范文一:血细胞的形成过程
人血液中的红细胞没有细胞核,它是由骨髓中的原始红细胞经过四次细胞有丝分裂发展成的。红细胞的形成过程是核幼稚红细胞到无核网织红细胞再到成熟红细胞发育过程。 发育过程:红系定向干细胞→原红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。 在红细胞发育过程中,胚胎期红细胞最初由卵黄囊壁产生并释放入血液,是有核红细胞。以后这种有核红细胞被肝所产生的不同细胞同工型——无核红细胞代替。在红细胞内,血红蛋白分子从胚胎型、胎儿型到成年型的承袭是适应发育过程环境变化及结合、运输氧功能的需耍。 白细胞由骨髓产生。 它们从前体细胞(干细胞)经一定时间逐渐分化、成熟为5种主要类型:中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。正常情况下,人体每天要产生约1000亿个白细胞。 由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞,又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷,伸入胞质之中,相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合,使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细胞,经过骨髓造血组织中的血窦进入血液循环成为血小板。 造血干细胞移植按造血干细胞的来源部位可分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。
范文二:乌龟白血细胞发育过程的观察
乌龟白血细胞发育过程的观察
李长玲 曹伏君 刘楚吾 刘 丽
( )湛江海洋大学水产学院 ,湛江 524025
摘要 : 通过对乌龟骨髓 、脾脏 、肝脏等几种组织涂片的观察研究 ,发现骨髓与脾脏是乌龟的主
要造血器官 ;白血细胞的发育过程大致经过三个阶段 ,即原始阶段 、幼稚阶段 、成熟阶段 。着
重描述了各个阶段细胞的形态特征 ,并对乌龟白血细胞的发育及命名等问题作了初步探讨 。
关键词 : 乌龟 ;白血细胞发育 ;白血细胞 ;造血器官
() 中图分类号 : S966 . 5 文献标识码 :A 文章编号 :1000 - 3207 200105 - 0491 - 07
1 国内外学者对爬行类血细胞形态结构的研究已有所报道 。Szarski 等对两栖爬行
2 动物血细胞大小进行过研究 ,吴孝兵等也研究了四种龟类血细胞显微形态学参数 ,王
3 4 石泉对中华鳖外周血细胞的显微形态结构也进行了研究 ,李长玲等进行了乌龟红血
细胞发育的研究 。但尚未见有关白血细胞发育的研究报道 。众所周知 ,哺乳动物血细胞的发生器官是骨髓 、胸腺 、脾脏 、淋巴结 ,在某些特殊情况下肝脏也有一定的造血功能 。为 此 ,作者对乌龟的白血细胞在骨髓 、脾脏 、肝脏等造血器官中发育的过程进行了观察与研 究 ,旨在为脊椎动物的系统演化及爬行类血液学的研究提供基础资料 。 1 材料与方法
( ) 1 . 1 材料来源 实验用乌龟 Chi ne m ys reevesi i Gray系人工孵化 、室内人工养殖 ,无明
显病变现象 ,体重 50 —250g ,共 10 只 ,解剖后 ,迅速取出肝脏 、脾脏 、骨髓 。1 . 2 制片方法 肝脏 、脾脏作一切面 ,直接涂片 ;骨髓取股骨 ,挤出骨髓 ,进行涂片 。空气 中干燥后甲醇固定 ,即进行 Wright 染色液染色 ,Olymp us 显微镜油镜下观察并照相 。每
( ) 种细胞随机取样 50 个 ,测定其大小 ,取其平均值和标准差 S. D . 。
5 ,61 . 3 结果判定标准 各系统 、各发育阶段细胞形态标准的划分 ,参照文献 5 标准, 即一般将白血细胞按照成熟过程分为三个阶段 :原始阶段 、幼稚阶段和成熟阶段 。粒细胞 幼稚阶段在成熟过程中形态变化较大 ,根据其特殊颗粒出现的特点 ,可将其幼稚阶段分为
() () 早幼 无特殊颗粒、中幼和晚幼 有特殊颗粒三个阶段 ,因此其发育分为五个阶段 : 原始
阶段 、早幼阶段 、中幼阶段 、晚幼阶段 、成熟阶段 。
2 结果
2 . 1 粒细胞系各发育阶段的形态特点
(( ( μ)) )原粒细胞 细胞大小为 13 . 51 ?1 . 86×12 . 18 ?1 . 85m 。胞核圆形 图版 ?: 1
或椭圆形 ,居中或偏位 ,占细胞大部分 ,淡紫色的染色质呈细网状 ,分布均匀 ,可见核仁 ,核 仁周界明显 ,有向外突感 。胞浆量较少 ,天蓝色 ,均匀一致或近膜边缘稍深 ,常有钝伪足出 现 ,无任何颗粒 。
(( ( μ)) )早幼粒细胞 细胞大小为 14 . 55 ?2 . 74×12 . 55 ?1 . 99m 。胞核圆 图版 ?: 2
形或椭圆形 ,偏于一侧 。细胞和胞核逐渐变大 。染色质细粒状或粗粒网状 ,核仁没有原粒 细胞清晰 。胞浆稍多 ,淡蓝色 ,含有嗜天青颗粒 ,开始少 ,逐渐增多 ,至后期散布于整个胞 浆内 ,这种颗粒大小不均匀 ,呈鲜艳的暗紫红色 。
(( ( μ)) )细胞小大为 12 . 60 ?2 . 18×10 . 87 ?2 . 12m 嗜中性中幼粒细胞 图版 ?: 3
胞核偏于一侧 ,多为椭圆形 、肾形 。紫红色的染色质粗粒网状或有小的凝聚 。核仁不清或 消失 。胞浆稍多或核浆各半 ,呈淡蓝色 ,有黄色嗜中性颗粒或不明显 ,嗜天青颗粒逐渐减 少 。
((( μ)) )细胞大小为 13 . 5 ?1 . 29×12 . 5 ?0m 。胞核呈 嗜中性晚幼粒细胞 图版 ?:4
肾形或近圆形 ,呈淡蓝色 ,常偏于细胞一侧 ,胞质染成粉红或淡红色 ,嗜中性颗粒细小 ,充
满整个胞质 。
(( ( μ)) )嗜中性粒细胞 细胞大小为 19 . 08 ?2 . 54×14 . 03 ?1 . 23m 。边缘 图版 ?: 5
较平整 。核不规则形 ,约占整个细胞的 1/ 2 ,位于细胞中央 。染色质着色与单核细胞的相
仿 。胞质几乎不着色 ,其中有淡蓝色颗粒状物质不均匀分布在胞质内 ,有时不清 。
(( ( μ)) )细胞大小为 13 . 80 ?2 . 07×12 . 31 ?2 . 03m 嗜酸性中幼粒细胞 图版 ?: 6
胞核椭圆形 ,常偏于细胞一侧 ;染色质粗粒网状 ,核仁不清晰或消失 。胞浆淡蓝色或灰蓝 色 ,内有圆形 、大小一致 、有折光性 、状如剥开的石榴子状的颗粒 ,早期的颗粒有淡黄色 、暗 红色 、蓝黑色和橘黄色 ,当细胞非常幼稚时 ,所含颗粒少 ,随着细胞逐渐成熟 ,所含嗜酸性
颗粒越多 ,直至充满胞浆 ,颜色趋于一致的橘黄色 。
((( μ)) )细胞大小为 13 . 75 ?1 . 32×12 . 5 ?1 . 18m 。胞 嗜酸性晚幼粒细胞 图版 ?:7
核圆形 ,偏于细胞一侧 ;胞浆内充满嗜酸性颗粒 ,染成橘红色 ,大小一致 ,呈米粒状 。
(( ( μ)) )嗜酸性粒细胞 细胞大小为 14 . 15 ?2 . 00×13 . 00 ?1 . 68m 。核较 图版 ?: 8
小 、圆形 ,偏心位 ,染色质颗粒粗大 ,染成紫红色 。胞质中充满红色的嗜酸性粗大颗粒 ,散
在一侧 ,颗粒呈圆形或不规则形 。
(( ( μ)) )细胞大小为 13 . 98 ?2 . 45×12 . 82 ?2 . 12m 嗜碱性中幼粒细胞 图版 ?: 9
胞核圆形或椭圆形 ;染色质呈束状 ,粗糙且较为纤细 ;核仁模糊不清或消失 。胞浆淡蓝色 ,
成紫红色 ,胞质中含有圆形着深色的嗜碱性颗粒 ,大小不等 ,分布不均 ,常覆盖在核上 ,胞
质表面伸出伪足 。
2 . 2 淋巴细胞各发育阶段的形态特点
((( μ)) )原淋巴细胞 细胞大小为 11 . 60 ?2 . 51×10 . 75 ?2 . 17m 。胞核圆 图版 ?:12
形或椭圆形 ,居中或偏位 ,核周界明显 ;深紫色的染色质在各系细胞中最粗糙 ,正副染色质 间不透明 ,列成粗网状 。核仁 1 —3 个 ,蓝色周界明显 ,似凹陷小洞 ,无突感 ,胞浆极少 ,深 蓝色或鲜蓝色 ,胞核周围有浅色环带区存在 ,无颗粒 ;核偏于细胞的一边 ,其细胞质中有一 个似空泡 、圆形的浅色区 。
() 幼淋巴细胞 图版 ?:13大小与原淋巴细胞相似 ,胞核圆形或椭圆形 ,或偶尔有小凹 陷 ,仍占细胞的大部分 。染色质粗糙 、较致密 ; 核仁不明显或消失 。胞浆鲜蓝色或淡蓝色 () 比原淋巴细胞色浅,无颗粒或有嗜天青颗粒 。
(( ( μ)) )大淋巴细胞的大小为 13 . 24 ?2 . 37×11 . 91 ?2 . 16m 。 淋巴细胞 图版 ?: 14
细胞圆形或不规则圆形 ,核所占的比例大 ,位于细胞中央或与质膜相切 ,着色较浅 。核外 的细胞质浅染 ,在核外围成窄环或仅在胞核凹陷处可见 ,胞质总是向外伸出伪足样的突
μ起 。大淋巴细胞平均直径 12 . 80m 左右 ,染色质较细而松散 ,染色淡 。在脾脏的涂片上
()可见淋巴核细胞系有丝分裂的现象 。图版 ?:15
2 . 3 单核细胞系各发育阶段的形态特点
((( μ)) )细胞大小为 17 . 38 ?1 . 90×14 . 38 ?2 . 42m 。圆形或 原单核细胞 图版 ?:16
不规则形 ;胞核形态多样 ,常呈不规则形 ;紫红色的染色质呈纤细的网状 ,分布不均匀 ; 有
核仁 ,一般 1 —3 个 ,较清晰 ;胞浆较丰富 ,浅蓝色或灰蓝色 ,常有钝伪足突出 。
( ( )) 细 胞 体 常 较 原 单 核 细 胞 大 , 大 小 为 17 . 96 ?3 . 50 × 幼单核细 胞 图 版 ?: 17
(μ)14 . 32 ?3 . 18m 。圆形或椭圆形 ,有时非常不规则 ; 胞核形状不一 ,染色质仍较纤细 ,已 开始聚集 ,直至呈细网状 。核仁可见或不清晰 。胞浆增多 ,灰蓝色 ,常有伪足出现 ,并散有 许多细小而呈砂粒状的嗜天青颗粒 。
((()) )单核细胞 细胞圆形或卵圆形 ,大小为 14 . 90 ?1 . 42×13 . 30 ?1 . 47 图版 ?:18
μm 。核圆形 ,较大 ,占整个细胞的 1/ 3 - 1/ 2 ,位于细胞中央 。染色质疏网状 ,红紫色 ,比 淋巴细胞的染色质染色浅 。胞质丰富 ,染成灰蓝色 。单核细胞与较大的淋巴细胞较相似 , 但前者体积较大 ,核质比例较小 ,胞质更丰富 。在脾脏的涂片上可见单核细胞系有丝分裂
()的现象 。图版 ?:19
3 讨论
3 . 1 关于乌龟白血细胞发育过程中各阶段细胞的命名问题
在血细胞研究中 ,一般形态学检查对于及时地了解正常与疾病状态时血细胞的变化 ,
龟隶属爬行类 ,是羊膜动物 ,有些方面更应该与哺乳类相似 。当然在比较不同动物的血细 胞时 ,只有当两种不同细胞的形态 、功能与起源都一致时 ,才能给它们以同样的名称 。因 此乌龟白血细胞发育各阶段的命名还无法最后确定 。
3 . 2 乌龟白血细胞的发育特点
观察结果表明 :乌龟的白血细胞发育过程基本与哺乳类相似 ,即在造血器官内 ,在一 定的微环境和某些因素的作用下经历一个连续变化的过程 ,定向地发育成各种白血细胞
现代研究证实 ,哺乳类胚胎时期各器官的造血功能都是由于卵黄囊的造血干细胞通过血
6 流依次种植到肝脏 、脾脏 、骨髓 、淋巴结 ,引起造血 。到骨髓后这种造血功能终生维持在观察乌龟白血细胞发育过程中发现 :在骨髓涂片上能见到各个发育时期的粒细胞 ,说明 骨髓是粒细胞的主要发育场所 ;在脾脏的涂片上能见到各个发育时期的淋巴细胞和单核 细胞 ,同样可以说明脾脏是淋巴细胞和单核细胞的主要发育场所 。另外 ,在脾脏涂片上也 可以找到晚幼粒细胞 、成熟粒细胞 。而在肝脏涂片上 ,找不到各种原始细胞 ,很少看到各 处幼稚细胞 。故可说明乌龟的造血组织主要在骨髓和脾脏 ,而在肝脏很少 。
在观察中还发现 :年龄越小的 ,其骨髓涂片中的各种类型的原始细胞和幼稚细胞就越 多 ;年龄越大的 ,其骨髓涂片中的各种类型的原始细胞和幼稚细胞就相对越少 。这种情况
6 与人的相似。
3 . 3 乌龟白血细胞发育的一般规律
粒细胞的发育 从原始粒细胞经幼粒细胞的发育到成熟的过程中 ,胞核由大变小 ,胞 质由少变多 ,核质比由大变小 ;核仁由有变无 。在幼粒细胞的胞质中 ,首先出现嗜天青颗 粒 ,然后逐渐减少 ;胞质中进一步再各自分化出嗜中性 、嗜碱性 、嗜酸性的特殊颗粒 ,且逐 步增多直至充满细胞质 。各种粒细胞在骨髓涂片上 ,有集群现象 ,可能与骨髓的分化功能 有关 ,不同的部位 ,分化不同的细胞 。
淋巴细胞的发育 从原始淋巴细胞经幼稚淋巴细胞的发育而逐渐成熟 ,胞体变化不 大 ,核质比稍变大 ,核仁由有到无 。有些原始淋巴细胞和幼淋巴细胞的胞质中 ,出现一个 类似圆形的空泡状结构 。淋巴细胞主要是在脾脏发育 ,与哺乳类相似 。在脾脏涂片上 ,发 现原淋巴细胞和幼淋巴细胞各有大 、小两种形态 ,可能这些大小不等的细胞分别发育成外 周血液中的大 、小淋巴细胞 。
单核细胞的发育 其发育过程类似其它的细胞 ,胞体由大变小 ,胞浆量逐渐增多 ,胞 浆染色由蓝灰色到灰蓝色 ;胞核由大变小 ,由椭圆形到肾形 ,染色质由纤细疏松网状到疏
7 ,8 松粗网状 ,核仁从有到无 。单核细胞主要在脾脏发育 ,与鱼类的相似,与哺乳类不同 哺乳类的单核细胞主要在骨髓中发育 。 单核细胞系和淋巴细胞系在整个发育过程中只
出现一种颗粒 ———嗜天青颗粒 ,组织
化学显示 :对于哺乳动物来说 ,这两类细胞嗜天青颗粒内化学成分存在着差异 ,前者除了
这可能与人骨髓中的造血岛相似 。
参考文献 :
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OBSERVATIO N O N THE D EVELOPM ENT OF BLOOD CELLS
OF REEVES’TURTL E ( C H I N EM YS R E EV ES I I )
L I Chang2ling , CAO Fu2jun , L IU Chu2w u and L IU Li
( )Fisheries Col lege , Zha nji a n g Ocea n U ni versi t y , Zha nji a n g , 524025
Abstract :In t his paper , t he develop ment of t he w hite bloo d cell in Chi ne m ys reevesi i was st udied t hro ugh t he o bservatio n o n t he stained smears of t he bo ne marrow , t he spleen and liver etc. The result s show t hat t he bo ne marrow and spleen are t he p rincipal o rgans p ro duc2 ing w hite bloo d cells in Chi ne m ys reevesi i , and t hat t he develop ment of t he w hite bloo d cell co nsist s of t hree stages , t he p rimitive stage , t he immat ure stage and mat ure stage . Mo rp ho2 lo gical characters of t he w hite bloo d cells at different stages were described. A p reliminary discussio n was made o n t he no menclat ure and develop mental pat ter ns of w hite bloo d cells in Chi ne m ys reevesi i .
