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报告

专业班级:

指

学生姓名:

学 号:

实验报告

生物工程 何德维 1108110384

2013年3月30日

乙醇

1、了解用蒸法分离和纯化物质及测定化合物

与方法。

2、训练蒸馏装置的安装与操作方，要求整齐、正确。3、掌握常量法量法测定沸点的原理和方法、馏与沸点测定的原

蒸馏是分离和纯液体有机物质的最常用方法之

时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体汽压增大到与外压相等时，会有大泡从液体内逸出，液体沸腾。这的温度称为液体的沸

蒸是将液体加热到沸腾，使液体变为蒸汽，然后使蒸汽冷却再凝结液体这两个过程的联合操作。因为组成液体混物的各组分的沸点同，当加热，低沸物质就易发，变成气态，高沸点物质不易挥发汽化，而留在液体内，这样，我们就能把沸点别较大(至少30?以上)种上混液分开，以达到纯化的目的。同时，利用蒸馏法，可以测定液体有机物的纯度，每一种纯体有机物质，在平常况下，都有恒定的沸点(恒沸混合物除外)，而且恒定温度间隙小(纯粹液

超过1-2?);当有杂质存在，沸会有变化(有时升高，有时降低，据杂质温度高低二变化)，而沸点的范围也会加

沸点相近的有机物，蒸汽压也近于相等。此，不能蒸馏法分离，可用分馏法分离;对点高、受热易分解的物质，可用减压蒸或水蒸气蒸馏来分离

三(主要药品及仪器

1.工业酒精(滴几滴红汞或其他

2.烧瓶(50ml)蒸馏头温度计(100?)冷凝管

3.铁夹

四(实验步骤

1、清洗所有馏装置，并用量筒取20ml工

中，再放

2、安装蒸馏装置。首先将所需要的蒸馏装置均准备齐全(如上仪器)，先从热源(酒精灯)处开始，后“由下而上，左到右”。一铁台上，次由下往上安热源、石棉网、烧杯(内盛放大半杯的自来水)、烧瓶(盛放20ml的工业酒，再入2-3颗沸石)以及温度计;再从左到右接上冷凝管，用另一个铁架台将冷凝管中间以固定，再接上管，将接引管通入锥形瓶中，在冷凝管上接上两根胶管，下端接

放入水槽中。整个装置要求准确端正，无论从面是侧观察，全套仪器中各个仪器的轴线都同一水平面内;所有的铁夹和铁架都应可能整齐地放在仪器的

3、开始试验。首先用打火机点燃酒精灯，调整铁台的高度，用酒精灯的外焰给杯加热，直到通过水浴加热使烧瓶中的酒精开始沸腾并液体馏出，开始调整精灯的高度，使馏出度为每秒1-2滴为宜，当度趋于平衡时，用计时器开始计时，此时，并重新换一个锥形瓶来接收馏出液，记录下此时的温。通过察形瓶馏出体体积，当差不多达到有2ml时，再换上另一个锥形瓶收集，并记录下此时的时间以及蒸馏气体的温度，量筒量出换下来的馏出的体积并记录。就这样反复收集记录，待到烧瓶中的工酒精差不多蒸馏完全，灭掉

4、将所用的馏仪器拆下来，用洗干净，放会

注意别将玻璃器弄坏。再将实验桌面打

五(

乙

t/min V/ml T/K V总/ml 图一:

0 2.8

1.62 1.5

3.98 2.1

6.67 2.3

9.43 12.12 2.5

2.4

14.7 18.06 2.3

2.6

332.65 333.15 333.65 334.45 334.85 335.75 336.25 337.15 2.8

4.3

6.4

8.7

11.2

13.6

15.9

18.5

篇二:乙醇的蒸馏与沸

点的测定实验方案

乙醇的

工业乙醇的馏与沸点的测定 一.

(1)掌握简单蒸馏与馏的操作技术。 (2)握微量法测定沸点的法。 实验

液体物质在气压下和一定温度下存在

此时:P >>P0 液体表面处

当液体受热温度升高时， P0 同升，当P0 =大气压P时液体内部开化，大量的液体分子逸出液体表面向扩散，这时液体开始

此时:P =P0 时液体的温度称为液

(1)水和乙醇沸不同，用蒸馏或分馏术，可将乙醇溶

(2)当溶液的蒸气压与界压力相等时，液体开始沸。据此原理可用微量法定乙醇的沸

步骤:

1. 用酒精灯在石棉下加热，并调节加热速度使出液体的速度控制在每秒1滴,2

记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出的温。当具此沸点围(沸程)的液体蒸完后，温度下，此时可停。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液

量所收集馏分质量或量其体积，并计算

3.操作流程

1.

2.

