按GB474-83的煤样制备方法，用氯化锌重液减灰后

（五）褐煤的分类

1凡Vdaf> 37.0%、PM >30%-50%的煤，如Qgr,maf 大于24MJ/kg(5739cal/g)，则划分为

褐煤的分类

四、（1）烧结（高炉炼铁的步骤之一）

烧结是把粉状转变为致密体，是一个传统的工艺过。人们很早就利用这个工艺来生产陶瓷、粉末冶金、耐火材料、高材料。一般说，粉体经过成型后，过烧结得到的致密体是一种晶材料，其显微结构由晶、玻璃体和气孔组成。烧结过程直接影响显微结构中的晶粒尺、孔尺寸及晶界形状和分布。无材料的性能不仅材料组成（化学组成与矿物组成）有关，还与料的显结有密切的关

（2）烧结矿

高炉炼铁前，将各种粉状含铁原，配入适量的燃料和熔剂，加入适量的水，经混和造球后在烧结设备使物料发生一系列物理化学变化，烧结成块的过程。目前生产上广泛采用带式烧结机生产烧结矿。主要包括烧料的准备，配料与混合，烧结产理等工

五、1. 荒煤气是炼焦生产程中煤在炭化室内因干馏分解出的气体，主要成分是水蒸、焦油蒸汽、粗笨、氨、硫化氢，氰化物等；而焦炉煤气是指荒净化后的气体，净化过程要包括除焦油、脱硫、洗苯艺流

六、煤气化

1. 煤气的发热值指标准状态下lm3煤气在全燃烧时所放出的热量，如果燃烧产物中的水分以液态形式称高发热值，如果水以气态形式存在称低热

2．大型的加压气化炉内各床层的

3. 移

（1）灰层：最底部。保护炉痹，预

（2）第一反应(燃烧层) ：由底正在燃烧着的炭组成。这一层为紧接着上

（3）第二反应（气化层）：炭(脱除挥发分的煤) 同蒸汽和热的燃烧产

（4）干馏层（挥发分区）： 在该层，煤中吸附的CO2和CH4被驱出。煤本身发生热分解，煤中的有机硫分解，转化硫化氢其他化合物。从煤中分出大量的焦油和气态烃类，时氨和氧化物的分解也开。随着温度的进一步提高，煤的热解作用将放出大量的氢，介于半焦和冶金焦之间的中温。煤的热解的结，使煤分解为三类分子：小分子－气体，中等子－油，大分子－焦

（5）干层 加炉顶反应器的原料煤，同热的产品煤气接触，以极快速率被加热，煤中的水分被驱出。但这样激烈的干燥，会使煤发生爆裂并产生大量煤尘，由产品煤气带气化

七、SNG ：synthetic natural gas LNG ：liquefied natural gas

1 炸药爆炸的基础知识

爆破安全

1 炸药爆炸的基础知识

1.1 炸药的爆炸

爆炸是人们日生活常见到的现象。例如超新星的爆发、小行或陨石的速碰撞。在我们地球上见到的闪电、山发、原子弹与氢弹的爆炸、车胎放炮、锅炉胀、燃鞭炮等都爆炸。爆是一物质系统在有限空间和极短间内，迅速释放大量能量或急骤转化的物、化学过程。在这个过程中，通常随有强烈的放热、发光和声响等效应。爆炸的基本特征表现在速度高、威力大和破坏作用等面。从安全角度出发，爆破时还应考虑爆炸副作用，如爆破地震效应、击波、飞石、有毒气体、噪声以及其他对相邻物体、构筑物和人的影响等。 1.1.1 爆炸

按照爆炸发生的因，然各种爆炸现象可归纳为物理爆炸、核爆炸和化学炸三大类。 （1）物理爆炸。爆炸过程是一个物理过，即炸前后物质的化学成份没有发生质的改变，只是物态发了变。例如，蒸汽锅炉内压过，超过了锅炉所承受的抗压强度，使锅炉突然破裂，并发出巨大的声响，就是典型的理爆炸。物理爆炸还包括电爆炸、光和他强粒子束射以及物体高速碰撞等起的爆炸。大自然中的雷电属于物理爆炸现象，其能源为电能。带不同荷的两块云彩，当距离比较近时，发生强烈的放电象。电位差在μ s数量级时内平，使放电区达到极其巨大的能量密度和数万度的高温，导致放电区空气力急剧升高，在围空气中形成强烈的扰

（2）核爆炸。某些物质的原子生核裂变（U235的裂变）或核聚变（氘、氚、锂的聚变）等链锁反应时，瞬间释放出巨大能量，使裂变或聚变产物成高温高压的气体而迅速做功，造成巨大的破坏作用，称为核爆炸。原子弹、氢弹的爆炸属于核爆炸。原子弹是铀235或239的裂来实现的。核裂变时，铀235或钚239的原子核在中子的作用下分裂成为较原子核，放出大的核能。弹是用氘、氚或锂的聚变实现的。核变时，氘、或锂的子核在极高温度的条件下结合成为重的原子核，也能放出大量的核能。1g铀235全部进裂变放出的能量相当于23l07kg梯恩梯的能量，1g氚全部进行核聚变时出的能量相当于1.13108kg梯恩的能量。爆炸原核应的度达到107K，压力达到1010Pa以上，在这样的温度和压力的作用下，其量以冲击波、光射和贯穿辐射等形式表现出来，对外界产生极其严重的破坏作用。因此，核爆炸是更加剧烈的爆炸现象。核爆炸过程放的能量，可以达到通炸药爆炸能量的几百万倍，具有强烈的爆破作，但由目前在工业上没有得到广泛有效应用，其利用及安全问题不在本书讨论范围之内。 （3）学爆炸。爆炸过程是急的化学反应过程，放出足够的热能，形成高温高压气体，并对外界膨胀做功。爆炸后物质化学份和性质与爆炸前物质的化学成份和质相比经发生质的改变。瓦斯爆炸炸药爆炸都属于化学爆。如铵油炸药是由硝酸

1

1 炸药爆炸的基础知识

柴油按定比例混制成的，爆炸后生成水汽、二氧化碳和氮气。石油液化气体与一定比例气混合物所引起的爆炸也属于化

工程爆是利用炸药的炸能量对周围介质做功以达到预工程目标的作业。在工程爆破中，研究应用最广泛的是炸药的爆炸。因此本章只介绍炸药的化学爆炸及其相知

1.1.2 炸药爆炸必须具备的条件

炸药爆是一个化学反过程，但炸药的化学反应并不是爆炸，必须具备一定条件的化学反应才是爆炸。炸药爆炸必须时具备放热反应、生成大量气体和高速反应三条

1.1.2.1 放热反应

炸药爆炸上是炸药中的化学能瞬间转化为对外界做功的过程，化学反应释放的热量是做功的能，也是化学反应进一步加速进行的必要条件。所以化学反应过程是否释放量，决定了炸药能否产生爆炸。释放热量多少是爆炸作功大小的因素之

炸药爆时放出的热量大常用爆热来衡量，爆热指单位量炸药爆炸所放出的热量。爆热可以用实验方法测定，也可以论计算方法确定。常见炸药的爆热值列入表1-1

表 1-1 常见炸药的爆热

炸药炸瞬放出的热量主要用于对爆炸产物加热，使爆

炸产在原有体内达到热平衡时的温称为爆温。爆温与爆炸放出的热量有直接的

表 1-2

炸药的爆温值

1.1.2.2 生成大量气体

气体具良好的可压缩和很大的膨胀系数，炸药爆炸间（十至几十微秒时间内）生成大量的气体容纳在原有体积，必然产生很高的压力，高温高压气体为做功供

要条，气膨胀过程就是功。产生气体多少和释放热量多

2

爆破安全

常用比容量炸药爆炸时生的气体多少，比容是指单位质量药爆炸后生的气体在标准状态下所占的容积。比容越大的炸药，爆时对外做功的能力越大。表1-3列出了某些炸的比

表 1-3 炸药的比容

1.1.2.3 高速度反应

只有速的

管炸药化学释放出大量能量并产生大量体，如果没有必要的反应速度，也不能形成爆炸，反应速度志着做功的功率。如煤在气中燃烧释放出的热量（8960kJ/kg）是TNT炸药爆炸时释放热量的两倍多，同时大量的气体，但由于反过程比较缓慢，其能量密度远小于TNT爆炸时的能密度，能形成爆

