范文一:物品摆放
宿舍物品摆放制度
学生宿舍是学生集体生活和休息的场所,为保证宿舍内整齐美 观,培养学生良好的生活习惯,创造文明、整洁、安全、舒适、健康 的集体环境,结合本校实际情况对住宿学生室内物品摆放作统一规 定。
1、床面:床单平整无褶皱,四边平整美观,被子方正,被子放在距 窗户近的床头;,枕头统一放在无床梯的一头。床上不得堆放衣物或 其他物品。
2、床下,脸盆摆放上北下南;毛巾对折,折边搭在脸盆沿上,洗漱 用具放在脸盆内口杯内牙刷、牙膏摆放方向一致,牙刷头一律向上, 口杯干净无污迹。,脸盆外露 10厘米。鞋子摆放整齐,鞋跟朝外, 鞋跟与床边对齐,置放于两个脸盆中间,床下不乱。
3、暖瓶一律放在窗下,壶把朝外,整齐放成一条直线
4、衣服及临时不用的物品一律放在各自的箱内并整齐地放在床下, 寝室内不得悬挂任何物品。
5、扫把、簸箕垃圾篓等卫生工具统一摆放在门后。
英民学校初中部
范文二:物品摆放
办公室物品摆放规范
为更好的规范办公室物品摆放规范,营造良好的办公环境 和紧张有序的工作秩序,养成良好的工作习惯,提高中心形象 和干部职工精神面貌,结合各部室实际制定本规范。
一、物品摆放标准
1、 办公室内环境应整洁, 桌面办公文具、 设备摆放井然有 序,不放置与办公无关的东西;
2、 办公桌面只能摆放电脑显示器、 电话、 打印机 (或传真 机)文具盒、水杯、烟灰缸、台历等;
3、办公桌面放置文件资料只能一叠;
4、装饰的小盆绿色花草每个办公桌最多摆放两盆;
5、办公室报纸、图书统一上架,阅后及时放回原位;
6、其他办公用品入柜入屉。
二、办公室环境布置要求
1、 员工应在每天的工作时间开始前和工作时间结束后做好 个人工作区内的卫生保洁工作,保持物品整齐,桌面清洁; 2、 经常清洁整理台面、 地面、 家具及门窗等处, 保持桌面、 地面无抛弃物、无水迹;
3、不乱堆放杂物和私人物品,保持整洁美观;
4、 及时清洁来访客人用过的茶具、 烟灰缸等, 重新摆好待 用;
5、 文件、 物品和设施摆放整齐, 便于查找。 文件柜和各种 陈设保持整洁;
6、定期整理文件、资料,按有关规定或归档,或清退,或 销毁;
7、 计算机、 打印机位置摆放合理, 便于使用, 避开较强光 线直射,采取文件保密措施;
8、 零散小件物品, 按其重要性、 常用性和使用习惯分类摆 放于抽屉内,保密物品应上锁;
9、 电线分布要安全、 美观, 过长线路用线捆扎, 位于隐蔽 处,少占用空间;
10、笤帚、簸箕放在门后;
11、纸篓放在办公桌的内侧靠墙处,垃圾及时倾倒。 三、工作椅摆放规范
1、人短暂离开办公室 (在办公楼内 ) ,座位原位放置;
2、人离开办公室短时外出,座位半推进;
3、人离开办公室,超过四小时或休息,座位完全推进。
范文三:无菌物品检讨书
篇一:使用违禁物品检讨书
使用违禁物品检讨书
尊敬的老师:
对于今天被学校组织没收了违禁物品一事,我感到万分的惭愧。学校一再强调遵守校纪校规,老师也时刻提醒我们,尤其是不要私用电器这方面。为此,我必须做出深刻的检讨。
今天下午,学校保卫处对宿舍楼进行了安全检查,我们寝室的电水壶被没收了。当老师拿走水壶时,我意识到了事情的严重性,除了担心、害怕,更多的是深深的懊恼与后悔。作为学生,不触犯校规,不违反纪律,做好自己的事是最基本的责任与义务。作为预备党员,在学习、生活中起带头模范作用也是最基本的义务。作为星级宿舍成员,我们更要以身作则,严格遵守校纪校规。想想这些,更加觉得羞愧万分,我犯了最基本的错误,更不要说起带头作用了。
我这次违反纪律的错误行为,首先是自己的思想、纪律意识太过薄弱。在做出错误行为之前完全没有清楚认识到自己所作所为将产生的不良后果,以为这种随波逐流的做法是一种无关紧要的行为,却不知就是这种错误的想法给学校,更是给老师的管理工作带来了巨大的麻烦与影响。
其次,我觉得我对自己的纪律要求不严格,各方面的约束能力还有所欠缺,安全观念也很薄弱。学校制定的校纪校规,老师的三令五申无非都是从我们学生的角度出发,想为我们创造一个安全的学习、生活环境。一旦脱离学校、老师的监督管理,大肆使用违禁电器,后果将不堪设想。由于自身的种种不全面的错误意识,导致了这次事件的发生。我们的行为不仅给我们自己带来了麻烦,在同学中也会造成不良影响,还会产生安全隐患,也破坏了老师的管理制度,更是伤害了老师对我们的期望与信任。
在此,我真的深刻意识到了自己犯了严重的错误,我知道我必须为自己犯的错误付出代价,承担责任。我会以这次的错误行为作为警示,时时反省、批评和教育自己,自觉接受同学、老师的监督。
我也要通过这次事件,提高我的思想认识,强化责任措施。今后,我必须进一步深刻学习各种规范纪律,查找自己思想以及行为上的不足。更要对自己的言行举止做严格要求,加强自己的规范纪律意识,遵守校纪校规,绝不违反。