沸测定有常量法和微量法两种，常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测沸点(装置见图)是置3滴,4滴乙醇样品于沸点中，再放入一根上端封的毛细管，沸点用小橡皮于温度计旁，放热浴中进行缓慢加热。加热时，由于毛细管中的气体膨胀，会有小气泡缓缓逸，到达该液体的点时，有连串小气快地逸出。此时可停止加热，使浴液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚入毛细管的瞬间(即最一个气泡缩 至毛细管中时)，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时温度即

微量法

微量法

开口塞

沸

橡皮

样品液面

2. 微量法测定乙醇的沸点

5.4 注意事项

(1)沸石必在加热前加入。如热前忘记加

先停止热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分体可能冲出瓶引起烫伤或。果沸腾途停止过，重新加热前应加入干燥过的沸石 。 (2)蒸馏时的速不能太快，否则易在蒸的部造热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高;同时蒸馏也不能进行得太，否则由于温度计水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏

5.5 问题讨论

(1)如果液体物具有恒定的沸点，能认为一定是纯物

(2)

(3)微量法测沸时，如果沸点管内管气未排除干净，

5.6 参考答案

(1)如果液体物具有恒定的沸点，能认为一定是纯物

答:纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，且沸程极小(1,2?)，但是，有固定沸的液体不一定是纯粹的化合物。因为，某些有机化合和组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有一定沸点。因此，沸点测定不能作为液体有机化合物纯度的唯

(2)

答:石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸馏物冷至沸点以下方可加入。在液体达点投入沸，会引起猛的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如中途停止，在重新热加入的沸石。 (3)微量法测沸点时，如果沸点管内管空气未排除干，结果将如何, 答:微量法测沸点时，如果沸点管内管空气未排除干净，

篇三:

大学化

课

实验称:乙醇的蒸馏及沸

姓 名:张玉 学 号:1108110191 专 业:化学工程与 班 级:化工113 实验日

乙醇的

? 解用蒸馏法分离和纯化物质及测定化合物沸点的原理方法。 ? 训练蒸装置的安装与操作方法，提纯液体有机作步骤。 ?掌握常量法和微量法测定沸点的原和方法，了解沸点测定的方法和

当液体物质被加热时，该物质的压达到与外界施于液面的总压力(通常是大气压力)时液体沸腾，这时的温度称为

常压蒸馏就是将液体热到沸腾变成蒸气，将蒸气冷凝得到

每种纯液态的有机物在一定的压力下均有固定的沸点。利用蒸馏将二或两种上沸点差较大(>30?)的液混合物分开。液化合物的沸距一般为0.5,1?，混合物的沸距则较。可以利用蒸馏来测定液体化合物

三、实验仪器与药品

?仪器

50ml圆底烧瓶 蒸馏头 接液 30cm直型冷凝管 100?温度 50ml量筒 乳胶管 沸石 铁夹 铁环 铁台

(2)

实验装置图

?仪器的安装

蒸馏实验装置主要包括蒸馏烧瓶，冷凝管，接受器三部分。仪器按下往，从左右原则置完毕，注意各磨口之间的连接。根据被蒸液馏瓶(容积的1/3~2/3)，放置20ml工业酒精。加料时用玻璃漏斗将蒸馏液体小心

温度计

经套管插入蒸馏头中，并使温度计的水银球好与蒸馏头支口

安装过程中要别注意:各仪器接口要用凡士林

夹住仪器又能轻微转动为宜。不可让铁夹的铁柄触玻璃器，以防损坏仪器;整个装置安装好做到端正，使之从正面和侧面观察，全仪器的各部分都在同一

? 馏操作

放入1,2粒沸，然后通冷凝水(下进上出)，开始加热并注意观察蒸馏瓶中的现象和温度计数的变化。开始加热可大火加热，温度上升较快，开始沸腾，蒸汽缓慢上升，温度计数增加。当瓶内始沸腾，蒸气前沿上升，待达到温度水银球时，温度计读数急剧上升，记录第一滴馏出液进入接收器时的温度，这时应适当调小焰，控制馏出的液滴以秒钟1,2滴宜。蒸馏过中，应使温度计水银球处于被冷凝液滴包裹状态，此时温度计的读数就是馏出液的沸点。当温度计读数稳定时，另换接收器收录下各馏分的温度范围和体。收集馏分。95,乙醇馏分最多应为77,79?。记下该馏分的程:即该馏分的第一滴t1和最

在保持加热程度的情况下，若温度计读数会突然下降，即可停止蒸馏。若温度计读无明显化，但内只剩下量(约0.5,1mL)液体时，也不将瓶内液体完全，以生意外。测量所收集馏分的体积v，并计算回收率。 蒸馏结束，停止加热，后停止通水，拆卸仪器顺序与装

五(实验数据

乙醇回收率:

回收乙醇体积 蒸馏

=63.5,

乙醇的蒸馏及沸点测定实验报告

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报告题目:乙

专业班级:生物工程

指导老师:刘明

学生姓名:何

学

2013年3?月30日

乙醇的

一(实验目的

1、了解用蒸法?分离和纯化物?质测定化合?物沸点的理?与方

2、训练馏装置?的安装与作?方法，要求

3、掌握常量法?微量法测定沸?点的原和方?法、蒸馏与沸测?定的原

二(实验原理

蒸馏是分离和?

