范文一:土霉素对龟的作用
土霉素对龟的作用
我们在饲养龟龟的时候,由于经验不足或者照顾不周,都难免会遇到龟龟生病的情况。平时作为养龟者应在平时常备一些药物,防患于未然。我总结了一些养龟者应常备的药物,在这里跟大家分享一下。首先要跟大家介绍的就是土霉素。那么,土霉素对于饲养龟龟有什么具体的作用?
土霉素对于饲养龟龟有什么具体的作用
1、土霉素与金霉素一样属于四环素类的抗生素,英文/拉丁名称Oxytetracycline,别名:盐酸地霉素,氧四环素。一般用于龟有轻微的内脏损伤,消炎,抗生,轻微感冒等症状适用。
2、土霉素对于治疗龟龟的腐皮、肠胃炎、感冒、白眼病有一定的疗效,但其不是万能药,主要是用于消炎。
3、土霉素的正确使用方法是适量投放在温水当中,然后给患病的龟龟泡药浴。
4、总之,土霉素是一种抗生素,对不同的龟龟以及不同的病灶有不同的治疗效果。我们通常把土霉素片溶解在水体中药浴,这水时会看起来很黄很浑浊,然后浸泡龟龟,这里要注意的是尽量不要老让龟龟内服该药,会有些副作用的。
5、土霉素从药性上说还是比较温和,安全可靠,但对霉菌无效,所以有霉菌感染的或者烂甲症状的龟龟不要使用此药。
虽然土霉素属于广泛使用而普及龟友的龟龟常用药,但对于病龟一定要观察分析清楚病因,对症下药。同时加强平时的龟龟日常护理,龟病防治等工作,让龟龟在一个安全的环境下健康的生活。
范文二:土霉素对龟病的具体作用
土霉素对龟病的具体作用
我们在饲养龟龟的时候,由于经验不足或者照顾不周,都难免会遇到龟龟生病的情况。平时作为养龟者应在平时常备一些药物,防患于未然。我总结了一些养龟者应常备的药物,在这里跟大家分享一下。首先要跟大家介绍的就是土霉素。那么,土霉素对于饲养龟龟有什么具体的作用?
1、土霉素与金霉素一样属于四环素类的抗生素,英文/拉丁名称Oxytetracycline,别名:盐酸地霉素,氧四环素。一般用于龟有轻微的内脏损伤,消炎,抗生,轻微感冒等症状适用。
2、土霉素对于治疗龟龟的腐皮、肠胃炎、感冒、白眼病有一定的疗效,但其不是万能药,主要是用于消炎。
3、土霉素的正确使用方法是适量投放在温水当中,然后给患病的龟龟泡药浴。
4、总之,土霉素是一种抗生素,对不同的龟龟以及不同的病灶有不同的治疗效果。我们通常把土霉素片溶解在水体中药浴,这是水体会看起来很黄很浑浊,然后浸泡龟龟,这里要注意的是尽量不要老让龟龟内服该药,会有些副作用的。
5、土霉素从药性上说还是比较温和,安全可靠,但对霉菌无效,所以有霉菌感染的或者烂甲症状的龟龟不要使用此药。 虽然土霉素属于广泛使用而普及龟友的龟龟常用药,但对于病龟一定要观察分析清楚病因,对症下药。同时加强平时的龟龟日常护理,龟病防治等工作,让龟龟在一个安全的环境下健康的生活。
范文三:土霉素的作用
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土霉素
由土壤链霉菌(StrePtomycesnmosus)的培养液中提取而得。按无水物计算,每Img的效
价不得少于930土霉素单位。
【性状】淡黄色的结晶性或无定形粉末;无臭;在日光下颜色变暗,在碱性溶液中易破
坏失效。在乙醇中微溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液和稀盐酸中溶解。效价测定每
1000土霉素单位相当于Img土霉素。
其盐酸盐为黄色结晶性粉末,在水中易溶,10%水溶液的pH值应为2.3 - 2.9,
【药理】
(l)药效学本品具广谱抑菌作用,敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄球菌、炭疽
杆菌、破伤风杆菌、棒状杆菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、巴斯德氏菌、沙门氏菌、布鲁氏
菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌和鼻疽杆菌等革兰氏阴性菌。对支原体(如猪肺炎支原体)、衣原
体、立克次体、螺旋体等也有一定程度的抑制作用。
(2)药动学 土霉素内服易吸收,但不完全。一次内服后,一般2- 4h达血药峰浓度,牛
- 8h才达峰浓度。牛内服50mg/kg后,血清浓度(> 因部分药物进入瘤胃后延缓吸收,需4
1 /ig/mL)约可维持20 - 24h。鸡吸收较快,th达血药峰浓度。如与乳类制品或含钙、镁、铅、
铁等药物同服时,因形成不溶性络合物,不仅抑制吸收,且降低抗菌活性。土霉素盐酸盐给
