范文一:遗传的基本规律
遗传的基本规律
一、分离定律
(一)基本内容:在生物体细胞中,控制 的基因成对存在,不相融合。在形成配子时,成对的基因发生 ,分离后的基因分别进入不同的 中,随配子遗传给后代。
(二)适用
?适用生物:有性生殖的真核生物的细胞核中一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,也可以用于多对等位基因位于一对同源染色体上的情况。(真核生物的细胞质遗传不符合,原核生物及病毒的遗传也不符合。)
?发生时间:进行有性生殖的生物经减数分裂产生配子过程中。
(三)分离定律的提出(一对相对性状的杂交实验)
假说—演绎法:在观察和分析的基础上提出问题以后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。进而得出结论,总结出规律。
1、进行实验,观察现象:
提出问题:为什么F1全为高茎,F2中总是出现3∶1的比例?
2.提出解释问题的假说:
?生物的性状是由(显性遗传因子和隐性遗传因子) ?体细胞中遗传因子是。
?在形成生殖细胞时,成对的遗传因子分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。雄配子的数目远远多于雌配子。
④受精时,雌雄配子的结合是 。
⑤遗传图解
3.演绎推理:设计测交实验,F1为杂合子,若将其与隐性纯合子矮茎豌豆杂交,根据假说推测,测交后代的性状分离比应为1∶1。(纸上谈兵)
4.实验验证:实际进行测交实验,验证演绎推理,出现了1∶1的比例。
5.得出结论:假说正确,总结出分离定律。
二、自由组合定律
(一)基本内容:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定
不同性状的遗传因子自由组合。
(二)适用:有性生殖的真核生物细胞核内染色体上两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因控制的两对或两对以上相对性状的遗传。
(三)自由组合定律的提出(两对相对性状的杂交实验)
1、进行实验,观察现象:
提出问题:单独分析每对相对性状还是会出现3:1的比例,而此时出现了性状的自由组合,且出现了9:3:3:1的比例。
2.提出解释问题的假说:
(两对相对性状分别由非同源染色体上的 控制。 ?F1产生配子时,自由组合(产生了雌、雄各4种类型且数目相等的配子)。
?受精时,雌雄配子随机组合。
⑤遗传图解
5.演绎推理:
设计测交实验,F1为杂合子,若将其与隐性纯合子绿皱豌豆杂交,根据假说推测,测交后代的性状分离比应为1∶1:1∶1。如图:
6.实验验证:
实际进行测交实验,验证演绎推理,出现了1∶1:1∶1的比例。
7.得出结论:假说正确,总结出自由组合定律。
注意:
a、子一代个体形成的配子数目相等且生活力相同;雌雄配子结合的机会相等;子二代不同基因型的个体存活率相同;遗传因子间的显隐
性关系为完全显性;观察子代样本数目足够多,才能得到上述比例。 b、豌豆作实验材料优点:豌豆是 植物,而且是闭花受粉。 豌豆植株具有易于区分的 。
;对性状分析是由c、孟德尔获得成功的原因:正确选用 一对到多对,遵循由单因素到多因素的研究方法;对实验结果进行 分析;科学地设计了实验程序。
拓展延伸
一、用分离定律的知识解决自由组合定律问题(乘法原理)
在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为:Aa×Aa、Bb×bb。
1.配子类型的问题
(1)具有多对等位基因的个体,在减数分裂时,产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。
(2)多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。
例:某生物雄性个体的基因型为AaBbcc,这三对基因为独立遗传,则它产生的精子的种类有
Aa Bb cc
↓ ↓ ↓
2 × 2 × 1=4种
2.基因型类型的问题
(1)任何两种基因型的个体相交,子代基因型种类数等于亲本各对
性关系为完全显性;观察子代样本数目足够多,才能得到上述比例。 b、豌豆作实验材料优点:豌豆是 植物,而且是闭花受粉。 豌豆植株具有易于区分的 。
;对性状分析是由c、孟德尔获得成功的原因:正确选用 一对到多对,遵循由单因素到多因素的研究方法;对实验结果进行 分析;科学地设计了实验程序。
拓展延伸
一、用分离定律的知识解决自由组合定律问题(乘法原理)
在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为:Aa×Aa、Bb×bb。
1.配子类型的问题
(1)具有多对等位基因的个体,在减数分裂时,产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。
(2)多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。
例:某生物雄性个体的基因型为AaBbcc,这三对基因为独立遗传,则它产生的精子的种类有
Aa Bb cc
↓ ↓ ↓
2 × 2 × 1=4种
2.基因型类型的问题
(1)任何两种基因型的个体相交,子代基因型种类数等于亲本各对
基因型类型的问题
基因单独相交所产生基因型种类数的乘积。 (1)任何两种基因型的亲本相交,产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生基因型种类数的乘积。 (2)子代某一基因型的概率是亲本每对基因相交所产生相应基因型
(2)子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因概率的乘积。 型概率的乘积。
例:AaBbCc与AaBBCc杂交后代的基因型种类:
Aa×Aa→后代有3种基因型(AA∶Aa∶aa=1∶2∶1)??Bb×BB→后代有2种基因型(BB∶Bb=1∶1)?→后代Cc×Cc→后代有3种基因型(CC∶Cc∶cc=1∶2∶1)??
有3×2×3=18种。
3.表现型类型的问题
(1)任何两种基因型的亲本相交,产生的子代表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生表现型种类数的乘积。
(2)子代某一表现型所占比例等于亲本每对基因杂交所产生相应表现型概率的乘积。
例:AaBbCc与AabbCc杂交后代的表现型种类:
先将问题分解为分离定律问题
Aa×Aa→后代有2种表现型??Bb×bb→后代有2种表现型?→后代有2×2×2=8种。
Cc×Cc→后代有2种表现型??
二、两对等位基因控制一对性状的特殊遗传分离比
某基因型为AaBb的进行有性生殖生物的两对等位基因Aa、Bb,在遗传的时遵循自由组合定律。
其自交后代可能出现9∶3∶4、9∶7、9∶6∶1、15∶1、10:6、1:4:6:4:1等性状分离比。自交出现上述各比例的个体,若将其进行测交,则测交分离比分别为:
三、遗传规律的验证设计和个体基因型的探究
1.探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上 控制两对或多对相对性状的基因若位于一对同源染色体上,它们的性状遗传便符合 ,若位于两对或多对同源染色体上,它们的性状遗传便符合 。
(1)自交法:F1自交,如果后代性状分离比符合 ,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上;如果后代性状分离比符合 或(3∶1)n(n≥2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。
(2)测交法:F1测交,如果测交后代性状分离比符合 ,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上;如果测交后代性状分离比符合 或(1∶1)n(n≥2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。
2.鉴定个体的基因型的方法
(1)自交法:对于植物来说,最好方法是自交。
(2)测交法:如果能找到纯合的隐性个体,测交后代的性状分离比即可推知待测亲本的基因组成。
(3)单倍体育种法:对于植物个体来说,如果条件允许,取花药离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,根据植株的性状即可推知待测亲本的基因型。
相关概念查询
1、杂交实验常用方法、符号及含义
(1)P:亲本(♀、♂分别表示母本、父本,不同植株的花进行异花传粉时,供应花粉的植株叫做父本,接受花粉的植株叫做母本)。
(2)F:子代(F1为杂种一代,F2为杂种二代……)。
(3)杂交(×):两个基因型不同的个体相交。也指不同品种间的交配。植物可指不同品种间的异花传粉(两朵花之间的传粉过程)。
(4:两个基因型相同的个体相交。植物指自花传粉及同一植株上的雌雄异花传粉(如玉米)。
(5)测交:某个体与隐性纯合子交配。
(6)正交与反交:正交与反交是相对而言的,正交中的父方和母方恰好是反交中的母方和父方。
(7)人工异花传粉:
?去雄:确定被研究的相对性状,选择好父本和母本,先除去母本未成熟花的全部雄蕊。
?套上纸袋。
?人工授粉:待雌蕊成熟时,采集另一植株的花粉,撒在去雄的花的雌蕊柱头上。
④套上纸袋。
2.性状类:相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离
(1)相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型。
(2)显性性状:杂种F1中表现出来的亲本的性状。
(3)隐性性状:杂种F1中未表现出来的亲本的性状。
(4)性状分离:杂种后代表现不同性状的现象。
3.个体类:纯合子与杂合子、基因型与表现型
(1)纯合子:含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。如DD、dd、AABBCC、ddeerr。
(2)杂合子:含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。如Dd、AaBb、DdEeRr。
(3)基因型:与表现型有关的基因组成。
(4)表现型:生物个体所表现出来的性状。
表现型=基因型(决定)+环境(影响)。
4.与基因有关的概念
(1)显性基因:又叫显性遗传因子,决定显性性状的基因。
(2)隐性基因:又叫隐性遗传因子,决定隐性性状的基因。
(3)等位基因:位于一对同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因,如:
(4)相同基因:同源染色体相同位置上控制同一性状的基因。
(5)非等位基因:非等位基因有两种,即一种是位于非同源染色体上的非等位基因,符合自由组合定律,还有一种是位于同源染色体上的非等位基因。