爆炸反应速度通常用爆速衡量，爆速是指爆炸过程在炸药中播的最大的稳的速度。可以认为在同等条件下，爆速高的炸药，爆炸速度高，爆炸的威力也高。常用炸药的爆速列于表1-4

表 1-4 炸药的爆速

炸药化学反应有同时具备以上三条件，才能形成爆炸反应，产生爆炸效

爆炸是炸

的化反应形式：热分解、燃烧、爆和爆轰。四种反应形式产生不同的物理化

热分解是炸化应的最低形式，表现为炸药在常温下慢的化学变化，使原物质发生本质的变化。炸药的热分解过程没有显声、光应，常不易觉察。反应速度随外条件而变化，通常对温度比敏感，温度越高，反应速度快，湿度、压力和通风条件对反应速度和结果也会产生不同程度响。炸药热分解一般会带来不良果，炸药因热分解变质直接影响炸药的使用。在一定条件下，热分会转变烧甚至爆炸，

3

1 炸药爆炸的基础知识

发生外爆炸事。所以在炸药的制造、贮存过程中应严格控制环境条件，避免炸

燃烧是比热解一级的化学反应形式，往往是由受或火焰起的。燃烧是物质的氧化过程，所以一般物质燃烧需要外界提供氧，而炸本含有丰的氧和料，不需要外界的氧就可以烧。一旦炸药燃烧，靠隔绝空气的火方法不起作用，往往还会速炸药的燃烧。炸药燃烧时对压力比较敏感，压力越大，燃速越高，甚至烧转变为爆炸。所以炸药在密闭条下燃烧是很危险的。药贮存时，要注意创造不利于燃烧的条件，如改善通风件。 1.1.3.3

爆炸是炸药的化学反应形式。与燃烧的区别在于燃靠热传导传递能量和激发化学反应，爆炸则靠冲击波传递能量发反应；燃受环境影响较大，爆炸基本上不受环境影响；爆炸的应速度、温度和压力都燃烧高得多。所以爆炸表现出强烈的破坏作用。爆炸是爆破安主要控制对象。爆炸过程中遇不利因素也可能致爆炸中断，使爆炸过程转变为燃烧或热分解。 1.1.3.4

爆炸速增长到稳定速的最大值时就转化为轰，爆轰是指炸药以最大稳定速度进行的反应过程。定的炸药在特定的条件下的爆轰速度

爆炸和爆并无本质上的别，只不过是传播速度不同而已。爆轰的传播速是恒定的，爆炸的传播速度是可变的，就这个意义上，也可以认为爆轰是爆炸的一种特殊形式，即稳的爆

炸药爆炸经在许多行业得广泛应用，尤其在工程爆破方面。岩土工程中，论在经济方面还是在效率方面，爆破方式都比机械方式具势；在城市建设和企业改造中，控制爆破也发挥要作

炸药化学反的四种形式与各自必要的件相对应，条件改变，反应形式也相应地改变，可以相转化，即它们之间有非常密切的内在联系。从安全和爆破工方面考虑，都希望炸药按照预定的反应形式进学反应，即使反应形式发生转变，应在可以控制的范围内，否则会起预到的事

1.2 炸药的起爆和感度

1.2.1 炸药的起爆和起爆能

爆炸是炸药定条件下的化学反应过程，促使炸药进行爆炸反应的条件称为起爆条件。当炸药内部于相对稳定状态时，必获得必要的外能才会破坏这种稳定状态，炸药的各元素重新组合，发生爆炸反应。通常外施加给炸药某一局部引起炸药爆的能量称为起爆能，而引起炸药发爆炸程成为起

引炸药爆炸的原因可以归纳为两个方

从内看，

4

爆破安全

性质和物性质决定着该炸药对界作用的选择能力。吸收外界作用能力比较，分子结构比较弱的炸药就容易起爆，否则就不容易起爆。例如，碘化氮只要用羽毛触及就可以引起爆炸，而酸铵需用几十克甚至数百克梯恩能引

所谓因系指爆能。由于外部用的形式不同，导致炸药爆炸的

热能：加热温可以使炸药分子运动速加快，加速炸药的化学分解和化合，达到一定的温度，便可以由爆燃转化爆炸。如用导火索喷出的火花起爆雷管的起爆药，火花起爆黑火药，炸药受到烘烤、热或火花作用时，开始热分解，后燃烧，最后转变为爆炸的过程是热用的结

机械：撞、摩擦等机械能作用在炸药的局部，使炸药局

-5-3-8

局部度升高，形成“灼热核”。它的直径为10～10cm，

-5-3

多，并且能在10～10s的时间内。由于灼热核的形成，首先局部炸药发生爆炸，然后发为炸药的全部爆炸。这观点即解释炸药起爆机理的“灼热核理”。在工程爆破中很少利用机械能起爆炸药，在炸药的生产、储存、运输和使用程中，应该注意防止因机械能引的意爆炸事

爆炸能：爆炸时形成的高温高压态携带的巨大能量能够引发附近炸药爆炸，如药内部局部爆炸转为全部爆炸，起爆药引爆主炸药爆炸，雷管引爆炸药都属于爆炸能起爆。工破中，炮孔中的炸药都是在雷、起爆弹、导爆索等爆炸能的作用生爆炸

1.2.2 炸药起爆的基本理论

（1）炸药的热能起爆理论

热能起爆论的基本要点是在一的温度、压力和其他条件下，如果一个体反应放出的热量大热传导所散失的热量，就能使该体系——混合气体发生热积聚，从反应自动加速而导致爆炸。就是说，爆炸是系统内部温度的结

（2）炸药的机械能起爆理论——灼热核理论

灼热核理论为，当药受到撞击、摩擦等机械能的作时，并非作用的各个部分都被加热到相同的温度，而只是其中的某一部分或几个极小部被加热。例如，炸别晶体的棱角处或微小气处首先被加热到炸药的爆炸所需要温度，促使局部炸药首先引爆，然后迅速传播至全部炸药。这种温度很高的微小区域，称为灼热核。对于质药或含单质炸药的混合炸药来说，其热核通常在晶体的棱处形成；而对于含水炸药（乳化炸药、浆状炸药等）来，灼热一在微小气泡处形

（3）炸药的爆炸冲击能起爆理论

实践明，均炸药（及不含气泡、杂质的液体或晶体炸药）和非均相炸

A 均相炸药的爆炸冲击能起爆过程

均相炸药的冲击能起爆过程大致是，主发装爆炸产生的强冲击波进入均相炸药（如四硝基甲烷），经过一的延迟后，便开始在其表面成爆轰波。这个爆轰波在强冲击波通过后，已被冲击压缩的炸药中发生的，此时爆轰波的传播速正常的稳定爆速大的多。然开始它跟在冲击波的后面，但经过一定的距离后，会赶冲波阵面，

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1 炸药爆炸的基础知识

速突降低略高于稳定的，往后慢慢的达到稳定的爆速。

3

能起取决于界起爆压力值.不同炸药的临界起爆压力值是不相

93

硝化油炸药，其临界的起爆压力

10

起

B非均相炸药爆击能起爆过程 非均相炸药是指物性质不匀炸药。这种物理不均匀性既可以是不同物质相互混合造成的，也可以是炸药留空气间隙成的，是者皆有之。非均相炸药的炸冲击能起爆和均相炸药有很大的同，这是由于非均相炸药应是局部“热点”处扩展开来的，而不像均相炸药反应那样能量均匀分配给整个爆，这样非均相炸药所需的临界起爆压PK值要比均相炸药。实际上，非均相炸药的冲击能起爆可以用灼热核理论进解释。 1.2.3 炸药

炸药在外用下，发生爆炸反应难易程度叫做炸药的敏感度，简称感度。炸药度的高低以激起炸药炸反应所需的起爆能大小来衡量。起爆所需的起爆能越大，炸药的感度越。炸药的感度是衡量炸药安全性最重要指标，感度越高的炸药，越不安

