范文一:5碳4氢 只存在单键 请问结构式氢离子怎么写
5碳4氢 只存在单键 请问结构式氢离
子怎么写
5碳4氢 只存在单键 请问结构式氢离子怎么写 2011年08月10日
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5碳4氢 只存在单键 请问结构式氢离子怎么写
2011-08-10 03:53:42| 分类: 默认分类| 标签:|字号大中小 订阅 作者:佚名 教程来源:本站原创 点击数: 更新时间:2007-3-6 热 【字体:
转移的内涵。不用记住里面的酶的作用机理,主要学习从反应机理如何合理的推导机理。
转变成新的最简单的有机化合物,分离后还要将其还原为原来的偶氮化合物还原。粗盐提纯有两种情况,一是设法将杂质转化为所需的铁及其化合物的转化,另一种情况是把杂质分离机通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离(分离后的化合物不必再还原)。
中发现的。其结构供应链的特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
中的CaO的作用如何? 高温时NaOH固体腐蚀玻璃;
之间的界线随之消失,但由于历史和习惯的原因,“有机”这个名词仍沿用。有机化合物对人类具有重要意义,地球上所有的生命形式 ,主要是由有机物组成的。
这种沿键轴方向电子云重叠而形成的轨道,电子云分布沿键轴呈圆柱形对称,称σ轨道,生成的键,称σ键,例如s——s,s——p
杂化及sP杂化。例如铍(Be)的电子构型为(1s)
杂化后形成四个能量相等的杂化轨道,称 3
杂化轨道具有1/3s成分与2/3p成分。为了使三个轨道具有最大的距离和最小的干扰,三个轨道具有平面三角形的结构,如图1-16所示。硼的三个杂化轨道与三个氟原子成键,形成三氟化硼分子,三个B——F键在同一平面上,键角为120?。
杂化轨道,其立体形状如图1-14所示。2p轨道有两瓣,波函数符号不同,与2s轨道杂化后,波函数符号相同的一瓣增大了,不同的一瓣缩小了,因此每一个杂化轨道绝大部分电子云集中在一个方向,在另一个方向电子云较少,这样,一个轨道的方向性就加强了,可以与另一个轨道形成一个更强的键。为了使彼此达到最大的距离及最小的干扰,碳原子的四个 3
越大,在小体积之内出现的几率也就越大。假如计算很多很多这种距离不同的小体积之内电子云出现的几率,用密度不同的点来表示计算数值的大小,并把这些点放在与之相对应的这些小体积之内,就得到了电子云的图案。例如能量最低的1s轨道,是以原子核为中心的球体,其方便的表示方法是界面法,即在界面内电子云出现的几率最大,如占总几率的90,或95,等。图1-11所示为s轨道。
原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示,要掌握
一。根据碳原子结合而成的基本结构
一、路易斯电子结构式——共价键的概念
也有)。有本小册子不错,guidebook to organic synthesis(
氧化成相应的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。
纤维素的酶,所以纤维素在人体中主要是加强胃肠的蠕动,有通便功能。
为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据
烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。
体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式。
特殊气味:苯及同系物、萘、石油、苯酚
碳原子同侧的为顺式,反之为反式。
四个电子,其中(2s)中一个电子跃迁到(2p
使键的断裂位置发生改变而不生成CH4.
生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
入门(作者可能为henry kargan 记不太清),虽然有些观点较为过时,但写的较简单,适合初学者。
如果您认为本词条还需进一步完善,百科欢迎您也来参与
溶液产生颜色(苯酚产生蓝紫色)。
路易斯电子结构式—共价键的理论
量子力学认为:原子中每个电子的运动状态都可以用一个单电子的波函数φ(x,y,z)来描述,φ称为原子轨道,因此电子云的形状也可以表达为轨道的形状。波函数φ
历程等等按照基础反应特点介绍的小册子。也有一些外文书籍,我就不写了。
均为σ键。两个原子的p轨道平行,侧面电子云有最大的重叠,形成的轨道称π轨道,生成的键称π键,如图1-13(iii)所示。π键电子云密度在两个原子键轴平面的上方和下方较高,键轴周围较低,π键的键能小于σ键。
结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等。
结合。除含碳元素外,绝大多数有机化合物分子中含有氢元素,有些还含氧、氮、
较低,一般不超过400?。有机物的极性很弱,因此大多不溶于水。有机物之间的反应,大多是分子间反应,往往需要一定的活化能,因此反应缓慢,往往需要
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鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
化学 九年级下册 人民教育出版社
化学 九年级上册 人民教育出版社
化合物甚至可以有几十万个碳原子。此外,有机化合物中
很早就掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载
合成了有机物 ---- 尿素。但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认,因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。直到柯尔柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸,柏赛罗(M . Berthelot)在1854年合成了油脂等,有机化学才进入了合成时代,大量的有机物被用人工的方法合成出来。
和水)中,糖类、脂肪、蛋白质、维生素为有机物。
和立体结构搞清楚了。蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白。纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等。按
和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等。按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)。合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物。加聚物是经加聚反
应生成的高分子化合物。如
和醇、醛、羧酸、酯等等。根据有机物分子的碳架结构,还可分成开链化合物、碳环化合物和
轨道在空间采取一定的排列方式,就是以碳原子为中心,四个轨道分别指向正四面体的每一个顶点,有一定方向性,轨道彼此间保持着一定的角度,按计算应该是109.5?,这与范霍夫的计算是一致的,具体化合物可以稍有出入。
轨道在x轴方向有最大的重叠,可以成键。如图1-13(i)轨道有最大
的重叠,(ii)不是最大的重叠:
轨道围绕y轴呈轴对称,xz平面为节面,用虚线表示。在节面上面的一瓣用斜线表示,节面下面一瓣用空白表示。
轨道,彼此互相垂直,分别在x,y,z轴上,呈哑铃形的立体形状,由两瓣组成,原子核在两瓣中间,能量较2s轨道高,图1-12为这三个轨道示意图。哑铃形轨道的坐标为零处,是原子核所在地。每个轨道有一个节面,如2p
个电子,多了一个,因此具有-1电荷。
非常普遍,这也是造成有机化合物众多的原因之一。 有机化合物除少数以外,一般都能
发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。
等手段。而且有机物的反应比较复杂,在同样条件下,一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应,生成不同的产物。
等高深功夫(都要看外文,光Pd催化的就好几卷啊)。参考书不列了。
的总称。在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪。可用通式表示:若R、R\'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R\'、R〃不同,称为混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯。
的衍生物的加成: (包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)
的物量意义是在原子核周围的小体积之内电子出现的几率。φ
的书籍(如smith 编的 organic synthesis 很好,国内也有如
的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
的加成: H2(卤化氢、水、卤素单质
的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属
的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和
淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油
但是没有解释是什么力量使原子结合在一起。以氢分子为例,为什么两个氢原子共用一对电子比两个各带着一个电子的孤立的氢原子要稳定得多,海特勒(Heitler,W.)及伦敦(London,F.)首次成功地解决了这个问题。他们认为在两个氢原子各带着一个电子从无穷远的距离彼此趋近达到一定距离以后,每一个氢原子核开始吸引另一氢原子核的电子,就发生所谓的交换作用。这种
交换作用并不是由原来的一个原子核和另一个原子核完全交换一个电子,而仅仅是量子力学在运算时所采用的一种假设,这种关系可表示如下:
称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物,其
表1-1 第一、第二周期元素基态(能量最低态)的电子排布及电子构型
百度百科中的词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。
:乙醇、苯酚(70?以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇
:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
:是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。
,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
,只有一个未成对电子,但它能与三个氟原子结合形成三氟化硼,说明硼是三价的。这是因为有一个2s电子激发到2p轨道,然后由一个2s轨道与两个2p轨道杂化,形成三个能量相当的 2
,这两个极端情况实际上都是不存在的,真正的情况是这两狗途游戏网(http://www.gotoyouxi.com)个极端的叠加。通过这一模型计算的结果,说明当两个氢原子核达到一定的距离时,由于电子的交换,总的能量要比两个分开的氢原子的能量低,从而形成一个稳定的共价键。这个键具有一定的距离(键长)、离解能(键能),其计算结果和实验结果非常接近,因此这成为处理共价键第一个成功的方法,这种方法称为价键法。由于这种方法认为两个原子是各出一个电子成键的,所以又称为电子配对法。
,小麦等;纤维素(属于糖类)是植物组织的主要成分,植物的茎,叶和果皮中都含有纤维素。食物中的纤维素主要来源于干果,鲜果,蔬菜等。人体中没有
,熔点较低。绝大多数有机物受热容易分解、容易燃烧。有机物的反应一般比较缓慢,并常伴有副反应发生。
,没有未成对电子,但铍可以与两个氯形成二氯化铍(BeCl
,交换后的另一极端,如式(ii)所示,电子2完全属于H
,但要求不同,处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过
)、甘氨酸(α-氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、谷氨酸(α-氨基
)、阿司匹林(乙酰水杨酸)、煤酚皂或来苏儿(47%-53%的三种甲酚
的肥皂水溶液)、
)、D-葡萄糖、D-果糖(用费歇尔投影式表示糖的开链结构)等。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如:RNA(核糖核酸)、DNA(
(主张中英文对照学习),carey或march的advanced organic chemistry 是经典,国内好像都有中译本,虽然译本年代较早,但有助于英文版的学习。学习是肯定不懂的地方很多,方法有两个一是在网上搜索不懂的概念(最好在专业英文网站找),二是找专题小册子。实在不懂就暂时一放,有一天你就会顿悟的。同时推荐havard 的 eva 讲义对照学习,并学习上面的挑战问题。
(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、蚁酸(甲酸)、
(评论内容只代表网友观点,与本站立场无关~)
(steroelectronic effects)的一本书,法国人写的中英文两种版本都有,我记不清了。fleming 或kirby的也很好,但很难搞到。
(Friedrich Wohler)首次用无机物
(40%的甲醛水溶液)、扑热息痛(对羟基
】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、
】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有
】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”。种类很多,按结构和性质,
】亦称“链烃”。因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃。
