范文一:重铬酸钾洗液对人体有什么伤害,重铬酸钾洗液的配制方法
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化学词典为您介绍重铬酸钾溶液对人体有什么危害以及它的配制方法。重铬酸钾溶液通常称为洗洁液或洗液,其成分主要为重铬酸钾与硫酸,是强氧化剂。
重铬酸钾洗液对人体的伤害
六价铬毒性大于三价铬。铬还是一种致敏源,六价铬有刺激性和腐蚀性,铬是一种致癌物。反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人,可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位,对肝、肾也有损害,可引起血液系统改变。发生肺癌的潜伏期为10,20年。
重铬酸钾洗液的配制方法
先取粗制重铬酸钾20g,放于大烧杯内,加普通水100ml使重铬酸钾溶解(必要时可加热溶解)。再将粗制浓硫酸(200ml)缓缓沿边缘加入上述重铬酸钾溶液中即成。加浓硫酸时须用玻璃棒不断搅拌,并注意防止液体外溢。若用瓷桶大量配制,注意瓷桶内面必须没有掉瓷,以免强酸烧坏瓷桶。配时切记,不能把水加于硫酸内(将因硫酸遇水瞬间产生大量的热量使水沸腾,体积膨胀而发生爆溅)。使用时先将玻皿用肥皂水洗刷1,2次,再用清水冲净倒干,然后放入洗液中浸泡约2小时,有时还需加热,提高清洁效率。经洗液浸泡的玻皿,可先用自来水冲洗多次,然后再用蒸馏水冲洗1,2次即可。
附有蛋白质类或血液较多的玻皿,切勿用洗液,因易使其凝固,更不可对有如酒精、乙醚的容器用洗液洗涤。洗液对皮肤、衣物等均有腐蚀作用,故应妥善保存。使用时带保护手套。为防止吸收空气中的水分而变质,洗液贮存时应加盖。
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范文二:重铬酸钾的用途
重铬酸钾
中文名称:重铬酸钾
重铬酸钾的晶胞
中文别名:红矾钾;重铬酸钾标准溶液
英文名称:Potassium dichromate
英文别名:Potassium dichromate standard solution; Potassium bichromate; Red potassium chromate; dipotassium oxido-(oxido-dioxo-chromio)oxy-dioxo-chromium[1]
物理性质
重铬酸钾晶体
CAS:7778-50-9
EINECS号: 231-906-6[2]
国家标准号:GB/T 642-1999
沸点:500℃
熔点:398℃
橙红色三斜晶系板状结晶体。有苦味及金属性味。密度2.676g/cm3。熔点398℃。稍溶于冷水,水溶液呈酸性,易溶于热水,不溶于乙醇。有剧毒。
水中溶解度:0℃,4.3;20℃,11.7;40℃,20.9;60℃,31.3;80℃,42.0;100℃,50.2[3] 化学性质
重铬酸钾(K2Cr2O7)是一种有毒且有致癌性的强氧化剂,室温下为橙红色固体。它被国际癌症研究机构(IARC)划归为第一类致癌物质,而且是强氧化剂,在实验室和工业中都有很广泛的应用。
重铬酸钾结构式[4]
加热到241.6℃时三斜晶系转变为单斜晶系,强热约500℃时分解为三氧化铬和铬酸钾。不吸湿潮解,不生成水合物(不同于重铬酸钠)。遇浓硫酸有红色针状晶体铬酸酐析出,对其加热则分解放出氧气,生成硫酸铬,使溶液的颜色由橙色变成绿色。稍溶于冷水,水溶液呈酸性。有毒,空气中最高容许浓度0.01mg/m^3;。在盐酸中冷时不起作用,热时则产生氯气。为强氧化剂。与有机物接触摩擦、撞击能引起燃烧。与还原剂反应生成三价铬离子。经流行病学调查表明,对人有潜在致癌危险性。
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作用与用途
主要在化学工业中用作生产铬盐产品如三氧化二铬等的主要原料。火柴工业用作制造火柴头的氧化剂。搪瓷工业用于制造搪瓷瓷釉粉,使搪瓷成绿色。玻璃工业用作着色剂。印染工业用作媒染剂。香料工业用作氧化剂等。另外,它还是测试水体化学耗氧量(COD)的重要试剂之一。酸化的重铬酸钾遇酒精由橙红色变灰绿色,以检验司机是否酒后驾驶,或化学生物中检验是否有酒精生成。[5]
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使用注意事项
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。勿使泄漏
物与有机物、还原剂、易燃物或金属粉末接触。
小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。www.inno-chem.com.cn/alfa
范文三:重铬酸钾洗液的配置
重铬酸钾洗液的配置及活化
重铬酸钾又名红矾钾,分子式为K2Cr2O7,常温下为橙红色三斜晶体或针状晶体。能够溶于水,不溶于乙醇。在500?以上发生氧化生成铬酸与三氧化二铬。本品为用途极广的铬化合物,用于铬酸混合液和重铬酸滴定等实验室应用,工业上的铬酸盐、重铬酸盐制造、铬矾、有机合成,电镀、防腐剂、颜料、媒染剂,照像、印刷、电池、铬颜料、安全火柴、化学研磨剂等。
配置洗液
称取20g重铬酸钾,加热使之溶解在40ml水中,然后缓慢倒入360ml工业浓硫酸并不停搅拌,配置好后装入有盖子的广口瓶中保存。配制洗液的过程中,当倒入一定量(四五十毫升左右)的浓硫酸后,混合液便得很粘稠,象那种很稠的糨糊,继续倒入些浓硫酸后,则又变成液态混合液。另,配置洗液的时候最好戴上口罩和塑料手套,毕竟浓硫酸和重铬酸钾都是相当危险的化学药品。
活化洗液
新配置的洗液为红褐色,用久之后变成墨绿色,这是因为洗液中的Cr6+变成Cr3+的缘故,此时的洗液便失去氧化能力,不能再继续使用。用高锰酸钾可以使失效的洗液恢复原来的效力:加热失效的洗液,慢慢加入研碎的高锰酸钾,直至颜色变成橙黄色为止。静置除去沉淀,便可以接着使用,其效率接近原来的洗液。
另需要注意,器皿再用洗液清洗之前,应尽量洗净有机物,因为少量的有机物可使大量的洗液变绿。盛洗液的容器应该加盖,避免硫酸吸水而减弱洗涤能力。
