运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,必须抢时间控病发展才能获得运动等各种功能的恢复改善。发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导
运动神经元病有什么危害
运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定。
由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹。
临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化常见。
早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。
四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
:“运动神经元病”。
是什么意思?
病例报告张**,男,36岁,个体商人。
双下肢活动后疼痛、僵硬13年,明显加重伴间断无力半年。
于1984年7月无明显诱因行走2000m路后出现双下肢胀痛,肌肉热感,右侧明显,休息2h后缓解。
此时无意中发现右腿较左腿粗大。
以后活动减少,但行走500m仍出现双下肢痛、僵硬,休息1h左右缓解。
渐发现左腿肌肉蠕动,睡眠中仍不消失。
生气、喝酒、洗澡后双下肢疼痛加重。
于1997年初早晨起床时有一过性无力、发抖,且双下肢疼痛加重。
在当地行右侧股四头肌肌肉活检示:“运动神经元病”。
为进一步诊治入我院。
什么叫运动神经元病?
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
该病首发症状可以有多种表现。
多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。
也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。
少数患者以呼吸系统症状起病。
随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸肌,出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
该病目前无法治愈,只能通过治疗延缓病情进展,提升生活自理能力,治疗上以药物及相应的功能锻炼为主。
运动神经元病是什么病
运动神经元属免疫性和遗传性疾病不会传染但会遗传运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史病历检查资料为你指导
运动神经元病如何分类?
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。
各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。
可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型。
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。
但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。
但有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。
多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。
肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。
病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
运动神经元坏死的病有治吗?有没有治愈的病例?
你好~迄今为止运动神经元是一种无法彻底根治的疾病,目前治疗的目的是控制病情不复发为主,主要是以中医为主,北总三院的“中医固泰强肌系列组方 强筋平衡疗法 针灸免疫法”克服了传统方法单一、副作用大、效果欠佳的缺陷,根据患者个体差异和病因病情辨证施治,以“一人一方”为原则制定个性化治疗方案,临床应用更具针对性,是将传统中医理论精髓和现代科学技术完美结合,根据“治其外必治其内,治其内必治其根”的原则,运用强筋平衡疗法与针灸免疫法的综合治疗,辩证施治,辨别虚实,审察逆顺,因时因人因病制宜使患者症状消失,直至临床痊愈。
希望能给你带来帮助 信息主要来源【北总三院痿症治疗网】
关于运动神经元病【运动神经元病】病情描述(发病时间、主要症状、...
病情分析:运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者为最常见.这种病起病缓慢病程也可呈亚急性症状依受损部位而定.由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞锥体束因此若病变以下级运动神经元为主称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主称为原发性侧索硬化;若上下级运动神经元损害同时存在则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症肌萎缩侧索硬化最常见. 意见建议:本病主要表现最早症状多见于手部分患者感手指运动无力僵硬笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩以后扩展到前臂肌甚至胸大肌背部肌肉亦可萎缩小腿部肌肉也可萎缩肌肉萎缩肢体无力肌张力高(牵拉感觉)肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束则可先出现双下肢痉挛性截瘫.本病主要依靠临床症状诊断.生活护理:治疗费用难以确定因为治疗是一个长期的过程治疗方法也不尽相同.
运动神经元的诱因是什么?
运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。
中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。
中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。
同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等采用中医纯中饕方剂治疗运动神经元病等肌肉神经疾病、痿证,会取得良好的治疗功效。
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