通过这份检讨,我会让自己牢记老师的教诲,让自己时刻敲响警钟。希望老师能认可我的悔过态度,对于这一切我将继续深刻反省,希望老师能够我们一个改过的机会,我们能保证今后绝不再犯。今后,我会严格遵守学校的各项规章制度,我们会相互督促,不会再让老师以及学校的各位领导失望,不会再做出任何给年级抹黑的行为。请老师相信并监督。篇二:仓库丢失物品的检讨书
仓库丢失物品的检讨书
尊敬的老板:
对于仓库丢失物品的事情,我感到非常遗憾,这很明显就是我的过错。我不应该这样的马虎懈怠工作,导致工作当中丢失掉这么多物品,给公司造成了巨大损失。
面对错误,我感到非常痛苦,我真的感觉非常对不起您。深刻地研究错误,我发现我自身存在这三方面问题:1,我太粗心了。2,我太不小心了。3,我没有对工作有足够重视。
现如今,我的错误已经发生,而且无法挽回,我觉得自己愧对公司,愧对于你,我真的是大错特错。现在,我只有进行彻底的悔改,才能赎清我的错误啊。
在此,我向您保证,从今往后我一定要严肃认真地对待这个仓库管理工作。再也不在工作当中肆意粗心大意,一定要好好地做好这份仓管员的工作。此致!篇三:无菌检测操作规程 无菌检测作业指导书
1目的
规范公司产品的无菌检测的工作流程和内容。
2 适用范围
生化实验室内的无菌室。
3职责
生化实验室:无菌检验专员:负责公司产品的无菌检测。
4 定义
4.1 成 品:环氧乙烷(eog)灭菌后的产品。
4.2 灭菌批:成品环氧乙烷(eog)灭菌的批次。
5 工作流程图
实验前准备——实验——实验后整理
6 程序内容
6.1 检测环境的要求
洁净度10000级以下局部100级的超净工作台单向流空气环境下,并且环境
洁净度检验合格。
6.2培养基和稀释液、冲洗液的制备
6.2.1培养基的制备:
依照《中国药典》2010版第二部“无菌检查法”中“培养基”一栏中的方
法准备,见附页1。
6.2.2提取液,冲洗液的制备:
依照《中国药典》2010版第二部“无菌检查法”中“稀释液、冲洗液及其
制备方法”一栏中的方法准备,见附页1。
6.3 无菌检查方法的验证
在第一次进行试验或者检验因素发生变化时,应依照《中国药典》2010版
第二部“无菌检查法”中“方法验证试验”一栏中的方法进行,见附页2。
6.4 产品的检验
6.4.1 检验对象:环氧乙烷(eog)灭菌后的成品
6.4.2 检验频次:按灭菌批次进行无菌检验。
6.4.3 抽检数量:
产品≤100件, 10%或4件(取较大者)
100件<产品≤500,>产品≤500,>
产品>500件,2%或20件(取较小者)
6.4.4 检验方法:
具体方法依照《中国药典》2010版第二部“无菌检查法”中“供试品的无
菌检查”一栏中的方法进行,采用薄膜过滤法,做阴性、阳性对照试验,培养14天,祥见附页2。
6.5结果判定:
依照《中国药典》2010版第二部“无菌检查法”中“结果判断”一栏中的
方法进行,见附页2。
一、培养基的制备
1. 硫乙醇酸盐流体培养基(用于培养好氧菌、厌气菌)
酪胨(胰酶水解)15g
氯化钠 2.5g
葡萄糖 5g
新配制的0.1%刃天青溶液 1.0ml
l-胱氨酸 0.5g (或新配制的0.2%亚甲蓝溶液0.5ml)
硫乙醇酸钠0.5g (或硫乙醇酸0.3ml)
琼脂0.75g
水 1000ml
酵母浸出粉5g
除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微温溶解后,调节ph为弱碱性,煮沸, 滤清,加入葡萄糖和刃天青溶液,摇匀,调节ph值使灭菌后为7.1±0.2,分装至适宜的器 中,其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层(粉红色)不超过培养基深度 的1/2。灭菌。 在供试品接种前, 培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5,否则,须
经100℃水浴加热至粉红色消失(不超过20分钟)迅速冷却, 只限加热一次,并应防止被污 染。硫乙醇酸盐流体培养基置30~35℃培养。
2. 改良马丁培养基(用于培养真菌)
胨 5g
磷酸氢二钾 1g
酵母浸出粉 2g
硫酸镁0.5g
葡萄糖20g
水 1000ml
除葡萄糖外,取上述成分混合,微温溶解,调节ph值约为6.8,煮沸,加入葡萄糖溶解 后,摇匀,滤清,调节ph值使灭菌后为6.4±0.2,分装,灭菌。
改良马丁培养基置23~28℃培养。
二、提取液、冲洗液的制备
1. ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取磷酸二氢钾3.56g、磷酸氢二钠7.23 g 、氯化钠