重铬酸钾洗液的再生和废液处理
重铬酸钾废液:铬酸洗液如变绿,可先进行浓缩,冷却后加KMnO4粉末氧化,用砂心漏斗滤去MnO2沉淀后再用。如变黑失效,可用亚铁盐还原残留的Cr6+到Cr3+,再用废碱液或石灰水中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀。
用过的洗液如未变为绿色,应倒回原瓶,重复使用。若洗液变为绿色,表明已失去氧化洗涤能力,应倒入废液缸内,另行处理(加入FeSO4使有毒的Cr(?)还原成无毒的Cr(III)后,再排放),不能乱倒入下水道内。
范文四:COD的测定-重铬酸钾法
化学需氧量的测定 —— 重铬酸钾法
仪器
1、 带有 24mm 或 29mm 标准磨口的 250ML 锥形瓶的全玻璃回流装置, 回流冷凝管长度为 300— 500 mm。
2、 加热装置,电热板或电炉
3、 25 mL或 50 mL酸式滴定管
试剂
1、重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.250mol/L):将 12.258 g在 105℃干燥 2小时后的重铬酸 钾溶于水中,稀释至 1000 mL。
2、 试亚铁灵指示剂:称取 1.485g1, 10— 啉菲罗啉 (C12H8N2·H2O ) 。 0.695g 硫酸亚铁溶于水中, 稀释至 100ml ,贮于棕色瓶中。
3、 ①硫酸亚铁铵标准溶液:溶解 39.5g 硫酸亚铁铵 〔 (NH4)2Fe(SO4)2.6H2O〕 于水中, 加入 20 mL硫酸,冷却后稀释至 1000 mL。
②每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液标定此溶液的浓度
取 10.00 mL重铬酸钾标准溶液置于锥形瓶中,用水稀释至 110 mL,加入 30 mL硫酸,混匀,冷却 后加入 3滴(约 0.15 mL)试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色, 即为终点。记录硫酸亚铁铵的消耗量。
③硫酸亚铁铵标准溶液浓度的计算
C 〔 (NH4)2Fe(SO4)2.6H2O〕 =10.00×0.250/v=2.50/v
V—— 滴定时消耗的硫酸亚铁铵溶液的量
C —— 为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)
4、硫酸银 — 硫酸试剂:向 1 L硫酸中加入 10 g硫酸银,放置 1---2天,混匀,使用前小心摇动。
5、硫酸汞:结晶或粉末
步骤
1、 取 20.00ml 混合均匀的水样(或适量水样稀释至 20.00ml )置于 250ml 磨口的回流锥形 瓶中。于试料中加入 10.0mL 重铬酸钾标准溶液和几颗防爆沸玻璃珠摇匀。将锥形瓶接到回流装置冷凝管 下,接冷凝水。从冷凝管壁上端缓慢加入 30mL 硫酸银 — 硫酸试剂,以防止低沸点有机物逸出。自溶液开 始沸腾起回流 2小时。
注 1 对于化学需氧量高的废水样, 可先取上述操作所需提及的 1/10的废水样和试剂, 于 15×150mm 硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不 变绿色为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时,所取废水样量不得少于 15ml ,如果化学需氧 量很高,则废水样应多次稀释。
注 2 废水中氯离子含量超过 30ml/L时,应先把 0.4g 硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加 20.00ml 废水 (或适量废水稀释至 20.00ml ),摇匀。以下操作同上。
2、冷却后,,用 90mL 水自上冲洗冷凝管,取下锥形瓶,用水稀释至 140mL 左右。
溶液冷却至室温,加入 3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,颜色由黄经蓝绿色变为 红褐色为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液消耗毫升数 V2。
3、测定水样同时,以 20.00ml 重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵 标准溶液的用量。
4、计算
COD (mg/L) =C(V1-V2)×8000/V0
C---标准溶液浓度, mol/L V2---试料测定时标准溶液消耗的体积, mL
V1---空白实验标准溶液消耗的体积, V1 V0---试料体积, mL
8000---1/4 O2的摩尔质量,以 mg/L为单位的换算值
注意事项
1、特殊情况下,需要测定的水样量在 10.0— 50.0mL 之间,但试剂体积或重量如下表调整。
2、 对于化学需氧量小于 50mg/L的水样,应改用 0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时 用 0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
3、 水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的 1/5~4/5为宜。
4、 每次试验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其应注意其浓度的 变化。
5、 CODcr 的测定结果应保留三位有效数字。
范文五:重铬酸钾法测COD的简单步骤
重铬酸钾法测COD的简单步骤? (1)取20.00mL水样
(2)加入10.00mL重铬酸钾标准溶液和沸石
(3)加入30mL硫酸--硫酸银溶液
(4)加热回流2小时
(5)冷却后加90mL蒸馏水和三滴试亚铁灵指示剂
(6)?用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.
