张井空
范文一：硅酸盐学报
《硅酸盐学报》参考文献著录格式示例
根据《文后参考文献著录规则》(GB/T 7714–2005)、《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》(CAJ-CD B/T 1–2006)的规定，本刊对文稿注释与参考文献的著录作如下要求，请向本刊投稿的作者照此书写与著录。
本刊采用顺序编码制。在文内按顺序连续编码，将序号置于方括号内。文后参考文献表按顺序编排，序号加方括号。参考文献著录格式示例如下(非西文文种文献的有关项应列出相应的英文，作者列出相应的拼音，作者3人以上的用缩写符号et al.或等；作者均采用姓在前，名在后；西文作者姓全用大写)。
1 普通图书
[序号] 主要责任者. 题名: 其他题名信息[文献类型标志(电子文献必备, 其他文献任选)]. 其他责任者(任选). 版本项. 出版地[S.l.]: 出版者[s.n.], 出版年: 引文页码[引用日期(联机文献必备, 其他电子文献任选)]. 获取和访问路径(联机文献必备).
说明: [S.l.]表示出版地不详, [s.n.]表示出版者不详
示例: [1] 干福熹. 现代玻璃科学技术[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 1990: 230–300.
GAN Fuxi. The Modern Science and Technology of Glass (in Chinese). Shanghai: Shanghai Scientific and Technologic Press, 1990: 230–300.
[2] MATKOVICH V J. Boron and Refractory Borides [M]. Berlin: Springer-Verlag, 1977: 457–466.
2 专著中析出文献
[序号] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[C] //专著主要责任者. 专著题名. 出版地: 出版者, 出版年: 析出文献的页码[引用日期]. 获取和访问路径.
示例: [1] SEYFERTH D. Applications of transition metal compounds in the preparation of useful
silicon-containing ceramics [C]// AUNER N ed. Organosilicon Chemistry: From
Molecular to Materials. Weinheim: VCH Verlages Gesellschaft, 1994: 269–274.
[2] 蒋培植, 贾维义. 高温溶液法晶体生长[M] //张克从编. 晶体生长科学与技术. 2版.
北京: 科学出版社, 1997: 249–253.
JIAN Peizhi, JIA Weiyi. Crystal grvwth from high temperature solutions [M]//ZHANG
Kecong ed. Science and Technique of Crystal Growth (in Chinese). 2th ed. Beijing:
Science Press, 1997: 249–253.
3 论文集中析出文献
[序号] 主要责任者. 题名[C] //编者. 文集名. 出版地: 出版者, 出版年: 引文页码.
示例: [1] KUSUNOSE T, CHOA Y H, SEKINO T, et al. Strong machinable nano-composite
ceramics [C] // BANSAL N P ed. Innovative Processing Synthesis: Ceramics, Glasses,
CompositesⅡ. Westerville, Ohio: American Ceramic Society, 1998: 443–454.
4 会议论文
[序号] 主要责任者. 题名[C] //会议名称, 会址, 会议年份: 引文页码.
示例: [1] BEAUGRAND S, DAVID P, BRUNETON E, et al. Elaboration of carbon-carbon
composites by rapid densification process under pressure [C] //1st World Conference
on Carbon, Berlin, Germany, 2000: 9–13.
5 报告
[序号] 主要责任者. 题(篇)名[R]. 报告题名, 编号, 出版地: 出版者, 出版年: 引文页码. 示例: [1] DICARLO J A. High performance fibers for structurally reliable metal and ceramic
composites [R]. NASA N85– 12095, Los Angeles: NASA, 1985: 49.
6 学位论文
[序号] 主要责任者. 题(篇)名[D]. 学位授予单位, 保存地: 保存者, 年.
示例: [1] 王为民. 二硼化钛陶瓷的自蔓延高温合成与加工[D]. 武汉: 武汉理工大学, 1998.
WANG Weimin. Self-propagating high-temperature synthesis and preparation of TiB2 (in Chinese, dissertation). Wuhan: Wuhan University of Technology, 1998.
(下转封三)
(上接封二)
7 连续出版物(列出著者拼音和刊名的相应英文名)
[序号] 析出文献主要责任者. 析出文献题名[文献类型标志]. 连续出版物题名: 其他题名信息, 年, 卷(期): 页码[论文编号]. 获取和访问路径.
示例: [1] 黄 勇, 张宗涛, 张立明, 等. SiCw/TZP陶瓷复合材料电泳沉积电极反应动力学
研究[J]. 硅酸盐学报, 1995, 23(2): 121–127.
HUANG Yong, ZHANG Zhongtao, ZHANG Liming, et al. J Chin Ceram Soc, 1995,
23(2): 121–127.
[2] THOMS H A J. Effect of zirconia addition on the reaction sintering of aluminium titanate [J]. J Mater Sci, 1991, 26: 3613–3616.
[3] WANG Y, JIANG G H, NAN C W. Multiferroic BiFeO3 thin films prepared via a simple sol–gel method [J]. Appl Phys Lett, 2006, 88(14): 142–503.
[4] 末松久幸, 村井啓一, 床井良徳, 等. 脉冲放电高能转化制备纳米粉体[J](Eng). 硅酸盐学报, 2007, 35(8): 939– 947.
SUEMATSU H, MURAI K, TOKOI Y, et al. J Chin Ceram Soc, 2007, 35(8): 939–947.
[5] SUEMATSU H, MURAI K, TOKOI Y, et al. Nanosized powder preparation with high energy- conversion-efficiency by pulsed wire discharge [J](Eng). J Chin Ceram Soc,
2007, 35(8): 939–947.
说明: [J](Eng)表示论文全文为英文
8 专利文献
[序号] 专利申请者或所有者. 专利题名[文献类型标志]. 专利国别, 专利号. 公告日期或公开日期[引用日期]. 获取和访问路径.
示例: [1] 潘树明. 高温超导薄膜的制造方法[P]. CN Patent, 98124540. 2000–05–24.
PAN Shuming. Preparation method of high temperature superconductors (in Chinese). CN Patent, 12124540. 2000–05–24.
[2] DAVID T, SCARINGELLA D, NASHUA N, et al. Method for densifying and refurbishing brakes [P]. US Patent, 5547717. 1996–8–20.
9 技术标准
[序号] 主要责任者. 标准代号 标准顺序号－发布年 标准名称[S]. 出版地: 出版者, 出版年(也可略去起草责任者、出版地、出版者、出版年).
示例: [1] 全国量和单位标准化技术委员会. GB 3100～3102—93 量和单位[S]. 北京: 中国标准出版社, 1994.
10 电子文献
凡属电子图书和电子图书、电子报刊等中的析出文献的著录格式分别按有关规则处理。除此而外的电子文献的著录格式如下：
[序号] 主要责任者. 题名: 其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地: 出版者,出版年(更新或修改日期)[引用日期]. 获取和访问路径.