】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如
】系分子中含有“C?C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n?2。炔烃和二烯烃是
】系分子中含有“C=C”或“C?C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活泼,易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。
】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。
】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸
】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如
】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R’表示。若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3(
】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物。如烷烃系列中的甲烷、乙烷、
】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃。根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛。如
】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相
】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如 溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。
”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为
“有机化合物”在汉英词典中的解释
。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC?CH,乙炔可由电石和水反应制得。
。和无机物相比,它们的热稳定性比较差,
。根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。
。不过先用不着看后面的章节如蛋白、糖等内容。
、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。
、脂肪等等,从而打破有机物只能从有机体中取得的观念。但是,由于历史和习惯的原因,人们仍然沿用有机物这个名称。
、氰化物、碳酸(H2CO3)、硫氰化物等除外,其中心碳
、硫和磷等元素。已知的有机化合物近8000万种。早期,有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质 。自1828年维勒人工合成
、聚氯乙烯 聚丙烯 等。缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龙66等。
、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是
、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸。在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“
、Organic Synthesis Collective、
组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物。
自从人们对原子的一般性质——原子是由一个中心带正电的核及一群环绕在核周围的带负电的电子所组成——了解后,路易斯(Lewis,G.N.,1916)提出了共价键的概念,他解释原子的电子可以配对成键(共价键),使原子能够形成一种稳定的惰性气体的电子构型。例如:
注意:凡是有机物与H2的加成反应条件均为:催化剂(Ni)、加热
仲:与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。
脂肪主要指植物脂肪(香油,菜籽油,棉籽油等)和动物脂肪(猪油,羊油,牛油,鸡油等)。
这样氢外层具有两电子的惰性气体氦的构型,氟、碳外层具有八电子氖的构型,这通称“八隅规则”。这种用共价结合的外层电子(价电子)表示的电子结构式称为路易斯结构。通常两个原子间的一对电子表示共价单键,两个原子间两对或叁对电子表示双键或叁键,孤电子对(即非键电子或称n电子)用黑点表示。为了方便,路易斯结构通常用一短横线表示成键电子,孤电子对可以省略,有时标明孤电子对是为了表示分子的某一特性。这种省略的表示方法,
与前面讨论的凯库勒结构的表示方法是一致的,也与后面讨论价键理论、分子轨道理论对结构表示的方法是一致的。多原子的离子也可用路易斯结构表示:
这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构,故称碳环化合物。它又可分为两类:
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫
在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。
在讨论价键理论以前,先简单地介绍一下原子轨道与原子的电子构型。
原子核外电子的排布有一定规律,可总结如下:
原子的电子构型虽然解释了原子价的饱和性(如一个碳只能和四个氢结
有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的
有机物通常指含碳元素的化合物,或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。
有机化合物:种类繁多、数目庞大(已知有3000百多万种、且还在不断增加)
异:指碳链一端具有结构的烷烃
要掌握常见烃基的结构,如:烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。
新:一般指碳链一端具有结构的烷烃。
系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中
习题1-8 写出下列分子或离子的一个或几个可能的路易斯结构式,如有孤电子对,请用黑点标明。
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
维生素广泛地存在于各种食物中,是人和动物为维持正常的生理功能而必需从食物中获得的一类微量有机物质,在人体
糖类(单糖,双糖和多糖。单糖代表物有葡萄糖和果糖;双糖代表物有蔗糖和麦芽糖;多糖代表物有淀粉和纤维素)主要存在于水果,蔬菜,甘蔗,甜菜,
碳原子位于周期表的第二周期第?族,有两个特点:?它有四个价电子,必须失去或接受四个电子才能达到惰性气体He或Ne的构型;?它是第?族中最小的原子,外层电子少,带正电的原子核对这些电子的控制较强一些。这两个特点使碳原子在所有化学元素中表现有十分特殊的本质,能够形成一个庞大的碳化合物体系。
水分危害此反应~若有水,电解质CH3COONa和NaOH将
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况:
叔:与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型。必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型。例如:
人类使用有机物的历史很长,世界上几个
人工合成有机物的发展,使人们清楚地认识到,在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限,但在它们的组成和性质方面确实存在着某些不同之处。从组成上讲,所有的有机物中都含有碳,多数含氢,其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷等,因此,化学家们开始将有机物定义为含碳的化合物。
能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、
路易斯结构是从经验基础上提出来的共价结合的模型,为大多数化学家所接受,到目前为止仍在普遍使用。
例如,C2H6O就可以代表乙醇和甲醚两种不同的化合物、见P1
可以把电子看作是一团带负电荷的“云”,称为电子云。那末,在高几率的区域内,云层较厚,在低几率的区域内,云层较薄。也即云的形状反映了电子的运动状态。
决定某一类化合物一般性质的主要原子或
将量子力学对氢分子共价键的讨论定性地推广到其它双原子或多原子分子的共价键,通过近似方法的计算,也可以得到与实验很接近的结果,近似法中的一种,即价键理论,其主要内容如下:
鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:
简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示。用顺反表示时,相同的原子或基团在
价键理论是总结了很多化合物的性质、反应,同时又运用了量子力学对原子及分子的研究成果而发展起来的,在认识化合物的结构与性能关系上起了指导作用,对问题的说明比较形象,容易明了并易于接受,因此价键理论发展较早,现在仍在使用。但此理论的局限性在于它只能用来表示两个原子相互作用而形成的共价键,即分子中的价电子,是被定域在一定的化学键的两个原
子核区域内运动(电子定域),因此对单键、双键交替出现的多原子分子形成的共价键(共轭双键)就无法形象地表示,出现的现象也无法解释,后来发展起来的分子轨道理论,对这些问题有比较满意的解释。
季:与四个碳相连的碳原子称季碳原子。
光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以
根据投影式判断构型,首先要明确,在投影式中,横线所连基团向前,竖线所连基团向后;再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序,在上式中:
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成橘黄色(酸性条件)或绿色固体(碱性条件)。
多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素,此外也常含有氧、氮、硫、卤素、磷等。部分有机物来自植物界,但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料,通过人工合成的方法制得。 和无机物相比,有机物数目众多,可达几百万种。有机化合物的碳原子的结合能力非常强,互相可以结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1(2个,也可以是几千、几万个,许多有机高
电子具有波粒二象性,故原子中一个电子的运动,服从量子力学的用能量来描述的波动方程式。量子力学的一个重要原则,就是不可能把一个电子的位置和能量同时准确地测定出来,这是由电子同时具有质量及波性的双重性质所决定的。因此只能知道电子在某一位置出现的几率,在高几率的区域内找到电子的机会,总比在低几率区域内找到电子的机会要多得多。
当两个氢原子互相趋近时,如果它们所带的两个电子是自旋反平行的,那末两个原子间的作用是互相吸引的,而且能量较低,当两个氢原子核间的距离缩小到一定距离即吸引力与排斥力达到平衡时,电子在两个核中间的区域内受核的吸引,体系的能量降低到最低值。上述吸引力使两个原子结合起来形成共价键,这就是共价键的一种近似的处理方法。
蛋白质主要存在于鱼、肉、牛奶、蛋等。
但组成元素少 有C、H、O、N 、P、 S、 X(卤素:F、Cl、Br、I )等
采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开同时防止产生的湿存水倒流而使试管炸裂;
不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0?时是微溶) 微溶:乙炔、苯甲酸
伯:只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。
表1-1列出周期表中第一、二周期前10个元素的电子排布及电子构型,其中C,H,O,N是有机物中最常见的元素。此外第三周期的硅、磷、硫、氯以及溴、碘等也是有机物中常见的元素。各电子层的轨道内完全充满电子后,原子的电子构型才是稳定的,例如He,Ne为惰性气体。具有电子不充满的构型是不稳定的,因此原子必须进行反应使电子充满轨道,使电子配对成键,以达到稳定的电子构型,使原子结合成为稳定的分子。
比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油
本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。
饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如
按照基本结构,有机物可分成3类:
,NH2 ,COOH ,CH2-CH3 ,H ;将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端,其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶,从四面体底部向顶端方向看三个基团,从大到小,顺时针为R,逆时针为S。
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的
(4)反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。
(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环)。