炸药的感度高对于的加工制造、贮存运输及安全使用都十重要，炸的感度太高时，不能直接用于工程爆破，能少量地用于特定的爆破器材（如雷管）中，如硝甘油的感太高，以被布为不能使用的危险品，当行钝化处理以后，才可以用于工程爆破。度太低的炸药，需要很大的起能，加了起爆的负担，也不适合于工程爆破。研究炸药的感度的目的在于掌握炸药在特定条下炸的可能性，分析影响感度的诸因素，通采用相应的措施，使炸药感满足生产、贮存、运输、使用和经济上的不同要求。炸药的感有热感度、机感度和爆轰感度之

1.2.3.1 炸药热感

炸药在热的作用下发生炸的难易程度称为炸药的热感度。药的热感度前还不能用理论或经验公式进行计算，主要采用实验测的方法来确定。通过测定炸药的爆发点、火焰感来确

（1）炸药的爆发点

爆

的低温度。应该注意，这一温度并

药本身温度，也是炸药开始分解时本身温度，而图1-1 爆发点测定仪 是炸药分行加速开始时的环境温度。一般

1-合金浴锅；2-电热丝；3-外

解始自行加速到爆炸所经历的时间

5-锅盖；6-铜试管；7-温度计；

实时，延滞期取5min为标准。爆

8-放气孔；9-低熔点合金

感度越高。

爆

恒温的境中5min，果炸药没有爆炸，说明此环境温太低，升高环温度后再试，如果不到5min就爆炸，说明环境太高，降低环境温度再试，直到调整到某一环境度

6

爆破安全

炸药正好5min爆炸，此环温度就是炸药的爆发点。测定炸药的爆发常用爆发点测定，如图1-1所示，相当于一个坚固的可调温保温瓶。虽然爆发点定的原理很简单，但实际操却很费时。常见炸药的爆发点

表 1-5 常见炸药的爆发点

（2）炸药的火焰感度

炸药在明火（花，焰）的作用下发生爆炸的难易程度，称炸药的感度。火焰感度用图1-2所示火焰度测量装置测定，试管内装入待试炸药（起药0.05g，猛炸药1g），通过调整导火索头距炸药距离X，点燃导火索进行试验，同样距试验六次，找出六次同样试100%都能使炸药点燃的最大距离Xmax和100%都不能使炸药点燃的最小距离Xmin，Xmax越大，炸药的火焰感度越高，Xmin越小，火焰感越低。当起爆炸药时，要了解炸药的Xmax；当从安全方面虑时，也要

1.2.3.2 炸药机械感

图1-2 火焰感度测量装置

机感度主要有撞击感度和摩

1-支座；2-炸药；3-试管；4-下夹头；

工中，雷管内利用起爆药的热

5-上夹头；6-导火索；7-标尺

与药间利用爆炸能起爆，一般

起爆。机感度主要影响炸药的存、运输和使用安全，机械感度高的炸药给爆破工程带来更的不安全因素，所以爆破工程中不希望炸药的机械感度高。在军火，弹药的引信一般用机械作起爆，机械感度对弹药的起爆要意

A 炸药撞击感度及其测定方法

撞击感度表示药在作用下发生爆炸的难易程度。撞击感度实验方法定，实验的原理是利用自由落体的能量撞炸药，猛炸药用垂直落锤仪（见图1-3），击能较大，撞击能固定件下，用25次同等试验中炸发生爆炸的百分率表示所试炸药的撞击感，常用单质猛炸药的撞击感见表1-6。起爆药用弧形落锤仪（见图1-4），撞击能量较小。通过调整重锤的落高，同落下做多次试验，100%能使炸药爆炸的最落高为上限距离，100%能使炸药爆炸的最大距离为下限距离。试验次数10次以上。种主要起药

7

1 炸药爆炸的基础知识

表1-6 猛炸药的撞击感度

表1-7 起爆药的撞击感度

图1-3 垂直落锤仪

1-击装置； 2-导轨；3-落锤；4a-电铁4b-钢爪；5-钢丝绳； 6-标尺；7-底座；8-套筒；9-下击柱；10-炸药；11-上

图1-4 弧形落锤仪

1-定位钩；2-弧形架；3-炸药；4-钢底座；5-落锤

8

爆破安全

利

（1）炸百分率。高25cm，锤重10kg，撞击25 ~50次，求出其爆炸百分率。当爆炸百分率100%时，改用5kg或2kg重锤重试

（2）上限。上限是100%爆炸的最低落高；下限是100%不爆炸的高落高。 （3）50%爆炸特性高度。即用50%爆的那一点的高度来表示。 B 炸药摩擦感度及测定

摩擦度衡量炸在摩擦作用下发生爆的难易程度。摩擦感度用摆式摩擦感度测

炸药放在击柱之间，由液压系统过导柱塞给炸药施加一定压力，摆锤由96自由下打击击杆，击杆使击柱移动，上击柱与炸药间发生摩擦作用。同样的试验进行25次，用25次生爆炸的百分数来表示被测炸药摩擦感度。某些炸药的摩擦感见

表1-8 炸药的摩擦感度

图1-5 摆式摩擦感度仪示

1-

7-顶板；8-上下击柱；9-炸药；10-导向套；11-柱塞

1.2.3.3 炸药爆炸冲能

实践表明，个（药卷）爆炸时，会在某种惰性介质中（如空气、水、沙土等）产生冲击波，通过这种冲击波的作用可以引相一定距处另一包（药卷）的爆炸，这种象称为炸药冲击波感度，也称爆。爆炸冲能感度指炸药在炸冲击波的作用下发生爆炸的难易程度。当炸药爆炸时，产生的爆击波对相邻或附近炸药作用，受用炸药被引发爆炸难易程度即该炸药的爆炸冲能感度。用爆炸冲能起炸药是工程起爆的主

9

1 炸药爆炸的基础知识

法。药爆冲能感度常用极限起爆药量、殉爆距离、隔板

（1）极限起爆药量及其测定方法

保证炸药起爆需最起爆药量称做该炸药的极限起爆药量(称极限药)。如用A炸药起爆B炸药，能使B炸完全起爆的A炸药的最小药量称为B炸药的极起药量，实装置见图1-6。 操作步骤：称取0.5g或1.0g炸药试样，以49.03MPa压力将其压入8#铜雷管中，后再装入起爆药，扣上加强帽，以29.4MPa压力加压，并插入导火索；将制成的火雷管直立放在4mm厚的铅板上起爆。据铅板穿孔大小来判断测的药是否引爆。完全爆炸的标准是铅板穿孔直径不小于雷管外。通过增起药的药量，经过一

试，即可测出它的极限起爆药

图1-6 极限起爆药量测定装置

定的几猛炸药的限起爆药量列于表1-2-5。这种1-雷管；2-导火索；3-铅板 方合于测定单质猛炸药被高感度起爆

爆炸冲感度。工炸药的极限起爆药量可起爆药包的最小药量来衡量。实际上工业炸药的爆冲能感度常用下面介绍的殉爆距离

表 1-9 几种单质猛炸药

（2）殉爆距离及其测定方法

工业炸药的爆冲能常用殉爆距离大小来衡量，测定方法如图1-7所示。主爆药包与从爆药包同置于直径与药直相近的半圆沟中。两个药包纵轴在同一水平线上，距为l，主药包由雷起后，产生强烈空气冲击波，在定距离范围内，可以激起从爆药包爆炸。果距离l过大，冲击波在传播程中度衰减，不足以引起从爆药包爆炸。足以使从爆药包爆炸的药包间最大距离，就是炸药的爆离。殉爆距离的单位用cm表示。殉爆距大，说明炸药的爆炸冲能度。用殉爆距离作标准比较不同炸药感度时，一定要保持相同的定条件，否就去测定结果的可比

图 1-7 炸药殉爆距离测定法

1-起爆雷管；2-主爆药包；3-从爆药包

10

爆破安全

1.2.3.4 炸药静电火花感度

炸药的静度表示炸药在静电放电，在电火花的作用下发生爆炸的可能性。炸药颗间以及和其他物体间相互摩擦都会产生静电。在炸药和起爆器材加工制造中，以及机械化装药(如炸药)时，静电的产生是发生爆事故的原因之一。所以必须测炸静电感

图1-8 静电火花感度测定装置

1-耦变

炸药的静电是通过电容放电的方法来测定，测定装置如图1-8所示。220V交流电压经升压和整流后变高压直流，对电容充电(关K位于A位)。待电电压达到一定值时，开关K合到B位，电容通过电极间隙放电，产生火花起炸药燃烧或爆炸。燃烧爆炸的百分数炸药电火花感度。作用于炸药的电火能量可1-1计