液体加热时蒸?汽压就随着温?度升高而加大?，当体的汽?压增大到与外?压相等时，会有气泡?从液体内逸出?，液体沸腾。这的温度称?为液体的沸

蒸馏是液体?加热到沸腾，使液体变为蒸?汽，然后使蒸汽冷?却再凝结为?体这两个过程?的联合操作。因为组成液体?合物的各组?分的沸不同?，当时，沸点物质?易挥发，变成态，高沸点物质不?易挥发汽化，而留在液体内?，这样，我们就能把?点差别较大(少30?以)两种以?合液体分开，以达到纯化的?目的。同时，利用蒸馏法，可以测定液体?有机物的纯度?，一种纯的液?体有机物

的沸?程一般不超过?1-2?);当有杂存?，沸点会有变?化(有时升高，有低，根据杂质温度?高低二变化)，且沸点的范?围也会

沸点相近的有?机物，蒸汽压也近于?相等。因此，不用蒸法?分离，可用分馏法分?离;对于高、受热易分解的?物质，可用减压蒸馏?或水蒸气蒸馏?来分离

三(主

1.工业酒精(滴几滴红汞或?其他有色物)20ml(

接引管 三角瓶

3.铁夹 铁环 酒精灯 沸石 量筒(50ml)

四(实验步骤

1、清洗所有蒸馏?装置，并量筒量取?20ml工业?精装入烧瓶?中，再放2-3颗沸

2、装蒸馏装置?。首先将所需要?的蒸馏装置均?准备齐全(如上仪器)，先从热源(酒精灯)处开始，然后“由下而上，由到右”。在一铁架台?，依次由下往上?安放热源、石棉网、烧杯(内盛大半杯?的自来水)、瓶(内20m?l的工业酒精?，再加入2-3颗沸石)以及温度计;再从左右接?上冷凝管，用另一个铁架?台将冷凝管中?间夹住以固定?，再接上接

管通入?锥形瓶中，在冷凝管上接?上两根胶管，下端接到水源?上，上放入水?中。个装置求?准确端正，无论从正面还?侧面观察，器各?个仪器的轴线?都要在同一水?平面内;所有的铁夹和?铁架都应尽可?能整齐地放在?仪器

3、开始验。首先打火机?点燃酒精灯，调整铁台的高?度，用酒精灯的外?焰给烧杯加?，直到通过水浴?热使烧瓶中?的酒精开始沸?腾并有体馏?出，开始调整酒精?灯的高度，使出速?度为每秒钟1?-2滴为宜，当速趋于平?衡时，用计时器开始?计时，此时，并重新换一个?锥形瓶来接收?馏出液体，并录下此时?的温度。通过观锥形?瓶馏出液?体积，当差不多达到?有2ml时，再换上另一个?锥形瓶收集，并记录下此时?的时间以及蒸?馏气体的温度?，用量筒量出换?下来的馏出?体的体积并记?录。就这样反复收?集记录，待到烧瓶中的?业酒精差不?多蒸馏完，灭掉

4、将所用的蒸馏?仪器拆下来，水干净，放会之前去的?地方，意别将玻璃?仪器弄坏。再实验桌面?打理

五(数

乙醇的

t/min 0 1.62 3.98 6.67 9.43 12.12 14.7 18.06 V/ml 2.8 1.5 2.1 2.3 2.5 2.4 2.3 2.6 T/K 332.65 333.15 333.65 334.45 334.85 335.75 336.25 337.15 V/ml 2.8 4.3 6.4 8.7 11.2 13.6 15.9 18.5 总

图一:

t/min338

y = 0.2451x + 332.7337

336

335

334

333

332T/K

05101520

乙醇蒸

图二:

V总/ml20

15

10

5

0T/K

332333334335336337338

馏出液

六(实验结果

由上表可以

所以其回收率?

代入数据得 u=(18.5/20) ?100%=92.5%

七(问题讨论

1(常量法蒸馏与?微量法测沸点?个适用于那些?情况,在高原地区蒸?馏时，对沸点是否有?响,偏是高?, 答:微量一般用?于现场监控，对数据准确度?要求不高，是可以监控?数据化，当的液体?不足以作沸点?的常规测定时?一般用微量法?。常量法般用?于液体

2(为什么蒸馏时?要加沸,若加热时发现?未加沸，为什么一定要?冷后才能补?

答:加沸石防止暴?沸，如果不冷却?入沸石，会引起严重的?暴沸，分液体会冲?出瓶外，如是易

3(如果液体有一?恒定沸点，认为是纯?物质,液体中含水?分，一般引起沸点?

答:不能。一些混合物也?有恒定的沸点?,比如一些盐的?水溶液，乙水溶等?。体中含水?分，其沸点一般会?下降。据道尔顿分?律，当不溶于水的?有机物与水混?合在一起时，整个体系的?汽压P=P+P，此时混合物各?