(3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代杰西卡呢吗信息网(http://www.jxknma.com)基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能
(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类。
(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
(2)化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)
(2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,
(1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含
(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在
(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀
? 当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号。
? 当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。
? 当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。
? 当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、
醛、酮、羧酸为母体。
? 当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。
【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R\'取代而形成的化合物称
【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等。
【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等。
【腈】系烃基与氰基(,CN)相连而成的化合物。通式为R-CN,如
【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基
【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要。可用 化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体。
【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香
性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子查股票网(http://www.xgupiao.com)取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和
【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环。如
【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目,可
,其中 n?分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有
【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n?1),烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与
【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。同系列中的各个成员称为同系物。由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随
【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。糖可分为单糖、低聚糖、多糖等。一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖:C6H12O5属于糖类。
【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-
【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物。用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料。也可作色素。
【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反
应直接制得。磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。
【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n?6,单环芳香烃中重要的有苯
【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是几百到几千。
【低聚糖】在水解时能生成2,10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。
【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于。蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。目前已有多种蛋白质的
【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)
【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n?3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。
【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称
【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2(二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如
【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸
中的氨基在羟基相邻的碳原子上。α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位。蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、
CaO作用: 1)能稀释反应混合物的
C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子。
9(看全合成文献或专著,能够帮助你通过实际问题理解所学有机理论。organic synthesis workbook 不错(共两册)或k C N 这个大牛写的经典全合成两本书。
8(如果想深入了解某领域的内容如杂环化学、糖化学等。可从浅入深的学习,先学习国内的小册子,千万别找国内的大布头看,再看外文专著(可找大部头看)。
8(甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
8. 酚与(1)浓溴水(2)浓硝酸
7.酯类的水解: 无机酸或碱催化
7. 分子组成符合就(n?2)的类别异构体: 氨基酸和
6. 葡萄糖发酵法 C6H12O6 --酒化酶? 2C2H5OH + 2CO2
6. 分子组成符合(n?7)的类别异构体: 苯酚的同系物芳香醇及芳香醚;
6. 点燃甲烷时的火焰为何会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?
5(苯 分子式为:C6H6 特点:结构 环状
5.有机物对人类的生命、生活、生产有极重要的意义。地球上所有的生命体中都含有大量有机物。
5. 乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加热加压? C2H5OH
5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成: H2
5. 实验中先将CH4气通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,最后点燃这样操作有何目的?
5. 分子组成符合CnH2nO2(n?2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;
4(乙酸(醋酸) 分子式为:CH3COOH 特点:同上
4(卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4(看一本立体化学方面的入门书籍,推荐oxford chemistry primer
系列Organic_Stereochemistry或longman公司出版的guide to organic stereochemistry。国内有超星上有一本较早的翻译自法国的
4.有机物种类繁多,可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子中所含
4. 制取甲烷采取哪套装置?反应装置中大试管略微向下倾斜的原因何在?此装置还可以制取哪些气体?
4. 乙醇钠水解法: C2H5ONa + H2O ? C2H5OH + NaOH
4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等
4. 分子组成符合个的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;
4. 醇与氢卤酸的反应: 新制氢卤酸
3(正式入门先看两本书gro man的The art of writing reasonable
organic reaction mechanisms或miller的writing reaction mechanisms in
organic chemistry。还有一本pushing electro 。 学习机理的写法和深入了解
3(阅读专题小册子,如国内超星上的
3(乙醇(酒精) 分子式为:CH3CH2OH (C2H5OH)特点:最常见的有机物之一
3.有机物一般难溶于水,易溶于
3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)
3. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH? RCOOH + C2H5OH
3. 卤代烃的水解: NaOH的水溶液
3) 同分异构现象 (构造异构、构型异构、构象异构)
2(乙烯 分子式为:C2H4特点:最简单的烯烃(有碳碳双键)
2s轨道与1s轨道一样,是球形对称的,但比1s轨道大,能量较1s轨道高。2s轨道有一个球面节,在图1-11中用虚线表示。节的两侧波函数符号不同,分别用斜线(或黑色)与空白(或用“+”与“-”号,这“+”“-”并不表示正电荷或负电荷)表示,是表示波函数φ的符号,任何轨道被节分为两部分时,在节的两侧波函数符号是相反的。
2.找本国外的有机化学原版书,如mcmurry或carey等人编的organic chemistry。熟悉外文专业词汇的同时,加深理解,老外写的书都深入浅出,并不难理解(除了英文讨厌以外)。
2.早先,人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得,所以把这类化合物叫做有机物。到19世纪20年代,科学家先后用无机物人工合成许多有机物,如尿素、
2. 卤代烃水解法: C2H5X + H2O-- NaOH 加热? C2H5OH + HX
2. 加成反应: 烯烃水化、醛+ H2
2. 分子组成符合就的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;
2. 苯及苯的同系物与(1)卤素单质(不能为水溶液):条件-- Fe作催化剂
2. 苯及苯的同系物的加成: H2(Cl2
2)点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色.
2) 稳定性差(有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质)
2) 水溶性差 (大多不容或难溶于水,易溶于有机溶剂,如:酒精、汽油、四氯化碳、乙醚、苯)
2) 结合的方式多种多样(单键、双键、三键、链状、环状)
1(找本国内教科书学习好基本反应,不懂的地方不要死扣,主要加强印象,对于一些基本概念掌握好,如共振,octet rule,molecular orbital,
Sn, E1等基本概念。推荐
1) C原子自身相互结合能力强
12(推荐多看老外写的Lecture notes,非常棒。
11(如果你是狂热的爱好者,那么再深入学习立体化学(Eliel 编的)、有机金属催化、多组分反应、氧化、还原、
10(手中常备书籍或电子资料:
1.有机物是有机化合物的简称。目前人类已知的有机物达8000多万种,数量远远超过无机物。
1. 乙醛(醛)还原法: CH3CHO + H2 --催化剂 加热? CH3CH2OH
1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。条件:光照。
1. 取代(水解)反应: 卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠
1. 分子组成符 干活3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;
1. 反应方程式 CH3COONa + NaOH? 加热-- Na2CO3 + CH4
1)玻璃中钠元素的影响; 反应中副产物
1) 挥发性大,熔点、沸点低(熔点一般不超过400?)