猪肌内注射后5 min即在血清中出现,2h内达高峰。给牛肌内注射或静脉注射lOmg/kg后,
其血清治疗浓度(> ltig/mL)的维持时间,肌内注射(18 - 19h)较静脉注射(8h)为长。给马肌
内注射或静脉注射5mg/kg,在24h的平均血药浓度,静脉注射为1.52tig/—nL),肌内注射为0(
72/ig/mL。而半衰期为静脉注射15. 7h,肌内注射10.5h,给鸡肌内注射lOOmg/kg后lOmin
即达血药峰浓度(67. 5tig/mL),24h内可维持1.5/ig/mL。吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织
和体液中,易渗入胸水、腹水、胎畜循环及乳汁中。不易透过血脑屏障。在脑脊液中的浓度
约为血浓度的10% - 20%,脑膜发炎时可略高。也有微量渗入瘤胃液中,并能沉积于骨、齿
等组织内。主要以原型从尿中排出。一部分在肝脏胆汁中浓缩,排入肠内,部分再被吸收,
形成“肝肠循环”。肾功能减退时可在体内蓄积。
【用途】用于防治巴氏杆菌病、布氏杆菌病、炭疽及大肠杆菌和沙门氏菌感染、急性呼
吸道感染、马鼻疽、马腺疫和猪支原体肺炎等。对敏感菌所致泌尿道感染,宜同服维生素C
酸化尿液。亦常用作饲料药物添加剂,除可一定程度地防治疾病外,还能改善饲料的利用效
率和促进增重。
【药物相互作用】
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(l)与碳酸氢钠同用,可能升高胃内pH值,而使四环素类的吸收减少及活性降低。
(2)与钙盐、铁盐或含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物(包括中草药)同用时可与四环
素类形成不溶性络合物,减少药物的吸收。
(3)与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重。
(4)四环素类属快效抑菌药,可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用,宜避免同用。
【注意】
(l)本品应避光密闭,在凉暗的干燥处保存。忌日光照射。忌与含氯量多的自来水和碱
性溶液混合。不用金属容器盛药。
(2)内服时避免与乳制品和含钙、镁、铝、铁、铋等药物及含钙量较高的饲料伍用。食物
可阻滞四环素类吸收,宜饲前空腹服用。
(3)成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服四环素类,因易引起消化紊乱,导致减食、腹
胀、下痢及维生素B、K缺乏等症状。长期应用可诱发耐药细菌和真菌的二重感染,严重者
引起败血症而死亡。马有时在注射后亦可发生胃肠炎,宜慎用。
(4)患畜肝、肾功能严重损害时忌用四环素类药物。
(5)休药期,内服 牛、羊5日,产奶期禁用;猪5日。
注射 牛22日,产扔期禁用;猪20日。
【用法与用量】 内服 一次量每lkg体重 猪、驹、犊、羔10 - 25mg犬15 - 50mg
- 50mg -日2-3次连用3-5日 禽25
静脉注射一次量每lkg体重家畜5- lOmg -日2次连用2-3日
【制剂与规格】土霉素片(1)0.05g(5万单位) (2)0. 125g( 12.5万单位) (3)0.25g
(25万单位)
注射用盐酸土霉素(1)0.2g(20万单位) (2)lg(100万单位)
土霉素
由土壤链霉菌(StrePtomycesnmosus)的培养液中提取而得。按无水物计算,每Img的效
价不得少于930土霉素单位。
【性状】淡黄色的结晶性或无定形粉末;无臭;在日光下颜色变暗,在碱性溶液中易破
坏失效。在乙醇中微溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液和稀盐酸中溶解。效价测定每
1000土霉素单位相当于Img土霉素。
其盐酸盐为黄色结晶性粉末,在水中易溶,10%水溶液的pH值应为2.3 - 2.9,
【药理】
(l)药效学本品具广谱抑菌作用,敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄球菌、炭疽
杆菌、破伤风杆菌、棒状杆菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、巴斯德氏菌、沙门氏菌、布鲁氏
菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌和鼻疽杆菌等革兰氏阴性菌。对支原体(如猪肺炎支原体)、衣原
体、立克次体、螺旋体等也有一定程度的抑制作用。
(2)药动学 土霉素内服易吸收,但不完全。一次内服后,一般2- 4h达血药峰浓度,牛
因部分药物进入瘤胃后延缓吸收,需4 - 8h才达峰浓度。牛内服50mg/kg后,血清浓度(>
1 /ig/mL)约可维持20 - 24h。鸡吸收较快,th达血药峰浓度。如与乳类制品或含钙、镁、
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铅、
铁等药物同服时,因形成不溶性络合物,不仅抑制吸收,且降低抗菌活性。土霉素盐酸盐给
猪肌内注射后5 min即在血清中出现,2h内达高峰。给牛肌内注射或静脉注射lOmg/kg后,
其血清治疗浓度(> ltig/mL)的维持时间,肌内注射(18 - 19h)较静脉注射(8h)为长。给马肌
内注射或静脉注射5mg/kg,在24h的平均血药浓度,静脉注射为1.52tig/—nL),肌内注射为0(
72/ig/mL。而半衰期为静脉注射15. 7h,肌内注射10.5h,给鸡肌内注射lOOmg/kg后lOmin
即达血药峰浓度(67. 5tig/mL),24h内可维持1.5/ig/mL。吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织
和体液中,易渗入胸水、腹水、胎畜循环及乳汁中。不易透过血脑屏障。在脑脊液中的浓度
约为血浓度的10% - 20%,脑膜发炎时可略高。也有微量渗入瘤胃液中,并能沉积于骨、齿
等组织内。主要以原型从尿中排出。一部分在肝脏胆汁中浓缩,排入肠内,部分再被吸收,
形成“肝肠循环”。肾功能减退时可在体内蓄积。
【用途】用于防治巴氏杆菌病、布氏杆菌病、炭疽及大肠杆菌和沙门氏菌感染、急性呼
吸道感染、马鼻疽、马腺疫和猪支原体肺炎等。对敏感菌所致泌尿道感染,宜同服维生素C
酸化尿液。亦常用作饲料药物添加剂,除可一定程度地防治疾病外,还能改善饲料的利用效
率和促进增重。
【药物相互作用】
(l)与碳酸氢钠同用,可能升高胃内pH值,而使四环素类的吸收减少及活性降低。
(2)与钙盐、铁盐或含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物(包括中草药)同用时可与四环
素类形成不溶性络合物,减少药物的吸收。
(3)与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重。
(4)四环素类属快效抑菌药,可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用,宜避免同用。
【注意】
(l)本品应避光密闭,在凉暗的干燥处保存。忌日光照射。忌与含氯量多的自来水和碱
性溶液混合。不用金属容器盛药。
(2)内服时避免与乳制品和含钙、镁、铝、铁、铋等药物及含钙量较高的饲料伍用。食物
可阻滞四环素类吸收,宜饲前空腹服用。
(3)成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服四环素类,因易引起消化紊乱,导致减食、腹
胀、下痢及维生素B、K缺乏等症状。长期应用可诱发耐药细菌和真菌的二重感染,严重者
引起败血症而死亡。马有时在注射后亦可发生胃肠炎,宜慎用。
(4)患畜肝、肾功能严重损害时忌用四环素类药物。
(5)休药期,内服 牛、羊5日,产奶期禁用;猪5日。
注射 牛22日,产扔期禁用;猪20日。
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【用法与用量】 内服 一次量每lkg体重 猪、驹、犊、羔10 - 25mg犬15 - 50mg
禽25 - 50mg -日2-3次连用3-5日
静脉注射一次量每lkg体重家畜5- lOmg -日2次连用2-3日
【制剂与规格】土霉素片(1)0.05g(5万单位) (2)0. 125g( 12.5万单位) (3)0.25g
(25万单位)
注射用盐酸土霉素(1)0.2g(20万单位) (2)lg(100万单位)
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范文四:土霉素的副作用_土霉素的联用禁忌
土霉素的副作用_土霉素的联用禁忌
土霉素属于四环素类的抗生素,是一种抑菌剂,抑制水中硝化细菌菌群生长的同时.