示例: [1] What is LTCC? [EB/OL]. (2005–05–20) [2007–04–15]. http://www.ltcc.de/en/whatis_pro.php
[2] Online Computer Library Center, Inc. History of OCLC [EB/OL]. [2000–01–08]. http:∥www.oclc.org/ about/ history/default. htm.
[3] Scitor Corporation. Project scheduler [CP/DK]. Sunnyvale, Calif.: Scitor
Corporation, c1983.
注：参考文献类型标志 以纸张为载体的传统文献不标载体类型，非纸张型载体文献需在文献标志的同时标注载体类型。以纸张为载体的参考文献标志为：M——普通图书，C——论文集，汇编，N——报纸文章，J——期刊文章，D——学位论文， R——报告，S——标准，P——专利，K——参考工具书，Z——其他未说明文献类型。电子文献及载体类型标志为：M/CD——光盘图书，DB/MT——磁带数据库，CP/DK——磁盘软件，J/OL——网上期刊，DB/OL——网上数据库，EB/OL——网上电子公告。未列示例者著录格式分别按《文后参考文献著录规则》(GB/T 7714–2005)有关规则处理。.
范文二：硅酸盐学报模板
《硅酸盐学报》投稿指南
本指南为《硅酸盐学报》投稿的作者提供撰稿指导,以利于来稿快速 通过初审并及时送同行专家评审,保证出版的实时性和高效率。 本投 稿指南的解释权属《硅酸盐学报》编辑室。本指南及相关文件可在
1《硅酸盐学报》简介
《硅酸盐学报》由中国科学技术协会主管,中国硅酸盐学会主办,是 无机非金属材料研究领域的综合性学术期刊。 《硅酸盐学报》 报道陶瓷、 水泥基材料、玻璃、耐火材料、人工晶体、矿物材料及其复合材料等学 科具有原创性或创新性的研究成果。
《硅酸盐学报》 1957年创刊,月刊,大 16开,中、英文期刊,发表 中文或英文撰写的科学研究论文。 《硅酸盐学报》为北京大学《中文核 心期刊要目总览》 “化工类” 、 “物理类” 、 “轻工类”核心期刊,被中国 学术期刊 (光盘版 ) 全文收录, 同时被美国 “工程索引 Ei Compendex” (收 录率近于 100%) 、英国《科学文摘》 、美国《化学文摘》 、俄罗斯文摘杂 志收录为源期刊。 据 《中国科技期刊引证报告核心版》 公布的统计结果, 《硅酸盐学报》的总被引频次、影响因子居化工类期刊前列。 《硅酸盐 学报》被中国科协列为 2009年度精品科技期刊 (B类 ) 项目资助期刊。 从 2002年至今, 《硅酸盐学报》 每年均荣获 “中国百种杰出学术期刊” 、 “中国精品期刊”称号。
本刊论文发表时滞一般不超过 6~7个月,英文稿件和研究快报可提 前发表。
2 投稿说明
2.1 刊出论文的形式
刊出论文的形式详见 论文模版示例 和 论文撰写范例() 。 2.1.1 研究论文 研究论文报道相关领域中具有学术价值显著、实验数 据完整的研究成果 ( 一般不超过 5页 ) 。
2.1.2 研究快报 研究快报是以简短的形式, 迅速地报道学术价值显著、 具有原创性科学研究的最新成果 (一般不超过 3页 ) 。
2.1.3 综合评述 综合评述报道国内外有关无机非金属材料的某一领域 或某一专题的现状与进展的总结、评述和展望 (一般不超过 7页 ) 。 3 投稿基本要求和注意事项
来稿基本要求:突出创新性;研究目的明确,立论科学,推理严谨; 用词准确,语句精练,使用标准简化字;遵从国家法定计量单位、数字 用法、标点符号及其他有关标准。
本刊只刊登首发稿件。为保证作者的署名权和知识产权,作者投稿时 需填写 《作者投稿注册表》 、 《投稿与版权转让协议》 、 《 “ 中国知网 ” 优先 数字出版授权书》 , 文稿中署名的每一位作者均需在《投稿与版权转让 协议》上签名,填好后一并返回本刊编辑室。本刊编辑可对来稿进行文 字性修改,并将排版好的校样返回给作者校对。本刊按照有关规定向作 者收取版面费。稿件一经刊出,即按规定一次性付给作者稿酬。印刷版 出版后, 还将向与本编辑室签有协议的国内、 国外文献检索机构报送电 子版,以便于有关数据上网,届时不向作者另付酬。
本刊编辑室如果发现一稿多投或者抄袭的现象,将按照《 中国科协所属全国学会关于
加强科技期刊科学道德规范营造良好学术氛围的联合声明 》 (科协学发 [2012]38号 ) 及其有关 规定处理。
3.1文稿的卷面、结构、首页注释、层次标题
3.1.1 文稿内容包括:文题、作者姓名、作者单位、中英文摘要、关键 词、中图分类号、正文、志谢、文后参考文献。中、英文稿件的不同只 是正文的书写分别用中、 英文撰写, 英文稿也要求包括中文摘要及以上 各项内容。
3.1.2 文稿首页的页脚注释 第一作者为硕士研究生或者博士研究生 者, 应当以作者的导师为通信作者。在作者英文简介后加该作者的电子 邮箱。 “收稿日期”为作者投稿时的日期, “修订日期”为作者第一次 上传修改稿和修改说明的日期,收稿日期和修订日期与“作者投稿”页 面显示的日期一致。作者的其他信息,请参考本刊论文撰写范例填写。 收稿日期:yyyy-mm-dd 。修订日期:yyyy-mm-dd 。
基金项目:基金项目类别 (项目编号 ) 资助項目。
第一作者:姓名(出生年 -) ,性别,学历 , 职称。
通信作者:姓名,学历,职称。
Received date: yyyy-mm-dd. Revised date: yyyy-mm-dd.
First author: J. PLANT (1977-), male, Doctorial candidate.