1

E CV2

2

(1-1)

式中 E-电火花能量，J； C-电容，F； V-电压，V。

表1-10中为几种单质猛炸药的电火

表 1-10 炸药的电火花感度

及时的消除露掉，以免发生事故。在炸药产中，通常采用的防静电事故的措施有：工房增湿；设备接地、器壁涂上能减少产生静电物质或防静电剂；炸药颗包敷导电物质或表面化剂；桌面、地面铺设导电橡胶等。在爆破地点使压装药器装药时，常采用有良好导电层的静电聚乙烯软管作输药管并采取接地措施，以少产生静

11

1 炸药爆炸的基础知识

防止静电事故。

1.2.4 影响炸药感度的因素

影响药感度因素可归纳为

影响炸药感内在因素包括以下几点： （1）键能。一般来说，分子中各原子间的键能越大，破坏它就困难，其感度也越低。 （2）分子结构和成分。单质炸药分子中含有种稳定性小的原子基团，这些基团的稳定性越小，度越高。例如，基团—O—ClO2比团—O—NO2的稳定性小，所以氯盐的比硝酸盐

（3）成热。生热较小的炸药，其感就高。例如，在氮的卤化物中，生成热随着卤

（4）热效。一般热效应越大，其感度越高；之，热效应越小，其感度也越低。 （5）活化能。活化能越，炸药的感度越低；相反，化能越小，则感度越高。 （6）热容量。炸热容量很大时，要使炸药升高到爆炸所需的温度需消多能量。因此热容量大的药感度低，而容量小的炸药感度高。另外，炸药的热导性大，感度就越

1.2.4.2 外界影响因素

影炸药感度的外界因素主要

（1）炸物理状态和晶体状态。通炸药由固态转化为液态时，感度提高。例如，液态化甘油比在固态时要感。硝铵炸药受潮结块时，感度明显下降。结晶状态对同一种炸药的感度也有影响。例如，不稳定的菱形晶体的硝化甘（冻结的）比稳定的三斜晶系硝化的感度

（2）装度。一般情况下，随着密的增加，炸药的感度会降低。因为密度大时，同量起爆能作用于每个颗上的单位能量就减少。另一方面，随着密度的增加，晶体移动的可能性必然减小，生灼热核的机会也减小，即不利于爆。当密度过大时，就会造成谓的“死”现

（3）药结晶的大小。对于撞击感度而言，起爆药撞击感度随着结晶颗粒的增大而增高，随着颗粒的减小而降低，而猛炸药的撞击感度则随着颗粒尺寸的减小增

（4）度。随着温的升高，炸药的各种感度高。因为随着温度的升高，炸药的分子运动加速，使炸分解所需的起爆能减小，即增高了炸药

（5）惰性介的入。一般来说，所有的惰性物质都降低了炸的爆轰感。对于热作用而言，这种影响也是存在。其原因是惰性杂质将一部分热能吸收使其本温升高，但参加反应，因，为了引起爆炸就需要较大热能。对于机械感度来说，掺入惰性物对其影响取决于杂质的硬度、熔点、量、粒度等性质。当惰性杂质的硬度大于炸药的硬度，而且具有棱角时，如石英砂粒、碎璃等，可使炸药的机械感度增高，这类物通常称为增感剂。而另一很软，且热容量大的物质，如水、石蜡等掺入后可使炸药的度降低，常此类物质称为钝感

12

爆破安全

毋庸置疑，药的感度是一个很重的问题，在炸药的生产、运输、贮存和使用程中要给予足够的视。对于感度高的炸药要有针对性的采取预防措施，而对于感度低的炸药，别是起爆感度低的炸药，在程爆破使用中要注意选用合适的起爆药

1.3 炸药的氧平衡设计和热化学参数

1.3.1 炸药的氧平衡设计 1.3.1.1 氧平衡的基本概念

从元素组成来，炸常是由碳(C)、氢(H)、氧(O)、(N)四元素组成的。其中碳、氢是可燃元素，氧是燃元素，炸药是一种载氧体。炸药的爆炸过程质上可燃元素助燃元素生其迅速和猛烈的氧化还原反应过程。反应结果是氧和碳化合生成二氧化(CO2)或一氧化碳(CO)，氢氧化合生成水(H2O)，这两种反应都放出了大量的热。每种炸药里都含有一定数量的、原子，也含有一定数量的氧原子，发生反应就会出现碳、氢、氧的数不全匹配的情况。氧平衡就是衡量炸药中所含的氧与将可燃元素全氧化所需的两者是否平衡的问

所谓完氧化，即原子完全氧化生成二氧化，氢原子完全氧化生成水。根据所含氧的多少，将炸药的氧平衡分为下列三种不同

(1)零氧平衡：系指炸药中所含的氧刚够

(2)氧平衡：指炸药中所含的氧将可燃素完全氧化后还有剩余； (3)负氧平衡：系药中所含的氧不足以将可燃元素完

实践表明，只当中的碳和氢都被氧化成CO2和H2O，其放热才最大。零氧平衡一般接近于这种情况。负氧平衡的炸药，爆炸产物中就会有 CO、H2，甚至会现固体碳；正氧平衡炸药的爆炸产物，会出现 NO、NO2等气体。这两种况，都不利于发挥炸药的最威力，同时会生成有毒气体。如果把它们用于地下工程爆破作业，特别是含有矿尘和瓦斯炸险的矿井，就更应引起注意。因为 CO、 NO、NxOy不仅是有毒气体，而且能对瓦斯爆炸反应起催化作用，因此这样的药就不用于下矿井的爆破作

由上述难得出，氧衡不仅具有理论意义，且是设计混合炸药配方、确定炸药使用范围和条件的要依据。 1.3.1.2 氧平

一般说，于含碳、氢、氧、氮的单质炸药或混合炸药，

CaHbOcNd

式中a、b、c、d分别代表在一个炸药分子中碳、

发爆炸反应时，可燃元素碳、氢的完全

C+O2→CO2 2H2+O2→2H2O

也就是说，a个原子碳变二氧化碳，需要消耗2a个原子氧；b个原子氢成水，需要消耗b/2个原子氧。而炸药本身所含有的的原子数是c，因此c与(2a十b/2)的差，就

13

1 炸药爆炸的基础知识

了

c-(2a+b/2)>0的炸药正氧平衡炸药； c-(2a+b/2)=0炸药为零氧平衡炸药； c-(2a+b/2)

炸

??1??c-2a+b???16 ?2???

(1-2) O.B.=?

M

式

M——炸药的相对分子量。

氧平衡的单位为g/g，可用百分数来表示，系指每100g炸药所含的多余或不足的氧的克数。习惯上，在正氧平衡值前冠以“十”号，在负氧平衡数值前冠以“”

虽然用(1-2)式计算含碳、氢、氧、氮体系的药氧平衡值是十分方便有效的，可是在乳化炸药、浆状炸药等现代矿炸药，除了含有碳、氢、、氮等元素外，还可能含铝、钠、钾、铁、硫等它的元素，因此在实际计算时是应该将后面几种元素考虑。实践已经表明，乳化炸药、浆状炸药的组较复杂，以至用上述的氧平衡公式已不能直计算，要作适当修

广义地说，平衡值就是炸药或物质中的化剂用以完全氧化它自身所含的可燃剂后所多余或不的氧量。对于混合炸药，除了考虑将碳氧化为CO2，氢氧化为H2O之外，对一些金属元素还应考虑生成金氧化物。而硫一般作为可燃剂处理，成SO2。因此，各种元素的氧最产大致如

C—>CO2；H—>H2O；Na—>Na2O；K—>K2O； Al—>Al2O3；Fe—>Fe2O3；Si—> SiO2；S—>SO2

如果在这些炸还可能有含氯的化合物，如氯酸、高氯酸铵(钠)等，在计算其氧平衡值时，是将氯考虑为氧化性素，应成氯化氢和金属氯化等产物，而剩余的其它可元素则按完全氧化计算。此外，对于乳化炸药、浆状炸药中所含的乳化剂、胶凝，则应根据具体所用物质确定验式来予以考虑。例如，田菁胶、古尔胶等植物胶可采用的验式

确定了述原则之后，若以CaHbOcNdXe表示含铝、硫等炸药的实验通式(X表示任意一种可燃素)，那么这些炸药的氧平衡值可用下

??1??c-2a+b+m?e???16? 2???