(6)复等位基因:若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上,称为复等位基因。如控制人类ABO血型的IA、i、IB三个
范文二:遗传的基本规律
遗传的基本规律
孟德尔豌豆杂交试验(一)
1. 孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于:
(1)豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物;
(2)豌豆花较大,易于人工操作; (3)豌豆具有易于区分的性状。
2. 遗传学中常用概念及分析
(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。
性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在 DD ×dd 杂交实验中, 杂合 F1代自交后形成的 F2代同时出现显性性状(DD 及 Dd )和隐性性状 (dd )的现象。
显性性状:在 DD ×dd 杂交试验中, F1表现出来的性状;如教材中 F1代豌豆表现出高茎, 即高为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因) ,用大写字母表示。 如高茎用 D 表示。
隐性性状:在 DD ×dd 杂交试验中, F1未显现出来的性状;如教材中 F1代豌豆未表现出矮 茎,即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮 茎用 d 表示。
(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如 DD 或 dd 。其特点纯合子是自交后代 全为纯合子,无性状分离现象。
杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如 。其特点是杂合子自交后代出现性状分 离现象。
(3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式如:DD ×dd Dd ×dd DD ×Dd 自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DD ×DD Dd ×Dd 等
测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如:Dd ×dd
正交和反交:二者是相对而言的,
如甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交;
如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交。
3. 杂合子和纯合子的鉴别方法
测交法
自交法
4. 常见问题解题方法
(1)如后代性状分离比为显:隐 =3 :1,则双亲一定都是杂合子(Dd )
(2=1 :1,则双亲一定是测交类型。
(3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。
5. 分离定律
其实质就是在形成配子时, 等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离, 分别 进入到不同的配子中。
孟德尔豌豆杂交试验(二)
1. 两对相对性状杂交试验中的有关结论
(1)两对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位基因分别位于两对同源染色体。
(2) F1 减数分裂产生配子时,等位基因一定分离,非等位基因(位于非同源染色体上的非 等位基因)自由组合,且同时发生。
(3) F2中有 16种组合方式, 9种基因型, 4种表现型,比例 9:3:3:1
1/16
YYRr 2/16
) YyRR 2/16 黄圆 YyRr 4/16 ) yyrr 1/16 YYrr 1/16
) YYRr 2/16 黄皱 1/16 ) yyRr 2/16 绿圆
注意:上述结论只是符合亲本为 YYRR ×yyrr , 但亲本为 YYrr ×yyRR , F2中重组类型为 10/16 , 亲本类型为 6/16。
2. 常见组合问题
(1)配子类型问题
如:AaBbCc 产生的配子种类数为 2x2x2=8种
(2)基因型类型
如:AaBbCc ×AaBBCc ,后代基因型数为多少?
先分解为三个分离定律:
Aa ×Aa 后代 3种基因型(1AA :2Aa :1aa ) ; Bb ×BB 后代 2种基因型(1BB :1Bb ) Cc ×Cc 后代 3种基因型(1CC :2Cc :1cc )
所以其杂交后代有 3x2x3=18种类型。
(3)表现类型问题
如:AaBbCc ×AabbCc ,后代表现数为多少?
先分解为三个分离定律:
Aa ×Aa 后代 2种表现型; Bb ×bb 后代 2种表现型; Cc ×Cc 后代 2种表现型
所以其杂交后代有 2x2x2=8种表现型。
3. 自由组合定律
实质是形成配子时,成对的基因彼此分离,决定不同性状的基因自由组合。
1. 伴性遗传的概念
人类红绿色盲症(伴 X 染色体隐性遗传病)
特点:⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。 抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传病)
特点:⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。
2、人类遗传病的判定方法
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男 病女正非伴性。
第一步:确定致病基因的显隐性:可根据
(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性) ;
(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性) 。
第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
① 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传; ② 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。
③ 不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是 Y 染色体上 的遗传病;
④ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等 可直接确定。
注:如果家系图中患者全为男性(女全正常) ,且具有世代连续性,应首先考虑伴 Y 遗传, 无显隐之分。
练习题
1. 甲病和乙病均为单基因遗传病 , 某家族遗传家系图如下 , 其中Ⅱ 4不携带甲病的致病基因。 下 列叙述正确的是 ( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病 , 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
B. Ⅱ 1与Ⅲ 5的基因型相同的概率为 1/4
C. Ⅱ 3与Ⅱ 4的后代中理论上共有 9种基因型和 4种表现型
D. 若Ⅲ 7的性染色体组成为 XXY , 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
2. 人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因 (A、 a 和 B 、 b) 控制 , 且只有 A 、 B 基因同时存在 时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图 , 下列分析错误的是 ( )
A. Ⅰ -1的基因型为 X aB X ab 或 X aB X aB
B. Ⅱ -3的基因型一定为 X Ab X aB
C. Ⅳ -1的致病基因一定来自于Ⅰ -1
D. 若Ⅱ -1的基因型为 X AB X aB , 与Ⅱ -2生一个患病女孩的概率为 1/4
3. 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 ,A1、 A2、 A3是位于 X 染色体上的等位基 因。下列推断正确的是 ( )
A. Ⅱ -2基因型为 X A1X A2的概率是 1/4
B. Ⅲ -1基因型为 X A1Y 的概率是 1/4
C. Ⅲ -2基因型为 X A1X A2的概率是 1/8
D. Ⅳ -1基因型为 X A1X A1的概率是 1/8
4. 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 (深色代表的个体是该遗传病患者 , 其余为 表现型正常个体 ) 。近亲结婚时该遗传病发病率较高 , 假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一 个患该遗传病子代的概率是 1/48,那么 , 得出此概率值需要的限定条件是 ( )
A. Ⅰ -2和Ⅰ -4必须是纯合子 B. Ⅱ -1、Ⅲ -1和Ⅲ -4必须是纯合子
C. Ⅱ -2、Ⅱ -3、Ⅲ -2和Ⅲ -3必须是杂合子 D. Ⅱ -4、Ⅱ -5、Ⅳ -1和Ⅳ -2必须是杂合子
5. 人的 i 、 I A 、 I B 基因可以控制血型。在一般情况下 , 基因型 ii 表现为 O 型血 , IA I A 或 I A i 为 A 型 血 , IB I B 或 I B i 为 B 型血 , IA I B 为 AB 型血。以下有关叙述中 , 错误的是 ( )
A. 子女之一为 A 型血时 , 双亲至少有一方一定是 A 型血
B. 双亲之一为 AB 型血时 , 不能生出 O 型血的孩子
C. 子女之一为 B 型血时 , 双亲之一有可能是 A 型血
D. 双亲之一为 O 型血时 , 子女不可能是 AB 型血
6. 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 , 秃顶的基因位于常染色体上。 结合下表信息可预测 , 图中Ⅱ -3和Ⅱ -4所生子女是 (双选 )( )
A. 非秃顶色盲儿子的概率为 1/4
B. 非秃顶色盲女儿的概率为 1/8
C. 秃顶色盲儿子的概率为 1/8
D. 秃顶色盲女儿的概率为 0
7. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 (如下图 ), 其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确 的是 ( )
A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传
B. Ⅱ -3的致病基因均来自于Ⅰ -2
C. Ⅱ -2有一种基因型 , Ⅲ -8基因型有四种可能