E-mail: ……
Correspondent author: XU Zhao(1962-), male, Ph.D., professor. E-mail: ……
3.1.3 层次标题序号
1)层次标题要求:准确、简短,能概括全章内容。同一层次的标题宜 用词组,并且尽量“排比” ,即:词 (或词组 ) 类型相同 (或相近 ) ,含义相 关、语气一致。
2)采用阿拉伯数字分级编码,数字左顶格。例如:
一级标题使用 1, 2, 3 …;单占一行
二级标题使用 1.1, 1.2, 1.3, …;单占一行
三级标题使用 1.1.1,1.1.2,1.1.3…;空两个字符后接排文字。
3)可使用列项说明:1), 2), 3)......接排文字。
4)引言部分不写编号和标题。
3.1.4 其他序号 图片、表格、引文、公式、定理等的序号,均要按其 在正文中被引用的顺序,统一用阿拉伯数字顺序编码。
3.1.5 插图和表格在文中的位置 插图和表格应随文给出,先见文,后 见图、表。
3.2 文题、作者姓名、作者机构、摘要、关键词和中图分类号
3.2.1 文题 中文文题一般不超过 20字。 英文文题内容与中文文题相对 应,长度一般不超过 100个字母。英文文题中,实词的首个字母大写, 其余字母小写。英文文题的第一个词不用冠词,应避免使用下列引导性 词 :“ On ” “ Observations on” “ Some ” and “ Study of”等 , 中文文 题中也尽量省去 “的研究” 、 “初探” 等, 尽量避免使用缩写、 化学符号、 化学简式。
3.2.2 作者姓名 作者姓名按署名顺序排列。 作者之间以逗号 “, ” 分隔。 中国作者的姓名, 姓前名后; 国外作者的姓名, 按照其本国的习惯书写。 3.2.3 作者机构 作者单位应写正式全称,不宜用简称,后加城市名、 邮政编码及国名。 在作者隶属多个机构的情况下, 机构名称之前加编号, 同时作者姓名右上角加相应编号。机构之间以“; ”分隔。作者机构的
英文应写正式全称,不宜用缩写。
3.2.4 摘要 中文摘要的字数约为 350字。摘要应包括 4个层次:研究 的目的、方法、结果和结论,突出创新性。要求不分段,独立成篇,意 义完整。信息具体,使用科学性文字和具体数据,不使用文学性修饰词 和口语化文字。摘要中的缩略语应加全称注解。不使用图、表、参考文 献、公式和化学式。英文摘要与中文摘要的内容相对应。
3.2.5 关键词 关键词应列 3~8个关键词。关键词之间用“; ”分隔, 不宜使用缩写词、化学符号、化学简式。
3.2.6 中图分类号 请参考
3.3量名称、量符号与量的单位
严格执行国家标准,正确使用量的名称、量符号与量单位的符号。文 中所用量符号,应在首次出现时加以定义。同一个量符号的含义应全文 统一,不宜重复定义多个含义。量符号可用单个斜体拉丁字母或斜体希 腊字母表示, 例如:T 1; p (CO2) 。 量的数值与量的单位之间, 留 1/4空格, 即:上角 +空格。如“ 10毫米” ,应写成“ 10mm ” 。百分号与数字之间 不留空格,例如:19%。
3.4 字符的正体和斜体
3.4.1 斜体 一般量符号等。
3.4.2 黑斜体 矢量 (向量 ) 、矩阵、张量的符号。
3.4.2 正体 SI 词头和量的单位、从文字转化的角标、阿拉伯数字、叙 述性文字、化学元素符号、缩略语、仪器的规格型号、某些常数的符号 (仅限于自然对数的底 e 、圆周率 π、复数的虚部 i 或 j ) 、数学运
算符 [如 : 矩阵转置号 T 、 微分号 d 、 偏微分号、 连加号∑、 对数符号 (lg, ln ) 、及 sin, tan, lim, min, max等 ]。
3.5 数值的表示和有效位数
数值用阿拉伯数字表示。合理地选取数值的有效位数。数值中从小数 点算起,向左或向右,每 3位空一格。如 “ π= 3.141 592 6” 。合理地 使用 SI 词头或 10的幂,使数值范围在 0.1~999之间。
3.6 插图
3.6.1 插图的数量和精度 插图的数量一般不超过 6幅。插图的幅面:高度×宽度 =50 mm ×75 mm 。照片、灰度图:清晰。插图的精度:约 600 dpi 。显微图:在右下角以比例尺表示尺度的放大和缩小 , 不宜用缩 放倍数表示。
3.6.2 函数图的要求 函数图中的主、辅线分明。轮廓线、框线、曲线 用粗线 (0.7 p)。 尺寸线、 指引线、 坐标轴用细线 (0.5 p)。 标目为使用量的 符号 (斜体 ) 与该量的单位符号 (正体 ) 之比, 例如:当热膨胀系数 α作为标 目, α=(0.01~0.10) ×10-6/℃时, 标目的正确表示方法为:α×106/℃ -1。 标值线数目 5~7个为宜,不宜过于疏密;标线方向 (刻度 ) 朝向图内; 标 值圆整,宜为 2, 5, 10的整倍数。
3.6.3 图注 用英文注释图中的各种符号的含义以及备注相应的实验条 件和必要的说明。图注的英文和数字的字体用 Times New Roman,字号 为 8 point。图注尽量放在图中或图与图题之间。
3.7 表格
表格的宽度:一般限 25个汉字(或 48字符) 。表示量值的表格宜用
“三线表” 。三线表的表头应放在第一行。三线表的表头中,应使用量 符号与该量单位符号之比, 如 “ p /MPa” 。 表应有相对独立性, 注释完整。 表题的中、英文内容对应。表内文字及注释均采用英文。
3.8 实验检验书写格式
实验检验介绍及仪器书写格式 :用 D/max-1200型 X 射线衍射仪分析粉 体的物相组成 ......[英文格式 : X-ray diffractometer(Model 123, Wabash Instruments, Center City, IN, USA)......]。
3.9 文后参考文献著录格式 (见 中文 、 英文 示例及 西文杂志名缩写对照 表 )
3.10 本刊投稿一律釆用网上投稿方式,网址:www.jccsoc.com
1) 在收到网上投稿之后,本刊网站自动发给作者一个收稿信息。
2) 稿件请用 Word 进行编辑排版;图、表插排于相应的文字段落之后。
3) 上传文稿电子文件的同时,请将 XRD 、 DTA 、 DSC 等原始实验数据的 表格另外作为一个电子文件上传。
4) 上传的电子文件不得超过 15 MB。 如果上传的电子文件过大, 可进行 压缩后上传。
5)如果因电子文件格式 (例如:pdf 格式 ) 受限制而不能上传时,可进行 压缩后上传。
6) 同一篇稿件请不要反复登记和传送。修改后重投的稿件,请在文题 后加“修改后重投”字样。
范文三：硅酸盐学报格式
铽掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光性能的影响
樊国栋,肖国平,张 昭,李刚辉
(陕西科技大学化学与化工学院,教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,西安 710021)
摘 要:以尿素为燃料,采用快速燃烧法在 650℃合成了 Tb 3+掺杂的 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+新型长余辉光致发光材料。研究了 Tb 3+掺杂对 Eu 2+,Dy 3+共激 活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。 X 射线衍射分析结果表明:当 Tb 3+的掺杂量 x =0.17%时,合成的样品结构为单相 SrAl 2O 4单斜晶系。 光致发光测试结果表明:样品的激发光谱为峰值位于 345nm 附近的连续宽带谱,发射光谱为峰值位于 510nm 左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果 显示, Tb 3+的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+相比,掺杂 Tb 3+有利于形成结晶度良好的固溶体,样品中的晶体细密紧凑, 颗粒粒径约为 100nm 。
关键词:燃烧法;长余辉磷光材料;铕;镝;铝酸锶;铽掺杂
中图分类号:O482; O614 文献标志码:A 文章编号:0454– 5648(2012)01–
网络出版时间:DOI :
网络出版地址:
Modification of Optical Properties of SrAl2O 4:Eu 2+,Dy 3+ Phosphor by Terbium Doping F AN Guodong, XIAO Guoping, ZHANG Zhao, LI Ganghui
(Key Laboratory of Auxiliary Chemistry & Technology for Chemical Industry, Ministry of Education, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi University of Science & Technology, Xi′an 710021, Shaanxi, China)
Abstract:The SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+long persistence phosphor doped with Tb 3+was synthesized by the combustion method at the temperature of 600℃ using urea as a fuel. The modification of optical properties of the phosphor was studied. The X-ray diffraction patterns indicated that the synthesized samples with a mole fraction of Tb3+ doping of 0.17% possessed a monoclinic structure. The excitation spectra of the resultant phosphor exhibited a continuous luminescence band with a peak position near to 345nm and its emission spectra had a peak nearby 510nm. For the intensity decay curves, the afterglow properties could be modified by Tb 3+ suitably doping. Comparing to SrAl2O 4:Eu 2+,Dy 3+ phosphor, the doped Tb3+ favored the solid solution with a good crystalline, and the crystals in the sample were fine and compact and had an average diameter of 100nm.