Key words : Chi ne m ys reevesi i ; Develop ment of w hite bloo d cells ; White bloo d cells ; Organs
Bloo d - cells - p ro ducing o rgans
图版 ?说明 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( 1 . 原始粒细胞 My骨髓涂片, ×1650 ;2 . 早幼粒细胞 Pm骨髓涂片, ×1650 ; 3 . 嗜中性中幼粒细胞 Nm骨髓 涂
) ( ) ( ) ( ) ( ) 片, ×1650 ;4 . 嗜中性晚幼粒细胞 Nme脾脏涂片, ×1650 ;5 . 嗜中性粒细胞 Ne血涂片, ×1650 ; 6 . 嗜酸性 中幼( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 粒细胞 Em骨髓涂片, ×1650 ;7 . 嗜酸性晚幼粒细胞 Eme脾脏涂片, ×1650 ; 8 . 嗜酸性粒细胞 Eo血涂 片, ×
() ( ) 1650 ;9 . 嗜碱性中幼粒细胞 Bm骨髓涂片, ×1650 N :核
( ) ( ) 1 . Myelo blast t he smear of bo ne marrow , ×1650 ; 2 . Pro myelocyte t he smear of bo ne marrow , ×1650 ; 3 . Neu2
( ) ( ) t rop hilic myelocyte t he smear of bo ne marrow, ×1650 ; 4 . Neut rop hilic metamyelocyte t he smear of spleen, ×1650 ;
( ) ( ) 5 . Neut rop hil t he smear of bloo d , ×1650 ; 6 . Eo sinop hilic myelocyte t he smear of bo ne marrow , ×1650 ; 7 . Eo
( ) ( ) sinop hilic metamyelocyte t he smear of spleen, ×1650 ; 8 . Eo sinop hil t he smear of bloo d, ×1650 ; 9 . Basop hilic ( ) myelocyte t he smear of bo ne marrow, ×1650 N : nucleus
图版 ?说明 () ( ) () ( ) () ( 10 . 嗜碱性晚幼粒细胞 Bme脾脏涂片, ×1650 ;11 . 嗜碱性粒细胞 Ba血涂片, ×1650 ; 12 . 原淋巴细胞 L b脾 脏) ( ) ( ) () ( ) 涂片, ×1650 ;13 . 幼淋巴细胞 P1脾脏涂片, ×1650 ;14 . 大淋巴细胞 Ly血涂片, ×1650 ;15 . 直接分裂的淋 巴细() ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 胞 D1脾脏涂片, ×1650 ; 16 . 原单核细胞 Mb脾脏涂片, ×1650 ; 17 . 幼单核细胞 Pr m脾脏涂片, ×
( ) ) () ( ) 1650 ;18 . 单核细胞 Mo血涂片, ×1650 ;19 . 直接分裂的单核细胞 Dm脾脏涂片, ×1650
( ) ( ) 10 . Basop hilic metamyelocyte t he smear of spleen, ×1650 ; 11 . Basop hil t he smear of bloo d, ×1650 ; 12 . L ym2 p ( ) ( ) ( ho blast t he smear of spleen, ×1650 ; 13 . Prolymp hocyte t he smear of spleen, ×1650 ; 14 . L arge lymp hocyte t he
) ( ) ( ) smear of bloo d, ×1650 ; 15 . Dividing lymp hocyte t he smear of spleen, ×1650 ;16 . Mo no blast t he smear of spleen,
( ) ( ) ×1650 ; 17 . Pro mo nocyte t he smear of spleen, ×1650 ; 18 . Mo nocyte t he smear of bloo d, ×1650 ; 19 . Dividing mo ( ) nocyte t he smear of spleen, ×1650
范文三:血细胞的计数
血细胞的计数
【目的要求】
学习红细胞、白细胞计数的方法。
【基本原理】
血液中血细胞数的计算是使用血细胞计数板。而且要用适当的溶液将血液稀释后,放入计数板的计数室内,在显微镜下计算一定容积血液稀释液中的血细胞个数,再将所得结果换算为1mm 3 血液中的血细胞个数。
【动物与器材】
兔、血细胞计数板、血红蛋白吸管、1ml 和5ml 吸管、表面皿、显微镜、刺血针、酒精棉球、红细胞稀释液、白细胞稀释液、95%酒精、乙醚、1%氨水。
【方法与步骤】
1.采血及稀释用1ml 吸管吸取0.38ml 白细胞稀释液放入表面皿内备用,另用5ml 吸管吸取3.98ml 红细胞稀释液放入表面皿内备用。用酒精棉球消毒兔的耳缘静脉采血部位,用刺血针刺破血管,让血液自然流出,擦去第一滴血,待流出第二滴血时,用血红蛋白吸血管吸血至刻度20mm 3 处,将血液吹入盛有白细胞稀释液的表面皿内,吸上清液冲洗沾在管壁上的血液。立即将吸管洗净和干燥备用。再用同样方法吸取血液至刻度20mm 3处,并将血液吹入盛有红细胞稀释液的表面皿内,轻轻摇匀。2.血细胞计数板的结构计数板是一块特制的长方形厚玻璃板,板面的中部有4 条直槽,内侧两槽中间有一条横槽把中部隔成二长方形的平台(图3-3)。此平台比整个玻璃板的平面低0.1mm ,当放上盖玻片后,平台与盖玻片之间距离(即高度)为0.1mm 。平台中心部分各以3mm 长,3mm 宽精确划分为9 个大方格,称为计数室(图3-4),每个大方格面积为1mm 3,体积为0.1mm 3。四角的大方格,又各分为16 个中方格,适用于白细胞计数。中央的大方格则由双线划分为25 个中方格,每个中方格面积为0.04mm 3,体积为0.004mm 3。每个中方格又各分成16 个小方格,适用于红细胞计数。稀释后的血液滴入计数室前将表面皿摇振1-2min 。将盖玻片放在计数板正中,用小吸管吸取摇匀的稀释血液,将一小滴血液滴在盖玻片边缘的玻片上,使稀释血液借毛细管现象而自动流入计数室内。如滴入过多,溢出并流入两侧深槽内,使盖玻片浮起,体积改变,会影响计数结果,需用滤纸片把多余的溶液吸出,以深槽内没有溶液为宜。如滴入溶液过少,经多次充液,易造成气泡,应洗净计数室,干燥后重做。红细胞和白细胞的计数,各使用一计数室。
3.计数血液稀释液滴入计数室后,须静置2-3min ,然后在低倍显微镜下计数。计数白细胞时,数四角4 个大方格的白细胞总数;计数红细胞时,数中央大方格的四角的4 个中方格和中央的一个中方格(共5 个中方格)的红细胞总数。计数时应循一定的路径,对横跨刻度上的血细胞,依照“数上不数下,数左不数右”的原则进行计数(图3-5)。计数白细胞时,如发现各大格的白细胞数目相差8 个以上;计数红细胞时,如各中方格的红细胞数目相差20 个以上,表示血细胞分布不均匀,必须把稀释液摇匀后重新计数。
4.计算
白细胞数:将4 个大方格内数得白细胞总数乘以50,即得每mm 3 血内的白细胞总数,因为:
(1)稀释液0.38ml 加入血20mm 3(1ml=1cm3=1000mm3,故20mm 3=0.02ml),使血液稀
释20 倍,换算成未稀释血时应乘以20。
(2)计数四角上4 个大方格内的白细胞总数,其容积为1×1×0.1×4=0.4mm3。换成每mm 3 时应乘以2.5。这样把4 个大方格内数得的白细胞总数乘以50(即20×2.5=50)即为每mm 3 血内的白细胞总数。红细胞数:将中央大方格中的5 个中方格内数得的红细胞总数乘以10,000,即得每mm 3 血内红细胞总数。因为:
(1)稀释液3.98ml 加入血20mm 3(即0.02ml ),使血液稀释200 倍,换算成未稀释血要乘以200。
(2)在计数室内只计数0.02mm 3(即1 个中方格的容积为0.2×0.2×0.1=0.004mm3,5个中方格的容积为0.004×5=0.02mm3),换算成每mm 3 时应乘以50。这样把5 个中方格内数得的红细胞总数乘以10,000(即200×50=10,000)即得每mm 3 血液内的红细胞总数。
【思考题】
小结在操作过程中,哪些因素可能影响计数的准确性?
【附】
一、仪器清洁法
1.吸管洗涤法弃去吸管内的血液稀释液,然后重复吸入并吹出蒸馏水数次,再吸入与吹出95%酒精一次,以洗去管内水分。最后吸入与吹出乙醚一次。注意:这些步骤都不应用口吹吸,而用泵抽吸。如吸管内存有血凝块,可置于1%氨水中浸泡,待血块溶解脱落后再用流水清洗,并按上述步骤洗涤。
2.计数板及盖玻片洗涤法计数完毕,应立即用清水冲洗、晾干,然后用擦镜纸擦干净。
二、血细胞稀释液配制法
1.白细胞稀释液
冰醋酸(破坏红细胞) 1.5ml
1%龙胆紫(染白细胞核,便于计数) 1ml
蒸馏水加至100ml
2.红细胞稀释液
NaCl (维持渗透压) 0.5g
Na 2SO 4(使溶液比重增加,红细胞均匀分布不易下沉) 2.5g
HgCl 2(固定红细胞并防腐) 0.25g
蒸馏水加至100ml
三、红、白细胞计数专用吸管
这种吸管用于吸取血液并加以稀释,共有两支(图3-6),分别用于红细胞和白细胞计数。在吸管的毛细管部分,两支均有0.5 和1 两个刻度。在膨大部分上端,两支吸管的刻度不同,用于红细胞计数者为101,用于白细胞计数者为11。刻度表示吸管各段的容积比例。在使用红细胞计数吸管时,如先吸取血液至刻度0.5,再吸稀释液至101,则血液被稀释200 倍。在使用白细胞计数吸管时,如吸取血液至0.5,再吸取稀释液至11,则稀释20 倍。如吸取血液至1,则稀释倍数减半。吸管的膨大部分内有一粒小玻璃砂,供稀释血液时搅拌之用。
范文四:血细胞的命名
血细胞的命名:是根据血细胞的成熟过程和所属系列两个方面规定的。其命名如下:1、将各种血细胞分为六个系统,即红系统、粒系统、巨核系统、单核系统、浆系统和淋巴系统(也有人将浆细胞合并在淋巴系统);
2、又将每个系统划分为三大阶段,即原始阶段、幼稚阶段和成熟阶段;3、由于红系统和粒系统形态比较复杂,其幼稚阶段又分为早幼、中幼和晚幼三个不同时期。 命名六系三过程 ,粒红巨单浆和淋; 原始幼稚与成熟,早幼中幼晚幼型。10、 血细胞成熟规律:血细胞成熟过程中其形态演变都有一个共同的规律性。一般都是由大到小(少数例外:如成熟的巨核细胞和早幼粒细胞都比原始的大);由核大浆少到核小浆多;核形由圆到凹或分叶至消失;染色质由细致、疏松、网状到粗糙、紧密、块状;核膜从不明显到明显;颗粒从无 到有;核仁由清晰到模糊或消失。因此,在识别血细胞时,掌握和运用好这些规律性,是血液细胞学检查的基本功。 成熟规律有共性,由大到小是特征;质细到粗疏变密,仁有到无粒体生。 二、红细胞系统1、原红细胞:又称初正常母红细胞。在正常成人骨髓中约占有核细胞的0.5%,在红白血病与增生性贫血时增多。胞体较大,圆或椭圆形,直径约18微米,为成熟红细胞的2-4 倍。浆量少,深蓝色,不透明,浆缘常有瘤状突起,近核周围着色较淡。核圆较大,居中或稍偏于一旁,核染质呈颗粒状,核膜明显。核仁通常有2-4个,其界限不清,有时不易辨认。原红圆或椭圆形,色染深蓝不透明;浆有瘤状小突起,核大居中有核仁。 2、 副原红细胞:是由病理造成的不正常细胞,多见于红血病或红白血病。因核浆发育不同步,发生紊乱,核发育先于胞浆(即老核幼浆),出现形态显著异常的原红细胞,便称为副原红细胞。胞体大,伪足多,呈不规则的圆形或畸形。胞浆丰富,着色变化不大,浆中可见较多的空泡。核形 呈不规则,呈凹陷褶叠或切迹,核染色质疏松。核仁较明显。 副原红见红血病,浆核紊乱异步行;核熟要比胞浆早, 浆含空泡核畸形。3、 早幼红细胞:又称嗜碱性母红细胞,在正常骨髓中约占1.5%左右,在缺铁性贫血或巨幼细胞贫血经特殊治疗后数量增多。胞体较原红细胞小,约16 微米,圆或椭圆形,较规则,一般无伪足突起。胞浆较丰富,核浆比较大,深蓝色,比原红细胞浆透明一点。胞核圆形,位于中央,核膜清楚。核染质较原红细胞粗糙紧密,呈粗颗粒状甚至浓集成块,核仁模糊或消失。