(CH3)3COH。醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有
(3)有几个简并轨道(参看7.7)而又无足够的电子填充时,必须在几个简并轨道逐一地各填充一个自旋平行的电子后,才能容纳第二个电子,这是洪特(Hund,F.)规则。
(2)电子尽可能占据能量最低的轨道,即能量最低原理。原子轨道离核愈近,受核的静电吸引力愈大,能量也愈低,故轨道能级顺序是1s,2s,2p,3s,3p,4s。
(1)如两个原子各有一个未成对电子且自旋反平行,就可偶合配对,成为一个共价键。如原子各有两个或叁个未成对电子,可以形成双键或叁键。因此原子的未成对电子数就是它的原子的价数。
(1)每个轨道最多只能容纳两个电子,且自旋相反配对,这是鲍里(Pauli,W.)不相容原理。
CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。
CH2=CH-COOH等。羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等。脂肪酸中,饱和的如
C2H5-O-C2H5等;若R与R\'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得。醛类中
????????? 没有相关教程
与机体有关的化合物(少数与机体有关的化合物是
4(双官能团和多官能团化合物的命名
,如没食子酸(982--992)、乌头碱(1522年以前)、甘露醇(1037--1101)等;16世纪后期西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体,因此,那时人们仅将从动植物体内得到的物质称为有机物。
,减少NaOH跟试管的接触防止腐蚀玻璃。 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥.
,保证甲烷纯净以防甲烷中混有空气,点燃爆炸。
),这说明铍是二价的。这是因为一个2s电子激发到2P轨道,杂化形成两个能量相当的 杂化轨道,每个轨道具有 1/2s成分与1/2p成分。为了使两个轨道具有最大的距离和最小的干扰,两个轨道处在同一条直线上,但其方向相反,如图1-15所示。因此铍在 轨道对称轴方向与两个氯形成Cl——Be——Cl,是个直线型的化合物。
(常因混有PH3(H2S和AsH3而带有臭味)
(C6H5)2NH等。也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如
(C6H2)6N4。胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料。
(4)能量相近的原子轨道可进行杂化,组成能量相等的杂化轨道,这样可使成键能力更强,体系能量降低,成键后可达到最稳定的分子状态。例如碳原子外层(2s)
(3)电子云重叠愈多,形成的键愈强,即共价键的键能与原子轨道重叠程度成正比。因此要尽可能在电子云密度最大的地方重叠,这就是共价键的方向性。例如1s轨道与2p
(2)如果一个原子的未成对电子已经配对,就不再能与其它原子的未成对电子配对,这就是共价键的饱和性。所以一个具有n个未成对电子的原子A可以和n个只具有一个未成对电子的原子B结合形成AB
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范文二:负氧离子怎么产生?
大气中的气体分子在电离的情况下会带上正电荷或负电荷,呈离子状态。
森林大气中负氧离子产生的主要机理如下所述:
1、大气中的氧分子受太阳紫外线、宇宙射线、雷电、风暴及空气和山地岩石中放射性元素物质等因素诱导而发生电离,生成负氧离子。
2、水的喷筒电效应(也叫勒纳德效应)森林中溪涧的跌失、瀑布的冲击等使水滴破碎,水分子破解失去电子而成为正离子,而周围空气中的氧分子捕获这些电子而成为负氧离子。这种效应被称为喷筒电效应或瀑布效应。睡得流速越大,其喷筒电效应越强。
3、许多植物的茎、皮、叶等器官或组织分化成针状结构,着种曲率较小的针状结构,会发生“尖端放电”作用为诱导产生负氧离子;另外,一些树木和花草所分泌出的萜烯类和芳香类物质能促使空气电离产生丰富的负氧离子。
人为方法产生负氧离子可以通过以下的途径:
(1)电荷分离法 当细微的灰尘粒子被吹经空气管道时,便会发生电荷分离现象。进入空气管道的灰尘粒子与管壁接触,失掉一个电子,电子附着到其他粒子上便形成了空气负离子。
(2)电晕放电法 是指在两个电极间加有较高的电位差,其中一个电极是直径很小的尖针,环绕该针状电极的高电场会产生大量的正、负离子,如果尖针状电极是负极,正离子则很快被吸收,负离子被排斥到相反的电极,产生了电晕放电的空气负离子。目前市场上流行的负离子发生器大多数是采用电晕法产生负离子的。电极为双极性的,一般负极采用针尖状的,正极采用圆环形的。此类技术还停留在早期的研究基础上,创新不大,负离子浓度一般不高,扩展性能差,而臭氧浓度较高。
(3)利用高压水的喷射作用,从喷嘴向空气中喷出一股微细水流,它在散裂开时,形成空气负离子。我国已研制成功强力负离子喷泉,采用高压水射流喷射装置,从一个直径2mm的喷口中就能发射出100万亿个以上的负离子,形成在数万平方米地面上空的负电性气候环境。这种设备通常安装在城市广场、公园、宾馆酒店、疗养院和楼堂亭阁的喷水池上,以及现代化的音乐喷泉水池上,微型的可装在庭院别墅,形成负离子疗养区。
(4)电子释放法 此类技术一般采用直流负高压作为电子释放源,电子释放极采用具有超导特性的材料,而周围物体、大地等对于负极来说具有很高的正电位,就相当于发生器的正极,基于电位差值,电子通过释放极高速向空间喷射,以750px距离测定,一般可达106个/cm3,浓度高的可达107个/cm3,负离子浓度一般较高,扩散性能较好,臭氧浓度一般较低。发生器的电极有单个、双十、数个等不同数目。
(5)负离子转换器法 内部有特定的介电轻石和离子接收管,通过精确控制介电轻石湿度,可在内部形成成千上万个不规则电容,离子进入离子接收管前在介电轻石内部不断摩擦、碰撞,做不规则运动,由此提高负离子的脉动能量,然后经由粒子释放器释放到空气中,形成高活性、小粒径、迁移距离远的生态级小粒径负离子。此技术生成的为具有疗养保健功效的负氧离子,纯度及浓度都较高。
范文三:妻离子散怎么造句
妻离子散怎么造句
【词语】:
妻离子散
【拼音】:
[qīliacute;zǐsagrave;n] 【解释】:
与妻子分离~被迫和子女分散。比喻一家人被迫分离四散~常与ldquo;家破人亡rdquo;一起用。 【造句】:
1、在旧社会,受灾的农民妻离子散,无家可归,到处逃荒。
2、战乱使他们妻离子散~天各一方。
3、本来是个美满家庭~就因他吃喝嫖赌样样来~弄得妻离子散~这不是自作自受吗?
4、旧社会叫人民妻离存子散,朝不谋夕,新社频会使人不再含悲忍泪。蓖
5、旧社会~多少人家籍妻离子散~流离失所。演
6、旧社会,地主释把他家逼得家破人亡,简妻离子散。
7、在超旧社会,人民妻离子散戊,生命朝不保夕。 8、讳战争搞得他妻离子散。绒
9、日本侵略者的肖ldquo;三光rd侵quo;政策,害得中切国百姓妻离子散,家破渗人亡。
10、这场迸战争,使多少人妻离子残散,家破人亡。
1肾1、过去在抗战时候~胞不知有多少家庭妻离子莲散~颠沛流离。
1襟2、民国初年~军阀混逾战~害得老百姓妻离子臆散~家破人亡。
1账3、那年我生意失败~浓加上妻离子散~生活极澳为狼狈不堪。
14招、那年头兵荒马乱的~打不知有多少人妻离子散栽。
15、当年就因睛为交不起租子,地主逼馁得老张家卖掉了房子,熏致使这家人妻离子散,标远走他乡。
16、鄂一个上班族平时对老婆鱼逆来顺受~别以为这样晕就能维系家庭关系~最整后他落得个妻离子散的戌下场。
范文四:离子怎么算9则
以下是网友分享的关于离子怎么算的资料9篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
农村离婚孩子抚养费怎么算(一)
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我们都是农村,本来就没什么钱,嫁给他之后发现他好吃懒做,本来为了孩子不想离婚的,但是现在实在忍无可忍了,咨询律师农村离婚孩子抚养费怎么算,
咨询人:h519766ty 咨询时间:2010-05-19 16:23 问题分类:民商法 - 离婚 所属地区:陕西 - 安康 投诉
安康离婚律师
离婚咨询
婚姻法知识
最佳答案
1
回复时间::05-19 16:25
农村离婚孩子抚养费的算法可以参考我国《婚姻法》第37条规定,―离婚后,一方抚养的子女,另一方应负担必要的生活费和教育费的一部分或全部分,负担费用的多少和期限的长短,由双方协议;协议不成时,由人民法院判决。‖依据2001年《最高人民法院关于适用婚姻法若干问题的解释(一)》,―抚养费,包括子女生活费、教育费、医疗费等费用。‖计算子女抚养费数额可根据子女的实际需要,父母双方的负担能力,当地的实际生活水平,具体的计算方式为:有固定收入的,按有收入的百分之二十至百分之三十的比例给付。无固定收入的,依据当地总收入或同行业平均收入。参照上述比例确定。有特殊情况的,可适当提高或降低上述比例。
抚养费的给付期限,一般至子女成年或子女能独立生活时至。十六周岁以上不满十八周岁,以其劳动收入为主要生活来源,并能维持当地一般生活水平的,父母可停止给付抚养费。
法律只规定抚养费应定期给付,有条件的可一次性给付。对一方无经济收入或下落不明的,可用财物折抵抚养费。对子女抚养费的数额,给付期限及方式,直接关系到子女的切身利益,关系到子女今后的生活。因此,离婚时,应将他们明确地写在民事判决书中
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离婚中孩子抚养费怎么算(二)
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离婚中孩子抚养费怎么算?