4.30g 、蛋白胨1.0g,加水1000ml,微温溶解,滤清,分装,灭菌。
2. 0.9%氯化钠溶液 取氯化钠9g,加水1000ml,溶解,分装,灭菌。
一、培养基的适用性检查
1.无菌性检查 取灭菌后的两种培养基各5支,按规定温度培养14天,均应无菌生长
2.灵敏度检查
2.1.所需菌种
金黄色葡萄球菌[cmcc(b)26 003]
枯草芽孢杆菌[cmcc(b)63 501]生孢梭菌[cmcc(b) 64 941]
白色念珠菌[cmcc(f)98001]黑曲霉[cmcc(f)98 003]
2.2菌液制备
2.2.1 将金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物分别接种至营养肉汤培养基中, 35 ℃培养24小时,分别用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。
2.2.2 接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中,35℃培养24h,用0.9% 无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。
2.2.3 将白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基上,24℃培养48小时,用0.9% 无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。
2.2.4 将黑曲霉菌的孢子接种至改良马丁琼脂斜面培养基上,24℃培养5天,加入5毫 升0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱。然后用一支管口包有无菌棉花且能过滤菌丝的10毫 升吸管吸出孢子悬液至无菌试管内,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每毫升含孢子数50-100cfu 的孢子悬液。
2.3 培养基接种
取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支,分别接种确定好稀释级的金黄
色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2支,另1支不接种作为空白对照, 培养3天;取每管装量为9ml的改良马丁培养基5支,分别接种确定好稀释级的白色念珠 菌、黑曲霉各2支,另1支不接种作为空白对照,培养5天,逐日观察结果。
2.4 结果判断
空白对照管应无菌生长,若加菌的培养基管均生长良好,判该培养基的灵敏度检 查符合规定。
二、方法认证
1.所需菌种
大肠埃希菌[cmcc(b)44 102] 金黄色葡萄球菌[cmcc(b)26 003]
枯草芽孢杆菌[cmcc(b)63 501]生孢梭菌[cmcc(b) 64 941]
白色念珠菌[cmcc(f)98001]黑曲霉[cmcc(f)98 003]
2.菌液制备
2.1 将大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物分别接种至营养肉汤 培养基中,35 ℃培养24小时,分别用0.9%无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌 液。
2.2 接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基中,35℃培养24h,用0.9%无 菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。
2.3 将白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基上,24℃培养48小时,用0.9% 无菌氯化钠溶液稀释成每毫升含50-100cfu的菌液。
2.4 将黑曲霉菌的孢子接种至改良马丁琼脂斜面培养基上,24℃培养5天,加入5毫升 0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱。然后用一支管口包有无菌棉花且能过滤菌丝的10毫升 吸管吸出孢子悬液至无菌试管内,用0.9%无菌氯化钠溶液制成每毫升含孢子数50-100cfu的孢子悬液。
3.薄膜过滤法:
对于二回路和注射器,用10ml注射器按10cm2:1ml吸取提取液,以10ml/min速度冲洗产品内壁;对于导管、导鞘,按作用部位剪成几段(每段大约3cm),放入提取液中(按10cm2:1ml),提取30min,收集冲洗液(提取液)于无菌三角瓶中,将收集液倒于滤膜上,过滤,再用提取液冲洗滤膜,反复三次,在最后一次冲洗液中加入确定好稀释级的试验菌,过滤,取出滤膜接种至相应的培养基中,另取一装有同体积培养基的平皿,加入等量的试验菌,作为对照。按规定温度培养3—5天。
各试验菌同法操作。
4.直接接种法:(适用于麻醉针)
取装有20ml硫乙醇酸盐流体培养基的试管8个,分别接入确定好稀释级的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌各2个;取装有15ml改良马丁培养基的试管4个,分别接入确定好稀释级的白色念株菌、黑曲霉各2个。其中1个接入供试品,另1个作为对照品,按规定的温度培养3~5天。
5.结果判断
与对照管比较,如含供试品各容器中的试验菌均生长良好,则供试品的该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计,照此检查法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中微生物生长微弱、缓慢或不生长,则供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用,可采用增加冲洗量,或增加培养基的用量,更换滤膜品种等方法,消除供试品的抑菌作用,并重新进行方法验证。
三、产品检查
1. 取规定量产品,对于二回路和注射器,用10ml注射器按10cm2:1ml吸取提取液,以10ml/min速度冲洗产品内壁;对于导管、导鞘,按作用部位剪成几段(每段大约3cm),放入提取液中(按10cm2:1ml),提取30min,收集提取液于无菌三角瓶中,将冲洗液(提取液)分成三份,分别将其倒于三张滤膜上,过滤,再用冲洗液(提取液)冲洗滤膜,反复三次,取出滤膜,分别置于含20ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基的试管中,其中一份做阳性对照用。对于麻醉针,按作用部位剪成几段(每段大约3cm),并分成3份,分别置于含20ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基的试管中,其中一份做阳性对照用。
3. 阴性对照:方法同上,只是直接将冲洗液或提取液倒于滤膜上或直接加入培养基中。其上不得有菌生长。
4. 培养及观察
上述含培养基的容器按规定的温度培养14天 。培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。如在加入供试品后、或在培养过程中,培养基出现浑浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养基液适量转种至同种新鲜培养基中或划线接种于斜面培养基上,细菌培养2天、真菌培养3天,观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检,判断是否有菌。
5、结果判断
若供试品均澄清,或虽显浑浊但经确证无菌生长,判供试品符合规定;若供试品管中任何一管显浑浊并确证有菌生长,判供试品不符合规定,除非能充分证明试验结果无效。当符合下列至少一个条件时,方可判试验结果无效:
(1)无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求;
范文四:无菌物品管理
无菌物品管理 98
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医院管理?
ChineseJo_
umalofC"nicalMedicine.0ctober2007,
?)l6.No10
无菌物品管理
梁毅
中图分类g-:R197.329文献标识码:C文章编号:1726—8648(2007)10.0098.们
消毒供应室是医院的一个组成部分,它既是向 全院提供各种无菌器材,敷料和其他无菌物品的保 障科室,又是预防和/或减少医院感染发生的重危科 室,其核心是消毒灭菌的主要管理.
1无菌物品管理的重要性
无菌物品的质量直接与医疗,护理,科研,抢 救工作的顺利进行密切相关.而无菌物品易受周围 环境,温度,湿度,气压以及工作人员素质与业务 水平的影响,为确保医疗安全性,加强无菌物品的 管理尤为重要.
2无菌物品的存放要求
2.1为避免交叉感染,把好污清路线关合理的布 局,符合要求的房室设置是避免交叉感染的重要环 节.根据医院的总体规划,科内严格划分为污染区, 清洁区,无菌区,一般工作区,流程由污到净,不 交叉,不逆行,做到了污清分开.