早幼红属嗜碱性,浆多色蓝稍透明;核仁模糊或消失,质变粗密核居心。4、中幼红细胞:又称嗜多色性母红细胞,是骨髓中最常见的一种有核红细胞。在正常骨髓中约占11%,增生性贫血,特别是缺铁性贫血明显增多。胞体较早幼红细胞小,圆形或椭圆形,较规则,直径8-14 微米。胞浆灰蓝色转灰红色,可呈不同程度的嗜多色性。胞核圆形,随成熟而逐渐缩小。核染质粗,浓缩成块,呈放射状排列,形似车轮。副染色质清楚,其中有明显空隙如碎墨感或龟背状,核仁完全消失。 中幼红呈多色性,核渐缩小无核仁;浆色灰蓝转灰红,质似碎墨龟背形。5、晚幼红细胞:又称正色性正常母红细胞,在正常骨髓中约占有核细胞的7%,病理情况下如严重贫血(除再障外),其数量可明显增多。胞体较小与成熟红细胞相似,圆形,直径7-10 微米,稍大于成熟红细胞。胞浆呈淡粉红色或橘红色,其颜色已接近成熟红细胞。胞核较小,圆形,居中或偏心,核染色质浓缩成块,副染色质消失,呈紫黑色团块,形似炭核,脱核便是成熟红细胞。晚幼红小更好认,两大特点要记清;核质集聚如炭核,去核便是成熟型。 6、巨幼红细胞:是胚胎早期红细胞,出生后仅见于叶酸及B12 缺乏的巨幼红细胞贫血(又叫恶性贫血)或某些其他血液病。它是正常幼红细胞发育异常的结果,原、早、中、晚四个阶段胞体都巨大,核浆发育不同步,核发育落后于浆(即幼核老浆),染色质呈粗粒状,并聚集成条网状,排列疏松,犹如蚕蚀后之桑叶浓缩块,副染色质 明显,核仁早期可见,大小不等。巨幼红大是特征,原早中晚呈巨型;浆多丰满核晚熟,巨幼贫血常增生。 7、小幼红细胞:又称侏儒型幼红细胞,或发育不全的幼红细胞。其形成与铁代谢密切有关,使血红蛋白合成不足,幼红细胞发育障碍,引起缺铁性贫血。原、早、中、晚各阶段幼红细胞胞体变小,中、晚幼红细胞更明显,形态不规则,胞浆边缘残缺不全,呈毛剌状。核浆发育不同步,与巨 幼红细胞相反(即老核幼浆)。核小圆或分叶如梅花状,核染色质致密结块,一般无核仁。 小幼红称侏儒型,老核幼浆是特征;核圆或呈梅花状, 缺铁贫血所造成。8、 网织红细胞:是晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞。直径约7-9微米,正常血液中约占0.5-1.5%,大于2%显示造血活跃,在溶血性贫血时可达60-80%,如减少表示骨髓再生功能不良,故可反映骨髓造血状态。用煌焦油蓝作活体染色,可见红细胞基质中有蓝色网状物质。Heilmyer氏按成熟程度将它分成五型,但实际上对临床诊断并无意义。网织红属过渡型,浆含线粒嗜碱性;活体染色呈网状, 通常将它分五型。 9、 成熟红细胞:又称正常红细胞或无核红细胞,简称红细胞或红血球,
为红细胞系统的成熟阶段。胞体呈圆形的双凹平盘状,形似圆饼,直径约7.2微米左右,厚2微米。无核,浆染淡红色或桔红色,中央部分较淡染,边缘较厚故着色较深,中心较薄色较淡或无色。成熟红为正常型,中凹边厚似圆饼;无核浆呈淡红色,周围略比中央深。10、 小红细胞:凡直径小于6 微米者称小红细胞,正常人偶见。如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞,提示血红蛋白合成障碍,可能由于缺铁引起,也可能为球蛋白代谢异常引起的血红蛋白病所造成。它和遗传性球形红细胞增多症的小红细胞不同,淡染区不消失,着色较浅。而球形红细淡染区消 失,着色较深。小红体小见增贫,合成障碍所造成;缺铁贫血常出现,或见血红蛋白病。11、 大红细胞:大红细胞形态较正常为大,直径大于10 微米。见于溶血性贫血及巨幼红细胞性贫血,偶见于失血性贫血。为骨髓极度增生时释放较多新生红细胞;或加速增殖时幼红细胞提前脱核所致。大红体大见溶贫,或见巨幼贫血人;胞体常比正常大,提前脱核所形成。12、 巨红细胞:是巨晚幼红脱核后所形成的红细胞。直径大于15微米,中央淡染区常不明显,最常见于缺乏维生素B12及叶酸所致的巨幼红细胞性贫血(恶性贫血)。其胞体增大是因为缺乏上述因子时,幼红细胞内DNA合成不足,引起不能按时分裂所致。当这种幼红细胞脱核之后,便成为巨红细胞。巨红巨大是特征,巨幼脱核所形成;中央淡染不明显,恶性贫血常增生。 13、 超巨红细胞:是超巨幼红脱核所形成,胞体巨大,直径大于20微米,为病态造血所产生的异常红细胞。常见于红血病、红白血病、骨髓异常增生综合症(MDS)及因用某些抗癌药治疗后均可出现。超巨红呈超巨型,病态造血所造成;红白血病常出现,抗癌化疗也增生。14、 红细胞大小不均:是骨髓极度增生时释放较多新生红细胞,或加速增殖时幼红细胞提前脱核所致。正常红细胞大小较为一致,而大小不均红细胞之间直径相差一倍以上。大小不均常见于严重的增生性贫血血涂片中。而在巨幼红细胞性贫血时却特别明显,这与骨髓粗制滥造红细胞有关。 大小不均见增贫,巨幼贫血也增生;直径相差一倍多,粗制滥造所形成。 15、 红细胞形态不整:又称畸型红细胞或异形红细胞。是指红细胞形态发生各种明显形态改变的情况而言。红细胞形态畸形怪状,可呈棒状、梨形、梭形、球拍形、腊肠形、纺缍形或哑铃形等。可能因贫血严重但又缺乏原料粗制滥造而成。常见于各种增生性贫血及骨髓纤维化等。 形态不整称异形,常见骨纤和增贫;如梨似拍呈棒状,或呈纺缍和哑铃。16、 球形红细胞:又称高色素性小红细胞,为直径小于6微米,厚度大于2.6 微米的红细胞。细胞中心区血红蛋白比周围多,中央淡染区消失,呈小圆球状,故名球形红细胞。此类红细胞气体交换差,渗透脆性高。常见于遗传性球形红细胞增多症和自身免疫性溶血性贫血,新生儿溶血病以及红细胞酶缺陷所致溶血性贫血等。 球形红小圆球形,淡染消失厚度增;色深体比正常小,常见遗传和溶贫。17、 椭圆形红细胞:是由遗传所造成,分三型:轻型呈卵圆形,中型呈椭椭圆形红细胞是由遗传所造成,分三型:轻型呈卵圆形,中型呈椭圆形,重型呈棒状。此类细胞早期时也是圆形,变形机理不明。胞体较长似桶状,横径缩短,长径增大,一般长径大横径三倍。这种红细胞多见于遗传性椭 圆形红细胞增多症,但要高于25-50%才有诊断价值。在严重缺铁性贫血,地中海贫血和巨幼红细胞性贫血等也可见到此种细胞,但均较少,正常人约占1%。椭红遗传所造成,偶见缺铁和巨贫;胞体较长呈桶状,长径三倍于横径。 18、 镰形红细胞:又称镰刀状细胞,有种族性,多见于西非国家黑色人种。是由于红细胞内存在着异常血红蛋白S(HbS)所致。需在缺氧环境下(即镰变试验)才能形成。这种细胞两端尖锐,长而狭,形如镰刀或似柳叶。遗传性镰形红细胞贫血(HbS)多为阳性,在我国这种病并不多见。镰形红有种族性,多见西非黑种人;镰变试验呈镰状,两端尖锐柳叶形。19、 新月形红细胞:又称半月形红细胞或月牙形红细胞。胞体巨大,形如弯月,染色淡,呈粉红色或近乎无色,为溶血衰老所造成。明显增多可见于疟疾或某些增生性贫血。新月红见疟疾病,溶血衰老所造成;体大形似弯月状,明显增多示增贫。 20、 靶形红细胞:又称扁平红细胞,系低色素性双凹红细胞。中间很薄,中央色深如靶心,外周呈苍白圈,在近红细胞边缘处又较深染,如射击之靶而得名。如苍白圈为半环形,中央深染与边缘深染处相连接者为半岛形红细胞。这类红细胞见于地中海贫血(亦称海洋性贫血),偶见某些缺铁 性贫血、溶血性贫血和肝脏病。 靶红增多为地贫,多见海洋贫血症;形圆双凹扁而薄,中央色深似靶形。21、 口形红细胞:是红细胞中央有裂缝似口而得名。其中心苍白区呈扁平长孔状,周围深染形似微张开的嘴巴或鱼口,但从侧面看呈穹窿形(碗状)。正常人小于4%,增多见于遗传性口形细胞增多症,溶血性贫血及肝脏病,少量见于弥漫性血管内凝血(DIC)及酒精中毒等。 口红似口而得名,中央苍白呈扁平;溶贫肝病偶可见,多见口红增多症。22、 泪滴形红细胞:
或称尾形红细胞,为红细胞的一端渐成尖状,形似泪滴,亦可呈卵圆形或尾形,但不象椭圆形红细胞那样长。通常是正色素性的,不象缺铁性贫血为低色素性。多见于骨髓纤维化的血片中。 泪滴似泪形如名,髓外造血所形成;多呈卵圆尖尾状,可在骨纤血片寻。23、 裂片红细胞:又称碎片红细胞,是红细胞破碎后之碎片和不完整的红细胞。大小不一,外形不规则多呈碎片状,有的可呈半圆盘状,似帽形、盔形、三角形、扭转形等。正常人血涂片中裂片细胞小于2%。而弥散性血管内凝血、微血管性溶血性贫血、重型地中海贫血、烧伤引起的溶血性贫血和晚期肿瘤等出现较多。裂红破碎所形成,体不规则多样形;如帽似盔半盘状,常见溶血和内凝。24、 麻面红细胞:是红细胞中有数目不等的空泡,形似麻点,故称麻面红细胞。多见于传染性肝炎、贫血,亦见于正常人。其诊断意义不大,有时涂片受潮也可出现。麻面红见传肝病,亦见贫血正常人;浆中出现小空泡,形似麻点好区分。25、 棘形红细胞:是红细胞边缘有较大的针尖状突起,其间距不规则,突起的长度与宽度不一。常见于肝病,溶血性贫血或遗传性及获得性β-脂蛋白缺乏症。棘红有刺是特征,常见肝病和溶贫;刺的间踞不规则,长度宽度不等称。26、 刺形红细胞: 又称钻细胞、钝锯齿形红细胞或叶缘细胞等,其名称较多而杂。为红细胞边缘有刺但刺比棘形红细胞钝,间踞较规则,形似齿轮。多见于胃癌和尿毒症,偶见溃疡病出血和播散性血管内凝血及个别早产儿等。 刺红有刺比棘钝,多见胃癌尿毒症;溃疡出血偶出现,要和棘红细区分。 27、 皱缩红细胞:又称人工造成的皱缩红细胞,为人为因素而造成。如涂片过厚,天气潮湿,气温过冷,干燥太慢等多种原因所致红细胞。其周边呈锯齿状,排列紧密,大小相等,外端较尖呈剌毛状。涂片上分布不均,为操作不慎所致,无病理性诊断意义。 皱缩人为所造成,体缩边缘剌毛生;诊断学上无意义,增多并非病理性。28、 星形红细胞:胞是指红细胞有星芒状突起,与遗传性红细胞酶缺陷有关,常见于葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)。这种酶缺乏可导致急性溶血性贫血,如蚕豆病、新生儿黄疸及抗疟药反应等。星形红为遗传性,因酶缺陷而造成;胞体常呈星芒状,此红增多为溶贫。 29、 成红缗钱状形成:又称红细胞钱串形成,是指多个红细胞重叠成钱串状。常见于多发性骨髓瘤病和γ-球蛋白增高的其他疾病,如高球蛋白血症(异蛋白血症)或高纤维蛋白血症等。成红缗钱状形成 ,多个重叠成串形;骨髓瘤病常出现,或见异蛋白血症。30、 低色素性红细胞:又称染色过浅红细胞或环形红细胞,是由于血红蛋白减少而形成。细胞中央淡染区大于细胞直径的三分之一,或呈无色透明的圆环状,有的形似宫托状。红细胞外缘清楚,内缘模糊,细胞膜很薄。常见于缺铁性贫血、地中海贫血、铁粒幼细胞贫血,某些血红蛋白病也常见到 。如胞体巨大,常见于营养不良性大细胞性贫血。 低色素红似环形,淡染扩大呈透明;膜薄或呈宫托状,缺铁贫血常增生。31、 高色素性红细胞:又称染色过深红细胞或高铁红细胞。其直径一般大于12 微米,中央淡染区消失,整个红细胞均染成红色,厚度增加故呈圆球形。其平均红细胞血红蛋白的含量增高,但就其平均血红蛋白浓度仍 属正常。多见于巨幼红细胞性贫血及各种大细胞性贫血病人。 高色素红着色深,厚度增加呈球形;淡染消失体积大,常见巨幼贫血人。32、 嗜硷性红细胞:细是一种深蓝色或灰蓝色的成熟红细胞,但浆的颜色仍属幼稚型,蓝色或灰蓝色。胞体较大,系早幼红细胞过早脱核而形成。多见于严重的增生性贫血病人。 嗜硷浆蓝好辨认,过早脱核所形成;胞体略比成熟大,多见严重贫血人。33、 嗜多染性红细胞:又称嗜多色性红细胞,是指红细胞浆中混有蓝色和红色的多色浆,为中幼红细胞失核而成。胞体较正常红细胞稍大,染灰红色或浅灰色。增多说明骨髓造血功能活跃,在各种增生性贫血时多见,以溶血性贫更为多见。 嗜多染红多色性 ,红蓝相混色不匀;各种增贫均可见,明显增多为溶贫。34、 嗜硷性点彩:是指红细胞浆中存在着嗜硷性黑色颗粒而言。此颗粒大小及多少不一,形似砂粒。正常极少见,约占0.01%,在铅汞中毒病人的血片中明显增多,地中海贫血、增生性贫血及白血病也可出现。 嗜硷点彩砂粒形,色蓝带黑嗜硷性;铅汞中毒常出现,或见地贫与增贫。35、 嗜苯胺蓝颗粒:嗜硷性点彩红细胞是指红细胞浆中存在着嗜硷性黑色颗粒而言。此颗粒大小及多少不一,形似砂粒。正常极少见,约占0.01%,在铅汞中毒病人的血片中明显增多,地中海贫血、增生性贫血及白血病也可出现。 嗜苯胺蓝称天青,颗粒紫红居中心;数多略比点彩大,多见增贫白血病。36、 豪惠-胶莱小体:又称染色微粒,可能是核碎裂或核溶解后所剩余的残核部分。呈圆形,大小约1-2 微米,为紫红色粗粒。多存在于嗜多色性或成熟红细胞浆中,可见一个或多个。常见于溶血性贫血和巨幼细胞性贫血。偶见于脾切除后、严重贫血、新生儿、白血病等。 豪胶小体粗粒形,核溶不全所造成;体圆色呈紫红色,多见溶贫与巨贫。37、 卡波氏环:又称环状体,为红细胞中一个细
线状环,呈圆圈形或呈8 字状,染紫红色。此种物质可能是纺缍体的痕迹;也可能是脱核过程中核膜的列留物,常与豪胶小体同时存在。多见于铅中毒和巨幼红细 胞性贫血等。 卡波氏环圆圈形,核膜残留所形成;色红偶呈8字状, 常见中毒与巨贫。