的总压大?于和等于外界?气压，混合物开始沸?腾，这时的温度必?小于一组分?的

乙醇的蒸馏及沸点测定 实验报告

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报告题目:乙

专业班级:生物工程

指导老师:刘明

学生姓名:何

学

2013年3月30日

乙醇的

一(实验目的

1、了解用馏法分离和纯化物质测定化合物沸点

2、训蒸馏装置的安装与作方法，要求

3、掌握常量和微量法测定沸点的原和方法、蒸馏与沸

二(实验原理

蒸馏是分离和纯液体有机物质的最常用

液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，体的蒸汽压增大到与外压相等时，会大气泡从液体内逸出，液体沸腾。这的温度称为液体的

蒸馏是液体加热到沸腾，使液体变为蒸汽，然后使蒸汽冷却再凝结为液这两个过程的联合操作。因为组成液体混合的各组分的沸点不，当加热时，沸点质就易挥，变成气态，沸点物质不易挥发汽化，而留在液体内，这样，我们就能把沸点差较大(至少30?以上)两以混合分开，以达到纯化的目的。同时，利用蒸馏法，可以测定液体有机物的纯度，每一种纯体有机物质，在平况下，都有恒定的沸点(恒沸混合物除外)，而且恒定温度间隙小(纯粹

超过1-2?);当有杂质存在，则点有变化(有时升高，有时降低，据杂质温度高低二变化)，而沸点的范围也会加

沸点相近的有机物，蒸汽压也近于相等。因此，不用馏法分离，可用分馏法分离;对于高、受热易分解的物质，可用减压蒸或水蒸气蒸馏来分离

三(主

1.工业酒精(滴几滴红汞或其他有色物)20ml(蒸

接引管 三角瓶

3.铁夹 铁环 酒精灯 沸石 量筒(50ml)

四(实验步骤

1、清洗所有蒸馏装置，用量筒量取20ml工业酒装入烧瓶中，再放2-3颗沸

2、安蒸馏装置。首先将所需要的蒸馏装置均准备齐全(如上仪器)，先从热源(酒精灯)处开始，然“由下而上，由到右”。在架上，依由下往上安热源、石棉网、烧杯(内盛放大半杯的自来水)、烧瓶(内放20ml的工业酒，加2-3沸石)以及温度计;再从左到右接上冷凝管，用另一个铁架台将冷凝管中间住以固定，再接上引管，将接引管通入锥形瓶中，在冷凝管上接上两根胶管，下端

放入水槽中。整个装置要求准确端正，无论从正还侧面察，全套仪器中各个仪器的轴线都同一水平面内;所有的铁夹和铁架都应可能整齐地放在仪器的

3、开试验。首先用打火机点燃酒精灯，调整铁台的高度，用酒精灯的外焰给烧杯热，直到通过水浴加热使烧瓶中的酒精开始沸腾并有体馏出，开始调整酒精的高度，使出速为每秒钟1-2滴为宜，当速趋于平衡时，用计时器开始计时，此时，并重新换一个锥形瓶来接收馏出液体，并录下此时的温度。通过观锥瓶中出液的积，当差不多达到有2ml时，再换上另一个锥形瓶收集，并记录下此时的时间以及蒸馏气体的温度，量筒量出换下来的馏出的体积并记录。就这样反复收集记录，待到烧瓶中的工业精差不多蒸馏完全，灭掉

4、将所用的蒸馏仪器拆下来，洗干净，放会之前去的地方，意别将玻璃仪器弄坏。再实验桌面打理

五(数

乙醇的

t/min 0 1.62 3.98 6.67 9.43 12.12 14.7 18.06 V/ml 2.8 1.5 2.1 2.3 2.5 2.4 2.3 2.6 T/K 332.65 333.15 333.65 334.45 334.85 335.75 336.25 337.15 V/ml 2.8 4.3 6.4 8.7 11.2 13.6 15.9 18.5 总

图一:

t/min338

y = 0.2451x + 332.7337

336

335

334

333

332T/K

05101520

乙醇蒸

图二:

V总/ml20

15

10

5

0T/K

332333334335336337338

馏出液

六(实验结果

由上表可以

所以其回收率为:u= (V/20)?100% 总

代入数据得 u=(18.5/20) ?100%=92.5%

七(问题讨论

1(常量法蒸馏与微量法测沸点个适用于那些情况,在高原地区蒸馏时，对沸点是否有响,偏还偏高, 答:微量一般用于现场监控，对数据准确度要求不高，但是可以监控数变，供的液体不足以作沸点的常规测定时一般用微量法。常量法般用于液体够时的一般测量。在高原地区沸点会受一定影响，

2(为什么蒸馏时要加沸,若加热时发现未加沸，为什么一定要冷

答:加沸石防止暴沸，如果不冷却就加入沸石，会引起严重的沸，分液会冲出外，如是易燃物，可能引起火灾。 3(液体有一恒定沸点，能否认为是纯物质,液体中含水分，一般引起沸点上升还是下

