范文一:遗传与优生试题解读
1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是() A.细胞遗传学 B.生化遗传学
C.分子遗传学 D.肿瘤遗传学
2.遗传病通常不具有的特征是()
A.家族性 B.先天性 C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的 D.垂直传递 3.最早被研究的人类遗传病是()
A.慢性粒细胞白血病 B.白化病
C.镰形细胞贫血症 D.尿黑酸尿症
4.发病率最高的遗传病是()
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.染色体病 D.体细胞遗传病
5.有些遗传病不是先天性疾病,这是因为()
A.该遗传病的发病年龄没到 B.该遗传病是染色体病 C.该遗传病是线粒体遗传病 D.该遗传病是隐形遗传病 6.关于营养性疾病说法正确的是()
A.仅受遗传基因控制
B.基本上由遗传因素决定发病,但需环境因素诱发
C.遗传因素和环境因素对发病都起作用
D.环境因素起主要作用的疾病
7.多数肿瘤是()
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.体细胞遗传病 D.染色体病
8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是() A.先天性疾病不一定都是遗传病
B.遗传病的症状出生时一定表现出来
C.家族性疾病一定都是遗传病
D.遗传病一定都表现为家族性
9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者,而且控制这两个性状的基因在染色体上的距
离非常近,由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关,得此结论是基于医学遗传
学研究方法中的()
A.疾病组分分析法 B.群体筛查法
C.伴随性状研究法 D.系谱分析法
10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是() A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务 B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组1%的测序任务 C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务 D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作,承担人类基因组10%的测序任务
一、选择题
1.构成细胞膜的主要骨架是()
A.细胞膜 B.生物膜 C.单位膜 D.磷脂双分子层
2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起,与下列哪一种细胞器相连() A.粗面内质网 B.核膜 C.细胞膜 D.滑面内质网
3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是()
A.粗面内质网 B.核膜 C.细胞膜 D.滑面内质网
4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是()
A.粗面内质网 B.核膜 C.染色质 D.滑面内质网
5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着,构成粗面内质网,这些颗粒是() A.基粒 B.核糖体 C.中心粒 D.滑面内质网 6.电镜下的中心粒是()
A.一对球状小体 B.一个筒状小体 C.二个互相平行的短筒 D.二个互相垂直的短筒 7.组成染色质的基本单位是()
A.粗面内质网 B.核小体 C.细胞膜 D.滑面内质网 8.核糖体的主要成分是蛋白质和()
A.mRNA B.tRNA C.DNA D.rRNA
9.溶酶体内含有()
A.多糖 B.脂蛋白 C.酸性水解酶 D.碱性水解酶 10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是()
A.无丝分裂 B.二分裂 C.有丝分裂 D.减数分裂 11.细胞在增值周期中,各分期的先后顺序为()
A.M期?G2期?S期?G1期 B.M期?G1期?G2期?S期 C.G1期?G2期?S期?M期 D.G1期?S期?G2期?M期 12.DNA复制发生在()
A.G1期 B.S期 C.M期 D.G2期 13.细胞在有丝分裂中,染色体的形态和数目最易看清的时期是() A.间期 B.前期 C.中期 D.后期 14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关() A.微粒 B.核糖体 C.微管 D.中心粒 15.体细胞经过一次有丝分裂后产生()
A.多个相同的子细胞 B.多个不同的子细胞 C.两个相同的子细胞 D.两个不同的子细胞 16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较,()
A.为母细胞的1/4 B.为母细胞的1/2 C.与母细胞的一样 D.比母细胞的多一倍 17.人体正常细胞2n为46条染色体,有丝分裂后期细胞中可见()条染色体 A.46 B.23 C.92 D.69
18.细胞增值周期的正确定义是()
A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止
B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始
C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始
D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束
一、选择题
1.在DNA分子的双螺旋结构中,每旋转一圈包含的碱基对有() A.5.4个 B.3.6个 C.5个 D.10个 2.在多核苷酸链中,核苷酸间的连接方式是()
A.糖苷键 B.磷酸键 C.氢键 D.磷酸二酯键 3.DNA的二级结构是()
A.α-螺旋 B.双螺旋结构 C.三叶草结构 D.β-片层结构 4.在DNA双螺旋结构中,G与C配对碱基可形成几个氢键() A.2个 B.1个 C.3个 D.4个 5.下列有关核酸的叙述,不正确的是()
A.RNA中含有d-2-脱氧核糖
B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型
C.DNA中含有胸腺嘧啶
D.DNA为半保留复制
6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示() A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA
7.断裂基因转录的正确过程是()
A.基因?mRNA
B.基因?hnRNA?剪接?mRNA
C.基因?hnRNA?戴帽和添尾?mRNA
D.基因?hnRNA?剪接、戴帽和添尾?mRNA
8.mRNA的成熟过程应剪切掉()
A.侧翼序列 B.内含子对应序列 C.外显子对应序列 D.前导序列
9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是()
A.激活核糖体 B.激活tRNA C.合成模板 D.识别氨基酸
10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互
作用,这种调控属于()
A.转录前调控 B.转录水平调控 C.转录后调控 D.翻译水平调控
一、选择题
1.21号染色体属于下列哪组中的染色体()
A.B组 B.C组 C.D组 D.E组 E.G组 2.核型为47,XXX的个体的染色体畸变类型属于() A.三倍体 B.三体型 C.嵌合体 D.多体型 E.单体型 3.染色体结构畸变的基础是()
A.染色体丢失 B.姐妹染色单体交换 C.染色体核内复制 D.染色体断裂 E.染色体不分离