D. 若Ⅲ -4与Ⅲ -5结婚 , 生育一患两种病孩子的概率是 5/12
8. 果蝇的黑身、灰身由一对等位基因 (B、 b) 控制。
(1)实验一 :黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交 ,F 1全为灰身 ,F 1随机交配 ,F 2雌雄果蝇表型比均为灰 身∶黑身 =3∶ 1。
①果蝇体色性状中 ,________为显性。 F 1的后代重新出现黑身的现象叫做 ________;F2的灰身 果蝇中 , 杂合子占 ________。
②若一大群果蝇随机交配 , 后代有
9 900只灰身果蝇和 100只黑身果蝇 , 则后代中 Bb 的基因型 频率为 ________。若该群体置于天然黑色环境中 , 灰身果蝇的比例会 ________,这是 ________的结果。
(2)另一对同源染色体上的等位基因 (R、 r) 会影响黑身果蝇的体色深度。
实验二 :黑身雌蝇丙 (基因型同甲 ) 与灰身雄蝇丁杂交 ,F 1全为灰身 ,F 1随机交配 ,F 2表型比为 :雌蝇 中灰身∶黑身 =3∶ 1; 雄蝇中灰身∶黑身∶深黑身 =6∶ 1∶ 1。
① R 、 r 基因位于 ________染色体上 , 雄蝇丁的基因型为 ,
F 2中灰身雄蝇共有 ________种基因型。
②现有一只黑身雌蝇 (基因型同丙 ), 其细胞 (2n=8)中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。
变异细胞在减数分裂时 , 所有染色体同源区段须联会且均相互分离 , 才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二 , 则 F 1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 ________条染色体 ,F 2的雄蝇 中深黑身个体占 ________。
9. 现有 4个小麦纯合品种 , 即抗锈病无芒、 抗锈病有芒、 感锈病无芒和感锈病有芒。 已知抗锈 病对感锈病为显性 , 无芒对有芒为显性 , 且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述 4个品种组成两个杂交组合 , 使其 F 1均为抗锈病无芒 , 且这两个杂交组合的 F 2的表现型及其数 量比完全一致。回答问题 :
(1)为实现上述目的 , 理论上 , 必须满足的条件有 :在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基 因必须位于 __________________上 , 在形成配子时非等位基因要 ________,在受精时雌雄配子 要 ________,而且每种合子 (受精卵 ) 的存活率也要 ________。那么 , 这两个杂交组合分别是 ________________________和 ________________。
(2)上述两个杂交组合的全部 F 2植株自交得到 F 3种子 ,1个 F 2植株上所结的全部 F 3种子种在一 起 , 长成的植株称为 1个 F 3株系。 理论上 , 在所有 F 3株系中 , 只表现出一对性状分离的株系有 4种 , 那 么 , 在 这 4种 株 系 中 , 每 种 株 系 植 株 的 表 现 型 及 其 数 量 比 分 别 是 ________________________________、 ______________________________、 ________________________________和 ______________________________。
10. 小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制 , 其中 A/a控制灰色物质合成 ,B/b控制黑色 物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图 :
白色前体物质 有色物质 1有色物质 2
(1)
, 结果如下 :
①两对基因 (A/a和 B/b)位于 ________对染色体上 , 小鼠乙的基因型为 ________。
②实验一的 F 2代中 , 白鼠共有 ________种基因型 , 灰鼠中杂合体占的比例为 ______________。
③ 图 中 有 色 物 质 1代 表 ________色 物 质 , 实 验 二 的 F 2代 中 黑 鼠 的
基 因 型 为
________________________。
(2):
①据此推测 :小鼠丁的黄色性状是由基因 ________突变产生的 , 该突变属于 ________性突变。 ②为验证上述推测 , 可用实验三 F 1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为 ____________________,则上述推测正确。
③用 3种不同颜色的荧光 , 分别标记小鼠丁精原细胞的基因 A 、 B 及突变产生的新基因 , 观察 其 分 裂 过 程 , 发 现 某 个 次 级 精 母 细 胞 有 3种 不 同 颜 色 的 4个 荧 光 点 , 其 原 因 是 。
11. 图 16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图 , 其基因分别用 A 、 a,B 、 b 和 D 、 d 表示。甲病是伴性遗传病 , Ⅱ -7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变 的情况下 , 请回答下列问题 :
图 16
(1)甲病的遗传方式是 ____________________,乙病的遗传方式是 ____________________,丙病 的遗传方式是 __________________,Ⅱ -6的基因型是 ________。
(2)Ⅲ -13患两种遗传病的原因是 ________________________________。
(3)假如Ⅲ -15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是 1/100,Ⅲ -15和Ⅲ -16结婚 , 所生的子女只患一种病的概率是 ________,患丙病的女孩的概率是 ________。 (4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致 ____________缺乏正确 的结合位点 , 转录不能正常起始 , 而使患者发病。
12. 山羊性别决定方式为 XY 型。 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 , 图中深色表示该种 性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制 , 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 , 回答下列问题 :
(1)据系谱图推测 , 该性状为 ________(填“隐性”或“显性” ) 性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上 , 依照 Y 染色体上基因的遗传规律 , 在第Ⅲ代中表 现型不符合该基因遗传规律的个体是 ____________________(填个体编号 ) 。
(3)若 控 制 该 性 状 的 基 因 仅 位 于 X 染 色 体 上 , 则 系 谱 图 中 一 定 是 杂 合 子 的 个 体 是 ____________________(填个体编号 ), 可能是杂合子的个体是 ________(填个体编号 ) 。 13. 香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。
(1)香 稻 品 种 甲 的 香 味 性 状 受 隐 性 基 因 (a)控 制 , 其 香 味 性 状 的 表 现 是 因 为 ________________________________,导致香味物质积累。
(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病 (B)对感病 (b)为显性。为选育抗病香稻新品种 , 进 行了一系列杂交实验。其中 , 无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示 , 则两个 亲代的基因型是 __________。上述杂交的子代自交 , 后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植 株所占比例为 ________。
(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交 , 在 F 1中偶尔发现某一植株具有香味性状。 请 对 此 现 象 给 出 两 种 合 理 的 解 释 :① ____________________________;② ________________________________。
(4)单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成 ________,最终发育成单倍体 植株 , 这表明花粉具有发育成完整植株所需的 ________________。若要获得二倍体植株 , 应在 ________时期用秋水仙素进行诱导处理。
14. 果蝇的灰体 (E)对黑檀体 (e)为显性 ; 短刚毛和长刚毛是一对相对性状 , 由一对等位基因 (B、 b) 控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验 , 杂交 组合、 F 1表现型及比例如下 :
(1)根据实验一和实验二的杂交结果 , 推断乙果蝇的基因型可能为 ________或 ________。若实 验一的杂交结果能验证两对基因 E 、 e 和 B 、 b 的遗传遵循自由组合定律 , 则丙果蝇的基因型 应为 ________。
(2)实验二的 F 1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为 ________。
(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下 , 一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得 到 F 1,F 1中灰体果蝇 8 400只 , 黑檀体果蝇 1 600只。 F 1中 e 的基因频率为 ________。 Ee 的基 因型频率为 ________。亲代群体中灰体果蝇的百分比为 ________。