Key words: combustion; long persistence phosphor; europium; dysprosium; strontium aluminate; terbium doping
随着经济的高速发展,人们对环保的意识得以 加强,因而环保、节能的绿色材料也越来越受到人 们的关注,而长余辉发光材料就是一种储能、节能 的光致发光“绿色”材料,它能把吸收的自然光等 储存起来,在较暗的环境中呈现出明亮的可见光, 具有指示照明和装饰照明的作用,有非常广泛的应 用前景。传统硫化物发光体在空气中容易被氧化, 化学稳定性差,亮度低,在应用中受到很大限制, 已逐步被淘汰 [1]。近年来,铝酸锶长余辉发光材料 因其发光效率高,余辉性能好,稳定性强被人们重 视 [2– 4]。
目前,合成 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+的方法很多,主 要有:高温固相法 [5]、 溶胶 – 凝胶法 [6]、 化学沉淀法 [7]、 燃烧法 [8– 11],但前三者在制备过程中,步骤繁琐, 持续时间较长,而燃烧法煅烧时间短,只有 3~5 min ,还具有溶胶 – 凝胶等方法的优点,既安全又迅 速。同时,在反应体系中加入助溶剂 H 3BO 3,其作 用是降低各组分的熔点和反应温度,使体系反应充 分混合,促使激活剂和共激活剂在熔融状态下进入 晶格形成发光中心和陷阱能级,增加发光强度和延
收稿日期:2011– 06– 13。 修订日期:2011– 07– 27。
基金项目:陕西省科技攻关项目 (2008K07– 32) ;陕西省自然科学专项基 金 (2010JK436);陕西科技大学研究生创新基金资助。 第一作者:樊国栋 (1964— ) ,男,博士,教授。
Received date: 2011– 06– 13. Revised date: 2011– 07– 27.
First author: FAN Guodong (1964– ), male, Ph.D., professor. 长发光时间。
稀土离子的一般电子层构型为 [Xe]4f n 5s 25p 6, 当稀土离子吸收了来自紫外光、电子射线等辐射能 后, 4f 层电子极易跃迁而产生稀土荧光,荧光强弱
与 4f 壳层的电子填充情况有关, 其中能产生强荧光 的有 Sm 3+、 Eu 2+、 Tb 3+和 Dy 3+。 Tb 3+具有特征的绿 色发射,且发光强度大,量子效率高,因此,围绕 Tb 3+合成不同基质的发光材料一直是人们所感兴趣 的研究课题 [12]。但是把 Tb 3+应用到铝酸锶体系且作 为 Eu 、 Dy 的共激活剂尚未见报道。采用燃烧法合 成了 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+,并对其物相结构、光 谱特性及微观形貌进行了分析表征。
1 实 验
1.1 样品制备
实验所用原料为 Al(NO3) 3·9H 2O 、 Sr(NO3) 2、 H 3BO 3、 H 2NCONH 2、 HNO 3、 Eu 2O 3、 Dy 2O 3、 Tb 4O 7, 分析纯。
将稀土氧化物溶于适量稀硝酸配成溶液Ⅰ, Eu 2O 3、 Dy 2O 3的质量分数均为 0.17%, Tb 4O 7的质 量分数分别为 0、 0.13%、 0.17%、 0.23%、 0.30%, 其它原料混合并在 80℃磁力搅拌 30min 配制成溶 液Ⅱ,其中 H 3BO 3的摩尔分数为 3%,尿素与硝酸 盐的摩尔比为 7:1。 然后将溶液Ⅰ、 溶液Ⅱ混合, 继 续搅拌 2h , 形成高浓度溶液。 将其移入预先升温至 650℃的马弗炉中, 此时可观察到随着水分的蒸发, 溶液开始膨胀冒泡,由于物质的分解不断放出大量 的气体 (二氧化碳、氮气、氨气 ) ,大约 3~4min 后, 氧化还原反应剧烈进行并放出大量热,火焰呈黄白 色,整个燃烧过程在几十秒内完成。燃烧结束后得 到淡绿色蘑菇云形状的蓬松泡沫状产物,取出、冷 却并研细后即得 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+长余辉发光 粉体。
1.2表 征
用日本理学 D/max 2200PC 型 X 射线衍射仪对 样品进行结构分析, Cu Kα辐射,管压为 40kV ,电 流为 20mA 。用 F-4600型荧光分光光度计 (激发光 源为氙灯 ) 测试样品的激发光谱、 发射光谱和余辉衰 减曲线。 用 FEI 公司 Quanta 250 FEG型扫描电子显 微镜观察样品的微观形貌。
2 结果及分析
2.1 Tb 3+掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光材料结构 的影响
图 1为在 650℃, 不同 Tb 3+掺杂量样品的 X 射
图 1 不同 Tb 3+掺杂量样品的 XRD 谱
Fig. 1 XRD patterns of the samples doped with different amounts of Tb3+
线衍射 (XRD)谱。由图 1可见:不掺杂 Tb 3+样品的 XRD 谱中,样品的主晶相为 SrAl 2O 4,还有部分 SrAl 4O 7杂相。随着 Tb 3+的加入,样品中 SrAl 4O 7相 位于 31.2°处晶面的特征衍射峰逐渐减弱,同时 SrAl 2O 4相的衍射峰增强。 当 Tb 3+的掺杂量 x =0.17%时, SrAl 4O 7的特征衍射峰消失, 制备的发光材料的 主要衍射晶面分别包括 (011)、 (– 211) 、 (220)、 (211)和 (031),与 JCPDS34– 0379卡片 (晶格常数为:a = 8.4424nm ; b =8.8220nm ; c =5.1607nm) 基本吻合, β=93.42°,证明合成的样品为单相 SrAl 2O 4,结晶 良好,属单斜晶系。继续增加 Tb 3+的掺杂量,发现 SrAl 4O 7的特征衍射峰又重新出现, 说明适量的 Tb 3+掺杂有利于形成 SrAl 2O 4纯相,少量或过量掺杂均 会导致杂相产生。
表 1列出了不同 Tb 3+掺杂量的平均晶粒尺寸、 晶 格 常 数 , 晶 粒 尺 寸 以 及 晶 格 常 数 根 据 Debye – Scherrer 公式计算。由表 1可知合成的样品 主晶相均为纳米尺寸的 SrAl 2O 4, 其晶格常数与标准 晶格常数基本吻合。
2.2 Tb 3+掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光材料激发 光谱、发射光谱的影响
图 2为不同 Tb 3+掺杂量样品的激发光谱, 300~
表 1不同 Tb 3+掺杂量时样品的平均晶粒尺寸以及晶格常数 Table 1 Average crystallite size and lattice constant of the samples doped with different amounts of Tb3+
Mole fraction of Tb 3+/% Average crystallite
size/nm
Lattice constant/nm a b c
0 40.4 8.4523 8.8473 5.1570 0.13 49.5 8.4498 8.8298 5.1616 0.17 39.0 8.4516 8.8312 5.1562 0.23 41.1 8.4342 8.8148 5.1564 0.30 48.9 8.4461 8.8312 5.1459
图 2 不同 Tb 3+掺杂量样品的激发光谱
Fig. 2 Excitation spectra of the samples doped with different amounts of Tb3+
375nm 的宽带谱,峰值为 345nm ,对应于 Eu 2+的 4f 7→4f 65d 1特征激发。