4.四倍体的形成可能是()
A.双雄受精 B.双雌受精 C.核内复制 D.不等交换 E.以上都不是
5.若某一个体的核型为46,XX/47,XX,+21,则表明该个体为() A.常染色体结构异常的嵌合体 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常的嵌合体 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.以上都不是
6.染色体数目异常形成的可能原因是()
A.染色体断裂和倒位 B.染色体倒位和不分离 C.染色体复制和着丝粒不分裂 D.染色体不分离和丢失 E.染色体断裂和丢失
7.需用核型分析方法诊断的疾病是()
A.红绿色盲 B.家族性多发性结肠息肉 C.先天性聋哑 D.白化病
E.先天性卵巢发育不全症
8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为() A.单方易位 B.串联易位 C.罗伯逊易位 D.复杂易位 E.不平衡易位
9.21三体综合征属于染色体畸变中的()
A.三体型数目畸变 B.三倍体数目畸变 C.单体型数目畸变 D.单倍体数目畸变 E.多倍体数目畸变
10.Klinefelter综合征的临床表现为()
A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻
B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为
C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾
D.习惯性流产
E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动
一、选择题
(一)A型选择题(单项选择题)
1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为() A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为()
A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 3.属于完全显性的遗传病为()
A.软骨发育不全 B.多指症 C.亨丁顿舞蹈症 D.短指症 E.早秃
4.属于不完全显性的遗传病为()
A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.亨丁顿舞蹈症 E.早秃
5.属于不规则显性的遗传病为()
A.软骨发育不全 B.多指症 C.亨丁顿舞蹈症 D.短指症 E.早秃
6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()
A.AD B.AR C.XD D.XR E.Y连锁遗传 7.一对夫妇的表现型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者,假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为()
A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480
8.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是() A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.0个
9.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育,孩子的可能的血型为() A.仅为A血型 B.仅为O血型 C.3/4为O血型,1/4为B血型 D.1/4为O血型,3/4为A血型 E.1/2为O血型,1/2为B血型 10.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为() A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.0 E.3/4 11.短指症和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指症,母亲正常,而儿子为白化病。该家族若再生育,其子女为短指症和白化病的概率为()
A.1/2 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/8 12.血友病(用H、h表示)和红绿色盲(用B、b表示)都是XR,现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病,另一个儿子和一个女儿为红绿色盲。母亲的基因型是()
A. HB hB B. HB hb C. HB HB D. Hb hb
X X X X X X X X
E. HB Hb
X X
13.一个母亲患甲型血友病的男子,与一位父亲患甲型血友病的女子结婚,则两人婚后子女中()
A.女儿发病 B.儿子发病 C.子女各有1/2发病
D.儿子中1/2发病,女儿无病 E.女儿中1/2发病,儿子无病
14.人类的有耳垂性状对无耳垂性状是显性,一个有耳垂纯合子的人与无耳垂的个体婚配,预期他们的子女是()
A.都有耳垂 B.50%有耳垂 C.25%有耳垂 D.都无耳垂 E.25%无耳垂 15.苯硫脲(PTC)尝味能力为不完全显性遗传,父亲为敏感者(TT),母亲为味盲(tt),则子女的表现型为()
A.100%为介于敏感者与味盲之间的中间型
B.75%为敏感者,25%为味盲
C.50%为敏感者,50%为味盲
D.100%为敏感者
E.100%为味盲
16.下列遗传病中,只有在隐形基因纯合状态下才可能发病的是()
A.血友病 B.亨丁顿舞蹈症
C.高度近视 D.抗维生素D性佝偻病
(二)X型选择题(多项选择题)
1.X连锁隐形遗传病表现为()
A.系谱中只有男性患者 B.女儿有病,父亲一定有病
C.父母无病,子女也无病 D.有交叉遗传
E.母亲有病,儿子一定有病
2.一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配,其子女可能的血型为()
A.O型和M型 B.O型和N型 C.O型和MN型
D.B型和M型 E.B型和N型
3.发病率有性别差异的遗传病是()
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐形遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.X连锁隐形遗传病 E.Y连锁遗传病
4.短指症和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上,现有一个家庭,父亲为短指症,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭若再生育,不同患儿的比例为() A.1/4为白化病 B.1/8为白化病 C.3/8为短指症和白化病 D.3/8为短指症 E.1/8为短指症和白化病
5.血友病(用H、h表示)和红绿色盲(用B、b表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲(XHb Y),母亲正常(XHb XhB),如不发生重组,其子女可能的表现型有() A.正常的儿子和女儿 B.患红绿色盲的儿子和女儿 C.患血友病的儿子和女儿 D.患血友病的儿子 E.患血友病的女儿
6.对于一种罕见的X连锁隐形遗传病,群体中()
A.患者几乎均为男性
B.患者几乎均为女性
C.女性携带者的人数约是男性患者的2倍
D.男性患者的人数约是女性患者的2倍
E.女性患者的人数约是男性患者的2倍
古今名言
敏而好学,不耻下问——孔子
业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随——韩愈
兴于《诗》,立于礼,成于乐——孔子
己所不欲,勿施于人——孔子
读书破万卷,下笔如有神——杜甫
读书有三到,谓心到,眼到,口到——朱熹
