范文一:[宝典]泥土磷以及脲酶的标准曲线
土壤磷的标准曲线
P标
吸光值 浓度
0.000 0.0000
0.037 0.1000
0.080 0.2000
0.244 0.6000
0.295 0.8000
0.368 1.0000
0.400y = 0.3704x + 0.0042 = 0.9963R0.350
0.300
0.250
系列10.200线性 (系列1)
0.150
0.100
0.050
0.000
0.00000.20000.40000.60000.80001.00001.2000
土壤脲酶标准曲线
浓度 吸光度
0.02 0.002
0.05 0.003
0.08 0.004
0.15 0.006
0.18 0.007
0.008
y = 0.0308x + 0.00140.0072R = 0.9990.006
0.005
系列10.004线性 (系列1)
0.003
0.002
0.001
0
00.050.10.150.2
范文二:COD标准曲线
COD标标准曲
20ml加COD 标标准液0mL2mL4mL8mL12mL16mL度
0mg/25m50mg/100m150m200m250 标标COD标度Lg/LLg/Lg/Lg/Lmg/L
0.838标标标标标标准品的0.120,690.0000.1700.4130.58393吸光度(标标标)
标标标标标标标标标水溶液的吸光度
1a1b2a2b3a3b标标标品号
---
0.3010.0130.001-0.119-0.058-0.013标标吸光度,舍,舍,舍
弃,弃,弃,
1号品稀标标标标标标2倍,2号稀标5倍,3号稀标10倍
;六,结果结算
在440nm?20 nm 波定,水标标标标标标标标COD 的算:标标标
ρ,COD,= n,k,A ,A,+a,bs
式中:
ρ,COD,水—标COD 标标标标 ,位mg/L,一般保留三位有效数字,
n—水稀倍数,标标标标标标
k—校准曲灵敏度,位,标标标标标标标标标 mg/L,/1,
A—标标标标标定的吸光度,s
A—空白定的吸光度,标标标标标标标标标标b
a—校准曲截距,位标标标标标标标 mg/L。
标果:
标水水标2—水标 2—水标 5—水标5—2 标 水10水标10—
121—12
55.44163.9947.64-38.92-38.92-74.72COD标度
,舍,舍,舍弃,,舍弃,,mg/L,
弃,弃,
平均COD标度=(55.44+47.64)/2=51.54mg/L
结氏结结分光光度法结结结品溶液的据;结准曲结,氨氮数
结品加入结氨氮00.51246810准溶液的结体
40u结结结氨氮0ug5 ug10 ug20 ug60 ug80 ug100ugg
结结吸光度0.0220.0360.0680.0870.1580.2370.3250.396
结量;μg,水结一水结二吸光度0.1780.188水结取5ml,稀结十倍。水中的结量结度按式;结算,,氨氮
式中,ρ——水结中的结量结度;以氨氮N结,~mg/L~ N
A——水结的吸光度~ s
A——空白结结的吸光度~ b
a——校准曲结的截距~
b——校准曲结的斜率~
V——结料结~体ml。结果:水结的结量结度,氨氮ρ=7.4216mg/L、ρ=7.962mg/L 平N1N2
均的结量结度,ρ=7.6918mg/LN
然后,你根据老箱了的城水理厂染物标标标标标标标标标标标标标标标标标标标标标标
排放准来价水标标标 标标,我就做到了
范文三:标准曲线
标准曲线
标准曲线的定义
标准曲线 (英文为 standard curve)是指通过测定一系列已知组分的 标准物质的某理化性质,而得到的性质的数值曲线。
标准曲线是标准物质的物理 /化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建 立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。
在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标 准工作曲线是一条直线。