(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交 , 在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果 蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。 现有基因型 为 EE 、 Ee 和 ee 的果蝇可供选择 , 请完成下列实验步骤及结果预测 , 以探究其原因。 (注 :一对同 源染色体都缺失相同片段时胚胎致死 ; 各型配子活力相同 )
实验步骤 :①用该黑檀体果蝇与基因型为 ________的果蝇杂交 , 获得 F 1;
② F 1自由交配 , 观察、统计 F 2表现型及比例。
结果预测 :Ⅰ . 如果 F 2表现型及比例为 ________________________,则为基因突变 ;
Ⅱ . 如果 F 2表现型及比例为 ________________________,则为染色体片段缺失。
答案
1、 D
解析:
本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异等知识。Ⅱ 3和 Ⅱ 4均不患甲病 , Ⅲ 7患有甲病 , 则可判断甲病为隐性遗传病 , 又因为Ⅱ 4不携带甲病的致病基 因 , 则判断甲病为伴 X 隐性遗传病 ; 因为Ⅱ 1和Ⅱ 2都不患乙病 , 而Ⅲ 1患乙病 , 且Ⅲ 1为女孩 , 则 可判断乙病为常染色体隐性遗传病 ,A 项错误。设甲病致病基因为 b, 正常基因为 B, 乙病致病 基因为 a, 正常基因为 A, 则Ⅱ 1的基因型为 AaXBXb, Ⅱ 3的基因型为 AaXBXb, Ⅱ 4的基因型为 aaXBY , Ⅲ 5的基因型是 AaXBXB 的概率为 1/2,是 AaXBXb 的概率为 1/2,则Ⅱ 1与Ⅲ 5基因型相同 的概率为 1/2,B项错误。根据以上分析可得 , Ⅱ 3和Ⅱ 4的后代中理论上共有 2×4=8(种 ) 基因 型 , 女孩表现型有 2×1=2(种 ), 男孩表现型有 2×2=4(种 ), 共有 6种表现型 ,C 项错误。若Ⅲ 7的 性染色体组成为 XXY , 则根据其表现型可确定其基因型为 XbXbY , 根据其双亲的基因型可确定 其母亲 AaXBXb 在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常 , 产生了异常生殖细胞 XbXb,D 正确。
2、 C
解析:
根据题意首先分析Ⅱ -3的基因型为 XAbX-B, 由于 X-B 来自于Ⅰ -1(患病 ), 所以可确定Ⅱ -3的基 因型为 XAbXaB,B 项正确 ; 进一步判断Ⅰ -1的基因型为 Xa_,A项正确 ; 分析图解知Ⅳ -1的基因型 为 XAbY 或 XaBY , 致病基因 a 或 b 来自于Ⅰ -1或Ⅰ -2,C 项错误 ; 经分析知Ⅱ -2的基因型为 Xa_Y, Ⅱ -1(XABXaB)和Ⅱ -2的后代中 XAB ∶ XaBXa_(患病女孩 ) ∶ XAB Y∶ XaB Y(患病男孩 )=1∶ 1∶ 1∶ 1,D 项正确。
3、 D
解析:
Ⅱ -2的两条 X 染色体一条来自Ⅰ -1, 另一条来自Ⅰ -2, 所以Ⅱ -2的基因型是 1/2XA1X A2、 1/2XA1X A3,A 错误 ; 由于Ⅲ -1的 X 染色体来自于Ⅱ -2, 且Ⅱ -2产生 X A1配子的概率为 1/2,所以Ⅲ -1基因型为 X A1Y 的概率是 1/2,B错误 ; Ⅱ -2和Ⅱ -3的基因型分析方法完全相同 , Ⅲ -2的两条 X 染 色体一条来自Ⅱ -3, 另一条来自Ⅱ -4(XA2Y), 由于Ⅱ -4产生的含 X 染色体的配子仅 X A2一种 , Ⅱ -3产生 2种含 X 染色体的配子 , 其中含 X A1配子的概率为 1/2,所以Ⅲ -2的基因型为 X A1X A2的概率 为 1×1/2=1/2,C错误 ; Ⅲ -1产生的含 X 染色体的配子有 2种可能性 , 其中含 X A1配子的概率为 1/2,Ⅱ -3产生的配子含有 X A1的概率为 1/2,所以Ⅲ -2产生的配子含 X A1的概率为 1/4,所以Ⅳ -1的基因型为 X A1X A1的概率为 1/2×1/4=1/8,D正确。
4、 B
解析:
由题干可知该病为常染色体隐性遗传病 (设由 A 、 a 基因控制 ), 无论Ⅰ -2和Ⅰ -4是否为纯合子 (AA),Ⅱ -2、Ⅱ -3、Ⅱ -4、Ⅱ -5的基因型均为 Aa,A 错误 ; 若Ⅱ -1、Ⅲ -1和Ⅲ -4是纯合子 , 则Ⅳ -1为 Aa 的概率为 1/4;Ⅲ -3的基因型为 1/3AA、 2/3Aa,Ⅳ -2为 Aa 的概率为 1/3,Ⅳ -1与Ⅳ -2婚配 生出患病孩子的概率为 1/3×1/4×1/4=1/48,与题意相符 ,B 正确 ; 若Ⅲ -2和Ⅲ -3是杂合子 , Ⅲ -4和Ⅲ -1同时是 AA 或 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa, 后代患病概率都不可能是 1/48,C错误 ; 若Ⅳ -1和Ⅳ -2是杂合子 Aa, 则子代患病概率为 1/4,D错误。
5、 A
解析:
当双亲血型为 AB 型 (基因型为 IAIB) 和 O 型 (基因型为 ii) 时 , 子女可能是 A 型 (IAi)和 B 型 (IBi)。 6、 CD
解析:
本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。 用基因 a 表示人类红绿色盲基因 , 结合秃顶的基 因型、表现型和性别可确定Ⅱ -3和Ⅱ -4的基因型分别为 BbXAXa 、 BBXaY , 他们所生子女中非 秃顶色盲儿子 (BBXaY)的概率为 1/2×1/4=1/8,非秃顶色盲女儿 (B_XaXa)的概率为 1×1/4=1/4, 秃顶色盲儿子 (BbXaY)的概率 =1/2×1/4=1/8, 秃顶色盲女儿 (bbXaXa)的概率是 0。故 C 、 D 两 项符合题意。
7、 B
解析:
由系谱图中Ⅱ -4和Ⅱ -5均患甲病 , Ⅲ -7不患甲病 , 推知甲病为常染色体显性遗传病 ; 由甲、 乙两病其中一种为伴性遗传病 , 推知乙病为伴性遗传病 , Ⅱ -4和Ⅱ -5不患乙病 , 生育了患乙 病儿子Ⅲ -5和Ⅲ -6, 知乙病是伴 X 染色体隐性遗传病 ; 若甲病用 A 表示 , 乙病用 b 表示 , Ⅰ -1的基因型为 aaXBXb, Ⅰ -2的基因型为 AaXBY , Ⅱ -3的基因型为 AaXbY , Xb 致病基因来自Ⅰ -1; 由Ⅱ -2的表现型知其基因型为 aaXBX-, 由Ⅲ -2患乙病推知Ⅱ -2基因型为 aaXBXb; Ⅱ -4的基 因型为 AaXBXb, Ⅱ -5的基因型为 AaXBY , Ⅲ -8基因型有 AaXBXB 、 AaXBXb 、 AAXBXB 和 AAXBXb 四种可能。Ⅲ -4基因型为 AaXBXb, Ⅲ -5基因型为 1/3AAXbY、 2/3AaXbY, 若Ⅲ -4与Ⅲ -5结婚 , 生育一患甲病孩子的概率为 1/3+2/3×3/4=5/6, 患乙病孩子的概率为 1/2, 生育一患两种病 孩子的概率为 5/6×1/2=5/12。
8、 (1)①灰身 性状分离 2/3② 18%下降 自然选择
(2)① X BBX r Y 4② 8或 6) 1/32
解析:
(1)由双亲及 F1表现型可知 , 灰身为显性 , 因 F2中两种体色在雌雄果蝇中出现的概率相等 , 故 B 、 b 基因位于常染色体上 , 故 F2灰身果蝇中杂合子占 2/3。果蝇群体中 , 黑身果蝇占 100/(9 900+100)=1/100,即 b 、 B 基因频率分别为 1/10、 9/10,故随机交配后代中 ,Bb 基因型频率为 :2×9/10×1/10=18/100。 在天然黑色环境中 , 灰身为不适应环境的类型 , 通过自然选择 , 灰身果蝇 的比例将会减少。 (2)①由 F2中雌、 雄果蝇群体中相同表现型比例差异可知 ,R 、 r 基因应位于 X 染色体上 ,F2中雌果蝇无深黑身 , 而雄果蝇有黑色和深黑色两种体色 , 说明 F1灰身雌、雄果 蝇基因型分别为 BbXRXr 、 BbXRY , 而 F2雄果蝇中灰身为 6/8,黑身、深黑身分别为 1/8,说明 r 基因可加深黑身果蝇体色深度。 即亲本果蝇基因型为 bbX R X R 、 BBX r Y ,F2中灰身雄果蝇有 BBX R Y 、 BBXrY 、 BbXRY 和 BbXrY 4种基因型。②若黑身雌果蝇发生如图所示变异 , 则变异染色体出现 了 R 与 b 的连锁 , 丙产生和两种数量相等的可育雌配子 , 灰身雄果蝇产生 BXr 和 BY 两种数量相 等的精子 , 则 F1雌、雄果蝇的基因型分别为 1/2BXr、 1/2BbXRXr,1/2BY、 1/2BbXRY, 所以 F1雌 果蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 6条或 8条染色体 ,F1雌果蝇产生 bXr 卵细胞的概率为 1/2×1/4=1/8,雄果蝇产生 bY 精子的概率为 1/8,故 F2雄果蝇中深黑色个体占 1/8×1/8÷1/2=1/32。
9、 (1)非同源染色体 自由组合 随机结合 相等 抗锈病无芒×感锈病有芒 抗锈病有芒 ×感锈病无芒 )
(2)抗锈病无芒∶抗锈病有芒 =3∶ 1(2分 ) 抗锈病无芒∶感锈病无芒 =3∶ 1(2分 ) 感锈病无芒∶感锈病有芒 =3∶ 1(2分 ) 抗锈病有芒∶感锈病有芒 =3∶ 1(2分 )
解析:
(1)在由 4个纯合品种组成的两个杂交组合中 F1均为抗锈病无芒 , 故两个杂交组合的双亲均应 有抗病与感病 , 有芒与无芒。 因这两个杂交组合的 F2表现型及其数量比完全一致 , 故控制这两 对相对性状的基因遗传遵循自由组合定律 , 即两对基因位于非同源染色体上。两个杂交组合 分别为抗锈病无芒×感锈病有芒和抗锈病有芒×感锈病无芒。 (2)F3株系中 , 只表现出一对性 状分离 (3∶ 1) 的株系所对应的 F2植株只有一对基因杂合 , 另一对基因可能是显性或隐性纯合 (有 4种基因型 ), 故 F3株系中有 4种情况符合该性状分离比。
10、 (1)① 2aabb ② 38/9③黑 aaBB 、 aaBb
(2)① A 显 ②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠 =2∶ 1∶ 1
③基因 A 与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
解析:
(1)结合实验一中 F2的性状分离比可判断两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 , 两对基因 应位于两对同源染色体上 , 还可确定图中物质 1代表黑色物质 , 基因Ⅰ和基因Ⅱ分别代表基因 B 、基因 A, 进一步可确定实验一的遗传情况 :亲本为 AABB(甲 ) ×aabb(乙 ),F1为 AaBb(灰鼠 ),F2的基因型及比例为 9A_B_(灰鼠 ) ∶ 3aaB_(黑鼠 ) ∶ 3A_bb(白 ) ∶ 1aabb(白 ), 所以实验一的 F2代中 , 白鼠共有 3种基因型 , 灰鼠 (A_B_)中杂合体占 8/9;实验二中亲本为 aabb(乙 ) ×aaBB(丙 ),F1为 aaBb(黑鼠 ),F2中黑鼠的基因型有 aaBB 和 aaBb 两种。 (2)纯合灰鼠群体 (AABB)出现的黄色鼠 (丁 ) 与纯合黑鼠 (aaBB)杂交 , 后代中黄鼠∶灰鼠 (AaBB)=1∶ 1, 由此可知丁为杂合子 , 根据 F2代的性 状分离比可判断黄色性状是由基因 A 发生显性突变 (黄色突变用基因 A+表示 ) 产生的 ;F1代黄 鼠 (A+aBB)与灰鼠 (AaBB)杂交 , 所得后代为 A+ABB(黄鼠 ) ∶ A+aBB(黄鼠 ) ∶ AaBB(灰鼠 ) ∶ aaBB(黑 鼠 )=1∶ 1∶ 1∶ 1, 若表现型之比为黄鼠∶灰鼠∶黑鼠 =2∶ 1∶ 1。则说明该突变为显性突变。 小鼠丁 (A+ABB)的次级精母细胞的基因型为 A+A+BB或 AABB, 荧光标记后应有 2种不同颜色、 4个荧光点 , 某次级精母细胞中含有 4个荧光点 , 说明基因数量没有变化 , 但有 3种颜色的荧光 说明基因种类发生改变 , 其原因应该是在减数第一次分裂四分体时期 , 基因 A+和基因 A 所在的 染色单体片段发生了交叉互换。
11、 (1)伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D_XAB X ab
(2)Ⅱ -6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期 , 两条 X 染色体的非姐妹染色单体之间发生交 换 , 产生了 X Ab 配子
(3)301/12001/1200(4)RNA聚合酶
解析:
(1)甲病是伴性遗传病 , 根据男患者的女儿均患病 , 可推知甲病是伴 X 染色体显性遗传病 ; 因Ⅱ -7不携带乙病致病基因 , 其儿子Ⅲ -12患乙病 , 所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 ; 据Ⅱ -10和Ⅱ -11正常 , 其女儿Ⅲ -17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病 ; 根据Ⅱ -6患甲病 , 其儿子Ⅲ -12只患乙病和其父亲Ⅰ -1只患甲病 , 可确定Ⅱ -6的基因型为 X AB X ab 。 (2)Ⅱ -6的基因型为 X AB X ab , Ⅱ -7的基因型为 X aB Y , 而其子代Ⅲ -13患两种遗传病基因型为 X Ab Y , 由此可知 , 其母亲Ⅱ -6在产 生配子时发生了交叉互换 , 产生重组配子 X Ab 。 (3)针对丙病来说 , Ⅲ -15基因型为 Dd 的概率为
1/100,Ⅲ -16基因型为 1/3DD、 2/3Dd,所以其子女患丙病的概率为 ××=, 针对 乙病来说 , Ⅲ -15的基因型为 X B X b , Ⅲ -16的基因型为 X B Y , 所以他们的后代患乙病的概率为 1/4,
只患一种病的概率是 ×(1-)+(1-) ×=602/2 400=, 患丙病女孩的概率为
×××=1/1 200。 (4)启动子为 RNA 聚合酶的识别和结合位点 , 启动子缺失 , 导致
RNA 聚合酶无法结合 DNA, 无法启动转录而使患者发病。
12、 (1)隐性 (2)Ⅲ -1、Ⅲ -3和Ⅲ -4(3)Ⅰ -2、Ⅱ -2、Ⅱ -4Ⅲ -2
解析:
(1)在遗传系谱图中 , 无中生有为隐性 , 本题图中Ⅱ -1和Ⅱ -2不表现该性状 , 生出Ⅲ -1表现该性 状 , 可推断该性状为隐性性状。 (2)Y染色体上基因的遗传特点是子代的性状均随父 , 雌性皆无
该性状。若控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上 , 因为Ⅱ -1不表现该性状 , 其雄性后代Ⅲ -1应 该不表现该性状 ; Ⅲ -3为雌性 , 应该不表现该性状 ; Ⅱ -3表现该性状 , 其雄性后代Ⅲ -4应该表现 该性状。 (3)若控制该隐性性状的基因仅位于 X 染色体上 , 未表现该性状的母羊的父、母、子 或女中有一个表现该性状 , 则该母羊一定是杂合子 ; 由Ⅱ -1不表现该性状、Ⅱ -2为杂合子可推 知 , Ⅲ -2可以是纯合子也可以是杂合子 ; 综合以上所述 , 一定是杂合子的个体是Ⅰ -2、Ⅱ -2、Ⅱ -4, 可能是杂合子的个体是Ⅲ -2。
13、 (1)a基因纯合 , 参与香味物质代谢的某种酶缺失 (2)Aabb、 AaBb
(3)某一雌配子形成时 ,A 基因突变为 a 基因 某一雌配子形成时 , 含 A 基因的染色体片段缺失
(4)愈伤组织 全部遗传信息 幼苗
解析:
(1)基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程 , 进而控制性状 , 也可直接控制蛋白质的合成直 接控制性状。从题中可看出香味物质积累 , 应是参与香味物质代谢的某种酶缺失所致。 (2)两 对相对性状独立遗传时 , 每对相对性状都符合分离定律 :无香味∶有香味 =3∶ 1, 可推知亲本基 因型为 Aa ×Aa, 抗病∶感病 =1∶ 1, 可推知亲本基因型为 Bb ×bb, 综合亲本基因型为 Aabb ×AaBb; 子代抗病的基因型及比例为 1/2Bb,则子代自交 , 后代 BB 的几率为 1/2×1/4=1/8,子代有 关香味的基因型及比例为 1AA ∶ 2Aa ∶ 1aa, 自交后 ,aa 的几率为 1/2×1/4+1/4=3/8,能稳定遗传 的有香味抗病植株 (aaBB)的几率为 1/8×3/8=3/64。 (3)AA×aa 杂交得到的后代应全为 Aa, 表 现为无香味 , 偶尔发现某一植株具有香味性状 , 原因可能是母本减数分裂产生配子时发生了基 因突变 , 也可能是由于染色体变异 , 缺失了 A 基因 , 产生了只有一个 a 基因的雌配子。 (4)离体的 细胞经脱分化形成愈伤组织 ; 花粉具有发育成完整植株的能力 , 说明其具有全能性 , 含有该植 株所需的全套遗传信息 ; 单倍体诱导形成二倍体植株 , 需在幼苗期用秋水仙素处理。
14、 (1)EeBbeeBb(注 :两空可颠倒 ) eeBb(2)1/2(3)40%48%60%
(4)答案一 :
① EE Ⅰ . 灰体∶黑檀体 =3∶ 1Ⅱ . 灰体∶黑檀体 =4∶ 1
答案二 :
① Ee Ⅰ . 灰体∶黑檀体 =7∶ 9Ⅱ . 灰体∶黑檀体 =7∶ 8
解析:
(1)从实验一结果可推知甲、乙杂交组合的基因型为 eebb ×EeBb 或 eeBb ×Eebb, 从实验二可 推知乙、 丙杂交组合的基因型为 EeBb ×eeBb, 故乙为 EeBb 或 eeBb, 若实验一能验证自由组合 定律 , 则杂交组合的基因型为 eebb ×EeBb, 乙为 EeBb, 则丙为 eeBb 。 (2)实验二中 , 亲本为 EeBb ×eeBb, 其 F 1中 EeBb=1/2×1/2eeBb=1/2×1/2,与亲本基因型相同概率为 (1/2+1/2)+(1/2×1/2)=1/2,则与亲本基因型不相同概率为 1-1/2=1/2。 (3)黑檀体果蝇 ee 的个体为 1 600只 , 根据 遗传平衡定律可知 p 2+2pq+q2=1,即 q 2=1 600/(8 400+1 600)=0.16,q=0.4,即 e 的基因频率为 0.4,E 的基因频率为 1-0.4=0.6;Ee的基因型频率为 2pq=2×0.4×0.6=0.48;在没有迁入迁出、突变和 选择等条件下 , 亲代与子代的基因频率相同 , 且因亲代皆为纯合 , 故亲代中 EE 基因型频率为 0.6,ee 基因型频率为 0.4。 (4)若用基因型为 EE 的果蝇与该黑檀体果蝇杂交 , 基因突变情况下 ,F 1为 Ee, 自由交配后 ,F 2中灰体∶黑檀体 =3∶ 1, 染色体片段缺失情况下 ,F 1为 Ee 、 OE, 自由交配时 , ♀、 ♂配子比例为 2E ∶ e ∶ O, 自由交配后 ,F 2中灰体∶黑檀体 =4∶ 1。 若用基因型为 Ee 的果蝇 与该黑檀体果蝇杂交 , 基因突变情况下 ,F 1为 Ee ∶ ee=1∶ 1, 自由交配后 ,F 2中灰体∶黑檀体 =7∶ 9, 染色体片段缺失情况下 ,F 1为 Ee 、 Oe 、 OE 、 ee, 则配子为 E ∶ e ∶ O=1∶ 2∶ 1, 自由交配后 ,F 2中灰体∶黑檀体 =7∶ 8。
范文三:遗传的基本规律
考点一:孟德尔遗传实验的科学方法
例1.(2010·福建省师大附中)假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是( )
A.若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中成对存在
B.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状比接近1:1
C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1
D.由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离
题眼分析:
解读:错点:多误选C或D,错因:成对遗传因子的分离与F2的三种基因型之比以及遗传因子的成对存在都属于科学研究中的假说内容。对策:明确孟德尔实验流程,回归教材。答案:B。
回归课本:
孟德尔做出的假说有:
属于演绎的有:
考点二:基因的分离定律的应用
例2.(2010江苏)喷瓜有雄株、雌株和两性植株.G基因决定雄株.g基因决定两性植株。g?基因决定雌株。G对gg?。g对g?是显性.如:Gg是雄株.gg?是两性植株.g?g?是雌株。下列分析正确的是( )
A.Gg和G g?能杂交并产生雄株
B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子
C.两性植株自交不可能产生雌株
D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子
题眼分析:
解读:错点:误选A,错因:不看题干,埋头做题,对于试题提供的情景并不甚明了,就动手做答,两种植株从题中给的信息看都是雄株,无法杂交。明确两性植株的基因型,不难得出最多只产生两种配子的结论。同样按分离定律处理,也可知道两性植株自交能够产生雌株。对策:迅速熟悉题中所给信息并提取信息是一种学科能力,山东省高考在2009年中这种题很多,2010年有所减少,但人们预测2011年高考中这类信息提取题将有所增多。题中没有给出g g是什么样的植株,但有关信息是存在的,即g基因决定两性植株,所以两性植株的基因型有两种:gg和g g,随机传粉,有三种杂交组合,后代纯合子比例高于杂合子。答案:D。
回归课本:
考点三:基因自由组合定律的应用
例3.(2010全国)现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:
实验1:圆甲×圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长 = 9:6:1
实验2:扁盘×长,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长 = 9:6:1 ?