图 3为不同 Tb 3+掺杂量样品的发射光谱 (激发波 长 λex =345nm) 。由图 3可见:样品的发射光谱为 480~560nm 的宽带谱, 峰值为 510nm , 对应于 Eu 2+的 4f 65d 1→ 4f 7跃迁 [13]。图 3可以看出:掺杂 Tb 3+后, 发射光谱的位置并没有发生变化, 说明随着 Tb 3+掺杂量的增加, 对 Eu 2+的 5d 电子能级, 并没有明显 的晶相作用, 此外, SrAl 4O 7相也没有影响发射光谱 的位置,但是,发射光谱强度先增大后减小,说明 适量 Tb 3+的掺杂有利于改善材料的发光强度。与高 温固相法 [4]合成的 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+(峰值位置 520 nm) 及燃烧法 [14]合成的 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Pr 3+发射 光谱 (峰值位置 515nm) 相比,发生了不同程度的蓝 移,这可能是制备方法不同及 Tb 3+掺杂共同作用的 结果。
众所周知, Eu 2+的发射光谱具有 4f 65d 1→ 4f 7跃 迁特征的宽带谱, 而 Eu 3+的发射光谱是波长在 570~ 700nm 范围内的线状谱,归属于 Eu 3+的 5D 0→ 7F J (J = 1, 2, 3, 4) 跃迁,因此,通常从发射光谱上能判别
图 3 不同 Tb 3+掺杂量样品的发射光谱
Fig. 3 Emission spectra of the samples doped with different amounts of Tb3+
出 Eu 离子在材料中的价态。在图 2和图 3中,未 发现 Eu 3+的特征激发和发射光谱 [15],由此可见,材 料中的 Eu 3+被还原成了 Eu 2+。 同时, 也未发现 Dy 3+的特征激发和发射 [16],这是由于在 SrAl 2O 4:Eu 2+, Dy 3+,Tb 3+体系中, Dy 3+所起的作用为陷阱中心,作 为辅助激活剂, 改善铝酸锶发光材料的余辉性能。 2.3 Tb 3+掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光材料余辉 衰减的影响
图 4为 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+发光材料的余辉 衰减曲线 (λex =345nm) 。 从图 4中可以看出:样品的 衰减过程均由开始的快衰减过程和其后的慢衰减过 程组成,未掺杂 Tb 3+时,余辉衰减速度最快,掺杂 Tb 3+后,能抑制余辉衰减速度,随着 Tb 3+掺杂量的 增加,衰减速度抑制的程度先逐渐增强后又会逐渐
图 4 不同 Tb 3+掺杂量样品的余辉衰减曲线
Fig. 4 Decay curves of the samples doped with different amounts of Tb3+
减弱,存在着最佳抑制峰值,可见 Tb 3+的适量掺杂 有利于提高材料的余辉性能。
Matsuzawa 等 [4]用紫外光, λex =345nm ,对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+磷光体的光电流进行了测量, 结果 表明:变化体系是空穴, SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+磷光体的 光电导性是因为空穴在价带中的迁移。根据以上结 论可以推断, SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+的电导性的产 生也是空穴的缘故,在长余辉现象中,存在 3个不 同的中心, Eu 2+作为发光中心, Dy 3+是比较浅的陷 阱能级, Tb 3+是比较深的陷阱能级。 此外, 刘永刚 [17]的研究表明, SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+的陷阱深度为 0.81 eV , SrAl 2O 4:Eu 2+,Tb 3+的陷阱深度为 0.90eV ,因此 掺杂 Tb 3+后余辉衰减速度减慢的原因可以解释为:在 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+体系中, Tb 3+俘获的载流 子的深度比 Dy 3+深,在常温下,由 Tb 3+俘获的载流 子不容易被激发,从而得到了余辉衰减性能较好的 发光材料。
对于铝酸锶掺杂 Eu 2+、 Dy 3+和 Tb 3+体系发光材 料,余辉的出现与被陷阱俘获的电子与空穴的复合 有关,余辉亮度的高低以及余辉寿命的长短决定于 陷阱的深度与密度 [18]。当 Tb 3+掺杂量为 0时,余辉 衰减速度较快,这是因为 Eu 2+在基质中形成的能级 陷阱较浅,被激发的电子在较短的时间内全部返回 基态与空穴复合发光,而随着 Tb 3+掺杂量的增加, 电子陷阱的深度加大,密度加深,俘获在陷阱能级 中的电子就越多,在热扰动的作用下空穴完全被释 放出来需要的时间就越大。继续增加 Tb 3+掺杂量, 抑制余辉衰减速度先增强后又减弱, 这主要是因为随 着掺入的 Tb 3+浓度的增加,使含深度陷阱密度过大, 从而束缚了电子与空穴复合,致使衰减速度加快。
图 5 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+,Tb 3+发光材料长余辉磷光机理的示 意图
Fig. 5 Schematic of a mechanism of long persistence phospho- rescence for SrAl2O 4:Eu 2+, Dy3+, Tb3+ phosphor 2.4 Tb 3+掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光材料微观 形貌的影响
图 6和图 7为在 650℃进行煅烧,掺杂 Tb 3+前 后样品的扫描电子显微镜 (SEM)照片。 从图 6和图 7中可以看出:没有掺杂 Tb 3+时,颗粒大小不一,为 不规则形状,蓬松离散,存在团聚结构,表面有少 量杂质,出现相偏析现象;掺杂 Tb 3+后,产物晶体 细密紧凑,结晶度良好,为单一相固溶体结构,这 些结果与 XRD 的分析一致。 由此可知, Tb 3+的掺杂 有利于形成结晶度良好的单一相结构的固溶体,从 而改善了材料的发光性能。
图 6 不掺杂 Tb 3+样品的 SEM 照片
Fig. 6 SEM photograph of sample undoped Tb3+
图 7 掺杂 0.17%Tb3+的样品的 SEM 照片
Fig. 7 SEM photograph of sample doped with 0.17%Tb3+
3 结 论
通过燃烧合成法制备了 Tb 3+掺杂的 SrAl 2O 4: Eu 2+,Dy 3+长余辉发光材料, XRD 谱显示,当 Tb 3+的掺杂量 x =0.17%时,材料的晶体结构为单相单斜 晶系结构。样品的激发光谱是连续宽带谱,峰值位 于 350nm 左右,发射光谱是峰值位于 510nm 的连 续宽带谱, 发出绿光, 与燃烧法制备的没有掺杂 Tb 3+
的 SrAl 2O 4:Eu 2+、 Dy 3+的光谱基本一致。 发射光谱中 没有观察到 Dy 3+和 Tb 3+的特征发光峰, 表明样品中 Eu 2+是激活剂和发光中心,而 Dy 3+和 Tb 3+是辅助激 活离子,作用是作为一种陷阱存在,有利于提高发 光性能。 Tb 3+的掺杂对铝酸锶的余辉时间没有太大 的影响,但是随着 Tb 3+掺杂量的增加,衰减速度抑 制的程度先逐渐增强后又会逐渐减弱,存在着最佳 抑制峰值,可见 Tb 3+的适量掺杂有利于提高材料的 余辉性能。 SEM 的微观形貌显示, 掺杂 Tb 3+有利于 形成细密紧凑,结晶良好,尺寸均一的晶体。
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樊国栋 等:铽掺杂对 SrAl 2O 4:Eu 2+,Dy 3+发光性能的影响 ·6 ·第 40卷第 1期