立身以立学为先,立学以读书为本——欧阳修
读万卷书,行万里路——刘彝
黑发不知勤学早,白首方悔读书迟——颜真卿
书卷多情似故人,晨昏忧乐每相亲——于谦
书犹药也,善读之可以医愚——刘向
莫等闲,白了少年头,空悲切——岳飞
发奋识遍天下字,立志读尽人间书——苏轼
鸟欲高飞先振翅,人求上进先读书——李苦禅
立志宜思真品格,读书须尽苦功夫——阮元
非淡泊无以明志,非宁静无以致远——诸葛亮
熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟——孙洙《唐诗三百首序》
书到用时方恨少,事非经过不知难——陆游
问渠那得清如许,为有源头活水来——朱熹
旧书不厌百回读,熟读精思子自知——苏轼
书痴者文必工,艺痴者技必良——蒲松龄
声明
访问者可将本资料提供的内容用于个人学习、研究或欣赏,以及其他非商业性或非盈利性用途,但同时应遵守著作权法及其他相关法律的规定,不得侵犯本文档及相关权利人的合法权利。谢谢合作~
范文二:遗传与优生试题与答案
第七章:染色体畸变与染色体病 组长:谢少兰 组员:钟雨渊 张小芳 谢素丽 林润庆
客观题
一(单项选择题
1. 染色体数目整倍性改变的个体多在( B )死亡
A(受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年
2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的( C )
A 12% B 20% C 22% D 23% E 32% 3.染色体数目整倍性改变以( C )倍体为主
A 单 B二 C三 D 四 E 六
4.人类中最常见的染色体畸变类型是( C )
A 单体型 B 二体型 C 三体型 D 四体型 E 五倍体
5(染色体不分离多发生在( A )时同源染色体的不分离
A 减数第一次分裂 B 减数第二次分裂 C 有丝分裂间期 D 有丝分裂前期 E 有丝分裂中期
6.下列哪项是发病率最高的染色体病( A)
A.先天愚型 B.18三体综合征 C.5P-综合征 D.染色体数目畸变 E.染色体结构畸变
7.下列哪项是人类最早确定的,也是最常见的一种染色体病(A )
A.21三体型 B.18三体型C.5P-综合征 D.先天性卵巢发育不全征 E.脆性X染色体综合征 8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状( A )
A.21三体型 B.嵌合型 C.易位型 D.突变型 E.变构型
9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征( A )
A.哭声似猫叫 B.哭声似狗叫 C.罢平足 D.低位耳 E.斜视
10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )
A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素 C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同 D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤 E一般年把肿瘤叫做癌
11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )
A家族癌 B聚集癌 C癌聚集 D家族性癌 E家族聚集性癌 12.下列说法正确的是( E )
A肿瘤细胞多为整倍体 B肿瘤的染色体常见有结构异常
C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数
D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排
E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数
13.先天性睾丸发育不全症是(A_)描述的。
A. klinefelter B. Turner C.Lubs D.Down E. Lejeune
14.先天性睾丸发育不全症核型为(C)
A 46,xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx
15. 先天性卵巢发育不全症又称(B)
A.Klinefelter综合症 B.Turner综合症 C.Lubs综合症 D.Lejeune 症 E. Down症
4. Klinefelter综合症表现为(A)
A.不产生精子 B.原发性闭经 C. 长脸 D. 四肢较短 E.斜视
16. 脆性x染色体综合症是(A)发现的
A. Lubs B. Klinefelter C.Lejeune D.Turner E.Down
17先天性卵巢发育不全症的核型为(A)
A.45,x B.46,x C.47 ,x D. 44,x E .45 ,xx
18. 盾状胸为(B)的临床特征
A(Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症 E。Lejeune症
19.脆性x染色体综合症患者的核型为(A)
A.46,frax(q27)y B. 47,frax(q27)y C.46,fray(q27)x D.46,fray(q27)y
E.47,frax(q27)x
20.脆性x染色体综合症患者有(D)可能为轻度智力低下
A. 1/5 B.1/7 C.1/9 D.1/3 E.1/2 21.男性假两性畸形性腺为(B)
A.卵巢 B. 睾丸 C.二者都是 D.二者都不是 E.无
22.染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异,(D)
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
22.两对非同源染色体之间发生某个区段转移,从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异,(B)
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
23.染色体上增加了某个相同区段,从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异,(A) A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
24.染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180?倒转,从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异,(C)
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
二(多项选择题
1(最为常见的三体型染色体号为( BDE )
A 11 B 13 C15 D 18 E 21
2染色体数目非整倍性改变产生的原因( AC )
A染色体不分离 B 染色体重复 C 染色体丢失 D染色体增加 E染色体嵌合 3.下列那些疾病属于常染色体病(A,B,C)
A,先天愚型 B,18三体综合征 C,5P-综合征 D,染色体数目畸变 E,脆性X染色体综合征
4.18三体综合征的核型有哪些(A,B)
A,18三体型 B,嵌合型 C,易位型 D,突变型 E,变构型
1. 家族性癌是( CE )
A是指一个家族有较多成员患一种或几种相同的癌
B是指一个家族有较多成员患一种或几种解剖部位类似的癌
C是指一个家族内有多个成员患同一种癌
D是指一个家族内有多个成员患多种解剖部位类似的癌
E一般按常染色体显性遗传方式传递
5.关于肿瘤发生中的遗传现象正确的是( ACD )
A不同种族之间的遗传素质存在着差异
B不同人种有相同的高发肿瘤
C日本人患松果瘤的比率比其他民族高11~12倍
D中国人鼻烟癌的发病风险不因移居到其他国家而降低
E肿瘤的发生与染色体的稳定性毫无关系
6.染色体结构畸变包括哪些,
A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位 E.染色体丢失