给付子女抚育费的数额,一般为月总收入的百分之二十至三十。参照子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平为标准,由父母双方协议确定。不能达成协议的,由法院依据上述原则判决。抚育费的给付期限,依照双方约定确定,没有约定的到子女能力独立生活为止。
《婚姻法》第三十七条规定:离婚后一方抚养的子女,另一方应负担必要的生活费和教育费的一部或全部,负担费用的多少和期限的长短,由双方协议; 协议不成时,由人民法院判决。关于子女生活费和教育费的协议或判决,不妨碍子女在必要时向父母任何一方提出超过协议或判决原定数额的合理要求。
《最高人民法院关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》第7条 子女抚育费的数额,可根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平确定。 有固定收入的,抚育费一般可按其月总收入的百分之二十至三十的比例给付。
负担两个以上子女抚育费的,比例可适当提高,但一般不得超过月总收入的百分之五十。 无固定收入的,抚育费的
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数额可依据当年总收入或同行业平均收入,参照上述比例确定。 有特殊情况的,可适当提高或降低上述比例。 本文来源:法帮网(fabang.com)
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离婚后孩子的抚养费是怎么算的(三)
离婚后孩子的抚养费是怎么算的
子女抚养费的数额,一般是根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平确定的。抚养费在确定之后,要求增加抚养费的,一般法院都应支持。
问题咨询:
您好,我已经离婚了,无共同财产,孩子归我。当时男方称无工作,所以抚养费只有200元。事后我发现他还在原来的单位工作。我想再次麻烦您一下,男方月工资1200,年终奖1万多,小孩的抚养费我最多能提出多少,小孩的抚养费我最少能拿多少,谢谢~ 答复:
根据最高院1993年11月03日出台的《关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》的规定:子女
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抚育费的数额,可根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平确定。有固定收入的,抚育费一般可按其月总收入的百分之二十至三十的比例给付。负担两个以上子女抚育费的,比例可适当提高,但一般不得超过月总收入的百分之五十。无固定收入的,抚育费的数额可依据当年总收入或同行业平均收入,参照上述比例确定。有特殊情况的,可适当提高或降低上述比例。抚育费应定期给付,有条件的可一次性给付。对一方无经济收入或者下落不明的,可用其财物折抵子女抚育费。抚育费的给付期限,一般至子女十八周岁为止。十六周岁以上不满十八周岁,以其劳动收入为主要生活来源,并能维持当地一般生活水平的,父母可停止给付抚育费。
同时法规还规定,因下列原因子女要求增加抚育费的,父或母有给付能力的,应予支持:
(1)原定抚育费数额不足以维持当地实际生活水平的;(2)因子女患病、上学,实际需要已超过原定数额的;(3)有其他正当理由应当增加的。对拒不履行或妨害他人履行生效判决、裁定、调解中有关子女抚养义务的当事人或者其他人,人民法院可以根据情节轻重予以罚款、拘留;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
因此,对于孩子的抚养费,你最多可以每月拿到240元(1200*20%),最少可以拿到360元(1200*30%)。对于奖
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金的问题,由于其是一个不太确定的对象,法院判决时也不好掌握,一般情况下不会考虑这一部分。当然,按照现在个人所得税的收取来看,年终奖金一般计入当月的个人收入,如果你们按比例约定由前夫支付抚养费的话,那么年末的抚养费理所当然会被平时的多。
最后,根据《关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》的规定,离婚后一方要求变更子女抚养关系的,或者子女要求增加抚育费的,应另行起诉。所以,你如果想要求前夫增加抚养费,则须以子女的名义另行起诉他,要求法院增加抚养费。 相关法条:
《关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》
7、子女抚育费的数额,可根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平确定。
有固定收入的,抚育费一般可按其月总收入的百分之二十至三十的比例给付。负担两个以上子女抚育费的,比例可适当提高,但一般不得超过月总收入的百分之五十。
无固定收入的,抚育费的数额可依据当年总收入或同行业平均收入,参照上述比例确定。 有特殊情况的,可适当提高或降低上述比例。
8、抚育费应定期给付,有条件的可一次性给付。
9、对一方无经济收入或者下落不明的,可用其财物折抵子
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女抚育费。
11、抚育费的给付期限,一般至子女十八周岁为止。
十六周岁以上不满十八周岁,以其劳动收入为主要生活来源,并能维持当地一般生活水平的,父母可停止给付抚育费。
12、尚未独立生活的成年子女有下列情形之一,父母又有给付能力的,仍应负担必要的抚育费:
(1)丧失劳动能力或虽未完全丧失劳动能力,但其收入不足以维持生活的;(2)尚在校就读的;
(3)确无独立生活能力和条件的。
15、离婚后,一方要求变更子女抚养关系的,或者子女要求增加抚育费的,应另行起诉。
18、子女要求增加抚育费有下列情形之一,父或母有给付能力的,应予支持。
(1)原定抚育费数额不足以维持当地实际生活水平的;(2)因子女患病、上学,实际需要已超过原定数额的;(3)有其他正当理由应当增加的。
21、对拒不履行或妨害他人履行生效判决、裁定、调解中有关子女抚养义务的当事人或者其他人,人民法院可依照《中华人民共和国民事诉讼法》第一百零二条的规定采取强制措施。
如果你对此还有疑问的话,可以咨询赢了网在线律师,寻求免费律师咨询。
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【离婚小孩抚养费】农村离婚孩子抚养费怎么算(四)
作者:佚名 来源:中顾法律网 点击数: 4084 更新时间:2011-03-08 11:57:48 免费法律咨询
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[提要]本文主要介绍了离婚小孩抚养费,农村离婚孩子抚养费怎么算等一系列相关内容,并提供中顾法律网专业律师进行免费法律解答。...
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【离婚小孩抚养费】农村离婚孩子抚养费怎么算
问:我们都是农村,本来就没什么钱,嫁给他之后发现他好吃懒做,本来为了孩子不想离婚的,但是现在实在忍无可忍了,咨询律师农村离婚孩子抚养费怎么算?