O.B.=? (1-3)

M

式

m——元素完全氧时，氧原子数与该原子数之

a、b、c的意义同式(1-2)。

14

爆破安全

对于一个较复杂的混合体来说，虽然可以以一定量为基础，出实验通式，然按照(1-3)式进行计算，但比较复杂。若采用各组分百分率与其氧平衡值的乘积的累加和来计算，则比便，

O.B.=∑miMi

i=1

n

(1-4)

式中 mi——浆炸药或乳化炸药各组分中i种组分的氧平衡值； Mi——浆状炸或乳化炸药各组分中i种组分的百分

由(1-4)式可知，知道一些常用炸药和物质的平衡值，对于计算比较复杂体系的氧平衡值是十分必要的。1-11列出一些常用炸药和物质的氧衡

表 1-11 一些常用炸药

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1 炸药爆炸的基础知识

1.3.1.3 氧平衡值的计算实例

（1) 单一物质的氧平衡值计算

①

解：硝酸铵（NH4NO3）写成

16

爆破安全

得：

3-[硝酸铵O.B.=

1

?4]?16

=+0.20 (gg)

80

②

解：梯恩写成通式为：C7H5O6N3，M＝227，

[]=-0.740 (gg) 6-(2?7+1?5)?16梯恩梯O.B.=

227

（2) 混合炸药的氧平衡值计算

正如前所述，炸药的氧平衡值可按(1-3)式算，此时需以某一定数量的炸药为基础，求出C、H、O、N元素的摩数，后再代入式中求算其氧衡值，比较繁杂。也可按(1-4)式计算，此时只查出或算出炸药中各成份的氧平衡值和百分比，将其代入(1-4)式即算出其氧平衡值。因，在计算混合炸，特别是乳化炸药、浆状炸药的氧平衡值时，一般用一种方法较

①计4号浆状药的氧平衡值。4号状炸药的组分配比和各组分的氧平衡值(可

表 1-12 4号浆状炸药的组

解：将表中的各数据代人（1-3-3）式得：

O.B.＝60.2％30.200+17.5％3(-0.740)+2％3(-1.066)+3.0％3(-0.80) ＝0.1204-0.1295-0.0213-0.0240 ＝-0.0544 (g/g)

②计EL-102乳化炸药的氧平衡。EL-102乳化炸药的大致组分配比

解：将表中数据代人（1-4）式得：

O.B.= 70.0% 30.200+10%30.471+1%3(-2.39)+1.5%3(-3.420)+2.5%3 (3.470)+1%3(-1.00)+2%3(-0.889) =-0.0029 (g/g)

表 1-13 EL-102乳化炸药

17

1 炸药爆炸的基础知识

3）求混合炸药各成分的配比

配制硝酸铵柴油两成分组的混合炸药，使炸药达到零氧

解：已硝酸铵和油的氧平衡值分别为+0.20g/g和-3.42g/g，设混合炸药中

x+y=100%

0.2x+(-3.42)y=0

解

所以，该炸药合的配比应为硝酸铵

炸药炸时往

（1）炸药非零平衡。正氧平衡时，余的氧原子在高温高压环境中同氮原子结合生

（2）炸各组成成分的配比按反应完全的情况确定的，然而实际轰往往部分反应完全，这样必将引起有毒气体含量的增大。例如，在其它条件时，炸药颗粒较细，由于爆炸反应较完全，有毒气体量较

此外，使爆轰反应完，可在炸药中加入适量的敏感成，如黑索金。当加入石蜡等钝感成分或过量的木粉以及其它难化的成分，都会影响爆轰反应的进行而使反应完

（3）从理论上，当整炸药的组分配比，使其保持零氧平衡，在炸时可以不成CO和NxOy。但是，在实际爆破程中，由于炸药生产过程中混合不均匀、炸药种类、贮存件、引爆方式和破条件等不，炸药爆炸时是或多或少地产有毒气体。这些有毒气体主要是一氧化碳和氮氧化物，在硫化矿和含硫岩层中行爆时，或是硫炸药爆炸时，还可能生成少量的硫化氢和二氧化硫。这些气体对于人体组织都是十有的，当其浓度超过一定限度时，将会导致人们中甚至死亡。对于有瓦斯和粉炸危险的矿井来说，这些气体还将对瓦斯和粉尘爆炸反应起到催化剂作用。 1.3.2 炸药的热化学

18

爆破安全

1.3.2.1 爆热

1mol药爆轰时所放出热量称为爆热。在实际使用中，为了较各种炸药，般不以1mol炸药为单位，而是以千克炸药为单位。这说，定容下所测出的单位质量炸药的热效应，通常Qv表

1.3.2.2 爆温

炸药爆炸时所的热量将爆炸产物加热达到的最高温称为爆温。它取决于炸药的爆热和爆炸产物的组成。在爆炸过程中，度变化快而极高，单质炸药的爆温一为3000～5000℃，用炸药的爆温一般为2000～2500℃。不言而喻，在如此变化极快，温度极高的条件，用实验方法直接测定爆温是极困难的，一般采用论计算爆温。表1-2列出了几种炸药的爆温。 1.3.2.2

炸药在闭容器中爆炸时，其爆炸产物对器壁所施加的压称为爆压。药在密闭容器中爆炸时所产生的压力可以利用理想的状态方程式（因爆炸气体近似于理想气体）计

pV=nRT 或 p=

式

N—体爆炸

nRT

V

1.4 炸药的爆炸性能

炸药的爆炸能指标主要有爆速、爆力、猛度、殉爆、沟槽效应、聚能效应等。这些指标表明炸药的优劣。同时，某种炸药，这些指标也说明该炸药产品否合格及是否失效。在进行较大的爆破工程，应对这些性能指标进行必要的定。 1.4.1 爆速 1.4.1.1

爆轰波在炸柱中的传播速度称为爆轰速度，简称为爆速，通常单位用m/s或km/s表示。必须指出，药的爆速与炸药的爆炸化学应速度是本质不同的两概念，即爆速是爆轰阵面一层一层地沿炸药柱传播的速度，而爆炸化学速度是指单位时间内反应全的物质的质，其度量单位是g/s。 1.4.1.2 速的影响

爆速是量炸药性能的要指标之一。在理想的情况，一种炸药的爆速应当是一个常量，实际情况则不然，炸的爆速总是低于理想的爆速，其主要影响素

19

1 炸药爆炸的基础知识

（1）药径与约束条件。炸药爆速药柱直径的关系如图1-9所示，为炸药爆速随包直径变化的一般规律。它表明，随着药包直径的增大，爆速相应增大，直到药包直径增大至d极时，药径虽然继续增大，爆速将不再升而趋于一恒定值，亦即达到了条件最大爆

d称为药包极限直径。随着药

图1-9 炸药爆速随药包直径变化

爆逐渐下降，直到药包直径降

继续小药

当任意加大药径和长度而爆轰波传播速度仍保持稳的最大值时，称为理想爆轰。图1-9中d极右边的区域属于这一轰。若轰波低于最大爆速的定常速度播，则称为非理想爆轰。非想爆轰又可分为两类。图1-9中d临至d极之间的爆轰属于稳定爆轰区，在此区间内爆轰与一定条件相对应的定常速度播。药包直径小于d临的区域属于不稳定爆轰区。稳定爆轰区和不定爆轰合非理想爆轰

炸药临界直和直径同爆速一样，都是衡量炸药爆性能的要指标。从工程爆破角度来看，显然必须避免不稳定爆轰的发生而应力求达想爆轰。也就是说，包直径不应小于d临，而尽可能达到或大于d极。然而，由技术或其他条件的限制，矿实际采用的药包直径往往都比d极小，即d＜d极，尤其在使用低感度混炸时更加突出。在这种情况下，不可免地出现了非理想爆，尽管达到了稳定爆轰，但化学反应过程中炸药能量没充分释出，能量损失很

