范文一:水提醇沉法
水提沉醇法(醇水法系指)中在水提浓药液中,加缩入乙醇使达不含同量醇,些药某成分物在醇溶中溶液解度降低出沉析淀,液固离分使水后提得液以制精方的。一般法作操过程:将中药水是提液缩至1︰1浓~︰1(ml︰g2,)药放液后冷,边拌边搅缓加慢入醇乙使规定含醇量,达闭冷密藏4~28h4,过,滤滤回液乙醇,收得精到液制。作时应注操意以问下题①:液药适应当缩浓以减,少醇乙量。但用控制浓缩程度应,若浓过,效成分有易裹包沉淀于而造中成损失②浓。的药缩冷液却后方可入乙加,醇免乙以受醇热挥发失损③。选适择宜的沉浓度。醇般药一液含中量达醇05%~0%6可除淀去等粉杂,含质量达醇7%5上以大分部质杂均可淀除去沉。④加快搅。应慢速快动搅液药,缓缓入乙加,以醇免局部避醇度过高浓成造有成效被包分损失。裹⑤闭密冷藏。可防乙醇止发,挥促进析沉出的淀沉,降于滤过操作便。洗⑥沉淀。沉涤采用淀醇乙浓(度药与液中的乙浓醇相同)度洗涤减少有效可分成在沉淀的中包裹失损
。
范文二:水提醇沉法与醇提水沉法
水提醇沉法
水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1:1,1:2(ml:g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24,48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。
操作时应注意以下问题:
?药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。
?浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。
?选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50,,60,可除去淀粉等杂质,含醇量达75,以上大部分杂质均可沉淀除去。
?慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。
?密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。
?洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。
醇提水沉法
醇提水沉法(醇水法)系指先以适宜浓度的乙醇提取药材成分,将提取液回收乙醇后,加适量水搅匀,静置冷藏一定时间,沉淀完全后滤除的方法。药材用乙醇为溶剂提取,可避免淀粉、蛋白质、黏液质等成分的浸出,加水处理后可除去醇提液中树脂、脂溶性色素等杂质。应用此方法要慎重,避免醇溶性有效成分因水溶性差而被一起沉淀除去。
范文三:水提醇沉法提取甘薯根颈多糖
V01(25 No(3 第25卷第3期 商丘师范学院学报 OF TEACHERS COLLEGE March,2009 2009年3月JOURNAL SHANGQIU
‘‘
沉法" 水提醇 提取甘薯根颈多糖
王莎莎1,张霁2,一,王建中
3
(1(中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074;2(商丘职业技术学院,河南商丘476100;
3(北京林业大学生物科学与技术学院,北京100083) 摘要:甘薯根颈资源丰富,
价格低廉,目前仅有部分用作饲料,研究甘薯根颈中的活性物质以充分利用生物 资源(通过单因素试验和正交试验,对甘薯根颈多糖的“水提醇沉法”提取技术进行了研究(结果表明,甘薯根颈多
糖含量较高,在加30倍水,80?下浸提45 min的优化条件下,甘薯根颈中多糖的得率为4(68,(干基)(通过棕
色 环试验、蒽酮一硫酸法、Fehling试剂法、双缩脲法证实提取物为多糖( 关键词:甘薯根颈;多糖:水提醇沉
文献标识码:A 中图分类号:Q949(777(1 文章编号:1672—3600(2009)03—0103—04 water as a “Conventional solvent ethanol shen law”
to extract from sweet neckroot polysaccharide potato