三、粒细胞系统1、 原粒细胞:又称髓母细胞。在正常情况下,只有骨髓中方能见到,但最多不超过2%,粒细胞白血病时可增多。圆形或微带椭圆形,直径18微米左右。浆量少,天蓝色,均匀一致,纯净无颗粒。核圆较大,占细胞2/3以上,染色质呈细沙粒状或粉末状,分布均匀,宛如一片薄纱。核膜甚薄,不易观察。核仁明显,通常2-6个,较小,染淡蓝色。 原粒圆或椭圆形,浆纯天蓝呈透明;质细均匀细沙状,核膜甚薄有核仁。 2、 副原粒细胞:正常人不见,只有在急性粒细胞白血病或绿色瘤时常见。胞体大小不等,形态奇特,浆色灰紫,多有伪足。胞核早熟呈多种畸形,易见扭曲折迭呈肾形,或呈双核,但染色质细致,核仁明显,数目较多。浆中一般没有颗粒,晚期可见细小、数少的嗜天青红色颗粒。其形态易 与单核细胞型白血病细胞相混淆。 副原粒见急粒病,核先成熟呈畸型;绿色瘤时可出现,浆灰无粒核有仁。 3、 晚期原粒细胞:又称浆早熟型副原粒细胞或原粒细胞Ⅱ 型,也属副原粒细胞的一种。与前不同的是核成熟较迟,浆先成熟出现颗粒,而核仍有核仁,还处于原始阶段。这类细胞的胞体较大形态较规则,核圆或类圆形,核染质细致,有大而明显的核仁。 晚期原粒属Ⅱ型 ,核未成熟浆先行;浆中颗粒已出现,细致核内有核仁。4、 双核型原粒细胞:又称孪生型原粒细胞,是副原粒细胞的一种,或称核早熟型副原粒细胞,是白血病细胞异常分裂所造成的。这种细胞核浆发育失去平衡,浆染灰蓝色,无颗粒。核呈分叶状、双核或多核型,染色质细致,一般无核仁或偶见核仁。 双核又称孪生型,异常分裂所造成;浆色灰蓝无粒体,核分为二似对影。5、 小原粒细胞:又称小髓母细胞,常见于急性粒细胞白血病(主要是M1型)。胞体小,圆形,直径只有8-12微米。胞浆少,仅在核凹陷处可见微量淡蓝透明胞浆,偶可见奥尔小体和伪足突起。胞核小圆或凹陷,多呈桃形。核染质疏松细致,有1-3个明暗不等的小核仁。形似小原淋巴细胞,但过氧化酶染色为阳性。 小原粒小似原淋,核小如桃有核仁;浆少或无伪足状,过氧化酶呈阳性。6、 大原粒细胞:又称大髓母细胞,这类细胞多见于慢性粒细胞白血病或类白血病反应。胞体大,圆或椭圆形,直径一般大于20微米。胞浆多,蓝色或灰紫色,一般无颗粒,可见空泡。胞核大,圆或分叶或畸形。染色质较粗,可见明暗不等的核仁。 大原粒大好区分,核呈分叶或畸形;浆含空泡无粒体,常见慢粒白血病。7、 早幼粒细胞:又称前髓细胞,在正常骨髓中约占1-8%,如超过10%,应考虑为粒细胞白血病的可能。胞体比原粒大,直径12-25 微米,多为椭圆形。胞浆量较多,染淡蓝色,浆内含大小不等到的非特异性颗粒,偶可见含嗜酸性或嗜碱性的特异性颗粒。核圆或椭圆,常偏于一侧。染色质开始聚集,较原粒粗糙。核仁可见或消失。 早幼粒大椭圆形 ,浆多颗粒已形成;核圆质粗偏一侧,仁有或无难看清。8、 副早幼粒细胞:为不典型早幼粒细胞的总称。胞体大小不一,小的为小副早幼粒细胞,体大而形不规则的为大副早幼粒细胞。核浆发育不平衡,核落后于浆,或浆落后于核的畸型早幼粒,都称为副早幼粒细胞,常见于急性早幼粒细胞白血病(M3型)。 副早畸变不典型,多见急早白血病;颗粒粗大形多变,核浆异步不平衡。9、 柴捆细胞:是早幼粒细胞浆中,含束柴样棒状小体所组成的细胞。在早幼粒胞浆中可见十几根至数十根红色棒状小体呈束状交叉排列,酷似柴捆,故称柴捆细胞。常见于急性早幼粒细胞白血病(M3型)。 柴捆早幼粒中存,棒状小体所组成;色红酷似束柴样,常见急早白血病。
10、 浆质体:又称浆逸出体或胞浆球,是早幼粒细胞极度增生时,其胞浆逸出而形成。为圆球形,大小同成熟红细胞,一般直径在8-10微米左右。浆染淡蓝色,无细胞核,有类似早幼粒细胞的颗粒。在急性粒细胞性白血病时较易见,偶见感染或正常人。 浆质体为圆球形,胞浆逸出所造成;色蓝无核有粒体,多见粒系白血病。11、 中幼粒细胞:又称髓细胞,正常骨髓不超过10%。胞体圆形,直径约15 微米左右。浆量多,特异性颗粒已形成(酸性颗粒为桔红色,有闪光,等大颗粒;中性颗粒为淡紫红色,细小而圆;碱性颗粒为深紫黑色,大而粗)。核卵圆形,轻微凹陷。染色质粗糙呈索快状,核膜明显,核仁消失。 中幼粒呈特异性,酸中碱粒已分清;
核膜变厚仁消失,质粗核呈微凹形。 12、 晚幼粒细胞:又称后髓细胞,分中性、酸性和碱性三种,在慢粒白血病时可增多。胞体略小于中幼粒细胞,圆形,直径12 微米左右。胞浆量多,占整个细胞的一半,内含嗜中、嗜酸、及嗜硷颗粒。胞核开始出现凹陷,呈肾形或半月形,但其凹陷程度一般不超过假设直径的一半。染色质粗糙深染,没有核仁。 晚幼粒小为圆形,浆核比例两平分;核凹不过核一半,内含颗粒特异性。 13、 杆状核粒细胞:又称带状核粒细胞,是骨髓中最常见的细胞。胞核弯曲呈带状,形似黄瓜,其凹陷程度超过核假设直径的一半。胞体大小近似晚幼粒细胞,直径10-15 微米,圆形。胞浆量多,浆中充满特异性颗粒。染色质粗糙,不均匀排列,紧密成小块状,染深紫红色。这类细胞增加时多为炎症感染,慢粒细胞白血病明显增多。 杆核又称带状名,核凹过半是区分;质粗常呈小块状,核呈弯曲黄瓜形。 14、 巨大中性粒细胞:是指巨中幼粒、巨晚幼粒和巨杆状核三种粒细胞的总称。通常与巨幼红细胞同时出现在一张骨髓片内。胞体巨大,直径可达30 微米。胞核亦增大,有肿胀感,着色不匀,核染质疏松。浆中颗粒较少,核浆发育不平衡,核成熟落后于浆。多见于遗传性或巨幼细胞性贫血的标本中。 巨大中性见巨贫,中晚杆核呈巨型;质粗疏松颗粒少,核大肿胀色不匀。15、 分叶核粒细胞:又称成熟型粒细胞,是骨髓和血片中最常见的细胞。胞体大小及染色质结构与杆状核粒细胞相似。核可分为两叶或三叶,最多可分五叶,叶间有核丝或核桥相连。在放射病等病理情况下,分叶间可无核丝相连,或不呈链状而呈树枝状排列,核染质粗糙呈块状。 分叶核已更好认,它是粒系成熟型;胞体大小同杆状,核丝相连是区分。 16、 巨多分叶核粒细胞:又分遗传性和获得性两种类型。正常人中性粒细胞的核平均为2-4叶,而巨多分叶核粒细胞,则分叶过多,可达6-10叶。如属遗传性则细胞大小正常,可伴有核棘突增多。如粒细胞分叶过多伴巨变,是维生素B12及叶酸缺乏,在粒细胞中的反应。细胞直径可达16-35微米,多见于巨幼细胞性贫血,也可见于慢粒及红白血病及抗代谢药物治疗时。 巨多分叶为中性,体大形特好区分;核多能分十几叶,多见遗传和巨贫。17、 匹杰-赫托畸型:又称中性粒细胞分叶不能,为遗传所致的杂合子中性粒细胞。其特点是胞浆已成熟,而胞核仍不分叶,或分叶过少,最多两叶,一般不超过3 叶。核染质粗糙,核形短粗,形似眼镜状、哑铃形和落花生形。一般无临床症状,如骨髓因感染等原因而受到剌激时,也可出现类似的改变。 匹杰赫托为畸型,分叶过少或不能;核质粗糙呈块状,形似哑铃落花生。18 、乔第克畸型:又称膜结构缺陷性白细胞异常。具有先天遗传性,同时有眼和皮肤色素异常,可出现部分白化病,常反复感染,全血减少,出血和贫血。白细胞有形态的异常,多在中性粒细胞和嗜酸性粒细胞胞浆中出现许多粗大的灰紫色包涵体,直径2-5微米的嗜天青颗粒。有时在单核和小淋巴细胞浆中亦偶可见到单个的红色包涵体。 乔第克见白化病,先天异常所造成;形圆色染灰紫色,多见酸粒和中性。19、阿德畸型:又称阿德小体,或粘多糖病性白细胞异常,也属遗传性疾病。常见于一部分粘多糖病人的骨髓片中。是细胞内溶酶体不能分解粘多糖时,粘多糖储于粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的胞浆中。其特点是在粒细胞胞浆中出现较多较大的暗紫色颗粒,淋巴和单核细胞浆中亦有类似 颗粒。在脂肪软骨营养不良引起的关节畸型病人较易见。 阿德也属遗传性,粘多糖病常发生;颗粒粗大色暗紫,常见关节畸型人。
20、杜勒小体:又称蓝斑或球形包涵体,是中性粒细胞的胞浆因毒性变化而保留的嗜天青区域。呈圆球形、梨形或云雾状的天蓝色或灰蓝色,直径1-2 微米。常见猩红热、肺炎、败血病、妊娠中毒及肝硬化等。有时和中毒性颗粒伴随出现。还有一种叫粒细胞异常蓝斑形成,体积较大,为遗传所致。可于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞的胞浆中出现,一般无临床症状,应加以区分。 杜勒小体蓝斑形,或呈云雾嗜天青;猩红热病常出现,偶见麻疹和炎症。21、奥尔氏小体:又称棒状小体或杆状小体,是由嗜天青颗粒融合而成。染红色,呈细杆状,很象抗酸染色后的结核杆菌。一条或数条,多的偶有20多条,一般在急性非淋巴细胞性白血病的细胞浆内出现(如急粒、急单),而急性淋巴细胞白血病则无,可资区别。 奥尔小体棒状形,色红酷似结核菌;急粒急单可出现,区分急淋是指针。 22、中毒颗粒:是中性粒细胞浆中出现比嗜中性颗粒大的,大小不等,分布不均匀的蓝黑色异常颗粒。它和空泡常伴随出现,它是生成特异性颗粒过
程中受到阻碍或颗粒发生变性所致。常见于粟粒型结核合并类白血病反应,和较严重的感染。 中毒颗粒病理性,色深大小不均匀;胞体增大核肿胀,多见严重感染人。23、空泡:是嗜中性粒细胞的胞浆中出现一个或数个小圆形的空白区,亦可在胞核中出现。它是细胞受损后发生脂肪变性的结果。常见于严重感染和炎症,有时与中毒颗粒同时出在一个中性粒细胞浆中。还有一种叫家族性空泡形成,则无任何感染情况下出现,除中性粒细胞外,还可累 及淋巴细胞和单核细胞等。 空泡本属退变型,细胞受损所形成;胞浆胞核均可见,常见感染和炎症。 24、鼓槌状小体:又称锤状赘生物,是在中性分叶核边缘上小圆球样的突出物,一般可呈鼓槌或球拍状。可能与性染色质和X染色体有关,最早有人把它作为性别之鉴别。女性鼓槌状小体较多见,约占1-17%,男性少于1%,故在血片中发现此物增多,一般都是女性。 鼓槌似槌而得名,可在分叶核上寻;诊断性别有意义,此物增多是女性。25、核棘突:又称柄状小芽或芽状突出,是中性粒细胞分叶核的核边缘上的小突起物,形似猫爪。它是核鼓槌状小体的又一类型,即有柄无头的小棒。由于环境污染日益严重,似有增高趋势,少量发现表示身体有感染现象,如大量出现甚至于超过50%以上,表示有癌细胞浸润所致。在放射病、白血病、内分泌疾病和恶性肿瘤时增多。是否与癌前变有关,尚需进一步研究。 核棘突似猫爪形,有柄无槌是区分;少量出现示感染,数过半百有癌情。26、红斑狼疮细胞:又称LE 细胞,并不属粒系统细胞,是一种被中性粒细胞吞噬而形成的一种圆形暗红色的均匀体。一般把红斑狼疮细胞的形成分为前、中、后三期。均匀体被一个正常中性粒细胞所吞噬,吞噬后正常中性粒细胞的核被均匀体挤到一边,好似含苞待放的花蕾一样。如嗜中性粒细胞从四 面八方群聚于均匀体周围,便形成了花簇型。这种吞噬型的嗜中性粒细胞,随同被吞噬的均体,合称为红斑狼疮细胞。 红斑狼疮称均匀,嗜中性粒把它吞;单吞体内花蕾状,多呈包围花簇型。
四、巨核细胞系统 1、 原巨核细胞:又称巨核母细胞,在骨髓中较为罕见,占巨核细胞的0-5%。急性巨核细胞白血病和急性特发性血小板减少性紫癜时可增高。胞体巨大,其直径在15-45 微米,类圆形。胞浆量少,染深蓝色,边缘模糊,呈云雾状,浆外缘有岛屿状伪足突起,无颗粒。核圆或呈不规则肾形,核染质较粗,染暗深紫色,排列紧密。可见形态模糊的淡蓝色核仁1-3个,但不清晰,难以看清。 原巨体大类圆形,核大质粗着色深;浆有突起似岛屿,仁有淡蓝难看清。2、 幼巨核细胞:又称前巨核细胞或嗜硷性巨核细胞。占巨核细胞的0-10%。在急性原发性血小板减少性紫癜、巨核细胞白血病、慢性粒细胞白血病及脾功能亢进时增多。胞体比原巨明显增大,直径30-50 微米。外形常不规则,浆量增多,染淡蓝色,常有伪足突起,偶见少许非特异性颗粒。胞核大,不规则,一侧有凹陷,呈肾形或分叶。染色质粗呈条纹状。核仁可有可无,一般无核仁。 幼巨浆蓝核似肾,无仁质粗似条纹;胞体要比原巨大,浆有斑点色不匀。3、 小幼巨核细胞:又称侏儒型巨核细胞,病态造血时可出现。常见急性巨核细胞白血病、全髓白血病及骨髓增生异常综合症(MDS)。胞体小,直径小于15 微米,其大小近似原红细胞,又似异型淋巴细胞。浆少不规则,形态异常畸变,有单核、双核或分节过多的细胞核等特征。核仁小而明显。 小幼巨核侏儒型,病态造血所形成;体小形似原红样,常见巨核白血病。4、 颗粒型巨核细胞:又称中间型巨核细胞或过渡型巨核细胞。占巨核细胞的10-50%,在原发性血小板减少性紫癜、慢性粒细胞白血病及脾功能亢进时,可显著增多。胞体巨大,直径40-70微米,有时可达100 微米。形态不规则,胞浆量多,染粉红色,内含细小紫红色颗粒但无血小板形成。核形不规则,呈半环状或分叶,染色质粗而致密,成条索状,无核仁。5、 产血小板型巨核细胞:又称成熟型巨核细胞或晚期巨核细胞。占巨核细胞20-70%,在原发性血小板减少性紫癜治疗前显著减少,可降到10%以下,脾摘除后可增至80%以下。胞体大小同颗粒型巨核细胞,多呈伪足状无定形,浆缘有血小板形成。胞核分叶,染色质粗糙。 产板巨属成熟型,体与颗巨无区分;浆缘附有血小板,常呈伪足无定形。 6、 裸核型巨核细胞:又称血栓母细胞或无胞浆的巨核细胞。是巨核细胞发育成熟后,胞浆解体形成血小板,仅剩一个胞核,故称裸核。占巨核细胞的0-30% ,原发性血小板减少性紫癜、大细胞贫血及缺铁性贫血时均可增多。胞浆已全部脱落,