范文四：硅酸盐学报调查表
《硅酸盐学报》调查表
编号:GXYB201204
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范文五：硅酸盐学报投稿格式
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Q 相贝利特水泥的烧成条件及其抗压强度
论文题目要精炼、醒目,去掉“研究”字样,一般不超过 20个字。
姜奉华 1,2, 徐德龙 1
(1. 西安建筑科技大学材料科学与工程学院, 西安 710055; 2. 济南大学材料科学与工程学院, 济南 250022) 作者姓名之间用逗号隔开;单位排在姓名之下,单位名称用全称,后加逗号排所在省、市及 邮编。
摘 要:究了 6CaO ?4Al 2O 3?MgO ?SiO 2(C 6A 4MS , Q 相)与贝利特(2CaO ?SiO 2, C 2S )的烧成条件,构造 Q 相 -C 2S-七铝酸十二钙 (12CaO ?7Al 2O 3, C 12A 7)水泥系统,水泥形成条件及其抗压强度。研究表明:Q 相与 C 2S 能够共存,并组成 Q 相 -C 2S-C 12A 7水泥 系统。在 Q 相 -C 2S-C 12A 7水泥系统中, Q 相在 1 270 ℃ 开始生成,随着温度的升高, Q 相的生成量逐渐增大, 1320℃ 时试样开始融 化,微量的 BaO 对 β-C 2S 具有较好的稳定作用; Q 相 -C 2S-C 12A 7系统水泥的早期强度高,中后期强度有一定的提高。
摘要(不用“提要” )中一般不出现公式,去掉“本文”字样,不出现参考文献序号。中文 摘要一般不超过 300字。
关键词:Q 相;贝利特;七铝酸十二钙;形成条件;抗压强度
关键词尽量选用《 CA 》关键词表中提供的规范词,一般列 3~8个关键词,词间加分号。 中图分类号:TQ172.1+8 文献标识码:A 文章编号:0454-5648(2006) 00-0000-00
可列出一个或一个以上中图分类号,按《中国图书馆分类法》确定。
EFFECT OF Mn ION IN NANO-DOPANT ON BaTiO3-BASED DIELECTRICS FOR MULTILAYER CERAMIC CAPACITANCE
英文题目与中文题目对应,略去题目中的冠词,应避免使用下列引导性词 :“On,” “Observations on,” “Some,” and “Study of”等字样。
CHEN Xin’ai 1, XU Zhinan2, F AN Mei 1, CEN Peilin2
(1. College of Life Science, Zhejiang University, Hangzhou 310029, ;
2. Institute of Bioengineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China)
英文作者姓名之间用逗号隔开。姓大写,名首字母大写,不用“ -” 。单位名称用全称,不用 缩写,如 Lab. 。
Abstract : Nanocomposite dopant containing Mn was synthesized by sol-gel method and BaTiO3-based ultrafine nonreducible dielectrics for multilayer ceramic capacitance (MLCC) were prepared by the nano-doping process. Xerogel and nanopowder calcined was characterized by thermogravimetric-differential thermal analysis, X-ray diffraction and transmission electron microscope. The effect of manganese ion in nano-dopant on the microstructure and dielectric property as well as nonreducibility of BaTiO3 based ceramics was investigated. The results indicated that the average particle size of nanopowder with Mn calcined at 650, 750, 850, 950 is about ℃
25.9, 40.2, 51.8, 67.9nm respectively, and nanopowder begins to crystallize around 850. Mn can inhibit grain ℃
growth of BaTiO3-based ceramics dramatically and promote the formation of fine grain structure (average grain size about 0.4μm). With increasing Mn content in nano-dopant, the crystal structure of ceramics transform from tetragonal to pseudocubic and the core-shell structure are formed perfectly. Accordingly, dielectric temperature characteristics are improved and permittivity at room temperature is more than 2600. Multivalent Mn ion in nano-dopant acting as acceptors can restrain electronic concentration effectively and reinforce nonreducibility of ceramics. Dielectric loss decreases lower than 1.0% and insulation resistivity increases to 1012? ·cm consequently. The high performance BaTiO3-based dielectrics are achieved, which satisfies the requirement of EIA X7R/X8R specifications.
英文摘要应包括论文研究目的、方法、结果和结论的主要内容,应与中文摘要对应。摘要中 首次出现缩写时应注出全称。
Key words:thermo-responsive ; gating membrane; grafting yield; gating characteristics; permeability
英文关键词与中文关键词对应,首字母小写,词间用分号隔开。
收稿日期:2005–11–01。 修改稿受到日期:2006–01–10。 基金项目:硅酸盐材料工程教育部重点实验室 (武汉理工大学 ) 开放基金(SYSJJ2005-02)资助项目。
第一作者:姜奉华(1966~) ,男,博士研究生,副教授。 通信作者:徐德龙(1952~) ,男,教授,院士。 Received date:2005–11–1. Approved date: 2006–01–10. First auther: JIANG Fenghua(1966— ) , male, postgraduate student for doc-
tor degree, associate professor.