答:不能。一些混合物也有恒定的沸点,比如一些盐的水溶液，乙醇溶液。液中含有分，其沸点一般会下降。根据道尔顿分压定，溶于水的有机物与水混合在一起时，整个体系的蒸汽压P=P+P，此时混合物各组分的

大于和等于外界大气压，混合物开始沸腾，这的温度必小于任

下面红色字体赠送的个人总结模板,不

下载后可

xx年电气

根据防止人身事故和电气误操作事故与项整工要,我班针对现阶段安全生产工作的和重点,为进一步加强落实安全工,特制定了防止人身

电气误操作事故的(两)实施绅则。把预防身、电网、设备

工作来抓,检查贯彻落南方电网安全生产“大规定”情况,

情况,及时发现和解决在的问题,提高防人事故和防电气误

能力,从源头上预防和止事故的发生,使安管理工作关口前

人身、保电网、保设备”安全生产目标收到一的效果。通过前

工作,现将我到现时为止在此方面的情

一、在防止人身故方面(重点防范高处坠

在运行维护、施工作业程中的防触电、防高坠落事故。我班

全会讫和工作负责人对场高处作业管理的检,使得安全防范

督到位;使安全工作任、措施及整改落,从而安全工

1、作业前的准备工作控制措施工作。包括

该任务的危险点(安全施卡)有清晰、准确、全面的认识,采

全措施,并正确选合适胜任的工作负责人和工

2、在开工前,工作负人向作业人员交待工内容、安全注意

危险点。作业过程中明监护人员,监护人实监控高处作业人

醒和纠正作业中的不全行为,使安全措不折不扣地落实

3、认真落实高处作业员的安全保护措施。备可靠的(按规

的)安全工器具,如安带(绳)、升降板、脚、竹(木)梯等,

类工器具。 4、在高作业的工作全过程中,强调工作人员自

全行为:

?定期对登高工具和安工器具(安全带、安绳、脚扣、升降

进行试验,试验戒观检查不及格的立即报废,严禁

?必须系好安全带(绳),安全带(绳)必须栓

工作过程中要时检查安全带(绳)

?上杆前先检查杆塔及线情况和登杆工具,保该设施安全性

脚扣时,安全带必须系在杆上;上下杆时,须使用防堕落装

堕落的安全措施,以防去保护。安全带必须在的构件上,不

?高处作业在转移作业置时,手扶的构件必牢固,不得失去

水平梁、斜柱、水平管暂无防护栏杆、没可的扶持物帮劣保

使用水平安全绳。在无何保护的情况下,绝对止沿单梁戒管道

?高处作业人员的施工具必须使用工具袋装,禁止使用容易

简易皮套;上下递物件时,必须用绳索吊送,

?严禁利用绳索戒拉绳下杆塔戒顺杆下滑和间隔大的构架转

不得沿单

5、认真执行“两票”制度,防止误触电、感应电伤人的高

二、在

在培讪方面,组细了二工作人员在配变站现

录。使全体工作人员对误操作的认识,意识

的重要性。

(1)认真组细查找在全生产管理上存在的弱环节,特别是

人员在严格遵守规章制、严格执行“两票三”和防电气误操

在的问题,制和落实有效的整改和

(2)加强安全管理,执行规程、规定和制度决不含糊。严格执

严格按照

(3)通过每周的安全劢日,认真学习事故报、快报和相关

本班实际开展讨论,吸取事故教讪,使“防误”工作

(4)作业前的准备工和控制措施工作。认真确填写操作项目和

(5)操作时认真履行票、复诵制,确认无后再进行操作,

作,同

(6)拉、合刀闸(跌式熔断器)时,应先将路转为穸载状态,

线路刀闸。

(7)开关检修时,应断柜内二次控制电源柜内照明电源以

电;操作低压开关(刀)前,应检查开关是否常并做相关防护

面对开关,防止电烧伤工作人员。1.杂志中上色

为什么我们的美编在绘杂志中一些揑图时选灰暗的色调,而

彩?

很多家长主观的认为孩喜欢颜色艳丽的颜色,但是在生活中没

劢去选择艳丽到夸张的服,揑图也一样。中的传统的水墨画

例子,国画中用色很少,用的最多的就是“墨

通,而墨分五色(其实止),表现中即有墨浓淡层次,又有

而达到无色似有色的境使整幅画看起来一点不单调灰暗。当

不能像马路一样一直是个色调,明快的色彩是必不可少的。

来说,不一定就非得用富的色彩,只要能充表达文字的内容

单纯的黑色、褐色也能色地描绘出文字的内世界。孩子同样

充分了解故事,想象他己理解出的色彩世界。这也是揑图要给

间的原因。美学大师朱潜说过:“美术作品所以美,不是只

分,尤其是美在未表而含蓄无穷的一大部,这就是所谓的

什么样的故

抒情类的文字配合传的中国画戒梦幻的画戒颜色明度对比

能产生很好的呼效果,将读者吸引到安静的

奇幻神秘的文字配合厚冷峻的颜色和不颜色配的绘画风格(

画效果)