其核为无定形染深紫红色,染色质为粗糙固缩的块状,形似猪肝。 裸巨无浆是区分,体大深染无定形;色染紫红呈块状,详细结构分不清。7、 退化变性型巨核细胞:为异常巨核细胞,胞体很大,边缘很不整齐,浆丰富呈毛玻璃样变化,带灰蓝或灰红色,无特殊结构,无或少有颗粒,但可见空泡。核形不规则,染色质致密,肿胀浓染,核内也可有空泡。不能形成血小板,多见于原发性血小板减少性紫癜。 退变巨核无定形,浆含空泡不透明;核呈肿胀分叶状,不能产板为畸型。8、 多分叶核型巨核细胞:很象骨髓中的破骨细胞,体大核多,核分叶可达15-20叶或多至50 叶以上,互不相连或有核丝连接。而破骨细胞则无核丝相连,彼此孤立。浆多,根据成熟程度不同,浆可呈深蓝、淡蓝或淡红色,浆内颗粒多少不一,有的边缘有血小板形成。核染质较正常巨核细致,呈疏松网状排列。多见于恶性贫血病人。 多核巨似破骨形,质细浆多好辨认;核多能分几十叶,多见恶性贫血人。9、 正常血小板:简称血小板,又称凝血细胞,是巨核细胞的胞浆裂解生成。圆或椭圆形,很小,直径只有2-4微米,约为成熟红细胞的1/4-3/4。胞浆呈淡蓝色或淡红色,透明,无细胞核,中心部有一些细小的紫红色颗粒。 正常小板椭圆形,凝血细胞是别名;浆染淡蓝或淡红,无核有粒较透明。 10、 小血小板:一般小于是正常型血小板,直径不足2微米,约为成熟红细胞的1/4。形态较不规则,常呈小圆形或星形。多见于各种贫血病人,尤其是缺铁性贫血和再生障碍性贫血及白血病等。 小板小于正常型,多见各种贫血人;直径不足两微米,常呈类圆或星形。11、 大血小板:大于正常血小板,圆或类圆形,直径约5-7.5微米,为成熟红细胞的3/4-4/4,其大小已接近成熟红细胞。常见于血小板减少性紫癜及巨幼细胞性贫血。 大板大于正常型,体与成红已接近;血小板病可出现,偶见巨幼贫血症。 12、 巨血小板:又称病理刺激型血小板,直径大于7.5微米,甚至可达20-50 微米。形态不一,可呈圆形、椭圆形、哑铃形、香肠形、蛇形等。浆呈蓝色或紫红色,颗粒增多,大小相似。常见于巨核细胞白血病及骨髓增生异常综合症(MDS)。 巨板巨大是特征,又叫病理刺激型;直径超过红细胞,体长如蛇似蚯蚓。13、 幼稚血小板:又称模糊型血小板、病理幼稚型血小板或蓝色血小板,是幼巨核细胞在病态造血时所生成。体大形圆,似嗜碱性红细胞,深蓝色,不透明。颗粒小而少,模糊不清。多见于血小板增多病人及巨核细胞白血病。 幼板又称模糊型,体大深蓝不透明;颗粒模糊或消失,幼巨病态所生成。14、 衰老血小板:又称老年血小板或退化血小板。多为圆形,大小不一,浆少色淡,呈不均匀的灰红色,界限不清,含有空泡,颗粒数量减少或缩小或密集。多见于再生障碍性贫血或老年人群。 衰老板属退化型,色染灰红不均匀;浆含空泡颗粒少,多见再障与老人。15、 畸型血小板:又称异型血小板或不规则型血小板,是未成熟的幼巨核细胞所生成的。胞体小或大小不一,形态各异,如蝌蚪、线形等。颗粒较少,无空泡,浆灰蓝色,透明或不透明。常见于各种癌症患者。 畸板幼巨所生成,大小不等呈异型;颗粒密集常较少,恶性肿瘤可发生。
五、单核细胞系统1、 原单核细胞:又称单核母细胞,在正常情况下骨髓中也极少见到,在急性单核细胞白血病时可明显增多,可达30%以上。胞体较大,圆或类圆形,直径15-22 微米,比原粒细胞稍大。胞浆比原粒细胞丰富,呈灰蓝色,不透明,无颗粒,有时可见外浆呈伪足突起。胞核不规则,有凹陷或折迭,染色质纤细,呈疏松网状,结构不太清楚,有核仁1-3个。 原单较大类圆形,核凹折迭有核仁;质细疏松细网状,浆色灰蓝不透明。2、 副原单核细胞:又称白血病单核细胞,属病理性畸变细胞。正常骨髓中不见,只有在急性单核细胞白血病时才可见到。胞体不规则,大小相差悬殊,直径10-30 微米。胞浆量多,常呈伪足样突起,偶可见到少数细小的嗜苯胺蓝颗粒及奥尔小体等。因核浆发育紊乱,核形异常多变,扭转折迭。此外,还可见到较大而不规则的核仁。 副原单属病理性,多见急单白血病;浆多伪足核扭转,形态奇特难辨认。
3、 小原单核细胞:又称未分化型单核细胞。胞体小,胞浆少,多呈不规则形,常有小而圆长的伪足突起,形似尾巴,无颗粒。核较大,呈折迭状,可见较小的核仁。这种类型多出现在急性未分化型单核细胞白血病的骨髓片中。 小原单小属异型,核呈折迭有核仁;浆少突起似尾状,可见单核白血病。4、 大原单核细胞:也是属于副原单核细胞的一种,是在病理情况下出现的
畸形变化,表现在大小的异常。胞体巨大,核浆比失调,核畸型或分叶,核仁明显。常见于急性单核细胞白血病的粒单混合型(M4型)。 大原单大属副型,病理畸变所造成;浆多核大仁较显,常见粒单混合型。5、 幼单核细胞:又称前单核细胞,正常骨髓中一般不易见到,只有在急性单核细胞白血病时增多。胞体大小同原单核幼胞或稍大,直径15-25 微米。胞浆较多,染灰蓝色,可见较多细小的紫红色颗粒,形似灰尘。胞核一般不规则,可扭转折迭,凹陷或切迹,形似股绳。染色质较原单粗糙疏松,呈纤细网状,核仁可有可无。 幼单有粒似灰尘,核折重迭似多层;浆多核仁偶可见,质松如网似股绳。6、 副幼单核细胞:同副原单核细胞一样,都属于不典型的单核细胞。胞体较幼单核细胞要大,浆较多,在近核处浆中,可见到细小的嗜苯胺蓝颗粒。核形奇特,核染质稍粗,核仁消失或保存。多见于急性单核细胞白血病。 副幼单属非典型,体大浆多核畸型;近核浆中有颗粒,核仁消失或保存。 7、 单核细胞:是单核系统成熟型细胞,正常血中占2-8%,在骨髓中占0.2-4.1%,在亚急性或慢性炎症时增多。在血片中因胞体较大,故又称大单核细胞,直径约18微米。浆多,灰蓝色,半透明,如毛玻璃样,浆中有灰尘样的细小颗粒。核大,不规则,常呈肾形、马蹄形、S形或分叶状等。染色质呈疏松网状或条索状。无核仁,偶见核仁遗迹(假核仁)。 单核本是成熟型,核折扭曲马蹄形;质疏如网条索状,浆色灰蓝半透明。8、 退化型单核细胞:又称异形单核细胞或病理性单核细胞。因形态退行性变,故核常呈多种形态,如笔架形、山字形或分叶形等。核轻微肿胀感,染色质疏松,有折迭现象。浆呈很淡的灰蓝色,有细小的颗粒或空泡。易误认为是染色不佳的嗜中性分叶核粒细胞。多见于粒-单混合型(即莱格尔型)白血病(M4型)。 退化单核为异型,核呈笔架山字形;浆染灰蓝有粒体,多见粒单混合型。9、 中毒性单核细胞:又称鬼脸细胞,是单核细胞的胞核肿胀松散,常呈分叶状,形似鬼脸而得名。胞体较大,胞核畸变或折迭肿胀,并可见空泡,可分成3-6叶,叶与叶之间有粗丝相连。胞浆变酸,出现空泡及中毒性颗粒或杜勒小体等。 中毒单似鬼脸形,核呈分叶或分层;浆含毒粒杜勒体,核有空泡肿胀形。10、 多核单核细胞:是指单核细胞呈粒细胞样变化,也属于病理性改变的单核细胞。核分多叶,但染色质结构仍似单核细胞。多见于粒-单混合型白血病、婴儿假性白血病(又名雅克森氏病)及网状细胞肉瘤等。 多核也属病理性,核分多叶呈畸型;雅克森病可出现,或见粒单白血病。11、 先令单核细胞:又称组织细胞型单核或破折细胞型单核细胞。胞体偏小,形似小原单核细胞。胞浆少蓝色或灰蓝色,不规则,常有伪足状突起。核圆或椭圆,偶可见小核仁。多见于组织细胞型白血病(M5型)。(即先令氏型单核细胞白血病)。 先令单称组织型,破折细胞是别名;浆少常见有突起,多见急单先令型。
六、组织细胞系统1、 原组织细胞:又称血组织母细胞或原血细胞,可能是粒- 单祖细胞这一阶段的细胞。正常骨髓不易见到,在某些病理性骨髓时,如:急性白血病、恶性组织细胞增生病及巨细胞性贫血可有不同程度的增多。胞体较大,直径24-29微米,不规则。核大,不规则,染色质细致,有蓝色核仁。 原组较少类圆形,原血细胞是别名;浆少色蓝无粒体,核大畸变有蓝仁。2、 组织细胞:又称破折细胞,旧称网状细胞。正常骨髓中可见,胞体大小不一,通常较大,直径15-35微米。胞浆多,不规则。核圆或椭圆,染色质呈粗网状,偶可见1-2 个蓝色核仁。多见于反应性组织细胞增生症及感染。组织细胞在组织中为组织细胞,在血液中则为单核细胞。浆中一般没有吞噬物,如有吞噬物便成为吞噬细胞。 组织又称网状名,核大浆多有蓝仁;浆缘常呈撕纸状,增多常属反应性。3、吞噬细胞:又称巨噬细胞。胞体大小,视其吞噬物的多少而定,如胞浆内充满吞噬物,胞膜几乎被胀破,则其体积甚大,反之如吞噬少,则体积小。浆染淡蓝或灰蓝,内含被吞噬的物质(血细胞、脂肪滴及色素颗粒等),如浆中无吞噬物的则称组织细胞。核形不定,呈单核或双核,偏 位。染色质疏松,核仁清晰。 吞噬体大无定形,巨噬细胞是它名;核形不定质如网,浆多伪足有核仁。4、异常组织细胞:又称异常网状细胞或恶组细胞。是原发于单核-巨噬细胞系统的异常细胞,在恶性组织细胞增生病中可出现。胞体较大,直径30-50 微米,圆或不规则形。浆丰富,深蓝或淡蓝色,深蓝者常无颗粒,淡蓝者可见数目不等的小颗粒,浆中可见空泡。核大不规则,扭曲呈蜗牛状,或呈分枝或双核。核仁较大,显隐不
一。 异组体大属恶性,浆多色蓝无定形;质细如网仁较显,核不规则呈畸型。5、 异常型吞噬细胞:又称吞噬性恶组细胞或异型巨噬细胞。胞体很大,浆中含有被吞噬的红细胞、血小板、中性粒细胞或残片,可吞噬红细胞20个之多,故又称噬血细胞。有单核双核。染色质疏松,核仁清晰。常见噬血细胞增生综合征,恶性组织细胞增生症。 异常吞噬属恶性,噬血细胞是特征;恶组骨髓可出现,或见噬血综合症。6、 淋巴样组织细胞:又称淋巴样网状细胞,初看颇似淋巴细胞,胞体较小,大小和原幼淋巴细胞相似或稍大。直径10-20微米,个别达30微米以上。浆呈伪足突出,深蓝色,无颗粒。胞核也似淋巴细胞,但染色质呈网状,有或无核仁。多见于病毒感染和反应性增生。 淋组颇似淋巴形,核质如网是区分;浆缘常呈星芒状,病毒感染可增生。
7、 单核样组织细胞:又称单核样网状细胞,比淋巴样组织细胞大,直径在15-30微米,类圆或不规则畸形。浆蓝或灰蓝色,无颗粒或有灰尘样细小颗粒。核扭曲折迭,染色质呈网状。偶可见核仁。 单组稍大是区分,核呈扭曲折迭形;浆色灰蓝有粒体,质细如网偶有仁。 8、 浆细胞样组织细胞:又称浆细胞样网状细胞,外形与浆细胞相似或稍大,直径10-20 微米。胞浆丰富,边缘清楚,蓝色或灰蓝色,可有颗粒或空泡。核圆,偏心位,染色质呈网状,有核仁。多见于感染及反应性组织细胞增 多症病人。 浆组浆多是特征,核偏一端有核仁;大小不一质如网,增生多为反应性。9、多核巨组织细胞:较少见,常被误认为巨核细胞。胞体巨大,直径可达50微米以上,外形多不规则。胞浆蓝色深浅不均匀,无颗粒或有少数细小颗粒,可见核旁淡染区。胞核通常3-6个,偶见双核或10核以上,大小不等,形态各异,彼此贴近或分离,偶见有核丝相连的分叶状,核仁或隐或显。在恶组病人的骨髓中发现有助诊断。 多核巨组少见型,胞体巨大是区分;核畸常呈多叶状,浆色深蓝不均匀。 10、 退化型组织细胞:又称退化型网状细胞,胞体巨大,直径22-39 微米,不规则形。胞浆碎裂,染蓝或淡蓝色不均匀。核形多变,结构不清楚,质呈网眼,大而明显,常含有蓝色残仁。多见急性白血病及组织细胞增生症。 退组结构看不清,形不规则有残仁; 质如网眼大而显,浆蓝碎裂不均匀。11、 丝状分裂型组织细胞:又称恶组核分裂相。这种核分裂相同正常核分裂相不同,主要为不对称性核分裂,分裂时染色体呈多倍体,故很多而乱,常呈多瓣的菊花形。 丝裂组属分裂型,核丝分裂不对称;染色体为多倍体,常呈多瓣菊花形。12、嗜中颗粒型组织细胞:又称组织嗜中细胞或法拉托(Ferrata)细胞。胞体比早幼粒细胞大,一般在25-50 微米。形态多样,周边不整,常呈多角形。胞浆丰富,灰蓝或淡蓝色,内含大量紫红色或紫黑色颗粒。核圆或椭圆,染色质呈紫红色粗网状,通常含一个清晰的蓝色核仁。正常人偶可见,常见于感染和炎症病人。 嗜中组呈多角形,质呈粗网有蓝仁;浆染灰蓝多粒体,常见感染和炎症。13、嗜酸颗粒型组织细胞:又称组织嗜酸细胞或破坏的嗜好酸粒细胞,也有人称它为含嗜酸颗粒的法拉托细胞。胞体大常呈无定形,直径20-40 微米。浆多,常呈崩溃或破坏状态,内含大而折光的桔红色颗粒,布满面整个胞浆中。胞核结构同组织细胞,内含大而明显的蓝色核仁。在嗜酸粒细胞增生时较易见。 嗜酸组呈无定形,多见酸粒增多症;体大常呈崩溃状,浆含酸粒核含仁。14、嗜碱颗粒型组织细胞:又称组织嗜碱细胞或肥大细胞。胞体大,直径12-20 微米,为不规则形,多数呈长梭形、多角形、纺锤形、蝌蚪形或货郎鼓形等。胞浆中充满大小较一致的深紫蓝色或紫黑色的嗜碱颗粒。胞 核较小,不清楚,稍偏一旁,染色质模糊,一般看不到核仁或偶见核仁。常出现在再生障碍性贫血的骨髓片中,大量出现要考虑到组织嗜碱细胞白血病。 嗜碱粒组纺锤形,肥大细胞是别名;浆多颗粒紫黑色,核质模糊偶见仁。15、勒-雪组织细胞:又称婴幼儿组织细胞,多见于婴幼儿急性组织细胞增生症。胞体大,直径15-25 微米,圆或不规则的多角形。胞浆丰富,大部分界限不清相互融合成片,少数呈单个散在,浆色苍白或轻度嗜酸性,有的呈空泡状。核小偏心,呈小泡状。染色质均匀,核仁小偶见。 勒雪组呈多角形,多见婴儿恶组病;体大浆多空泡状,质细如网核偏心。16、韩-薛-柯组织细胞:又称泡沫细胞,是一种分化的组织细胞。胞体大,直径20-30 微米。胞浆丰富,灰紫色,内含较多充脂性空泡,如泡沫状。核小,核膜明显,无核仁。与勒雪细胞相似,有人认为两者为同一疾病的不同临床与形态学表现。多见幼儿慢性组织细胞增生症(即黄脂瘤病)。 韩