7.两性畸形分(A.C)
A.真两性 B.半真两性 C.假两性 D.半假两性 E.无两性 8.性染色体有(A.B)
A(Turner症 B. 脆性x染色体综合症 C.短指(趾) D.高血压 E. 消化性溃疡
9.klinefelter 症为(C.E)
A.常染色体病 B.伴x染色体病 C.X染色体病 D.伴Y染色体病 E.性染色体病
10.Turner综合症和脆性x染色体综合症于(B.C)发现
A.1942 B.1968 C.1938 D.1866 E.1888
主观题
三(名词解释
1.染色体病:染色体数目和结构畸变所导致的疾病。
2.常染色体病:人类的第1——22号常染色体数目或结构畸变引起的疾病。 3.癌基因: 指能引起细胞癌变的基因,分为细胞癌基因和病毒癌基因两类. 4.癌家族: 是指一个家族有较多成员患有一种或几种解剖部位类似的癌. 5.染色体畸变:指染色体数目或结构发生改变
6.嵌合体:一个个体内同时存在两种或两种以上核型的细胞系,这种个体叫嵌合体 7.染色体不分离:有丝分裂或减数分裂时,如果一对姐妹染色单体或同源染色体由于某种原因没有正常移向两极,而同时进入一个子细胞中,这种现象称为染色体不分离 8.染色体丢失:在细胞分裂过程中,由于某一条染色体的着丝粒未能与纺锤丝相连,因而在后期不能移动,或者移动迟缓而未能与其他染色体一起进入新德细胞核,消失在细胞质中,结果使分裂后的一个子细胞缺少一条染色体,这种现象称为染色体丢失。 9.性染色体病:x染色体或y染色体在数目或结构上发生异常而引起的疾病。 10.两性畸形:某个体的性腺或内外生殖器、第二性征具有不同程度的两性特征。 11.真两性畸形:患者体内兼具有男女两种性腺。两种性腺可以彼此分离,也可以结合在一起形成卵巢睾,外生殖器及第二性征不同程度的介于两性之间,其外表可为男性或女性。
12.缺失:染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象 13.重复:染色体上增加了某个相同区段,从而引起变异的现象
14.倒位:染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180?倒转,从而引起变异的现象 15.易位:两对非同源染色体之间发生某个区段转移,从而引起变异的现象 四(简答题
1. 染色体数目畸变的类型
染色体数目畸变可分为两种类型:一种是细胞内整个染色体组数目的增加或减少,形成整倍性改变;另一种是细胞内染色体数目减少或增加一条或几条,引起非整倍性改变。 2. 染色体不分离的结果
染色体不分离的结果导致一个子细胞中增加一条染色体,另一子细胞中减少一条染色体。 3. 嵌合体中各细胞系的类型和数量的比例决定因素
嵌合体中各细胞系的类型和数量的比例取决于发生不分离时期的早晚。
4.写出klinefelter的临床特征
答:外表为男性,在儿童期无任何症状。青春期开始后症状逐渐明显,身材瘦长。体力
较差;无胡须,体毛少,喉结不明显,皮下脂肪发达,25%的患者乳房发育;阴茎短小,
睾丸很小或隐睾,不能产生精子,因而不育;少数患者智力低下,一些患者有精神异常
或精神分裂症倾向。
五(论述题
1(5P-综合征的主要临床症状有哪些,
答:本病最主要的临床特征是患儿在婴幼儿时期的哭声似猫叫,故又称猫叫综合征。随着年龄的增长,猫叫样的哭声会逐渐消失。患儿头小,出生时面圆如满月状,眼间距宽,外眼角下倾,斜视,低位耳,扁平足,生长发育迟缓,智力低下,50%有先天性心脏病。 2.癌基因和抑癌基因在恶性肿瘤发生过程中有什么关系?
答: (1)癌基因认为细胞癌基因和病毒癌基因,细胞癌基因在正常情况下不引起细胞癌变,只有当致癌因子作用使之发生突变后,基因表达的产物过量或异常,才能导致细胞发生恶性转化而癌变.病毒癌基因是存在于病毒基因组中的癌基因,可使受感染的宿主细胞发生癌变.
(2)抑癌基因的功能是抑制细胞癌基因的激活,当一对抑癌基因都发生突变或缺失时细胞就会发生恶性改变.
范文三:《遗传与优生学》基础试题
《遗传与优生学基础》补考试题
班别: 学号: 姓名: 成绩: 一、选择题(每题1分,共60分)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
1、下列哪项不是现代优生学的范围,( )A、基础优生学 B、负优生学 C、社会优生学 D、临床优生学 E、环境优生学 2、在动物细胞中,含有DNA能产生能量的细胞器是:( )A、中心粒 B、溶酶体 C、核糖体 D、线粒体 E、高尔基复合体 3、关于细胞核叙述错误的是:( )
A、有两层单位膜组成 B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所 C、与粗面内质网相连 D、是与细胞质无联系的封闭系统 E、有核孔 4、细胞增殖周期是:( )A、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂结束为止 B、从上一次有丝分裂开始,到下一次有丝分裂开始 C、从这一次有丝分裂开始,到有丝分裂结束为止 D、从上一次有丝分裂结束开始,到下一次有丝分裂结束为止 E、从这一次有丝分裂结束,到下一次有丝分裂结束为止
5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在:( )A、间期 B、前期 C、中期 D、后期 E、末期
6、正常配子染色体数与体细胞相比:( )A、数目不同 B、数目相同 C、数目减少 D、数目增加 E、数目减半 7、减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生的时期:( )
A、同时发生于减数第一次分裂的后期 B、同时发生于减数第二次分裂的后期 C、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生 D、分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂 E、分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂 8、100个初级精母细胞,经减数分裂后,最终形成的精子数目是:( )A、25个 B、50个 C、100个 D、200个 E、400个 9、正常女性核型中C组染色体共有:( )A、12条 B、13条 C、14条 D、15条 E、16条
10、一男性患者,X染色质检查为阴性,体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阴性,可见到1个Y染色质。该患者体细胞中的性染色体组成为:( )A、1条X染色体,1条Y染色体 B、2条X染色体,1条Y染色体 C、1条X染色体,2条Y染色体 D、2条X染色体,2条Y染色体 E、3条X染色体,1条Y染色体
11、具有下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:( )A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E、YyRR 12、绵羊白色相对黑色为显性,两只杂合体白羊为亲本,接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊,其毛色:( ) A、一定是白色 B、一定是黑色 C、一定不是黑色 D、是白色的可能性很大 E、是黑色的可能性很大
13、双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a决定的。某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮,则它的基因型及其父母的基因型依次是: A、aa、AA、Aa B、Aa、Aa、aa C、aa、Aa、Aa D、aa、AA、AA E、Aa、aa、Aa
14、测交后代基因型比例如果是1:1:1:1,其遗传所遵循的规律是:( )
A、分离定律 B、完全连锁遗传 C、不完全连锁遗传 D、自由组合定律 E、多基因遗传
15、已知人类有酒窝(A)相对无酒窝(a)是显性,一对夫妇的基因都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能是:( ) A、0 B、25% C、50% D、75% E、100%