幽默荒诞类的文字配合松的绘画技法和颜色快,纯度对比强

文字相得益彰。

2.揑图的形式和技法多了,到底那种更好,戒是杂志的美术

样的揑图

在看到一篇文章时,理文章的内容,并明白者想告诉读者的

告诉你一个生活态度戒个学习方法,也许是个人生哲理……

思想,用孩子的视角思,再配出贴近孩子生世界的揑图。如

表现文章中的一段文字一个场景,那要想用来打劢读者,那

图除了能用视觉语言来托文字的不足之处外,还能和文字一起

华。揑图在兼顼了以上这些要求后,出现的面就是出色的传

内容了。

3.在版式流程中编辑遇到揑图和文字的不-谐组合时应该

在工作中我们也许都会到杂志在版式流程中,有些版面不和-

的同时产

a. 图和文字的组合阅读有了困难,也就在文字下面的图

文字的清晰度。出现这问题需要调整揑图,图的纹理太重的

糊处理,底色太鲜艳的低色彩饱和度并加重字颜色。如果在

仍然有阅读的困,干脆去掉文字下面的背

(8)配电站停电时,须检查确认进线柜电缆不带电(检查带电

进线柜接地刀闸,配电送电时,应先检查进

电。没有地刀的线柜,严禁私自解锁,防止误

乙醇沸点测定实验报告

篇一:乙

大学化

课

实验称:乙醇的蒸馏及沸

姓 名:张玉 学 号:1108110191 专 业:化学工程与 班 级:化工113 实验日

乙醇的

? 解用蒸馏法分离和纯化物质及测定化合物沸点的原理方法。 ? 训练蒸装置的安装与操作方法，提纯液体有机作步骤。 ?掌握常量法和微量法测定沸点的原和方法，了解沸点测定的方法和

当液体物质被加热时，该物质的蒸气压达到与界于液的总压力(通常是大气压力)时液体，这时的温度称为沸点。常压蒸馏就是将

1

气冷凝

每种纯液态的有机物在一定的压力下均有固定的沸点。利用蒸馏将二或两种上沸点差较大(>30?)的液混合物分开。液化合物的沸距一般为0.5,1?，混合物的沸距则较。可以利用蒸馏来测定液体化合物

三、实验仪器与药品

?仪器

50ml圆底烧瓶 蒸馏头 接液 30cm直型冷凝管 100?温度 50ml量筒 乳胶管 沸石 铁夹 铁环 铁台

(2)

实验装置图

?仪器的安装

蒸馏实验装置主要包括蒸馏烧瓶，冷凝管，接受器三部分。仪器按下往，从左右原则置完毕，注意各磨口之间的连接。根据被蒸液馏瓶(容积的1/3~2/3)，放置20ml工业酒精。加料时用玻璃漏斗将蒸馏液体小心

温度计

经套管插入蒸馏头中，并使温度计的水银球好与蒸馏头支口

安装过程中特别注意:各仪器接口要用凡

2

夹以夹住仪器又能轻微转动为宜。不可让铁夹的铁接到玻仪器，以防损坏仪器;整个装置安装要做到端正，使之从正面和侧面观察，全仪器的各部分都在同一

? 馏操作

放入1,2粒沸，然后通冷凝水(下进上出)，开始加热并注意观察蒸馏瓶中的现象和温度计数的变化。开始加热可大火加热，温度上升较快，开始沸腾，蒸汽缓慢上升，温度计数增加。当瓶内始沸腾，蒸气前沿上升，待达到温度水银球时，温度计读数急剧上升，记录第一滴馏出液进入接收器时的温度，这时应适当调小焰，控制馏出的液滴以秒钟1,2滴宜。蒸馏过中，应使温度计水银球处于被冷凝液滴包裹状态，此时温度计的读数就是馏出液的沸点。当温度计读数稳定时，另换接收器收录下各馏分的温度范围和体。收集馏分。95,乙醇馏分最多应为77,79?。记下该馏分的程:即该馏分的第一滴t1和最

在保持加热程度的情况下，若温度计读数会突然下降，即可停止蒸馏。若温度计读无明显化，但内只剩下量(约0.5,1mL)液体时，也不将瓶内液体完全，以生意外。测量所收集馏分的体积v，并计算回收率。 蒸馏结束，停止加热，后停止通水，拆卸仪器顺序与装

3

五(实验数据

乙醇回收率:

回收乙醇体积 蒸馏的

篇二:

蒸

【实验目的】

1、掌握沸测定的方法、蒸馏操作原

2、了

【实验原理】

蒸是利用液体混合物沸点不同而进行分离和纯化液体混合物的一种方法。通过蒸馏还可以测出化合物的沸点。对断液体化的度也有定的意义。体的蒸气压随温度的升高而增大，当液体的蒸气压增大与外界施于液面的总力(常是压力)相等时，就有大量气泡从液体的内部逸出，溶液沸腾。这时的温度，即为该液体的.cSPengbo.CoM 蓬 勃范 文网:乙醇沸点测定实验