薛柯组分化型,泡沫细胞是别称;浆多空泡色灰紫,常与酸粒同增生。17、海蓝组织细胞:又称海蓝色细胞,这类细胞呈圆形或椭圆形,形似吞噬性组织细胞,直径20-60 微米。胞浆丰富,内含数目不等的蓝色或蓝绿色粗大颗粒。颗粒少者可见灰蓝色的胞浆或呈泡沫状;颗粒多者,使胞浆呈深蓝色不透明。核小偏心,核染质为粗块状,偶见核仁。可见于原发性海蓝组织细胞增多症和脂质代谢障碍的疾病。在ITP、慢粒、高脂蛋白血症等也可出现。 海蓝体大核偏心,形和吞组无区分;浆含深蓝大粒体,多见脂质代谢病。18、 高雪组织细胞:又称脑甙脂细胞,是组织细胞内沉积着大量的葡萄糖脑甙的细胞。这种细胞胞体巨大,直径28-80微米。胞浆丰富,淡蓝色,无空泡,胞浆中含有许多起皱的波纹纤维样物质,排列成蜘蛛网状或洋葱皮样。胞核小,1-2个,偏心位,圆或椭圆或不规整,染色质粗糙,偶见核仁。多见于高雪氏病,亦可在慢粒病人的骨髓中出现。 高雪组有家族性,常见类脂代谢病;体大浆多波纹状,颇似蛛网葱皮层。19、 尼曼-匹克组织细胞:又称神经磷脂细胞。是由于神经鞘磷脂酶缺乏,不能被水解而大量沉积于组织细胞内的神经磷脂而形成。这种细胞胞体巨大,直径29-90 微米,类圆或不规则形。胞浆丰富,浆中充满大小均匀、透明的脂滴,形如桑椹。有的胞浆中脂滴不甚明显,而呈泡沫状或蜂窝状,偶可见含棒状小体样结晶体。核小偏心,无核仁。为先天遗传病,两岁以内的婴儿为最多见。 尼曼匹克呈巨型,浆含脂滴似透明;核小浆多泡沫状,形似蜂窝和桑椹。七、淋巴细胞系统1、 原淋巴细胞:又称淋巴母细胞,在正常人的骨髓涂片中不易找到,婴幼儿的骨髓片中偶可出现。胞体为圆形,直径10-18 微米。浆量少,鲜蓝色,透明,无颗粒,核周界明显。胞核大占细胞极大部分,圆或略呈椭圆形,淡紫红色。染色质排列均匀,核膜浓厚,界限清晰明显,核仁1-2个,淡蓝色。多见于急性淋巴细胞白血病。 原淋胞体呈圆形,核大淡紫有核仁;浆色鲜蓝无粒体,核膜清晰质细匀。2、 副原淋巴细胞:又称瑞登(Rieder )氏原淋巴细胞,胞体比原淋巴细胞大,浆较原淋巴细胞深,可有空泡及嗜天青颗粒。核大畸变,可呈凹陷、切迹、折痕。染色质排列不均匀,核膜模糊,无核周界,有核仁,且大。可出现在淋巴肉瘤或急性淋巴细胞白血病的标本中。 副原淋称瑞登型,核畸内含大核仁;浆核均有空泡体,多见肉瘤和急淋。3、 小原淋巴细胞:又称小淋巴母细胞,胞体小,直径7-9 微米,胞浆几乎看不到。胞核大,核浆比值增大。染色质致密,核仁小,不易见到。在急性淋巴细胞白血病时由于原淋巴细胞高度增生而造成。多见于急淋(L1)型。过氧化酶染色为阴性,以便和小原粒区分。 小原淋小似小淋,浆少质密有小仁;急淋病人常出现,过氧化酶为阴性。4、 大原淋巴细胞:胞体较大,直径一般大于12微米,大小较一致。胞浆染深鲜蓝色,有蜂窝状空泡。核大畸变,核染质呈细颗粒状,有小泡状核仁。多见于淋巴肉瘤白血病。 大原淋大是特征,浆有空泡蜂窝形;核大畸变浆深染,可见泡状大核仁。5、 幼淋巴细胞:又称前淋巴细胞,是原淋与成熟淋巴细胞之间的过渡型。胞体比分叶核粒细胞大,直径10-18 微米。浆鲜蓝色,比原淋巴细胞稍淡,少数有颗粒。核仍占细胞的大部分,核染质略粗,且排列较紧密,核膜明显,核仁模糊或消失。正常不易见到,在急性和慢性淋巴细胞白血时可增多,在传染性单核细胞增多症及传染性肝炎等病也可出现。 幼淋巴属过渡型,核仁消失核膜深;体比中性分叶大,多见急淋慢淋病。6、 淋巴细胞:是淋巴系统成熟型细胞,分大、中、小三种类型。近年来用免疫学与电镜又把淋巴细胞分为T淋巴、B淋巴、与非T非B淋巴细胞等。直径:大淋12-18微米,中淋10-11微米,小淋5-10 微米,都是圆形。只是含浆量不同,大淋巴细胞浆多,小淋巴细胞浆少,浆中常有少量大小不等的嗜天青颗粒。核类圆,核染质粗糙致密,凝聚成块,核膜似刀切一样。 淋巴本属成熟型,质粗成块很均匀;大淋浆多小淋少,核膜似切好区分。 7、病理淋巴细胞:又称畸型淋巴细胞,也有人称这种淋巴细胞为瑞登(Rieder )氏型淋巴细胞。核呈深的凹陷,好象两个核迭在一起,形似两层,胞核扭曲折迭似肾形或双核。其它与成熟淋巴细胞相同。多见于小儿 百日咳,急性淋巴细胞白血病也可见这类细胞。 病理淋巴属畸型,核呈深凹似两层;多见小儿百日咳,大量出现为急淋。8、 异型淋巴细胞:异型淋巴细胞又称不典型淋巴细胞,多见于病毒感染的疾病的血片中,故又称病毒细胞。其形态特点为核变大,可由圆形变为肾形或不规则形态。胞浆变化更大,
不仅量变多,色深蓝,有的有泡沫感,似浆细胞,有的似单核细胞。染色质变得疏松,甚至会出现核仁和核分裂 相。通常将其分为三型:即泡沫型、不规则型及幼稚型。出血热、传单、传肝、麻疹及病毒性肺炎均可出现。异型淋巴不典型,病毒细胞是其名;出血热病可出现,或见传单传肝病。9、 切迹淋巴细胞:是急淋白血病淋巴细胞的核畸变,核可以部分或完全通过一横切口,又叫“核裂”,约1-2微米宽。即呈深度裂隙从核的中心处穿过核心,似口的形状,在口的两边染色质深染。这种细胞在淋巴细胞白血病可见到。 切迹淋巴好区分,核有缺口横核心;口边核质较深染,常见淋巴白血病。10、 多毛淋巴细胞:大小同大淋巴细胞。胞浆丰富,灰蓝色,不透明,边缘不清,呈破损的多毛样或微绒毛样外观,有的呈伪足状,无颗粒,偶见小空泡。核圆或卵圆形,有时有凹陷或轻度折迭,核膜清楚,偏位。核染质细颗粒状或细网状,比原粒为粗,核仁1-2个。常见多毛细胞白血病。 多毛淋见毛白病,浆有绒毛是特征;核圆偶呈凹陷状,核膜清楚有核仁。11、 红色包涵体:体多存在原淋巴细胞和幼淋巴细胞的胞浆中,形圆或类圆形,染红色或粉红色,直径在1-3微米左右,大小不一,多少不定。这种包涵体一般出现在急性淋巴细胞白血病较易见,偶见急性粒细胞白血病。 包涵体见原幼淋,形圆色红浆中存;直径不过三微米,常见急淋白血病。12、涂抹细胞:又称破碎细胞、影细胞、退化淋巴细胞、篮细胞及古姆普雷希特(Gumprecht )细胞等。为淋巴细胞自身溶解后呈病理性破坏所致。细胞体破失浆,形态不一,无立体感,有的只剩一团散乱的淡紫红色染色质和破碎的核。在急性淋巴细胞白血病时,这种细胞可增多,它是诊断急淋的参考依据。 涂抹本属退化淋,体破失浆所形成;形态不一色红紫,诊断急淋是指征。
八、浆细胞系统 1、 原浆细胞:又称浆母细胞,为B 淋巴细胞经抗原刺激后转化而来。该细胞在正常骨髓中几乎不易见到,而在多发性骨髓瘤和浆细胞白血病时大量出现。胞体为椭圆或不规则形,直径12-22 微米。浆量多,染深蓝色,不透明;在近核处可见无色或淡色区(初浆),常呈泡沫状,无颗粒。核圆常偏一侧,染色质呈纤细的网状,紫红色。有核仁1-3个,大小不等,不太明显。 原浆椭圆核偏心,浆色深蓝不透明;近核周围呈淡染,质呈纤细有核仁。2、副原浆细胞:又称病理性浆细胞,只有在浆细胞白血病与多发性骨髓瘤时才能见到。胞体较正常原浆细胞大,且大小不一,形态多变,浆中可见到粗大的颗粒及空泡。核较幼稚,核浆发育不平衡,可见较大的核仁。 副原浆属病理性,浆含粗粒是区分;胞体要比正常大,多见浆系白血病。3、 幼浆细胞:又称前浆细胞,正常骨髓一般不见,当骨髓受到刺激时才可出现。胞体比原浆细胞略小,直径12-16 微米。多呈椭圆形,浆多深蓝或蓝紫色,边缘较深,近核处较淡,有时可见到泡沫状浆或空泡。正常时无颗粒,有时可见细小的嗜苯胺蓝颗粒。核圆,常偏一侧,染色质呈粗粒状或块状,开始排列呈车轮状,已无核仁或只见核仁痕迹。 幼浆略小椭圆形,核偏一侧无核仁;浆多深蓝泡沫状,质呈粗粒块状形。4、 特克细胞:又称特克氏刺激细胞或浆细胞样淋巴细胞,为幼浆细胞受刺激后所形成。形态大小不,一般在12-16 微米,比淋巴细胞大一倍。圆或椭圆形,浆深蓝,无透明带,间或有小空泡,色厚不均匀。核致密很象浆细胞,核工业常偏一旁,核染色质无车轮状排列。此种细胞亦见于传染性单核细胞增多症和严重贫血,慢性感染,出血热和麻疹。 特克似浆又似淋,浆蓝深厚不均匀;体比淋巴大一倍,核偏一侧似车轮。5、 浆细胞:是浆系统的成熟型细胞,它是人体的固定细胞。正常时在血管周围增殖成片,外周血中少见。在正常骨髓内约占0.5%,在某些血液病及感染时可增多。胞体大小不一,直径8-15 微米,多为卵圆形。浆多,灰蓝色,多无颗粒,常有泡沫空泡。核小而圆,常偏一端,偶见双核。质粗成块,排列成车轮状或乌龟背状,无核仁。 浆细胞小卵圆形,核小浆多是特征;浆色灰蓝泡沫状,质似龟背或车轮。 6、 葡萄状浆细胞:又称畸型浆细胞,或称非典型的不正常的浆细胞,是浆细胞畸变所造成。形不规则,胞浆中充满大小不等的圆球形小体,规则时呈椭圆形,浆破裂圆球体溢出胞体外,为不规则形态,颇似葡萄而得名。此种细胞最多见于IgG型髓瘤,IgA型骨髓瘤次之,IgD型骨髓瘤少见。 葡萄状浆属畸型,核偏浆蓝不透明;浆中充满圆球体,体破颇似葡萄形。7、 桑椹状浆细胞: 桑椹状浆细胞又称毛特(Mott)细胞,是异型浆细胞的一种。其特征
是在浆细胞的胞浆中出现数目不定,大小不一的圆珠,约2-3微米,染红色或淡红色的鲁塞尔(Russell )小体的浆细胞(即胞浆中含有过多的嗜酸小体的细胞)。若染色时醣蛋白溶解,则可呈空泡状堆集;若堆集的球形体是核蛋白体,则染蓝色,核常排挤在一则。在多发性骨髓瘤病人的骨髓片中偶可见到。 桑椹细胞似桑椹,又称毛特细胞名;浆含圆珠体完整,形与葡萄无区分。 8、 火焰状浆细胞:是浆细胞胞浆异常而造成。胞体大,胞浆丰富,染红色,边缘色深,呈火焰状。正常浆细胞胞浆中的主要物质是核蛋白体,染深蓝色,也含有部分含醣免疫球蛋白,染红色。病理改变时胞浆中产生大量免疫球蛋白,便染成火焰色。这种细胞多见于骨髓瘤(IgA型)病人的骨髓片中。火焰浆红而得名,病理胞浆所形成;骨髓瘤病可出现,偶见感染和炎症。 9、蓄积细胞:又称肥胖型浆细胞,胞浆丰富膨懑,染成蓝色残存的网状物,可见有很多不明显的丝状物。胞核较大,形圆深染,常偏一侧。多见于是骨髓瘤网织浆型(IgA型)骨髓瘤。 蓄积细胞肥胖型,浆有网状物残存;核圆深染偏一侧,骨髓瘤病可增生。10、 淋巴样浆细胞:又称浆细胞样淋巴细胞,它是淋巴细胞和浆细胞之间的过渡型细胞。胞体比正常浆细胞大,核稍偏位,核染质紧密。多见于巨球蛋白血症,这是恶性浆细胞病中较少见的一种类型。本病以50-70岁的老年人为常见,男性比女性为多。淋巴细胞样浆细胞是巨球蛋白血症的典型细胞。 淋巴样浆似大淋,多见巨球蛋白症;此病老人较多见,男多于女为恶性。11、 多核浆细胞:又称多核骨髓瘤细胞,在多发性骨髓瘤病易见,对诊断有重要参考价值。胞体巨大,直径约40-50 微米,圆或椭圆形。胞浆灰蓝色,有泡沫感,初浆区多数消失,有时可见空泡。核圆或椭圆形,偏心位,染紫红色,染色质呈粗索网状,有双核、三核及多核,核仁偶见。为浆细胞无丝分裂而浆不分裂所致。 多核浆大呈巨型,浆多核多好区分;骨髓瘤病较易见,无丝分裂所造成。12、 鲁塞尔体:又称蛋白小球体,是空泡变性的一种类型。在多发性骨髓瘤、伤寒、疟疾、黑热病等病时,可见到浆细胞中有数目不等(几个到十几个),大小不一的圆形透明物。其大小和无核红细胞相仿,直径约为6-9微米,它可能是粘蛋白的凝集物,常在染色时被溶解而形成空泡。染蓝色或红色,葡萄状细胞和桑椹状细胞的浆中可出现。 鲁塞尔体圆珠形,色蓝或红呈透明;病理胞浆可出现,常见葡萄与桑椹。13、 奥尔小体样结晶:又称嗜苯胺蓝小体,类似急粒白血病中的奥尔小体,但过氧化酶、苏丹黑和糖原染色都呈阴性反应。而急粒奥尔小体均为阳性。 奥尔小体棒状形,粘液蛋白集结成;色红常呈堆集状,过氧化酶为阴性。14、 免疫球蛋白结晶:是浆细胞胞浆中析出蓝色或无色的结晶体,体小有时呈纺锤形或长方形,常把核挤到期一边。它和鲁塞尔体的主要区别是形态不同,免疫球蛋白结晶为长方形,而鲁塞尔体为小圆珠形。多见于骨髓瘤,尤其多见于不分泌型骨髓瘤。 免球结晶似菱形,体小色蓝浆中寻;骨髓瘤病可出现,要和鲁塞尔区分。