16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交,子代产生的配子比是:( )A、3:1 B、1:1 C、9:3:3:1 D、1:1:1:1 E、1:2:1 1
17、灰身长翅(BbVv)的雌果蝇与黑身残翅(bbvv)的雄果蝇测交,后代的表现型有:( )A、 2种 B、3种 C、4种 D、5种 E、6种 18、黑发对金发为显性,一对夫妇全是杂合体黑发,他们的三个孩子全是黑发的比例是: A、3/4 B、9/16 C、9/12 D、1/64 E、27/64 19、下列基因型中产生配子类型最少的是:( )A、Aa B、AaBb C、aaBb D、aaBBFF E、AabbFF 20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是:( )
A、多了一条X染色体 B、少了一条X染色体 C、多了一条21号染色体 D、 多了一条Y染色体 E、少了一条21号染色体 21、先天愚型的核型是:( )A、47,XX(XY),+18 B、47,XX(XY),+13 C、47,XX(XY),+24 D、 46,XX(XY),+21 E、47,XXY 22、染色体数目畸变的主要原因是:( )A、染色体不分离 B、染色体断裂 C、染色体缺失 D、染色体分离 E、染色体易位 23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是:( )A、细胞核 B、生物膜 C、细胞器 D、核糖体 E、细胞 24、体细胞的主要分裂方式是:( )A、无丝分裂 B、有丝分裂 C、减数分裂 D、DNA直接复制 E、RNA直接复制 25、组成核酸的常见碱基种类有:( )A、2种 B、3种 C、4种 D、5种 E、6种
26、DNA与RNA共有的嘧啶碱是:( )A、T B、C C、G D、A E、U ,,27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5?AATCGACCG?3,那么它的互补链的碱基顺序应当是:( ) ,,,,,,,,,,A、5?TTAGCTGGC?3 B、3?UUAGCUGGC?5 C、5?CGGTCGATT?3 D、3?CGGTCGATT?5 E、5?CGGUCGAUU?3 28、外显子的含义是指真核细胞中:( )
A结构基因中的编码区 B结构基因中的编码区序列 C结构基因中的非编码序列 D结构基因中的非编码区 E编码序列和非编码序列的总称 ,,29、、假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5?AAACAGAUUUAU?3,其模板链的碱基顺序应该是:( ) ,, ,, ,, ,,,, A、5?TTTGTCTAAATA?3B、3?UUUGUCUAAAU?5 C、3?TTTGTCTAAATA?5D、3? ATAAATCTGTTT?5 E、5?AUAAAUCUGUUU?330、假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成,该多肽链含120个氨基酸,则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的氨基数是:( ) A、60个B、120个 C、240个 D、360个 E、720个
31、人类出现的返祖现象,是由下列基因突变的哪种特性引起的,( )
A、基因突变的多向性 B、基因突变的可逆性 C、基因突变的有害性 D、基因突变的稀有性 E、基因突变的重复性 32、下列哪种情况属于转换:( )A、A=T?C?G B、C?G ?A=T C、T=A?C?G D、G?C ?T=A E、A=U?C?G 33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型,( )A、同义突变B、错义突变 C、无义突变 D、延长突变 E、移码突变 34、核型是48,XXXY的先天性睾丸发育不全症病人,X染色质检查和Y染色质检查结果是:( )
A、染色质和Y染色质均为阴性 B、X染色质和Y染色质均为阳性 C、X染色质阳性和Y染色质阴性
D、X染色质阴性和Y染色质阳性 E、以上都不是
35、父母都是B型血,生育了一个O型血的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是:( )
A、只能是B型 B、只能是O型 C、A型或O型 D、AB型 E、B型或O型
36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此正常情况下不可能进行的遗传方式是:( )
A、母亲把色盲基因遗传给儿子B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子
D、父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子
37、某男子患有遗传性耳廓多毛症,现已知道此病的致病基因位于Y染色体上,那么这名男子婚后所生子女的发病情况是:( ) A、男女均可发病 B、所有男性后代均有此病 C、男女有1/2患病 D、女性可能患病,男性不患病E、女性有1/2可能患病 38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征:( )
A、男女发病机会不等 B、系谱看到连续传递 C、患者的双亲往往无病 D、存在交叉遗传的现象E、女儿有病,其父一定为本病患者 39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是:( )A、AD B、AR C、XD D、XR E、Y连锁
- 1 - 《遗传与优生学》期末考试试题 共2页
40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系,下列说法哪项是错误的,( )
A、不是所有的先天性疾病都是遗传病 B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点 C、家族性疾病一定都是遗传病 D、不是所有的遗传病都表现出家族聚集性 E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。 41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配,( )A、1-2代 B、2-3代 C、3-4代 D、4-5代 E、5-6代 42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析,是确诊何种病的首选方法,
A、染色体病 B、单基因病 C、多基因病 D、传染病 E、先天愚型
43、染色体检查是诊断什么病的主要方法,( )A、单基因病 B、多基因病 C、代谢性遗传病 D、染色体病 E、传染病 44、治疗遗传病最理想的方法是:( )A、手术治疗 B、宫内治疗 C、饮食治疗 D、药物治疗 E、基因治疗 45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是:( )A、手术治疗 B、饮食治疗 C、酶的补偿疗法 D、心理治疗 E、药物治疗 46、尺箕的箕口朝向哪一侧,( )A、小指侧 B、拇指侧 C、内侧 D、外侧 E、以上都不是 0 0 0 0 047、先天愚型患者的atd角平均值约为:( )A、60 B、70 C、40 D、30 E、50
48、一位妇女已生育了一个先天愚型男孩,请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿,( )