实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘:
圆:长均等于1:2:1。综合上述实验结果,请回答:
(1)南瓜果形的遗传受__对等位基因控制,且遵循__________定律。
(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则圆形的基因型应为_____,扁盘的基因型应为____,长形的基因型应为____________。
(3)为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,
单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个
这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有__的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘:圆 = 1 :1 ,有__的株系F3果形的表现型及数量比为____________________。
题眼分析:
解读:错点:三种性状的基因型不会确定,对F2中扁盘类型有多少种类型不清,最后造成测交比的错误。错因:不熟悉自由组合过程分析。第(1)小题,根据实验1和实验2中F2的分离比 9 :6 :1可以看出,南瓜果形的遗传受2对等位基因控制,且遵循基因的
自由组合定律。第(2)小题,根据实验1和实验2的F2的分离比 9 :6 :1可以推测出,
扁盘形应为A_B_,长形应为aabb,两种圆形为A_bb和aaB_。第(3)小题中,F2扁盘
植株共有4种基因型,其比例为:1/9AABB、2/9AABb、4/9AaBb和2/9AaBB,测交后代分离比分别为:1/9A_B_;2/9(1/2A_B_:1/2A_bb);4/9(1/4A_B_:1/4Aabb:1/4aaBb:1/4aabb);2/9(1/2A_B_:1/2aaB_)。对策:熟悉自由组合F2四种简易表现型的书写,并能进行迅速的拆分。答案:(1)2 基因的自由组合 (2)AAbb、Aabb、aaBb、aaBB AABB、AABb、AaBb、AaBB aabb (3)4/9 4/9 扁盘:圆:长 = 1 :2 :1
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考点四:掌握遗传图谱题的解题思维模型
例4.(2010江苏)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算: ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。
题眼分析:
解读:错点:第二问出现多种答案。错因:对乙病不可能的遗传方式理解不到位,或读题不准,出现答题错误。这里常见的问法有“可能是”——答案不唯一,本题有四种可能性;“最可能是”——限雄遗传。“不可能是”——伴X显性遗传。由于对乙病遗传方式判断不准确,造成最后一个概率计算出现错误。
对策:熟悉遗传图谱题的做题思维方向,先判断显隐性,再判断基因位于何种染色体上,第三确定个体基因型(含携带概率),最后进行概率计算。请参看市二轮材料。
答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴x显性遗传 (3)1/1296 1/36 0
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考点五:遗传实验的设计与探究
例5.在一个纯合黑身豚鼠种群中,一只雌鼠由于核基因突变,出现了灰身性状,该雌鼠与黑身雄鼠杂交,F1中雌雄个体均既有灰身,也有黑身。若每对豚鼠产生的后代数量足够多,现在以F1为实验材料,设计杂交方案,通过一次杂交,确定突变基因在X染色体上还是常染色体上,以下哪些方案是可行的( )
①用F1中灰身雌个体与灰身雄个体进行杂交
②用F1中黑身雌个体与黑身雄个体进行杂交
③用F1中灰身雌个体与黑身雄个体进行杂交
④用F1中黑身雌个体与灰身雄个体进行杂交
A.① B.②③ C.①④ D.③④
题眼分析:
解读:错点:多选A。错因:选择F1中灰身的雌雄个体之间进行交配,若杂交子一代中黑身性状只在雄鼠中出现则说明基因在X染色体上,若子一代中黑身性状在雌雄豚鼠中都出现则说明基因在常染色体上(说明不能选择F1中灰身雌个体和黑身雄个体进行杂交,因为这种杂交方式基因在常染色体上和X染色体上的杂交结果一样,无法确定基因的位置,但可以选择灰身雄个体与黑身雌个本进行杂交,这种情况下,若后代雌性全为灰身,雄性全为黑身则为伴X遗传,若后代雌雄灰黑都有,则为常染色体遗传)。对策:建立常见遗传实验设计的思维模型,明确基本方法:以结果反向思维,组织答案。答案:C。
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考点六:变异及其原理在实践中的应用
例6.(2010江苏)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
题眼分析:
解读:错点:学生在练习时错选ACD的都有,反映了学生对变异部分在复习时并没有引起足够重视。错因:受“十分罕见”的干扰,就认为是一种隐性突变。在不知亲本基因型的情况下是不足以做出判断的。由于不明确基因突变是一种分子水平上的改变,光学显微镜下是看不到的。把花药离体培养等同于单倍体育种,又反映出学生对育种流程的欠缺。对策:加强基本概念、基本流程的学习和理解,适当加以练习,提高学生应用知识分析与解决问题
的能力。答案:B
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考点七:人类遗传病的类型与分析
例7.(2010广东)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 (填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?