15、 骨髓瘤细胞:与浆细胞的形态极为相似,其不同点是骨髓瘤细胞具有一般肿瘤细胞的特点。胞体与胞核较大,个体间大小及瘤细胞形态差异也较大。呈多形性,常成丛出现,胞浆深蓝或多色性,初浆区消失,含有空泡和颗粒。核圆或畸变,有单核、双核及多核。染色质较紧密,不呈车轮 状排列,可有核仁,以1-2个居多,且大而清楚。 骨髓瘤呈多形性,初浆消失粒体生;浆含空泡核畸变,可见双核多核型。
九、其它细胞 1、 成骨细胞:又称造骨细胞,可单个或成堆存在。胞体较大,直径15-50 微米,为长圆形,有些象浆细胞,只是胞体比浆细胞大,颜色较淡。边界多不清楚。浆蓝或紫蓝色,胞浆边缘多呈云絮状,偶见着色不均 的泡沫状胞浆。核偏一端,圆或椭圆,偶见双核型。核染质色深,呈粗糙疏松网状。含1-2个蓝色核仁。常与破骨细胞同时出现,小儿骨髓中常见。在软骨病、转移癌时增多。 成骨又称造骨名,体大浆多长圆形;核之远端色淡染,质粗疏网有蓝仁。2、 破骨细胞:又称多核巨细胞,与多核巨核细胞及多核巨组织细胞极为相似,在小儿骨髓中常见,常与成骨细胞相伴出现。胞体巨大,直径50-100 微米,多呈不规则形。胞浆丰富,深蓝色或淡紫红色,充满大小不等,形似针尖的紫红色颗粒。核多,大小相等,彼此孤立,无核丝相连(而多核巨核及多核巨组均有核丝相连)。根据浆色和核仁的有无,将破骨细胞分为幼稚与成熟两型。 破骨很象多巨形,核多不连是区分;体巨浆多不规则,浆含颗粒针尖形。3、 内皮细胞:
常在败血症,尤其是亚急性细菌性心内膜炎患者的外周血液中出现。胞体大小不等,直径25-30 微米,形态极不规则,多呈梭形或纺锤形。胞浆呈灰蓝色,常自胞核的两端延伸,有细小紫红色颗粒,吞噬物及空泡。核为长圆或多形性,偶见双核及多核,核染质纤细如网,其结构与单核细胞核相仿,多数无核仁。 内皮大小常不等,体长如梭纺锤形;浆自胞核两端起,质细如网常无仁。4、 原纤维细胞:又称成纤维细胞,或纤维母细胞,是骨髓中最大的固定细胞。形似内皮细胞,呈多角形或长梭形,常被拉成一个长条索状,直径30-50微米。胞浆染淡蓝或淡紫红色,常呈蟹爪状抱着其他细胞,形成细胞丛。胞核圆或不规则的长圆形,核染质疏松如网,有1-2个清楚的核仁。 原纤粗大长梭形,形似内皮有核仁;浆色紫红蟹爪状,三五成丛难分清。5、 纤维细胞:是原纤维细胞的成熟型,胞体细长,似长尾形,其长轴可达200 微米。浆色淡蓝或淡红色,从胞核两端延伸,内含纤维网状物及灰尘样嗜苯胺蓝颗粒。核细长形,细胞越成熟,胞核越细长,核染质粗粒网状,深紫红色,无核仁。 纤维体细长尾形,本是原纤演变成;核长质密仁消失,浆淡有粒似灰尘。6、 脂肪细胞:又称基质细胞,胞体较大,直径30-50 微米。圆或椭圆形,胞膜极易破裂,胞浆量丰富,呈薄膜状,充满大小不一的球形透明的脂肪空泡,形似蜂巢。胞核小,不规则,常被挤在一边或被脂肪球体掩盖而变形。染色质致密,呈网状,无核仁。脂肪又称基质名,体大形圆核偏心;浆含球形脂肪体,形似蜂巢色透明。 7、 网状细胞:是一组不典型的骨髓固定细胞,常被细胞间质粘合在一起而不易抽出。胞体较大,大小不一,直径15-35 微米。形态不规则,常呈无定形,呈撕裂状或云雾状。胞浆丰富,常有大量网状纤维伸出,构成网状,网眼中可有其他细胞。核圆或椭圆,位于中央或偏位。染色质呈网状结构,排列较均匀,常有1-2个清晰的蓝色核仁。再生障碍性贫血病人的骨髓片中较易见。 网状细胞无定形,浆似云雾不均匀;核小有仁质如网,多见感染再障人。8、 原神经细胞瘤细胞:又称成细胞瘤细胞或神经母细胞瘤细胞,是原交感神经细胞瘤的一种亚型,属恶性,多见婴幼儿,极易发生骨髓内转移。瘤细胞常为多形性,有的象幼粒细胞,有的象淋巴细胞或组织细胞,有的呈多层排列象花瓣一样,围成玟瑰花团形。胞浆少,淡蓝色。胞核大,占细胞的 大部分,形圆或椭圆,似菱形、蚕豆形或多样形。染色质致密,染淡紫红色,有核仁。 原神细胞为恶性,又似幼粒又似淋;多层排列如花状,浆少无粒核有仁。9、 尤文肉瘤细胞:又称未分化型网状细胞肉瘤细胞,由网状内皮细胞增殖而来,属于圆形细胞瘤。患者以10-25 岁的男性年青人为多见。瘤细胞大小较为一致,多分散排列,分界清楚。浆丰富,染灰蓝色,有环核淡染区,未见明显颗粒,含有大小不等的空泡。核圆或椭圆形,核染质呈细粒网状,核仁多(3-10个),色深蓝,形态不甚规则,核丝状分裂活跃。 尤文多见青年人,浆有空泡核有仁;大小一致常分散,质呈细粒网状形。10、 骨肉瘤细胞:是来自成骨细胞的恶性肿瘤细胞,以10-25 岁发病最高,本病血行转移早,极易在骨髓涂片中发现转移瘤细胞。瘤细胞在涂片中常散在分布,胞体巨大,大小不一,形态多不规则,可呈梭形、多边形。胞浆丰富,染蓝紫色,含有空泡和微尘样颗粒,边缘呈波浪形或锯齿形,有的互相融合。核大,类圆或折迭、切迹、 分叶等。核染质浓染而不匀,可见核仁。 骨肉瘤病为恶性,多见少年青年人;肉瘤细胞体巨大,大小不一多边形。11、 何杰金细胞:又称淋巴网状细胞肉瘤细胞,恶性最高,可浸润周身各器官,包括中枢神经系统。胞体大,直径30-40 微米,类圆或不规则形。胞浆蓝或灰蓝色,深浅常不均匀,无颗粒,可见空泡。核大,呈叶状,多为单个。染色质呈肿胀的网状,常含一个巨大的暗蓝色核仁。 何杰金大为恶性,胞体巨大有巨仁;核大类圆为单个,浆蓝深浅不均匀。12、 里德-司坦伯细胞:又称史-雷细胞或淋巴网状细胞肉瘤细胞,简称里-司(R-S)细胞,为何杰金氏病的特有细胞。胞体巨大,直径30-80微米,甚至可达100-200 微米,多为不规则形。浆多,蓝色或淡紫色,有颗粒及空泡。有两个巨大的对称核,又称对影核,呈圆形、椭圆形、肾形及不规则形。染色质呈粗颗粒或粗条索状。有显著的蓝色或灰蓝色的大核仁,直径可达5微米以上。 里司细胞呈巨型,多见何杰金氏病;体大浆多仁较显,胞核成双似对影。13、 郎罕细胞:又称结核巨细胞,是来自上皮样细胞不典型分裂增殖形成的,或者是由若干上皮样细胞融合而成。胞体巨大,直径50-90微米,
圆或肾形,偶见梭形或多角形。胞浆极为丰富,染暗蓝或灰蓝色,混浊不清,似污泥状。核多,少者2-6个,多则可达40个,一般常在10-20核之间,核形态与核染质和上皮样细胞相同。呈花环状或马蹄状排列在细胞之边缘。常出现于结核病。 郎罕上皮融合成,核多排成花环形;浆色灰蓝污泥状,多见淋巴结核病。14、 黑色素瘤细胞:又称恶性黑色素瘤细胞,起源于黑色素母细胞。可由色素痣,主要是交界痣恶变而来。恶性程度极高,发展快,早期可经淋巴道和血道转移。瘤细胞大小不一,椭圆或多形性。胞浆中充满尘埃样或大小不等的滴状黑色素颗粒,甚至掩盖了部分的细胞核。核大,呈圆形或不规 则形,单个核或双核。核染质粗粒状,分布不匀,可见核仁。 黑色素瘤为恶性,大小不一呈多形;浆中充满黑颗粒,核圆质粗有核仁。15、 转移癌细胞:又称恶性黑色素瘤细胞,起源于黑色素母细胞。可由色素痣,主要是交界痣恶变而来。恶性程度极高,发展快,早期可经淋巴道和血道转移。瘤细胞大小不一,椭圆或多形性。胞浆中充满尘埃样或大小不等的滴状黑色素颗粒,甚至掩盖了部分的细胞核。核大,呈圆形或不规 则形,单个核或双核。核染质粗粒状,分布不匀,可见核仁。 转移癌分三类型,未分化癌腺和鳞;体大核大仁也大,浆深核深仁也深。
十、识别方法与要点识别血细胞时一定要细心,根据血细胞的结构和发育演变规律,再来定该细胞的类型。一般按以下程序进行,即细胞的大小形态、边缘是否整齐、有无伪足突出、核浆的比例、浆的多少和色泽、颗粒的有无、性质、多少、大小和分布情况;核的大小形态、核染色质结构及核 仁的有无、数目、大小、形态和染色等,不能只就细胞的粗略外观来定该细胞的类型。血液细胞形态学的识别有一定的规律,在识别时要按“核浆兼顾,以核为主”的原则。再遵循胞体、胞浆、胞核、核仁、的次序“从外向里” 一步一步地细心检查和分析。因此,在看细胞时还要注意细胞核内染色质和染色体的变化,如原红细胞核染质呈颗粒状、巨核细胞核染质呈条索状、浆细胞核染质呈块状、单核及组织细胞核染质呈网状结构等。染色体短粗,胞浆鲜蓝色为原淋巴细胞、胞浆深蓝色为原红细胞 ;染色体细长,胞浆灰蓝色为幼单核细胞、胞浆淡蓝色且有颗粒为幼粒细胞等等。 虽然,血液细胞千变万化,各自不同,但各系统在同一成熟阶段,都可以找出共同的特征。如各系的原始阶段细胞,浆均较少,嗜碱性较本系统其他阶段为强,无颗粒,浆纯净。核染色质是很细致的,副染色质不明显,均可见数目不等的核仁。随着细胞逐渐成熟过和中,浆 中颗粒也随之增多,核染色质由细致逐渐变为粗糙,核仁也随之而不清晰,以至消失。各阶段的细胞随着分化发育的成熟,各自表现的特征趋于明显。因此,区分细胞的困难在各系统原始阶段(如初生之婴儿)及两个相近阶段(如孪生姊妹)细胞之间的鉴别。 在识别幼稚细胞所属系统有困难时,可寻找与该细胞相似而又较成熟的细胞加以推测。因为细胞愈成熟,特点愈多,愈易于识别。这就是不要孤立地看其一个特征,而是要和其他较成熟之细胞来作比较,从较成熟细胞的特征来旁证该幼稚细胞的类型,这将有助于对幼稚细胞 所属系统作出正确的结论。血液细胞发育演变在正常情况下是同步的平衡规律,即年幼的核配年幼的浆,成熟的核配成熟的浆。正是由于这些细胞发育演变的平衡规律,使我们有可能将血细胞的成熟演变人为地划分成几个阶段。成熟的过程是连续不断的,并无突然变化。有时可见界于两阶段之间的过 渡形态,很难命名为前一阶段的后期,或后一阶段的前期。在判断时,一般划为较成熟的阶段。 但在病理情况而发生异步,造成核浆发育紊乱。所有细胞形态发生畸变,往往造成辨认上的困难,即使有经验的人,也难以确认属何系统何阶段。在这种情况下,就要借助细胞化学染色或其他方法,来协助定型。如实在无法定型,暂可划入分类不明栏内,将形态特征进行描 述。要养成全面综合分析的良好习惯,切忌单恁一两种特点而片面即下结论。初学时遇到难以识别细胞,也可请教他人协助解决。宁可看得仔细而少看,不要贪多马虎放过识别的机会。做任何事情在开始在时候总会遇到很多艰难和困阻,学习血液细胞也是这样,它不是一朝一夕 就能掌握,但只要在实践中不断地边学边看,就一定会成功的。这对许多血液病的临床诊断和治疗会有很大的帮助,只有得出正确的诊断,才能更好地为病人服务。以上识别方法与要点,仅供初学者参考,望能认真遵循。 识别细胞要细心,按其结构定类型;核浆兼顾核为主,从外向里细区分。 原始浆纯核细致,成熟
质粗无核仁;幼稚阶段难识别,多从成熟找特征。 病理形态多畸变,结合组化再定型;全面综合和分析,切忌片面下结论。 边学边看多实践,全心全意为病人;以上方法与要点,供君参考和遵循
范文五:昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展
国隧医堂壹生堡瘟苤查!Q塑至!旦复堑鲞筮!期!型』丛鲤坠塑韭坠i!:丛堂:!!Q堕:y尘:堑,№:三
?69?
?特约综述?
昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展
张锡林h
【摘要】
何谐1牛靖萱2
昆虫固有免疫系统对病原体的侵入具有识别和清除的能力,主要产牛体液免疫和细胞免
疫应答,而昆虫血细胞在免疫应答中起着f‘分重要的作用。该文对昆虫血细胞的类型、分化和增殖,以及其在昆虫固有免疫应答巾的作用进行介绍。
【关键词l昆虫;血细胞;类型;分化;固有免疫
Researchprogress
on
Z胁”,删Xie。,NIU
immunerolesofinsecthemoeyteszHANGX讧
Jing—XIIA2n2.。DepartmentofPathogenicBiology,fk吼删MilitaryMedicalUniversity,
thetypc.d谴krentiationandinnate
2Department
Chongqing400038,China
ofPathogenicBiology,乩zbⅡMedical
College,Luzhou646000,China
’Correspondingauthor:ZHANGXi.fin。Email:盎c搿Z@tmmu..饥
ofChina(30400363,30800959.30872366)
SupportedbyNationalNaturalSciencebbundation
【Abstract】,rIleinnateimmunesystemofinsectshasabilitiesforrecognitionandkillingofforeigninvad—
all
ers.whichisdividedintohumnralandcellulardefenses.Thereforethehemoeytesofinsectsplay
important
roleintheimmuneresponse.Inthisreview,thetype,differentiationandroleintheinnateimmunereactionofthehemocytesofinsects
were
discussed.