A、能 B、不能 C、男孩能,女孩不能 D、女孩能,男孩不能E、不可能,除非基因突变 49、下列哪项属于影响优生的物理性因素:( )A、农药 B、汽油 C、电离辐射 D、药品 E、疱疹病毒 50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起,( )A、铅 B、汞 C、农药 D、汽油 E、药品 51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关,( )A、有机氯农药 B、铅 C、甲基汞 D、多氯联苯 E、二硫化碳 52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起,( )A、甲氨蝶呤 B、地西泮 C、四环素 D、反应停E、乙烯雌酚 53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是:( )A、甲氨蝶呤 B、避孕药 C、四环素 D、阿斯匹林 E、链霉素 54、临床上常见的出生缺陷儿类型有:( )A、畸形缺陷 B、裂解缺陷 C、变形缺陷 D、发育不良 E、以上均是 55、出生缺陷马蹄足属于:( )A、畸形缺陷 B、裂解缺陷 C、变形缺陷 D、发育不良 E、多发畸形 56、为了减少出生缺陷,最佳受孕季节为:( )A、春初 B、严冬 C、盛夏 D、秋末E、春末夏初 57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为:( )A、细胞遗传学检查 B、羊膜腔穿刺 C、胎儿镜检查 D、绒毛吸取术 E、以上均错 58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁,( )A、25岁以上 B、30岁以上 C、35岁以上 D、40岁以上E、45岁以上 59、影响优生的物理因素哪项是错误的,( )A、风雪 B、电离辐射 C、高温 D、噪声 E、振动 60、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类,( ) A、糖代谢缺陷 B、氨基酸代谢缺陷 C、脂类代谢缺陷 D、内分泌代谢缺陷 E、药物代谢缺陷
二、讨论题(共40分)
1、已发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞,而且这些细胞处于减数分裂的前期。如果一个女人一生产生400个卵,试问:(10分) (1)是从多少个初级卵母细胞产生的,
(2)是由多少个次级卵母细胞产生的,
(3)这个女子产生极体的最高数目是多少,
(4)观察一个初级卵母细胞,大约有多少个二价体,
2、一对非近亲结婚的正常年轻夫妇,其妻子的弟弟为白化病患者,婚后由于担心生白化病患儿而进行遗传咨询。经检查,确认妻子的弟弟是由于缺乏酪氨酸酶而导致的白化病(常染色体隐性遗传病)。请分析回答下列问题。(15分)
(1)妻子为白化病基因携带者的可能性有多大,
(2)白化病在我国人群中的发病率为1/10000,丈夫是携带者的频率有多大,
(3)这一对夫妇婚后生白化病子女的风险有多大,
(4)如果这对夫妇是姨表兄妹关系,则婚后所生子女患白化病的风险有多大,
(5)如何治疗和预防白化病,
3、临床发现某患者,男,8岁,两年来小腿肌肉出现萎缩,不能奔跑,不能上楼,家中父母姐妹均正常,母亲的舅父曾患过肌肉萎缩症,早年夭折。现患者一外甥也出现类似症状,请分析患者的遗传方式和特点,并用系谱加以说明。(15分)
- 2 - 《遗传与优生学》期末考试试题 共2页
范文四:遗传与优生学期终试题
巢湖职教中心2009—2010学年第一学期
《遗传与优生学》期终考试试题
一、名词解释(每题4分,共24分)
1、医学遗传学
2、基因
3、遗传咨询
4、核型
5、优生学
6、产前诊断
二、填空题(每空1分,共22分)
1、根据染色体着丝粒位臵的不同,可将人类染色体分为____________类。 2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。
3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制,则对这种性状而言,该个体为 。如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为_______________. 4、通过直接或间接的方法,在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________.
5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。
6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________,与此性状相关的遗传组成称为_____________.
7.(6分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A 、a 表示), 据图回答:
(1)人类白化病致病基因在 染色体上,其遗传方式遵循 定律。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)III8为杂合子的概率是 。
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是 。 (5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率为 。
8、(6分)观察下列蛋白质合成示意图,回答问题:
⑴图中①是 ,②是_________,③是____________。
⑵丙氨酸的密码子是
⑶若图中④含60个组成单位,则③中至少含 个碱基。
⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。
9、分子病是指量异常,直接引起机体的功能障碍的一类疾病。
三、选择题(单选题,每题1分,共24分)
1.减数分裂前期I 的顺序是( ) 。
A .细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期 B .细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C. 细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期
D .细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2.根据ISCN ,人类的X 染色体属于核型中( ) A .A 组 B .B 组
C. C 组 D .D 组
3.遗传信息的翻译过程需要的原料是
A .脱氧核苷酸 B.氨基酸 C .核糖核苷酸 D .葡萄糖 4.基因的化学本质是
A .遗传物质的功能单位 B .有遗传效应的DNA 片段
C .在染色体上呈线性排列 D .特定的氨基酸序列 5.根据基因的自由组合定律,在正常情况下,基因型为YyRr 的豌豆不能产生的配子是 A . YR B . Yr C . yR D .YY 6.右图是动物细胞亚显微结构模式图,下列关于①~④的名称、结构及功能的叙述正确的是
A .①是线粒体,具单层膜结构,是有氧呼吸的主要场所
B .②是内质网,具单层膜结构,是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”
C .③是中心体,由两个中心粒构成,与细胞的有丝分裂有关
D .④是核糖体,具有单层膜结构,是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所
7.在浆细胞中,参与合成并分泌抗体的细胞器有 A .线粒体、中心体、核糖体、高尔基体
B .内质网、核糖体、高尔基体、线粒体 C .高尔基体、内质网、中心体、线粒体 D .核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体
8.关于细胞内DNA 复制的叙述,正确的是( )
A .发生在细胞分裂的各个时期 B .两条链同时作模板进行复制
C .子代DNA 分子由两条新链组成 D .形成的两条新链碱基序列相同
9.真核生物的一个成熟生殖细胞(配子) 中全部染色体称为一个
( )
A. 染色体组型 B .染色体组 C. 基因组 D .二倍体
10.应进行染色体检查的疾病为( ) A .先天愚型 B .地中海贫血 C. 苯丙酮尿症 D. 白化病.