与校正曲线不同,它是以标准溶液及介质组成的标准系列,标绘出来 的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配,以便测量结 果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下,才可以用标准曲线 来代替校正曲线。
标准曲线的坐标
标准曲线的横坐标 (X)表示可以精确测量的变量 (如标准溶液的浓度 ) , 称为普通变量,纵坐标 (Y)表示仪器的响应值 (也称测量值,如吸光度、电 极电位等 ) ,称为随机变量。当 X 取值为 X1, X2,…… Xn 时,仪器测得的 Y 值分别为 Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点 Xi, Yi描绘在坐标系中,用直 尺绘出一条表示 X 与 Y 之间的直线线性关系,这就是常用的标准曲线法。 用作绘制标准曲线的标准物质,它的含量范围应包括试祥中被测物质的含 量,标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐 标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小,应能近似地反映测量的精 度。
标准曲线的实用性
这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问 题:我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属 性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面。一方 面我们总是力求仪器的响应对于标准和样品是一视同仁;同时我们也要求 我的样本跟标准基体匹配。所以最好的标准是基体匹配标准,最好的标准 曲线是工作曲线。这样,我们也很好理解为什么大多数分析要求标准曲线 和样品同批测定(除非经过实验,标准曲线的变化不大),同样的道理也 可以理解为什么我们在做大批量检测的时候要插入 QC 检验样本,以考察仪 器的稳定性。即使在任何信息未知的情况下,我们还是要做我们的分析测
试的(要不,我们都失业了),因为大家都是用同样的方法做,要错大家 一起错;同时也因为我们相信伴随科学的进步,我们所测试的结果的准确 性就越接近真理。
标准曲线的点的分布
从不确定度理论推算样本的不确定度时,有二个重要的结论:一、标 准曲线的重心点处,所查出来的样品不确定度最小。二、标准的点数越多, 样品的不确定度越小。基于这两个结论的标准曲线的做法应该是:在样品 浓度的附近尽量的多布标准点。点做多做少,点分布如何,影响的是标准 曲线所查出来的样品的理化属性的不确定度。好的测量应该是不确定度小 的测量,这在判断样品的结果是否超标或符合限值的时候至关重要。
简单的标准曲线——单点校正
对于分析成本高的测试,单点校正是不得以的选择。现在应用最多的 是色谱分析,很多国家标准或国际标准都采用单点校正,实际是建立在色 谱分析的高选择性上面:我们的空白一般都很小,我们的线性一般都很好。 在有这么多验前概率的支撑下,色谱分析中大量的单点校正不失为一个合 理的选择。但单点校正要丢失很多的信息量,这个信息量就是不确定度。
实际的标准曲线
现有方法趋向于标准曲线适用于较宽的样品浓度范围。在较宽的浓度 跨度和有限的标准点的情况下,均匀的分布浓度点是最佳选择,这样对该 标准曲线覆盖的浓度范围内,对于所有的浓度所提供的信息量都是相同的。 奇数点的设置来源于我们的信息,我们总是先知道浓度的范围,在该浓度 范围先确定中间点,然后在中间点左右分布对称的标准曲线点,所以出来 的总是奇数个点。正如前面强调的是,点多点少,最后影响的是标准曲线 所查出样品理化属性的不确定度,到底多大的不确定度是符合要求呢,这 就是你在判断样品的结果是否超标或符合限值的时候有重要意义了。
标准曲线的评价
一般认为标准曲线用相关系数来评价好坏,其实最科学的方法是检验 直线方程剩余残差的随机性,统计学上采用 F 检验。英国的 RSC 下 AMC 专 委对此有专门的 TN 。
1. 一般情况下,若样品溶液组成比较复杂,且有很强的基体干扰的话就用标准加入法,但要考虑背景吸 收和光谱干扰。其他情况可用水标准的工作曲线法或加基体的工作曲线法
2. 含量较低的时候也需要用
2. 1. 标准曲线法和标准加入法有什么区别?