【主要

【反应装置】

【实

1、仪器装，按上图顺序安装好

4

2、在蒸馏烧瓶中加入60 ml 工业酒精2-3颗沸石，

3、记录第一滴和最后一溜出液从接液管滴下时的温，使蒸馏速度控制在滴1-2滴/

【

【结

加热温

都

若过高，会致所测沸点偏高，沸程偏大，

若过低，测沸点较为准确，产率

篇三:乙

院(系)生化系 年级2011级 专业化学工与工 姓吕志 学号1140902030 课名专业基础实验 实验日期2013年10月10日 指导老师胡皓冰 实

1(理解液体饱和蒸压的定义和气液两相平衡的念，了解克劳修斯-克拉贝龙方

2(了解真空、气压计、真空表的构造，掌握

3(学会用动法测定液体的饱和气压并求平

实验原理

饱和蒸气压指在一定温度下纯液体处于

5

蒸气压力。液体分子从表面逃逸而成蒸气，蒸气分子又会碰而凝结液相，当两者达到平衡时，气相中该分子压力就称为饱和蒸气压。当液体处于沸腾状态时，其上方的压力即为其饱和蒸

温度不同，分子从液体逃逸速不同，因此饱和蒸气压不同。和蒸气压与温度的关系可克-克方程来表

式中的 p* 即为饱和蒸气压，Δ

得:

vap mH 液体的摩尔气化热。对该式进

此式表示在一定温范围内，液体饱和蒸气的对数值与温度的

*果测定出液体在各温下的饱和蒸气压，在坐标系

得一条直线，根据直线斜率可液体的摩尔汽化热。将该直线外到压力为常压时的温度，为液体的正常沸

定液体饱和蒸气压的方法有三种，分别为动态法、静态法和饱和气流法。动态法是指在连续改变体压力的同随之改的沸点;静法是指在密闭体系中改变温度而直接测定液体上气相的压力;饱和法在的液体温度下，采用惰性气体流过液体，使气体被液体所饱和，测流出的气体所带液体物质的量而求出其饱和蒸气压。本实验采用动态

6

用于动法测定的仪器称为饱和蒸气压测定仪，它是由真空系统、平衡、蒸馏装置、真空表等部分组成。在蒸馏装置加入要测定饱和蒸压的液体后，系抽真空，液体加热。当体沸腾时，同时读出体系的真空度和液体的温度(液体的饱和蒸压为大气压读数值真空表表读数，液体的温度即为沸点)。通过放气阀放入空气使体系真空度减小，此时液体将不再沸腾，继续加热至沸腾，又读出一组沸点-饱和蒸气压数据。如此不断提高系统压力可得到一系列温

根据克-克方程，制 lnp/kPa对1/T关系图，可求

本实验用静法直接测定乙醇在一定温度下

仪器与试剂

仪器:DPCY-2C型饱和蒸汽压学验仪器一套，HK-1D型恒温水槽，WYB-1型真空稳压包一个，压瓶一个，安全瓶

试

实验步骤

1. 读取室温及大气压。

2. 2打开实验仪器电，预热5分钟，选择开关到Kpa档位，按下清零键，

3. 打开HK-1D 型恒温水电源，设定温

7

通冷水，同时调节搅拌器匀速搅拌，目的是使等压计内外温度平衡，用WYB-2型空气稳压包控制抽气速，抽气减包出的速以一个一个溢出为最佳，直至气体微沸，如此沸腾3——5分，可认为空气被排干，压力约为-94Kpa 抽气结束后，先关闭空气稳压包上与稳压瓶项相的阀门，再关一测发阀门，打开与空气相连的安全瓶活塞，通大气，

4. 当空气被排除干净后，且体系温度恒定，旋转稳压瓶上的直通活塞H，缓缓入空气，直至B，C管中液齐平，关闭活塞H，记录温度与压力，然将恒温槽温度5，液体再次沸腾，温度恒定后，再次放入空气使BC齐平，记录温度和力，依次测定，共测5个数值，升高温度间

5. 实验结束后再读一次大气压与室温，关电源，打开空压包上中间的阀门，将体系放入气，待等位计内乙醇冷却后，关掉冷凝水。整好实验仪器，但不要拆除

注意事项

1 抽真空前，与真空泵连接的安全瓶，都

2 严格控制抽空速度，不可过快。观察U型管气

3 实验结束后，一定要真空稳压包上中间的阀门缓通大气，防止封闭过多流入球

8

实验数据记录及处理室:T=27.5?大

数字

t/? 乙醇蒸汽压P(P=P大气+P压力计)第一次 第二次 平

30.3? -87.81 -87.92 -87.87 12.64

35.4? -84.93 -84.89 -84.91 15.6

39.9? -81.39 -81.48 -81.44 19.07

45.2? -76.18 -76.19 -76.18 24.33

50.4? -69.34 -69.77 -69.56 30.95

(1/T)×103/K-

t/? T[273+t/?]/K P乙醇/KPa ?(P乙醇/KPa) 1

30.3? 303.3K 3.297 12.64 1.101747074 35.4? 308.4K 3.243 15.6 1.193124598 39.9? 312.9K 3.196 19.07 1.280350693 45.2? 318.2K 3.143 24.33 1.386142109 50.4? 323.4K 3.092 30.95 1.490660653 以?P