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答:农村离婚孩子抚养费的算法可以参考我国《婚姻法》第37条规定,―离婚后,一方抚养的子女,另一方应负担必要的生活费和教育费的一部分或全部分,负担费用的多少和期限的长短,由双方协议;协议不成时,由人民法院判决。‖依据2001年《最高人民法院关于适用婚姻法若干问题的解释(一)》,―抚养费,包括子女生活费、教育费、医疗费等费用。‖计算子女抚养费数额可根据子女的实际需要,父母双方的负担能力,当地的实际生活水平,具体的计算方式为:有固定收入的,按有收入的百分之二十至百分之三十的比例给付。无固定收入的,依据当地总收入或同行业平均收入。参照上述比例确定。有特殊情况的,可适当提高或降低上述比例。
抚养费的给付期限,一般至子女成年或子女能独立生活时至。十六周岁以上不满十八周岁,以其劳动收入为主要生活来源,并能维持当地一般生活水平的,父母可停止给付抚养费。
法律只规定抚养费应定期给付,有条件的可一次性给付。对一方无经济收入或下落不明的,可用财物折抵抚养费。对子女抚养费的数额,给付期限及方式,直接关系到子女的切身利益,关系到子女今后的生活。因此,离婚时,应将他们明确地写在民事判决书中
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时间应具体明确
离婚房子怎么分(五)
离婚房子怎么分,可拆分式漂浮屋让分手更省心
With divorce rates steadily increasing, some newlyweds are drawing up prenuptial agreements before tying the knot.
随着离婚率的逐步攀升,一些好事将近的情侣会在喜结连
理前拟定婚前协议书。
But one firm has set out to help divorcees avoid a real estate battle with a new design that easily splits the home in two - and lets them sail away from each other.
但一家公司别出心裁地提出了一个能让离婚夫妇避免房产
争夺战的设计——将房屋一分为二,漂浮的独立单元设计能
让劳燕分飞的两人真正,相忘于江湖‖。
Called Prenuptial Housing, this floating house consists of two independent structures that separate if the couple should split up, resulting in two equal units that can float
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away from each other.
这一分居概念住宅又称,婚前协议房‖,它是包含两个独
立单元的漂浮建筑,能在夫妇或情侣决定分居时,分离成两
个渐行渐远且面积相等的单元。
?The units are initially (pre)fabricated as independent carbon fiber units for which we designed a simple solid connecting system; detaching this system means unlocking the connection and requires no unique tools,‘ Xander den Duijn with Studio OBA, the design firm behind Prenuptial Housing, told DailyMail.com in an email.
,建筑师会先用碳纤维构筑这两个独立的单元,再用简便
坚固的方法连接它们;当启动,分离‘程序时,这套连接系统
就会轻松解锁,无需使用特别的工具,‖OBA工作室的山
德?杜因在邮件中告诉每日邮报网。
?The units should (dis)connect without much effort. Though this is part of the design that is still under development.‘
,两个独立单元必须能够轻而易举地相连或相离。虽然这
一构想仍在研发中。‖
The idea for the ?break up‘ home was conceived by Omar Kbiri, co-founder of Maak, who had the revelation while looking for a new home with his girlfriend.
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玛克公司的共同创始人奥马尔?柯比里首先提出了,分
手‖住宅的概念,他和女友打算购置新房,忽得此灵感。
?With the increasing number of divorces each year, our concept is – regrettably –
becoming more and more relevant,‘ said Kbiri, who is also
a self-proclaimed PR and pop culture expert.
,随着离婚率逐年增长,我们的设计理念越来越具有现实
意义,虽然这让人感到很遗憾,‖自称公关和流行文化专家
的柯比里说道。
?With this concept you namely don‘t need to relocate after a break-up.‘
,也就是说,这种设计理念的住宅可以让你在分手后也不
必搬迁。‖
The duo currently has their eyes set on countries in the EU that have the highest divorce rate, which include Portugal (68 percent), Belgium (71 percent) and Hungary (67 percent). 两人将目标市场锁定在欧盟一些离婚率极高的国家,其中包
括葡萄牙(68%),比利时(71%)和匈牙利(67%)。
The blueprints of this floating home describe the home as consisting of two independent prefabricated structures, which appear to be fused as one, that are easily split in two once the couple decides to pull the plug.
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这幢漂浮住宅的设计蓝图画出了两个独立预制单元的组合
建筑,它能完美契合,又能在恋人决定分手时,一拍两散‖。
?When couples feel they are drifting apart, the house
initiates a ?break up‘, by detaching the two unites which then go solo on the water,‘ reads Studio OBA‘s website regarding Prenuptial Housing.
,当双方希望分开时,启动房屋的,分手‘程序,两个独立
单元就能因此在水面上分离,渐行渐远,‖OBA工作室官
网介绍,婚前协议房‖时写道。
Kbiri is currently in discussions with several investors regarding funding for the design. 柯比里近期和几个投资商
就这一项目的投入资金进行商谈。
And Studio OBA hopes to build the prototype in the near future and open orders by early 2017.
OBA工作室希望能在近期建造出住宅样板,并于2017年
初开启预售。
The costs of the house completely depends. The house as it is on the images is still a concept. This means that the way the house eventually is going to look depends on the wishes/requirements of the client.
这款概念住宅的成本仍是个未知数。由于这套住宅目前只
是设计图纸上的概念,住宅最终的内里外观将取决于顾客的
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需求和期待。
离婚,孩子怎么办,(六)
离婚,孩子怎么办,