实践明，在柱直径较小的情况，增强药柱的约束条件可以显著提

（2）炸药。概括的说，当炸药组分配比和艺条件控制一定时，炸药的爆速随着密度增加而增大，图1-10和表1-14列举了乳化炸爆速与密度的关系。就业炸药而言，当药柱径一定时，存在有使爆速达最大值的密度值，即最佳密。再继续增大密度，就会导爆速下降。当速下降至临界爆速，爆轰波就不再能够定传，终导致熄

表1-14 不同密度时乳化炸药实测

20

爆破安全

注：①按照Kihana-Hikita状态方程计算。

②实测值外推至玻璃微球粒直径

（3）药粒度。一般说，减小炸药粒度能够提高药的反应速度，减小反应时间和反应区的厚度，从而减小临界径提高爆速。 1.4.1.3 爆速的定

测定爆速在标准条件下进行，以使测定值有可比性。炸药爆速的检测术与仪器已发展比较成熟，其检测方法可以概括的分为两类：直接测时法和高速法等。高速摄影法测定结比直接测时法准确度要高，于高

影

图1-10 乳化炸药爆速与密度的关系

专

（

绍直接测时法。

Ⅰ—不含铝的基质；Ⅱ—含铝7%的基质；

（1）道特里什法。又称导爆索法(也

Ⅲ—含铝27%的基质

称对测定

导爆索法的原理，是用已知速导爆索与待测炸药相比较，求出待测炸药某一段长度内的平均爆。测定方法如1-11所示，取长L(一般为2m)的导爆索，两端分插入待药包中A、B两点，插入深度一般为药卷直径的一半，A、B两点间的离为l(通常为200mm)。药包直径30～40mm，长300～400mm，一端插入雷。将导爆索的中点对准铅板(厚3～5mm，宽40mm，长40cm)上的标记E点，并用细线捆住铅板上的段。爆后，爆轰起爆端沿药卷传播，首先到A点，并立即引爆A端的导爆索。沿药包继续传播的爆轰波经l/D(D为待测定的炸药爆速)时间，到达B点，引爆B端的导爆索。当从两端开始的爆轰波在中间相时，由于爆轰波的叠加作用，波压增大，铅上留下显的爆痕。设爆痕的位置为F点，它与导爆索中点E的距离为Δh 。因此，导爆索从A至F的传爆时间t1，应于药卷中爆轰波通过A、B的

t2和导爆索从B至F的传爆时

t1=t2+t3

LL+?h-?h

l

=+或 D索DD索

21

1 炸药爆炸的基础知识

整

l

（1-5） 2?h

导爆的爆速一

导爆索测法简单易行，用方便，具有一定的可靠性，在产中已广泛应。但此法只测出某一段炸药的平均爆速，其准确程度

图1-11 导爆索法测定炸药爆速

1—雷管；2—药包；3—导

（2）测时仪法

①原理。测试系统构成图如图1-12所示。其基本理是利用炸药爆轰波阵面的电离导电特性或压力突变，测定波依次通过药柱各探针所需的时间从而求得平速

图1-12 测试系统构成框 1—雷管；2—试样；3—

用电测时仪测由安装在炸药药段两的一对传感元件给出的两个信号之间的时

②试验方法。将漆包线制作成探针，插药卷，并且固定在试样上。安装好后，两引出线应在性能上保持断开状态。取探针间距l，靠近起爆端的测点距离不小于60mm，靠近末端的测点距离应不20mm。爆速仪处于待测状态，起爆后，记下仪器测得的资料，后计均爆速

结计算。按式（1-6）计

22

爆破安全

Di=

l

?103 （1-6） ti

式中 Di—第i段爆速值，m/s； l—测距，mm；

ti—仪器测得的第i段时间

（3）孔内炸药爆速连续测试法

①原理。将头炸药试样或炮孔药柱中，当药卷一端起时，在高温高压作用下，原处于短路状态的电阻探头被炸断变成断路，爆波阵面电离现使电阻探头的电阻丝和外导体（线）之间又发生导通，随探头前侧炸药起爆过程的进行，探头将会随之被消损；随着探头长度的减短，其电阻随之减小，探头压相应减小。如果测定了电阻的时变化，就可以连续定爆轰波的推进时间和距离，即爆速的变化，也就可连续测炸爆轰状态的变

②仪器、。Handitrap ⅡVOD记录仪和分析软件。（加拿大MREL公司全球炸药行业新型号的炸药连续爆速记录仪）工作环境温度-40～80℃，输出电流≤50mA；电缆式探头长30m，为卷轴电阻电缆，可根据炮孔深置在孔

③试验方。首先将PROBECABLE-HT电缆式探头送入孔底，并垂直拉紧，后装入炸药，探头输端接Handitrap Ⅱ提供的同轴电缆（coaxial cable），将同轴电缆另一端头拉至安全离时再连接Handitrap Ⅱ输入端

测试装的记录仪可以自记录探头端电压随探头消损而降的过程。用分析软件将上述记录数据转换成距离随时间变化点图，图中任意两点间的斜率就是这两点间的速

④结果处。根据记录仪所得据，可得到炸药在孔内爆轰的传爆过程曲图，不但可测定药的平均爆速，还可测得炸药在爆轰过程中的任一瞬时爆速，从更直观的反映出孔内炸药连爆速变化的情况。 1.4.2

1.4.2.1 爆力的相关概念

炸药的爆即炸药的做功能力，是相对衡量炸药威力的重要指标之一，通常以爆炸产物绝热膨胀直到其温度降至炸药爆炸前的温度时，对周围介质的功来表示。炸药的做功能力取决于爆热及气体爆炸的体

其实，进爆破作业时，实际的有效功只占其

（1）炸药爆炸侧向飞散，带走部未反应的炸药。这部分损失叫化学损失，

（2）炸过程有热失。如爆炸过程中的热导、热辐射及介质的塑性变形等等，都造成热损失。部分热损失往往占炸药总放热量的一

（3）一部无效机械功消耗在岩石的振动、抛掷和在

23

1 炸药爆炸的基础知识

所以，剩下来效机械功一般只占炸药总能力的10%左右。在工程爆破中通常使用相对威力的概念，所谓相对力系指以一熟知药（如铵油炸药）的力作为比较的标准。以单位量炸药作比较的，称为对重量威力；以单位体积炸药作比较的，则称为相对体积威。选用含水炸药作为设计爆破数的依据时，一以相对体积威力来衡量比较合适。 1.4.2.2 爆力的测定

测定炸爆力大小的方有几种，如铅柱法、爆破漏斗法、弹道抛掷法等。前两种方法比较简便实用，广泛用于测定矿用的爆力。测定方法不同，爆力指标的表示方法不

（1）铅柱法。如图1-13

所示，

先

3

内径24mm，装药密度为1g/cm。然后将药

#

再用石英填塞。药包用8雷管起爆。炸药爆炸的结果，在铅柱部产生冲击压缩，在其中心形成一近似梨形的空穴，如图1-13(b)所表，空穴体积愈大，则表示炸药的爆力作用愈强。爆炸装药

图1-13 铅柱法测定爆力

孔

(a) 爆炸前铅柱 (b) 爆炸后铅柱

力

1-铅柱；2-雷管；3-药

V=V1-V2

（1-7）

式： V1——爆炸后铅柱内梨形空

3

V2——爆炸前铅柱内空孔体积，cm。

为了便统一比较，量出的空穴体积要做下修正，即试验时规定铅柱温度为15℃，不

表1-15 铅柱法测定爆力修正表

严格计算，还在式（1-7）的右减去雷管的爆力。雷管本身的爆力，可先

应该指出，这试方所测得的值，并非炸药做功的数值，而一个用毫表示的只有相对比较意义的数值。也就说，测定的结果，只能提供不同炸药在规定的试件下，爆作用大小差，而不能确定它们爆炸所做的大小。由于铅柱对爆炸的抵抗力随壁厚薄而减小，这个扩大值并不炸药威力成正比。威力小的炸药的爆力常偏小，大的却偏高。如黑火药仅约30ml，而黑则高达500ml，其实彼此间的做功能并不相差17倍。此外，柱铸造质量对试验结果影响也较明显。尽管如此，由于试验方简单方便，所在生产上仍普遍采

24

爆破安全

（2）破漏斗法。试验时在均匀介质（岩土或砂中），钻一炮孔，将一定量的被试炸

然后引爆。结果，在地面上形成个如图1-14所示的可见的爆破漏斗，深度为h(m)。在地面上经过原来炮孔的位置做两条互相垂直的直线，测定漏斗口直径，取其平均值作为爆破斗直径D(m)，最后按下式其体