土霉素的副作用
消化系统:胃肠道症状胃肠、腹不适,腹胀,腹泻,偶有胰腺炎,食管炎和食管溃疡发生。
肝毒性,通常为脂肪肝变性,对原有内伤肾功能损害的龟易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的龟。
血液系统,偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
二重感染,长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。
土霉素的联用禁忌
1.其他抗生素,联用分别给药。
2. 5%葡萄糖、0.9%氯化钠,盐酸土霉素可与大多数常用静注剂配伍,但在P H值>6,特别是含钙溶液中不稳定。
3.含人参、柴胡、甘草制剂、黄柏、黄连及葛根,联用提高四环素类药物疗效,降低毒副作用。
4.酸性食物、饮料和中药,联用促进四环素类在胃肠道吸收,增强四环素类抗菌作用,但山楂易与四环素类络合,减少吸收,不宜联用。
5.青霉素类,四环素类属快速抑菌药,干扰青霉素类对繁殖期细菌作用,避免同用。
6.红霉素、利福平、异烟肼、地西泮等具有肝毒性药物,联用干扰这些药物的肝肠循环,影响疗效,增强肝毒性,不宜联用。
7.杆菌肽、多黏菌素等肾毒性药物,联用肾毒性加剧。
8.强利尿药,联用肾毒性加重。
9.葡萄糖液,联用减少吸收,降低疗效。
10.肌松药,联用加重呼吸抑制反应。
11.抗惊厥药,联用使脱氧土霉素血药浓度降低显著,其他四环素类不受影响。
12.碳酸氢钠,联用使四环素类吸收减少,活性降低。
13.含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物(包括中草药),联用与四环素类形成不溶性络合物,减少吸收,降低疗效。a.白矾,联用生成难溶性络合物,降低四环素类的抗菌作用。b.绛矾丸(含绛矾、苍术、陈皮、厚朴、甘草、红枣),联用生成难溶性络合物,降低四环素类的抗菌作用。c.煅牡蛎(主含碳酸钙),联用减少四环素类吸收,降低抗菌活性。
14.虎杖(含鞣质、黄酮类、大黄素、虎杖苷等),联用生成难溶性络合物,降低四环素类的抗菌作用。
15.黄连上清丸(含黄连、栀子、黄芩、防风、练球、石膏等),联用生成难溶性络合物,降低四环素类的抗菌作用。
16.解热丸(含胆南星、竹黄、青礞石、猪牙皂等),联用生成难溶
性络合物,降低四环素类的抗菌作用。
17.十灰散(大蓟、小蓟、荷叶、侧柏叶、茜草根、白茅根、牡丹皮、山楂、大黄、棕榈皮),炭类中药能吸附四环素,联用使之疗效降低。
18.痧气散,联用胃酸降低,影响四环素类发挥疗效。
19.银翘解毒片(含金银花、连翘、薄荷、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、淡竹叶、芦根、甘草),联用使银翘解毒片的作用减弱。
20.保和丸(含山楂、连翘、六曲、半夏、陈皮、莱菔子、麦抑制保和丸活性,使其功效减弱或消除。