导读:婚姻会走到离婚这一步,包含了当事人太多的无奈。既然当年的爱已不再,那么离婚便是顺理成章的事情,但是离婚后孩子怎么办,这是很多面临离婚的人最为烦恼的一个问题。看过了太多离婚的故事,得出一个结论,不管离婚后要不要孩子都会有很多的难处。
第一:离婚要孩子的难处:
1、离婚后带着孩子,想要再婚难
2、不打算再婚,一个人带着孩子生活,会感觉自己没有自由,被拖累,身心疲惫
3、再婚后现任妻子或丈夫可能不喜欢孩子
4、再婚后如果自己又生了一个孩子,那么对这个孩子很不公平
5、再婚后如果不生孩子,想保住婚姻难
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6、万一拿不到你前夫抚养费,可能遭遇经济危机,想要给孩子好的教育难
7、孩子大了以后要带在身边读书,如果没有大人帮忙接送上学、上兴趣班很难,如果出差就更难
第二:离婚不要孩子的问题:
1、有可能永远看不到孩子,即使看到孩子,说不定孩子已经不认得你,甚至可能因为他爸爸、他爷爷奶奶的教育会讨厌你,感情肯定受影响
2、你的孩子很可能被扔给他爷爷奶奶带,生活习惯有可能变得不太好,大人很难管教,前途可能被耽误
3、你可能因为看不到孩子,终日以泪洗面,这个倒要看你本人对孩子的喜爱程度的。
4、前夫再婚后孩子可能受虐待,至少可能不被重视,所受教育质量会大大折扣
5、你需要每个月付出不少抚养费
结语:夫妻间感情一帆风顺的很少,如果不是特别不可原谅的事或是感情完全破裂就别离婚了吧,其实再找个男人也许情况更糟。
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离婚孩子怎么办(七)
离婚孩子怎么办,
1、协议处理
(1)离婚家庭的孩子随父方生活还是随母方生活,可以由双方在离婚的时候协商决定。
(2)如果双方是,应在离婚协议书上写明关于孩子随哪一方生活。
(3)在离婚之诉中,如果双方就问题达成协议,一般法院会尊重其协议。
(4)但是双方协议由父方或母方抚养孩子对孩子正常生活有严重不利的除外。
(5)双方协议轮流抚养孩子的,应该尊重双方协议。
2、孩子不足两周岁
两周岁以下的孩子,一般随母方生活,母方有下列情形之一的,可随父方生活:
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(1)患有久治不愈的传染性疾病或其他严重疾病,孩子不宜与其共同生活的;
(2)有抚养条件不尽抚养义务,而父方要求孩子随其生活的;
(3)因其他原因,孩子确无法随母方生活的。
3、协议处理
(1)离婚家庭的孩子随父方生活还是随母方生活,可以由双方在离婚的时候协商决定。
(2)如果双方是,应在离婚协议书上写明关于孩子随哪一方生活。
(3)在离婚之诉中,如果双方就问题达成协议,一般法院会尊重其协议。
(4)但是双方协议由父方或母方抚养孩子对孩子正常生活有严重不利的除外。
(5)双方协议轮流抚养孩子的,应该尊重双方协议。
4、孩子不足两周岁
两周岁以下的孩子,一般随母方生活,母方有下列情形之
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一的,可随父方生活:
(1)患有久治不愈的传染性疾病或其他严重疾病,孩子不宜与其共同生活的;
(2)有抚养条件不尽抚养义务,而父方要求孩子随其生活的;
(3)因其他原因,孩子确无法随母方生活的。
深圳律师:黄华(12年律师经验)
律师咨询:132,4296,6417(免费)
执业律所:广东蛇口律师事务所(中国首家律所) 律所地址:深圳市南山区创业路海王大厦A座14层
离婚时孩子怎么判,离婚孩子怎么办,(八)
离婚时孩子怎么判,离婚孩子怎么办, 离婚时孩子怎么判,会判给哪方,离婚孩子怎么办,
关于离婚后孩子怎么判的问题,规定在《婚姻法》的三十六条和三十七条;最高人民法院在一九九三年十一月三日发布了《最高人民法院关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》。该意见较为详细地规定了法院在
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审理离婚案件时处理孩子抚养问题的意见。在这里大体介绍一下:
1、 什么情况下,法院将孩子判归女方抚养的可能性较大,
第一、两周岁以内的子女一般随母亲生活。这主要考虑孩子尚处在幼儿期,需要母亲的哺乳,母亲更能给孩子体贴和照顾。
第二、孩子虽然两周岁以上了,女方已做绝育手术,男方未做,且男方年龄与女方年龄差距不是很大,孩子判归女方的可能性较大。
第三、孩子一直随母亲生活,如果离婚后改为随父亲生活对其生活习惯改变较大且影响其成长的,孩子判归女方可能性较大。
第四、男女双方的抚养条件,如工作稳定程度、收入情况差距不大的前提下,如果男方对于夫妻感情破裂有过错,比如,有证明婚外情证据等,孩子判归女方的可能性较大。
第五,男方有不良嗜好,如赌博、汹酒等恶习等。考虑到其恶习对孩子成长有不利影响,法院一般会将孩子判归女方。
第六,如果男女双方均无明显过错,各方面条件都相当,如果女方的思想品质好一些,更有时间照顾孩子,得到孩子抚养权的可能性就会更大。 第七,十周岁以上的孩子随意随母亲生活的。
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2、 什么情况下,法院将孩子判归男方的可能性较大,
第一, 女方有恶性传染疾病,或有其他重大疾病,影响孩子成长的。 第二, 女方长期在外不回家,不尽抚养义务的。
第三, 男方已做绝育手术,或丧失生育能力的。
第四, 男方年纪偏大,再次生育的机率较小,而女方却处于较好的生育期的。 第五, 女方有不良嗜好或其他品质问题,可能会影响孩子的。 第六, 女方收入较低,且工作不稳定,没有固定住所的。
整体来说,在离婚孩子怎么判这个问题上的主要原则是:从有利于子女身心健康,保障子女的合法权益出发,结合父母双方的抚养能力和抚养条件等具体情况妥善解决。这个在子女抚养权这块,办案的离婚律师能更好的进行把握;同时我们的离婚调查部能更好的挖掘过错证据,进行婚外情调查将有力的保证获取子女的抚养权;
怎么没我份,买了房,离了婚,房子算谁的,十八三;杭州日报(九)
怎么没我份,买了房,离了婚,房子算谁的,
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2014-07-22
通讯员 富法 记者 黄洪连
2003年时,俊飞和金娣谈恋爱。3年后,两人走进了婚姻的殿堂。1年后,金娣生下了一个可爱的女儿。
可是,自女儿出生后,双方因性格不合,经常为生活琐事争吵,还过起了分居生活,一直延续了五六年。婚姻走到了尽头,离婚无法避免。
两人对离婚都没有太大的意见,可对于所居住的这套房子该归谁所有,却产生了不小的分歧,最终双方闹上了法庭。
房子是在两人婚后买下的,当时是俊飞的爸妈出的钱。房产证上,只有俊飞的名字,没有金娣的。
―我们是夫妻呀~而且是婚后才买的房子,房子就应该是夫妻共同财产,有他的一半,也应该有我的一半。‖金娣说。
俊飞却说,钱是自己爸妈出的,房产证只有自己的名字,房子是他个人财产。他还拿出了当时买房时的收条等证据,证明房子是由他父母出资购买的。俊飞的爸妈也到了法庭上,说房子是他们送给儿子的。
法官解释,房子虽是婚后购买,但为男方父母出资,出资的相关证明齐全,且房产证登记在俊飞一人名下,按照《婚姻法》司法解释三的规定,应视为父母对男方个人的赠与,属男方个人财产。
法官主持调解时,希望俊飞能考虑金娣实际情况,给予适
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当补偿。
俊飞答应给金娣8万元补偿,最终以双方调解结案。
房价居高不下,离婚时房产分割问题往往成为焦点问题。关于婚后父母出资买房,《婚姻法》司法解释三有着明确的规定,主要有三种情况:
第一种,父母为双方购置房屋出资,产权登记在双方名下的,这笔出资应当认定为对夫妻双方的赠与,但父母明确表示赠与一方的除外。
第二种,婚后由一方父母出资为子女购买的不动产,产权登记在出资人子女名下的,视为只对自己子女一方的赠与,该不动产应认定为夫妻一方的个人财产。
第三种,由双方父母出资购买的不动产,产权登记在一方子女名下的,该不动产可认定为双方按照各自父母的出资按份共有。
但在法庭上,很多当事人无法证明是由父母出资,导致自己的权益得不到充分保护。
法官提示,购房时,如果由父母出资购买,要保留好出资凭证,万一到了法庭上就不会出现有理说不清的情况。
当然,我们希望天下夫妻都能白头到老。(文中名字均为化名)
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范文五:怎么写
(一)背景(包括动因)部分
背景一般包括 时代背景、 行业背景和企业背景 。 其中, 时代背景又可以细化 为社会背景、 经济背景和政策背景; 行业背景可以立足本行业, 也可包含即将进 入的行业, 或放大到产业背景上, 具体可根据企业实际决定; 企业背景则根据经 营情况或竞争情况进行描述, 如果缺乏相应的信息或数据支持, 可泛用市场背景。 一般以国内市场为主,也可涉及国际市场。
背景部分不一定长篇大论地渲染, 讲清楚即可。 主要在于为企业发展方式的 转变做铺垫, 体现富有针对性, 使人理解案例材料反映出来的问题或行为在什么 条件下发生, 借此体现企业行为的特有内涵——属于必要的被动应对还是前瞻的 主动探索?