②他们的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
题眼分析:
解读:错点:对父或母及什么时间出现减数分裂异常出现错误。遗传系谱的代数、个体及个体关系和图例三部分绘制不全。错因:审题不细,没有明确孩子的基因型为XaXaY,,,其父亲基因型为XBY,其母亲基因型为XBXb,可见该男孩的两个X染色体均来自母亲,且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的,而不是减数第一次分裂。平时缺少绘遗传图谱的训练,对其基本组成更是不清。他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y=1/4 XY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。对策:对特殊染色体类型的来源加以分析,同时注意与基因的结合。【答案】(1)略 (2)母亲 减数第二次 (3)①否 ②1/4 (4)24
b
范文四:遗传的基本规律
遗传的基本规律
组卷人:胡文斌 20151015
1.决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs 的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是( )
A .1/16 B.3/16 C.7/16 D .9/16
2.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F 1自交,播种所有的F 2,假定所有F 2植株都能成活,F 2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F 2植株自交收获的种子数量相等,且F 3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F 3中表现白花植株的比例为( )
A .1/4 B .1/6 C.1/8 D .1/16
3.如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,在完全显性条件下,下列分析错误的是(
)
A .甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3:1
B .甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型
C .乙豌豆自交后代的性状分离比为1:2:1
D .丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同
4.(2011·山东青岛) 燕麦颖色受两对等位基因控制,已知黑颖为显性。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F 1全为黑颖,F 1自交产生的F 2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。则两亲本的基因型为( )
A .bbYY×BByy B .BBYY×bbyy C.bbYy×Bbyy D .BbYy×bbyy
5.基因型(AaBb)的个体(两对基因独立遗传) 作为亲本,让其逐代自交3代,在F 3中杂合子所占的比例为( )
A .1/32 B .1/64 C.15/64 D .7/64
6.蝴蝶的触角正常类型(A)对棒型(a)为显性、体色黄色(C)对白色(c)为显性,并且体色受性别影响,雌性蝴蝶只表现白色。根据下面杂交实验结果推导亲本基因型为( ) 亲本:白色、正常(父本)×白色、棒型(母本)
↓
子代:黄色、正常(雄) ;白色、正常(雌)
A .Ccaa(父)×CcAa(母) B .ccAa(父)×CcAa(母)
C .ccAA(父)×CCaa(母) D .CcAA(父)×Ccaa(母)
7.豌豆黄色(Y)对绿色(y)、圆粒(R)对皱粒(r)为显性,这两对基因位于两对同源染色体上。
现有一绿色圆粒(yyRr)豌豆,开花后自花传粉得到F 1;F 1再次自花传粉,得到F 2。可以预测,F 2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是( )
A .2/3 B .1/4 C.1/2 D .3/8
8.已知一批胚的基因型为AA 与Aa 的豌豆种子数之比为1:2,将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同) 其子一代中胚的基因型为AA 、Aa 、aa 的种子数之比为( )
A .4:4:1 B .3:2:1 C.3:5:1 D .1:2:1
9.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( )
A .10/19 B .9/19 C.1/19 D .1/2
10.玉米植株的雄花着生在植株的顶端,雌花着生在植株的叶腋。玉米植株一般是雌雄同株异花,也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因(B和b 、T 和t) 控制,这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。下列叙述中,不正确的是( )
B .雌雄同株异花的植株有可能产生4种类型的配子,雄株或雌株不可能产生4种类型的配子
C .雌株与雄株杂交,后代可能出现雄株、雌株,还可能出现雌雄同株异花植株
D .相同基因型的雌雄同株异花的植株自交,后代会出现雌雄同株异花株:雌株:雄株=9:3:4的性别分离比
11.设有关性状独立遗传,对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现,该犬来自一对黄白色长毛双亲,且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中,有长毛和短毛,有白色和黄白色,有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是( )
A .1/3 B .1/16 C.1/9 D .1/6
12.a 基因纯合会导致某种生物胚胎致死,现已知该生物某自然种群中A 的基因频率接近50%,则该种群中杂 合子大约占
A.l % B. l0% C. 50% D.99%
13.(2009黄冈一轮) 某种鼠中,毛的黄色基因Y 对灰色基因y 为显性,短尾基因T 对长尾基因t 为显性,且基因Y 或T 在纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是自由组合的。现有两只黄色短尾鼠交配,它们所生后代的表现型比例为 ( )
A .9:3:3:1 B .1:1:1:1 C .3:3:1:1 D .4:2:2:1
14.据调查研究,某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分,其合成途径如图所示。
现有两种纯种植物,一种只能合成药物1,另一种两种药物都不能合成,这两种植物杂交,F 1都只能合成药物1;F 1自交后,产生的F 2中三种表现型及比例是:只能合成药物1 两种药物都能合成 两种药物都不能合成=9:3:4。那么
(1)请推断这两种植物的基因型 和 。
(2)能正确表示F 1中两对基因位置的是图 。
(3)F2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占 。
(4)F1与基因型为 植株杂交,后代植株中能合成两种药物的比例最高,其比例
为 ,并写出杂交过程。
15(全国高考)人的眼色是由两对等位基因(AaBb )(二者独立遗传)共同决定的。在同一个体
若有一对黄眼夫妇,其基因型均为AaBb 。从理论上计算:
(1)他们所生的子女中,基因型有 种,表现型共有 种。
(2)他们所生的子女中,与亲代表现型不同的个体所占的比例为 。
(3)他们所生的子女中,能稳定遗传的个体的表现型及比例
为 。
(4)若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该夫妇生下浅蓝色眼女儿的概率为
16. 燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F 2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖(B )和黄颖(Y )为显性,只有B 存在,植株才表现为黑颖。请分析回答:
(1)F 2中,黄颖占非黑颖总数的比例是_________。F 2的性状分离比说明B (b )与Y (y )存在于_________染色体上。
(2)F 2中,黄颖基因型有_________种。
(3)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为_________时,后代中的白颖比例最大。
BBCAC CDBAD ADD
14答案:(1)AABB aabb (2)A (3)1/3 (4)AAbb 1/2 如下所示
P :AaBb×AAbb
15.答案 (1)9 5 (2)5/8 (3)黑眼∶黄眼∶浅蓝眼=1∶2∶1 (4)1/12
解析 写出遗传图解然后依据提供的条件判断后代的表现型;计算与亲代表现型不同的个体可以采用间接法,就是先求出与亲代表现型相同的个体;能够稳定遗传的就是纯合的个体,然后利用此点写出图解,依据题目提供的条件即可判断出各种表现型及其比例。
16.3/4 非同源 (2)2 (3)Bbyy×bbYy
范文五:遗传的基本规律
学习目标
1、 (重点)掌握孟德尔杂交实验成功的原因。
2、理解相关概念:自交、杂交、父本、母本、正交、反交、性状、相对性状、显性性 状、隐性性状、性状分离、遗传因子等。
3、 (难点)分析孟德尔遗传实验的科学方法。
4、 (难点)对分离现象的解释。
要点梳理
知识点一:孟德尔遗传实验的科学方法
知识点二:理解和掌握基本概念
知识点三:一对相对性状的杂交实验
要点梳理
知识点一:孟德尔遗传实验的科学方法
1、与豌豆有关的基础知识
(1)两性花和单性花
同一朵花中既有雄蕊又有雌蕊, 这样的花成为两性花。 一朵花中只有雄蕊或者只有雌蕊, 这样的花成为单性花,玉米、花瓜的花都是单性花。
(2)自花传粉和异花传粉
两性花的花粉, 落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程叫做自花传粉, 如豌豆。 一朵花的花 粉传到同一植株的另一朵花的柱头上, 或一朵花的花粉传到不同植株的另一朵花的柱头上叫 做异花传粉。
(3)闭花受粉
豌豆花的雄蕊和雌蕊都被花瓣紧紧地包裹着, 在花瓣展开之前, 雄蕊花药中的花粉就传 到了雌蕊柱头上,这种受粉方式成为闭花授粉。
(4)雄蕊和雌蕊
雄蕊包括花药和花丝两部分, 花药中有花粉。 花药成熟后, 花粉散发出来。 雌蕊由柱头、 花柱、 子房三部分组成。 子房发育成果实,子房中的胚珠发育成种子, 胚珠中的受精卵发育 成胚,受精的极核发育成胚乳。
(5)父本和母本
不同植株的花进行异花传粉时,供应花粉的植株叫做父本,接收花粉的植株叫做母本。 (6)去雄
将作为母本的植株在杂交前先去掉为成熟花的全部雄蕊,叫做去雄。
(7)人工异花传粉
将母本去雄后, 套上纸袋, 待花成熟时, 再采集另一植株的花粉, 撒到已去雄的雌蕊柱 头上,再套上纸袋。
2、豌豆做遗传实验材料的优点
(1)豌豆是闭花、自花传粉的两性花。 自然情况下豌豆是纯种。
(2)豌豆花大,便于去雄和实施人工异花授粉(杂交) 。
(3)豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中,便于观察和计数(统计) 。
(4)豌豆具有多个稳定的、易于区分的性状。 (相对性状)
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要点梳理
知识点一:孟德尔遗传实验的科学方法
知识点二:理解和掌握基本概念
知识点三:一对相对性状的杂交实验
要点梳理
知识点二:理解和掌握基本概念
1、交配类
(1)杂交:基因型不同的个体之间的交配。
(2)自交:植物体中自花传粉和雌雄异株的同株授粉,自交是获得纯系的有效方法。
(3)测交:杂种 F1与隐性类型杂交,用来测定 F1的基因型。
(4)正交和反交:是一对相对生物概念。若甲作父本、乙做母本为正交,反之为反交。
(5)回交:回交是指杂种子一代与亲本之间的交配方式。
2、性状类
(1)性状:是指生物体的形态特征和生理特征的总称。如:豌豆茎的高矮。
(2)相对性状:是指同一种生物的同一性状的不同表现类型。
(3)显性性状:具有相对性状的纯种亲本杂交, F 1中显现出来的性状。
(4)隐性性状:具有相对性状的纯种亲本杂交, F 1中未显现出来的性状。
(5)性状分离:杂种的后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
3、遗传因子和个体类
(1)显性遗传因子:控制显性性状的遗传因子,后改显性基因。
(2)隐性遗传因子:控制隐性性状的遗传因子,后改隐性基因。
(3)纯合子:遗传因子组成相同的个体叫做纯合子。
(4)杂合子:遗传因子组成不同的个体叫做杂合子。
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要点梳理
知识点一:孟德尔遗传实验的科学方法
知识点二:理解和掌握基本概念
知识点三:一对相对性状的杂交实验
要点梳理
知识点三:一对相对性状的杂交实验
1、常用符号的含义:
2、实验过程及结果
(1)性状分离现象 —— 以豌豆高矮茎这一对相对性状为例:
孟德尔对其他 6对相对性状也进行了实验,均与上述结果相近,因此提出疑问:
(1) 为什么 F 1只表现出显性性状 (高茎) , 隐性性状 (矮茎) 是消失了, 还是隐藏了??
(2)为什么 F 2代发生性状分离,且比例为显:隐=3:1?
3、性状分离现象的解释(假设)
F 2性状分离比 高茎 :矮茎 3:1, 思考:按照上述孟德尔对分离现象的解释,所获 得的豌豆高矮茎性状及其比例是完全符合 3:1的比例的, 所以只需证明 F 1是杂合体的假设成 立,这需要如何后续设计实验呢?