法一:
原理:
是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.
重铬酸钾标准法
二,仪器
1.500mL全玻璃回流装置.
2.加热装置(电炉).
3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
三,试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 试亚铁灵指示液 2.
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O?0.1mol/L]
重铬酸钾标准法
测定步骤
标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点. 测定:
水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流 2h 冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量. 测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
重铬酸钾标准法
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=
8×1000(V0-V1)?C/V
重铬酸钾标准溶液的配制和标定
重铬酸钾分子量=294.212,当量=49.035.用多次结晶法制得的重铬酸钾配成的水溶液比较稳定,在长时间内保存不会有显著的变化.因此可把它当成基准物取理论量直接用容量瓶配制而不需要标定,即可应用.
配制方法:
精称多次结晶的并经110?~130?烘过的重铬酸钾4.9035克,置于1升容量
瓶中,用适量的水溶解.然后用水稀释至标线,混匀.这样配成的溶液可不必进行标定,即可做为标准溶液应用,并可用它来标定硫代硫酸钠溶液.
如欲配制大量溶液时,每升可按5克称取化学纯品重铬酸钾,溶于适量的水中(每5克约需400~500ml水溶解),必要时过滤,然后稀释至需要的体积,放置一日后标定之.
标定方法:
碘量法:精确量取欲标定的重铬酸钾溶液20ml,置于具有磨口塞的250ml锥形瓶中,加碘化钾(10%)溶液15ml,复以瓶塞,在暗处放置3分钟.然后立即以0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定至黄绿色时,加淀粉(0.2%)溶液5ml,再继续滴定至蓝色消失,溶液呈绿色即为终点.
法二:
一、重铬酸钾标准溶液的配制
称取经(140,150)?烘干过的重铬酸钾4.903g(分析纯,含量不小于99.8,),溶解并稀释至1000ml,在酸性溶液中KCrO被还原为三价铬。即 227
1.有关仪器、器皿
(1)TG-328A分析天平,分度值0.1mg,天平变动性0.1mg
机械挂砝码组合误差:0.5mg -3 (2)容量瓶(A级),1000ml(1?0.6×10)
2.KCrO当量浓度的确定 227
根据反应式(1)可知KCrO获得6e,其基本单位为(KCrO),摩尔质量为: 227227
所配制的KCrO标准溶液,其(KCrO)浓度: 227227
硫酸亚铁铵标准溶液的配制和标定
配制:0.24N 称取硫酸亚铁铵95.05克,溶解于5:95硫酸500毫升中,溶解完毕后,如有浑浊,应过滤。以5:95硫酸稀释至1升。亚铁溶液在空气中还原逐渐降低,应于使用前标定,式测定的高锰酸钾的比例系数。
标定:当硫酸亚铁铵的高锰酸钾配合使用时,可测定高锰酸钾标准溶液和硫酸亚铁铵标准溶液的比例系数。用移液管吸取配制好的硫酸亚铁铵溶液25毫升置于250毫升烧杯中,用标准0.24N高锰酸钾溶液滴定至溶液呈淡红色,并能于2,3钟内不退色为终点。此二溶液的比例系数(K)即1毫升硫酸亚铁铵相当于高锰酸钾标准溶液的毫升数。
计算:K=V/25
式中V--耗用标准高锰酸钾溶液的毫升数
二、硫酸亚铁铵滴定溶液的标定
吸取重铬酸钾标准溶液(0.1000mol/L)10mL,加混合酸,并稀释。用硫酸亚铁铵滴定溶液滴定至黄绿色,加苯代邻氨基苯甲酸,用硫酸亚铁铵继续滴定至溶
液由紫红色变为亮绿色为终点。实验平均消耗硫酸亚铁铵滴定溶液18.90ml(共进行10组实验,每组一次)。
1.有关玻璃器皿 ,3 (1)移液管(10ml)A级,刻度0.1mLΔ=?3×10 ,3 (2)滴定管(25ml)A级,刻度0.1mLΔ=?1.2×10
2.滴定溶液当量浓度的确定
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