a 、标准曲线法:
也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法。
与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。
具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确 进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原 点的直线。若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。 在测定样品中的组分含量时,要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图,测量色谱峰 面积或峰高,然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度。
标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线 上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析。
标准曲线法的缺点是:每次样品分析的色谱条件(检测器的响应性能,柱温,流动相流速及组成, 进样量,柱效等)很难完全相同,因此容易出现较大误差。此外,标准工作曲线绘制时,一般使用欲 测组分的标准样品 (或已知准确含量的样品) , 而实际样品的组成却千差万别, 因此必将给测量带来一 定的误差。
b 、标准加入法,又名标准增量法:
是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。
这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。
具体方法是:将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度。加入标 准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。
如果样品中存在干扰物质,则浓度的增加值将小于或大于理论值。
标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况,优点是速度快,缺点是当样品基体 复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点,因为他是把样品和标准混在一起同时测定 的(“ 标准加入法 ” 的叫法就是从这里来的) ,但他也有缺点就是速度很慢。
标准曲线法可在样品很多的时候使用,先做出曲线,然后从曲线上找点,那样方便。
标准加入法,适合数量 少的时候用。
3. 2. 所谓的 QA/QC是什么意思?怎么做?为什么要做?
QA 是 Quality Assurance 中文意思是 “ 品质保证 ”
QC 是 Quality Control 中文意义是 “ 品质控制 ”
QA 在 ISO8402中的定义是 “ 为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求,而在品质管理体系中 实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动 ” 。
QC 在 ISO8402的定义是 “ 为达到品质要求所采取的作业技术和活动 ” 。
QC 的工作主要是产成品,原辅材料等的检验, QA 是对整个公司的一个质量保证,包括成品,原辅料 等的放行,质量管理体系正常运行等;
QC 主要指检验,在质量管理发展史上先出现了 “QC” ,产品经过检验后再出货是质量管理最基本的要 求。
随着 QA 的出现,企业的质量管理范围进一步推广,包括了整个品质保证题写的范围,质量管理人员 的权限也进一步增大。有些企业 QA 还包括了 CS (顾客满意)的业务,就是处理顾客的投诉:分析、 对策、顾客满意度调查等业务。
QC 主要职能为生产加工过程中的管控及制程数据的统计\分析,并将相关信息提供给其它部门. QA 主要职能为质量体系的建立\完善,以及成品质量的保证.并对市场状况的追踪.
QA 偏重于质量管理体系的建立和维护,客户和认证机构质量体系审核工作,质量培训工作等; QC 主 要集中在质量检验和控制方面。
QA 的工作涉及公司的全局,各个相关职能,覆盖面比较宽广,而 QC 主要集中在产品质量检查方面, 只是质量工作的其中一个方面。
范文四:VC标准曲线
药用的维生素c 是人工合成的。合成的方法有多种。一般是由葡萄糖制成D-山梨醇,再用黑乙酸菌(Acetobacter Suboxydans)氧化发酵,生成L-山梨糖,经缩合生成二丙酮-L-山梨糖,再氧化生成二丙酮-2-酮-L-葡萄糖酸,然后酯化成2-酮-L-葡萄糖酸甲酯,与甲醇钠作用生成抗坏血酸钠,与盐酸加热制成抗坏血酸。