E-mail :jfh2003@126.com, tel:13864001380 Correspondent auther: XU Delong(1952— ) , male, professor.
第一作者简介应包括姓名、出生年、性别、学位、职称。
国家自然科学基金等国家级资助项目应注明编号。
一律不用“引言” 、 “前言” 、 “序言”等,引言不编号。
Q 相是 CaO–MgO–Al 2O 3–SiO 2四元系统中一个稳定相,其组成为 6CaO ?4Al 2O 3?MgO ?SiO 2。 Ashmetov [1]指出:Q 相具有良好的水化性能。
姜奉华等 [2-6]研究表明:在高铝水泥 CaO ? Al2O 3-CaO ?2Al 2O 3-2CaO ?Al 2O 3?SiO 2(Ca–CA 2–C 2AS ) 系统中加 MgO 和 CaO 后,钙铝黄长石(2CaO ?Al 2O 3?SiO 2, C 2AS )在 1 300 ℃ 保温一定时间能转 变成 Q 相。 由 Q 相 -CA-C 12A 7组成的水泥烧成温度低, 能节约能源。 姜奉华等 [7-8]和 Kapralik [9]指 出:这种水泥早期强度高,中后期强度发展较好。 Dourdounis 等 [10]的研究结果表明:这种水 泥能利用矿渣等工业副产品合成,并可使用低品位的石灰石矿物,合理的利用资源。通过 Q 相与 C 2S 的共存条件,构造了 Q 相 –C 2S–C 4AF 水泥,研究了这种水泥的形成条件和抗压强度。 引言应引述在这一领域的最新进展与问题,从而引出本工作的价值。
1 实 验
文中的层次编号用阿拉伯数字,并以“ 1” 、 “ 1.1” 、 “ 1.1.1”形式编排。
文中尽量不用“我们”字样。
1.1 样品制备
以 分 析 纯 的 硝 酸 钇 [Y(NO3) 3·6H2O]、 硝 酸 镁 [Mg(NO3) 2·6H2O]、 硝 酸 锰 [Mn(NO3) 2·6H2O]、 正 硅 酸 乙 酯 [Si(OC2H 5) 4] 和 乙 醇 [C2H 5OH] 为 原 料 。 按 n [Y(NO3) 3·6H2O]:n [Mg(NO3) 2·6H2O]:n [Mn(NO3) 2·6H2O] : n [Si(OC2H 5) 4] = 3 : 1 : x : 1 ( x = 0.1, 0.2, 0.5, 1.0 ) 将初始溶液混合均匀, 并在搅拌作用下加入等体积的乙醇, 充分反应后得到透 明的溶胶,陈化、干燥数日后形成干凝胶,经焙烧、球磨、超声分散后获得含 Mn 的复合氧 化物纳米掺杂剂 Y 3MgMn X ·SiO7.5+x ( x = 0.1, 0.2, 0.5, 1.0 )。
以水热法合成的亚微米级 BaTiO 3为基料,其中 Ba/Ti摩尔比为 1.00,比表面积约 3.65 m 2/g,平均粒度 0.59μm 。 (量、单位和符号严格执行国家标准,不可使用非法定计量单位。 引用文献数据出现非法定计量单位时, 应加换算成法定计量单位的关系式。 组合单位用指数 形式,如用 J/kg形式。数字与单位之间加空格) 。添加适量的纳米掺杂剂后,以去离子水为 介质混合球磨后,经烘干、过筛后获得超细瓷料,以聚乙烯醇为粘合剂进行造粒压片为 10 mm ×1mm 的圆片样品,在空气中排胶后被覆镍电极桨料,然后置于管式炉中进行还原性气 氛烧结 (气体体积比 v (N2):v (H2)=95:5(物理量符号在文中首次出现时, 前面应有其中文名词, 后文重复出现时可直接用符号表示) 、流量为 100mL/min) ,烧结温度为 1180~1260℃,并 在 v (N2):v (O2)=70:30气氛中于 1000℃退火处理 1h 。
1.2 样品分析与性能测试
用 TA DSC 2910对干凝胶进行热重–差热分析 (thermogravimetric–differential thermal analysis , TG–DTA) ,升温速率为 5℃ /min。用 JEM–100CX 型透射电镜 (transmission electron
microscope , TEM) (仪器名在文中首次出现时,前面应有其中文名词,括号中应有英文全称 及缩写, 后文重复出现时可直接用缩写表示) 观测纳米粉体形貌并测定平均粒径, 加速电压 为 80kV 。用 Philips X′ Pert Pro MPD对纳米掺杂剂及陶瓷粉体进行 X 射线衍射 (X-ray diffraction , XRD) 分析, Cu Kα1射线波长 λ=0.154056 nm, [量的数值与量的单位之间, 留一 空格(1/4字符)。如“10毫米”应为“10mm”; 数值中从小数点算起,向左或向右,每 3位空一格(1/4字符) ]扫描步长 0.02°。用 Hitachi S–530型扫描电子显微镜 (scanning electron microscope , SEM) 分析陶瓷表面微观形貌, 并计算平均晶粒直径。 用 LCR 自动测试仪在 1kHz, 1V rms , -55~150℃下测试 Ni 电极圆片样品的介电温度特性,升温速率为 2℃ /min,用高阻 仪在 100V dc下测量室温绝缘电阻。 [连字符、半字线、一字线格式(在转行时,不应出现 在 行 首 ) :连 字 符 BaTiO 3-based(仅 在 英 文 中 使 用 ); 半 字 线 Q Phase–C 2S–C 12A 7; 2005–11–1; S–530型扫描电子显微镜;热重 – 差热分析 ; 一字线 LI Bo (1980— )]
2 实验结果与讨论
2.1 纳米掺杂剂的表征
干凝胶的 TG–DTA 曲线如图 1所示。 (在正文中必须有与图、表呼应的文字,且叙述应 与图、表结果相符。图、表依出现的顺序编号) TGA 曲线显示,干凝胶的焙烧反应主要发生 在 650℃以下, 尤其在 20~510℃质量损失约为 70.3%。 由 DTA 曲线可见, 120℃附近的吸热 峰为干凝胶中物理吸附水和结晶水的脱出、 有机溶剂的挥发以及少量有机物的分解引起; 硝 酸盐、有机基团的分解及 SiO 2的生成,对应于 280℃附近放热峰; 350℃出现的吸热峰为水 解聚合物的分解以及 Y 2O 3, MgO和 Mn 的氧化物生成所造成; 510℃时放热峰是形成非晶态复 合氧化物的复杂过程所产生的能量释放; 850℃的放热峰为形成晶态复合氧化物所产生的晶 热。
图 1干凝胶的 TG–DTA 曲线
Fig.1Thermogravimetric–differential thermal analysis(TG–DTA ) curves of xerogel
图的下方须注出图序和图题。 图题包括中英文 ; 图注、 图内文字均用英文, 文字首字母小写。 图宽一般不大于 70mm 。仪器名在图表中首次出现时,前面应有其中文名词,括号中应有英 文全称及缩写, 后文重复出现时可直接用缩写表示。 图内的空间较大时可将图注列在图内空 白处。
坐标物理量尽量用符号表示,物理量与单位间用斜线。