图1-14 爆破漏斗法测定爆力

1-炮孔；2-药包；3-抛出去的岩石

r-爆破漏斗半径； h-爆破漏斗可见

（1-8）

V=

1

πD2h 12

用爆破漏斗体V作为炸药的爆力指标。V大，力指标高，说明炸药的爆力作用大。相反，爆破漏斗体积小，炸爆力低。不过，对这一测定，还没有统一的测定条件准，因此，只能在同规定的测试条件下，例如，在同一岩石中，同一重量药相同埋入深度等条件下进爆炸，才能比较同炸药的爆力。否则，条件不同，测得爆力标没有可比

（3）弹道抛掷法

①原理。弹道抛掷法是年来发展的一种新型的大药量功能力测试方法，目前淮北民用爆破器材检验检测中心建设了国唯一一套弹道抛掷试验设施并建立了试验方法，特

图1-15 抛掷距离示意图 图1-16 弹道抛掷测试置示意图 1—引爆线；2—炸药试；3—

4—钢筋混凝土基座

试验药量大、高。其基本原理是：将待测炸药试样放特种钢制弹道抛掷装置的钢筒内并固定在混凝土基座上，钢筒轴与平面呈45°，筒上盖有一个已知质量形钢盖，被测炸药试样引爆后，钢盖在炸药爆炸能量的作下按弹道轨迹抛出，测出钢盖被抛出的水平距离。在抛出角和钢量一定的条件下，用此距离来衡炸药做功能力，图1-15所示。钢体由钢盖、钢筒和钢底座三分构成，如1-16所

②试样备。称取被测炸300.0g±0.1g，装入筒中，再在药上放一个带圆孔纸板，然后压药，控制密度在炸药度范围内。拔去冲子，在炸药装药中心孔内插入管

25

1 炸药爆炸的基础知识

插深度为15mm，然后退模。再

试验方法。棉、毛刷将钢筒内杂物清理干净，将雷管插雷管座，用橡皮筋将药柱固定在L形的支架的指定位置上，将支架放筒内，持药柱钢筒中心。雷管脚线由钢边沿的导线孔引出。启动电动葫，缓慢地将钢盖盖上。接引线，起爆。用卷尺测量钢盖落地点距离钢盖中心（抛掷前）的水距。炸药做功能力值用钢盖抛掷距L表示，并注明钢质量和炸药试样密度。试验平行做两次测定，取其均值。 1.4.3

1.4.3.1 猛度的相关概念

炸药的猛度指爆炸瞬间，爆轰波和爆炸气体产直接对之接触的固体介质局部产生破碎的能力。炸药的猛度大小与炸药爆炸时量否集释放出有关，而炸药爆炸完成的时长短取决于爆速。因此，猛度的小主要取决于爆速，爆速越猛度越大，岩石被粉碎的越厉害。由于是爆轰产物直接作用的结果，度作用范围不大，一般认为不超过包直径的2～2.5。炸药猛度的实测方法一般采用铅柱压缩法。 1.4.3.2 猛度的测定

猛度常铅柱压缩法定，如图1-17所示。称要测定的炸药50g，然后装入内径40mm的纸筒内，纸的厚度为0.15～0.2mm，装

3

1g/cm，药面放一中心带孔的厚纸板，

在纸板中入雷管，插入深度15mm。铅柱高60mm，直径40mm，置于钢板上。铅柱上放块Φ41310mm的圆钢片。将药柱正放在钢片上，用线绷紧，然后引。爆炸后铅柱被压缩成蘑菇形，其形状如图1-17中所示。铅压缩量

h=60-h1

图1-17 铅柱压缩法测定猛度

1-

（1-9）

式

h1——铅柱被压缩后的高度，mm。

h值大，药的猛度高。由这个方法简单易行，只要试验条件相，试验结果就供比较，所以在生产实际中普遍采用。缺点是：铅柱压缩炸药实际猛度之间没有精确的比例关系。 1.4.4

26

爆破安全

1.4.4.1 殉爆及其产生的原因

一个药包（）后，引起与它不相接触的邻近药包（卷）爆炸的现象，称为殉爆。殉爆在一定程度上反映了炸药对冲击波的感。常将爆炸的包称为主发药包，被引爆后一个药包称为被发药包。前者爆后者的最大距离叫做殉爆离，一般以厘米计，它表示一种炸药的殉爆能力。在工程爆破中，爆离对于确定分段装药、盲炮处理合理的孔网参数等具有指导意义。在炸药厂和危险品库房的设计中，是确安距离的重要依

1.4.4.2 影响殉爆距离的因素

影

（1）装度。装药密度对主发药和被发药包的影响是不同的。实践证明，主发药包条件给定后，在一定围内，被发药包密度减小，殉爆距离增加。如图1-18所示，炸药品种为膨托，药量50g。线1的主发药包度为1.5g/cm3，线2

按“热”的说法，可以为炸药密度小，空隙多，在主药包冲击波热压缩下，便于形成热点，也有利于主发药包的爆物进入被发药包的表层内，容易导致被发药包爆

一般说，随主发药包密度增，殉爆距离也增大。这是由于爆

强都随药包密度的增高而增大，

图1-18 被发药包密度对

殉爆离影响 （2）药量和药径。试验表

将使发药包冲击波强度增，被发药包接收冲击波的的面积也

（3）药约束条件和连接方式。如果主发药包有外壳，甚至将两个药包用管连接起来，由于爆产物流的侧向飞散受到约束，自然会增大被发药包方向的引爆能力，增大殉爆距离，而且殉爆距随着外壳、管子材质强度增加而步加

（4）药的摆放形式。药包的放涉及到冲击波与爆炸产物流的打击方向，殉爆极有影响。在发药包与被发药包轴线对正的情况下殉爆效果最好，如图1-19（a）示。轴线垂直效果最差，可低4～5倍之多，如图1-19（b）所

（5）惰介质的性质。不易压缩的介质中，冲击波容易衰，因而殉爆距较小。介质越稠密，冲击波在其中损失的能量越多，距离也就越小。 1.4.4.3 殉爆距离测试

图1-19 药包摆放位置对殉爆的影响

1—主发药包；2—被发药包

殉

发

27

1 炸药爆炸的基础知识

相近的半圆沟。两个药包纵轴在同一水平线上，离为l，如果距离l过大，冲击波在传播过程中强度衰减，不足以起从药包爆炸。调整药包间的距离，找到足以使从药包爆炸的药包间最大离，就是炸药的殉爆距离。殉爆距离大，说明炸药的爆能感度高。用殉爆距离作准比较不同炸药度时，一定要保持相同的测定条件，否则失去定果的可比

图 1-20 炸药殉爆距离测定法

1-雷管；2-主爆药包；3-从爆药包

1.4.5 沟槽效应 1.4.5.1 沟槽效应现象

沟槽效应，也称道效、隙效应，就是当药卷与炮孔壁间存在有月牙形空时，爆炸药所出现的自抑制——能量逐渐衰减直至拒（）爆现象。实践表明，在小直径炮孔爆破作业中，这种效应相普遍存在着，影响爆破质量重因素之一。随着究工作的不断深，人们越是认识到这一问题的重要性。近年来我国美国等均已将沟槽效应视为工业炸一项要性能指标。测试结果表明，在各种用炸药中，乳化炸药的沟槽效应是比较小的，也就是说在小直径炮中，化炸药的传爆长度是相当长的。表1-16列出了国EL系列乳化炸药和美国埃列学公司埃列米特系列炸药等的沟槽效应测试值。为便于比，在表1-16还同时列出2号石铵梯炸药的沟槽效应

表1-16 一些炸药的沟槽效应值

28

爆破安全

地下爆破作业中沟槽应为人们所熟知。对于这种现象的通常解释是，爆产物压缩药和孔壁之间的间隙中的空气，产生冲击波，超于爆轰波并压缩药卷，抑制爆轰。与这一解释不同，美国列化学公司的M.A.库克（Cook）和L.L.尤迪（Udy）等对此进行了一系列试验后认为，沟槽效应是由药外部炸药爆轰产生的等离子体引起。这就说，炸药爆后在爆轰波阵面的前方一等离子层（离子光波），它对后面未反应的药卷表层产生压缩作（图1-21）妨碍该层炸药的完全反应。等离子波面和爆轰波阵面分开的越大，者离子波越强烈，这个表层穿透的就越深，能量衰减的就大。随着等离子波进一步增强，就引起后面药包爆轰的熄