所以它指的就是你的Vc 含量,严格意义上来讲是L-抗坏血酸。
通常抗坏血酸总量被认为是维生素C( V itam in C, VC ) 和其氧化形式二十二碳六烯酸( docosahexaeno ic _ac id, DHA ) 的总和
2,4-二硝基苯肼比色法
8 原理
总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸, 样品中还原型抗坏血酸经活性炭 氧化为脱氢抗坏血酸, 再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎, 根据脎在硫酸溶液中的含量 与总抗坏血酸含量成正比, 进行比色定量。
9 试剂
本实验用水均为蒸馏水。试剂纯度均为分析纯。
9.1 4.5mol/L硫酸: 谨慎地加硫酸(比重1.84)250mL 于700mL 水中, 冷却后用水稀释至 1000mL 。
9.2 85%硫酸:谨慎地加900mL 硫酸(比重1.84) 于100mL 水中。
9.3 2%2,4-二硝基苯肼溶液:溶解2g2,4-二硝基苯肼于100mL4.5mol/L硫酸内, 过滤。 不用时存于冰箱内, 每次用前必须过滤。
9.4 2%草酸溶液:溶解20g 草酸(H2C2O2)于700mL 水中, 稀释至1000mL 。
9.5 1%草酸溶液:稀释500mL2%草酸溶液到1000mL 。
9.6 1%硫脲溶液:溶解5g 硫脲于500mL1%草酸溶液中。
9.7 2%硫脲溶液:溶解10g 硫脲于500mL1%草酸溶液中。
9.8 1mol/L盐酸:取100ml 盐酸, 加入水中, 并稀释至1200mL 。
9.9 抗坏血酸标准溶液:溶解100mg 纯抗坏血酸于100 mL1%草酸中, 配成每毫升相当于1mg 抗坏血酸。
9.10 活性炭:将100g 活性炭加到750mL 1mol/L盐酸中, 回流1~2h, 过滤, 用水洗数次, 至滤液中无铁离子(Fe3+)为止, 然后置于110℃烘箱中烘干。
检验铁离子方法:利用普鲁士蓝反应。将2%亚铁氰化钾与1%盐酸等量混合, 将上述 洗出滤液滴入, 如有铁离子则产生蓝色沉淀。
10 仪器和设备
10.1 恒温箱:37 ±0.5℃ 。
10.2 可见-紫外分光光度计。
10.3 捣碎机。
11 操作步骤
11.1 样品的制备
全部实验过程应避光。
11.1.1 鲜样的制备:称100g 鲜样和100g2%草酸溶液, 倒入捣碎机中打成匀浆, 取10~40g 匀浆(含1~2mg 抗坏血酸) 倒入100mL 容量瓶中, 用1%草酸溶液稀释至刻度, 混匀。
11.1.2 干样制备:称1~4g 干样(含1~2mg 抗坏血酸) 放入乳钵内, 加入1%草酸溶液磨成匀 浆, 倒入100mL 容量瓶内, 用1%草酸溶液稀释至刻度, 混匀。
11.1.3 将(11.1.1)和(11.1.2)液过滤, 滤液备用。不易过滤的样品可用离心机沉淀后, 倾出上清液, 过滤, 备用。
11.2 氧化处理:取25mL 上述滤液, 加入2g 活性炭, 振摇1min, 过滤, 弃去最初数毫升 滤液。取10mL 此氧化提取液, 加入10mL2%硫脲溶液, 混匀。
11.3 呈色反应
11.3.1 于三个试管中各加入4mL 稀释液(11.2)。一个试管作为空白, 在其余试管中加入 1.0mL2%2,4-二硝基苯肼溶液, 将所有试管放入37±0.5℃恒温箱或水浴中, 保温3h 。 11.3.2 3h后取出, 除空白管外, 将所有试管放入冰水中。空白管取出后使其冷到室温,
然后加入1.0mL2%2,4-二硝基苯肼溶液, 在室温中放置10~15min 后放入冰水内。其余步骤 同样品。
11.4 85%硫酸处理:当试管放入冰水后, 向每一试管中加入5mL 85 %硫酸, 滴加时间至 少需要1min, 需边加边摇动试管。将试管自冰水中取出, 在室温放置30min 后比色。 11.5 比色:用1cm 比色杯, 以空白液调零点, 于490nm 波长测吸光值。
11.6 标准曲线绘制
11.6.1 加2g 活性炭于50mL 标准溶液中, 摇动1min ,过滤。
11.6.2 取10mL 滤液放入500mL 容量瓶中, 加5.0g 硫脲, 用1%草酸溶液稀释至刻度, 抗坏血 酸浓度20μg/mL。
11.6.3 取10、20、30、40、50mL 稀释液, 分别放入5个50mL 容量瓶中, 用1%硫脲溶液 稀释至刻度, 使最后稀释液中抗坏血酸的浓度分别为4、8、12、16、20μg/mL。
11.6.4 按样品测定步骤形成脎并比色。
11.8.5 以吸光值为纵坐标, 以抗坏血酸浓度(μg/mL)为横坐标绘制标准曲线。
12 计算
c?V 100
X=━━━━━×F×━━━━ ............................(2)
m 1000
式中:X─—样品中总抗坏血酸含量,mg/100g;