11.DNA 分子双螺旋结构中,正确的碱基配对是
A . A 与T B. A 与C C. C 与T D. A 与U
12.苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( ) A. 代谢终产物缺乏 B .代谢中间产物积累 C. 代谢底物积累 D .代谢副产物积累
13.一对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子,儿子是携带者的概率为( )
A .1/9 B .1/4 C .2/3 D .3/4
14.下列有关DNA 复制、转录、翻译的叙述中,正确的是 A .DNA 复制只以DNA 分子的一条链为模板,所以称为半
保留复制
B .转录需要以信使RNA 为模板,以核糖核苷酸为原料 C .一段DNA 含有600个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个 D .复制时遵循的碱基互补配对原则是A 与T 配对,G 与C 配对
15.不规则显性是指( )
A .隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状 B .杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间 C 。由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基
因未能形成相应的表现型 D .致病基因突变成正常基因
16.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成( )
A .一个异常性细胞 B .两个异常性细胞 C. 三个异常性细胞 D. 四个异常性细胞 E .以上都不是
17.下列不属于RNA 成分的碱基为( ) A .腺嘌呤 B .鸟嘌呤 C. 胞嘧啶 D. 胸腺嘧啶 E. 尿嘧啶
18.染色体臂上作为界标的带( )
A .一定是深带 B. 一定是浅带
C. 一定是染色多态区 D .一定是染色体次缢痕区 E .可以是深带或浅带
19.一个体和他的外祖父母属于( ) 。 A. 一级亲属 B .二级亲属
C. 三级亲属 D .四级亲属 E .无亲缘关系
20.减数分裂过程中同源染色体分离,分别向细胞两极移动发生在( )
A .前期I B. 中期I C. 后期I D .中期Ⅱ 21、目前临床上最常用的显带技术是 ______。
A .Q 带 B .G 带 C .C 带 D .T 带
22、核型为47,XXX 的细胞中可见到______个X 染色质。 A .0 B .1 C .2 D .3
23、下列哪个定律是由摩尔根提出的______。 A .分离律 B .自由组合律
C .连锁互换律 D .X 染色体失活 24. 下列关于遗传病的说法中,正确的是
A .人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B .苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C .镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D .禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的
四、问答题(每题10分,共30分)
1.何谓基因突变? 有哪些主要类型?
2.简述碾DNA 双螺旋结构模型的基本要点。
3.何谓优生咨询? 优生咨询分哪几个方面?
范文五:遗传与优生学期中试题
巢湖市职教中心09级护理专业 《遗传与优生学基础》期中考试试题
班级_______ 姓名_________ 得分_______ 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共70分)
1.任何系统都有边界,边界对系统的稳定至关重要。细胞作为一个基本的生命系统,它 的边界是 ( )
A.细胞壁 B.细胞膜 C.细胞核 D.细胞膜表面的蛋白质 2.细胞膜的主要组成成分是( )
A.糖类和蛋白质 B.脂质和蛋白质
C.糖类和磷脂 D.糖类、蛋白质和磷脂
3.下列细胞结构中含有遗传物质的是 ( ) A.液泡和线粒体 B.线粒体和中心体 C.中心体和叶绿体 D.叶绿体和线粒体 4. 下列关于溶酶体的叙述中,错误的是 ( ) A.是细胞的消化车间,内部含有多种水解酶 B.能分解衰老、损伤的细胞器 C.被溶酶体分解后的产物都排出细胞外 D.能吞噬并杀死侵入细胞的病菌 5.细胞核的主要功能是( )。
A .进行能量转换 B.合成蛋白质 C .储存能量物质 D.储存和复制遗传物质 6.细胞核行使遗传功能的主要结构是( )。
A .核膜 B.核仁 C.染色质 D.核孔
7.比较DNA 和RNA 的分子结构,DNA 特有的化学成分是
A .核糖与胸腺嘧啶 B.脱氧核糖与胸腺嘧啶 C .核糖与腺嘌呤 D.脱氧核糖与腺嘌呤
8. 雌性家兔体细胞中高尔基体数量最多的是 ( ) A.神经细胞 B.心肌细胞C .乳腺细胞D .红细胞
9. 下列物质在核糖体内合成的是 ( )
①性激素 ②胰岛素 ③淀粉 ④消化酶 ⑤纤维素 A .①② B .②③ C .②④ D .②⑤
10.在人体细胞中,含核糖体和高尔基体数目较多的细胞是 ( ) A.肝细胞 B.神经细胞 C.唾液腺细胞 D.肌肉细胞
11.下列结构中,都含有膜结构的是 ( )
①内质网 ②高尔基体 ③线粒体 ④叶绿体 ⑤溶酶体 ⑥中心体 ⑦核糖体 ⑧液泡 A.②③④⑤⑦⑧ B.①②④⑤⑥⑦⑧ C.①②③④⑤⑧ D .①②③④⑥⑧
12.右图所示为再生能力很强的原生动物喇叭虫,把它切成①②③三截,能再生成喇叭虫的是(图中a:纤毛;b:细胞核;c:根部) ( )。
A .① B.② C.③ D.①②③
13.染色质与染色体的关系与下列哪个选项最相似?( )
A .葡萄糖与果糖 B.二氧化碳与干冰 C .声波与光波 D.细胞板与赤道板 14.生物体进行代谢和遗传的基本单位是( )。
A .蛋白质分子 B.DNA 分子 C.细胞核 D.细胞 15.细胞能够正常地完成各项生命活动的前提是( )。
A .细胞核内有遗传物质 B.细胞保持完整的结构 C .细胞器种类齐全 D.有线粒体提供能量
16.在果蝇、噬菌体和烟草花叶病毒体内,构成其核酸的核苷酸种类依次是
A.4、4、4 B.5、4、4 C.8、8、4 D.8、4、4
17.构成DNA 分子的基本骨架是
A .磷脂双分子层 B.规则的双螺旋结构 C .脱氧核糖和磷酸交替排列 D.碱基间通过氢键相连接 18.已知运输某氨基酸的RNA 的反密码子为CAU ,它所转运的氨基酸是
A .缬氨酸(GUA ) B.组氨酸(CAU ) C.酪氨酸(UAC ) D.甲硫氨酸(AUG )