21.联用降低四环素类药物抗菌效果。
22.四季青(主含黄酮类四季青素等),联用使四环素类抗菌活联用显著降低,肝毒性增加。
23.牛奶、奶制品,联用显著降低四环素类药物的吸收,影响疗效。
24.碱性食物(如打饼干、汽水、啤酒等),联用使四环素类吸收减少,疗效降低。
[土霉素的副作用_土霉素的联用禁忌]
范文五:【doc】盐酸土霉素对人工致病克氏原螫虾的治疗效果研究
盐酸土霉素对人工致病克氏原螫虾的治疗
效果研究
第28卷第5期
2009年1O月
华中农业大学
JournalofHuazhongAgriculturalUniversity Vo1.28No.5
0ct.2009,600~603
盐酸土霉素对人工致病克氏原螫虾的治疗效果研究
陈昌福田甜贺中华孟小亮
(华中农业大学水产学院,武汉430070)
摘要用口服患病克氏原螯虾(Procamgbarusclarkii)组织,注射拟态弧菌(VibriomimicuS)和副溶血弧菌
(Vibrioparahaemolyticus)的方法,人工感染健康克氏原螯虾致病后,定时投喂盐酸土霉素药物饵料,观察了药
物饵料对人工致病克氏原螯虾的治疗效果.结果表明,投喂含有盐酸土霉素的药物饵料对人工注射mimicus
和parahaemolyticus致病的克氏原螯虾有比较好的治疗效果,而对口服患病克氏原螯虾组织致病的克氏原螯
虾的治疗效果比较差.但是,与口服患病克氏原螯虾组织致病后未用药物饵料治疗的对照组相比,投喂药物饵
料对克氏原螯虾疾病发展有一定的控制作用.推测克氏原螯虾暴发性疾病的致病原因主要是由于致病病毒引
起,而致病菌在克氏原螯虾体内的存在,可能导致混合感染而死亡率上升. 关键词盐酸土霉素;克氏原螯虾;药物治疗;拟态弧菌;副溶血弧菌 中图法分类号S942.26:Q959.223.63文献标识码A文章编号1000-2421(2009)05—0600—04
近几年来,克氏原螯虾(Procambarusclarkii)
的人工养殖热潮正在我国各地兴起I1].而与人工养 殖热潮不相适应的是大多数养殖业者对这种淡水螯 虾的生物学习性缺乏深人了解,在养殖实践中完全 忽视了克氏原螯虾的生理和生态特性,没有注重对 养殖环境控制和疾病的预防L2].2008年5月中旬, 在湖北省荆州等地区发生的淡水螯虾暴发性疾病, 由于没有适宜的防治疾病的对策,最终造成了大面 积养殖淡水螯虾的严重死亡,给广大的养殖业者带 来了沉重的经济损失__3].为了探索引起人工养殖克 氏原螯虾暴发性疾病的病原生物,作者等通过对健 康克氏原螯虾投喂患病螯虾的组织,证明了组织中 含有的克氏原螯虾暴发性疾病的致病生物可以通过 口服途径传染,但是,尚没有确定疾病究竟是由哪一 类病原引起的_4].随后又从患病克氏原螯虾中分离 到具有比较强致病力的副溶血弧菌(Vibrioparah— aemolyticus),并针对所分离的致病菌进行了药物 敏感性试验j.