动因是指引起案例故事发生的直接原因,如某关键人物的特定言论或行为, 某件突发事件,某个专业人员的提示等。
(二)过程部分
过程部分围绕具体事件展开, 由观点争论、 方案选择、 决策实施等情节性内 容构成。 这部分最能体现案例的个性、真实性、可读性、价值性,因而是整个 案例最核心、 最重要的部分 。 需要注意的是, 能否比较清晰地展示不同观点的博 弈,或不同诉求的对立与争论,对此,我们在第二部分再具体讨论。
过程部分的撰写可能是相对困难的部分。 因为时过境迁, 对有些事情的记忆 不一定清晰和准确了。 需要注意寻找有关当事人和原始档案, 通过座谈或其他交 流形式,借助当事人回忆和相互补充,来得到真实的资料。
(三)成效部分
主要介绍企业决策和方案实施产生的实际效果,可从企业效益、行业影响、 社会效应三个角度来分析, 这三个角度如何理解和展开, 下面再讲。 有些需要通 过具体数据或特定的认可方式(如政府嘉奖,专利证书等)体现,但一定要防止 写成数据和证书的简单罗列。 注意, 反映成效的内容在第二部分即过程部分也可 以稍加体现, 主要是各个转变阶段产生的具体或微观效果, 如经营状况的前后对 比,重大决策的前后对比都可以。
(四)启示部分
这一部分要紧密结合前文所述内容进行归纳提炼。可以从决策、方案实施、 发现和解决问题、 内部博弈和取得共识等层面, 剖析和总结转变发展方式取得成 功的经验、体会和启示。
注意, 这部分既要提示规律性认识, 又要防止一般化过度抽象化; 既要有高 度,又要防止脱离前文空泛议论;既要有哲理性,又要体现朴素、实在。
从上述要求来看, 本次案例修改工作, 难度大大高于一般的经验总结或先进 事例材料。
四、对本次案例修改的具体要求
可归纳为“ 12345”要求
(一)明确一个中心(或主题)
即要抓住企业主要在哪方面发生了区别于传统发展方式的实质性转变, 即要 明确案例着重写“ 转什么 ” 或哪个方面的“转” 。按照中央统战部去年和今年案 例征集 《通知》 的精神, 可以参考以下方面选择确定案例所要突出的中心或主题: 1.产业方面的“转”。 如原有产业内部的改造升级、产业发展方向的战略 调整和转移(进入新的产业领域)、从单个企业的经营到产业链条的打造、由片 面追求生产能力到全面提升产业发展水平等。
2.增长动力的“转”。 如要素投入结构的优化和转变、制造向创造或“智 造”的飞跃、技术引进依赖型发展向自主创新驱动型发展的转变等。
3.资源利用方面的“转”。 如资源消耗型发展方式向资源节约型发展方式 的转变,环境污染型发展方式向环境友好型发展方式的转变。
4.经营理念和方式的“转” 。主要是由外延式发展向内涵式发展转变,如 由突出速度的增长、 规模的扩张向注重质量和效益的发展方式转变, 贴牌向创牌 的转变等。
5.市场竞争方面的“转”。 如商业模式创新、竞争方式和手段的转变、分 散经营向抱团式、集群式发展转变等。
6. 企业组织和治理方面的 “转” 。 如产权结构的调整优化 (由封闭到开放) 、 管理方式的变革、治理结构的变革(家族经营向现代企业治理转变)等。
特别要注意,尽量防止多中心、多主题,或中心和主题不明确的现象,这次 的案例如果有这种情况的, 尽可能改变过来。 要尽可能抓住和突出企业在转变发 展方式中做得最成功、实践最丰富、最有价值的一个方面,集中笔墨来写。 (二)落实两个基本点
一是 “转” 。 有内在逻辑的 “转向” 过程。 从什么 “位置” 向什么方向 “转” ? 从出发地到目的地经历了几次 “转” ?需要从过程情节着手, 注意侧重描述清楚 “转” 的过程, 比如从手工制作转变到机械制作再到自动化生产, 在此过程中到 底是怎么转过来的。 通俗的说, 就是当初处于什么状态或什么阶段, 经过几个阶 段的转,采取了什么具体措施,实现了什么转化。
二是“变”。表现出“转”所蕴含和带来的“变”(经营、技术、产品、市 场、盈亏、生产方式的变,如家庭作坊转为流水线生产蕴含“生产方式改变”。 通过“转”带来的系列变化,支撑案例所要明确的发展方式的实质性变化。 (三)展示三个效应
1.企业发展效应。
2.行业引领效应。
3.社会示范效应。
(四)体现四个面向 :
1.面向各级党政领导 。各级党政领导都有促进企业科学发展,推动社会可 持续发展的诉求, 面向各级领导, 使各级领导更清晰地把握企业发展方式转变的 内涵与实例,既有助于政策环境与行政环境变化方面的规范与调整,也有助于 “以点带面”地推动具体工作,提供科学的产业政策支持或更好的公共服务。 2.面向企业家和企业高管 。很多企业家有心在运营方式或能源节约、产业 升级、 科学管理方面进行改进尝试, 但缺乏学习榜样或行业楷模的引导。 我们的 案例编撰与修改,要力求为他们在决策选择、方向调整、理念更新、行为追随等 方面提供借鉴、示范和引导。
3.面向经营管理领域专家 。企业经营案例撰写和案例库建设工作早已为国 际国内所普遍重视,但国内至今尚未完成系统的企业经营管理案例库建设工作。 一方面企业缺少对案例类型与结构的清晰认识, 另一方面案例编写机构和人员对 企业实际情况了解得不够深入, 缺少与企业的实质性协作。 这次有中央统战部牵
头组织、 专家学者指导和企业积极参与相结合, 完全可以把理论与实践很好地结 合起来。 如果我们能够在此项工作中切实努力、 认真把关, 很有可能在全国率先 建立起符合科学性、规范性、示范性要求,能够带动企业仿效、有助经营理念提 升、方便教学研究、为社会所认同的企业经营案例库,意义十分重大。
4.面向资深传媒 。经营成功的企业多数都希望自身的努力和业绩能够得到 媒体关注, 并通过媒体获得社会的认可或尊重。 我们所从事的这项工程, 从发挥 示范作用的目的出发, 也应该尽量争取媒体和公众的认同。 因此, 案例材料撰写 应该力争表现出内涵丰富、 情节曲折、 矛盾冲突真实、 有难点或亮点可捕捉或探 讨的特点。 请企业决策者和参与此项工作的同志务必优选材料、 认真核实情节真 相、注意场景效应,争取达到不仅有情节、有内涵,还要有焦点或亮点,最好做 到一些主要情节表现有戏剧性特点, 便于实现场景还原, 以利于各类媒体以各种 方式进行传播推广。
(五)把握“五个有”
这是指案例文本第二部分即过程部分, 要紧紧围绕中心或主题, 把决策过程 与实施过程写充分、写饱满,为此,要把握“五个有”。
1.有清晰的转变脉络。 有整体性或系统性内涵、有逻辑层次或递进关系的 转变组合(围绕转变的中心或主题,有几个阶段或几个层次的转变)。
2.有主要事件的展示。 包括发生时间、地点、事由、当事人、事件基本内 容。
3.有代表性的不同观点或争论及其比较。 在企业作出重大决策、发生重大 转变过程中不可避免会出现原有大家熟悉的习惯性做法与新的发展方式选择之 间的冲突或争论,对此应该有真实、具体、形象的描述。对不同的观点和方案, 应从价值性和可行性等方面进行比较。
4.有决策的结果和依据。 逐步形成的共识和决策是什么,支持决策者做出 转变决策的因素是什么?
5.有决策实施的措施。 保证决策得到贯彻实施的策略是什么,措施和方法 有哪些?(部门设置、人员配备、资金支持、设备购置等)
五、需要防止的问题
(一)重大问题
所谓重大问题是指直接影响到案例是否符合质量要求的必要条件的问题。 从 目前的材料来看,有以下比较大的问题需要防止出现:
1.企业材料欠缺发展方式转变的实际内涵。依旧是传统发展理念下常规的 规模扩张、市场转移或拓展、产品开发、生产方式改善等内容,不能在发展方式 转变方面表现出先进的理念和实践,切实发挥引导或示范性效应。
2.缺乏具体情节和真实感。没有具体情节和真实人物,案例的真实性、可 靠性难以保障, 存在内容不实之处。 如果有当事人事后提出质疑, 则不仅会直接 影响到案例的真实性和示范型, 还很可能对企业引发明显的负面效应, 不能不引 起高度重视。
3.没有清晰的矛盾点或争议点。一般而言,在重大的经营方向、战略选择 或产业转型方面出现争议是规律性现象和正常现象, 其往往代表着新思维与旧传 统的碰撞或交锋, 也是发展思路变革或调整过程中的经常性表现。 写实这一部分, 会更好体现案例的示范性和引导性。 但由于顾虑到可能牵涉现在企业高管或老板 的形象, 在情节过程描写中被有意略去, 因而影响到案例的真实性和示范性作用。 其实, 经过转变的实践逐步走上正确发展道路才真正符合企业发展规律, 经营者 的正面形象才更加真实和令人信服。
4.人为虚构、拔高、夸大。由于部分材料可能由以往的营销性宣传材料编 辑而来, 其中形象上自我拔高、 业绩人为夸大、 虚构当事人观点或言语的现象自 觉不自觉的多有发生, 如不注意防范, 出现在案例文本里, 可能会在一段时期里 对企业或行业产生不好的负面影响,甚至陷企业于尴尬境地。
(二)一般常见问题
下述的一些现象属于一般性问题,也值得引起注意:
1. 想当然地按照某一时髦理论观点或事后调整过的思想去解释以前的事情, 给人以不真实的感觉。
2.急于做正面宣传而不顾发展过程中的事实或现阶段效果局限的问题。
3.将短期、局部、日常的决策错误地归结为竞争战略或发展战略决策,容 易引发业内同行和专家的质疑和读者的反感。
4.写成老板个人成功案例而非企业案例,过分、直接地突出老板。
5.回避决策过程中敏感问题,不介绍主要事件的来龙去脉,影响到案例的 可信度。
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