绘图体例
3.6.1 插图的数量:一般不超过 6幅。 插图的幅面: h×w = 50 mm×75 mm。 照片、灰 度图:清晰。插图的精度:约 600 dpi。显微图:在右下角以比例尺表示尺度的放大和缩小。 3.6.2 图注的字体、字号
字体:汉字用宋体;英文和数字用 Times New Roman。 字号:统一用 7 point。 3.6.3 图线要求:主、辅线分明。
轮廓线、框线、曲线用粗线(0.6 p,或 0.22 mm) ; 尺寸线、指引线、坐标轴用细线(0.4 p,或 0.15 mm) 。 3.6.4 函数图要求
标目中,使用量符号(斜体)与该量单位符号之比,如“ p / MPa”;标线数目:3~7个;标 线方向:刻度朝向图内; 标值如为大数值或小数,每向上或向下三位数, 如可能,应以字
头或其它方式表示(α× 106/℃ -1,实际数字为 α=1 × 10-6
/℃);标值圆整:宜为 2,5的整 倍数。
坐标图在存在二条纵标时 , 采用封闭图,端线尽量取在刻度线上。
横、竖坐标必须垂直,坐标刻度线的疏密程度要相近,刻度线朝向图内,去掉无数字对应的 刻度线,不用背景网格线。标度数字尽量圆整,过大或过小时可用指数表示,如 102、 10-2。 图注的各项间用分号,最后无标点。
图 6 Mn含量对陶瓷 XRD 的影响
Fig. 6 XRD profiles of ceramics with different Mn contents 纵标为无因次量的多条曲线图,不能共用纵标吋,应删去纵标
图 5 Mn含量对陶瓷晶粒大小的影响
Fig. 5 Grain size of ceramics vs Mn content s
只有一纵标的曲线图,省去无标尺的二边框
图 5 经 1320℃煅烧 40min 后 样品 B2的 SEM 照片和 EDS 谱 Fig. 5 Scanning electron microscope(SEM) photograph and energy dispersive spectrometer(EDS ) pattern of sample B2 calcined at 1 320℃ for 40min
分图用(a ) 、 (b )等区分,分图题置于各分图下方。
照片图必须清晰,层次分明,比例尺于各图右下方。
公式
将式 (3)代入式 (2)得:
???
???Δ???????
???????
??????′=RT H p K n n 2-exp Mn 21
2O 2
1
公式依出现的顺序编号。物理量注意用斜体。公式中文字五号。采用公式编辑器时,标准 10.5磅,下标 6.5磅,次下标 5磅 , 符号 18磅 , 次符号 12磅。
在 M 2+(Ni 2+, Co 2+, Mn 2+) –NH 3–CO 32-–H 2O 体系中,不仅存在沉淀反应,同时还存在 各种络合反应。体系中发生的反应及平衡常数 [6–7]如表 1所示,近似以浓度代替活度进行计 算。
表 1 温度对 5– Fu 吸附率的影响
Table 1 Influence of temperature on adsorptive ratio of
5– Fu
(η=1-C 1/C0 ) /% Temperature/℃
Attapulgite MTDCM
30 45 60 75
6.65 8.31 10.9 9.54 12.8 12.6 9.66 13.0
MTDC M—— magnetic targeting drug carrier material; C 0 ,C 1 are inatial and adsorped concentrations of fluorouracil(5– Fu).
表的上方须注出表序和表题。表注、表内文字均用英文。表格的行距用固定行距 12磅。 表的结构应简洁,具有自明性,采用三线表。表头物理量对应数据应纵向可读。
表注分两种:一种是对全表的综合性注释,以不加括号的阿拉伯数字编号,数字前冠以 “ Note :” ,注文回行时左边顶格,每注末加句号;另一种表注与表内某处文字或数字对应, 这时表内文字或数字右上角加﹡,表注也以﹡引出注释文字。
表内物理量尽量用符号表示。 物理量与单位间用斜线, 两者不能并列时, 斜线与符号一起排 于物理量上方。
3 结 论
(1) Q 相与 C 2S 能够共存,可制成 Q 相 –C 2S–C 12A 7系水泥。该系水泥中, Q 相在 1 270 ℃ 开始生成,随着温度的升高, Q 相的生成量逐渐增加, 1 320 ℃时水泥样品开始融化。
(2)在 Q 相 –C 2S –C 12A 7系水泥中,微量的 BaO 对 β–C 2S 具有较好的稳定作用。 (3) Q 相 –C 2S–C 12A 7系水泥具有早期强度高,中后期强度仍在发展。
符 号 说 明
按英文字母顺序排列, 同一字母先排大写后排小写; 希腊文接英文后排, 也按字母顺序排列。 符号与说明间用二字线,说明文字与单位间用逗号。
一个符号只代表一个物理含义, 一个物理量只用一个符号表示。 符号尽量简化, 最好以单字 母表示。
物理量符号采用国家标准中的规定,如压力用 p 、温度用 T ,均用斜体。矢量、张量、矩阵 用黑斜体。
下角一般用小写正体,只有下列情况除外:(1)表示数、变量用小写斜体,如 S i , i =1,2,…, i 用斜体; (2)保留原物理含义,如比定压热容 c p 中的 p 为小写斜体; (3)液体 l 为区别数字 1,
用斜体 l 。
d —— 膜孔径, m
d g, T , d g, 25, d g, 40—— 分别为接枝 PNIPAM 后的膜在温度 T 、 25、 40℃时的有效膜孔径, m
J —— 膜滤通量, ml·cm-2·min-1
J T , J 25, J 40—— 分别为环境温度为 T 、 25、 40℃时实测的膜的水通量, ml·cm-2·min-1
l —— 膜的厚度, m
N d,T /25—— PNIPAM接枝膜的温度感应孔径变化倍数 (T 和 25℃时的有效膜孔径的比值) N d, 40/25—— PNIPAM接枝膜孔径感温变化倍数(40℃和 25℃时的有效膜孔径的比值) n —— 单位膜面积上的孔数, m -2
p —— 膜过滤压力差, Pa
W 0, W g —— 分别为接枝前、后膜的质量, g
Y —— PNIPAM在基材膜上的接枝率, %
η—— 渗透液的黏度, Pa·s
ηT , η25—— 分别为温度为 T 、 25℃时渗透液的黏度, Pa·s
下角标
g —— 接枝后
0 —— 接枝前
参考文献 : (References:)
参考文献以在正文中引用的先后顺序排列,序号加方括号。
内部资料和非出版物不能引用。
参考文献全部采用英文著录,文献作者应全部列出,具体格式参见“参考文献著录规则” 。 参考文献数量最好不少于 10篇。
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