WANG Sha?shal,ZHANG Ji2’3,WANG Jian-zhon93and Materials Science for (1(Chemistry University Nationahies,Wuhan 430074,China;Institute,South—Central 2(Technical of Science and 476100,China;3(Biological Technology Institute, Shangqiu,Shangqiu College Beijing Forestry 100083,China) University,Beijing sweet root neck of rich Abstract:The of potato resources,low prices,currently only used鹊part the to make substances full USe of resources test and Study biological feed(grass), Through single—factor root of the neck orthogonal test,Sweet water extracts were conventional potato polysaccharide technology studied(Research shows that sweet root of the neck content 30 times the potato higher,In plus polysaccharide timum sweet roots in the neck oC extraction 45 conditions,the potato polysaccharide yield water,80 min叩-
and basis)(Brown through testing,anthracene ketone—sulfate,Fehling reagents。biuret 4(68,(dry ring
confirmed the extract of by polysaccharides(
ethanol shen lawroot water extract words:sweet Key potato neck;polysaecharide;conventional
batatas 甘薯是旋花科甘薯属(,pomoea Lam()的一个重要栽培品种,又名红薯、白薯、地瓜、番薯、山芋、红 芋或红苕等(甘薯原产于南美州,在我国已有400多年的种植历史,种植区域除高寒地区外,几乎遍布全
中 国(甘薯在我国的种植面积约占全世界的80,?“。(
甘薯全身都是宝,甘薯的营养、保健及药用价值是引起人们对其重新关注的一个重要因素[3“](目前,对甘薯活性物质的研究大都是以甘薯块根为对象,少数以甘薯蔓为研究对象,而对于甘薯生产的另外一批资 源一甘薯根颈的研究,尤其是对甘薯根颈活性成分的研究却极为少见(
甘薯根颈是指割掉甘薯蔓和摘掉甘薯块之后二者之间连接的所有部分,即包括薯鼻、柴根(牛蒡根、梗 根、跑根)和须根等【4,9j(其实,这是一部分生物量较大的生物资源(目前,国内外对甘薯根颈活性物质的专门
研究未见报道,专门对甘薯根颈多糖的研究也未见报道,本文以“商薯103”的根颈为对象,就甘薯根颈多糖 收稿日期:2008—12—10 基金项目:北京市科委健康产业中试与孵化中心项目:农作物加工剩余物高效利用技术研究(0705009040131) 作者简介:王莎莎(1987一),女,回族,河南商丘人,中南民族大学化学与材料科学学院学生,主要从事材料 化学及生物化学学习与研究;王建中(1952一),男,河北曲阳人,北京林业大学教授,博士生导师,主要从事植物资源利用与天然产物 开发、农林产品综合深加工技术方面的教学和科研(
万方数据
商丘师范学院学报 2009年 的“水提醇沉法”提取技术进行了探讨( 1材料与方法 1(1原料 甘薯根颈:2008年10月下旬采收的甘薯根颈,品种为“商薯103”,采收后在60?下烘干,粉
碎到40目
备用(1(2试剂 乙醇(95,)、苯酚、浓硫酸、蒽酮、氢氧化钠、五水硫酸铜、酒石酸钾钠、浓盐酸均为分析纯、蒸馏
水、内切
蛋白酶、外切蛋白酶、高转化率糖化酶均为市售品(
1(3主要仪器与设备 粉碎机,9WF—165,荥阳市永兴机器厂; 电
热恒温水浴锅,HS一8,上海康华生化仪器有限公司; 普通离心
机,TDL一5,湖南星科科学仪器有限公司; 鼓风干燥箱,GZX—
GF(101—2BS,上海康华生化仪器有限公司; 旋转蒸发器,R一
201,上海申顺生物科技有限公司; 循环水式多用真空泵,SHB—
III,郑州长城科工贸有限公司; 透析袋,分子截留量5000,美国
Sigema公司( 1(4多糖提取工艺
材料准备一前处理一破碎_浸提叶取上清液-+重复提取3次,合并上清液一减压浓缩-?淀粉水解一除 蛋白_+减压浓缩_乙醇沉淀_离心分离_?烘干一透析_+减压浓缩-+乙醇沉淀_+离心分离_+烘干一提取物的 初步鉴定一粗多糖(