c─一由标准曲线查得或由回归方程算得“样品氧化液”中总抗坏血酸的浓度,μg/ mL; V─—试样用1%草酸溶液定容的体积,mL ;
F──样品氧化处理过程中的稀释倍数;
m──试样质量,g 。
13 结果的允许差:同一实验室平行或重复测定相对偏差绝对值≤10%。
空白:0.062±0.0055
4μg/mL 0.162
8μg/mL 0.243
12μg/mL 0.360
16μg/mL 0.446
20μg/mL 0.532
线性方程:Y=0.0233X+0.0039 2一、原理
还原型抗坏血酸(AsA )可以把铁离子还原成亚铁离子,亚铁离子与红菲咯啉(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,BP )反应形成红色螯合物。在534nm 波长的吸收值与AsA 含量正相关,故可用比色法测定。
二、仪器与用具
离心机;分光光度计;研钵;试管。
三、试剂
5%三氯乙酸(TCA );无水乙醇溶液;0.4%磷酸-乙醇溶液;0.5%BP-乙醇溶液;0.03%FeCl3-乙醇溶液(请注意结晶水合物需要扣除结晶水含量,试剂浓度不在99%以上的需要换算成实际质量)
四、步骤
1. 制作标准曲线配制浓度为,1mg/L ,2mg/L,4mg/L,8mg/L,10mg/L,15mg/L,25mg/L的AsA 系列标准液。
25mg/L抗坏血酸:准确称取2.5mg 抗坏血酸溶于水定容至100mL 容量瓶。
15 mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取15mL 定容至25mL
10mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取10mL 定容至25mL
8mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取8mL 定容至25mL
4mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取4mL 定容至25mL
2 mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取2mL 定容至25mL
1 mg/L抗坏血酸:从25mg/L抗坏血酸溶剂中吸取1mL 定容至25mL
取各浓度标准液1.0ml 于试管中,加入1.0ml 5%TCA、1.0ml 乙醇摇匀,再依次加入0.5ml 0.4%H3PO 4-乙醇、1.0ml 0.5%BP-乙醇、0.5ml 0.03%FeCl3-乙醇,总体积5.0ml 。将溶液置于30℃下反应90min ,然后测定A534。以AsA 浓度为横坐标,以A534为纵坐标绘制标准曲线,求出线性方程。整个实验需要避光,如果当天做不完,试剂需要在冰箱冷藏室保存。
2. 提取取植物叶片1.0g ,按1∶5(W/V)加入5%TCA研磨,4000r/min离心10min ,上清液供测定。在氮气保护中研磨且避光做不到,也可直接超声10min 后取上清液测定,最好能过滤或离心。
3. 测定
(1)AsA 测定取1.0ml 样品提取液于试管中,按上述相同的方法进行测定,并根据标准曲线计算AsA 含量。
AsA 标准曲线:
-0.0895 1μg/mL
-0.058 2μg/mL
-0.0317 4μg/mL
0.0321 8μg/mL
0.0648 10μg/mL
0.1662 15μg/mL
0.3143 25μg/mL
Y=59.535X+5.899
R 2=0.9971
第二个方法仅仅是试剂毒性较小,两者测定VC 含量理论上应该没有什么差异
范文五:COD标准曲线
(六)结果计算
在440nm±20 nm 波长处测定时,水样COD 的计算:
ρ(COD)= n[k(Ab -As)+a]
式中:
ρ(COD)—水样COD 值,单位为 mg/L,一般保留三位
有效数字;
n—水样稀释倍数;
k—校准曲线灵敏度,单位为( mg/L)/1; As—试样测定的吸光度值; Ab—空白试验测定的吸光度值; a—校准曲线截距;单位为 mg/L。
结果:
平均COD浓度=(55.44+47.64)/2=51.54mg/L
水样取5ml,稀释十倍。
水中氨氮的质量浓度按式(计算):
式中:ρN——水样中氨氮的质量浓度(以N计),mg/L;
As——水样的吸光度;
Ab——空白试验的吸光度; a——校准曲线的截距; b——校准曲线的斜率; V——试料体积,ml。
结果:水样氨氮的质量浓度:ρN1=7.4216mg/L、ρN2=7.962mg/L 平均的质量浓度:ρN=7.6918mg/L
然后,你们根据老师邮箱了发的实验城镇污水处理厂污染物排放标准来评价水质 ,我就做到这了
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