19.基因、遗传信息和密码子分别是指
①信使RNA 上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA 上决定氨基酸的三个相邻的碱基 ④信使RNA 上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑤转运RNA 上一端的3个碱基 ⑥有遗传效应的DNA 片段 A .⑤①③ B.⑥②④ C.⑤①② D.⑥③④
20.下图为一个真核基因的结构示意图,根据图中所示,对该基因特点叙述正确
的是
A .非编码区是外显子,编码区是内含子 B.非编码区对该基因转录不发挥作用
C .编码区是不连续的 D.有三个外显子和四个内含子 21.DNA 分子的解旋发生在
A .在复制和转录过程中都能发生 B.只在转录过程中 C .只在翻译过程中 D.只在DNA 分子复制过程中
22. 下列各组中不属于相对性状的是 ( )
A. 水稻的早熟和晚熟 B.豌豆的紫花和红花 C. 小麦的抗病和易染病 D.绵羊的长毛和细毛
23. 桃果实表面光滑对有毛为显性. 现对毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉, 该雌蕊发育成的果实应为 ( )
A. 光桃 B.毛桃 C.光桃的概率为1/3 D.毛桃的概率为1/3
24. 双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY 型,若将其花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是( ) A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY
25. 一株纯黄玉米与一株纯白玉米相互授粉, 比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型, 其结果是( )
A. 胚的基因型不相同, 胚乳的相同 B.胚的基因型不相同, 胚乳的不相同 C. 胚和胚乳的基因型都相同 D.胚和胚乳的基因型都不相同
26. 生物体内的核酸有两种:DNA 和RNA ,对于不同的生物,体内的两种核酸的种类和数量是不同的,在组成乳酸菌的细胞中含碱基A 、U 、C 、G 的核苷酸种类有( ) A.8种 B.7种 C.4种 D.5种
27. 用黄色公鼠a 分别与黑色母鼠b 和c 交配, 在几次产仔中,b 产仔为9黑6黄,c 产的仔鼠全为黑色, 那么亲本a,b,c 中为纯合体的是 ( ) A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a 28. 下列对一个四分体的描述不正确的是( )
A. 有两个着丝点 B.有四个DNA 分子 C.有四个染色体 D.有两对姐妹染色单体 29. 有一对表现型正常的夫妇, 男方的父亲是白化病患者, 女方的弟弟也是白化病患者, 但女方双亲表现正常, 这对正常夫妇生出白化病孩子的机率是( ) A.2/3 B.1/2 C.1/4 D.1/6
30. 鼠的毛色类型由等位基因B-b 控制, 甲, 乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配, 甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠, 乙三胎共生出19只黑毛幼鼠, 则甲乙丙三只亲鼠的基因型依次可能为( )
A.BB,Bb,bb B.bb,Bb,BB C.Bb,BB,bb D.Bb,bb,BB
31. 牛的无角性状对有角性状为显性状为显性(A和a), 有角母牛和无角雄牛杂交, 生了一个有角小牛, 雄牛的基因型为 ( ) A.aa B.AA C.Aa D.Aa或aa
32. 牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间( )
A. 同源染色体不分开, 着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开, 着丝点也不分裂 C. 同源染色何分开, 着丝点分裂为二 D.同源染色体分开, 着丝点不分裂 33. 关于减数分裂的描述, 下面哪一种是正确的 ( ) A. 第一次分裂, 着丝点分裂, 同源染色体不配对 B. 第一次分裂, 着丝点不分裂, 同源染色体配对 C. 第二次分裂, 着丝点分裂, 同源染色体配对 D. 第二次分裂, 着丝点不分裂, 同源染色体不配对
34.一段原核生物的mRNA 通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA 分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA 个数,依次为( ) A.33 11 B.36 12 C.12 36 D.11 36
35.下图是某高等动物体内与细胞分裂有关的一组图像,下列说法中正确. 在一个DNA 分子片段中,含有鸟嘌呤240个,占全部碱基总数的24%,在此DNA 片段中,胸腺嘧啶的数目和所占的百分比是( )
A.260 26%; B.240 24%; C.480 48% D.760 76%
二、简答题(共五题,计30分)
1. (10分)细胞核结构包括___________(双层膜,把____________与___________分开);染色质 (由___________和___________组成,染色质容易被_____________染成深色。_____________是遗传信息的载体);核仁(与某种__________的合成以及______________的形成有关);核孔(实现核质之间频繁的___________和_______________)。
2.(5分)线粒体是细胞进行 的主要场所,是细胞的“动力车间”。细胞生命活动所需的能量,大约 来自线粒体。叶绿体是绿色植物能进行 的细胞含有的细胞器,是植物细胞的“ ”和“ ”。 3.(5分)内质网是由 连接而成的网状结构,是细胞内 合成和加工,以及脂质合成的“车间”。高尔基体主要是对来自内质网的 进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”。 4.(5分)核糖体有的附着在内质网上,有的游离分布在细胞质中,是“生产 的机器”。溶酶体是“消化车间”,内部含有多种 ,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的 。 5. (5分)豌豆子叶的黄色(Y )对绿色(y )是显性,圆粒(R )对皱粒(r )为显性。下表是4种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。
附:选择题答题卡