笔者利用已经证明对V.parahaernolyticus具 有良好抑菌效果的盐酸土霉素,通过将药物定量添 加在饵料中口服的方法,对不同途径人工致病的克 氏原螯进行了药物治疗试验,旨在寻求克氏原螯虾 疾病的药物治疗方法,并且通过药物治疗效果,进行 辅助性判断引起克氏原螯虾疾病的病原生物类型. 1材料与方法
1.1试验虾的来源
在本研究中采用从湖北洪湖市某水产养殖场购 买的平均体重为(15.2士2.6)g,活泼而无伤残的克 氏原螯虾作试验虾.在每个4.5mX3.5mX0.4nl
的置有部分瓦片的小型水泥池中放养120只克氏原 螯虾,以经过塑料布过滤的养殖池水饲养,每天投喂 相当于克氏原螯虾体重2.5含有30.O鱼糜的自 制饲料,分早,晚2次投喂.在池中预备饲养14d, 待供试克氏原螯虾适应环境,并确认无疾病症状后 开始试验.试验过程中水温变化在21.5,27.5? 之间.
1.2患病克氏原螯虾来源与所投喂肉糜的制备 具有典型症状的患病克氏原螯虾从湖北省荆州 地区的某养殖塘获得.去除克氏原螯虾的甲壳后, 利用电动搅肉机将内脏和肌肉组织制作成螯虾肉糜 后,作为投喂健康克氏原螯虾人工致病用带病原螯 虾组织肉糜.制作好的螯虾组织肉糜保存在4? 冰箱中,每次制备的螯虾肉糜在3d内用毕. 收稿日期:2009一O1—28;修回日期:2009—05—08 *湖北省重点科技攻关项目(2008IB29023)资助 陈昌福,男,1952年生,博士,教授.工作单位:华中农业大学水产学院,武汉430070
第5期陈昌福等:盐酸土霉素对人工致病克氏原螯虾的治疗效果研究601
1.3细菌培养
已经被证明对澳洲红螯虾(Cheraxquadricari— natus)具有致病力的拟态弧菌(Vibriomimicus)
p103菌株由日本福山大学河源荣二郎教授提供[5], 以及从患病克氏原螫虾体内分离的V.parahaemo— lyticusKSAX-3菌株作为本试验中人工致病用致病 菌[6].将V.mimicus和V.parahaemolyticus分别 接种在Zobel12216E液体培养基中,于25?条件下 培养24,48h,再以4000r/min,离心15rain集 菌,用无菌生理盐水将菌液浓度调整到4.0×lO cfu/mL,即为人工致病用活菌液.
1.4试验分组
从经过预备饲养后的克氏原螯虾中,选取1000 尾规格整齐,活泼无损伤和没有疾病症状的克氏原 螯虾,将其随机分成1O组,分别饲养在l0个 4.5mX3.5rn×0.4m小型水泥池中.继续按照 预备饲养的条件与方法饲喂供试克氏原螫虾. 1.5人工感染致病
对健康克氏原螯虾的人工感染致病采用2种 方式进行.口服患病克氏原螯虾组织肉糜的人工感 染致病方式是,对3个试验组克氏原螯虾按照体重 的8.0投喂患病克氏原螫虾组织肉糜饵料,每天 早晚各1次,连续投喂7d后,改投克氏原螯虾体重 2.5的含有30.0鱼糜的自制饲料.注射活菌人 工感染致病的方式是,从3个试验组中分别捞取全 部100尾供试克氏原螫虾,经背部头腹甲之间对每 尾虾注射0.2mLmimicus活菌液后,放回原池 中饲养,投喂克氏原螯虾体重2.5%的含有30.O 鱼糜的自制饲料.对另外3个组的克氏原螯虾以 相同的方法和剂量注射parahaemolyticus活菌液 后,放回原池中饲养.对最后1个组不采用人工感染 致病的措施,始终投喂相当于体重的2.5的含 30.0鱼糜的自制饲料,作为对照组.试验期间采用 充气泵连续充气,以保证养殖水中有充足的溶氧量. 1.6药物饵料的制备方法与投喂程序
按照克氏原螯虾体重的2.5计算每天的投饵 量,将盐酸土霉素按照每千克螯虾体重35mg定量 添加在含有30.0鱼糜的自制饲料中,制备成盐酸 土霉素药物饵料.对于口服患病克氏原螯虾组织人 工感染致病的试验组,在连续投喂7d患病螯虾肉
糜饵料结束后的第2天,按克氏原螯虾的体重投喂 盐酸土霉素药物饵料,连续投喂药物饵料7d.而对 注射活菌人工感染致病的试验组,则从注射结束后 的第2天开始投喂药物饵料,连续投喂药物饵料 7d.当药物饵料投喂结束后,再投喂克氏原螯虾的 体重2.59/6的含有30.0鱼糜的自制饲料,继续饲 养观察21d,记录饲养期间的供试螯虾的死亡率,判 断药物的治疗效果和推测患病螯虾组织中携带致病 生物的类型.