图1-21 小直径炮孔中等离子效应

对

图1-22 测量药卷爆炸速度和

等

利用1-22所示的装置可以同时测出药卷爆炸时的爆轰

图1-23 测定侧向压力和

（宽20.3cm3长122cm

光波的度。图1-23所示的装置可以用来测定药的侧向压力和爆速，将炸药引爆后观察铝板被冲击的痕迹定有无沟槽效应及炸药传爆长度。测试结表

等离子光波的速度

29

1 炸药爆炸的基础知识

约

上述两关于沟槽效的解释都是目前流行的，该说也都有一定的实验依据，但都还需要进一步的发展善。 1.4.5.2 沟槽效应的

一般说，槽效应与炸药配方、物理结构、炸药包

（1）由于乳药是用乳化技术制备的，使其具有极的油包水型物理内部结构，氧化剂与可燃剂以近似分子大小的离此紧接触着，爆轰传递迅速，其爆速近或超过等离子波的速度，等子体的超前压缩作用不存在。按照尤迪等人的理论，乳化炸药的沟槽效应是很小，甚不存在的。但是对于含敏化气的乳化炸药，随着存时间的延长以及爆速等爆炸性能的衰减，其槽效也逐渐显著起

（2）实证明，工艺控制件的变更对乳化炸药的质量有着明的影响。就沟效应而言，凡是能改善和增强乳化混合条件的工艺因素（大剪切强度），都能提高乳化炸药的质量，减少槽效

（3）不的包装条件也会影乳化炸药的沟槽效应，例如增大药卷壳的强度会使乳炸药的沟槽效应显著减小，甚至消除。这是由于增强约束条件，仅提高了乳化炸药的爆速，而且抵御了等离子体的压透作

研究结果明，下列技术措施以减小或消除沟槽效应，改善爆破效果： （1）采用化学术，选用不同的包装涂覆物，如柏油沥青、石蜡、蜂蜡等。 （2）调整炸药配方和加工工艺，以缩小炸药爆速与等离子体速的差

（3）塞等离子的传播：在炮孔中的每药卷间插上一层塑料薄板或填上炮泥；用水或泡沫充填炮孔与药卷之间的月牙

（4）增大药卷直径。

（5）沿包全长放置导索起爆。 （6）采用散装技术，使炸药全部充炮孔不留间隙，也就消除了超前等离子层的存在。 1.4.6 聚能效应 1.4.6.1 聚效应

在使用爆破器过程中，我们会发现雷管的底部有个凹穴，小直径药卷的底部也常常带有一个凹穴，设置这种穴的作就是为提高雷管的引爆能力炸药的爆炸效果。为了进一说明和认识这种凹穴的用，不妨做一组不同形状药包的爆炸试验，如图1-24。试验用的药柱由50/50黑索金-梯恩梯成，直径30mm，高100mm，但底部状不同，板均是中碳

图1-24 不同形状药包的

1—药柱；2—靶板

爆破安全

这些同形状药柱引爆后，其透钢板的作用效果是不相同的，

表1-17 不同底部形状的药包

对某一方向的局破坏作用。这种底部有锥孔（也叫聚能穴）的药包爆炸时对目标

1.4.6.2 产生聚能效应的原因

为了解释能效应现象，我们究一下爆轰产物的飞散过程，如图1-24（a）所示。柱形药柱爆轰后，爆轰产物沿近似垂直原药柱表面的方向向四周，作用于钢板部分的仅仅药柱端部的爆轰产物，作用积等

柱部面积。而带锥孔的圆柱形

轰前进到椎体部分，其爆轰产

垂的方向飞出。由于飞出速度

爆产物要聚集在轴线上，汇聚

都

具极高的速度、密度、压力和

爆产物的能量集中在靶板的较

上成了更深的孔，这便是锥孔

的原因。

试表明，锥孔处爆轰产物向

下

（1）爆轰产物质点以一定速

图1-25 普通装药与聚能装药 锥面的方向向

爆产物比较 （2）爆轰产物的压力本

轴处形成更高的压力区，高压

围

由此可见，上述两个因素的综合作用，爆轰产物流不能无限地集中，而在离药柱端面某一距离处到最大的集中，随后则迅速的飞散开了。因此必须恰当的选择高，以充分利用聚能效应。一般的说，对于聚能，能量集中的程度可用单位体积能量——能量密度E来衡量。爆轰波的能密用下式表

31

1 炸药爆炸的基础知识

E=ρ[p1p1+u2]=+ρu2 （1-10） (n-1)ρ2n-12

式

ρ——爆轰波阵面的密度，kg/m3;

p——爆轰波阵面的压力，Pa；

u——爆轰波阵面的质点速度，m/s；

n——多方指数。

当取方指数3时，p=14Dρ0D2，ρ=ρ0，u=，代入

E=11ρ0D2+ρ0D2 （1-11） 824

3中 ρ0——炸药的密

D——炸药的爆速，m/s。

式（1-11）的左边第一项为位能，第项为动能，也就是说，位能占3/4，动能占1/4。在聚能过程中，动能是够集中的，位能则不能集中，反而起分作用，所以只带锥孔的圆柱形药柱聚能流的能中程度不是很高。必须设法把能量可能转换成动能的形式，才能大大高量集中程

实践表明，在药锥孔明一个药型罩（如铜、玻璃等）时，爆轰产物在推罩壁向轴向动过程中，就将能量传递给了药型罩。由于的可缩性很小，因此内能增加很少，能量的极大部分表现为动形，这样就可避免高压膨引的能量分散而使量更为集中，同时，罩壁在轴线处汇聚碰撞时，使能量密度进一步提高，形成金属射流以及伴随在它后面的支运动度较慢的体。如图1-26所示，长的金属射流具有很高的动能，沿长度方向各质点存在一个速度梯，杵体只为0.5～1.0km/s。如果将炸药爆波阵面的能量密度作为1进行比的，其药型罩壁的能量密度可达1.4倍，而射流端部的量密度则高达14.4倍，可药型的聚能作用是非常显著

图1-26 有罩聚能药包

高速射流在靶板上，其动变成高达数十万乃至百万大气压的力，相形之下，靶板材质（钢）的强度就变得微不足道了。我们不妨将属射流的破甲，比拟为射流在液体中的高速运动。此可

（1）聚能效应产生在于能量的调、集中，它只能改变药柱某个方向的猛

（2

）由金属流的密度远比爆轰聚能流的密度大，能量更集

爆破安全

的

（3）金射流和爆轰产聚能流都需要一定的距离来延伸。能量最集中的面总是在药柱底部外的某点，由此断面至锥底的距离炸高。对位于炸高处的目标，破甲效果最好。 思考

[1] 什么是爆炸？爆炸

[2] 常见的爆炸现象分为哪几

[3] 炸药爆炸必须具备的条件是什么？

[4] 炸药的反应形式有哪些种？

[5] 什么是爆速？用实验方法如

[6] 炸药可以在什么形式的能

[7] 什么是炸药的敏感度？炸药的敏

[8] 炸药的感度如何测定？

[9] 如何衡量炸药的威力？

[10] 什么是炸药的氧平衡？研究

[11] 炸药爆炸产生有毒气

[12] 试计算特屈儿和木粉（C50H72O33）的氧平衡值。

[13] 试分析混合炸药不都是

[14] 要求制零氧平衡的岩石硝炸药，其成分为硝酸铵、梯恩梯（10%）、

[15] 炸的爆炸冲能感度用殉爆距离来表示，实验测定炸

[16] 已知铵油药（NH4NO3+C16H32）的配比为93:7，试计算其氧平衡值？如其达到零氧平衡，两种成分的配比应

[17] 为么一根小小的撞就可以射出一棵子弹或炮弹？而一

[18] 为什么炸药不爆炸也会导致人

[19] 了减少有毒气体的生成，有腊纸包装的炸

[20] 炸药的爆速是不是稳

[21] 沟槽效应对爆破效果

[22] 聚能效应产生的原理是什么？在工

33

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