4、测交:F 1与隐性纯合子杂交
子代表现型:高茎 矮茎
预测比例: 1:1
实际结果:30 34
结论:测交实验所获得的子代表现型及比例为 :高茎:矮茎 1:1,与预期比例相吻合。 所以孟德尔的上述解释是能够解释 F 2性状分离现象的,是正确的。
5、孟德尔的研究思路 :假说 — 演绎法
(1)观察实验,发现问题
(2)提出问题,解释现象
(3)设计实验,验证假说:测交
(4)归纳综合,总结规律:孟德尔第一定律(分离定律)
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类型一:自交、杂交、测交的应用
1、采用下列哪一组方法可以依次解决①~④中的遗传学问题?( )
①鉴定一只白羊是否为纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗 病品种的纯合度 ④检测杂种 F 1的遗传因子的组成
A .杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交
C .测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交
答案与解析举一反三
类型二:孟德尔遗传实验的科学方法
2、假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因 分离定律时的 “
演绎 ” 过程的是( ) 。
A. 若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中成对存在
B. 若 F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状比接近
1:1
C. 若 F1产生配子时成对遗传因子分离,则 F2中三种基因型个体比接近 1:2:1
D. 由 F2出现了 “ 3:1” 推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离
答案与解析
巩固练习
巩固练习
一、单项选择题:
1. 豌豆的传粉方式和传粉时间分别为()
A. 自花传粉,开花前 B. 自花传粉,开花后
C. 异花传粉,开花前 D. 异花传粉,开花后
2.孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验,成功地发现了生物的遗传规律。 下列各项中不能作为豌豆作为遗传实验材料的优点是()
A. 豌豆是严格的闭花自花授粉植物 B. 豌豆在自然状态下一般是纯种
C. 豌豆具有许多明显的相对性状 D. 杂种豌豆自交后代容易发生性状分离
3孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是() ①豌豆是闭花授粉植物; ②豌豆在自然状态下是纯种; ③用豌豆作实验材料有直接经济 价值; ④各品种间具有一些稳定的、 差异较大而以容易区分的性状;⑤开花期母本去雄,然 后套袋;⑥花蕾期母本去雄,然后套袋;
A .①②③④⑥ B .①②⑤⑥ C . ①②④⑥ D .②③④⑥
4.下列各组中不属于相对性状的是()
A .水稻的早熟与晚熟 B .豌豆的紫花和红花
C .小麦的抗病与易染病 D.绵羊的长毛与细毛
5.下列叙述不正确的是 ()
A. 兔的白毛与黑毛,狗的直毛和卷毛都是相对性状
B. 隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交, F 1未表现出来的性状
C. 纯合子自交后代不发生性状分离,杂合子自交后代不会出现纯合子
D. 显性性状是指具有相对性状的亲本杂交, F 1表现出来的性状
6. 下列表示纯合子的遗传因子组成是()
A . AaX H X H B. AABb C. AAX H X H D. aaX H X h
7.下列叙述中正确的是()
A .纯合子自交的后代是纯合子 B.杂合子自交的后代都是杂合子 C .两种纯合子杂交其后代仍是纯合子 D.杂合子杂交的后代全是杂合子
8. 已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的 孩子,若再生一胎,预计他们的孩子患黑尿症的概率是()
A . 75% B. 25% C. 50% D. 100%
9. 对于一对相对性状的杂交实验来说,不必具备的条件是()
A .选作杂交实验的两个亲本一定是纯种
B .选定的一对相对性状一定要有明显差异
C .一定要让显性亲本作父本
D .一定要让两个亲本之间进行有性杂交
10. 纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米子粒, 而非甜玉米果穗上没有甜玉米子粒。原因是()
A .甜是显性性状 B.非甜是显性性状 C.相互混杂 D.相互选择
11. 给你一粒黄色玉米,请你从下列方案中选取一个既可判断其基因型又可保持其遗传 特性的可能方案()
A .观察该黄粒玉米,化验分析其化学成分
B .让其与白色玉米杂交,观察果穗上玉米粒色
C .进行同株异花传粉,观察果穗上玉米粒色
D .让其进行自花传粉,观察果穗上玉米粒色
二、非选择题
1. 下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,请仔细读图后回答下列问题:
(1)在该实验的亲本中,父本是 _____________,母本是 _____________。
(2)操作①叫 _____________,为了确保杂交实验成功,①的操作应注意,时间上 _____________; 操作②叫 _____________, 此处理后必需用纸袋对母本进行 _____________。 其目的是 _____________。
(3)红花(A )对白花(a )为显性,则杂种种子种下去后,长出的豌豆植株开的花为
_____________色。
(4)若 P 皆为纯合体,让 F 1进行自交, F 2性状中红花与白花之比为 _____________, F 2的 基 因 类 型 有 _____________, 且 比 值 为 _____________。 生 物 体 的 这 种 现 象 称 作 _____________。
2. 豌豆中,高茎与矮茎的有关遗传因子为 A 、 a ,将 A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 F 、 G 七种豌豆分 四组进行杂交得到如下结果。
请分析回答下列问题:
(1)豌豆性状遗传的实质是 ________________;在遗传过程中起桥梁作用的细胞是 ________________。
(2)上述实验中所获得的高茎纯合子占高茎植株总数的 ________________%。
(3)豌豆 G 、 C 、 A 的遗传因子组成分别是 ________________。
(4)①、②、 ③的交配方式分别是 ________________。
答案与解析
【答案与解析】
一、单选题
1【答案】 A
2【答案】 D
3【答案】 C
【解析】豌豆是闭花授粉植物,在进行异花授粉之前,必须保证雌花没有授粉,因此要 在花蕾期去雄。
4【答案】 D
【解析】相对性状是指同一种生物的同一种性状的不同表现类型。绵羊的长毛和短毛、 粗毛和细毛是相对性状。
5【答案】 C
6【答案】 C
【解析】 纯合子是由具有相同遗传因子的配子结合成的合子发育成的个体, 纯合子只产 生一种配子,因此选项中只有 AAX H X H 是纯合子。
7【答案】 A
【解析】 A 杂合子自交后代会有纯合子;两种纯合子相交的后代是杂合子,如 AA 与 aa 相交,后代为 Aa ;杂合子杂交的后代会有纯合子。
8【答案】 B
【解析】 一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子, 说明该夫妇都是该病遗传因子的携 带者。
9【答案】 C
【解析】一对相对性状的杂交实验,显性亲本可作父本,也可作母本。
10【答案】 B
【解析】纯种甜玉米和纯种非甜玉米之间相互受粉,非甜玉米的果穗上全表现为非甜, 说明非甜是显性性状; 甜玉米的果穗上出现非甜玉米子粒, 也说明了非甜是显性性状。 含有 非甜的显性遗传因子的花粉传给甜玉米时, 则表现为非甜; 若甜玉米自花受粉, 则表现出甜 的性状。
11【答案】 C
【解析】 既保持其遗传特性又可判断基因型的最好方法是该玉米同株异花传粉,观察 果穗上玉米粒色。因为玉米是雌雄异花植物,无法进行自花传粉。 A 项中化验分析该玉米化 学成分,破坏其繁殖能力,不合题意。 B 选项的方法会改变该玉米的基因组成。
二、非选择题:
1【答案】
(1)矮茎 高茎
(2)去雄 受粉 要在花粉未成熟之前进行 要干净、全部、彻底 要外套罩子(或袋子)
(3)红
(4) 3:1 AA、 Aa 、 aa 1:2:1 性状分离
【解析】 (1) 、 (2)因为豌豆是自花受粉的植物,在进行杂交时必须适时用合适的方法 去雄,作为母本,在雌蕊成熟后,授以另一朵花(父本)的花粉。 (3)中杂交后代性状仍为 显性(红花) 。 (4)是在理解孟德尔分离定律基础上的简单应用。
2【答案】
(1)亲代将遗传物质复制后传递给子代配子
(2)10 (3)AA、 aa 、 Aa
(4)杂合子自交、隐性纯合子 自交、测交
【解析】 本题以列表形式考查对遗传实质及分离定律的掌握及时实验数据的分析、 归纳、 处理能力。
(l)性状遗传的实质是亲子代 之间遗传信息的传递,主要是亲代将遗传物质复制后传 递给子代,配子是亲子代之间传递遗传物质的惟一媒介,起联系亲子代的桥梁作用。
(2)表中所给四组杂交组合, 都属于一对相对性状的遗传。 表中第一组杂交, 后代高茎:矮茎 =210:70=3:1,由此判断,属于杂合子自交,矮茎属于隐性性状,由此可判断其他三组 亲本遗传因子组成:② aa ×aa ,③ Aa×aa ,④ AA ×aa ,所有子代中高茎纯合子 =210×1/3=70,
占高茎总植株比例为 70/(210+190+300)×100% =10%。
(3)由(2)推知 G 、 C 、 A 的遗传因子组成分别为 AA 、 aa 、 Aa 。
(4)①②③④的交配方式分别为杂合子自交、隐性纯合子自交、测交、纯合子杂交。 Copyright(C) 2000-2012 北京四中网校