乙醇

由图可知直线斜率:m=-1.9035又?m=-ΔvapHm/(2.303R)

?ΔvapHm=-m×(2.303R)=1.9035×2.303×8.314=36.45KJ/mol 问题与

1.克劳修—克拉贝龙方程式在什么条

9

答:在界定的温度范围内H化不大，可视为常数;另外于处于非平衡的状态能应用该方

2.如果平衡管a、c内空气未被驱干净，对实验结

答:影响读数，导致乙醇的饱和蒸压的测量值

3.本实验的

答:不能，溶液为合物。蒸汽的分子所产生的压力不是

饱和蒸汽压。

4.测定置中安置缓冲储气罐起什

答:平气压、防止发生倒吸

10

熔沸点的测定实验报告

熔沸点

篇一:

成绩: 老师签名:

成

成绩: 老师签名:

篇二:沸点的测定实验报告

蒸

【实验目的】

1、掌握沸测定的方法、蒸馏操作原

2、了

【实验原理】

蒸是利用液体混合物沸点不同而进行分离和纯化液体混合物的一种方法。通过蒸馏还可以测出化物的沸点。对断液(出自:WwW.cDFds.com 池锝范文网:熔沸点的测定实验报告)体化合物的纯也有一定的意义。液的气随的升高而增大，当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力(通常是压力)相等时，大量气泡从液体的内部逸出，溶液沸腾。这时的温度，即为该

【主

【反应装置】

【实

1、仪器装，按上图顺序安装好

2、在蒸馏烧瓶中入60 ml 工业酒

3、记录第一滴和最后一溜出液从接液管滴下时的温，使蒸馏速度控制在滴1-2滴/

【

【结

加热温

都

若过高，会致所测沸点偏高，沸程偏大，

若过低，测沸点较为准确，产率

篇三:

河北北方学院2010级工业分析与检验一班 邢妍萍

熔点

一、实验目的及要求

1.了

2.掌

3.

二、实验原理

晶体化合物的液两态在大气压力下成平衡时的

合物的熔

点。利用测定熔点，可以估计出有机化合物的纯度。 如果在一定温度压力下，将某物的固液两相置于同一容器中，将能发生三种:固迅速转化为液相;液相迅速转化为固相;固相液相同时存，它所对应的温度TM即为该物质

三、实验装置

温度计、b形管(Thiele管)、熔点毛细管、酒精灯、开口橡皮塞、乳胶管、玻棒、烧杯、表

四、实验步骤

1.制备熔点管 内为1mm、长为60~70mm、一端封闭的毛管作为熔

2.样品的填装 取干燥、研细的待测物样品放在表面皿上，将毛细管开口一插入样中，即有量样品入熔点管中。然后取一支长玻璃管，垂于桌面上，由上毛细管开口向上放入玻璃管中，使其自由落下，将中样品夯实。重复操作使所装样品约有 2~3mm

3、仪器安装 向 B 管中加入浓硫酸作为热介质，直到支管上。在温度

附着一支装好样品的毛细管，毛细管中样与度水银球处于同一水平。将温度计带管小心悬于B 管中，使温度计水银位置在B 管的直管

4、测定 在 B 管弯曲部位加热。接近熔点时，

每分钟升 1?左

右，接近熔点温度时，每分钟约 0.2?。观察、记录样品中形成第一滴液体时的度(初温度)和样完全变澄清液体时的温度(终熔温度)。熔点测应有至少两次平的，每一次都必须用新的毛细管另装样品测定，而且必须等浓硫酸冷却低于此样品熔点 20~30?时，才能进行

5、未知样品，可用较快的加热速度先粗测一次，在短的间里出大的熔点。实际测定时，测定两次，加测熔点以下 10~15?，必须缓慢加热，使度慢慢上升，这样才可测得准

五、注意事项

1、样品要研细、装实，使热传迅速均匀。样品高度2-3mm，沾附于管外粉末必须擦去，以免污染加热浴

2、升温速度不宜太，特别是当温度将要接近样品的熔点时，升温度更不能

3、每一次测定熔点都必须用新毛管，装新样品。进行第二次测定，要等浴温冷至其熔点以下约10~20?左右再进

4、每个样测三次(粗测一次，细测

5、用浓硫酸做热浴时，应特别的小心，不仅要防止灼伤皮肤，还注意使样品其他机物触及硫酸，所以，装填样品，沾在管外必拭去。否则，硫酸的颜色会变成棕黑，妨碍观察。如已黑，可加少许硝酸钠警惕，加热后

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