【Keywords】
Insect;Hem叫e;Type;Differentiation;Innateimmunity
胞,而各m细胞类型都起源于原血细胞,每种血细胞的增殖、发育均在昆虫IllL循环或造血器官中进行。1.1果蝇血细胞
果蝇幼虫的If}L循环中含有3种不同类型的血细胞(图1A):有吞噬作用的浆细胞、含有酚氧化酶(phenoloxidase,PO)成分的结占占细胞(crystalcell)以及能形成包裹囊的板样细胞(1amellocyte)。浆细胞占血循环中成熟细胞的90%~95%。在体外,浆细胞具有强的黏附作用,可以吞噬病原体、凋产细胞和其他实体。浆细胞的分子标志涉及细胞外基质蛋白、过氧化氢酶和一种未表明特征的表面标志为P1的抗原旧]。结晶细胞为非黏附细胞,约为血细胞数量的5%。在免疫反应中,表达酚氧化酶级联反应的活性成分导致黑色素形成。板样细胞是在蜕皮期间或遭遇外来免疫攻击时,由浆细胞快速分化而成的,因此在正常幼虫血循环中缺乏该类细胞。板样细胞为大型、扁平的黏附细胞,与Jun激酶信号和Ll抗原相关,主要功能是对入侵寄生物起包裹作用。
昆虫血细胞在同有免疫应答巾起重要作用。虽然利用染色技术,通过光镜、电镜对昆虫m细胞进行形态及分类研究已有很长历史,但一直没有彻底弄清楚各种昆虫血细胞的具体种类。目前利用抗体、分子标记的研究已获得显著的进展,但在不同昆虫中还未发现m细胞类型特有的标志性抗原¨J。一般认为原血细胞(prohemocyte)是昆虫体内最基本的血细胞,其他血细胞均由其分化而来,而原血细胞自身还具有分裂增殖的功能。浆细胞(plasmato—cyte)、粒细胞(granulocyte)和类绛色细胞(oenocy—toid)是免疫应答中最重要的血细胞,其形态、功能均有明显不同。它们通过血循环接触异物,与特异的功能识别分子结合,然后产牛防御反应,对不同的侵入物或异物形成吞噬、凝集成瘤或包被作用旧-。本文对昆虫血细胞类型、生成与分化以及免疫防御功能的研究近况作一综述。
昆虫血细胞的种类
昆虫的血细胞来源于虫体胚胎发育的中胚层细
1
差譬要昱:只家白箜篓}蓑竺黑鹜竺篓竺j翼至鼍’
作者单位:‘
-’1.2
0004胞细血虫昆他其38重庆,第二军医大学病原生物学教研室;2646000
一”’…’~~
泸葫,泸州医学院病原生物学教研室
’通信作者:张锡林。Email:jsczxl@tmmu.oDm一
其他昆虫的不同血细胞通常命名为粒细胞、浆细
胞、类绛色细胞和小球细胞(spherulecell)等(图
万方数据
?70?
lB)。这螳血细胞名称已广泛用于命名不同昆虫目
内种类的血细胞,涉及鳞翅目、双翅目(果蝇除外)、直翅目、蜚蠊目、鞘翅目、膜翅目、半翅日和弹尾目H]。
在鳞翅目中,粒细胞通常是最丰富的血细胞类型,对外来物表面具有强的黏附作用,并对称性伸展,执行吞噬功能∞J。研究还发现烟草天蛾受到不
同程度的免疫攻击后,粒细胞将分化成更大的颗粒
样细胞“超吞噬细胞”(hyperphagocyticcell)MJ。浆细胞通常在外来物表面旱不对称伸展,主要形成包裹的血细胞。非黏附细胞包括类绛色细胞和小球细
胞,前者在酚氧化酶级联反应起作用,而后者是虫体
表膜成分角皮层的潜在来源一J。对鳞翅目昆虫的研究还表明存在少量称为前血细胞的循环血细胞,与果蝇相同,被认为是原血细胞。Castillo等哺1利用形态学、抗原和功能分子标记技术综合鉴定了埃及
伊蚊和冈比亚按蚊的幼虫、成虫时期的血细胞,认为
血循环系统含有3种主要的血细胞类型:粒细胞、类绛色细胞和原细胞。粒细胞呈圆形,大小一致,具有强的黏附、吞噬作用,为两种蚊中最丰富的细胞类型。类绛色细胞、原细胞数量低于血细胞总数的
10%。类绛色细胞仅为与酚氧化酶有关的细胞类
型,而免疫攻击后,粒细胞介导酚氧化酶的活性表达。原细胞被推定为原始祖细胞,但系谱关系尚未被实验确定。H前尚小清楚蚊的循环血细胞是否存在于胚胎层或由此而成的造血器官中。
图1不同昆虫血细胞的类型、分化和增殖的相关谱系
(采自MichaelRS)
万方数据
2昆虫血细胞的生成和分化2.1
昆虫血细胞的生成
血细胞的产牛和增殖主要发生在虫体发育的两
个时期【9】:第一时期产生于胚胎期的中胚层头或背部,第二时期产生于幼虫或蛹期由中胚层分化而成的
造血器官。对果蝇的研究显示其造血组织为淋巴腺。
在胚胎发育时期,淋巴腺位于前部背侧管的二侧H引。
到j龄幼虫期,每个淋巴腺由圆心细胞分成一个前端
主要裂片和几个后端的副裂片。初级裂片包括3个
区:(1)后部信号中心区(posterior
signaling
center,
PSC),含单一数量的前原祖细胞(pre—prohemocytes),该类细胞不表达任何成熟的标志,包括转录因子Stat和Collier。(2)髓状区,含休眠的原祖细胞,还缺乏表达成熟的标志。(3)中心区,含浆细胞和结晶细胞。
第二裂片的原血细胞在外皮层分化成主要血细胞,并
在三龄后期释放,移植研究表明在幼虫期胚胎组织的
循环血细胞还继续分化一o。
2.2
昆虫血细胞的分化和增殖,
早期在胚胎第二裂片的原血细胞是外皮层分化
而来的主要血细胞,在三龄后期释放,蜕变期后随淋
巴腺退化。胚胎组织的循环血细胞可继续在幼虫期分化、增殖。鳞翅目昆虫的造血器官成对位于接近成
虫翅糯的中、后肠H1|,幼虫期维持循环血细胞同样涉及胚胎分化、生成血细胞的增殖以及造血器宵释放出其他类型的血细胞¨2|,即为昆虫循环血细胞的双重起源。朋抗原标记和Bradu标签对S.frugiperda和P.includens幼虫期的研究指出,除类绛色细胞外整个血细胞类型在血循环ffI都能增殖,昆虫血细胞数量的极度增加发,卜在最后一龄期。在S.frug/perda的蜕变前细胞数最将达30万个,这些m细胞含有最初的原I衄细胞和浆细胞¨3|。该结果与对烟草天蛾和家蚕的研究结果相同。14|。对不同种类昆虫的研究表明
存损伤或感染等应激反应中,循环血细胞的数量可快
速改变,原同定组织的血细胞能迅速进入血循环,促进循环血细胞数量增加¨5|。
3
昆虫血细胞介导的防御反应
昆虫血细胞的主要防御反应涉及吞噬作用、结
节形成(noduleformation)、包被反应以及对外部损伤局部血块的形成和修复。活化的血细胞可直接吞噬入侵的细菌等微小病原体并将其杀灭,而细胞包
被反应主要足针对较大的入侵病原体,大量血细胞
包围在病原体周围,并形成囊状,包裹病原体进行黑
圄区匡堂壹生皇瘟苤壶!Q堕笙!旦箜堑鲞筮!翅!堕』丛四堕堂!堕!:丛!堕!!Q塑,!!!:堑:盟!:至
-7l?
化反应。结节形成是巾退化的血细胞、外源性物质与黑化残片等构成的一种无定形的结构。
3.1
昆虫血细胞的吞噬作用
昆虫血细胞的吞噬是消除入侵病原体所必需的
反应,也是一种广泛保守的防御作用,可能是先天性
免疫系统进化形成的针对外源性物质或生物入侵的
获得性免疫。吞噬作用涉及复杂的细胞处理过程。通过特异性的受体识别、黏附和备噬,形成吞噬体或
内含体,并激活细胞内的溶酶体,经一连串的融合和
裂解反应来破坏吞噬的病原体【1引。在多种昆虫中,浆细胞是参与吞噬的主要细胞,细胞内含有溶酶体
酶,并可产生广谱的抗菌蛋白等。大量微生物或寄生虫侵入时,血细胞叮在局部形成结节将其包围。如入侵异物过大,不能被单个细胞吞噬,则只能被多层细胞包围形成囊状体,这与结节形成不易区分。
3.2昆虫血细胞的包被、凝结作用
受刺激或活化的血细胞附着到异物上或相互附
着、堆积,并在包被过程中产生作用。黑色素沉积于
异物表面,它是从酪氨酸代谢中产生的某些儿茶酚胺
衍生物和其他生物胺。血细胞是影响黑化的因素之
一。在易感按蚊体内,疟原虫很快进行发育与增殖。食蟹猴疟原虫进入抗性株|xJ比业按蚊体内则被包被。疟原虫经药物作用后,也会引起蚊血细胞的趋附。埃及伊蚊接种犬恶丝虫微丝蚴后,在虫体或附近有血细胞溶解反应并有黑色素形成。寄生虫的黑化是昆虫免疫反应的特点之一。
在昆虫的外伤部位,血细胞在阻止II}L淋巴大量流失及异物入侵方面发挥着重要作用。任何损伤均可刺激循环血细胞数量的增加,表皮或基膜受损后血细胞很快在伤口聚集,在伤口愈合中起化学导向
作用。昆虫血淋巴凝结形成的凝块,可封闭伤口,防
止微生物的侵入¨¨。对鳞翅目昆虫G
mellonella
和果蝇的研究显示,最初的软凝块包含很多』IlL细胞
嵌入的纤维基质,主要为粒细胞或浆细胞,随后蛋白
质与黑化的交叉连接导致凝块硬化。虽然上皮细胞和细胞质是酚氧化酶活化的来源,但类绛色细胞或结晶细胞在凝块的黑化中可能起重要作用。
4结语
感染性病原体威胁着自然界的任何生物,因此昆虫和哺乳动物已进化了一整套复杂的能够控制和消
除病原体的体液、细胞因子组成的免疫系统。在不同
万方数据
种群生物中免疫是多样化的,但都存在固有免疫系
统,并能够快速活化,有效地抵御多种不同的病原体,如病毒、细菌、真菌和寄牛虫¨8|。因此研究昆虫免疫
防御有助于对有害生物和媒介昆虫的防治,有利于人类开发利用抗菌物质。近几年来,人们已从鳞翅目和双翅目昆虫中分离出大量的抗菌蛋白和肽类活性物
质。随着研究的深入,对其他昆虫,尤其是对微生物
侵染压力不同的各种昆虫的研究,将会提供更丰富的
昆虫免疫知识。总的来说,由于昆虫种类和牛物学的复杂性,虽然习惯上认为昆虫的免疫系统较简单,但
不同昆虫的总体表现要复杂得多。血细胞类型的标志分子及功能分子的单克隆抗体筛选,昆虫免疫的识
别,附着和细胞毒杀机制,免疫细胞和组织间的通讯
机制和信号物质,以及免疫活性物质基冈表达的调控
等方面的研究,都町能会成为该领域的研究热点。
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K。et
a1.Invimidentification
(收稿日期:2008—12,15)
of
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regulators
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A.
(本文编辑:陈勤)
gambiae[J].Immunity,2005,23(1):65-73.
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StuartLM,BoulaisJ,Charriere
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《中华糖尿病杂志》创刊暨征稿启事
春和日丽,万象更新。2009年新春伊始,欣欣向荣的中华医学会系列杂志大家庭中又增添了一名新成员——《中华糖尿
病杂志》。
《中华糖尿病杂志》由中华医学会丰办并编辑出版,依托中华医学会百年的办刊经验,秉承严谨的治学态度和客观的学术导向,以广大糖尿病相关医务工作者及科研人员为读者对象,及时报道糖尿病研究领域的重大成果,全面介绍新观点、新进展、新指南、新技术,切实加强学术交流,积极开展学术争鸣,为有效提高我旧糖尿病的诊治水平打造一个良好平台。
《中华糖尿病杂志》(ISSN
1674—5809,CN
11—5791/R)2009年为双月刊,每期80面,国内外公开发行。16元/期,全年共
报告、医学新视野、会议纪要、书评、读者作者编者等。
现向广大医务工作者及科研人员征集文稿,内容涉及:糖尿病人群流行病学调查及危险冈素评估,糖尿病新型诊断技术和综合治疗的新理论、新策略与预防措施,糖尿病急、慢性并发症及重症监护,糖尿病发病机制的病理生理及免疫学、分子遗传学研究,患者教育与护理,社区管理和卫生经济学分析,糖尿病与其他疾病的关系等。
投稿要求:(1)文稿应具有先进性、科学性、实用性。资料真实,数据准确,论点鲜明,结构严谨,文字精炼,书写规范。论著一般不超过5000字(包括摘要、图表及参考文献),其他文稿视具体情况而定。(2)来稿需经作者单位审核,并附单位推荐部门审查同意发表的汪明。(3)稿件须包含题名、作者姓名、作者单位、第一作者简介、基金资助详情、通信作者地址、Email、电费50元,中华医学会会员减半,本刊VIP会员可免审稿费。
2009年本刊VIP会员享有的权利包括:获赠全年本刊(个性化杂志,杂志封面印有会员姓名),投稿免审稿费,审稿时进入
联系地址:100710北京东四两大街42号,中华医学会《中华糖尿病杂志》编辑部。电子邮箱:zhtnb@la.org.或zhtnbzz@126.tom。电话:010—85158312,85158310,85158316,传真:010—85158310。
《中华糖尿病杂志》编辑部
万方数据
96元。主要栏目包括:述评、专题笔谈、专家共识、论著、论著摘要、指南解读、人型临床试验回溯、争鸣、域外传真、综述、病例信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等,并加盖公章。如涉及保密问题,需附有关话及传真、投稿日期,论著应含中、英文摘要。(4)请通过://.clna.org.进行网卜投稿,点击首页左下角“业务中心”后,先注册,再进行业务申请,然后进入期刊编审系统。该远程投稿系统可供作者随时查阅稿件状态。(5)投稿时请交纳审稿快速通道(1个月内回复)。已通过审稿会的稿件,在同等条件下可优先发表。VIP会员费用:150形年。VIP会员费用邮寄
及杂志订阅地址:100010北京东p11邮局100010—58信箱。汇款单上请注明《中华糖尿病杂志》。
昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):
张锡林, 何谐, 牛靖萱, ZHANG Xi-lin, HE Xie, NIU Jing-xuan
张锡林,何谐,ZHANG Xi-lin,HE Xie(第二军医大学病原生物学教研室,重庆,400038), 牛靖萱,NIU Jing-xuan(泸州医学院病原生物学教研室,泸州,646000)国际医学寄生虫病杂志
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL PARASITIC DISEASES2009,36(2)
参考文献(18条)
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4. 蒋红波. 王进军. JIANG Hong-bo. WANG Jin-jun 昆虫免疫防御系统的限制因素[期刊论文]-现代生物医学进展2006,6(2)
5. 李志强. 陈国生. 王茂先. 王国秀 昆虫体液免疫的分子生物学[期刊论文]-生命的化学2003,23(5)6. 周琼. ZHOU Qiong 昆虫免疫进化的研究进展[期刊论文]-福建农业学报2007,22(4)7. 王英. 黄复生 昆虫天然免疫的研究进展[期刊论文]-免疫学杂志2008,24(4)
8. 时超美. SHI Chao-Mei 昆虫酚氧化酶原活化及其在免疫中的作用[期刊论文]-昆虫知识2000,37(5)
9. 田俊策. 叶恭银. TIAN Junce. YE Gongyin 鳞翅目昆虫血细胞鉴定与分离纯化的几种方法[期刊论文]-昆虫天敌2006,28(4)
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