2结果与分析
采用不同方法人工感染致病的克氏原螯虾,采 用口服盐酸土霉素药物饵料的治疗效果如表1所 示.由表1可以看出,与没有采取人工投喂患病螯 虾肉糜饵料感染致病的克氏原螯虾对照组相比,人 工感染致病的3个试验组的克氏原螯虾成活率比较 低,前者在试验期间只死亡1尾供试克氏原螯虾,成 活率达到96.79/6;而采用口服盐酸土霉素药物饵料 表1盐酸土霉素对人工感染致病克氏原螯虾的治疗效果 Table1Thetreatmentefficacyofoxytetracyclineonartificiallyinf~tedredswampcrayfishPr
ocamgbarusclarkii
虾肉糜饵料感染
Meatemulsion
拟态弧菌感染
17/briomimicus
副溶血弧菌致病
Vibrioparahaemolyticus 饲养对照组Control
治疗试验I组GroupI
治疗试验?组Group?
药物对照组GroupHI
饲养对照组Control
治疗试验I组GroupI
治疗试验?组GroupII
药物对照组Group11I
饲养对照组Control
治疗试验I组GroupI
治疗试验?组Group1I
药物对照组GroupIU
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602华中农业大学第28卷
治疗的2个试验组的克氏原螯虾的成活率较未进 行药物治疗的试验组稍高,用药物组分别达到 20.0和23.3,未用药物组则只有2尾供试螯虾 存活,成活率仅为6.679/6.说明对人工投喂患病螯 虾肉糜饵料感染致病的克氏原螯虾,采用盐酸土霉 素治疗能够取得一定的治疗效果.
对人工注射V.mimicus活菌感染致病的克氏 原螯虾,采用口服盐酸土霉素药物饵料的治疗效果, 与没有采取人工注射V.mimicus活菌感染致病的 克氏原螯虾对照组相比,人工感染致病的3个试验 组的克氏原螯虾成活率比较低,前者在试验期间只 死亡l尾供试螯虾,成活率达到96.7;而采用口 服盐酸土霉素药物饵料治疗的2个试验组的克氏 原螯虾的成活率较未进行药物治疗的试验组高,前 者分别达到40.O和43.3,而后者没有1尾供试 螯虾存活.说明对人工注射V.mimicus活菌感染
致病的克氏原螯虾,采用盐酸土霉素治疗能取得一 定的治疗效果.
对人工注射V.parahaemolyticus活菌感染致 病的克氏原螯虾,采用口服盐酸土霉素药物饵料也 显示出一定的治疗效果,与没有采取人工注射V. parahaemolyticus活菌感染致病的克氏原螯虾对照 组相比,人工感染致病的3个试验组的克氏原螯虾 成活率比较低,前者在试验期间只死亡1尾供试螯 虾,成活率达到96.7;而采用口服盐酸土霉素药 物饵料治疗的2个试验组的克氏原螯虾的成活率 较未进行药物治疗的试验组高,前者分别达到 6O.0和70.0,而后者只有1尾供试螯虾存活, 存活率仅为3.3.说明对人工注射V.parahae— molyticus活菌感染致病的克氏原螯虾,采用盐酸土 霉素治疗能取得比较好的治疗效果.