1(5提取方法 称取烘干后的甘薯根颈,分别在设定条件下浸提,离心除去沉淀,重复3次,合并提取液,
按照1(4工艺
操作(主要操作步骤如下:
减压浓缩:将提取液用旋转蒸发仪减压浓缩,水浴温度为80?,转速为50 r,min,真空度控制在0(075, 50(085 8|(Mpa[7
乙醇沉淀:在强烈搅拌的状态下向浓缩后的提取物中缓慢加入4倍体积乙醇(95,),其间有絮状沉淀
h(产生,静置1
离心分离:将静置后的醇沉淀液中的絮状沉淀分离出来,转速2500 r,min,离心时间3 min,95,乙醇洗
涤沉淀3次(
烘干:在温度为80?的鼓风干燥箱中烘干( 淀粉水解:先将高转化率糖化酶以蒸馏水配制成浓度为l,
的溶液,然后按浓缩液:糖化酶液10:1(v,h(V)的比例加入到浓缩液中,在65?的水浴锅内水浴4
除蛋白:在淀粉水解后的浓缩液中加入蛋白酶,其中内切蛋白酶的用量是浓缩液质量的0(075,,外切
h( 蛋白酶的用量是浓缩液质量的0(05,,在80?水浴下反应12
透析:将所得粗提物溶解到100 mL70。C蒸馏水中,装入透析袋,自来水中透析3 d,蒸馏水中透析2 d,取 出浓缩、醇沉、烘干?。91(
粗提物得率(,)=所得粗提物质量,样品取样质量×100,(
1(6提取物的初步鉴定 为了确定水提物性质,取少量粗提物溶解于去离子水,通过棕色环试验、蒽酮一硫
酸法测定、Fehling试
剂反应?一?、双缩脲试验,初步鉴定提取物的理化性质( 2结果分析 2(1提取条件的确定
通过单因素初筛,考虑到提取温度在oC100 以上时需要压力容器,提取成本较高,且安全性较差,实际应
万方数据
第3期 王莎莎,等:“水提醇沉法”提取甘薯根颈多糖 用中问题较多,因此在以下的试验中温度范围确定为60—100?(
h,在以表2设定的温度条取烘干后粉碎过40目筛的甘薯根颈粉样品59,加150 mL蒸馏水浸润1
浸提3次,合并提取液,按照1(4的提取工艺进行操作,得到灰白色无定型固体,称量后,取出一部分,件下
进行性 质鉴定,结果见表1(
表1提取物的性质鉴定 Tablel Identification of extracted substance from sweet potato
2(2提取试验结果
称取烘干后甘薯根颈5 g,分别以不同的提取温度、提取时间、加水倍数(m,m)为因素做3因素3水平正 交试验,每处理重复3次,试验设计和结果见表2(
由分析结果可以看出,R。>R。>R。,说明3种因素对得率的影响大小依次为加水倍数>提取时间>提 取温度,随着加水倍数、提取温度和提取时间的增大,多糖得率不断增大(在试验设定的范围内,最佳方案为 A,毋C,,即加40倍水,100?下提取60 min(说明甘薯根颈多糖提取过程中对多糖得率影响较大的因素是加
水倍数和提取时间,而提取温度对得率影响相对较小(加水倍数对多糖提取率的影响最大,加水倍数小,提取液粘度大,甘薯根颈多糖向溶液中扩散慢,提取效 率低;随着加水倍数的增大,提取效率提高,但同时增大了提取液用量,增大了减压浓缩的工作量,增加了能 耗(综合以上情况,我们认为加水量以30倍为宜(对提取率影响较大的还有浸提时间,当提取时间低于45
min为min时,提取率随时间延长迅速提高,此后增幅开始下降,因此,从提取效率来看提取时间以45 佳(从 总体趋势上看,多糖得率随温度的提高一直在上升,但提取温度对多糖得率影响相对较小(赵国华等的研究 表明,甘薯多糖提取物的生物活性在70—80?加热条件下比较稳定,高于80?的长时间加热则会对其生物 活性有较大的影响旧](所以提取温度设为80?更为合理(因而从整体上看,甘薯根颈常规水提平均提取率为4(68,( min(以此优化方案提取甘薯较为理想的 提取条件为:A:易C:,即加30倍水,温度为80?,浸提时间为45 表2正交设计表与结果分析 根颈多糖3次, of Table 2 Table and results the orthogonal design
3结论与问题讨论
(1)本试验研究证明,甘薯根颈多糖含量较高,在加30倍水,80?下浸提45 min条件下,甘薯根颈中多
万方数据
106 商丘师范学院学报 2009年 糖的提取得率为4(68,(干基)(
(2)甘薯根颈的资源量丰富,价格低廉,目前仅有部分用作饲料,由于甘薯根颈纤维较粗,用作饲料消化 率低,绝大多数甘薯根颈被抛掉,其中珍贵的多糖均被白白浪费掉,甘薯根颈多糖含量较高,甘薯根颈的收集 也比较方便,因而研究开发甘薯根颈多糖具有十分重要的意义(
(3)虽然本研究还有一些需要进一步研究解决的问题,如对甘薯根颈多糖的组分分离与纯度鉴定、毒理 学和生物活性等有待于今后进一步深入研究(但仍能对今后的甘薯根颈乃至甘薯产业的综合开发利用起到 积极的推动和指导作用(