2.2注意保持无菌问的清洁卫生我们除每日坚持
用消毒液擦桌子,凳子,门窗外,还坚持用消毒液 湿拖地面2次,保证了地面的清沽卫生.无菌问温 度要求l8~C~26.C,相对湿度保持在40%~60%. 2.3为防止已经灭菌的无菌物品被污染,我们对无菌 问地面坚持每天用消毒液湿拖2次,紫外线灯管每 日N~,j-2h,并定期监测紫外线灯管的强度.每次监 测结果均不低于70uW/cm,对空气及物体表面每月 监测】次.均达到卫生部关于医院感染监测的标准, 从而保证了各类物品的质量及临床安全使用. 2.4存放无菌物品的柜或架必须离地面20~25cm, 离天花板50cm,距墙5cm,以便空气流通,防止霉 变.
3无菌物品的质量要求
【作者单位】:北京同仁医院供应室(100743) 【作者简介】:梁毅,女,44岁,主管护师. 3.1无菌物品的外部质量要求
3.1.1无菌物品名称标签必须醒目,包外用化学指示 胶带封口,胶带上注明操作者与核对者姓名,注明 灭菌日期或起止日期.经高压蒸汽灭菌后,由米白 色变成不规则断续的棕黑色斜形线条.
3.1.2化学指示胶带仅能指示物品通过了一定温度 的灭菌程序,不能真实反映灭菌质量.
3.1_3化学指示胶带上注明灭菌日期或起止日期.在 有效期内安全使用,不超过规定的有效期.不常用 的物品,灭菌冷却后及时用塑料防尘真空袋封装, 做保护性外包裹,以延长其有效时间,一般为6个 月.
3.1-4无菌物品应包装严密,无破损,沽净干燥.若 呈潮湿状态则视为非安全灭菌,不可进入无菌储存
区内.
3.2无菌物品的质量要求
3.2.1无菌物品中央部位放置的化学指示卡,需由米 自色变成黑色,并与标准黑色进行对照.化学指示 卡是对温度,时间,饱和蒸气压的综合反映,变色 彻底,可以使用;变色不彻底,不能使用.
3.2.2无菌物品的储存应避免挤压,弯曲和包装破 损,否则需要重新处理.
3.2.3无菌物品每月随机抽样进行无菌试验,结果应 为无菌生长.
3.2.4灭菌物品需冷却1Omin后放入储存柜内,以免 产生冷凝水,造成湿包.治疗包含水量不应超过3%. 3.2.5无菌物品须放置于无菌区域内,若置于非无菌 区域内则视为非无菌包.
由于我们作好了供应室无菌物品的监测与管 理,因此,我们在工作中对预防院内交叉感染起到 重要作用.
f收稿日期:2007.08.301
范文五:无菌物品管理
无菌物品管理
1、 无菌物品存放间应保持环境清洁,有独立的储备空间,温度≤ 24摄氏度, 相对湿度≤ 70%.
2、 无菌物品应分类放置,固定放置,标识清楚。
3、 无菌物品存放柜地面高度 20~25CM,距离墙 5~10CM,距离天花板 50CM 。
4、 接触无菌物品应洗手或手消毒。
5、 无菌物品存放有效期:储存环境的室温低于 24摄氏度, 且湿度低于 70%时, 使用纺织品有效期宜为 6个月。
6、 无菌物品应遵循先进先出的原则使用。
7、 无菌物品按灭菌日期依次放入专柜,过期应重新进入标准清洗、消毒、灭菌 程序。
8、 无菌物品必须一人一用一灭菌。
9、 无菌持物钳及无菌持物钳罐干燥保存,每 4H 更换一次,或采用一次性单包 装镊子备用:无菌干燥敷料罐、无菌治疗巾包、器械盒开启后应注明开启时 间,并在 24H 内更换,进行消毒灭菌。如内置消毒液的无菌敷料罐(如酒精 球、碘伏球等)应每周消毒 2次。
10、 抽出的药液须注明时间,放置在无菌环境下,超过 2H 后不得使用。启 封抽吸的各种溶媒超过 24H 不得使用,最好采用小包装。
11、 一次性小包装的皮肤消毒液, 如 0.2%安尔碘 60ML\瓶、 75%乙醇 60ML\瓶等,开启后有效期为 1周,使用后立即加盖,保持密闭;大容量储存的消 毒剂应在有效期使用,临床使用时应分小包装,其分装容器标签上必须注明 消毒液的浓度、名称,容器每周清洁、消毒 1次。重复使用的外用消毒液储 存容器,每月清洁、消毒一次,干燥后方可使用。
12、 无菌棉签宜使用小包装,每日集中治疗后的剩余棉签可进行重新处置。 13、 任何种类的无菌物品及化学消毒剂均在有效期内使用,过期一律不得使 用。