3讨论
根据国外的研究结果,淡水螯虾体内携带的传 染性病原种类是很多的_5.而且,这些细菌性和 病毒性病原均可以通过食物链传播L1.笔者等已 经完成的试验结果也证明了口服患病克氏原螯虾的 组织可以使健康螯虾受到感染而患病l_4]. 采用抗生素类药物拌饲料投喂的方式是治疗水 产养殖动物细菌性疾病常用的方法l】引.在本研究 中采用在饲料中拌入定量盐酸土霉素的方法,经过 投喂人工注射V.mimicus和V.parahaemolyticus
活菌感染致病的克氏原螯虾,获得了比较好的药物 治疗效果.这个试验结果说明口服盐酸土霉素药物 饵料,对克氏原螯虾细菌性疾病的治疗是能够获得 良好的疗效的.不过,对人工投喂患病螯虾肉糜饵
料感染致病的克氏原螯虾,通过口服盐酸土霉素药 物饵料虽然也显示出了一定的药物治疗效果,但是 其药物治疗效果较人工注射V.mimicus和. parahaernolyticus活菌感染致病的克氏原螯虾差. 经过人工注射V.mimicus和parahaemo— lyticus活菌感染致病的克氏原螯虾,虽然采用了完 全相同的治疗措施,但是,从药物治疗的效果可以看 出,药物对经过注射V.mimicus活菌感染致病螯虾 的治疗效果不如对人工感染V.parahaemolyticus
活菌致病的效果好,是否由于V.mimicus对克氏原 螯虾的毒力较V.parahaemolyticus更强,尚值得深 入研究.
众所周知,抗生素类药物治疗细菌性疾病是有 效的,但是,对治疗病毒性疾病就基本上没有效果. 本研究中对人工投喂患病螯虾肉糜饵料感染致病的 克氏原螯虾治疗效果差,可能意味着患病螯虾肉糜 中携带的主要是病毒性病原,而口服盐酸土霉素药 物饵料对患病螯虾显示出来的治疗效果,是否由于 药物的使用抑制了患病螯虾肉糜中同时带有细菌性 病原的缘故,尚值得深人研究.
需要特别说明的是,我们的试验结果虽然证明 了利用拌饵料口服抗生素药物的方法,对于治疗人 工感染致病菌导致的克氏原螯虾细菌性疾病是可能 获得一定疗效的,但是,这并不意味着人们就能够在 疾病发生之前就采用某些抗生素药物预防疾病.因 为抗生素类药物属于治疗疾病的药物,而不能作为 预防药物使用.
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Crayfish,ProcamgbarusclarkiaunderDifferentTreatments
CHENChang—fuTIANTianHEZhong-huaMENGXiao-liang
(CollegeofFisheries,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070,China) AbstractHealthyredswampcrayfish,Procamgbarusclarkiiwereartificiallyinfectedbyfeedingon
tissuesofdiseasedredswampcrayfishorinjectionofVibriomirnicusand?
6rioparahaemolytic乱s.In—
fectedredswampcrayfishwerefedwithfeedsupplementedwithoxytetracyclinehydrochlorideonafixed
scheduleandthetreatmenteffectswerestudied.Resultsshowedthatfeedsupplementedwithoxvtetracv—
clinehydrochloridehadasatisfyingeffectondiseasedredswampcrayfishinjectedwithV/br0mimifs
andVibrioparahaemolyticus,whilehadapooreffect0nredswampcrayfishfedontissuesfromdiseased
redswampcrayfish.Butcomparedtothoseartificiallyinfectedredswampcrayfishfedwitho
utoxvtetra—
cyclinehydrochloride,thefeedsupplementedwithoxytetracyclinehydrochloridedidhavesomecontrol—
lingeffect.Itwasspeculatedthatthepathogenicorganismsofexplosiveepidemicinredswampcrayfish
mightbeacombinationofpathogenicvirusandbacteria.
Keywordsoxytetracycline;redswampcrayfish(尸r0c口
7g6nrsclarkii);drugtreatment;Vibr0
parahaemolyticus;?briomimicus
(责任编辑:边书京)