参考文献:
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【责任编辑:任雪平】
(上接第99页) 5结束语 本文从对高校实验室数据库的安全模型分析人手,总结出了数据库安全管理策略:数据库自身的安全管理策略和实验室 计算机网络连接到Intemet上数据库的安全管理策略,旨在对以后高校实验室数据库的安全建设与安全管理提供技术和方法 的指导(
参考文献:
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【责任编辑:王军】
万方数据
范文四:水提醇沉法提取食用菌多糖
水提醇沉法提取食用菌多糖
食用菌多糖是由l0个以上的单糖以糖苷键连接而成的高分子多聚物,存在于食用菌的菌丝体、子实体和发酵液中。食用菌多糖有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和抗感染活性,同时还有增强免疫、抗氧化、降低血糖、抗溃疡、抗衰老、抗辐射等方面的生物活性和生理功能。
多糖溶于水而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。用热水进行提取,主要是借助于热力作用使食用菌细胞发生质壁分离,水作为溶剂渗入细胞壁和细胞质中,溶解液泡中的物质,使其穿过细胞壁(扩散到外部溶剂中 细胞内或细胞问物质的渗出主要靠扩散作用[31。刘祖同、罗信昌归纳了食用菌子实体多糖的提取T艺步骤 :即食用菌子实体粉碎一脱脂肪一多糖的浸提一过滤(离心分离)一合并滤液一多糖沉淀一去蛋白质、脱色一多糖组分的分离纯化一多糖组成和结构的分析,其中,热水浸提的温度一般为90qC,100?,浸提时间为l h,3 h,浸提次数为2次,3次。
陈湘嘲利用水提醇沉法提取黄蘑粗多糖( 结果显示提取的最佳条件为:料液比1:20,提取温度90?。提取时间3 h,多糖产率达21(32,。宁慧青倒利用同样方法提取了灵芝、香菇、羊肚菌中多糖,所得多糖含量分别为4(875,、4(5,、8(1, ,平均回收率为99(47, 、99(18, 、99(40, 。说明此方法有较好的准确度。水提醇沉法的优点为试验设备简单,操作容易,准确度高,成本低廉,一次性投入较小,适用于大规模的丁业生产,但提取效率低且费时,劳动强度大,产品纯化困难且活性损失较大,随着工业技术的发展,一些现代高新技术被应用于食用菌多糖的提取。也有利用索氏提取法提取食用菌多糖的报道,原理与水提法是相同的,即利用索氏提取器以水为介质对食用菌干燥粉末进
利用索氏提取法提取灵芝多糖,具体步骤为精密称行回流提取多糖。靳丹虹等
取灵芝粉末6份各约2 g,分别置索氏提取器中,加水90 mL,加热回流提取6 h。多糖得率为0(512, 。从此实验可以看出其用时较长(且多糖提取率并不高。利用此法的研究也较少。
范文五:水提醇沉法和醇提水沉法的区别
水提醇沉法和醇提水沉法的区别
水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1︰1~1︰2(ml︰g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。操作时应注意以下问题:①药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50%~60%可除去淀粉等杂质,含醇量达75%以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。
水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1︰1~1︰2(ml︰g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。操作时应注意以下问题:①药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50%~60%可除去淀粉等杂质,含醇量达75%以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。
醇提水沉法(醇水法)系指先以适宜浓度的乙醇提取药材成分,将提取液回收乙醇后,加适量水搅匀,静置冷藏一定时间,沉淀完全后滤除的方法。药材用乙醇为溶剂提取,可避免淀粉、蛋白质、黏液质等成分的浸出,加水处理后可除去醇提液中树脂、脂溶性色素等杂质。应用此方法要慎重,避免醇溶性有效成分因水溶性差而被一起沉淀除去。